DE1940964A1 - Indikatorstreifen - Google Patents
IndikatorstreifenInfo
- Publication number
- DE1940964A1 DE1940964A1 DE19691940964 DE1940964A DE1940964A1 DE 1940964 A1 DE1940964 A1 DE 1940964A1 DE 19691940964 DE19691940964 DE 19691940964 DE 1940964 A DE1940964 A DE 1940964A DE 1940964 A1 DE1940964 A1 DE 1940964A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- capillary material
- indicator
- film
- strip according
- cavity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 99
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 20
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 15
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 15
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 48
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 11
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 7
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 239000013039 cover film Substances 0.000 description 5
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003914 Cholinesterases Human genes 0.000 description 2
- 108090000322 Cholinesterases Proteins 0.000 description 2
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 229940048961 cholinesterase Drugs 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 2
- QLOKJRIVRGCVIM-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-methylsulfanylphenyl)methyl]piperazine Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1CN1CCNCC1 QLOKJRIVRGCVIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N Phenolsulfonephthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUGOREOARAHOCO-UHFFFAOYSA-M acetylcholine chloride Chemical compound [Cl-].CC(=O)OCC[N+](C)(C)C JUGOREOARAHOCO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N benzene-dicarboxylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N dimethylglyoxime Chemical compound O/N=C(/C)\C(\C)=N\O JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N 0.000 description 1
- OJKANDGLELGDHV-UHFFFAOYSA-N disilver;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Ag+].[Ag+].[O-][Cr]([O-])(=O)=O OJKANDGLELGDHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000004920 heat-sealing lacquer Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- HQHBAGKIEAOSNM-UHFFFAOYSA-N naphtholphthalein Chemical compound C1=CC=C2C(C3(C4=CC=CC=C4C(=O)O3)C3=CC=C(C4=CC=CC=C43)O)=CC=C(O)C2=C1 HQHBAGKIEAOSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229960003531 phenolsulfonphthalein Drugs 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
- G01N33/525—Multi-layer analytical elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
- C12Q1/44—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase involving esterase
- C12Q1/46—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase involving esterase involving cholinesterase
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
1940864
E. M e r c k
Aktiengesellschaft 18. Juli 1969
Darmstadt
Indikatorstreifen
Eine immer größere Bedeutung kommt in der analytischen Chemie Anzeigevorrichtungen zu, die ex^e linelle Bestimmung von in
Flüssigkeit gelösten Substanzen gestatten. Oberwiegend erfolgt
der Nachweis kolorimetrisch, wobei sowohl qualitative als auch quantitative Aussagen ermöglicht weiden können. Gerade bei den
quantitativen bzw. halb quantitativen Nachweismethoden machen sich *
nun aber erhebliche Mängel der bisher bekannten Anzeigevorrichtungen bemerkbar.
So sind z. B. Anzeigevorrichtungen bekannt, die durch Kunststoffhüllen
eingeschlossene Reagenzpapiere enthalten und deren Anzeigeteil bei Vorliegen eines bestimmten Stoffes im au untersuchenden
Medium die Farbe ändert. In der Regel ist dabei'die Länge der verfärbten Strecke auf dem Kapillarmaterial ein Maß
für die Konzentration der zu bestimmenden Substanz- im untersuchten Medium. Die Farbtiefe bleibt dabei meist unberücksichtigt
Es ist unmöglich, bei dieser Ausführungsform für den Anzeigeteil Reagenzien zu verwenden, die im zu untersuchenden Medium löslich
sind, da solche Reagenzien durch das Eindringen des Mediums un- I gleichmäßig in der imprägnierten Schicht verteilt werden und somit
eine ungleiche Färbung des Anzeigeteils hervorrufen. Es sind ferner Teststäbchen bekannt geworden, die einen oder mehrere
zwischen Kunststoffolien eingesiegelte Indikatorpapierstreifen enthalten. Jiese besitzen den erheblichen Nachteil, daß relativ
. 109809/1711
zähflüssige Medien, wie z. B. Serum, nur sehr langsam vom Indikatorpapier
aufgesaugt werden können. Dabei tritt beim Aufsaugen dieser Flüssigkeit zum Teil eine unerwünschte chromatographische
Auftrennung auf. Dieser Chromatographie unterliegen sowohl die in den Indikatorpapieren enthaltenen Reagenzien, sofern sie in
der zu untersuchenden Flüssigkeit löslich sind, als auch die in der zu untersuchenden Flüssigkeit gelösten Komponenten. Dadurch
entsteht eine ungleichmäßige Verfärbung der imprägnierten Zone, die dann "nur schwer einer entsprechenden Farbskala zugeordnet
werden kann. Erschwert wird die Bestimmung zusätzlich
durch eine Luftblase, die sich in der Regel beim Eintauchen des Teststäbchens in das zu prüfende Medium zwischen Indikatorpapier
und Deckfolie bildet.
Es wurde nun gefunden, daß man durch eine spezielle Ausgestaltung solcher Anzeigevorrichtungen die beschriebenen Nachteile vermeiden
kann. .
Gegenstand der Erfindung ist somit ein Indikatorstreifen, der aus einem saugfähigen, imprägnierten Kapillarmaterial besteht,
das von mindestens teilweise transparenten Folien umhüllt ist, wobei die Folien mindestens an einer Stelle das saugfähige Kapillarmaterial
freilassen und wobei mindestens eine Seite des imprägnierten Kapillarmaterials mit mindestens einem Hohlraum
in Verbindung steht. Ein saugfähiges, mit Reagenzien imprägniertes Kapillarmaterial kann also so zwischen zwei Kunststoffolien
eingearbeitet werden, daß eine Folie an dem Kapillarmaterial anliegt und zwischen dem Kapillarmaterial und der anderen Folie
ein Hohlraum, der auch in mehrere kleine Hohlräume unterteilt sein kann, gebildet wird. Es ist jedoch auch möglich, die Kunststoffolien
so anzuordnen, daß sowohl oberhalb als auch unterhalb des imprägnierten Kapillarmaterials Hohlräume gebildet
109809/1711
OBlGJNAL iNSPECTED
1940S64
werden. Ferner können zwei imprägnierte Streifen des Kapillarmaterials
auch so zwischen zwei Kunststoffolien angeordnet sein, daß der Hohlraum zwischen den Kapillarmaterialien entsteht.
Durch diese Hohlräume über dem mit Reagenzien imprägnierten Kapillarmaterial ergeben sich folgende Vorteile:
Das imprägnierte Kapillarmaterial saugt sich wesentlich schneller als bei den bekannten Indikatorpapierstreifen mit der zu untersuchenden
Flüssigkeit voll und nimmt dabei ein definiertes und vorherbestimmtes Volumen dieser Flüssigkeit auf. Durch das rasche
Vollsaugen des imprägnierten Anzeigeteils tritt weder eine die Verfärbung beeinträchtigende chromatographische Auftrennung noch
eine Wanderung von in der Flüssigkeit löslichen Reagenzien im Kapillarmaterial ein. Außerdem nimmt das imprägnierte Kapillarmaterial
eine dem Gehalt der Komponenten in der zu untersuchenden Flüssigkeit entsprechende, charakteristische Färbung oder Entfärbung
an und erlaubt somit eine quantitative oder mindestens halbquantitative Bestimmung. Die Bildung einer unerwünschten
Luftblase zwischen Kapillarmaterial und Kunststoffolie beim Eintauchen der Anzeigevorrichtung in die zu untersuchende Flüssigkeit
wird vermieden. Dadurch wird die Ablesegenauigkeit erhöht und das Zuordnen der aufgetretenen Färbung bzw. Entfärbung zu
einer Farbskala wird wesentlich erleichtert.
Als Kunststoffolien können alle Folien verwendet werden, die auch bisher für solche Zwecke eingesetzt worden sind. Die Folien
dürfen nicht porös und müssen flüssigkeitsundurchlässig sein. Mindestens eine der Folien soll transparent sein. Geeignete
Materialien sind z. B. Folien aus Polyäthylen, Polypropylen, Polyvinylpolymerisate oder Mischpolymerisate wie Polyvinylchlorid
Polyvinylacetat, Polyvinylidenchlorid oder Polyäthylenglykolterephthalsäureester.
Ebenso können Verbundfolien verwendet wer-
109809/171 1
■^cäu; j^msmo original inspects)
den, wenn eine erhöhte Steifheit und eine ausreichende Heißsiegelfestigkeit
der Folien erwünscht ist. Auch mit Schmelzklebern oder Heißsiegellacken beschichtete Kunststoffolien sind geeignet."
Die Dicke dieser Folien variiert zwischen 20 und 1000, vorzugsweise zwischen 50 und 200 ii.-Es ist nicht erforderlich, daß beide
Folien die gleiche Stärke aufweisen. Vielmehr kann z. B. die das Kapillarmaterial abdeckende Folie sehr dünn (z. B. 30 ^Li) sein,
während die auf der anderen Seite des Kapillarmaterials einen Hohlraum bildende Folie zweckmäßig wesentlich dicker (bis zu
1000 u.) sein kann, damit sie eine genügende Festigkeit und Steifheit
besitzt. Gewünschtenfalls können die Folien oder auch nur eine von ihnen auch selbstklebend sein, so daß ein Versiegeln
entfallen kann. Der Klebstoff muß dann selbstverständlich so gewählt werden, daß er die durchzuführendai Nachweisreaktionen nicht
beeinträchtigt. Andernfalls können die das Kapillarmaterial umhüllenden Folien nach allen üblichen Methoden miteinander verschweißt
werden, z. B. durch Druck, Hitze oder Hochfrequenz oder auch durch Einwirkung von Lösungs- und/oder Quellungsmitteln.
Mindestens eine der Folien muß transparent sein. Oft ist es zweckmäßig,
die andere Folie undurchsichtig oder gar farbig zu gestalten, da auf diese Weise zuweilen die erzielten Farbeffekte
noch verstärkt werden können, wodurch sich die Ablesegenauigkeit erhöht.
Als Kapillarmaterial, das mit Reagenzien getränkt wird, kann jedes saugfähige Material verwendet werden. So können alle
porösen Werkstoffe eingesetzt werden, die eine Flüssigkeit oder einen festen Stoff aufsaugen und/oder absorbieren können. Das
Material soll kapillare Eigenschaften besitzen, die durch eine poröse Struktur bedingt sind. Bevorzugt sind faserige Materialien,
z. B. Papier, insbesondere Filterpapier, jedoch kann auch jedes andere Material, das eine Dochtwirkung besitzt, verwendet werden,
109809/1711
B. andere Cellulosen, synthetische Pasern, Glasfasern, feinzerteilte
Granulate und natürliche und synthetische faserige Netzwerke.
Vorteilhafterweise wird dieses Kapillarmaterial in einer Dicke
von etwa 0,05 - 5 mm, vorzugsweise etwa 0,2 - 0,4 mm verwendet.
Die mit Kunststoffolien nicht "bedeckte Oberfläche des für eine
Reaktion vorgesehenen Kapillarmaterials, das vorzugsweise etwa
W Ο
quadratisch gestaltet ist, liegt etwa zwischen 10 und 50 mm ,
Das Kapillarmaterial sollte im Hinblick auf Porosität, Dichte und chemische Eigenschaften einheitlich sein.
Die Indikatorstreifen nach der Erfindung werden zweckmäßig so |
ausgestaltet, daß sich der Hohlraum über die gesamte Fläche des imprägnierten Kapillarmaterials erstreckt, und zwar mindestens
auf einer Seite. Auf alle Fälle sollten mindestens 40 # einer Oberfläche des Kapillarmaterials mit einem Hohlräum in Verbindung
stehen, damit die gewünschten Effekte erzielt werden. Der Hohlraum kann auch in mehrere kleinere Hohlräume unterteilt sein, und
zwar auch wieder ein- oder beidseitig in Bezug auf das Kapillarmaterial. Damit die zu untersuchende Flüssigkeit eindringen und
mit den aufgezogenen Reagenzien zur Reaktion kommen kann, muß das Kapillarmaterial mindestens an einer, vorzugsweise an beiden
Seitenkanten freiliegen, d. h. unbedeckt von Folie sein. Es ist jedoch auch möglich, das saugfähige Material an allen Kanten
freizulassen, wodurch zusätzlich eine Entlüftungsmöglichkeit ge- I
schaffen ist.
Sofern es erwünscht ist, in einzelnen Fällen noch zusätzliche Entlüftungsmöglichkeiten zu schaffen, können die Folien (2)
und/oder (3) auch noch Perforationen an beliebigen Stellen enthalten. Im allgemeinen ist jedoch eine solche Abwandlung nach den
erfindungsgemäßen Ausführungsformen nicht erforderlich.
109809/1711
1940S64
Es ist von Bedeutung, den Hohlraum über dem Kapillarmaterial so auszugestalten, daß er im Verhältnis zum Kapillarmaterial
eine bestimmte Höhe besitzt. Es hat sich gezeigt, daß besonders vorteilhafte Indikatorstreifen erhalten werden, wenn das Verhältnis
der Dicke des Kapillarmaterials zur maximalen Höhe des
darüber befindlichen Hohlraumes bzw. der Kapillarräume im Querschnitt gesehen etwa 1 : 0,5 bis 1 : 10, vorzugsweise etwa 1 : 1
bis 1 : 2 beträgt. Überraschenderweise ist nicht das Volumen des Hohlraumes entscheidend, sondern gerade dieses Verhältnis
von Dicke zu Höhe.
Selbstverständlich können, wenn mehrere Untersuchungen gleichzeitig
durchgeführt werden sollen, oder wenn bei einem Prüfvorgang ein Nachweis gleichzeitig durch verschiedene Reaktionen
erfolgen soll, auch mehrere verschiedene oder mit verschiedenen Reagenzien getränkte Kapillarmaterialien auf einem Indikatorstreifen
untergebracht werden. Dabei können die einzelnen Hohlräume über den Kapillarmaterialien je nach Wunsch untereinander
in Verbindung stehen oder auch voneinander getrennt sein, so daß also im letzteren Pail ein Mehrkammer-Indikator streif en entsteht.
Dieser ist dann bevorzugt, wenn die Gefahr besteht, daß sich im Kapillarmaterial enthaltene Reagenzien oder auftretende Färbungen
gegenseitig beeinflussen und so das erwünschte Meßergebnis beeinträchtigen können. Auch wenn mehrere, voneinander unabhängige
Reaktionen mit einem einzigen Teststreifen durchgeführt werden sollen, ist dieses Prinzip von besonderem Vorteil. Die Trennung
kann entweder durch die, Ausgestaltung der Folie erzielt werden oder auch durch spezielle Trennschichten. So kann z. B. das
Kapillarmaterial ein- oder beidseitig flankiert sein von vorzugsweise hydrophoben Materialien, z. B. von Harzen, Wachsen oder
Kunststoffen. Bei einem Mehrkammer-Indikatorstreifen können Kapillarmaterial und Trennschichten gegebenenfalls mehrfach alternierend
angeordnet sein. Solche Indikatorstreifen sind dann be-
109809/1711
sonders gut herstellbar, wenn die Dicke dieser Trennschichten die Dicke des Kapillarmaterials um die gewünschte Höhe des
Hohlraumes über dem Kapillarmaterial Übertrifft. Auf diese Weise fungieren die Trennschichten sozusagen als Abstandshalter,
denn die Deckfolien können dann direkt auf die das Kapillarmaterial überragenden Trennschichten, die in diesem Fall vorzugsweise
aus einem Kunststoff bestehen, aufgesiegelt oder aufgeklebt werden. Die Breite der Trennschichten kann beliebig gewählt
und so dem· jeweiligen Zweck des Indikatorstreifens angepaßt werden.
Es ist auch möglich, zwei Streifen des Kapillarmaterials mit verschiedenen, besonders auch mit z. B. untereinander unverträgliehen
Substanzen, zu "imprägnieren und diese dann so in einem Indikatorstreifen unterzubringen, daß in der Mitte ein gemeinsamer
Hohlraum entsteht. Die Kapillarmaterialien liegen dann jeweils mit einer Oberfläche dicht auf den Folien auf, während
jeweils die andere Oberfläche dem in der Mitte befindlichen gemeinsamen
Hohlraum zugewandt ist; zweckmäßig sind in einem solchen Falle beide Folien transparent. β
In den Zeichnungen sind bevorzugte Ausführungsformen der Indikatorstreifen
nach der Erfindung dargestellt. Diese Zeichnungen sind zur Erzielung einer besseren Übersichtlichkeit nicht maßstabsgerecht.
Die Figuren 1 bis 6 sowie 8 bis 13 zeigen Längsschnitte durch
Indikator streif en nach der Erfindung. Mit (1) ist das Kapillarmaterial bezeichnet, (2) ist die eine Folie, (3) die Deckfolie.
(4) kennzeichnet den Hohlraum über dem Kapillarmaterial (1), während (5) Vorsprünge, Ausbuchtungen, Nocken, Spitzen oder dergleichen
in der Folie (3) bezeichnet.
109809/1711
In der Figur 1 ist das Kapillarmaterial (1) mit der einen Seite auf die Folie (2) aufgesiegelt oder -geklebt, während die Deckfolie
(3) den Hohlraum (4) über dem Kapillarmaterial (1) bildet. Über und unter dem Kapillarmaterial (1) sind die Folien (2) und
(3) miteinander verschweißt.
Figur 2 entspricht im wesentlichen der Figur 1. Die Folie (3) ist durch einen kleinen Absatz so gestaltet, daß das Kapillarmaterial
(1) besonders gehalten wird, da es in diesem Falle nicht an der Folie (2) befestigt ist.
In Figur 3 ist die Folie (3) mit Ausbuchtungen bzw. Nocken (5) versehen, die den Hohlraum (4) in verschiedene kleinere Hohlräume
unterteilen, wenn die Vorsprünge (5) das Kapillarmaterial (1) berühren.
In Figur 4 ist eine andere Möglichkeit der Unterteilung des Hohlraumes (4) in verschiedene kleinere Hohlräume angegeben. Die
Deckfolie (3) ist hier schlangenlinienförmig gewölbt. Sie kann das Kapillarmaterial (1) berühren bzw. fest daran anliegen oder
auch noch einen Zwischenraum zwischen (1) und (3) lassen, so daß ein zusammenhängender Hohlraum entsteht.
In der Figur 5 ist angegeben, daß das Kapillarmaterial (1) nicht eingesiegelt ist, sondern auf einer Seite zum Schutz
mit der Folie (2) bedeckt ist, während die Folie (3) den erforderlichen Hohlraum (4) bildet. Nach dieser Ausführungsform
ist also das Kapillarmaterial nicht nur von den Kanten an den Längsseiten her offen, sondern auch von oben und unten an den
Schmalseiten.
.Figur 6 entspricht im wesentlichen der Ausführungsform nach
Figur 5 mit dem Unterschied, daß hier die Folie (3) so gestaltet ist, daß der Hohlraum (4) durch die Vorsprünge (5) in einzelne
kleinere Hohlräume unterteilt ist, wenn die Vorsprünge (5) das Kapillarmaterial (1) berühren.
109809/1711
-"5- 194 O 86 4
Die Figuren 7 a und 7 b stellen Querschnitte durch erfindungsgemäße
Indikatorstreifen*dar. Aus den Zeichnungen geht hervor,
daß hier die Folie (3) parallel zu den Längskanten der Indikatorstreifen schlangenlinienförmig gewölbt ist. Zweckmäßig läßt
man "bei diesen Ausführungsformen die unteren Kanten des Kapillarmaterials
an" den Schmalseiten der Indikatorstreifen frei, wodurch die Saugwirkung durch die einzelnen, über dem Kapillarmaterial
entstehenden Hohlzylinder erhöht wird.
In Figur 7 a ist das Kapillarmaterial (1) auf die Folie (2) und auf die VorSprünge (5) der Folie (3) aufgesiegelt, während nach
Figur 7 b das Kapillarmaterial (1) der Folie (2) nur aufliegt •und zwischen den Folien (2) und (3) eingesiegelt ist.
Die Figur 8 zeigt eine Ausführungsform der Indikatorstreifen nach der Erfindung, "bei der auf "beiden Seiten des Kapillarmaterials
(1) ein Hohlraum (4) vorgesehen ist. Die Folien (2) und (3) sind jeweils unter- und oberhalb des Kapillarmaterials (1)
miteinander verschweißt. Grundsätzlich können die Hohlräume (4) verschiedene Volumina aufweisen, jedoch wird man in der Regel
der Einfachheit halber symmetrische Anordnungen wählen.
Figur 9 stellt einen Indikatorstreifen dar, bei dem zwei- gegebenenfalls
verschiedene - Streifen des Kapillarmaterials (1) an den Folien (2) bzw. (3) anliegen, während zwischen den beiden
Kapillarmaterialien (1) ein gemeinsamer Hohlraum (4) gebildet wird. Oberhalb und unterhalb des Kapillarmaterials (ji) sind die
Folien (2) und (3) miteinander verbunden, z. B. verklebt oder verschweißt. Hierbei ist es zweckmäßig, als Folien (2) und (3)
transparente Folie zu verwenden.
In den Figuren 10 und 11 sind Indikatorstreifen dargestellt, die
mehrere Streifen des Kapillarmaterials (1) enthalten. Die übrige Ausgestaltung entspricht in etwa den Figuren 1 und 2.
10 9 8 0 9/1711
Die Figuren 12 und 13 zeigen Indikatorstreifen,bei denen das Kapillarmaterial
(1) zwischen hydrophoben Trennschichten (6) liegt. Kapillarmaterial (1) und das hydrophobe Material (6) sind auf
die Folie (2) aufgesiegelt. Die Höhe der Trennschichten (6) bestimmt die Eöhe des Hohlraumes (4). Die Folie (3) ist auf die
Trennschichten (6) aufgesiegelt. Eine Versiegelung der Folien(2)
und (3) kann bei dieser Ausführungsform, bei der die Imprägnierung
des Kapillarmaterials (1) besonders gut geschützt ist, entfallen.
Figur 4 ist eine Ansicht schräg von der Seite. Die Ausführungsform entspricht im wesentlichen der Figur 5. Figur 13 soll die
freiliegenden Kanten (7) und (8) des Kapillarmaterials (1) demonstrieren.
Figur 5 gibt in den Ausführungsformen a) - h) verschiedene Möglichkeiten
wieder, die Folie (3) zu gestalten. Grundsätzlich können alle Formen gewählt werden, die eine Unterteilung des
Hohlraumes (4) in verschiedene kleinere Räume ermöglichen. Dabei ist es auch nicht erforderlich, daß die Folie (3) über der
gesamten, über dem Zapillarmaterial (1) befindlichen Fläche die gleiche Verformung aufweist. Vielmehr sind hier die verschiedensten
Variationsmöglichkeiten sowie alle denkbaren Übergänge möglich. Die Vorsprünge, Nuten, Nocken, Spitzen, Raster
usw. können somit regelmäßig oder unregelmäßig angeordnet sein und auf dem Kapillarmaterial (1) aufliegen oder auch über (1)
im Hohlraum (4) enden.
Figur 6 zeigt in Aufsicht auf einen Indikatorstreifen nach der Erfindung beispielhaft zwei weitere Möglichkeiten der Gestaltung
der inneren Oberfläche der Folie (3).
10 9 8 0 9/1711
_ n - 1940S64
In der Regel wird die Folie (2) transparent gestaltet, während
die Folie (3) opak oder farbig ist. Die Ablesung erfolgt dann, sofern nur auf einer Seite ein Hohlraum vorgesehen ist, an der
diesem Hohlraum abgewandten Seite.
Die erforderliche Verformung der Folie (3) kann nach allen bekannten Methoden erfolgen, z. B. durch Prägen oder Tiefziehen.
Es können jedoch auch Kunststoffe, Pulver oder Granulate aufgesintert werden*. Auch andere für diesen Zweck geeignete kleine
Teilchen, z. B. Glassplitter oder Mineralien, können durch Aufschmelzen
oder Aufsprühen die innere Oberfläche der Folie (3) in der gewünschten Weise verändern.
Die neuen Indikatorstreifen können überall dort mit Erfolg verwendet
werden, wo eine qualitative oder auch quantitative Bestimmung von in einem flüssigen Untersuchungsmedium gelösten
oder suspendierten Stoffen durchgeführt werden sollen. Die Anwendungsweise unterscheidet sich nicht von der bekannter Anzeigevorrichtungen.
In der Regel werden die Indikatorstreifen in die zu untersuchende Flüssigkeit eingetaucht und die nach einer
bestimmten Zeit hervorgerufenen Verfärbungen werden beurteilt bzw. mit einer Farbskala verglichen. Die Schnelligkeit und die genaue
Reproduzierbarkeit, die mit den Indikatorstreifen nach der Erfindung erzielt werden kann, stellt einen erheblichen Fortschritt
auf diesem Gebiet dar.
Bei der Herstellung wird das imprägnierte Kapillarmaterial,vorzugsweise
Papier, auf die gewünschte Breite geschnitten und.je nach der gewählten Ausführungsform zwischen die Folien eingearbeitet.
In vielen Fällen hat es sich als besonders günstig erwiesen, das streifenförmige Kapillarmaterial vor der Imprägnierung
auf eine Folie aufzusiegeln oder zu kleben.Imprägniert man
109809/1711
COPY
ein so mit einer Folie verbundenes Kapillarmaterial kann,im allgemeinen
das bei der Weiterverarbeitung störende Krümmen oder Aufrollen der getränkten Papiere nach dem Trocknen vermieden
werden. Die so erhaltenen, verschweißten Kunststoffbänder werden dann quer geschnitten, so daß Indikatorstreifen entstehen,
die von den Kanten an den Schmalseiten her offen sind. Die Indikatorstreifen besitzen in der Regel eine Breite von etwa
3-10 mm, vorzugsweise 5-7 mmi und eine Länge von etwa 30 100,
vorzugsweise 50 - 70 mm. Selbstverständlich sind aber auch andere Dimensionen möglich.
Beispiel 1
Kupfer-Teststreifen
Kupfer-Teststreifen
Ein etwa 6 mm breiter Filterpapierstreifen mit einer Dicke von etwa 320 bzw. 370 μ (Schleicher und Schüll Nr. 2316 oder
1450 CV) wird, etwa 6 mm vom unteren Rand entfernt, auf ein ' etwa 60 mm breites, durchsichtiges Folienband (Dicke etwa 100 μ)
gesiegelt und kontinuierlich mit einer Lösung folgender Zusammensetzung
getränkt:
0,2 g Ouproin
1 g Hydroxylaminhydrochlorid
50 ml Methanol
50 ml Benzol
) AnechlieBend wird mittels Heißluft oder Ultrarotlicht getrocknet.
Dann wird eine opake Folie von ebenfalls etwa 60 mm Breite und einer Dicke von etwa 100 ti, die eine 700 u hohe Ausbuchtung
entsprechend Figur 1 besitzt mit Hilfe eines Walzenpaares (beheizbare und kühlbare Walze), aufgesiegelt. Die Ausbuchtung erstreckt
eich in einer Breite von etwa 6 mm in einer Entfernung
-Ton 5 -12 ana vom unteren Rand entfernt. Die Mitte der Ausbuchtung
liegt etwa über der Mitte des getränkten Kapillarmaterials. Das versiegelte Folienband wird aufgerollt und die RoI-
109809/1711
len werden quer zur Laufrichtung des Folienbandes in 60 mm lange
und etwa 6 mm "breite Teststreifen geschnitten. Das Kapillarmaterial
liegt danach an den geschnittenen Kanten frei.
Beispiel 2
Nitrit-Teststreifen
Nitrit-Teststreifen
Eine etwa 50 cm "breite Rohpapierrolle mit einer Dicke des Kapillarmaterials
vonv etwa 320 u (Schleicher und Schüll Nr. 2316) wird mit einer Lösung der folgenden Zusammensetzung getränkt:
0,15 g 1-Naphthylamin 0,85 g Sulfanilsäure
5 g Weinsäure
100 ml Wasser
100 ml Wasser
Nach dem Trocknen wird in etwa 6 mm breite Papierrollen geschnitten.
Die so erhaltenen Rollen werden kontinuierlich auf einer durchsichtigen Folie von 10Ou Dicke abgerollt, wobei gleichzeitig
eine opake Deckfolie mit einer Dicke von 100 μ mitrollt
und mit der durchsichtigen Folie versiegelt wird. Letztere enthält eine der Figur 2 entsprechende Ausbuchtung, deren Höhe
etwa " 600 u und deren Breite etwa 4 nun beträgt. Die Deckfolie
wird so aufgesetzt, daß die Mitte der Ausbuchtung etwa über der Mitte des Kapillarmaterials liegt. Das Kapillarmaterial wird
etwa so auf die transparente Folie aufgelegt, daß seine untere Kante 4-6 mm von der unteren Kante der Folie entfernt ist.
Die an den Ausbuchtungen der Deckfolie entsprechend Figur 2 vorgesehenen
Vorsprünge halten das Kapillarmaterial in der gewiinschtei Position fest. Nach dem Schneiden der so erhaltenen Rollen quer
zur Laufrichtung werden Teststreifen von etwa 60 mm Länge und 6 mm Breite erhalten. Die Seitenkanten des Kapillarmaterials
liegen frei.
109809/1711
-U-
Beispiel 3
Nickel-^eetstreifen
Nickel-^eetstreifen
Eine etwa 50 cm breite, mit einer dünnen (Dicke 40 - 100 u)
Polyvinylchlorid-Folie kaschierte Rohpapierrolle (Schleicher und Schüll Nr. 1451, Dicke 330 - 350 u) wird mit folgender
lösung getränkt und anschließend getrocknet:
0,5 g Dimethylglyoxim
t g Natriumacetat
100 ml Methanol
t g Natriumacetat
100 ml Methanol
Die erhaltene Rolle wird in 6 mm breite Papierrollen geschnitten • und anschließend auf eine geprägte Folienbahn aufgeklebt,
die eine Ausbuchtung nach Figur 5 enthält. Die Ausbuchtung ist etwa 300 μ tief und etwa 4 mm breit, so daß für die Haftung der
tiefgezogenen Folie auf dem Kapillarmaterial oben und unten jeweils 1 mm zur Verfügung steht. Das so erhaltene Folienband
wird quer geschnitten, so daß man Teststreifen von etwa 60 mm Länge und 6 mm Breite erhält.
Bei dieser Ausführungsform liegt das Kapillarmaterial an allen vier Kanten frei.
Beispiel 4
Chlorid-Teststreifen
Chlorid-Teststreifen
Ein etwa 6 mm breiter Papierstreifen (Schleicher und Schüll ITr.
604, Dicke etwa 220 u) wird auf das in Beispiel 1 beschriebene
transparente Folienband aufgesiegelt. Anschließend wird mit einer 0,3 #igen wäßrigen Kaliumchromatlösung getränkt und getrocknet.
Dann wird das so imprägnierte Papier mit einer 0,5 $igen wäßrigen Silbernitratlösung getränkt, wobei sich gleichmäßig ver-•teiltes
Silberchromat im und auf dem Rohpapier bildet.
109809/1711 copy
Anschließend wird mit der in Beispiel 1 beschriebenen Deckfolie entsprechend dem in diesem Beispiel angegebenen Verfahren versiegelt.
Man erhält nach dem Schneiden quer zur Laufrichtung einen Indikatorstreifen analog Figur 1.
Beispiel 5
Cholinesterase-Teststreifen
Cholinesterase-Teststreifen
Analog Beispiel 1 wird ein Indikatorstreifen hergestellt, wobei
die Imprägnierungsflüssigkeit folgendermaßen erhalten wird:
100 mg Phenolrot, 100 mg Naphtholphthalein und 15 g
Acetylcholinhydrochlorid werden in 100 ml Methanol gelöst
und anschließend durch Zusatz von Natronlauge auf pH 6,0 eingestellt.
Die Imprägnierung kann vor oder nach dem Aufbringen des Filterpapiers
auf die transparente Folie erfolgen. Die erhaltenen Streifen haben eine Länge von 60 mm und eine Breite von 6 mm. Der
Streifen dient zur Bestimmung der Cholinesterase.
109809/171 1
QOPY
T ,„»jl ■%■■.
Claims (19)
1. Imdikatoretreifen, bestehend aus iron Folien umhüll tem, saugfähigem,
imprägniertem Kapillarmaterial, wobei die Folien mindestens teilweise transparent sind und mindestens an einer
Stelle das saugfähige Kapillarmaterial freilassen, dadurch gekennzeichnet, daß das imprägnierte Kapillarmaterial mit
mindestens einem Hohlraum in Verbindung steht.
2. Indikatorstreifen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß sieh der Hohlraum (4) über mindestens 40 # einer Oberfläche
des imprägnierten saugfähigen Kapillarmaterials (1) erstreckt.
3. Indikatorstreifen nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet,
daß das imprägnierte saugfähige Kapillarmaterial (1) auf einer Seite an der Folie (2) anliegt, während
die andere Folie (3) so gestaltet ist, daß über dem saugfähigen Kapillarmaterial (1) ein Hohlraum (4) freibleibt.
4. Indikatorstreifen nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Hohlraum (4) in mehrere kleinere Hohlräume
unterteilt ist.
5. Indikatorstreifen nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet,
daß der Hohlraum (4) teilweise durch von der Innenseite der Folie (3) hineinragende Vorsprünge (5) erfüllt
ist.
109809/1711
6. Indikatorstreifen nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet,
daß höchstens 60 # des Volumens des Hohlraumes (4) durch
von der Innenseite der Folie (3) hineinragende Vorsprünge (5)
- erfüllt ist.
7. Indikatorstreifen nach den Ansprüchen 1 "bis 6, dadurch gekennzeichnet,
daß das saugfähige Kapillarmaterial (1) an mindestens einer, vorzugsweise an "beiden Seitenkanten, freiliegt.
8. Indikatorstreifen nach den Ansprüchen 1 "bis 7» dadurch gekennzeichnet,
daß das saugfähige Kapillarmaterial (i) an allen Kanten freiliegt.
9. Indikatorstreifen nach den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet,
daß das Verhältnis der Dicke des saugfähigen Kapillarmaterials (1) zur maximalen Höhe des Hohlraumes (4)
im Querschnitt etwa 1 : 0,5 bis 1 : 10, vorzugsweise 1 : 1 bis 1 : 2, beträgt.
10. Indikatorstreifen nach den Ansprüchen 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet,
daß das saugfähige Kapillarmaterial (1) eine Dicke von 0,05 bis 3 mm besitzt.
11. Indikatorstreifen nach den Ansprüchen 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet,
daß als Kapillarmaterial (1) Filterpapier ver-
. wendet wird.
12. Indikatorstreifen nach den Ansprüchen 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet,
daß er eine Länge von etwa.30 - 100, vorzugsweise 50 - 70 mm, und eine Breite von etwa 3-10 mm, vorzugsweise
5 - 7 mm besitzt.
109809/1711
13. Indikatorstrelfen nach Anspruch 12» dadurch gekennzeichnet,
daß das Kapillarmaterial (1) eine Oberfläche von etwa 10 50 mm besitzt und vorzugsweise etwa quadratisch gestaltet
ist.
14* Indikatorstreifen nach den Ansprüchen 1-13, dadurch gekennzeichnet,
daß er mehrere voneinander unabhängige Streifen des Kapillari^aterials (1) enthält.
15. Indikatorstreifen nach den Ansprüchen 1-14* dadurch gekennzeichnet,daß
er auf der Folie (2) imprägniertes Kapillarmaterial (1) enthält.
16. Indikatorstreifen nach den Ansprüchen 1 -15, dadurch gekennzeichnet,
daß das Kapillarmaterial (T) zwischen hydrophoben Trennschichten (6) angeordnet ist.
17. Indikatorstrelfen nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet,
daß das Verhältnis der Dicke des saugfähigen Kapillarmaterials (1) zur Sicke der hydrophoben Trennschichten (6)
etwa 1 : 0,5 bis 1 : 10, vorzugsweise etwa 1 : t bis 1 : 2,
beträgt.
18. Indikatorstreifen nach den Ansprüchen 16 und 17, dadurch gekennzeichnet, daß die Folie (3) auf die Trennschichten (6)
aufgesiegelt oder aufgeklebt ist.
19. Indikatorstreifen nach den Ansprüchen 1 — 18, dadurch gekennzeichnet,
daß die Folie (2) transparent ist.
109809/1711
Priority Applications (11)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE754658D BE754658A (fr) | 1969-08-12 | Lamelle indicatrice, se composant d'une matiere capillaire impregnee, absorbante et gainee de feuilles | |
DE19691940964 DE1940964A1 (de) | 1969-08-12 | 1969-08-12 | Indikatorstreifen |
ZA704440*A ZA704440B (en) | 1969-08-12 | 1970-06-29 | Indicator strips |
IL34827A IL34827A (en) | 1969-08-12 | 1970-07-01 | Indicator strips |
NL7009870A NL7009870A (de) | 1969-08-12 | 1970-07-03 | |
CS4798A CS151032B2 (de) | 1969-08-12 | 1970-07-08 | |
CH1082670A CH550401A (de) | 1969-08-12 | 1970-07-16 | Indikatorstreifen. |
FR7026462A FR2057766A5 (de) | 1969-08-12 | 1970-07-17 | |
SE10352/70A SE366836B (de) | 1969-08-12 | 1970-07-28 | |
GB37626/70A GB1274617A (en) | 1969-08-12 | 1970-08-04 | Indicator devices |
US00062017A US3715192A (en) | 1969-08-12 | 1970-08-07 | Indicator strip |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19691940964 DE1940964A1 (de) | 1969-08-12 | 1969-08-12 | Indikatorstreifen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1940964A1 true DE1940964A1 (de) | 1971-02-25 |
Family
ID=5742577
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19691940964 Pending DE1940964A1 (de) | 1969-08-12 | 1969-08-12 | Indikatorstreifen |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3715192A (de) |
BE (1) | BE754658A (de) |
CH (1) | CH550401A (de) |
CS (1) | CS151032B2 (de) |
DE (1) | DE1940964A1 (de) |
FR (1) | FR2057766A5 (de) |
GB (1) | GB1274617A (de) |
IL (1) | IL34827A (de) |
NL (1) | NL7009870A (de) |
SE (1) | SE366836B (de) |
ZA (1) | ZA704440B (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0205078A1 (de) * | 1985-06-11 | 1986-12-17 | Miles Inc. | Teststreifen und Verfahren zur Herstellung von Teststreifen |
EP0279097A2 (de) * | 1987-02-17 | 1988-08-24 | Genesis Labs, Inc. | Teststreifen für Immunassay |
EP0283613A2 (de) * | 1987-02-25 | 1988-09-28 | Genesis Labs, Inc. | Trockenteststreifen geeignet für ein Sauerstoff erforderndes Nachweissystem |
Families Citing this family (86)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3877878A (en) * | 1973-05-02 | 1975-04-15 | William B Kerfoot | Analytic device and method for monitoring heavy metals in natural waters |
US3915647A (en) * | 1974-08-16 | 1975-10-28 | Polaroid Corp | Device for determining the concentration of a substance in a fluid |
US4019865A (en) * | 1976-02-13 | 1977-04-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | H2 S indicator |
US4233029A (en) * | 1978-10-25 | 1980-11-11 | Eastman Kodak Company | Liquid transport device and method |
US4301115A (en) * | 1979-06-22 | 1981-11-17 | Miles Laboratories, Inc. | Test device resistant to cross contamination between reactant areas and process for making it |
US4271119A (en) * | 1979-07-23 | 1981-06-02 | Eastman Kodak Company | Capillary transport device having connected transport zones |
US4310399A (en) * | 1979-07-23 | 1982-01-12 | Eastman Kodak Company | Liquid transport device containing means for delaying capillary flow |
US4302313A (en) * | 1979-07-23 | 1981-11-24 | Eastman Kodak Company | Electrode-containing device with capillary transport between electrodes |
JPH0128331B2 (de) * | 1979-07-23 | 1989-06-02 | Eastman Kodak Co | |
US4323536A (en) * | 1980-02-06 | 1982-04-06 | Eastman Kodak Company | Multi-analyte test device |
US4413407A (en) * | 1980-03-10 | 1983-11-08 | Eastman Kodak Company | Method for forming an electrode-containing device with capillary transport between electrodes |
DE3113797C2 (de) * | 1981-04-06 | 1985-01-31 | Hans Uwe Prof. Dr.rer.nat. 7910 Neu-Ulm Wolf | Verfahren und Anordnung zur Messung des Säure-Basen-Status von Blut |
DE3233809A1 (de) * | 1982-09-11 | 1984-03-15 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Kuevette zur bestimmung chemischer verbindungen in fluessigkeiten |
US4549952A (en) * | 1982-11-22 | 1985-10-29 | Eastman Kodak Company | Capillary transport device having means for increasing the viscosity of the transported liquid |
US4551306A (en) * | 1983-05-20 | 1985-11-05 | Miles Laboratories, Inc. | Sealed reagent matrix |
US4623519A (en) * | 1983-07-27 | 1986-11-18 | Societe Nationale Elf Aquitaine | Cell for analysis device, to collect a fraction of a liquid sample for reaction and analysis |
US4632901A (en) * | 1984-05-11 | 1986-12-30 | Hybritech Incorporated | Method and apparatus for immunoassays |
JPH0736012B2 (ja) * | 1984-10-05 | 1995-04-19 | テルモ株式会社 | 試験片 |
US4803170A (en) * | 1985-05-09 | 1989-02-07 | Ultra Diagnostics Corporation | Competitive immunoassay method, device and test kit |
US4746631A (en) * | 1985-05-09 | 1988-05-24 | Ultra Diagnostics Corporation | Immunoassay method, device, and test kit |
GB2177508A (en) * | 1985-07-01 | 1987-01-21 | Dudley Roger Lester | Testing of soil |
US4761381A (en) * | 1985-09-18 | 1988-08-02 | Miles Inc. | Volume metering capillary gap device for applying a liquid sample onto a reactive surface |
US5501949A (en) * | 1985-12-10 | 1996-03-26 | Murex Diagnostics Corporation | Particle bound binding component immunoassay |
US5120504A (en) * | 1986-07-14 | 1992-06-09 | Hybritech Incorporated | Apparatus for immunoassays with vent chennels in the container side wall |
US4935346A (en) * | 1986-08-13 | 1990-06-19 | Lifescan, Inc. | Minimum procedure system for the determination of analytes |
US5763262A (en) * | 1986-09-18 | 1998-06-09 | Quidel Corporation | Immunodiagnostic device |
US20010023075A1 (en) * | 1992-04-03 | 2001-09-20 | Siu-Yin Wong | A immunodiagnositc device having a dessicant incorporated therein |
US5047206A (en) * | 1987-03-11 | 1991-09-10 | Wayne State University | Reagent test strip |
IT212568Z2 (it) * | 1987-09-25 | 1989-07-23 | Saggiorato Renato | Supporto igienico monouso per la pulizia e l'asciugamento di strisce diagnostiche. |
US5374524A (en) * | 1988-05-10 | 1994-12-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Solution sandwich hybridization, capture and detection of amplified nucleic acids |
US5137804A (en) * | 1988-05-10 | 1992-08-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Assay device and immunoassay |
US5620845A (en) * | 1988-06-06 | 1997-04-15 | Ampcor, Inc. | Immunoassay diagnostic kit |
WO1991013998A1 (en) * | 1990-03-12 | 1991-09-19 | Biosite Diagnostics, Inc. | Bioassay device with non-absorbent textured capillary surface |
US5922615A (en) | 1990-03-12 | 1999-07-13 | Biosite Diagnostics Incorporated | Assay devices comprising a porous capture membrane in fluid-withdrawing contact with a nonabsorbent capillary network |
US6007999A (en) * | 1991-07-31 | 1999-12-28 | Idexx Laboratories, Inc. | Reversible flow chromatographic binding assay |
US5726010A (en) * | 1991-07-31 | 1998-03-10 | Idexx Laboratories, Inc. | Reversible flow chromatographic binding assay |
US5140986A (en) * | 1991-08-19 | 1992-08-25 | Colormetric Laboratories, Inc. | System, device and method for skin contamination detection |
US5547702A (en) * | 1994-07-08 | 1996-08-20 | Polymer Technology International Corporation | Method for continuous manufacture of diagnostic test strips |
US6420622B1 (en) | 1997-08-01 | 2002-07-16 | 3M Innovative Properties Company | Medical article having fluid control film |
US6080243A (en) * | 1998-06-18 | 2000-06-27 | 3M Innovative Properties Company | Fluid guide device having an open structure surface for attachement to a fluid transport source |
US6907921B2 (en) | 1998-06-18 | 2005-06-21 | 3M Innovative Properties Company | Microchanneled active fluid heat exchanger |
US6524488B1 (en) | 1998-06-18 | 2003-02-25 | 3M Innovative Properties Company | Method of filtering certain particles from a fluid using a depth loading filtration media |
US6431695B1 (en) | 1998-06-18 | 2002-08-13 | 3M Innovative Properties Company | Microstructure liquid dispenser |
US6290685B1 (en) | 1998-06-18 | 2001-09-18 | 3M Innovative Properties Company | Microchanneled active fluid transport devices |
US6375871B1 (en) | 1998-06-18 | 2002-04-23 | 3M Innovative Properties Company | Methods of manufacturing microfluidic articles |
DE19753847A1 (de) * | 1997-12-04 | 1999-06-10 | Roche Diagnostics Gmbh | Analytisches Testelement mit Kapillarkanal |
DE19753851A1 (de) | 1997-12-04 | 1999-06-10 | Roche Diagnostics Gmbh | Vorrichtung zum kapillaren Flüssigkeitstransport |
DE19753850A1 (de) | 1997-12-04 | 1999-06-10 | Roche Diagnostics Gmbh | Probennahmevorrichtung |
US7407811B2 (en) * | 1997-12-22 | 2008-08-05 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for analyte measurement using AC excitation |
US7494816B2 (en) | 1997-12-22 | 2009-02-24 | Roche Diagnostic Operations, Inc. | System and method for determining a temperature during analyte measurement |
US7390667B2 (en) * | 1997-12-22 | 2008-06-24 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for analyte measurement using AC phase angle measurements |
US8071384B2 (en) | 1997-12-22 | 2011-12-06 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Control and calibration solutions and methods for their use |
EP1449585B1 (de) * | 1999-07-07 | 2007-09-12 | 3M Innovative Properties Company | Mikrofluidischer Artikel |
US7223364B1 (en) | 1999-07-07 | 2007-05-29 | 3M Innovative Properties Company | Detection article having fluid control film |
US20050103624A1 (en) * | 1999-10-04 | 2005-05-19 | Bhullar Raghbir S. | Biosensor and method of making |
US6454839B1 (en) | 1999-10-19 | 2002-09-24 | 3M Innovative Properties Company | Electrofiltration apparatus |
US6458326B1 (en) | 1999-11-24 | 2002-10-01 | Home Diagnostics, Inc. | Protective test strip platform |
DE60121404T2 (de) * | 2000-05-26 | 2007-02-15 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd., Kadoma | Biosensor |
US6562625B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-05-13 | Home Diagnostics, Inc. | Distinguishing test types through spectral analysis |
US6525330B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-02-25 | Home Diagnostics, Inc. | Method of strip insertion detection |
US6541266B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-04-01 | Home Diagnostics, Inc. | Method for determining concentration of an analyte in a test strip |
CA2467043C (en) * | 2001-11-16 | 2006-03-14 | North Carolina State University | Biomedical electrochemical sensor array and method of fabrication |
US6703216B2 (en) | 2002-03-14 | 2004-03-09 | The Regents Of The University Of California | Methods, compositions and apparatuses for detection of gamma-hydroxybutyric acid (GHB) |
US6821786B2 (en) * | 2002-04-25 | 2004-11-23 | Future Data Inc. | Diagnostic test for elemental imbalances |
US8679853B2 (en) * | 2003-06-20 | 2014-03-25 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Biosensor with laser-sealed capillary space and method of making |
US7488601B2 (en) | 2003-06-20 | 2009-02-10 | Roche Diagnostic Operations, Inc. | System and method for determining an abused sensor during analyte measurement |
US7645373B2 (en) * | 2003-06-20 | 2010-01-12 | Roche Diagnostic Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
US8071030B2 (en) * | 2003-06-20 | 2011-12-06 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Test strip with flared sample receiving chamber |
US8206565B2 (en) | 2003-06-20 | 2012-06-26 | Roche Diagnostics Operation, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
US8148164B2 (en) * | 2003-06-20 | 2012-04-03 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for determining the concentration of an analyte in a sample fluid |
US7597793B2 (en) * | 2003-06-20 | 2009-10-06 | Roche Operations Ltd. | System and method for analyte measurement employing maximum dosing time delay |
CN1846131B (zh) * | 2003-06-20 | 2012-01-18 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 制备窄的均匀试剂条的方法和试剂 |
US7718439B2 (en) | 2003-06-20 | 2010-05-18 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
US7604721B2 (en) | 2003-06-20 | 2009-10-20 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
US8058077B2 (en) * | 2003-06-20 | 2011-11-15 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Method for coding information on a biosensor test strip |
US7645421B2 (en) * | 2003-06-20 | 2010-01-12 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
US7452457B2 (en) * | 2003-06-20 | 2008-11-18 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for analyte measurement using dose sufficiency electrodes |
KR100579489B1 (ko) * | 2003-12-11 | 2006-05-12 | 이진우 | 생체물질 측정장치 및 그 제조방법 |
US8696880B2 (en) | 2004-02-06 | 2014-04-15 | Bayer Healthcare Llc | Oxidizable species as an internal reference for biosensors and method of use |
US7556723B2 (en) * | 2004-06-18 | 2009-07-07 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Electrode design for biosensor |
US7569126B2 (en) | 2004-06-18 | 2009-08-04 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for quality assurance of a biosensor test strip |
ES2717135T3 (es) * | 2005-07-20 | 2019-06-19 | Ascensia Diabetes Care Holdings Ag | Método para señalar al usuario para que añada una muestra adicional a una tira de prueba, método para medir la temperatura de una muestra y métodos para determinar la concentración de un analito basados en amperometría controlada |
WO2007040913A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Bayer Healthcare Llc | Gated voltammetry |
JP5244116B2 (ja) | 2006-10-24 | 2013-07-24 | バイエル・ヘルスケア・エルエルシー | 過渡減衰電流測定法 |
WO2009076302A1 (en) | 2007-12-10 | 2009-06-18 | Bayer Healthcare Llc | Control markers for auto-detection of control solution and methods of use |
FR3012982B1 (fr) * | 2013-11-08 | 2015-12-25 | Espci Innov | Procede de stockage et de concentration d'un compose volatil |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3018611A (en) * | 1962-01-30 | Timer device and method for determination | ||
NL289920A (de) * | 1951-01-28 | |||
US3552929A (en) * | 1968-01-23 | 1971-01-05 | Minnesota Mining & Mfg | Diagnosis means |
-
0
- BE BE754658D patent/BE754658A/xx unknown
-
1969
- 1969-08-12 DE DE19691940964 patent/DE1940964A1/de active Pending
-
1970
- 1970-06-29 ZA ZA704440*A patent/ZA704440B/xx unknown
- 1970-07-01 IL IL34827A patent/IL34827A/en unknown
- 1970-07-03 NL NL7009870A patent/NL7009870A/xx unknown
- 1970-07-08 CS CS4798A patent/CS151032B2/cs unknown
- 1970-07-16 CH CH1082670A patent/CH550401A/de not_active IP Right Cessation
- 1970-07-17 FR FR7026462A patent/FR2057766A5/fr not_active Expired
- 1970-07-28 SE SE10352/70A patent/SE366836B/xx unknown
- 1970-08-04 GB GB37626/70A patent/GB1274617A/en not_active Expired
- 1970-08-07 US US00062017A patent/US3715192A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0205078A1 (de) * | 1985-06-11 | 1986-12-17 | Miles Inc. | Teststreifen und Verfahren zur Herstellung von Teststreifen |
EP0279097A2 (de) * | 1987-02-17 | 1988-08-24 | Genesis Labs, Inc. | Teststreifen für Immunassay |
EP0279097A3 (de) * | 1987-02-17 | 1991-01-30 | Genesis Labs, Inc. | Teststreifen für Immunassay |
EP0283613A2 (de) * | 1987-02-25 | 1988-09-28 | Genesis Labs, Inc. | Trockenteststreifen geeignet für ein Sauerstoff erforderndes Nachweissystem |
EP0283613A3 (de) * | 1987-02-25 | 1991-01-09 | Genesis Labs, Inc. | Trockenteststreifen geeignet für ein Sauerstoff erforderndes Nachweissystem |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IL34827A0 (en) | 1970-09-17 |
NL7009870A (de) | 1971-02-16 |
CS151032B2 (de) | 1973-09-17 |
US3715192A (en) | 1973-02-06 |
ZA704440B (en) | 1971-03-31 |
CH550401A (de) | 1974-06-14 |
GB1274617A (en) | 1972-05-17 |
FR2057766A5 (de) | 1971-05-21 |
BE754658A (fr) | 1971-02-10 |
IL34827A (en) | 1973-08-29 |
SE366836B (de) | 1974-05-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1940964A1 (de) | Indikatorstreifen | |
DE1546307C3 (de) | Haltbare Teststreifen | |
DE69506270T2 (de) | Testgeräte mit nicht gewebter probensammlungszone | |
EP0262445B1 (de) | Mehrschichtiger Testträger | |
EP0271854B1 (de) | Testträger für die analytische Bestimmung von Bestandteilen von Körperflüssigkeiten | |
DE69110098T2 (de) | Teststreifen zur visuellen Bestimmung der Blutglucosekonzentration. | |
EP0821234B1 (de) | Diagnostischer Testträger mit mehrschichtigem Testfeld und Verfahren zur Bestimmung von Analyten mit dessen Hilfe | |
EP0297389B1 (de) | Diagnostischer Testträger und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE3100156C2 (de) | ||
EP0535480B1 (de) | Testträger für die Analyse von Flüssigkeiten | |
EP0302287B1 (de) | Testträger zur Bestimmung eines Analyten aus Blut und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE3130749C2 (de) | Schnelldiagnostikum und Verfahren zu seiner Verwendung, insbesondere für quantitative Bestimmungen | |
CH445154A (de) | Vorrichtung zur Anzeige von Messgrössen mit einem porösen Kapillarmaterial | |
DE2332760B2 (de) | Material fuer die quantitative spektrophotometrische analyse einer fluessigkeit | |
DE2949747A1 (de) | Integriertes material fuer die chemische analyse einer fluessigen probe | |
EP0353500A2 (de) | Testträger zur analytischen Bestimmung eines Bestandteils einer flüssigen Probe | |
DE3733084A1 (de) | Testtraeger zur analytischen bestimmung eines bestandteils einer koerperfluessigkeit | |
DE19523049A1 (de) | Mehrschichtiges Analysenelement zur Bestimmung eines Analyten in einer Flüssigkeit | |
DE2146930C3 (de) | ||
EP0995992A2 (de) | Spreitschichten, Netzmittel zu ihrer Herstellung und deren Verwendung in Teststreifen | |
DE102004009012A1 (de) | Testelement mit einer Kapillare zum Transport einer flüssigen Probe | |
DE69127442T2 (de) | Festphasenimmunoassay-vorrichtung und verfahren zu seiner herstellung | |
EP0527217B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines selbsttragenden Testfeldmaterials und solches Testfeldmaterial | |
DE6931822U (de) | Indikatorstreifen. | |
DE3133538A1 (de) | "mehrschichtiges analysenelement" |