DE19737109A1 - Verfahren zur Ermittlung signifikanter Abweichungen des Zellenwachstums - Google Patents
Verfahren zur Ermittlung signifikanter Abweichungen des ZellenwachstumsInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Ermittlung signifikanter Ab
weichungen des Zellenwachstums anhand gefundener Indikatorstoffe
aus Körperflüssigkeiten.
Aus fachmännischen Kreisen ist bekannt, daß im Rahmen von Laborun
tersuchungen von Körperflüssigkeiten Makromoleküle und Spurenele
mente nachgewiesen werden, die aufgrund der veränderten Genexpres
sion und anderer Faktoren entstehen, wobei sie von den Tumorzellen
produziert werden, in anderen Körperzellen durch den Tumor induziert
werden beziehungsweise als tumorunspezifische Stoffe in ihrer Konzen
tration durch den Tumor verändert werden. Der Nachweis solcher
Stoffe in Körperflüssigkeiten gilt als Indikator für signifikante Abwei
chungen des Zellenwachstums. Die geringe Spezifität und Sensitivität
genügt jedoch nicht den Anforderungen für das Screening asymptomati
scher Organismen. Deshalb beschränkt sich die Anwendung auf die Dia
gnostik von Patienten in Risikogruppen oder bei klinischer Symptoma
tik (vgl. Pathobiochemie und klinische Chemie, Verlag Wissenschaftli
che Scripten 1955, Seite 93). Aus der DE 41 10 217 C2 ist ein Verfah
ren zur Diagnose von Krankheitszuständen des menschlichen Organis
mus oder von Säugetieren unter Verwendung von Körperflüssigkeiten
bekannt. Dieses Verfahren ist sehr aufwendig. Zuerst muß ein Kristalli
sat aus Venenblut oder Urin einer Person hergestellt werden. Um dieses
Kristallcluster zu erzeugen, sind neben einer Vorrichtung zur Durchfüh
rung einer Wasserdampf-Mazeration noch weitere technische Einrich
tungen, wie Tiefkühler, Erlenmeyerkolben, notwendig. Mit diesen
technischen Mitteln verbinden sich eine Anzahl von Arbeitsschritten bei
der Herstellung des Kristallclusters. Ist der Kristallcluster hergestellt,
erfolgt die fotooptische Erfassung des als Kristallcluster ausgebildeten
Kristallisates und Scannen des fotooptisch erfaßten Bildes. Das ge
scannte Bild wird nachfolgend digitalisiert, und die morphologische,
colorimetrische und densiometrische Meßparameter werden unter Ver
wendung eines Bildanalysesystems ermittelt. Aus den einzelnen Meßpa
rameter werden Datensätze gebildet, die zu einem Datenblock zusam
mengesetzt werden. Abschließend werden die Datensätze des Daten
blockes mit in einer Datenbank erfaßten und aufbereiteten Datensätzen
von Datenblöcken von Kristallclustern von Menschen oder Säugetieren,
von denen diagnostisch gesicherte Befunde vorliegen, verglichen und
der Kristallcluster aus den abgespeicherten Datenblöcken ermittelt, des
sen Daten die höchste Übereinstimmung aufweisen.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zur Ermittlung signifikanter
Abweichungen des Zellenwachstums anhand gefundener Indikatorstoffe
aus Körperflüssigkeiten zu entwickeln, das den Anforderungen an das
Screening asymptomatischer Organismen entspricht und bei dem der
technische Aufwand zur Ermittlung der Meßwerte bedeutend verringert
ist.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, daß für die nachfol
genden Verfahrensschritte Indikatorstoffe verwendet werden, die je
nach ihrer Art von Tumorzellen produziert, in anderen Körperzellen
durch den Tumor induziert und als tumorunspezifische Stoffe in ihrer
Konzentration durch den Tumor verändert werden, sowie Meßwerte der
Indikatorstoffe verwendet werden, die aus einer direkten Stoffanalyse
ermittelt worden sind, und daß
- (1) die Meßwerte der Indikatorstoffe in Datenblöcke zusammengefaßt werden,
- (2) jeder Meßwert der Indikatorstoffe anhand gespeicherter und dia gnostisch gesicherter Datenblöcke fuzzifiziert wird, um so eine Übereinstimmung in relativen Größen entsprechend der qualitativen Bewertung "normal", "unkritisch", "kritisch" ausdrücken zu kön nen, und
- (3) diese fuzzifizierten Datenblöcke mit den gespeicherten Daten
blöcken verglichen, mittels Fuzzy-Entscheidungshilfesystem kombi
niert und bezüglich der Charakteristika
- - Malignität,
- - Histoligie,
- - Differentialhistologie,
einem Zahlenwert zwischen 0 und 1 zugeordnet werden.
Vorteilhaft ist es, daß die Indikatorstoffe Makromoleküle und Spuren
elemente sind.
Weiterhin ist es zweckmäßig, daß die Indikatorstoffe Spurenelemente
sind.
In einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung sind die Indikatorstoffe
Makromoleküle.
Die Erfindung wird anhand von vier Ausführungsbeispielen näher erläu
tert. Für jedes Beispiel werden aus Blut oder anderen Körperflüssigkei
ten Makromoleküle und Spurenelemente als Indikatorstoffe verwendet,
die je nach ihrer Art von Tumorzellen produziert werden, in anderen
Körperzellen durch den Tumor induziert werden und als tumorunspezi
fische Stoffe in ihrer Konzentration durch den Tumor verändert werden.
Die Meßwerte der Indikatorstoffe werden aus einer direkten Stoffanaly
se ermittelt. In den Ausführungsbeispielen werden nachfolgend die
weiteren Verfahrensschritte zur Ermittlung der signifikanten Abwei
chungen aufgezeigt.
(1) Die Meßwerte der Indikatorstoffe im Blutplasma einer Person werden gemäß erstem Verfahrensschritt
in Datenblöcke zusammengefaßt. Im Ergebnis erhält man folgende Datenliste:
(2) Im zweiten Verfahrensschritt wird jeder Meßwert der Indikatorstoffe anhand gespeicherter, diagnostisch
gesicherter Datenblöcke fuzzifiziert, um so die Uebereinstimmung mit den Referenzbeispielen in relativen
Größen entsprechend der qualitativen Bewertungen "normal", "unkritisch" bzw. "kritisch" ausdrücken zu
können:
Im Ergebnis der Fuzzifizierung erhält man folgende (relativierte) Datenliste:
(3) Die so ermittelten fuzzifizierten Datenblöcke werden im letzten Verfahrensschritt mit den gespeicherten
Datenblöcken verglichen, mittels Fuzzy-Entscheidungshilfesystem kombiniert, in ihren Wechselwirkungen
ausgewertet und bezüglich jeder der Charakteristika "Malignität", "Histologie" und "Differentialhistologie"
einem Zahlenwert zwischen 0 und 1 zugeordnet. Für dieses Zahlenbeispiel findet man:
(1) Die Meßwerte der Indikatorstoffe im Blutplasma einer Person werden gemäß erstem Verfahrensschritt
In Datenblöcke zusammengefaßt. Im Ergebnis erhält man folgende Datenliste:
(2) Im zweiten Verfahrensschritt wird jeder Meßwert der Indikatorstoffe anhand gespeicherter, diagnostisch
gesicherter Datenblöcke fuzzifiziert, um so die Übereinstimmung mit den Referenzbeispielen in relativen
Größen entsprechend der qualitätiven Bewertungen "normal", "unkritisch" bzw. "kritisch" ausdrücken zu
können:
Im Ergebnis der Fuzzifizierung erhält man folgende (relativierte) Datenliste:
(3) Die so ermittelten fuzzifizierten Datenblöcke werden im letzten Verfahrensschritt mit den gespeicherten
Datenblöcken verglichen, mittels Fuzzy-Entscheidungshilfesystem kombiniert, in ihren Wechselwirkungen
ausgewertet und bezüglich jeder der Charakteristika "Malignität", "Histologie" und "Differentialhistologie"
einem Zahlenwert zwischen 0 und 1 zugeordnet. Für dieses Zahlenbeispiel findet man:
(1) Die Meßwerte der Indikatorstoffe im Blutplasma einer Person werden gemäß erstem Verfahrensschritt
in Datenblöcke zusammengefaßt. Im Ergebnis erhält man folgende Datenliste:
(2) Im zweiten Verfahrensschritt wird jeder Meßwert der Indikatorstoffe anhand gespeicherter, diagnostisch
gesicherter Datenblöcke fuzzifiziert, um so die Übereinstimmung mit den Referenzbeispielen in relativen
Größen entsprechend der qualitativen Bewertungen "normal", "unkritisch" bzw. "kritisch" ausdrücken zu
können:
Im Ergebnis der Fuzzifizierung erhält man folgende (relativierte) Datenliste:
(3) Die so ermittelten fuzzifizierten Datenblöcke werden im letzten Verfahrensschritt mit den gespeicherten
Datenblöcken verglichen, mittels Fuzzy-Entscheidungshilfesystem kombiniert, in ihren Wechselwirkungen
ausgewertet und bezüglich jeder der Charakteristika "Malignität", "Histologie" und "Differentialhistologie"
einem Zahlenwert zwischen 0 und 1 zugeordnet. Für dieses Zahlenbeispiel findet man:
(1) Die Meßwerte der Indikatorstoffe im Blutplasma einer Person werden gemäß erstem Verfahrensschritt
in Datenblöcke zusammengefaßt. Im Ergebnis erhält man folgende Datenliste:
(2) Im zweiten Verfahrensschritt wird jeder Meßwert der Indikatorstoffe anhand gespeicherter, diagnostisch
gesicherter Datenblöcke fuzzifiziert, um so die Übereinstimmung mit den Referenzbeispielen in relativen
Größen entsprechend der qualitaliven Bewertungen "normal", "unkritisch" bzw. "kritisch" ausdrücken zu
können:
Im Ergebnis der Fuzzifizierung erhält man folgende (relativierte) Datenliste:
(3) Die so ermittelten fuzzifizierten Datenblöcke werden im letzten Verfahrensschritt mit den gespeicherten
Datenblöcken verglichen, mittels Fuzzy-Entscheidungshilfesystem kombiniert, in ihren Wechselwirkungen
ausgewertet und bezüglich jeder der Charakteristika "Malignität", "Histologie" und "Differentialhistologie"
einem Zahlenwert zwischen 0 und 1 zugeordnet. Für dieses Zahlenbeispiel findet man:
Claims (5)
1. Verfahren zur Ermittlung signifikanter Abweichungen des Zellen
wachstums anhand gefundener Indikatorstoffe aus Körperflüssigkei
ten, dadurch gekennzeichnet, daß für die nachfolgenden Verfahrens
schritte Indikatorstoffe verwendet werden, die je nach ihrer Art von
Tumorzellen produziert, in anderen Körperzellen durch den Tumor
induziert und als tumorunspezifische Stoffe in ihrer Konzentration
durch den Tumor verändert werden, sowie Meßwerte der Indikator
stoffe verwendet werden, die aus einer direkten Stoffanalyse ermit
telt worden sind, und daß
- (1) die Meßwerte der Indikatorstoffe in Datenblöcke zusammenge faßt werden,
- (2) jeder Meßwert der Indikatorstoffe anhand gespeicherter und dia gnostisch gesicherter Datenblöcke fuzzifiziert wird, um so eine Übereinstimmung in relativen Größen entsprechend der qualita tiven Bewertung "normal", "unkritisch", "kritisch" ausdrücken zu können, und
- (3) diese fuzzifizierten Datenblöcke mit den gespeicherten Daten
blöcken verglichen, mittels Fuzzy-Entscheidungshilfesystem
kombiniert und bezüglich der Charakteristika
- - Malignität,
- - Histoligie,
- - Differentialhistologie,
einem Zahlenwert zwischen 0 und 1 zugeordnet werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Indika
torstoffe Makromoleküle und Spurenelemente sind.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Indika
torstoffe Spurenelemente sind.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Indika
torstoffe Makromoleküle sind.
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19737109A DE19737109A1 (de) | 1996-08-30 | 1997-08-26 | Verfahren zur Ermittlung signifikanter Abweichungen des Zellenwachstums |
DE59702614T DE59702614D1 (de) | 1996-08-30 | 1997-08-27 | Verfahren zur ermittlung signifikanter abweichungen des zellenwachstums |
JP10511168A JP2001501461A (ja) | 1996-08-30 | 1997-08-27 | 細胞増殖の有意な変異を検出する方法 |
AT97918910T ATE197512T1 (de) | 1996-08-30 | 1997-08-27 | Verfahren zur ermittlung signifikanter abweichungen des zellenwachstums |
PCT/DE1997/001858 WO1998009242A1 (de) | 1996-08-30 | 1997-08-27 | Verfahren zur ermittlung signifikanter abweichungen des zellenwachstums |
EP97918910A EP0922266B1 (de) | 1996-08-30 | 1997-08-27 | Verfahren zur ermittlung signifikanter abweichungen des zellenwachstums |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19635172 | 1996-08-30 | ||
DE19737109A DE19737109A1 (de) | 1996-08-30 | 1997-08-26 | Verfahren zur Ermittlung signifikanter Abweichungen des Zellenwachstums |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19737109A1 true DE19737109A1 (de) | 1998-03-12 |
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ID=7804168
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19737109A Ceased DE19737109A1 (de) | 1996-08-30 | 1997-08-26 | Verfahren zur Ermittlung signifikanter Abweichungen des Zellenwachstums |
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Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE59702614T Expired - Fee Related DE59702614D1 (de) | 1996-08-30 | 1997-08-27 | Verfahren zur ermittlung signifikanter abweichungen des zellenwachstums |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (2) | DE19737109A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102013216362A1 (de) * | 2013-08-19 | 2015-02-19 | Siemens Healthcare Diagnostics Products Gmbh | Analyseverfahren zur Klassifikationsunterstützung |
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WO1995026008A1 (en) * | 1994-03-22 | 1995-09-28 | Intelligent Monitoring Systems | Detecting and classifying contaminants in water |
-
1997
- 1997-08-26 DE DE19737109A patent/DE19737109A1/de not_active Ceased
- 1997-08-27 DE DE59702614T patent/DE59702614D1/de not_active Expired - Fee Related
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---|---|---|---|---|
WO1995026008A1 (en) * | 1994-03-22 | 1995-09-28 | Intelligent Monitoring Systems | Detecting and classifying contaminants in water |
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Fuzzy Logic (C.v. Attrock), Oldenbourg 1995, S. 148-149 * |
Mathl. Comput. Modelling 23, 1996, S. 95-119 * |
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DE102013216362A1 (de) * | 2013-08-19 | 2015-02-19 | Siemens Healthcare Diagnostics Products Gmbh | Analyseverfahren zur Klassifikationsunterstützung |
US10401275B2 (en) | 2013-08-19 | 2019-09-03 | Siemens Healthcare Diagnostics Products Gmbh | Analysis method for supporting classification |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE59702614D1 (de) | 2000-12-14 |
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Legal Events
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