DE19537703A1 - Textile Flächengebilde hoher Dichte aus Polyesterhybridgarnen, Verfahren zur Herstellung von Verbundwerkstoffen und Verwendung der textilen Flächengebilde - Google Patents
Textile Flächengebilde hoher Dichte aus Polyesterhybridgarnen, Verfahren zur Herstellung von Verbundwerkstoffen und Verwendung der textilen FlächengebildeInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung textile Flächengebilde auf Polyesterbasis mit hoher
Dichte, die sich zu Verbundwerkstoffen mit einer sehr guten Einbindung der
Verstärkungsfasern in eine Polyestermatrix verarbeiten lassen.
Textile Flächengebilde zur Herstellung von Verbundwerkstoffen sind bereits
bekannt. So beschreibt beispielsweise die GB-A-1,200,342 Gewebe aus
Verstärkungsfasern und Matrixfasern, die sich zu faserverstärkten
Verbundwerkstoffen verpressen lassen.
Es ist auch bereits bekannt, Hybridgarne zur Herstellung von faserverstärkten
Verbundwerkstoffen einzusetzen. So wird in der JP-A-03-266,745 ein flexibles
Band aus Hybridgarnen beschrieben, welche neben einer ersten
Filamentgarnkomponente eine matrixbildende elastomere zweite
Filamentgarnkomponente enthält. Derartige Bänder werden auf einen Dorn
gewickelt und durch Aufschmelzen der zweiten Filamentgarnkomponente wird
ein flexibler Formkörper hergestellt, der sich zum Einsatz als Airbag eignet.
Dieser Herstellungsweg umgeht die Herstellung einer textilen Fläche, wie eines
Gewebes oder eines Gestrickes.
Aus der JP-A-04-146,235 sind Gewebe und Gestricke bekannt, die ein
Hybridgarn aus einer Mehrkomponentenfaser und einer konventionellen
Polyesterfaser enthalten. Die Mehrkomponentenfaser besteht aus einem
thermoplastischen Elastomer, wie aus einem elastomeren Polyurethan oder
einem elastomeren Polyester, und aus einem Polyester. Die beschriebenen
Flächengebilde sind für textile Anwendungsgebiete vorgesehen und zeichnen
sich durch gute elastische Erholung sowie Knitterfreiheit aus. Die
Flächengebilde werden durch Aufschmelzen der Elastomerkomponente während
des Färbens stabilisiert und es resultiert eine gute Verteilung der
aufgeschmolzenen Komponente im Flächengebilde. Ein Hinweis auf die
Herstellung von faserverstärkten Verbundwerkstoffen aus diesen
Flächengebilden ist dieser Publikation nicht zu entnehmen. Die in dieser
Publikation erwähnten Anwendungsgebiete der Gewebe und Gestricke lassen
darauf schließen, daß es sich um Flächengebilde mit einer relativ niedrigen
Dichte handeln muß.
Aus der JP-A-04-353,525 sind Prepregs aus Hybridgarnen bekannt, die neben
Verstärkungsfasern aus Filamenten aus thermoplastischen und elastomeren
Materialien aufgebaut sind. Als thermoplastische und elastomere Komponenten
werden unter anderem Polyester und Polyurethane erwähnt. Die Prepregs
dienen zur Herstellung von Verbundwerkstoffen; zu diesem Zweck können aus
den beiden Filamenttypen Hybridgarne hergestellt werden, welche zu Geweben
verarbeitet und anschließend durch Erwärmen in geformte Gebilde übergeführt
werden, oder es werden direkte Formverfahren angewendet, wie Pultrusions-
oder Filament Windingverfahren. Aus den Prepregs können geformte Gebilde
mit komplizierten Formen hergestellt werden. Die geformten Gebilde zeichnen
sich durch gute Dämpfungseigenschaften, hohe Flexibilität und Schlagzähigkeit
aus und lassen sich als Förderbänder, Schuhsohlen oder Sportartikel einsetzen.
Ein Hinweis auf die Herstellung textiler Flächengebilde mit hoher Dichte ist
dieser Publikation nicht zu entnehmen.
Ferner sind aus unserer älteren Deutschen Patentanmeldung 19 531 001.2
Gelege aus Hybridgarnen bekannt, die sich als Träger zur Vliesverstärkung
einsetzen lassen. Die Fadendichten der dort konkret beschriebenen Gelege
liegen mit bis zu 10 Fäden pro Zentimeter relativ hoch.
Es besteht immer noch ein Bedarf an textilen Flächengebilden enthaltend
Verstärkungsfasern und Matrixfasern, die sich zur Herstellung von
faserverstärkten Verbundwerkstoffen eignen.
Es wurden nun textile Flächengebilde gefunden, die sich hervorragend für
diesen Zweck eignen und die sich zu Verbundwerkstoffen mit einer guten
Einbindung der Verstärkungsfasern in die Matrix verarbeiten lassen.
Desweiteren lassen sich aus den erfindungsgemäßen textilen Flächengebilden
sortenreine Verbundwerkstoffe herstellen, die problemlos recyclet werden
können.
Die Erfindung betrifft textile Flächengebilde enthaltend Hybridgarne aus
Verstärkungsfasern aus Polyester und aus niedriger schmelzenden Matrixfasern
aus Polyester, und mit einer Dichte D von größer gleich 0,6 g/cm³,
vorzugsweise größer gleich 0,7 g/cm³, wobei D den Quotienten des
Flächengewichtes des textilen Flächengebildes, ausgedrückt in g/cm², und der
Dicke des textilen Flächengebildes, ausgedrückt in cm, bedeutet.
Der Begriff "textiles Flächengebilde" ist im Rahmen dieser Beschreibung in
seiner breitesten Bedeutung zu verstehen. Dabei kann es sich um alle Gebilde
enthaltend die oben beschriebenen Hybridgarne handeln, die nach einer
flächenbildenden Technik hergestellt worden sind und die die oben definitierte
Dichte D aufweisen.
Beispiele für derartige textile Flächengebilde sind Gestricke, Gewirke, Gelege
und insbesondere Gewebe.
Der Begriff "Faser" ist im Rahmen dieser Beschreibung ebenfalls in seiner
breitesten Bedeutung zu verstehen. Dazu zählen also sowohl Fasern mit
begrenzter Länge (Stapelfasern) als auch vorzugsweise Endlosfasern,
sogenannte Filamente, die in Form von Multifilamenten vorliegen.
Der Begriff "Hybridgarn" ist im Rahmen dieser Beschreibung ebenfalls in seiner
breitesten Bedeutung zu verstehen. Darunter ist demnach jede Kombination
enthaltend Verstärkungsfasern und Matrixfasern zu verstehen.
Beispiele für mögliche Hybridgarntypen sind Filamentgarne aus verschiedenen
Typen von Filamenten, welche miteinander verwirbelt oder mittels einer anderen
Technologie, wie beispielsweise Zwirnen oder Verflechten, miteinander
kombiniert sind; oder auch Kombinationen von Filamenten mit Stapelfasern,
beispielsweise sogenannte Coregarne; oder Kombinationen von verschiedenen
Typen von Stapelfasern, beispielsweise sogenannte sekundär gesponnene
Garne. Alle diese Hybridgarntypen sind durch die Anwesenheit von zwei oder
mehreren Typen von Fasern gekennzeichnet, wobei mindestens eine Fasertype
eine Polyester-Verstärkungsfaser und mindestens eine Fasertype eine Polyester-
Matrixfaser darstellt.
Bevorzugt werden Filamentgarne; besonders bevorzugt werden durch
Intermingling- oder Commingling-Techniken hergestellte Hybridgarne.
Die Herstellung der erfindungsgemäß zum Einsatz kommenden Hybridgarne wird
am Beispiel der bevorzugten blasverwirbelten Garne beschrieben. Andere Typen
von Hybridgarnen können in an sich bekannter Weise hergestellt werden.
Die Verwirbelung der Hybridgarne aus Verstärkungs- und Matrixfilamenten kann
- insbesondere beim Einsatz von Hochmodul-Polyester-Verstärkungsfilamenten -
mittels eines speziellen Warm-Verwirbelungsverfahrens, das in EP-B-0,455,193
beschrieben ist, erfolgen. Hierbei werden zur Vermeidung von Filamentbrüchen
beim Verwirbeln die Filamente vor dem Verwirbeln bis nahe dem
Erweichungspunkt erwärmt. Die Erwärmung kann durch Galetten und/oder
Heizrohr erfolgen, während die niedrigschmelzenden thermoplastischen
Einzelfilamente der Matrixfaser aus Polyester ohne Vorerwärmung der
übergeordneten Verwirbelungsdüse zugeführt werden. Diese glatten, mit hohem
Fadenschluß ausgestatteten Hybridgarne sind problemlos webtauglich.
Desweiteren lassen sich an sich übliche Intermingling- oder Commingling-
Techniken zur Herstellung der Hybridgarne einsetzen, wie beispielsweise in
Chemiefasern/Textilindustrie, (7/8)1989, T 185-7 beschrieben.
Die zur Herstellung der erfindungsgemäßen textilen Flächengebilde zum Einsatz
kommenden Hybridgarne enthalten Matrixfasern aus thermoplastischen
Polyestern, die einen Schmelzpunkt aufweisen, der üblicherweise mindestens
10°C, vorzugsweise mindestens 30°C unter dem Schmelzpunkt der Polyester-
Verstärkungsfasern liegt.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen textilen Flächengebilde kann mittels an
sich bekannter Techniken erfolgen, insbesondere durch Weben oder
Kettwirktechniken mit ihren zahlreichen Variationen, wie z. B.
Schußlegerascheln.
Die erfindungsgemäßen textilen Flächengebilde können in Abhängigkeit von
dem ins Auge gefaßten Anwendungszweck zu einem geringen Anteil oder
vollständig aus den oben definierten Hybridgarnen bestehen. So ist es
beispielsweise möglich bei textilen Flächengebilden aus mehreren
Fadensystemen nur eines oder einige dieser Fadensysteme ganz oder auch nur
zum Teil aus Hybridgarnen aufzubauen. Der im Einzelfall auszuwählende Anteil
der Hybridgarne wird neben dem gewünschten Anwendungszweck auch von
dem jeweiligen Anteil der Matrixfasern im Hybridgarn bestimmt werden. Der
Anteil an Hybridgarnen im textilen Flächengebilde bzw. der Anteil der
Matrixfilamente im Hybridgarn wird nach dem Anforderungsprofil des
Weiterverarbeiters gewählt.
Neben den oben definierten Hybridgarnen kann ein Teil der die textilen
Flächengebilde aufbauenden Garne nur aus Trägerfasern oder nur aus
Binderfasern bestehen. Der Anteil der Hybridgarne ist auf jeden Fall so zu
wählen, daß deren Anteil in wenigstens einem der das textile Flächengebilde
aufbauenden Fadensysteme mindestens 10%, vorzugsweise mindestens 50%,
ganz besonders bevorzugt mindestens 95% beträgt.
Die Dichte der erfindungsgemäßen textilen Flächengebilde beträgt mindestens
0,6 g/cm³. Zur Bestimmung der Dichte wird a) das Flächengewicht des textilen
Flächengebildes in g/cm² ermittelt und b) die Dicke des textilen Flächengebildes
in cm. Die Ermittlung des Flächengewichtes der erfindungsgemäßen textilen
Flächengebilde erfolgt nach DIN 53 854; die Messung der Dicke der
erfindungsgemäßen textilen Flächengebilde erfolgt in Anlehnung an
DIN 53 855, Teil 1 (Meßfläche 10 cm²; Meßdruck 50 cN/cm²). Die Ermittlung
der Dichte D erfolgt durch Bildung des Quotienten aus Flächengewicht und Dicke
des textilen Flächengebildes.
Die Obergrenze der Dichte des textilen Flächengebildes wird durch die Dichte
der zum Einsatz kommenden Polyester bestimmt; sie bewegt sich etwa in der
Größe von 1,4 g/cm³. Durch entsprechende Einstellung der Fadendichten im
textilen Flächengebilde kann dessen Dichte kontrolliert werden.
Bevorzugt werden textile Flächengebilde, die eine Dichte D im Bereich von
0,7 bis 1,35 g/cm³ aufweisen.
Besonders bevorzugte textile Flächengebilde bestehen zu mindestens 50% aus
Hybridgarnen, welche Verstärkungsfasern aus Polyester und niedriger
schmelzende Matrixfasern aus Polyester enthalten.
Besonders bevorzugt werden textile Flächengebilde, die Hybridgarne aus
Filamenten enthalten.
Ganz besonders bevorzugt werden textile Flächengebilde enthaltend
Hybridgarne mit Polyester-Verstärkungsfilamenten, die einen Anfangsmodul von
größer als 10 GPa aufweisen.
Ebenfalls bevorzugt werden textile Flächengebilde, die Hybridgarne mit niedriger
als die Verstärkungsfasern schmelzenden Matrixfasern aus
Polyethylenterephthalat oder insbesondere aus Polybutylenterephthalat
enthalten.
Ganz besonders bevorzugt werden textile Flächengebilde, die Hybridgarne
enthalten, welche ihrerseits Verstärkungsfasern aus einem flüssig kristallinen
Polyester und niedriger schmelzende Matrixfasern aus Polyethylenterephthalat
enthalten.
Ferner werden besonders textile Flächengebilde bevorzugt, die Hybridgarne
enthalten, welche ihrerseits Verstärkungsfasern aus Polyethylenterephthalat mit
einer spezifischen Festigkeit von größer gleich 60 cN/tex und niedriger
schmelzende Matrixfasern aus Polybutylenterephthalat und/oder aus
modifiziertem Polyethylenterephthalat-Copolymeren enthalten.
Die erfindungsgemäßen textilen Flächengebilde enthalten als
Verstärkungsfasern hauptsächlich Polyesterfasern. Verstärkungsfasern im Sinne
dieser Beschreibung bedeuten Fasern, welche in dem aus dem textilen
Flächengebilde herzustellenden Verbundwerkstoff eine verstärkende Funktion
übernehmen.
Die Einzelfasern der Polyester-Verstärkungsfasern weisen üblicherweise einen
Anfangsmodul von mehr als 10 GPa auf. Verstärkungsfasern bestehen
vorzugsweise aus hochfesten und schrumpfarmen Polyesterfilamenten,
besonders auf der Basis von Polyethylenterephthalat, die eine Feinheitsfestigkeit
von größer gleich 60 cN/tex, eine Höchstzugkraftdehnung von kleiner gleich
25%, vorzugsweise von 8 bis 25%, und einen Heißluftschrumpf (gemessen
bei 200°C) von kleiner gleich 25%, vorzugsweise kleiner gleich 15%
aufweisen.
Polyester-Verstärkungsfasern bestehen beispielsweise aus flüssigkristallinen
Polyestern (LCP), wie aus Poly-(p-hydroxybenzoat), aus Polyethylennaphthalat
oder aus Copolyestern abgeleitet von 2,6-Naphthalindicarbonsäure,
Terephthalsäure und Ethylenglykol, oder abgeleitet von 2,6-
Naphthalindicarbonsäure, 4,4′-Biphenyldicarbonsäure, Terephthalsäure und
Ethylenglykol, oder insbesondere aus Polyethylenterephthalat.
Neben Polyester-Verstärkungsfasern können die erfindungsgemäßen textilen
Flächengebilde noch einen geringen Anteil, beispielsweise bis zu 10 Gew.-%
anderer Trägerfasern enthalten; Beispiele dafür sind Fasern mit einem
Anfangsmodul von mehr als 50 GPa, wie Fasern aus Glas, Kohlenstoff oder aus
Hochleistungspolymeren (d. h. Fasern, die ohne oder nur bei geringer
Verstreckung einen sehr hohen Anfangsmodul und eine sehr hohe Reißfestigkeit
liefern), wie Polyolefinen, z. B. Polyethylen (PE) oder Polypropylen (PP), und
Aramiden, z. B. Poly-(p-phenylen-terephthalamid), oder aus organischen
Lösungsmitteln, wie N-Methylpyrrolidon, spinnbare Aramide abgeleitet von
Terephthalsäuredichlorid und einer Mischung von zwei oder mehr aromatischen
Diaminen, beispielsweise der Kombination p-Phenylendiamin, 1,4-Bis-(4-
aminophenoxy)-benzol, 3,3′-Dimethylbenzidin, oder p-Phenylendiamin, 1,4-Bis-
(4-aminophenoxy)-benzol, 3,4′-Diaminodiphenylether, oder p-Phenylendiamin,
m-Phenylendiamin, 1,4-Bis-(4-aminophenoxy)-benzol.
Matrixfasern in den erfindungsgemäß zum Einsatz kommenden Hybridgarnen
bestehen aus oder enthalten thermoplastische Polyester. Dabei kann es sich um
beliebige schmelzspinnbare Polyester handeln, solange die daraus hergestellten
Fasern bei einer niedrigeren Temperatur schmelzen als die Schmelz- oder
Zersetzungstemperatur der im jeweiligen Fall eingesetzten Verstärkungsfasern
beträgt.
So kann ein und dieselbe Polyesterfaser - in Abhängigkeit von der im Einzelfall
gewählten Rohstoffkombination - als Verstärkungsfaser oder als Matrixfaser
eingesetzt werden. So lassen sich beispielsweise Hybridgarne aus
hochschmelzenden flüssigkristallinen Polyestern als Verstärkungsfasern und aus
Polyethylenterephthalatfasern als Matrixfasern einsetzen; aber auch Hybridgarne
aus Polyethylenterephthalatfasern als Verstärkungsfasern und aus niedriger
schmelzenden modifizierten Polyethylenterephthalatfasern als Matrixfasern.
Bevorzugt werden Matrixfasern aus einem thermoplastischen modifizierten
Polyester eingesetzt, insbesondere aus einem modifizierten
Polyethylenterephthalat, wobei die Modifizierung ein Absenken des
Schmelzpunktes im Vergleich mit der Faser aus unmodifiziertem
Polyethylenterephthalat bewirkt.
Besonders bevorzugt modifizierte Polyester dieses Typs enthalten die
wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln I und II
-O-OC-Ar¹-CO-O-R¹- (I), und
-O-OC-R²-CO-O-R³- (II),
worin
Ar¹ einen zweiwertigen ein- oder mehrkernigen aromatischen Rest darstellt, dessen freie Valenzen sich in para-Stellung oder in einer zu dieser Stellung vergleichbaren parallelen oder koaxialen Stellung zueinander befinden, vorzugsweise 1,4-Phenylen und/oder 2,6-Naphthylen darstellt,
R¹ und R³ unabhängig voneinander zweiwertige aliphatische oder cycloaliphatischen Reste darstellen, insbesondere Reste der Formel -CnH2n-, worin n eine ganze Zahl zwischen 2 und 6 ist, insbesondere Ethylen, oder einen von Cyclohexandimethanol abgeleiteten Rest darstellen, und
R² einen zweiwertigen aliphatischen, cycloaliphatischen oder ein- oder mehrkernigen aromatischen Rest darstellt, dessen freie Valenzen sich in meta-Stellung oder in einer zu dieser Stellung vergleichbaren gewinkelten Stellung zueinander befinden, vorzugsweise 1,3-Phenylen darstellt.
Ar¹ einen zweiwertigen ein- oder mehrkernigen aromatischen Rest darstellt, dessen freie Valenzen sich in para-Stellung oder in einer zu dieser Stellung vergleichbaren parallelen oder koaxialen Stellung zueinander befinden, vorzugsweise 1,4-Phenylen und/oder 2,6-Naphthylen darstellt,
R¹ und R³ unabhängig voneinander zweiwertige aliphatische oder cycloaliphatischen Reste darstellen, insbesondere Reste der Formel -CnH2n-, worin n eine ganze Zahl zwischen 2 und 6 ist, insbesondere Ethylen, oder einen von Cyclohexandimethanol abgeleiteten Rest darstellen, und
R² einen zweiwertigen aliphatischen, cycloaliphatischen oder ein- oder mehrkernigen aromatischen Rest darstellt, dessen freie Valenzen sich in meta-Stellung oder in einer zu dieser Stellung vergleichbaren gewinkelten Stellung zueinander befinden, vorzugsweise 1,3-Phenylen darstellt.
Ganz besonders bevorzugte modifizierte Polyester dieses Typs enthalten 40 bis
95 Mol-% der wiederkehrenden Struktureinheiten der Formel I und 60 bis 5
Mol-% der wiederkehrenden Struktureinheiten der Formel II; dabei bedeuten Ar¹
1,4-Phenylen und/oder 2,6-Naphthylen, R¹ und R³ Ethylen und R² 1,3-Phenylen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kommen Matrixfasern zum
Einsatz, die aus einem thermoplastischen und elastomeren Polyester bestehen
oder dieses enthalten. Dabei kann es sich ebenfalls um um beliebige
schmelzspinnbare und elastomere Polyester handeln, solange die daraus
hergestellten Fasern bei einer niedrigeren Temperatur schmelzen als die
Schmelz- oder Zersetzungstemperatur der im jeweiligen Fall eingesetzten
Verstärkungsfaser beträgt.
Unter "elastomerem Polyester"ist im Rahmen dieser Beschreibung ein Polyester
zu verstehen, dessen Glasübergangstemperatur weniger als 23°C,
vorzugsweise weniger als 0°C, insbesondere -50 bis 0°C beträgt.
Besonders bevorzugt kommen Hybridgarne zum Einsatz, die Matrixfasern aus
thermoplastischem und elastomerem Polyester enthalten, der die
wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III und IV enthält
-O-OC-Ar²-CO-O-R⁴- (III), und
-O-OC-Ar³-CO-O-R⁵- (IV),
worin
Ar² und Ar³ unabhängig voneinander zweiwertige aromatische Reste darstellen,
R⁵ einen zweiwertigen aliphatischen oder cycloaliphatischen Rest darstellt, und
R⁵ den zweiwertigen Rest eines Polyalkylenethers bedeutet.
Ar² und Ar³ unabhängig voneinander zweiwertige aromatische Reste darstellen,
R⁵ einen zweiwertigen aliphatischen oder cycloaliphatischen Rest darstellt, und
R⁵ den zweiwertigen Rest eines Polyalkylenethers bedeutet.
Vorzugsweise bedeuten Ar² und Ar³ unabhängig voneinander einen Phenylen-
und/oder einen Naphthylenrest.
Besonders bevorzugt bedeuten Ar² und Ar³ jeweils 1,4-Phenylen.
R⁴ als zweiwertiger aliphatischer Rest bedeutet geradkettiges oder verzweigtes
Alkylen oder Alkyliden; dabei handelt es sich üblicherweise um Reste mit zwei
bis zwanzig Kohlenstoffatomen, bevorzugt zwei bis acht Kohlenstoffatomen und
insbesondere zwei bis vier Kohlenstoffatomen.
Besonders bevorzugt ist R⁴ geradkettiges Alkylen mit zwei bis sechs
Kohlenstoffatomen, insbesondere Ethylen.
R⁴ als zweiwertiger cycloaliphatischer Rest bedeutet üblicherweise einen Rest
enthaltend fünf bis acht, vorzugsweise sechs Ringkohlenstoffatome; besonders
bevorzugt ist dieser Carbocyclus Teil einer aliphatischen Kette. Ein Beispiel für
einen besonders bevorzugten Vertreter dieses Typs ist der Rest des
Cyclohexandimethanols.
Besonders bevorzugt ist R⁴ ein Rest der Formel -CnH2n-, worin n eine ganze Zahl
zwischen 2 und 6 ist oder ein von Cyclohexandimethanol abgeleiteter Rest.
R⁵ als zweiwertiger Rest eines Polyoxyalkylens bedeutet üblicherweise einen
Polyetherrest, der wiederkehrende Oxyethylen-, Oxypropylen- oder
insbesondere Oxybutyleneinheiten oder Mischungen dieser Einheiten aufweist.
Besonders bevorzugt stellt R⁵ einen Rest der Formel V dar
-[CoH2o-O]z-CoH2o- (V),
worin
o eine ganze Zahl von zwei bis vier bedeutet und z eine ganze Zahl von 1 bis 50 ist.
o eine ganze Zahl von zwei bis vier bedeutet und z eine ganze Zahl von 1 bis 50 ist.
Ganz besonders bevorzugt bedeutet o vier und z ist eine ganze Zahl von 10 bis
18.
Besonders bevorzugt kommen Hybridgarne aus thermoplastischem und
elastomerem Polyester enthaltend die oben definierten wiederkehrenden
Struktureinheiten der Formeln III und IV zum Einsatz, worin Ar² und Ar³ 1,4-
Phenylen bedeuten, R⁴ Ethylen ist, R⁶ eine Gruppe der oben definierten Formel
V ist, o vier bedeutet, und worin der Anteil der wiederkehrenden
Struktureinheiten der Formel V, bezogen auf den Anteil des Polyestermoleküls 5
bis 60 Gew.-% beträgt.
Fasern aus derartigen Polyestern besitzen in Abhängigkeit vom Anteil der
wiederkehrenden Struktureinheiten der Formel V unterschiedliche
Schmelzpunkte; je höher der Anteil dieser Struktureinheiten ist, umso niedriger
läßt sich der Schmelzpunkt einstellen. So weisen beispielsweise Fasern aus
einem elastomeren Polyester dieses Typs mit einem Gehalt von 13 Gew.-%
Polyoxybutylen einen Schmelzpunkt von etwa 220°C auf, während Fasern aus
einem elastomeren Polyester dieses Typs mit einem Gehalt von 53 Gew.-%
Polyoxybutylen einen Schmelzpunkt von etwa 1 60°C aufweisen.
Bedeuten in den oben definierten Strukturformeln irgendwelche Reste
zweiwertige aliphatische Reste, so ist darunter verzweigtes und insbesondere
geradkettiges Alkylen zu verstehen, beispielsweise Alkylen mit zwei bis
zwanzig, vorzugsweise mit zwei bis acht Kohlenstoffatomen. Beispiele für
derartige Reste sind Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl, Butan-1,4-diyl, Pentan-1,5-
diyl, Hexan-1,6-diyl oder Octan-1,8-diyl.
Bedeuten in den oben definierten Strukturformeln irgendwelche Reste
zweiwertige cycloaliphatische Reste, so sind darunter Gruppen zu verstehen,
die carbocyclische Reste mit fünf bis acht, vorzugsweise sechs
Ringkohlenstoffatomen enthalten. Beispiele für derartige Reste sind Cyclohexan-
1,4-diyl oder die Gruppe -CH₂-C₆H₁₀-CH₂-.
Bedeuten in den oben definierten Strukturformeln irgendwelche Reste
zweiwertige aromatische Reste, so handelt es sich dabei um ein- oder
mehrkernige aromatische Kohlenwasserstoffreste oder um heterocyclisch
aromatische Reste, die ein- oder mehrkernig sein können. Im Falle von
heterocyclisch-aromatischen Resten weisen diese insbesondere ein oder zwei
Sauerstoff-, Stickstoff- oder Schwefelatome im aromatischen Kern auf.
Mehrkernige aromatische Reste können miteinander kondensiert sein oder über
C-C-Bindungen oder über Brückengruppen, wie -O-, -S-, -CO- oder -CO-NH-
Gruppen miteinander verbunden sein.
Die Valenzbindungen der zweiwertigen aromatischen Reste können sich in para-
oder in vergleichbarer koaxialer oder paralleler Position zueinander befinden,
oder auch in meta- oder in vergleichbarer gewinkelter Position zueinander.
Die Valenzbindungen, die in koaxialer oder parallel zueinander befindlicher
Stellung stehen, sind entgegengesetzt gerichtet. Ein Beispiel für koaxiale,
entgegengesetzt gerichtete Bindungen sind die Biphen-4,4′-diyl Bindungen. Ein
Beispiel für parallel, entgegegesetzt gerichtete Bindungen sind die Naphthalin-
1,5- oder -2,6-Bindungen, während die Naphthalin-1,8-Bindungen parallel
gleichgerichtet sind.
Beispiele für bevorzugte zweiwertige aromatische Reste, deren Valenzbindungen
sich in para- oder in vergleichbarer koaxialer oder paralleler Position zueinander
befinden, sind einkernige aromatische Reste mit zueinander para-ständigen
freien Valenzen, insbesondere 1,4-Phenylen oder zweikernige kondensierte
aromatische Reste mit parallelen, entgegengesetzt gerichteten Bindungen,
insbesondere 1,4-, 1,5- und 2,6-Naphthylen, oder zweikernige über eine C-C
Bindung verknüpfte aromatische Reste mit koaxialen, entgegengesetzt
gerichteten Bindungen, insbesondere 4,4′-Biphenylen.
Beispiele für bevorzugte zweiwertige aromatische Reste, deren Valenzbindungen
sich in meta- oder in vergleichbarer gewinkelter Position zueinander befinden,
sind einkernige aromatische Reste mit zueinander meta-ständigen freien
Valenzen, insbesondere 1,3-Phenylen oder zweikernige kondensierte
aromatische Reste mit zueinander gewinkelt gerichteten Bindungen,
insbesondere 1,6- und 2,7-Naphthylen, oder zweikernige über eine C-C Bindung
verknüpfte aromatische Reste mit zueinander gewinkelt gerichteten Bindungen,
insbesondere 3,4′-Biphenylen.
Bedeuten irgendwelche Reste zweiwertige araliphatische Reste, so sind darunter
Gruppen zu verstehen, die einen oder mehrere zweiwertige aromatische Reste
enthalten, welche über eine oder beide Valenzen mit einem Alkylenrest
kombiniert sind. Ein bevorzugtes Beispiel für einen derartigen Rest ist die
Gruppe -C₆H₄-CH₂-.
Bei den wiederkehrenden Struktureinheiten der Formel III bzw. IV handelt es
sich um typische Hart- bzw. Weichsegmente. Thermoplastische Polyester dieses
Typs sind bekannt und beispielsweise in beispielsweise in Domininghaus: "Die
Kunststoffe und ihre Eigenschaften", 3. Auflage, VDI Verlag GmbH, Düsseldorf
1988, S. 518-524 beschrieben.
Alle diese aliphatischen, cycloaliphatischen, aromatischen, araliphatischen oder
Polyoxyalkylenreste können mit inerten Gruppen substituiert sein. Darunter sind
Substituenten zu verstehen, die die ins Auge gefaßte Anwendung nicht negativ
beeinflussen.
Beispiele für solche Substituenten sind Alkyl, Alkoxy oder Halogen.
Unter Alkylresten ist verzweigtes und insbesondere geradkettiges Alkyl zu
verstehen, beispielsweise Alkyl mit ein bis sechs Kohlenstoffatomen,
insbesondere Methyl.
Unter Alkoxyresten ist verzweigtes und insbesondere geradkettiges Alkoxy zu
verstehen, beispielsweise Alkoxy mit ein bis sechs Kohlenstoffatomen,
insbesondere Methoxy.
Bedeuten irgendwelche Reste Halogen, so handelt es sich dabei beispielsweise
um Fluor, Brom oder insbesondere um Chlor.
Die im erfindungsgemäß zum Einsatz kommenden Hybridgarn verwendeten
Matrixfasern können aus thermoplastischen Polyestern aufgebaut sein, die
üblicherweise eine intrinsische Viskosität von mindestens 0,5 dl/g,
vorzugsweise 0,6 bis 1,5 dl/g aufweisen. Die Messung der intrinsischen
Viskosität erfolgt in einer Lösung des thermoplastischen Polymeren in
Dichloressigsäure bei 25°C.
Die im erfindungsgemäß zum Einsatz kommenden Hybridgarn verwendeten
Verstärkungsfasern aus Polyestern weisen üblicherweise eine intrinsische
Viskosität von mindestens 0,5 dl/g, vorzugsweise 0,6 bis 1,5 dl/g auf. Die
Messung der intrinsischen Viskosität erfolgt wie voranstehend beschrieben.
Die erfindungsgemäß eingesetzten Hybridgarne weisen üblicherweise Garntiter
von 2000 bis 150 dtex auf, vorzugsweise von 1100 bis 150 dtex.
Der Einzelfasertiter der Verstärkungsfasern und der Matrixfasern bewegt sich
üblicherweise im Bereich von 2 bis 10 dtex vorzugsweise 2 bis 6 dtex.
Die Querschnitte der Verstärkungsfasern und der Matrixfasern können beliebig
sein; beispielsweise ellipsenförmig, bi- oder multilobal, bändchenförmig oder
vorzugsweise rund.
Die Herstellung der thermoplastischen Polymeren erfolgt nach an sich
bekannten Verfahren durch Polykondensation der entsprechenden
bifunktionellen Monomerkomponenten; dabei kommen üblicherweise
Dicarbonsäuren oder Dicarbonsäureester und die entsprechenden
Diolkomponenten zum Einsatz. Derartige thermoplastische und gegebenenfalls
elastomere Polyester sind bereits bekannt.
Die in den erfindungsgemäßen textilen Flächengebilden zum Einsatz
gelangenden Verstärkungsfasern sind ebenfalls an sich bekannt.
Die mechanischen Eigenschaften der erfindungsgemäß zum Einsatz kommenden
Hybridgarne sind in Abhängigkeit der Zusammensetzung, wie Art und Anteil der
Verstärkungsfasern oder der Matrixfasern in Abhängigkeit des physikalischen
Aufbaus der Garne, wie z. B. Grad der Verwirbelung, in weiten Grenzen
variierbar. Üblicherweise beträgt der Anteil der Matrixfasern 10 bis 50 Gew.-%,
bezogen auf das Gewicht des Hybridgarns.
Die erfindungsgemäßen textilen Flächengebilde können auf einfache Art und
Weise durch Anwendung von erhöhten Temperaturen, gegebenenfalls unter
Anwendung von Druck zu faserverstärkten Verbundwerkstoffen mit einer sehr
guten Einbettung der Verstärkungsfasern in die Matrix verarbeitet werden,
welche sich durch hohe Energieabsorption und hohe Festigkeiten auszeichnen.
Ferner lassen sich daraus Flächengebilde mit gezielt einstellbarer Gas- und/oder
Flüssigkeitsdurchlässigkeit herstellen.
Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung von
Verbundwerkstoffen enthaltend Polyesterverstärkungsfasern und eine Matrix
aus Polyester umfassend die Maßnahmen:
- a) Herstellen von textilen Flächengebilden enthaltend Hybridgarne aus Verstärkungsfasern aus Polyester und aus niedriger schmelzenden Matrixfasern aus Polyester gemäß der oben gegebenen Definition nach an sich bekannten Flächenbildungstechniken,
- b) gegebenenfalls Konfektionieren der in Schritt a) hergestellten textilen Flächengebilde,
- c) gegebenenfalls Aufeinanderstapeln der in Schritt b) hergestellten textilen Flächengebilde gegebenenfalls zusammen mit konfektionierten textilen Flächengebilden enthaltend Träger- und/oder niedriger schmelzende Bindefasern mit einer von der oben gegebenen Definition abweichenden Definition, und
- d) Verpressen des in Schritt a) hergestellten textilen Flächengebildes gegebenenfalls zusammen mit weiteren textilen Flächengebilden enthaltend Träger und/oder niedriger schmelzende Bindefasern mit einer von der oben gegebenen Definition abweichenden Definition, oder Verpressen des in Schritt c) hergestellten Stapels unter Anwendung von erhöhter Temperatur, so daß die niedriger schmelzenden Matrix- bzw. Bindefasern aufschmelzen und die Verstärkungs- bzw. Trägerfasern unter Ausbildung einer Matrix einbetten.
Die Weiterverarbeitung der erfindungsgemäßen textilen Flächengebilde kann
sowohl kontinuierlich als auch diskontinuierlich erfolgen.
Ein Beispiel für eine kontinuierliche Arbeitsweise ist das Verpressen der
erfindungsgemäßen textilen Flächengebilde nach deren Herstellung,
gegebenenfalls zusammen mit zusätzlichen Bahnen textiler Flächengebilde
enthaltend Trägerund/oder Bindefasern oder enthaltend anderes bahnenförmiges
Material, wie Folien aus thermoplastischen Polymeren.
Das Verpressen erfolgt bei dieser Variante vorzugsweise durch Kalandrieren
oder durch Einsatz einer Doppelbandpresse.
Ein Beispiel für eine diskontinuierliche Arbeitsweise ist das Verpressen der
erfindungsgemäßen textilen Flächengebilde nach deren Konfektionieren,
gegebenenfalls zusammen mit zusätzlichen konfektionierten textilen
Flächengebilde enthaltend Träger- und/oder Bindefasern oder abgeleitet von
einem anderen bahnenförmigen Material, wie von den oben erwähnten Folien
aus thermoplastischen Polymeren.
Das Verpressen erfolgt bei dieser Variante vorzugsweise in einer Etagenpresse.
Die Verarbeitungstemperatur in Schritt d) ist so zu wählen, daß die Matrix- bzw.
Bindekomponente aufschmilzt und daß diese Komponente eine
Schmelzeviskosität von kleiner gleich 1000 Pa·sec aufweist.
Typische Verpreßdrucke betragen bis zu 50 N/mm².
Die Matrixkomponente in den erfindungsgemäß hergestellten
Verbundwerkstoffen kann nur einen geringen Anteil ausmachen, beispielsweise
3 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Verbundwerkstoffes; die
Matrixkomponente kann aber auch einen hohen Anteil ausmachen,
beispielsweise mehr als 70 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des
Verbundwerkstoffes, vorzugsweise 3 bis 50 Gew.-%.
Die erfindungsgemäß hergestellten Verbundwerkstoffe lassen sich in einer
Vielzahl von Anwendungsgebieten einsetzen, beispielsweise als
Schutzbekleidung, wie Regenbekleidung, Chemikalienschutzkleidung oder
Taucherbekleidung; als Zeltstoffe bzw. Zeltböden; als Auskleidungen für
Behälter, wie Silo-, Pool- oder Containerauskleidungen; als Täschnerwaren; als
Materialien zur Herstellung von Schuhen; als maritime Textilien, wie Textilien
zur Fertigung von Schlauchbooten, Rettungswesten oder Rettungsinseln; als
textiler Baustoff; als Trägermaterial, wie als Material zur Herstellung leichter
Transportbänder; als Geotextilien; zum Einsatz im Wasserbau, wie
Regenauffangbehälter oder Deponieabdeckungen; als Segel oder Plane oder zur
Herstellung von Airbags.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der
erfindungsgemäßen textilen Flächengebilde zu Herstellung von
Verbundwerkstoffen.
Das nachfolgende Beispiel erläutert die Erfindung ohne diese zu begrenzen.
Auf einer Dornier Greifer-Webmaschine wurde ein Gewebe in Leinwandbindung
des Typs L1/1 mit 7,5 Fäden/cm in der Kette und 7,5 Fäden/cm im Schuß
hergestellt.
Kette und Schuß bestanden aus Hybridgarnen des Garntiters 1790 dtex
enthaltend als Verstärkungskomponente hochfeste Filamente aus
Polyethylenterephthalat und enthaltend als Matrixkomponente Filamente aus
isophthalsäure-modifiziertem Polyethylenterephthalat; wobei der Anteil an
wiederkehrenden Isophthalsäureeinheiten im Copolyester 33 Mol-%, bezogen
auf die Gesamtmenge an Dicarbonsäurekomponenten, betrug. Der Anteil der
Matrixkomponente am Hybridgarn betrug 38 Gew.-%.
Das Gewebe wurde nach der Herstellung bei 30 °C gewaschen.
Anschließend wurden mehrere Lagen dieses Gewebes zu Laminaten
unterschiedlicher Dicke verpreßt, wobei die Orientierung der Lagen jeweils Kette
auf Kette gewählt wurden. Es wurden Laminate mit 1 mm Dicke (aus 5 Lagen
des Gewebes), mit 2 mm Dicke (aus 11 Lagen des Gewebes) und mit 4 mm
Dicke (aus 22 Lagen des Gewebes) hergestellt. Das Laminat mit 1 mm Dicke
wurde für Zugversuche, der Laminat mit 2 mm Dicke für Biegeversuche und das
Laminat mit 4 mm Dicke für Schlagzähigkeitsversuche verwendet. Das
Verpressen zu den Laminaten erfolgte in einer beheizten Presse bei 180°C
Preßtemperatur und einem Druck von 12 N/mm².
Mechanische Eigenschaften:
Biegefestigkeit (Kettrichtung; DIN 29 971): 97 N/mm²
Biegemodul (Kettrichtung; DIN 29 971): 4,2 kN/mm²
Biegefestigkeit (Schußrichtung; DIN 29 971): 116 N/mm²
Biegemodul (Schußrichtung; DIN 29 971): 4,7 kN/mm²
Interlaminan Scherfestigkeit (Kettrichtung; DIN 29 971): 22 N/mm²
Interlamin Scherfestigkeit (Schußrichtung; DIN 29 971): 19 N/mm²
Zugfestigkeit (Kettrichtung; DIN 29 971): 230 N/mm²
Zugmodul (Kettrichtung; DIN 29 971): 1,1 kN/mm²
Schlagzähigkeit (ISO 179; Charpy 23°C): 213 mJ/mm²
(Pendelhammer 15 J; 10 von 10 Proben teilweise gebrochen)
Schlagzähigkeit (ISO 180/1C; Izod 23°C): 10 von 10 ohne Bruch
Schlagzähigkeit (ISO 180/1C, Izod -30°C): 10 von 10 ohne Bruch.
Biegemodul (Kettrichtung; DIN 29 971): 4,2 kN/mm²
Biegefestigkeit (Schußrichtung; DIN 29 971): 116 N/mm²
Biegemodul (Schußrichtung; DIN 29 971): 4,7 kN/mm²
Interlaminan Scherfestigkeit (Kettrichtung; DIN 29 971): 22 N/mm²
Interlamin Scherfestigkeit (Schußrichtung; DIN 29 971): 19 N/mm²
Zugfestigkeit (Kettrichtung; DIN 29 971): 230 N/mm²
Zugmodul (Kettrichtung; DIN 29 971): 1,1 kN/mm²
Schlagzähigkeit (ISO 179; Charpy 23°C): 213 mJ/mm²
(Pendelhammer 15 J; 10 von 10 Proben teilweise gebrochen)
Schlagzähigkeit (ISO 180/1C; Izod 23°C): 10 von 10 ohne Bruch
Schlagzähigkeit (ISO 180/1C, Izod -30°C): 10 von 10 ohne Bruch.
Wärmebeständigkeit:
Formbeständigkeit in der Wärme (ISO 75; HDT/A): 95°C
Formbeständigkeit in der Wärme (ISO 75; HTD/B): 132°C
Erweichtungstemperatur (ISO 305; Vicat B/50): 104°C.
Formbeständigkeit in der Wärme (ISO 75; HTD/B): 132°C
Erweichtungstemperatur (ISO 305; Vicat B/50): 104°C.
Claims (16)
1. Textile Flächengebilde enthaltend Hybridgarne aus Verstärkungsfasern
aus Polyester und aus niedriger schmelzenden Matrixfasern aus Polyester, und
mit einer Dichte D von größer gleich 0,6 g/cm³, wobei D den Quotienten des
Flächengewichtes des textilen Flächengebildes, ausgedrückt in g/cm², und der
Dicke des textilen Flächengebildes, ausgedrückt in cm, bedeutet.
2. Textile Flächengebilde nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
diese eine Dichte D im Bereich von 0,7 bis 1 ,35 g/cm³ aufweisen.
3. Textile Flächengebilde nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
diese ein Gestrick, ein Gewirke, ein Gewebe oder ein Gelege sind.
4. Textile Flächengebilde nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
diese zu mindestens 50% aus Hybridgarnen bestehen, die Verstärkungsfasern
aus Polyester und niedriger schmelzende Matrixfasern aus Polyester enthalten.
5. Textile Flächengebilde nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es
sich bei den Hybridgarnen um Filamentgarne handelt.
6. Textile Flächengebilde nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die Hybridgarne Verstärkungsfilamente enthalten, die einen Anfangsmodul von
größer als 10 GPa aufweisen und aus Polyester, insbesondere aus
Polyethylenterephthalat bestehen.
7. Textile Flächengebilde nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die Hybridgarne niedriger schmelzende Matrixfasern aus Polyethylenterephthalat
oder insbesondere aus Polybutylenterephthalat enthalten.
8. Textile Flächengebilde nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die Hybridgarne Verstärkungsfasern aus einen flüssig kristallinen Polyester und
niedriger schmelzende Matrixfasern aus Polyethylenterephthalat enthalten.
9. Textile Flächengebilde nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die Hybridgarne Verstärkungsfasern aus Polyethylenterephthalat mit einer
spezifischen Festigkeit von größer gleich 60 cN/tex und niedriger schmelzende
Matrixfasern aus Polybutylenterephthalat und/oder aus modifiziertem
Polyethylenterephthalat-Copolymeren enthalten.
10. Textile Flächengebilde nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die Hybridgarne niedriger schmelzende Matrixfasern aus einem modifizierten
Polyethylenterepthalat enthaltend die wiederkehrenden Struktureinheiten der
Formeln l und 11 enthalten
-O-OC-Ar¹-CO-O-R¹- (I), und-O-OC-R²-CO-O-R³- (II),worin
Ar¹ einen zweiwertigen ein- oder mehrkernigen aromatischen Rest darstellt, dessen freie Valenzen sich in para-Stellung oder in einer zu dieser Stellung vergleichbaren parallelen oder koaxialen Stellung zueinander befinden, vorzugsweise 1,4-Phenylen und/oder 2,6-Naphthylen darstellt,
R¹ und R³ unabhängig voneinander zweiwertige aliphatische oder cycloaliphatischen Reste darstellen, insbesondere Reste der Formel -CnH2n-, worin n eine ganze Zahl zwischen 2 und 6 ist, insbesondere Ethylen, oder einen von Cyclohexandimethanol abgeleiteten Rest darstellen, und
R² einen zweiwertigen aliphatischen, cycloaliphatischen oder ein- oder mehrkernigen aromatischen Rest darstellt, dessen freie Valenzen sich in meta-Stellung oder in einer zu dieser Stellung vergleichbaren gewinkelten Stellung zueinander befinden, vorzugsweise 1,3-Phenylen darstellt.
Ar¹ einen zweiwertigen ein- oder mehrkernigen aromatischen Rest darstellt, dessen freie Valenzen sich in para-Stellung oder in einer zu dieser Stellung vergleichbaren parallelen oder koaxialen Stellung zueinander befinden, vorzugsweise 1,4-Phenylen und/oder 2,6-Naphthylen darstellt,
R¹ und R³ unabhängig voneinander zweiwertige aliphatische oder cycloaliphatischen Reste darstellen, insbesondere Reste der Formel -CnH2n-, worin n eine ganze Zahl zwischen 2 und 6 ist, insbesondere Ethylen, oder einen von Cyclohexandimethanol abgeleiteten Rest darstellen, und
R² einen zweiwertigen aliphatischen, cycloaliphatischen oder ein- oder mehrkernigen aromatischen Rest darstellt, dessen freie Valenzen sich in meta-Stellung oder in einer zu dieser Stellung vergleichbaren gewinkelten Stellung zueinander befinden, vorzugsweise 1,3-Phenylen darstellt.
11. Textile Flächengebilde nach nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet,
daß die Hybridgarne Matrixfilamente aus einem modifizierten
Polyethylenterepthalat enthalten, das 40 bis 95 Mol-% der wiederkehrenden
Struktureinheiten der Formel I und 60 bis 5 Mol-% der wiederkehrenden
Struktureinheiten der Formel II enthält, worin Ar¹ 1,4-Phenylen und/oder 2,6-
Naphthylen ist, R¹ und R³ Ethylen bedeuten und R² 1,3-Phenylen ist.
12. Textile Flächengebilde nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die Hybridgarne Matrixfasern aus einem thermoplastischen und elastomeren
Polyester enthalten.
13. Textile Flächengebilde nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß
der thermoplastische und elastomere Polyester die wiederkehrenden
Struktureinheiten der Formeln III und IV enthält
-O-OC-Ar²-CO-O-R⁴- (III), und-O-OC-Ar³-CO-O-R⁵- (IV),worin
Ar² und Ar³ unabhängig voneinander zweiwertige aromatische Reste, vorzugsweise Phenylen- und/oder Naphthylenreste, insbesondere jeweils 1,4-Phenylen, darstellen,
R⁴ einen zweiwertigen aliphatischen oder cycloaliphatischen Rest darstellt,
insbesondere einen Rest der Formel -CmH2m-, worin m eine ganze Zahl zwischen 2 und 6 ist oder einen von Cyclohexandimethanol abgeleiteten Rest, insbesondere Ethylen ist, und
R⁶ den zweiwertigen Rest eines Polyalkylenethers bedeutet, vorzugsweise einen Rest der Formel V darstellt-[CoH2o-O]z-CoH2o- (V),worin
o eine ganze Zahl von zwei bis vier, insbesondere vier, bedeutet und z eine ganze Zahl von 1 bis 50 ist, insbesondere eine ganze Zahl von 10 bis 18 ist.
Ar² und Ar³ unabhängig voneinander zweiwertige aromatische Reste, vorzugsweise Phenylen- und/oder Naphthylenreste, insbesondere jeweils 1,4-Phenylen, darstellen,
R⁴ einen zweiwertigen aliphatischen oder cycloaliphatischen Rest darstellt,
insbesondere einen Rest der Formel -CmH2m-, worin m eine ganze Zahl zwischen 2 und 6 ist oder einen von Cyclohexandimethanol abgeleiteten Rest, insbesondere Ethylen ist, und
R⁶ den zweiwertigen Rest eines Polyalkylenethers bedeutet, vorzugsweise einen Rest der Formel V darstellt-[CoH2o-O]z-CoH2o- (V),worin
o eine ganze Zahl von zwei bis vier, insbesondere vier, bedeutet und z eine ganze Zahl von 1 bis 50 ist, insbesondere eine ganze Zahl von 10 bis 18 ist.
14. Textile Flächengebilde nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß
Ar² und Ar³ 1,4-Phenylen bedeuten, R⁴ Ethylen ist, o vier bedeutet, und worin
der Anteil der wiederkehrenden Struktureinheiten der Formel V, bezogen auf
den Anteil des Polyestermoleküls 5 bis 60 Gew.-% beträgt.
15. Verfahren zur Herstellung von Verbundwerkstoffen enthaltend
Polyesterverstärkungsfasern und eine Matrix aus Polyester umfassend die
Maßnahmen:
- a) Herstellen von textilen Flächengebilden enthaltend Hybridgarne aus Verstärkungsfasern aus Polyester und aus niedriger schmelzenden Matrixfasern aus Polyester gemäß Anspruch 1 nach an sich bekannten Flächenbildungstechniken,
- b) gegebenenfalls Konfektionieren der in Schritt a) hergestellten textilen Flächengebilde,
- c) gegebenenfalls Aufeinanderstapeln der in Schritt b) hergestellten textilen Flächengebilde gegebenenfalls zusammen mit konfektionierten textilen Flächengebilden enthaltend Träger- und/oder niedriger schmelzende Bindefasern mit einer von Anspruch 1 abweichenden Definition, und
- d) Verpressen des in Schritt a) hergestellten textilen Flächengebildes gegebenenfalls zusammen mit weiteren textilen Flächengebilden enthaltend Trägerund/oder niedriger schmelzende Bindefasern mit einer von der oben gegebenen Definition abweichenden Definition, oder Verpressen des in Schritt c) hergestellten Stapels unter Anwendung von erhöhter Temperatur, so daß die niedriger schmelzenden Matrix- bzw. Bindefasern aufschmelzen und die Verstärkungs- bzw. Trägerfasern unter Ausbildung einer Matrix einbetten.
16. Verwendung der textilen Flächengebilde nach Anspruch 1 zur Herstellung
von Verbundwerkstoffen.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19537703A DE19537703A1 (de) | 1995-10-11 | 1995-10-11 | Textile Flächengebilde hoher Dichte aus Polyesterhybridgarnen, Verfahren zur Herstellung von Verbundwerkstoffen und Verwendung der textilen Flächengebilde |
EP96115794A EP0768406A1 (de) | 1995-10-11 | 1996-10-02 | Textile Flächengebilde hoher Dichte aus Polyesterhybridgarnen, Verfahren zur Herstellung von Verbundwerkstoffen und Verwendung der textilen Flächengebilde |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19537703A DE19537703A1 (de) | 1995-10-11 | 1995-10-11 | Textile Flächengebilde hoher Dichte aus Polyesterhybridgarnen, Verfahren zur Herstellung von Verbundwerkstoffen und Verwendung der textilen Flächengebilde |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19537703A1 true DE19537703A1 (de) | 1997-04-17 |
Family
ID=7774484
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19537703A Withdrawn DE19537703A1 (de) | 1995-10-11 | 1995-10-11 | Textile Flächengebilde hoher Dichte aus Polyesterhybridgarnen, Verfahren zur Herstellung von Verbundwerkstoffen und Verwendung der textilen Flächengebilde |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0768406A1 (de) |
DE (1) | DE19537703A1 (de) |
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