DE1221974T1 - Magnetische zielgerichtete träger - Google Patents
Magnetische zielgerichtete trägerInfo
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Claims (21)
1. Magnetisch ansprechende Zusammensetzung umfassend Partikel, die Eisen und Keramik
oder ein Derivat davon beinhalten, wobei das Verhältnis Keramik zu Eisen im Bereich
von ungefähr 1 % bis 95 % Keramik und 5 % bis 99 % Eisen Hegt, und wobei der Durchmesser
von jedem Partikel ungefähr 0.1 bis 10.0 &mgr;&idiagr;&eegr; beträgt.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Keramik Silika beinhaltet.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei die Silika ein makroporiges Silikagel ist, das
Poren im Bereich von ungefähr 2 Ä bis ungefähr 500 Ä besitzt.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei die Silika mit Oktadecylsilan derivatisiert ist,
&ogr; &sgr;
das Poren im Bereich von ungefähr 2 A bis ungefähr 500 A besitzt.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Keramik Hydroxyapatit ist.
20
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6. Zusammensetzung nach Anspruch 5, wobei der Hydroxyapatit Poren im Bereich von ungefähr
250 Ä bis ungefähr 1200 Ä besitzt.
7. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das biologisch aktive Agens eines aus der
Gruppe ist, bestehend aus Chemotherapeutika, Radioisotopen, genetischen Materialien,
Kontrastmitteln, Farbstoffen, und Derivaten oder Kombinationen derselben.
8. Ausrüstung zum Verabreichen einer biologisch aktiven Substanz an eine in vivo Stelle
eines Patienten, umfassend eine Einheitendosis Ferrokeramik, wobei jeder Partikel ein
Verhältnis von Eisen zu Keramik im Bereich von ungefähr 99:1 bis 5:95 enthält.
·. . : :· · : : : sonnenberg
; · j !··:·? · · fortmann
'DIVEP 1 221 974 Tl
9. Ausrüstung zum Verabreichen einer biologisch aktiven Substanz an eine in vivo Stelle
eines Patienten, umfassend einen Behälter mit:
a) einer Einheitendosis von trockenen ferrokeramischen Partikeln, wobei jeder Partikel
ein Verhältnis von Eisen zu Keramik im Bereich von etwa 99:1 bis 5:95 enthält.
b) einen oder mehrere trockene Exzipienten.
10. Ausrüstung zum Verabreichen einer biologisch aktiven Substanz an eine in vivo Stelle
eines Patienten, umfassend:
a) einen ersten Behälter, umfassend eine Einheitendosis von ferrokeramischen Partikeln,
wobei jeder Partikel ein Verhältnis von Eisen zu Keramik im Bereich von etwa 99:1 bis
5:95 enthält; und
b) einen zweiten Behälter, umfassend eine wässrige Lösung, die einen oder mehrere Exzipienten
beinhaltet.
11. Ausrüstung nach Anspruch 8, 9, oder 10, wobei die Exzipienten ein biologisch kompatibles
Polymer beinhalten, welches zur Stabilisierung dient, nachdem die Partikel mit der
wässrigen Lösung verbunden sind.
12. Ausrüstung nach Anspruch 8, 9, oder 10, wobei die Exzipienten Mannitol, Sorbitol, Natriumcarboxymethylzellulose,
Polyvinylpyrrolidon oder Kombinationen davon beinhalten.
13. Ausrüstung nach Anspruch 8, 9, oder 10, wobei der Inhalt der Ausrüstung mit einer kommerziell
bereiteten Rezeptur einer biologisch aktiven Substanz verbunden ist.
14. Ausrüstung nach Anspruch 10, wobei die wässrige Lösung mindestens einen Puffer beinhaltet.
15. Ausrüstung nach Anspruch 8, 9, oder 10, wobei die Einheitendosis der ferromagnetischen
Partikel mittels Gammabestrahlung, Hitze oder Elektronenstrahl sterilisiert wurde.
16. Ausrüstung nach Anspruch 10, wobei die wässrige Lösung, die die Exzipienten beinhaltet,
mittels eines Autoklaven sterilisiert wurde.
• ■■>· ... I &iacgr; £a : SONNENBERC
30501 &igr; ! ''&Ggr; !··;·· · · FORTMANN
STTT
" &Lgr;.'-DfVf P 1 221 974 Tl
17. Verfahren zur Sterilisierung einer Zusammensetzung, umfassend Eisensilikapartikel, unter
Verwendung von Gammabestrahlung.
18. Verfahren zur lokalisierten in vivo Abgabe eines biologisch aktiven Agens, umfassend:
a) Adsorbieren eines biologisch aktiven Agens auf einer magnetisch ansprechenden Trägerzusammensetzung,
umfassend Eisen und Keramik;
b) Injizieren des Trägers, der das adsorbierte biologisch aktive Agens enthält, in einen Patienten;
und
c) Aufbauen eines magnetischen Feldes außerhalb des Patienten und angrenzend an eine
gewünschte Stelle, wobei das magnetische Feld von ausreichender Stärke ist, um an der
Stelle einen Teil des Trägers zu führen und zu halten.
19. Verfahren nach Anspruch 18, wobei der Injektionsschritt intraarteriell erfolgt.
20. Verfahren nach Anspruch 18, wobei die gewünschte Stelle ein Tumor ist.
21. Verfahren nach Anspruch 18, wobei das biologisch aktive Agens aus der Gruppe ausgewählt
ist, bestehend aus einem diagnostischen, einem therapeutischen und einem bifunktionalen
Agens oder Kombinationen davon.
20
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