DE10329296A1

DE10329296A1 - Beschichtungssystem für Biomaterialien

Info

Publication number: DE10329296A1
Application number: DE2003129296
Authority: DE
Inventors: Ringo Dipl.-Chem. Grombe; Marie Dr. Gouzy; Carsten Dr.rer.nat. Werner; Brigitte Prof. Dr. Voit
Original assignee: Leibniz Institut fuer Polymerforschung Dresden eV
Current assignee: Leibniz Institut fuer Polymerforschung Dresden eV
Priority date: 2003-06-24
Filing date: 2003-06-24
Publication date: 2005-01-27
Anticipated expiration: 2023-06-25
Also published as: DE10329296B4

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Beschichtungssystem für Biomaterialien zur Anwendung in Medizinprodukten mit direktem Blutkontakt, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass DOLLAR A È eine synthetische Blutgerinnungshemmstoffschicht vorgesehen ist, die über DOLLAR A È eine flexible Abstandshalterschicht mit der Biomaterialoberfläche verbunden ist, DOLLAR A È wobei die Bindung der Abstandshalterschicht mit der Biomaterialoberfläche kovalent ausgebildet ist. DOLLAR A Besonders vorteilhaft ist, wenn sulfatierte bzw. persulfatierte Mono- oder Oligosaccharidmoleküle vorgesehen sind.

Description

Die Erfindung betrifft ein Beschichtungssystem für Biomaterialien zur Anwendung in Medizinprodukten mit direktem Blutkontakt. Derartige Beschichtungssysteme dienen der Verhinderung der Blutgerinnungsaktivierung durch Biomaterialien, die bei diagnostischen oder therapeutischen Verfahren in Kontakt mit dem Blutkreislauf gebracht werden.
Blutkontaktierende Biomaterialien im Sinne dieser Erfindung werden zum Beispiel für die Herstellung von Medizinprodukten, wie Gefäßprothesen, Herzklappen, implantierbare Blutpumpen, Gefäßstützen und Gefäßkatheter verwendet. Gleichfalls werden diese Biomaterialien in Blutreinigungssystemen, wie zum Beispiel für Hämodialysemembranen, Oxygenatoren, Schlauchsysteme und Blutbeutel, eingesetzt.
Als Biomaterialien finden häufig Kunststoffe oder Metalle Anwendung. Die Aktivierung der Blutgerinnung und der Thrombusbildung durch die Materialoberflächen stellt beim gegenwärtigen Stand der Technik ein erhebliches Problem für die Sicherheit der Anwendung vieler der oben angeführten Medizinprodukte dar. Die Anwendbarkeit von ansonsten sicheren medizintechnischen Systemen wird dadurch eingeschränkt bzw. es muss anwendungsbegleitend eine zusätzliche Verabreichung von gerinnungshemmenden Medikamenten (Antikoagulantien) vorgenommen werden. Dies bringt jedoch teilweise erhebliche zusätzliche Risiken mit sich.
Zur Verminderung der Blutgerinnung und Thrombusbildung werden daher im Stand der Technik verschiedene Oberflächenmodifikationen und Beschichtungen für blutkontaktierende Biomaterialien vorgeschlagen.
Es wurden physikalische und chemische Oberflächenparameter, wie Texturierung, elektrische Ladung, Hydrophilie und molekulare Beweglichkeit der Materialoberfläche, variiert, womit eine Vermeidung der initialen Aktivierungsreaktionen zwischen Biomaterial und Gerinnungsproteinen bzw. Thrombozyten erreicht werden soll. Außerdem wurden auch bereits verschiedene molekularspezifisch auf das Blutgerinnungssystem oder dessen molekulare Gegenspieler wirkende Biopolymere, wie Heparin, Hirudin oder Thrombomodulin, für Beschichtungen herangezogen. Diese Biopolymere wurden entweder fest an der Materialoberfläche verankert oder als Freisetzungssysteme zeitabhängig vom Material an den Organismus abgegeben.
Im Stand der Technik sind insbesondere Beschichtungen von Biomaterialien mit Heparin bekannt.
Nachteilig ist, dass die spezifische Wirkung von Heparin als Blutgerinnungshemmstoff aufgrund der Strukturvariabilität des Moleküls noch nicht komplett aufgeklärt ist. Weiterhin kann Heparin mit einer Vielzahl von Proteinen in Wechselwirkung treten und so gleichzeitig verschiedene Signalkaskaden beeinflussen.
Nachteilig an einer derartigen Beschichtung ist weiterhin, dass die Wirksamkeit der Beschichtung durch Abbauprozesse, denen diese Moleküle im Organismus unterliegen, zeitlich begrenzt und auch schwer kontrollier- bzw. feststellbar ist. Darüber hinaus weisen Biopolymere, wie Heparin, meist komplexe ausgedehnte dreidimensionale Molekülstrukturen auf, deren Änderung durch die Verbindung mit der Biomaterialoberfläche funktionseinschränkend sein kann.
Im Stand der Technik sind gleichfalls synthetische Blutgerinnungshemmstoffe, wie Serin-Protease Inhibitoren, bekannt, welche verglichen mit den biomolekularen Vorbildstrukturen kleine molekulare organische Verbindungen darstellen. Diese binden Antithrombin oder Heparinkofaktor II so spezifisch, dass die zur Gerinnung führenden Serinproteasen gehemmt werden.
Nachteilig ist jedoch, dass diese kleineren, heparinstrukturverwandten Oligosacharideinheiten auf Biomaterialoberflächen schwer fixiert werden können, ohne ihre Wirksamkeit stark zu beeinträchtigen.

Aufgabe der Erfindung ist es, ein Beschichtungssystem für Biomaterialien auszubilden, welches eine spezifische Beeinflussung der Blutgerinnung ermöglicht und gleichzeitig die Wirksamkeit der Blutgerinnungsinhibierung über einen längeren Zeitraum erhalten bleibt.

Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch ein Beschichtungssystem für Biomaterialien zur Anwendung in Medizinkontakten mit direktem Blutkontakt dadurch gelöst, dass eine synthetische Blutgerinnungshemmstoffschicht vorgesehen ist, die über eine flexible Abstandshalterschicht mit der Biomaterialoberfläche verbunden ist, wobei die Bindung der Abstandshalterschicht mit der Biomaterialoberfläche kovalent ausgebildet ist.

Nach einer vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung ist als Blutgerinnungshemmstoffschicht eine sulfatierte Mono- oder Oligosaccaridmolekülschicht vorgesehen.

Besonders vorteilhaft ist es, wenn als Blutgerinnungshemmstoffschicht persulfatierte Mono- oder Oligosaccaridmoleküle verwendet werden.

Die Erfindung wird besonders vorteilhaft realisiert, wenn das in 1 angeführte Inhibitormolekül zur Bildung der Blutgerinnungshemmstoffschicht eingesetzt wird.

Die Abstandshalterschicht weist vorteilhaft eine Struktur der Form A-B-C auf, wobei die Struktureinheit A eine Amin-, Thiol- oder Alkoholgruppe ist.

Die Struktureinheit B ist bevorzugt eine Alkylkette (CH₂)_n mit n = 1 bis 15 oder eine Oligo- bzw. Polyethylenglykolkette im Molekularmassenbereich von 50 bis 10 000 Gramm pro Mol.

Die Struktureinheit C ist bevorzugt eine Amin-, Thiol-, Alkohol-, Karbonsäure- oder eine Doppelbindungsgruppe.

Nach der Konzeption der Erfindung wird die Beschichtung durch das Beschichtungssystem derart ausgebildet, dass die Blutgerinnungshemmstoffschicht durch die flexible Abstandshalterschicht sich optimal strukturell ausrichten kann, gleichzeitig aber durch die kovalente Bindung der Abstandshalterschicht mit der Biomaterialoberfläche fest mit dem Biomaterial verbunden ist und weniger stark durch Abbaureaktionen in ihrer Wirksamkeit eingeschränkt wird.

Vorteilhaft ist die Verwendung hochsulfatierter Mono- und Oligosaccaridmoleküle, wie zum Beispiel Glukosederivative oder Cylodextrine. Diese werden durch eine Umsetzung mit einer Hydroxyleinheit mit einer Spacer- bzw. Abstandshalterfunktion versehen, die einerseits erlaubt, an Oberflächen von Material mit komplementären reaktiven chemischen Gruppen kovalent anzuknüpfen und ihnen andererseits im angebundenen Zustand die erforderliche Beweglichkeit zur Ausbildung der optimalen dreidimensionalen Struktur belässt.

Die Verwendung von Mono- und Oligosaccaridmolekülen als Blutgerinnungshemmstoffschicht ist durch eine spezifischere biologische Aktivität sehr vorteilhaft im Vergleich zu Heparin. Weiterhin kann die physiologische Wirksamkeit aufgrund der synthetischen Kontrolle über die Struktur der Moleküle genau definiert und reproduziert werden.

Die Verknüpfung der abstandshalterfunktionalisierten Inhibitoren mit Oberflächen von Biomaterialien kann vorteilhaft durch eine zusätzliche reaktive Polymerbeschichtung auf der Biomaterialoberfläche verbessert werden. Ebenso ist eine zusätzliche Beschichtung mit im Niederdruckplasma behandeltem Polydimethylsiloxan als vorteilhafte Ausgestaltung der Erfindung zu verstehen. Eine weitere Möglichkeit der festen Bindung der Abstandshalterschicht an das Biomaterial besteht darin, das Biomaterial selbst derart auszuwählen, dass es reaktive Gruppen aufweist.

Im Falle der zusätzlichen reaktiven Polymerbeschichtung der Biomaterialoberfläche wird diese vorteilhaft mit Maleinsäurecopolymer, Maleinsäureanhydridcopolymer, Polyvinylchlorid, Polyurethane, Polyasparaginsäure, Polyglutaminsäure, Poly(L/D-Lysine) oder Poly(hydroxyethylmethacrylat) ausgebildet.

Alternativ weist das Biomaterial selbst reaktive Gruppen auf. Die Biomaterialoberfläche wird dabei vorteilhaft mit Acrylat-, Acrylamid-, Methacrylat-, Methacrylamid-, Maleimid-, Allyl- oder Vinyl-Gruppen ausgeführt.

Dabei wird konzeptionsgemäß die kovalente Anbindung der Abstandshalterschicht mit den synthetischen Blutgerinnungsinhibitoren dadurch erreicht, dass die Abstandshalterschichtendgruppe mit reakiven Funktionalitäten, wie etwa Maleinsäure, Copolymere, Polyvinylchlorid, Polyurethane, Polyasparaginsäure oder Polyglutaminsäure bei amin-, thiol- und alkoholterminiertem Abstandshalter, versehen wird, wohingegen Poly(L/D-Lysine), Poly(hydroxyethylmethacrylat) bei Carbonsäure terminiertem Abstandshalter umgesetzt wird.

Eine vorteilhafte Ausgestaltung der Erfindung besteht wie erwähnt darin, abstandshalterfunktionalisierte synthetische Blutgerinnungsinhibitoren durch die Reaktion der Endgruppe der Abstandshaltereinheit mit Oberflächenfunktionalitäten von Kunststoffen kovalent zu immobilisieren, wobei die Behandlung der Kunststoffe im Niederdruckplasma erfolgt.

Durch die dargelegten Grundprinzipien können verschiedenste Basismaterialien, wie Kunststoffe oder Metalle, mit einer reaktiven Basisschicht versehen und so für die kovalente Verankerung von abstandshalterfunktionalisierten synthetischen Blutgerinnungsinhibitoren vorbereitet werden.

Die Vorteile der Erfindung liegen insbesondere in der kovalenten Verankerung synthetischer Blutgerinnungsinhibitoren an der Biomaterialoberfläche. Diese Immobilisationsform erweist sich als besonders vorteilhaft, da die feste chemische Verbindung die Freisetzung des Wirkstoffes und damit die zeitabhängige Veränderung der Grenzfläche und den damit verbundenen Verlust des Schutzes gegen die Blutgerinnungsaktivierung und systemische Auswirkungen des freigesetzten Inhibitors wirksam verhindert wird.

Claims

Beschichtungssystem für Biomaterialien zur Anwendung in Medizinprodukten mit direktem Blutkontakt, dadurch gekennzeichnet, dass – eine synthetische Blutgerinnungshemmstoffschicht vorgesehen ist, die über – eine flexible Abstandshalterschicht mit der Biomaterialoberfläche verbunden ist, – wobei die Bindung der Abstandshalterschicht mit der Biomaterialoberfläche kovalent ausgebildet ist.
Beschichtungssystem nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Blutgerinnungshemmstoffschicht sulfatierte Mono- oder Oligosaccharidmoleküle vorgesehen sind.
Beschichtungssystem nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass als Blutgerinnungshemmstoffschicht persulfatierte Mono- oder Oligosaccharidmoleküle vorgesehen sind.
Beschichtungssystem nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass zur Ausbildung der Blutgerinnungshemmstoffschicht ein Molekül folgender Struktur
eingesetzt wird.
Beschichtungssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Abstandshalterschicht eine Struktur der Form A-B-C aufweist, wobei A eine NH-, S- oder O-Gruppe ist, B eine Alkylkette (CH₂)_n mit n = 1 bis 15 oder eine Oligo- bzw. Polyethylenglykolkette im Molekularmassenbereich von 50 bis 10.000 g/mol ist und C eine Amin- (NH-), Thiol- (S-), Alkohol- (O-), Karbonsäure- (CO-) oder eine Doppelbindungsgruppe ist.
Beschichtungssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Biomaterialoberfläche zur Reaktion mit der Abstandshalterschicht – eine zusätzliche reaktive Polymerbeschichtung aufweist oder – eine zusätzliche im Niederdruckplasma behandelte Polydimethylsiloxanschicht aufweist oder – reaktive Gruppen aufweist.
Beschichtungssystem nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die zusätzliche reaktive Polymerbeschichtung der Biomaterialoberfläche als Maleinsäurecopolymer, Maleinsäureanhydridcopolymer, Polyvinylchlorid, Polyurethane, Polyasparaginsäure, Polyglutaminsäure, Poly(L/D-Lysine) oder Poly(hydroxyethylmethacrylat) ausgebildet ist.
Beschichtungssystem nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Biomaterialoberfläche als reaktive Gruppen Acrylat-, Acrylamid-, Methacrylat-, Methacrylamid-, Maleimid-, Allyl- oder Vinyl-Gruppen aufweisen.