DE10331957A1

DE10331957A1 - Pharmarchic agent for gastric ulcer

Info

Publication number: DE10331957A1
Application number: DE10331957A
Authority: DE
Inventors: Dirk Weickmann
Original assignee: Toximed GmbH
Current assignee: Toximed GmbH
Priority date: 2003-07-15
Filing date: 2003-07-15
Publication date: 2005-02-10
Also published as: WO2005007177A1; DE112004001747D2

Abstract

Pharmazeutischer Wirkstoff zur Behandlung von Magen-Darm-Polypen, Magengeschwüren und/oder Heliobacter pylori durch die Kombination einer Substanz, die aus dem Mundsekret von Tieren der Familie Lacertidae gewonnen wird, und einer Mischung aus homöopathischen Substanzen.A pharmaceutical agent for the treatment of gastrointestinal polyps, gastric ulcers and / or Heliobacter pylori by the combination of a substance obtained from the oral secretions of animals of the family Lacertidae and a mixture of homeopathic substances.

Description

Für die zum Erhalt des Lebens dienende Aufnahme von Nahrungsmitteln ist jedes Lebewesen auf das Angebot aus dem erreichbaren Pflanzen- und Tierreich angewiesen. Doch hierbei ist nicht alles ohne Gefahr zum Verzehr geeignet. Viele Pflanzen und Tiere verwenden zum Schutz ihres eigenen Lebens und zum eigenen Nahrungserwerb, auf ihren speziellen Organismus und seine besonderen Bedürfnisse abgestimmte, sogenannte biogene, Gifte. Diese biogenen Gifte haben im Laufe langer Entwicklungszeiträume ihren Platz gefunden im Zusammenspiel der verschiedenen Arten von Leben.For the Preserving life-sustaining food intake is every Living beings on the offer from the reachable plant and animal kingdom reliant. But not everything is without danger for consumption suitable. Many plants and animals use to protect their own Life and for their own food, on their special organism and his special needs coordinated, so-called biogenic toxins. These biogenic poisons have found its place in the course of long development periods Interplay of different types of life.

Deshalb erkennt auch heute noch jedes erwachsene Wildtier gefährliche Pflanzen und giftige Tiere seiner natürlichen Umgebung.Therefore Even today, every adult wild animal recognizes dangerous ones Plants and poisonous animals of its natural environment.

Dabei können Pflanzen oder Tiere durch die Produktion von Giftstoffen primär giftig wirken oder erst durch die Aufnahme toxischer Substanzen aus der belebten oder unbelebten Umwelt sekundäre Toxizität erhalten.there can Plants or animals are primarily toxic through the production of toxins act or only by the absorption of toxic substances from the living or inactivated environmental secondary toxicity.

Die Nutzung dieser biogenen Gifte begann in der Geschichte der Menschheit schon in der Urzeit als sie zur Erlegung von Beutetieren mit vergifteten Waffen diente. Zur gefahrlosen Anwendung dieser Gifte waren jedoch von Anfang an gewisse Grundkenntnisse über deren Behandlung und Wirksamkeit erforderlich.The Use of these biogenic poisons began in the history of humanity already in prehistoric times when she was about to kill prey with poisoned weapons served. However, the safe use of these poisons was of Beginning with some basic knowledge about their treatment and effectiveness required.

Die weiter durchgeführten Versuche, die Zusammensetzung des chemischen Aufbaus biogener Gifte zu entschlüsseln, führten später zur gezielten Suche bestimmter Wirkstoffe als eigentliche Verursacher beobachteter Wirkungen.The carried on further Trials, the composition of the chemical structure of biogenic poisons to decode, led later for the targeted search of certain active substances as the actual polluters observed effects.

Insbesondere nach der von Paracelsus (1493 – 1541) erhobenen Forderung, die Wirkstoffe von Arzneipflanzen zu isolieren, die zur Entwicklung der latrochemie, also der Chemie hinsichtlich ihres ärztlichen Anwendungsbereichs, beitrug, dürften diese Bemühungen verstärkt haben. Vor allem die Kunst des Destillierens von Stoffen wurde in den Dienst der Forschung gestellt und lieferte eine Vielzahl ätherischer Öle und flüchtiger Stoffe. Aber für die Isolierung anderer Wirkstoffe oder gar für deren chemische Aufschlüsselung waren die damals bekannten Methoden unzureichend. Erst zu Beginn des 19. Jahrhunderts war die Entwicklung der technischen Fertigkeiten in der Chemie weit genug fortgeschritten, die Ära der Isolierung von reinen Wirkstoffen aus biologischem Material einzuleiten. Especially after that of Paracelsus (1493 - 1541) raised demand to isolate the active ingredients of medicinal plants, those concerning the development of latrochemistry, ie chemistry her medical Scope, contributed, likely these efforts reinforced to have. Above all the art of distilling fabrics was in provided the service of research and delivered a variety of essential oils and volatile Substances. But for the isolation of other active substances or even their chemical breakdown the then known methods were inadequate. Only at the beginning The 19th century was the development of technical skills advanced far enough in chemistry, the era of isolation of pure To introduce active substances from biological material.

Zunächst nutzte man, zur Abtrennung der gesuchten Wirkstoffe von den Begleitstoffen, die Unterschiede in der Löslichkeit der untersuchten Substanzen in verschiedenen Lösungsmitteln. Beobachtet wurden hierbei, zum Beispiel mit Fällungsmitten, die Unterschiede im Verteilungsverhalten zwischen zwei nicht mischbaren flüssigen Phasen, in der Flüchtigkeit und in der chemischen Reaktivität,First used one, for the separation of the sought-after active ingredients from the accompanying substances, the differences in solubility the examined substances in different solvents. Were observed here, for example, with precipitation centers, the Differences in distribution behavior between two immiscible liquid Phases, in the volatility and in chemical reactivity,

Einen gewaltigen Aufschwung in der Trenntechnik, dem Weg zur Ermittlung von Wirkstoffen zur Bekämpfung von Krankheiten, machte die Entwicklung chromatographischer Verfahren in der Mitte des 20. Jahrhunderts möglich. Ausgehend von der Verteilung zwischen einer mobilen und einer stationären flüssigen Phase, von der Adsorption, den Molekülsiebeffekten, dem Ionenaustausch, der Affinität (insbesondere von Proteinen) zu bestimmten chemischen Verbindungen (z.B. Enzymsubstraten) und der Beweglichkeit geladener Moleküle im elektrischen Feld, wurde eine Vielzahl neuer Trenntechniken entwickelta tremendous upswing in separation technology, the road to discovery of active substances to combat of diseases, made the development of chromatographic methods possible in the middle of the 20th century. Starting from the distribution between a mobile and a stationary liquid phase, from adsorption, the molecular sieve effects, the ion exchange, the affinity (in particular of proteins) to certain chemical compounds (e.g., enzyme substrates) and the mobility of charged molecules in the electrical Field, a variety of new separation techniques has been developed

Derzeit werden Tumore, als die gefährlichsten und gefürchtetsten Krankheiten unserer Zeit auf eine sehr radikale und wenig umweltschonende Weise bekämpft. Als einfache kennzeichnende Schlagworte können hier gelten: Stahl, Strahl und Chemotherapie.Currently Tumors are considered the most dangerous and most feared Diseases of our time on a very radical and less environmentally friendly Wise way. As a simple characteristic keywords can apply here: steel, beam and chemotherapy.

Das bedeutet einmal, dass Tumore, falls einigermaßen erreichbar, im Prinzip mit dem Stahl eines Messers herausgeschnitten, durch eine breitgefächerte Bestrahlung verbrannt, oder über eine sogenannte Chemotherapie mit, auch gesunde Zellen angreifenden, aggressiven Zytostatika zerstört werden.The means once that tumors, if reasonably achievable, in principle cut out with the steel of a knife, through a wide-spread irradiation burned, or over a so-called chemotherapy with, even healthy cells attacking, destroys aggressive cytotoxic drugs become.

Sowohl bei normalen Behandlungen mit dem Skalpell als auch mit ionisierender Strahlung ist eine räumliche Begrenzung des Operationsgebiets nicht möglich. Es werden zwangsläufig auch gesunde Körperzellen vernichtet. Die unerwünschten Nebenwirkungen der Chemotherapie sind allgemein bekannt.Either for normal scalpel and ionizing treatments Radiation is a spatial Limitation of the operating area not possible. It will inevitably too healthy body cells destroyed. The unwanted Side effects of chemotherapy are well known.

Im Gegensatz hierzu wurde aber auch versucht eine Krebstherapie die ihren Namen verdient auf subtilere Weise zu ermöglichen. Zu diesem Zweck wurde auf den reichen Schatz der Natur zurückgegriffen. Es werden hierzu, unter anderen, viele aus giftigen Lebewesen isolierte, stark wirksame Stoffe in therapeutischen Dosen als Arzneistoffe genutzt in the Contrary to this, however, a cancer therapy was also tried to make their name deserved in a more subtle way. For this purpose was resorted to the rich treasure of nature. It will do this, among others, many highly active substances isolated from poisonous living things used in therapeutic doses as drugs

So ist aus der DE 199 61 141 A1 ein pharmazeutischer Wirkstoff bekannt, bei dem gefunden wurde, dass Bestandteile der Spinnengifte von Spinnen der Familie Sicaridae zur Behandlung von Tumorerkrankungen verwendet werden können.So is out of the DE 199 61 141 A1 a pharmaceutical active ingredient has been found in which it has been found that components of the spider venoms of spiders of the family Sicaridae can be used for the treatment of tumor diseases.

Es werden hierbei in der Hauptsache ein Peptidtoxin aus dem Gift dieser Spinnenart, eine weitere aus dem Gift gewonnene antagonistisch wirkende Substanz und / oder eine Kombination dieser Bestandteile medizinisch genutzt.In this case, a peptide toxin from the venom of this spider species, another antagonistic substance obtained from the venom and / or a combination of these be components used medicinally.

Es kann dieser Wirkstoff zur Behandlung von Tumorerkrankungen sowie parallel bzw. unterstützend zu Tumoroperationen eingesetzt werden und Rest – Tumorgewebe zerstört werden. Bei der Therapie können genetisch veränderte Körperzellen (Tumorzellen) zerstört werden, da der betreffende Wirkstoff die veränderte Oberflächenstruktur solcher Zellen erkennt und komplikationsfrei abtötet.. Der Gesamtgiftgehalt dieser Spinnenart, sozusagen ein Cocktail verschiedener Substanzen, ist auf Grund seiner bereits in geringen Dosen letalen Wirkung, nicht pharmazeutisch einsetzbar.It This drug can be used to treat tumors as well parallel or supportive be used for tumor surgery and residual tumor tissue destroyed. In the therapy can genetically modified body cells (Tumor cells) destroyed because the active substance in question is the changed surface structure recognizes such cells and kills without complications .. The total toxicity this kind of spider, so to speak a cocktail of different substances, is not lethal because of its already low-dose effects pharmaceutically usable.

Dieser bekannte Wirkstoff wirkt jedoch in vivo in keiner Kombination bei speziellen Krankheiten wie:

1) Magen – Darm – Polypen (Darmkrebs)
2) Magengeschwüren
3) Heliobacter pylori – Keimen (Überzahl)

However, this known active ingredient does not work in vivo in any combination in specific diseases such as:

1) Gastrointestinal polyps (colorectal cancer)
2) gastric ulcers
3) Heliobacter pylori - germination (superior)

Darmpolypen sind gutartige Geschwülste im Darm, die keinerlei Beschwerden machen. Ihre Entstehungsursache ist unbekannt. Bei der Entstehung vermutet man eine erbliche Komponente. Darmpolypen kommen relativ häufig im Darm vor. Sie können einzeln auftreten, aber auch in Gruppen.polyps are benign tumors in the intestine, which do not cause any discomfort. Your origin is unknown. In the development one suspects a hereditary component. Colon polyps are relatively common in the intestine. They can be individually occur, but also in groups.

Ungefähr 7 % der Bevölkerung bilden Darmpolypen aus. Das Risiko an Darmkrebs zu erkranken , ist bei diesen Menschen insgesamt höher. Insbesondere bei erblicher Veranlagung zu Polypen ist das Risiko einer Krebserkrankung erhöht.About 7% of the population form intestinal polyps. The risk of developing colon cancer is overall higher among these people. Especially in hereditary predisposition to polyps is the risk a cancer increased.

Bilden sich große Geschwülste und dichtstehende große Gruppen von Darmpolypen aus, so werden sie, wegen der Gefahr der Krebsentwicklung, in der Regel vollständig entfernt. Bei erblicher Veranlagung kann in seltenen Fällen eine Entfernung des gesamten Dickdarms notwendig werden. Die Legung eines künstlichen Darmausgangs ist dann unumgänglich.Form big ones tumors and close-up big ones Groups of intestinal polyps, they are, because of the risk of Cancer development, usually completely removed. In hereditary Disposition may in rare cases removal of the entire colon becomes necessary. The laying of one artificial Intestinal exit is then inevitable.

Versteckte Spuren von Blut im Stuhl können auf Darmpolypen hinweisen.hidden Traces of blood in the stool can open up Indicate intestinal polyps.

Unter einem Magengeschwür (ulcus ventriculi) versteht man eine gutartige entzündliche Schädigung (Läsion) der Magenschleimhaut. Das Magengeschwür entsteht durch ein Ungleichgewicht von aggressiven und defensiven Mechanismen der Magenschleimhaut. Zu den Ursachen zählen u.a. erhöhte Säuresekretion, gestörte Magenperistaltik, Nikotin – und Alkoholmissbrauch, sowie übermäßiger Gebrauch an Medikamenten (Aspirin, Kortison). Stress und Bakterien wie Heliobacter pylori, sowie das Zollinger – Ellison – Syndrom, sind in diesem Zusammenhang auch zu nennen..Under a stomach ulcer (ulcus ventriculi) is a benign inflammatory damage (Lesion) the gastric mucosa. The gastric ulcer is caused by an imbalance of aggressive and defensive mechanisms of the gastric mucosa. Count among the causes et al increased acid secretion, disturbed Gastric peristalsis, nicotine - and Alcohol abuse, as well as excessive use on medicines (aspirin, cortisone). Stress and bacteria like Heliobacter pylori, as well as the Zollinger - Ellison syndrome, are also to be mentioned in this context ..

Die Symptome sind Schmerzen in der Mitte des Oberbauchs, Unverträglichkeit für bestimmte Nahrungsmittel, Erbrechen und Gewichtsverlust.The Symptoms include pain in the middle of the upper abdomen, intolerance for certain foods, Vomiting and weight loss.

Insgesamt erkranken etwa 0,5 % der mitteleuropäischen Bevölkerung, meist nach dem 50. Lebensjahr, im Laufe ihres Lebens an einem Magengeschwür.All in all fall ill about 0.5% of the Central European population, usually after the 50th Year of life, in the course of her life at a gastric ulcer.

Als schlimmste lebensbedrohliche Komplikation eines Magengeschwürs droht ein Durchbruch des Geschwürs durch die Magenwand.When worst life-threatening complication of a gastric ulcer threatens a breakthrough of the ulcer through the stomach wall.

Die Frage der malignen Entartung , d.h. die Entwicklung eines Magenkrebses aus einem Magengeschwür , ist derzeit noch nicht abschließend geklärt.The Question of malignant degeneration, i. the development of a stomach cancer from a stomach ulcer , is not yet finalized.

Es gibt Autoren die eine Häufigkeit der malignen Entartung von 1% bis 3% annehmen. Andererseits wird der Zusammenhang eines Magenstumpfkarzinoms nach einer Magenresektion wegen eines Magengeschwürs mit einer Latenzzeit von 20 Jahren angezweifelt.It gives authors the one frequency malignancy from 1% to 3%. On the other hand will the relationship of a gastric stump carcinoma after a gastric resection because of a stomach ulcer doubted with a latency of 20 years.

Bei Komplikationen kommt der medikamentösen Therapie neben invasiven Verfahren eine Nebenrolle zu. Bei Ulcusblutungen werden bei der Magenspiegelung lokale endoskopische Methoden angewendet (Noradrenalin zur Verengung der Blutgefäße). Eine andere Möglichkeit ist die Verwendung eines Lasers um die Blutgefäße zu koagulieren. Bei massiven Blutungen kann meist nur noch eine chirurgische Therapie helfen. Sie besteht in der teilweisen, in Notfällen sogar in der vollständigen, Entfernung des Magens.at Complications come from drug therapy in addition to invasive Procedure a minor role too. In ulcer bleeding are at the Gastroscopy applied local endoscopic methods (norepinephrine to narrow the blood vessels). A different possibility is the use of a laser to coagulate the blood vessels. At massive Bleeding can usually only help with surgical treatment. It consists of partial, in emergencies even the complete, Removal of the stomach.

Für die Entstehung von Magenkrebs ist häufig eine Infektion der Magenschleimhaut mit dem Bakterium Heliobacter pylori verantwortlich. Das haben zahlreiche epidemiologische Untersuchungen ergeben. Das kleine stäbchenförmige Bakterium senkt die Vitamin C – Konzentration im Magensaft und produziert Substanzen, die die Oberfläche der Magenschleimhaut schädigen und das Zellwachstum anregen.For the emergence Gastric cancer is common an infection of the gastric mucosa with the bacterium Heliobacter pylori responsible. This has been shown by numerous epidemiological studies. The small rod-shaped bacterium lowers the vitamin C concentration in gastric juice and produces substances that are the surface of the gastric mucosa damage and stimulate cell growth.

Heliobacter pylori produziert Urease welche Harnstoff in Kohlendioxid und Ammoniak zersetzt und dadurch die Magensäure neutralisiert. Dieses Bakterium zerstört die Magenschleimhaut und verursacht dadurch eine chronische Oberflächengastritis, Magen – und Duodenalulcera, sowie Wucherungen von Lymphgewebe. Eine chronische atrophische Gastritis führt gelegentlich zur Entwicklung eines Adenokarzinoms.Helicobacter pylori produces urease which is urea in carbon dioxide and ammonia decomposes and thereby the stomach acid neutralized. This bacterium destroys the gastric mucosa and causes a chronic surface gastritis, gastric and duodenal ulcers, as well as growths of lymphoid tissue. Chronic atrophic gastritis occasionally leads for the development of adenocarcinoma.

Wird die Infektion mit Heliobacter pylori medikamentös bekämpft, kann die Entstehung einiger Magenkrebsarten – etwa die des MALT – Lymphoms – gestoppt werden. Antibiotika führen in diesen Fällen zur Rückbildung der Lymphome. Von einer generellen Impfung gegen Heliobacter pylori ist die Wissenschaft allerdings noch weit entfernt.If the infection with Heliobacter pylori is controlled by medication, the development of some types of gastric cancers - such as those of MALT - lymphoma - being stopped. Antibiotics in these cases lead to the regression of lymphomas. From a general vaccination against Heliobacter pylori, the science is still far away.

Schätzungen des Robert Koch Instituts Berlin zufolge erkranken jährlich rund 18.500 Menschen in Deutschland an Magenkrebs. Doch obwohl die Zahl der Neuerkrankungen in den letzten Jahrzehnten um etwa die Hälfte zurückgegangen ist, gehört Magenkrebs zu den häufigsten tumorbedingten Todesursachen. Allein 1999 starben mehr als 13000 Menschen an den Folgen eines Magentumors.estimates According to the Robert Koch Institute in Berlin, about every year 18,500 people in Germany from stomach cancer. But although the number the incidence of new cases has declined by about half in recent decades is, belongs to stomach cancer the most common tumor-related causes of death. In 1999 alone, more than 13,000 people died at the consequences of a gastric tumor.

Es ist die Aufgabe des erfindungsgemäßen Wirkstoffs eine komplikationsfreie Bekämpfung von Magen – Darm – Polypen, Magengeschwüren und einer Überzahl an Heliobacter pylori – Bakterien im Magen – Darm – Trakt zu ermöglichen.It the object of the active ingredient according to the invention is a complication-free fight of gastrointestinal polyps, gastric ulcers and a preponderance on Heliobacter pylori - bacteria in the gastrointestinal tract to enable.

Diese Aufgabe wird gelöst von einem Wirkstoff der die Merkmale von einem der nebengeordneten Ansprüche 1 bis 6 aufweist und nach einem Verfahren gemäß Anspruch 23 hergestellt ist.These Task is solved of an active ingredient of the characteristics of one of the siblings claims 1 to 6 and produced by a method according to claim 23.

Der erfindungsgemäße Wirkstoff wird im wesentlichen hergestellt aus einer Kombination einer Mischung aus homöopathischen Substanzen. mit einer Substanz die aus dem gereinigten Mundsekret der folgenden Tierarten der Familie Lacertidae Eidechsen) gewonnen wird:

a) Gattung Eremias
b) Gattung Acanthodactylus
c) Gattung Lacerta mit der Unterart Archaeolacerta
d) Gattung Takydromus, sowie
e) der Gattung Gallotia

The active ingredient according to the invention is essentially prepared from a combination of a mixture of homeopathic substances. with a substance obtained from the purified oral secretions of the following species of the family Lacertidae lizards):

a) genus Eremias
b) genus Acanthodactylus
c) genus Lacerta with the subspecies Archaeolacerta
d) genus Takydromus, as well
e) of the genus Gallotia

Die Eidechsen der Familie Lacertidae gehören zur Klasse Reptilia (Kriechtiere). Diese traten zum ersten mal im Erdzeitalter Karbon auf und stellten in den Erdzeitaltern Trias, Jura und der Kreide die Hauptmasse der Landwirbeltiere. Die Klasse wird in 16 Ordnungen unterteilt, von denen noch 4 durch mindestens eine Art vertreten sind.The Lizards of the family Lacertidae belong to the genus Reptilia (critters). These occurred for the first time in the earth age carbon and posed in the earth ages, Triassic, Jurassic and Cretaceous, the main mass of the Land vertebrates. The class is divided into 16 orders, from where 4 are represented by at least one species.

Die Unterordnung der eigentlichen Echsen (Lacertilia) besteht aus meist vierfüßigen, selten extremitätslosen Tieren. Der obere Jochbogen ist meist vorhanden, der Schädel vorne durch Bindegewebe verschlossen. Diese Unterordnung enthält heutzutage ca. 3000 Arten.The Suborder of the actual lizards (Lacertilia) consists mostly four-footed, rare extremitätslosen Animals. The upper zygomatic arch is usually present, the skull in front closed by connective tissue. This submission contains nowadays about 3000 species.

Die Echten Eidechsen (Familie Lacertidae) gehören, wie gesagt, der Unterordnung Lacertilia an, und sind relativ unspezialisierte, bodenbewohnende, kleine bis mittelgroße Insektenfresser. Normalerweise können sie sich recht flink bewegen. Sie kommen ausschließlich in der Alten Welt vor. Es sind ca. 180 Arten bekannt. Die Klassifikation der Lacertiden erfolgt hauptsächlich nach der Beschuppung. Speziell im Kopfbereich gibt es Hautverknöcherungen, deren Schilder zumindest zum Teil vergrößert sind. Speziell was die Kopfbeschuppung angeht, hat sich eine eigene Terminologie entwickelt.The Real lizards (family Lacertidae) belong, as I said, to submission Lacertilia, and are relatively unspecialized, soil-dwelling, small to medium size Insectivores. Usually you can they move quite fast. They come exclusively in the Old World. There are about 180 species known. The classification the Lacertiden takes place mainly after the scaling. Especially in the head area there are skin ossifications, whose signs are at least partially enlarged. Especially what the As regards scalp shingles, it has developed its own terminology.

Die meisten Arten besitzen in der Kehle eine durch vergrößerte Schuppen gebildete Hautfalte, das sogenannte Halsband (Collare). Die Bauchschuppen (Ventralia) sind bei fast allen Lacertiden größer als die Rückenschuppen (Dorsalia). Vor der Kloakenspalte befindet sich bei der Gattung Lacerta immer ein auffälliges Analschild.The Most species have enlarged scales in the throat formed skin fold, the so-called collar (Collare). The stomach scales (ventralia) are larger than the dorsal scales in almost all lacertids (Dorsalia). In front of the Kloakenspalte is in the genus Lacerta always a flashy Anal shield.

Erfindungsgemäß wird bei den von den unter a) bis e) genannten Eidechsen jeweils das Mundsekret gewonnen. Hierauf werden im jeweiligen Mundsekret alle Bestandteile, bzw. Substanzen, säulenchromatographisch entfernt die ein Molekulargewicht haben das unter 5 kDa liegt und Werte von über 30 kDa aufweist. Dann wird eine gesättigte Stammlösung mit etwa 100 % Ethanol (unvergällt) oder etwa 100 % H2O hergestellt.According to the invention is at in each case the oral secretions of the lizards mentioned under a) to e) won. Then in the respective oral secretion all components, or substances, column chromatography which has a molecular weight below 5 kDa and Values of over 30 kDa. Then a saturated stock solution is added about 100% ethanol (not fermented) or about 100% H2O produced.

Weiter nimmt man 50 ml der homöopathischen Substanz Tarantula D4, gibt 10 Tropfen Lachesis D6 dazu, und vermischt auf homöopathische Weise beide Substanzen unter Schütteln zum Erdmittelpunkt mit 15 ml Urtinktur bzw. der erhaltenen Stammlösung.Further Take 50 ml of the homeopathic Substance Tarantula D4, add 10 drops of Lachesis D6, and mix on homeopathic Shake both substances with shaking to the center of the earth with 15 ml of mother tincture or the stock solution obtained.

Bekanntermaßen erhält in der Homöopathie der Kranke das betreffende Medikament nicht in seiner Urtinktur, sondern in einer Verdünnungsstufe. Der Begründer der Homöopathie, Samuel Christian Hahnemann, machte die paradox anmutende Beobachtung, dass sich die Wirkung einer Arznei umgekehrt proportional zur Konzentration verhält. Je stärker die Stammlösung verdünnt wird, desto wirksamer wird sie.As is known, in the Homeopathy of Do not take this drug in its mother tincture, but in a dilution stage. Of the founder homeopathy, Samuel Christian Hahnemann made the seemingly paradoxical observation that the effect of a drug is inversely proportional to the concentration behaves. The stronger the stock solution dilute the more effective it becomes.

Die D – Verdünnungsstufen werden hergestellt, indem 1/10 der Stammlösung mit 9/10 Alkohol aufgefüllt und dann geschüttelt wird. Dadurch erhält man die erste Verdünnung D1. Von dieser Verdünnung nimmt man erneut 1/10 und verschütelt es mit 9 Teilen Alkohol, und man erhält eine D2. So wird diese Prozedur fortgesetzt bis schließlich hohe Potenzen wie z.B. D 200 entstehen. Dennoch handelt es sich um hochwirksame Arzneien. Jedoch um hierfür nach einem Erklärungsmodell zu suchen muss man sich von der Physik, die mit einfachen linearen stoffbezogenen Thesen arbeitet, verabschieden.The D - dilution levels are prepared by making 1/10 of the stock solution with 9/10 alcohol and refilling then shaken becomes. This gives you the first dilution D1. From this dilution take again 1/10 and shake it with 9 parts of alcohol, and you get a D2. This is how this procedure works continued until finally high potencies such as D 200 arise. Nevertheless, it is about highly effective medicines. However, for this according to an explanatory model One has to look for physics with simple linear ones material-related theses works, adopt.

Für die Verwendung des erfindungsgemäßen Wirkstoffs bei der beginnenden Entwicklung eines Magengeschwürs zu einem Magenkarzinom kann auch eine Kombination mit einem in einer früheren Patentanmeldung beschriebenen Wirkstoff gebraucht werden.For the use of the active compound according to the invention in the incipient development of a gastric ulcer to a gastric carcinoma, a combination with an early in a used in the patent application.

Es handelt sich hierbei um einen Wirkstoff der im wesentlichen gewonnen wird aus einem Peptidtoxin sowie einem Mundsekret aus dem Gift bzw. dem Mundsekret von Nattern, wie die Zornnatter, die Sandrennnatter, die Würfelnatter, die Vipernatter und die Strumpfbandnatter. Das Molekulargewicht der beteiligten Substanzen soll hierbei in dem Bereich zwischen 8 kDa und 30 kDa liegen.It This is an active ingredient which is essentially obtained is made of a peptide toxin and an oral secretion from the poison or the Oral secretions of adders, such as the rattlesnake, the sand-snake, the dice snake, the viper snake and the garter snake. The molecular weight the substances involved should be in the range between 8 kDa and 30 kDa lie.

Wahlweise kann der erfindungsgemäße Wirkstoff eine zu dem jeweiligen Mundsekret eine antagonistische bzw. synergistische und / oder Durchdringungssubstanz aus dem. Mundsekret, der betreffenden Tierart enthalten.Optional can the active ingredient of the invention a to the respective oral secretion an antagonistic or synergistic and / or penetrating substance from the. Oral secretions, the relevant Animal species included.

Die antagonistisch bzw. synergistisch wirkende Substanz ist bevorzugt eine Phospholipase oder eine Hyaluronidase oder eine Kombination beider Substanzen.The antagonistic or synergistic substance is preferred a phospholipase or a hyaluronidase or a combination both substances.

Weiterhin ist bevorzugt, dass die antagonistisch bzw. synergistisch wirkende Substanz eine Mischung aus den, in anderen Arten, vorhandenen Phospholipasen und Hyaluronidasen und / oder Toxinen ist.Farther it is preferred that the antagonistic or synergistic Substance a mixture of, in other species, existing phospholipases and hyaluronidases and / or toxins.

Bevorzugt werden das Mundsekret und die hierzu antagonistisch und / oder synergistisch wirksame Substanz durch ein Fraktionierungsverfahren aus dem Gesamt- Cocktail erhalten, und es ist weiterhin bevorzugt, dass der pharmazeutische Wirkstoff ein Mundsekret und eine hierzu antagonistisch oder synergistisch wirkende Substanz enthält, die aus verschiedenen Fraktionen stammen. Dadurch kann der pharmazeutische Wirkstoff in seiner Wirkung vorteilhafterweise auf die zu behandelnde Polypenart bzw. Geschwürart abgestimmt werden.Prefers the oral secretions and the antagonistic and / or synergistic effective substance by a fractionation process from the total Cocktail, and it is further preferred that the pharmaceutical Active ingredient is an oral secretion and one antagonistic or synergistic to it contains active substance, which come from different factions. This allows the pharmaceutical Active substance in its effect advantageously on the treatment Polyp type or ulcer type be matched.

Das Mundsekret und die hierzu antagonistisch und / oder synergistisch wirkende Substanz können durch an sich bekannte Fraktionierungsverfahren zur Auftrennung von Proteinen aus dem Mundspeichel, erhalten werden. Bevorzugt ist, dass die gewonnen Substanzen und die hierzu antagonistisch oder synergistisch wirkende Substanz durch Gelchromatographie, HPC, Affinitätschromatographie und / oder Ionenaustauschchromatographie erhalten werden.The Oral secretions and the antagonistic and / or synergistic acting substance can by fractionation processes known per se for separation of proteins from the saliva. It is preferred that the substances obtained and those antagonistic or synergistic substance by gel chromatography, HPC, affinity chromatography and / or ion exchange chromatography.

Bevorzugt ist außerdem, dass das Mundsekret in einer solchen Menge als pharmazeutischer Wirkstoff vorliegt, dass eine bezüglich kranken Zellen zerstörende Wirkung des Wirkstoffs erreicht wird.Prefers is also that the oral secretions in such an amount as a pharmaceutical agent exists that a respect Diseased cells destroying Effect of the drug is achieved.

Weiterhin werden die benötigten Mengenverhältnisse so gewählt, dass der erfindungsgemäße Wirkstoff keine oder nur eine geringe toxische Wirkung im zu behandelnden Patienten entfaltet. Selbstverständlich sind hierbei die Mengen der pharmazeutischen Wirkstoffe auch auf die Art der zu behandelnden Krankheit und die physischen, gegebenenfalls auch psychischen, Gegebenheiten des jeweiligen Patienten abzustimmen. Die für eine solche Abstimmung benötigten Vorversuche sind vom Fachmann im Rahmen von Tierversuchen und / oder ethisch vertretbaren Versuchen am Patienten aufgrund seines fachlichen Wissens und Könnens vorzunehmen.Farther become the needed proportions chosen so that the active ingredient according to the invention no or only a slight toxic effect in the treatment Patients unfolded. Of course Here are the amounts of pharmaceutical agents on the type of disease to be treated and the physical, possibly also psychic, to adjust circumstances of the respective patient. The for needed such a vote Preliminary tests are carried out by a specialist in the context of animal experiments and / or or ethical experiments on the patient due to his professional Knowledge and ability make.

Weiterhin bevorzugt ist ein pharmazeutischer Wirkstoff, bei dem die Menge an. Mundsekret, und der hierzu antagonistisch oder synergistisch wirkenden Substanz eine weitere Menge an homöopathischer Substanz, Enzymen und antagonistisch oder synergistisch wirkender Substanz aufweist, die in Abhängigkeit von der zu behandelnden Krankheit gewählt wird.Farther preferred is a pharmaceutical agent in which the amount at. Oral secretions, and this antagonistic or synergistic acting substance another amount of homeopathic substance, enzymes and antagonistic or synergistic substance, the dependent chosen by the disease to be treated.

Es ist weiter bevorzugt, dass der erfindungsgemäße pharmazeutische Wirkstoff übliche Träger – und Hilfsstoffe enthält, wie Antibiotika, Antimykotika, Antituberkulotika, Mittel gegen Parasiten, Zytostatika, Aminosäuren, die Wundheilung begünstigende Enzyme und / oder Mitosehemmstoffe. Bevorzugt sind hierbei Penicillin/Streptomycin, Polymyxin / Gentalmycin (5%), Mitopodozid, Vinca rosea – Alkaloide, Bromelaina oder Bromelains.It is further preferred that the pharmaceutical active ingredient according to the invention customary carriers and excipients contains such as antibiotics, antifungals, antituberculosis, antiparasitic agents, Cytostatics, amino acids, the wound healing favoring enzymes and / or mitotic inhibitors. Preference is given to penicillin / streptomycin, Polymyxin / gentalmycin (5%), mitopodocide, vinca rosea - alkaloids, Bromelaina or Bromelains.

In dem erfindungsgemäßen pharmazeutischen Wirkstoff werden das Mundsekret, und die antagonistisch oder synergistisch wirkende Substanz in Kombination mit der homöopathischen Substanz miteinander eingesetzt. Es ist aber auch möglich, die Einzelsubstanzen in pharmazeutischen Wirkstoffen zu benutzen und sich hierbei die speziellen Wirkungen der Einzelsubstanzen für eine therapeutische Anwendung nutzbar zu machen.In the pharmaceutical of the invention Active ingredient are the oral secretions, and those which are antagonistic or synergistic acting substance in combination with the homeopathic substance with each other used. But it is also possible to use the individual substances in pharmaceutical active substances and here the special effects of the individual substances for a therapeutic application to make usable.

Es ist auch möglich die beschriebenen Wirkstoffe chemisch -synthetisch oder durch gentechnologische Methoden in rekombinierter Form herzustellen. Wie bei chemischen Substanzen üblich, umfasst die vorliegende Erfindung auch Derivate und Salze der erfindungsgemäß bereitgestellten Substanzen. Beispielsweise kann das gereinigte Mundsekret ein oder mehrere Additionen, Substitutionen und / oder Deletionen von Aminosäuren umfassen, wobei natürlich sichergestellt sein muss, dass die erfindungsgemäße medizinische Wirkung erhalten bleibt. Die Gewinnung des beschriebenen Wirkstoffs erfolgt durch in der chemischen Verfahrenstechnik übliche Methoden. Hierzu gehören insbesondere Fraktionierungsverfahren; es sind aber auch andere Verfahren einsetzbar, beispielsweise immunologische Verfahren, um die gewünschten Substanzen aus dem. Mundsekret, herauszuholenIt is possible, too the active ingredients described chemically -synthetisch or by genetic engineering To produce methods in recombined form. As with chemical Substances usual, For example, the present invention also encompasses derivatives and salts of the invention provided Substances. For example, the purified oral secretions may be one or comprise several additions, substitutions and / or deletions of amino acids, being natural it must be ensured that the medicinal effect according to the invention is obtained remains. The recovery of the described active ingredient is carried out by in the chemical engineering standard methods. These include in particular fractionation; but other methods can also be used, For example, immunological methods to achieve the desired Substances from the. Oral secretions, to get out

Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren ist bevorzugt, dass das Mundsekret, vor der Fraktionierung homogenisiert wird, und es ist weiterhin bevorzugt, dass die Fraktionen vor der Weiterverarbeitung tiefgekühlt und weiter bevorzugt lyophilisiert werden.In the inventive method is it is preferred that the oral secretion be homogenized prior to fractionation, and it is further preferred that the fractions be frozen before further processing and more preferably lyophilized.

Um ungewollte Zellzerstörungen zu verhindern, kann erfindungsgemäß in Abhängigkeit von Art und Größe des zu behandelnden Zellbereichs ein Abgleich bezüglich absoluter und relativer Mengen der Bestandteile erfindungsgemäßen Wirkstoffes in vitro an lebenden menschlichen Zellen (gesund und krank) des zu therapierenden Gewebetyps erfolgen. Hierbei kommt der Beachtung der Ausbreitungstendenz die größte Bedeutung zu. Diese kann im Vergleich der Gewebsfestigkeit zu dem, den Krankheitsherd umgebenden, Gewebe in Vorversuchen abgeklärt werden.Around unwanted cell destruction can prevent according to the invention, depending on the type and size of treated cell area a comparison with respect to absolute and relative Quantities of the ingredients according to the invention in vitro living human cells (healthy and sick) to be treated Tissue type done. Here comes the consideration of the tendency to spread the biggest meaning to. This can be compared to the tissue strength to the, the focus of the disease surrounding tissue in preliminary tests be clarified.

Die Wirkweise vom Mundsekret bzw. einzelner daraus säulenchromatographisch abgetrennter und über das Molekulargewicht charakterisierter Substanzen kann durch Austestung dieser in entsprechenden gesunden und kranken humanen Zell-Linien erfolgen.The Mode of action of the oral secretion or individual separated from it by column chromatography and on the Molecular weight of characterized substances can be determined by testing this in appropriate healthy and diseased human cell lines.

Gemäß der vorliegenden Erfindung stammen die verwendeten Substanzen bevorzugt aus dem gleichen Organismus wie die hierzu antagonistisch oder synergistisch wirkenden Substanzen und / oder wahlweise enthaltenen weiteren Wirksubstanzen. Auf diese Weise kann das effektive, von der Natur entwickelte Zusammenspiel oder Gegenspiel dieser Substanzen ausgenutzt werden.According to the present Invention, the substances used are preferably from the same Organism such as antagonistic or synergistic Substances and / or optionally contained further active substances. In this way, the effective interaction developed by nature can be achieved or counterplay of these substances are exploited.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Wirkstoffe kann so erfolgen, dass zunächst ein Mundsekret – Rohgemisch durch an sich bekannte Verfahren gewonnen wird und eine Fraktionierung des Rohgemisches durch ebenfalls an sich bekannte Fraktionierungsverfahren zur Auftrennung von Proteinen vorgenommen wird.. Dies dient dem Zweck die Enzyme und die hierzu antagonistisch oder synergistisch wirkenden Substanzen in möglichst voneinander getrennter Form beziehungsweise in getrennten Fraktionen zu erhalten. Anschließend können zur Herstellung eines pharmazeutischen Wirkstoffs verschiedene Fraktionen kombiniert werden oder einzelne Fraktionen können mit aus anderen Organismen stammenden Substanzen oder hierzu antagonistisch oder synergistisch wirkenden Substanzen kombiniert werden. Zur Herstellung eines pharmazeutischen Wirkstoffs können auch einzelne Fraktionen verwendet werden. Bevorzugt können als antagonistisch wirkende Substanzen Hyaluronidasen aus Schlangengiften, beispielsweise aus Kobragiften, eingesetzt werden. Dies kann kombiniert werden mit einer oder mehreren Fraktionen aus Substanzen die gewonnen wurden aus Eidechsen der unter a) bis e) genannten Gattungen.The Preparation of the pharmaceutical according to the invention Active ingredients can be made so that first an oral secretion - raw mixture is obtained by methods known per se and a fractionation of the crude mixture by also known per se fractionation for the separation of proteins is made .. This serves the Purpose the enzymes and the antagonistic or synergistic acting substances in as possible separated form or in separate fractions to obtain. Subsequently can for producing a pharmaceutically active substance different fractions Combined or individual fractions may come from other organisms or antagonistically or synergistically acting substances are combined. For the preparation of a pharmaceutical Drug can Also, individual fractions can be used. Preferably, as antagonistic substances hyaluronidases from snake venoms, For example, from Kobragiften be used. This can be combined are obtained with one or more fractions of substances were lizards of the genera mentioned under a) to e).

Es ist erfindungsgemäß auch möglich, zur Herstellung erfindungsgemäßer pharmazeutischer Wirkstoffe, die Fraktionen auch zusätzlich mit weiteren geeigneten Wirkstoffen und / oder mit in der Pharmazie üblichen Träger- und Hilfsstoffen zu kombinieren.It is also possible according to the invention for the production pharmaceutical active ingredients according to the invention, the fractions also in addition with other suitable active ingredients and / or with customary in pharmacy Carrier- and to combine excipients.

Zur Herstellung der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Wirkstoffe können aus dem Tiersekret z.B. über säulenchromatographische Aufreinigung spezifische Komponenten (nekrotisch und zytotoxisch wirkende Substanzen) sowie natürliche hierzu antagonistisch wirkende Substanzen (Stoppsubstanzen vom Phospholipase – und Hyaluronidase Typ selektiert werden.to Preparation of the pharmaceutical according to the invention Active ingredients can from the animal secretion e.g. above by column Purification specific components (necrotic and cytotoxic acting substances) as well as natural antagonistic substances (stopping substances of the phospholipase and hyaluronidase type be selected.

Rein beispielhaft wird im Folgenden die Herstellung eines erfindungsgemäßen Wirkstoffes in einer geringen Menge beschrieben. Die genannten Angaben zeigen lediglich beispielhaft das Mengenverhältnis der verwendeten Substanzen auf.Purely By way of example, the preparation of an active ingredient according to the invention is described below described in a small amount. The details given show merely by way of example the quantitative ratio of the substances used on.

Bei dem von den genannten Tierarten gewonnen gereinigten Mundsekret werden die Bestandteile, deren Molekulargewicht unter 5 kDa und über 30 kDa liegt säulenchromatographisch entfernt.at the purified from the species mentioned oral secretions the components whose molecular weight is below 5 kDa and above 30 kDa is column chromatography away.

Hieraus wird eine gesättigte Stammlösung mit etwa 100% Ethanol (unvergällt) oder etwa 100% H2O hergestellt.From this becomes a saturated one Stock solution with about 100% ethanol (not fermented) or about 100% H2O produced.

Sodann werden 50 ml Tarantula D4 mit 10 Tropfen Lachesis D6 vermengt und dies homöopathisch vermischt, unter Schütteln zum Erdmittelpunkt, mit 15 ml Urtinktur bzw. Stammlösung.thereupon 50 ml of Tarantula D4 are mixed with 10 drops of Lachesis D6 and this homeopathic mixed, shaking to the center of the earth, with 15 ml of mother tincture or stock solution.

Rein beispielhaft wird bemerkt, dass mit einem derart erhaltenen Wirkstoff in vitro eine Heliobacter pylori – Kultur nach 2 Tagen zerstör wurde. Entartete Zellen waren nach 2 Wochen eliminiert. Eingesetzt wurden hierbei von dem erfindungsgemäßen Wirkstoff täglich 2 mal 30 bis 50 Tropfen.Purely By way of example, it is noted that with an active substance obtained in this way a Heliobacter pylori culture was destroyed in vitro after 2 days. degenerate Cells were eliminated after 2 weeks. Were used here of the active ingredient according to the invention Every day 2 times 30 to 50 drops.

Claims

Pharmaceutical active ingredient for the treatment of: gastrointestinal polyps, gastric ulcers and Heliobacter pylori bacteria, containing, in a pharmaceutically effective amount: a) at least one purified oral secretion, and b) at least one homeopathic substance, and c) at least one enzyme, and d ) at least one antagonistic substance or synergistic substance, wherein at least the oral secretions, or at least the enzyme and optionally the antagonistically or synergistically acting substance and / or the penetrating substance originate from the oral secretions of animals of the family Lacertidae and wherein the oral secretion has substances whose molecular weight is between 5 kDa and 30 kDa.

Pharmaceutical agent for the treatment of: Gastrointestinal polyps, gastric ulcers and Heliobacter pylori - bacteria, containing in a pharmaceutically effective amount: a) at least a purified mouth secretion, as well b) at least one homeopathic Substance, as well c) at least one enzyme, as well d) at least a substance acting antagonistically or synergistically acting substance, wherein at least the oral secretions, or at least the Enzyme and optionally antagonistic or synergistic acting substance and / or the interpenetrating substance from the Oral secretions originate from animals of the genus Eremias and in which the oral secretion substance has its molecular weight between 5 kDa and 30 kDa lie.

Pharmaceutical agent for the treatment of: Gastrointestinal polyps, gastric ulcers and Heliobacter pylori - bacteria, containing in a pharmaceutically effective amount: a) at least a purified mouth secretion, as well b) at least one homeopathic Substance, as well c) at least one enzyme, as well d) at least a substance acting antagonistically or synergistically acting substance, wherein at least the oral secretions, or at least the Enzyme and optionally antagonistic or synergistic acting substance and / or the interpenetrating substance from the Oral secretions originate from animals of the genus Acanthodactylus and in which the oral secretion substance has its molecular weight between 5 kDa and 30 kDa lie.

Pharmaceutical agent for the treatment of: Gastrointestinal polyps, gastric ulcers and Heliobacter pylori - bacteria, containing in a pharmaceutically effective amount: a) at least a purified mouth secretion, as well b) at least one homeopathic Substance, as well c) at least one enzyme, as well d) at least a substance acting antagonistically or synergistically acting substance, wherein at least the oral secretions, or at least the Enzyme and optionally antagonistic or synergistic acting substance and / or the interpenetrating substance from the Oral secretions originate from animals of the genus Lacerfa or Archaeolacerta and wherein the oral secretion has substances whose molecular weight between 5 kDa and 30 kDa.

Pharmaceutical agent for the treatment of: Gastrointestinal polyps, gastric ulcers and Heliobacter pylori - bacteria, containing in a pharmaceutically effective amount: a) at least a purified mouth secretion, as well b) at least one homeopathic Substance, as well c) at least one enzyme, as well d) at least a substance acting antagonistically or synergistically acting substance, wherein at least the oral secretions, or at least the Enzyme and optionally antagonistic or synergistic acting substance and / or the interpenetrating substance from the Oral secretions originate from animals of the genus Takydromus and in which the oral secretion substance has its molecular weight between 5 kDa and 30 kDa lie.

Pharmaceutical agent for the treatment of: Gastrointestinal polyps, gastric ulcers and Heliobacter pylori - bacteria, containing in a pharmaceutically effective amount: a) at least a purified mouth secretion, as well b) at least one homeopathic Substance, as well c) at least one enzyme, as well d) at least a substance acting antagonistically or synergistically acting substance, wherein at least the oral secretions, or at least the Enzyme and optionally antagonistic or synergistic acting substance and / or the interpenetrating substance from the Oral secretions originate from animals of the genus Gallotia and in which the oral secretion substance has its molecular weight between 5 kDa and 30 kDa lie.

Pharmaceutical active ingredient according to one of claims 1 to 6, characterized in that the homeopathic substance Tarantula D4 is.

Pharmaceutical active ingredient according to one of claims 1 to 6, characterized in that the homeopathic substance Lachesis D6 is.

Pharmaceutical active ingredient according to one of claims 1 to 6, characterized in that the homeopathic substance is a combination from Tarantula D4 and Lachesis D6 is.

Pharmaceutical agent according to one of the preceding Claims, characterized in that for Use in a peptic ulcer additionally uses an active ingredient is obtained from the poison and / or oral secretions of adders becomes.

Pharmaceutical active ingredient according to one of the preceding claims, characterized in that the antagonistic substance or the synergistic substance and / or the penetrating substance originate from a different organism than from one of the under a to e) ge called genera.

Pharmaceutical agent according to one of the preceding Claims, characterized in that an enzyme and / or the antagonistically acting Substance or the synergistic substance and / or the Penetrating substance is a phospholipase or a hyaluronidase or a combination of both substances.

Pharmaceutical agent according to one of the preceding characterized in that an enzyme and / or the antagonist acting substance, or the synergistic substance and / or or the penetrating substance by a fractionation method were obtained from the respective oral secretions.

Pharmaceutical agent according to one of the preceding characterized in that an enzyme and / or the antagonist acting substance, or the synergistic substance and / or or the permeation substance by gel chromatography, HPLC, Affinity chromatography and / or ion exchange chromatography from the respective oral secretions were obtained.

Pharmaceutical agent according to one of the preceding Claims, characterized in that an enzyme and / or the antagonistically acting Substance, or the synergistic substance and / or the Penetrant by gel chromatography, HPLC, affinity chromatography and / or ion exchange chromatography from the respective oral secretions were obtained.

Pharmaceutical agent according to one of the preceding characterized, that an enzyme and / or the antagonist acting substance, or the synergistic substance and or the penetrating substance was obtained as follows: By Use of a column with an inner diameter of 1.5 cm and a height of 50 cm, which tapers down to 1.5 mm at the bottom and with 20 ml of a Chromatography gel AcA 34, matrix: 3% acrylamide 4% agarose, Fractionation range 20 to 350 kDa, exclusion limit 750 kDa, bead diameter 60 - 140 filled to is. Here, the corresponding poison was in 0.25M Tris / HCl, pH 6.5 to 7.3, and 1.92M glycine in distilled, deionized water applied to the gel in a homogeneous state. If the poison solution that Gel has passed through and 165 ml of a solution of 0.25 M Tris / HCl, pH 6.5 to 7.3, and 1.92 M glycine in distilled, deionized water were applied and discarded the first 15 ml of the run and 4 ml fractions were collected, there are the peptide toxins in the fractions 1,2,4,7,9 and 10 and the antagonist Substances or the synergistic substances and / or the penetrating substances in fractions 3,5,6,8,11 and 12 ..

Pharmaceutical agent according to one of the preceding characterized in that it is an enzyme and / or a thereto antagonistic substance, or a synergistic substance contains which come from different fractions of the respective Mundsekrets.

Pharmaceutical agent according to one of the preceding Claims, characterized in that the amount is selected such that a spatial and / or temporally controlled spread in the tissue ensured is.

Pharmaceutical agent according to one of the preceding Claims, characterized in that the amount of homeopathic substance, as well Mouth secretion, and antagonistic substance or synergistic acting substance and / or permeation substance depending selected from the tissue to be treated is.

Pharmaceutical agent according to one of the preceding Claims, characterized in that it is conventional Carrier- and adjuvants and / or other active ingredients.

Pharmaceutical agent according to one of the preceding Claims, characterized in that it isotonic as conventional carriers and excipients Solutions, Protein solutions, Amino acid solutions and / or germicidal Solutions, prefers Ringer's solution, 0.9% NaCl solution, Human albumin solution and / or glutamine solution contains and that as further active ingredients antibiotics, antimycotics, antituberculosis, Antiparasitic agents, amino acids that Favoring wound treatment Contains enzymes, mitotic inhibitors and / or cytostatics.

Pharmaceutical agent according to one of the preceding Claims, characterized in that a derivative. of the oral secret, or of the enzyme, and / or the antagonistic substance or the synergistic substance and / or the passage substance is contained in the active ingredient and / or the peptide toxin, or the mouth secretion, or the enzyme. and / or antagonistic to this acting substance or the synergistic substance and / or or the penetrating substance chemically-synthetically or by recombinant biotechnological methods is manufactured and they in their effect the in. the mouth secret, the respective animals contained Active ingredients or antagonistic or synergistic substances and / or penetrating substances and derivatives thereof.

Process for the preparation of a pharmaceutical Active ingredient for the treatment of: Gastrointestinal polyps, gastric ulcers or Heliobacter pylori bacteria, containing in a pharmaceutically effective amount at least one homeopathic Substance, an enzyme or an oral secretion, as well as at least one antagonistic or synergistic substance and / or at least one penetrating substance, wherein the enzyme or the oral secretion originates from animals and optionally those antagonistic thereto acting substance or the synergistic substance and / or or the penetrating substance from the poison or oral secretion from animals, with the following steps: Winning from Mouth secretions, from animals, as well as an enzyme by itself known Method and fractionation of the mixture to the enzyme and optionally the antagonistic or synergistic substance and / or the penetrating substance and optionally further substances in as possible to obtain separate fractions; combination different fractions of the enzyme with fractions antagonistic to this acting or synergistic substances and / or penetrating substances containing or derived from other organisms antagonistic or synergistic substances and / or penetrating substances, to obtain a pharmaceutically active ingredient.

Method according to claim 23, characterized that as homeopathic Substance Tarantula D4 and / or Lachesis D6 can be used.

Method according to Claim 24, characterized that the stock solution obtained from the purified mouth secretions with about 100% ethanol (not fermented) or about 100% H2O is produced.

Method according to one of claims 23 to 25, characterized that the mouth secretion of preferably female animals in a gentle way is won.

Method according to one of claims 23 to 26, characterized that the fraction before further processing to a pharmaceutically active Active ingredient frozen and more preferably lyophilized.