DE1213373B - Water repellent for all kinds of textiles - Google Patents

Water repellent for all kinds of textiles

Info

Publication number
DE1213373B
DE1213373B DEC23947A DEC0023947A DE1213373B DE 1213373 B DE1213373 B DE 1213373B DE C23947 A DEC23947 A DE C23947A DE C0023947 A DEC0023947 A DE C0023947A DE 1213373 B DE1213373 B DE 1213373B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
water
carbon atoms
acid
soluble
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEC23947A
Other languages
German (de)
Inventor
Heinz Enders
Hans Deiner
Eugen Kurz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chemische Fabrik Pfersee GmbH
Original Assignee
Chemische Fabrik Pfersee GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chemische Fabrik Pfersee GmbH filed Critical Chemische Fabrik Pfersee GmbH
Priority to DEC23947A priority Critical patent/DE1213373B/en
Priority to US127903A priority patent/US3116263A/en
Publication of DE1213373B publication Critical patent/DE1213373B/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/39Aldehyde resins; Ketone resins; Polyacetals
    • D06M15/423Amino-aldehyde resins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND DEUTSCHES -007WW PATENTAMTFEDERAL REPUBLIC OF GERMANY GERMAN -007WW PATENT OFFICE

AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL

Int. α.:Int. α .:

Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
Number:
File number:
Registration date:
Display day:

D 06mD 06m

Deutsche Kl.: 8 k-3German class: 8 k-3

1213 373
C23947IVc/8k
22. April 1961
31. März 1966
1213 373
C23947IVc / 8k
April 22, 1961
March 31, 1966

Es ist z. B. aus der deutschen Patentschrift 700 767 oder der österreichischen Patentschrift 208 078 bekannt, Methylolverbindungen von Stickstoffderivaten, die mindestens zwei durch Alkylengruppen mit 2 bis 4 C-Atomen verbundene Harnstoffreste und mindestens eine an 1 Stickstoffatom eines Harnstoffrestes gebundene Alkylgruppe von mehr als 10 C-Atomen enthält, zur Textilbehandlung zu verwenden, wobei neben einem weichen Griff wasserabweisende Wirkungen erzielt werden. Diese Produkte stellen mehr oder weniger dickflüssige Emulsionen dar.It is Z. B. from the German patent specification 700 767 or the Austrian patent specification 208 078 known, Methylol compounds of nitrogen derivatives which are at least two by alkylene groups with 2 to Urea residues linked to 4 carbon atoms and at least one linked to 1 nitrogen atom of a urea residue Contains alkyl group of more than 10 carbon atoms, to be used for textile treatment, besides water-repellent effects can be achieved with a soft grip. These products represent more or less viscous emulsions.

Sie lassen sich vor allem durch Umsetzung von Erhitzungsprodukten von Diäthyientriamin und ähnlichen Polyalkylenpolyaminen und Harnstoff mit höheren Alkylisocyanaten und anschließende Methylolierung gewinnen.They can be made up primarily through the implementation of heating products of diethyientriamine and the like Polyalkylenepolyamines and urea with higher alkyl isocyanates and subsequent methylolation to win.

Die Stabilität der daraus hergestellten Flotten ist aber nicht gleichmäßig, bzw. die aus verschiedenen Fertigungen stammenden Produkte lassen sich nicht immer zu den gewünschten gleichmäßigen Flotten verdünnen, sondern zeigen manchmal Agglomerationserscheinungen. Diese Verschlechterung der Produkte tritt oft auch nach längerem Lagern auf.The stability of the liquors produced therefrom is not uniform, or that of different ones Products originating from manufacturing cannot always be converted into the desired uniform liquors but sometimes show signs of agglomeration. This deterioration in the products often occurs even after prolonged storage.

Es wurde nun gefunden, daß sich diese Nachteile beseitigen lassen, wenn man die oben beschriebenen Produkte mit kleinen Mengen von wasserunlöslichen, in verdünnten Säuren löslichen basischen Stoffen versetzt, die durch einwertige Alkohole mit 1 bis 4 C-Atomen verätherte Methylolverbindungen aminoplastbildender Stoffe darstellen, in denen zusätzlich noch niedrige Alkanolamine und Alkylreste mit mindestens 10 C-Atomen, gegebenenfalls über eine Äther-, Amido- oder Carboxylgruppe eingebaut sind, wobei die wasserunlöslichen, basischen Stoffe mit Wasserunlöslichen, flüssigen, organischen Lösungsmitteln vermischt sind.It has now been found that these disadvantages can be eliminated if the products described above are mixed with small amounts of water-insoluble, basic substances soluble in dilute acids are added, which are caused by monohydric alcohols with 1 to 4 C-atoms etherified methylol compounds represent aminoplast-forming substances in which additionally still lower alkanolamines and alkyl radicals with at least 10 carbon atoms, optionally via one Ether, amido or carboxyl groups are incorporated, the water-insoluble, basic substances with Water-insoluble, liquid, organic solvents are mixed.

Solche wasserunlöslichen, basischen Verbindungen lassen sich auf verschiedene Weise herstellen. Man kann z.B. nach der USA.-Patentschrift 2 210 831 durch Fettsäuren acylierte Melamine mit Formaldehyd und Di- oder Triäthanolamin durch Erhitzen in die Wasserunlösliche, säurelösliche Base verwandeln. Oder man kann nach der deutschen Patentschrift 956 990 Fettsäureamide mit verätherten Methylolmelaminen und tertiären Alkanolamine^ ζ. Β. Triäthanolamin, durch Erhitzen bis zur säurelöslichen Form umsetzen. Ferner kann ein durch niedrige Alkohole verätherter Methylolharnstoff oder ein ebenso veräthertes Methylolmelamin teilweise mit einem Fettalkohol umgeathert oder mit einer Fettsäure umgeestert und dieses Reaktionsprodukt mit Formaldehyd und Alkanolamin unter weiterem Erhitzen in die säurelösliche Base ver-Such water-insoluble, basic compounds can be produced in various ways. Man can, for example, according to US Pat. No. 2 210 831, melamines acylated by fatty acids with formaldehyde and converting diethanolamine or triethanolamine into the water-insoluble, acid-soluble base by heating. or according to German patent specification 956 990, fatty acid amides can be obtained with etherified methylolmelamines and tertiary alkanolamines ^ ζ. Β. Triethanolamine, react by heating until it is acid-soluble. Furthermore, one can be etherified by lower alcohols Methylolurea or an equally etherified methylolmelamine partially encapsulated with a fatty alcohol or transesterified with a fatty acid and this reaction product with formaldehyde and alkanolamine with further heating in the acid-soluble base

Hydrophobiermittel für Textilien aller AxtWaterproofing agent for textiles of all ax

Anmelder:Applicant:

Chemische Fabrik Pfersee G. m. b. H.,
Augsburg, Färberstr. 4
Chemical factory Pfersee G. mb H.,
Augsburg, Färberstr. 4th

Als Erfinder benannt:Named as inventor:

Heinz Enders, Stadtbergen bei Augsburg;Heinz Enders, Stadtbergen near Augsburg;

Hans Deiner,Hans yours,

Eugen Kurz, AugsburgEugen Kurz, Augsburg

wandelt werden. Auch die gemeinsame Erhitzung von Harnstoff, Thioharnstoff, Aminotriazinen und anderen aminoplastbildenden Verbindungen mit Paraförm-to be changed. Also the joint heating of urea, thiourea, aminotriazines and others aminoplast-forming compounds with para-shaped

ao aldehyd, einem einwertigen Alkohol mit 1 bis 4 C-Atomen, einem Alkanolamin und einem Fettsäureanhydrid führt nach der belgischen Patentschrift 547 294 zu wasserunlöslichen, in Säure löslichen Produkten. ao aldehyde, a monohydric alcohol with 1 to 4 carbon atoms, an alkanolamine and a fatty acid anhydride leads, according to Belgian patent specification 547 294, to products which are insoluble in water and soluble in acid.

as Alle diese Verbindungen, welche auf Textilien hydrophobierend wirken,, werden ohne Anrechnung des organischen Lösungsmittels in Mengen von vorzugsweise 1 bis 5 °/0 des Gewichtes der eingangs beschriebenen Methylolverbindung von Stickstoffderivaten, die mindestens zwei durch Alkylengruppen mit 2 bis 4 C-Atomen verbundene Harnstoffreste und mindestens eine an 1 Stickstoffatom eines Harnstoffrestes gebundene Alkylgruppe von mehr als 10 C-Atomen enthält, zugesetzt.as All of these compounds which act hydrophobicizing on fabrics ,, net of the organic solvent in amounts of preferably 1 to 5 ° / 0 of the weight of the above-described methylol of nitrogen derivatives that at least two joined by alkylene groups having 2 to 4 carbon atoms Urea residues and at least one alkyl group bonded to 1 nitrogen atom of a urea residue and having more than 10 carbon atoms is added.

Als wasserunlösliche, flüssige, organische Lösungsmittel, die mit den erwähnten basischen Verbindungen vermischt sind, kommen vorzugsweise chlorierte Kohlenwasserstoffe, wie Tetrachlorkohlenstoff oder Trichloräthylen, aber auch nichtchlorierte Kohlen-Wasserstoffe, wie Benzin, Benzol oder Tetrahydro-As water-insoluble, liquid, organic solvents, those with the basic compounds mentioned are mixed, preferably chlorinated hydrocarbons, such as carbon tetrachloride or Trichlorethylene, but also non-chlorinated hydrocarbons, such as gasoline, benzene or tetrahydro-

' naphthalin, in Betracht. Geeignet sind axxch Mischungen solcher Lösungsmittel, deren spezifisches Gewicht ungefähr bei 1 liegt. Die Menge der zu verwendenden Lösungsmittel beträgt etwa das gleiche Gewicht wie das der erwähnten säurelöslichen, basischen Verbindungen. 'naphthalene, into consideration. Axxch mixtures are suitable those solvents whose specific gravity is approximately 1. The amount of to use Solvent is about the same weight as that of the acid-soluble, basic compounds mentioned.

Durch den Zusatz dieser Gemische aus den basischen säurelöslichen Verbindungen und organischen Lösungsmitteln wird die Lagerfähigkeit der eingangs beschriebenen Methylolverbindungen verbessert. Auch bei einer Unterkühlung während 3 Tagen auf —15 0C lassen sich die erfindungsgemäßen Gemische nach vor-By adding these mixtures of the basic acid-soluble compounds and organic solvents, the shelf life of the methylol compounds described above is improved. Mixtures of the invention can be even with a sub-cooling for 3 days at -15 0 C to pre-

609 540/393609 540/393

Claims (2)

3 43 4 sichtigem Auftauen wieder zu einwandfreien Flotten Stearinsäureanhydrid und 300 g Methanol unter Abverdünnen, destillieren und Rühren bis zur Löslichkeit in ver-Thawing again to perfect liquors of stearic anhydride and 300 g of methanol with dilution, distill and stir until it is soluble in Auch die Haltbarkeit der Flotten der beschriebenen dünnter Essigsäure, Abkühlen auf 800C und VerdünnenThe durability of the fleets of dilute acetic described, cooling to 80 0 C and diluting Methylolverbindungen wird durch den Zusatz merk- mit 380 g Trichloräthylen.The addition of methylol compounds becomes noticeable with 380 g of trichlorethylene. lieh verbessert, und zwar von etwa 3 bis 4 Tagen auf 5 ....loaned improved, from about 3 to 4 days to 5 ... über 3 Wochen. Der Zusatz ermöglicht auch die: An- Beispiel2over 3 weeks. The addition also enables: An example2 wendbarkeit der Flotten bei höherer Temperatur, 50 g eines in analoger Weise durch Erhitzen vonreversibility of the liquors at a higher temperature, 50 g of one in an analogous manner by heating Die Flotten müssen unter Zugabe von verdünnten 1 Mol Triäthylentetramin und 2 Mol Harnstoff erorganischen Säuren, wie Essigsäure, angesetzt werden. haltenen Produktes werden in wäßriger Lösung, wie im Man gibt zu dem erfindungsgemäßen Gemisch der io Beispiel 1 beschrieben, mit 160 g Hexadecylisocyanat beiden Produkte etwa 30 bis 40 % Essigsäure (60°/0ig), und anschließend mit 150 g einer 30%igen Formaldebezogen auf den Feststoffgehalt, und etwa die 3- bis hydlösung umgesetzt.The liquors must be prepared with the addition of dilute 1 mole of triethylenetetramine and 2 moles of urea inorganic acids, such as acetic acid. preserved product are described in aqueous solution, such as in the are added to the inventive mixture of the io Example 1, 160 g of hexadecyl two products about 30 to 40% acetic acid (60 ° / 0 ig) strength, and then with 150 g of a 30% Formaldehyde-related to the solids content, and about the 3-to-hyd solution converted. 6fache Menge Wasser von 60 bis 700C und verdünnt Die entstandene Emulsion wird hierauf mit 5 g6 times the amount of water from 60 to 70 0 C and diluted The resulting emulsion is then with 5 g mit kaltem Wasser auf die Anwendungskonzentration. eines wie folgt hergestellten wasserunlöslichen, säure-with cold water to the application concentration. of a water-insoluble, acid- Es ist überraschend, daß diese Flotten gemäß der 15 löslichen Produktes innig vermischt.It is surprising that these liquors are intimately mixed according to the soluble product. Erfindung eine wesentlich längere Haltbarkeit be- 100 Gewichtsteile Dipalmitylmelamin werden mitInvention a much longer shelf life with 100 parts by weight of dipalmitylmelamine sitzen, da sie doch einerseits sauer reagieren und an- 50 Gewichtsteilen Paraformaldehyd, 130 Gewichts-because they react acidic on the one hand and 50 parts by weight of paraformaldehyde, 130 parts by weight dererseits säurehärtbare Methylolverbindungen ent- teilen Äthanol und 13 Gewichtsteilen Triisopropanol-on the other hand, acid-curable methylol compounds split ethanol and 13 parts by weight of triisopropanol halten. amin bis zur Löslichkeit in verdünnten Säuren erhitztkeep. amine heated to solubility in dilute acids Man kann zusätzlich noch andere wärmehärtbare 20 und mit der gleichen Gewichtsmenge einer MischungYou can also use other thermosetting 20 and with the same weight of a mixture Vorkondensate, wie unverätherte oder verätherte von Perchloräthylen und Benzol (VolumenverhältnisPrecondensates, such as unetherified or etherified ones of perchlorethylene and benzene (volume ratio Methylolverbindungen von Harnstoff oder Melamin 1; 3) verrührt,Methylol compounds of urea or melamine 1; 3) stirred, sowie auch Hydrophobierungsmittel, wie z. B. zirkon- Beisoiel 3
salzhaltige Paraffin-Wachs-Emulsionen oder Silikon-
as well as water repellants, such as. B. zirconia example 3
saline paraffin wax emulsions or silicone
emulsionen mitverwenden, wenn besondere Effekte er- 25 In 100 Gewichtsteile der im Beispiel 1 oder 2 hergewünscht sind. Zusätze dieser Verbindungen allein er- stellten Emulsion der Methylolverbindung werden höhen aber die Beständigkeit der Emulsionen der 60 Gewichtsteile der Emulsion eines N-Älkyl-N'N'-aleingangs genannten Verbindungen nicht. kylenharnstoffes,. deren Herstellung nachstehend be-Also use emulsions if special effects are desired in example 1 or 2 are. Additions of these compounds alone produce an emulsion of the methylol compound but increase the stability of the emulsions of the 60 parts by weight of the emulsion of an N-alkyl-N'N'-aleingang mentioned connections not. kylenurea ,. their production is described below Ferner ist es möglich, den Gemischen aus den ein- schrieben ist, und 15 Gewichtsteile eines der im Beigangs beschriebenen Methylolverbindungen und den 30 spiel 1 oder 2 beschriebenen lösungsmittelhaltigen, lösungsmittelhaltigen, wasserunlöslichen, säurelös- wasserunlöslichen, säurelöslichen Kondensationsprolichen, basischen Kondensationsprodukten auch noch dukte einemulgiert. Diese Mischung wird ebenso durch wäßrige Emulsionen von N-Alkyl, N'N'-Alkylenharn- Zugabe von 60%iger Essigsäure und heißem Wasser stoffen zuzusetzen, in denen der Alkylrest mindestens zur Anwendung gelöst und dient insbesondere bei der 12 C-Atome und der Alkylenrest 2 bis 3 C-Atome be- 35 Kombination mit ölabweisenden Verbindungen, die sitzt, solche Verbindungen sind z. B. aus der deutschen sich von perfluorierten aliphatischen Kohlenwasser-Patentschrift 946 132 als Textilhydrophobierungsmittel stoffen ableiten.It is also possible to use the mixtures of the inscribed, and 15 parts by weight of one of the included described methylol compounds and the 30 game 1 or 2 described solvent-based, Solvent-based, water-insoluble, acid-soluble, water-insoluble, acid-soluble condensation products, basic condensation products are also emulsified. This mix is done as well aqueous emulsions of N-alkyl, N'N'-alkylene urine- addition of 60% acetic acid and hot water to add substances in which the alkyl radical is at least dissolved for the application and is used in particular in the 12 carbon atoms and the alkylene radical 2 to 3 carbon atoms in combination with oil-repellent compounds, the sits, such connections are z. B. from the German perfluorinated aliphatic hydrocarbon patent 946 132 as a textile waterproofing agent. bekannt. Diese Kombination ist vor allem interessant, Die Emulsion des N-Alkyl-N'N'-alkylenharnstoffs wenn es sich um gleichzeitig wasser- und ölabweisend- kann folgendermaßen hergestellt werden; die Hermachende Ausrüstungen handelt, die unter Mitver- 40 stellung ist nicht Gegenstand der Erfindung: 28,5 Wendung von Verbindungen mit perfluorierten ketten- Äthylenimin werden mit 125 g destilliertem Wasser förmigen Gruppen einerseits und ungesättigten poly- verdünnt und bei 2O0C mit einer Lösung von 45 g Rizimerisierbaren Gruppen andererseits erfolgen, nolsäuretriglycerid, das mit 30 Mol Äthylenoxyd ver-P .... 1 äthert ist, in 126,5 g destilliertem Wasser, der 15 g Beispiel i 4g wrjge Ammoniaklösung (Dichte 0,90) zugegebenknown. This combination is particularly interesting. The emulsion of the N-alkyl-N'N'-alkylene urea, if it is both water and oil repellent, can be produced as follows; Hermachende the equipment is, the position 40 under Mitver- is not the subject of the invention: 28,5 turn from compounds containing perfluorinated chain be ethyleneimine with 125 g distilled water like groups on the one hand and unsaturated poly- diluted at 2O 0 C with a solution of 45 g of rizimerizable groups on the other hand, nolsäuretriglycerid, which is etherified with 30 mol of ethylene oxide, in 126.5 g of distilled water, the 15 g of Example 1 4g w ^ ß r jg e ammonia solution (density 0 , 90) admitted 50 g einer nach der deutschen Patentschrift 700 767 wurde, vermischt. Zu dieser Lösung werden nun unter50 g of one according to the German patent specification 700 767 was mixed. This solution is now under durch Erhitzung von 1 Mol Diäthylentriamin und Rühren und gutem Kühlen 200 g Octadecylisocyanatby heating 1 mole of diethylenetriamine and stirring and cooling well, 200 g of octadecyl isocyanate
2 Mol Harnstoff gewonnenen Stickstoffverbindung mit langsam zutropfen gelassen. Nachdem die Umsetzung2 mol of urea obtained nitrogen compound with slowly added dropwise. After the implementation Harnstoffresten werden in der lOfachen Wassermenge beendet ist, werden 450 g destilliertes Wasser undUrea residues are finished in the tenfold amount of water, 450 g of distilled water and von 4O0C gelöst. Unter starkem Rühren gibt man 50 10 g wäßrige Ammoniaklösung zugegeben, und dasof 4O 0 C solved. With vigorous stirring, 50 10 g of aqueous ammonia solution are added, and that 135 g Octadecylisocyanat zu, rührt noch 15 Minuten Gemisch wird nunmehr mechanisch, z. B. mit einem135 g of octadecyl isocyanate are added, stirring is continued for 15 minutes. Mixture is now mechanically, e.g. B. with a bei dieser Temperatur und dann 1 Stunde bei 700C. hochtourigen Rührwerk homogenisiert.. Mit einerat this temperature and then for 1 hour at 70 0 C. high-speed stirrer homogenized .. With a In die entstandene Emulsion werden bei der gleichen Lösung von 66 g Octadecyl-oxymethylen-oxyäthyl-In the resulting emulsion are in the same solution of 66 g of octadecyl-oxymethylene-oxyäthyl- Temperatur 160 g Formaldehydlösung (40%ig) ein- morpholimumchlorid in 134 g destilliertem WasserTemperature 160 g of formaldehyde solution (40%) monomorpholimum chloride in 134 g of distilled water gerührt, undnachl5 Minuten wird auf 45 0C abgekühlt. 55 wird dann auf 1000 g aufgefüllt.stirred undnachl5 minutes is cooled to 45 0 C. 55 is then made up to 1000 g. In diese Emulsion der Methylolverbindung rührtStir into this emulsion of the methylol compound man 8 g des nachstehend beschriebenen säurelöslichen , Patentansprüche:
Produktes ein und homogenisiert das Ganze in einer 1. Hydrophobiermittel für Textilien aller Art Kolloidmühle. Das pastenförmige, weiße Gemisch, auf der Basis wäßriger Emulsionen von Methylolwelches nahezu neutral ist, wird zur textlien Anwen- 60 verbindungen von Stickstoffderivaten, die mindung mit der 4- bis 5fachen Wassermenge von 6O0C, destens zwei durch Alkylengruppen mit 2 bis die 10% Essigsäure (60°/oig), bezogen auf das Gewicht 4 C-Atomen verbundene Harnstoffreste und mindes erfindungsgemäßen Gemisches, enthält, gelöst und destens eine an 1 Stickstoffatom des Harnstoffanschließend mit kaltem Wasser auf die gewünschte restes gebundene Alkylgruppe von mehr als Anwendungskonzentration verdünnt. 65 10 C-Atomen aufweisen, enthaltend zusätzlich
8 g of the acid-soluble patent claims described below:
Product and homogenizes the whole thing in a 1st water repellent for textiles of all kinds colloid mill. The pasty, white mixture, based on aqueous emulsions of Methylolwelches is close to neutral, is used for text lien application 60 compounds of nitrogen derivatives that mindung with the 4- to 5-fold amount of water from 6O 0 C, least two of alkylene groups having 2 to 10 % acetic acid (60 ° / o ig), based on the weight 4 carbon atoms linked urea residues and Minim mixture of the invention contains dissolved least diluted and a to 1 nitrogen atom of the Harnstoffanschließend with cold water to the desired residue bonded alkyl group of more than use concentration . 65 having 10 carbon atoms, additionally containing
Das säurelösliche, basische Kondensationsprodukt untergeordnete Mengen eines als Hydrophobier-The acid-soluble, basic condensation product minor amounts of a water-repellent wird z. B. erhalten durch Erhitzen von 150 g Paraform- mittel an sich bekannten, etwa gleichteiligen Ge-is z. B. obtained by heating 150 g of paraforming agent known per se, approximately equal parts aldehyd, 50 g Melamin, 55 g Triäthanolamin, 180 g misches von wasserunlöslichen, säurelöslichenaldehyde, 50 g melamine, 55 g triethanolamine, 180 g mixture of water-insoluble, acid-soluble Stoffen, die durch einwertige Alkohole mit 1 bis 4 C-Atomen verätherte Methylolverbindungen aminoplastbildender Stoffe darstellen und in denen zusätzlich noch niedrige Alkanolamine und Alkylreste mit mindestens 10 C-Atomen, gegebenenfalls über eine Äther-, Amido- oder Carboxylgruppe eingebaut sind, ferner wasserunlösliche, flüssige, organische Lösungsmittel in die Emulsion stabilisierenden Mengen.Substances containing methylol compounds etherified by monohydric alcohols with 1 to 4 carbon atoms Represent aminoplast-forming substances and in which also lower alkanolamines and alkyl radicals with at least 10 carbon atoms, optionally via an ether, amido or carboxyl group are built in, furthermore water-insoluble, liquid, organic solvents stabilizing the emulsion Amounts. 2. Hydrophobiermittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als weiteren Stabilisierungszusatz untergeordnete Mengen von an sich als Hydrophobierungsmittel bekannten N'Alkyl-N'N'-alkylenharnstoffen, in denen der Alkylrest mindestens 12 C-Atome und der Alkylenrest 2 bis 3 C-Atome aufweist, enthält.2. Water repellent according to claim 1, characterized in that it is used as a further stabilizing additive minor amounts of N'-alkyl-N'N'-alkylene ureas known per se as water repellants, in which the alkyl radical has at least 12 carbon atoms and the alkylene radical Has 2 to 3 carbon atoms contains. IO In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschriften Nr. 700 767, 946 132,
990;
IO Publications considered:
German patents No. 700 767, 946 132,
990;
österreichische Patentschriften Nr. 208 078,209 309; belgische Patentschriften Nr. 569 962, 571 306.Austrian Patent Specification No. 208 078,209 309; Belgian patents nos. 569 962, 571 306. 609 540/393 3.66 © Bundesdruckerei Berlin609 540/393 3.66 © Bundesdruckerei Berlin
DEC23947A 1961-04-22 1961-04-22 Water repellent for all kinds of textiles Pending DE1213373B (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEC23947A DE1213373B (en) 1961-04-22 1961-04-22 Water repellent for all kinds of textiles
US127903A US3116263A (en) 1961-04-22 1961-07-31 Textile finishing composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEC23947A DE1213373B (en) 1961-04-22 1961-04-22 Water repellent for all kinds of textiles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1213373B true DE1213373B (en) 1966-03-31

Family

ID=7017546

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEC23947A Pending DE1213373B (en) 1961-04-22 1961-04-22 Water repellent for all kinds of textiles

Country Status (2)

Country Link
US (1) US3116263A (en)
DE (1) DE1213373B (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1594976B1 (en) * 1966-06-07 1969-11-06 Commercial Solvents Corp Process and means for making fibrous materials permanent water-repellent and optionally oil-repellent

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1154070B (en) * 1961-12-07 1963-09-12 Bayer Ag Process for improving the wash fastness of prints with dyes containing water-solubilizing groups on cellulose-containing materials
US4376802A (en) * 1980-01-24 1983-03-15 Allied Corporation Finish composition for polyester yarn

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE571306A (en) *
BE569962A (en) * 1957-07-31
DE700767C (en) * 1936-03-20 1940-12-30 I G Farbenindustrie Akt Ges Process for the preparation of amine-aldehyde condensation products
DE946132C (en) * 1953-10-21 1956-07-26 Hoechst Ag Process for the production of stable, aqueous dispersions of N, N-alkylene urea compounds
DE956990C (en) * 1951-08-31 1957-01-24 Ciba Geigy Process for the preparation of salts from new, hardenable, basic, tertiary condensation products
AT208078B (en) * 1957-08-29 1960-03-25 Hoechst Ag Process for the preparation of curable condensation products
AT209309B (en) * 1957-07-31 1960-05-25 Hoechst Ag Process for the hydrophobing of textile goods

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE402238A (en) * 1933-03-31 1900-01-01
US2314968A (en) * 1939-05-27 1943-03-30 Gen Aniline & Film Corp Process of impregnating textile materials and the material thus obtained
US2864781A (en) * 1957-01-07 1958-12-16 Ciba Ltd Salts of new hardenable, basic, ternary condensation products
US3006896A (en) * 1958-01-21 1961-10-31 Hoechst Ag Hardenable condensation products and a process for preparing them

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE571306A (en) *
DE700767C (en) * 1936-03-20 1940-12-30 I G Farbenindustrie Akt Ges Process for the preparation of amine-aldehyde condensation products
DE956990C (en) * 1951-08-31 1957-01-24 Ciba Geigy Process for the preparation of salts from new, hardenable, basic, tertiary condensation products
DE946132C (en) * 1953-10-21 1956-07-26 Hoechst Ag Process for the production of stable, aqueous dispersions of N, N-alkylene urea compounds
BE569962A (en) * 1957-07-31
AT209309B (en) * 1957-07-31 1960-05-25 Hoechst Ag Process for the hydrophobing of textile goods
AT208078B (en) * 1957-08-29 1960-03-25 Hoechst Ag Process for the preparation of curable condensation products

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1594976B1 (en) * 1966-06-07 1969-11-06 Commercial Solvents Corp Process and means for making fibrous materials permanent water-repellent and optionally oil-repellent

Also Published As

Publication number Publication date
US3116263A (en) 1963-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2147237B2 (en) METHOD OF MANUFACTURING MICROCAPSULES
DE1300291B (en) Process for the production of high molecular weight, water-soluble organosiloxane copolymers
DE1213373B (en) Water repellent for all kinds of textiles
CH621592A5 (en)
DE908793C (en) Process for the production of aqueous plastic dispersions
DE2510115C2 (en) Emulsifier made from a mixture of alkylarylsulfonates
DE552268C (en) Process for the preparation of higher molecular oxyalkylamines
DE871645C (en) Process for the production of condensation products
DE3244265C2 (en)
DE1420465A1 (en) Process for the preparation of reaction products of polyamino compounds
DE852698C (en) Process for the production of stable aqueous dispersions
DE1185751B (en) Coating agents to be fired on based on aqueous solutions of melamine resins and alkyd resins
DE1012067B (en) Process for emulsifying solutions of hardenable, water-insoluble, etherified carbamide-aldehyde resins
DE1168077B (en) Process for the production of polyadducts
DE927032C (en) Process for the production of light, odorless condensation products
DE929090C (en) Wood impregnation agent
DE703501C (en) Process for the production of high molecular weight water-soluble quaternary ammonium compounds
DE902128C (en) Process for the preparation of capillary active agents
DE1231663B (en) Process for the production of cleaning-resistant water repellants on textiles of all kinds
DE711761C (en) Process for the production of nitrogen-containing condensation products
DE1055234B (en) Process for the production of new, hardenable basic condensation products
DE930755C (en) Process for the preparation of water-soluble nitrogen-containing condensation products
DE889450C (en) Process for the production of capillary-active substances of amine character
DE1038562B (en) Dispersing agent for liquid and solid substances in aqueous media
DE891124C (en) Process for the preparation of condensation products containing methylol groups