DE128659C - - Google Patents

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DE128659C
DE128659C DENDAT128659D DE128659DA DE128659C DE 128659 C DE128659 C DE 128659C DE NDAT128659 D DENDAT128659 D DE NDAT128659D DE 128659D A DE128659D A DE 128659DA DE 128659 C DE128659 C DE 128659C
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toluenediamine
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B49/00Sulfur dyes
    • C09B49/04Sulfur dyes from amino compounds of the benzene, naphthalene or anthracene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Description

Patent-A ν Spruch:Patent-A ν saying:

Abänderung des Verfahrens nach Patent 126964, darin bestehend, dafs hier gleiche Molecule m-Toluylendiamin (bezw. ein bei der Reaction in diese Base übergehendes Nitrotoluidin) und Phtalsäureanhydrid bezw. die entsprechenden Phtalylverbindungen mit Alkalipolysulfiden bei höherer Temperatur verschmolzen werden.Modification of the method according to patent 126964, consisting in the fact that the same here Molecule m-toluenediamine (or a nitrotoluidine which converts into this base during the reaction) and phthalic anhydride respectively. the corresponding phthalyl compounds with alkali polysulphides be fused at a higher temperature.

Claims (1)

KAISERLICHESIMPERIAL PATENTAMT.PATENT OFFICE. M 128659 KLASSE 22 d. M 128659 CLASS 22 d. und Phtalsäure.and phthalic acid. In der Patentschrift 126964 wurde ein schwefelhaltiger Farbstoff aus m-Toluylendiamin und Phtalsäüreanhydrid beschrieben, der durch Einwirkung von Alkalipolysulfiden auf ein Gemisch von 2 Mol. Base und 1 Mol. Anhydrid gebildet wird. Es hat sich gezeigt, dafs bei Verwendung gleicher Molecule bezw. der Phtalylverbindung (m-Amidotolylphtalimid) für sich allein ein Farbstoff von etwas verschiedenen Färbeeigenschaften entsteht. Er färbt ungeheizte Baumwolle in wesentlich reineren Tönen, die jedoch zunächst eine bedeutend geringere Lichtechtheit besitzen als der Farbstoff des Haupt-Patentes; diese Färbungen gehen jedoch durch nachträgliche Oxydation auf der Faser mit Bichromat, Kupfervitriol und Essigsäure in Töne über, die denen des genannten Farbstoffs an Lichtechtheit nicht nachstehen, sich jedoch von diesen durch viel intensiveren Gelbstich unterscheiden.In patent specification 126964 a sulfur-containing dye was made from m-toluenediamine and phthalic anhydride, which is produced by the action of alkali polysulphides a mixture of 2 moles of base and 1 mole of anhydride is formed. It has shown, dafs when using the same Molecule respectively. the phthalyl compound (m-amidotolyl phthalimide) by itself a dye with slightly different coloring properties is created. He colors unheated cotton in much purer tones, but one that is initially significant have lower lightfastness than the dye of the main patent; these colorations go however, by subsequent oxidation on the fiber with bichromate, vitriol and acetic acid into shades that are not inferior to those of the named dye in terms of lightfastness, however, differ from these by a much more intense yellow tinge. Beispiel.Example. 35 kg m-Amidotolylphtalimid werden in eine Lösung von 35 kg Schwefel in 100 kg krystallisirtem Schwefel natrium bei ca. 1200 eingetragen ; alsdann steigert man die Temperatur allmählich bis gegen 3000 und hält so lange bei dieser Temperatur, bis keine Vermehrung der Farbstoffbildung mehr stattfindet bezw. bis die intermediär zu beobachtende graugrUnliche Farbe einer gelösten Probe in reines Braunorange übergegangen ist. Nach dem Erkalten wird die Schmelze gepulvert.35 kg m-Amidotolylphtalimid be sodium in a solution of 35 kg of sulfur in 100 kg of crystallized sulfur entered at approximately 120 0; then the temperature is gradually increased up to about 300 0 and held at this temperature until no increase in dye formation takes place or respectively. until the intermediate gray-green color of a dissolved sample has turned into a pure brown-orange. After cooling, the melt is powdered. Mit Ausnahme der oben geschilderten Unterschiede zeigt dieser Farbstoff die in der Patentschrift 126964 angegebenenReactionen, namentlich auch leichte Löslichkeit der freien Farbstoffsäure in Alkalicarbonaten.With the exception of the differences outlined above, this dye shows that in the patent 126964 specified reactions, namely also easy solubility of the free dye acid in alkali carbonates. An Stelle der Phtalylverbindung des m-Toluylendiamins können auch die entsprechenden Nitroproducte aus p-Nitro-o-toluidin oder aus o-Nitro-p-toluidin zur Verwendung gelangen, oder es kann die Darstellung dieser Phtalylverbindungen auch umgangen werden und die Condensation zwischen Phtalsäureanhydrid und m-Diamin bezw. Nitrotoluidin auch direct in der Schmelze bewirkt werden.Instead of the phthalyl compound of m-toluenediamine, the corresponding Nitro products from p-nitro-o-toluidine or from o-nitro-p-toluidine are used, or the representation of these phthalyl compounds can also be bypassed and the Condensation between phthalic anhydride and m-diamine respectively. Nitrotoluidine also directly in the Melt can be effected.
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