DE19728966A1 - Bildgebendes Spektrometer - Google Patents
Bildgebendes SpektrometerInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein bildgebendes Spektrometer, insbesondere für den
Einsatz in Endoskopen zur Diagnostik von Körpergewebe.
Bei bekannten Endoskopen wird weißes Licht mit Hilfe einer Faseroptik in die
Körperhöhlen eingekoppelt, wo dann das einfallende Licht reflektiert, gestreut
und absorbiert wird. Der reflektierte und gestreute Anteil wird auf einen faser
optischen Bildleiter fokussiert. Der Bildleiter besteht üblicherweise aus mehre
ren tausend Einzelfasern, die ein kohärentes Bild aus dem Körper übertragen.
Dieses Bild wird dann durch ein endoskopisches Okular für einen Beobachter
(z. B. den behandelnden Arzt) projiziert. Alternativ kann anstelle des Okulars
eine Farbbildkamera verwendet werden, so daß die Reflexionsbilder (bei zu
vernachlässigender Streuung) auf einem Farbbildschirm für einen Betrachter
darstellbar sind. Mit den bekannten Endoskopen und den zuvor beschriebenen
Abbildungstechniken können große invasive Tumore leicht und relativ zuver
lässig diagnostiziert werden. Frühe, oberflächliche, nicht-invasive Karzinome
bleiben jedoch oft unentdeckt.
Zur Vermeidung dieses Nachteils wurde die Verwendung tumormarkierender
Farbstoffe vorgeschlagen(z. B. Porphyrin-Derivate). Einige der vorgeschlage
nen Farbstoffe fluoreszieren und deren Fluoreszenz kann für Diagnosezwecke
ausgewertet werden (Profio AE et. al., Med. Phys. 13; 717-721, 1986). Nachtei
lig an den beschriebenen Verfahren sind die auftretenden Nebenwirkungen
aufgrund der Farbstoffe oder der Trägersubstanzen.
Aus der US 4,930,516 ist ein Verfahren zur Erfassung von Tumoren bekannt,
bei dem das Fluoreszenzspektrum einer Gewebeprobe erfaßt wird. Dabei wird
ausgenutzt, daß es bei Tumorgewebe zu einer Verschiebung des Fluoreszenz-Peaks
von 531 auf 521 nm kommt.
Aus der WO-A-90/10219 und der WO-A-86/02730 ist ein endoskopisches bild
gebendes System für die Tumordiagnose bekannt. Dabei wird das Licht eines
Faserbündels in vier Strahlengänge gespalten. In jedem Strahlengang ist ein
unterschiedlicher Farbfilter angeordnet. Hinter den Farbfiltern werden die
Strahlengänge auf einer intensivierten CCD-Kamera abgebildet. Das digitale
Bild wird auf einem Bildschirm dargestellt, der ein Falschfarbbild ermittelt.
Bei allen beschriebenen Systemen stehen entweder nur ein Spektrogramm
ohne Bildinformation oder maximal vier spektrale Bildinformationen zur Verfü
gung. Die Verwendung von Prismen oder Farbfiltern setzt gleiche Strahlen
gänge zur Abbildung der anteiligen Farbinformationen voraus. Infolge tech
nisch ungelöster Probleme mit Mehrfachreflexionen der Prismen ist zur Zeit
technisch keine Anordnung realisierbar, die mehr als vier Teilbilder mittels
Strahlteiler erzeugt. Zur zuverlässigen Diagnose von Tumoren anhand einer
Bildinformation sind jedoch mindestens 16 besser noch 32 spektral unter
schiedliche Teilbilder nötig, die zeitgleich zu überlagern wären.
Solche bildgebenden Spektrometer sind aus der Luft- und Raumfahrttechnik
bekannt. Da dort jedoch der Vorschub in der 2.-Dimension durch den Flugkör
per selbst geleistet wird, werden üblicherweise hochauflösende Zeilenkameras
verwendet, deren spektrale Informationen Zeile für Zeile abgerufen und zu dem
entsprechenden Bild zusammengefügt werden. Da ein solcher Vorschub in der
2.-Dimension bei Endoskopen oder ähnlichen Anwendungsgebieten nicht
systemimmanent ist, scheidet die Verwendung einer solchen zeilenförmigen
Kamera schon von daher aus. Darüber hinaus sind solche Kameras für Dia
gnosezwecke auch zu voluminös.
Weiter ist aus der US-4,678,332 eine Vorrichtung zur zeitgleichen Analyse des
Spektrums eines Objektes bekannt, bei der die Strahlung eines Objektes mit
tels einer Sammel-Optik in einen faseroptischen Querschnittswandler einge
koppelt wird. Die nahezu linienförmige Ausgangsstrahlung wird mittels einer
Kollimatoroptik auf ein Beugungsgitter abgebildet und spektral zerlegt und über
eine weitere Optik auf einen matrixförmigen optischen Detektor abgebildet. Die
Anordnung ist jedoch nicht zur spektralen Bildanalyse geeignet. Selbst bei
Ausnutzung der Eigenbewegung des Objektes oder Verwendung von Scanner
ist nur eine serielle spektrale Analyse der Bildelemente möglich. Insbesondere
bei einer Fluoreszenzanalyse ist aufgrund der kurzen Belichtungszeiten somit
eine spektrale Bildanalyse nicht möglich.
Aus der Zeitschrift "Photochemistry and Photobiology", 1996, 63 (5), 608-614
ist ein bildgebendes Spektrometer bekannt, bei dem mittels eines Sagnac-Inter
ferometers Interferenzerscheinungen bei Überlagerung von Lichtwellen für
Meß- und Beobachtungszwecke ausgewertet werden. Mit Hilfe eines Scan-Vor
gangs wird ein Interferogramm auf einem CCD-Chip abgebildet. Eine nach
folgende Fourier-Transformation ergibt dann ein Spektrum auf jedem Pixel. Die
Bilderfassung mit Hilfe dieses Verfahrens dauert ca. 50 s. Hieran schließen
sich noch 2 bis 4 Minuten Bildaufbereitungszeit an. Die gewonnenen Bilder
enthalten 10 bis 30 Spektralinformationen pro Bildpixel und eignen sich sehr
gut zur Unterscheidung von Objekten mit nur geringfügigen spektralen Unter
schieden. Jedoch beschränkt die relativ langsame Bildaufbereitung die Anwen
dung der Vorrichtung auf mikroskopische Messungen sowie zur Erfassung sich
nur langsam oder nur kaum bewegender Objekte. Für die klinische Bilderfas
sung ist das Verfahren bzw. die Vorrichtung daher ungeeignet. Darüber hinaus
ist der optische und mechanische Aufbau der Vorrichtung sehr komplex und
kostenintensiv.
Der Erfindung liegt daher das technische Problem zugrunde, ein bildgebendes
Spektrometer zu schaffen, mit dem nahezu simultan eine spektrale Bilderfas
sung möglich ist, so daß dieses insbesondere für die Diagnostik von Tumorge
webe geeignet ist.
Die Lösung des Problems ergibt sich durch die Merkmale des Patentanspru
ches 1. Durch die eineindeutige Zuordnung eines Teilbereiches oder eines
einzelnen spektralselektierenden Elementes zu jedem die optische Strahlung
leitenden Element, so daß die Ausgangsstrahlung des oder der spektralselekti
ven Elemente ohne Überlappungen auf einen ortsauflösenden, spektralemp
findlichen, optischen Detektor abgebildet werden, ist eine nahezu eine simulta
ne, spektrale Bilderfassung möglich ist. Die Vermeidung von Strahlenteilern,
Schrittmotoren und Interferometern erlaubt einen kompakten und kostengün
stigen Aufbau. Das bildgebende Spektrometer ist nicht nur zur Erfassung klei
ner Unterschiede in den Fluoreszenzspektrometern geeignet, sondern auch
zur Erfassung diskreter Reflexions-/Streuungsunterschiede im Reflexionsmo
dus, da die Farbtrennung wesentlich schärfer als die des menschlichen Auges
oder einer handelsüblichen Farbkamera ist. Weitere vorteilhafte Ausgestaltun
gen der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand eines bevorzugten Ausführungsbei
spiels näher erläutert. Die Fig. zeigen:
Fig. 1 eine schematische Perspektivdarstellung des bildgebenden
Spektrometers,
Fig. 2 eine schematische Darstellung einer Faser mit dem zugehörigen
Abschnitt des ortsauflösenden, spektralempfindlichen, optischen
Detektors,
Fig. 3 einen beispielhaften Verlauf der spektralen Verteilung einer Faser
gemäß Fig. 2,
Fig. 4 eine schematische Teildraufsicht auf eine optische Faserplatte
mit zugeordneten Blenden,
Fig. 5 einen Querschnitt durch eine Anordnung mit einer ersten und
zweiten Blendenplatte,
Fig. 6 eine Detail-Draufsicht auf die Anordnung gemäß Fig. 5 und
Fig. 7 eine schematische Perspektivdarstellung eines bildgebenden
Spektrometers mit einem Mikrolinsenarray.
Das bildgebende Spektrometer 1 umfaßt einen faseroptischen Querschnitts
wandler, bestehend aus einer Vielzahl einzelner Fasern 3, ein Spektralzerle
geelement 4, eine Kollimatoroptik 5 und einen ortsauflösenden, spektralemp
findlichen, optischen Detektor 6. An dem dem Spektralzerlegeelement 4 abge
wandten Faserende 7 sind die einzelnen Fasern 3 matrixförmig dicht gepackt
angeordnet. An dem dem Spektralzerlegeelement 4 zugewandten Faserende 8
sind die Fasern 3 in im Abstand d beabstandeten Reihen angeordnet. Der Ab
stand d ist gerade so gewählt, daß sich die vertikal erstreckende spektrale
Zerlegung einer Faser 3 nicht mit der spektralen Zerlegung einer darunter an
geordneten Faser 3 überschneidet. Vorzugsweise werden die Fasern 3 einer
Reihe nicht Stoß an Stoß angeordnet, um bei der Ausrichtung der Fasern eine
gewisse Toleranz zu erhalten, da ansonsten eine nicht vollständig parallele
Ausrichtung zu einer Überschneidung der spektralen Verteilung einer Reihe
führen würde. Die am Faserende 7 eingekoppelte optische Strahlung wird über
die einzelnen Fasern 3 zum anderen Faserende 8 übertragen und auf das
Spektralzerlegeelement 4 abgestrahlt. Das Spektralzerlegeelement 4 zerlegt
die optische Strahlung einer jeden Faser 3 in seine spektralen Anteile, idealer
weise in einen Strich. Die spektralen Verteilungen einer jeden Faser 3 werden
dann von der Kollimatoroptik 5 überlappungsfrei auf den ortsauflösenden,
spektralempfindlichen, optische Detektor 6 abgebildet, wodurch eine simultane
spektrale Bilderfassung erreicht wird. Der ortsauflösende, spektralempfindliche,
optische Detektor 6 ist vorzugsweise als CCD-Matrix ausgebildet. Verfügbare
CCD-Chips verfügen über bis 1,2 Millionen CCD-Elemente, die jeweils bis zu
30 Spektralinformationen unterscheiden können. Wird jedem CCD-Element
eine Spektralinformation der spektralen Verteilung einer Faser 3 zugeordnet,
so verbleiben 40.000 CCD-Elemente für die örtliche Auflösung. Da die Faser
anzahl herkömmlicher Endoskope sich zwischen 3.000 bis 30.000 bewegt
verursacht die Vorrichtung keinen örtlichen Auflösungsverlust.
Bei einer Verwendung des bildgebenden Spektrometers 1 in einem Endoskop
kann prinzipiell der vorhandene Bildleiter anstelle des zuvor beschriebenen
faseroptischen Querschnittswandlers 2 verwendet werden. Da jedoch die übli
chen Faserdurchmesser der Bildleiter nur wenige µm betragen, ist deren Be
arbeitung sehr aufwendig. Daher wird der Bildleiter des Endoskops mittels ei
nes beugungsbegrenzenden Objektivs mit dem faseroptischen Querschnitts
wandler 2 optisch gekoppelt. Der Faserdurchmesser einer Faser 3 des faser
optischen Querschnittswandlers 2 beträgt ca. 250 µm und läßt sich erheblich
einfacher nachbearbeiten. Der faseroptische Querschnittswandler 2 wird dazu
an seinen Faserenden aufgeschnitten, poliert und z. B. in einem feinmecha
nischen Gestell Faser für Faser angeordnet.
Bei der Verwendung spezieller Bildleiter ist die eindeutige Zuordnung von ei
nem Faserende zum anderen bereits durch die Konstruktion gewährleistet. Da
diese Bildleiter jedoch sehr kostenintensiv in der Herstellung sind, kann auch
auf einfache Glasfaserkabel zurückgegriffen werden. Bei diesen einfachen
Glasfaserkabeln geht zwar aufgrund der Verdrillung die Zuordnung von einem
Faserende zum anderen verloren, dies kann aber durch bekannte Kalibrie
rungsmethoden kompensiert werden. Hierzu wird mit Hilfe eines verfahrbaren
Mikrometertisches jede Einzelfaser mittels eines fokussierten Diodenlasers be
leuchtet und die korrespondierenden Lichtaustrittsflächen werden in einer zu
geordneten Tabelle erfaßt (Look-up-table, LUT), so daß ein Rechner die Bild
information in Echtzeit rekonstruiert und für den Betrachter sichtbar machen
kann.
Das bildgebende Spektrometer ist sowohl zur Erfassung kleiner Unterschiede
in den Fluoreszenzspektren, als auch zur Erfassung diskreter Reflexions-/Streu
ungsunterschiede im Reflexionsmodus geeignet. Wird vor oder hinter
dem faseroptischen Querschnittswandler 2 ein UV-Blausperrfilter angeordnet,
so ist mit dem bildgebenden Spektrometer 1 die gleichzeitige Erfassung von
Reflexions- und Fluoreszenzinformationen möglich. Der UV-Blausperrfilter
trennt das UV-Anregungslicht vom weißen Anregungslicht, so daß die abwech
selnde Erfassung von 2-D-Fluoreszenz- und Reflexionsspektren möglich ist.
Falls die auftretende Lichtstärke nicht ausreichend groß genug ist, kann das
bildgebende Spektrometer 1 mit einem Multikanalplattenverstärker betrieben
werden. Neben der Bildverstärkung kann dadurch auch eine zeitliche Auflö
sung der spektralen Bildinformationen erreicht werden. Eine andere Möglich
keit zur Erzielung einer zeitlichen Auflösung der spektralen Bildinformation ist
die direkte Modulation des optischen Detektors 6. Der Vorteil der simultanen
Zeitauflösung ist die Erfassung unterschiedlicher Fluoreszenzabklingzeiten bei
relativ kleinen direkten spektralen Unterschieden.
In der Fig. 2 ist ein Teilbereich des als CCD-Matrix ausgebildeten optischen
Detektors 6 dargestellt. Die optische Strahlung einer Faser 3 wird mittels des
Spektralzerlegeelements 4 (hier nicht dargestellt) spektral zerlegt und auf die
jeder Faser 3 zugeordneten CCD-Elemente 9 abgebildet, wobei hier zur Über
sicht nur acht CCD-Elemente 9 dargestellt sind. Jedes CCD-Element 9 beinhal
tet eine Ortsinformation, nämlich die der ihm zugehörigen Faser 3 und eine
Spektralinformation. Die Summe aller zu einer Faser 3 gehörigen CCD-Ele
mente 9 ergibt dann eine Spektralverteilungskurve 10 gemäß Fig. 3, wobei die
Kurve so viele Datenpunkte wie CCD-Elemente 9 aufweist. In einer weiteren
bevorzugten Ausführungsform des bildgebenden Spektrometers 1 zur endos
kopischen Anwendung wird das bildgebende Spektrometer 1 an einen vorhan
denen Teaching-Anschluß gekoppelt. Dieser Teaching-Anschluß dient norma
lerweise zur Beobachtung des endoskopischen Eingriffs durch Studenten oder
Assistenz-Ärzte. Somit kann die Bildanalyse parallel zur Arbeit des Arztes ab
laufen. Zudem kann dann die Vorrichtung als Modul ausgebildet werden, die,
einmal justiert, immer wieder entfernt werden kann, so daß die Vorrichtung
nicht zusammen mit dem Endoskop desinfiziert zu werden braucht.
In der Fig. 4 ist eine Teildraufsicht auf eine optische Faserplatte 11 dargestellt,
wobei aus Gründen der Übersicht nur fünf Fasern 3 dargestellt sind. Gegenüber
Faserbündeln lassen sich derartige optische Faserplatten 11 mit sehr geringen
mechanischen Toleranzen fertigen. Die Fasern 3, die einen lichtleitenden Be
reich 12 und einen Mantelbereich 13 (Cladding) aufweisen, sind dabei Stoß an
Stoß in der optischen Faserplatte 11 angeordnet. Das Verhältnis zwischen
lichtleitendem Bereich 12 und dem Mantelbereich 13 ist bei handelsüblichen
Faserplatten 11 ca. eins zu eins, d. h. bei einer Faser 3 mit 100 µm Durchmes
ser weist der lichtleitende Bereich 12 einen Durchmesser von 50 µm auf. Damit
stellt sich ein Abstand von 50 µm zwischen zwei lichtleitenden Bereichen 12
ein. Prinzipiell könnten diese 50 µm bereits dazu benutzt werden die Spektral
informationen einer Faser 3 entsprechend zu spreizen. Aufgrund der unver
meidlichen Toleranzen reduziert sich der zur Verfügung stehende Bereich je
doch, so daß derzeit eine direkte Zerlegung und Abbildung zu aufwendig ist.
Daher wird zwischen der optischen Faserplatte 11 und dem Spektralzerlege
element 4 eine Blendenplatte angeordnet, in die z. B. mittels eines Laser
schneidverfahrens rechteckförmige Schlitze 14 eingearbeitet werden. Die Ab
messungen des Schlitzes 14 betragen dabei z. B. 50×2 µm. Dabei ist jeder
Faser 3 der optischen Faserplatte 11 genau eine Blende zugeordnet, wobei die
Blende vorzugsweise zentrisch zur zugehörigen Faser 3 angeordnet ist. Da
durch vergrößert sich der für die spektrale Spreizung zur Verfügung stehende
Bereich 15 ca. um das 20fache, wobei jedoch aufgrund unvermeidlicher me
chanischer Toleranzen der Blendenplatte bzw. der Schlitze 14 eine gewisse
Sicherheitsreserve eingehalten werden muß.
In der Fig. 5 ist eine weitere bevorzugte Ausführungsform dargestellt, bei der
die die optische Strahlung leitenden Elemente als Mikrolinsenarray 16 ausge
bildet sind, wobei das zu erfassende Bild mittels einer nicht dargestellten Optik
auf das Mikrolinsenarray abgebildet wird. Die Mikrolinsen sind vorzugsweise
als Zylinderlinsen ausgebildet. Hinter dem Mikrolinsenarray 16 ist eine erste
Blendenplatte 17 mit einer Vielzahl von Blenden angeordnet. Dabei ist jeder
Linse 18 genau eine Blende zugeordnet. Die einzelnen Linsen 18 fokussieren
ihren jeweiligen Bildpunkt auf ihre zugeordnete Blende. Hinter der Blenden
platte 17 ist ein Transmissionsgitter 19 angeordnet, an dem die optische Strah
lung spektral zerlegt wird. Zur Unterdrückung von Beugungsmaxima höherer
Ordnung ist hinter dem Transmissionsgitter 19 eine zweite Blendenplatte 20
angeordnet. Zur scharfen Abbildung der spektralzerlegten optischen Strahlung
auf den optischen Detektor 6 ist zwischen der zweiten Blendenplatte 20 und
dem optischen Detektor 6 eine Kollimatoroptik 5 angeordnet, die durch zwei
Mikrolinsenarrays 21, 22 gebildet wird. Vorzugsweise sind die Mikrolinsenarrays
16, 21, 22 als aktive LCD-Mikrolinsenarrays ausgebildet, deren optische Eigen
schaften mittels einer Steuerspannung in gewissen Bereichen veränderbar ist,
so daß nach dem Zusammenbau eine Nachjustierung möglich ist.
In der Fig. 7 ist eine weitere bevorzugte Ausführungsform dargestellt, wobei auf
eine beugungsbegrenzende Eingangsoptik verzichtet werden kann. Dabei bil
det ein Mikrolinsenarray 16 mit beispielsweise 5×4 Linsen 18 die Eingangs
optik, wobei jede einzelne Linse 18 die volle Bildinformation des aufzuneh
menden Objektes durch die empfangene Strahlung erhält. Die Linsen 18 sind
beispielsweise als achromatische Linsen mit einem Durchmesser von 2 bis 3
mm und einer Brennweite von 10 bis 20 mm ausgebildet. Hinter dem Mikrolin
senarray 16 sind Spektralfilter 23 angeordnet, die vorzugsweise ebenfalls in
Form eines Arrays ausgebildet sind. Die vorzugsweise als Interferenzfilter aus
gebildeten Spektralfilter 23 lassen jeweils nur ein bestimmten Spektralbereich
transmittieren. Dadurch läßt sich das Gesamtbild jeweils für einen spektralen
Bereich vollständig auf den zugehörigen Abschnitt auf dem optischen Detektor
6 abbilden, so daß das Gesamtbild insgesamt 20mal jeweils unterschiedlich
spektralaufgelöst simultan erfaßt wird. Bei Verwendung handelsüblicher
CCD-Matrizen mit 1200×1000 Pixeln verbleibt somit eine örtliche Auflösung von ca.
60 000 Pixeln. Die Bandbreite der Interferenzfilter beträgt ca. 5-20 nm, wobei
für unterschiedliche Anwendungen verschiedene Filtersätze verwendbar sind.
Für die Ausgabe kann weiter vorgesehen sein, daß jeweils mehrere Spektral
bilder zusammen ausgelesen werden, so daß ein entsprechendes Farbbild
entsteht. Zur Unterdrückung von Streulicht werden das Mikrolinsenarray 16,
die zugehörigen Spektralfilter 23 und der optische Detektor 6 in einem fächer
förmigen Gehäuse 24 angeordnet, so daß die einzelnen Linsen 18 voneinan
der optisch entkoppelt sind. Die Innenwände des Gehäuses 24 sind dazu ge
schwärzt und/oder mikrostrukturiert, so daß das Absorptionsvermögen nahezu
1 ist.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die Linsen 18 des Mikro
linsenarrays 16 als Gradienten-Linsen ausgebildet. Bedingt durch die faser
ähnliche Totalreflexion kann ein Übersprechen auch ohne mechanische Ent
kopplung erreicht werden. Dadurch kann das Mikrolinsenarray 16 mittels einer
passenden Adapterplatte direkt auf die CCD-Elemente aufgesetzt werden,
wobei die zugehörigen Spektralfilter in der Adapterplatte angeordnet sind.
Bei Einsatz kleiner Achromate mit großer Brennweite, einer quadratisch seg
mentierten Filterplatte mit beispielsweise 36 verschiedenen Filtern und einem
Zoom-Objektiv ist eine variable Orts- und Spektralauflösung erreichbar. Dazu
sind z. B. drei verschiedene Einstellungen möglich. In der ersten Einstellung
wird die optische Strahlung eines mittig angeordneten RGB-Filtersatzes auf die
CCD-Elemente abgebildet, was einer geringeren Spektralauflösung bei hoher
Ortsauflösung entspricht. In einer zweiten Einstellung wird die optische Strah
lung der 16 mittig angeordneten Filter auf die CCD-Elemente abgebildet so
daß die Spektralauflösung vervierfacht wird, wohingegen die Ortsauflösung
geviertelt wird. In einer dritten Einstellung werden dann alle 32 Filter abgebil
det, also die Spektralauflösung weiter erhöht und die Ortsauflösung weiter re
duziert.
In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung werden zur ein
facheren Abbildung mehrere CCD-Arrays verwendet, die vorzugsweise matrix
förmig z. B. 4×4 angeordnet sind. Mit Hilfe einer angepaßten gelaserten Mehr
fachlochblende kann die Anordnung des Faser-Arrays den bei Verwendung
mehrerer CCD-Arrays zwangsläufig entstehenden optisch nicht aktiven
Flächen angepaßt werden. Neben einem Verzicht auf teure beugungsbegrenz
te Objektive ist ein weiterer Vorteil dieser Anordnung die erhebliche Zunahme
der Lichtstärke, die mittels Bining von z. B. 4×4 CCD-Pixeln möglich ist (hier
Faktor 16). Insbesondere für Fluoreszenzanwendung ist diese erhöhte
Empfindlichkeit ohne Restlichtbildverstärkung oder Multikanalplattenverstärker
sehr vorteilhaft.
Neben der besonders hervorgehobenen endoskopischen Anwendung läßt sich
das bildgebende Spektrometer 1 in vielen anderen Gebieten, wie z. B. spektrale
Kariotypisierung von Chromosomen, Erfassung von Schadstoffen in Luft,
Wasser und Boden, Bodenaufklärung, Geldscheinanalyse, Erfassung ver
blichener historischer Schriften, Müllsortierung bei gleichfarbigen Kunststoffen
mit spektralen Unterschieden anwenden.
Claims (25)
1. Bildgebendes Spektrometer, umfassend eine Vielzahl von optische
Strahlung leitenden Elementen, mindestens ein spektralselektierendes
Element und einen ortsauflösenden, spektralempfindlichen optischen
Detektor,
dadurch gekennzeichnet, daß
den die optische Strahlung leitenden Elementen eineindeutig jeweils ein
Teilbereich des spektralselektierenden Elementes oder ein einzelnes
spektralselektierendes Element zugeordnet ist, so daß die spektralauf
gelöste Ausgangsstrahlung des oder der spektralselektiven Elemente
eineindeutig auf den spektralempfindlichen, optischen Detektors (6) ab
bildbar ist.
2. Bildgebendes Spektrometer nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die die optische Strahlung leitenden Elemente als Mikrolinsenarray
(16) ausgebildet sind, wobei jeder Linse (18) ein als Spektralfilter (23)
ausgebildetes spektralselektierendes Element zugeordnet ist.
3. Bildgebendes Spektrometer nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
daß das Mikrolinsenarray (16) als aktives, spannungsgesteuertes
LCD-Mikrolinsenarray ausgebildet ist.
4. Bildgebendes Spektrometer nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
daß die Spektralfilter (23) als Interferenzfilter ausgebildet sind.
5. Bildgebendes Spektrometer nach einem der vorangegangenen An
sprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die die optische Strahlung lei
tenden Elemente und das spektralselektierende Element in einem Ge
häuse (24) optisch entkoppelt angeordnet sind.
6. Bildgebendes Spektrometer nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, daß die Linsen (18) als Gradienten-Linsen ausgebildet
sind.
7. Bildgebendes Spektrometer nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die die optische Strahlung leitenden Elemente als Fasern (3) eines
Bildleiters und das spektralselektive Element als Spektralzerlegeelement
(4) ausgebildet sind und die dem Spektralzerlegeelement (4) zugewand
ten lichtleitenden Bereiche (12) der Fasern (3) in definierten Abständen
zueinander angeordnet sind, so daß jeweils durch das Spektralzerlege
element (4) erzeugte Spektralbereiche (15) einer Faser (3) auf für den
jeweiligen Spektralbereich der Faser (3) eindeutig zugeordnete Bereiche
des ortsauflösenden, spektralempfindlichen, optischen Detektors (6)
abbildbar ist.
8. Bildgebendes Spektrometer nach Anspruch 7, dadurch gekennzeich
net, daß die dem Spektralzerlegeelement (4) zugewandten Faserenden
(8) der Fasern (3) in definierten Abständen zueinander angeordnet sind.
9. Bildgebendes Spektrometer nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet,
daß die einzelnen Fasern (3) mit ihren den Spektralzerlegelement (4)
zugewandten Faserenden (8) matrix-, zeilen- oder reihenförmig in einem
Gestell angeordnet sind.
10. Bildgebendes Spektrometer nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet,
daß die einzelnen Fasern (3) mit ihren dem Spektralzerlegeelement (4)
zugewandten Faserenden (8) mittels eines Bindemittels miteinander
verbunden sind.
11. Bildgebendes Spektrometer nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß zwischen den die optische Strahlung leitenden Elementen und dem
spektralselektiven Element eine erste Blendenplatte (17) mit einer Viel
zahl von Blenden angeordnet ist, wobei jedem die optische Strahlung
leitenden Element eineindeutig eine Blende der Blendenplatte (17)
zugeordnet ist.
12. Bildgebendes Spektrometer nach Anspruch 11, dadurch gekennzeich
net, daß die Blenden als rechteckförmige Schlitze (14) ausgebildet sind.
13. Bildgebendes Spektrometer nach Anspruch 11, dadurch gekennzeich
net, daß die die optische Strahlung leitenden Elemente als Fasern (3)
eines Bildleiters, als eine optische Faserplatte (11) oder als Mikrolin
senarray (16) ausgebildet sind.
14. Bildgebendes Spektrometer nach einem der Ansprüche 7 bis 13, da
durch gekennzeichnet, daß das Spektralzerlegeelement (4) als Gitter
(19) oder als Prisma ausgebildet ist.
15. Bildgebendes Spektrometer nach Anspruch 14, dadurch gekennzeich
net, daß dem Transmissionsgitter (19) eine zweite Blendenplatte (20)
nachgeordnet ist.
16. Bildgebendes Spektrometer nach einem der vorangegangenen Ansprü
che, dadurch gekennzeichnet, daß der ortsauflösende, spektralempfind
liche, optische Detektor (6) als CCD-Matrix oder CCD-Zeile ausgebildet
ist.
17. Bildgebendes Spektrometer nach einem der vorangegangenen Ansprü
che, dadurch gekennzeichnet, daß der ortsauflösende spektralempfind
liche, optische Detektor (6) aus einer Vielzahl matrixförmig angeordneter
CCD-Matrizen oder CCD-Zeilen gebildet ist.
18. Bildgebendes Spektrometer nach Anspruch 17, dadurch gekennzeich
net, daß vor den CCD-Matrizen oder CCD-Zeilen eine Mehrfachloch
blende angeordnet ist.
19. Bildgebendes Spektrometer nach einem der vorangegangenen Ansprü
che, dadurch gekennzeichnet, daß zwischen dem spektralselektiven
Element und dem optischen Detektor (6) eine Kollimatoroptik (5) ange
ordnet ist.
20. Bildgebendes Spektrometer nach Anspruch 19, dadurch gekennzeich
net, daß die Kollimatoroptik (5) durch zwei Mikrolinsenarrays (21, 22)
gebildet wird.
21. Bildgebendes Spektrometer nach einem der vorangegangenen Ansprü
che, dadurch gekennzeichnet, daß dem bildgebenden Spektrometer (1)
ein UV-Blausperrfilter zugeordnet ist, der wahlweise zuschaltbar ausge
bildet ist.
22. Bildgebendes Spektrometer nach einem der vorangegangenen Ansprü
che, dadurch gekennzeichnet, daß dem bildgebenden Spektrometer (1)
ein Multikanalplattenverstärker zugeordnet ist.
23. Bildgebendes Spektrometer nach einem der vorangegangenen Ansprü
che, dadurch gekennzeichnet, daß der ortsauflösende, spektralempfind
liche optische Detektor (6) modulierbar ausgebildet ist.
24. Bildgebendes Spektrometer nach einem der vorangegangenen Ansprü
che, dadurch gekennzeichnet, daß die optische Strahlung mittels einer
beugungsbegrenzenden Optik in die die optische Strahlung leitenden
Elemente einkoppelbar sind.
25. Bildgebendes Spektrometer nach einem der vorangegangenen Ansprü
che, dadurch gekennzeichnet, daß das bildgebende Spektrometer (1)
als an ein Endoskop ankoppelbares Modul ausgebildet ist.
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