DE1191926B - Klebstoff zum Verkleben von Schichten - Google Patents

Klebstoff zum Verkleben von Schichten

Info

Publication number
DE1191926B
DE1191926B DESCH29686A DESC029686A DE1191926B DE 1191926 B DE1191926 B DE 1191926B DE SCH29686 A DESCH29686 A DE SCH29686A DE SC029686 A DESC029686 A DE SC029686A DE 1191926 B DE1191926 B DE 1191926B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
lines
paragraph
adhesive
line
rubber
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DESCH29686A
Other languages
English (en)
Other versions
DE1842312U (de
Inventor
Milton H Kemp
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of DE1191926B publication Critical patent/DE1191926B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J123/18Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C09J123/20Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J121/00Adhesives based on unspecified rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J123/18Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C09J123/20Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
    • C09J123/22Copolymers of isobutene; Butyl rubber ; Homo- or copolymers of other iso-olefines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C08L2666/04Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
    • C08L2666/06Homopolymers or copolymers of unsaturated hydrocarbons; Derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Description

  • Klebstoff zum Verkleben von Schichten Die vorliegende Erfindung betrifft Klebstoffe, die zum Verkleben von Schichetn verwendet werden, die anschließend an bestimmten Stellen durch Wärme verschweißt werden.
  • Es ist bekannt, medizinische Polster herzustellen, indem man die das spätere Polster bildenden thermoplastischen Schichten aufeinanderlegt und dann durch Aufsetzen von Elektroden elektronisch verschweißt. Diese Wärmeverschweißung ist sehr vorteilhaft, da sie billig ist und wirtschaftlich durchgeführt werden kann. Sollen jedoch Polster hergestellt werden, die zum direkten Aufkleben auf den menschlichen Körper bestimmt sind, so ergeben sich bei diesem Verfahren häufig Schwierigkeiten, da der betreffende druckempfindliche Klebstoff beim Verschweißen »breiig« wird. Es wird angenommen, daß durch die Wärmeeinwirkung bei der elektronischen Verschwei-Bung eine Depolymerisation des Kautschuks im Klebstoff eintritt und die so depolymerisierte Masse dann bei der Lagerung einem beschleunigten oxydativen Abbau unterliegt. Dadurch wird die Klebkraft des Klebstoffs stark vermindert, bzw. dieser wird beim Abziehen der Schutzschicht oft ebenfalls abgezogen.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft nun Klebstoffe, die diese Nachteile nicht besitzen und die bei einer derartigen (elektronischen) Wärmeverschweißung stabil sind und bei einer anschließenden Lagerung nicht altern.
  • Der erfindungsgemäße Klebstoff ist zum Verkleben von Schichten geeignet, die anschließend einer Wärmeverschmelzung unterworfen werden, und besteht aus künstlichem oder natürlichem Kautschuk, einem Vulkanisierungsmittel und einem klebrigen Kunststoff sowie gegebenenfalls einem oder mehreren Beschleunigungsmitteln und/oder Aktivierungsmitteln und ist dadurch gekennzeichnet, daß der klebrige Kunststoff Polyisobutylen, Polybutylen und Polyterpenharz ist.
    Beispiel
    Grundmasse Gewichtsteile
    Kautschuk (natürlich oder synthetisch) 17,0
    Polyisobutylen ................... 17,0
    Polyterpenharz ................... 26,0
    Polybutylen ...................... 3,0
    Zinkoxyd ........................ 28,5
    Stärke ........................... 8,0
    Antioxydationsmittel . . . . . . . . . . . . . . 0,5
    Lösungsmittel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200,0
    300,0
    Diese Grundmasse wird hergestellt, indem zunächst auf einer Kautschukmühle Kautschuk und Polyisobutylen vermischt werden, worauf nacheinander Zinkoxyd, Stärke, Antioxydationsmittel, Polyterpenharz und Polybutylen zugegeben werden. Diese spezielle Reihenfolge kann etwas geändert werden, doch werden die gemischten Bestandteile dann in jedem Fall unter weiterem Mischen zu dem Lösungsmittel zugegeben, das Naphtha oder ein anderes geeignetes flüchtiges organisches Lösungsmittel ist.
  • Die Grundmasse wird dann mit einer Lösung aus einem oder mehreren Vulkanisierungsmitteln vermischt, wobei gegebenenfalls auch noch ein Kautschuk-Beschleuniger und ein organisches Aktivierungsmittel zugegeben werden können. Dies ist in den nachstehenden Ansätzen A, B und C beschrieben, bei denen 100 Naßgewichtsteile der Grundmasse mit verschiedenen Gewichtsmengen eines Vulkanisierungsmittels, wie Alkylphenoldisulfid, eines organischen Aktivierungsmittels, wie Zinkdibutyldithiocarbamat, eines Kautschuk-Beschleunigers, wie das Zinksalz von 2-Mercaptobenzothiazol, und eines weiteren Beschleunigers, wie Diphenylguanidin, vermischt werden. Es ist zu bemerken, daß der wesentlichste Unterschied zwischen den Ansätzen A, B und C die jeweils verwendete Menge des mit der Grundmasse vermischten Härtungsmittels ist.
    Ansatz A
    Grundmasse 100 Naßgewichtsteile
    Alkylphenoldisulfid (50°/»ig) ........ 1,1
    Zinkdibutyldithidcärbathat : . . . . : . . . . 0,11
    Zinksalz von 2-Meimaptobenzothiazol 0,05
    Diphenylguanidin .................. 0,05
    Ansatz B
    Grundmasse 100 Naßgewichtsteile
    Alkylphenoldisulfid (50 °/jg) . . . . . . . . 1,1
    Zinkdibutyldithiocarbamat . . . . . . . . . . 0,16
    Zinksalz von 2-Mercaptobenzothiazol 0,75
    Diphenylguanidin .................. 0,75
    Ansatz C
    Grundmasse 100 Naßgewichtsteile
    Alkylphenoldisulfid (50 °/jg) . . . . . . . . 1,1
    Zinkdibutyldithiocarbamat .......... 0,22
    Zinksalz von 2-Mercaptobenzothiazol 0,1
    Diphenylguäüidin .................. 0,1
    Das Alkylphenoldisulfid der obigen Ansätze kann als 50 °/jge Lösung eines handelsüblichen Materials in Toluöl verwendet werden. Wie bereits erwähnt, dient diese Schwefelquelle als Vulkanisierungsmittel und verbessert in Verbindung mit Kautschuk die Zugfestigkeit und den Widerstand gegen Alterung und HitzeeinwirkiWg desselben. Das Zinkdibütyldithiocarbamat ist ebenfalls ein im Handel erhältliches Produkt.
  • Die in den Ansätzen A bis C verwendeten Beschleuniger sind ebenfalls Handelsprodukte.
  • Für den Klebstoff entsprechend Ansatz D kann ebenfalls wie in den Ansätzen A bis C Alkylphenoldisulfid (50 °/jg) verwendet werden, und es ist ersichtlich, daß dieser Ansatz noch ein zusätzliches Vulkanisierungsmittel in der Form von Tetramethylthiurarndisulfid enthält. Es kann entweder die Tetramethyl-oder die 'fetraäthylverbindung verwendet werden:
    tz b
    Gruüd'riiässe 1(i0 IVaßgewicht'sfe'le
    Teträinethylthiücändisülfid .......... 0;55
    Alkylphenö1d'isul$d (50'°J(iä) . .. .. . .. 1,1
    In bezug äül die l)estäiidleile der Gründ'iüässe sei eiwväfiüt, daß als Kauts@Fiük heller Crepe-Kaütsctiük verwendet wird. bäs im ällgerneinen verwendete Pölyisöbutylen fiat ein äüröhschiiittliches Mölekulatgewich`tvon 120-000 lind das als Klebzusatz verrveüdete Pöryterpenhärz einen &lii'elzpünkt von idö°'C. Aüdeieräeits hat das Pölybiitylen ein dürchächriittliches Mölekulargewicht von etwa 3000 und dient, wie bekannt, als Klebzusatz, um einen glatteren ,dient, weicheren Ansatz zu erhaIten. Was das Antiöiydatiönsinittel betrifft, so kann in diesem Zweck ,jedes geeignete und im Handel erhältliche Material verwendet werden, wobei befriedigende Ergebnisse z. B. mit 2,2-Methylen-bis-(methyl-6-tert.-butylphenol) erzielt werden.
  • Ausgedehnte Untersuchungen haben gezeigt, daß die Absätze A bis D keinerlei Verschlechterung aufweisen, wenn sie Prüfbedingungen unterworfen wur= den, die dem üblichen Gebrauch entsprachen. Um dies zu veranschaulichen, wurde jeder der obigen Ansätze A bis D auf einem plastifizierten Polyvinylchloridfilm ausgebreitet, der dann mit einem Vinylschaum und einer Deckschicht durch die Schutzschicht und die Klebmasse hindurch durch Wärmeanwendung verschmolzen wurde, wobei ein medizinisches Polster entstand. Ein ähnliches Gebilde wurde lediglich unter Verwendung der Grundmasse hergestellt und durch Wärme verschmolzen. Die auf diese Weise hetgestellten Polster wurden gleichen Alterüngsbedingungen in einer »Bombe« oder Zylinder unterworfen. Dieses Verfahren besteht darin, daß die Polster in einen von Öl umhüllten Zylinder gegeben werden, der einen Sauerstoffdruck von etwa 21 kg/cinz bei einer Temperatur von etwa 40°!C ausgesetzt wird. Diir Polster würden diesen Bedingungen 1 Woche läng ausgesetzt, was ii'i allgemeinen einer Alterung durch Lagerung von 1 Jahr entspricht. Es würde dann fest= gestellt, däß die mit mittels der Grundmasse lietgtstellten Polster ein Zähwerden dieser Massee zeigten, was ein deutliches Anzeichen für eine nepolymerisation des Kautschuks ist. Die liiittels der Ansätze A bis D hergestellten Pflaster zeigten jedoch keinerlei meckbare Verschlechterung.
  • Die Klebstoffe können insbesondere zur Herstellung von medizinischen Polstern auf dem C'rebi6t der Fußheilkunde verwendet werden, z. B. für Ballenschützet, Fußstützen aller Art, Eitilegesöhieri, Polster zur Aehandtüng von Hühneraugen, Hammerzellen.

Claims (3)

  1. Patentanspruch: Klebstoff zürn Verkleben von Schichten, die anschließend einer Wäcmeverschih'elzüng ithterworten weiden, bes'tehen'd aus künstlichem 'oder natürlichem Kautschuk, einem Vutkanisierüng3= mittel und einem klebrigen Künststölf sowie gegebenenfalls einem oder mehreren Beschleuni= güngsmitteln urid/'ödet Aktivierüngsmitteln, d a -dürch gekennzeichnet, daß der klebrige Küriststoff Polyisöbutylen, Polybutylen und Polyterpenharz ist. In Betracht gezogene Druckschriften: L ü t t g e ii, »Die Technologie 'd'er Klebstoffe«, Teil 1, 1959, S. 656, Abs. 4, S. 281, Alls. 2, Zeilen 1 bis 6, S. 280, Abs. 3, Zeilen 1 bis 3; Firmenschrift der Farbenfabriken Bayer A. G., Leverkusen, »Bayer-Chemikalien für die Gummiindustrie«, D 283-518/15011, ausgegeben am 1. 1. 1958, S.
  2. 2, Zeile 3, S.
  3. 3, Zeilen 1 bis 3; Handbuch der »BASF-Kunststoffe«, 5. Auflage, Oktober 1959, S. 16, Abs. 3-, Zeile 4, S. 17, letzter Absatz, Zeilen 4 und 3 von unten; G o 1 d i n g, »Polymers and Resins«, 1959, S. 161, 3. Absatz von unten, Zeile 4, S. 401, Absatz 4, Zeilen 11 bis 13, S. 537, Absatz 3, Zeilen 1 bis 5.
DESCH29686A 1960-06-13 1961-05-10 Klebstoff zum Verkleben von Schichten Pending DE1191926B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1191926XA 1960-06-13 1960-06-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1191926B true DE1191926B (de) 1965-04-29

Family

ID=22383032

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DESCH29686A Pending DE1191926B (de) 1960-06-13 1961-05-10 Klebstoff zum Verkleben von Schichten

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE1191926B (de)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
None *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3750241T2 (de) Mehrschichtiger biegsamer Film.
DE3131610C2 (de)
DE2954420C2 (de)
DE3586713T2 (de) Vorrichtung zur kontrollierten abgabe von arzneimittelwirkstoffen.
DE69204236T2 (de) Polysiloxandruckempfindliche Klebemittel für Vorrichtungen zur transdermalen Wirkstoffabgabe und solche Vorrichtungen.
DE3586707T2 (de) System zur transdermalen applikation eines arzneimittels.
DE2261896C3 (de) Bindenförmiges, schichtweise aufgebautes Verbundmaterial
DE19700913C2 (de) Transdermales therapeutisches System zur Abgabe von Hormonen
DE2628890B2 (de) Formkörper, zum Absorbieren von Flüssigkeiten, insbesondere Monatsbinde
DE3208853A1 (de) Verfahren zur herstellung einer pharmazeutischen verbundzubereitung
DE3913734A1 (de) Wasserloeslicher druckempfindlicher hauthaftkleber, dessen verwendung und damit ausgeruestete mittel
DE3781000T2 (de) Zum unempfindlichmachen von ueberempfindlichem zahnbein verwendbare pharmazeutische zusammensetzung.
DE2363853A1 (de) Selbsttragende packungen oder kapseln zum umhuellen von medikamenten
DE69930087T2 (de) Elastomerer Gegenstand
EP0340307A1 (de) Zusammensetzung einer polymer-diffusionsmatrize zur transdermalen verabreichung von arzneimitteln
DE2437379A1 (de) Schnell erhaertender klebstoff mit grossem haftvermoegen
DD291478A5 (de) Verfahren zur herstellung eines superfiziellen therapeutischen systems mit einem gehalt an einem antineoplastischen wirkstoff, insbesondere 5-fluoruracil
DE1191926B (de) Klebstoff zum Verkleben von Schichten
DE827552C (de) Weiche, kaeltebestaendige Massen aus Vinylchloridpolymerisaten
AT393958B (de) Verfahren zur herstellung transdermaler geschichteter pharmazeutischer praeparate mit langanhaltender wirkung
DE2607849C3 (de) Gelatisierte Zubereitung enthaltend Glykole und Verfahren zur Herstellung der Zubereitung
DE1963144U (de) Mit kautschukmischungen ventraegliche folienbahn, insbesondere zur herstellung von beuteln, saecken oder schachteln fuer die verpackung von kautschukhilfsstoffen.
DE746730C (de) Verfahren zum Aufkleben von Sohlen aus Gummi, Kunstgummi oder Mischungen auf Schuhboeden sowie die nach diesem Verfahren aufgeklebte Sohle aus Gummi bzw. Kunstgummi
DE1266448B (de) Praeparat zum Entfernen lebloser verhornter Hautschichten
DE685805C (de) Klebmasse, Klebpflaster u. dgl. fuer Verbandzwecke