DE102012211790A1

DE102012211790A1 - Cosmetic composition comprises behenyl alcohol, homomenthyl salicylate, and a photosensitive active substance

Info

Publication number: DE102012211790A1
Application number: DE201210211790
Authority: DE
Inventors: Lynn Münchow; Marion Detert; Claudia Steikert; Esma Alanya; Juliane Schade; Susanne Morgenroth
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2012-07-06
Filing date: 2012-07-06
Publication date: 2014-01-09

Abstract

Cosmetic composition comprises (a) behenyl alcohol, (b) homomenthyl salicylate, and (c) at least one photosensitive active substance.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend Behenylalkohol, Homomenthylsalicylat (INCI Homosalate) und einen oder mehrere lichtempfindliche Wirkstoffe. The present invention relates to a cosmetic preparation containing behenyl alcohol, Homomenthylsalicylat (INCI Homosalate) and one or more photosensitive agents.

Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut. The desire to look beautiful and attractive is inherently rooted in man. Although the ideal of beauty has undergone changes over time, the pursuit of an impeccable appearance has always been the goal of man. An essential part of a beautiful and attractive appearance is the condition and appearance of the skin.

Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Die Reinigung der Haut dient dabei der Entfernung von Schmutz, Schweiß und Resten abgestorbener Hautpartikel, die einen idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art bilden. Hautpflegeprodukte dienen meist der Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z.B. das Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen. For the skin to fulfill its biological functions to the full extent, it needs regular cleaning and care. Cleansing of the skin serves to remove dirt, sweat and remnants of dead skin particles, which form an ideal breeding ground for pathogens and parasites of all kinds. Skin care products are usually used to moisten and restore the skin. Often, agents that regenerate the skin and, for example, prevent and reduce their premature aging (e.g., wrinkles, wrinkles) are added to them.

Nachteilig am Stande der Technik ist jedoch der Umstand, dass viele dieser Wirkstoffe lichtempfindlich sind und sich bei der Lagerung der Zubereitung unter Einfluss von insbesondere UV-Licht langsam zersetzen. Dies führt dazu, dass die Zubereitungen im Verlauf der Zeit an Wirksamkeit verlieren und sich die Zubereitung unter Umständen durch die Abbauprodukte verfärbt. Ein typisches Beispiel für einen solchen Wirkstoff ist das Coenzym Ubichinon Q10 (im folgenden Ubichinon Q10 genannt). A disadvantage of the prior art, however, is the fact that many of these agents are photosensitive and slowly decompose during storage of the preparation under the influence of particular UV light. As a result, the preparations lose their effectiveness over time and the preparation may be discolored by the degradation products. A typical example of such an agent is the coenzyme ubiquinone Q10 (hereinafter called ubiquinone Q10).

Nach dem Stand der Technik versucht man dieses Problem dadurch zu umgehen, dass man lichtundurchlässige Tiegel einsetzt. Derartige Tiegel sind jedoch nicht nur relativ teuer, sondern auch relativ schwer. Darüber hinaus lassen sich mit derartigen Tiegeln keine optischen Effekte in der Zubereitung zur Geltung bringen. The prior art attempts to circumvent this problem by using opaque crucibles. However, such crucibles are not only relatively expensive but also relatively heavy. In addition, with such crucibles can bring no visual effects in the preparation to advantage.

Eine weitere Alternative des Standes der Technik stellen mit UV-Filtern versehene transparente Packmittel dar. Derartige Packmittel sind jedoch ebenfalls relativ teuer und aufwendig in der Herstellung. Darüber hinaus sind solche komplex aufgebauten Packmittel relativ schwierig und aufwendig zu recyceln. Another alternative of the prior art is provided with UV filters provided transparent packaging. However, such packaging are also relatively expensive and expensive to manufacture. In addition, such complex packaging materials are relatively difficult and expensive to recycle.

Eine dritte Variante des Standes der Technik, das Problem des lichtinduzierten Abbaus von Wirkstoffen wie Ubichinon Q10 zu verringern, besteht darin, den Zubereitungen hohe Mengen an UV-Filtern zuzusetzen. Auch diese Variante ist relativ teuer, weil es sich bei UV-Filtern, wegen ihrer komplexen Synthese, um relativ teure Inhaltstoffe handelt. Darüber hinaus führt die Einarbeitung von UV-Filtern zu Einschränkungen in der Formulierungsfreiheit bei der Zubereitungsgrundlage, da nur eine begrenzte Anzahl an lipophilen Rohstoffen dazu geeignet ist, größere Mengen an UV-Filtern stabil gelöst in der Zubereitung zu halten. Dieser Umstand ist umso störender, wenn es sich bei der kosmetischen Zubereitung um eine Nachtpflegeprodukt handelt, d.h. die UV-Filter allein dazu dienen, die Lagerstabilität des Produktes zu erhöhen. A third variant of the prior art, to reduce the problem of photo-induced degradation of drugs such as ubiquinone Q10, is to add high levels of UV filters to the formulations. Also, this variant is relatively expensive, because it is UV filters, because of their complex synthesis, relatively expensive ingredients. In addition, the incorporation of UV filters leads to limitations in the freedom from formulation in the preparation base, since only a limited number of lipophilic raw materials is suitable to keep larger amounts of UV filters stably dissolved in the preparation. This circumstance is all the more troublesome when the cosmetic preparation is a night care product, i. The UV filters alone serve to increase the shelf life of the product.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen und eine kostengünstige kosmetische Zubereitungsgrundlage für lichtempfindliche kosmetische Wirkstoffe zu entwickeln, die auch für einfache, lichtdurchlässige Packmittel geeignet ist und die ein hohes Maß an Gestaltungsfreiheit bei der Auswahl der eingesetzten lipophilen Inhaltsstoffe bietet. Darüber hinaus war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, lichtempfindliche Wirkstoffe in kosmetischen Zubereitungen mit einer möglichst geringen Menge an insbesondere schwerlöslichen UV-Filtern lagerstabil einzuarbeiten und darzubieten. It was therefore an object of the present invention to eliminate the disadvantages of the prior art and to develop a cost cosmetic preparation base for photosensitive cosmetic agents, which is also suitable for simple, translucent packaging and a high degree of design freedom in the selection of the used offers lipophilic ingredients. In addition, it was the object of the present invention to incorporate photosensitive active ingredients in cosmetic preparations with a minimum amount of particularly poorly soluble UV filters storage stable and present.

Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) Behenylalkohol,
b) Homomenthylsalicylat (INCI Homosalate) und
c) einen oder mehrere lichtempfindliche Wirkstoffe.

Surprisingly, the objects are achieved by containing a cosmetic preparation

a) behenyl alcohol,
b) Homomenthyl salicylate (INCI Homosalate) and
c) one or more photosensitive agents.

Überraschend gelöst werden die Aufgaben ferner durch die Verwendung einer Kombination aus

a) Behenylalkohol,
b) Homomenthylsalicylat (INCI Homosalate) zur (Licht-)Stabilisierung lichtempfindlicher Wirkstoffe in kosmetischen Zubereitungen.

The tasks are also surprisingly solved by the use of a combination of

a) behenyl alcohol,
b) Homomenthyl salicylate (INCI Homosalate) for the (light) stabilization of photosensitive active ingredients in cosmetic preparations.

Im Rahmen der vorliegenden Beschreibung beziehen sich die Formulierungen „erfindungsgemäß“, „erfindungsgemäß vorteilhaft“ etc. sowohl auf die erfindungsgemäße Zubereitung als auch auf die erfindungsgemäße Verwendung, auch wenn dies nicht explizit erwähnt ist. In the context of the present description, the formulations "according to the invention", "advantageous according to the invention" etc. refer both to the preparation according to the invention and to the use according to the invention, even if this is not explicitly mentioned.

Zwar kennt der Fachmann grundsätzlich Zubereitungen mit Homomenthylsalicylat (INCI Homosalate) und lichtempfindlichen Wirkstoffen wie Ubichinon Q10, doch enthalten diese Zubereitungen andere Fettalkohole, wie beispielsweise Cetearylalkohol. Wie sich aus den Vergleichsversuchen (siehe unten) ergibt, führt jedoch gerade der Behenylalkohol in Verbindung mit Homosalaten zu einer Steigerung der Lichtstabilität. Although the person skilled in the art generally knows preparations with homomenthyl salicylate (INCI homosalates) and light-sensitive active substances such as ubiquinone Q10, these preparations contain other fatty alcohols, such as, for example, cetearyl alcohol. As can be seen from the comparative experiments (see below), however, the behenyl alcohol in combination with homosalates leads to an increase in light stability.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die lichtempfindlichen Wirkstoffe gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen
Ubichinon Q10, 4-n-Butylresorcinol und/oder Magnolienrindenextrakt aus Magnolia officinalis, welcher die Verbindungen

It is inventively advantageous if the photosensitive agents are selected from the group of compounds
Ubiquinone Q10, 4-n-butylresorcinol and / or magnolia bark extract from Magnolia officinalis containing the compounds

Dieser wird auch als Magnolia Officinalis Bark Extract bezeichnet. Dieser Extrakt wird erfindungsgemäß mittels CO₂ Extraktion gewonnen. This is also called Magnolia Officinalis Bark Extract. This extract is recovered according to the invention by means of CO ₂ extraction.

Dabei ist der Einsatz von Ubichinon Q10 erfindungsgemäß besonders bevorzugt. The use of ubiquinone Q10 according to the invention is particularly preferred.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung einen oder mehrere lichtempfindliche Wirkstoffe in einer Gesamtkonzentration aller lichtempfindlichen Wirkstoffe von 0,01 bis 0,5 Gewichts-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is advantageous according to the invention if the preparation contains one or more light-sensitive active substances in a total concentration of all light-sensitive active substances of from 0.01 to 0.5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Enthält die Zubereitung das Ubichinon Q10, so ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, Ubichinon Q10 in einer Menge 0,01–0,06 Gewichts-%, enthält. If the preparation contains ubiquinone Q10, it is preferred according to the invention if the preparation, based on its total weight, contains ubiquinone Q10 in an amount of 0.01-0.06% by weight.

Enthält die Zubereitung 4-n-Butylresorcinol, so ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 4-n-Butylresorcinol in einer Menge 0,01–0,5 Gewichts-%, enthält. If the preparation contains 4-n-butylresorcinol, it is preferred according to the invention if the preparation, based on its total weight, contains 4-n-butylresorcinol in an amount of 0.01-0.5% by weight.

Enthält die Zubereitung Magnolienextrakt, so ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, Magnolienextrakt in einer Menge 0,01–0,5 Gewichts-%, enthält. If the preparation contains magnolia extract, it is preferred according to the invention if the preparation, based on its total weight, contains magnolia extract in an amount of 0.01-0.5% by weight.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Behenylalkohol in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains behenyl alcohol in a concentration of 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Dabei ist eine Einsatzkonzentration an Behenylalkohol von 1 bis 5 Gewichts-%, erfindungsgemäß bevorzugt. In this case, a use concentration of behenyl alcohol of 1 to 5% by weight, according to the invention is preferred.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Homomenthylsalicylat (INCI Homosalate) in einer Konzentration von 5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is advantageous according to the invention if the preparation contains homomenthylsalicylate (INCI homosalate) in a concentration of 5 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere zusätzliche UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2’-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)-ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan-Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin; 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine; Titandioxid; Zinkoxid. Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains one or more additional UV filters selected from the group of the compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane;2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) - ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -] 2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine; 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine; merocyanines; titanium dioxide; zinc oxide.

Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung UV-Filter in einer Menge von 1 bis 30 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. According to the invention, the preparation according to the invention advantageously contains UV filters in an amount of from 1 to 30% by weight, based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von 3-(4-Methylbenzyliden)campher. According to the invention, the preparation according to the invention is preferably free from 3- (4-methylbenzylidene) camphor.

Es ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die Zubereitung 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan enthält. It is particularly advantageous according to the invention if the preparation contains 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei ein Gehalt an 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan in einer Konzentration von 2 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. According to the invention, preference is given to a content of 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane in a concentration of 2 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Ebenso ist es erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die Zubereitung Octocrylen enthält. Likewise, it is particularly advantageous according to the invention if the preparation contains octocrylene.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei ein Gehalt an Octocrylen in einer Konzentration von 2 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. According to the invention, a content of octocrylene in a concentration of 2 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die Zubereitung Salze (insbesondere das Natriumsalz) der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure enthält. Moreover, it is particularly advantageous according to the invention if the preparation contains salts (in particular the sodium salt) of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei ein Gehalt an 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalzen in einer Konzentration von 1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. According to the invention, a content of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts in a concentration of 1 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred.

Nicht zuletzt ist es erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die Zubereitung Ethylhexylsalicylat enthält. Last but not least, it is particularly advantageous according to the invention if the preparation contains ethylhexyl salicylate.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei ein Gehalt an Ethylhexylsalicylat in einer Konzentration von 2 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. According to the invention, a content of ethylhexyl salicylate in a concentration of 2 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt. It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention is in the form of an emulsion. It is preferred according to the invention if the preparation is in the form of an O / W emulsion.

Erfindungsgemäß vorteilhaft wird dabei die Emulsion mit dem Emulgator Natriumstearoylglutamat (INCI Sodium Stearoyl Glutamate) emulgiert. Advantageously according to the invention, the emulsion is emulsified with the emulsifier sodium stearoyl glutamate (INCI Sodium Stearoyl Glutamate).

In einem solchen Fall ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Natriumstearoylglutamat in einer Konzentration von 0,1 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält. In such a case, it is preferred according to the invention if the preparation according to the invention contains sodium stearoyl glutamate in a concentration of 0.1 to 0.5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer und/oder Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer enthält. Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are further characterized in that the preparation contains acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer and / or ammonium acryloyldimethyltaurate / VP copolymer.

Dabei ist die Kombination aus Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer und Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer erfindungsgemäß bevorzugt. In this case, the combination of acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer and ammonium acryloyldimethyltaurate / VP copolymer is preferred according to the invention.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer in einer Konzentration von 0,1 bis 0,8 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält. It is advantageous according to the invention if the preparation contains acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer in a concentration of 0.1 to 0.8% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer in einer Konzentration von 0,1 bis 0,8 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält. It is advantageous according to the invention if the preparation contains ammonium acryloyldimethyltaurate / VP copolymer in a concentration of 0.1 to 0.8% by weight, based on the total weight of the preparation.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile^® (CAS-Nr. 7631-86-9), Talkum, Lauroyl Lysine und Acrylonitrile-methacrylonitrile-methyl-methacrylate. The cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like), pigments which have neither chiefly UV filter nor coloring action (such as, for example, US Pat. B. boron nitride etc.) and / or Aerosils ^® (CAS no. 7631-86-9), talc, Lauroyl Lysine and Acrylonitrile-methacrylonitriles-methyl-methacrylate.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn die Zubereitung Füllstoffe, insbesondere Polyethylen, Nylon, natürliche oder modifizierte Stärken wie Tapiokastärke und/oder Silikate wie beispielsweise Talkum enthält. According to the invention it is preferred if the preparation contains fillers, in particular polyethylene, nylon, natural or modified starches such as tapioca starch and / or silicates such as talc.

Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl wie Ethanol, Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Butylenglykol, 2-Methylpropan-1,3-diol, Pentan-1,2-diol, Hexan-1,2-diol, Octan-1,2-diol, Decan-1,2-diol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Elektrolyte, etc.. Die erfindungsgemäße Zubereitung kann vorteilhaft Konsistenzbildner (Gelbildner, Verdickungsmittel) wie beispielsweise Polyacrylate (auch quervernetzt) oder Cellulosederivate (beispielsweise Hydroxyethylcellulose) oder andere enthalten. The aqueous phase of the preparations according to the invention may advantageously comprise customary cosmetic auxiliaries, for example alcohols, in particular those of low C number such as ethanol, isopropanol, diols or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, butylene glycol, 2-methylpropane-1,3 -diol, pentane-1,2-diol, hexane-1,2-diol, octane-1,2-diol, decane-1,2-diol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, electrolytes, etc. The preparation according to the invention may advantageously contain consistency formers (gelling agents, thickeners) such as polyacrylates (also crosslinked) or cellulose derivatives (for example hydroxyethyl cellulose) or others.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung dadurch gekennzeichnet ist, dass die Zubereitung Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1,3-diol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol und/oder 1,2-Decandiol enthält. Dabei werden diese Diole/Glycole erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Gesamtmenge von 0,25 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt. According to the invention, it is preferred if the preparation according to the invention is characterized in that the preparation is propylene glycol, butylene glycol, 2-methylpropane-1,3-diol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol and / or Contains 1,2-decanediol. These diols / glycols are advantageously used according to the invention in a total amount of 0.25 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Xanthangummi enthält. It is preferred according to the invention if the preparation contains xanthan gum.

Selbstverständlich kann die Zubereitung mit den üblichen, in der Kosmetik verwendeten Konservierungsmitteln konserviert werden. Of course, the preparation can be preserved with the usual preservatives used in cosmetics.

Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Phenoxyethanol enthält. It is preferred according to the invention if the preparation contains phenoxyethanol.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung frei ist von Parabenen. In addition, it is preferred according to the invention if the preparation is free of parabens.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von Polyethylenglycolen. According to the invention, the preparation according to the invention is preferably free of polyethylene glycols.

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr. The oil phase of the preparation according to the invention is advantageously selected from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 C atoms. The fatty acid triglycerides can be selected, for example, advantageously from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such as. Cocoglyceride, olive oil, sunflower oil, jojoba oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs). Also advantageous according to the invention are z. As natural waxes of animal and vegetable origin, such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).

Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl. In the context of the present invention, further advantageous polar oil components can furthermore be selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then be advantageous selected from the group consisting of phenethyl benzoate, 2-phenylethyl benzoate, isopropyl lauroyl sarcosinate, phenyl trimethicone, cyclomethicone, dibutyl adipate, octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyl dodecyl myristate, octyldodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, stearyl heptanoate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, tridecyl stearate, tridecyl trimellitate, and synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters. such as B. jojoba oil.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche. Furthermore, the oil phase can be advantageously selected from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates, advantageous z. B. dicaprylyl ether (Cetiol OE) and / or dicaprylyl, for example, that available under the trade name Cetiol CC in the company. Cognis.

Es ist ferner vorteilhaft, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C_12-13-Alkyllactat, Di-C_12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C_12-15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht. It is furthermore advantageous to use the oil component (s) from the group of isoeicosane, neopentyl glycol diheptanoate, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C _12-13 -alkyllactate, di-C _12-13 -alkyl tartrate, triisostearin, dipentaerythrityl Hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethylisosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C _12-15 -alkyl benzoate or consists entirely of this.

Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12–C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB). Advantageous oil components are also z. B. Butyloctylsalicylat (for example, that available under the trade name Hallbrite BHB at the company. CP Hall), tridecyl salicylate (which is available under the trade name Cosmacol ESI from Fa. Sasol), C12-C15 alkyl salicylate (under the trade name Dermol NS in the Fa Alzo available), Hexadecylbenzoat and Butyloctylbenzoat and mixtures thereof (Hallstar AB).

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Any mixtures of such oil and wax components are also advantageous to use in the context of the present invention.

Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen. Furthermore, the oil phase can also advantageously contain non-polar oils, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13- 16 isoparaffin and isohexadecane. Among the polyolefins, polydecenes are the preferred substances.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Tocopherolacetat, β-Alanin und/oder Licochalcon A, enthält. It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention comprises one or more active substances selected from the group consisting of glycyrrhetinic acid, urea, arctiin, alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, caffeine, natural and / or or synthetic isoflavonoids, glyceryl glucose, creatine, creatinine, taurine, tocopherol, tocopherol acetate, β-alanine and / or licochalcone A.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung eine Viskosität von 2500mPas bis 15000mPas aufweist. Die erfindungsgemäße Viskosität wir dabei erfindungsgemäß wie folgt gemessen: Gerät: Rheomat 123, Spindel 1, Temperatur 25°C, 62,5 Umdrehungen/min It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention has a viscosity of 2500 mPas to 15000 mPas. According to the invention, the viscosity is measured as follows: Apparatus: Rheomat 123, spindle 1, temperature 25 ° C., 62.5 revolutions / min

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen eignen sich besonders als Tagespflege- und Nachtpflegeprodukt, ohne auf diese Produktformen beschränkt zu sein. The preparations according to the invention are particularly suitable as a day care and night care product, without being limited to these product forms.

Vergleichsversuche Comparative tests

Mit den folgenden Versuchen konnten die erfindungsgemäßen Effekte beispielhaft dargestellt werden:
Ein Produkt, welches sich im September 2012 in Deutschland im Handel unter dem Namen „Nivea Visage Q10Plus Tagescreme SPF30“ befindet, wird wie folgt eingesetzt: With the following experiments, the effects of the invention could be exemplified:
A product that is commercially available in Germany in September 2012 under the name "Nivea Visage Q10Plus Day Cream SPF30" is used as follows:

Muster: Template:

1) the above product is used without behenyl alcohol and without homosalates
2.) the above product is used without cetyl alcohol
3.) the above product is used without cetyl alcohol and without homosalate
4.) the above product is used without behenol
5.) the above product is used without behenol, without cetyl alcohol and without homosalates

Eingesetzte Methode(n): Method (s) used:

Die Prüfmuster wurden in 2 und 4 mL Klarglas-Weithalsgläschen im Suntester bestrahlt. Bestrahlungsbedingungen: Gerät: Atlas Suntester („Hinterglas“), BDF 121283 Filterkombination: Beschichtetes Quarzglas 56052388, FG 56052372 und ID65 56077769 Bestrahlungsstärke: 250 W/m² Bestrahlungszeit: 1, 2, 4 und 8 h The test samples were irradiated in 2 and 4 mL clear glass wide-mouth vials in the Suntester. Irradiation conditions: Device: Atlas Suntester ("behind glass"), BDF 121283 Filter combination: Coated quartz glass 56052388, FG 56052372 and ID65 56077769 Irradiance: 250 W / m ² Irradiation time: 1, 2, 4 and 8 h

Im Anschluss an die Bestrahlung wurde der Q10-Gehalt der Proben mittels HPLC bestimmt. Als Referenz wurde Coenzym Q10, Sigma, Lot 095K 1801 verwendet. Die im Bericht angegebenen Gehalte beziehen sich auf die zur Kalibrierung eingesetzte Referenzsubstanz. Following irradiation, the Q10 content of the samples was determined by HPLC. Coenzyme Q10, Sigma, Lot 095K 1801 was used as a reference. The contents given in the report refer to the reference substance used for the calibration.

Ergebnisse: Results:

Alle Ansätze zeigten eine von der Dauer der Bestrahlung abhängige Entfärbung. Ergebnisse der Q10-Gehaltsbestimmung in den bestrahlten Proben: Einzelergebnisse und daraus berechnete Mittelwerte

All formulations showed decolorization dependent on the duration of the irradiation. Results of the Q10 content determination in the irradiated samples: individual results and mean values calculated from them

Schnelltest Lichtstabilität Quick test light stability

Muster: Template:

1.) Solution with alkyl benzoates, ubiquinones, EtOH plus cetearyl alcohol [1]
2.) Solution with ubiquinone, EtoH plus behenyl alcohol and homosalatum [2]
3.) Solution with alkyl benzoates, ubiquinones, EtoH plus behenyl alcohol [3]
4.) Solution with ubiquinone, EtoH plus cetearyl alcohol and homosalatum [4]

Eingesetzte Methode(n): Method (s) used:

Die Prüfmuster wurden in 2 mL Klarglas-Weithalsgläschen im Suntester bestrahlt. Für jeden Zeitpunkt wurden pro Probe zwei Gläschen bestrahlt. Die festen Proben wurden vor dem Einfüllen in die Gläschen und nach der Bestrahlung aufgeschmolzen und homogenisiert. Bestrahlungsbedingungen: Gerät: Atlas Suntester („Hinterglas“), BDF 121283 Filterkombination: Beschichtetes Quarzglas 56052388, FG 56052372 und ID65 56077769 Bestrahlungsstärke: 250 W/m² Bestrahlungszeit: 1, 2, 4 und 8 h The test samples were irradiated in 2 mL clear glass wide-mouth vials in the Suntester. For each time point, two vials were irradiated per sample. The solid samples were melted and homogenized prior to filling in the vials and after irradiation. Irradiation conditions: Device: Atlas Suntester ("behind glass"), BDF 121283 Filter combination: Coated quartz glass 56052388, FG 56052372 and ID65 56077769 Irradiance: 250 W / m ² Irradiation time: 1, 2, 4 and 8 h

Im Anschluss an die Bestrahlung wurde der Q10-Gehalt der Proben mittels HPLC bestimmt. Als Referenz wurde Coenzym Q10, Sigma, Lot 020M1477 verwendet. Die im Bericht angegebenen Gehalte beziehen sich auf die zur Kalibrierung eingesetzte Referenzsubstanz. Following irradiation, the Q10 content of the samples was determined by HPLC. Coenzyme Q10, Sigma, Lot 020M1477 was used as a reference. The contents given in the report refer to the reference substance used for the calibration.

Ergebnisse: Results:

Ergebnisse der Q10-Gehaltsbestimmung in den bestrahlten Proben: Einzelergebnisse und daraus berechnete Mittelwerte

Results of the Q10 content determination in the irradiated samples: individual results and mean values calculated from them

Wiederfindugsrate [%] (bezogen auf Thermokontrolle): Probe Wiederfindungsrate [%] 0,5 h 1 h 2 h 1 89 78 60 2 94 80 74 3 90 76 62 4 87 79 57 Recovery rate [%] (based on thermocontrol): sample Recovery rate [%] 0.5 h 1 h 2 h 1 89 78 60 2 94 80 74 3 90 76 62 4 87 79 57

Beispiele Examples

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.

The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. Unless indicated otherwise, all amounts, proportions and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations.

Claims

Contains cosmetic preparation a) behenyl alcohol, b) homomenthyl salicylate (INCI homosalates) and c) one or more photosensitive agents.

Using a combination of a) behenyl alcohol, b) Homomenthyl salicylate (INCI Homosalate) for the stabilization of photosensitive active substances in cosmetic preparations.

Preparation according to claim 1 or use according to claim 2, characterized in that the photosensitive agents are selected from the group of compounds Ubichinon Q10, 4-n-butylresorcinol, Magnolia Officinalis Bark extract obtained by means of CO ₂ extraction.

Preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more additional UV filters selected from the group of compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane;2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-methoxybenzalmalonate (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 4,4 ', 4''- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris- (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [ anilino (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) 2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine; 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine; merocyanines; titanium dioxide; zinc oxide ,

Preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is in the form of an O / W emulsion.

Preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is emulsified with the emulsifier sodium stearoyl glutamate (INCI Sodium Stearoyl Glutamate).

Preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains behenyl alcohol in a concentration of 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains homomenthyl salicylate (INCI homosalates) in a concentration of 5 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.

Preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more photosensitive agents in a total concentration of all photosensitive active substances 0.01 to 0.5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer and / or ammonium acryloyldimethyltaurate / VP copolymer.

Preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation has a viscosity of 2500mPas to 15000mPas.