EP1842047A1 - Verfahren und vorrichtung zur spektroskopischen untersuchung von k\rperfl]ssigkeiten und gewebeproben hinsichtlich eines erh\hten alzheimerverdachts - Google Patents

Verfahren und vorrichtung zur spektroskopischen untersuchung von k\rperfl]ssigkeiten und gewebeproben hinsichtlich eines erh\hten alzheimerverdachts

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EP1842047A1
EP1842047A1 EP05803953A EP05803953A EP1842047A1 EP 1842047 A1 EP1842047 A1 EP 1842047A1 EP 05803953 A EP05803953 A EP 05803953A EP 05803953 A EP05803953 A EP 05803953A EP 1842047 A1 EP1842047 A1 EP 1842047A1
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EP
European Patent Office
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sample
sup
parameter
alzheimer
infrared spectrum
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP05803953A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Wolfgang Petrich
Joachim MÖCKS
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
F Hoffmann La Roche AG
Roche Diagnostics GmbH
Original Assignee
F Hoffmann La Roche AG
Roche Diagnostics GmbH
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Filing date
Publication date
Application filed by F Hoffmann La Roche AG, Roche Diagnostics GmbH filed Critical F Hoffmann La Roche AG
Publication of EP1842047A1 publication Critical patent/EP1842047A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/40—Detecting, measuring or recording for evaluating the nervous system
    • A61B5/4076—Diagnosing or monitoring particular conditions of the nervous system
    • A61B5/4088—Diagnosing of monitoring cognitive diseases, e.g. Alzheimer, prion diseases or dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7271—Specific aspects of physiological measurement analysis
    • A61B5/7275—Determining trends in physiological measurement data; Predicting development of a medical condition based on physiological measurements, e.g. determining a risk factor
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
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    • G16H50/20—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for computer-aided diagnosis, e.g. based on medical expert systems
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
    • G—PHYSICS
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    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
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    • G16H50/30—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for calculating health indices; for individual health risk assessment

Definitions

  • the invention relates to a method and a device for the spectroscopic examination of human tissue samples and body fluids, in particular blood, with regard to an increased Alzheimer suspected.
  • Alzheimer's is a widespread disease that is extremely difficult to diagnose, especially in its early stages. About 6% to 8% of people over the age of 65 have Alzheimer's disease. At the beginning, the symptoms of this disease are relatively mild and are often misconstrued as ordinary signs of aging. As the disease progresses, symptoms increase from mild forgetfulness to severe disruption of all cognitive functions of the brain. However, a definitive diagnosis of Alzheimer's is currently possible only post-mortem by histopathological examination of brain tissue.
  • the object of the invention is therefore to show a way how a physician early diagnosis of Alzheimer's can be facilitated.
  • This object is achieved by a method for the spectroscopic examination of samples taken from human tissue or body fluids, in particular blood, comprising the following steps:
  • a device for examining samples taken from human tissue or body fluids, in particular blood comprising: a light source for emitting infrared light, a spectrometer for measuring an infrared spectrum of a sample of the body fluid to be examined, an evaluation unit which, during operation, determines at least one sample parameter by evaluating the measured infrared spectrum, which determines the infrared spectrum in at least one of the following number of wavelengths
  • 1034 cm “1 to 1074 cm “ 1 which compares at least one sample parameter with at least one reference parameter obtained by evaluating at least one reference spectrum measured on at least one sample of body fluid from patients suffering from Alzheimer's; Assign sample to a class with elevated Alzheimer's Disease, if the deviation of the at least one Parameters of the at least one reference parameter does not exceed a predetermined value.
  • EP 0 644 412 A2 discloses a method for analyzing clinically relevant fluids with regard to liver cirrhosis or diabetes.
  • the known method involves the following steps: a) Measurement of infrared spectra of a plurality of samples belonging to known classes, i.
  • EP 0 644 412 A2 An overview of the use of infrared spectroscopic examinations in the field of medical diagnostics is provided by the article by W. Petrich in Applied Spectroscopy Reviews, 36 (2 & 3), 181-237 (2001). In the context of the present invention, it has been found that the method known from EP 0 644 412 A2 can also assist in the diagnosis of Alzheimer's disease by allowing samples of a class with an increased Alzheimer's suspicion to be assigned. With regard to the measuring technique and advantageously applicable multivariate evaluation method, reference is made to EP 0 644 412 A2, the disclosure of which is incorporated by reference into the subject of the present application.
  • a sample of a class with an increased Alzheimer suspicion can be assigned with surprising reliability by determining a sample parameter which characterizes the infrared spectrum in at least one of the wave number ranges mentioned above.
  • this sample parameter is obtained by a multivariate evaluation method, for example by discriminant analysis, cluster analysis or neural networks.
  • the validity of the sample parameter is higher if several of the above wave number ranges, in particular the ranges of 1034 cm “1 to 1074 cm “ 1 , 1089 cm “ 1 to 1123 cm “ 1 and / or 2798 cm “1 to 2835 cm “ 1 in the evaluation is included so that the sample parameter characterizes the infrared spectrum in several wavenumber ranges.
  • a sample spectrum can be represented by a point in a multidimensional parameter space.
  • a reference spectrum as a point, or a group of reference spectra as a point cloud can be represented in the parameter space.
  • the coordinates of the points characterizing the sample or reference spectra can be used as sample or reference parameters are understood.
  • the assignment of the sample to a class with an increased Alzheimer's suspicion can be based on the distance between points representing sample or reference spectra.
  • the assignment can also take place by means of a neural network and it can only be ascertained that the corresponding spectra in the one or more spectral regions relevant to the invention are sufficiently similar for an assignment.
  • the threshold value for the deviation of the sample parameter from the reference parameter is not given as an absolute value, but depends on the result of a comparison of the sample parameter with a second reference parameter.
  • the second reference parameter characterizes spectra measured on samples from persons in a comparison group.
  • this comparison group can be people who are healthy.
  • the persons of the comparison group suffer from a dementia disease different from Alzheimer's, for example a vascular dementia. The symptoms of various dementias are often very similar, so that diagnosis can be very difficult even for experienced physicians.
  • Difficult is often the distinction between Alzheimer's and other perceptive or memory disorders as well as mental illnesses, especially depression. Such diseases are in the English-language literature under the term “cognitive impairment” summarized.
  • FIG. 1 shows an absorption spectrum of a blood sample of an Alzheimer's patient.
  • Figure 1 shows in the upper third of a typical absorption spectrum, which was measured on a dried sample blood serum of a patient with Alzheimer's disease. The intensity is plotted in arbitrary units over the wavenumber in cm -1 . Wavelength ranges which are particularly significant for the assignment of the sample to a class with an increased Alzheimer suspicion are indicated by solid bars in Figure 1. These particularly important wavenumber ranges are: 1034 cm -1. 1 to 1074 cm “1 , 1089 cm “ 1 to 1123 cm “ 1 , 1338 cm “ 1 to 1364 cm “ 1 , 1429 cm” 1 to 1475 cm “1 , 1723 cm “ 1 to 1733 cm “1 , 2798 cm “ 1 to 2835 cm “1 and 2850 cm” 1 to 2886 cm “1 .
  • a sample parameter was determined which characterizes the sample spectrum shown in the wavenumber range mentioned above. To decide whether to assign this sample to a class with elevated Alzheimer's Disease is, the sample parameter is compared with a reference parameter.
  • the reference parameter characterizes in the wavenumber ranges mentioned reference spectra measured on samples of the body fluid of patients suffering from Alzheimer's.
  • the reference parameter is determined as well as the sample parameter by using a multivariate evaluation method.
  • reference spectra it is possible initially to determine a reference parameter separately for each reference spectrum and to determine the sample parameter with a value derived from the individual reference parameters, e.g. the mean, to compare. Another possibility is to determine from a plurality of measured reference spectra for the wave number ranges mentioned a characteristic general reference spectrum for which a single reference parameter is determined for comparison with the sample parameter.
  • the sample is assigned to a class with an increased Alzheimer suspicion.
  • the Mann-Whitney score is plotted in FIG. 1 for the respective wavenumber of the spectrum.
  • the Mann-Whitney Score is a measure of the reliability of assigning the sample to a class of elevated Alzheimer's Disease, based solely on the respective wave number.
  • the Mann-Whitney score indicates how characteristic the intensity of a spectrum is at a given wave number for Alzheimer's disease. As you can see, the Mann-Whitney score shows no strongly pronounced maxima, so that a reliable assignment of a sample spectrum to a class with increased Alzheimer suspicion at first sight seems hopeless.
  • wavenumber ranges are marked by black bars which, when the multivariate is indicated by its abbreviation, is used
  • the multivariate evaluation methods used are linear discriminant analysis LDA, robust linear discriminant analysis R-LDA, support vector machines SVM and neural networks ANN.
  • LDA linear discriminant analysis
  • R-LDA robust linear discriminant analysis
  • SVM support vector machines
  • ANN neural networks

Abstract

Beschrieben wird ein Verfahren zur spektroskopischen Un­tersuchung von Proben, die aus menschlichem Gewebe oder Körperflüssigkeiten, insbesondere Blut, gewonnen werden, umfassend die folgenden Schritte: Messen eines Infra­rotspektrums einer zu untersuchenden Probe; Auswertung des gemessenen Infrarotspektrums zum Ermitteln von minde­stens einem Probenparameter, der das Infrarotspektrum in mindestens einem der folgenden Wellenzahlbereiche 2850 cm<SUP>-1</SUP> bis 2886 cm<SUP>-1</SUP>, 2798 cm<SUP>-1</SUP> bis 2835 cm<SUP>-1</SUP>, 1723 cm<SUP>-1</SUP> bis 1733 cm<SUP>-1</SUP>, 1429 cm<SUP>-1</SUP> bis 1465 cm<SUP>-1</SUP>, 1338 cm<SUP>-1</SUP> bis 1364 cm<SUP>-1</SUP>, 1089 cm<SUP>-1</SUP> bis 1123 cm<SUP>-1</SUP>, 1034 cm<SUP>-1</SUP> bis 1074 cm<SUP>-1</SUP>, charakte­ risiert, Vergleich des mindestens einen Probenparameters mit mindestens einem Referenzparameter, der durch Auswer­ tung mindestens eines Referenzspektrums gewonnen wurde, das an mindestens einer Probe von Körperflüssigkeit von an Alzheimer erkrankten Patienten gemessen wurde, und Zu­ordnung der Probe zu einer Klasse mit erhöhtem Alzheimer­verdacht, falls die Abweichung des mindestens einen Pro­ benparameters von dem mindestens einen Referenzparameter einen vorgegebenen Schwellenwert nicht übersteigt.

Description

Verfahren und Vorrichtung zur spektroskopischen
Untersuchung von Körperflüssigkeiten und Gewebeproben hinsichtlich eines erhöhten Alzheimerverdachts
Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zur spektroskopischen Untersuchung von menschlichen Gewebeproben und Körperflüssigkeiten, insbesondere Blut, hinsichtlich eines erhöhten Alzheimerverdachts.
Alzheimer ist eine weitverbreitete Krankheit, die insbesondere in ihrem Anfangsstadium außerordentlich schwer zu diagnostizieren ist. Etwa 6% bis 8% aller über 65jährigen Menschen haben Alzheimer. Zu Beginn sind die Symptome dieser Krankheit relativ milde und werden häufig als gewöhnliche Alterserscheinungen verkannt. Mit fortgeschrittenem Krankheitsverlauf steigern sich die Symptome von einer leichten Vergeßlichkeit zu einer schweren Störung aller kognitiven Funktionen des Gehirns. Dennoch ist derzeit eine definitive Diagnose von Alzheimer nur post mor- tem durch eine histopathologische Untersuchung von Gehirngewebe möglich.
Aufgabe der Erfindung ist es deshalb, einen Weg aufzuzeigen, wie einem Arzt eine frühzeitige Diagnose von Alzheimer erleichtert werden kann. Diese Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren zur spektroskopischen Untersuchung von Proben, die aus menschlichem Gewebe oder Körperflüssigkeiten, insbesondere Blut, genommen wurden, umfassend die folgenden Schritte:
Messen eines Infrarotspektrums einer Probe der zu untersuchenden Körperflüssigkeit;
Auswertung des gemessenen InfrarotSpektrums zum Ermitteln von mindestens einem Probenparameter, der das In- frarotspektrum in mindestens einem, bevorzugt mindestens zwei, besonders bevorzugt mindestens drei, insbesondere mindestens vier, der folgenden Wellenzahl- bereiche
2850 cm"1 bis 2886 cm"1, 2798 cm"1 bis 2835 cm"1,
1723 cm"1 bis 1733 cm"1,
1429 cm"1 bis 1465 cm"1,
1338 cm"1 bis 1364 cm"1,
1089 cm"1 bis 1123 cm"1, 1034 cm"1 bis 1074 cm"1, charakterisiert,
Vergleich des mindestens einen Probenparameters mit mindestens einem Referenzparameter, der durch Auswertung mindestens eines Referenzspektrums gewonnen wurde, das an mindestens einer Probe von Körperflüssigkeit von an Alzheimer erkrankten Patienten gemessen wurde,H und
Zuordnung der Probe zu einer Klasse mit erhöhtem Alzheimerverdacht, falls die Abweichung des mindestens einen Probenparameters von dem mindestens einen Referenzpararaeter einen vorgegebenen Schwellenwert nicht übersteigt.
Die Aufgabe wird ferner gelöst durch eine Vorrichtung zur Untersuchung von Proben, die aus menschlichen Gewebe oder Körperflüssigkeiten, insbesondere Blut, genommen wurden, umfassend: eine Lichtquelle zum Aussenden von Infrarotlicht, einen Spektrometer zum Messen eines Infrarotspektrums einer Probe der zu untersuchenden Körperflüssigkeit, eine Auswerteeinheit, die im Betrieb durch Auswertung des gemessenen Infrarotspektrums mindestens einen Probenparameter ermittelt, der das Infirarotspektrum in mindestens einem der folgenden WeI- lenzahlbereiche
2850 cm'1 bis 2886 cm"1,
2798 cm'1 bis 2835 cm"1,
1723 cm'1 bis 1733 cm"1,
1429 cm"1 bis 1465 cm'1, 1338 cm"1 bis 1364 cm"1,
1089 cm"1 bis 1123 cm"1,
1034 cm"1 bis 1074 cm"1, charakterisiert, den mindestens einen Probenparameter mit mindestens einem Referenzparameter, der durch Auswertung mindestens eines Referenzspektrums gewonnen wurde, das an mindestens einer Probe von Körperflüssigkeit von an Alzheimer erkrankten Patienten gemessen wurde, vergleicht, und - die Probe einer Klasse mit erhöhtem Alzheimerverdacht zuordnet, falls die Abweichung des mindestens einen Parameters von dem mindestens einen Referenzparameter einen vorgegebenen Stellenwert nicht übersteigt.
Im anderen Zusammenhang ist aus der EP 0 644 412 A2 ein Verfahren zur Analyse klinisch relevanter Flüssigkeiten hinsichtlich Leberzirrhose oder Diabetes bekannt. Das bekannte Verfahren beinhaltet die folgenden Schritte: a) Messung von Infrarotspektren einer Mehrzahl von Proben, die bekannten Klassen angehören, d.h. die von Patienten mit Diabetes oder Leberzirrhose oder von gesunden Vergleichspersonen stammen; b) Durchführung eines multivariaten Auswerteverfahrens unter Minimierung von Zuordnungsfehlern der Proben zu den bekannten Klassen; c) Speichern der durch Minimierung gewonnenen Parameter des multivariaten Auswerteverfahrens; d) Zur Verfügungstellung einer zu untersuchenden Probe,- e) Aufgabe der Probe auf einen Träger; f) Eintrocknung der Probe,- g) Bestrahlung der Probe mit Infrarotstrahlung; h) Aufzeichnung eines Infrarotspektrums der Probe; i) Analyse des Infrarotspektrums durch ein multivariates Auswerteverfahren; j ) Ausgabe der Zuordnung der Probe zu einer Klasse des multivariaten Auswerteverfahrens.
Eine Übersicht über den Einsatz infrarotspektroskopischer Untersuchungen im Umfeld der medizinischen Diagnostik bietet der Artikel von W. Petrich in Applied Spectroscopy Reviews, 36(2&3) , 181-237 (2001) . Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wurde festgestellt, daß das aus der EP 0 644 412 A2 bekannte Verfahren auch eine Hilfestellung bei der Diagnose von Alzheimer leisten kann, indem sich Proben einer Klasse mit erhöhtem Alzhei- merverdacht zuordnen lassen. Hinsichtlich der Meßtechnik und vorteilhaft anwendbarer multivariater Auswerteverfahren wird auf die EP 0 644 412 A2 verwiesen, deren diesbezügliche Offenbarung durch Bezugnahme zum Gegenstand der vorliegenden Anmeldung gemacht wird.
Insbesondere konnte im Rahmen der Erfindung festgestellt werden, daß sich eine Probe einer Klasse mit erhöhtem Alzheimerverdacht mit überraschender Zuverlässigkeit zuordnen läßt, indem ein Probenparameter ermittelt wird, der das Infrarotspektrum in mindestens einem der vorhergehend genannten Wellenzahlbereiche charakterisiert.
Bevorzugt wird dieser Probenparameter durch ein multiva- riates Auswerteverfahren gewonnen, beispielsweise durch Diskriminanzanalyse, Clusteranalyse oder neuronale Netze. Die Aussagekraft des Probenparameters ist höher, wenn mehrere der oben genannten Wellenzahlbereiche, insbesondere die Bereiche von 1034 cm"1 bis 1074 cm"1, 1089 cm"1 bis 1123 cm"1 und/oder 2798 cm"1 bis 2835 cm"1 in die Aus- wertung einbezogen werden, so daß der Probenparameter das Infrarotspektrum in mehreren Wellenzahlbereichen charakterisiert .
Bei einer Auswertung läßt sich ein Probenspektrum durch einen Punkt in einem multidimensionalen Parameterraum repräsentieren. In gleicher Weise läßt sich ein Referenzspektrum als Punkt, bzw. eine Gruppe von Referenzspektren als Punktwolke, in dem Parameterraum repräsentieren. Die Koordinaten der die Proben- bzw. Referenzspektren charak- terisierende Punkte können als Proben- bzw. Referenz- parameter aufgefaßt werden. Anschaulich gesprochen kann die Zuordnung der Probe zu einer Klasse mit erhöhtem Alzheimer-Verdacht anhand des Abstands zwischen Proben- bzw. Referenzspektren repräsentierenden Punkte erfolgen. Es ist aber nicht erforderlich, daß ein Abstand im numerischen Sinn bestimmt wird. Beispielsweise kann die Zuordnung auch mittels eines neuronalen Netzes erfolgen und lediglich festgestellt werden, daß die entsprechenden Spektren in dem oder den erfindungsgemäß bedeutsamen Spektralbereichen für eine Zuordnung hinreichend ähnlich sind.
Besonders zuverlässig läßt sich ein erhöhter Alzheimerverdacht feststellen, wenn der Schwellenwert für die Ab- weichung des Probenparameters von dem Referenzparameter nicht als absoluter Wert vorgegeben wird, sondern von dem Ergebnis eines Vergleichs des Probenparameters mit einem zweiten Referenzparameter abhängt. Ähnlich wie der erste Referenzparameter eines oder mehrere Spektren charakte- risiert, die an Proben von an Alzheimer erkrankten Patienten gemessen wurden, charakterisiert der zweite Referenzparameter Spektren, die an Proben von Personen einer Vergleichsgruppe gemessen wurden. Bei dieser Vergleichsgruppe kann es sich beispielsweise um Personen handeln, die gesund sind. Eine weitere Möglichkeit besteht darin, daß die Personen der Vergleichsgruppe an einer von Alzheimer verschiedenen Demenzerkrankung leiden, beispielsweise einer vaskulären Demenz. Die Symptome verschiedener Demenzerkrankungen ähneln sich häufig weitgehend, so daß eine Diagnose selbst für erfahrene Ärzte sehr schwierig sein kann. Schwierig ist oft auch die Unterscheidung zwischen Alzheimer und anderen Wahrnehmungs- oder Gedächtnisstörungen sowie seelischen Krankenheiten, insbesondere Depressionen. Derartige Krankeheiten werden in der englischsprachigen Literatur unter dem Begriff "cognitiv impairment" zusammengefaßt. Durch Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens kann auch in solchen schwierigen Fällen dem Arzt eine richtige Diagnose wesentlich erleichtert werden.
Weitere Einzelheiten und Vorteile der Erfindung werden anhand eines Ausführungsbeispiels unter Bezugnahme auf die beigefügte Zeichnung erläutert. Die darin dargestellten Besonderheiten können einzeln oder in Kombination verwendet werden, um bevorzugte Ausgestaltungen der Erfindung zu schaffen.
Figur 1 zeigt ein Absorptionsspektrum einer Blutprobe eines Alzheimer Patienten.
Figur 1 zeigt im oberen Drittel ein typisches Absorptionsspektrum, das an einer eingetrockneten Probe Blutserum eines an Alzheimer erkrankten Patienten gemessen wurde. Dabei ist die Intensität in willkürlichen Einhei- ten über der Wellenzahl in cm"1 aufgetragen. Für die Zuordnung der Probe zur einer Klasse mit erhöhtem Alzheimerverdacht besonders bedeutsame Wellenzahlbereiche sind in Figur 1 durch durchgehende Balken gekennzeichnet. Diese besonders bedeutsamen Wellenzahlbereiche sind: 1034 cm"1 bis 1074 cm"1, 1089 cm"1 bis 1123 cm"1, 1338 cm"1 bis 1364 cm"1, 1429 cm"1 bis 1475 cm"1, 1723 cm"1 bis 1733 cm"1, 2798 cm"1 bis 2835 cm"1 und 2850 cm"1 bis 2886 cm"1.
Durch Einsatz eines multivariaten Auswerteverfahrens, beispielsweise lineare Diskriminanzanalyse oder neuronaler Netze, wurde ein Probenparameter ermittelt, der das gezeigte Probenspektrum in den genannten Wellenzahlbe- reich charakterisiert. Um zu entscheiden, ob diese Probe einer Klasse mit erhöhtem Alzheimerverdacht zuzuordnen ist, wird der Probenparameter mit einem Referenzparameter verglichen. Der Referenzparameter charakterisiert in den genannten Wellenzahlbereichen Referenzspektren, die an Proben der Körperflüssigkeit von an Alzheimer erkrankten Patienten gemessen wurden. Der Referenzparameter wird dabei ebenso wie der Probenparameter durch Einsatz eines multivariaten Auswerteverfahrens ermittelt.
Werden - was bevorzugt ist - mehrere Referenzspektren verwendet, so besteht die Möglichkeit, zunächst für jedes Referenzspektrum separat einen Referenzparameter zu bestimmen und den Probenparameter mit einem aus den einzelnen Referenzparametern abgeleiteten Wert, z.B. dem Mittelwert, zu vergleichen. Eine andere Möglichkeit besteht darin, aus mehreren gemessenen Referenzspektren für die genannten Wellenzahlbereiche ein charakteristisches Generalreferenzspektrum zu ermitteln, für das zum Vergleich mit dem Probenparameter ein einziger Referenzparameter bestimmt wird.
Liegt die Abweichung des mindestens einen Probenparameters von dem mindestens einen Referenzparameter unterhalb eines vorgegebenen Schwellenwerts, so wird die Probe einer Klasse mit erhöhtem Alzheimerverdacht zugeordnet.
Unterhalb des Absorptionsspektrums ist in Figur 1 für die jeweilige Wellenzahl des Spektrums der Mann-Whitney Score (MW-Score) aufgetragen. Der Mann-Whitney Score ist ein Maß für die Zuverlässigkeit einer Zuordnung der Probe zu einer Klasse mit erhöhtem Alzheimerverdacht, die ausschließlich an Hand der jeweiligen Wellenzahl vorgenommen wird. Mit anderen Worten gibt der Mann-Whitney Score an, wie charakteristisch die Intensität eines Spektrums bei einer bestimmten Wellenzahl für eine Alzheimererkrankung ist. Wie man sieht, zeigt der Mann-Whitney Score keine stark ausgeprägten Maxima, so daß eine zuverlässige Zuordnung eines Probenspektrums zu einer Klasse mit erhöhten Alzheimerverdacht auf den ersten Blick aussichtslos erscheint. Um so überraschender ist es daher, daß an Hand der gekennzeichneten Wellenzahlbereiche dennoch eine solche Zuordnung mit einer so großen Zuverlässigkeit möglich ist, daß einem Arzt bei der Diagnose von Alzheimer eine wertvolle Entscheidungshilfe gegeben werden kann. Dabei ist es nicht einmal zwingend erforderlich, daß bei der Bestimmung des Probenparameters alle sechs angegebenen Wellenzahlbereiche berücksichtigt werden.
Im unterem Drittel von Figur 1 sind durch schwarze Balken Wellenzahlbereiche markiert, die sich bei Einsatz des je- weils durch seine Abkürzung angegebenen multivariaten
Auswerteverfahrens als Indiz für eine Alzheimererkrankung erwiesen haben.
Bei den verwendeten multivariaten Auswerteverfahren han- delt es sich um lineare Diskriminanzanalyse LDA, robuste lineare Diskriminanzanalyse R-LDA, Support Vector Machines SVM und neuronale Netze (artificial neural network) ANN. Wie man sieht, zeigen die mittels der verschiedenen multivariaten Auswerteverfahren als charakteristisch identifizierten Bereiche beträchtliche Unterschiede, was eine zuverlässige Zuordnung auf dem ersten Blick ebenfalls als hoffnungslos erscheinen läßt. Bei genauerer Betrachtung kann man jedoch erkennen, daß mit den angegebenen vier multivariaten Auswerteverfahren für einige Wellenzahlbereiche übereinstimmend eine erhöhte Signifikanz für das Vorhandensein von Alzheimer festgestellt werden konnte. Diese Bereiche sind in Figur 1 durch durchgehende Balken hervorgehoben und werden bei dem beschriebenen Verfahren verwendet, um eine Probe, bzw. ein daran gemessenes Infrarotspektrum einer Klasse mit erhöhtem Alzheimerverdacht zuzuordnen.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur spektroskopischen Untersuchung von Proben, die aus menschlichem Gewebe oder Körperflüssig- keiten, insbesondere Blut, gewonnen werden, umfassend die folgenden Schritte:
Messen eines Infrarotspektrums einer zu untersuchenden Probe;
Auswertung des gemessenen Infrarotspektrums zum Er- mittein von mindestens einem Probenparameter, der das Infrarotspektrum in mindestens einem der folgenden Wellenzahlbereiche
2850 cm"1 bis 2886 cm"1,
2798 cm"1 bis 2835 cm"1, 1723 cm"1 bis 1733 cm"1,
1429 cm"1 bis 1465 cm"1,
1338 cm"1 bis 1364 cm"1,
1089 cm"1 bis 1123 cm"1,
1034 cm"1 bis 1074 cm"1, charakterisiert,
Vergleich des mindestens einen Probenparameters mit mindestens einem Referenzparameter, der durch Auswertung mindestens eines Referenzspektrums gewonnen wurde, das an mindestens einer Probe von Körperflüs- sigkeit von an Alzheimer erkrankten Patienten gemessen wurde, und Zuordnung der Probe zu einer Klasse mit erhöhtem Alzheimerverdacht, falls die Abweichung des mindestens einen Probenparameters von dem mindestens einen Referenzparameter einen vorgegebenen Schwellenwert nicht übersteigt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der vorgegebene Schwellenwert von dem Ergebnis eines Vergleichs des Probenparameters mit einem zwei- ten Referenzparameter abhängt, der durch Auswertung von einem oder mehreren weiteren Referenzspektren gewonnen wurde, die an Proben von Körperflüssigkeit von Personen einer Vergleichsgruppe gemessen wurden.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Personen der Vergleichsgruppe gesund sind.
4. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Personen der Vergleichsgruppe an einer von Alzheimer verschiedenen Demenzerkrankung, insbesondere einer vaskulären Demenz, leiden.
5. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Personen der Vergleichsgruppe an einer von Alzheimer verschiedenen Wahrnehmungs- oder Gedächtnisstörung leiden.
6. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Personen der Vergleichsgruppe an einer seeli- sehen Krankheit, insbesondere einer Depression, leiden.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Proben- und Referenzparameter durch Einsatz eines multivariaten Auswerteverfahrens ermittelt werden.
8. Verfahren nach einer der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Probe aus Blut gewonnen wird.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Probe vor der Messung getrocknet wird.
10. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Infrarotspektrum der Probe mit einem Fourier-Spektrometer gemessen wird.
11. Vorrichtung zur Untersuchung von Proben, die aus menschlichem Gewebe oder Körperflüssigkeiten, insbe- sondere Blut, gewonnen werden, umfassend: eine Lichtquelle zum Aussenden von Infrarotlicht, ein Spektrometer zum Messen eines Infrarotspektrums einer Probe der zu untersuchenden Körperflüssigkeit, eine Auswerteeinheit, die im Betrieb - durch Auswertung des gemessenen Infrarotspektrums mindestens einen Probenparameter ermittelt, der das InfrarotSpektrum in mindestens einem der folgenden Wellenzahlbereiche
2850 cm"1 bis 2886 cm"1, 2798 cm"1 bis 2835 cm"1,
1723 cm"1 bis 1733 cm"1,
1429 cm"1 bis 1465 cm"1, 1338 cm"1 bis 1364 cm"1,
1089 cm"1 bis 1123 cm"1,
1034 cm"1 bis 1074 cm"1, charakterisiert, den mindestens einen Probenparameter mit mindestens einem Referenzparameter, der durch Auswertung mindestens eines Referenzspektrums gewonnen wurde, das an mindestens einer Probe von Körperflüssigkeit von an Alzheimer erkrankten Patienten gemessen wurde, vergleicht, und die Probe einer Klasse mit erhöhtem Alzheimerverdacht zuordnet, falls die Abweichung des mindestens einen Probenparameters von dem mindestens einen Referenzparameter einen vorgegebenen Stel- lenwert nicht übersteigt.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104374739A (zh) * 2014-10-30 2015-02-25 中国科学院半导体研究所 一种基于近红外定性分析的种子品种真实性鉴别方法

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070054347A1 (en) * 2005-02-22 2007-03-08 Mcgill University Oxidative stress measurement device and related methods
CN101949834B (zh) * 2010-08-02 2012-05-30 扬州福尔喜果蔬汁机械有限公司 水果内部品质检测分级方法
ES2396106B1 (es) * 2011-08-08 2014-06-06 Consejo Superior De Investigaciones Científicas (Csic) Análisis infrarrojo de fracciones de sangre periférica obtenida para indicar desarrollo cognitivo asociado a la enfermedad de alzheimer.
EP2700933A1 (de) * 2012-08-20 2014-02-26 Consejo Superior De Investigaciones Científicas (CSIC) Raman-, Infrarot- oder Raman-Infrarot-Analyse der peripheren Blutplasmaproteinstruktur und deren Beziehung zur kognitiven Entwicklung von Morbus Alzheimer
WO2018085699A1 (en) * 2016-11-04 2018-05-11 Nueon Inc. Combination blood lancet and analyzer
CN109658583A (zh) * 2019-02-01 2019-04-19 广东工业大学 基于太赫兹光谱的发票鉴别方法、装置、设备及存储介质

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5267151A (en) * 1990-09-07 1993-11-30 Ham Frederic M Method and apparatus for detecting and identifying a condition
EP0644412A3 (de) * 1993-09-17 1995-08-09 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur Analyse klinisch relevanter Flüssigkeiten und Suspensionen.
DE4331596A1 (de) * 1993-09-17 1995-03-23 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur quantitativen Analyse von Probenflüssigkeiten
DE19649971A1 (de) * 1996-11-19 1998-05-28 Diagnostikforschung Inst Optische Diagnostika zur Diagnostik neurodegenerativer Krankheiten mittels Nahinfrarot-Strahlung (NIR-Strahlung)
DE19923811C1 (de) * 1999-05-20 2000-12-07 Robert Koch Inst Verfahren zur Diagnose TSE-induzierter Veränderungen in Geweben mittels Infrarotspektroskopie
AU2002234621A1 (en) * 2001-01-22 2002-07-30 Ralf Masuch Rapid test for biological substances using ftir

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2006063644A1 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104374739A (zh) * 2014-10-30 2015-02-25 中国科学院半导体研究所 一种基于近红外定性分析的种子品种真实性鉴别方法

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