DE19515346A1 - Selektives Aufwachsen von Silicium oder Siliciumlegierungen bei niedriger Temperatur - Google Patents
Selektives Aufwachsen von Silicium oder Siliciumlegierungen bei niedriger TemperaturInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Halbleiterbauelemente
und spezieller auf Maskierungsmaterialien für ein selektives
Aufwachsen von epitaxialen Schichten bei niedriger Temperatur.
Selektives epitaxiales Aufwachsen (SEG) von Schichten aus Sili
cium und Silicium-Germanium-Legierungen kann sowohl bei CMOS-
als auch bei bipolaren Halbleiterbauelementen eingesetzt werden.
Bei dem SEG-Verfahren wird die epitaxiale Schicht selektiv le
diglich auf einer freiliegenden Siliciumoberfläche und nicht auf
den Feldgebieten des Bauelementes aufgewachsen. Diese selektive
Deposition führt zu einer Bauelementstruktur, die eine Isolation
mit feinen Abmessungen mit hoher Aspektverhältnis-Geometrie und
geringer Abweichung der effektiven Kanalbreite von der Entwurfs
breite aufweist. Demzufolge wird eine Reduktion der Chipabmes
sung und -fläche (bei CMOS-Bauelementen) erreicht.
Bekannte Verfahren zum selektiven Aufwachsen von epitaxialen
Siliciumschichten beinhalten die Verwendung einer Maskierungs
schicht, im allgemeinen Siliciumdioxid, um ein Aufwachsen der
epitaxialen Schicht auf den Feldgebieten zu verhindern. Es ist
eine Anzahl von Verfahren bekannt, um epitaxiales Silicium se
lektiv bezüglich Siliciumdioxid unter Verwendung einer SiH₂Cl₂/
HCl- oder SiCl₄/H₂-Chemie mit chemischen Depositionstechniken
entweder bei Atmosphären- oder bei niedrigem Druck aufzuwachsen.
Bei allen bekannten Verfahren liegt jedoch die Prozeßtemperatur
für die Deposition der epitaxialen Schicht stets im Bereich von
650°C bis 1100°C. Diese hohen Temperaturen verursachen Proble
me wie größere mechanische Spannung, Siliciumverwerfung, Defor
mation von feinen Strukturen, Verschlechterung von Dotierprofi
len und einer insgesamten thermischen Verschlechterung des Halb
leiterbauelementes. Es ist wohl gegenwärtig kein derartiges Ver
fahren für das selektive Aufwachsen einer Schicht aus epitaxia
lem Silicium bei Temperaturen unterhalb von 650°C bekannt.
Eine epitaxiale Schicht wird auf einem Halbleitersubstrat oder
-wafer dadurch selektiv aufgewachsen, daß über dem Wafer eine
Dünnfilm-Maskierungsschicht aus einem Oxid eines Elementes er
zeugt wird, das aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus Scandi
um, Yttrium, Lanthan, Cer, Praseodym, Neodym, Samarium, Europi
um, Gadolinium, Terbiun, Dysprosium, Holmium, Erbium, Thulium,
Ytterbium und Lutetium besteht. Die epitaxiale Schicht wird dann
bei Temperaturen unterhalb von 650°C über dem Wafer aufgewach
sen, sie wächst jedoch nicht auf der Maskierungsschicht auf.
Die Fig. 1(a) bis 1(d) sind Querschnittsansichten, die ein
selektives epitaxiales Aufwachsen bei niedriger Temperatur auf
einem Halbleiterwafer unter Verwendung eines exemplarischen Mas
kierungsmaterials der vorliegenden Erfindung darstellen.
Die Fig. 2(a) bis 2(c) sind Querschnittsansichten, die ein
selektives polykristallines Aufwachsen bei niedriger Temperatur
auf einer Zwischenschicht auf einem Halbleiterwafer unter Ver
wendung eines exemplarischen Maskierungsmaterials der vorliegen
den Erfindung darstellen.
Fig. 3 ist eine Querschnittsansicht, die ein polykristallines
Aufwachsen bei niedriger Temperatur auf einer Zwischenschicht
auf einem Halbleiterwafer darstellt.
Fig. 4 ist eine Querschnittsansicht, die ein epitaxiales Auf
wachsen bei niedriger Temperatur auf einem Halbleiterwafer dar
stellt.
Fig. 5(a) ist eine graphische Darstellung von Rutherford-Rück
streuspektroskopie(RBS)-Kurven der in den Fig. 1(a) bis 1(d)
und 2(a) bis 2(c) dargestellten Beispiele. Fig. 5(b) ist eine
graphische Darstellung von RBS-Kurven der in den Fig. 3 und 4
dargestellten Beispiele.
Fig. 6(a) ist eine optische Mikrophotographieaufnahme der in
den Fig. 1(a) bis 1(d), 2(a) bis 2(c), 3 und 4 dargestellten
Beispiele nach der Deposition der epitaxialen oder polykristal
linen Schicht. Fig. 6(b) ist eine optische Mikrophotographie
aufnahme der in den Fig. 1(a) bis 1(d), 2(a) bis 2(c), 3 und
4 dargestellten Beispiele nach einem HCl : H₂O-Ätzvorgang, der zur
Entfernung der Maskierungsschicht verwendet wird.
Nun wird eine exemplarische Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung unter Bezugnahme auf die begleitenden Figuren voll
ständiger beschrieben, in denen das Aufwachsen einer epitaxialen
Schicht dargestellt und analysiert ist. Die Fig. 1(a) bis
1(d) und 2(a) bis 2(c) stellen die Wirksamkeit einer exemplari
schen Maskierungsschicht gemäß der vorliegenden Erfindung zur
Erzeugung eines selektiven epitaxialen Wachstums bei niedriger
Temperatur (unterhalb von 650°C) dar, mit Ausnahme von Fig. 2,
die ein polykristallines Wachstum zeigt. Die Fig. 3 und 4
stellen ein polykristallines Wachstum bei niedriger Temperatur
über einer Zwischenschicht auf einem Halbleitersubstrat oder
-wafer und ein epitaxiales Wachstum auf dem Halbleiterwafer
selbst dar. Diese Figuren sind rein schematisch und sind nicht
maßstabsgetreu gezeichnet. Die Fig. 5(a), 5(b), 6(a) und 6(b)
sind Analysenergebnisse der in den anderen Figuren dargestellten
Strukturen.
Eine epitaxiale Schicht kann bei niedriger Temperatur gemäß ei
ner exemplarischen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung in
der folgenden Weise selektiv auf ein Halbleitersubstrat oder
einen Halbleiterwafer aufgewachsen werden.
Wie in Fig. 1(a) gezeigt, ist das Ausgangsmaterial ein Halblei
tersubstrat oder -wafer 10. Dieser Wafer kann aus einem Material
wie Silicium, Siliciumcarbid, Germanium und Verbindungen sowie
Legierungen derselben bestehen. Es versteht sich, daß die genaue
Größe und Form des Substrates oder Wafers nicht von entscheiden
der Wichtigkeit ist und so ausgewählt werden kann, daß die Bil
dung der gewünschten Anzahl von Schaltkreiselementen auf demsel
ben ermöglicht wird.
Eine Maskierungsschicht 11, z. B. Yttriumoxid (Y₂O₃), wird über
dem Wafer 10 in einer gewünschten Struktur aufgebracht, wie in
Fig. 1(b) gezeigt. Die Oxiddeposition kann durch bekannte phy
sikalische Gasphasenabscheidungstechniken, wie Sputtern, oder
durch bekannte chemische Gasphasenabscheidungstechniken ausge
führt werden, und jegliche gewünschte Struktur kann unter Ver
wendung von (optischer oder Elektronenstrahl-) Lithographie er
zeugt werden.
Eine epitaxiale Schicht 12, z. B. Silicium, wird über dem Wafer
10 mit der strukturierten Maskierungsschicht 11 aus Oxid aufge
wachsen. Die epitaxiale Schicht 12 (Fig. 1(c)), die auch aus
einer Silicium-Germanium-Legierung bestehen kann, wird durch
chemische Gasphasenaufwachstechniken aufgewachsen. Die Deposi
tion wird bei Temperaturen unterhalb von 650°C ausgeführt. Das
US-Patent Nr. 5 298 452, das auf die Anmelderin dieser Anmeldung
übertragen ist und in diese Anmeldung durch Verweis aufgenommen
wird, beschreibt eine Verfahren für eine epitaxiale Deposition
von Siliciumschichten bei niedriger Temperatur. Es kann eine
Technik wie RBS oder optische Mikrophotographie verwendet wer
den, um zu bestätigen, daß die epitaxiale Schicht 12 nicht auf
der Maskierungsschicht 11 aus Oxid aufwächst. Die Maskierungs
schicht 11 aus Oxid wird dann weggeätzt, zum Beispiel unter Ver
wendung einer HCl : H₂O-Lösung, um eine exemplarische gewünschte
Struktur 13 zu erzielen, wie in Fig. 1(d) gezeigt.
Die Maskierungsschicht 11 aus Oxid stellt außerdem eine effek
tive Maskierungsschicht über einer Zwischenschicht 14 dar, z. B.
einem dielektrischen Material wie Siliciumdioxid (SiO₂) oder
Si₃N₄, die auf dem Halbleiterwafer 10 ausgebildet ist, wie in
Fig. 2(a) gezeigt. Die Zwischenschicht 14 kann unter Verwendung
von auf dem Fachgebiet allgemein bekannten Techniken erzeugt
werden, die nicht im Detail beschrieben zu werden brauchen.
Die Maskierungsschicht 11 aus Oxid, z. B. Y₂O₃, wird über der Zwi
schenschicht 14 gemäß den gleichen Techniken, die oben beschrie
ben sind, strukturiert. Nachfolgend wird, wie in Fig. 2(b) ge
zeigt, eine polykristalline Schicht 15, z. B. Silicium, über der
in Fig. 2(a) gezeigten Struktur aufgebracht. Wenngleich eine
gewisse laterale Überwachsung der polykristallinen Schicht 15
über die Maskierungsschicht 11 aus Oxid hinweg beobachtet wird,
bestätigen RBS und optische Mikrophotographie, daß die polykri
stalline Schicht 15 tatsächlich selektiv aufwächst; das heißt,
sie wächst nicht auf der Maskierungsschicht 11 aus Oxid auf. Die
Maskierungsschicht 11 aus Oxid wird dann wie oben weggeätzt, so
daß sich die in Fig. 2(c) gezeigte Struktur ergibt.
Wie in Fig. 3 gezeigt, wächst die polykristalline Schicht 15
unter den gleichen epitaxialen Depositionsbedingungen, die oben
beschrieben sind, bei Temperaturen unterhalb 650°C auf der Zwi
schenschicht 14 auf, die ohne die Maskierungsschicht 11 über dem
Wafer 10 ausgebildet ist. Wenngleich Siliciumdioxid bei Tempera
turen über 650°C als Maskierungsmaterial wirkt, tritt bei dem
in dieser Erfindung herangezogenen UHV-CVD-Prozeß bei niedrige
rer Temperatur polykristallines Wachstum auf dem Siliciumdioxid
auf. In ähnlicher Weise wächst die epitaxiale Schicht 12 unter
den in dieser Erfindung beschriebenen Bedingungen auf dem Wafer
10 auf und führt zu einer Struktur, wie sie in Fig. 4 gezeigt
ist.
Ein 100 nm dicker Y₂O₃-Film 11 wurde auf einem <100<-Si-Wafer 10
mit einem Durchmesser von 82 mm aufgebracht (Fig. 1). Die Mas
kierungsschicht 11 aus Y₂O₃ wurde unter Verwendung eines MRC-643-
Magnetronsputtersystems mit seitlicher Abrasterung von einem
planaren Magnetrontarget aus Oxid aufgebracht. Der Basisdruck
des MRC-Sputtersystems lag zwischen 0,5×10-7 Torr und 1×10-7 Torr,
und das verwendete Sputtergas bestand aus 99,9995% reinem Ar
gemischt mit 0,8% bis 1,2% (99,995%) reinem O₂. Die Gaszusam
mensetzung wurde mit einem optischen Gasanalysenapparat gesteu
ert. O₂ wurde dazu verwendet zu verhindern, daß das Y₂O₃-Target
metallisch wurde. An das Y₂O₃-Target wurde eine Hochfrequenzlei
stung von 1 kW angelegt, was eine Depositionsrate von 1,33 nm
pro Minute ergab. Die Y₂O₃-Depositionstemperatur wurde unterhalb
von 250°C gehalten. RBS und XRD bestätigten, daß der Y₂O₃-Film
11 stöchiometrisch und kristallin war.
Dann wurde der Siliciumwafer 10 mit der Y₂O₃-Schicht 11 in HF
getaucht und in einem Ultrahochvakuumreaktor für chemische Gas
phasenabscheidung (UHV-CVD) für ein Aufwachsen von Si und
Si0,9Ge0,1 angeordnet. Ein derartiger Reaktor ist in dem US-Patent
Nr. 5 181 964, das auf die Anmelderin dieser Anmeldung übertra
gen ist und durch Verweis in diese Anmeldung aufgenommen wird,
beschrieben. In dem UHV-CVD-Reaktor betrug die Temperatur
550°C; der Druck war 1 mTorr; das Gas bestand aus einem Gemisch
aus 100% Silan bei 1 sccm zuzüglich 10% German in He bei
5 sccm; und die Wachstumsrate lag im Bereich von 10 Å pro Minute
bis 20 Å pro Minute und wurde mit 15 Å pro Minute durchgeführt.
RBS wurde zum Analysieren der resultierenden Struktur verwendet.
Die Ergebnisse dieser Analyse, die in Fig. 5(a) mit 20 gezeigt
sind, illustrieren, daß keine Keimbildung von Si oder Si0,9Ge0,1
stattfand oder dieses auf dem Y₂O₃-Film 11 aufwuchs. Eine opti
sche Mikrophotographieaufnahme, 21 in Fig. 6(a), bestätigte das
Fehlen von Silicium auf der Y₂O₃-Schicht.
Unter Verwendung des gleichen Sputtersystems, wie oben beschrie
ben, wurde ein 100 nm dicker Y₂O₃-Film auf einer ungefähr 400 nm
dicken Schicht aus SiO₂ aufgebracht, die durch thermische Oxida
tion auf dem Siliciumwafer 10 (Fig. 2) ausgebildet wurde. Die
resultierende Struktur wurde dann in dem UHV-CVD-Reaktor für ein
Aufwachsen von 140 nm Si0,9Ge0,1, gefolgt von einem Aufwachsen von
100 nm Si, angeordnet. In diesem Beispiel wurden die gleichen
Schichtdepositionsbedingungen verwendet, wie oben beschrieben.
Wiederum wurde RBS zum Analysieren der resultierenden Struktur
verwendet. Wie mit 30 in Fig. 5(a) gezeigt, fand keine Keimbil
dung von Si oder Si0,9Ge0,1 statt, und dieses wuchs nicht auf dem
Y₂O₃-Film auf. Eine optische Mikrophotographieaufnahme bestätigte
das Fehlen von Silicium (mit Ausnahme einer gewissen lateralen
Überwachsung), wie bei 31 in Fig. 6(a) dargestellt.
Um die Wirksamkeit von Y₂O₃ als Maskierungsschicht zu illustrie
ren, wurde ein unstrukturierter Si-Wafer 10 zur Kontrolle ver
wendet (Fig. 4). Auf diesem Substrat wurde keine Y₂O₃-Schicht
aufgebracht. Nach einem Eintauchen in HF wurde der Si-Wafer ei
nem epitaxialen UHV-CVD-Aufwachsen von 140 nm Si0,9Ge0,1, gefolgt
von einem Aufwachsen von 100 nm Si, ausgesetzt. Die Bedingungen
für diese Deposition waren die gleichen wie jene, die in den
Beispielen oben beschrieben wurden. RBS wurde dazu verwendet
festzustellen, daß Si mit einer Dicke von 100 nm und Si0,9Ge0,1 mit
einer Dicke von 140 nm tatsächlich Keime bildeten und auf dem
Si-Substrat aufwuchsen, wie bei 40 in Fig. 5(b) gezeigt. Eine
optische Mikrophotographieaufnahme bestätigte das Aufwachsen von
epitaxialem Silicium auf dem Silicium, wie bei 41 in Fig. 6(a)
gezeigt.
Als weitere Kontrolle wurde ein Si-Wafer 10 mit einer darauf
ausgebildeten 400 nm dicken Schicht aus SiO₂ 14 (Fig. 3) einer
UHV-CVD-Deposition von polykristallinem Si0,9Ge0,1 und einem Auf
wachsen von Si unterworfen. Die Bedingungen für diese Deposition
waren die gleichen wie jene, die in den Beispielen oben be
schrieben wurden. RBS wurde zum Analysieren der resultierenden
Struktur verwendet, und es wurde festgestellt, daß polykristal
lines Si mit einer Dicke von 100 nm und Si0,9Ge0,1 mit einer Dicke
von 140 nm tatsächlich Keime bildeten und auf der SiO₂-Schicht 14
aufwuchsen. Dies ist mit in Fig. 5(b) bei 50 dargestellt. Eine
optische Mikrophotographieaufnahme bestätigte das Vorhandensein
von polykristallinem Silicium über der SiO₂-Schicht, wie in Fig.
6(a) bei 51 gezeigt.
Fig. 6(b) ist eine optische Mikrophotographieaufnahme der obi
gen Beispiele 1 bis 4, nachdem die Proben durch ein HCl : H₂O-Ge
misch geätzt wurden. Das HCl : H₂O-Gemisch ätzt Silicium oder Sili
ciumdioxid nicht; es greift lediglich das Y₂O₃ an. Die Bezugszei
chen in Fig. 6(b) entsprechen jenen in Fig. 6(a) und bezeich
nen die gleichen Beispiele. Wie ersichtlich ist, verbleibt,
nachdem die Y₂O -Schicht weggeätzt war, bei 21 lediglich das ur
sprüngliche Siliciumsubstrat, während bei 31 lediglich die SiO₂-
Schicht verbleibt. Es wird angenommen, daß die Tatsache, daß die
Y₂O₃-Schicht bei 31 so leicht von der SiO₂-Schicht weggeätzt wur
de, beweist, daß jegliches polykristallines Si, das über der
Y₂O₃-Schichv beobachtet wurde, eine laterale Überwachsung war,
die aus dem Aufwachsen von polykristallinen Si auf der
SiO₂-Schicht resultierte. Dies liegt daran, daß dieses Überwach
sungsgebiet bei Verwenden des Ätzvorgangs zur Entfernung des Y₂O₃
und zur Freilegung des SiO₂ leicht unterätzt wurde.
Die obigen Beispiele wurden auf <100<-Si- und thermisch oxidier
ten <100<-Si-Wafern mit einem Durchmesser von 125 mm wiederholt.
Auf diesen Substraten wurden für jedes der oben aufgeführten
Beispiele die gleichen Ergebnisse erzielt.
Da Yttrium ein Element der Gruppe IIIB ist und sowohl Elemente
der Gruppe IIIB als auch Elemente der Seltenen Erden alle ähn
liche Eigenschaften zeigen, ist die Schlußfolgerung vernünftig,
daß alle Oxide der Gruppe IIIB und Oxide der Seltenen Erden als
Maskierungsmaterial für das selektive Aufwachsen von epitaxialen
UHV-CVD-Schichten bei Temperaturen unterhalb von 650°C wirken.
Die Oxide aller dieser Elemente liegen daher innerhalb des Um
fangs der vorliegenden Erfindung, mit der Ausnahme von Actinium
oxid und Promethiumoxid, da Actinium und Promethium radioaktiv
sind. Die folgenden vorhergesagten Beispiele werden als Offenba
rung der anderen Elemente vorgelegt.
Sc₂O₃ wird auf einem Halbleitersubstrat, zum Beispiel Silicium,
gemäß der in den obigen Beispielen beschriebenen Sputtertechnik
strukturiert. Nach einem Eintauchen in HF wird der Wafer mit der
Maskierungsschicht aus Sc₂O₃ dann in einem UHV-CVD-Reaktor für
ein epitaxiales Aufwachsen von 140 nm Si0,9Ge0,1, gefolgt von einem
Aufwachsen von 100 nm Si, unter den gleichen Bedingungen wie
jenen in den obigen Beispielen beschriebenen angeordnet. RBS und
optische Mikrophotographieaufnahmen würden bestätigen, daß keine
Keimbildung und kein Aufwachsen von epitaxialem Si oder Si0,9Ge0,1
auf der Sc₂O₃-Schicht stattfindet.
La₂O₃ wird auf einem Halbleitersubstrat, zum Beispiel Silicium,
gemäß der in den obigen Beispielen beschriebenen Sputtertechnik
strukturiert. Nach einem Eintauchen in HF wird der Wafer mit der
Maskierungsschicht aus La₂O₃ dann in einem UHV-CVD-Reaktor für
ein epitaxiales Aufwachsen von 140 nm Si0,9Ge0,1, gefolgt von einem
Aufwachsen von 100 nm Si, unter den gleichen Bedingungen wie
jenen in den obigen Beispielen beschriebenen angeordnet. RBS und
optische Mikrophotographieaufnahmen würden bestätigen, daß keine
Keimbildung und kein Aufwachsen von epitaxialem Si oder Si0,9Ge0,1
auf der La₂O₃-Schicht stattfindet.
CeO₂ wird auf einem Halbleitersubstrat, zum Beispiel Silicium,
gemäß der in den obigen Beispielen beschriebenen Sputtertechnik
strukturiert. Nach einem Eintauchen in HF wird der Wafer mit der
Maskierungsschicht aus CeO₂ dann in einem UHV-CVD-Reaktor für ein
epitaxiales Aufwachsen von 140 nm Si0,9Ge0,1, gefolgt von einem
Aufwachsen von 100 nm Si, unter den gleichen Bedingungen wie je
nen in den obigen Beispielen beschriebenen angeordnet. RBS und
optische Mikrophotographieaufnahmen würden bestätigen, daß keine
Keimbildung und kein Aufwachsen von epitaxialem Si oder Si0,9Ge0,1
auf der CeO₂-Schicht stattfindet.
Pr₂O₃ wird auf einem Halbleitersubstrat, zum Beispiel Silicium,
gemäß der in den obigen Beispielen beschriebenen Sputtertechnik
strukturiert. Nach einem Eintauchen in HF wird der Wafer mit der
Maskierungsschicht aus Pr₂O₃ dann in einem UHV-CVD-Reaktor für
ein epitaxiales Aufwachsen von 140 nm Si0,9Ge0,1, gefolgt von einem
Aufwachsen von 100 nm Si, unter den gleichen Bedingungen wie
jenen in den obigen Beispielen beschriebenen angeordnet. RBS und
optische Mikrophotographieaufnahmen würden bestätigen, daß keine
Keimbildung und kein Aufwachsen von epitaxialem Si oder Si0,9Ge0,1
auf der Pr₂O₃-Schicht stattfindet.
Nd₂O₃ wird auf einem Halbleitersubstrat, zum Beispiel Silicium,
gemäß der in den obigen Beispielen beschriebenen Sputtertechnik
strukturiert. Nach einem Eintauchen in HF wird der Wafer mit der
Maskierungsschicht aus Nd₂O₃ dann in einem UHV-CVD-Reaktor für
ein epitaxiales Aufwachsen von 140 nm Si0,9Ge0,1, gefolgt von einem
Aufwachsen von 100 nm Si, unter den gleichen Bedingungen wie
jenen in den obigen Beispielen beschriebenen angeordnet. RBS und
optische Mikrophotographieaufnahmen würden bestätigen, daß keine
Keimbildung und kein Aufwachsen von epitaxialem Si oder Si0,9Ge0,1
auf der Nd₂O₃-Schicht stattfindet.
Sm₂O₃ wird auf einem Halbleitersubstrat, zum Beispiel Silicium,
gemäß der in den obigen Beispielen beschriebenen Sputtertechnik
strukturiert. Nach einem Eintauchen in HF wird der Wafer mit der
Maskierungsschicht aus Sm₂O₃ dann in einem UHV-CVD-Reaktor für
ein epitaxiales Aufwachsen von 140 nm Si0,9Ge0,1, gefolgt von einem
Aufwachsen von 100 nm Si, unter den gleichen Bedingungen wie
jenen in den obigen Beispielen beschriebenen angeordnet. RBS und
optische Mikrophotographieaufnahmen würden bestätigen, daß keine
Keimbildung und kein Aufwachsen von epitaxialem Si oder Si0,9Ge0,1
auf der Sm₂O₃-Schicht stattfindet.
Eu₂O₃ wird auf einem Halbleitersubstrat, zum Beispiel Silicium,
gemäß der in den obigen Beispielen beschriebenen Sputtertechnik
strukturiert. Nach einem Eintauchen in HF wird der Wafer mit der
Maskierungsschicht aus Eu₂O₃ dann in einem UHV-CVD-Reaktor für
ein epitaxiales Aufwachsen von 140 nm Si0,9Ge0,1, gefolgt von einem
Aufwachsen von 100 nm Si, unter den gleichen Bedingungen wie
jenen in den obigen Beispielen beschriebenen angeordnet. RBS und
optische Mikrophotographieaufnahmen würden bestätigen, daß keine
Keimbildung und kein Aufwachsen von epitaxialem Si oder Si0,9Ge0,1
auf der Eu₂O₃-Schicht stattfindet.
Gd₂O₃ wird auf einem Halbleitersubstrat, zum Beispiel Silicium,
gemäß der in den obigen Beispielen beschriebenen Sputtertechnik
strukturiert. Nach einem Eintauchen in HF wird der Wafer mit der
Maskierungsschicht aus Gd₂O₃ dann in einem UHV-CVD-Reaktor für
ein epitaxiales Aufwachsen von 140 nm Si0,9Ge0,1, gefolgt von einem
Aufwachsen von 100 nm Si, unter den gleichen Bedingungen wie
jenen in den obigen Beispielen beschriebenen angeordnet. RBS und
optische Mikrophotographieaufnahmen würden bestätigen, daß keine
Keimbildung und kein Aufwachsen von epitaxialem Si oder Si0,9Ge0,1
auf der Gd₂O₃-Schicht stattfindet.
Tb₂O₃ wird auf einem Halbleitersubstrat, zum Beispiel Silicium,
gemäß der in den obigen Beispielen beschriebenen Sputtertechnik
strukturiert. Nach einem Eintauchen in HF wird der Wafer mit der
Maskierungsschicht aus Tb₂O₃ dann in einem UHV-CVD-Reaktor für
ein epitaxiales Aufwachsen von 140 nm Si0,9Ge0,1, gefolgt von einem
Aufwachsen von 100 nm Si, unter den gleichen Bedingungen wie
jenen in den obigen Beispielen beschriebenen angeordnet. RBS und
optische Mikrophotographieaufnahmen würden bestätigen, daß keine
Keimbildung und kein Aufwachsen von epitaxialem Si oder Si0,9Ge0,1
auf der Tb₂O₃-Schicht stattfindet.
Dy₂O₃ wird auf einem Halbleitersubstrat, zum Beispiel Silicium,
gemäß der in den obigen Beispielen beschriebenen Sputtertechnik
strukturiert. Nach einem Eintauchen in HF wird der Wafer mit der
Maskierungsschicht aus Dy₂O₃ dann in einem UHV-CVD-Reaktor für
ein epitaxiales Aufwachsen von 140 nm Si0,9Ge0,1, gefolgt von einem
Aufwachsen von 100 nm Si, unter den gleichen Bedingungen wie
jenen in den obigen Beispielen beschriebenen angeordnet. RBS und
optische Mikrophotographieaufnahmen würden bestätigen, daß keine
Keimbildung und kein Aufwachsen von epitaxialen Si oder Si0,9Ge0,1
auf der Dy₂O₃-Schicht stattfindet.
Ho₂O₃ wird auf einem Halbleitersubstrat, zum Beispiel Silicium,
gemäß der in den obigen Beispielen beschriebenen Sputtertechnik
strukturiert. Nach einem Eintauchen in HF wird der Wafer mit der
Maskierungsschicht aus Ho₂O₃ dann in einem UHV-CVD-Reaktor für
ein epitaxiales Aufwachsen von 140 nm Si0,9Ge0,1, gefolgt von einem
Aufwachsen von 100 nm Si, unter den gleichen Bedingungen wie
jenen in den obigen Beispielen beschriebenen angeordnet. RBS und
optische Mikrophotographieaufnahmen würden bestätigen, daß keine
Keimbildung und kein Aufwachsen von epitaxialem Si oder Si0,9Ge0,1
auf der Ho₂O₃-Schicht stattfindet.
Er₂O₃ wird auf einem Halbleitersubstrat, zum Beispiel Silicium,
gemäß der in den obigen Beispielen beschriebenen Sputtertechnik
strukturiert. Nach einem Eintauchen in HF wird der Wafer mit der
Maskierungsschicht aus Er₂O₃ dann in einem UHV-CVD-Reaktor für
ein epitaxiales Aufwachsen von 140 nm Si0,9Ge0,1, gefolgt von einem
Aufwachsen von 100 nm Si, unter den gleichen Bedingungen wie
jenen in den obigen Beispielen beschriebenen angeordnet. RBS und
optische Mikrophotographieaufnahmen würden bestätigen, daß keine
Keimbildung und kein Aufwachsen von epitaxialem Si oder Si0,9Ge0,1
auf der Er₂O₃-Schicht stattfindet.
Tm₂O₃ wird auf einem Halbleitersubstrat, zum Beispiel Silicium,
gemäß der in den obigen Beispielen beschriebenen Sputtertechnik
strukturiert. Nach einem Eintauchen in HF wird der Wafer mit der
Maskierungsschicht aus Tm₂O₃ dann in einem UHV-CVD-Reaktor für
ein epitaxiales Aufwachsen von 140 nm Si0,9Ge0,1, gefolgt von einem
Aufwachsen von 100 nm Si, unter den gleichen Bedingungen wie
jenen in den obigen Beispielen beschriebenen angeordnet. RBS und
optische Mikrophotographien würden bestätigen, daß keine Keim
bildung und kein Aufwachsen von epitaxialem Si oder Si0,9Ge0,1 auf
der Tm₂O₃-Schicht stattfindet.
Yb₂O₃ wird auf einem Halbleitersubstrat, zum Beispiel Silicium,
gemäß der in den obigen Beispielen beschriebenen Sputtertechnik
strukturiert. Nach einem Eintauchen in HF wird der Wafer mit der
Maskierungsschicht aus Yb₂O₃ dann in einem UHV-CVD-Reaktor für
ein epitaxiales Aufwachsen von 140 nm Si0,9Ge0,1, gefolgt von einem
Aufwachsen von 100 nm Si, unter den gleichen Bedingungen wie
jenen in den obigen Beispielen beschriebenen angeordnet. RBS und
optische Mikrophotographieaufnahmen würden bestätigen, daß keine
Keimbildung und kein Aufwachsen von epitaxialem Si oder Si0,9Ge0,1
auf der Yb₂O₃-Schicht stattfindet.
Lu₂O₃ wird auf einem Halbleitersubstrat, zum Beispiel Silicium,
gemäß der in den obigen Beispielen beschriebenen Sputtertechnik
strukturiert. Nach einem Eintauchen in HF wird der Wafer mit der
Maskierungsschicht aus Lu₂O₃ dann in einem UHV-CVD-Reaktor für
ein epitaxiales Aufwachsen von 140 nm Si0,9Ge0,1, gefolgt von einem
Aufwachsen von 100 nm Si, unter den gleichen Bedingungen wie
jenen in den obigen Beispielen beschriebenen angeordnet. RBS und
optische Mikrophotographieaufnahmen würden bestätigen, daß keine
Keimbildung und kein Aufwachsen von epitaxialem Si oder Si0,9Ge0,1
auf der Lu₂O₃-Schicht stattfindet.
Wenngleich diese Erfindung anhand exemplarischer Ausführungsfor
men beschrieben wurde, versteht es sich, daß sie mit Modifika
tionen innerhalb des Bedeutungssinns und des Umfangs der beige
fügten Ansprüche wie oben angegeben ausgeführt werden kann.
Claims (13)
1. Verfahren zum selektiven Aufwachsen einer epitaxialen
Schicht auf einem Halbleitersubstrat, das folgende Schritte
umfaßt:
- (a) Bilden einer Maskierungsschicht aus einem Oxid eines Elementes, das aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus Scandium, Yttrium, Lanthan, Cer, Praseodym, Neodym, Samari um, Europium, Gadolinium, Terbium, Dysprosium, Holmium, Erbium, Thulium, Ytterbium und Lutetium besteht, über dem Wafer;
- (b) Aufwachsen der epitaxialen Schicht über dem Substrat bei Temperaturen unterhalb 650°C, wobei die epitaxiale Schicht nicht auf der Maskierungsschicht aufwächst.
2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die Maskierungsschicht aus
einer Dünnfilm-Maskierungsschicht im Bereich von 20 nm bis
1000 nm besteht.
3. Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Halbleitersubstrat aus
der Gruppe ausgewählt wird, die aus Silicium, Siliciumcar
bid, Germanium und Verbindungen sowie Legierungen derselben
besteht.
4. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die epitaxiale Schicht aus
der Gruppe ausgewählt wird, die aus Silicium und Silicium-
Germanium-Legierungen besteht.
5. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die epitaxiale Schicht
durch chemische Gasphasenabscheidung aufgebracht wird.
6. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die Maskierungsschicht
durch physikalische Gasphasenabscheidung gebildet wird.
7. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die Maskierungsschicht
durch Sputtern gebildet wird.
8. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die Maskierungsschicht
durch chemische Gasphasenabscheidung gebildet wird.
9. Verfahren zum selektiven Aufwachsen einer polykristallinen
Schicht auf einem Halbleitersubstrat, das folgende Schritte
beinhaltet:
- (a) Aufbringen einer Zwischenschicht über dem Substrat;
- (b) Bilden einer Maskierungsschicht aus einem Oxid eines Elementes, das aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus Scandium, Yttrium, Lanthan, Cer, Praseodym, Neodym, Samari um, Europium, Gadolinium, Terbium, Dysprosium, Holmium, Erbium, Thulium, Ytterbium und Lutetium besteht, auf der Zwischenschicht;
- (c) Aufwachsen der polykristallinen Schicht über dem Sub strat bei Temperaturen unterhalb 650°C, wobei die polykri stalline Schicht nicht auf der Maskierungsschicht auf wächst.
10. Verfahren nach Anspruch 9, wobei die Zwischenschicht aus
einem dielektrischen Material besteht.
11. Verfahren nach Anspruch 10, wobei die Zwischenschicht aus
der Gruppe ausgewählt wird, die aus Si₃N₄ und SiO₂ besteht.
12. Maskierungsmaterial zur Verwendung beim selektiven Aufwach
sen einer Schicht über einem Halbleitersubstrat bei Tempe
raturen unterhalb 650°C, wobei das Maskierungsmaterial ein
Oxid eines Elementes beinhaltet, das aus der Gruppe ausge
wählt wird, die aus Scandium, Yttrium, Lanthan, Cer, Pra
seodym, Neodym, Samarium, Europium, Gadolinium, Terbium,
Dysprosium, Holmium, Erbium, Thulium, Ytterbium und Luteti
um besteht.
13. Maskierungsmaterial, das ein Oxid eines Elementes beinhal
tet, das aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus Scandium,
Yttrium, Lanthan, Cer, Praseodym, Neodym, Samarium, Europi
um, Gadolinium, Terbium, Dysprosium, Holmium, Erbium, Thu
lium, Ytterbium und Lutetium besteht, beim selektiven Auf
wachsen einer Schicht, bei dem die Schicht bei Temperaturen
unterhalb 650°C über einer Maskierungsschicht aufgewachsen
wird, die über einem Halbleitersubstrat ausgebildet ist.
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