DE19757508A1 - Haarbehandlungsmittel - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft Haarbehandlungsmittel mit glanzverbessernder Wirkung enthaltend physiologisch verträgliche Substanzen mit einem Brechungsindex oberhalb von 1,48 sowie die Verwendung ausgewählter Substanzen mit einem Brechungsindex oberhalb von 1,48 in Haarbehandlungsmitteln zur glanzverbessernden Wirkung.

Gesundes Haar weist einen natürlichen Glanz auf. Aufgrund von Umwelteinflüssen wie beispielsweise Sonneneinstrahlung kann es jedoch zu einer Veränderung der Haaroberfläche und damit einhergehend zum Verlust des natürlichen Glanzes kommen. Auch kosmetische Maßnahmen wie Dauerwelle, Färben, Blondieren und/oder Tönen sowie mechanische Einflüsse beim Kämmen und Bürsten können die Haarstruktur beeinflussen und zu einer Minderung des Glanzes führen.

Da ein natürlicher Glanz der Haare erwünscht ist, hat es nicht an Versuchen gemangelt, diesen zu erhalten bzw. wiederherzustellen. Es ist bereits bekannt, daß eine glättende Behandlung der Haaroberfläche, wie dies beispielsweise durch Spülungen und/oder Kuren erreicht werden soll, zu einer Erhöhung des gerichtet reflektierten Lichtanteils führt und damit den Glanz erhöht. In der Literatur sind insbesondere Silikonöle als oberflächenglättend zum Einsatz in Haarbehandlungsmitteln bereits beschrieben.

Silikonöle können zu einer kosmetisch nicht erwünschten Beschwerung der Haare führen. Es besteht daher ständig Bedarf nach weiteren Substanzen, die diese Nachteile nicht aufweisen.

Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß durch Verwendung von Substanzen mit einem Brechungsindex oberhalb von 1,48 in Haarbehandlungsmittel eine glanzverbessernde Wirkung auf dem Haar hervorgerufen werden kann.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher Haarbehandlungsmittel enthaltend physiologisch verträgliche Substanzen mit einem Brechungsindex größer 1,48, vorzugsweise größer 1,50 und insbesondere größer 1,55. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung handelt es sich um den Brechungsindex bestimmt bei 20°C mittels der Na_D-Linie. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft die Verwendung von physiologisch verträglichen Verbindungen mit einem Brechungsindex größer 1,48, vorzugsweise größer 1,50 und insbesondere größer 1,55 in Haarbehandlungsmitteln.

In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich um Verbindungen, die bei Temperaturen von 20 bis 60, vorzugsweise 20 bis 35°C und Normaldruck (1013 mbar) in flüssiger Form vorliegen.

Typische erfindungsgemäß einzusetzende Substanzen mit einem Brechungsindex oberhalb von 1,48 sind beispielsweise folgende Verbindungen (in Klammern ist jeweils der Brechungsindex angegeben): 2-Aminoacetophenon (n_D ²⁰ = 1,6160), Zimtalkohol (n_D ²⁰ = 1,5819), o-Anisaldehyd (n_D ²⁰ = 1,5600), m-Anisaldehyd (n_D ²⁰ = 1,5530), p-Anisaldehyd (n_D ²⁰ = 1,5730), N-Methylanthranilsäuremethylester (n_D ²⁰ = 1,5839), Anthranilsäuremethylester (n_D ²⁰ = 1,5810), 1-Methylbenzimidazol (n_D ²⁰ = 1,6013), Benzoesäurebenzylester (n_D ²⁰ = 1,5680), Benzophenoncarbonsäuremethylester (n_D ²⁰ = 1,5910), 3-Chromanon (n_D ²⁰ = 1,5460), trans-Zimtaldehyd (n_D ²⁰ = 1,6195), trans-Zimtsäuremethylester (n_D ²⁰ = 1,5766), p-Zimtsäurebenzylester, 3,4-Dihydrocumarin (n_D ²⁰ = 1,5563), Tropon (n_D ²⁰ = 1,6172), Eugenol (n_D ²⁰ = 1,5405), Eugenolacetat (n_D ²⁰ = 1,5205), cis-Isoeugenol (n_D ²⁰ = 1,5726), trans-Isoeugenol (n_D ²⁰ = 1,5784), 2-Furylphenylketon (n_D ²⁰ = 1,6055) 1-Phenylimidazol (n_D ²⁰ = 1,6025), Indan (n_D ²⁰ = 1,5978), Indolin (n_D ²⁰ = 1,5923), Isochinolin (n_D ²⁰ = 1,6148), trans-Isosafrol (n_D ²⁰ = 1,5782), Jasminaldehyd (n_D ²⁰ = 1,5381), 1-Methylisochinolin (n_D ²⁰ = 1,6095), Chinaldin (n_D ²⁰ = 1,8116), 2-Methylchinolin. Eine weitere Gruppe von erfindungsgemäß einzusetzenden Verbindungen bilden die pflanzlichen Öle wie beispielsweise Hennaöl, Weizenkeimöl, Mangoöl, Avocadoöl und Klettenwurzelöl. Insbesondere bevorzugt wird Hennaöl eingesetzt. Vorzugsweise handelt es sich um Pflanzenöle, die mittels Extraktion mit überkritischen Gasen wie beispielsweise überkritischem CO₂ gewonnen wurden.

Bevorzugt werden p-Anisaldehyd, Anthranilsäuremethylester, Benzoesäurebenzylester, Zimtsäuremethylester, Eugenol, Indolin und/oder Isosafrol eingesetzt.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Substanzen mit einem Brechungsindex größer 1,48 vorzugsweise in Mengen von 0,1 bis 10, insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-%.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe lassen sich mit dem Fachmann geläufigen Methoden in bekannte Formulierungen einarbeiten und bewirken nach der Anwendung auf dem Haar eine deutliche Verbesserung des Glanzes.

Neben der obligatorischen Substanz mit einem Brechungsindex oberhalb von 1,48 können die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel alle für solche Mittel üblichen Kom­ ponenten enthalten. Die Auswahl dieser weiteren Komponenten wird im wesentlichen durch die Art des Haarbehandlungsmittels bestimmt.

Bevorzugt sind Haarbehandlungsmittel, die zusätzlich Fettalkohole enthalten. Unter Fettalkoholen sind primäre aliphatische Alkohole der Formel (I) zu verstehen,

R¹OH (I)

in der R¹ für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, der gesättigt ist oder bis zu 3 Doppelbindungen enthalten kann, steht.

Typische Beispiele sind Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Hochdruckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese sowie als Monomerfraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettalkoholen anfallen.

Bevorzugt sind technische Fettalkohole mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen wie beispielsweise Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettalkohol. Vorzugsweise enthalten die Mittel 0,5 bis 50, insbesondere 2 bis 20 Gew.-% Fettalkohol.

Neben den Fettalkoholen können vorzugsweise auch noch Tenside in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln enthalten sein. Es handelt sich dabei in einer bevorzugten Ausführungsform um kationische Tenside, Seifen und/oder Di- sowie Polycarbonsäuren.

Als kationische Tenside kommen beispielsweise quartäre Ammoniumverbindungen, Amidoamine sowie quaternisierte Ester und Proteinhydrolysate in Frage.

Di- und Polycarbonsäuren im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind beispielsweise Verbindungen der Formel (II),

in der R² steht für eine lineare oder verzweigte Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen, n für eine Zahl von 4 bis 12 sowie eine der beiden Gruppen X und Y für eine COOH-Gruppe und die andere für Wasserstoff oder einen Methyl- oder Ethylrest, Dicarbonsäuren der allgemeinen Formel (II), die zusätzlich noch 1 bis 3 Methyl- oder Ethylsubstituenten am Cyclohexenring tragen, Dicarbonsäuren, die aus den Dicarbonsäuren gemäß Formel (II) formal durch Anlagerung eines Moleküls Wasser an die Doppelbindung im Cyclohexenring entstehen, oder einem physiologisch verträglichen Salz einer dieser Säuren. Ein Herstellungsverfahren für Dicarbonsäuren ist beispielsweise der US-Patentschrift 3,753,968 zu entnehmen.

Es sind solche Dicarbonsäuren der Formel (II) bevorzugt, bei denen R² steht für eine lineare oder methylverzweigte, gesättigte Alkylgruppe mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen und n für eine Zahl von 6 bis 10.

Erfindungsgemäß einsetzbar neben den, bevorzugten, Dicarbonsäuren gemäß Formel (II) sind auch solche Dicarbonsäuren, die sich von den Verbindungen gemäß Formel (II) durch 1 bis 3 Methyl- oder Ethyl-Substituenten am Cyclohexylring unterscheiden oder aus diesen Verbindungen formal durch Anlagerung von einem Molekül Wasser an die Doppelbildung des Cyclohexenrings gebildet werden.

Als erfindungsgemäß besonders wirksam hat sich die Dicarbonsäure(-mischung) erwiesen, die durch Umsetzung von Linolsäure mit Acrylsäure entsteht. Es handelt sich dabei um eine Mischung aus 5- und 6-Carboxy-4-hexyl-2-cyclohexen-1-octansäure. Solche Verbindungen sind kommerziell unter den Bezeichnungen Westvaco Diacid® 1550 und Westvaco Diacid® 1595 (Hersteller: Westvaco) erhältlich.

Neben den Dicarbonsäuren selbst können auch deren physiologisch verträgliche Salze erfindungsgemäß eingesetzt werden. Beispiele für solche Salze sind die Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, die Mono-, Di- und Trimethyl-, -ethyl- und -hydroxyethyl-Ammoniumsalze sowie das Zinksalz. Die Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze sind bevorzugte Salze. Weiterhin kann es aus Formulierungsgründen bevorzugt sein, die Dicarbonsäure aus den wasserlöslichen Vertretern, insbesondere den wasserlöslichen Salzen auszuwählen. Das Kaliumsalz der 5- und 6-Carboxy-4-hexyl-2-cyclohexen-1-octansäure, das als wäßrige Lösung unter der Bezeichnung Westvaco Diacid® H-240 kommerziell erhältlich ist, hat sich als besonders geeignet erwiesen.

Unter Dicarbonsäuren im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind jedoch auch Alkyl- sowie Alkenylbernsteinsäuren mit 1 bis 18 C-Atomen in der Alkylkette, zu verstehen, sowie deren physiologisch verträgliche Salze.

Weiterhin bevorzugt werden zusätzlich wasserlösliche Polymere eingesetzt. Dabei kann es sich im Sinne der vorliegenden Erfindung sowohl um nichtionische, kationische, anionische und/oder amphotere Polymere handeln. Bevorzugte Polymere sind die nichtionischen sowie die kationischen Polymere wie beispielsweise Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolid­ on/Vinylacetat-Copolymere und Celluloseether, Stärke, Cyclodextrine, Guarderivate, Cellulosederivate sowie die unter den Handelsnamen Cosmedia Guar® und Polymer JR® erhältlichen Produkte.

Eine weitere Klasse fakultativer Komponenten stellen die nichtionogenen Tenside dar.

Solche Verbindungen sind beispielsweise

• - Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
• - C₁₂-C₂₂-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
• - C₈-C₂₂-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga sowie
• - Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl.

Bei diesen Verbindungen mit Alkylgruppen kann es sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Regel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so daß man Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkylketten­ längen erhält.

Bei den nichtionogenen Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homologenverteilung verwendet werden. Unter "normaler" Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkalimetallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbonsäuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder -alko­ holate als Katalysatoren verwendet werden. Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann bevorzugt sein.

Alkylpolyglykoside gemäß der Formel RO-(Z)_x, in der R steht für einen Alkylrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, Z für einen Mono- oder Oligosaccharid und x für eine Zahl von 1,1 bis 5, sind besonders bevorzugte nichtionogene Tenside. Diese Verbindungen sind durch die folgenden Parameter gekennzeichnet.

Der Alkylrest R enthält 8 bis 22 Kohlenstoffatome und kann sowohl linear als auch verzweigt sein. Bevorzugt sind primäre lineare und in 2-Stellung methylverzweigte aliphatische Reste. Solche Alkylreste sind beispielsweise 1-Octyl, 1-Decyl, 1-Lauryl, 1-Myristyl, 1-Cetyl und 1-Stearyl. Besonders bevorzugt sind 1-Octyl, 1-Decyl, 1-Lauryl, 1-Myristyl. Bei Verwendung sogenannter "Oxo-Alkohole" als Ausgangsstoffe überwiegen Verbindungen mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen in der Alkylkette.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylglykoside können lediglich einen bestimmten Alkylrest R enthalten. Üblicherweise werden diese Verbindungen aber ausgehend von natürlichen Fetten und Ölen oder Mineralölen hergestellt. In diesem Fall liegen als Al­ kylreste R Mischungen entsprechend den Ausgangsverbindungen bzw. entsprechend der jeweiligen Aufarbeitung dieser Verbindungen vor.

Besonders bevorzugt sind solche Alkylpolyglykoside, bei denen R

• - im wesentlichen aus C₈- und C₁₀-Alkylgruppen,
• - im wesentlichen aus C₁₂- und C₁₄-Alkylgruppen,
• - im wesentlichen aus C₈- bis C₁₆-Alkylgruppen oder
• - im wesentlichen aus C₁₂- bis C₁₆-Alkylgruppen besteht.

Als Zuckerbaustein Z können beliebige Mono- oder Oligosaccharide eingesetzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt. Solche Zucker sind beispielsweise Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Sucrose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside enthalten im Schnitt 1,1 bis 5 Zuc­ kereinheiten. Alkylglykoside mit x-Werten von 1,3 bis 2 sind bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt sind Alkylglykoside, bei denen x 1,4 bis 1,6 beträgt.

Unter Haarbehandlungsmittel fallen auch jene Mittel zum Färben und Tönen der Haare, solche Mittel enthalten entweder sogenannte "direktziehende" Farbstoffe und/oder Vorprodukte für Oxidationsfarbstoffe.

Übliche direktziehende Farbstoffe darunter sind zu verstehen, z. B. Verbindungen aus der Gruppe der Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole, wie beispielsweise unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Han­ delsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 6, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, Disperse Blue 3, Basic Blue 99, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16 und Basic Brown 17 bekannten Verbindungen, sowie 4-Amino-2-nitrodiphenylamin-2'-carbonsäure, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, Hydroxyethyl-2-nitro-toluidin, Pikraminsäure, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol und 4-N-Ethyl-1,4-bis-(2'-hydroxyethylamino)-2-ni­ trobenzol-hydrochlorid in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Oxidationshaarfärbemittel. 4-Amino-2-nitro-diphenylamin-2'-carbonsäure, 6-Nitro-1,2,3,4- tetrahydrochinoxalin und HC Red BN sind erfindungsgemäß besonders bevorzugte direktziehende Farbstoffe.

In einer bevorzugten Ausführungsform können auch Indole und/oder Indoline enthalten sein. Im Sinne der vorliegenden Erfindung besonders bevorzugt sind 6-Hydroxyindol, N-Methyl-6-Hydroxyindol, N-Ethyl-6-Hydroxyindol, N-Propyl-6-Hydroxyindol, N-Butyl-6-Hy­ droxyindol, 4-Hydroxyindol, N-Methyl-4-Hydroxyindol, N-Ethyl-4-Hydroxyindol, N-Propyl-4-Hydroxyindol, N-Butyl-4-Hydroxyindol, 5,6-Dihydroxyindol, N-Methyl-5,6-Di­ hydroxyindol, N-Ethyl-5,6-Dihydroxyindol, N-Propyl-5,6-Dihydroxyindol, N-Butyl-5,6-Di­ hydroxyindol sowie 5,6-Dihydroxyindolin, N-Methyl-5,6-Dihydroxyindolin, N-Ethyl- 5,6-Dihydroxyindolin, N-Propyl-5,6-Dihydroxyindolin und N-Butyl-5,6-Dihydroxy­ indolin.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch in der Natur vorkommende Farbstoffe wie beispielsweise Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzen Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedre und Alkannawurzel enthalten.

Als Vorprodukte für Oxidationsfarbstoffe enthalten Haarfärbemittel sogenannte Entwickler- und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluß von Oxidationsmitteln oder Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus.

Als Entwicklerkomponenten werden üblicherweise primäre aromatische Amine mit einer weiteren, in para- oder ortho-Position befindlichen freien oder substituierten Hydroxy- oder Aminogruppe, Diaminopyridinderivate, heterocyclische Hydrazone, 4-Aminopyrazolonde­ rivate sowie 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und dessen Derivate eingesetzt. Spezielle Ver­ treter sind beispielsweise p-Toluylendiamin, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, p-Aminophenol, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(2,5-Diaminophenyl)-ethanol, 2-(2,5-Di­ aminophenoxy)-ethanol, 1-Phenyl-3-carboxyamido-4-amino-pyrazolon-5, 2-Aminomethyl- 4-aminophenol und 4-Amino-3-methylphenol.

Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenole verwendet. Als Kuppler­ substanzen eignen sich insbesondere α-Naphthol, 1,5-, 2,7- und 1,7-Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphenol, m-Aminophenol, Resorcin, Resorcinmonomethylether, 1-Phe­ nyl-3-methyl-pyrazolon-5,2,4-Dichlor-3-aminophenol, 1,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)-pro­ pan, 2-Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Chior-6-methyl-3-aminophenol und 2-Methylre­ sorcin.

Die Art der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel unterliegt keinen Beschränkungen. Die erfindungsgemäßen Mittel können sowohl auf dem Haar verbleiben (leave-on), als auch nach einer Einwirkzeit von wenigen Sekunden bis Minuten wieder ausgespült werden (rinse-off). Bevorzugt ist der Einsatz der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination in den sogenannten rinse-off Produkten. Beispiele für erfindungsgemäße Mittel sind Shampoos, Spülungen, Kuren, Konditioniermittel, Tönungsmittel, Färbemittel, Dauerwellmittel, Fixiermittel, Haarsprays und Fönwellen.

Weitere Komponenten dieser Mittel können dann beispielsweise sein:

• - anionische Tenside, wie beispielsweise Fettalkylsulfate und -ethersulfate sowie Alkylethercarbonsäuren,
• - zwitterionische Tenside, wie beispielsweise Betaine,
• - ampholytische Tenside,
• - Strukturanten wie Glucose und Maleinsäure,
• - Proteinhydrolysate, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren sowie quaternisierte Proteinhydrolysate,
• - Parfümöle und Dimethylisosorbid,
• - Lösungsvermittler, wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Diethylenglykol,
• - Farbstoffe,
• - weitere Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes,
• - Wirkstoffe wie Panthenol, Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salze, Pflan­ zenextrakte und Vitamine,
• - Lichtschutzmittel,
• - Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,
• - Wachse, wie Bienenwachs und Montanwachs,
• - Fettsäurealkanolamide,
• - Komplexbildner wie EDTA, NTA und Phosphonsäuren,
• - Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate,
• - Trübungsmittel wie Latex,
• - Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat,
• - Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N₂O, Dimethylether, CO₂ und Luft sowie
• - Antioxidantien,
• - Reduktionsmittel wie z. B. Thioglykolsäure und deren Derivate, Thiomilchsäure, Cysteamin, Thioäpfelsäure und α-Mercaptoethansulfonsäure.

Die erfindungsgemäßen Mittel können beispielsweise als wäßrige, alkoholische oder wäßrig-alkoholische Lösungen, Cremes, Gele oder Emulsionen formuliert sein.

Es hat sich gezeigt, daß praktisch unabhängig von der Art des Haarbehandlungsmittels bestimmte weitere Komponenten die erfindungsgemäße Wirkstoffkombination in ihrer Wirkung besonders vorteilhaft ergänzen.

Als besonders vorteilhaft haben sich Haarbehandlungsmittel erwiesen, die neben der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination Acyllactylate der allgemeinen Formel (III)

in der R' für eine lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen steht und y für eine Zahl von 1 bis 5, enthalten.

Acyllactylate, bei denen R' für eine, insbesondere gesättigte, lineare oder methylverzweigte Alkylgruppe mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen steht und y für eine Zahl von 1 bis 3, sind besonders bevorzugt.

Solche Acyllactylate sind im Handel unter dem Warenzeichen Pationic® erhältlich.

Ein Natriumisostearoyllactyllactylat, das unter der Bezeichnung Pationic®ISL vertrieben wird, ist ein besonders bevorzugtes Acyllactylat.

Weiterhin bevorzugt in erfindungsgemäß verwendeten haarkosmetischen Mitteln einzusetzende Substanzen sind beispielsweise:

• - Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine und Zink Omadine,
• - haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecitin und Kephaline, sowie Silikonöle,
• - Oxidationsmittel wie Wasserstoffperoxid, Kaliumbromat und Natriumbromat.

Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern.

Beispiele

1. Haarglanzlotion

Tabelle 1: Haarglanzlotion

2. Shampoo

Tabelle 2: Shampoo

3. Tönungslotion (Kupfer)

Tabelle 3: Tönungslotion

Die Lotionen gemäß Beispiel 1 bis 3 (B1, B2, B3) und Vergleichsbeispiel 1 bis 3 (V1, V2, V3) wurden jeweils halbseitig auf rotblondem Haar aufgetragen. Anschließend wurde die Glanzwirkung der Haare subjektiv bewertet.

Die erfindungsgemäßen Rezepturen (B1, B2, B3) wurden deutlich besser bewertet als die Vergleichsrezepturen (V1, V2, V3).

Claims (12)

1. Haarbehandlungsmittel enthaltend physiologisch verträgliche Substanzen mit einem Brechungsindex oberhalb von 1,48.

2. Haarbehandlungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Substanzen bei Temperaturen zwischen 20 und 60°C unter Normaldruck flüssig vorliegen.

3. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Substanzen ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von 2-Aminoacetophenon, Zimtalkohol, o-Anisaldehyd, m-Anisaldehyd, p-Anisaldehyd, N-Methylanthranilsäuremethylester, Anthranilsäuremethylester, 1-Methylbenzimidazol, Benzoesäurebenzylester, Benzophenoncarbonsäureme­ thylester, 3-Chromanon, trans-Zimtaldehyd, trans-Zimtsäuremethylester, p-Zimtsäurebenzylester, 3,4-Dihydrocumarin, Tropon, Eugenol, Eugenolacetat, cis-Isoeugenol, trans-Isoeugenol, 2-Furylphenylketon 1-Phenylimidazol, Indan, Indolin, Isochinolin, trans-Isosafrol, Jasminaldehyd, 1-Methylisochinolin, Chinaldin, 2-Methylchinolin sowie pflanzlichen Öle wie beispielsweise Hennaöl, Weizenkeimöl, Mangoöl, Avocadoöl und Klettenwurzelöl.

4. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Substanzen in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-% enthalten sind.

5. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es Fettalkohole enthält.

6. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es Fettalkohole einer Kettenlänge von C12 bis C18 enthält.

7. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,5 bis 50 Gew.-% Fettalkohole enthält.

8. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß es Dicarbonsäuren und/oder deren physiologisch verträgliche Salze enthält.

9. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß es Seifen und/oder quartäre Ammoniumverbindungen enthält.

10. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß es kationische und/oder nichtionische Polymere enthält.

11. Verwendung von physiologisch verträgliche Substanzen mit einem Brechungsindex oberhalb von 1,48 in Haarbehandlungsmitteln.

12. Verwendung nach Anspruch 11 zur Glanzverbesserung der Haare.