DE102014209497A1 - Emulsion with glyceryl stearate citrate - Google Patents
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Abstract
Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen Emulsion, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung mit dem Emulgator Glycerylstearatcitrat emulgiert wird, wobei der Emulgator vor der Vereinigung von Öl- und Wasserphase zum einen Teil in die Ölphase und zum anderen Teil in die Wasserphase eingearbeitet wird.Process for the preparation of a cosmetic emulsion, characterized in that the preparation is emulsified with the emulsifier glyceryl stearate citrate, wherein the emulsifier is incorporated before the combination of oil and water phase partly in the oil phase and the other part in the water phase.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen Emulsion, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die Zubereitung mit dem Emulgator Glycerylstearatcitrat emulgiert wird, wobei der Emulgator vor der Vereinigung von Öl- und Wasserphase zum einen Teil in die Ölphase und zum anderen Teil in die Wasserphase eingearbeitet wird, sowie die nach dem Verfahren hergestellte Emulsion. The present invention relates to a method for producing a cosmetic emulsion, which is characterized in that the preparation is emulsified with the emulsifier glyceryl stearate citrate, wherein the emulsifier before the combination of oil and water phase partly in the oil phase and the other part in the Water phase is incorporated, and the emulsion prepared by the process.
Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut. The desire to look beautiful and attractive is inherently rooted in man. Although the ideal of beauty has undergone changes over time, the pursuit of an impeccable appearance has always been the goal of man. An essential part of a beautiful and attractive appearance is the condition and appearance of the skin.
Hautpflegeprodukte bestehen in der Regel aus Emulsionen. Unter Emulsionen versteht man im Allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nur begrenzt miteinander mischbaren Flüssigkeiten bestehen, die üblicherweise als Phasen bezeichnet werden und bei denen eine der beiden Flüssigkeiten in Form feinster Tröpfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert ist. Äußerlich und mit bloßem Auge betrachtet erscheinen Emulsionen homogen. Skin care products usually consist of emulsions. Emulsions are generally understood to mean heterogeneous systems which consist of two liquids which are immiscible or only slightly miscible with one another, which are usually referred to as phases, and in which one of the two liquids is dispersed in the form of very fine droplets in the other liquid. Viewed externally and with the naked eye, emulsions appear homogeneous.
Sind die beiden Flüssigkeiten Wasser und Öl und liegen Öltröpfchen fein verteilt in Wasser vor, so handelt es sich um eine Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion, z. B. Milch). Der Grundcharakter einer O/W-Emulsion ist durch das Wasser geprägt. Bei einer Wasser-in-Öl-Emulsion (W/O-Emulsion, z. B. Butter) handelt es sich um das umgekehrte Prinzip, wobei der Grundcharakter hier durch das Öl bestimmt wird. If the two liquids are water and oil and oil droplets are finely distributed in water, then it is an oil-in-water emulsion (O / W emulsion, eg milk). The basic character of an O / W emulsion is characterized by the water. A water-in-oil emulsion (W / O emulsion, eg butter) is the reverse principle, with the basic character being determined by the oil.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen kosmetischen Emulsionen darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen. However, the large number of commercially available cosmetic emulsions must not obscure the fact that these prior art preparations have a number of disadvantages.
Der Emulgator Gylcerylstearatcitrat (INCI Glyceryl Stearate Citrate) ist ein in der Kosmetik vielfach eingesetzter Emulgator. Üblicherweise wird Glycerylstearatcitrat bei der Emulsionsherstellung – nicht zuletzt aufgrund seiner guten Löslichkeit in dieser Phase – vor der Phasenvereinigung in die Fettphase (= Ölphase) gegeben, die dann anschließend mit der Wasserphase vereinigt wird. The emulsifier glyceryl stearate citrate (INCI Glyceryl Stearate Citrate) is a widely used in cosmetics emulsifier. Usually, glyceryl stearate citrate is added to the emulsion preparation - not least because of its good solubility in this phase - before the phase combination in the fatty phase (= oil phase), which is then subsequently combined with the water phase.
Nachteilig an diesem Stande der Technik ist jedoch der Umstand, dass sich nach diesem Verfahren keine stabilen Emulsionen herstellen lassen, wenn die Zubereitung höhere Mengen (größer 0,3 Gewichts-%, bezogen auf die Emulsion) an Parfümstoffen und/oder höhere Mengen (größer 0,0002 Gewichts-%, bezogen auf die Emulsion) an Farbpigmenten enthält. In einem solchen Falle neigen die Emulsionen unter Lichteinstrahlung und/oder höherer Lagertemperatur (größer/gleich 40°C) zu Instabilitäten. Es kommt zur Blasenbildung in der Zubereitung. Diese Blasenbildung kann in besonders krassen Fällen sogar dazu führen, dass sich das Packmittel, in welchem die Emulsion gelagert wird, aufbläht. A disadvantage of this prior art, however, is the fact that can not produce stable emulsions by this method, when the preparation of higher amounts (greater than 0.3% by weight, based on the emulsion) of perfumes and / or higher amounts (greater 0.0002% by weight, based on the emulsion) of colored pigments. In such a case, the emulsions tend to be instable under light irradiation and / or higher storage temperature (greater than or equal to 40 ° C). It comes to blistering in the preparation. In extreme cases, this blistering can even lead to the packaging material in which the emulsion is stored being inflated.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Mängel des Standes der Technik zu beseitigen und eine Emulsion – idealerweise eine Emulsion mit dem Emulgator Glycerylstearatcitrat – zu entwickeln, die deutlich temperatur- und/oder lichtstabiler ist, als herkömmliche Emulsionen, die mit Glycerylstearatcitrat emulgiert werden. It was therefore the object of the present invention to overcome the deficiencies of the prior art and to develop an emulsion - ideally an emulsion with the emulsifier glyceryl stearate citrate - which is significantly temperature and / or light stable than conventional emulsions which emulsify with glyceryl stearate citrate become.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch ein Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen Emulsion, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die Zubereitung mit dem Emulgator Glycerylstearatcitrat emulgiert wird, wobei der Emulgator vor der Vereinigung von Öl- und Wasserphase zum einen Teil in die Ölphase und zum anderen Teil in die Wasserphase eingearbeitet wird. Surprisingly, the object is achieved by a process for the preparation of a cosmetic emulsion, which is characterized in that the preparation is emulsified with the emulsifier glyceryl stearate citrate, wherein the emulsifier prior to the combination of oil and water phase partly in the oil phase and the other part is incorporated into the water phase.
Überraschend war es ferner, dass die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Emulsionen eine geringere Viskosität aufwiesen, als die Glycerylstearatcitrat-Emulsionen, bei denen der Emulgator allein der Fettphase (= Ölphase) zugesetzt wurde. It was furthermore surprising that the emulsions prepared by the process according to the invention had a lower viscosity than the glyceryl stearate citrate emulsions in which the emulsifier alone was added to the fatty phase (= oil phase).
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Emulsion Glycerylstearatcitrat in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is advantageous according to the invention if the emulsion contains glyceryl stearate citrate in a total amount of from 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Emulsion Glycerylstearatcitrat in einer Gesamtmenge von 1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is preferred according to the invention if the emulsion contains glyceryl stearate citrate in a total amount of 1 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation.
Dabei bezieht sich die Formulierung „erfindungsgemäß“ im Rahmen der vorliegenden Offenbarung sowohl auf das erfindungsgemäße Verfahren, das nach dem Verfahren hergestellte Produkt sowie auf das Vorratsbehältnis, in welchem das Verfahrensprodukt aufbewahrt wird. The term "according to the invention" in the context of the present disclosure relates both to the process according to the invention, to the product produced by the process and to the storage container in which the process product is stored.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn vor der Vereinigung der Öl- und der Wasserphasen 40 bis 60 Gewichts-% der Gesamtmenge an Glycerlystearatcitrat in die Ölphase eingearbeitet wird und der Rest des Glycerylstearatcitrates in die Wasserphase eingearbeitet wird. Erfindungsgemäß bevorzugt wird das Glycerylstearatcitrat zu gleichen Teilen in die Öl- und die Wasserphase eingearbeitet. Die Einarbeitung erfolgt dabei erfindungsgemäß bevorzugt durch Rühren der einzelnen Phase. It is inventively advantageous if 40 to 60% by weight of the total amount of glyceryl stearate citrate is incorporated in the oil phase prior to the combination of the oil and the water phases and the remainder of the Glycerylstearatcitrates is incorporated into the water phase. According to the invention, the glyceryl stearate citrate is incorporated in equal proportions into the oil phase and the water phase. The incorporation is carried out according to the invention preferably by stirring the single phase.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass nach der Vereinigung der beiden Phasen der Emulsion bei einer Temperatur von unter 30 °C Parfümstoffe zugesetzt werden. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that perfume substances are added after the two phases of the emulsion have been combined at a temperature of below 30 ° C.
In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn der Parfümstoffgehalt der Zubereitung nach der Zugabe der Parfümstoffe von 0,3 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion beträgt. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn nach der Zugabe der Parfümstoffe der Parfümstoffgehalt der Zubereitung von 0,5 bis 1,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion beträgt. In such a case, it is advantageous according to the invention if the perfume content of the preparation after the addition of the perfumes is from 0.3 to 3% by weight, based on the total weight of the emulsion. In this case, it is preferred according to the invention if, after the addition of the perfume substances, the perfume content of the preparation is from 0.5 to 1.5% by weight, based on the total weight of the emulsion.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es, wenn die Parfümstoffe, die für gewöhnlich eine Mischung aus mehreren Parfümkomponenten darstellen, einen oder mehrere der folgenden Komponenten enthalten: Limonene, Citronellol, Benzyl Alcohol, Coumarin, Citral, Alpha-Isomethyl Ionone, Citral, Citronellol, Coumarin, Limonene, Benzyl Alcohol Linalool, Geraniol. For the purposes of the present invention, it is advantageous if the perfumes, which are usually a mixture of several perfume components, contain one or more of the following components: limonene, citronellol, benzyl alcohol, coumarin, citral, alpha-isomethyl ionone, citral, citronellol , Coumarin, Limonene, Benzyl Alcohol Linalool, Geraniol.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind auch dadurch gekennzeichnet, dass der Emulsion in der heißen Wasserphase Farbpigmente zugesetzt werden. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are also characterized in that color pigments are added to the emulsion in the hot water phase.
In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn der Emulsion Farbpigmente in einer Gesamtmenge von 0,0002 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion zugesetzt werden. Es ist dabei erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der Emulsion Farbpigmente in einer Gesamtmenge von 0,0002 bis 0,2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion zugesetzt werden. In such a case, it is advantageous according to the invention if color pigments in a total amount of from 0.0002 to 1% by weight, based on the total weight of the emulsion, are added to the emulsion. It is preferred according to the invention if color pigments in a total amount of 0.0002 to 0.2% by weight, based on the total weight of the emulsion, are added to the emulsion.
Die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen sind dabei dadurch gekennzeichnet, dass als Farbpigmente ein oder mehrere Pigmente mit dem Color Index CI10316, 15985, 16035 und/oder 17200 zugesetzt werden. The embodiments which are advantageous according to the invention are characterized in that one or more pigments having the Color Index CI10316, 15985, 16035 and / or 17200 are added as color pigments.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Ölphase der Emulsion ein oder mehrere lipophile Komponenten gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Paraffinöl, Cetearylalkohol, Isopropylpalmitat und/oder Dimethicon enthält. It is advantageous according to the invention if the oil phase of the emulsion contains one or more lipophilic components selected from the group of the compounds paraffin oil, cetearyl alcohol, isopropyl palmitate and / or dimethicone.
Enthält die erfindungsgemäße Emulsion Paraffinöl, so ist es erfindungsgemäß von Vorteil, dieses in einer Konzentration von 1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion einzusetzen. If the emulsion according to the invention contains paraffin oil, it is advantageous according to the invention to use it in a concentration of from 1 to 10% by weight, based on the total weight of the emulsion.
Enthält die erfindungsgemäße Emulsion Cetearylalkohol, so ist es erfindungsgemäß von Vorteil, dieses in einer Konzentration von 1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion einzusetzen. If the emulsion according to the invention contains cetearyl alcohol, it is advantageous according to the invention to use it in a concentration of from 1 to 10% by weight, based on the total weight of the emulsion.
Enthält die erfindungsgemäße Emulsion Isopropylpalmitat, so ist es erfindungsgemäß von Vorteil, dieses in einer Konzentration von 1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion einzusetzen. Contains the emulsion according to the invention isopropyl palmitate, it is according to the invention advantageous to use this in a concentration of 1 to 10% by weight, based on the total weight of the emulsion.
Enthält die erfindungsgemäße Emulsion Dimethicon, so ist es erfindungsgemäß von Vorteil, dieses in einer Konzentration von 1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion einzusetzen. Contains the emulsion according to the invention dimethicone, it is according to the invention advantageous to use this in a concentration of 1 to 10% by weight, based on the total weight of the emulsion.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Wasserphase der Emulsion mindestens 80 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, beträgt. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the water phase of the emulsion is at least 80% by weight, based on the total weight of the emulsion.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Verdickungsmittel enthält. In dem erfindungsgemäßen Verfahren wird daher erfindungsgemäß vorteilhaft eine separat hergestellte Verdickerphase zugesetzt und diese Verdickerphase nach Wasser- und Fettphasenvereinigung der Emulsion zugefügt. It is advantageous according to the invention if the preparation contains one or more thickening agents. In the method according to the invention is therefore advantageous according to a separately prepared Added thickener phase and added this thickener phase after water and fat phase association of the emulsion.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist daher das Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass der Zubereitung eine separat hergestellte Verdickerphase enthaltend Polyacrylat (Carbomer) zugesetzt wird und diese Verdickerphase nach Wasser- und Fettphasenvereinigung dazu gegeben wird. According to the invention, the method is therefore advantageous in that a separately prepared thickener phase containing polyacrylate (carbomer) is added to the preparation and this thickener phase is added after water and fat phase combination.
Es ist dabei erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Verdickerphase Polyacrylat (Carbomer) als Verdickungsmittel enthält. It is inventively preferred if the thickener phase polyacrylate (carbomer) contains as a thickener.
Soll die erfindungsgemäße Emulsion Polyacrylat (Carbomer) enthalten, so ist es erfindungsgemäß bevorzugt das Carbomer 12095 (Handelsname Carbopol 981 von Lubrizol Advanced Materials) einzusetzen. If the emulsion according to the invention is to contain polyacrylate (carbomer), it is preferred according to the invention to use carbomer 12095 (trade name Carbopol 981 from Lubrizol Advanced Materials).
Enthält die erfindungsgemäße Emulsion Polyacrylat (Carbomer), so ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Emulsion Polyacrylat (Carbomer) in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, zugesetzt wird. Eine Gesamtmenge von 0,1 bis 0,3 Gewichts-% Carbomer, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, ist dabei erfindungsgemäß bevorzugt. If the emulsion according to the invention contains polyacrylate (carbomer), it is advantageous according to the invention if the emulsion polyacrylate (carbomer) is added in a total amount of 0.05 to 1% by weight, based on the total weight of the emulsion. A total amount of 0.1 to 0.3% by weight of carbomer, based on the total weight of the emulsion, is preferred according to the invention.
Die Ölphase der erfindungsgemäßen Emulsion kann darüber hinaus noch weitere Öl-, Fett- und Wachskomponenten enthalten, beispielsweise polaren Öle aus der Gruppe der Lecithine oder Verbindungen wie z. B. Cocoglycerid, Capryl/Caprinsäure Triglycerid, Dicaprylylether, Isopropylpalmitat, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr. Auch Verbindungen wie Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat können eingesetzt werden. The oil phase of the emulsion of the invention may also contain other oil, fat and wax components, for example, polar oils from the group of lecithins or compounds such. Cocoglyceride, caprylic / capric triglyceride, dicaprylyl ether, isopropyl palmitate, olive oil, sunflower oil, jojoba oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grape seed oil, safflower oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like. Also compounds such as phenethyl benzoate, 2-phenylethyl benzoate, isopropyl lauroyl sarcosinate, phenyl trimethicone, cyclomethicone, dibutyl adipate, octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyl dodecyl myristate, octyl dodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, Isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyldodecyl palmitate, stearylheptanoate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, tridecyl stearate, tridecyl trimellitate can be used.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs). Also advantageous according to the invention are z. As natural waxes of animal and vegetable origin, such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche. Furthermore, the oil phase can be advantageously selected from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates, advantageous z. B. dicaprylyl carbonate, for example that available under the trade name Cetiol CC available from Cognis.
Es ist ferner vorteilhaft, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C12-13-Alkyllactat, Di-C12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid gewählt werden. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12-15-Alkylbenzoat aufweist. It is furthermore advantageous to use the oil component (s) from the group of isoeicosane, neopentyl glycol diheptanoate, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C 12-13 -alkyllactate, di-C 12-13 -alkyl tartrate, triisostearin, dipentaerythrityl Hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethylisosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C 12-15 -alkyl benzoate.
Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB). Advantageous oil components are also z. B. Butyloctylsalicylat (for example, that available under the trade name Hallbrite BHB at the company. CP Hall), tridecyl salicylate (which is available under the trade name Cosmacol ESI from Fa. Sasol), C12-C15 alkyl salicylate (under the trade name Dermol NS in the Fa Alzo available), Hexadecylbenzoat and Butyloctylbenzoat and mixtures thereof (Hallstar AB).
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Any mixtures of such oil and wax components are also advantageous to use in the context of the present invention.
Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen. Furthermore, the oil phase can also advantageously contain non-polar oils, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13- 16 isoparaffin and isohexadecane. Among the polyolefins, polydecenes are the preferred substances.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Emulsion Ethanol und/oder Glycerin enthält. It is inventively advantageous if the emulsion of the invention contains ethanol and / or glycerol.
Enthält die Emulsion Phenoxyethanol, so ist eine Einsatzkonzentration von 0,1 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion erfindungsgemäß vorteilhaft. If the emulsion contains phenoxyethanol, a use concentration of 0.1 to 1% by weight, based on the total weight of the emulsion, is advantageous according to the invention.
Enthält die Emulsion Glycerin, so ist eine Einsatzkonzentration von 0,1 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion erfindungsgemäß vorteilhaft. If the emulsion contains glycerol, an application concentration of 0.1 to 15% by weight, based on the total weight of the emulsion, is advantageous according to the invention.
Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Emulsion einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen UV-Filter, Magnolienextrakt, Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Tocopherolacetat, ß-Alanin und/oder Licochalcon A, enthält. Advantageous embodiments of the present invention are also characterized in that the emulsion comprises one or more active substances selected from the group of the compounds UV filter, magnolia extract, glycyrrhetinic acid, urea, arctiin, alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, caffeine, natural and / or synthetic isoflavonoids, glyceryl glucose, creatine, creatinine, taurine, tocopherol, tocopherol acetate, beta-alanine and / or licochalcone A.
Erfindungsgemäß vorteilhafte UV-Filter können beispielsweise, gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2’-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan-Copolymer; 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine; Titandioxid; Zinkoxid. UV filters which are advantageous according to the invention can be selected, for example, from the group of the compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulphonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone; 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) ; 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5- triazine; merocyanines; titanium dioxide; zinc oxide.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Emulsion Ethylhexylglycerin, Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1,3-diol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol und/oder 1,2-Decandiol enthält. It is inventively advantageous if the emulsion Ethylhexylglycerin, propylene glycol, butylene glycol, 2-methylpropane-1,3-diol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol and / or 1,2-decanediol contains.
Vorteilhafte Ausführungsformen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Emulsion Ethylhexylglycerin, Phenoxyethanol und/oder Methylparaben enthält. Dabei ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Emulsion frei ist von Propyl- und Butylparaben, Methylisothiazolinonen und 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat. Advantageous embodiments in the sense of the present invention are characterized in that the emulsion contains ethylhexylglycerol, phenoxyethanol and / or methylparaben. It is inventively advantageous if the emulsion is free of propyl and Butylparaben, Methylisothiazolinonen and 3-iodo-2-propinylbutylcarbamat.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn bei der Vereinigung der Ölphase mit der Wasserphase die Ölphase eine Temperatur von 60 bis 90 °C und die Wasserphase eine Temperatur von 60 bis 90 °C aufweist. It is advantageous according to the invention if, during the combination of the oil phase with the water phase, the oil phase has a temperature of 60 to 90 ° C. and the water phase has a temperature of 60 to 90 ° C.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn bei der Vereinigung der Ölphase mit der Wasserphase die Ölphase eine Temperatur von 70 bis 80 °C und die Wasserphase eine Temperatur von 70 bis 80 °C aufweist. It is inventively preferred if, in the union of the oil phase with the water phase, the oil phase has a temperature of 70 to 80 ° C and the water phase has a temperature of 70 to 80 ° C.
Zum emulgieren der Emulsion kann vorteilshaft das Emulgiersystem bestehend aus Rührer, und Homozenta oder Becomix eingesetzt werden. For emulsifying the emulsion, the emulsifying system consisting of stirrer and Homozenta or Becomix can advantageously be used.
Erfindungsgemäß ist auch eine Emulsion hergestellt nach dem beschriebenen Verfahren. According to the invention, an emulsion is also prepared by the process described.
Erfindungsgemäß ist nicht zuletzt ein Vorratsbehältnis aus PE-HD (= Polyethylen mit hoher Dichte) enthaltend die erfindungsgemäße Emulsion. Not least according to the invention is a storage container made of PE-HD (= high-density polyethylene) containing the emulsion according to the invention.
Vergleichsversuch/Beispiel Comparative Experiment / Example
Das nachfolgende Beispiel soll die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. Beispielrezeptur:
Die Zubereitung wird mit einem Becomix wie folgt hergestellt. Die Wasserphase wird im Becomix vorgelegt und auf 75°C erhitzt. Die anderen Phasen werden in separaten Kesseln vorbereit und in der angegebenen Reihenfolge zur Zubereitung gegeben. Zuerst wird die Verdickerphase, welche Raumtemperatur hat, eingesaugt und währenddessen homogenisiert. Anschließend wir die heiße Fettphase (75°C) dazu gegeben. Die Natronlaugenphase hat Raumtemperatur und wird nach der Fettphase zum Ansatz gegeben. Nun wird die Zubereitung im heißen Zustand einmal homogenisiert und danach auf 35°C abgekühlt. Dann wird die Parfümphase zur Zubereitung gegeben und es wird noch einmal homogenisiert. The preparation is made with a comcommix as follows. The water phase is presented in Becomix and heated to 75 ° C. The other phases are prepared in separate kettles and prepared in the order given for preparation. First, the thickener phase, which has room temperature, is aspirated and homogenized during this time. Then we added the hot fat phase (75 ° C). The sodium hydroxide phase has room temperature and is added to the batch after the fat phase. Now the preparation is homogenized once hot and then cooled to 35 ° C. Then the perfume phase is added to the preparation and it is homogenized once more.
Die Fettphase enthält Öle und Fettalkohole, sowie Konservierungsmittel und einen Teil des Emulgators. The fatty phase contains oils and fatty alcohols, as well as preservatives and a part of the emulsifier.
Die Wasserphase enthält Wasser, Pigmente, Beauty Ingredients, Konservierungsmittel und ebenfalls ein Teil des Emulgators. The water phase contains water, pigments, beauty ingredients, preservatives and also a part of the emulsifier.
Die Verdickerphase enthält Verdicker und Öle. The thickening phase contains thickeners and oils.
Die Parfümphase enthält Parfüm und Konservierungsmittel. The perfume phase contains perfume and preservatives.
Die NAOH-Pase enthält Natronlauge. The NAOH-Pase contains caustic soda.
Vergleichsversuch Comparative test
- Zubereitung 1: Der Emulgator ist nicht auf Fett- und Wasserphase aufgeteilt, sondern wird vollständig in die Fettphase gegeben. Viskosität = 6300m Pas, 24h nach Herstellung Preparation 1: The emulsifier is not divided into fat and water phase, but is completely added to the fat phase. Viscosity = 6300m Pas, 24h after production
Es entstanden im Verlauf von 2 Monaten bei 40 °C Lagertemperatur viele kleine Luftblasen in der Zubereitung.
- Zubereitung 2: Der Emulgator ist zu gleichen Teilen auf Fett- und Wasserphase aufgeteilt. Viskosität = 3700m Pas, 24h nach Herstellung
- Preparation 2: The emulsifier is divided equally between fat and water phase. Viscosity = 3700m Pas, 24h after production
Es entstanden im Verlauf von 2 Monaten bei 40 °C Lagertemperatur keine Luftblasen in der Zubereitung. There were no air bubbles in the preparation in the course of 2 months at 40 ° C storage temperature.
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