DE1069302B - - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zum Betrieb eines Reaktors mit flüssigem Kernbrennstoff
und insbesondere ein verbessertes Verfahren und Gerät zur Rekombination von radiolytischem Wasserstoff
und Sauerstoff.
Beim Betrieb des Wasserkesselreaktors wird Wasser radiolytisch in gasförmigen Wasserstoff und Sauerstoff
zersetzt. Der Name »Wasserkessel« leitet sich mehr vom Brodeln der freigesetzten Gase als vom
Sieden des Lösungswassers ab, in Wirklichkeit arbeitet der Reaktor unterhalb des Siedepunkts von Wasser.
Die Rekombination des frei werdenden gasförmigen Wasserstoffs ist für das Arbeiten des Reaktors lebenswichtig.
Wenn man sie nicht rekombiniert, können verschiedene Ereignisse eintreten, die sich von Detonationen
des Kernspaltungs-Wasserstoffs bis zum Verlust der zur Aufrechterhaltung der Kettenreaktion
notwendigen Flüssigkeit bewegen. Wenn die Gase nicht rekombiniert werden, muß man sie mindestens
aus dem Reaktor abziehen und durch eine gleichwertige Wassermenge ersetzen, was eine mögliche Strahlungsgefahr
mit sich bringt.
Wasserstoff und Sauerstoff können sich durch eine Anzahl verschiedener Mechanismen rekombinieren. In
geringen Konzentrationen kann Wasserstoff in Sauerstoff katalytisch ohne eine Flamme reagieren. Sobald
die Wasserstoffkonzentration die Entzündungsgrenze (etwa 4,65 Volumprozent bei 1 Atmosphäre Druck und
19° C) erreicht, steigert die bei der Reaktion abgegebene Wärme die Temperatur des Gases und hält sie
bei oder über der Entzündungstemperatur und erzeugt eine Flamme. Bei höheren Wasserstoffkonzentrationen
(über 15 bis 18 Volumprozent) steigen Reaktionsgeschwindigkeit und Flammenausbreitungsgeschwindigkeit
in solchem Maße an, daß Explosionen eintreten. Tm allgemeinen ist, wenn sich die Konzentration weiter
steigert und die Bedingungen danach sind, eine Detonation möglich, wobei die Reaktion mit solch hoher
Geschwindigkeit stattfindet, daß starke Überschall-Schockwellen entstehen.
Es sind zwei allgemeine Arten von Rekombinationssystemen bekannt, nämlich Flammen- und katalytische.
Der Flammenrekombinator arbeitet nach dem Grundsatz der Verbrennung des Wasserstoffs, um die für die
Rekombinations reaktion benötigte Energie zu liefern, während die katalytische Rekombination bei geringerer
Temperatur ohne Flamme aus gewissen Katalysatoren, wie Kupfer und Platin, Nutzen zieht. Die bisher
verwendeten Gasrekombinationssysteme waren ziemlich groß, teuer und unhandlich. Sie haben beträchtlich
zu den Kosten des Wasserkesselreaktors beigetragen. Während der Gasrekombinator bei den Wasserkesselarten
geringer Leistung (d. h. 0 bis 10 Watt) vollständig ausgeschaltet werden kann und die radiolytisch
Verfahren und Vorrichtung
zur katalytischen Rekombination
von radiolytisch erzeugtem Wasserstoff
und Sauerstoff in einem Reaktor
mit flüssigem Spaltstoff
zur katalytischen Rekombination
von radiolytisch erzeugtem Wasserstoff
und Sauerstoff in einem Reaktor
mit flüssigem Spaltstoff
ίο Anmelder:
North American Aviation, Inc.,
Los Angeles, Calif. (V. St. A.)
Los Angeles, Calif. (V. St. A.)
Vertreter:
Dr.-Ing. H. Ruschker Berlin-Friedenau, Lauterstr. 37,
und Dipl.-Ing. K. Grentzenb erg, München 27,
Patentanwälte
und Dipl.-Ing. K. Grentzenb erg, München 27,
Patentanwälte
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 20. August 1956
V. St. v. Amerika vom 20. August 1956
a5 William N. McElroyr Canoga Park, Calif.,
und Grant Ο. Haroldsenr Woodland Hills, Calif.
(V. St. Α.),
sind als Erfinder genannt worden
(V. St. Α.),
sind als Erfinder genannt worden
erzeugten Gase und die gasförmigen Spaltprodukte
zur späteren Verfügung in einer Blase gesammelt werden können, ist dieser Notbehelf nicht wünschenswert
da die Kernlösung wieder aufgefüllt werden und ein möglicherweise gefährliches Wasserstoff-Sauerstoff-Gemisch
gespeichert werden muß. Ein vereinfachter Rekombinator, vorzugsweise ein innerer, zur
Handhabung geringer Gasentwicklung bei geringeren Flußhöhen würde sehr zur Verminderung der
Kosten beitragen.
Bisher wurden Wasserkesselreaktoren im wesentliehen bei Atmosphärendruck in einer Atmosphäre von
Luft oder einem Trägergas, wie Sauerstoff oder Stickstoff, betrieben. Das Trägergas wurde verwendet, um
die radiolytischen Gase in einen Rekombinator zu leiten, den Wasserstoff zu verdünnen und irgendwelche
Explosionen abzupuffern. Das trägt jedoch nicht merklich zur Verbesserung des Problems der Gashandhabung
bei, da die Häufigkeit und die Schwierigkeit der Unterhaltung von radioaktiven Komponenten
wegen der Verwicklung des Systems gesteigert wird.
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Ein anderer interessanter Gesichtspunkt des Wasserkesselreaktors besteht in den Steuer- und Sicherheitsmerkmalen.
Solche Reaktoren sind allgemein ziemlich leicht zu regeln, was zu einem großen Teil
auf den eigentümlichen negativen Temperaturkoeffizienten der Reaktivität zurückgeht. Das heißt, daß ein
Ansteigen des Flusses eine entsprechende Lösungstemperatur vergrößert und diese Wirkung die Dichte
der Lösung senkt. Wenn eine Dichte sinkt, sind die Moleküle des spaltbaren Materials weiter voneinander
entfernt, was ein Sinken der Reaktivität verursacht. Wenn sich die Lösung abkühlt, steigt die Dichte, und
der Kreislauf kann wiederholt oder ein Gleichgewichtszustand erreicht werden. Es wird auch gefunden, daß
die Gasblasen des Wasserstoffs und Sauerstoffs, die zur Trennung der Brennstoffmoleküle beitragen, einen
negativen Blasenkoeffizienten der Reaktivität erzeugen. Während dieser Mechanismus ein selbstregulierendes
Sicherheitsmerkmal vorsieht, bleibt es wünschenswert, seine Wirksamkeit weiter zu steigern, um
sich gegen alle plötzlichen Energieübergänge zu sichern.
In Anbetracht der Unzulänglichkeiten der bisherigen Technik ist es ein Ziel der Erfindung, ein verbessertes
Verfahren zum Betrieb eines Reaktors mit flüssigem Spaltstoff vorzusehen.
Ein anderes Ziel ist das Vorsehen eines verbesserten Wasserkesselreaktors.
Ein anderes Ziel ist das Vorsehen eines verbesserten Verfahrens zur Rekombination radiolytischen Wasserstoffs
und Sauerstoffs.
Ein anderes Ziel ist es, ein verbessertes Verfahren zum Betrieb eines Reaktors der Lösungsart vorzusehen,
in dem die Häufigkeit und die Schwere von Wasserstoffexplosionen infolge von Fehlleistungen der
Komponenten stark herabgesetzt werden.
Ein anderes Ziel ist das Vorsehen eines solchen Verfahrens, das die Vorrichtung vereinfacht, die zur Rekombination
der radiolytischen Gase in einem herkömmlichen Wasserkesselreaktor benötigt wird.
Noch ein anderes Ziel ist das Vorsehen eines verbesserten Gasrekombinators für einen Wasserkesselreaktor.
Ein weiteres Ziel ist das Vorsehen eines Wasserkesselreaktors mit geringer Leistung, der einen inneren
katalytischen Rekombinator hat.
Noch ein anderes Ziel ist das Vorsehen einer Verbesserung in der Sicherheitsregelung eines Reaktors
mit flüssigem Spaltstoff.
Ein weiteres Ziel ist es, die Wirkungen der negativen Temperaturkoeffizienten der Reaktivität eines
Reaktors mit flüssigem Spaltstoff zu verstärken.
Andere Ziele und Vorteile der Erfindung werden aus der folgenden Einzelbeschreibung deutlich, die
zusammen mit den Zeichnungen und Ansprüchen vorgenommen wird. In den Zeichnungen zeigt
Fig. 1 ein Seitenriß, teilweise im Schnitt, eines verbesserten Wasserkesselreaktors;
Fig. 2 ist ein detallierter Schnitt des Rekombinators von Fig. 1 und
Fig. 3 eine Schnittansicht eines Wasserkesselreaktors geringer Leistung, der mit einem inneren Rekombinator
ausgestattet ist.
Das vorgeschlagene Verfahren zum Betrieb eines mit wäßriger Spaltstofflösung arbeitenden Reaktors,
1 ei dem radiolytisch erzeugter Wasserstoff und Sauerstoff während des Betriebes katalytisch rekombiniert
werden und das entstandene rekombinierte Wasser in den Kern des Reaktors zurückgeführt wird, sieht
erfindungsgemäß vor, daß der Kern des Reaktors wäh-
rend des Betriebs auf einem unteratmosphärischen Druck gehalten wird, der im wesentlichen gleich der
Summe des Dampfdrucks über der Lösung im Reaktorkern und des Partialdrucks der radiolytischen Gase
ist. Dieser Druck kann erhalten werden, indem man anfangs an das Kernstück ein Vakuum anlegt und
sich dann den Druck durch die Betriebstemperatur der Spaltstofflösung und die radiolytisch entwickelten
Gase einstellen läßt; bei einer wirksamen Rekombination wird der Gesamtdruck im wesentlichen dem
Dampfdruck der Lösung gleich sein. Dieses erfindungsgemäße Arbeitsverfahren und die Rekombinatoren
haben sich als so vorteilhaft erwiesen, daß sie in neuentwickelte und wirtschaftlichere Forschungreaktoren
einverleibt werden. Für geringe Leistungen kann ein einfacher innerer Rekombinator verwendet werden,
und bei höheren Leistungen wird ein verbesserter äußerer Rekombinator mit geschlossenem Kreislauf
vorgesehen.
ao Dieses Arbeitsverfahren dürfte den Betrieb eines Reaktors, der mit einer Spaltstofflösung arbeitet, ohne
die Verwendung eines Trägergases vereinfachen. Aus zwei hauptsächlichen Gründen können die Rekombination
verhältnismäßig einfach durchgeführt und WaeserstofFexplosionen nach Häufigkeit und Schwere
stark herabgesetzt werden. Ein Grund ist die Entdeckung, daß die Einleitung einer Explosion unterhalb
des Atmosphärendrucks schwierig ist und/oder die Explosionsgrenze für eine WasserstofFkonzentration
vielfach größer als bei Atmosphärendruck sein kann. Der andere ist, daß bei hohen Temperaturen des
Kernstücks die wassergesättigte Atmosphäre die Wasserstoffkonzentration verdünnt und gegen alle
Explosionen abpuffert. Diese zwei Merkmale können getrennt oder hintereinander wirken, um eine sichere
Rekombination durchzuführen. So ist bei geringeren Drücken und Temperaturen weniger Wasserdampf in
der Gasphase, es kann aber eine viel größere Wasserstoffkonzentration vertragen werden. Wenn die Temperatur
und damit der Druck ansteigt, sinkt die zulässige Wasserstoffkonzentration, eine größere Menge
Wasserdampf hilft aber, das auszugleichen. Da weiterhin der Druck über der Lösung nicht viel größer
als der Dampfdruck der Lösung ist, wird das Entweichen von Wasserstoff- und Stauerstoffblasen erheblich
erleichtert und trägt durch die Wirkung des negativen Blasenkoeffizienten zur Sicherheitsregelung des
Reaktors bei. Auch ist die Größe der Blasen viel größer als bisher beobachtet, was diese Wirkung noch
weiter verstärkt.
Der Druck über der Lösung wird anfangs dem Dampfdruck der Lösung gleich, also kleiner als 1 Atmosphäre
sein. Wenn radiolytisch Wasserstoff und Sauerstoff entwickelt werden, werden die Partialdrücke
dieser Gase zum Gesamtdruok beitragen. Die Größe dieses Beitrags wird mit verschiedenen Faktoren
schwanken, die die Temperatur der Lösung (bei niedrigen Temperaturen ist der Dampfdruck gering,
d. h. 18 Torr bei 20° C) und die Wirksamkeit des Rekombinators einschließen. Bei hohen Lösungstemperaturen
und mit dem erfindungsgemäßen, wirksamen Rekombinator sollte der Gesamtdruck nicht viel über
dem Dampfdruck der Lösung liegen. Bei niedrigen Lösungstemperaturen und damit einem geringeren
Lösungsdampfdruck kann ein größerer Beitrag des entwickelten Wasserstoffs und Sauerstoffs zum Gesamtdruck
erwartet werden. In jedem Fall wird der Gesamtdruck allgemein unter etwa 600 Torr oder die
Temperatur bei etwa 90° C sein, und es ist wünschenswert, daß der Druck im wesentlichen durch den Dampf-
druck der Lösung geregelt wird. Vorzugsweise wird das Kernstück bei oder unter einem Druck von etwa
200 Torr und einer Temperatur von annähernd 20 bis 30° C gehalten.
In den Fig. 1 und 2 weist das System der Erfindung ein Kernstück 1 des Wasserkessels auf, das im wesentlichen
mit einer Kernstücklösung 2 aus wäßrigem Uranylsulfat gefüllt und durch die Leitung 4 über den
Reflektor 5 (aus Graphit oder Beryllium) mit dem Rekombinator 3 verbunden ist. Die Rekombinator-Baugruppe
wird in einem äußeren Hohlzylinder 6 aufgenommen. Ein innerer Hohlzylinder 7 wird durch den
Flansch 8 auf den äußeren Zylinder 6 abgestützt. Ein Maschensieb 9 umgibt den inneren Zylinder 7 konzentrisch,
wobei der ringförmige Raum dazwischen von Katalysatorkörnern 10 aus platiniertem Aluminiumoxyd
ausgefüllt wird. Ein fester Stopfen 11 gestattet den Eingang in den Ringraum zwecks Beladung.
Kühlschlangen 12 umgeben das Maschinensieb 9 konzentrisch und kondensieren rekombinierten Wasserdampf
in den flüssigen Zustand. Das Rohr 13 ist der Zulauf zu den Kühlschlangen 12, und Rohr 14 ist die
Ablaufleitung. Die Kühlschlangen werden von Stäben 15 getragen, die an Flansch 8 befestigt sind. Der Prallschirm
16 lenkt alle aus dem Kernstück etwa übergesprudelte Lösung nach unten in die Überlaufkammer
17 und hält dadurch das Katalysatorbett trocken. Die Überlaufkammer 17 ersetzt in der Wirkung die Rücklaufvorrichtung
für die Spaltstofflösung einer anderen Wasserkesselart (s. Fig. 3). Rückflußloch 18 führt
übergespritzte Lösung und rekombiniertes Wasser über die Verbindungsleitung 4 zum Kernstück 1 zurück.
Ein Rohr 19 verbindet mit einem Druckwandler, der den im Rekombinator gebildeten Druck mißt und
dadurch ein Maß für die Wirksaimkeit des Rekombinators vorsieht. (Wenn die Gase nicht rekombiniert
werden, wird ein starker Druckanstieg entstehen.) Rohr 20 führt zu einem Ventil und einer Vakuumpumpe.
Gelegentlich wird diese Leitung dazu benutzt, gasförmige Spaltprodukte abzusaugen, die sich nach
und nach im Rekombinator ansammeln und einen leichten Druckanstieg verursachen. Leitung 21 ist für
ein Thermoelement vorgesehen, um die Temperatur des Katalysatorbetts zu messen, und der Behälter 22
kann für die Erhitzer 23 verwendet werden, um die Temperatur des Katalysators zu regeln. Für den Rekombinator
sollte ein korrosionsfestes Metall oder eine Legierung benutzt werden; rostfreier Stahl ist das
bevorzugte Konstruktionsmaterial, ausgenommen für das Maschensieb, das aus einer Nickelchromlegierung
ist.
Beim Betrieb des Rekombinators treten Wasserstoff, Sauerstoff und Wasserdampf aus dem Reaktorl durch
die Verbindungsleitung 4 in den Rekombinator 3. Die Gase streichen um den Prallschirm 16 und berühren
die Katalysatorkörner 10 durch das Sieb 9 und werden rekombiniert. Der Dampf des zurückgebildeten
Wassers an den Kühlschlangen 12 verflüssigt, und die entstandene Flüssigkeit tropft nach unten in die Überlaufkammer
17 und durch die Rückflußlöcher 18 in die Verbindungsleitung 4 und dann in das Kernstück 1.
Ein Rekombinator der in Fig. 1 und 2 gezeigten Art wurde (in einer Wasserkesselnachbildung) von
gleichwertiger Leistung von etwa 5,4 kW verwendet, wobei eine elektrolytische Zelle als Quelle des Wasserstoffe
und Sauerstoffs benutzt wurde. Die Temperatur der Lösung der elektrischen Zelle (etwa 20%ige
Na O H) ging nicht über 20° C hinaus, was einem Dampfdruck der Lösung von 18 Torr entspricht. Die
Erzeugungsgeschwindigkeit von Wasserstoff und
Sauerstoff war 0,069 Mol/Min. Der Katalysator bestand aus annähernd 18 000 Körnern von 3,175 ·
3,175 mm langen platinierten Tonerdekörnern (0,3 °/o Pt, 790 g). Die untenstehende TabelleI zeigt die zufriedenstellenden
Ergebnisse. Der kleine Druckaufbau geht auf die nicht stöchiometrische Arbeitsweise der
elektrischen Zelle zurück, da eine massenspektrographische Analyse einer Gasprobe, nach 120 Minuten
entnommen, nur eine Spurenkonzentration von Wasserstoff zeigte, was anzeigt, daß aller erzeugte Wasserstoff
rekombiniert wurde. Der anfängliche Druckanstieg ist darauf zurückzuführen, daß zum wirksamen
Betrieb des Rekombinators eine anfängliche Wasserstoffkonzentration erreicht sein muß wie bei
allen katalytischen Rekombinatoren.
| Zeit (Minuten) |
Drude (Torr) |
Druck (Atm. abs.) |
Äußere Katalysator- ■wandtempe ratur (° C) |
Rekombi- nator-Gas- temperatur (0C) |
| 0 | 28,88 | 0,037 | 420 | 83 |
| 3 | 26,13 | 0,130 | 422 | 85 |
| 6 | 25,33 | 0,155 | 427 | 89 |
| 9 | 24,95 | 0,170 | 430 | 91 |
| 13 | 24,61 | 0,180 | 429 | 95 |
| 18 | 24,37 | 0,187 | 423 | 98 |
| 23 | 23,97 | 0,200 | 429 | 99 |
| 28 | 23,60 | 0,214 | 428 | 101 |
| 33 | 23,18 | 0,227 | 436 | 104 |
| 38 | 22,90 | 0,237 | 411 | 104 |
| 43 | 22,57 | 0,247 | 421 | 105 |
| 50 | 22,02 | 0,265 | 410 | 105 |
| 57 | 21,61 | 0,280 | 397 | 102 |
| 60*) | 21,40 | 0,286 | ||
| 62 | 22,32 | 0,256 | 397 | 99 |
| 68 | 22,83 | 0,238 | 401 | 97 |
| 84 | 23,12 | 0,229 | 399 | 88 |
| 94 | 23,14 | 0,228 | 399 | 87 |
| 111 | 23,24 | 0,225 | 423 | 89 |
| 120 | Probe für spektrograpnische Analyse entnommen | |||
| 123 | 23,27 | 0,223 | - I |
*) Strom abgestellt.
Die hauptsächlichen nuklearen Kenngrößen der Reaktors der Fig. 1 und 2 mit im Kernstück vorgesehenen
Kühlschlangen sind in der folgenden Tabelle II aufgeführt:
Reakto r-Kenngrößen
Leistung 5 kW Höchstleistung
Neutronenenergie .... thermisch
Kernstückdurchmesser 305 mm (rostfreier Stahl)
Brennstofflösung etwa 13 1 UO2SO4
Brennstoffmenge 850 g Uran, zu 90% an 2^U
angereichert
Überschuß reaktivität 0,5 %
Höchster thermischer
Höchster thermischer
Fluß 1,5 · 10" Neutronen/sec/cm2
Durchschnittlicher
thermischer Fluß .. IO11 Neutronen/sec/cm2
Reflektor Graphitzylinder mit 1,524 m
Durchmesser und 1,829 m Höhe
Claims (3)
1. Verfahren zum Betrieb eines mit wäßriger Spaltstofflösung arbeitenden Reaktors, bei dem
radiolytisch erzeugter Wasserstoff und Sauerstoff während des Betriebs katalytisch rekombiniert werden
und das entstandene rekombinierte Wasser in den Kern des Reaktors zurückgeführt wird, dadurch
gekennzeichnet, daß der Kern des Reaktors während des Betriebs auf einem unteratmosphärischen
Druck gehalten wird, der der Summe des Dampfdrucks der Spaltstoff lösung und des Partialdrucks
des radioly ti sehen Wasserstoffs und Sauerstoffs während des Betriebs im wesentlichen
gleich ist.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Druck im Kern bis zu etwa
600 mm Quecksilbersäule und die Temperatur bis zu etwa 90° C gehalten werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Druck im Kern bei etwa 250 mm
Applications Claiming Priority (2)
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| US60508156A | 1956-08-20 | 1956-08-20 | |
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| GB (1) | GB843650A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0039826A1 (de) * | 1980-05-08 | 1981-11-18 | BROWN BOVERI REAKTOR GmbH | Verfahren und Anordnung zur Druckabsenkung im Sicherheitsbehälter einer Kernreaktoranlage |
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|---|---|---|---|---|
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| US4741879A (en) * | 1986-06-10 | 1988-05-03 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Catalytic igniters and their use to ignite lean hydrogen-air mixtures |
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| US2879146A (en) * | 1956-03-21 | 1959-03-24 | North American Aviation Inc | Gas recombiner |
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1960
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Non-Patent Citations (1)
| Title |
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| None * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0039826A1 (de) * | 1980-05-08 | 1981-11-18 | BROWN BOVERI REAKTOR GmbH | Verfahren und Anordnung zur Druckabsenkung im Sicherheitsbehälter einer Kernreaktoranlage |
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|---|---|
| BE560011A (de) | 1900-01-01 |
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