DE1277803B - Process for the production of combination colorings from sulfur dyes and reactive dyes on cellulose material - Google Patents
Process for the production of combination colorings from sulfur dyes and reactive dyes on cellulose materialInfo
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P 12 77 803.9-43 (C 31673)P 12 77 803.9-43 (C 31673)
13. Dezember 1963December 13, 1963
19. September 196819th September 1968
Es ist bekannt, mit Schwefejfarbstoffen erzeugte Färbungen hinsichtlich der Brillanz der Farbtöne dadurch zu verbessern, daß man sie nach ihrer Fertigstellung in einem zweiten Bad mit Substantiven oder basischen Farbstoffen überfärbt.It is known that colorings produced with sulfur dyes with regard to the brilliance of the color tones to be improved by putting them in a second bath with nouns after they have been completed or basic dyes overstained.
Die Substantiven Farbstoffe färbt man hierbei in der für diese Farbstoffe üblichen Weise. Bei den basischen Farbstoffen wird die mit Schwefelfarbstoffen hergestellte und oxydierte Färbung bei 60 bis 700C unter Zusatz von 2 bis 5% Essigsäure 30prozentig übersetzt. Es ist auch möglich, für das überfärben Reaktivfarbstoffe in der für diese Farbstoffe üblichen Weise anzuwenden.The noun dyes are colored in the usual way for these dyes. In the case of the basic dyes, the oxidized dye produced with sulfur dyes is translated to 30 percent at 60 to 70 ° C. with the addition of 2 to 5% acetic acid. It is also possible to use reactive dyes for over-dyeing in the manner customary for these dyes.
Es wurde nun gefunden, daß sich Kombinationsfärbungen aus Schwefelfarbstoffen und Reaktiv- farbstoffen besonders vorteilhaft herstellen lassen, wenn man die mit den Schwefelfarbstoffen frisch gefärbten Cellulosematerialien nach kurzem Spülen vor der Oxydation in einem zweiten Bad mit den Lösungen der Reaktivfarbstoffe behandelt, dann oxydiert und in üblicher Weise fertigstellt. Die so erhaltenen Färbungen besitzen gegenüber solchen, die durch Nachbehandlung von oxydierten Färbungen der Schwefelfarbstoffe mit Reaktivfarbstoffen entstehen, verbesserte Naßechtheiten, insbesondere bei der Peroxydwäsche.It has now been found that combination dyeings of sulfur dyes and reactive Dyes can be produced particularly advantageously if the ones with the sulfur dyes are fresh dyed cellulose materials after a short rinse before oxidation in a second bath with the Treated solutions of the reactive dyes, then oxidized and finished in the usual way. The so The dyeings obtained have compared to those obtained by the aftertreatment of oxidized dyeings of the sulfur dyes with reactive dyes, improved wet fastness properties, in particular with peroxide washing.
Als Reaktivfarbstoffe kommen für das erfindungsgemäße Verfahren alle Farbstoffe dieser Art in Frage, wiez. B. solche mitHalogenacetyl-.ß-Halogenpropionyl-, Acryloyl- und jtf-Phenylsulfonylpropionylaminogruppen. Besonders geeignet sind solche Reaktivfarbstoffe, die als reaktiven Rest einen Halogentriazin-, Halogenpyrimidin-, Halogenpyrid-All dyes of this type are suitable as reactive dyes for the process according to the invention Question howz. B. those with haloacetyl-.ß-halopropionyl, Acryloyl and jtf-phenylsulfonylpropionylamino groups. Those reactive dyes which have a reactive radical are particularly suitable Halotriazine, halopyrimidine, halopyride
NaO3SNaO 3 S
Verfahren zur Herstellung von
Kombinationsfärbungen aus Schwefelfarbstoffen und Reaktivfarbstoffen auf CellulosematerialProcess for the production of
Combination dyeings from sulfur dyes and reactive dyes on cellulose material
Anmelder:Applicant:
Cassella Farbwerke Mainkur Aktiengesellschaft, 6000 Frankfurt-FechenheimCassella Farbwerke Mainkur Aktiengesellschaft, 6000 Frankfurt-Fechenheim
Als Erfinder benannt:
Dr. Christian Heid,
Dr. Karl Holoubek,
6000 Frankfurt-FechenheimNamed as inventor:
Dr. Christian Heid,
Dr. Karl Holoubek,
6000 Frankfurt-Fechenheim
azinrest oder den Rest einer Halogenchinoxalincarbonsäure enthalten.azine residue or the residue of a haloquinoxaline carboxylic acid contain.
Eine Färbung von Hydrosollichtgelb G (Colour Index Solubilized Sulphur Yellow 5; wasserlöslicher Schwefelfarbstoff aus Immediallichtgelb GWL, dessen Konstitution in »Collection Czechoslov. Chem. Commun.«, Bd. 27 (1962), S. 1533 bis 1548, beschrieben ist) auf Baumwollgarn (hergestellt mit 10% des Farbstoffs, 4 g/l Soda kalz., 20 g/1 Glaubersalz kalz. und 1,2 g/l Natriumsulfhydrat im Flottenverhältnis 1 : 20 bei 90bC) wird gespült und auf frischem Bade mit 2% eines scharlachroten Reaktivfarbstoffs der FormelA coloration of hydrosol light yellow G (Color Index Solubilized Sulfur Yellow 5; water-soluble sulfur dye from Immediallichtgelb GWL, the constitution of which is described in "Collection Czechoslov. Chem. Commun.", Vol. 27 (1962), pp. 1533 to 1548) on cotton yarn (made with 10% of the dye, 4 g / l calcium carbonate, 20 g / 1 Glauber's salt and 1.2 g / l sodium sulfhydrate in a liquor ratio 1:20 at 90 ° C.) is rinsed and on a fresh bath with 2% of a scarlet reactive dye of the formula
OH NHOH NH
SO3NaSO 3 Na
sehr guter Wasch- und Peroxydwaschechtheit erhalten. very good wash and peroxide wash fastness.
20 g/l Glaubersalz kalz. und 5 g/l Soda kalz. im
Flottenverhältnis 1 : 20 bei 900C 30 Minuten behandelt.
Anschließend wird gespült, mit ί g/l Na- 50 Eine mit. dem oben verwendeten Reaktivfarbstoff
perborat bei 40° C oxydiert, geseift und erneut nachbehandelte, , vorher mit Perborat oxydierte
gespült. Es wird eine lebhafte Orangefärbung von Färbung von Hydrosollichtgelb G ist wesentlich20 g / l Glauber's salt calc. and 5 g / l soda lime. in the
Treated liquor ratio 1:20 at 90 0 C for 30 minutes. It is then rinsed with ί g / l Na 50 one with. the reactive dye used above perborate oxidized at 40 ° C, soaped and re-treated, rinsed previously oxidized with perborate. It becomes vivid orange color from hydrosol light yellow color G is essential
SI» 617/53SSI »617 / 53S
schwächer und gelbstichiger. Sie besitzt außerdem geringe Naßechtheiten.weaker and more yellowish. It also has poor wet fastness properties.
Eine Färbung mit dem grünen Schwefelfarbstoff, hergestellt nach der USA.-Patentschrift 2 395 117, Beispiel 1, auf Baumwollgarn (die Färbung wurde mit 2% des Farbstoffs, gelöst mit der 5fachen Menge krist. Natriumsulfid, 4 g/l Soda kalz. und 20 g/l Glaubersalz kalz. im Flottenverhältnis 1 : 20 bei 900C hergestellt) wird gespült und auf frischem Bade mit 4ö/o eines gelben Reaktivfarbstoffs der FormelA dyeing with the green sulfur dye, produced according to US Pat. No. 2,395,117, Example 1, on cotton yarn (the dyeing was carried out with 2% of the dye, dissolved with 5 times the amount of crystalline sodium sulfide, 4 g / l soda lime and . 20 g / l of calcined Glauber's salt in a liquor ratio 1:) 20 made at 90 0 C is purged and fresh bath with 4 o / o of a yellow reactive dye of the formula
SO3NaSO 3 Na
COONaCOONa
SO3NaSO 3 Na
20 g/l Glaubersalz kalz. und 5 g/l Soda kalz. im Flottenverhältnis 1 : 20 bei 700C 30 Minuten lang behandelt. Anschließend wird gespült, mit 1 g/l Na-perborat bei 400C oxydiert, geseift und erneut gespült.20 g / l Glauber's salt calc. and 5 g / l soda lime. treated in the liquor ratio 1:20 at 70 0 C for 30 minutes. It is then rinsed, oxidised with 1 g / l sodium perborate at 40 0 C, soaped and rinsed again.
Es wird ein brillantes, gelbstichiges Grün erhalten, das verbesserte Naßechtheiten, insbesondere eine gute Peroxydwäsche, aufweist.A brilliant, yellowish green is obtained, which has improved wet fastness properties, in particular one good peroxide wash.
Eine Färbung von Hydrosollichtgelb G (Colour Index Solubilized Sulphur Yellow 5; wasserlöslicher Schwefelfarbstoff aus Immediallichtgelb GWL, dessen Konstitution in »Collection Czechoslov. Chem. Commun.«, Bd. 27 (1962), S. 1533 bis 1548, beschrieben ist) auf Baumwollgarn, hergestellt wie im Beispiel 1 beschrieben, wird nach dem Spülen mit 2% eines scharlachroten Reaktivfarbstoffs der FormelA coloration of hydrosol light yellow G (Color Index Solubilized Sulfur Yellow 5; more water-soluble Sulfur dye from Immediallichtgelb GWL, its constitution in »Collection Czechoslov. Chem. Commun. ", Vol. 27 (1962), pp. 1533 to 1548) on cotton yarn, produced as in Example 1 is described, after rinsing with 2% of a scarlet reactive dye of the formula
Cl ClCl Cl
NH-NH-
NHNH
Y
Cl Y
Cl
20 g/l Glaubersalz kalz. und 5 g/l Soda kalz. im Flottenverhältnis 1 : 20 bei 90° C 30 Minuten behandelt. Anschließend wird gespült, mit 1 g/l Perborat bei 4O0C oxydiert, geseift und erneut gespült.20 g / l Glauber's salt calc. and 5 g / l soda lime. treated in the liquor ratio 1:20 at 90 ° C for 30 minutes. It is then rinsed, oxidised with 1 g / l perborate at 4O 0 C, soaped and rinsed again.
Es wird eine rotstichige Gelbfärbung erhalten, die verbesserte Naßechtheiten aufweist.A reddish yellow coloration is obtained which has improved wet fastness properties.
Wird die Färbung von Hydrosollichtgelb G vor der Behandlung mit dem Reaktivfarbstoff mit Perborat oxydiert, so wird eine schwächere, weniger rotstichige Gelbfärbung erhalten.If the coloration of hydrosol light yellow G before treatment with the reactive dye with perborate if oxidized, a weaker, less reddish-tinged yellow coloration is obtained.
HO,S · O — CH, — CH1 — SO, SO3Na OHHO, SO - CH, - CH 1 - SO, SO 3 Na OH
SO3NaSO 3 Na
SO1NaSO 1 Na
Eine Färbung von Hydrosollichtgelb G (Colour Index Solubilized Sulphur Yellow 5; wasserlöslicher Schwefelfarbstoff aus Immediallichtgelb GWL, dessen Konstitution in »Collection Czechoslov. Chem. Commun.«, Bd. 27 (1962), S. 1533 bis 1548, beschrieben ist) auf Baumwollgarn, hergestellt wie im Beispiel 1 beschrieben, wird nach dem Spülen mit 30O eines roten Reaktivfarbstoffs der FormelA coloration of hydrosol light yellow G (Color Index Solubilized Sulfur Yellow 5; water-soluble sulfur dye from Immediallichtgelb GWL, the constitution of which is described in "Collection Czechoslov. Chem. Commun.", Vol. 27 (1962), pp. 1533 to 1548) on cotton yarn , prepared as described in Example 1, after rinsing with 3 0 O of a red reactive dye of the formula
OHOH
SO3NaSO 3 Na
20 g 1 Glaubersalz kalz. und 5 g 1 Soda kalz. im 65 Es wird eine rotstichige Gelbfärbung erhalten, die Flottenverhältnis 1 : 20 bei 90 C 30 Minuten be- gute Naßechtheiten aufweist, handelt. Anschließend wird gespült, die Färbung abgequetscht, geseift und erneut gespült.20 g 1 Glauber's salt, calc. and 5 g 1 soda lime. im 65 A reddish yellow coloration is obtained, the Liquor ratio 1:20 at 90 ° C for 30 minutes has good wet fastness properties, acts. It is then rinsed, the dye is squeezed off, soaped and rinsed again.
Wird die Färbung von Hydrosollichtgelb G vor der Behandlung mit dem Reaktivfarbstoff mit Per-If the color of hydrosol light yellow G is used prior to treatment with the reactive dye with per-
borat oder Bichromat-Essigsäure oxydiert, so wird eine schwächere, weniger rotstichige Gelbfärbung erhalten.borate or bichromate-acetic acid oxidizes, a weaker, less reddish-tinged yellow coloration becomes obtain.
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