DE112009001378T5

DE112009001378T5 - Spülbarer Injektionsanschluss

Info

Publication number: DE112009001378T5
Application number: DE112009001378T
Authority: DE
Inventors: Geoffrey Daniel Daly
Original assignee: Analytica Ltd
Current assignee: Analytica Ltd
Priority date: 2008-06-20
Filing date: 2009-04-30
Publication date: 2011-04-21
Anticipated expiration: 2029-05-01
Also published as: US20110112485A1; WO2009152555A1; AU2009260170A1; CN102089029B; CN102089029A; US9199029B2; DE112009001378B4; AU2009260170B2

Abstract

Kombination aus einer Bürette (11) zum Aufnehmen einer ersten Flüssigkeit von einem Schlauch (21) mit einem Endabschnitt (23), der mit einem Reservoir (22) verbunden ist, und einen Injektionsanschuss (20):
die Bürette (11) hat ein Inneres mit einem Ausgang (13), über den eine äußere Flüssigkeit einem Patienten verabreichbar ist;
der Injektionsanschuss (20) ist an der Bürette (11) befestigt und hat eine Kammer (35), einen ersten Eingang (21), der mit dem Schlauch (21) verbunden ist, um die erste Flüssigkeit aufzunehmen und die erste Flüssigkeit der Kammer (35) zuzuführen,
einen Injektionseingang (25) durch welchen eine zweite Flüssigkeit in die Kammer (35) zugeführt wird, und einen Ausgang (18), der mit der Kammer (35) kommuniziert, um die erste und die zweite Flüssigkeit in das Innere zuzuführen.

Description

Technisches Gebiet
Die vorliegende Erfindung betrifft einen spülbaren Injektionsanschluss zum Verabreichen eines Medikaments einem Patienten mittels eines intravenösen Schlauchsets, welches eine Schlauchstrecke umfasst, die sich zu einer Nadel erstreckt, die im Patienten eingesetzt ist. Ein typisches Beispiel dieser Anordnung ist in dem US-Patent 5 782 816 beschrieben.
Hintergrund der Erfindung
In einigen Krankenhäusern erfordert es die oben genannte Anordnung, dass die zuständigen Fachkräfte des Gesundheitswesens ein kleines Fläschchen mit physiologischer Kochsalzlösung verwenden, mit dem die Injektionsstelle gespült wird, um zu gewährleisten, dass das gesamte Medikament dem Patienten verabreicht wird. Wird nicht gespült, geht das restliche Medikament verloren, was nur im Hinblick auf die Kosten, sondern auch im Hinblick auf die Gesundheit des Patienten nachteilig ist.
Die oben genannte Anordnung zum Spülen der Injektionsstelle hat den Nachteil, dass die Fachkräfte des Gesundheitswesens nicht nur ein Fläschchen bereithalten, sondern auch weitere Schritte unternehmen müssen, wenn das Medikament durch einen Injektionsanschluss verabreicht wird. Dies erhöht die Kosten der Verabreichung des Medikaments als auch die zum Spülen der Injektionsstelle benötigte Zeit. Ein weiterer Nachteil ist das erhöhte Infektionsrisiko aufgrund des Wechsels der Verbindungen.
Aufgabe der Erfindung
Es ist eine Aufgabe der Erfindung, zumindest einen der oben genannten Nachteile zu beseitigen oder zumindest eine deutliche Verbesserung zu erzielen.
Zusammenfassung der Erfindung
Es wird eine Kombination aus einer Bürette, einem Schlauch zum Verbinden der Bürette mit einem Reservoir, welches eine erste Flüssigkeit beinhaltet, und einem Injektionsanschuss offenbart: Die Bürette hat einen Ausgang, über den eine äußere Flüssigkeit einem Patienten verabreichbar ist, und einen Eingang, über den der Schlauch die erste Flüssigkeit der Bürette zuführt; der Schlauch hat einen Endabschnitt zum Verbinden mit dem Reservoir, um die erste Flüssigkeit vom Reservoir abzulassen; der Injektionsanschluss ist stromabwärts vom Endabschnitt und stromaufwärts vom Ausgang angeordnet, wobei der Injektionsanschluss eine Kammer, einen Eingang zum Aufnehmen der ersten Flüssigkeit aus dem Schlauch und zum Zuführen der ersten Flüssigkeit in die Kammer, einen Injektionseingang, durch welchen eine zweite Flüssigkeit in die Kammer zugeführt wird, und einen Ausgang zum Bereitstellen der Kommunikation zwischen der Kammer und der Bürette zum Zuführen der ersten und zweiten Flüssigkeit zur Bürette für die Zufuhr der äußeren Flüssigkeit von der Bürette über den Ausgang aufweist.
Vorzugsweise beinhaltet der Injektionseingang einen Verschluss, der für die Zufuhr der zweiten Flüssigkeit in die Kammer geöffnet werden kann, aber in eine geschlossene Position zum Schließen der Kammer zurückgesetzt wird.
Vorzugsweise ist der Injektionsanschluss mit der Bürette mittels eines weiteren Schlauchs verbunden.
In einer alternativen, bevorzugten Form ist der Injektionsanschluss an der Bürette montiert.
In einer weiteren alternativen Ausführungsform hat die Bürette einen Hohlkörper zum Aufnehmen der ersten und der zweiten Flüssigkeit und einen oberen Abschnitt, der den Hohlkörper verschließt, wobei der Injektionsanschluss in den oberen Abschnitt eingebaut ist.
Vorzugsweise umfasst der obere Abschnitt eine Führung, die mit dem Schlauch verbunden ist und in Kommunikation mit dem ersten Eingang zum Zuführen der ersten Flüssigkeit in die Kammer steht.
Kurze Beschreibung der Zeichnungen
Bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden nun exemplarisch unter Bezugnahme auf die anhängenden Zeichnungen beschrieben, wobei
1 eine schematische bildhafte Darstellung einer Kombination mit einer Bürette, einem Injektionsanschluss und einem Schlauch zum Verbinden des Injektionsanschlusses mit einem Reservoir,
2 eine schematische bildhafte Darstellung einer Modifikation der Kombination gemäß Anspruch 1,
3 eine schematische bildhafte Darstellung einer weiteren Modifikation der Kombination gemäß Anspruch 1,
4 eine schematische bildhafte Darstellung einer noch weiteren Modifikation der Kombination gemäß Anspruch 1,
5 eine schematische bildhafte Explosionsdarstellung der Teile der in 4 dargestellten Kombination,
6 eine schematische bildhafte Schnittdarstellung der in 5 dargestellten Kombination, und
7 eine schematische bildhafte Teilansicht der in 4 dargestellten Kombination zeigen.
Detaillierte Beschreibung der bevorzugten Ausführungsbeispiele
In den anhängenden Zeichnungen sind verschiedene Ausführungsbeispiele einer Kombination 10 wiedergegeben. Jede Kombination 10 beinhaltet eine Bürette 11. Die Bürette kann beispielsweise derjenigen entsprechen, die in der internationalen Patentanmeldung PCT/AU 2006/001495 (Internationale Veröffentlichungsnummer WO 2007/041787 ) beschrieben ist. Die Bürette 11 kann ebenfalls dem internationalen Standard ISO 8536-5:2004 entsprechen. Die Bürette 11 hat einen äußeren Körper 12, der sich zu einem Ausgang 13 erstreckt, von dem sich ein Schlauch 14 zum Patienten hin erstreckt, insbesondere ein intravenöser Schlauch. Der obere Abschnitt 15 der Bürette 11 umfasst einen Deckel 16, der dichtend in den Körper 12 eingreift. Der Deckel 16 beinhaltet einen Anschluss 17, der mittels eines Stopfens 18 verschließbar ist, wobei der Stopfen 18 beweglich am Anschluss 17 gesichert ist. Der Deckel 16 beinhaltet weiterhin einen Eingang 19, an dem ein Injektionsanschluss 20 angeschlossen ist. Der Injektionsanschluss 20 ist ebenfalls an einen Schlauch 21 angeschlossen, der sich zu einem Reservoir 22 erstreckt. Das Reservoir 22 ist typischerweise ein Beutel mit einem unteren Ende, in das ein Endabschnitt 23 des Schlauchs 21 hineinragt. Der Endabschnitt 23 hat einen Eingang 24, durch welchen eine sich im Reservoir 22 befindende Flüssigkeit in den Schlauch 21 zum Zuführen zum Injektionsanschluss 20 eintritt. Wenn notwendig, kann eine Klammer (nicht dargestellt) zum Regulieren des Durchflusses auf den Schlauch 21 aufgebracht werden.
Der Injektionsanschluss 20 beinhaltet einen Eingang in Form eines Injektions-Eintrittsdurchgangs 25, durch welchen eine Flüssigkeit in den Injektionsanschluss 20 injiziert wird. Typischerweise ist die injizierte Flüssigkeit ein Medikament. Der Injektionsanschluss 20 kann im Wesentlichen wie im US-Patent 5 782 816 beschrieben konstruiert sein, insbesondere wie der Injektionsanschluss, welcher in der 7 dieses US-Patents dargestellt ist. Der Injektionsanschluss 20 hat einen eine Kammer 35 umschließenden Hohlkörper 26, der eine Flüssigkeit sowohl vom Schlauch 21 als auch vom Eintrittsdurchgang 25 aufnimmt. Insbesondere erstreckt sich vom Körper 26 ein Eingang 27, von dem der Schlauch 21 ausgeht.
In der vom Körper 26 eingeschlossenen Kammer 35 ist ein bewegliches Verschlusselement 36 angeordnet, der auf elastische Weise zum Schließen des Eintrittsdurchgangs 25 gezwungen wird. Ein männliches Luer-Fitting ist in den Eintrittsdurchgang 25 eingesetzt, um das Verschlusselement 36 für die Zufuhr einer Flüssigkeit in das Innere (Kammer) des Körpers 12 und für die Zufuhr zur Bürette 11 zu verdrängen. Das männliche Luer-Fitting kann gemäß dem internationalen Standard ISO 594-1:1986, vorzugsweise ISO 594-2:1986 ausgeführt sein. Um zu gewährleisten, dass das gesamte Medikament verabreicht wird, wird eine Spritze mit dem Luer-Fitting betätigt, um Flüssigkeit im Innern des Körpers 12 anzusaugen, diese Flüssigkeit ist insbesondere Flüssigkeit vom Reservoir 22. Diese wird wiederum dem Innern des Körpers 12 durch Betätigen der Spritze zugeführt. Entsprechend werden die Spritze und der Injektionsanschluss 20 mit Flüssigkeit aus dem Reservoir 22 gespült. Flüssigkeiten, die durch den Eintrittsdurchgang 25 und dem Eingang 27 zugeführt werden, werden dem Patienten durch den Ausgang 13 zugeführt.
Im Ausführungsbeispiel, das in 1 dargestellt ist, ist der Injektionsanschluss 20 relativ zum Deckel 16 dadurch fixiert, dass sich ein Ausgang 28 in den Eingang 19 erstreckt und an diesem befestigt ist.
Im Ausführungsbeispiel, das in 3 dargestellt ist, fluchtet der Eingang 27 axial mit dem Ausgang 28, was im Gegensatz zu den in den 1 und 2 dargestellten Ausführungsbeispielen steht, in welchen der Eintrittsdurchgang 25 axial mit dem Ausgang 28 fluchtet. In den Ausführungsbespielen gemäß den 1 und 2 erstreckt sich der Eingang 27 allgemein schräg relativ zum Eintrittsdurchgang 25 und dem Ausgang 28 und vorzugsweise mit einem spitzen Winkel relativ hierzu.
In den Ausführungsbeispielen der 4 bis 7 ist der Injektionsanschluss 20 im Deckel 16 montiert. Der Deckel 16 hat ein Oberteil 30, von dem aus ein Paar ringförmiger Bunde 31 und 32 ausgehen, zwischen denen der Körper 12 angeordnet ist. Der Eingang 19 ist als ein integrale Bestandteil des Oberteils 30 ausgeführt, an dem der Schlauch 21 angebracht ist. In diesem Ausführungsbeispiel ist jedoch eine Führung 33 integral mit dem Deckel 16 ausgebildet, die einen Durchgang 34 bereitstellt, die mit dem Eingang 19 in Kommunikation steht, um Flüssigkeit vom Schlauch 21 aufzunehmen. Als ein alternatives Ausführungsbeispiel kann die Führung 33 auch als integraler Bestandteil des Körpers 26 ausgestaltet sein. Diese Konstruktion ist am besten in den 5 und 6 zu sehen. Der Durchgang 34 bildet einen Teil des Eingangs 27 des Injektionsanschlusses 20. Der Eingang 27 kommuniziert mit der internen Kammer 35 des Injektionsanschusses 20. Der Eingang 27 kommuniziert mit der inneren Kammer 35 des Injektionsanschlusses 20, sodass Flüssigkeit vom Schlauch 21 zum Ausgang 28 des Injektionsanschlusses 20 geführt werden kann. Im Innern der Kammer 35 ist ein elastisch verformbares Verschlusselement 36 angeordnet. Das Verschlusselement 36 wird zwischen den Bunden 37 und einem ringförmiger Ventilsitz 38 des Körpers 26 komprimiert, so dass eine ringförmige dichtende Oberfläche 39 des Verschlusselements 36 in dichtenden Kontakt mit dem Sitz 38 gezwungen wird, um den Eintrittsdurchgang 25 zu schließen. Wenn das Fitting einer Spritze auf die Oberfläche 40 des oberen Endes des Verschlusselements 36 gebracht und gegen sie gedrückt wird, verformt sich das elastische Verschlusselement 36, so dass die Oberfläche 39 von der Oberfläche 38 weg bewegt wird. Hierdurch wird es ermöglicht, die Spritze so zu betätigen, dass das Medikament in das Innere (Kammer 35) des Körpers 12 gebracht wird, von wo aus es über die Endöffnung 41 des Ausgangs 28 in das Innere der Bürette 11 fließt. Diesbezüglich sollte beachtet werden, dass Flüssigkeit vom Schlauch 21 über den Durchgang 34 durch die Kammer 35 fließt, um über die Endöffnung 41 auszutreten. Sobald die Spritze betätigt wird, kann der Kolben der Spritze zurückgezogen werden, so dass Flüssigkeit von der Kammer 35 zurück in die Spritze gesaugt werden kann. Dieser Schritt des Zurückziehens der Spritze zum Zurückführen von Flüssigkeit wird vorzugsweise ausgeführt, solange ein stätiger Fluss von Flüssigkeit vom Reservoir 22 durch die Kammer 35 anliegt. Eine weitere Betätigung der Spritze führt die Flüssigkeit in die Kammer 35 zurück. Die zurückgezogene Flüssigkeit wird vorzugsweise von der eintretenden Flüssigkeit des Durchgangs 34 entnommen, anstelle von Luft vom Ausgang 28. Diese Betätigung spült nicht nur die Spritze, sonder auch das Innere des Injektionsanschlusses 20.
Zusammenfassung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Kombination aus einer Bürette (11) zum Aufnehmen einer ersten Flüssigkeit von einem Schlauch (21) mit einem Endabschnitt (23), der mit einem Reservoir (22) verbunden ist, und einen Injektionsanschuss (20): die Bürette (11) hat ein Inneres mit einem Ausgang (13), über den eine äußere Flüssigkeit einem Patienten verabreichbar ist; der Injektionsanschuss (20) ist an der Bürette (11) befestigt und hat eine Kammer (35), einen ersten Eingang (21), der mit dem Schlauch (21) verbunden ist, um die erste Flüssigkeit aufzunehmen und die erste Flüssigkeit der Kammer (35) zuzuführen, einen Injektionseingang (25) durch welchen eine zweite Flüssigkeit in die Kammer (35) zugeführt wird, und einen Ausgang (18), der mit der Kammer (35) kommuniziert, um die erste und die zweite Flüssigkeit in das Innere zuzuführen.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
Zitierte Patentliteratur

US 5782816 [0001, 0020]
AU 2006/001495 [0019]
WO 2007/041787 [0019]

Zitierte Nicht-Patentliteratur

Standard ISO 8536-5:2004 [0019]
Standard ISO 594-1:1986 [0021]
ISO 594-2:1986 [0021]

Claims

Kombination aus einer Bürette (11) zum Aufnehmen einer ersten Flüssigkeit von einem Schlauch (21) mit einem Endabschnitt (23), der mit einem Reservoir (22) verbunden ist, und einen Injektionsanschuss (20): die Bürette (11) hat ein Inneres mit einem Ausgang (13), über den eine äußere Flüssigkeit einem Patienten verabreichbar ist; der Injektionsanschuss (20) ist an der Bürette (11) befestigt und hat eine Kammer (35), einen ersten Eingang (21), der mit dem Schlauch (21) verbunden ist, um die erste Flüssigkeit aufzunehmen und die erste Flüssigkeit der Kammer (35) zuzuführen, einen Injektionseingang (25) durch welchen eine zweite Flüssigkeit in die Kammer (35) zugeführt wird, und einen Ausgang (18), der mit der Kammer (35) kommuniziert, um die erste und die zweite Flüssigkeit in das Innere zuzuführen.
Kombination nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Injektionseingang (25) einen Verschlusselement (36) beinhaltet, der für die Zufuhr der zweiten Flüssigkeit in die Kammer (35) geöffnet werden kann, aber in eine geschlossene Position zum Schließen der Kammer (35) zurückgesetzt wird.
Kombination nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Bürette (11) einen Hohlkörper (26) zum Aufnehmen der ersten und der zweiten Flüssigkeit und einen oberen Abschnitt (15) aufweist, der den Hohlkörper (26) verschließt, wobei der Injektionsanschluss (25) in den oberen Abschnitt (15) eingebaut ist.
Kombination nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der obere Abschnitt (15) eine Führung (33) aufweist, die mit dem Schlauch (21) verbunden ist und in Kommunikation mit dem ersten Eingang (25) zum Zuführen der ersten Flüssigkeit in die Kammer (35) steht.
Kombination nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass der obere Abschnitt (15) ein Deckel (16) ist.