DE19637923A1 - Lichtempfindliches Material zum Orientieren einer Flüssigkristallvorrichtung und unter Verwendung davon hergestellte Flüssigkristallvorrichtung - Google Patents

Lichtempfindliches Material zum Orientieren einer Flüssigkristallvorrichtung und unter Verwendung davon hergestellte Flüssigkristallvorrichtung

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Description

Die Erfindung betrifft ein thermostabiles lichtempfindliches Material zum Orientieren von Flüssigkristallen (liquid crystal (LC) alignment) und unter Verwendung davon hergestellte Flüssigkristallvorrichtung
Es sind verschiedene Orientierungs-Materialien zum homogenen Orientieren von Flüssigkristallen (liquid crystals - LC) bekannt; bekanntermaßen ergeben besonders Polysiloxanpolymere oder Polyamidpolymere eine qualitativ hochwertige thermostabile Orientierung von verschiedenen LC-Mischungen. Um eine Schichtorientierung in einem Bereich (monodomain layer orientation) bei Flüssigkristallzellen zu erhalten, sind verschiedene Techniken bekannt: zum Beispiel Dehnen (H. Aoyama, Y. Yamazaki et al., Mol Cryst, Kiq. Cryst. Lett, 1981, Vol. 72, S 127), Mikrorillenbildung (E.S. Lee P. Vetter et al., Jpn Appl Phys., 1993, VOL. 32, S. L1436) und mechanisches Reiben der polymeren Oberflächen (S. Kobayshi et al., Proc, SPIE, 1994, Vol. 2175, S 123; D.S. Soe et al., Mol, Cryst, Liq. Cryst., 1993, vol. 224, S. 13).
Die obigen Techniken haben jedoch Nachteile. Zum Beispiel enthalten die Mikrorillen Defektstellen, die zufällige Phasenverzerrungen und Lichtstreuung verursachen, wobei die Anzeigeeigenschaften beeinträchtigt werden. Von der während des Reibens der Polymeroberfläche erzeugten statischen Elektrizität ist bekannt, daß sie Fehler bei aktiven Matrix-LC-Anzeigen verursacht. Darüberhinaus ist es bei den obigen Techniken praktisch unmöglich, ausgewählte Bereiche auf der LC-Oberfläche lokal so zu orientieren, daß jeder Bereich eine unterschiedliche Orientierung erhält.
Es sind auch andere Techniken bekannt. Zum Beispiel beschreiben W.M. Gibbons et al., Nature, 1991, Bd. 351, S. 49, M Schadt et al., Jpn. J. Appl. Phys, 1992, Bd. 31, Teil I, S. 2155 und T.Y.
Marusii, Y.A. Reznikov. Mol. Mat., 1993, Bd. 3, S. 161, EP 0525478 sämtlichst Verfahren zur Bildung von photopolymeren Orientierungsfilmen. Gemäß diesen anderen Techniken, um einen photopolymeren Orientierungsfilm zu bilden, wurden Präpolymere durch die Reaktion eines Polyvinylalkohols mit substituierten Zimtsäuren hergestellt. Dann wurden die Präpolymere durch Bestrahlen mit einem linear polarisierten ultravioletten (UV)- Lichtstrahl photopolymerisiert.
Die Photopolymerisation der Präpolymere, die durch gerichtete Quervernetzung linearer Ketten von Polyvinylcinnamaten (PVCN) erzeugt wird, führt aufgrund einer Öffnungsreaktion der Doppelbindung in den Cinnamoylfragmenten, d. h. einer 2-2 Cycloadditionsreaktion, zu einer neuen polymeren Netzstruktur mit einer höheren Ordnung. Ein solcher polymerer Orientierungsfilm besitzt eine optische Anisotropie und richtet bekanntermaßen übliche LC-Moleküle in einer bevorzugten axialen Richtung senkrecht zu dem Polarisationsvektor des UV- Lichtstrahles planar aus.
Der Hauptnachteil eines solchen Photopolymeren Orientierungsfilmes ist jedoch die niedrige Thermostabilität, insbesondere der Schrägorientierung. Außerdem wurde experimentell entdeckt, daß bei dieser Art von polymeren Orientierungsfilmen die planare Orientierung von PVCN- Materialien bei Temperaturen oberhalb von 100 bis 110 °C thermisch instabil wird. Weiterhin treten, wenn die LC-Zelle über den Klärpunkt T₁ erwärmt und anschließend gekühlt wird, drastische Änderungen in dem Zustand der Flüssigkristallzelle auf (z. B. von isotrop zu nematisch zu smektisch zu kristallin), was die Qualität der Orientierung verringert. Die Thermostabilität der schrägen Orientierung auf PVCN-Materialien ist sehr schlecht; sie ist nicht besser als 50 bis 60°C. Wenn der Betriebstemperaturbereich der LC-Zelle ansteigt, steigt der Klärpunkt der LC-Zelle demzufolge bis auf einen Temperaturbereich von 80-100°C an. Ein herkömmlicher Photopolymerfilm, der ein PVCN als ein Präpolymer verwendet, kann einem solchen hohen Verfahrens- und Betriebstemperaturbereich nicht standhalten. Der zusätzliche Nachteil von PVCN-Materialien ist eine schlechte Qualität der Orientierung von LC, insbesondere bei aktiven Matrix-LC- Anzeigen.
Die Erfindung beseitigt die Probleme und Nachteile des Standes der Technik durch Bereitstellung eines lichtempfindlichen Materials zum Orientieren eines Flüssigkristalles, umfassend ein Polysiloxan und ein Derivat einer Cinnamoylgruppe. Das lichtempfindliche Orientierungsmaterial ergibt eine LC- Orientierung in einer Orientierungsrichtung, um einen großen Kippwinkel für verschiedene LC-Verbindungen zu erzeugen, und eine überragende thermische Stabilität und ist für eine Massenherstellung, insbesondere von aktiven Matrix-LC-Anzeigen, geeignet. Eine der Eigenschaften der Erfindung besteht darin, die thermostabile Orientierungseigenschaft der Polysiloxanpolymere mit der Photoorientierbarkeit von PVCN- Polymeren zu verbinden. Die Photoorientierbarkeit wird durch das Vorhandensein eines Derivates einer Zimtsäure im PVCN- Polymer bereitgestellt, was eine Quervernetzungsreaktion ergibt, wenn dieses einem polarisierten Lichtstrahl ausgesetzt wird.
Zur Lösung der Aufgaben und in Übereinstimmung mit dem Zweck der Erfindung enthält der Orientierungsfilm der Erfindung, wie hier ausgeführt, bevorzugt ein photopolymerisierbares Polysiloxancinnamat (PSCN) der allgemeinen Formel wie folgt angegeben:
oder der allgemeinen Formel
wobei in den obigen Formeln gilt:
Z wird aus der Gruppe ausgewählt, die aus OH und CH₃ besteht, und kann in benachbarten Siloxaneinheiten unterschiedlich sein;
m beträgt 10-100;
l beträgt 1-11;
L beträgt 0 oder 1;
K beträgt 0 oder 1;
X, X₁, X₂, Y aus der Gruppe ausgewählt werden, die besteht aus H, F, Cl, CN, CF₃, OCF₃, CnH2n+1 oder OCnH2n+1, wobei n 1-10 beträgt.
Weiterhin bevorzugt kann der Orientierungsfilm der Erfindung ein photopolymerisierbares Polysiloxancinnamat (PSCN) mit der folgenden allgemeinen Formel enthalten, wobei die Substituenten und Indizes die oben angegebenen Bedeutungen haben:
oder der allgemeinen Formel
Weiter kann der Orientierungsfilm der Erfindung, wie hier ausgeführt, ein in Fig. 4 aufgeführtes Material gemäß der Erfindung einschließen.
Gemäß einem anderen Aspekt der Erfindung umfaßt die Flüssigkristallvorrichtung einen Träger, eine Flüssigkristallschicht und eine Orientierungsschicht zwischen dem Träger und der Flüssigkristallschicht zum Orientieren der Flüssigkristallschicht, wobei die Orientierungsschicht ein Polysiloxan und ein Derivat einer Cinnamoylgruppe einschließt.
Gemäß einem weiteren Aspekt der Erfindung umfaßt die Flüssigkristallvorrichtung einen ersten Träger, einen zweiten Träger, eine Flüssigkristallschicht zwischen dem ersten und zweiten Träger, eine erste Orientierungsschicht auf dem ersten Träger, einschließlich eines Polysiloxans und eines Derivats einer Cinnamoylgruppe, und eine zweite Orientierungsschicht auf dem zweiten Träger zum zusammenwirkenden Orientieren der Flüssigkristallschicht mit der ersten Orientierungsschicht, wobei der zweite Orientierungsfilm ein Material, das verschieden von dem des ersten Orientierungsfilms ist, einschließt.
Gemäß einem weiteren anderen Aspekt der Erfindung umfaßt die Flüssigkristallvorrichtung einen ersten Träger, einen zweiten Träger, eine Flüssigkristallschicht zwischen dem ersten und zweiten Träger, eine erste Orientierungsschicht auf dem zweiten Träger, wobei die erste und zweite Orientierungsschicht jeweils ein lichtempfindliches Material zum zusammenwirkenden Orientieren der Flüssigkristallschicht beinhalten, wobei das lichtempfindliche Material ein Polysiloxan und Derivat einer Cinnamoylgruppe einschließt.
Zusätzliche Aufgaben und Vorteile der Erfindung werden zum Teil in der Beschreibung, die folgt, ausgeführt und werden zum Teil anhand der Beschreibung offensichtlich oder können durch Anwendung der Erfindung erlernt werden. Die Aufgaben und Vorteile der Erfindung werden mittels der Bestandteile und Kombinationen, die insbesondere in den beigefügten Ansprüchen gezeigt werden, umgesetzt und erhalten.
Die beiliegenden Zeichnungen, die beigefügt sind und einen Teil dieser Beschreibung bilden, veranschaulichen Ausführungsformen der Erfindung und dienen zusammen mit der Beschreibung dazu, die Prinzipien der Erfindung zu erklären.
Fig. 1 zeigt ein beispielhaftes Reaktionsschema zur Synthese von Verbindungen der Erfindung.
Fig. 2 zeigt eine experimentelle Anordnung zum Messen der Eigenschaften eines lichtempfindlichen Orientierungsfilmes gemäß einer Ausführungsform der Erfindung.
Fig. 3 zeigt eine Flüssigkristallanzeigevorrichtung mit einem Orientierungsfilm gemäß einer Ausführungsform der Erfindung.
Fig. 4 zeigt eine Liste von beispielhaften Orientierungsmaterialien, wobei die Verbindungen 1-5 zum Stand der Technik gehören und die Verbindungen 6-20 beispielhafte Ausführungsformen der Erfindung sind.
Die aktive Matrix-LC-Anzeigenvorrichtung gemäß einer Ausführungsform der Erfindung verwendet bevorzugt ein Polysiloxancinnamat (PSCN) als Orientierungsschicht, um die Thermostabilität zu verstärken und um einen großen Kippwinkel der LC-Zelle zu liefern. Das Präpolymer wurde durch Bestrahlen mit einem linear polarisierten ultravioletten (UV)-Lichtstrahl photopolymerisiert.
Es wurden mehrere verschiedene Arten von PSCN aus Alkyl- oder Arylestern der 4-Allyloxyzimtsäure und Polyhydromethylsiloxan, oder durch Hydrolysieren von 3-(4-substituierten Cinnamoyloxy)- Propyltrichlorsilanen erhalten. Insbesondere wurde ein neues Polysiloxancinnamat gemäß einem Verfahren, wie zum Beispiel in Fig. 1 gezeigt, synthetisiert. Das PSCN kann durch eine Reaktion von entsprechenden Siloxanderivaten mit einem Ester der 4-Allyloxyzimtsäure in kochendem Toluol in der Gegenwart eines Katalysators wie Platinchlorid synthetisiert werden. Das sich ergebende PSCN kann weiter behandelt werden, indem man die Reaktionsmischung mit Methanol verdünnt, die erhältliche Lösung filtriert, das Filtrat im Vakuum trocknet und den Rückstand in einer Schwingmühle mahlt.
Ein beispielhaftes Verfahren zum Herstellen eines polymeren Orientierungsfilms, wie hier ausgeführt, wird in drei Stufen unten beschrieben:
  • a) Polymerlösung: Eine Polymerlösung wurde unter Verwendung einer 1 : 1 Mischung eines 1,2-Dichlorethans (DCE) und eines Chlorbenzols (CB) für ein niedermolekulargewichtiges PSCN und einer 1 : 4 Mischung eines DCE und eines CB für ein höhermolekulargewichtiges PSCN hergestellt.
Die Polymerkonzentration wurde über die Dicke einer Beschichtungs-(oder Orientierungs-)Schicht auf jedem Glasträger bestimmt. Die Dichte wurde mit einem Linnik-Interferometer vermessen.
  • b) Polymerfilmabscheidung: Ein Optimum einer PSCN-Lösung mit 4 g/l wurde zum Beschichten des Glasträgers ausgewählt, um eine Filmdicke von annähernd 500 nm zu liefern. Ein Tropfen der PSCN-Lösung wurde in der Mitte des Glasträgers unter Verwendung einer Meßpipette angeordnet. Die Lösung wurde auf dem Glasträger durch Zentrifugieren niedergeschlagen, um einen Orientierungsfilm aufzubauen. Das Zentrifugieren wird für annähernd 20-30 Sekunden mit einer Umdrehungsgeschwindigkeit von 3 bis 5 × 10³ Umdrehungen pro Minute beibehalten. Der Orientierungsfilm wurde unmittelbar nach dem Zentrifugieren bei einer Temperatur von annähernd 50-150°C für ungefähr 1 Stunde vorgebacken.
  • c) Filmbelichtung: Der anfänglich isotrope polymere Film wurde anisotrop, wenn er mit einem polarisierten UV-Lichtstrahl mit einer Wellenlänge von λ <365 nm bestrahlt wurde.
Fig. 2 veranschaulicht eine experimentelle Anordnung zum Messen verschiedener Eigenschaften einer Orientierungsschicht gemäß der Ausführungsform der Erfindung. Fig. 3 veranschaulicht eine Flüssigkristallanzeigenvorrichtung mit einem Orientierungsfilm gemäß einer Ausführungsform der Erfindung. Fig. 4 zeigt eine Liste von beispielhaften Orientierungsmaterialien in Übereinstimmung mit einer Ausführungsform der Erfindung.
Unter Bezugnahme auf die Fig. 2 bis 4 wird die Flüssigkristallanzeige mit einem Orientierungsfilm gemäß einer Ausführungsform der Erfindung genau beschrieben.
Ein Glasträger 5, der mit einem PSCN-Orientierungsfilm 4 beschichtet ist, wurde mit einem polarisierten UV-Lichtstrahl belichtet. Der UV-Lichtstrahl wurde durch eine Hg-Lampe 1 mit einer Durchschnittsleistung von 500 W und einem Linsensystem 2 erzeugt und durch ein polarisierendes Glan-Thompson-Prisma 3 geleitet. Der PSCN-Film 4 auf dem Glasträger 5 wurde zum Beispiel für 5-15 Minuten mit einer Bestrahlungsstärke I von 10 mW/cm² belichtet.
Die LC-Zelle wurde unter Verwendung einer bekannten (sandwichartigen) Montagetechnik zusammengebaut: Die zwei Glasträger wurden von Abstandshaltern aus Teflon auseinander gehalten, und die bestrahlten PSCN-Beschichtungen auf der Oberfläche von jedem Glasträger waren einander gegenüber angeordnet. Dann wurden die LC-Materialien für die aktiven Matrixanzeigen in den Spalt zwischen den beiden Trägern unter Ausnutzung eines Kapillareffektes eingeführt.
Der PSCN-Film ergibt in der LC-Zelle eine qualitativ hochwertige homogene Orientierung von LC-Molekülen und einen Kippwinkel, der sowohl von der Zeitdauer des Vorbackens als auch der Länge des Alkylfragmentes (Y) des PSCN abhängt: ein Anstieg der Vorbackzeit verursacht einen Übergang von i) einer homeotropen über einer schiefen zu einer ebenflächigen Orientierung (siehe Tabelle 1); und ii) einem unbedeutend kleinen Kippwinkel (PSCN ohne Alkylkette, Y=H) zu einem größeren Kippwinkel (Y=CnH2n+1 oder OCnH2n+1, n=1 oder 2 bis 10) (siehe Tabelle 2). Der Kippwinkel des LC-Direktors (d. h. die durch einen Einheitsvektor gegebene Richtung der Durchschnittsorientierung der "langen Achsen" der Moleküle) auf dem PSCN wurde gemäß den in den Proceedings of the 15th International Liquid Crystal Conference, Budapest, Hungary (erscheint in Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1994) beschriebenen Techniken vermessen.
Tabelle 1
Abhängigkeit des Kippwinkels der LC von der Vorbackzeit des PSCN mit Y=OC₅H₁₁
Tabelle 2
Daten des Kippwinkels von LC-Mischungen in LC-Zellen mit bestimmtem verschiedenen PSCN-Materialien
Außerdem zeigen die optischen und elektrooptischen Eigenschaften der LC-Zelle, daß die PSCN-Filme für die LC- Orientierung geeignet sind. Von den zwischen den Trägern, die mit den Präpolymeren beschichtet wurden, ausgebildeten LC- Zellen wurde experimentell gezeigt, daß sie in der Thermostabilität sowohl in Bezug auf die Homogenität der Orientierung als auch in Bezug auf die Stabilität des Kippwinkels überlegen sind.
Gemäß einer Ausführungsform der Erfindung wurde die Thermostabilität durch i) eine visuelle Beobachtung der Qualität der LC-Orientierung zwischen den gekreuzten Polarisatoren und durch ii) Messen des Kippwinkels θ nach mehreren Aufheiz-Abkühlzyklen gemessen. Der verdrehte PSCN-Film wurde auf einer automatischen experimentellen Anlage, die normalerweise zum Messen der elektrooptischen Eigenschaften der LC-Zelle verwendet wird, untersucht. Wenn die Träger, die mit Orientierungsfilmen eines photopolymerisierten PSCN beschichtet sind, (oder auch mit gefüllten LC-Zellen) untersucht wurden, wurden diese Eigenschaften nicht verändert, sogar nachdem der Träger für zwei Stunden einer Temperatur von 150°C ausgesetzt wurde.
Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung werden nun weiter in Bezug auf spezifische Beispiele beschrieben. Es sollte verstanden werden, daß diese Beispiele veranschaulichend gedacht sind und die Erfindung nicht auf die Bedingungen, Materialien oder Vorrichtungen beschränkt ist, die darin angeführt sind.
BEISPIEL 1 4-Fluorphenylester von 4-Allyloxyzimtsäure
0.2 mol Pyridin wurden zu einer Mischung aus 0,1 mol 4- Allyloxycinnamoylchlorid und 0,12 mol Phenol in 100 ml Toluol gegeben. Die Mischung wurde über Nacht stehen gelassen und filtriert. Das Filtrat wurde mit Wasser gewaschen und unter Verwendung von wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet. Der Rückstand, der, nachdem das Magnesiumsulfat und das Lösungsmittel entfernt worden war, erhalten wurde, wurde aus Isopropylalkohol kristallisiert. Ausbeute 72%, F.p. 63°C. IR- Spektrum, V, cm-1: 1710 (C-0), 1230-1240 (C-O-C), 1635 (CH=CH); f-NMR-Spektren (Bruker WP 200): Multiplett bei 110md, Ar-F. Die folgenden Verbindungen wurden auf ähnlichen Wegen erhalten:
Ethylester von 4-Allyloxy-2-fluorzimtsäure;
Pentylester von 4-Allyloxy-3-chlorzimtsäure;
Decylester von 4-Allyloxy-2-methylzimtsäure;
Phenylester von 4-Allyloxyzimtsäure;
4-Propyloxyphenylester von 4-Allyloxy-3-fluorzimtsäure;
4-Nonyl-2-methylphenylester von 4-Allyloxyzimtsäure;
4-Cyano-3-fluorphenylester von 4-Allyloxy-2-chlorzimtsäure;
4-Trifluormethylphenylester von 4-Allyloxyzimtsäure;
4-Trifluormethylphenylester von 4-Allyloxy-2-methyl­ zimtsäure;
4-Methylbiphenyl-4-ester von 4-Allyloxyzimtsäure;
4-Butyl-2-chlorbiphenylester von 4-Allyloxyzimtsäure;
3-Fluorbiphenyl-4-ester von 4-Allyloxy-3-chlorzimtsäure,
und 4-Decyloxy-3-methylbiphenylester von 4-Allyloxyzimtsäure.
Beispiel 2 Polysiloxanzimtsäuresynthese
Eine Mischung aus 0,05 mol eines entsprechenden Esters der 4- Allyloxyzimtsäure, 0,1 mol Polyhydromethylsiloxan und katalytische Mengen an Platinchlorid wurden in 100 ml Benzol für 10 Stunden gekocht, gekühlt und mit Methanol verdünnt. Das Reaktionsprodukt wurde filtriert und mit Methanol gewaschen. Danach wurde das Polysiloxancinnamat im Vakuum bei einer Temperatur von 50-60°C getrocknet, bis ein bestimmter Gehalt erhalten wurde, und nachfolgend in einer Schwingmühle gemahlen. Die Endausbeute betrug annähernd 87 bis 92% und aus dem NMR- Spektrum (Bruker WP 200) war ersichtlich, daß keine Doppelbindung von Allyloxymolekülen vorhanden war.
BEISPIEL 3 Herstellung einer Flüssigkristallzelle
Die Flüssigkristallzelle wurde unter Verwenden eines bekannten Verfahrens, wobei man die bestrahlten mit PSCN beschichteten Oberflächen von zwei Trägern einander gegenüber anordnet, zusammengebaut. Die Flüssigkristallmaterialien wurden, wie in Fig. 3 gezeigt, in den Spalt zwischen den beiden Trägern eingefüllt.
Alternativ war nur einer der beiden Träger mit einem lichtempfindlichen PSCN-Material beschichtet, und der andere der beiden Träger war mit einem anderen Material beschichtet. Zum Beispiel kann das andere Material bevorzugt Polyimid, Polyamid, Polyvinyl-4-methoxy-cinnamat, Polyvinylcinnamat, Polyvinylfluorcinnamat, Polyvinylalkohol (PVA), Siliziumdioxid oder andere Metalloxide beinhalten.
Tabelle 3
Übergangstemperatur von PSCN mit Y=CnH2n+1
K: Kristallin; Sc, Sx: smektisch; N: nematisch; I: isotropisch
Tabelle 4
Übergangstemperatur von PSCN mit Y=OCnH2n+1
Tabelle 5
Übergangstemperatur von PSCN mit
Tabelle 6
Kippwinkel von LC-Mischungen in LC-Zellen von PSCN mit Y=CnH2n+1
Tabelle 7
Kippwinkel von LC-Mischungen in LC-Zellen von PSCN mit Y=OCnH2n+1
Tabelle 8
Kippwinkel von LC-Mischungen in LC-Zellen von PSCN mit

Claims (19)

1. Lichtempfindliches Material zum Orientieren eines Flüssigkristalles, das umfaßt:
ein Polysiloxan; und
ein Derivat einer Cinnamoylgruppe.
2. Lichtempfindliches Material nach Anspruch 1, wobei das Polysiloxan entweder mit OH oder CH₃ substituiert ist.
3. Lichtempfindliches Material nach Anspruch 1, wobei das Polysiloxan gleichzeitig mit OH und CH₃ substituiert ist.
4. Lichtempfindliches Material nach Anspruch 1, wobei das Derivat einer Cinnamoylgruppe mit H, F, Cl, CN, CF₃, OCF₃, CnH2n+1 oder OCnH2n+1 (n beträgt 1 bis 10) substituiert ist.
5. Lichtempfindliches Material für die Orientierung eines Flüssigkristalles mit der folgenden Formel: wobei Z aus der Gruppe ausgewählt wird, die besteht aus OH, CH₃ oder einer Mischung aus OH und CH₃;
m beträgt 10-100;
l beträgt 1-11;
L beträgt 0 oder 1;
K beträgt 0 oder 1;
X, X₁, X₂, Y aus der Gruppe ausgewählt werden, die besteht aus H, F, Cl, CN, CF₃, OCF₃, CnH2n+1 oder OCnH2n+1, wobei n 1-10
beträgt.
6. Lichtempfindliches Material zum Orientieren eines Flüssigkristalles mit der folgenden Formel: wobei Z aus der Gruppe ausgewählt wird, die besteht aus OH, CH₃ oder einer Mischung aus OH und CH₃;
m beträgt 10-100;
l beträgt 1-11;
L beträgt 0 oder 1;
K beträgt 0 oder 1;
X, X₁, X₂, Y aus der Gruppe ausgewählt werden, die besteht aus H, F, Cl, CN, CF₃, OCF₃, CnH2n+1 oder OCnH2n+1, wobei n 1-10
beträgt.
7. Lichtempfindliches Material zum Orientieren eines Flüssigkristalles mit der folgenden Formel: wobei Z aus der Gruppe ausgewählt wird, die besteht aus OH, CH₃ oder einer Mischung aus OH und CH₃;
m beträgt 10-100;
l beträgt 1-11;
L beträgt 0 oder 1;
K beträgt 0 oder 1;
X, X₁, X₂, Y aus der Gruppe ausgewählt werden, die besteht aus H, F, Cl, CN, CF₃, OCF₃, CnH2n+1 oder OCnH2n+1, wobei n 1-10
beträgt.
8. Lichtempfindliches Material zum Orientieren eines Flüssigkristalles mit der folgenden Formel: wobei Z aus der Gruppe ausgewählt wird, die besteht aus OH, CH₃ oder einer Mischung aus OH und CH₃;
m beträgt 10-100;
l beträgt 1-11;
L beträgt 0 oder 1;
K beträgt 0 oder 1;
X, X₁, X₂, Y aus der Gruppe ausgewählt werden, die besteht aus H, F, Cl, CN, CF₃, OCF₃, CnH2n+1 oder OCnH2n+1, wobei n 1-10
beträgt.
9. Flüssigkristallvorrichtung, die aufweist:
einen Träger;
eine Flüssigkristallschicht; und
eine Orientierungsschicht zwischen dem Träger und der Flüssigkristallschicht zum Orientieren der Flüssigkristallschicht, wobei die Orientierungsschicht ein Polysiloxan und ein Derivat einer Cinnamoylgruppe nach einem der Ansprüche 1 bis 8 enthält.
10. Flüssigkristallvorrichtung, die aufweist:
einen ersten Träger;
einen zweiten Träger; eine Flüssigkristallschicht zwischen dem ersten und zweiten Träger;
eine erste Orientierungsschicht auf dem ersten Träger, die ein Polysiloxan und ein Derivat einer Cinnamoylgruppe nach einem der Ansprüche 1 bis 8 enthält; und
eine zweite Orientierungsschicht auf dem zweiten Träger, um die Flüssigkristallschicht zusammenwirkend mit der ersten Orientierungsschicht zu orientieren, wobei die zweite Orientierungsschicht ein Material enthält, das von dem des ersten Orientierungsfilms verschieden ist.
11. Flüssigkristallvorrichtung nach Anspruch 10, wobei die zweite Orientierungsschicht ein Polyamid enthält.
12. Flüssigkristallvorrichtung nach Anspruch 10, wobei die zweite Orientierungsschicht ein Polyimid enthält.
13. Flüssigkristallvorrichtung nach Anspruch 10, wobei die zweite Orientierungsschicht ein Polyvinyl-4-methoxy-cinnamat enthält.
14. Flüssigkristallvorrichtung nach Anspruch 10, wobei die zweite Orientierungsschicht ein Polyvinylcinnamat enthält.
15. Flüssigkristallvorrichtung nach Anspruch 10, wobei die zweite Orientierungsschicht ein Polyvinylfluorcinnamat enthält.
16. Flüssigkristallvorrichtung nach Anspruch 10, wobei die zweite Orientierungsschicht einen Polyvinylalkohol enthält.
17. Flüssigkristallvorrichtung nach Anspruch 10, wobei die zweite Orientierungsschicht ein Siliciumdioxid enthält.
18. Flüssigkristallvorrichtung, die aufweist:
einen ersten Träger;
einen zweiten Träger;
eine Flüssigkristallschicht zwischen dem ersten und zweiten Träger;
eine erste und zweite Orientierungsschicht auf dem ersten und zweiten Träger, wobei die erste und zweite Orientierungsschicht jeweils ein lichtempfindliches Material enthalten, um die Flüssigkristallschicht zusammenwirkend zu orientieren, wobei das lichtempfindliche Material ein Polysiloxan und ein Derivat einer Cinnamoylgruppe nach einem der Ansprüche 1 bis 8 enthält.
19. Verwendung des Materials nach einem der Ansprüche 1-8 bei der Herstellung von Flüssigkristallvorrichtungen.
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