DE1244321B - Textile machine oil - Google Patents

Textile machine oil

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DE1244321B
DE1244321B DES73175A DES0073175A DE1244321B DE 1244321 B DE1244321 B DE 1244321B DE S73175 A DES73175 A DE S73175A DE S0073175 A DES0073175 A DE S0073175A DE 1244321 B DE1244321 B DE 1244321B
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Shell Internationale Research Maatschappij BV
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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLANDFEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

Int. CL:Int. CL:

ClOmClOm

DEUTSCHESGERMAN

PATENTAMTPATENT OFFICE

AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL

C 1OM 163/00A38C 1OM 163 / 00A38

Deutsche Kl.: 23 c-1/01 German class: 23 c -1/01

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Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:Number:
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Display day:

1244321
S73175IVC/23C
27. März 1961
13. Juli 19671244321
S73175IVC / 23C
March 27, 1961
July 13, 1967

Als Schmiermittel werden in der Textilindustrie meist Mineralöle verwendet, welche geringe Mengen von Seife oder Sulfonaten oder Gemische von Seifen und Fetten oder Derivaten derselben enthalten. Bei der Verarbeitung von Kunstfasern, wie z. B. Nylon, können diese Schmieröle jedoch ein Fleckigwerden der Textilprodukte sowie eine Anreicherung und damit ein Absitzen der Schlichte auf den Maschinenteilen verursachen; auch sind sie schlecht aus den Textilprodukten auswaschbar. Diese Nachteile vermeidet ein in der USA.-Patentschrift 2 913 407 beschriebenes Schmiermittel (vgl. Vergleichsversuche) zur Verarbeitung von Nylon. Da jedoch die in dieser Patentschrift beschriebenen Öle lediglich der Verarbeitung von Nylonfasern dienen, ist deren Verwendungsbereich beschränkt.Mineral oils are mostly used as lubricants in the textile industry, which are small amounts of soap or sulfonates or mixtures of soaps and fats or derivatives thereof. at the processing of synthetic fibers, such as. However, e.g. nylon, these lubricating oils can become stained of the textile products as well as an enrichment and thus a settling of the size on the machine parts cause; they are also difficult to wash out of the textile products. Avoids these disadvantages a lubricant described in US Pat. No. 2,913,407 (cf. comparative experiments) for processing of nylon. However, since the oils described in this patent are only processing are used by nylon fibers, their range of use is limited.

Das erfindungsgemäße Textilmaschinenöl ist bei der Verarbeitung der verschiedensten Fasern geeignet; es ist beständig, verursacht weder Flecken noch Korrosionserscheinungen bei Metallen, bewirkt keine ao Anreicherung der Schlichte und ist gut auszuwaschen.The textile machine oil according to the invention is suitable for processing a wide variety of fibers; it is resistant, does not cause stains or corrosion on metals, does not cause ao Enrichment of the size and is easy to wash off.

Das erfindungsgemäße Schmieröl besteht aus einem hochraffinierten leichten Mineralöl mit einer Viskosität von 30 bis 200 SUS bei 37,78 ° C und hat einen Gehalt anThe lubricating oil of the present invention consists of a highly refined light mineral oil having a viscosity from 30 to 200 SUS at 37.78 ° C and has a content of

a) einem öllöslichen Alkalimetallpetroleumsulfonat,a) an oil-soluble alkali metal petroleum sulfonate,

b) einem Partialester eines mehrwertigen Alkanols und einer Fettsäure mit mindestens 12 Kohlenstoffatomen im Molekül,b) a partial ester of a polyhydric alkanol and a fatty acid having at least 12 carbon atoms in the molecule,

c) einem Alkylphenolc) an alkyl phenol

und ist gekennzeichnet durch einen Gehalt an einem hochsulfidierten Kohlenwasserstoff.and is characterized by a content of a highly sulfided hydrocarbon.

Die Zusätze unter a) sind in der Technik bekannt und werden hergestellt durch Umsetzen eines Mineralöls mit konzentrierter oder rauchender Schwefelsäure unter Bildung öllöslicher Sulfonsäuren, welche dann durch Behandlung mit einer Alkalimetallbase, wie Natrium- oder Kaliumhydroxyd, und anschließendes Extrahieren isoliert werden. Diese öllöslichen Seifen sind im Handel in 30- bis 70%igen Konzentraten in Mineralöl erhältlich und können den neuen Maschinenölen in einem Anteil von 0,01 bis 5%) vorzugsweise 0,01 bis 0,5%, vor allem 0,05 bis 0,2%, auf das Gewicht bezogen, zugesetzt werden; sie haben ein Molekulargewicht von 300 bis 900, vorzugsweise 350 bis 450.The additives under a) are known in the art and are made by reacting a mineral oil with concentrated or fuming sulfuric acid to form oil-soluble sulfonic acids, which then by treatment with an alkali metal base such as sodium or potassium hydroxide, and then Extract to be isolated. These oil-soluble soaps are commercially available in 30 to 70% concentrates Mineral oil available and the new machine oils in a proportion of 0.01 to 5%) preferably 0.01 to 0.5%, especially 0.05 to 0.2%, based on weight, are added; You have a Molecular weight from 300 to 900, preferably 350 to 450.

Der Zusatz unter b) ist ein Partialester eines einfachen mehrwertigen Alkanols und einer gesättigten oder ungesättigten Fettsäure mit 14 bis 18 Kohlenstoffatomen im Molekül. Zu den mehrwertigen Alkanolen gehören die Alkylenglykole, wie Äthylen-Textilmaschinenöl The addition under b) is a partial ester of a simple polyhydric alkanol and a saturated one or unsaturated fatty acid with 14 to 18 carbon atoms in the molecule. To the multi-valued Alkanols include the alkylene glycols, such as ethylene textile machine oil

Anmelder:Applicant:

Shell Internationale Research Maatschappij N. V.,Shell Internationale Research Maatschappij N.V.,

Den HaagThe hague

Vertreter:Representative:

Dr. E. Jung, Patentanwalt,Dr. E. Jung, patent attorney,

München 23, Siegesstr. 26Munich 23, Siegesstr. 26th

Als Erfinder benannt:
Knapel Frederick Schiermeier,
Alton, JU. (V. St. A.)Named as inventor:
Knapel Frederick Schiermeier,
Alton, JU. (V. St. A.)

Beanspruchte Priorität:Claimed priority:

V. St. v. Amerika vom 29. März 1960 (18 233)V. St. v. America March 29, 1960 (18 233)

oder Propylenglykol, Glycerin, Erythrit, Pentaerythrit, Sorbit und Mannit. Zu den Säuren, welche zur Herstellung der Rartialester mit einem der obigen Alkohole verwendet werden können, gehören die Laupin-, Myristin-, Stearin-, Olein-, Linol-, Linolen- und Ricinolsäure. Diese Partialester werden in einem Anteil von 0,01 bis 3%, vorzugsweise in einem Anteil von 0,25 bis 3%, vor allem in einem Anteil von 0,5 bis 1,5%, auf das Gewicht bezogen, hinzugesetzt. Geeignet sind z. B. Glycerinmonooleat, GIycerinmonostearat, Glycerinmonoricinoleat, Pentaerythritmono- und -dilaurat, Pentaerythritmono- und -dioleat, Pentaerythritmono- und -distearat, Mono-, Di- und Triäthylenglykolmonooleat, Propylenglykolmonoricinoleat, Ätbylenglykolmonooleat, Triäthylenglykolmonostearat, Sorbitmonolaurat, Mannitmonooleat, Mannitdioleat und Sorbitdioleat.or propylene glycol, glycerin, erythritol, pentaerythritol, sorbitol and mannitol. About the acids that are used to manufacture the rare esters can be used with any of the above alcohols include the Laupin, Myristic, stearic, oleic, linoleic, linolenic and ricinoleic acids. These partial esters are combined in one Proportion from 0.01 to 3%, preferably in a proportion of 0.25 to 3%, especially in a proportion from 0.5 to 1.5% by weight is added. Suitable are e.g. B. glycerol monooleate, glycerol monostearate, Glycerol monoricinoleate, pentaerythritol mono- and dilaurate, pentaerythritol mono- and dioleate, pentaerythritol mono- and distearate, mono-, di- and triethylene glycol monooleate, propylene glycol monoricinoleate, Ethylene glycol monooleate, triethylene glycol monostearate, sorbitol monolaurate, mannitol monooleate, Mannitol dioleate and sorbitol dioleate.

Sulfidierte Kohlenwasserstoffe sind z. B. Olefine, Mineralöle, Terpene, welche mit Schwefel bei einer Mindesttemperatur von 1000C umgesetzt wurden, bis der Schwefelgehalt des behandelten Kohlenwasserstoffes mindestens 20%) vorzugsweise mindestens 30%, vor allem 30 bis 40%, auf das Gewicht bezogen, beträgt. Als Olefine werden z. B. Polyisobutylen, langkettige Olefine mit 12 bis 30 KohlenstoffatomenSulphided hydrocarbons are z. B. olefins, mineral oils, terpenes, which have been reacted with sulfur at a minimum temperature of 100 ° C. until the sulfur content of the treated hydrocarbon is at least 20%, preferably at least 30%, especially 30 to 40%, based on weight. As olefins, for. B. polyisobutylene, long chain olefins having 12 to 30 carbon atoms

709 610/470709 610/470

im Molekül, erhalten durch Dehalogenieren chlorierten Paraffins, Terpen-Kohlenwasserstoffe und natürliche Terpene, z. B. Dipenten, Terpinolen, Cymen, Caren, Menthan, Terpineol sowie Gemische derselben verwendet. Das Sulfidieren kann nach gebräuchlichen Methoden des Sulfidierens ungesättigter Kohlenwasserstoffe erfolgt sein, so z.B. durch die direkte Verbindung mit Schwefel bei Atmosphärendruck oder bei Überdrücken oder mit Schwefel unter dem Druck von Schwefelwasserstoff. Ein besonders geeignetes Material ist ein sulfidierter Kohlenwasserstoff mit den folgenden Kennzahlen: Spezifisches Gewicht: 1,165, Flammpunkt: 121,11°C, Stockpunkt: 100C, Viskosität bei 98,89°C: 150 SUS; Schwefelgehalt: 34,7 Gewichtsprozent. Diese Zusätze werden in einem Anteil von 0,01 bis 0,5 %, vorzugsweise in einem Anteil von 0,1 bis 0,2 %, auf das Gewicht bezogen, verwendet.in the molecule obtained by dehalogenating chlorinated paraffins, terpene hydrocarbons and natural terpenes, e.g. B. dipentene, terpinolene, cymene, carene, menthane, terpineol and mixtures thereof are used. The sulphiding can be carried out according to customary methods of sulphiding unsaturated hydrocarbons, for example by direct connection with sulfur at atmospheric pressure or at overpressure or with sulfur under the pressure of hydrogen sulphide. A particularly suitable material is a sulfided hydrocarbon having the following characteristics: Specific gravity: 1.165, flash point: 121.11 ° C, pour point: 10 0 C, viscosity at 98.89 ° C: 150 SUS; Sulfur content: 34.7 percent by weight. These additives are used in a proportion of 0.01 to 0.5%, preferably in a proportion of 0.1 to 0.2%, based on weight.

Die unter c) angeführten Zusatzstoffe sind Alkylphenole und umfassen Mono- und Bisphenole, vorzugsweise Phenole, welche mindestens ein, besser ao zwei tertäre Alkylradikale enthalten, wie 2,4- und 2,6 - Di-tert.buty]phenol; 2,4 - Di-tert.butyl-6-methyl-, 2,6 - Di - tertbutyl - 4 - methyl -, 2,4,6 - Tri - tertbutyl -, 2,6-Dicyclohexyl-4-tert.butyl- und 2,6-Di-tert.octyl-4-cyclohexylphenol; 2-tert.Butyl-6-cyclohexyl- und 2-Methyl-6-tert.butyl-4-methylph.enol. Zu den Alkylbisphenolen gehören: 1,1-bis-(2-Oxy-3-tertbutyl 5 -methylphenyl) - methan; bis - (2 - Oxy - 3 - tertbutyl-5-methylphenyl)-äthan; l,l-bis-(2-Oxy-3-tert.butyl-5-methylphenyl)-butan; bis - (2 - Oxy - 3 - tertbutyl-5-methylphenyl)-isobutan; 1 ,l-bis-(6-Oxy-5-tert.butyl-3 - methylphenyl) - methan; bis - (2 - Oxy - 5 - tertbutyl 3 -methylphenyl)-äthan; 1,1 -bis-(2-Oxy- 5 - tertbutyl-3-methylphenyl)-butan; l,l-bis-(2-Oxy-5-tert.amyl-3-methylphenyl)-isobutan. Die 2,4,6-Trialkylphenole, welche zwei tertiäre Alkylgruppen in der 2,4- oder in der 2,6-Stellung enthalten, werden bevorzugt, so z. B. 2,4-Di-tert.butyl-6-methyl-, 2,6-Di-tertbutyl-4-methylphenol oder 2,6-Di-tertbutyl-4-methylolphenol oder 4,4'-Methylen-bis-(2,6-dibutylphenol). Diese Zusätze werden in einem Anteil von mindestens 0,1 %, vorzugsweise 0,1 bis 1 %, vor allem 0,3 bis 0,8 %. auf das Gewicht bezogen, verwendet.The additives listed under c) are alkylphenols and include mono- and bisphenols, preferably Phenols which contain at least one, better ao two, tertiary alkyl radicals, such as 2,4- and 2,6 - di-tert-buty] phenol; 2,4 - di-tert-butyl-6-methyl-, 2,6-di-tert-butyl-4-methyl-, 2,4,6-tri-tert-butyl-, 2,6-dicyclohexyl-4-tert-butyl- and 2,6-di-tert-octyl-4-cyclohexylphenol ; 2-tert-butyl-6-cyclohexyl- and 2-methyl-6-tert-butyl-4-methylph.enol. To the alkyl bisphenols include: 1,1-bis- (2-oxy-3-tert-butyl 5 methylphenyl) methane; bis - (2 - oxy - 3 - tert-butyl-5-methylphenyl) ethane; 1,1-bis (2-oxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl) butane; bis - (2 - oxy - 3 - tert-butyl-5-methylphenyl) isobutane; 1,1-bis (6-oxy-5-tert-butyl-3-methylphenyl) methane; bis - (2 - oxy - 5 - tertbutyl 3 methylphenyl ethane; 1,1-bis (2-oxy-5 - tert-butyl-3-methylphenyl) butane; 1,1-bis (2-oxy-5-tert-amyl-3-methylphenyl) isobutane. The 2,4,6-trialkylphenols, which contain two tertiary alkyl groups in the 2,4- or in the 2,6-position are preferred, e.g. B. 2,4-di-tert-butyl-6-methyl-, 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol or 2,6-di-tert-butyl-4-methylolphenol or 4,4'-methylene-bis (2,6-dibutylphenol). These additives are used in a proportion of at least 0.1%, preferably 0.1 to 1%, especially 0.3 to 0.8%. based on weight, used.

Das Grundöl ist ein hochraffiniertes leichtes Mineralöl, z. B. mit einem Gehalt von 10 bis 20 % an Aromaten, mit einem Viskositätsindex von mindestens 90 (90 bis 120) und einer Viskosität von 30 bis 200 SUS bei 37,8°C. Besonders geeignet ist ein hochraffiniertes Mineralöl (X) mit einem Viskositätsindex von 95, einem Aromatengehalt von 10 bis 15% und einer Viskosität von 75 bis 100 SUS bei 37,8°C, welches mit einem Lösungsmittel (Phenol oder Furfurol) selektiv raffiniert worden ist.The base oil is a highly refined light mineral oil, e.g. B. with a content of 10 to 20% aromatics, with a viscosity index of at least 90 (90 to 120) and a viscosity of 30 to 200 SUS 37.8 ° C. A highly refined mineral oil (X) with a viscosity index of 95 is particularly suitable, an aromatic content of 10 to 15% and a viscosity of 75 to 100 SUS at 37.8 ° C, which has been selectively refined with a solvent (phenol or furfural).

Beispiel 1example 1

Gewichtsprozent Natriumpetroleumsulf onatWeight percent sodium petroleum sulfonate

(öllöslich; Molekulargewicht 450) 0,2(oil soluble; molecular weight 450) 0.2

Glycerinmonooleat 1,0Glycerol monooleate 1.0

2,6-Di-tert.butyl-4-methylphenol 0,52,6-di-tert-butyl-4-methylphenol 0.5

Sulfidierter Kohlenwasserstoff mitSulphided hydrocarbon with

34,7% S 0,134.7% S 0.1

Mineralöl (X) RestMineral oil (X) rest

Beispiel 2Example 2

Gewichtsprozent Natriumpetroleumsulfonat
(öllöslich; Molekulargewicht 450) .. 0,2Weight percent sodium petroleum sulfonate
(oil soluble; molecular weight 450) .. 0.2

Glycerinmonooleat 1,0Glycerol monooleate 1.0

2,6-Di-tert.butyl-4-methylolphenol ... 0,52,6-di-tert-butyl-4-methylolphenol ... 0.5

Sulfidierter Terpen-Kohlenwasserstoff (30% S) 0,15Sulphided terpene hydrocarbon (30% S) 0.15

Mineralöl (X) RestMineral oil (X) rest

Beispiel 3Example 3

Natriumpetroleumsulfonat
(öllöslich; Molekulargewicht 350) .. 0,2Sodium petroleum sulfonate
(oil soluble; molecular weight 350) .. 0.2

Pentaerythritmonooleat 0,75Pentaerythritol monooleate 0.75

4,4'-Methylen-bis-(2,6-di-tertbutylphenol) 0,54,4'-methylene-bis (2,6-di-tert-butylphenol) 0.5

Sulfidierter Terpen-Kohlenwasserstoff (30% S) 0,1Sulphided terpene hydrocarbon (30% S) 0.1

Mineralöl (X) RestMineral oil (X) rest

Beispiel 4Example 4

Kaliumpetroleumsulfonat
(öllöslich; Molekulargewicht 450) .. 0,2Potassium petroleum sulfonate
(oil soluble; molecular weight 450) .. 0.2

Glycerinmonooleat 1,0Glycerol monooleate 1.0

2,6-Di-tert.butyl-4-methylphenol 0,52,6-di-tert-butyl-4-methylphenol 0.5

Sulfidierter Kohlenwasserstoff mitSulphided hydrocarbon with

34,7% S 0,134.7% S 0.1

Mineralöl (X) RestMineral oil (X) rest

Beispiel 5Example 5

Natriumpetroleumsulfonat
(öllöslich; Molekulargewicht 350) .. 0,3Sodium petroleum sulfonate
(oil soluble; molecular weight 350) .. 0.3

Sorbitmonolaurat 1,0Sorbitol monolaurate 1.0

2,6-Di-tert.butyl-4-methylphenol 0,252,6-di-tert-butyl-4-methylphenol 0.25

Sulfidiertes Dipenten (30 bis 35 % S) .. 0,1Sulphided dipentene (30 to 35% S) .. 0.1

Mineralöl (Viskosität 75 SUS bei 37,80C) RestMineral oil (viscosity 75 SUS at 37.8 0 C) rest

60 Die erfindungsgemäßen Maschinenöle sind mit bekannten Textilölen hinsichtlich Beständigkeit (Dornte-Oxydation und Lagerbeständigkeit), Korrosion, Auswaschbarkeit, Schlichteanreicherung und Fleckenbildung bei der Verarbeitung von Baumwolle, Nylon, Naturseide, Wolle und Reyon verglichen worden, die Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle zusammengefaßt: 60 The machine oils according to the invention have been compared with known textile oils with regard to resistance (thorn oxidation and storage stability), corrosion, washability, sizing and staining when processing cotton, nylon, natural silk, wool and rayon; the results are summarized in the table below:

55 Dornte-Oxydation
bei 121,11°C:
MinutenThorn oxidation
at 121.11 ° C:
Minutes 66th Lfd. Nr.Serial No. Zusammensetzungcomposition 3360
2970
1680
480
275
10003360
2970
1680
480
275
1000 Lagerbeständigkeit
(Zimmertemperatur)Shelf life
(Room temperature) 1
2
3
4
5
61
2
3
4th
5
6th nach Beispiel 1
nach Beispiel 2
nach Beispiel 1 des
USA.-Patents 2 913 4071)
Gemisch A2)
Gemisch B3)
Gemisch C4)according to example 1
according to example 2
according to example 1 of the
USA patents 2,913,407 1 )
Mixture A 2 )
Mixture B 3 )
Mixture C 4 ) 6 Monate, ausgezeichnet
6 Monate, ausgezeichnet
1 Monat, ausgezeichnet
1 Monat, ausgezeichnet
1 Monat, ranzig
1 Monat, gut6 months, excellent
6 months, excellent
1 month, excellent
1 month, excellent
1 month, rancid
1 month, good

GewichtsprozentWeight percent

l) Natriumpetroleumsulfonat (öllöslich) 0,5 l ) Sodium petroleum sulfonate (oil soluble) 0.5

Glycerinmonooleat 2,25Glycerol monooleate 2.25

Gemisch isomerer Amylacetate und Amylalkohole (Estergehalt: 85 °/0) 1,5Mixture of isomeric amyl acetates and amyl alcohols (ester content: 85 ° / 0 ) 1.5

2,6-Di-tert.butyl-4-methyl-phenol 0,52,6-di-tert-butyl-4-methyl-phenol 0.5

Mineralöl (100 SUS bei 37,8°C) als RestMineral oil (100 SUS at 37.8 ° C) as the remainder

·) Gemisch A: Im Handel erhältliches Textilöl aus einem Mineralöl mit einem Gehalt an Seife, Fettöl, Fettsäure und einem sulfonierten Pflanzenöl.·) Mixture A: Commercially available textile oil from a Mineral oil with a content of soap, fatty oil, fatty acid and a sulfonated vegetable oil.

s) Gemisch B: Mineralöl mit 10°/0 Schmalzöl. s) Mixture B: mineral oil at 10 ° / 0 lard oil.

*) Gemisch C: Mineralöl mit 0,5% Natriumpetroleumsulf onat + 2% Glycerinmonooleat.*) Mixture C: mineral oil with 0.5% sodium petroleum sulf onate + 2% glycerol monooleate.

Lfd. Nr.Serial No. AuswaschbarkeitWashability Fleckenbildung
auf der FaserStaining
on the fiber Schlichte
anreicherungplain
enrichment Korrosion
bei Kupfer
und Messingcorrosion
with copper
and brass 11 ausgezeichnet auf Nylon, Naturseide, Wolle,
Baumwolleexcellent on nylon, natural silk, wool,
cotton keine auf Nylon, Natur
seide und Wollenone on nylon, nature
silk and wool keineno keineno 22 ausgezeichnet auf Nylon, Naturseide, Wolle,
Baumwolleexcellent on nylon, natural silk, wool,
cotton keine auf Nylon, Natur
seide und Wollenone on nylon, nature
silk and wool keineno keineno 33 ausgezeichnet für Nylon; mittel für Wolle
und Baumwolleexcellent for nylon; medium for wool
and cotton keine auf Nylonnone on nylon keine auf
Nylonno on
nylon keineno 44th schlecht für Nylon, Reyon; mittel bei Wollebad for nylon, rayon; medium for wool starkstrong starkstrong starkstrong 55 schlechtbad starkstrong starkstrong starkstrong 66th genügendenough mittelmiddle starkstrong keineno

Werden die Öle nach den Beispielen 1 und 2 bei der Verarbeitung von Baumwoll- und Nylonfasern als Spindelöle verwendet, so sind Fasern und die Maschine in ausgezeichnetem Zustand, ohne Anzeichen von Schlichteanreicherung oder Schaden an der Maschine, selbst nach mehr als einem Betriebsjahr. Wird jedoch ein ölgemisch ähnlich dem Beispiel 1 verwendet und dabei der sulfidierte Kohlenwasserstoff fortgelassen (Gemisch D), dann treten eine erhebliche Schlichteanreicherung sowie Verschleiß ein, und der Betrieb muß innerhalb weniger Tage abgebrochen werden. Auch ist keine Verbesserung des Gemisches D zu bemerken, wenn demselben ein leicht sulfidierter Kohlenwasserstoff mit 1 Gewichtsprozent Schwefel hinzugesetzt wird (Gemisch E) und das letztere ölgemisch als ein Spindelöl unter ähnlichen Verhältnissen wie das Ölgemisch D verwendet wird. Aus der Tabelle ist somit die synergistische Wirkung der beanspruchten Gemische eindeutig ersichtlich.If the oils according to Examples 1 and 2 are used in the processing of cotton and nylon fibers as If spindle oils are used, the fibers and the machine are in excellent condition with no signs of damage Enrichment of sizing or damage to the machine, even after more than one year of operation. Will however an oil mixture similar to Example 1 is used and the sulfided hydrocarbon is omitted (Mixture D), then a considerable enrichment of the sizing and wear occur, and the operation must be canceled within a few days. There is also no improvement in mixture D notice if the same is a lightly sulfided hydrocarbon with 1 percent by weight of sulfur is added (mixture E) and the latter oil mixture as a spindle oil under similar proportions how the oil mixture D is used. The table thus shows the synergistic effect claimed Mixtures clearly visible.

Die erfindungsgemäßen Ölgemische können als Spindelöle, Nadelöle und ganz allgemein als Schmiermittel für Textilmaschinen verwendet werden.The oil mixtures according to the invention can be used as spindle oils, needle oils and quite generally as lubricants used for textile machines.

Claims (1)

Patentanspruch:Claim: Schmieröl für Textilmaschinen auf der Basis eines hochrafflriierten leichten Mineralöls mit einer Viskosität von 30 bis 200 SUS bei 37,8°C mit einem Zusatz anLubricating oil for textile machines based on a highly refined light mineral oil a viscosity of 30 to 200 SUS at 37.8 ° C with an additive a) einem öllöslichen Alkalimetallpetroleumsul·· fonat,a) an oil-soluble alkali metal petroleum sulfonate, b) einem Partialester eines mehrwertigen Alkanols und einer Fettsäure mit mindestens 12 Kohlenstoffatomen im Molekül undb) a partial ester of a polyhydric alkanol and a fatty acid with at least 12 carbon atoms in the molecule and c) einem Alkylphenol,c) an alkylphenol, dadurchgekennzeichnet, daß es außerdem einen hochsulfidierten Kohlenwasserstoff enthält. characterized in that it is also contains a highly sulfided hydrocarbon. In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschrift Nr. 2 913 407.Considered publications:
U.S. Patent No. 2,913,407. 709 610/470 7.67 ® Bundesdruckerei Berlin709 610/470 7.67 ® Bundesdruckerei Berlin
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