DE1770627A1 - Fluessige Brennstoffe - Google Patents
Fluessige BrennstoffeInfo
- Publication number
- DE1770627A1 DE1770627A1 DE19681770627 DE1770627A DE1770627A1 DE 1770627 A1 DE1770627 A1 DE 1770627A1 DE 19681770627 DE19681770627 DE 19681770627 DE 1770627 A DE1770627 A DE 1770627A DE 1770627 A1 DE1770627 A1 DE 1770627A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- water
- oil
- alcohol
- alcohols
- inhibitor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
- C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
- C10L1/1824—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms mono-hydroxy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/1881—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/232—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
- C10L1/233—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring containing nitrogen and oxygen in the ring, e.g. oxazoles
- C10L1/2335—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring containing nitrogen and oxygen in the ring, e.g. oxazoles morpholino, and derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
- Flüssige Brennstoffe
Bei der Lagerung und beiia Transport vor. flüssigen T'i--wiinstoffen treten infolge der Anwesenheit von untrsh1@C3.i.i'-13c:;i `;len;;en Wasser an der Innenwandunti der Behälter und R::hrle.F:aiagen häufig Korrosionen auf, die zur Besehädigurig dieser F@-richturigen und zur Verunreinigung der Heizölre tü`ix ::. Es ist bereits bekannt, zur Verhinderung cie:.art:z?liorrüü@.on:.n den flüssigen Brennstoffen organische welche sowohl in Öl als auch in Ilaser :löslich sind; Leider neigen diese Korrosionsirihib-toren dazc<, 'Bei A;iweser:hei-, von nur geringen Wassermengen, wie dies in @ei?älbc:hä it :-n meist der Fall ist, sich vom Q1 her so stark im i'z-:sser a2areichern, daß sich fast die Gesamtmenge des Inhibi-to»- in clei Wasser- phase-befindet. Die so entstehenden kopzentrinrtcar'i wif3,rigen Inhibitorlösungen, die noch unterschiedliche Mengen Öl gelöst bzw. einemulgiert enthalten hönnen, sind ihrerseits in Reiz- öl nicht löslich und sind infolge ihrer höheren Yis::ositä.t in der Lage, den Betrieb der Reizungsanlage durch @c-r s@`a13fu:@g von Filtern, Reglerschlitzen und Brenndüsen empfindlich zu stören. - An sich bekannte in Ö1 und Wasser lösliche Korrosionsinhibitoren, wie sie bei dein Verfahren der Erfindung zur Anwendung kommen können, werden z. B. beschrieben in der deutschen Patentschrift 1.244. 319, der deutschen Auslegeschrift 1.o9o.486 und der belgiscaen Patentschrift 7o4.841. Bei diesen bekannten Korrosionsinhibitoren handelt es sich vor allem uia Salze oder nicht stöchiorietrische Mischungen aus Aminen und bestiruatten Carbonsäuren. Als Aminkomponeten kommen hi c:rre i z. B. Cyclohexyl amin, Trimethylcyclohexylamin, Morpholin, 2,--Dii.it7@hylraorpholin, und 2-Äthylhexylarnin in Betracht. Als Säurekomponentea kommen beispielsweise in Frage acylierte Aminocarbonsäuren, wie N-Oleoyl-::-methylaminoessigsäure, Carbonamidestersäur=-.=.n, wie etwa Ölsäureisopropanolamidblbester der Maleinsäure, Alkylphenoxyessigsäur en, wie Nonylphenoxyessigsäure, und gradkettige oder verzweigte Monocarbonsäuren mit 6 - 18 Kohlenstoffatomen sowie Mischungen dieser Säuren.
- Zur Kombination im Sinne der Erfindung mit den vorstehend genannten Korrosionsinriibitoren sind z. B. folgende Alkohole geeignet: n-Hexylalkohol, 2-Äthylhexylalkohol, Isononylalkohol, Isotridecylalkohol, Oleylalkohol. Die erforderliche Einsatzmenge eines oder einer Mischung dieser Alkohole beträgt im allgemeinen etwa 2o bis Zoo Gewichtsprozent, bezogen auf die den Heizöl zugesetzte 'Ienge an Korrosionsin)iibitor. Ein über diese `senge hinausgehender Zusatz stört; im allgemeinen nicht, bringt jedoch auch keine Vorteile. Korrosionsinhibitor und Alkohol körnen dem Heizöl gleichzeitig, z.B. als vorgefertigte Mischung, zugesetzt werden. Es ist jedoch auch möglich, den Alkoholzusatz vorher oder auch nachträglich vorzunehmen, wenn sich in wasserhaltigem, inhibiertem Heizöl die eingangs beschriebene inhibitorreiche, wäßrige Phase bereits gebildet hat.
- Die Vorteile der erf indungsgenäßen Kombination von Heizölkorrosionsschutzmitteln mit höheren Alkoholen sollen durch die nachstehenden Beispiele näher erläutert werden, denen folgende Versuchsdurchführung zugrundeliegt: In einem graduierten Standzylinder mit Schliffstopfen werden 1o g Inhibitor in 25o ccm Heizöl Eh gelöst: Dann wird die Mischung solange unter Umschütteln mit Wasser versetzt, bis die Grenze der Löslichkeit des Nassers in der betreffenden System erreicht ist, wozu bei den verschiedenen Inhibitoren etwa 1 bis loccm Wasser erforderlich sind, anschließend wird noch 1 ccm Wasser zugegeben, nochmals umgeschüttelt und die Mischung zum Absetzen der Wasserphase stehengelassen. In Abwesenheit der genanrf en höheren Alkohole wird durch cbn geringen Überschuß an Wasser die Hauptnenge des Inhibitors mit in die sich absetzende ölunlösliche müßrige, gegebenenfal 1s Öl gelöst oder einemulgiert enthaltende Bodenphase übergeführt, was sich durch das relativ große Volrmen der sich abscheidenen Bodenschicht zu erkennen gibt. Durch Zusatz von etwa 2 .- 2o g, entsprechend 2o - Zoo Gewichtsprozent, bezogen auf den eingesetzten Inh ibitor, eines Alkohols mit 6 - 1 8 C--Atomen scheidet sich dagegen als Bodenphase nur etwa soviel aus, wie an Nasser über die in der ?Mischung lösliche Menge hinaus zugeführt wurde, d.h. ca. 1 ccm. Die auf diese Weise in den verschiedenen Beispielen erhaltenen Ergebnisse enthält die nachfolgende Tabelle: Die Bei Spiele 1 - 12 zeigen deutlich, wie durch den erfindungsaeriüßen Zusa` eines höheren Alkohols die beim alleinigen Einsatz des In-1 hibitors erfolgende Bildung einer größeren Menge einer . öluiilöslicieii BodenSChiclit verhindert' wird.
syntbet. Vorlauffettsäure .Mischung gradkettiger und verzweigter Monocarbonsäure mit ca., ? -- 9 äohlenstoffatomen; a@ "Acyl"' Acylrest, einer Mischung Zaus ca. 8o x Caprylsäure und 4o % Caprinsäure;
Claims (3)
- Patentansprüche: 1) Flüssige Brennstoffe mit einem Gehalt an in Öl und Wasser löslichen Korrosionsinhibitoren, dadurch gekennzeichnet, daß sie außerdem einen Alkohol der Formel R - OH, in der R einen gradkettigen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest bedeutet, oder Mischungen dieser Alkohole enthalten.
- 2) Flüssige Brennstoffe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Alkohole in einer Menge von 2o bis Zoo Gewichtsprozent, bezogen auf die Menge an Inhibitor, vorliegen.
- 3) Verwendung an sich bekannter in Ö1 und Wasser löslicher Korrosionsinhibitoren in flüssigen. Brennstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß außerdem Alkohole der Formel R - OH, wobei R einen ggradkettigen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 - 18 Kohlenstoffatomen bedeutet, zugesetzt werden.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19681770627 DE1770627A1 (de) | 1968-06-12 | 1968-06-12 | Fluessige Brennstoffe |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19681770627 DE1770627A1 (de) | 1968-06-12 | 1968-06-12 | Fluessige Brennstoffe |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1770627A1 true DE1770627A1 (de) | 1971-11-11 |
Family
ID=5700578
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19681770627 Pending DE1770627A1 (de) | 1968-06-12 | 1968-06-12 | Fluessige Brennstoffe |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1770627A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2453210A1 (fr) * | 1979-04-06 | 1980-10-31 | Ugine Kuhlmann | Procede de stabilisation des melanges d'essence et de methanol |
EP0167358A2 (de) * | 1984-06-29 | 1986-01-08 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Korrosionsschutzmittel für flüssige Brennstoffe |
-
1968
- 1968-06-12 DE DE19681770627 patent/DE1770627A1/de active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2453210A1 (fr) * | 1979-04-06 | 1980-10-31 | Ugine Kuhlmann | Procede de stabilisation des melanges d'essence et de methanol |
EP0167358A2 (de) * | 1984-06-29 | 1986-01-08 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Korrosionsschutzmittel für flüssige Brennstoffe |
EP0167358A3 (en) * | 1984-06-29 | 1986-12-30 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Corrosion inhibitor for liquid fuels |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2751128C2 (de) | Kosmetische Emulsion und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE1642822A1 (de) | Verfahren zum Entfernen von dispergierten OEltropfen aus Wasser | |
DE2049689A1 (de) | Einlagerungsverfahren | |
DE2229012C3 (de) | Wässrige, Benztriazol und Tolyltriazol enthaltende Lösung mit die Korrosion von Metallen hemmender Wirkung | |
DE1645746A1 (de) | Fluessige Brennstoffe | |
DE2819967B2 (de) | Schmierölzusammensetzung | |
DE69815418T2 (de) | Gefrier-/Kühlmittelzusammensetzung | |
DE1770627A1 (de) | Fluessige Brennstoffe | |
DE1129647B (de) | Schmier- und Kuehlmittel fuer das Walzen von Metallen | |
DE2026035A1 (de) | Schmiermittel | |
DE3108803C2 (de) | ||
DE1939789A1 (de) | Korrosionsschutzmasse | |
DE2601601A1 (de) | Stabile emulsionen von wasser in 1,1,2-trichlor-1,2,2-trifluoraethan | |
DE765944C (de) | Photographisches, halogensilberhaltiges Material | |
DE1619869B2 (de) | Verfahren zur herstellung eines stabilen methylsiloxanhaltigen entschaeumungsmittels | |
DE1545248A1 (de) | Korrosionsschutzmittel fuer Mitteldestillate,insbesondere Heizoele und Dieselkraftstoffe | |
DE1295821C2 (de) | Verwendung von Stabilisatoren fuer Polyvinylchlorid und Vinylchloridmischpolymerisate in Form einer Loesung | |
AT257795B (de) | Emulgierbare Schmierölzusammensetzung | |
DE1260061B (de) | Verhinderung der Innenkorrosion von Lagerbehaeltern und Transportleitungen fuer fluessige Kohlenwasserstoffe | |
DE1769772B2 (de) | Schmierfett | |
AT403164B (de) | Verwendung von alkali- und/oder triethanolaminsalzen der alkanoylamidocarbonsäuren in der metallbearbeitung | |
DE715633C (de) | Verfahren zur Behandlung von Kautschuk | |
DE762279C (de) | Verfahren zur Entwaesserung von Roherdoel-Emulsionen | |
DE2600179A1 (de) | Verfahren zur herstellung neutraler sulfonsaurer metallsalze | |
DE3305686A1 (de) | Verfahren zur beseitigung von oelschlick auf seewasser und hierfuer geeignete zusammensetzung |