DE102015218298B3

DE102015218298B3 - Anordnung, aufweisend eine Patientenlagerungsvorrichtung mit einer Lagerungsplatte und eine Auflage für die Lagerungsplatte

Info

Publication number: DE102015218298B3
Application number: DE102015218298.3A
Authority: DE
Inventors: Ulrich Batzer; Minh-Duc Doan
Original assignee: Siemens Healthcare GmbH
Current assignee: Siemens Healthineers Ag De
Priority date: 2015-09-23
Filing date: 2015-09-23
Publication date: 2017-02-23
Anticipated expiration: 2035-09-24
Also published as: CN106539594B; US20170079590A1; CN106539594A; US9955923B2

Abstract

Die Erfindung betrifft eine Anordnung, aufweisend eine Patientenlagerungsvorrichtung mit einer Lagerungsplatte und eine Auflage für die Lagerungsplatte, – wobei die Lagerungsplatte oder die Auflage eine elektrisch leitfähige erste Schicht aufweist, – wobei die erste Schicht mittels eines elektrischen ersten Übertragungspfades mit einer Kontaktvorrichtung verbunden und/oder verbindbar ist, – wobei die Kontaktvorrichtung mittels eines elektrischen zweiten Übertragungspfades mit einer Erdung und/oder einer Masse verbunden und/oder verbindbar ist, – wobei die erste Schicht mittels eines elektrischen dritten Übertragungspfades in einem Betriebszustand der Anordnung, in dem ein Patient auf der Patientenlagerungsvorrichtung gelagert ist, mit dem Patienten verbunden und/oder verbindbar ist.

Description

Die Erfindung betrifft eine Anordnung, aufweisend eine Patientenlagerungsvorrichtung mit einer Lagerungsplatte und eine Auflage für die Lagerungsplatte.
Beim Messen eines bioelektrischen Signals, beispielsweise eines Elektrokardiogramm-Signals (EKG-Signals), mittels eines differentiellen Spannungsmesssystems kann eine Störung durch ein Gleichtakt-Störsignal, auch Common-Mode-Störsignal genannt, auftreten. Das Common-Mode-Störsignal ist typischerweise umso stärker, je größer ein Unterschied eines ersten Messpfades des differentiellen Spannungsmesssystems relativ zu einem zweiten Messpfad des differentiellen Spannungsmesssystems in Bezug auf die Impedanz ist. Wenn der erste Messpfad und der zweite Messpfad jeweils einen Elektrodenkontakt zu der Haut eines Patienten aufweisen, kann der Unterschied in Bezug auf die Impedanz besonders groß werden. Gleiche Bedingungen, insbesondere gleiche Impedanzen, an zwei oder mehr Elektrodenkontakten eines Patienten herzustellen und über eine zeitliche Dauer einer Messung zu halten, stellt in vielen Fällen eine Herausforderung dar. In [BC11] sind verschiedene Lösungsansätze zur Unterdrückung eines Common-Mode-Störsignals offenbart.
In US 3 991 746 A ist ein Patientenüberwachungssystem mit einem elektrisch isolierten kapazitiven Element offenbart. In US 2003/0136201 A1 ist ein System, umfassend einen austauschbaren laminaren Sensor, zum Erfassen eines Status eines Patienten in einem Bett offenbart. In US 2009/0289800 A1 ist eine Alarmierungs-Vorrichtung mit einem Sensor, welcher auf einem Bett platziert ist, offenbart. In DE 30 09 216 C2 ist ein Gerät zur Anzeige und/oder Aufzeichnung der Bewegungen bzw. Bewegungsänderungen einer auf einem Bett ruhenden Person offenbart.
Die Erfindung hat die Aufgabe, eine verbesserte Unterdrückung eines Common-Mode-Störsignals zu ermöglichen.
Diese Aufgabe wird durch eine Anordnung nach Anspruch 1 gelöst. Die erfindungsgemäße Anordnung weist eine Patientenlagerungsvorrichtung mit einer Lagerungsplatte und eine Auflage für die Lagerungsplatte auf, wobei die Lagerungsplatte oder die Auflage eine elektrisch leitfähige erste Schicht aufweist, wobei die erste Schicht mittels eines elektrischen ersten Übertragungspfades mit einer Kontaktvorrichtung verbunden und/oder verbindbar ist, wobei die Kontaktvorrichtung mittels eines elektrischen zweiten Übertragungspfades mit einer Erdung und/oder einer Masse verbunden und/oder verbindbar ist, wobei die erste Schicht mittels eines elektrischen dritten Übertragungspfades in einem Betriebszustand der Anordnung, in dem ein Patient auf der Patientenlagerungsvorrichtung gelagert ist, mit dem Patienten verbunden und/oder verbindbar ist.
Die Lagerungsplatte kann beispielsweise ein Flächenbauteil aufweisen und/oder gekrümmt sein. Die Auflage kann beispielsweise ein Flächengebilde aufweisen und/oder flexibel sein. In dem Betriebszustand der Anordnung, in dem der Patient auf der Patientenlagerungsvorrichtung gelagert ist, ist die Auflage derart zwischen der Lagerungsplatte und dem Patienten angeordnet, dass die Auflage auf der Lagerungsplatte aufliegt und dass der Patient auf der Auflage aufliegt.
Die Lagerungsplatte weist eine gegebene Schicht insbesondere dann auf, wenn eine durch die gegebene Schicht definierte Fläche und eine durch die Lagerungsplatte definierte Fläche parallel oder im Wesentlichen parallel angeordnet sind. Die Auflage weist eine gegebene Schicht insbesondere dann auf, wenn eine durch die gegebene Schicht definierte Fläche und eine durch die Auflage definierte Fläche parallel oder im Wesentlichen parallel angeordnet sind. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass die Patientenlagerungsvorrichtung die Auflage aufweist.
Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass eine elektrisch leitfähige Schicht insbesondere leitend sein kann. Unter einem elektrischen Übertragungspfad kann insbesondere ein Pfad verstanden werden, auf dem ein elektrischer Strom, insbesondere ein elektrischer Wechselstrom, fließen kann und/oder eine elektrische Leistung übertragen werden kann. Ein elektrischer Übertragungspfad weist typischerweise einen oder mehrere Abschnitte auf. Jeder dieser Abschnitte kann vereinfacht als jeweils ein elektronisches Bauelement betrachtet bzw. beschrieben werden, wobei das elektronische Bauelement eine komplexe Impedanz mit einem reellen, resistiven Anteil und/oder mit einem imaginären, kapazitiven oder induktiven Anteil aufweist.
Die Erfinder haben erkannt, dass mit Hilfe einer Lagerungsplatte einer Patientenlagerungsvorrichtung und/oder einer Auflage für die Lagerungsplatte ein elektrischer Übertragungspfad, der den Patienten mit einer Erdung und/oder einer Masse verbindet, mit einer verringerten Impedanz realisierbar ist. Die Erfinder schlagen vor, einen kapazitiv koppelnden und/oder elektrisch leitenden Abschnitt des Übertragungspfades mit Hilfe einer elektrisch leitfähigen Schicht zu realisieren. Auf diese Weise ist ein Pegel eines Störsignals in dem Patienten und/oder ein Strom, der in dem differentiellen Spannungsmesssystem ein Gleichtakt-Störsignal bewirkt, verringerbar.
Erfindungsgemäß weist die Lagerungsplatte oder die Auflage eine elektrisch nicht leitfähige zweite Schicht auf, wobei die zweite Schicht einen kapazitiv koppelnden Abschnitt des dritten Übertragungspfades bildet. Auf diese Weise kann ein hoher Stromfluss, beispielsweise im Falle einer elektrostatischen Aufladung oder eines Kontakts zu einer externen Spannungsquelle, von dem Patienten zur Auflage vermieden werden.
Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass eine elektrisch nicht leitfähige Schicht insbesondere isolierend und/oder statisch ableitfähig und/oder anti-statisch leitfähig sein kann. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass die Lagerungsplatte die erste Schicht aufweist und/oder dass die Auflage die zweite Schicht aufweist. Dabei weist die Auflage bevorzugt eine möglichst hohe relative Permittivität auf. Damit ist eine möglichst große Kapazität des kapazitiv koppelnden Abschnitts des dritten Übertragungspfades realisierbar.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung weist die Auflage einen Auflagen-Kernbereich und/oder einen Auflagen-Randbereich auf, wobei der Auflagen-Kernbereich die erste Schicht aufweist und/oder der Auflagen-Randbereich die zweite Schicht aufweist. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass der Auflagen-Kernbereich die zweite Schicht aufweist und/oder dass der Auflagen-Randbereich die erste Schicht aufweist. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass der Auflagen-Randbereich in dem Betriebszustand der Anordnung, in dem der Patient auf der Patientenlagerungsvorrichtung gelagert ist, zwischen dem Patienten und dem Auflagen-Kernbereich oder zwischen dem Auflagen-Kernbereich und der Lagerungsplatte angeordnet ist.
Der Auflagen-Kernbereich kann insbesondere ein Innenmaterial der Auflage sein. Der Auflagen-Kernbereich kann beispielsweise eine Matte sein. Der Auflagen-Kernbereich kann insbesondere ein Polster aufweisen und/oder gepolstert sein und/oder zur gepolsterten Lagerung des Patienten ausgebildet sein. Der Auflagen-Kernbereich kann z. B. aus Kunststoff-Schaum hergestellt sein. Der Kunststoff-Schaum kann insbesondere elektrisch leitfähig oder elektrisch nicht leitfähig sein.
Der Auflagen-Randbereich kann insbesondere ein Außenmaterial der Auflage sein. Der Auflagen-Randbereich kann beispielsweise eine Auflagen-Hülle und/oder eine Auflagen-Deckschicht sein. Der Auflagen-Randbereich kann insbesondere zur Verbesserung der Haltbarkeit und/oder zur Verbesserung der Bioverträglichkeit der Auflage ausgebildet sein. Insbesondere kann der Auflagen-Randbereich eine Kunststoff-Folie sein. Die Kunststoff-Folie kann insbesondere elektrisch leitfähig oder elektrisch nicht leitfähig sein. Insbesondere wenn der Auflagen-Randbereich nicht leitfähig ist, kann die Farbe des Auflagen-Randbereichs aus einer besonders breiten Farbpalette gewählt werden.
Der Auflagen-Randbereich kann z. B. lösbar oder nicht lösbar mit dem Auflagen-Kernbereich verbunden sein. Der Auflagen-Randbereich, z. B. die Kunststoff-Folie, kann insbesondere auf dem Auflagen-Kernbereich aufliegen und/oder den Auflagen-Kernbereich umschließen. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass der Auflagen-Kernbereich eine Matte aus leitfähigem Schaum ist und/oder dass ein elektrisch nicht leitfähiger Auflagen-Randbereich optional auf dem Auflagen-Kernbereich anordenbar ist.
Insbesondere kann die Auflage eine mehrteilige Struktur mit einer oder mehreren Auflagen-Innenlagen und einer oder mehreren Auflagen-Außenlagen aufweisen. Die Auflagen-Innenlagen und die Auflagen-Außenlagen können z. B. flexibel kombinierbar sein. Die erste Schicht kann z. B. eine erste Auflagen-Innenlage oder eine erste Auflagen-Außenlage sein. Die zweite Schicht kann z. B. eine zweite Auflagen-Innenlage oder eine zweite Auflagen-Außenlage sein. Die eine oder mehrere Auflagen-Innenlagen können den Auflagen-Kernbereich bilden. Die eine oder mehreren Auflagen-Außenlagen können den Auflagen-Randbereich bilden. Es wäre auch denkbar, die erste Schicht durch Dotieren und/oder Einbringen von leitfähigen Partikeln und/oder Fasern in die Auflage zu bilden.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung bildet die erste Schicht eine nicht leitfähige Aussparung, wobei auf der Auflage in einem durch die Aussparung definierten Bereich eine oder mehrere elektrische Leitungen angeordnet und/oder anordenbar sind. Alternativ oder zusätzlich kann auf der Auflage in dem durch die Aussparung definierten Bereich eine elektrische Komponente, z. B. eines differentiellen Spannungsmesssystems und/oder eines EKG-Systems, angeordnet und/oder anordenbar sein. Die elektrische Komponente kann insbesondere mit der einen oder den mehreren elektrischen Leitungen verbunden sein. Auf diese Weise sind insbesondere parasitäre Kapazitäten zwischen der ersten Schicht einerseits und den einen oder mehreren elektrischen Leitungen und/oder der elektrischen Komponente andererseits verringerbar. Der durch die Aussparung definierte Bereich kann z. B. farblich und/oder mit Hilfe einer Form und/oder eines Musters markiert sein.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung erstreckt sich die Aussparung in einer Längsrichtung der Auflage. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass in dem Betriebszustand der Anordnung, in dem der Patient auf der Patientenlagerungsvorrichtung gelagert ist, die Längsrichtung des Patienten, die Längsrichtung der Auflage und die Längsrichtung der Lagerungsplatte übereinstimmen.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung weist die Kontaktvorrichtung einen ersten Verbindungspartner einer lösbaren elektrischen Verbindung auf, wobei der zweite Übertragungspfad einen zu dem ersten Verbindungspartner korrespondierenden zweiten Verbindungspartner der lösbaren elektrischen Verbindung aufweist. Insbesondere kann die Kontaktvorrichtung leitfähig und/oder leitend sein. Insbesondere wenn die Lagerungsplatte keine elektrisch leitfähige Schicht aufweist, kann auf diese Weise die erste Schicht mittels der lösbaren elektrischen Verbindung mit der Erdung und/oder der Masse verbunden werden. Die lösbare elektrische Verbindung kann z. B. ein Erdungsanschluss mit einer Buchse und einem Stecker sein.
Erfindungsgemäß weist die Lagerungsplatte eine elektrisch leitfähige dritte Schicht auf, wobei die Kontaktvorrichtung die dritte Schicht aufweist. Erfindungsgemäß weist die Lagerungsplatte eine elektrisch nicht leitfähige vierte Schicht auf, wobei die vierte Schicht einen kapazitiv koppelnden Abschnitt des ersten Übertragungspfades bildet.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung weist die Lagerungsplatte einen Lagerungsplatten-Kernbereich und/oder einen Lagerungsplatten-Randbereich auf, wobei der Lagerungsplatten-Kernbereich die erste Schicht und/oder die dritte Schicht aufweist und/oder der Lagerungsplatten-Randbereich die zweite Schicht und/oder die vierte Schicht aufweist. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass der Lagerungsplatten-Kernbereich die vierte Schicht aufweist und/oder dass der Lagerungsplatten-Randbereich die dritte Schicht aufweist. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass der Lagerungsplatten-Randbereich in dem Betriebszustand der Anordnung, in dem der Patient auf der Patientenlagerungsvorrichtung gelagert ist, zwischen der Auflage und dem Lagerungsplatten-Kernbereich angeordnet ist.
Der Lagerungsplatten-Kernbereich kann insbesondere ein Innenmaterial der Lagerungsplatte sein. Der Lagerungsplatten-Kernbereich kann insbesondere der Lagerungsplatte eine hohe Festigkeit und/oder eine hohe Steifigkeit verleihen. Der Lagerungsplatten-Kernbereich kann beispielsweise ein Flächenbauteil, z. B. aus Kunststoff, sein. Der Kunststoff kann insbesondere elektrisch leitfähig oder elektrisch nicht leitfähig sein.
Der Lagerungsplatten-Randbereich kann insbesondere ein Außenmaterial der Lagerungsplatte sein. Der Lagerungsplatten-Randbereich kann beispielsweise eine Lagerungsplatten-Hülle und/oder eine Lagerungsplatten-Deckschicht sein. Der Lagerungsplatten-Randbereich kann insbesondere zur Verbesserung der Haltbarkeit und/oder zur Verbesserung der Bioverträglichkeit der Lagerungsplatte ausgebildet sein. Insbesondere kann der Lagerungsplatten-Randbereich eine Kunststoff-Folie sein. Die Kunststoff-Folie kann insbesondere elektrisch leitfähig oder elektrisch nicht leitfähig sein.
Der Lagerungsplatten-Randbereich kann z. B. lösbar oder nicht lösbar mit dem Lagerungsplatten-Kernbereich verbunden sein. Der Lagerungsplatten-Randbereich, z. B. die Kunststoff-Folie, kann insbesondere auf dem Lagerungsplatten-Kernbereich aufliegen und/oder den Lagerungsplatten-Kernbereich umschließen. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass der Lagerungsplatten-Kernbereich ein Flächenbauteil aus leitfähigem Kunststoff ist und/oder dass ein elektrisch nicht leitfähiger Lagerungsplatten-Randbereich optional auf dem Lagerungsplatten-Kernbereich anordenbar ist.
Insbesondere kann die Lagerungsplatte eine mehrteilige Struktur mit einer oder mehreren Lagerungsplatten-Innenlagen und einer oder mehreren Lagerungsplatten-Außenlagen aufweisen. Die Lagerungsplatten-Innenlagen und die Lagerungsplatten-Außenlagen können z. B. flexibel kombinierbar sein. Die erste Schicht kann z. B. eine erste Lagerungsplatten-Innenlage oder eine zweite Lagerungsplatten-Außenlage sein. Die zweite Schicht kann z. B. eine zweite Lagerungsplatten-Innenlage oder eine zweite Lagerungsplatten-Außenlage sein. Die eine oder mehrere Lagerungsplatten-Innenlagen können den Lagerungsplatten-Kernbereich bilden. Die eine oder mehreren Lagerungsplatten-Außenlagen können den Lagerungsplatten-Randbereich bilden. Es wäre auch denkbar, die erste Schicht und/oder die dritte Schicht durch Dotieren und/oder Einbringen von leitfähigen Partikeln und/oder Fasern in die Lagerungsplatte zu bilden.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung ist der spezifische Oberflächenwiderstand der ersten Schicht größer als 100 Ohm und/oder kleiner als 1 Megaohm und/oder der spezifische Oberflächenwiderstand der dritten Schicht größer als 100 Ohm und/oder kleiner als 1 Megaohm. Gemäß einem Aspekt der Erfindung ist der spezifische Oberflächenwiderstand der zweiten Schicht größer als 1 Megaohm und/oder kleiner als 1 Gigaohm und/oder der spezifische Oberflächenwiderstand der vierten Schicht größer als 1 Megaohm und/oder kleiner als 1 Gigaohm.
Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass der spezifische Oberflächenwiderstand der ersten Schicht größer als 1 Kiloohm und/oder kleiner als 100 Kiloohm, bevorzugt kleiner als 10 Kiloohm ist, und/oder dass der spezifische Oberflächenwiderstand der dritten Schicht größer als 1 Kiloohm und/oder kleiner als 100 Kiloohm, bevorzugt kleiner als 10 Kiloohm ist. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass der spezifische Oberflächenwiderstand der zweiten Schicht größer als 1 Gigaohm und/oder kleiner als 1 Teraohm ist und/oder der spezifische Oberflächenwiderstand der vierten Schicht größer als 1 Gigaohm und/oder kleiner als 1 Teraohm ist. Ein spezifischer Oberflächenwiderstand, der größer als 100 Ohm, bevorzugt größer als 1 Kiloohm, ist, kann vorteilhaft im Hinblick auf eine elektrostatische Entladung sein.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung ist die relative Permittivität der zweiten Schicht größer als 5, insbesondere größer als 10, bevorzugt größer als 20. Gemäß einem Aspekt der Erfindung ist die relative Permittivität der vierten Schicht größer als 5, insbesondere größer als 10, bevorzugt größer als 20. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass sich die relative Permittivität auf eine Frequenz von 50 Hertz bezieht. Ist die zweite Schicht und/oder die vierte Schicht jeweils aus unterschiedlichen Materialien zusammengesetzt, so soll unter der relativen Permittivität eine resultierende relative Permittivität verstanden werden.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung ist die zweite Schicht und/oder die vierte Schicht aus Latex und/oder aus Kunststoff hergestellt. Latex kann eine sehr hohe relative Permittivität aufweisen.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung ist der kapazitive Anteil der Impedanz eines Übertragungspfades, der aus der Gruppe gewählt ist, welche aus dem ersten Übertragungspfad, dem zweiten Übertragungspfad, dem dritten Übertragungspfad und Kombinationen daraus besteht, größer als 100 Picofarad und/oder kleiner als 100 Nanofarad. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass der kapazitive Anteil der Impedanz eines Übertragungspfades, der aus der Gruppe gewählt ist, welche aus dem ersten Übertragungspfad, dem zweiten Übertragungspfad, dem dritten Übertragungspfad und Kombinationen daraus besteht, größer als 1 Nanofarad und/oder kleiner als 10 Nanofarad, bevorzugt kleiner als 5 Nanofarad, ist. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass der kapazitive Anteil der Impedanz des elektrischen Übertragungspfades, der aus dem ersten Übertragungspfad, dem zweiten Übertragungspfad, dem dritten Übertragungspfad, der ersten Schicht und der Kontaktvorrichtung gebildet ist, größer als 100 Picofarad, bevorzugt größer als 1 Nanofarad, und/oder kleiner als 100 Nanofarad, bevorzugt kleiner als 10 Nanofarad ist.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung ist der resistive Anteil der Impedanz eines Übertragungspfades, der aus der Gruppe gewählt ist, welche aus dem ersten Übertragungspfad, dem zweiten Übertragungspfad, dem dritten Übertragungspfad und Kombinationen daraus besteht, größer als 100 Ohm und/oder kleiner als 1 Megaohm. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass der resistive Anteil der Impedanz eines Übertragungspfades, der aus der Gruppe gewählt ist, welche aus dem ersten Übertragungspfad, dem zweiten Übertragungspfad, dem dritten Übertragungspfad und Kombinationen daraus besteht, größer als 1 Kiloohm und/oder kleiner als 100 Kiloohm, bevorzugt kleiner als 10 Kiloohm, ist. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass der resistive Anteil der Impedanz des elektrischen Übertragungspfades, der aus dem ersten Übertragungspfad, dem zweiten Übertragungspfad, dem dritten Übertragungspfad, der ersten Schicht und der Kontaktvorrichtung gebildet ist, größer als 100 Ohm, bevorzugt größer als 1 Kiloohm, und/oder kleiner als 1 Megaohm, bevorzugt kleiner als 100 Kiloohm ist. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass der zweite Übertragungspfad eine elektrische Leitung aufweist, welche zur Verbindung mit der Erdung und/oder der Masse ausgebildet ist. Ein resistiver Anteil der Impedanz eines Übertragungspfades, der größer als 100 Ohm, bevorzugt größer als 1 Kiloohm, ist, kann vorteilhaft im Hinblick auf eine elektrostatische Entladung sein. Die Erdung kann z. B. durch einen geerdeten Lagerungstisch der Patientenlagerungsvorrichtung bereitgestellt sein. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass sich die Impedanz jeweils auf eine Frequenz von 50 Hertz bezieht.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung ist die Lagerungsplatte und/oder die Auflage transparent für eine Röntgenstrahlung einer Röntgenquelle einer medizinischen Bildgebungsvorrichtung. Die Lagerungsplatte kann aus einem oder mehreren röntgentransparenten Werkstoffen hergestellt sein. Die Auflage kann aus einem oder mehreren röntgentransparenten Werkstoffen hergestellt sein. Ein röntgentransparenter Werkstoff kann beispielsweise Carbon, ein Kunststoff oder ein nichtmetallischer Werkstoff sein.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung weist die Lagerungsplatte und/oder die Auflage einen Bereich auf, der aus einem oder mehreren Kunststoffen und/oder aus einem oder mehreren kohlenstoffhaltigen und/oder kohlenstofffaserverstärkten Werkstoffen hergestellt ist, wobei der Bereich eine Schicht aufweist, die aus der Gruppe gewählt ist, welche aus der ersten Schicht, der zweiten Schicht, der dritten Schicht und der vierten Schicht besteht. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass der Bereich aus der Gruppe gewählt ist, welche aus dem Auflagen-Kernbereich, dem Auflagen-Randbereich, dem Lagerungsplatten-Kernbereich und dem Lagerungsplatten-Randbereich besteht. Der Bereich kann insbesondere einen oder mehrere leitfähige Zusätze aufweisen, welche die erste Schicht und/oder die dritte Schicht bilden. Der oder die mehreren Kunststoffe können insbesondere röntgentransparent und/oder kohlenstoffhaltig und/oder kohlenstofffaserverstärkt sein. Der oder die mehreren kohlenstoffhaltigen und/oder kohlenstofffaserverstärkten Werkstoffe können insbesondere röntgentransparent sein.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung ist die erste Schicht und/oder die dritte Schicht aus der Gruppe gewählt, welche aus einer leitfähigen Kunststoff-Schicht, einer leitfähigen Kunststoffschaum-Schicht, einer leitfähigen Kunststoff-Folie, einer leitfähigen Textil-Schicht, einer leitfähigen Gewebe-Schicht und Kombinationen daraus besteht. Insbesondere können leitfähige Fasern, die in ein Textil und/oder ein Gewebe eingebettet und/oder eingewebt sind, eine erste Schicht und/oder eine dritte Schicht bilden. Als Kunststoff kann insbesondere ein Polyurethan und/oder Polyethylen verwendet werden. Der Kunststoff kann insbesondere einen oder mehrere leitfähige Zusätze aufweisen.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung weist die erfindungsgemäße Anordnung ein differentielles Spannungsmesssystem zum Messen eines bioelektrischen Signals auf, wobei ein elektrischer erster Messpfad des differentiellen Spannungsmesssystems und ein elektrischer zweiter Messpfad des differentiellen Spannungsmesssystems in dem Betriebszustand der Anordnung, in dem der Patient auf der Patientenlagerungsvorrichtung gelagert ist, mit dem Patienten verbunden und/oder verbindbar sind. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass das bioelektrische Signal ein bioelektrisches Signal des Patienten ist. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass das differentielle Spannungsmesssystem ein Elektrokardiogramm-System (EKG-System) ist und/oder dass das bioelektrische Signal ein Elektrokardiogramm-Signal (EKG-Signal) ist.
Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass das differentielle Spannungsmesssystem einen ersten Eingang und einen zweiten Eingang aufweist, wobei der erste Eingang und der zweite Eingang eine differentielle Eingangsstufe des Spannungsmesssystems bilden, dass der erste Messpfad mit dem ersten Eingang verbunden ist und dass der zweite Messpfad mit dem zweiten Eingang verbunden ist.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung weist der erste Messpfad eine elektrische erste Leitung und der zweite Messpfad eine elektrische zweite Leitung auf, wobei die erste Leitung und/oder die zweite Leitung auf der Auflage in dem durch die Aussparung definierten Bereich angeordnet und/oder anordenbar sind.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung weist die erfindungsgemäße Anordnung eine Bildgebungsvorrichtung mit einem von einer tunnelförmigen Öffnung gebildeten Akquisitionsbereich auf, wobei die Patientenlagerungsvorrichtung einen Lagerungstisch aufweist, wobei die Lagerungsplatte derart relativ zu dem Lagerungstisch bewegbar an dem Lagerungstisch angeordnet ist, dass die Lagerungsplatte in einer Längsrichtung der Lagerungsplatte in den Akquisitionsbereich einführbar ist.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung ist die Bildgebungsvorrichtung aus der Bildgebungsmodalitäten-Gruppe gewählt, welche aus einem Röntgengerät, einem Computertomographiegerät, einem C-Bogen-Röntgengerät, einem Einzelphotonen-Emissions-Computertomographiegerät (SPECT-Gerät), einem Positronen-Emissions-Tomographiegerät (PET-Gerät), einem Magnetresonanztomographiegerät, einem Ultraschallgerät und Kombinationen davon besteht. Die Bildgebungsvorrichtung kann insbesondere eine Kombination von einer oder mehreren Bildgebungsmodalitäten, die jeweils aus der Bildgebungsmodalitäten-Gruppe gewählt sind, und/oder einer oder mehreren Bestrahlungsmodalitäten, z. B. ein PET-CT-Gerät oder ein SPECT-CT-Gerät, sein. Dabei kann eine Bestrahlungsmodalität beispielsweise eine Bestrahlungsvorrichtung zur therapeutischen Bestrahlung aufweisen.
Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass die Lagerungsplatte und/oder die Auflage transparent für eine Strahlung einer Strahlungsquelle der Bildgebungsvorrichtung ist. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass die Bildgebungsvorrichtung die Patientenlagerungsvorrichtung aufweist und/oder dass die Patientenlagerungsvorrichtung eine Patientenlagerungsvorrichtung der Bildgebungsvorrichtung ist. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass die Masse eine Masse des differentiellen Spannungsmesssystems und/oder eine Masse der Bildgebungsvorrichtung ist. Die Masse kann insbesondere ein elektrischer Leiter sein.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung sind an einer Berührungsfläche, die aus der Berührungsflächen-Gruppe gewählt ist, welche aus einer gemeinsamen Berührungsfläche der Lagerungsplatte und der Auflage, einer gemeinsamen Berührungsfläche der Lagerungsplatte und des Lagerungstischs und einer gemeinsamen Berührungsfläche der Auflage und des Lagerungstischs besteht, die Berührungspartner der Berührungsfläche in Bezug auf eine Eigenschaft ähnlich oder gleich, wobei die Eigenschaft aus der Eigenschaften-Gruppe gewählt ist, welche aus einem Material, einer Elektronen-Affinität, einer Elektronen-Austrittsarbeit, einem triboelektrischen Aufladungsverhalten, einer Position in der triboelektrischen Reihe, einem Oberflächenwiderstand und Kombinationen daraus besteht. Auf diese Weise wird der triboelektrische Effekt, insbesondere ein elektrostatisches Aufladen in Folge einer Berührung und/oder einer Reibung der Berührungspartner, reduziert und/oder vermieden.
Die Erfindung ermöglicht insbesondere, mit reduziertem Aufwand den Patienten mittels eines Übertragungspfades mit der Erdung und/oder der Masse zu verbinden. Der Übertragungspfad wird gebildet, indem der Patient auf der Patientenlagerungsvorrichtung gelagert wird. Um den Übertragungspfad zu bilden, müssen keine elektrischen Verbindungen individuell am Patienten appliziert und/oder fixiert werden. Ferner kann auf diese Weise die Anzahl elektrischer Leitungen in unmittelbarer Umgebung des Patienten verringert werden. Damit kann insbesondere die Fehleranfälligkeit des Messens des bioelektrischen Signals verringert und/oder die Bewegungsfreiheit bzw. der Komfort des Patienten erhöht werden.
Im Rahmen der Erfindung können Merkmale, welche in Bezug auf unterschiedliche Ausführungsformen und/oder unterschiedliche Anspruchskategorien beschrieben sind, zu weiteren Ausführungsformen kombiniert werden. Mit anderen Worten können die gegenständlichen Ansprüche auch mit den Merkmalen, die in Zusammenhang mit einem Verfahren beschrieben oder beansprucht sind, weitergebildet sein. Funktionale Merkmale des Verfahrens können dabei durch entsprechend ausgebildete Module ausgeführt werden.
Die Verwendung der unbestimmten Artikel „ein” bzw. „eine” schließt nicht aus, dass die betreffenden Elemente auch mehrfach vorhanden sein können. Die Verwendung eines gegebenen Ordnungszahlworts in Verbindung mit einem gegebenen Element dient der besseren Unterscheidung des gegebenen Elements von anderen Elementen und setzt nicht voraus, dass zu allen Ordnungszahlwörtern, die dem gegebenen Ordnungszahlwort vorangehen, jeweils ein Element vorhanden ist. Beispielsweise kann die erfindungsgemäße Anordnung ein drittes Element, z. B. die dritte Schicht, aufweisen, ohne dass ein zweites Element, z. B. die zweite Schicht, vorhanden ist.
Die Erfindung ist nicht durch die offenbarten Ausführungsformen und Beispiele eingeschränkt. Weitere Variationen können vom Fachmann abgeleitet werden, ohne den Bereich der Erfindung zu verlassen, welcher durch die Ansprüche vorgegeben ist.
Die Erfindung wird im Folgenden unter Hinweis auf die beigefügten Figuren anhand von Ausführungsbeispielen noch einmal näher erläutert. Die Darstellung in den Figuren ist schematisch, stark vereinfacht sowie nicht zwingend maßstabsgetreu.
Es zeigen:
1 mehrere Beispiele für eine Lagerungsplatte mit einer elektrisch leitfähigen Schicht,
2 mehrere Beispiele für eine Auflage mit einer elektrisch leitfähigen Schicht,
3 eine Anordnung gemäß einer ersten Ausführungsform der Erfindung,
4 eine Anordnung gemäß einer zweiten Ausführungsform der Erfindung,
5 eine Anordnung gemäß einer dritten Ausführungsform der Erfindung,
6 eine Anordnung gemäß einer vierten Ausführungsform der Erfindung,
7 eine Anordnung gemäß einer fünften Ausführungsform der Erfindung,
8 eine schematische Darstellung einer Anordnung gemäß einer sechsten Ausführungsform der Erfindung,
9 eine Anordnung gemäß einer siebenten Ausführungsform der Erfindung.
1 zeigt mehrere Beispiele für eine Lagerungsplatte 12 mit einer elektrisch leitfähigen Schicht CB. Es ist jeweils ein Querschnitt senkrecht zu einer Längsrichtung der Lagerungsplatte 12 schematisch dargestellt.
Die Lagerungsplatte 12 gemäß dem Beispiel 1A weist eine elektrisch leitfähige Schicht CB auf. Das Beispiel 1A sieht vor, dass die Lagerungsplatte 12 aus einem leitfähigen Werkstoff hergestellt ist, der insbesondere die Schicht CB bildet.
Die Lagerungsplatte 12 gemäß dem Beispiel 1B weist einen Lagerungsplatten-Kernbereich 12C mit einer elektrisch leitfähigen Schicht CB und einen Lagerungsplatten-Randbereich 12E mit einer elektrisch nicht leitfähigen Schicht NB auf. Das Beispiel 1B sieht vor, dass der Lagerungsplatten-Kernbereich 12C aus einem leitfähigen Werkstoff hergestellt ist, der insbesondere die Schicht CB bildet, und dass der Lagerungsplatten-Kernbereich 12C von einer nicht leitfähigen Lagerungsplatten-Hülle umgeben ist, die den Lagerungsplatten-Randbereich 12E, insbesondere die Schicht NB, bildet.
Die Lagerungsplatte 12 gemäß dem Beispiel 1C weist einen Lagerungsplatten-Kernbereich 12C mit einer elektrisch leitfähigen Schicht CB und einen Lagerungsplatten-Randbereich 12E mit einer elektrisch nicht leitfähigen Schicht NB auf. Das Beispiel 1C sieht vor, dass der Lagerungsplatten-Kernbereich 12C aus einem leitfähigen Werkstoff hergestellt ist, der insbesondere die Schicht CB bildet, und dass der Lagerungsplatten-Kernbereich 12C auf einer Seite, die zur Aufnahme einer Auflage 15 vorgesehen ist, mit einer Lagerungsplatten-Deckschicht bedeckt ist, die den Lagerungsplatten-Randbereich 12E, insbesondere die Schicht NB, bildet.
Die Lagerungsplatte 12 gemäß dem Beispiel 1D weist einen Lagerungsplatten-Randbereich 12E mit einer elektrisch leitfähigen Schicht CB auf. Das Beispiel 1D sieht vor, dass der Lagerungsplatten-Kernbereich 12C auf einer Seite, die zur Aufnahme einer Auflage 15 vorgesehen ist, mit einer Lagerungsplatten-Deckschicht bedeckt ist, die den Lagerungsplatten-Randbereich 12E, insbesondere die Schicht CB, bildet.
Die Lagerungsplatte 12 gemäß dem Beispiel 1E weist einen Lagerungsplatten-Randbereich 12E mit einer elektrisch leitfähigen Schicht CB und einer elektrisch nicht leitfähigen Schicht NB auf. Das Beispiel 1E sieht vor, dass der Lagerungsplatten-Kernbereich 12C auf einer Seite, die zur Aufnahme einer Auflage 15 vorgesehen ist, mit einer mehrlagigen Lagerungsplatten-Deckschicht bedeckt ist, die den Lagerungsplatten-Randbereich 12E, insbesondere die Schicht CB und die Schicht NB, bildet.
Die Lagerungsplatte 12 gemäß dem Beispiel 1F weist einen Lagerungsplatten-Randbereich 12E mit einer elektrisch leitfähigen Schicht CB auf. Das Beispiel 1F sieht vor, dass der Lagerungsplatten-Kernbereich 12C von einer leitfähigen Lagerungsplatten-Hülle umgeben ist, die den Lagerungsplatten-Randbereich 12E, insbesondere die Schicht CB, bildet.
2 zeigt mehrere Beispiele für eine Auflage 15 mit einer elektrisch leitfähigen Schicht CP. Es ist jeweils ein Querschnitt senkrecht zu einer Längsrichtung der Auflage 15 schematisch dargestellt.
Die Auflage 15 gemäß dem Beispiel 2A weist eine elektrisch leitfähige Schicht CP auf. Das Beispiel 2A sieht vor, dass die Auflage 15 aus einem leitfähigen Werkstoff hergestellt ist, der insbesondere die Schicht CP bildet.
Die Auflage 15 gemäß dem Beispiel 2B weist einen Auflagen-Kernbereich 15C mit einer elektrisch leitfähigen Schicht CP und einen Auflagen-Randbereich 15E mit einer elektrisch nicht leitfähigen Schicht NP auf. Das Beispiel 2B sieht vor, dass der Auflagen-Kernbereich 15C aus einem leitfähigen Werkstoff hergestellt ist, der insbesondere die Schicht CP bildet, und dass der Auflagen-Kernbereich 15C von einer nicht leitfähigen Auflagen-Hülle umgeben ist, die den Auflagen-Randbereich 15E, insbesondere die Schicht NP, bildet.
Die Auflage 15 gemäß dem Beispiel 2C weist einen Auflagen-Kernbereich 15C mit einer elektrisch leitfähigen Schicht CP und einen Auflagen-Randbereich 15E mit einer elektrisch nicht leitfähigen Schicht NP auf. Das Beispiel 2C sieht vor, dass der Auflagen-Kernbereich 15C aus einem leitfähigen Werkstoff hergestellt ist, der insbesondere die Schicht CP bildet, und dass der Auflagen-Kernbereich 15C auf einer Seite, die zur Aufnahme eines Patienten 13 vorgesehen ist, mit einer Auflagen-Deckschicht bedeckt ist, die den Auflagen-Randbereich 15E, insbesondere die Schicht NP, bildet.
Die Auflage 15 gemäß dem Beispiel 2D weist einen Auflagen-Randbereich 15E mit einer elektrisch leitfähigen Schicht CP auf. Das Beispiel 2D sieht vor, dass der Auflagen-Kernbereich 15C auf einer Seite, die zur Aufnahme eines Patienten 13 vorgesehen ist, mit einer Auflagen-Deckschicht bedeckt ist, die den Auflagen-Randbereich 15E, insbesondere die Schicht CP, bildet.
Die Auflage 15 gemäß dem Beispiel 2E weist einen Auflagen-Randbereich 15E mit einer elektrisch leitfähigen Schicht CP und einer elektrisch nicht leitfähigen Schicht NP auf. Das Beispiel 2E sieht vor, dass der Auflagen-Kernbereich 15C auf einer Seite, die zur Aufnahme eines Patienten 13 vorgesehen ist, mit einer mehrlagigen Auflagen-Deckschicht bedeckt ist, die den Auflagen-Randbereich 15E, insbesondere die Schicht CP und die Schicht NP, bildet.
Die Auflage 15 gemäß dem Beispiel 2F weist einen Auflagen-Randbereich 15E mit einer elektrisch leitfähigen Schicht CP auf. Das Beispiel 2F sieht vor, dass der Auflagen-Kernbereich 15C von einer leitfähigen Hülle umgeben ist, die den Auflagen-Randbereich 15E, insbesondere die Schicht CP, bildet.
Die Auflage 15 gemäß dem Beispiel 2G weist einen Auflagen-Randbereich 15E mit einer elektrisch leitfähigen Schicht CP auf. Das Beispiel 2G sieht vor, dass der Auflagen-Kernbereich 15C auf einer Seite, die zum Auflegen auf die Lagerungsplatte 12 vorgesehen ist, mit einer Auflagen-Deckschicht bedeckt ist, die den Auflagen-Randbereich 15E, insbesondere die Schicht CP, bildet.
In den 3 bis 9 ist die Anordnung 1 jeweils in dem Betriebszustand gezeigt, in dem der Patient 13 auf der Patientenlagerungsvorrichtung 10 gelagert ist.
3 zeigt eine Anordnung 1 gemäß einer ersten Ausführungsform der Erfindung. Die Anordnung 1 weist eine Patientenlagerungsvorrichtung 10 mit einer Lagerungsplatte 12 und eine Auflage 15 für die Lagerungsplatte 12 auf. Die Patientenlagerungsvorrichtung 10 ist zur Lagerung des Patienten 13 ausgebildet. Die Lagerungsplatte 12 ist an einem Lagerungstisch 11 angeordnet.
Die Lagerungsplatte 12 ist aus der Lagerungsplatten-Gruppe gewählt, welche aus der Lagerungsplatte 12 gemäß dem Beispiel 2A, der Lagerungsplatte 12 gemäß dem Beispiel 2B, der Lagerungsplatte 12 gemäß dem Beispiel 2C, der Lagerungsplatte 12 gemäß dem Beispiel 2D, der Lagerungsplatte 12 gemäß dem Beispiel 2E und der Lagerungsplatte 12 gemäß dem Beispiel 2F besteht, und/oder die Auflage 15 ist aus der Auflagen-Gruppe gewählt, welche aus der Auflage 15 gemäß dem Beispiel 2A, der Auflage 15 gemäß dem Beispiel 2B, der Auflage 15 gemäß dem Beispiel 2C, der Auflage 15 gemäß dem Beispiel 2D, der Auflage 15 gemäß dem Beispiel 2E, der Auflage 15 gemäß dem Beispiel 2F und der Auflage 15 gemäß dem Beispiel 2G besteht.
Die Schicht CB kann die elektrisch leitfähige erste Schicht L1 oder die elektrisch leitfähige dritte Schicht L3 sein. Die Schicht CP kann die erste Schicht L1 oder die dritte Schicht L3 sein. Die Schicht NB kann die elektrisch nicht leitfähige zweite Schicht L2 oder die elektrisch nicht leitfähige vierte Schicht L4 sein. Die Schicht NP kann die zweite Schicht L2 oder die vierte Schicht L4 sein.
Wenn die Auflage 15 die erste Schicht L1 aufweist, ist es nicht erforderlich, dass die Lagerungsplatte 12 eine elektrisch leitfähige Schicht aufweist. Wenn die Lagerungsplatte 12 die erste Schicht L1 aufweist, ist es nicht erforderlich, dass die Auflage 15 eine elektrisch leitfähige Schicht aufweist. Insbesondere wenn die Lagerungsplatte 12 die erste Schicht L1 aufweist, kann die Auflage 15 optional aus einem nicht leitfähigen Werkstoff mit einer hohen relativen Permittivität hergestellt sein und/oder die zweite Schicht L2 aufweisen.
Die erste Schicht L1 ist mittels eines elektrischen ersten Übertragungspfades Z1 mit einer Kontaktvorrichtung 16 verbunden und/oder verbindbar. Die Kontaktvorrichtung 16 ist mittels eines elektrischen zweiten Übertragungspfades Z2 mit einer Erdung G und/oder einer Masse verbunden und/oder verbindbar. Die erste Schicht L1 ist mittels eines elektrischen dritten Übertragungspfades Z3 in dem Betriebszustand der Anordnung 1, in dem der Patient 13 auf der Patientenlagerungsvorrichtung 10 gelagert ist, mit dem Patienten 13 verbunden und/oder verbindbar.
4 zeigt eine Anordnung 1 gemäß einer zweiten Ausführungsform der Erfindung.
Die zweite Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass die Erstreckung der Auflage 15 in einer Querrichtung der Auflage 15 die Erstreckung der Lagerungsplatte 12 in einer Querrichtung der Lagerungsplatte 12 derart überschreitet, dass in einem Betriebszustand der Anordnung 1, in dem die Auflage 15 auf der Lagerungsplatte 12 angeordnet ist, ein Spalt, der sich bezüglich der Querrichtung der Lagerungsplatte 12 zwischen der Lagerungsplatte 12 und dem Lagerungstisch 11 befindet und der sich in einer Längsrichtung der Lagerungsplatte 12 erstreckt, mittels der Auflage 15 überbrückbar ist.
Die zweite Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass die Auflage 15 neben einem Patientenlagerungs-Bereich 15S, der zur Aufnahme des Patienten 13 vorgesehen ist, einen ersten Flügel-Bereich 15R und einen zweiten Flügel-Bereich 15L aufweist, wobei sich der Patientenlagerungs-Bereich 15S bezüglich der Querrichtung zwischen dem ersten Flügel-Bereich 15R und dem zweiten Flügel-Bereich 15L befindet. Der erste Flügel-Bereich 15R schließt in der Querrichtung der Auflage 15 an den Lagerungs-Bereich 15S an. Der zweite Flügel-Bereich 15L schließt auf einer dem ersten Flügel-Bereich 15R gegenüberliegenden Seite in der Querrichtung der Auflage 15 an den Patientenlagerungs-Bereich 15S an. Eine Querrichtung der Lagerungsplatte 12 kann insbesondere eine zu der Längsrichtung der Lagerungsplatte 12 senkrechte Richtung sein. Eine Querrichtung der Auflage 15 kann insbesondere eine zu der Längsrichtung der Auflage 15 senkrechte Richtung sein. In dem Betriebszustand der Anordnung 1, in dem der Patient 13 auf der Patientenlagerungsvorrichtung 10 gelagert ist, sind die Querrichtung der Lagerungsplatte 12 und die Querrichtung der Auflage 15 horizontal.
Die Anordnung 1 gemäß der zweiten Ausführungsform der Erfindung ist insbesondere dann vorteilhaft, wenn die Lagerungsplatte 12 relativ zu dem Lagerungstisch 11 bewegbar gelagert ist, da eine Überbrückung des Spalts mittels der Auflage 15 eine Verringerung der Einflüsse und Gefahren einer Bewegung des Patienten 13 und/oder einer mit dem Patienten 13 verbundenen Einrichtung, z. B. einer elektrischen Leitung W1, W2, relativ zu dem Lagerungstisch 11 ermöglicht.
5 zeigt eine Anordnung 1 gemäß einer dritten Ausführungsform der Erfindung. Die dritte Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass die Auflage 15 die Schicht L1 aufweist und mittels einer elektrischen Verbindung, die den ersten Übertragungspfad Z1 bildet, mit der Kontaktvorrichtung 16 verbunden ist. Die Anordnung 1 weist die Kontaktvorrichtung 16 auf, welche mittels des zweiten Übertragungspfades Z2, z. B. in Form einer elektrischen Leitung, mit einer Erdung G und/oder einer Masse verbunden und/oder verbindbar ist. Die Kontaktvorrichtung 16 weist einen ersten Verbindungspartner, z. B. in Form einer Buchse, einer lösbaren elektrischen Verbindung auf. Der zweite Übertragungspfad Z2 weist einen zu dem ersten Verbindungspartner korrespondierenden zweiten Verbindungspartner, z. B. in Form eines Steckers, auf.
Die erste Schicht L1 bildet einen Widerstand RL1, der zwischen dem dritten Übertragungspfad Z3 und dem ersten Übertragungspfad Z1 angeordnet ist. Der Wert des Widerstands RL1 kann insbesondere von dem spezifischen Oberflächenwiderstand und/oder dem Materialwiderstand der ersten Schicht L1 abhängen. Gemäß der dritten Ausführungsform der Erfindung ist der Wert des Widerstands RL1 größer als 100 Ohm, bevorzugt größer als 1 Kiloohm, und kleiner als 1 Megaohm, bevorzugt kleiner als 100 Kiloohm.
Der Patient 13 und die erste Schicht L1 bilden eine Kapazität C3 und einen zur Kapazität C3 parallel angeordneten Widerstand R3. Die Kapazität C3 und der Widerstand R3 bilden einen Abschnitt des dritten Übertragungspfades Z3. Der Wert der Kapazität C3 kann insbesondere von den Maßen des Patienten 13, von den Maßen der ersten Schicht L1 sowie von einer zwischen dem Patienten 13 und der ersten Schicht L1 angeordneten Materialzusammensetzung, z. B. Kleidung und/oder Hygienematerial, und deren Maßen abhängen. Der Wert der Kapazität C3 liegt zwischen 100 Picofarad und 100 Nanofarad. Der Wert des Widerstands R3 kann insbesondere bei einem direkten Kontakt des Patienten 13 zu der ersten Schicht L1 kleiner als 1 Gigaohm, insbesondere kleiner als 10 Megaohm, bevorzugt kleiner als 1 Megaohm sein.
6 zeigt eine Anordnung gemäß einer vierten Ausführungsform der Erfindung. Die vierte Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass die Auflage 15 einen Auflagen-Kernbereich 15C mit der ersten Schicht L1 und einen Auflagen-Randbereich 15E mit der zweiten Schicht L2 aufweist und dass die Lagerungsplatte 12 einen Lagerungsplatten-Kernbereich 12C mit der dritten Schicht L3 und einen Lagerungsplatten-Randbereich 12E mit der vierten Schicht L4 aufweist. Die zweite Schicht L2 bildet einen kapazitiv koppelnden Abschnitt des dritten Übertragungspfades Z3. Die vierte Schicht L4 bildet einen kapazitiv koppelnden Abschnitt des ersten Übertragungspfades Z1. Gemäß der vierten Ausführungsform der Erfindung weist die Kontaktvorrichtung 16 die dritte Schicht L3 auf.
Die erste Schicht L1 und die dritte Schicht L3 bilden eine Kapazität C1 und einen zu der Kapazität C1 parallel angeordneten Widerstand R1. Die Kapazität C1 und der Widerstand R1 bilden einen Abschnitt des ersten Übertragungspfades Z1. Der Wert der Kapazität C1 kann insbesondere von den Maßen der ersten Schicht L1, von den Maßen der dritten Schicht L3 sowie von einer zwischen der ersten Schicht L1 und der dritten Schicht L3 angeordneten Materialzusammensetzung und deren Maßen abhängen. Der Wert der Kapazität C1 liegt zwischen 100 Picofarad und 100 Nanofarad. Der Wert des Widerstands R1 kann insbesondere bei einem direkten Kontakt der ersten Schicht L1 zu der dritten Schicht L3 kleiner als 1 Megaohm, insbesondere kleiner als 100 Kiloohm, bevorzugt kleiner als 10 Kiloohm sein.
Der Wert der Kapazität C1 und der Wert der Kapazität C3 können jeweils mit Hilfe der Formel Q1 C = ε₀ε_r A / d (Q1) abgeschätzt werden. C steht für die Kapazität, ε₀ steht für die elektrische Feldkonstante. ε_r steht für die relative Permittivität. A steht für eine Größe der Flächen, z. B. eine Oberfläche des Patienten 13 und/oder eine Oberfläche der Lagerungsplatte 12, welche die Kapazität C bilden. d steht für einen Abstand der Flächen, welche die Kapazität C bilden.
Bevorzugt werden die Materialien und Maße der Anordnung 1 derart gewählt, dass die Kapazitäten C1 und C3 möglichst groß sind. Die Kapazität C1 und/oder C3 kann insbesondere erhöht werden, indem die Fläche A vergrößert wird. Dies kann zum Beispiel durch die Verwendung einer Auflage 15 und/oder einer Lagerungsplatte 12 mit einer größeren Auflagefläche erfolgen. Die Kapazität C1 kann insbesondere erhöht werden, indem der Abstand zwischen der ersten Schicht L1 und der dritten Schicht L3 minimiert wird. Dies kann zum Beispiel durch die Verwendung eines dünnwandigen Auflagen-Randbereichs 15E, insbesondere einer dünnwandigen Auflagen-Hülle und/oder einer dünnwandigen Auflagen-Deckschicht, und/oder durch die Verwendung eines dünnwandigen Lagerungsplatten-Randbereichs 12E, insbesondere einer dünnwandigen Lagerungsplatten-Hülle und/oder einer dünnwandigen Lagerungsplatten-Deckschicht, erfolgen.
Die Kapazität C3 kann insbesondere erhöht werden, indem der Abstand zwischen dem Patienten 13 und der ersten Schicht L1 minimiert wird. Dies kann zum Beispiel durch die Verwendung eines dünnwandigen Auflagen-Randbereichs 15E, insbesondere einer dünnwandigen Auflagen-Hülle und/oder einer dünnwandigen Auflagen-Deckschicht, erfolgen. Insbesondere kann ein dünnwandiger Auflagen-Randbereich 15 eine Dicke, die kleiner als 3 Millimeter, bevorzugt kleiner als 1 Millimeter, ist, aufweisen.
Die Kapazität C1 kann insbesondere erhöht werden, indem die relative Permittivität der zwischen der ersten Schicht L1 und der dritten Schicht L3 angeordneten Materialzusammensetzung erhöht wird. Die Kapazität C3 kann insbesondere erhöht werden, indem die relative Permittivität der zwischen der ersten Schicht L1 und dem Patienten 13 angeordneten Materialzusammensetzung erhöht wird. Durch Materialien mit einer hohen relativen Permittivität ist auch bei einem relativ großen Abstand zwischen dem Patienten 13 und der ersten Schicht L1 eine hohe Kapazität C3 realisierbar.
7 zeigt eine Anordnung gemäß einer fünften Ausführungsform der Erfindung. Die fünfte Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass die Auflage 15 überwiegend oder komplett aus einem nicht leitfähigen Material, z. B. Latex, hergestellt ist, welches eine hohe relative Permittivität besitzt, dass die Auflage 15 die zweite Schicht L2 aufweist und dass die Lagerungsplatte 12 die erste Schicht L1 aufweist. Der Patient 13 und die erste Schicht L1 bilden eine Kapazität C3 und einen zur Kapazität C3 parallel angeordneten Widerstand R3. Die zweite Schicht L2 bildet einen kapazitiv koppelnden Abschnitt des dritten Übertragungspfades Z3.
Auf Grund der hohen relativen Permittivität der Auflage 15 ist trotz des relativ großen Abstandes zwischen dem Patienten 13 und der ersten Schicht L1 eine hohe Kapazität C3 realisierbar. Mit einer Auflage 15, welche eine Dicke von mehreren Millimetern oder Zentimetern aufweist und aus nicht leitfähigem Material mit einer hohen relativen Permittivität hergestellt ist, ist gleichzeitig mit einer großen Kapazität C3 ein größerer Widerstand R3 realisierbar. Ein größerer Widerstand R3 kann beispielsweise vorteilhaft im Hinblick auf eine Defibrillationsanwendung, die den auf der Patientenlagerungsvorrichtung 10 gelagerten Patienten 13 betrifft, und/oder im Hinblick auf eine elektrostatische Entladung und/oder im Hinblick auf die elektrische Sicherheit, insbesondere gemäß der für die Medizintechnik relevanten Normen, sein.
8 zeigt eine schematische Darstellung eine Anordnung 1 gemäß einer sechsten Ausführungsform der Erfindung. Gemäß der sechsten Ausführungsform der Erfindung weist die Anordnung 1 ein differentielles Spannungsmesssystem DS, z. B. ein EKG-System, zum Messen eines bioelektrischen Signals, z. B. eines EKG-Signals, auf, wobei ein elektrischer erster Messpfad M1 des differentiellen Spannungsmesssystems DS und ein elektrischer zweiter Messpfad M2 des differentiellen Spannungsmesssystems DS mit dem Patienten 13 verbunden sind.
Gemäß einem Störmodell wird von einer Störquelle N über eine erste parasitäre Kapazität C0 ein Störstrom I0 auf den Patienten 13 eingekoppelt. Die Störquelle N ist auf eine Erde G bezogen und bewirkt, dass der Störstrom I0 über die Kapazität C0 und den Patienten 13 zu der Erde G fließt. Der Störstrom I0 hängt insbesondere von der ersten parasitären Kapazität C0 ab. Der Patient 13 ist mittels mehrerer Übertragungspfade mit der Erde verbunden. Der Teilstom IEKG des Stromes I0 fließt über die Messpfade M1, M2 des differentiellen Spannungsmesssystems DS und eine zweite parasitäre Kapazität CEKG, welche von dem differentiellen Spannungsmesssystems DS und der Erde G gebildet ist, zur Erde G. Der Teilstrom IEKG bewirkt ein Gleichtakt-Störsignal in dem differentiellen Spannungsmesssystem DS. Der Teilstrom IPG des Stromes I0 fließt über eine dritte parasitäre Kapazität CPG, welche von dem Patienten 13 und der Erde G gebildet ist, zur Erde G.
Die sechste Ausführungsform der Erfindung sieht einen weiteren Pfad vor, auf dem der Teilstrom I1 des Störstromes I0 über den dritten Übertragungspfad Z3, den ersten Übertragungspfad Z1 und den zweiten Übertragungspfad Z2 zur Erde G fließt. Der Störstrom I0 ist gleich der Summe der Teilströme I1, IPG und IEKG. Die Erfindung ermöglicht insbesondere, dass I1 z. B. durch eine Vergrößerung der Kapazität C1 und/oder C3 und/oder durch eine Verkleinerung des Widerstands R1 und/oder R3 und/oder RL1 maximiert werden kann, so dass ein Großteil des Störstroms I0 in Form des Teilstroms I1 abgeleitet werden kann. Auf diese Weise wird der Teilstrom IEKG verringert und damit das Gleichtakt-Störsignal unterdrückt.
Die Kapazität CEKG kann beispielsweise durch hoch-isolierende Bauteile mit geringen parasitären Kapazitäten und/oder eine drahtlose Ausführung des differentiellen Spannungsmesssystems DS und/oder eine kleinere Baugröße von Komponenten des differentiellen Spannungsmesssystems DS minimiert werden. Auf diese Weise kann der Teilstrom IEKG weiter verringert werden. Damit ermöglicht die Erfindung eine verbesserte Unterdrückung eines Gleichtakt-Störsignals. Erste Messungen haben gezeigt, dass mit der Anordnung 1 gemäß der sechsten Ausführungsform der Erfindung eine zusätzliche Unterdrückung eines Gleichtakt-Störsignals um 20 dB bis 30 dB oder besser realisierbar ist.
9 zeigt eine Anordnung 1 gemäß einer siebenten Ausführungsform der Erfindung, wobei die Anordnung 1 eine Bildgebungsvorrichtung 2 mit einem von einer tunnelförmigen Öffnung gebildeten Akquisitionsbereich 4 aufweist, wobei die Patientenlagerungsvorrichtung 10 einen Lagerungstisch 11 aufweist, wobei die Lagerungsplatte 12 derart relativ zu dem Lagerungstisch 11 bewegbar an dem Lagerungstisch angeordnet ist, dass die Lagerungsplatte 12 in einer Längsrichtung der Lagerungsplatte 12 in den Akquisitionsbereich 4 einführbar ist. Ohne Beschränkung des allgemeinen Erfindungsgedankens ist für die Bildgebungsvorrichtung 2 beispielhaft ein Computertomographiegerät 1 gezeigt.
Die Bildgebungsvorrichtung 2 weist eine Gantry 20, den Akquisitionsbereich 4, die Patientenlagerungsvorrichtung 10, eine Projektionsdatenakquisitionsvorrichtung 26, 28 und eine Steuerungsvorrichtung 30 auf. Die Gantry 20 weist einen stationären Tragrahmen 21 und einen Rotor 24 auf. Der Rotor 24 ist über eine Drehlagerungsvorrichtung um eine Rotationsachse drehbar gelagert. Der Akquisitionsbereich 4 wird von einer tunnelförmigen Öffnung in der Gantry 20 gebildet. In dem Akquisitionsbereich 4 ist ein abzubildender Bereich eines Objekts, insbesondere des Patienten 13, anordenbar.
Die Projektionsdatenakquisitionsvorrichtung 26, 28 weist eine Strahlungsquelle 26, z. B. eine Röntgenquelle, und einen Detektor 28, z. B. einen Röntgendetektor, auf. Die Strahlungsquelle 26 ist an dem Rotor 24 angeordnet und zur Emission einer Strahlung, z. B. einer Röntgenstrahlung, mit Strahlungsquanten 27 ausgebildet. Der Detektor 28 ist an dem Rotor 24 angeordnet und zur Detektion der Strahlungsquanten 27 ausgebildet. Die Strahlungsquanten 27 können von der Strahlungsquelle 26 zu dem abzubildenden Bereich gelangen und nach einer Wechselwirkung mit dem abzubildenden Bereich auf den Detektor 28 auftreffen. Auf diese Weise können Projektionsdaten des abzubildenden Bereichs erfasst werden. Die von der Projektionsdatenakquisitionsvorrichtung 26, 28 akquirierten Projektionsdaten werden an die Steuerungsvorrichtung 30 weitergegeben. Die Steuerungsvorrichtung 30 ist ein Computer, insbesondere ein digitaler Computer, und zum Steuern der Bildgebungsvorrichtung 2 ausgebildet. Die Steuerungsvorrichtung weist eine Bildrekonstruktionseinrichtung 34 auf. Mittels der Bildrekonstruktionseinrichtung 34 kann basierend auf den Projektionsdaten ein Bild rekonstruiert werden.
Die Bildgebungsvorrichtung 2 weist eine Eingabevorrichtung 38 und eine Ausgabevorrichtung 39 auf. Die Eingabevorrichtung 38 ist zum Eingeben von Steuerungsinformationen, z. B. Bildrekonstruktionsparametern und/oder Untersuchungsparametern, ausgebildet. Die Ausgabevorrichtung 39 ist zum Ausgeben von Steuerungsinformationen und/oder Bildern ausgebildet.
Die Anordnung gemäß der siebenten Ausführungsform der Erfindung weist die Anordnung gemäß der sechsten Ausführungsform der Erfindung auf. Die siebente Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass das bioelektrisches Signal mittels des differentiellen Spannungssystems DS erfasst und an die Steuerungsvorrichtung 30 weitergegeben wird. Mittels der Steuerungsvorrichtung 30 kann das bioelektrische Signal weiterverarbeitet werden. Insbesondere kann basierend auf dem bioelektrischen Signal die Bildgebungsvorrichtung 2, insbesondere die Projektionsdatenakquisitionsvorrichtung 26, 28 und/oder die Bildrekonstruktionseinrichtung 34 gesteuert werden. Beispielsweise kann basierend auf dem bioelektrischen Signal eine Akquisition von Projektionsdaten getriggert werden und/oder eine Auswahl von Projektionsdaten für eine Rekonstruktion eines Bildes erfolgen.
Die siebente Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass die erste Schicht L1 eine nicht leitfähige Aussparung 18 bildet und dass sich die Aussparung 18 in einer Längsrichtung der Auflage 15 erstreckt. Die siebente Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass der erste Messpfad M1 eine elektrische erste Leitung W1 und der zweite Messpfad M2 eine elektrische zweite Leitung W2 aufweist, wobei die erste Leitung W1 und die zweite Leitung W2 auf der Auflage 15 in dem durch die Aussparung 18 definierten Bereich 19 angeordnet und/oder anordenbar sind. Auf diese Weise kann die parasitäre Kapazität CEKG weiter verringert werden. Die Erfindung ermöglicht somit eine wirksame Verringerung des Teilstroms IEKG und damit eine verbesserte Unterdrückung des Common-Mode-Störsignals.
Literaturangaben

[BC11] Bill Crone: ”Improving Common-Mode Rejection Using the Right-Leg Drive Amplifier”. Analog Devices, Technical Article. MS-2125, January 2011.
http://www.analog.com/static/imported-files/tech_articles/MS-2125.pdf

Claims

Anordnung (1), aufweisend eine Patientenlagerungsvorrichtung (10) mit einer Lagerungsplatte (12) und eine Auflage (15) für die Lagerungsplatte (12), – wobei die Lagerungsplatte (12) oder die Auflage (15) eine elektrisch leitfähige erste Schicht (L1) aufweist, – wobei die erste Schicht (L1) mittels eines elektrischen ersten Übertragungspfades (Z1) mit einer Kontaktvorrichtung (16) verbunden und/oder verbindbar ist, – wobei die Kontaktvorrichtung (16) mittels eines elektrischen zweiten Übertragungspfades (Z2) mit einer Erdung (G) und/oder einer Masse verbunden und/oder verbindbar ist, – wobei die erste Schicht (L1) mittels eines elektrischen dritten Übertragungspfades (Z3) in einem Betriebszustand der Anordnung (1), in dem ein Patient (13) auf der Patientenlagerungsvorrichtung (10) gelagert ist, mit dem Patienten (13) verbunden und/oder verbindbar ist, – wobei die Lagerungsplatte (12) oder die Auflage (15) eine elektrisch nicht leitfähige zweite Schicht (L2) aufweist, – wobei die zweite Schicht (L2) einen kapazitiv koppelnden Abschnitt des dritten Übertragungspfades (Z3) bildet, – wobei die Lagerungsplatte (12) eine elektrisch leitfähige dritte Schicht (L3) aufweist, – wobei die Kontaktvorrichtung (16) die dritte Schicht (L3) aufweist, – wobei die Lagerungsplatte (12) eine elektrisch nicht leitfähige vierte Schicht (L4) aufweist, – wobei die vierte Schicht (L4) einen kapazitiv koppelnden Abschnitt des ersten Übertragungspfades (Z1) bildet.
Anordnung (1) nach Anspruch 1, – wobei die Auflage (15) einen Auflagen-Kernbereich (15C) und/oder einen Auflagen-Randbereich (15E) aufweist, – wobei der Auflagen-Kernbereich (15C) die erste Schicht (L1) aufweist und/oder der Auflagen-Randbereich (15E) die zweite Schicht (L2) aufweist.
Anordnung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 2, – wobei die erste Schicht (L1) eine nicht leitfähige Aussparung (18) bildet, – wobei auf der Auflage (15) in einem durch die Aussparung (18) definierten Bereich (19) eine oder mehrere elektrische Leitungen (W1, W2) angeordnet und/oder anordenbar sind.
Anordnung (1) nach Anspruch 3, wobei sich die Aussparung (18) in einer Längsrichtung der Auflage (15) erstreckt.
Anordnung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 4, – wobei die Kontaktvorrichtung (16) einen ersten Verbindungspartner einer lösbaren elektrischen Verbindung aufweist, – wobei der zweite Übertragungspfad (Z2) einen zu dem ersten Verbindungspartner korrespondierenden zweiten Verbindungspartner der lösbaren elektrischen Verbindung aufweist.
Anordnung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 5, – wobei die Lagerungsplatte (12) einen Lagerungsplatten-Kernbereich (12C) und/oder einen Lagerungsplatten-Randbereich (12E) aufweist, – wobei der Lagerungsplatten-Kernbereich (12C) die erste Schicht (L1) und/oder die dritte Schicht (L3) aufweist und/oder der Lagerungsplatten-Randbereich (12E) die zweite Schicht (L2) und/oder die vierte Schicht (L4) aufweist.
Anordnung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 6, – wobei der spezifische Oberflächenwiderstand der ersten Schicht (L1) größer als 100 Ohm und/oder kleiner als 1 Megaohm ist und/oder der spezifische Oberflächenwiderstand der dritten Schicht (L3) größer als 100 Ohm und/oder kleiner als 1 Megaohm ist, – wobei der spezifische Oberflächenwiderstand der zweiten Schicht (L2) größer als 1 Megaohm und/oder kleiner als 1 Gigaohm ist und/oder der spezifische Oberflächenwiderstand der vierten Schicht (L4) größer als 1 Megaohm und/oder kleiner als 1 Gigaohm ist.
Anordnung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, – wobei die relative Permittivität der zweiten Schicht (L2) größer als 5 ist und/oder die relative Permittivität der vierten Schicht (L4) größer als 5 ist.
Anordnung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 8, – wobei der kapazitive Anteil der Impedanz eines Übertragungspfades, der aus der Gruppe gewählt ist, welche aus dem ersten Übertragungspfad (Z1), dem zweiten Übertragungspfad (Z2), dem dritten Übertragungspfad (Z3) und Kombinationen daraus besteht, größer als 100 Picofarad und/oder kleiner als 100 Nanofarad ist.
Anordnung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 9, – wobei die Lagerungsplatte (12) und/oder die Auflage (15) transparent für eine Röntgenstrahlung (27) einer Röntgenquelle (26) einer medizinischen Bildgebungsvorrichtung (2) ist.
Anordnung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 10, – wobei die Lagerungsplatte (12) und/oder die Auflage (15) einen Bereich aufweist, der aus einem oder mehreren Kunststoffen und/oder aus einem oder mehreren kohlenstoffhaltigen und/oder kohlenstofffaserverstärkten Werkstoffen hergestellt ist, – wobei der Bereich eine Schicht aufweist, die aus der Gruppe gewählt ist, welche aus der ersten Schicht (L1), der zweiten Schicht (L2), der dritten Schicht (L3) und der vierten Schicht (L4) besteht.
Anordnung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 11, – wobei die erste Schicht (L1) und/oder die dritte Schicht (L3) aus der Gruppe gewählt ist, welche aus einer leitfähigen Kunststoff-Schicht, einer leitfähigen Kunststoffschaum-Schicht, einer leitfähigen Kunststoff-Folie, einer leitfähigen Textil-Schicht, einer leitfähigen Gewebe-Schicht und Kombinationen daraus besteht.
Anordnung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 12, aufweisend ein differentielles Spannungsmesssystem (DS) zum Messen eines bioelektrischen Signals, – wobei ein elektrischer erster Messpfad (M1) des differentiellen Spannungsmesssystems (DS) und ein elektrischer zweiter Messpfad (M2) des differentiellen Spannungsmesssystems (DS) in dem Betriebszustand der Anordnung (1), in dem der Patient (13) auf der Patientenlagerungsvorrichtung (10) gelagert ist, mit dem Patienten (13) verbunden und/oder verbindbar sind.
Anordnung (1) nach Anspruch 13 und Anspruch 3 oder 4, – wobei der erste Messpfad (M1) eine elektrische erste Leitung (W1) und der zweite Messpfad (M2) eine elektrische zweite Leitung (W2) aufweist, – wobei die erste Leitung (W1) und/oder die zweite Leitung (W2) auf der Auflage (15) in dem durch die Aussparung (18) definierten Bereich (19) angeordnet und/oder anordenbar sind.
Anordnung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 14, aufweisend eine Bildgebungsvorrichtung (2) mit einem von einer tunnelförmigen Öffnung gebildeten Akquisitionsbereich (4), – wobei die Patientenlagerungsvorrichtung (10) einen Lagerungstisch (11) aufweist, – wobei die Lagerungsplatte (12) derart relativ zu dem Lagerungstisch (11) bewegbar an dem Lagerungstisch (11) angeordnet ist, dass die Lagerungsplatte (12) in einer Längsrichtung der Lagerungsplatte (12) in den Akquisitionsbereich (4) einführbar ist.
Anordnung (1) nach Anspruch 15, – wobei an einer Berührungsfläche, die aus der Berührungsflächen-Gruppe gewählt ist, welche aus einer gemeinsamen Berührungsfläche der Lagerungsplatte (12) und der Auflage (15), einer gemeinsamen Berührungsfläche der Lagerungsplatte (12) und des Lagerungstischs (11) und einer gemeinsamen Berührungsfläche der Auflage (15) und des Lagerungstischs (11) besteht, die Berührungspartner der Berührungsfläche in Bezug auf eine Eigenschaft ähnlich oder gleich sind, wobei die Eigenschaft aus der Eigenschaften-Gruppe gewählt ist, welche aus einem Material, einer Elektronen-Affinität, einer Elektronen-Austrittsarbeit, einem triboelektrischen Aufladungsverhalten, einer Position in der triboelektrischen Reihe, einem Oberflächenwiderstand und Kombinationen daraus besteht.