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QUERVERWEIS AUF VERWANDTE ANMELDUNGEN
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Diese Anmeldung beansprucht die Priorität der
US-Provisional-Anmeldungen Nr. 62/808,021 , die am 20. Februar 2019 eingereicht worden ist, und 62/889,480, die am 20. August 2019 eingereicht worden ist, wobei deren gesamter Inhalt unter Bezugnahme hierin einbezogen ist.
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HINTERGRUND
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Der größte Teil der Handseifenprodukte wird in einem Behälter mit einem Spender geliefert. Sie können auch als Masse zum Wiederauffüllen geliefert werden. Diese Behälter sind größtenteils aus Kunststoff, Glas, Pappe, die mit Kunststoff als Wasserbarriere beschichtet ist, ausgebildet. Am häufigsten liegen diese Seifen auf dem Markt in dünnflüssigen Formen oder Gelformen vor. Eines der Probleme ist die Verpackung. Einmal verwendete Kunststoffe gibt es überall und diese verursachen verheerende Umweltschäden. Zur Zeit werden lediglich 9 % aller Kunststoffe recycelt und Verpackungen erzeugen den größten Teil des kommunalen Abfalls (etwa 30 %). Verpackte Produkte sind für Unternehmen und die Personen, die sie kaufen, ineffizient.
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Das Entfernen des Wassers von Handseifenformulierungen beseitigt den Bedarf für eine Kunststoff-Einmalverpackung und den Abfall, der damit einhergeht, wie z.B. Verpackungsabfall, Produktabfall und die Verschwendung von Ressourcen, die für den Transport von Wasser verwendet werden.
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Folglich besteht ein Bedarf für neue stabile Formulierungen eines Handseifenkonzentrats, welche die Anforderungen von Konsumenten erfüllen, während auch die Menge des Abfalls vermindert wird, der bei deren Herstellung und Transport erzeugt wird.
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ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
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Die Erfindung betrifft stabile, wasserfreie schäumende und gelierende Handseifenkonzentrat-Formulierungen (auch als stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierungen oder Konzentratformulierungen bezeichnet). Die stabilen, wasserfreien Handseifenkonzentrat-Formulierungen können in einer festen Form, wie z.B. als Tabletten-, Granulat-, Pulver-, Portionsbeutel- oder Polymermembran (PVA, PVP, HPMC, usw.)-Form, vorliegen. Die stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung in einer festen Form kann ein grenzflächenaktives Mittel und ein pH-Einstellmittel umfassen. Die stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung in einer festen Form kann ferner einen Bestandteil umfassen, der aus einem Konservierungsmittel, einem Konservierungsmittel-Wirkungsverstärker, einem Wasser-weichmachenden Mittel, einem Weichmacher, einem Viskositätseinstellmittel, einem sauren Reiniger, einem basischen Reiniger, einem Verdickungsmittel und einem Bindemittel ausgewählt ist. Beispielsweise kann die stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung in einer festen Form ferner ein Konservierungsmittel und ein Wasser-weichmachendes Mittel umfassen. Die stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung in einer festen Form ist im Wesentlichen fettsäurefrei und/oder im Wesentlichen frei von tierischem Fett.
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In einem Aspekt der Erfindung wird eine stabile, wasserfreie schäumende und gelierende Handseifenkonzentrat-Tablette (auch als schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette bezeichnet) bereitgestellt. Die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette dieser Offenbarung kann einen sauren Reiniger, ein Bindemittel, ein grenzflächenaktives Mittel und gegebenenfalls ein pH-Einstellmittel umfassen. Die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette kann im Wesentlichen fettsäurefrei und/oder im Wesentlichen frei von tierischem Fett sein oder nicht.
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In einigen Ausführungsformen ist die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette schäumend und umfasst einen sauren Reiniger, einen basischen Reiniger, ein grenzflächenaktives Mittel, ein Bindemittel und gegebenenfalls einen Bestandteil, ausgewählt aus einem pH-Einstellmittel, einem Wasser-weichmachenden Mittel, einem Verdickungsmittel und einem Farbmittel/Farbstoff, einem Konservierungsmittel, einem Konservierungsmittel-Wirkungsverstärker und einem Duftstoff. Die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette kann einen pH-Wert von etwa 4,0 bis etwa 6,0 aufweisen, wenn sie in einer geeigneten Menge Wasser gelöst ist. Die schäumende Handseifen-Tablette kann Zitronensäure, Äpfelsäure, Natriumhydrogencarbonat, Natriumcarbonat, Natriumkokossulfat, Dextrose, Polyethylenglykol, ein Konservierungsmittel und ein Triglyceridöl mit mittlerer Kettenlänge umfassen.
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Die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette kann ein oder mehrere Bindemittel im Bereich von etwa 1 Gew.-% bis etwa 20 Gew.-% umfassen.
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Die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette kann einen oder mehrere saure(n) Reiniger im Bereich von etwa 1,0 Gew.-% bis etwa 85 Gew.-%, auf der Basis des Gewichts der Tablette, umfassen.
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In einigen Ausführungsformen kann die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette einen sauren Reiniger in einer Menge im Bereich von etwa 1 Gew.-% bis etwa 85 Gew.-%, ein pH-Einstellmittel in einer Menge, die ausreichend ist, um den pH-Wert auf etwa 4,5 bis etwa 5,5 einzustellen, wenn es in einer geeigneten Menge Wasser gelöst ist, ein Chelatisierungsmittel, ein Lösungsmittel (z.B. ein Bindemittel) und ein Mittel zum Entfernen von öligem Schmutz (z.B. ein grenzflächenaktives Mittel) umfassen.
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Die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette umfasst ferner ein Verdickungsmittel. Die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette umfasst ferner einen Konservierungsmittel-Wirkungsverstärker. Die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette umfasst ferner ein Farbmittel und/oder einen Duftstoff.
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In einigen Ausführungsformen ist das pH-Einstellmittel aus dem sauren Reiniger und dem basischen Reiniger ausgewählt. In einigen Ausführungsformen ist das pH-Einstellmittel von dem sauren Reiniger und/oder dem basischen Reiniger verschieden.
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In einigen Ausführungsformen umfasst die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette einen Reiniger, ausgewählt aus sauren Reinigern und basischen Reinigern, ein grenzflächenaktives Mittel, ein Bindemittel und gegebenenfalls ein pH-Einstellmittel. Die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette kann einen pH-Wert von etwa 4,0 bis etwa 6,0 aufweisen, wenn sie in einer geeigneten Menge Wasser gelöst ist. In einigen Ausführungsformen umfasst die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette ferner einen Bestandteil, der aus einem pH-Einstellmittel, einem Wasser-weichmachenden Mittel, einem Verdickungsmittel und einem Farbmittel/Farbstoff, einem Konservierungsmittel, einem Konservierungsmittel-Wirkungsverstärker und einem Duftstoff ausgewählt ist. In einigen Ausführungsformen umfasst die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette ferner ein Verdickungsmittel.
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Obwohl sich die vorstehenden Ausführungsformen auf die stabilen, wasserfreien Handseifenkonzentrat-Formulierungen als Tabletten beziehen, gelten sie auch für stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierungen, die nicht in der Form von Tabletten vorliegen.
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In einem Aspekt der Erfindung wird ein Verfahren zur Herstellung einer schäumenden Handseifenkonzentrat-Tablette bereitgestellt.
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DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
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Diese Offenbarung betrifft eine stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung in einer festen Form. Die Erfinder haben eine feste Formulierung gefunden, die sowohl unschädlich für die Umwelt als auch zum Reinigen effektiv ist. Die Vorteile dieser wasserfreien festen Form gegenüber den herkömmlichen flüssigen Reinigungsmitteln umfassen eine chemische Stabilität, weniger Verpackung und eine Bequemlichkeit für den Konsumenten. Die stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung kann in einer Tabletten-, Granulat-, Pulver-, Portionsbeutel- oder Polymermembran (PVA, PVP, HPMC, usw.)-Form, vorliegen.
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Wie sie in dieser Beschreibung verwendet werden, umfassen die Singularformen „ein(e)“, „ein(er)“ und „der“, „die“, „das“ die jeweilige Mehrzahl, falls sich nicht aus dem Zusammenhang eindeutig etwas Anderes ergibt. Folglich umfasst z.B. eine Bezugnahme auf einen „Konservierungsmittel-Wirkungsverstärker“ eine einzelne Art eines Konservierungsmittel-Wirkungsverstärkers oder zwei oder mehr verschiedene Arten von Konservierungsmittel-Wirkungsverstärkern.
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„Etwa“, wie es hier verwendet wird, steht für innerhalb eines akzeptablen Fehlerbereichs für den jeweiligen Wert, der durch einen Fachmann bestimmt wird, der teilweise davon abhängt, wie der Wert gemessen oder bestimmt wird (d.h., den Beschränkungen des Messsystems). Beispielsweise kann „etwa“ je nach Praxis in dem Fachgebiet für innerhalb 1 oder mehr als 1 Standardabweichung stehen. Wenn in der Anmeldung und den Ansprüchen bestimmte Werte beschrieben sind, steht, falls nichts Anderes angegeben ist, der Begriff „etwa“ für innerhalb eines akzeptablen Fehlerbereichs für den bestimmten Wert. Der Begriff „etwa“, wenn ein Wert eines angegebenen Gegenstands, einer angegebenen Zahl, eines angegebenen Prozentsatzes oder eines angegebenen Begriffs bezeichnet wird, bezieht sich auf einen Bereich von plus oder minus zehn Prozent des Werts des angegebenen Gegenstands, Prozentsatzes, Parameters oder Begriffs.
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Der Begriff „wasserfrei“, wie er hier verwendet wird, bezieht sich auf eine stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung, die weniger als etwa 5 Gew.-%, 4 Gew.-%, 3 Gew.-%, 2 Gew.-% oder 1 Gew.-% Wasser auf der Basis des Gewichts der Konzentratformulierung umfasst.
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Der Begriff „im Wesentlichen fettsäurefrei“, wie er hier verwendet wird, bezieht sich auf eine stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung, die weniger als 10 Gew.-%, 9 Gew.-%, 8 Gew.-%, 7 Gew.-%, 6 Gew.-%, 5 Gew.-%, 4 Gew.-%, 3 Gew.-%, 2 Gew.-% oder 1 Gew.-% einer Fettsäure (oder eines Salzes davon) auf der Basis des Gewichts der Konzentratformulierung umfasst, oder eine Fettsäure (oder ein Salz davon) in einer Menge weniger als die Menge, die in einem Handseifenstück verwendet wird, umfasst.
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Der Begriff „im Wesentlichen frei von tierischem Fett“, wie er hier verwendet wird, bezieht sich auf eine stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung, die weniger als 10 Gew.-%, 9 Gew.-%, 8 Gew.-%, 7 Gew.-%, 6 Gew.-%, 5 Gew.-%, 4 Gew.-%, 3 Gew.-%, 2 Gew.-% oder 1 Gew.-% eines tierischen Fetts (wie z.B. Talg) (oder eines Salzes davon) auf der Basis des Gewichts der Konzentratformulierung umfasst, oder ein tierisches Fett (oder ein Salz davon) in einer Menge weniger als die Menge, die in einem Handseifenstück verwendet wird, umfasst.
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Der Begriff „Wasser-weichmachendes Mittel“, wie er hier verwendet wird, kann austauschbar mit Chelatisierungsmittel verwendet werden. Beispielsweise sind Zitronensäure und Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) Beispiele für Wasser-weichmachende Mittel.
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Einige der Bestandteile können mehrere Funktionen aufweisen. Wenn zwei oder mehr Bestandteile, die auf der Basis ihrer Funktionen festgelegt sind, in eine hier offenbarte Formulierung einbezogen sind, unterscheiden sich jedoch die Bestandteile in Bezug auf ihre chemische Struktur voneinander. Beispielsweise kann Zitronensäure ein Wasser-weichmachendes Mittel und auch ein saurer Reiniger sein, wobei jedoch dann, wenn sowohl ein Wasser-weichmachendes Mittel als auch ein saurer Reiniger bei der Beschreibung der Formulierung verwendet werden, sie sich auf verschiedene Bestandteile in Bezug auf die chemische Struktur beziehen sollen.
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Der Begriff „umfasst“ beinhaltet die Ausführungsformen von „besteht aus“ oder „besteht im Wesentlichen aus“.
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Die stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung in einer festen Form kann ein grenzflächenaktives Mittel und ein pH-Einstellmittel umfassen. Das pH-Einstellmittel liegt in einer Menge vor, die größer ist als die Menge des grenzflächenaktiven Mittels. Die stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung in einer festen Form kann ferner einen Bestandteil, ausgewählt aus einem Konservierungsmittel, einem Konservierungsmittel-Wirkungsverstärker, einem Wasser-weichmachenden Mittel, einem Weichmacher, einem Viskositätseinstellmittel, einem sauren Reiniger, einem basischen Reiniger, einem Verdickungsmittel und einem Bindemittel, umfassen. Die stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung in einer festen Form ist im Wesentlichen fettsäurefrei und/oder im Wesentlichen frei von tierischem Fett.
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In einem Aspekt wird eine stabile, wasserfreie schäumende und gelierende Handseifenkonzentrat-Tablette (auch als schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette oder stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Tablette bezeichnet) bereitgestellt. Die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette dieser Offenbarung kann einen sauren Reiniger, ein Bindemittel, ein grenzflächenaktives Mittel und gegebenenfalls ein pH-Einstellmittel umfassen. Das Bindemittel und das grenzflächenaktive Mittel wirken als Lösungsmittel bzw. Mittel zum Entfernen von öligem Schmutz, wenn die Tablette vor dem Gebrauch in Wasser gelöst wird. Die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette ist im Wesentlichen fettsäurefrei oder im Wesentlichen frei von tierischem Fett. Die schäumenden Bestandteile (z.B. der saure und der basische Reiniger) können eine homogene Verteilung und Lösung des grenzflächenaktiven Mittels in Wasser vor dem Gebrauch erleichtern.
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Die Ausführungsformen, die hier für eine schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette beschrieben sind, können auch auf die stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung in einer festen Form angewandt werden.
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In einigen Ausführungsformen kann die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette ferner ein pH-Einstellmittel umfassen.
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In einigen Ausführungsformen kann die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette ferner ein Chelatisierungsmittel umfassen.
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In einigen Ausführungsformen kann die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette ferner ein Schmiermittel umfassen.
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In einigen Ausführungsformen kann die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette ferner ein pH-Einstellmittel, ein Chelatisierungsmittel und ein Schmiermittel umfassen.
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In einigen Ausführungsformen kann die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette ferner einen Träger umfassen.
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In einigen Ausführungsformen kann die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette ferner ein pH-Einstellmittel, ein Chelatisierungsmittel, ein Schmiermittel und einen Träger umfassen.
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In einigen Ausführungsformen kann die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette ferner ein(en) Verarbeitungshilfsmittel/Weichmacher umfassen.
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In jeder der vorhergehenden Ausführungsformen kann die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette einen pH-Wert von etwa 4,0 bis etwa 6,0 aufweisen, wenn sie in einer geeigneten Menge Wasser gelöst ist.
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In jedem bzw. jeder der vorhergehenden Aspekte oder Ausführungsformen kann die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette ferner ein Verdickungsmittel umfassen. Das Verdickungsmittel stellt mindestens eine(s) der gewünschten Schäumeigenschaften, Viskositätseigenschaften, Weichmachereigenschaften, von einem erhöhten Schaumvolumen und einer anhaltenden Schaumbildung bereit.
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In jedem bzw. jeder der vorhergehenden Aspekte oder Ausführungsformen kann die schäumende Handseifentablette ferner einen basischen Reiniger umfassen.
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In jedem bzw. jeder der vorhergehenden Aspekte oder Ausführungsformen kann die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette ferner ein Konservierungsmittel und gegebenenfalls einen Konservierungsmittel-Wirkungsverstärker umfassen.
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In jedem bzw. jeder der vorhergehenden Aspekte oder Ausführungsformen kann die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette ferner ein(en) Farbstoff/Farbmittel und gegebenenfalls einen Duftstoff umfassen.
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In jedem bzw. jeder der vorhergehenden Aspekte oder Ausführungsformen kann die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette ferner ein Wasser-weichmachendes Mittel umfassen.
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In jedem bzw. jeder der vorhergehenden Aspekte oder Ausführungsformen kann das grenzflächenaktive Mittel aus nicht-ionischen und anionischen grenzflächenaktiven Mitteln ausgewählt sein.
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In einigen Ausführungsformen ist das pH-Einstellmittel nicht der saure oder basische Reiniger. Wenn sowohl ein saurer oder basischer Reiniger als auch ein pH-Einstellmittel in einer Tablette enthalten sind, unterscheidet sich der saure oder basische Reiniger von dem pH-Einstellmittel.
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In einigen Ausführungsformen umfasst die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette ein grenzflächenaktives Mittel, ein Bindemittel, ein Verdickungsmittel, ein Konservierungsmittel, einen Konservierungsmittel-Wirkungsverstärker, einen Reiniger, ein(en) Verarbeitungshilfsmittel/Weichmacher und gegebenenfalls einen Duftstoff.
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In einigen Ausführungsformen umfasst die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette Zitronensäure, Natriumkokossulfat, Natriumcarbonat, Natriumbenzoat, Natriumalginat, PEG (Polyethylenglykol, wie z.B. PEG 8000), kristallines Sorbit p20, Kaliumsorbat, ein Triglyceridöl mit mittlerer Kettenlänge und gegebenenfalls einen Duftstoff.
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In einigen Ausführungsformen umfasst die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette ein grenzflächenaktives Mittel, das eine Kombination aus einem nicht-ionischen grenzflächenaktiven Mittel und einem nicht-ionischen grenzflächenaktiven Mittel ist, ein Bindemittel, einen Reiniger und gegebenenfalls ein Farbmittel.
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In einigen Ausführungsformen umfasst die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette Zitronensäure, Natriumcarbonat, Natriumlaurylsulfat, ethoxylierten Alkohol, PEG (wie z.B. PEG 8000) und gegebenenfalls ein Farbmittel.
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In einigen Ausführungsformen kann die schäumende Handseifentablette ein pH-Einstellmittel, ein anionisches grenzflächenaktives Mittel, ein Bindemittel, ein Konservierungsmittel und ein Schmiermittel umfassen. In einigen Ausführungsformen kann die schäumende Handseifentablette ein pH-Einstellmittel, ein nicht-ionisches grenzflächenaktives Mittel, ein Bindemittel, ein Konservierungsmittel und ein Schmiermittel umfassen. Die schäumende Handseifentablette kann einen pH-Wert von etwa 4,0 bis etwa 6,0 aufweisen, wenn sie in einer geeigneten Menge Wasser gelöst ist. In einer Ausführungsform umfasst die schäumende Handseifentablette ein Pulver aus Zitronensäure, Äpfelsäure, Natriumhydrogencarbonat, Natriumkokossulfat, Dextrose, Polyethylenglykol, ein Konservierungsmittel und einem Triglyceridöl mit mittlerer Kettenlänge. Die schäumende Handseifentablette kann auch einen Duftstoff umfassen.
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In jeder bzw. jedem der vorhergehenden Ausführungsformen oder Aspekte kann die Tablette ferner biologische Reiniger, wie z.B. Enzyme (z.B. Protease, Amylase, Lipase, Cellulose, Pektinase, Mannanase und dergleichen) und probiotische Mittel (z.B. Lactobacillus, Bifidobakterien und dergleichen), enthalten. Biologische Reiniger können in einer Menge von etwa 0,01 Gew.-% bis etwa 50 Gew.-%, auf der Basis des Gewichts der Tablette, vorliegen.
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Die Menge des sauren Reinigers in der Tablette kann im Bereich von etwa 1 Gew.-% bis etwa 85 Gew.-%, von etwa 15 Gew.-% bis etwa 20 Gew.-%, von etwa 20 Gew.-% bis etwa 60 Gew.-%, von etwa 20 Gew.-% bis etwa 45 Gew.-% oder von etwa 25 Gew.-% bis etwa 35 Gew.-%, auf der Basis des Gewichts der Tablette, liegen. Die Menge des sauren Reinigers pro Tablette kann etwa 1 %, etwa 5 %, etwa 10 %, etwa 15 %, etwa 20 %, etwa 25 %, etwa 30 %, etwa 35 %, etwa 40 %, etwa 50 %, etwa 60 %, etwa 70 %, etwa 75 %, etwa 80 %, etwa 85 %, etwa 5 % bis etwa 85 %, etwa 10 % bis etwa 75 %, etwa 15 % bis etwa 70 %, etwa 20 % bis etwa 65 %, etwa 25 % bis etwa 60 %, etwa 30 % bis etwa 55 %, etwa 35 % bis etwa 50 % oder etwa 40 % bis etwa 45 % betragen. Der saure Reiniger kann Zitronensäure und/oder Äpfelsäure sein.
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Die Menge des basischen Reinigers in der Tablette kann im Bereich von etwa 5 Gew.-% bis etwa 40 Gew.-%, von etwa 5 Gew.-% bis etwa 30 Gew.-%, von etwa 10 Gew.-% bis etwa 30 Gew.-%, von etwa 10 Gew.-% bis etwa 25 Gew.-%, von etwa 5 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, von etwa 40 Gew.-% bis etwa 60 Gew.-% oder von etwa 35 Gew.-% bis etwa 45 Gew.-%, auf der Basis des Gewichts der Tablette, liegen. Die Menge des sauren Reinigers pro Tablette kann etwa 5 %, etwa 7 %, etwa 9 %, etwa 11 %, etwa 13 %, etwa 15 %, etwa 17 %, etwa 19 %, etwa 21 %, etwa 23 %, etwa 25 %, etwa 27 %, etwa 29 %, etwa 31 %, etwa 33 %, etwa 35 %, etwa 37 %, etwa 39 % oder etwa 40 % betragen. Bei dem basischen Reiniger kann es sich um Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat und/oder jedwede andere Alkalicarbonate handeln.
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Die Menge des Konservierungsmittels in der Tablette kann im Bereich von etwa 5 Gew.-% bis etwa 40 Gew.-%, von 5 Gew.-% bis etwa 30 Gew.-%, von etwa 10 Gew.-% bis etwa 30 Gew.-%, von etwa 10 Gew.-% bis etwa 25 Gew.-% oder von etwa 10 Gew.-% bis etwa 20 Gew.-%, auf der Basis des Gewichts der Tablette, liegen. Die Menge des Konservierungsmittels pro Tablette kann etwa 5 %, etwa 7 %, etwa 9 %, etwa 11 %, etwa 13 %, etwa 15 %, etwa 17 %, etwa 19 %, etwa 21 %, etwa 23 %, etwa 25 %, etwa 27 %, etwa 29 %, etwa 31 %, etwa 33 %, etwa 35 %, etwa 37 %, etwa 39 % oder etwa 40 % betragen. Bei dem Konservierungsmittel kann es sich um Natriumbenzoat, Kaliumsorbat, Glukonolacton und/oder biozide Konservierungsmittel handeln.
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Die Menge des Konservierungsmittel-Wirkungsverstärkers in der Tablette kann im Bereich von etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, von etwa 0,5 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, von etwa 1 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-% oder von etwa 1 Gew.-% bis etwa 5 Gew.-%, auf der Basis des Gewichts der Tablette, liegen. Die Menge des Konservierungsmittel-Wirkungsverstärkers pro Tablette kann etwa 0,1 %, etwa 0,2 %, etwa 0,3 %, etwa 0,4 %, etwa 0,5 %, etwa 1 %, etwa 2 %, etwa 3 %, etwa 4 %, etwa 5 %, etwa 6 %, etwa 7 %, etwa 8 %, etwa 9 % oder etwa 10 % betragen. Der Konservierungsmittel-Wirkungsverstärker kann ein Sorbat, wie z.B. Kaliumsorbat, sein.
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Die Menge des Verdickungsmittels in der Tablette kann im Bereich von etwa 1 Gew.-% bis etwa 15 Gew.-%, von etwa 1 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-% oder von 5 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, auf der Basis des Gewichts der Tablette, liegen. Die Menge des Verdickungsmittels pro Tablette kann etwa 1 Gew.-%, etwa 2 Gew.-%, etwa 3 Gew.-%, etwa 4 Gew.-%, etwa 5 Gew.-%, etwa 6 Gew.-%, etwa 7 Gew.-%, etwa 8 Gew.-%, etwa 9 Gew.-%, etwa 10 Gew.-%, etwa 11 Gew.-%, etwa 12 Gew.-%, etwa 13 Gew.-%, etwa 14 Gew.-% oder etwa 15 Gew.-%, auf der Basis des Gewichts der Tablette, betragen. Das Verdickungsmittel kann Xanthangummi (wie z.B. Natriumalginat, Alginat SS207), NaCI, KCI, Kaliumalginat, Guargummi und/oder HPMC sein. Das Verdickungsmittel kann dem Schaum Weichmachereigenschaften und eine Stabilität verleihen. Ohne Verdickungsmittel würde der Schaum zusammenfallen, wenn die Hände zum Reinigen gerieben werden. Das Verdickungsmittel kann dem Schaum auch eine pastenartige Struktur verleihen und wenn es mit dem grenzflächenaktiven Mittel kombiniert wird, verleiht es Schäumeigenschaften und ermöglicht, dass der Schaum beständig ist.
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Der pH-Wert der in Wasser gelösten Tablette kann im Bereich von etwa 4,5 bis etwa 5,5 liegen. Der pH-Wert der in einer geeigneten Menge Wasser gelösten Tablette kann etwa 4,5, etwa 5,0 oder etwa 5,5 betragen. Der pH-Wert kann durch ein saures oder basisches Mittel, das in der Tablette verwendet wird, eingestellt werden, wie z.B. den sauren Reiniger und/oder den basischen Reiniger, wie z.B. Natriumcarbonat oder Zitronensäure. Der pH-Wert kann auch durch ein pH-Einstellmittel eingestellt werden, das sich von dem sauren Reiniger oder dem basischen Reiniger, der in der Tablette enthalten ist, unterscheidet.
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Das pH-Einstellmittel liegt in einer Menge vor, die ausreichend ist, um den pH-Wert auf etwa 4,5 bis etwa 5,5 einzustellen, wenn es in Wasser gelöst ist. Wenn sich das pH-Einstellmittel von dem sauren oder basischen Reiniger unterscheidet, liegt dessen Menge in der Tablette im Bereich von etwa 5 Gew.-% bis etwa 15 Gew.-%, wie z.B. von etwa 8 Gew.-% bis etwa 12 Gew.-%, auf der Basis des Gewichts der Tablette. Das pH-Einstellmittel kann Natriummetasilikat sein.
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Die Menge des Chelatisierungsmittels in der Tablette kann im Bereich von etwa 0,01 Gew.-% bis etwa 95 Gew.-%, auf der Basis des Gewichts der Tablette, liegen. Die Menge des Chelatisierungsmittels kann etwa 1 Gew.-%, etwa 1,5 Gew.-%, etwa 2,0 Gew.-%, etwa 2,5 Gew.-%, etwa 3,0 Gew.-%, etwa 3,5 Gew.-%, etwa 4,0 Gew.-%, etwa 4,5 Gew.-%, etwa 5,0 Gew.-%, etwa 5,5 Gew.-%, etwa 6,0 Gew.-%, etwa 6,5 Gew.-%, etwa 7,0 Gew.-%, etwa 7,5 Gew.-%, etwa 8,0 Gew.-%, etwa 8,5 Gew.-%, etwa 9,0 Gew.-%, etwa 9,5 Gew.-%, etwa 10,0 Gew.-%, etwa 2 Gew.-% bis etwa 10,0 Gew.-%, etwa 3 Gew.-% bis etwa 7 Gew.-% oder etwa 1 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-% betragen. Die Reinigungstablette kann ein oder mehrere Chelatisierungsmittel, wie z.B. MGDA (Methylglycindiessigsäure und -salze), Trinatriumzitrat, GLDA (L-Glutaminsäure, N,N-Diessigsäure-Natriumsalze), EDDS (Ethylendiamindibernsteinsäure und -salze) und IDS (Iminodibernsteinsäure und -salze), enthalten.
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Die Menge des Bindemittels in der Tablette kann im Bereich von etwa 0 Gew.-% bis etwa 30 Gew.-%, wie z.B. weniger als 5 Gew.-%, von etwa 0 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, von etwa 0 Gew.-% bis etwa 20 Gew.-%, von etwa 3 Gew.-% bis etwa 8 Gew.-%, von etwa 5 Gew.-% bis etwa 15 Gew.-%, auf der Basis des Gewichts der Tablette, liegen. Die Menge des Bindemittels ist zur Bildung einer Tablette geeignet und kann etwa 1 %, etwa 2 %, etwa 3 %, etwa 4 %, etwa 5 %, etwa 6 %, etwa 7 %, etwa 8 %, etwa 9 %, etwa 10 %, etwa 12 %, etwa 15 %, etwa 18 %, etwa 20 %, etwa 3 % bis etwa 7 %, etwa 4 % bis etwa 8 %, etwa 5 % bis etwa 10 % oder etwa 10 % bis etwa 20 % betragen. Das Bindemittel kann aus Polyethylenglykol (z.B. Polyethylenglykol 8000, wie z.B. T-Det® PEG 8000P) und Sorbit (wie z.B. kristallines Sorbit P20) und Dextrose ausgewählt sein.
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Die Menge des grenzflächenaktiven Mittels (d.h., des Mittels zum Entfernen von öligem Schmutz) in der Tablette kann im Bereich von etwa 0,01 Gew.-% bis etwa 40 Gew.-%, von etwa 1 Gew.-% bis etwa 20 Gew.-%, von etwa 10 Gew.-% bis etwa 20 Gew.-%, von etwa 10 Gew.-% bis etwa 25 Gew.-%, von etwa 10 Gew.-% bis etwa 40 Gew.-% oder von etwa 15 Gew.-% bis etwa 25 Gew.-%, auf der Basis des Gewichts der Tablette, liegen. Die Menge des Mittels zum Entfernen von öligem Schmutz kann etwa 1 %, etwa 2 %, etwa 3 %, etwa 4 %, etwa 5 %, etwa 6 %, etwa 7 %, etwa 8 %, etwa 9 %, etwa 10 %, etwa 12 %, etwa 15 %, etwa 18 %, etwa 20 %, etwa 16 % bis etwa 20 %, etwa 3 % bis etwa 7 %, etwa 4 % bis etwa 8 %, etwa 8 % bis etwa 12 %, etwa 5 % bis etwa 10 %, etwa 10 % bis etwa 15 % oder etwa 10 % bis etwa 20 % betragen. Bei dem grenzflächenaktiven Mittel kann es sich um natürliche oder synthetische grenzflächenaktive Mittel handeln, wie z.B. anionische, nicht-ionische, amphotere, zwitterionische oder kationische grenzflächenaktive Mittel, wie z.B. anionische und nicht-ionische grenzflächenaktive Mittel, wie z.B. ein grenzflächenaktives Mittel, das aus Natriumkokossulfat, ethoxylierten Alkoholen (wie z.B. ethoxyliertem Alkohol C(10-12)-C(14-16) mit 4 bis 8 Mol Ethoxylierung, wie z.B. Clariant Genapol LA 060 (ethoxylierter Alkohol C12-C16) w/6 Mol Ethoxylierung, ethoxylierte Alkohole C8-C10 6 bis 8 Mol EO, usw.), Natriumlaurylsulfat, und Alkylpolyglukoside (wie z.B. Laurylglukosid, Caprylyl/Myristylglukosid, Caprylyl/Decylglukosid) ausgewählt ist.
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Die Menge des Verarbeitungshilfsmittels/Weichmachers in der Tablette kann im Bereich von etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 1 Gew.-%, wie z.B. von etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 0,7 Gew.-%, wie z.B. ferner von etwa 0,2 Gew.-% bis etwa 0,6 Gew.-%, auf der Basis des Gewichts der Tablette, liegen. Das Verarbeitungshilfsmittel/der Weichmacher können aus Triglyceriden mit mittlerer Kettenlänge mit zwei oder drei Fettsäuren mit einer aliphatischen Kette mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, Kokosnussfettsäure, Kokosnussöl, Glycerin, Estern und Ölen auf Pflanzenbasis ausgewählt sein.
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Die Menge des Schmiermittels in der Tablette kann im Bereich von etwa 0,1 bis etwa 2,0 Gew.-%, auf der Basis des Gewichts der Tablette, liegen. Beispielhafte Schmiermittel können aus Magnesiumstearat, Leucin, Natriumlaurylsulfat, Natriumbenzoat, usw., ausgewählt sein.
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Die Menge des Trägers in der Tablette kann im Bereich von etwa 1 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, auf der Basis des Gewichts der Tablette, liegen. Beispielhafte Träger können aus Siliziumdioxid ausgewählt sein.
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Bei dem Duftstoff in der Tablette kann es sich um natürliche Duftstoffe (z.B. essentielle Öle) und/oder synthetische Duftstoffe und Parfüme in der Form von Ölen, Kristallen, Pulvern, einem Granulat und Kapseln handeln. Der Duftstoff kann aus dem Duftstoff Clean Basil ausgewählt sein.
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Bei dem Farbstoff oder dem Farbmittel kann es sich um jedwede der „Food, Drug und Cosmetic (FD&C)“-zugelassenen Farbstoffe und Farbmittel handeln.
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Die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette kann auch in der Form einer Lage formuliert werden.
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Die schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette kann jedwede Größe aufweisen. Beispielsweise kann die Tablette jedwede Größe derart aufweisen, dass dann, wenn sie in einer Wassermenge von 12 Unzen oder weniger gelöst wird, eine voll funktionsfähige schäumende Handseife für verschiedene Anwendungen gebildet wird. Die Tablette kann ein Gewicht von etwa 5,0 Gramm bis etwa 15 Gramm, von etwa 8,2 bis etwa 8,8 Gramm, wie z.B. etwa 8,5 Gramm, aufweisen und vor dem Gebrauch in etwa 7 bis 10 Unzen, wie z.B. etwa 9 Unzen, Wasser gelöst werden.
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Um das Auftreten eines Schäumens während der Lagerung zu vermeiden, wenn die Tabletten sowohl einen sauren als auch einen basischen Reiniger enthalten, kann die Tablette eine ausreichende Härte aufweisen und/oder die Tablette enthält ein Trockenmittel, wie z.B. hydratisiertes Siliziumdioxid, oder jedwedes andere Mittel, von dem bekannt ist, dass es Feuchtigkeit absorbiert.
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Verfahren zur Herstellung von stabilen, wasserfreien Handseifenkonzentrat-Tabletten
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Die stabilen, wasserfreien Handseifentabletten können mit jedwedem geeigneten Verfahren hergestellt werden. Eine stabile, wasserfreie Handseifenreinigungsmittel-Tablette kann unter Verwendung eines Direktpress- oder Nassgranulierverfahrens hergestellt werden. Für diese Anmeldung ist ein Direktpressen am meisten bevorzugt. Der Begriff Direktpressen (oder Direktkompaktieren) wird zum Festlegen eines Verfahrens verwendet, durch das Tabletten direkt aus einem pulverförmigen Gemisch von Bestandteilen zu einem festen Presskörper gepresst werden, ohne dass der Vorgang eines Granulierens eingesetzt wird. Das Pulver wird unter Verwendung eines Mischers (Bandmischer, V-Mischer, Paddelmischer, Trommelmischer) homogen gemischt. Das Pulvergemisch wird dann in den Beschickungstrichter einer Tablettenpresse eingebracht. Das gewünschte Gewicht, der Pressdruck in Tonnen und die Härte der Tablette werden eingestellt, wenn die Tabletten gepresst werden und die Tablettenpresse verlassen.
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Formate
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Obwohl sie in der gesamten Anmeldung als Tabletten beschrieben sind, können die stabilen, wasserfreien Handseifenkonzentrat-Formulierungen als Tabletten, Pulver, Granulat, Portionsbeutel, Packungen oder Polymermembran (natürlich oder synthetisch) und Lagen bereitgestellt werden. The stabilen, wasserfreien Handseifenkonzentrat-Formulierungen können auch als Lagen für den Einmalgebrauch bereitgestellt werden.
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Die hier beschriebenen Handseifenformulierungen können für eine maximale Reinigungseffizienz so gestaltet werden, dass sie weggespült, abgewischt oder belassen werden.
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In einer bevorzugten Ausführungsform sind die Tabletten rund, jedoch sind andere geometrische Formen vorgesehen.
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Verfahren zur Verwendung von stabilen, wasserfreien Reinigungsmitteltabletten
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In einem Aspekt umfasst die Erfindung ein Verfahren des Verwendens von jedweder der hier beschriebenen Tabletten, das die Schritte (1) des Füllens einer Flasche oder eines Behälters mit Wasser, (2) des Hinzufügens einer Handseifentablette zu der wassergefüllten Flasche oder dem wassergefüllten Behälter und (3) des Lösens der Tablette in Wasser durch Rühren oder Schütteln umfasst.
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Beispielsweise umfasst das Verfahren des Verwendens der schäumenden Tablette (1) das Füllen eines Behälters für eine schäumende Handseife mit kaltem, warmem oder heißem Wasser, (2) das Hinzufügen einer Tablette in den Behälter und (3) das Anordnen einer Schäumpumpe auf dem Behälter, und (4) das Abgeben des Inhalts in dem Behälter, nachdem die Tablette im Wesentlichen gelöst worden ist.
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Jede einzelne Handseifentablette wird sich, wenn sie Wasser ausgesetzt wird und gerührt oder geschüttelt wird, zu einer flüssigen Reinigungslösung lösen. Nach dem Lösen der Reinigungsmitteltablette kann der Nutzer wie üblich mit dem Reinigen oder Waschen beginnen. Einzelne Tabletten können zusammen in geeigneten Massenmengen verpackt werden.
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Die Handseifentabletten können in jedwedem geeigneten Behälter gelagert werden, wie beispielsweise, jedoch nicht beschränkt auf, einem Kunststoff-, Glas-, Aluminium-, Keramik- oder Acrylbehälter. Der Behälter kann ein Trockenmittel enthalten. Der Behälter kann gegebenenfalls wiederverwendbar sein und wieder mit neuen Tabletten befüllt werden.
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Ein Satz von nicht-beschränkenden beispielhaften Ausführungsformen ist nachstehend offenbart:
- 1. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung in einer festen Form, die ein grenzflächenaktives Mittel und ein pH-Einstellmittel umfasst, wobei die stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung im Wesentlichen fettsäurefrei und/oder im Wesentlichen frei von tierischem Fett ist.
- 2. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach Ausführungsform 1, bei der das pH-Einstellmittel in einer Menge vorliegt, die größer ist als die Menge des grenzflächenaktiven Mittels.
- 3. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach Ausführungsform 1 oder 2, bei der das pH-Einstellmittel in einer Menge im Bereich von 1 Gew.-% bis etwa 85 Gew.-%, von etwa 15 Gew.-% bis etwa 20 Gew.-%, von etwa 20 Gew.-% bis etwa 60 Gew.-%, von etwa 20 Gew.-% bis etwa 45 Gew.-%, von etwa 25 Gew.-% bis etwa 35 Gew.-%, von 5 Gew.-% bis etwa 40 Gew.-%, von etwa 5 Gew.-% bis etwa 30 Gew.-%, von etwa 10 Gew.-% bis etwa 30 Gew.-%, von etwa 10 Gew.-% bis etwa 25 Gew.-%, von etwa 5 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, von etwa 40 Gew.-% bis etwa 60 Gew.-%, von etwa 35 Gew.-% bis etwa 45 Gew.-%, von etwa 30 Gew.-% bis etwa 55 Gew.-% oder von etwa 35 Gew.-% bis etwa 55 Gew.-%, auf der Basis des Gewichts der Formulierung, vorliegt.
- 4. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 3, bei der das grenzflächenaktive Mittel in einer Menge im Bereich von etwa 0,01 Gew.-% bis etwa 40 Gew.-%, von etwa 1 Gew.-% bis etwa 20 Gew.-%, von etwa 10 Gew.-% bis etwa 20 Gew.-%, von etwa 10 Gew.-% bis etwa 25 Gew.-%, von etwa 10 Gew.-% bis etwa 40 Gew.-%, von etwa 5 Gew.-% bis etwa 15 Gew.-%, von etwa 5 Gew.-% bis etwa 25 Gew.-% oder von etwa 15 Gew.-% bis etwa 25 Gew.-%, auf der Basis des Gewichts der Formulierung, vorliegt.
- 5. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 4, bei der das grenzflächenaktive Mittel ein anionisches und/oder nicht-ionisches grenzflächenaktives Mittel umfasst.
- 6. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach Ausführungsform 5, bei der das anionische grenzflächenaktive Mittel aus Natriumkokossulfat und Natriumlaurylsulfat ausgewählt ist.
- 7. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach Ausführungsform 5 oder 6, bei der das nicht-ionische grenzflächenaktive Mittel aus ethoxyliertem Alkohol und Alkylpolyglukosiden ausgewählt ist.
- 8. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 7, bei der das pH-Einstellmittel einen sauren Reiniger umfasst.
- 9. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 7, bei der das pH-Einstellmittel einen basischen Reiniger umfasst.
- 10. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 7, bei der das pH-Einstellmittel einen sauren Reiniger und einen basischen Reiniger umfasst.
- 11. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach Ausführungsform 8 oder 10, bei welcher der saure Reiniger aus Zitronensäure und Äpfelsäure ausgewählt ist.
- 12. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach einer der Ausführungsformen 9 bis 11, bei welcher der basische Reiniger aus Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat und jedweden anderen Alkalicarbonaten ausgewählt ist.
- 13. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 12, die ferner ein Bindemittel umfasst.
- 14. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach Ausführungsform 13, bei der das Bindemittel in einer Menge im Bereich von 0 Gew.-% bis etwa 30 Gew.-%, weniger als 5 Gew.-%, von etwa 0 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, von etwa 0 Gew.-% bis etwa 20 Gew.-%, von etwa 3 Gew.-% bis etwa 8 Gew.-%, von etwa 5 Gew.-% bis etwa 15 Gew.-%, auf der Basis des Gewichts der Formulierung, vorliegt.
- 15. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach Ausführungsform 13 oder 14, bei der das Bindemittel aus Polyethylenglykol, Sorbit und Dextrose ausgewählt ist.
- 16. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 15, die ferner ein Verdickungsmittel umfasst.
- 17. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach Ausführungsform 16, bei der das Verdickungsmittel in einer Menge im Bereich von etwa 1 Gew.-% bis etwa 15 Gew.-%, von etwa 1 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-% oder von 5 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, auf der Basis des Gewichts der Formulierung, vorliegt.
- 18. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach Ausführungsform 16 oder 17, bei der das Verdickungsmittel aus Xanthangummi, NaCI, KCI, Kaliumalginat, Guargummi und HPMC ausgewählt ist.
- 19. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 18, die ferner ein Konservierungsmittel und/oder einen Konservierungsmittel-Wirkungsverstärker umfasst.
- 20. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach Ausführungsform 19, bei der das Konservierungsmittel in einer Menge im Bereich von 5 Gew.-% bis etwa 40 Gew.-%, von 5 Gew.-% bis etwa 30 Gew.-%, von etwa 10 Gew.-% bis etwa 30 Gew.-%, von etwa 10 Gew.-% bis etwa 25 Gew.-% oder von etwa 10 Gew.-% bis etwa 20 Gew.-%, auf der Basis des Gewichts der Formulierung, vorliegt.
- 21. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach Ausführungsform 19 oder 20, bei welcher der Konservierungsmittel-Wirkungsverstärker in einer Menge im Bereich von etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, von etwa 0,5 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, von etwa 1 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-% oder von etwa 1 Gew.-% bis etwa 5 Gew.-%, auf der Basis des Gewichts der Formulierung, vorliegt.
- 22. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach einer der Ausführungsformen 19 bis 21, bei der das Konservierungsmittel aus Natriumbenzoat, Glukonolacton und bioziden Konservierungsmitteln ausgewählt ist.
- 23. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach einer der Ausführungsformen 19 bis 22, bei welcher der Konservierungsmittel-Wirkungsverstärker aus Sorbat ausgewählt ist.
- 24. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 23, die ferner einen Bestandteil umfasst, der aus einem Verarbeitungshilfsmittel, einem Duftstoff, einem Chelatisierungsmittel, einem Schmiermittel und einem Farbmittel ausgewählt ist.
- 25. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 24, wobei die Formulierung eine Lösung mit niedrigem pH-Wert im Bereich von etwa 4,0 bis etwa 6,0 erzeugt, wenn sie in einer geeigneten Menge Wasser gelöst wird.
- 26. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 25, die Zitronensäure, Natriumcarbonat, Natriumlaurylsulfat, ethoxylierten Alkohol, Polyethylenglykol und gegebenenfalls ein Farbmittel umfasst.
- 27. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 25, die Zitronensäure, Natriumcarbonat, Natriumkokossulfat, Natriumbenzoat, Natriumalginat, Polyethylenglykol, Sorbit, ein Triglyceridöl mit mittlerer Kettenlänge und einen Duftstoff umfasst.
- 28. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 27, die in der Form einer Tablette vorliegt.
- 29. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach Ausführungsform 28, die in der Form einer Tablette vorliegt, wobei die Tablette nicht klebrig ist.
- 30. Verfahren zur Herstellung einer Tablette, welches das homogene Mischen der Bestandteile nach einer der Ausführungsformen 1 bis 28 zur Bildung eines Gemischs und das Pressen des Gemischs zur Bildung der Tablette umfasst.
- 31. Verfahren zur Verwendung der Tablette nach Ausführungsform 29, welches (1) das Füllen einer Flasche oder eines Behälters mit Wasser, (2) das Hinzufügen der Tablette zu der wassergefüllten Flasche oder dem wassergefüllten Behälter und (3) das Lösen der Tablette in einer geeigneten Menge Wasser umfasst.
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Ein weiterer Satz von nicht-beschränkenden beispielhaften Ausführungsformen ist nachstehend offenbart:
- 1. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung in einer festen Form, die ein grenzflächenaktives Mittel und ein pH-Einstellmittel umfasst, wobei die stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung im Wesentlichen fettsäurefrei und/oder im Wesentlichen frei von tierischem Fett ist.
- 2. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach Ausführungsform 1, die ferner einen Bestandteil umfasst, der aus einem Konservierungsmittel, einem Konservierungsmittel-Wirkungsverstärker, einem Wasser-weichmachenden Mittel, einem Weichmacher, einem Viskositätseinstellmittel, einem sauren Reiniger, einem basischen Reiniger, einem Verdickungsmittel und einem Bindemittel ausgewählt ist.
- 3. Stabile, wasserfreie Handseifenkonzentrat-Formulierung nach Ausführungsform 2, bei welcher der Bestandteil aus einem Konservierungsmittel und einem Wasser-weichmachenden Mittel ausgewählt ist.
- 4. Stabile und wasserfreie, schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette, die einen sauren Reiniger, ein Bindemittel und ein grenzflächenaktives Mittel umfasst.
- 5. Tablette nach Ausführungsform 4, die ferner ein pH-Einstellmittel und ein Chelatisierungsmittel umfasst.
- 6. Tablette nach Ausführungsform 5, die ferner mindestens einen natürlichen und/oder synthetischen Duftstoff umfasst.
- 7. Tablette nach Ausführungsform 5 oder 6, die ferner einen Farbstoff oder ein Farbmittel umfasst.
- 8. Tablette nach einer der Ausführungsformen 4 bis 6, wobei die Tablette eine Lösung mit niedrigem pH-Wert im Bereich von etwa 4,0 bis etwa 6,0 erzeugt, wenn sie in einer geeigneten Menge Wasser gelöst wird.
- 9. Tablette nach Ausführungsform 4, die einen sauren Reiniger, ein pH-Einstellmittel, ein Bindemittel, ein grenzflächenaktives Mittel, ein Konservierungsmittel und ein Schmiermittel umfasst.
- 10. Tablette nach Ausführungsform 4, die einen sauren Reiniger, ein pH-Einstellmittel, ein anionisches grenzflächenaktives Mittel, ein Bindemittel, ein Konservierungsmittel und ein Schmiermittel umfasst.
- 11. Tablette nach Ausführungsform 4, die einen sauren Reiniger, ein pH-Einstellmittel, ein nicht-ionisches grenzflächenaktives Mittel, ein Bindemittel und ein Schmiermittel umfasst.
- 12. Tablette nach Ausführungsform 11, wobei die Tablette eine Lösung mit einem pH-Wert von etwa 4,0 bis etwa 6,0 erzeugt, wenn sie in einer geeigneten Menge Wasser gelöst wird.
- 13. Tablette nach Ausführungsform 4, wobei die Tablette Zitronensäure, Äpfelsäure, Natriumhydrogencarbonat, Natriumkokossulfat, Dextrose, Polyethylenglykol, ein Konservierungsmittel und ein flüssiges Triglyceridöl mit mittlerer Kettenlänge umfasst.
- 14. Tablette nach der Ausführungsform 11 oder 12, die Zitronensäure, Natriumhydrogencarbonat, ethoxylierten Alkohol, Polyethylenglykol und Magnesiumstearat umfasst.
- 15. Schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette nach einer der Ausführungsformen 10 bis 14, die ferner einen Duftstoff umfasst.
- 16. Tablette nach einer der Ausführungsformen 4 bis 12, die ferner einen basischen Reiniger zur Bildung einer schäumenden Tablette umfasst.
- 17. Tablette nach Ausführungsform 16, die ferner ein Verdickungsmittel umfasst.
- 18. Tablette nach Ausführungsform 17, bei der das Verdickungsmittel aus Natriumalginat, Kaliumalginat und HMPC ausgewählt ist.
- 19. Tablette nach Ausführungsform 17 oder 18, die ferner ein Konservierungsmittel und gegebenenfalls einen Konservierungsmittel-Wirkungsverstärker umfasst.
- 20. Tablette nach Ausführungsform 19, die ferner ein(en) Verarbeitungshilfsmittel/Weichmacher umfasst.
- 21. Tablette nach Ausführungsform 20, die Zitronensäure, Natriumcarbonat, Natriumkokossulfat, Natriumbenzoat, Natriumalginat, Polyethylenglykol, Sorbit, einen Konservierungsmittel-Wirkungsverstärker, einen Duftstoff und Triglyceride mit mittlerer Kettenlänge umfasst.
- 22. Tablette nach einer der Ausführungsformen 4 bis 21, bei der das Bindemittel im Bereich von etwa 1 Gew.-% bis etwa 20 Gew.-% vorliegt.
- 23. Tablette nach einer der Ausführungsformen 4 bis 21, bei der die Menge des sauren Reinigers im Bereich von etwa 1,0 Gew.-% bis etwa 85 Gew.-%, auf der Basis des Gewichts der Tablette, liegt.
- 24. Stabile und wasserfreie, schäumende Handseifenkonzentrat-Tablette zur Verwendung beim Handreinigen, umfassend: einen sauren Reiniger in einer Menge im Bereich von etwa 1 Gew.-% bis etwa 85 Gew.-%, ein pH-Einstellmittel in einer Menge, die ausreichend ist, den pH-Wert auf etwa 4,5 bis etwa 5,5 einzustellen, wenn es in einer geeigneten Menge Wasser gelöst ist, ein Chelatisierungsmittel, ein Bindemittel und ein grenzflächenaktives Mittel.
- 25. Verfahren zur Verwendung der Tablette nach einer der Ausführungsformen 4 bis 30, welches (1) das Füllen einer Sprühflasche mit Wasser, (2) das Hinzufügen der Tablette zu der wassergefüllten Sprühflasche und (3) das Lösen der Tablette in einer geeigneten Menge Wasser umfasst.
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BEISPIELE
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Nachstehend sind die Materialien, die in den folgenden Beispielen verwendet werden, und deren Herkunft angegeben.
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Beispiel 1
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Eine schäumende Handseifentablette wurde unter Verwendung der folgenden Bestandteile hergestellt:
Tabelle 1
| Ausgangsmaterialien | Chemie | Funktion in der Tablette | Funktion in der Endverdünnung | Gewicht (%) |
| Zitronensäure | Zitronensäure | Säure zum Schäumen | pH-Einstellung | 20 - 30 % |
| Natriumcarbonat | Natriumcarbonat mit hoher Dichte | Base zum Schäumen | Reiniger/pH-Einstellung | 10-25% |
| Natriumlaurylsulfat | Natriumlaurylsulfat | Anionisches grenzflächenaktives Mittel | Mittel zum Entfernen von Schmutz | 5 - 25 % |
| BASF Lutensol AT 25 | Ethoxylierte Alkohole | Nicht-ionisches grenzflächenaktives Mittel | Mittel zum Entfernen von öligem Schmutz | 5-15 % |
| PEG 8000 | Polyethylenglykol 8000 | Bindemittel | Lösungsmittel | <5 % |
| Duftstoff | Entfällt | Sensorischer Effekt | Sensorischer Effekt | 1 - 3 % |
| Farbstoff/Farbmittel | FD&C- oder polymerer Farbstoff | Visueller Effekt | Visueller Effekt | 0,001 - 0,01 |
| Gesamt | | | | 100 |
| pH-Wert | | | | pH 4,0 - 6,0 |
| Flüssigkeitsanteil (%) | | | | 3 |
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Beispiel 2
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Eine schäumende Handseifentablette wurde unter Verwendung der folgenden Bestandteile hergestellt:
Tabelle 2
| Ausgangsmaterialien | Chemie | Funktion in der Tablette | Funktion in der Endverdünnung | Gewicht (%) |
| Zitronensäure | Zitronensäure | Säure zum Schäumen | pH-Einstellung | 25 - 35 |
| Natriumkokossulfat | Natriumkokossulfat | Grenzflächenaktives Mittel | Mittel zum Entfernen von öligem Schmutz | 10-25 |
| Natriumcarbonat | Natriumcarbonat mit hoher Dichte | Base zum Schäumen | Reiniger/pH-Einstellung | 10-20 |
| Natriumbenzoat | Natriumbenzoat | Schmierung/Konservierungsmittel | Konservierungsmittel | 10-30 |
| Natriumalginat (Alginat SS207) | Natriumalginat | Verdickungsmittel | Weichmacher | 1 - 10 |
| PEG 8000 | Polyethylenglykol 8000 | Bindemittel | Lösungsmittel | 0-20 |
| Kristallines Sorbit P20 | Sorbit | Bindemittel | Lösungsmittel | 0-10 |
| Kaliumsorbat | Kaliumsorbat | Konservierungsmittel-Wirkunqsverstärker | Konservierungsmittel | 1 - 10 |
| Duftstoff Clean Basil | Duftstoff Clean Basil | Sensorischer Effekt | Sensorischer Effekt | 0 - 2 |
| Triglyceridöl mit mittlerer Kettenlänge | Triglyceridöl mit mittlerer Kettenlänge | Verarbeitungshilfsmittel/Weichmacher | Weichmacher | 0,2 - 0,6 |
| Gesamt | | | | 100,00 |
| pH-Wert | | | 4,0 - 6,0 beim Lösen in Wasser |
Eine Tablette wird in etwa 9 Unzen Wasser gelöst.
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Das Reinigungsvermögen der hier beschriebenen Handseifenformulierung wird unter Verwendung eines Konsumenten-Blindpanels getestet. Die Reinigungseffizienz der hier beschriebenen Handseifenformulierung ist zufriedenstellend und vergleichbar mit derjenigen eines Standards wie z.B. bezüglich des Reinigens, Schäumens, Abspülens, des Handgefühls und/oder der Trockenheit.
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ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur
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