DE1098661B - Liquid detergent - Google Patents

Liquid detergent

Info

Publication number
DE1098661B
DE1098661B DES34701A DES0034701A DE1098661B DE 1098661 B DE1098661 B DE 1098661B DE S34701 A DES34701 A DE S34701A DE S0034701 A DES0034701 A DE S0034701A DE 1098661 B DE1098661 B DE 1098661B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
cleaning agent
percent
amounts
weight
ammonium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DES34701A
Other languages
German (de)
Inventor
Daniel Stewart
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Scottish Oils Ltd
Original Assignee
Scottish Oils Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Scottish Oils Ltd filed Critical Scottish Oils Ltd
Publication of DE1098661B publication Critical patent/DE1098661B/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/43Solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/146Sulfuric acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/18Hydrocarbons
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06LDRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L1/00Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
    • D06L1/02Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using organic solvents
    • D06L1/04Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using organic solvents combined with specific additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft flüssige Reinigungsmittel, die anionaktive oberflächenaktive Mittel enthalten.The invention relates to liquid cleaning agents which contain anionic surface-active agents.

Bekannte anionenaktive Mittel sind Alkalialkylsulfate, und die Verwendung solcher Alkylsulfate als Textilhilfsmittel wurde vorgeschlagen. Zur Herstellung von klaren Lösungen von Kohlenwasserstoffen wurde weiterhin vorgeschlagen, gelöste alkylierte aromatische Sulfonsäuren bzw. deren Salze in Mischung mit Benzylalkohol zu verwenden. Auch die Verwendung von Cyclohexanol oder seinen Homologen neben Seife und Türkischrotöl zum Löslichmachen von an sich wasserunlöslichen Stoffen ist bekannt. Die Erfindung betrifft demgegenüber eine Reinigungsmittelmischung, die unter besonders wirtschaftlichen Bedingungen hergestellt werden kann und die hervorragende Eigenschaften und insbesondere ein gutes Tieftemperaturverhalten zeigt.Known anion-active agents are alkali alkyl sulfates, and the use of such alkyl sulfates as textile auxiliaries has been suggested. To produce clear Solutions of hydrocarbons have also been suggested, dissolved alkylated aromatic sulfonic acids or their salts in a mixture with benzyl alcohol to be used. Also the use of cyclohexanol or Its homologues are next to soap and turkey red oil for solubilizing substances that are insoluble in water known. In contrast, the invention relates to a cleaning agent mixture, which is particularly economical Conditions can be produced and the excellent properties and in particular a shows good low-temperature behavior.

Gemäß der Erfindung enthalten die Reinigungsmittel Alkalisulfate, die durch Sulfatierung von Destillatfraktionen von Schieferölen erhalten worden sind, und daneben Wasser, Mineralöl und hochmolekulare Alkohole, insbesondere Cyclohexanol oder dessen Mono- oder Dimethylabkömrnlinge, vorzugsweise Dimethylcyclohexanol. Gekennzeichnet sind die erfindungsgemäßen Mischungen durch einen zusätzlichen Gehalt von Ammoniumsulfaten und/oder -carbonaten als Lösungsvermittler.According to the invention, the cleaning agents contain alkali sulfates, which are produced by sulfation of distillate fractions obtained from shale oils, and also water, mineral oil and high molecular weight alcohols, in particular cyclohexanol or its mono- or dimethyl derivatives, preferably dimethylcyclohexanol. The mixtures according to the invention are characterized by an additional ammonium sulfate content and / or carbonates as solubilizers.

Gemäß einer Ausführungsform werden an Stelle oder neben den hochmolekularen Alkoholen Diäthylenglykolalkyläther, insbesondere Diäthylenglykolbutyläther verwendet.According to one embodiment, instead of or in addition to the high molecular weight alcohols, diethylene glycol alkyl ethers, in particular diethylene glycol butyl ether is used.

Bevorzugte Alkalialkylsulfate werden durch Sulfatierung einer Schieferöldestillationsfraktion erhalten, die zwischen 180 und 330° C und insbesondere über diesen ganzen Bereich siedet. Im allgemeinen werden Natriumalkylsulfate verwendet, vorzugsweise solche, die gemäß den Anweisungen der britischen Patentschrift 637 598 erhalten worden sind. So werden Alkalialkylsulfate durch Umsetzung einer zwischen 180 und 330° C siedenden Schieferöldestillatfraktion mit Schwefelsäure und Neutralisation mit Alkali, gegebenenfalls unter gleichzeitiger Hydrolyse gebildeter Dialkylsulfate, erhalten.Preferred alkali alkyl sulfates are obtained by sulfating a shale oil distillation fraction, the between 180 and 330 ° C and especially above this whole area is boiling. In general, sodium alkyl sulfates are used, preferably those according to the instructions of British Patent Specification 637,598. So are alkali alkyl sulfates through Implementation of a shale oil distillate fraction boiling between 180 and 330 ° C with sulfuric acid and neutralization obtained with alkali, optionally dialkyl sulfates formed with simultaneous hydrolysis.

Die Natur des Mineralölbestandteiles ist in erster Linie durch den Verwendungszweck bestimmt. Für die Erfindung werden Erdölfraktionen bevorzugt. Beispiele hierfür sind Leuchtpetroleumfraktionen, die insbesondere für die Wäschereinigung bevorzugt sind, aromatische Extrakte aus Leuchtpetroleum, die besonders vorteilhaft für die Farbreinigung eingesetzt werden können, oder Weißölfraktionen, die insbesondere für die Trockenreinigung geeignet sind.The nature of the mineral oil component is primarily determined by the intended use. For the In the invention, petroleum fractions are preferred. Examples of this are kerosene fractions, in particular For laundry cleaning, aromatic extracts from kerosene are preferred, which are particularly beneficial Can be used for color cleaning, or white oil fractions, especially for dry cleaning are suitable.

Die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel enthalten das Ammoniumsulfat und/oder -carbonat in Mengen bis zu 15 Gewichtsprozent des Reinigungsmittels.The cleaning agents according to the invention contain the ammonium sulfate and / or carbonate in amounts up to 15 percent by weight of the detergent.

Die weiteren Bestandteile der Reinigungsmittel werden vorzugsweise in folgenden Mengenverhältnissen, in Gewichtsprozent vom Reinigungsmittel, angewendet:The other components of the cleaning agent are preferably used in the following proportions, in percent by weight from the detergent, applied:

Flüssiges ReinigungsmittelLiquid detergent

Anmelder:Applicant:

Scottish Oils Limited,
Glasgow (Großbritannien)
Scottish Oils Limited,
Glasgow (Great Britain)

ίο Vertreter: Dr.-Ing. A. v. Kreisler, Patentanwalt,
Köln 1, Deichmannhaus
ίο Representative: Dr.-Ing. A. v. Kreisler, patent attorney,
Cologne 1, Deichmannhaus

Beanspruchte Priorität:
Großbritannien vom 12. August 1952
Claimed priority:
Great Britain 12 August 1952

Daniel Stewart, Uphall, Broxburn (Großbritannien),
ist als Erfinder genannt worden
Daniel Stewart, Uphall, Broxburn (Great Britain),
has been named as the inventor

Gewichts-20°/0ige wäßrige Lösung von prozenWeight-20 ° / 0 strength aqueous solution of percent

Natriumalkylsulfat 30 ... 70Sodium alkyl sulfate 30 ... 70

Wasser bis zu 50Water up to 50

Mineralöl 10 ... 50Mineral oil 10 ... 50

Hochmolekularer Alkohol und/oderHigh molecular alcohol and / or

Äther 1 ... 10Ether 1 ... 10

Die erfindungsgemäß verwendeten Alkylsulfate können aus ihrem Herstellungsprozeß her mehr oder weniger große Mengen Alkalisulfate enthalten, wenn die anionaktiven Mittel nicht einer besonderen Reinigung unterworfen worden sind. Es ist demgegenüber überraschend, daß die Verwendung gerade der Ammoniumsulfate und/oder -carbonate besondere technische Vorteile mit sich bringt. Durch die erfindungsgemäße Verwendung der Ammoniumsulfate und/oder -carbonate ist es erstens einmal möglich, eine geringere Menge der sauerstoffhaltigen organischen Verbindungen zu verwenden, als sie bei der Gegenwart von allein Alkalisulfat erforderlich sind. Weiterhin bewirkt der Zusatz von Ammoniumsulfat ein stark verbessertes Tieftemperaturverhalten der Reinigungsmittelflüssigkeit. Die erfindungsgemäßen Mischungen sind bei Zimmertemperatur absolut beständig und können noch weiter abgekühlt werden, ohne daß eine Ausflockung der Feststoffbestandteile eintritt.
Die Zusätze der hochmolekularen Alkohole oder Äther ermöglichen die Herstellung von einphasigen Systemen aus Metallalkylsulfaten, Wasser und Mineralölen in breiteren Mengenverhältnissen als ohne diese Zusätze. Wie bereits angegeben, können die erforderlichen Mengen der Alkohole und/oder Äther, die zur Herstellung ein-
The alkyl sulfates used according to the invention can contain more or less large amounts of alkali metal sulfates from their production process if the anionic agents have not been subjected to special purification. In contrast, it is surprising that the use of ammonium sulfates and / or ammonium carbonates in particular has particular technical advantages. By using the ammonium sulfates and / or carbonates according to the invention, it is firstly possible to use a smaller amount of the oxygen-containing organic compounds than are necessary in the presence of alkali metal sulfate alone. In addition, the addition of ammonium sulfate greatly improves the low-temperature behavior of the cleaning agent liquid. The mixtures according to the invention are absolutely stable at room temperature and can be cooled even further without flocculation of the solid constituents occurring.
The additions of high molecular weight alcohols or ethers enable the production of single-phase systems from metal alkyl sulfates, water and mineral oils in larger proportions than without these additives. As already stated, the required amounts of alcohols and / or ethers, which are used for the production of

109 508/385109 508/385

phasiger Systeme erforderlich sind, durch den Zusatz der Ammoniumsulfate und/oder -carbonate wesentlich herabgesetzt werden.phase systems are required by the addition the ammonium sulfates and / or carbonates are significantly reduced.

Beispiel 1example 1

Eine Mischung für Wäschereizwecke und zum Reinigen wasserdichter Kleidungsstücke ist wie folgt zusammengesetzt :A mixture for laundry purposes and for cleaning waterproof garments is composed as follows :

20%ige wäßrige Natriumalkylsulfatlösung mit bis zu 5 % Natriumsulfat 52 %20% aqueous sodium alkyl sulfate solution with up to 5% sodium sulfate 52%

Leuchtpetroleum mit einem Siedebereich von 165 ... 275° C 38%Luminous kerosene with a boiling range of 165 ... 275 ° C 38%

Ammoniumsulfat 8 %Ammonium sulfate 8%

Dimethylcyclohexanol 2 %Dimethylcyclohexanol 2%

Beispiel 2Example 2

Ein Fleckenentferner für neue Gewebe und für Wäschereizwecke ist wie folgt zusammengesetzt:A stain remover for new fabrics and for laundry purposes is composed as follows:

Natriumalkylsulfat in 20%iger wäßriger Lösung, enthaltend bis zu 5 % Natriumsulfat 52%Sodium alkyl sulfate in 20% aqueous solution containing up to 5% sodium sulfate 52%

Wasser 15%Water 15%

Leuchtpetroleum mit einem SiedebereichLuminous kerosene with a boiling range

von 165 ... 275° C 25%from 165 ... 275 ° C 25%

Ammoniumsulfat 5 %Ammonium sulfate 5%

Dimethylcyclohexanol 3 %Dimethylcyclohexanol 3%

Beispiel 3 TrockenreinigungshilfsniittelExample 3 Dry Cleaning Aid

20%ige wäßrige Lösung von Natriumalkylsulfat mit bis zu 5 % Natriumsulfat 52,5 %20% aqueous solution of sodium alkyl sulfate with up to 5% sodium sulfate 52.5%

Wasser , 15%Water, 15%

Ammoniumsulfat 5 %Ammonium sulfate 5%

Weißöl mit einem Siedebereich vonWhite oil with a boiling range of

150 ... 200° C 25%150 ... 200 ° C 25%

Dimethylcyclohexanol 2,5 %Dimethylcyclohexanol 2.5%

Beispiel 4Example 4

In diesem Beispiel ist die Anwendung eines hochmolekularen Alkohols zur Bildung eines einphasigen Reinigers bei Anwesenheit von Ammoniumsulfat (zusammen mit Natriumsulfat, das in der Natriumalkylsulfatlösung enthalten ist) beschrieben.In this example is the use of a high molecular weight alcohol to form a single phase Detergent in the presence of ammonium sulfate (together with sodium sulfate, which is in the sodium alkyl sulfate solution is included).

Es wird die Mindestmenge Dimethylcyclohexanol angewendet. The minimum amount of dimethylcyclohexanol is used.

20%ige wäßrige Lösung von Natriumalkylsulfat bis zu 5% Natriumsulfat 52%20% aqueous solution of sodium alkyl sulfate up to 5% sodium sulfate 52%

Wasser 15%Water 15%

Leuchtöl mit einem Siedebereich vonLuminous oil with a boiling range of

165 ... 275° C , 25%165 ... 275 ° C, 25%

Ammoniumsulfat 5 %Ammonium sulfate 5%

Dimethylcyclohexanol 3 %Dimethylcyclohexanol 3%

Die Überlegenheit der Ammoniumsalzzusätze gegenüber dem Zusatz von Alkalisalzen bei Reinigungsmittelmischungen wird aus den folgenden Vergleichen ersichtlich. The superiority of the ammonium salt additives over the addition of alkali salts in detergent mixtures can be seen from the following comparisons.

Beispiel 5Example 5

Es werden zwei Reinigungsmittel hergestellt, die jeweils enthalten:Two detergents are made, each containing:

20%ige wäßrige Lösung von Natriumalkylsulfat mit einem Gehalt von bis zu 5% Natriumsulfat .,.. 52%20% aqueous solution of sodium alkyl sulfate with a content of up to 5% sodium sulfate., .. 52%

Leuchtpetroleum mit einem Siedebereich zwischen 165 und 275° C 38 %Luminous kerosene with a boiling range between 165 and 275 ° C 38%

Austauschbarer Sulfatanteil 8 %Exchangeable sulphate content 8%

Rest DimethylcyclohexanolRemainder dimethylcyclohexanol

In dem Reinigungsmittel A liegt als austauschbarer Sulfatanteil Natriumsulfat vor. Zur Lösung müssen 3 Gewichtsprozent Dimethylcyclohexanol zugesetzt werden. Der Ausflockpunkt dieses Mittels liegt bei 23° C, d. h., die Zusammensetzung wird bereits bei Raumtemperatur trübe. Das Reinigungsmittel B enthält als austauschbaren Sulfatanteil Ammoniumsulfat. Die zur Herstellung der Lösung erforderliche Menge an Dimethylcyclohexanol beträgt nur 2 Gewichtsprozent. Der Ausflockpunkt der ίο Zusammensetzung liegt bei —1° C, d.h., dieses Reinigungsmittel ist bei Raumtemperatur klar.In detergent A, sodium sulphate is present as an exchangeable sulphate component. You need 3 percent by weight to solve it Dimethylcyclohexanol can be added. The flocculation point of this agent is 23 ° C, i. H., the composition becomes cloudy even at room temperature. The detergent B contains as replaceable Sulphate content ammonium sulphate. The amount of dimethylcyclohexanol required to make the solution is only 2 percent by weight. The flocculation point of the ίο composition is -1 ° C, i.e. this cleaning agent is clear at room temperature.

Beispiel 6Example 6

Es werden zwei Reinigungsmittel C und D hergestellt. Diese enthalten:Two detergents C and D are made. These include:

20%ige wäßrige Natriumalkylsulfatlösung mit einem Gehalt bis zu 25 % Natriumsulfat 52%20% aqueous sodium alkyl sulfate solution with a content of up to 25% sodium sulfate 52%

Wasser 15%Water 15%

Zwischen 165 und 275° C siedendes Leuchtpetroleum 25 %Luminous kerosene boiling between 165 and 275 ° C 25%

Austauschbarer Sulfatanteil 5 %Exchangeable sulphate content 5%

Rest DimethylcyclohexanolRemainder dimethylcyclohexanol

Für die Zusammensetzung C, die als austauschbaren Sulfatanteil Natriumsulfat enthält, sind 4% Dimethylcyclohexanol erforderlich. Der Ausflockpunkt dieser Zusammensetzung liegt bei etwa 7,1° C. Das Reinigungsmittel D enthält als austauschbaren Sulfatanteil Ammoniumsulfat und 3% Dimethylcyclohexanol. Der Ausflockpunkt dieser Zusammensetzung liegt bei etwa —3° C.For composition C, which contains sodium sulphate as an exchangeable sulphate component, 4% is dimethylcyclohexanol necessary. The flocculation point of this composition is about 7.1 ° C. The detergent D contains as replaceable Sulphate content ammonium sulphate and 3% dimethylcyclohexanol. The flocculation point of this composition is around -3 ° C.

Beispiel 7
Es werden zwei Zusammensetzungen E und F herge-
Example 7
Two compositions E and F are produced

stellt:represents:

20%ige wäßrige Natriumalkylsulfatlösung mit einem Gehalt bis zu 5% Natriumsulfat 52%20% aqueous sodium alkyl sulfate solution with a content of up to 5% sodium sulfate 52%

Wasser 15%Water 15%

Austauschbarer Sulfatanteil 5 %Exchangeable sulphate content 5%

»White Spirit« (Weißöl) mit einem Siedebereich zwischen 150 und 200° C 25%"White Spirit" (white oil) with a boiling range between 150 and 200 ° C 25%

Rest DimethylcyclohexanolRemainder dimethylcyclohexanol

Die Zusammensetzung E enthält Natriumsulfat als austauschbaren Sulfatbestandteil und erfordert 3,5 % Dimethylcyclohexanol. Der Ausflockpunkt dieses Reinigungsmittels liegt bei etwa 8° C.Composition E contains sodium sulfate as a replaceable sulfate component and requires 3.5% dimethylcyclohexanol. The flocculation point of this cleaning agent is around 8 ° C.

Die Zusammensetzung F enthält Ammoniumsulfat als austauschbaren Sulfatbestandteil und erforderte 2,5% Dimethylcyclohexanol. Der Ausflockpunkt liegt bei etwa —2°C.
55
Composition F contains ammonium sulfate as a replaceable sulfate ingredient and required 2.5% dimethylcyclohexanol. The flocculation point is around -2 ° C.
55

Claims (4)

Patentansprüche:Patent claims: 1. Flüssiges Reinigungsmittel, enthaltend bei der Sulfatierung von ScMeferöldestillationsfraktionen erhaltene Alkalialkylsulf ate sowie Wasser, Mineralöl und als sauerstoffhaltige organische Verbindungen Cyclohexanol oder dessen Mono- oder Dimethylderivate und/oder Diäthylenglykolalkyläther, wie Diäthylenglykolbutyläther, dadurch gekennzeichnet, daß als Lösungsvermittler Ammoniumsulfate und/oder -carbonate darin enthalten sind.1. Liquid cleaning agent, containing alkali alkyl sulfates obtained in the sulfation of ScMeferöldestillationfraktionen and water, mineral oil and, as oxygen-containing organic compounds, cyclohexanol or its mono- or dimethyl derivatives and / or diethylene glycol alkyl ethers, such as diethylene glycol butyl ether, characterized in that or ammonium carbonates and / or ammonium sulfates as solubilizers are included. 2. Reinigungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es Ammoniumsulfate und/oder -carbonate in Mengen bis zu 15 Gewichtsprozent des Reinigungsmittels enthält.2. Cleaning agent according to claim 1, characterized in that it is ammonium sulfate and / or -Contains carbonates in amounts of up to 15 percent by weight of the cleaning agent. 3. Reinigungsmittel nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß es sauerstoffhaltige organische Verbindungen in Mengen von 1 bis 10 Gewichtsprozent Wasser, insbesondere in Mengen bis zu 50 Gewichtsprozent, und Mineralöle insbesondere in Mengen von 10 bis 50 Gewichtsprozent, jeweils bezogen auf das Reinigungsmittel, enthält.3. Cleaning agent according to claims 1 and 2, characterized in that it contains oxygen organic compounds in amounts of 1 to 10 percent by weight water, in particular in amounts up to to 50 percent by weight, and mineral oils especially in amounts of 10 to 50 percent by weight, each based on the cleaning agent. 4. Reinigungsmittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß es als Mineralöl eine Erdölfraktion, und zwar eine Leuchtpetroleumfraktion, einen4. Cleaning agent according to claim 3, characterized in that it is a petroleum fraction as the mineral oil, namely a kerosene fraction, one Aromatenextrakt aus einer Leuchtpetroleumfraktion oder eine Weißölfraktion enthält.Contains aromatic extract from a kerosene fraction or a white oil fraction. In Betracht gezogene Druckschriften:Considered publications: Deutsche Patentschrift Nr. 633 517;German Patent No. 633 517; Chwala, Textilhilfsmittel, 1939, S. 61;Chwala, Textilhilfsmittel, 1939, p. 61; Chemisches Zentralblatt, 1950, II, S. 2627 (Referat aus Chem. Age, 63, 1950, S. 48 bis 50);Chemisches Zentralblatt, 1950, II, p. 2627 (report from Chem. Age, 63, 1950, pp. 48 to 50); Schwartz — Perry, Surface Active Agents, Bd. I, S. 286.Schwartz - Perry, Surface Active Agents, Vol. I, p. 286. © 109 508/385 1.61© 109 508/385 1.61
DES34701A 1952-08-12 1953-08-06 Liquid detergent Pending DE1098661B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB328396X 1952-08-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1098661B true DE1098661B (en) 1961-02-02

Family

ID=10344752

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DES34701A Pending DE1098661B (en) 1952-08-12 1953-08-06 Liquid detergent

Country Status (5)

Country Link
US (1) US2787596A (en)
BE (1) BE522094A (en)
CH (1) CH328396A (en)
DE (1) DE1098661B (en)
GB (1) GB741478A (en)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2901433A (en) * 1953-07-17 1959-08-25 Pennsalt Chemicals Corp Cleaning composition
US3186947A (en) * 1958-06-16 1965-06-01 Kelite Corp Composition for cleaning hard surfaces
CA783534A (en) * 1965-06-15 1968-04-23 Unilever Limited Liquid detergent compositions
EP1407072B1 (en) * 2001-07-10 2005-11-09 The Procter & Gamble Company Compositions and methods for removal of incidental soils from fabric articles
US7462589B2 (en) * 2003-06-27 2008-12-09 The Procter & Gamble Company Delivery system for uniform deposition of fabric care actives in a non-aqueous fabric treatment system
US20040266643A1 (en) * 2003-06-27 2004-12-30 The Procter & Gamble Company Fabric article treatment composition for use in a lipophilic fluid system
US7202202B2 (en) * 2003-06-27 2007-04-10 The Procter & Gamble Company Consumable detergent composition for use in a lipophilic fluid
US20050000030A1 (en) * 2003-06-27 2005-01-06 Dupont Jeffrey Scott Fabric care compositions for lipophilic fluid systems
US20070056119A1 (en) * 2003-06-27 2007-03-15 Gardner Robb R Method for treating hydrophilic stains in a lipophlic fluid system
US7318843B2 (en) * 2003-06-27 2008-01-15 The Procter & Gamble Company Fabric care composition and method for using same
US20050129478A1 (en) * 2003-08-08 2005-06-16 Toles Orville L. Storage apparatus
WO2006084208A2 (en) * 2005-02-04 2006-08-10 The Procter & Gamble Company Use of water structurants to provide fabric care benefits in a non-aqueous fabric treatment system

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE633517C (en) * 1926-03-07 1936-07-29 Chem Fab Pott & Co G M B H Emulsifiers, wetting agents and solvents

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2355591A (en) * 1941-01-14 1944-08-08 Union Oil Co Flushing oils
GB657598A (en) * 1946-07-19 1951-09-19 Anglo Iranian Oil Co Ltd Improvements in or relating to the production of wetting and detergent materials
US2531166A (en) * 1947-11-08 1950-11-21 California Research Corp Detergent concentrate
GB646765A (en) * 1948-09-15 1950-11-29 Daniel Stewart Detergent composition

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE633517C (en) * 1926-03-07 1936-07-29 Chem Fab Pott & Co G M B H Emulsifiers, wetting agents and solvents

Also Published As

Publication number Publication date
CH328396A (en) 1958-03-15
GB741478A (en) 1955-12-07
US2787596A (en) 1957-04-02
BE522094A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1098661B (en) Liquid detergent
DE1187758B (en) Schuett- and free-flowing, in particular powder detergents, wetting agents and emulsifying agents
DE1617169B2 (en) cleaning supplies
DE663153C (en) Process to prevent harmful lime and magnesia soap formation
DE1617047A1 (en) Dishwashing detergent
DE1619040B2 (en) Wetting agent for alkaline baths
DE1155441B (en) Process for preventing or eliminating gel formation in surface-active alkylbenzenesulfonates dissolved in water
DE650758C (en) Process for the production of sulfuric acid esters
DE727289C (en) Columns of mineral oil emulsions
DE931768C (en) Process for the production of detergents and wetting agents through the action of ethylene oxide on non-uniform technical mixtures of oxaethylatable substances
DE717638C (en) Process for mercerizing
CH173409A (en) Process for the preparation of a sulfonation product of a sulfur-rich mineral oil.
DE721653C (en) Paste-form hand cleanser
AT135048B (en) Means for improving the properties of mercerising liquors.
DE748289C (en) Process for the production of butene- (1) -one- (3)
AT278697B (en) Low-foaming wetting agents for mercerising and caustic baths
DE1270549B (en) Process for the preparation of light colored olefin sulfonates
AT159421B (en) Process for mercerizing.
AT374493B (en) CLEAR STABLE DISHWASHER
DE608829C (en) Process for the treatment of vegetable, animal or artificial fibers or fabrics
DE1959652A1 (en) Acid detergents
DE595987C (en) Process for the extraction of products with particularly high emulsifying power from the alkaline refining waste of mineral oils
DE1021127B (en) Surface-active spinning oils
DE615563C (en) Process for the production of emulsions
DE709883C (en) Process for the preparation of sulfuric acid esters of the monoalkyl ethers of polyhydric cycloaliphatic alcohols