DE1262233C2 - Verfahren zur Entfernung von Schwefeltroxyd und gegebenenfalls von Schwefeldioxyd aus heissen Gasen, insbesondere aus Feuerungsabgasen - Google Patents

Description

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kennzeichnet, daß die Adsorptionsmittel in an J°™ [,Γ _d ,_{äßt diese}n Vorschlag f-.

sich bekannter Weise im Kreislauf geführt und *o "J~_h ⁸ _b"_r ⁿ _erscheincn.

zuerst zur Schwefeldioxyd- und danach zur ^u™^raV™^Dar J _bekannt, Schwefeldioxyd aus d.ese?

Schwefeltrioxydadsoφtion eingesetzt werden. „„,haltenden Gasen durch Adsorption an kohlenstoff-

Abga e enthalten i.vben Flugasche Schwefeldioxid sondere aus PeuJ™ng 8 enthalten, mög-

und^g Schwefeltrioxyd. Abgesehen on der biolog.- ^/^^^SSiuuen. ist es erforderlich,

sehen Schädlichkeit und LäsMgke.t dieser Bcimen- ₃₀ liehst ««tgehend _des schwefeltnox>ds

gungen behindert die Anwesenheit von Schwefel- oberhalb,des Saurew P^ ^ ^ ^^ ^

^SSSL infolge des Schweflltrioxydgehaltes ^<^^^ _{und gege}. treten an den Wärmeaustauschern zur Ausnutzung ^Es 7X'Sch Scnwefeldioxyd aus Feuerungsder fühlbaren Wärme der Feuerungsabgase starke benenfalli auch 5»cnwe y _Adso^ Korrosionen und Verkrustungen auf, wenn die Feue- abgasenι mit Hufe von κο _mitSchwefelmngsabgase unter etwa 180" C abgekühlt werden. ₄„ t»?^««¹^*^ " „ _aJ ₃₀₀ bis 600° C wieder-Zwfr erbringen im übrigen bei einer Dampfkessel- tnoxyd durch ^^l/Siwefeitrioxyd infolge anlage 25° C, um welche die Abgastemperatur durch belebt w^^den:^und "_^Ο^^ίϊ des verwendeten Ausnutzung der fühlbaren Wärme gesenkt werden «»ji£J^^m _to ¹SSSWdUAYd übergeführt kann, eine Steigerung des Kesselwirkungsgrades um Adso^tionsmittels in erfindungsgemäß etwa 1·/., die Verwendung schwefelhaltiger Brenn- ₄₅ wird !«*"»* ^^chwefeltrioxyds an den kohlenstoffe erlaubt es wegen des bekanntlich niedrig die Adsorption des^wew i_mperaturen oberliegenden Säuretaupunktes aber nicht die fühlbare stofflwingeD' ^Ads^nu_en ^_{nddnden Gase}

js.

einem Wasserdampftaupunkt von 50° C einen bei Vorbehandlung; ^r ™^J_{db aber keinesf}aU_s

etwa 180° C liegenden Säuretaupunkt 55 sich ist auch Aktivkohle>™™ Adsorptionsmittel

Es sind bereits verschiedene Vorschläge bekannt, erforderlich - Die ^De™n V _Er_

nachteiligen Folgen des Austauens von Saure zu 6o ^^J^T&bff^t^ Wärmei Maßnahmen gehört die Zumischung austauschern nutzbringend "J^ ΐ

organische Kalzium- oder Magnesium- spielsweise bei Verwendung nur wenig schwefel-

haltiger Brennstoffe, kann das abgekühlte Gas nach der ersten Verfahrensstufe in die Atmosphäre abgeblfc-.en werfen. Wahlweise und ohne wesentlich größeren Aufwand kann jedoch anschließend auch das Schwefeldioxyd aus den Feuerungsabgasen in bekannter Weise entfernt werden. Im übrigen besteht die Möglichkeit, die Adsorptionsmittel in ebenfalls bekannter WeLy im Kreislauf zu führen und sie dabei zuerst zur Schwefeldioxyd- und danach zur Schwefeltrioxydadsorption einzusetzen. Die Adsorptionsmittel und das zu reinigende Gas sollen dabei vorzugsweise im Gegenstrom zueinander geführt werden.

Die erwähnten Adsorptionsmittel geben übrigens bei Temperaturen bis zu 250° C keine nennenswerten Mengen an Schwefeldioxyd wieder frei, wenn sie bei niedrigen Temperaturen — vorzugsweise unterhalb 150 C — damit beladen wurden. Für die Kreislaufführung der Adsorbentien ist dies vorteilhaft.

Die Schwefeltrioxydadsorption und die Schwefel- _a0 dioxydadsorption können in verschiedenen Apparaten vorgenommen werden oder auch in verschiedenen Zonen ein- und desselben Apparates.

Die durch die Erfindung erreichten Vorteile sind vor allem darin zu sehen, daß ohne Rücksicht auf _ag Korrosionen und/oder Verkrustung mit üblichen Wärmeaustauschern die fühlbare Wärme von heißen Feuerungsabgasen und von anderen schwefeltrioxydhaltigen Abgasen weitergehend als bisher möglich ausgenutzt und so der Gesamtwirkungsgrad von Kesseianlagen oder chemisch-technischen Anlagen mit geringem Aufwand wesentlich verbessert werden kann.

Im folgenden vird die Erfindung an Hand von schernatischen Zeichnungen ausführlicher erläutert; es zeigt

F i ζ. 1 dt.s Schema einer zur Durchführung des Verfahrens eingerichteten Anlage zur Entfernung von Schwefeltrioxyd allein und

F i g. 2 das Schema einer Anlage zur Entfernung von Schwefeltrioxyd und anschließend Schwefeldioxyd.

Nach Fig. 1 i»t ein Adsorber 1 vorgesehen, in den von unten durch die Leitung 2 das zu behandelnde heiße Feuerungsabgas, cas Schwefeltrioxyd und Schwefel iioxyd enthält, eintritt. In dem Adsorber 1 wird die Adsorption des Schwefeltrioxyds rn kohlenstoffhaltigen Adsörbentien bei Temperaturen oberhalb des Säureiaupunktes der zu behandelnden Gase bei 150 bis 250° C durchgeführt. 5« Diese Temperaturen entsprechen denen des eintretenden Gases. Die noch heißen Gase verladen über die Rohrleitung 3 den Adsorber und können in dem Wärmetauscher 4 genutzt werden, in dem infolge der durchgeführten Befreiung der Gase von Schwefeltrioxyd nachteilige Korrosionserscheinungen nicht mehr auftreten. Da darüber hinaus in dem Adsorber 1 die Gase durch die Adsörbentien auch von Staub befreit werden, kann es in dem genannten Wärmeaustauscher 4 auch nicht zu Staubablagerungen oder zu βο Verkrustungen kommen. In den Wärmeaustauscher 4 wird Kaltluft über die Rohrleitung 5 eingeführt und diese, beispielsweise für Vei brenn ungszwecke, vorgewärmte Luft über die Rohr1eitung6 abgeführt, während das kalte Abgas über die Le.tung? abge. blasen werden kann. .

Die Adsörbentien werden im Kreislauf gefuhrt, was durch die strichpunktierte Linie 8 angedeutet ist. Aus dem Adsorber 1 gelangen sie m den Desorber9, in dem sie auf Temperaturen von 300 bis 600 C

erhitzt werden. ,, .. .

Die Beheizung des Desorbers erfolgt auf beliebige Weise In diesem Desorber wird das Schwefeltnoxyd zu Schwefeldioxyd reduziert. Es verläßt den Desorber 9 über die Leitung 10. Die regenerierten Adsörbentien gelangen dann unterhalb des Desorbers 9 aur ein Si;b 11, in dem die aufgenommenen Staubanteile aus dem behandelten Gas und das Unterkorn aus dem Kreislauf bei 12 herausgenommen werden.

Die beschriebene Ausführung läßt sich, wie die FiK ~> ""ißt auf einfache Weise derart weiter aufstauen daß' eine F.ntfernung on Schwcfeltr.ox ! und Stfiwefcldioxyd vorgenommen werden kann l.i diesem FaIi ist unier Beibehaltung des beschriebenen Gesamtp'inzips der Adsorber in zwei Te:!e la, ih geteil* wobei die heißen Gase in der beschrieben..!! Weise über die Leitung 2, in den unteren Teil la iks Adsorbers eingeführt werden, von wo sie nadi Schwefeltrioxydentfernung über die Leitung 14 aus dem unteren'Teil la des Adsorbers herausgefuhn und als schwefeltrioxydfreies Gas im Wärmeaustauscher 4 ihrer fühlbaren Wärme beraubt werde η Die kalten Abgase, die zwar von Schwefeltrioxyd befreit, aber noch schwefeldioxydhaitig sind, werden über die Leitung 15 in den Teil 16 des Adsorbers wieder eingeführt, wo sie in bekannter Weise bei Temperaturen unterhalb 200 C, vorzugsweise unterhalb 150 C, von Schwefeldioxyd befreit werden. In den Wärmeaustauscher 4 wird kalte Luft durch die Rohrleitung 16 eingeführt, während die vorgewärmte Luft, die beispielsweise zur Verbrennung dient, über die Leitung 17 aus dem Wärmeaustauscher 4 abgeführt wird. Die kalten nunmehr von Schwefeltrioxyd und Schwefeldioxyd freien Gase verlassen den Adsorber i, 1 b über die Rohrleitung 18.

Infolge der bereits beschriebenen Kreislaufführung 8 gelangen die in der beschriebenen Weise im Desorber 9 regenerierten Adsörbentien im Adsorber zunächst in Teil 1 b mit den kalten schwefeldioxydhaltigen Gasen in Kontakt und erst auf ihrem weiteren Weg durch den Adsorber in Teil la mit den schwefeltrioxydhaltigen Gasen. Die Adsörbentien weiden dabei im Kreislauf zwischen Adsorber und Desorber in pulveriger oder gekörnter Form geführt.

Unter Umständen kann man dem Adsorptionsmittel, zumindest bei der Adsorption des Schwefeldioxyds, in bekannter Weise Wasserdampf oder Metallsalze od-r andere katalytisch wirkende Stoffe zusetzen, welche die Oxydation durch freien Sauerstoff begünstigen.

Die Desorption, die in dem Desorber 9 durchgeführt wird, ist in den Ausführungsbeispielen nicht besonders dargestellt worden; sie kann z. B. auch mittels Spülgas erfolgen. Als Spülgas können die bei der Desorption anfallenden Gase selbst Verwendung finden.

Hierzu 1 Blatt Zeichnungen

Claims (1)

1 Ac_n al« Zusatz zu Heizöl, verschie-

verbindungen wurden als Zusau_induen ^ ^^

Patentansprüche: dene anorganische EraaiKauv^ _{Do)omit oder Ka},_k.

Patentansprüch dene ang ^ _{Do)omit oder Ka},_k

1 Verfahren zur Entfernung von Schwefel- ™.^te£ⁿp!Srm «der Ammoniakgas zum Ei^ trioxyd und gegebenenfalls auch von Schwefel- ^sJf^m* J^ Schgas empfohlen. Im Ergebnis Soxyd aus Felmingsabgasen mit Hilfe von 5 ^en ¹^ durch diese. Maßnahmen das A^ kohlenstoffhaltigen Adsorptionsmitteln, welche ^^„schwefeltrioxyd in den ^»^^ nach der Beladung mit Schwefeltnoxyd durch Jeten von ^c _nicht vollständig verhindert Erhitzen auf 300 bis 600° C wiederbelebt werden das Austeuen vo ^^ _b ^ _d und wobei das Schwefeltrioxyd infolge einer *Ä_öhf_der Zusätze bedingte Schwierigkeiten in Reduktion am Kohlenstoff des verwendeten io UM« " _werden. u-_nh(._Va„_nt Adsorptionsmittels in .Scnwefeldioxyd über- ^Xa^^f diesem Zusammenhangweitern*ibekannt, geführt wird, dadurch gekennzeichnet, f⁵*^ _n Kohlenstoff, insbesondere Aktivkohle, daß die Adsorption des Schwefeltnoxyds an den pul '^c™™ J^as _einzublasen, um das Schwefelkohlenstoffhaltigen Adsorbe_niien bei Tempera- "das Ka g _{d m reduzier}en. In diesem