DE1205022B - Verfahren und Anlage zum magnetisierenden Roesten von nichtmagnetischem Eisenerz - Google Patents
Verfahren und Anlage zum magnetisierenden Roesten von nichtmagnetischem EisenerzInfo
- Publication number
- DE1205022B DE1205022B DEA47443A DEA0047443A DE1205022B DE 1205022 B DE1205022 B DE 1205022B DE A47443 A DEA47443 A DE A47443A DE A0047443 A DEA0047443 A DE A0047443A DE 1205022 B DE1205022 B DE 1205022B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- ore
- reaction zone
- gas
- reducing
- exhaust gases
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 26
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 60
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 12
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 7
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 3
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 16
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical class C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 description 4
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 2
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 1
- 229910001608 iron mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/706—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the composition of the magnetic material
- G11B5/70626—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the composition of the magnetic material containing non-metallic substances
- G11B5/70642—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the composition of the magnetic material containing non-metallic substances iron oxides
- G11B5/70678—Ferrites
- G11B5/70684—Ferro-ferrioxydes
- G11B5/70689—Magnetite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C1/00—Magnetic separation
- B03C1/005—Pretreatment specially adapted for magnetic separation
- B03C1/015—Pretreatment specially adapted for magnetic separation by chemical treatment imparting magnetic properties to the material to be separated, e.g. roasting, reduction, oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G49/00—Compounds of iron
- C01G49/02—Oxides; Hydroxides
- C01G49/08—Ferroso-ferric oxide [Fe3O4]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/08—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes in rotary furnaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/02—Roasting processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/14—Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/10—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
- Y02P10/134—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions by avoiding CO2, e.g. using hydrogen
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/10—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
- Y02P10/143—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions of methane [CH4]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
- Y02P20/129—Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND DEUTSCHES WTWW^ PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. α.:
Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
B 03 c
C21b
Deutsche Kl.: Ib-2
1205 022
A 47443 VI a/l b
27. Oktober 1964
18. November 1965
A 47443 VI a/l b
27. Oktober 1964
18. November 1965
Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Anlage zur Reduktion der höheren Eisenmineralien,
wie Hämatit, zum niederen magnetischen Eisenoxyd des Spinell-Typs. Magnetit, das sehr leicht
durch die billige Magnetscheidung angereichert werden kann.
Viele Verfahren der magnetisierenden Röstung sind bereits entwickelt worden, und ebenfalls sind
verschiedene Versuchsanlagen für die Durchführung dieser Verfahren gebaut worden. Alle öfen, die die
Anforderungen für Reduktionsöfen erfüllen, sind im großtechnischen Maßstab erprobt worden, z.B. Drehöfen,
Schachtöfen, Krählröster, Wirbelbett-Reaktoren, horizontale Wanderroste usw. Es hat sich jedoch
erwiesen, daß alle diese Verfahren und Öfen in der einen oder anderen Beziehung erhebliche technische
oder wirtschaftliche Nachteile haben. Beispielsweise können die Schachtöfen nur eine kleine
Menge Staub bzw. Gruß vertragen, ohne daß auf Grund von Staufoklumpenbildung ein Gasfluß in Kanälen
verursacht wird. Der Krählröster andererseits bedingt die Verwendung von feinteiligem Material,
was wiederum zu übermäßig hohen Zerkleinerungskosten führt und einen schlechten thermischen Wirkungsgrad
mit sich bringt. Drehöfen sind ebenfalls durch schlechten thermischen Wirkungsgrad gekennzeichnet
und ferner durch ernstliche Staubverlustprobleme und Begrenzungen hinsichtlich der Gaswiedergewinnung.
Für alle derzeit bekannten Verfahren scheinen wirtschaftliche Nachteile zu gelten,
wie hoher Brennstoffverbrauch, große Wärme- und Staubverluste oder übermäßige Zerkleinerungskosten,
was die Entwicklung technischer Verfahren ernstlich beschränkt. Es ist augenscheinlich, daß noch immer
ein Bedarf für wirksame Verfahren zur Konzentration der nichtmagnetischen Takonit-Erze durch
billige technische Vorgänge besteht.
Die Erfindung schafft ein Verfahren zum magnetisierenden Rösten, das sich durch niedrige Zerkleinerungskosten
und verringerte Staubklumpenprobleme auszeichnet. Nach der Erfindung werden sowohl
grobe als auch feine Materialien in derselben Reaktionszone verarbeitet, und zwar werden die kleineren
Erzteilchen in einer Schnellröstreaktion durch die Reaktionszone hindurchgeblasen, während die größeren
Teilchen mit einer längeren Verweilzeit im Ofen durch die Reaktionszone hindurchgewälzt werden.
Das Verfahren nach der Erfindung bewirkt auch eine Verringerung der Wärmeverluste im Ofen, indem
sie einerseits die Abwärme in dem Gas dazu ausnutzt, die Reaktionszone zu erwärmen und das Erz
vorzuheizen, und andererseits die Abwärme in dem Verfahren und Anlage zum magnetisierenden
Rösten von nichtmagnetischem Eisenerz
Rösten von nichtmagnetischem Eisenerz
Anmelder:
Allis-Chalmers Manufacturing Company,
West Allis, Wis. (V. St. A.)
West Allis, Wis. (V. St. A.)
Vertreter:
Dr. W. Müller-Bore, Dipl.-Ing. H. Gralfs
und Dr. G. Manitz, Patentanwälte,
Braunschweig, Am Bürgerpark 8
und Dr. G. Manitz, Patentanwälte,
Braunschweig, Am Bürgerpark 8
Als Erfinder benannt:
Calvin Leo Stevenson, Milwaukee, Wis. (V. St. A.)
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 28. Oktober 1963
(319125)
V. St. v. Amerika vom 28. Oktober 1963
(319125)
verarbeiteten Erz dazu benutzt, das reduzierende Gas oder den Brennstoff vorzuwärmen.
Femer werden beim Verfahren nach der Erfindung die Staubverluste verringert, indem ein abgeschlossenes
System mit Zyklonen angewendet wird, um den Staubfluß mit dem Erzfluß trotz der entgegengerichteten
Gasströmung zu kontrollieren.
Die Erfindung wird im nachstehenden an Hand der Zeichnung im einzelnen beschrieben und erläutert.
Die Zeichnung ist eine schematische Darstellung einer Anlage zur Durchführung des magnetisierenden
Röstverfahrens nach der Erfindung.
Es wird ein Ofen mit konzentrischem Doppelrohr verwendet. Dieser Ofen weist ein äußeres Isolationsrohr bzw. einen Mantel 10 auf, der ein inneres Rohr,
die Reaktionszone U, umschließt. Die zwei Rohre werden durch geeignete Träger 12 voneinander im
Abstand gehalten, so daß ein ringförmiger Raum 13 gebildet wird. Der ganze Ofen wird von einem Motor
gedreht. Solche konzentrischen Doppelrohröfen sind in der Hüttentechnik gut bekannt und brauchen
deshalb hier nicht näher beschrieben zu werden.
Am oberen Ende des Ofens ist eine Reihe von wenigstens zwei Zyklon-Staubabscheidern 15 und 18
vorgesehen, die gleichlaufend das Erz trocknen und vorwärmen, und zwar mit heißen Gasen, die aus dem
509 738/56
Rmgraum 13 des Ofens erhalten werden. Die Leitung 21 führt heiße Gase von dem Ofen-Ringraum
13 zum Zyklon 18, während die Leitung 22 die Abgase von dem Zyklon 18 zum Zyklon 15 führt. Der
erste Zyklon 15 ist mit einer an sich bekannten gasdichten Zellenradaufgabe 16 od. dgl. versehen. Am
Feststoffaustrag des Zyklons 15 ist eine weitere Zellenradschleuse
17 vorgesehen, die das Erz aus dem Zyklon 15 in den Zyklon 18 einspeist. Die Abgase
19 aus dem Zyklon 15 werden zu einem Staubabscheider (nicht dargestellt) geführt oder abgeblasen.
Der Zellenradaustrag 20 am Unterlauf des Zyklons 18 führt das vorgewärmte Erz in den Ofen
ein. Am Austragsende des Ofens ist ein Staubabscheider 23, vorzugsweise ein Zyklon, derart angeordnet,
daß er das Röstprodrukt und die Gase aus dem inneren Rohr 11 des Ofens aufnimmt. Am Feststoffaustrag
des Staubabscheiders 23 ist eine Zellenradschleuse 24 vorgesehen, welche die umgesetzten
und abgetrennten Feststoffe in einen nachgeschalteten Zyklon 25 bringt, wo die Feststoffe gekühlt und
das reduzierende Gas vorgewärmt wird. Der Zellenradaustrag 26 am Unterlauf des Zyklons 25 dient zur
Entfernung der Feststoffe aus der Anlage.
Die Abgase 27 aus dem Staubabscheider 23 werden geteilt. Ein Teil von ihnen wird zu einem bekannten
Wärmeaustauscher 28 geführt, während der andere Teil durch die Leitung 30 zum Ofen-Ringraum
13 geleitet wird. Der Wärmeaustauscher 28 kann die Abgase aus dem Staubabscheider 23 kühlen
und gewöhnliche Luft aus der Atmosphäre, die durch Einlaß 29 eintritt, erhitzen. Die erwärmte Luft wird
dann über die Leitung 31 zum Ofen-Ringraum 13 geführt.
Die Leitung 32 dient dazu, die gekühlten Ofengase aus dem Wärmeaustauscher 28 zu einem Gasreinigerturm
33 zu führen, wo Staubteilchen abgeschieden werden.
Die Leitung 34 führt die gekühlten Gase aus dem Turm 33 in den Zyklon 25 zurück, während frischer
Kohlenwasserstoff-Brennstoff, wie Methangas, oder reformiertes Gas aus festem Brennstoff, z.B. Generatorgas,
durch das Ventil 25 beigegeben wird.
Die Abgase aus dem Zyklon 25 werden zwecks Rückführung durch den Ofen über die Leitung 36
geleitet, während frische Luft über die Leitung 37 aus dem Gebläse 39 durch die Leitung 37 zugegeben
wird.
Der Vermahlungsgrad des Erzes kann erheblich variieren, jedoch hat sich eine Körnung unter
0,21 mm insofern bewährt, als sie für die meisten untersuchten Erze einen praktischen Ausgleich zwischen
den Zerkleinerungskosten und der Verweilzeit im Ofen ergibt.
Das doppelte Zyklonsystem wirkt dahin·, die Abwärme aus den reduzierenden Abgasen für die Trocknung
und Vorwärmung des Erzes nutzbar zu machen, was wiederum eine Verkürzung der Ofenverweilzeit
gestattet. Da die einzige Funktion der ersten beiden Zyklone 15 und 18 darin besteht, die Abwärme aus
den reduzierenden Abgasen zur Vorwärmung des Erzes zu verwenden, könnten ohne weiteres mehr als
zwei solcher Zyklone eingesetzt werden.
Zusammen mit dem vorgewärmten Erz aus dem Austrag 20 wird eine Mischung von Luft und vorgewärmten
Kohlenwasserstoffgas oder reduzierenden Gasen aus Festbrennstoff-Generatoren sowie ferner
reduzierendes Abgas durch die Leitung 38 in das Innenrohr eingeführt. Diese Gase bilden das Reduktionsmittel
in dem Ofen. Die größeren Erzteilchen werden durch das rotierende Innenrohr Il gewälzt,
während sie sich mit der gleichströmenden reduzierenden Gasatmosphäre in Kontakt befinden. Die ablaufenden
Vorgänge sind also im wesentlichen die gleichen wie in jedem reduzierenden Ofen. Die
Hauptmenge des Erzes bzw. der Teil mit einer Körnung unter 0,075 mm wird jedoch im Zug des reduzierenden
Gases schnell durch das Innenrohr 11 geblasen. Dieser Flugstaub wird also tatsächlich schnell
geröstet, während er durch den Ofen geblasen wird, und hat also eine weit kürzere Ofenverweilzeit als
die größeren Teilchen, die durch den Ofen gewälzt werden. Dieser Effekt ist jedoch wünschenswert, da
die größeren Teilchen notwendigerweise eine längere Ofenverweilzeit erfordern. Der Flugstaub jedoch bedarf
nur einer kurzen Verweilzeit und wird deshalb schnell durchgeblasen. Dadurch wird die Kapazität
des Systems erhöht, da der Flugstaub nicht langer als
notwendig zurückgehalten wird und sich auch nicht absetzt und die größeren Teilchen bedeckt, eine
Störung des wirksamen Kontaktes zwischen Gas und Feststoffen also nicht eintritt. Das zu Magnetit reduzierte
Erz und die reduzierenden Gase werden dann, wie vorher beschrieben, aus dem Ofen in einen
Staubabscheider 23 geleitet, vom Gas abgeschieden und ausgetragen. Das Erz kann dann mittels Magnetscheidung
sortiert werden.
Ein Brennstoff wie Methangas, CH4, wird aus einer
Druckquelle (nicht dargegstellt) über das Ventil 35 zugeleitet. Dieses frische Kohlenwasserstoffgas vermischt
sich mit kaltem reduzierendem Abgas aus Leitung 34, und die Mischung tritt in den Zyklus 25
ein, wo das Erz durch die Gasmischung gekühlt wird und sich die Gasmischung wiederum durch das Erz
vorwärmt. Wenn mehr als zwei Zyklone verwendet werden, würde das frische kalte Gas zunächst in den
letzten Zyklon einströmen und in den weiteren Zyklonen im Gegenstrom zum Erzfluß aufsteigen.
Bei der Verbrennung des Kohlenwasserstoffgases muß — wie oben bemerkt — die Luft, die durch
Leitung 36 eingeführt wird, in geeigneter Weise reguliert werden, damit das Kohlenwasserstoffgasverhältnis
derart ist, daß die gewünschte Reduktionskraft erreicht wird. Bei Methangas als Brennstoff werden
die stattfindenden typischen Reaktionen sein:
2CH4+ O2 -j. 2CO + 4H2
CH4 + 2O2 -»- CO2 +2H2O
CH4 + 2O2 -»- CO2 +2H2O
oder irgendwelche Variationen davon, um CO:CO2
und H2: H2O zu erzeugen. Wie dem Fachmann bekannt
ist, hängt das Reduktionsprodukt nicht nur von den relativen Verhältnissen von CO2: CO und
H2: H2O, sondern auch von der Temperatur ab.
Gleichgewichtsdiagramme, die für variierende Temperaturen die Verhältnisse zeigen, die notwendig sind,
um ein Reduktionsprodukt von Magnetit zu erreichen, sind ebenfalls dem Fachmann bekannt.
Da die Verbrennung von Methan selbstverständlich exotherm und auch die Reduktion von Hämatit
zu Magnetit exotherm ist, wird keine äußere Wärmequelle in diesem Verfahren benötigt. So ist also die
Menge des Luftstromes durch die Leitung 37 vielleicht wichtiger zur Kontrolle der Temperatur als
zur Kontrolle der Gaszusammensetzung. So kann die Temperatur in dem Ofen kontrolliert werden, indem
der Luftstrom kontrolliert wird. Eine Zunahme des Luftstromes wird eine Erhöhung der Temperatur bedeuten,
und umgekehrt. Ferner können erhebliche Veränderungen in dem Luftstrom vorgenommen werden,
ohne die Reduktionskraft des Gases nachteilig zu beeinflussen. Weitere Temperaturkontrollen können
durchgeführt werden, indem die Menge an heißer Luft, die durch Leitung 31 in den Ringraum
strömt, reguliert und damit das Verbrennen der durch Leitung 30 eingespeisten reduzierenden Gase
begrenzt wird.
Claims (11)
1. Verfahren zum magnetisierenden Rösten nichtmagnetischen Eisenerzes in einem Ofen,
dadurch gekennzeichnet, daß man das reduzierende Gas unter ausreichendem Druck in
die Reduktionszone einführt, um feinere Erzteile direkt durch die Reaktionszone zu blasen und im
schwebenden Zustand schnell zu rösten, während die verbleibenden gröberen Erzteilchen die Reaktionszone
in langsamerer Geschwindigkeit passieren und in üblicher Weise geröstet werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Erz vor der Röstung auf
eine Korngröße von unter 0,21 mm gemahlen wird, wobei die feineren Teilchen eine Korngröße
von unter 0,075 mm besitzen.
3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die reduzierenden
Abgase von dem gerösteten Erz abgetrennt und zur Erwärmung der Reaktionszone nutzbar gemacht
werden.
4. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß ein Teil der reduzierenden
Abgase gekühlt und das gekühlte Abgas zur Kühlung der gerösteten Erzteilchen nutzbar
gemacht wird.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Kühlung der reduzierenden
Abgase in einem Wärmeaustauscher mit Luft bewirkt wird, die nach ihrer Erwärmung zusammen
mit dem nichtgekühlten Anteil der reduzierenden Abgase zur Erwärmung der Reaktionszone verwendet wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Erz vor dem Eintritt in
die Reaktionszone vorgewärmt wird, indem die Gase, die zur Erhitzung der Reaktionszone benutzt
worden sind, durch das Erz geleitet werden, bevor dieses in die Reaktionszone eintritt.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das
reduzierende Gas durch Verbrennung entweder eines Kohlenwasserstoffgases oder eines Gases
aus reformiertem Festbrennstoff im Inneren der Reaktionszone erzeugt wird.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Kohlenwasserstoffgas oder
das Gas von reformiertem Festbrennstoff mit reduzierendem Abgas vermischt wird, bevor es in
die Reaktionszone eingeführt wird.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Gase in der Stufe vermischt
werden, in der die umgewandelten Erzteilchen gemäß Anspruch 5 gekühlt werden.
10. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die reduzierende
Röstung im Innenrohr eines Doppelrohrofens vorgenommen wird.
11. Anlage zur Durchführung des Verfahrens nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet
durch Vorrichtungen (15, 18) zum Trocknen und Vorwärmen von gemahlenem nichtmagnetischem Eisenoxyderz und ein Gebläse
(39) zum Einblasen des vorgewärmten Erzes in die Reaktionszone eines Drehrohrofens,
der als an sich bekannter konzentrischer Doppelrohrofen ausgebildet ist, weiterhin durch einen
Abscheider (23) zur Abtrennung des gerösteten Erzes von den reduzierenden Abgasen, einen
Wärmeaustauscher (28) zum Kühlen eines Teiles der Abgase mit Luft, eine Gasleitung (31) zum
äußeren Ring (13) des Ofens sowie durch eine Vorrichtung (23) zum Kühlen des gerösteten
Erzes.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
509 738/56 11. G5 © Bundesdruckerei Berlin
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US319125A US3297429A (en) | 1963-10-28 | 1963-10-28 | Controlled atomsphere magetic roasting of iron ore |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1205022B true DE1205022B (de) | 1965-11-18 |
Family
ID=23240956
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEA47443A Pending DE1205022B (de) | 1963-10-28 | 1964-10-27 | Verfahren und Anlage zum magnetisierenden Roesten von nichtmagnetischem Eisenerz |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3297429A (de) |
DE (1) | DE1205022B (de) |
GB (1) | GB1078918A (de) |
SE (1) | SE300960B (de) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3637200A (en) * | 1968-01-16 | 1972-01-25 | Hy Met Engineering Ltd | Apparatus for gas-solids reaction in production of sulfur, iron and related products |
US7744848B2 (en) * | 2005-11-15 | 2010-06-29 | Pittsburgh Mineral & Environment Technology, Inc. | High purity magnetite formation process and apparatus, and product thereof |
US20150203362A1 (en) * | 2011-01-18 | 2015-07-23 | Mohsen Amiran | Methods for Recovering Magnetite from Bauxite Residue |
CN104004904B (zh) * | 2014-06-16 | 2016-08-17 | 中南大学 | 一种高铁废渣或矿物的磁化焙烧的方法 |
CN104588202A (zh) * | 2015-01-29 | 2015-05-06 | 鞍钢集团矿业公司 | 一种极贫铁矿石预选尾矿的选矿方法 |
CN104789756A (zh) * | 2015-05-12 | 2015-07-22 | 成都利君实业股份有限公司 | 一种用于磁化焙烧的气固反应器 |
CN108285973B (zh) * | 2018-03-30 | 2024-02-20 | 长沙矿冶研究院有限责任公司 | 一种氧化铁、氧化锰矿的焙烧装置及方法 |
CN108396134B (zh) * | 2018-04-16 | 2024-03-22 | 长沙矿冶研究院有限责任公司 | 一种氧化预热、流态化还原的铁矿焙烧装置及方法 |
CN109439913B (zh) * | 2018-10-22 | 2020-07-14 | 江西理工大学 | 一种钕铁硼废料酸浸渣闪速还原综合回收的方法 |
CN111500853B (zh) * | 2020-05-29 | 2021-08-06 | 东北大学 | 一种铝土矿悬浮焙烧脱水干法除铁系统 |
CN111621638B (zh) * | 2020-06-03 | 2021-08-06 | 东北大学 | 一种加热致裂强化含铁物料还原的悬浮焙烧系统 |
CN113245054B (zh) * | 2021-03-23 | 2022-05-10 | 攀枝花学院 | 铁矿石还原焙烧-磁选方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1588420A (en) * | 1924-12-12 | 1926-06-15 | Hindshaw Engineering And Dev C | Process for utilizing low-grade iron-ore material |
US1832069A (en) * | 1928-06-18 | 1931-11-17 | Louisville Cement Company | Method of roasting ores |
US1961424A (en) * | 1931-12-26 | 1934-06-05 | Charles G Maier | Zinc refining process |
GB674465A (en) * | 1950-05-19 | 1952-06-25 | George Howard Beers | Apparatus for treating chrome ore |
US2964308A (en) * | 1958-06-09 | 1960-12-13 | Demag Elektrometallurgie Gmbh | Apparatus for charging low-shaft arc furnaces |
US3068091A (en) * | 1960-11-01 | 1962-12-11 | Allis Chalmers Mfg Co | Process for the direct reduction of oxidic ores |
-
1963
- 1963-10-28 US US319125A patent/US3297429A/en not_active Expired - Lifetime
-
1964
- 1964-10-26 GB GB43537/64A patent/GB1078918A/en not_active Expired
- 1964-10-26 SE SE12871/64A patent/SE300960B/xx unknown
- 1964-10-27 DE DEA47443A patent/DE1205022B/de active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE300960B (de) | 1968-05-20 |
GB1078918A (en) | 1967-08-09 |
US3297429A (en) | 1967-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69809883T2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur schnellen Reduktion von Eisenerzen in einem Drehherdofen | |
DE2621219A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur waermebehandlung von material mit hohem schwefelgehalt | |
EP0222452B1 (de) | Verfahren zur Reduktion von höheren Metalloxiden zu niedrigen Metalloxiden | |
DE1205022B (de) | Verfahren und Anlage zum magnetisierenden Roesten von nichtmagnetischem Eisenerz | |
DE3407052C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung von ungebrannten Pellets | |
WO2017190865A1 (de) | Verfahren und anlage zur herstellung von zement | |
DE69029037T2 (de) | Heizung und behandlung von partikelmaterial | |
DE2749029A1 (de) | Verfahren zur herstellung von hydraulischem zement und von zementvorstufen | |
DE2850895A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur erzeugung von kohlenstaub | |
DE3236652A1 (de) | Verfahren und anlage zum brennen von feinkoernigem gut, insbesondere zementrohmehl | |
EP1244818B1 (de) | Verfahren und anlage zur reduktion von feinerzen in einem mehrstufigen schwebegasstrom mit zyklonabscheider | |
EP0215210B1 (de) | Verfahren und Anlage zur Herstellung bindemittelloser Heissbriketts | |
EP0012363B1 (de) | Verfahren und Anlage zur Reduktion von Erzen | |
WO2019086511A1 (de) | Verfahren und anlage zur thermischen behandlung eines lithiumerzes | |
DE2751876A1 (de) | Verfahren und einrichtung zum brennen von feinkoernigem bis staubfoermigem gut, insbesondere von zementrohmehl | |
DE2736579A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur thermischen behandlung von feinkoernigem gut mit heissen gasen | |
DE1218927C2 (de) | Vorrichtung zum thermischen Behandeln von Magnesit, Dolomit und Kalk und Verfahren zu deren Betrieb | |
DE2428715C3 (de) | Verfahren und Anlage zur Reduktion und Agglomeration von feinkörnigem Erz | |
DE3036957C2 (de) | ||
EP3244989A1 (de) | Verfahren zur reduzierung von stickoxiden im abgas einer flugstrombehandlungsanlage und flugstrombehandlungsanlage | |
DE3323565A1 (de) | Verfahren und anordnung zur herstellung von zement nach dem belit-typ | |
DE19718136A1 (de) | Verfahren zum thermischen Behandeln von körnigem Eisenerz vor der Reduktion | |
DE2257539C3 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von pulverförmigem, aktivem Kalziumoxid aus dem organische Stoffe enthaltenden Abfallkalk der Zuckerindustrie | |
DE2931025A1 (de) | Direktreduktion von eisenerzen | |
DE102020200602A1 (de) | Thermische Behandlung von mineralischen Rohstoffen mit einem mechanischen Wirbelbettreaktor |