DE1669915A1 - Einfassungs- und Verwahrungsmaterial fuer Gebaeude aus chloriertem Polyolefin - Google Patents

Description

Dipi.-Ing. RWeickmann, Dr. Ing. A.Weickmann, Dipl.-Ing. H. Weickmann ' DrPL₁-PHyS-DR-KzFiNCKE Patentanwälte

HLY 8 MÜNCHEN 27, MÜHLSTRASSE 22, RUFNUMMER 483921/22 1669915

Case 11 ,^ö-i¹

DÜ?-^r CIi^HICAL GOHPORAi¹IOIf, Midland, Mieh./V. St. A.

ay;.:u/i^a- und Verwahrungsmaterial für Gebäude aus chloriertem Polyolefin

Me jirfinauji_e; betrifft Verbesserungen in der Baupraxis unter Verv/endun^ einer speziellen Art von federndem Platten- oder Poliemaaterial für iJinfaosungen, Terwahn arid

Ks ist in der üauprazis üblicii, Undichtigiceitsprobleine ü-irck W-rwendung voxj.- JiiinfaBßiAn^en, Verv/ahrungeBs Keiilött und flervl. in den l'älern zvtiuGhexi. überBChneidenden jj'iCnflMcxien, üuer üMriiienBChiidern, an Verbiiidungsatel- leii. ϊΛΐΙαο-ιβη Mwx(*i"wer&, Metall und Holz- (z.B. νιο Kamine oder Ventilationüronre ein Dach durchschneiden oder Vf, :ir'.ißt\ui₍; ihi'tuam an »in-Ditch, n.toßen) oder «wiauhen den Holüteilen unrt Hauerteilen bei Bodensohwellen oder

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Fensterbänken, sowie an vielen anderen Stellen, wo ähnliche Probleme bestehen, zu überwinden. Die Art des verwendeten Einfassungs- oder Verwahrungsmaterials schwankt je nach der Art und der beabsichtigten Dauerhaftigkeit des Bauteils. Für dauerhaftere Einfassungen und Verwahrungen wurden bisher Kupferblech oder Bleiblech verwendet. Weniger beständige Verwahrungen können aus galvanisiertem Eisen, Aluminium oder mit Teer imprägnierter Dachpappe hergestellt werden. In letzter Zeit wurden für hochwertige Installationen spezielle Arten von elastischen Kunststoffplatten und Folien für diesen Zweck verwendet ,

Jede der üblichen Einfassungen weist einige schwerwiegende bekannte Nachteile auf. So sind die Metallblech-Verwahrungeu und Einfassungen schwierig abzudichten, besonders an Verbindungsstellen mit Bautragteilen aus HqIb. Werden solche Einfassungen oder.Verwahrungen festgenagelt, so erzeugt man damit möglicherweise undichte iitelleia# Dieae verschlechtern sich natürlich ^unelimend, wenn au der Berühranlasteile zwischen Nagel und Einfassjtiiiterial eine Elektrolyse auftritt.

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lerner gibt es atmosphärische Bedingungen, insbesondere in JTabrikgegenden oder kohleverbreniienden Gemeinden., die auf Einfassungen und Verwahrungen aus Metall beschleunigt korrodierend wirken. Verbindungsstellen in Einfassungen und Verwahrungen aus Metall müssen geschweißt oder gelötet werden» Diese Arbeiten sind langsam und daher teuer und erfordern .außerdem beträchtliche Geschicklichkeit, um gute Ergebnisse zu erhalten.

Einfassungen oder Verwahrungen aus Dachpappe sind schwach. Wenn sie älter werden, neigen sie dazu, rund um die 3Siage 1-löcher undichte Stellen zu entwickeln. Außerdem werden sie auch, besonders beim Altern, spröde. Dazu kommt noch, daß sie brennbar sind.

Beim Versuch, einen dieser Fachteile der verwendeten Einfassungsmaterialien ,zu überwinden, wurde auch Gebrauch

er,

von Einfassungen aus Naturkautschuk gemacht. Dies/war hinsichtlich der Flexibilität zufriedenstellend, hat jedoch keine lange Lebensdauer, da er oxydiert und im Laufe weniger Jahre brüchig und schwach wird. Ferner wurden auch schon Einfassungen und Verwahrungen aus Synthetikkautschuk,

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z.B. Butylkautschuk, verwendet. Ein derartiges Einfassung smat er i al erfordert jedoch zur Herstellung eine Vulkanisation, kann im allgemeinen ohne Klebstoffe nicht zu größeren Bahnen vereinet werden und läßt sich schwierig flammfest mischen.

Besondere Arten von plastifizierten, elastischen, synthetischen, thermoplastischen Platten oder Folien aus Vinylidenchloridinterpolymerisaten wurden, obwohl sie verhältnismäßig neu sind, mit erheblichem Erfolg Und zufriedenstellend für Einfassungen und Verwahrungen verwendet. Obwohl diese bekannten Arten von Einfassungen und Verwahrungen aus synthetischen Harzen bei Installation in ziemlich milden Klimaten sich sehr= gut bewähren, tritt gelegentlich eine Neigung zum Steifwerden auf, wenn diese Stoffe in Gebieten installiert werden, wo extreme Temperatur- und/oder Feuchtigkeitsbedingungen herrschen. Dieser Flexibilitätsverlust beruht mindestens zum Teil auf einer allmählichen Verdampfung oder einem Ausschwitzen der weichmachenden Komponente der Einfassungszusammensetzung. Ähnliche Probleme treten auf,wenn Einfassungen aus weichgemachten Polyvinylchloridharzen verwendet werden.

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-sr-

7/enn derartige Materialien, als Membranen zum Decken ganzer Dächer oder als Wasser-.und Yfasserdampfschranken unter Betonplatten verwendet werden und/oder wenn sie an unterirdische'VTäiide angrenzend verwendet werden, treten viele der L'achteile der altbekannten Einfassungen und Bleche v/i ed er auf.

Die ooigen I,~\chteile werden "durch die Erfindung weitgeriend Iberwutiaen. Dieae besteht aus einem Bauteil, welches alo nLnfiiSüJLixg, Verwahrung, Kehle oder Membrane Anwenao.iL; finaet und aus einem von Hatur aus elastischen, tixer.iioplaötiucnen Platten- oder iOlienmaterial aus festem, ciiloriertem ülerinpolymerisat besteht, welches auroh .ihlorierung von Polyäthylen oder Int er polymer isäten, üie mindeatens etv/a 90 Mq1$ Äthylen im Polymerisatmoleic'il enthalten und wobei der liest aus einem oder mehreren ätnylenisch ungesättigten Comonomeren besteht, in viuspe-usion. in einem inerten Verdünnungsmittel hergestellt v/ird ind v/obei dieae Polymerisate vorzugsweise eine im weueiitlionen lineare struktur tuid ein Molekulargewicht von unter etwa 1 000 000 und vorzufisweiae gwischen etwa r.'ü 000 und 500 000 aufweisen. Derartige chlorierte Olefinkönnen etwa 25 bis ^ljQ Gev/»>ö, vorzugaweiöe

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etwa 35 bis 45 G-ew«^ chemisch gebundenes Chlor enthalten und sind außerdem durch eine relative Kristallinität zwischen etwa 15 und 28$, wenn sie etwa 25 Gew,$ Ghlor enthalten, und eine relative Kristallinität von weniger als etwa ΙΟ/ο, wenn sie etwa 34 oder mehr Gew./« Chlor enthalten, ausgezeichnet. Die Dicke der Folien oder Platten liegt zwischen etwa 0,0127 und 0,635 cm, die Zugfestig-

keit beträgt mindestens 77,3 kg/cm , die Dehnung .liegt zwischen etwa 350 und 900$,und der 100 $ Modul liegt zwi-

sehen etwa 10,5 und 105,5 kg/cm .

Die für die Einfassungs- und Membranzusammensetzungen der Erfindung verwendeten chlorierten Polyolefine lassen sich leicht nach einem Chlorierungsverfahren erhalten, welches aus der Suspensionschlorierung von Polymerisaten und Mischpolymerisaten von Äthylen, wie nachstehend eingehender definiert, in einem inerten Medium auf eine gewünschte Gesamtmenge an kombiniertem Ghlor besteht, wobei das Polyolefin zuerst bei einer Temperatur bis zu etwa'9-5⁰C und vorzugsweise zwischen etwa 65 und 90⁰G ausreichend lange chloriert wird, um einen Chlorgehalt von nicht mehr als 23 Gew»$,bezogen auf das Gesamtgewicht des Polymerisats, zu erzielen. Hierauf folgt eine weitere Suspensions--

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Chlorierung dieses Polymerisats in Teilchenform bei einer Temperatur, die über der der hier beschriebenen ersten Chlorierung liegt, jedoch etwa 150 G nicht überschreitet und vorzugsweise unter dem Kristallschmelzpunkt des Polymerisats liegt.

Beispiele für bevorzugte Polyolefine für die Chlorierung sind die speziellen Arten und Varietäten von imvesentlichen linearen und unverzweigten hochporösen, feinteiligen Polymerisaten, die mindestens etwa 90 Mol$ Äthylen im Polymerisatmolekül aufweisen und bei denen der Rest aus einem oder mehreren äthylenisch ungesättigten Comonomeren bestehen, beispielsweise den nicht aromatischen Kohlenwasserstoffolefinen mit drei oder mehr Kohlenstoffatomen, einschließlich von Propylen, 1-Buten und 2-Buten und 1,7-Octadien; cycloaliphatische Olefine, wie 1,5-Cyclopenten und Cyclooctadien; substituierte Olefine, wie Acrylsäure und ihre Ester; konjugierte Diolefine, wie Butadien; und alkenyl-aromatische Verbindungen, wie Styrol und seine Derivate.

Vorteilhaft werden die hier beschriebenen Polymerisate und Mischpolymerisate unter dem Einfluß von Katalysator-

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aup-

systemen hergestellt, die/Mischungen von starken Reduktionsmitteln, wie ü'riäthyl alumini um und Verbindungen von-Metallen der Gruppen IV-B, V-B und VI-B des Periodischen Systems, wie liitantetrachlorid und dergl., bestehen und zeichnen sich durch Molekulargewichte, die im allgemeinen unter etwa 1 000 000 und vorzugsweise zwischen etwa 20 000 und 300 000 liegen, aus.

Als Flüssigkeit für die Suspension des feinteiligen Polymerisats kann jede Flüssigkeit verwendet werden, · die dem Polymerisat gegenüber inert ist und durch Chlor nicht in merklichem Ausmaß angegriffen wird oder die das Polymerisat zwar benetzt, es jedoch nicht merklich löst. Zwar kann Wasser mit besonderem Vorteil als Susperisionsflüssigkeit für die zu chlorierenden Polyolefine verwendet werden, die Polymerisate können jedoch auch in anderen inerten Flüssigkeiten suspendiert werden.

Viele Netzmittel, einschließlich Sulfonate, Sulfate, Polysulfate und andere Arten von ionischen und anionischen oberflächenaktiven Stoffen können gegebenenfalls zur Unterstützung der Benetzung des Polymerisats mit der

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• ■"

inerten Suspensionsflüssigkeit verwendet werden, insbesondere wenn diese Flüssigkeit Wasser ist. Stoffe, wie xiatriiLTtlaurylsulfat, Alkylarylpolyätheralkohole und Peritanatriumpentacaprylpyrophosphat sind Beispiele für spezielle Netzmittel, die verwendet werden können. Die Verwendung eines Ketzmittels erleichtert die mechanische ga -landhabung des suspendierten Polymerisats während der Suspension^Chlorierung» In einigen Fällen jedoch ist die Verwendung von lietzmitteln nicht erforderlich, ins-Deijoii.ü&re wenn ein frisen hergestelltes Polymerisat verwendet ,/ird, v/eiches nach seiner Herstellung nicht getrocknet wurde, oder wenn die Möglichkeit zur wirksamen Rührung zur Verfügung steht,' um eine Polymerlsataal\jchläßimung herzustellen und aufrechtzuerhalten.

Die nier als bevorzugtes Ohlorierungöverfahren besohrie- ■

bene Siispönsionschlorierungemethode kann bei Atmoäphärendrucie äm~%$£W.V$ werden_f be&te Begebnisse werden jedooli gewöimlleix bei Anwendung von tlbördrüclcen erhalten,* ,

liaohdößi das polyoiefiniscliö Material im göwüriaöhten Haß

sus'genöi^H^chlorle'rt mura&, Mmm qb leiciit von dör Inerten 3u8p#ödierfliie0igkeitf &äah Ubliehen Methoden

- ίο -

trennt und zur Vorbereitung für die spätere Verwendung gewaschen und getrocknet werden.

Durch die hier beschriebene Chlorierungstechnik können praktisch quantitative Ausbeuten, bezogen auf das Gewicht des zu chlorierenden Polymerisats,häufig erhalten werden.

Außerdem ist es möglich und hat sich als besonders vorteilhaft erwiesen, die Chlorierung in Gegenwart von im wesentlichen chemisch inerten anorganischen oder organischen Substanzen durch-aufuhren, die im Endprodukt zurückgehalten werden können. Beispiele für solche Stoffe sind Gasruß, Titandioxyd, Magnesiumsilikat und dergl., sowie.organische Kunststoffe, wie Polyvinylchlorid und dergleichen. Derartige Stoffe können für den gewünschten Zweck verwendet werden, ohne die besonders erwünschten elastomeren Eigenschaften des chlorierten Polymerisats merklich mx fceeiiiträjQlitigen»Die Zugebe derartiger Püll« Stoffs dieataur Hemmung eines | übermäßige*! 3)eilohenwacMtums währenct dej* Chlo_r±eriöig_r da ejj&eir derartige' Agglomeration für die spätereijL TTerarbeitüiiga- xm& fabri-

unerwünscht igt* Es wird jedoch darauf

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hingewiesen, daß solche Stoffe dem chlorierten"Produkt auch nachträglich zugemischt werden können, was eine Methode zur Erzielung der besonders erwünschten Werte der verschiedenen physikalischen Eigenschaften darstellt.

natürlich können die hier beschriebenen Chlorierungsverfahren je nach dem zu halogenieren^en speziellen Poly- M olefin, den Arten und Mengen der verwendeten Netzmittel und anderen Faktoren variiert werden. In jedem Pail ist es Bedingung, daß das Einfassungs- oder Membranmaterial der Erfindung durch die besonders erwünschte und bisher nicht erzielbare Kombination von Eigenschaften, die oben besonders beschrieben wurde, ausgezeichnet ist.

Zu anderen Stoffen, die sich zur Mischung mit den chlorierten Olefinpolymerisaten eignen, gehören sowohl die Pigmentfüllstoffe als auch faserige Füllstoffe. Beispiele für Pigmentfülls.toffe sind Tonerde, Calciumsulfat und 'Glimmer, und u.a. gehören hierzu grobe Füllstoffe, wie pulverisierter Marmor oder gegebenenfalls Kalkstein. Zu geeigneten faserigen Füllstoffen gehören Asbest, Kork, Holz und Mehl.

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Den Zusammensetzungen werden Stabilisatoren zugesetzt, um das chlorierte Olefinpolymerisat gegen Zersetzung durch die Wärme der Verarbeitung oder" durch anseiilieiteide Einwirkung der klimatischen und Umgebungsbedinpmigen auf das verarbeitete Folienmaterial zu schlitzen. Zu geeigneten Stabilisatoren gehören die üblicherweise bei der Herstellung von FoIi enzusäiiniienset sun ~en aus Yinylpolymerisaten und Mischpolymerisaten verwendeten Stoffe, beispielsweise organische Komplexe und/oder Salze von ζ.Β» Blei, Zinn, Barium, Cadmium, Zink und Natrium und insbesondere die Bariumcadmiumseifen sowie Dibutylzinnlaurat und Dibuty1zinnmaleinat. Stabilisatoren werden vorzugsweise in Mengen zwischen etwa 1 und 5 Gew.^;x'eile auf 100 Teile des chlorierten OMinpolymerisats verwendet. Andere übliche Zusätze, wie epoxydierte oder nicht- W epoxydierte Öle können verwendet werden. Gegebenenfalls können auch Polymerisate mit niedrigem Molekulargewicht und Wachse in Mengen bis zu etwa 15 Seilen auf 100 Teile des chlorierten Olefinpolymerisats verwendet werden.

Obwohl die für die Zwecke der Erfindung verwendeten chlo rierten Olefinpolymerisate von Hatur aus gegen Anbrennen widerstandsfähig sind, ist es in manchen Fällen von Vor-

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teil, kleinere Mengen, d.h., zwischen etwa 1 und 10 Teile au! 100 Jeile des chlorierten Olefinpolymerisats, an eiii.era oder ::teiireren flammverzögernden Mitteln einzuverleioeii, Z.3, Antimonoxyde und/öder verschiedene halogenierte ijtoi'fe, wie i'etrabrorjphthalsäureanhydrid, Perchlorpentacycloaecan, iris-(2,3-dibrompropyl)-phosphat oder Tetra-

Ιίά ,'ill e^einen ist es nicht notwendig, die üblicherweise verwendeten ',/eichm-icher den Zusammensetzungen, aus denen die i'olienartigen Stoffe der jSrfindung hergestellt werden, zuiiuaetzen. 3olche otoffe, wie sie gewöhnlich für Vinylr-'jl.yrxeriaate verwendet wurden, können jedoch in Mengen voi. v.'eni,;ftr als,etwa 10/£ gegebenenfalls als Verarbeitungs- ni If rsotoi'f e verwendet v/er den»

■■'■; ;_.. ι

Die iiinfasiJun^B^ und Membraiimaterialien der Erfindung können x^acii üDlicnen Tecnniken hergestellt werden, wobei das cnlorierte ülefinpolymerisat wie hier beschrieben hergestellt Wim mit den gewünschten Füllstoffen und Stabilisatoren und anderen Zusätzen praktisch genauso wie üblicherweise bei der Herstellung von Vinylchioridpοlymerisäten und Hiscnpοlymerisaten für Platten- und iOlienzusam-

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dock einen Chlorgehalt von mehr als etwa 50 Gew. ^ aufweisen, ein Folienmaterial mit verschlechterter Wärmefestigkeit ergibt. Chlorierte Polyolefine, wie hier beschrieben, die einen Chlorgehalt von weniger als etwa 25 Gew.$> aufweisen, besitzen eine schlechtere lösungsmittelverSchweißbarkeit und sind weniger beständig gegen Anbrennen.

Ferner wird darauf hingewiesen, daß erfindungsgemäß ein chloriertes Polyolefin verwendet wird, dessen Chlorierung in Suspension in einer inerten Flüssigkeit erfolgt . „... ist. Eine derartige Chlorierungstechnik beseitigt die Schwierigkeiten, die mit der Chlorierung von Polyolefinen in Lösung verbunden sind. Außerdem ergibt eine solche Ghlorierungstechnik ein chloriertes Produkt, welches sich dadurch auszeichnet, daß der Hauptteil der Polymerisatkette in einer regellosen Weise chloriert ist, wie sie für lösungschlorierungstechniken charakteristisch ist und nur kleinere ieile der Polymerisatkette blockartig chloriert sind. Daher kann das .hier beschriebene Chlorierungsprodukt zutreffend als "Hybrid" bezeichnet werden, da es einerseits die erwünschten Qualitäten von Produkten besitzt, die gewöhnlich in Suspensions- und gewöhnlichen I»örsungschlorierungsmethoden hergestellt wurden, gleichzeitig jedoch einige unerwünschte Eigenschaften beseitigt, die mit den bisher bekannten Verfahren und Produkten untrennbar verbunden sind*

PATE ET T ΑΈ S P EtCHE

1. :-.- ■ Verfahren zur ,Anbringung vom.Verwahrungen, Einfassungen und dergl.. beim Bau oder der Reparatur, von Gebäuden, dadurch, gekennzeichnet, daß ein Schutzüberzug aus einer von Natur aus elastischen, thermoplastischen 3?olie aufgebracht wird, die ein chloriertes .Olefinpolymerisat enthält, welches durch Suspensionschlorierung eines Olefinpolymerisat-es mit im wesentlichen linearem Bau, welches aus Polyäthylen, oder Mischpolymerisaten,die zumindest aus etwa 90 Mol$ Äthylen und zum Rest aus min-

aufgebaut sind, destens einem äthylenis.ch ungesättigten Comonomeren/besteht, hergestellt wurde, wobei das chlorierte Olefinpolymerisat etwa 25 bis 50 Gew.$ chemisch gebundenes Chlor enthält und eine relative Kristallinitat zwischen etwa 15 und 28$, wenn es etwa 25 Gew.ji Chlor enthält, und eine relative Kristallini tat. von weniger als etwa 10$, wenn es etwa 34 oder mehr Gew.$ Chlor enthält, aufweist.

²· Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Platte oder lOl.ie eine Dicke von 0,0127 bis 0,635 cm, eine Zugfestigkeit von mindestens 77,3 kg/cm²,

. ire

mensetzungen vorgegangen wird, gemischt xeica&Ts:. So können beispielsweise die notwendigen Bestandteile anfangs in einem Mischgerät, wie einem Bandschneckenmischer, trocken vermischt und anschließend auf einem Zweiwalzen-Mischwalzwerk bei Walzentemperaturen zwischen etwa 115,5 und 204,4°C (240 bis 400⁰F) gemahlen werden, bis die Mischung homogen wird. Dann kann die Mischung in Folienform extrudiert oder kalandert werden, damit die gewünschte Foliendicke erhalten wird. Im allgemeinen werden Folien- und plattenartige Bauteile mit einer Dicke zwischen etwa 0,0127 und 0,635 cm und vorzugsweise zwischen etwa 0,051 und 0,254 cm für Einfassungen und/oder Membranen in Baukonstruktionen verwendet«

Gemäß der Erfindung wird die Verwendung derartiger Plattenoder Folienbauteile sowohl in praktisch unvulkatii"

sierter als auch in vulkanisierter Form beabsichtigt.

Es ist weiter zu beachten, daß im Rahmen der Erfindung auch die Verwendung von platten- und folienähnlichen Bauteilen, wie hier definiert, in Verbindung mit einem oder mehreren selbsttragenden Verstärkungsmaterialien, wie gewebten oder angewebten Stoffen, die aus natürlich vor-

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kommenden Material!en, zu denen Glasfasern, WoIXe, Baumwolle, Hanf und Jute gefroren, und syntheti seilen Materialien-, wie Polyamiden, Polyestern und Äcrylderivaten, hergestellt wurden,als Schichtstoffe in Betracht gezogen wird.

"Weiter wird darauf hingewiesen, daß die folien- oder ™

plattenartigen Bauteile der Erfindung als Einfassungen, Verwahrungen und Dachmembranen in jeder Weise -verwendet werden können, die für diese Industrie eigentümlich ist, einschlieiSlich der Beschichtung oder des auf andere Weise erfolgenden Inberührungferingens dieser Stoffe mit verschiedenen Klebstoffen und Farben, die Lösungen natürlicher und synthetischer Polymerisate enthalten, einschließlich von Lösungen von chlorierten Olefinpolymerisaten, wie hier definiert. . Λ

Die folgende'n Beispiele erläutern die Erfindung, Alle Teile und Prozentsätze sind auf das Gewicht bezogen.

Beispiel 1

4000 g entionisiertes Wasser wurden unter Rühren mit 200 g

, versetzt ·

eines Polyäthylens/, welches im wesentlichen linear und

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unverzweigt gebaut ist (weniger als etwa 1 Methylgruppe pro 100 Methyleneinheiten) und einen .üchmelzindex von etwa 1 und ein Molekulargewicht von etwa 67 000. hat. Dieses Polyäthylen wurde vorher nach einem Verfaiiren unter Verwendung eines. Katalysators hergestellt, der aus i'riisobutylaluminium und Titantetrachlorid bestand. Die erhaltene Mischung wurde dann in einen Autoklaven von 5,67 Passungsvermögen zusammen mit 8 g Calciumchlorid, etwa 0,5 ml einer 7O^c/oigen Lösung von Di-tert.-butylperoxyd in Butanol und etwa 10 Tropfen eines han.delsüblichen Hetsmittels gebracht.

Die Beschickung wurde dann in'einem Erstchlorierungsschritt bei etwa 3»04 at Chlordruck bei einer Temperatur von etwa 90⁰O bis auf einen Chlorgehalt von etwa 20>
chloriert. Dann wurde die Beschickung in einem zweiten Suspensianschlorierungsschritt bei einer Temperatur von etwa 126⁰C bis auf einen Gesamtchlorgehalt von etwa 42$ chloriert. Das Chlorierungsprodukt wurde dann aus der
Dispersion abfiltriert, von restlicher- Salzsäure freigewaschen und getrocknet. '

1 0 9 8 Igiypg 4 5

3s3 -etrocl-aiete Material wurde dann .zur Herstellung: der.-". rollenden Zusamiaeiisetüun.; ,durch, Sroolcenmi sehen dea^vlange_a-ebene2i Stoffe., in einem, 3aiiQSCimecice3imis.caer*v-erwe.nöeti

Bestandteile . Gewi ent st elIe

chloriertes Polyäthylen ; ■■;-;. .100" . · ·.

flüssiger Barium-Cadmium— . . · ■ ·' ; WärmestabiIisatar 4

Phosphitstabilisator 0,5

epoxydiertes Öl 3,0

Antimonoxyd 1,0

chloriertes Wachs 2,0

Talicum - TO

^asruiB 2,5

Stearinsäure 2

Die vor ο tenende 'i'rocicenmischung wurde dann in den JHilliricrttei· eine.g zv/eistufigen, vakuumentlüfteten jBinschraubenextruders überführt. Die erste Btufe wurde bei etwa 1^0,b bis 204,4⁰C und die zweite Stufe bei 162,8 bis 204,4°C (575 bis 400⁰F bzw. 325 bis 40O⁰I¹) betrieben. Das Vakuum betrug etwa 66,04 cm Quecksilber, Die Schmelze y/urde dann durch eine Banddüse unter Formung einer Folie

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mit einer Dicke von ,etwa 0,15 cm extrudiert. Dieses Ma-. ' terial wird nachstehend als Probe Nr. 1 "bezeichnet·- _;-_,.

Zu Vergleichszwecken wurde einö 3?olie mit einer Dicke von,,. etwa 0,15 cm, wie beschrieben, hergestellt, welche nachstehende Zusammensetzung aufwies:

Beatandteile Gewichtsteile

Mischpolymerisat aus 82$ Vinylidenchlorid/ 18$ Acrylnitril 100

Gasruß (mittlere Seilchengröße etwa

450 ψ ■■■-.-■■■ 55 /

Dicarbitolphthalat (Weichmacher) 50

Tetranatriumpyrophosphat (Wärme- ;. stabilisator) - 1

Stearinsäure 2

Diese Probe wird nachstehend als Vergleichsbeispiel Nr.1 bezeichnet.

In einem anderen Vergleich wurde im Handel erhältliches Einfassungsraaterial mit einer Dicke von etwa 0,15 cm auf der Basis, von Polyvinylchlorid, welches Gasruß und etwa 25 bis 30 Gew.$ eines 0,- bis og-Dialkylphthalatweich-

- 19 - ·

maehers und kleinere Mengen eines aliphatischen Esters enthielt, verwendet.

Diese Probe wird nachstehend als Yergleichsbeispfel ITr.2 ■bezeichnet. ■ ■ '· - ·

In der folgenden Tabelle Γ werden die für die oben beschriebenen^: Folieninaterialien bestimmten physikalischen Eigenschaften zusammengefaßt. . _r

ASTM
Test
Verf.

Tabelle I

erfin- , dungsgem. Probe 1

Zugfestigkeit .
kg/cm^ bei
71,1⁰O (Maschinenrich
tung/ Quer-

richtung) D412-62T 79,1/80,9 ' (Düse G)

Dehnung, fa
(Maschinenrichtung/ Querricht.) D412-62T 490/610 (Düse C) . .; ■

(Zugsp.b. *

100$ Dehnung) . ; (Maseh.Rieht./ · .·■·-.;- -Querrichtung) D412-62T 400/285 (Düse G)

• Yergleich Probe 1 Probe 2

340/300

700/760

101,9/99,1 85,1/78,0

280/320

700/480

j t>6y 91

- 20 -

	ASTM	erf iii-	Probe	Ve r	gleich	be 2
	Test Verf. -	dung s gem. Probe 1	-6,7	1-	Pro	To.
Sprödigkeits- teruperatur 0C	D746-57T	-56,7		-37

Entflammbar- ,

keit . " D568-61 nicht brenn- selbst- selost-

bar löschend löschend

Aus den obigen ¥erten geht hervor,- daß das erfinaungsgemäße Einfassung- und Verwalirungsmaterial bei niedriger Temperatur eine stark verbesserte Flexibilität und deutlich verbesserten Modul und Dehnung"im Vergleich zu üblicherweise verwendeten Materialien auf der Basis von Polymerisaten von weichgemacliten Vinylideiicnlorid bzw. ■ Polyvinylchlorid aufweist .

Die zusammengesetzten Materialien gemäß der Erfindung sind weiter dadurch ausgezeichnet, daß sie an sich miter stark unterschiedlichen klimatischen und Umgebungsbedingungen flexibel sind, brennfest sind und leicht .miteinander verschweißt werden können durch Anwendung üblicher Lösungs-

1 098 11 / 1 β Λ 5.,; ■

Claims (1)

1. - 21 - ■ -

   jraltteX, me Methylethylketon^ iEoluol, Xylol land dergl. und auBerdes mit den übIIeherweise verwendeten Klebstoffen verklebt werden können· ■"■'■■ " ."' -" _' ■

   AuSerdea wurde vergleichsweise gef landen, . daS chlorierte

   alt Molekulargewichten über 1 000 000 t zu. folienartigen jäaateilen Terar— öeltet.. werden äcönnen, oßne Zusatz laerM-lcJier llengeii an yelciiiaacüern-oder anderen. Verarfoeltungsnllfsstoffen. Beispielsweise wurde gefunden, daß die In Beispiel 1 besohrie·— oenen, nicht welcngeaaciaten, cnlorlerten Polyolefine durch-. ein Standard—Instron—äiieoffleterraundstuck bei einer ö

   iTTi

   mperatur toä 190 C alt einer Sehergesefowindiglceit 1-9Ö see" extriudlert werden k.öwa.en₉ wobei, sich eine

   -won etwa "1,76 bis 2\46 kg/cm ergibt, während uea ^ieichen Bedlrigungem chlqrierte Polyäthylene

   mit elijiem- Kolekuiar^ewicsjat zwise*ieia 1 Hilllon und 5 Milli—

   .arch eine Sciierikiraft von mehr als etwa 5,*J& kg/cia

   sind uurtitt ol"t nleüifc durch das Mundstliek des ,gepreBt werden

   «felter wurde aucti ^ߣuuA&B._w daß die'Terwenduüg tob chlorier ten !Polyolefinen, wie sie hier beschrieben wurden, die je-

   109811/1941

   1869915

   ■ '.ν-;'- .■;■■■ ."■■ - 24 V. . ■■■ ■";■-" '■■■-■ " - ■'

   eine dehnung zwischen 350 und 900$ und einen 100$Modul zwischen 10,5 und 105,5 kg/cm, aufweist.

   3. Verfahren nach Anspruch-1 oder 2, dadurch gekennzeichnetj daß als chloriertes Olefinpolymerisat chloriertes Polyäthylen verwendet wird, .

   4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, - daß das chlorierte Polyäthylen etwa 42 Chlor enthält.

   1 0 9 8 11/19 4 5 OWGlNAl,. !NSPSCTB5