DE1567209A1 - Pflanzenvertilgungsmittel - Google Patents

Description

Pflanzenvertilgungsmittel

Die vorliegende Erfindung betrifft neue Pflanzenvertilgungsmittel und Verfahren zur Vertilgung von Pflanzenwachstum.

An vielen Stellen wie entlang Eisenbahngeländen und um Industrieanlagen wie Erdölraffinerien, Umschaltstationen, Tanklagern u.dgl. herum stellt Pflanzenwachstum einen die Sicherheit herabsetzenden Paktor aufgrund der Entzündbarkeit der Pflanzen oder Pflanzenreste dar, und bei Eisenbahnanlagen stellt Pflanzenwachstum zusätzlich einen Grund zur Verminderung oder Verhinderung der Sicht entlang des Bahndammbereiches dar.- Es besteht daher ein tatsächlicher Bedarf für Pflanzenvertilgungsmittel, die im wesentlichen das gesamte Wachstum an solchen Stellen tilgen, und vorzugsweise sollten solche Pflanzenvertilgungsmittel eine schnelle anfängliche Aktivität wie auch eine fortdauernde lange Aktivität ausüben.

Gemäß der vorliegenden Erfindung werden neue Pflanzenvertilgungsmittel geschaffen, die besonders zur Vertilgung von Pflanzenwachstum an Stellen wie entlang Eisenbahndämmen und Zäunen, Pahrbahndämmen und Industrieanlagen, auf Spielplätzen u.dgl. wertvoll sind. Die Pflanzenvertilgungsmittel sind sehr wirksam, so daß im wesentlichen die gesamte Vegetation vertilgt wird, und die Pflanzenvertilgungsaktivität dauert über 3ine relativ lange Zeit hinweg an.

BADORfGINAL

Die Pflanzenvertilgungsmittel gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten die Kombination eines Trichlorbenzyloxyalkanols und eines substituierten Uracils der allgemeinen Formel

R₁-N C-X ¹ I II.

worin R- eine sekundäre oder tertiäre Alkylgruppe mit 5 bis etwa 8 Kohlenstoffatomen, R_? eine Alkylgruppe mit 1 bis etwa 4 Kohlenstoffatomen und X Brom oder Chlor darstellt,

wobei der Trichlorbenzyloxyalkanol und das substituierte Uracil der Formel I in einem Gewichtsverhältnis von etwa 0,551 bis etwa 10:1 anwesend sind.

Die substituierten Uracilderivate, die gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, sind bekannte Herbicide, obwohl sie den Nachteil einer langsamen anfänglichen Aktivität haben. Geeignete Gruppen für R- in der obigen Formel I sind beispielsweise die Isopropyl-, sek.-Butyl-, tert.-Butyl-, tert.-Amyl-, sek.-Heptyl-, tert.-Octyl- und sek.-Hexylgruppe. Die Gruppen R₂ in dieser Formel sind beispielsweise die Methyl-, Äthyl-, Propyl-, Isopropyl- und Butylgruppe. Typisohe Beispiele der erfindungsgemäß geeigneten Uraoilderivate sind«

3-Isopropyl-5-'brom-6-methyluracil, 3-Isopropyl-5-ohlor-6-methyluraoil,

BAD OBWHNAt

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"Λ

5~sek.-Butyl-5~brom-6-methyluracil_!)
3~Isopropyl-5-brom-6-ät'hyluracil,
3-tert ο -Amyl^-ohlor-ö-methyluracil,
3-sek. -Heptyl-S-brom-ö-methyluracil _s
3-sek₀-Octyl~5-brom-6-methyluraoila
3-Iso-propyl~5=chlor-6=-isopropyluracilo

Die bevorzugt verwendeten. Uracilderivate in den Bilanz enver·- tilgungsmitteln gemäß der vorliegenden Erfindung sind 3-Iso« propyl-5-=orom-6-methylura,cil und 5-seko=Butyl-5-"brom-=6
uracil wegen ihrer besonders günstigen herbiciden Wirksam
keit in der erfinduiigsgemäßen Kombination ο

Die .Trichlorbenzyloxyalkanole. sind von MeWcomer et al ο in
der US-Patentschrift "5^00<ο^61 beschriebene Si-3 sind im allgemeinen als Mischungen aus Srichlorisomeren wie den 2j,4p5-₉ 2,4ρ6~, 2,3 j 6- und 2₅3,4-Trichlorisomeren erhältlich, jedoch v/erden erfindungsgemäß die 2,3y6-Trichlorverbindungen bevorzugt und machen vorzugsweise mindestens etwa 40 fa der Mischung aus. Der Alkanol-Teil des Moleküls enthält vorzugsweise insgesamt 2-6 Kohlenstoffatome einschließlich» So können die
Verbindungen durch die allgemeine Formel II

_rGH₉0-alkylen-0H

C.

worin die Alkylengruppe insgesamt 2-6 Kohlenstoffatome enthält,

BAD OBKSlNAt 00 8817/1803

wiedergegeben werden. Das gegenwärtig bevorzugte Trichlorbenzyloxyalkanol ist 2,3»6-Triohlorbenzyloxypropanol oder Mischungen von Isomeren, in denen 2,3»6-Trichlorbenzyloxypropanol zumindest etwa 40 % der Mischung enthalten ist.

Wie oben ausgeführt, liegt das Gewichtsverhältnis zwischen dem Trichlorbenzyloxyalkanol und dem substituierten Uracilderivat der Formel I im Bereich von etwa 0,5:1 bis etwa 10:1 und bevorzugt im Bereich von etwa 1:1 bis etwa 3:1.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Pflanzenvertilgungsmittel zusätzlich eine relativ kleine Menge 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure ("2,4-D"), oder eines seiner herbicid-wirksamen Ester oder Salze. In solchen bevorzugten Produkten ist das 2,4-D-Produkt in einer Menge entsprechend etwa 1-20 Gewichtsprozent der Menge des Trichlorbenzyloxyalkanols anwesend. Da das 2,4-D als Ester oder Salz eingesetzt werden kann, ist die Menge der anwesenden 2,4-D-Terbindung in Säurtfäquivalenten ausgedrüpkt· Die Ester und Salze, die verwendet werden können, sind wohlbekannte herbicidwirksame Ester und Salze wie die n-Octyl, η-Butyl-, 2-Äthylhexyl-, Amyl-, Propylenglykol- und Isopropylester und die öllöslichen äalee mit organischen Aminen, ,..

So umfaßt ein bevorzugtes Pfodukt gemäß der Torliegenden Erfindung eine Kombination aus 1-3 Teilen Trichlorbenzyloxyalkanol, einem Teil des substituierten Uracils und 0,01 bis 0,6 Teilen der 2,4-D-Verbindung (alle Teile in Gewichts-

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ORIGINAL

teilen angegeben), wobei der Trichlorbenzyloxyalkanol mindestens etwa 40 $ des 2,3,6-Trichlorisomeren enthält. Wie ebenso oben ausgeführt, ist die Menge der 2,4-D-Verbindung dabei in Säureäquivalenten ausgedrückt.

Vorzugsweise werden die Pflanzenvertilgungsmittel gemäß der vorliegenden Erfindung als flüssige, emulgierbare Konzentrate zusammengesetzt, die lediglich mit Wasser verdünnt werden müssen, um so ein flüssiges Produkt zu erhalten, das sofort an der Stelle, an der die Vegetation vertilgt werden soll, unter Verwendung üblicher Sprühvorrichtungen versprüht werden kann. Solche flüssigen Konzentrate enthalten vorzugsweise als Hauptbestandteil ein hochsiedendes aromatisches lösungsmittel wie die Alkylbenzole, Alkylnaphthaline, Alkylindane u.dgl. oder Mischungen hiervon. Andere Lösungsmittel wie die Alkanole und außerdem Emulgiermittel können ebenso anwesend sein, um besonders wertvolle Zusammensetzungen zu ergeben. Konzentrate können auoh einem Öl wie den üblichen Unkrautölen zugegeben werden, um ein Produkt zu erhalten, das direkt auf die Vegetation versprüht werden kann.

Werden die Pflanzenvertilgungsprodukte gemäß der vorliegenden Erfindung am Standort der zu vertilgenden Pflanzen, d.h. auf dem Laub der Pflanze oder dem Boden, in dem die Pflanzen wachsen, in einer Menge im Bereich von etwa 2 bis etwa 40 US-Pfund pro Acre angewandt, wird eine ausgezeichnete pflanzenvertilgende Wirksamkeit erreicht. Bei diesen Anwendungsmengen werden übliche Unkrautarten wie Fuohsschwanz, Sauergras,

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jedes Gras, insbesondere Broraus, Secalinus, wilder Hafer, russische Distel, Kochia, Sonnenblumen, Gräser der Familie Ambrosia, Johnson-Gras, Bermudagras, Dallis-Gras, Blaugras, Senf, Pflanzen der Familie Solidago, Quecken, rotwurzelige Gräser der Amarant-Familie, Kleegräser der Familie Eupatorium, Geisblatt, Winde, Zichoride, wilde Rübe wirksam bekämpft. Die erfindungsgemäßen Pflanzenvertilgungsprodukte vertilgen praktisch die gesamte Vegetation und verhindern das Wachstum der Pflanzen für eine längere Zeit über ein oder mehrere Jahre. Überraschenderweise zeigt die Pflanzenvertilgungsproduktenkombination gemäß der vorliegenden Erfindung einen synergistischen Effekt; d.h. die Kombination gibt eine wesentlich bessere Abtötung der gesamten Pflanzenwelt über eine längere Zeit, als wie sie mit den bekannten Bestandteilen bei entsprechenden Anwendungsmengen erhalten werden. So wird bei Verwendung der vorliegenden Pflanzenvertilgungsprodukte eine wesentlich bessere Kontrolle der Vegetation unter Verwendung geringerer Mengen erzielt.

Die folgenden Beispiele erläutern geeignete Zusammensetzungen der Pflanzenvertilgungskombinationen gemäß der vorliegenden Erfindung, wobei es jedoch selbstverständlich ist, daß die Erfindung nioht auf die angegebenen besonderen Beispiele beschränkt ist. Die Prozentwerte beziehen sich auf Gewichtspro 25 entwertet

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Beispiel I

2,3, ör-Trichlorbenzyloxypropanol . 21, 3 $

3~sek.-Butyl-5-brom--6--methyluracil 10,4· $

2,4-Dichlorphenoxyessigsäure-2-äthylhexylester 3»2 °/o

oberflächenaktiver Stoff 5,2 #

aromatisches Lösungsmittel 38,0 $

Methanol 21,9 #

Beispiel II

2,3»6-T.richlorbenzyloxypropanol 21,3 %

andere Trichlorbenzyloxypropanol-Isomere 28,7 $

3-sek.-Butyl-5-brom-6-methyluracil 10,4 %

Emulgiermittel ■ 5,2 ^

aromatisches Lösungsmittel 18,0 fo

Methanol 16,4 ⁰Jo

Beispiel III . V

2,3,6-Trichlorbenzyloxypropanol 55j6 $>

andere Trichlörbenzyloxypropanol*Isomere 22,8 #

3-Isopropyl-5-brom-6-methyluracil 11,6 $

aromatisches Lösungsmittel 26,8 fo

Emulgiermittel· , . ... . 3»² %

BeiBpiel IV

2,3,6-Trichlorbenzyloxypropano-t. 25,6^

andere Trjchlorbenzyloxypropanol-Isomere 24,6 %

3-IsopropyL-5-chlor-6-äthyluracil 5,3 Ί°

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2,4-Dichlorphenoxyessigsäure 2,0 %

Emulgiermittel ' 6,1 56

Xylol 36,2 #

Beispiel Y

2,3,6-Trichlorbenzyloxyäthanol 22,8 96

andere Trichlorbenzyloxyäthanol-Isomere 20,6 $

3-sek.-Butyl-5-brom-6-n-butyluracil 8,0 $

2,4-Dichlorphenoxyessigsäure 2,0 i<>

Emulgiermittel 6,1 $

Xylol 36,1 #

Isopropanol 4,4 $

Die folgenden Beispiele werden aufgeführt, um die herbicide Aktivität der erfindungsgemäßen Produktenkombination zu erläutern.

Beispiel VI

Ein Platz mit allgemeiner Vegetation in Texas mit Johnsongras, Bermudagras, Nußgras, Winden und Stinkbusch, welche typische Unkrautarten darstellen, wurde mit einer Kombination aus Trichlorbenzyloxypropanol, 3-sek.-Butyl-5-brom-6-methyluracil und dem 3-Äthylhexanolester der 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure besprüht. Die Kombination war Teil einer Mischung aus aromatischen Lösungsmitteln mit einem Siedebereich von etwa 216-271⁰C. Die aktiven Komponenten waren in einem Gewichtsverhältnis von 4,57 US-Pfund Trichlorbenzyloxypropanol, von dem 44 $> das 2,3,6-Trichlorisomere waren, 1,0 US-Pfund der Uracil-

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verbindung und 0,31 US-Pfund des 2,4-D-Ester (entsprechend 0,2 US-Pfund der freien 2,4-D-Säure) pro Gallone des Fertigproduktes enthalten. Dieses Produkt wurde mit Wasser verdünnt und auf die Pflanzen in einer Menge von 6 Gallonen des Konzentrats pro Acre gesprüht. Ungefähr 3 Monate nach Behandlung wurde das Landstück untersucht und auf der Basis Prozent nackter Boden im Vergleich zu einer unbehandelten Fläche mit 0 fo unbewachsenem Boden bestimmt. Die behandelte Fläche wies 90 i° unbewachsenen Boden auf.

In einem Vergleichsversuch wurden ähnliche Landstücke mit im wesentlichen gleicher Vegetation gleichzeitig mit der gleichen Produktenzusammensetzung behandelt, außer daß das substituierte Uracilderivat nicht enthalten war. Bei derselben Anwendungsmenge von 6 Gallonen des Konzentrats pro Acre wurde nur 25 fo unbewachsener Boden erhalten. Bei einer höheren Anwendungsrate von 8 Gallonen pro Acre wurde im wesentlichen das gleiche Resultat erhalten.

In einem anderen Vergleichsversuoh mit dem substituierten Uracilderivat alleine wurde bei einer Anwendungsrate von 6,4 US-Pfund/Acre nur 35 i° unbewachsener Boden erhalten.

Beispiel VII

Ein ähnlicher Test wurde mit einer allgemeinen Abfallvegetation in einem Ziegelsteinhof in Illinois durchgeführt. Die im Beispiel VI aufgeführte Produktenzusammensetzung wurde in einer Menge von 2 Gallonen pro Acre angewandt. Ungefähr zwei

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' Monate nach der Behandlung wurde das landstuck untersucht; 85 $> unbewachsener Boden gegenüber dem Kontrollandstück.. wurden festgestellt.

Unter Verwendung der gleichen Produktenzusammensetzung, ausgenommen daß die Uracilverbindung nicht anwesend war, wurde bei einer Anwendungsrate von 2 Gallonen pro Acre 35 $ unbewachsener Boden festgestellt. Bei 4 Gallonen pro Acre wurde 50 io unbewachsener Boden erhalten. Unter Verwendung der Uracilverbindung alleine wurde bei einer Menge von 2,4 US-Pfund/ Acre 50 $ unbewachsener Boden erhalten.

Beispiel VIII

Ein Stück allgemeinen Brachlandes nahe San Jose, Californien, das von zahlreichen Unkräuterarten einschließlich grünem Fuchsschwanz, wildem Weizen, wildem Senf, wilden Radieschen, Wicken, Feldwinden, Milchdisteln, Sterndisteln, Anis und Alyssum bewachsen war, wurde mit einer Kombination von etwa 9,6 Teilen 3-Isopropyl-5-brom-6-methyluracil und etwa 35,7 Teilen einer Mischung von Isomeren des Trichlorbenzyloxypropanols, wobei etwa 54 # der Mischung aus dem 2,3>6-Trichlorisomeren bestanden, besprüht. Die Kombination wurde in Xylol bereitet und in einer Menge von etwa 19 US-Pfund der Kombination pro Acre angewandt. Ungefähr ein Jahr nach der Behandlung wurde das Landstück geprüft, und es wurden 99 $> unbewachsener Boden beobachtet.

BAD ORIGINAL

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Verschiedene Abwandlungen der Erfindung können gemacht werden, die, soweit sie den allgemeinen Gedanken der vorliegenden Erfindung beinhalten, von den nachfolgenden Ansprüchen umfaßt sein sollen.

Patentansprüche:

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Claims (8)

- 12 Patentansprüche t

1. Pflanzenvertilgungsmittel, gekennzeichnet durch den Gehalt an einem Trichlorbenzyloxyalkanol und einem substituierten Uracil der allgemeinen Formel I

I₁-N C-X

¹ ι

O=C

worin R- eine sekundäre oder tertiäre Alkylgruppe mit 3 bis etwa 8 Kohlenstoffatomen, Rp eine Alkylgruppe mit einem bis etwa 4 Kohlenstoffatomen und X Brom oder Chlor ist,

wobei der Trichlorbenzyloxyalkanol und das substituierte üracil der Formel I in einem Gewientsverhältnis von etwa 0,5*1 bis etwa 10:1 anwesend sind.

2. Pflanzenvertilgungsmittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es eine geringe Menge 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure oder eines herbicidwirksamen Esters oder Salzes dieser Säure enthält.

3. Pflanzenvertilgungsmittel gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als Trichlorbenzyloxyalkanol ein 2,3,6-Trichlorbenzyloxyalkanol enthält, dessen Alkanolgruppe

es insgesamt 2 bis 6 Kohlenstoffatome aufweist, und daß/die 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure bzw. ihre Derivate in einer Menge von etwa 1 bie 20 Gewichts-^ bezogen auf das Gewicht des 2,3,6-TrlchlorbenByloxyalkanols enthält.

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4. Pflanzenschutzmittel gemäß Ansprüchen 1 "bis 3» dadurch gekennzeichnet, daß es als substituiertes Uracil das 3-Isopropyl-5-brom--6-methyluracil enthält.

5. Pflanzenvertilgungsmittel gemäß Ansprüchen 1 Ms 3, dadurch gekennzeichnet, daß"es als substituiertes Uracil des 3-sekundär-Butyl-5-brom--6~methyluracil enthält,

6. Pflanzenschutzmittel gemäß Ansprüchen 3 Ms 5, dadurch gekennzeichnet, daß das 2,3,6-Trichlorbenzyloxyalkanol das 2,3,6-Trichlorbenzyloxypropanol ist.

7» Pflanzenvertilgungsmittel gemäß Ansprüchen 3 bis 6, dadurcli gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis zwischen dem 2,3,6-Trichlorbenzyloxyalkanol und dem substituierten Uracil etwa 1s1 bis etwa 3s1 beträgt.

8. Pflanzenvertilgungsmittel gemäß Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß es ein aromatisches Lösungsmittel enthält.

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