DE102014206219A1 - Cellulose-containing cosmetic preparation with increased skin moisturization - Google Patents

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Abstract

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein Acrylat-Copolymer mit einer Glasübergangstemperatur von –5 bis –15 C°, gemessen mittels DSC und b) Hydroxyethylcellulose.Cosmetic preparation containing a) an acrylate copolymer having a glass transition temperature of -5 to -15 ° C, measured by means of DSC and b) hydroxyethyl cellulose.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend ein Acrylat-Copolymer mit einer Glasübergangstemperatur von –5 bis –15 C°, gemessen mittels DSC und Hydroxyethylcellulose. The present invention relates to a cosmetic preparation containing an acrylate copolymer having a glass transition temperature of -5 to -15 C °, measured by means of DSC and hydroxyethyl cellulose.

Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut. The desire to look beautiful and attractive is inherently rooted in man. Although the ideal of beauty has undergone changes over time, the pursuit of an impeccable appearance has always been the goal of man. An essential part of a beautiful and attractive appearance is the condition and appearance of the skin.

Hautpflegeprodukte bestehen in der Regel aus Emulsionen. Unter Emulsionen versteht man im allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nur begrenzt miteinander mischbaren Flüssigkeiten bestehen, die üblicherweise als Phasen bezeichnet werden und bei denen eine der beiden Flüssigkeiten in Form feinster Tröpfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert ist. Äußerlich und mit bloßem Auge betrachtet erscheinen Emulsionen homogen. Skin care products usually consist of emulsions. Emulsions are generally understood to mean heterogeneous systems which consist of two liquids which are immiscible or only to a limited extent miscible with one another, which are usually referred to as phases and in which one of the two liquids is dispersed in the form of very fine droplets in the other liquid. Viewed externally and with the naked eye, emulsions appear homogeneous.

Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Hautpflegeprodukte darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen. However, the variety of commercially available skincare products must not obscure the fact that these prior art formulations have a number of disadvantages.

Eine wesentliche Aufgabe von Hautpflegemitteln besteht darin, die Haut über einen längeren Zeitraum hin zu befeuchten bzw. feucht zu halten. Ein typisches, viel verwendetes Hautbefeuchtungsmittel ist Glycerin. Glycerin hat jedoch den Nachteil, erst in höheren Mengen wirksam hautbefeuchtend zu sein, bei höheren Einsatzkonzentrationen aber sehr klebrig zu wirken. An essential task of skin care products is to moisten the skin over a longer period of time or to keep it moist. A typical, widely used skin moisturizer is glycerin. However, glycerin has the disadvantage of being effective skin moisturizing only in higher amounts, but to act very sticky at higher use concentrations.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein alternatives Hautpflegemittel zu entwickeln, dass weniger klebrig ist. It was therefore the object of the present invention to develop an alternative skin care agent that is less sticky.

Eine relativ neue Produktform zur Hautpflege stellen die unter der Dusche eingesetzten Hydrodispersionen dar, die nach einem ersten Duschvorgang auf die nasse Haut appliziert werden, wobei anschließend in einem zweiten Duschvorgang überschüssige, nicht auf der Haut fixierte Zubereitung abgespült wird (sogenannte In-shower Produkte, die analog wie Duschgele angewendet werden, im Gegensatz zu diesen jedoch nicht reinigen, sondern das Pflegeprodukt auf der Haut applizieren). Diese Produkte haben häufig den Nachteil, das die durch sie hervorgerufene Hautbefeuchtung durch das Produkt selbst nur unzureichend ist und nicht lange genug anhält. A relatively new product form for skin care are the hydrodispersions used under the shower, which are applied to the wet skin after a first showering process, wherein excess, not fixed on the skin preparation is then rinsed in a second showering process (so-called in-shower products, the analog as shower gels are applied, in contrast to these, however, do not clean, but apply the care product on the skin). These products often have the disadvantage that the skin moisturizing caused by them is inadequate by the product itself and does not last long enough.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein In-Shower Produkt zu entwickeln, welches stärker und länger Hautbefeuchtend wirkt als die Zubereitungen des Standes der Technik. It was therefore the object of the present invention to develop an in-shower product which acts as a skin moisturizer stronger and longer than the preparations of the prior art.

Nachteilig an den herkömmlichen In-Shower Produkten ist nicht zuletzt der Umstand, dass sich mit ihnen kaum UV-Lichtschutzfilter für den UV-Schutz der Haut wirksam applizieren lassen. Meist werden die UV-Filter beim zweiten Duschvorgang mehr oder weniger vollständig von der Haut wieder abgespült, so dass praktisch kein UV-Schutz entstehen kann. A disadvantage of the conventional in-shower products is not least the fact that they can hardly be effectively applied with UV light protection filters for the UV protection of the skin. Most of the UV filters are rinsed more or less completely from the skin during the second showering process, so that virtually no UV protection can occur.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein In-Shower Produkt zu entwickeln, mit dem sich größeren Mengen an UV-Filtern wirksam auf die Haut applizieren lassen. Insbesondere sollten Lichtschutzfaktoren von mindestens SPF 6 bei einer normalen Anwendung erreichen lassen. It was therefore the object of the present invention to develop an in-shower product with which larger amounts of UV filters can be effectively applied to the skin. In particular, sun protection factors of at least SPF 6 should be achieved in a normal application.

Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend

  • a) ein Acrylat-Copolymer mit einer Glasübergangstemperatur von –5 bis –15 C°, gemessen mittels DSC und
  • b) Hydroxyethylcellulose.
Surprisingly, the objects are achieved by containing a cosmetic preparation
  • a) an acrylate copolymer having a glass transition temperature of -5 to -15 C °, measured by DSC and
  • b) hydroxyethylcellulose.

Die erfindungsgemäße Glasübergangstemperatur wird dabei mit Hilfe der Differential Scanning Calorimetry bestimmt. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung (d.h. erfindungsgemäß) wurde ein Mettler DCS 1 Gerät im Temperaturzyklus-Modus mit einem gelochten Aluminium-Tiegel (40µl), bei einer Messtemperatur von –50 °C bis +150 °C, einer Heizrate von 10 °C/min. und Stickstoff als Spülgas (Stickstoff 5.0) verwendet. The glass transition temperature according to the invention is determined by means of differential scanning calorimetry. In the context of the present invention (ie according to the invention), a Mettler DCS 1 device in the temperature cycle mode with a perforated aluminum crucible (40 .mu.l), at a measurement temperature of -50.degree. C. to + 150.degree. C., a heating rate of 10.degree. minute and nitrogen used as purge gas (nitrogen 5.0).

Die Hautbefeuchtung wird erfindungsgemäß mit dem folgenden Verfahren bestimmt: Zunächst wird in einer 1. Messung die Hautfeuchte mit dem Corneometer C 825 (Firma Courage & Khazaka) an 4 Arealen an den Unterarmen bestimmt. Dieser Wert entspricht der Hautfeuchte unbehandelter Haut. Skin moisturization is determined according to the invention by the following method: First, in a first measurement, the skin moisture is determined using the Corneometer C 825 (Courage & Khazaka) on 4 areas on the forearms. This value corresponds to the skin moisture of untreated skin.

Anschließend werden die vermessenen Areale an den Unterarmen wie folgt vorkonditioniert: Sie werden 10s unter laufendem Wasser, ca. 32–35°C warm, gehalten, dann mit 2mg/cm2 Duschbad ,10s einschäumt und unter laufendem Wasser 15s abgespült. Subsequently, the measured areas on the forearms are preconditioned as follows: They are kept under running water, approx. 32-35 ° C, for 10 seconds, then foamed with 2mg / cm 2 shower bath, 10s and rinsed under running water for 15s.

Daraufhin werden die nasse Areale 10s mit der zu testenden Zubereitung in einer Auftragungsmenge von 2mg/cm2 eincremt, 15s mit 32–35°C warmen Wasser abwaschen und mit einem Handtusch trocken getupft und die Hautfeuchte mit dem Corneometer C 825 gemessen. Die Messung wir nach 1h wiederholt. The wet areas 10s are then creamed with the preparation to be tested in an application rate of 2 mg / cm 2, washed for 15 seconds with 32-35 ° C warm water and dabbed dry with a hand towel and measured the skin moisture with the Corneometer C 825. The measurement is repeated after 1 h.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung das Acrylat-Copolymer in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is advantageous according to the invention if the preparation contains the acrylate copolymer in a concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung das Acrylat-Copolymer in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is preferred according to the invention if the preparation contains the acrylate copolymer in a concentration of 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Hydroxyethylcellulose in einer Konzentration von 0,05 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains hydroxyethyl cellulose in a concentration of 0.05 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Hydroxyethylcellulose in einer Konzentration von 0,1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Embodiments of the present invention which are preferred according to the invention are characterized in that the preparation contains hydroxyethylcellulose in a concentration of 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß vorteilhaft Glycerin enthalten. In einem solchen Falle sind erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Glycerin in einer Konzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. According to the invention, the preparation according to the invention can advantageously contain glycerol. In such a case, advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation contains glycerol in a concentration of 0.1 to 20% by weight, based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Glycerin in einer Konzentration von 0,5 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Embodiments of the present invention which are preferred according to the invention are characterized in that the preparation contains glycerol in a concentration of 0.5 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn das Acrylat-Copolymer einen pH-Wert von 4,5 bis 6,5 aufweist It is advantageous for the purposes of the present invention if the acrylate copolymer has a pH of 4.5 to 6.5

Das erfindungsgemäße Acrylat-Copolymer kann beispielsweise unter dem Handelsnamen Epitex 66 Polymer bei der Firma Dow erworben werden. The acrylate copolymer according to the invention can be purchased, for example, under the trade name Epitex 66 polymer from Dow.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden-methyl)sulfonsäuresalze; 2,2’-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetrame-thylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(tri-methylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzyliden-campher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-meth-oxysiloxan / Dimethylsiloxan – Copolymer; 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine; Titandioxid; Zinkoxid. It is inventively advantageous if the preparation contains one or more UV filters, which are selected from the group of compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidene-methyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethyl-thylbutyl) phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(tri-methylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] -phenol; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidene-camphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone; 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) ; 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5- triazine; merocyanines; titanium dioxide; zinc oxide.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als UV-Filter eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze, Ethylhexylsalicylat, Homomenthylsalicylat, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat, 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin gewählt werden. It is inventively preferred if one or more compounds selected from the group 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethan, 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or as a UV filter their salts, ethylhexyl salicylate, homomenthyl salicylate, 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate, 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris- benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) and 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine to get voted.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen sind außerdem dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Propyl- und Butylparaben, 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, Methylisothiazolinon, 3-(4-Methylbenzyliden)-campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzo-phenon (Oxybenzon). Embodiments which are advantageous according to the invention are furthermore characterized in that the preparation is free from propyl and butyl paraben, 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate, methylisothiazolinone, 3- (4-methylbenzylidene) camphor and 2-hydroxy-4-methoxybenzo-phenone (oxybenzone ).

Hingegen kommt man zu erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen, wenn die Zubereitung Ethylhexylglycerin, Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1,3-diol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol und/oder 1,2-Decandiol enthält. By contrast, embodiments according to the invention are obtained if the preparation comprises ethylhexylglycerol, propylene glycol, butylene glycol, 2-methylpropane-1,3-diol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol and / or 1,2 -Decandiol contains.

Außerdem ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Phenoxyethanol und/oder Methylparaben enthält. In addition, it is advantageous according to the invention if the preparation contains phenoxyethanol and / or methylparaben.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Magnolienextrakt, Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Tocopherolacetat, ß-Alanin und/oder Licochalcon A, enthält. It is advantageous for the purposes of the present invention if the preparation comprises one or more active ingredients selected from the group consisting of magnolia extract, glycyrrhetinic acid, urea, arctiin, alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine , Carnosine, caffeine, natural and / or synthetic isoflavonoids, glyceryl glucose, creatine, creatinine, taurine, tocopherol, tocopherol acetate, β-alanine and / or licochalcone A.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es auch, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Komplexbildner enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei der Einsatz von Ethylendiamintetraessigsäure-Alkalisalzen (EDTA). It is also advantageous according to the invention if the preparation according to the invention contains one or more complexing agents. According to the invention, the use of ethylenediaminetetraacetic acid alkali metal salts (EDTA) is preferred.

Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zubereitung von 0,02 bis 1,5 Gewichts-% EDTA, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. According to the invention, the preparation according to the invention preferably contains from 0.02 to 1.5% by weight of EDTA, based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es auch, wenn die Zubereitung einen oder mehrere Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Cetearylalkohol, Natriumcetearylsulfat + Glycerylstearat, Cetearylsulfosuccinat Natriumstearoylglutamat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, Stearinsäure, Kaliumcetylphosphat, enthält. Dabei ist ein Gehalt von Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat erfindungsgemäß bevorzugt. It is also advantageous according to the invention if the preparation contains one or more emulsifiers selected from the group of the compounds glyceryl stearate citrate, cetearyl alcohol, sodium cetearyl sulfate + glyceryl stearate, cetearylsulfosuccinate sodium stearoylglutamate, polyglyceryl-3-methylglucose distearate, stearic acid, potassium cetyl phosphate. In this case, a content of polyglyceryl-3-methylglucose distearate is preferred according to the invention.

Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, so wird dieser Emulgator in einer Konzentration von 0,05 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt. If the preparation according to the invention contains polyglyceryl-3-methylglucose distearate, this emulsifier is used in a concentration of 0.05 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Acrylat/C10-30 Alkylacrylat Crosspolymer enthält. It is inventively advantageous if the preparation according to the invention contains acrylate / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer.

Enthält die Zubereitung Acrylat/C10-30 Alkylacrylat Crosspolymer, so ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn diese Verbindung in einer Konzentration von 0,05 bis 2,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird. If the preparation comprises acrylate / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, it is preferred according to the invention if this compound is used in a concentration of 0.05 to 2.5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethanol enthält. Embodiments which are advantageous according to the invention are also characterized in that the preparation contains ethanol.

Enthält die Zubereitung Ethanol, so ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn diese Verbindung in einer Konzentration von 1 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird. If the preparation contains ethanol, it is preferred according to the invention if this compound is used in a concentration of 1 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation.

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung kann darüber hinaus noch weitere Öl-, Fett- und Wachskomponenten enthalten, beispielsweise polaren Öle aus der Gruppe der Lecithine oder Verbindungen wie z. B. Cocoglycerid, Capryl/Caprinsäure Triglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr. Auch Verbindungen wie Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat können eingesetzt werden. The oil phase of the preparation according to the invention may also contain other oil, fat and wax components, for example, polar oils from the group of lecithins or compounds such. Cocoglyceride, caprylic / capric triglyceride, olive oil, sunflower oil, jojoba oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like. Also compounds such as phenethyl benzoate, 2-phenylethyl benzoate, isopropyl lauroyl sarcosinate, phenyl trimethicone, cyclomethicone, dibutyl adipate, octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyl dodecyl myristate, octyl dodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, Isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, stearyl heptanoate, Oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, tridecyl stearate, tridecyl trimellitate can be used.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs). Also advantageous according to the invention are z. As natural waxes of animal and vegetable origin, such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche. Furthermore, the oil phase can be advantageously selected from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates, advantageous z. B. dicaprylyl ether (Cetiol OE) and / or dicaprylyl, for example, that available under the trade name Cetiol CC in the company. Cognis.

Es ist ferner vorteilhaft, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C12-13-Alkyllactat, Di-C12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid gewählt werden. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12-15-Alkylbenzoat aufweist. It is furthermore advantageous to use the oil component (s) from the group of isoeicosane, neopentyl glycol diheptanoate, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C 12-13 -alkyllactate, di-C 12-13 -alkyl tartrate, triisostearin, dipentaerythrityl Hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethylisosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C 12-15 -alkyl benzoate.

Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Isopropylpalmitat, Myristylmyristat, Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB). Advantageous oil components are also z. Isopropyl palmitate, myristyl myristate, butyloctyl salicylate (for example that available under the trade name Hallbrite BHB from the company CP Hall), tridecyl salicylate (which is available under the trade name Cosmacol ESI from Sasol), C12-C15 alkyl salicylate (under the trade name Dermol NS available from Alzo), hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate, and mixtures thereof (Hallstar AB).

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Any mixtures of such oil and wax components are also advantageous to use in the context of the present invention.

Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen. Furthermore, the oil phase can also advantageously contain non-polar oils, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13- 16 isoparaffin and isohexadecane. Among the polyolefins, polydecenes are the preferred substances.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Dialkylcarbonat, Dialkyladipat und/oder Dialkylglutarat enthält. It is preferred according to the invention for the preparation according to the invention to comprise dialkyl carbonate, dialkyl adipate and / or dialkyl glutarate.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Di-n-Octylcarbonat (INCI Dicaprylyl Carbonate) und/oder Di-n-Butyladipat (INCI Dibutyl Adipate) enthält. It is particularly preferred according to the invention for the preparation according to the invention to contain di-n-octyl carbonate (INCI dicaprylyl carbonates) and / or di-n-butyl adipate (INCI dibutyl adipate).

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann darüber hinaus die üblichen Inhaltstoffe enthalten und wie eine übliche Zubereitung zusammengesetzt sein. In addition, the preparation according to the invention may contain the customary ingredients and be composed as a conventional preparation.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann insbesondere vorteilhaft als Tagespflegeprodukt oder Sonnenschutzmittel eingesetzt werden. The preparation of the invention can be used particularly advantageously as a daily care product or sunscreen.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es, die erfindungsgemäße Zubereitung als Inshower Produkt einzusetzen. Daher sind In-shower Produkte auf der Basis einer erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitung erfindungsgemäß. According to the invention, it is particularly preferable to use the preparation according to the invention as an Inshower product. Therefore, in-shower products based on a cosmetic preparation according to the invention are according to the invention.

Erfindungsgemäß ist auch die Verwendung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitung als In-shower Produkt. Also according to the invention is the use of the cosmetic preparation according to the invention as an in-shower product.

Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter, so ist die Verwendung dieser erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz der Haut vor UV-Strahlung erfindungsgemäß. Erfindungsgemäß ist auch das Verfahren zur Befeuchtung und Pflege der Haut, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die erfindungsgemäße Zubereitung nach dem Duschen auf die nasse Haut aufgetragen wird und anschließend überschüssige Reste der Zubereitung mittels einer Wasserdusche wieder abgespült werden. If the preparation according to the invention contains one or more UV filters, the use of this preparation according to the invention for protecting the skin from UV radiation is according to the invention. According to the invention, the method for moistening and care of the skin, which is characterized in that the preparation according to the invention is applied to the wet skin after showering and then excess residues of the preparation are rinsed off again by means of a water shower.

Erfindungsgemäß ist ferner das Verfahren zum Schutz der Haut vor UV-Strahlung, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass eine erfindungsgemäße Zubereitung, die einen oder mehrere der erfindungsgemäß vorteilhaften UV-Filter enthält, nach dem Duschen auf die nasse Haut aufgetragen wird und anschließend überschüssige Reste der Zubereitung mittels einer Wasserdusche wieder abgespült werden. According to the invention, the method for protecting the skin from UV radiation, which is characterized in that a preparation according to the invention, the one or more of the present invention contains beneficial UV filter is applied after showering on the wet skin and then excess residues of the preparation are rinsed by means of a water shower again.

Erfindungsgemäß bevorzugt schließt sich bei beiden Verfahren als weiterer Verfahrensschritt das Abtrocknen der Haut (bevorzugt mittels eines Handtuches) an. According to the invention, the drying of the skin (preferably by means of a towel) preferably follows in both methods as a further method step.

Vergleichsversuch Comparative test

Mit dem folgenden Versuch konnte der erfindungsgemäße Effekt beispielhaft belegt werden: Es wurden die folgenden Rezepturen hergestellt:    1 2 3 INCI m [%] m [%] m [%] Epitex 66 Acrylates Copolymer1 2,00 Vergleichspolymer Acrylates Copolymer2 2,00 Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate 0,10 0,10 0,10 Parfum 0,40 0,40 0,40 Glycerin + Aqua 1,00 1,00 1,00 Aqua + Sodium Hydroxide 0,30 0,30 0,30 Phenoxyethanol 0,50 0,50 0,50 Hydroxyethylcellulose 0,10 0,10 0,10 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,20 0,20 0,20 Carbomer 0,10 0,10 0,10 Aqua 52,27 50,47 56,27 Alcohol Denat. + Aqua 10,00 10,00 10,00 Trisodium EDTA 1,00 1,00 1,00 Butyl Methoxydibenzoylmethane 3,50 3,50 3,50 Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 0,10 0,10 0,10 Ethylhexyl Salicylate 4,50 4,50 4,50 Ethylhexyl Triazone 1,00 1,00 1,00 Octocrylene 9,00 9,00 9,00 Homosalate 9,00 9,00 9,00 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 1,00 1,00 1,00 Diethylhexyl Butamido Triazone 0,50 0,50 0,50 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate 1,00 1,00 1,00 Titanium Dioxide (nano) + Silica + Methicone + Aqua 0,43 0,43 0,43 1 Einsatzmenge Epitex 66=4,4 Gew-%. Diese entspricht dann der angegebenen Acrylates Crosspolymer Konzentration von 2 Gewichts-% (effektiv Wert)
2 Daitosol 3000SLPN von Daitosakai mit einer Glasübergangstemperatur von + 14,5 The effect of the invention was demonstrated by way of example with the following experiment: The following formulations were prepared: 1 2 3 INCI m [%] m [%] m [%] Epitex 66 Acrylates Copolymer1 2.00 Comparative Polymer Acrylates Copolymer2 2.00 Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate 0.10 0.10 0.10 Perfume 0.40 0.40 0.40 Glycerine + Aqua 1.00 1.00 1.00 Aqua + Sodium Hydroxide 0.30 0.30 0.30 phenoxyethanol 0.50 0.50 0.50 hydroxyethyl 0.10 0.10 0.10 Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.20 0.20 0.20 Carbomer 0.10 0.10 0.10 Aqua 52.27 50.47 56.27 Alcohol Denat. + Aqua 10.00 10.00 10.00 Trisodium EDTA 1.00 1.00 1.00 Butyl methoxydibenzoylmethane 3.50 3.50 3.50 Phenylbenzimidazole sulfonic acid 0.10 0.10 0.10 Ethyl hexyl salicylates 4.50 4.50 4.50 Ethylhexyl triazone 1.00 1.00 1.00 Octocrylene 9.00 9.00 9.00 Homosalate 9.00 9.00 9.00 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazines 1.00 1.00 1.00 Diethylhexyl butamido triazone 0.50 0.50 0.50 Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate 1.00 1.00 1.00 Titanium Dioxide (nano) + Silica + Methicone + Aqua 0.43 0.43 0.43 1 application rate Epitex 66 = 4.4% by weight. This then corresponds to the specified acrylate crosspolymer concentration of 2% by weight (effective value)
2 Daitosol 3000SLPN from Daitosakai with a glass transition temperature of + 14.5

Von diesen Zubereitungen wurde die Hautbefeuchtungsleistung mit dem folgenden Verfahren bestimmt: Zunächst wird in einer 1. Messung die Hautfeuchte mit dem Corneometer C 825 (Firma Courage & Khazaka) an 4 Arealen an den Unterarmen bestimmt. Dieser Wert entspricht der Hautfeuchte unbehandelter Haut. From these preparations, the Hautbefeuchtungsleistung was determined by the following method: First, in a first measurement, the skin moisture with the Corneometer C 825 (Courage & Khazaka) is determined on 4 areas on the forearms. This value corresponds to the skin moisture of untreated skin.

Anschließend werden die vermessenen Areale an den Unterarmen wie folgt vorkonditioniert: Sie werden 10s unnter laufendem Wasser, ca. 32–355°C warm, gehalten, dann mit 2mg/cm2 Duschbbad, 10s einschäumt und unter laufendem Wasser 15s abgespült. Subsequently, the measured areas on the forearms are preconditioned as follows: They are kept warm for 10 seconds under running water, approx. 32-355 ° C, then foamed with 2 mg / cm 2 shower bath, 10 sec and rinsed under running water for 15 sec.

Daraufhin werden die nasse Areale 10s mit der zu testenden Zubereitungg in einer Auftragungsmenge von 2mg/ccm2 eincremt, 15s mit 32–35°C warmen Wasser abwaschen und mit einem Handtusch trocken getupft und die Hautfeuchte mit dem Corneometer C 825 gemessen. Die Messung wir nach 1h wiederholt.

Figure DE102014206219A1_0001
Then the wet areas 10s with the preparation to be tested are creamed in an application rate of 2 mg / ccm2, washed with 32-35 ° C warm water for 15 seconds and dabbed dry with a towel and the skin moisture measured with the Corneometer C 825. The measurement is repeated after 1 h.
Figure DE102014206219A1_0001

Beispiele Examples

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. 5 6 7 8 INCI m [%] m [%] m [%] m [%] Epitex 66 (Acrylates Copolymer)1 2,00 2,00 2,00 2,00 Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate 0,10 0,20 0,30 0,50 Parfum 0,40 0,40 0,40 0,40 Glycerin + Aqua 5,00 2,00 1,50 9,00 Aqua + Sodium Hydroxide 0,30 0,40 0,40 0,50 Phenoxyethanol 0,50 0,50 0,60 0,50 Hydroxyethylcellulose 0,10 0,30 0,30 0,20 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,20 0,10 0,30 0,20 Carbomer 0,20 0,30 0,10 0,30 Alcohol Denat. + Aqua 10,00 8,00 5,00 10,00 Trisodium EDTA 1,00 1,00 1,00 1,00 Paraffinum Liquidum 2,00 2,00 2,00 2,00 Caprylic/Capric Triglyceride 3,00 3,00 2,00 3,00 Isopropyl Palmitate 2,00 1,00 3,00 1,00 Dicaprylyl Ether 3,00 2,00 1,00 2,00 C13-16 Isoparaffin 3,00 4,00 5,00 3,00 Dimethicone 1,00 1,00 2,00 1,50 Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 1 Einsatzmenge Epitex 66 = 4,4 Gew-%. Diese entspricht dann der angegebenen Acrylates Crosspolymer Konzentration von 2 Gewichts-% (effektiv Wert) 9 10 11 12 INCI m [%] m [%] m [%] m [%] Epitex 66 (Acrylates Crosspolymer)1 2,0 2,0 2,0 2,0 Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate 0,1 0,1 0,1 0,1 Parfum 0,4 0,4 0,4 0,4 Glycerin + Aqua 9,0 5,0 5,0 4,6 Aqua + Sodium Hydroxide 0,3 0,3 0,3 0,3 Phenoxyethanol 0,5 0,5 0,5 0,5 Hydroxyethylcellulose 0,1 0,1 0,1 0,1 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,2 0,2 0,2 0,2 Carbomer 0,1 0,1 0,1 0,1 Alcohol Denat. + Aqua 10,0 10,0 10,0 10,0 Trisodium EDTA 1,0 1,0 1,0 1,0 Butyl Methoxydibenzoylmethane 2,5 3,5 4,3 4,9 Ethylhexyl Salicylate 4,5 4,5 Ethylhexyl Triazone 1,0 1,0 1,0 Octocrylene 2,3 9,0 5,0 9,0 Homosalate 9,0 9,0 9,0 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 1,0 1,0 1,0 1,0 Diethylhexyl Butamido Triazone 0,5 0,5 0,5 0,5 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate 1,0 1,0 1,0 1,0 Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 1,0 2,0 Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate 0,2 0,5 Methylene Bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol 3,0 4,4 Tris-Biphenyl Triazine 1,0 3,0 Titanium Dioxide 3,0 3,2 Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 1 Einsatzmenge Epitex 66 = 4,4 Gew-%. Diese entspricht dann der angegebenen Acrylates Crosspolymer Konzentration von 2 Gewichts-% (effektiv Wert) The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. Unless indicated otherwise, all amounts, proportions and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations. 5 6 7 8th INCI m [%] m [%] m [%] m [%] Epitex 66 (Acrylates Copolymer) 1 2.00 2.00 2.00 2.00 Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate 0.10 0.20 0.30 0.50 Perfume 0.40 0.40 0.40 0.40 Glycerine + Aqua 5.00 2.00 1.50 9.00 Aqua + Sodium Hydroxide 0.30 0.40 0.40 0.50 phenoxyethanol 0.50 0.50 0.60 0.50 hydroxyethyl 0.10 0.30 0.30 0.20 Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.20 0.10 0.30 0.20 Carbomer 0.20 0.30 0.10 0.30 Alcohol Denat. + Aqua 10.00 8.00 5.00 10.00 Trisodium EDTA 1.00 1.00 1.00 1.00 Paraffin Liquidum 2.00 2.00 2.00 2.00 Caprylic / Capric Triglycerides 3.00 3.00 2.00 3.00 Isopropyl palmitate 2.00 1.00 3.00 1.00 Dicaprylyl ether 3.00 2.00 1.00 2.00 C13-16 isoparaffin 3.00 4.00 5.00 3.00 Dimethicone 1.00 1.00 2.00 1.50 Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 1 application rate Epitex 66 = 4.4% by weight. This then corresponds to the specified acrylate crosspolymer concentration of 2% by weight (effective value) 9 10 11 12 INCI m [%] m [%] m [%] m [%] Epitex 66 (Acrylates Crosspolymer) 1 2.0 2.0 2.0 2.0 Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate 0.1 0.1 0.1 0.1 Perfume 0.4 0.4 0.4 0.4 Glycerine + Aqua 9.0 5.0 5.0 4.6 Aqua + Sodium Hydroxide 0.3 0.3 0.3 0.3 phenoxyethanol 0.5 0.5 0.5 0.5 hydroxyethyl 0.1 0.1 0.1 0.1 Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.2 0.2 0.2 0.2 Carbomer 0.1 0.1 0.1 0.1 Alcohol Denat. + Aqua 10.0 10.0 10.0 10.0 Trisodium EDTA 1.0 1.0 1.0 1.0 Butyl methoxydibenzoylmethane 2.5 3.5 4.3 4.9 Ethyl hexyl salicylates 4.5 4.5 Ethylhexyl triazone 1.0 1.0 1.0 Octocrylene 2.3 9.0 5.0 9.0 Homosalate 9.0 9.0 9.0 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazines 1.0 1.0 1.0 1.0 Diethylhexyl butamido triazone 0.5 0.5 0.5 0.5 Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate 1.0 1.0 1.0 1.0 Phenylbenzimidazole sulfonic acid 1.0 2.0 Disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonates 0.2 0.5 Methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol 3.0 4.4 Tris-biphenyl triazines 1.0 3.0 Titanium dioxides 3.0 3.2 Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 1 application rate Epitex 66 = 4.4% by weight. This then corresponds to the specified acrylate crosspolymer concentration of 2% by weight (effective value)

Claims (19)

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein Acrylat-Copolymer mit einer Glasübergangstemperatur von –5 bis –15 C°, gemessen mittels DSC und b) Hydroxyethylcellulose.  Contains cosmetic preparation a) an acrylate copolymer having a glass transition temperature of -5 to -15 C °, measured by DSC and b) hydroxyethylcellulose. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das Acrylat-Copolymer in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Cosmetic composition according to claim 1, characterized in that the preparation contains the acrylate copolymer in a concentration of 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Hydroxyethylcellulose in einer Konzentration von 0,05 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains hydroxyethylcellulose in a concentration of 0.05 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Acrylat-Copolymer einen pH-Wert von 4,5 bis 6,5 aufweist Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the acrylate copolymer has a pH of 4.5 to 6.5 Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Glycerin enthält. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains glycerol. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2’-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan – Copolymer; 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine; Titandioxid; Zinkoxid. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more UV filters, which are selected from the group of the compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) ; 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5- triazine; merocyanines; titanium dioxide; zinc oxide. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Propyl- und Butylparaben, 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, Methylisothiazolinon, 3-(4-Methylbenzyliden)-campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon). Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is free from propyl and butyl paraben, 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate, methylisothiazolinone, 3- (4-methylbenzylidene) camphor and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone ( oxybenzone). Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethylhexylglycerin, Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1,3-diol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol und/oder 1,2-Decandiol enthält. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation Ethylhexylglycerin, propylene glycol, butylene glycol, 2-methylpropane-1,3-diol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol and / or Contains 1,2-decanediol. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Magnolienextrakt, Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Tocopherolacetat, ß-Alanin und/oder Licochalcon A, enthält. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation one or more active ingredients selected from the group of the compounds magnolia extract, glycyrrhetinic acid, urea, arctiin, alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin , Carnitine, carnosine, caffeine, natural and / or synthetic isoflavonoids, glyceryl glucose, creatine, creatinine, taurine, tocopherol, tocopherol acetate, β-alanine and / or licochalcone A. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Phenoxyethanol und/oder Methylparaben enthält. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains phenoxyethanol and / or methylparaben. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Komplexbildner enthält. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more complexing agents. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Cetearylalkohol Natriumcetearylsulfat + Glycerylstearat, Cetearylsulfosuccinat Natriumstearoylglutamat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, Stearinsäure, Kaliumcetylphosphat, enthält. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more emulsifiers selected from the group consisting of glyceryl stearate citrate, cetearyl alcohol, sodium cetearyl sulfate + glyceryl stearate, cetearyl sulfosuccinate, sodium stearoyl glutamate, polyglyceryl-3-methyl glucose distearate, stearic acid, potassium cetyl phosphate. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Acrylat/C10-30 Alkylacrylat Crosspolymer enthält. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains acrylate / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethanol enthält. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains ethanol. In-shower Produkt auf der Basis einer kosmetischen Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 14.  In-shower product based on a cosmetic preparation according to one of claims 1 to 14. Verwendung einer kosmetischen Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche als In-shower Produkt. Use of a cosmetic preparation according to one of the preceding claims as an in-shower product. Verwendung einer Zubereitung nach einem der Ansprüche 6 bis 16 zum Schutz der Haut vor UV-Strahlung. Use of a preparation according to any one of claims 6 to 16 for the protection of the skin from UV radiation. Verfahren zur Befeuchtung und Pflege der Haut, dadurch gekennzeichnet, dass eine Zubereitung nach Anspruch 1 bis 15 nach dem Duschen auf die nasse Haut aufgetragen wird und anschließend überschüssige Reste der Zubereitung mittels einer Wasserdusche wieder abgespült werden. A method for moistening and care of the skin, characterized in that a preparation according to claim 1 to 15 after showering is applied to the wet skin and then excess residues of the preparation are rinsed by means of a water shower again. Verfahren zum Schutz der Haut vor UV-Strahlung, dadurch gekennzeichnet, dass eine Zubereitung nach Anspruch 6 bis 16 nach dem Duschen auf die nasse Haut aufgetragen wird und anschließend überschüssige Reste der Zubereitung mittels einer Wasserdusche wieder abgespült werden. A method of protecting the skin from UV radiation, characterized in that a preparation according to claim 6 to 16 after showering is applied to the wet skin and then excess residues of the preparation are rinsed off again by means of a water shower.
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