DE112019007080T5 - Öl-in-Wasser-Sonnenschutzzusammensetzung - Google Patents

Öl-in-Wasser-Sonnenschutzzusammensetzung Download PDF

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Abstract

Betrifft eine Sonnenschutzzusammensetzung in der Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion, die einen oder mehrere SPF-Booster enthält, eine verringerte Menge von UV-Filtern(n) aufweist und keinen weißen Film auf der Haut zurücklässt.

Description

  • Technisches Gebiet
  • Die vorliegende Erfindung beschreibt eine ÖI-in-Wasser(O/W)-Sonnenschutzzusammensetzung, die einen oder mehrere UV-Filter und einen oder mehrere SPF-Booster enthält.
  • Stand der Technik
  • In westlichen Ländern ist der Trend weg von vornehmer Blässe und hin zu einer „gesunden, sportlich braunen Haut“ seit Jahren ungebrochen. Um dies zu erreichen, setzen Menschen ihre Haut Sonnenstrahlen aus, da diese Pigmentbildung in dem Sinn von Melaminbildung bewirkt. Allerdings übt die Ultraviolettstrahlung des Sonnenlichts auch eine schädliche Wirkung auf die Haut aus. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) entsteht bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht in dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) eine Langzeitschädigung, wie z. B. ein erhöhtes Risiko des Auftretens von Hautkrebs. Ferner führt zu viel an UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) zu einer Schwächung der elastischen und collagenhaltigen Fasern des Bindegewebes. Dies kann zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen führen, deren Wirkung frühzeitige Hautalterung ist.
  • In asiatischen Ländern wird eine helle Haut bevorzugt. Daher versuchen die Menschen, ihre Haut vor Sonnenstrahlen zu schützen; dies kann durch die Verwendung eines Sonnenschirms, Vermeiden von Sonnenlicht und/oder die Verwendung lichtschützender kosmetischer Mittel erreicht werden.
  • Daher wurde eine Reihe von lichtschützenden Filterstoffen zum Schützen der Haut durch kosmetische lichtschützende Mittel entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen verwendet werden können. Diese UVA- und UVB-Filter werden in den meisten Industrieländern in der Form von Positivlisten zusammengefasst, wie z. B. Anhang 7 der Deutschen Kosmetikverordnung.
  • Die Wirkung von UV-Filtern in einer kosmetischen Zubereitung muss bestimmt werden; im Allgemeinen wird zur Charakterisierung des Sonnenschutzvermögens einer kosmetischen Zusammensetzung, die zur Verwendung als Sonnenschutzmittel vorgesehen ist, der Sonnenschutzfaktor (SPF) verwendet. Der Sonnenschutzfaktor (SPF) gibt die erhöhte Expositionszeit gegenüber Sonnenstrahlen an, die durch die Verwendung der Sonnenschutzzusammensetzung ermöglicht wird. Dabei handelt es sich um das Verhältnis der Erythem-Schwellenzeit mit Sonnenschutzzusammensetzung zu der Erythem-Schwellenzeit ohne Sonnenschutzzusammensetzung.
  • Ein anderes Prüfverfahren, das in ganz Europa verwendet wird, ist der Australische Standard AS/NZS 2604:1997. Dieser Standard umfasst die Messung der Absorption der Zubereitung in dem UV-A-Bereich. Um dem Standard zu entsprechen, muss die Zubereitung wenigstens 90 % der UV-A-Strahlung in dem Bereich von 320 bis 360 nm absorbieren.
  • Im Allgemeinen kann eine kosmetische Zusammensetzung zur Gewährleistung eines ausreichenden Lichtschutzes durch SPF-Werte von 20-50 charakterisiert sein. Um diesen vergleichsweise hohen Lichtschutz zu erzielen, muss in den Zusammensetzungen eine recht große Menge von UV-Filtern verwendet werden. Die Einverleibung großer Mengen von UV-Filtern hat aber Nachteile. Große Mengen von UV-Filtern verschlechtern die kosmetischen Eigenschaften einer Zusammensetzung, die hochviskos, manchmal sogar pastenartig, werden kann. Das Hautgefühl nach der Verwendung einer derartigen Zusammensetzung wird als fettig und ölig beschrieben. Ferner wurden nach der Anwendung von Sonnenschutzzusammensetzungen, die große Mengen von UV-Filtern enthalten, Hautreizungen beobachtet. Ferner machen große Mengen von UV-Filtern Sonnenschutzzusammensetzungen immer kostspieliger. Und schließlich gibt es Beschränkungen hinsichtlich der Menge und Art von UV-Filtern, die von dem jeweiligen Land abhängen.
  • Somit besteht Bedarf an der Verbesserung des UV-Schutzvermögens einer Sonnenschutzzusammensetzung, ohne die Menge von UV-Filtern zu erhöhen. Eine Lösung ist das Konzept von SPF-Boostern.
  • Der Begriff „SPF-Booster“ bezeichnet eine Verbindung oder Zusammensetzung, die bei Verwendung zusammen mit einem UV-Filter den SPF einer gegebenen Zubereitung erhöht. Im Allgemeinen wirkt die Verbindung oder Zusammensetzung, die als SPF-Booster wirksam ist, für sich nicht oder nur zu einem vernachlässigbaren Maß als UV-Filter.
  • Die Verwendung eines SPF-Boosters zur Erhöhung des SPF einer gegebenen Sonnenschutzzusammensetzung ist bereits im Stand der Technik offenbart. Von vielfältigen Stoffen und Stoffgemischen wurde Wirksamkeit als SPF-Booster beschrieben, und nur einige wenige werden nachstehend genannt.
  • In dem Dokument EP 2201929 A2 wird eine heterogene Gruppe von Stoffen als SPF-Booster offenbart, nämlich Diester von Carbonsäuren und Alkoholen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen; 2-Propylheptyloctanoat; Natriumacrylat-Homopolymere mit einem mittleren Molekulargewicht von 2.500.000 bis 3.500.000 Dalton, wobei eine Lösung von 1 Gew.-% der Natriumacrylat-Homopolymere einen pH-Wert von 5,5 bis 7,5 aufweist; Siliciumdioxidpartikel, die nicht modifiziert oder beschichtet sind und einen anzahlgemittelten Durchmesser von 2 bis 15 µm aufweisen.
  • Ähnlich wird in dem Dokument DE 102010008321 A1 eine heterogene Gruppe von Stoffen als SPF-Booster offenbart, nämlich Vitis-vinifera-Samenöl; Trimethylsiloxysilicat; Talkum; Stearoxytrimethylsilan + Stearylalkohol; Natriumpolystyrolsulfonat; Natriumhyaluronat; Polysorbat 65; Polysorbat 40; Polymethylsilsesquioxan; Phenethylbenzoat; Ginkgo-biloba-Extrakt; Oenothera-biennis-ÖI; Octadecendisäure; Methylpalmitat; Glycyrrhiza-inflata-Wurzelextrakt; Glycine soja (Isoflavon); Arctium-lappa-Extrakt; Diethylhexyl-2,6-naphthalat; Ceramid 3; Capryl/Capringlyceride; Di-C12-13-alkyltartrat.
  • In dem Dokument WO 2014/203913 A1 werden verschiedene SPF-Booster offenbart, die aus hohlen Partikeln ausgewählt sind. Die Materialien, aus denen die Partikel gebildet sind, sind Polymere und Copolymere von (Meth)acrylsäure, (Meth)acrylaten und/oder Styrol; Glas; Siliciumdioxid.
  • Beispielsweise können die hohlen Latexpartikel aus einem Copolymer von Styrol und (Meth)acrylsäure oder einer ihrer Alkylester gebildet sein, das unter dem INCI-Namen Styrol/Acrylat-Copolymer bekannt ist und das unter dem Handelsnamen Sunspheres™-Pulver von dem Unternehmen Rohm & Haas erworben werden kann.
  • In dem Dokument EP 2396085 A2 wird ein SPF-Booster beschrieben, der aus einem partikelförmigen Material, das praktisch unlöslich ist, und einem wasserlöslichen oder wasserdispergierbaren grenzflächenaktiven Polymer zusammengesetzt ist. Das grenzflächenaktive Polymer kann ausgewählt sein aus Lignosulfonat, Lignin, Oxylignin, Alkalimetallsalzen von Huminsäure, Alkalimetallsalzen von Tanninsäure, Proteinen, hydrophob modifizierten wasserlöslichen oder wasserdispergierbaren Polymeren und wasserlöslichen oder wasserdispergierbaren amphiphilen Copolymeren. Die partikelförmigen Materialien können ausgewählt sein aus Titandioxid, Zinkoxid, Aluminiumoxid, Ceroxid, Siliciumdioxid, Bentonit, Talkum, Aluminiumhydroxid, Calciumsulfat und Polymerlatex-Partikeln. Ein im Handel erhältliches Gemisch des SPF-Boosters wird unter dem Handelsnamen Polargel® UV von der AMCOL International Corporation angeboten.
  • In den Dokumenten WO 2019/022914 A1 und WO 2019/022913 A1 wird die Synthese hochentwickelter mehrstufiger Polymerpartikel beschrieben, wobei die Partikel als wirksam als SPF-Booster vorgesehen sind.
  • In dem Dokument WO 2017/112982 A1 wird eine Sonnenschutzzusammensetzung offenbart, die wenigstens einen UV-Filter und wenigstens einen SPF-Booster, der ein Siliciumdioxid-Aerogel umfasst, das in einer Menge von 0,1 bis 5,0 Gew.-% in der Zusammensetzung vorhanden ist, umfasst.
  • Es besteht aber weiterhin Bedarf an der Bereitstellung von Sonnenschutzzusammensetzungen, die SPF-Booster enthalten, die eine wohlausgewogene Kombination des SPF-Boosters, von UV-Filter(n) und vorteilhaften begleitenden Stoffen, die die Wirkung von UV-Filter(n) und SPF-Booster(n) unterstützen, enthalten. Ferner ist es wünschenswert, Sonnenschutzzusammensetzungen bereitzustellen, die nach dem Aufbringen keinen weißen Film auf der Haut zurücklassen.
  • Kurzdarstellung der Erfindung
  • Überraschenderweise konnte eine Sonnenschutzzusammensetzung in der Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion, die
    • - Isoamyllaurat,
    • - wenigstens einen UV-Filter,
    • - wenigstens einen SPF-Booster und
    • - wenigstens ein filmbildendes Polymer
    enthält, den obengenannten Anforderungen entsprechen.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung umfasst die Sonnenschutzzusammensetzung eine wässrige Phase, wobei die Gesamtmenge an Wasser in dem Bereich von 45 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 60 bis 85 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung ist in der Sonnenschutzzusammensetzung Isoamyllaurat enthalten. Insbesondere hat es sich erwiesen, dass Isoamyllaurat ein vorteilhaftes Lösungsmittel für den einen oder die mehreren UV-Filter ist. Isoamyllaurat kann als Mackaderm LlA von Solvay oder als Dermofeel Sensolv von Evonik Dr. Straetmans erworben werden.
  • In der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung ist Isoamyllaurat in einer Menge von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
  • Die Sonnenschutzzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung enthält wenigstens einen UV-Filter; zur Bereitstellung einer Zusammensetzung mit einem ausreichenden und breiten Lichtschutzvermögen ist aber vorzugsweise eine Kombination von UV-Filtern vorhanden, die Sonnenstrahlen in einem Bereich von etwa 280 bis 400 nm absorbieren kann. Dies kann durch eine geeignete Kombination von so genannten UV-A- und UV-B-Filtern oder durch die Verwendung von Breitbandfiltern oder Kombinationen davon erzielt werden.
  • Wenn die Sonnenschutzzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung wenigstens einen UV-B-Filter enthält, kann der Filter ein öllöslicher oder ein wasserlöslicher sein. Gemäß der vorliegenden Erfindung geeignete öllösliche UV-B-Filter sind:
    • - 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;
    • - Isoamyl-p-methoxycinnamat; Ethylhexylcinnamat;
    • - Ethylhexylsalicylat (= INCI);
    • - 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Benzophenon-3);
    • - 2,4,6-Trianilino(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyltriazon), 2,4,-Bis-{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bisethylhexyloxyphenolmethoxyphenyltriazin);
    • - Octocrylen (= INCI),
    • - 3,3,5-Trimethylcyclohexylsalicylat (INCI = Homosalat).
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung geeignete wasserlösliche UV-B-Filter sind:
    • - Phenylbenzimidazolsulfonsäure (= INCI) und Salze davon;
    • - 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure (INCI: Benzophenon-4) und Salze davon; und
    • - Benzylidencamphersulfonsäure (= INCI) und Salze davon.
  • Wenn die Sonnenschutzzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung wenigstens einen UV-A-Filter enthält, kann der Filter ausgewählt sein aus Diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat (= INCI) und/oder Butylmethoxydibenzoylmethan (= INCI).
  • In der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung ist der wenigstens eine UV-Filter in einer Gesamtmenge von 1,0 bis 35,0 Gew.-%, vorzugsweise 2,0 bis 30,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
  • Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die Sonnenschutzzusammensetzung die UV-Filter Butylmethoxydibenzoylmethan, Ethylhexylsalicylat, Octocrylen, 3,3,5-Trimethylcyclohexylsalicylat und Phenylbenzimidazolsulfonsäure.
  • Bei einer gleichermaßen bevorzugten Ausführungsform ist aber eine Kombination der UV-Filter Butylmethoxydibenzoylmethan, Ethylhexylsalicylat, 3,3,5-Trimethylcyclohexylsalicylat und Phenylbenzimidazolsulfonsäure enthalten.
  • Bei einer weiteren Ausführungsform der Erfindung ist es vorteilhaft, wenn die UV-B-Filter Octocrylen und/oder 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon in der Zusammensetzung gemäß der Erfindung nicht enthalten sind.
  • Obwohl es nicht bevorzugt ist, kann die Sonnenschutzzusammensetzung bei der vorliegenden Erfindung zusätzlich anorganische Pigmente auf der Basis von Metalloxiden enthalten, die in Wasser unlöslich oder kaum löslich sind, insbesondere die Oxide von Titan (TiO2) und Zink (ZnO) und Gemische derartiger Oxide, die eine zusätzliche Lichtschutzwirkung bereitstellen.
  • Wenn in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung wenigstens ein anorganisches Pigment enthalten ist, ist das wenigstens eine anorganische Pigment in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 5,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
  • Für die Zwecke der vorliegenden Erfindung können die anorganischen Pigmente in hydrophober Form vorhanden sein, d. h. die Oberfläche der Pigmente ist so behandelt worden, dass Wasser abgestoßen wird. Diese Oberflächenbehandlung kann Versehen der Pigmente mit einer dünnen hydrophoben Schicht durch perse bekannte Verfahren umfassen.
  • Die Sonnenschutzzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung enthält wenigstens einen SPF-Booster. SPF-Booster absorbieren für sich keine UV-Strahlen oder nur ein sehr beschränktes Maß davon. Ohne Bindung an Theorie wird vermutet, dass die UV-Strahlen, die auf die UV-Booster treffen, gestreut werden. Diese gestreuten Strahlen können UV-Filter erreichen und dann zusätzlich absorbiert werden.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung liegt der SPF-Booster vorzugsweise in der Form von Partikeln vor, noch bevorzugter in der Form von hohlen Partikeln und höchst bevorzugt hydrophoben Partikeln.
  • Beispiele von hydrophoben Partikeln sind hydrophobe Siliciumdioxid-Partikel. Sie werden vorzugsweise in der Form eines Pulvers bereitgestellt.
  • Der Ausgangspunkt von hydrophobem Siliciumdioxid kann synthetisch hergestelltes SiO2 sein. Ausgehend von Siliciumdioxid-Sand wird synthetisch hergestelltes SiO2 entweder über Kieselsäure (Wasserglas) oder über Siliciumtetrachlorid als Zwischenprodukt erhalten. In dem ersten Fall wird so genannte präzipitierte Kieselsäure durch Säurehydrolyse erhalten; in dem zweiten Fall wird so genannte pyrogene Kieselsäure durch Pyrolyse (Wärmezersetzung) in einer Oxyhydrogen-Gasflamme erhalten. Anschließend werden die Siliciumdioxidprodukte durch Behandlung mit halogenierten Silanen, Alkoxysilanen oder Silazanen hydrophob gemacht. Das hydrophobe Siliciumdioxid unterscheidet sich von dem hydrophilen Siliciumdioxid-Ausgangsmaterial durch eine niedrigere Dichte von Silanolgruppen und durch eine geringere Adsorption von Wasserdampf.
  • Vorzugsweise sind in der Sonnenschutzzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung hydrophobe Siliciumdioxidpartikel enthalten, die an der Oberfläche mit Trimethylsilylgruppen modifiziert sind (trimethylsiloxyliertes Siliciumdioxid). Die hydrophobe Siliciumdioxidpartikel können von Dow Corning unter dem Handelsnamen VM-2260 (INCI-Name: Silicasilylat) erworben werden, das eine mittlere Größe von etwa 1000 Mikrometer und eine spezifische Oberfläche pro Gewichtseinheit in dem Bereich von 600 bis 800 m2/g aufweist.
  • Der wenigstens eine SPF-Booster ist in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
  • Die Sonnenschutzzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung enthält wenigstens einen Filmbildner. Filmbildner werden zu Hautpflegezusammensetzungen zugegeben, um zum Aufbauen eines Films auf der Haut nach dem Verdunsten des Lösungsmittels beizutragen; der Film hilft, transepidermalen Wasserverlust zu verhindern und/oder eine gute Barriere zum Ultraviolettstrahlungsschutz aufrechtzuhalten. Im Fall von Sonnenschutzzusammensetzungen soll der Film auf der Haut auch die Wasserbeständigkeit des Produkts unterstützen. Vorteilhaft wird ein öllöslicher Filmbildner verwendet. Der öllösliche Filmbildner kann ausgewählt sein aus PEG-240/HDI-Copolymer Bisdecyltetradeceth-20-ether, Vinylpyrrolidon/Triaconten-Copolymer, Acrylat/Octylacrylamid-Copolymer, Acrylat-Copolymer, Hydroxyester-Acrylat-Copolymer, Dimeticon-Kreuzpolymer, VP/Hexadecen-Copolymer. Vorzugsweise ist wenigstens ein Dimeticon-Kreuzpolymer in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten.
  • Ferner ist es von Vorteil, wenn in der Zusammensetzung gemäß der Erfindung ein oder mehrere Silicon(e) enthalten ist/sind. Silicone sind synthetische Polymere, die Siliciumatome enthalten, die über Sauerstoffatome verbunden sind. Die funktionelle Einheit, die aus Siliciumatom und Sauerstoffatom besteht, wird Siloxan genannt. Im Fall von Dimeticon sind zahlreiche Siloxaneinheiten auf lineare Weise angeordnet, wobei jedes Siliciumatom zwei Methylreste aufweist und die Siliciumatome an den Enden drei Methylreste aufweisen. Dimeticone variieren in ihrer Länge. Die verschiedenen Längen führen zu verschiedenen Viskositätswerten. Daher können Dimeticone durch diese Werte charakterisiert werden. Dimeticon oder, wie sie auch genannt werden, Siliconfluide, können mit verschiedenen Viskositätswerten erworben werden. Gewerbliche Produkte weisen Viskositätswerte von zwischen 1 Centistokes (cst) und 1.000.000 cst auf. Die Produkte mit niedrigerer Viskosität sind mit beispielsweise Mineralöl und Isopropylmyristat mischbar und sind für Aerosolanwendungen verwendbar. Dimeticonprodukte mit 100-500 cst sind die traditionellen Silicone, die als Zusatzstoffe in Hautpflegeformulierungen verwendet werden, und durch höhere Viskositäten charakterisierte Produkte werden in Barriereprodukten und in Haarpflegeprodukten verwendet. Die Viskositätswerte beziehen sich auf jene Werte, die von den Anbietern der entsprechenden Siliconkomponenten zum Charakterisieren dieser Komponenten angegeben werden.
  • Die Viskositätswerte können gemäß CTM 0004 (Dow Corning) oder DIN 53019 (Wacker) bestimmt werden.
  • Wenn die Siloxaneinheiten auf lineare Weise angeordnet werden, so dass langkettige Moleküle entstehen, und dann über C3- bis C20-Alkylgruppen vernetzt werden, entstehen Dimeticon-Kreuzpolymere. Die Kreuzpolymere sind Silicon-Elastomere, die durch ein Netzwerk charakterisiert sind. Dimeticon-Kreuzpolymere können als Rheologiemodifikatoren in O/W- und W/O-Emulsionen wirksam sein und die Textur der Zusammensetzungen, in denen sie enthalten sind, beeinflussen. Ferner sind Dimeticon-Kreuzpolymere als Filmbildner wirksam, die das Aufbauen eines Films auf der Haut unterstützen, wobei sie eine gleichmäßige Verteilung von in dem Film enthaltenen UV-Filtern gewährleisten.
  • Gemäß der Erfindung ist das eine oder sind die mehreren Dimeticon-Kreuzpolymer(e) vorzugsweise in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 5,0 Gew.-%, bezogen auf den Wirkstoffgehalt der Dimeticon-Kreuzpolymere und bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthalten.
  • Dimeticon-Kreuzpolymere sind als Kombinationen mit Cyclopentasiloxan oder niederviskosein Dimeticon, das flüchtig oder nichtflüchtig sein kann, erhältlich. Ein bevorzugtes Dimeticon-Kreuzpolymer ist ein Gemisch von Dimeticon und Dimeticon-Kreuzpolymer, erhältlich als Dowsil 9041 Silicon Elastomer Blend von Dow Corning. Gemäß der Erfindung ist das Gemisch von Dimeticon und Dimeticon-Kreuzpolymer vorzugsweise in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 5,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
  • Zusätzlich kann ein natürlicher Filmbildner enthalten sein; ein bevorzugtes Beispiel eines derartigen Filmbildners ist Capryloylglycerin/Sebacinsäure-Copolymer, das von Inolex unter dem Markennamen LexFilm Sun Natural erworben werden kann.
  • Im Allgemeinen werden Emulsionen als heterogene Systeme angesehen, die aus zwei Flüssigkeiten bestehen, die unmischbar sind oder nur beschränkte Mischbarkeit miteinander aufweisen und die gewöhnlich als Phasen bezeichnet werden. In einer Emulsion ist eine der beiden Flüssigkeiten in der Form von sehr feinen Tröpfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert. Die Flüssigkeiten (rein oder als Lösungen) liegen in einer Emulsion in einer mehr oder weniger feinen Verteilung vor, die im Allgemeinen eine nur beschränkte Stabilität aufweist.
  • Wenn die beiden Flüssigkeiten Wasser und Öl sind und Öltröpfchen in fein verteilter Form in Wasser vorliegen, handelt es sich hierbei um eine Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion, z. B. Milch). Der Grundcharakter einer O/W-Emulsion, wie z. B. elektrische Leitfähigkeit, sensorische Eigenschaften, Fähigkeit der kontinuierlichen Phase zum Färben, wird von dem Wasser bestimmt. Im Fall einer Wasser-in-Öl-Emulsion (W/O-Emulsion, z. B. Butter) wird der Grundcharakter von dem Öl bestimmt.
  • Im Allgemeinen ist ein oder sind mehrere Emulgator(en) zum Stabilisieren einer Emulsion enthalten.
  • Emulgatoren helfen, zwei unmischbare Flüssigkeiten (beispielsweise Öl in Wasser) auf eine Weise zu kombinieren, die zu einer stabilen Zubereitung, einer Emulsion, führt. Aus diesem Grund müssen Emulgatoren eine amphiphile Eigenschaft aufweisen, wobei der hydrophobe Teil mit der Öl- oder Lipidphase wechselwirkt und der hydrophile Teil mit der wässrigen Phase wechselwirkt. Durch Rühren oder Homogenisieren werden die erzeugten Tröpfchen in der entsprechenden Umgebung dispergiert, nämlich wässrige Tröpfchen in einer Lipidumgebung bzw. Lipidtröpfchen in einer wässrigen Umgebung. In erster Linie weisen Emulgatoren keine detersive grenzflächenaktive Eigenschaft auf. Emulgatoren verringern die Grenzflächenspannung zwischen den beiden Phasen und erzielen neben der Verringerung der Grenzflächenarbeit eine Stabilisierung der gebildeten Emulsion. Sie stabilisieren die gebildete Emulsion durch Grenzflächenfilme und durch Bilden von sterischen oder elektrischen Barrieren, als deren Folge die Vereinigung (Koaleszenz) der emulgierten Partikel verhindert wird.
  • Zur Charakterisierung von Emulgatoren sind HLB-Werte geeignet, wobei diese Werte die Hydrophilie eines gegebenen Emulgators spezifizieren. Der HLB-Wert kann durch die folgende Formel bestimmt werden: HLB = 20 × ( 1 Mlipophil / M ) ,
    Figure DE112019007080T5_0001
    wobei Mlipophil die Molmasse der lipophilen Fraktion eines gegebenen Emulgators darstellt und M die Molmasse des gesamten Emulgators darstellt.
  • Im Allgemeinen werden Emulgatoren mit einem HLB-Wert von bis zu etwa 8 als W/O-Emulgatoren angesehen. Im Gegensatz dazu weisen O/W-Emulgatoren HLB-Werte von größer als 8 auf.
  • Die Sonnenschutzzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung enthält wenigstens einen O/W-Emulgator.
  • Der wenigstens eine O/W-Emulgator kann ausgewählt sein aus Ceteareth-12, Ceteareth-20, Ceteareth-25, Ceteareth-3, Ceteth-10, Ceteth-2, Ceteth-20, Cetylphosphat, Cetylstearylalkohol in Kombination mit PEG-20-Stearat, Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat in Kombination mit PEG-100-Stearat, Glycerylstearat in Kombination mit PEG-30-Stearat, Glycerylstearat SE, Isosteareth-10, Isosteareth-20, Isostearyldiglycerylsuccinat, Laureth-23, Laureth-4-phosphat, Laureth-4, Methylglucosesesquistearat, PEG-100-Stearat, PEG-20-Glycerylstearat, PEG-20-Stearat, PEG-20-Methylglucosesesquistearat, PEG-30-Stearat, PEG-40-Stearat, PEG-45/Dodecylglycol-Copolymer, PEG-6-Capryl/Caprin-Glycerid, Polyglyceryl-10-Stearat, Polyglyceryl-2-laurat, Polyglyceryl-2-PEG-4-stearat, Polyglyceryl-2-sesquiisostearat, Polyglyceryl-3-distearat, Polyglyceryl-3-distearat in Kombination mit Glycerylstearatcitrat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, Polysorbat 60, Kaliumcetylphosphat, Natriumcetylstearylsulfat, Natriumstearoylglutamat, Steareth-10, Steareth-2, Steareth-20, Steareth-21, Stearinsäure, Saccharosepolystearat + hydriertes Polyisobuten, Triceteareth-4-phosphat, Trilaureth-4-phosphat.
  • Vorzugsweise ist in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung Natriumstearoylglutamat enthalten.
  • In der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung ist der wenigstens eine O/W-Emulgator in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 1,2 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 bis 0,9 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung umfasst die Sonnenschutzzusammensetzung eine ölige Phase, die den öllöslichen Filmbildner, den SPF-Booster, der hydrophob ist, Isoamyllaurat und öllösliche UV-Filter enthalten kann. Vorzugsweise ist die ölige Phase in einer Menge von 6,5 bis 55 Gew.-%, bevorzugter 7,0 bis 45 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorhanden.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung kann die Zusammensetzung zusätzlich wenigstens ein Verdickungsmittel zum Einstellen der Viskosität, insbesondere der wässrigen Phase, enthalten. Beispiele von vorteilhaften Verdickungsmitteln sind:
    • - organische natürliche Verbindungen, wie z. B. Agar Agar, Carrageen, Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Pektine, Polyosen, Guargummi, Johannisbrotkernmehl, Stärke, Dextrine, Gelatine, Kasein,
    • - organische modifizierte Naturstoffe, wie z. B. Carboxymethylcellulose und andere Celluloseether, Hydroxyethyl-und-propylcellulose und dergleichen,
    • - organische vollsynthetische Verbindungen, wie z. B. Polyacryl- und Polymethacrylverbindungen, Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether, Polyimine, Polyamide,
    • - anorganische Verbindungen, wie z. B. Polykieselsäuren, Tonmineralien, wie z. B. Montmorillonite, Zeolithe, Siliciumdioxide.
  • In der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung kann vorteilhaft Xanthan (CAS Nr. 11138-66-2), auch Xanthangummi genannt, enthalten sein. Xanthangummi ist ein anionisches Heteropolysaccharid, das gewöhnlich durch Fermentation aus Maiszucker gebildet und als das Kaliumsalz isoliert wird. Er wird von Xanthomonas campestris und einigen anderen Spezies unter aeroben Bedingungen mit einem Molekulargewicht von 2×106 bis 24×106 erzeugt. Xanthan wird aus einer Kette mit β-1,4-gebundener Glucose (Cellulose) mit Seitenketten erzeugt. Die Struktur der Teilgruppen („Wiederholungseinheiten“) besteht aus Glucose, Mannose, Glucuronsäure, Acetat und Pyruvat. Xanthangummi kann von CP Kelco unter dem Handelsnamen Keltrol CG-F erworben werden.
  • Wenn in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung Xanthangummi enthalten ist, ist Xanthangummi in einer Menge von 0,05 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
  • Ähnlich vorteilhaft können in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung Verdickungsmittel auf Acrylatbasis enthalten sein. Diese Verdickungsmittel auf Acrylatbasis können Polymere von Acrylsäure sein, insbesondere jene ausgewählt aus der Gruppe von Carbomeren oder Carbopolen (Carbopol® ist eine eingetragene Handelsmarke der Lubrizol Company). Carbopole sind Verbindungen mit der allgemeinen Strukturformel
    Figure DE112019007080T5_0002
    insbesondere mit einem Molekulargewicht von zwischen etwa 400.000 und 4.000.000. Zu der Gruppe von Carbopolen gehören auch Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere, beispielsweise jene, die durch folgende Struktur charakterisiert sind:
    Figure DE112019007080T5_0003
    wobei R' ein Alkylrest ist und x und y Zahlen sind, die den entsprechenden stöchiometrischen Gehalt jedes Comonomers darstellen.
  • Vorteilhaft kann die Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung Copolymere enthalten, die eine vergleichbare Struktur wie die Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere aufweisen, wobei aber R' ein Alkylrest mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen ist. Die Copolymere umfassen ein oder mehrere Monomere von Acrylsäure, von Methacrylsäure und ein oder mehrere C10-30-Alkylacrylatmonomere. Der INCI-Name derartiger Verbindungen ist „Acrylat/C10-30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer“. Besonders vorteilhaft sind die unter den Handelsnamen Pemulen TR1, Pemulen TR2 und Pemulen EZ-4U von Lubrizol erhältlichen polymeren Emulgatoren.
  • Wenn wenigstens ein Acrylat/C10-30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten ist, ist das wenigstens eine Acrylat/C10-30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer in einer Menge von 0,1 bis 1,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,15 bis 0,4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
  • Gleichermaßen vorteilhaft können auch anorganische Verbindungen, insbesondere Tonmineralien, vorzugsweise Siliciumdioxid, in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten sein. Diese Verbindungen tragen zu einer verdickenden Wirkung bei. Ferner verbessern sie den sensorischen Eindruck der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung, d. h. sie verleihen einen Eindruck von Fülle. Ein bevorzugtes Siliciumdioxid kann von AGC Si-tech unter dem Handelsnamen Sunsphere H-52 erworben werden.
  • Wenn in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung Siliciumdioxid enthalten ist, ist Siliciumdioxid in einer Menge von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
  • Bei einer bevorzugten Ausführungsform sind in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung die Verdickungsmittel Xanthangummi, Acrylat/C10-30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer und Siliciumdioxid enthalten.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung kann die Zusammensetzung zusätzlich wenigstens ein Feuchthaltemittel enthalten. Als Feuchthaltemittel werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, die kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, dass nach dem Aufbringen und Verteilen auf der Hautoberfläche die Abgabe von Feuchtigkeit aus der Hornhautschicht der Epidermis (auch als transepidermaler Wasserverlust (TEWL) bezeichnet) verringert ist und/oder die Hydratation der Hornhautschicht günstig beeinflusst wird. Zu Beispielen von vorteilhaften Feuchthaltemitteln mit der Bedeutung gemäß der vorliegenden Erfindung gehören Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglycol, Propylenglycol, Biosaccharide Gum-1, Glycine soja, Ethylhexylglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Vorzugsweise ist Glycerin enthalten.
  • Wenn wenigstens ein Feuchthaltemittel in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten ist, ist das wenigstens eine Feuchthaltemittel in einer Menge von 1,0 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise 2,0 bis 5,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung kann die Zusammensetzung zusätzlich wenigstens ein Konservierungsmittel enthalten. Alle Konservierungsmittel, die für kosmetische Zusammen-, setzungen zugelassen und geeignet sind, können enthalten sein. Vorzugsweise sind aber Methylparaben, Ethylparaben und Phenoxyethanol oder Gemische davon, bevorzugter Phenoxyethanol, enthalten. Es können auch andere Konservierungsmittel verwendet werden, beispielsweise Benzylalkohol. Diese Konservierungsmittel können allein oder in Kombination mit den obengenannten bevorzugten Konservierungsmitteln verwendet werden.
  • Wenn wenigstens ein Konservierungsmittel in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten ist, ist das wenigstens eine Konservierungsmittel vorzugsweise in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 0,9 Gew.-%, bevorzugter 0,4 bis 0,8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten. Die Werte sind auf den Wirkstoffgehalt der Konservierungsmittel bezogen.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung kann die Zusammensetzung zusätzlich kosmetische Hilfsstoffe enthalten, die gewöhnlich in derartigen Zusammensetzungen verwendet werden, z. B. Konservierungshilfen, Komplexbildner, Elektrolyte, Duftstoffe, Pigmente mit einer färbenden Wirkung, Fette, weitere Öle, Wachse und andere gängige Bestandteile einer kosmetischen Zusammensetzung.
  • Der pH-Wert der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung kann durch jedes für kosmetische Zusammensetzungen geeignete Mittel eingestellt werden. Es ist aber bevorzugt, dass, wenn geeignete Mengen von anorganischer Base, z. B. Natriumhydroxid, enthalten sind, der pH-Wert auf einen Wert von 7,0 bis 7,8, bevorzugter 7,2 bis 7,8, eingestellt wird.
  • Die Zusammensetzung gemäß der Erfindung weist vorzugsweise eine Viskosität von 2900 bis 4000 mPa·s, bevorzugter 2900 bis 3900 mPa·s, auf. Die Viskosität wird mithilfe eines Rheomat R123 bei 25 °C bestimmt.
  • Herstellungsverfahren:
  • Die Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung kann durch jedes Verfahren hergestellt werden, das für die Herstellung einer O/W-Emulsion bekannt oder wirksam ist. Das Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung umfasst herkömmliche Formulierungs- und Mischverfahren. Vorzugsweise wird die Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung aber durch das folgende Verfahren hergestellt:
    1. 1. Mischen und Lösen des/der polaren Öls/Öle, nichtpolaren Öls/Öle und Emulgator(en) und anderen öllöslichen Komponenten.
    2. 2. Gutes Mischen und Lösen der wasserlöslichen Komponenten.
    3. 3. Langsames Zugeben der öllöslichen Komponenten und des Verdickungsmittels zu wasserlöslichen Komponenten unter Rühren, um die O/W-Emulsion zu bilden.
  • Bestimmung des SPF:
  • In-vivo-Bestimmung des Sonnenschutzfaktors; die Prüfung steht auf der Grundlage des Internationalen Standards ISO 24444:2010(E).
  • Prüfbereiche auf den Rücken von Subjekten werden mit Prüfprodukt überzogen. Zwischen dem Aufbringen des Produkts und der Bestrahlung wird eine Wartezeit von 15 Minuten eingehalten. Bestrahlung wird mit 6 verschiedenen Dosen durchgeführt. Das erhaltene Erythem wird verwendet, um die minimale erythematogene Dosis (MED) zu bestimmen. Der jeweilige Sonnenschutzfaktor (SPF) wird aus dem Verhältnis von MEDU (MED von unbehandelter Haut) und MED (MED von geschützter Haut) des mit dem jeweiligen Produkt behandelten Hautbereichs bestimmt. Das SPF-Ergebnis wird als der arithmetische Mittelwert der einzelnen SPF-Werte, die von allen teilnehmenden Subjekten erhalten wurden, ausgedrückt.
  • Die Verwendung der Kombination von Isoamyllaurat, wenigstens einem Filmbildner, vorzugsweise einem Dimeticon-Kreuzpolymer und wenigstens einem SPF-Booster, vorzugsweise hydrophoben Siliciumdioxidpartikeln, liefert eine Sonnenschutzzusammensetzung mit einer verringerten Menge von UV-Filter(n), die zugleich einen SPF von höher als 50 erzielt. Isoamyllaurat unterstützt die Löslichkeit des/der UV-Filter(s), insbesondere von öllöslichen, der Filmbildner unterstützt das Aufbauen eines Films auf der Haut und damit die gleichmäßige Verteilung der Öltröpfchen und des UV-Filters auf der Haut. Aufgrund des lipophilen Charakters der Komponenten wird der erhaltene Film wasserbeständig. Es gibt den Gedanken, dass die hydrophoben Siliciumdioxidpartikel zwischen den Öltröpfchen und dem UV-Filter angeordnet sein können und durch Streuen der UV-Strahlen zum Verstärken der UV-Absorption beitragen.
  • Die Komponenten Isoamyllaurat, UV-Filter, Filmbildner und hydrophobe Siliciumdioxidpartikel wechselwirken miteinander und unterstützen einander auf eine solche Weise, dass eine wohlausgewogene Sonnenschutzzusammensetzung mit einer verringerten Menge von UV-Filter(n) erhalten wird, die keinen weißen Film auf der Haut zurücklässt.
  • Somit ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung von Isoamyllaurat, wenigstens einem Filmbildner und wenigstens einem SPF-Booster zur Bereitstellung einer Sonnenschutzzusammensetzung mit einer verringerten Menge von UV-Filtern und einem SPF von höher als 50.
  • Vorzugsweise werden Isoamyllaurat, Dimeticon-Kreuzpolymer und hydrophobe Siliciumdioxidpartikel verwendet, um eine Sonnenschutzzusammensetzung mit einer verringerten Menge von UV-Filtern und einem SPF von höher als 50 bereitzustellen.
  • Beispiele
  • Die nachstehenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung veranschaulichen, ohne sie zu beschränken. Die Zahlenwerte in den Beispielen sind, wenn nicht anders angegeben, Gewichtsprozentwerte bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zusammensetzung.
    1 2 3
    INCI-Name Gew.-% Gew.-% Gew.-%
    Isoamyllaurat 0,6 1 0,5
    Dimeticon + Dimeticon-Kreuzpolymer* 3 0,5 2,5
    Siliciumdioxid-Dimethylsilylat 1 1 1
    TiO2 0 0 0,2
    Butylmethoxydibenzoylmethan 4,5 4,5 4,5
    Ethylhexylsalicylat 4,5 4,5 4,5
    Octocrylen 4,5 4,5 4,5
    Homosalat 5 5 5
    Phenylbenzimidazolsulfonsäure 2,5 2,5 2,5
    Natriumstearoylglutamat 0,3 0,3 0,3
    Acrylat/C10-30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer 0,3 0,3 0,3
    Xanthangummi 0,1 0,1 0,1
    Siliciumdioxid 1 1 1
    Natriumhydroxid 0,6 0,6 0,6
    Glycerin 3 3 3
    Phenoxyethanol 0,6 0,6 0,6
    Wasser auf 100 auf 100 auf 100
    SPF-Prüfergebnis 64,5 35,4 52,6
    * Ausgangsmaterialgehalt
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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  • Zitierte Patentliteratur
    • EP 2201929 A2 [0011]
    • DE 102010008321 A1 [0012]
    • WO 2014203913 A1 [0013]
    • EP 2396085 A2 [0015]
    • WO 2019022914 A1 [0016]
    • WO 2019022913 A1 [0016]
    • WO 2017112982 A1 [0017]

Claims (23)

  1. Sonnenschutzzusammensetzung in der Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion, enthaltend - Isoamyllaurat, - wenigstens einen UV-Filter, - wenigstens einen SPF-Booster und - wenigstens ein filmbildendes Polymer.
  2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass Wasser in einer Gesamtmenge von Wasser in dem Bereich von 45 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 60 bis 85 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
  3. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass Isoamyllaurat in einer Menge von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
  4. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der wenigstens eine UV-Filter ausgewählt ist aus - 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher; - Isoamyl-p-methoxycinnamat; Ethylhexylcinnamat; - Ethylhexylsalicylat (= INCI); - 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Benzophenon-3); - 2,4,6-Trianilino(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyltriazon), 2,4,-Bis-{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bisethylhexyloxyphenolmethoxyphenyltriazin); - Octocrylen (= INCI); - 3,3,5-Trimethylcyclohexylsalicylat (INCI = Homosalat); - Phenylbenzimidazolsulfonsäure (= INCI) und Salzen davon; - 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure (INCI: Benzophenon-4) und Salzen davon; und - Benzylidencamphersulfonsäure (= INCI) und Salzen davon; - Diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat (= INCI) und/oder - Butylmethoxydibenzoylmethan (= INCI).
  5. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der wenigstens eine UV-Filter in einer Gesamtmenge von 1,0 bis 35,0 Gew.-%, vorzugsweise 2,0 bis 30,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
  6. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass keine anorganischen Pigmente auf der Basis von Metalloxiden, die in Wasser unlöslich oder kaum löslich sind, insbesondere die Oxide von Titan (TiO2) und Zink (ZnO) und Gemische derartiger Oxide, in der Zusammensetzung enthalten sind.
  7. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die UV-Filter Butylmethoxydibenzoylmethan, Ethylhexylsalicylat, Octocrylen, 3,3,5-Trimethylcyclohexylsalicylat und Phenylbenzimidazolsulfonsäure in der Zusammensetzung enthalten sind.
  8. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die UV-Filter Butylmethoxydibenzoylmethan, Ethylhexylsalicylat, 3,3,5-Trimethylcyclohexylsalicylat und Phenylbenzimidazolsulfonsäure in der Zusammensetzung enthalten sind.
  9. Zusammensetzung gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die UV-B-Filter Octocrylen und/oder 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon nicht in der Zusammensetzung enthalten sind.
  10. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der wenigstens eine SPF-Booster in der Form von Partikeln vorhanden ist, vorzugsweise in der Form von hohlen Partikeln und bevorzugter in der Form von hydrophoben Partikeln.
  11. Zusammensetzung gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass der wenigstens eine SPF-Booster ausgewählt ist aus hydrophoben Siliciumdioxidpartikeln, vorzugsweise aus Partikeln von hydrophobem Siliciumdioxid, die an der Oberfläche mit Trimethylsilylgruppen modifiziert sind (trimethylsiloxyliertes Siliciumdioxid).
  12. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der wenigstens eine SPF-Booster in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
  13. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der wenigstens eine Filmbildner ein öllöslicher Filmbildner ist, vorzugsweise ausgewählt aus PEG-240/HDI-Copolymer Bisdecyltetradeceth-20-ether, Vinylpyrrolidon/Triaconten-Copolymer, Acrylat/Octylacrylamid-Copolymer, Capryloylglycerin/Sebacinsäure-Copolymer, Acrylat-Copolymer, Hydroxyester-Acrylat-Copolymer, Dimeticon-Kreuzpolymer, VP/Hexadecen-Copolymer, bevorzugter ein Dimeticon-Kreuzpolymer.
  14. Zusammensetzung gemäß Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass das wenigstens eine Dimeticon-Kreuzpolymer in Kombination mit einem Dimeticon verwendet wird, wobei das Dimeticon vorzugsweise eine niedrige Viskosität, bevorzugter eine Viskosität von 5 cSt, aufweist.
  15. Zusammensetzung gemäß Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass ein Gemisch von Dimeticon und dem wenigstens einen Dimeticon-Kreuzpolymer in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 5,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
  16. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich wenigstens ein O/W-Emulgator enthalten ist, ausgewählt aus Ceteareth-12, Ceteareth-20, Ceteareth-25, Ceteareth-3, Ceteth-10, Ceteth-2, Ceteth20, Cetylphosphat, Cetylstearylalkohol in Kombination mit PEG-20-Stearat, Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat in Kombination mit PEG-100-Stearat, Glycerylstearat in Kombination mit PEG-30-Stearat, Glycerylstearat SE, Isosteareth-10, Isosteareth-20, Isostearyldiglycerylsuccinat, Laureth-23, Laureth-4-phosphat, Laureth-4, Methylglucösesesquistearat, PEG-100-Stearat, PEG-20-Glycerylstearat, PEG-20-Stearat, PEG-20-Methylglucosesesquistearat, PEG-30-Stearat, PEG-40-Stearat, PEG-45/Dodecylglycol-Copolymer, PEG-6-Capryl/Caprin-Glycerid, Polyglyceryl-10-Stearat, Polyglyceryl-2-laurat, Polyglyceryl-2-PEG-4-stearat, Polyglyceryl-2-sesquiisostearat, Polyglyceryl-3-distearat, Polyglyceryl-3-distearat in Kombination mit Glycerylstearatcitrat, Polyglyceryl-3methylglucosedistearat, Polysorbat 60, Kaliumcetylphosphat, Natriumcetylstearylsulfat, Natriumstearoylglutamat, Steareth-10, Steareth-2, Steareth-20, Steareth-21, Stearinsäure, Saccharosepolystearat + hydriertes Polyisobuten, Triceteareth-4-phosphat, Trilaureth-4-phosphat, vorzugsweise Natriumstearoylglutamat.
  17. Zusammensetzung gemäß Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass der wenigstens eine O/W-Emulgator in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 1,2 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 bis 0,9 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
  18. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich wenigstens ein Verdickungsmittel ausgewählt aus organischen natürlichen Verbindungen; organischen vollsynthetischen Verbindungen; und/oder anorganischen Verbindungen enthalten ist.
  19. Zusammensetzung gemäß Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass das wenigstens eine Verdickungsmittel ausgewählt ist aus Xanthangummi, Acrylat/C10-30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer und/oder Siliciumdioxid.
  20. Zusammensetzung gemäß Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass Xanthangummi, Acrylat/C10-30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer und Siliciumdioxid enthalten sind.
  21. Zusammensetzung gemäß Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass Xanthangummi in einer Menge von 0,05 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 3,0 Gew.-%, enthalten ist, Acrylat/C10-30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer in einer Menge von 0,1 bis 1,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,15 bis 0,4 Gew.-%, enthalten ist und Siliciumdioxid in einer Menge von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 3,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
  22. Verwendung von Isoamyllaurat, wenigstens einem Filmbildner und wenigstens einem SPF-Booster zur Bereitstellung einer Sonnenschutzzusammensetzung mit einer verringerten Menge von UV-Filtern und einem SPF von höher als 50.
  23. Verwendung von Isoamyllaurat, Dimeticon-Kreuzpolymer und hydrophoben Siliciumdioxidpartikeln, die zur Bereitstellung einer Sonnenschutzzusammensetzung mit einer verringerten Menge von UV-Filtern und einem SPF von höher als 50 verwendet werden.
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023056278A1 (en) * 2021-09-29 2023-04-06 Love Sun Body Ip Holdings Llc Facial and body sunscreen compositions
KR102485847B1 (ko) * 2022-01-14 2023-01-09 주식회사 한국화장품제조 수중 유형 에멀젼 상태에서 졸 상태로의 형상 변환이 가능한 화장료 조성물
WO2024076655A1 (en) * 2022-10-05 2024-04-11 L'oréal Cosmetic composition for a matte foundation

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2201929A2 (de) 2008-12-29 2010-06-30 Henkel AG & Co. KGaA Sonnenschutzzusammensetzungen
DE102010008321A1 (de) 2010-02-17 2011-08-18 Beiersdorf AG, 20253 Kosmetische Zubereitungen mit verbesserter Lichtschutzleistung
EP2396085A2 (de) 2009-02-11 2011-12-21 Amcol International Corporation Sonnenschutz-zusammensetzungen mit teilchenförmigen sonnenschutz-wirkstoffen zur verstärkung des sonnenschutzfaktors
WO2014203913A1 (en) 2013-06-18 2014-12-24 L'oreal Cosmetic composition
WO2017112982A1 (en) 2015-12-29 2017-07-06 L'oreal Cosmetic compositions with silica aerogel sun protection factor boosters
WO2019022914A1 (en) 2017-07-28 2019-01-31 Dow Global Technologies Llc COMPOSITIONS OF SOLAR CARE
WO2019022913A1 (en) 2017-07-28 2019-01-31 Dow Global Technologies Llc SPF AMPLIFIER FOR USE IN ALCOHOL-BASED SOLAR SCREEN FORMULATIONS

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2243517A1 (de) * 2009-04-20 2010-10-27 Dr. Straetmans GmbH Kosmetische oder dermatologische Zubereitung
FR2986427B1 (fr) * 2012-02-06 2017-03-17 Oreal Composition cosmetique comprenant des particules d'aerogel de silice et un elastomere de silicone emulsionnant
FR3004106B1 (fr) * 2013-04-05 2016-08-05 Oreal Composition contenant des particules composites filtrant les radiations uv de taille moyenne superieure a 0,1μm et des particules d'aerogel de silice hydrophobes
FR3015896B1 (fr) * 2013-12-31 2017-10-13 Novance Solubilisation de filtres uv
CN106176302A (zh) * 2016-08-15 2016-12-07 广州澳希亚实业有限公司 一种转相防晒组合物及其制备方法
CN109646319A (zh) * 2018-12-21 2019-04-19 广州科恩生物技术有限公司 一种基于私人基因定制防晒乳液及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2201929A2 (de) 2008-12-29 2010-06-30 Henkel AG & Co. KGaA Sonnenschutzzusammensetzungen
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