DE102007017536A1 - Cosmetic preparation, useful e.g. as cosmetic light protection, to reduce the appearance of the dry and/or rough skin, as a skin-, day- or night-cream and as sunscreen, comprises glyceryl stearate citrate and 2-propylheptyloctanoate - Google Patents

Cosmetic preparation, useful e.g. as cosmetic light protection, to reduce the appearance of the dry and/or rough skin, as a skin-, day- or night-cream and as sunscreen, comprises glyceryl stearate citrate and 2-propylheptyloctanoate Download PDF

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Abstract

Cosmetic preparation (I) comprises glyceryl stearate citrate and 2-propylheptyloctanoate. ACTIVITY : Dermatological; Insect Repellent; Vasotropic; Antipruritic. MECHANISM OF ACTION : None given.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Kombination aus Glycerylstearatcitrat und 2-Propylheptyloctanoat.The The present invention relates to a combination of glyceryl stearate citrate and 2-propylheptyloctanoate.

Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.Of the Desire to look beautiful and attractive is by nature rooted in man. Even if the ideal of beauty in the Over time, has undergone changes, so is the pursuit of an immaculate exterior always the goal of the people been. A significant part of a beautiful and Attractive looks have the state and the appearance of the skin.

Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Die Reinigung der Haut dient dabei der Entfernung von Schmutz, Schweiß und Resten abgestorbener Hautpartikel, die einen idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art bilden. Hautpflegeprodukte dienen meist der Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z. B. das Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen.In order to the skin fulfills its biological functions to the full extent may, it requires regular cleaning and Maintenance. The cleaning of the skin serves to remove dirt, Sweat and remains of dead skin particles, the one ideal breeding ground for pathogens and parasites of all kinds. Skin care products are usually moisturizing and moisturizing the skin. Often they are active ingredients added, which regenerate the skin and their example premature aging (eg the appearance of wrinkles, To prevent and reduce wrinkles).

Die Haut benötigt fetthaltige und wasserlösliche Pflegestoffe. Daher enthalten Hautpflegemittel heutzutage in der Regel einen Öl/Fettkörper und eine Wasserphase.The Skin requires greasy and water-soluble care substances. Therefore, skin care products today usually contain an oil / fat body and a water phase.

Fette und Öle sind von Natur aus mit Wasser und wasserlöslichen Stoffen (z. B. Salze) nicht mischbar. Um aus Wasser und Ölphase eine optisch homogene, stabile Zubereitung zu erhalten, müssen Ihnen grenzflächenaktive Zusatzstoffe (Emulgatoren) zugesetzt werden, die in der Lage sind kleinste Öl- und Feststoffkügelchen in Wasser (Öl-in-Wasser-Emulsion, O/W-Emulsion) oder Wassertröpfchen in Ölen (Wasser-in-Öl-Emulsion, W/O-Emulsion) zu verteilen. Die entstandenen Emulsionen erlauben eine „2 in 1"-Pflege der Haut mit wasser- und öllöslichen Stoffen. Je nach Konsistenz werden sie als Salben oder Cremes (zähflüssig bis schnittfest) oder Lotionen (dünnflüssig) bezeichnet.fats and oils are naturally water and water-soluble Substances (eg salts) immiscible. To get out of water and oil phase to obtain an optically homogeneous, stable preparation You add surface-active additives (emulsifiers) which are capable of smallest oil and solid globules in water (oil-in-water emulsion, O / W emulsion) or water droplets in oils (water-in-oil emulsion, W / O emulsion) to distribute. The resulting emulsions allow a "2 in 1 "skin care with water and oil soluble Substances. Depending on consistency, they are used as ointments or creams (viscous until firm) or lotions (thin).

Emulsionen haben hervorragende kosmetische Eigenschaften: Die lipophilen Bestandteile ziehen relativ schnell in die Haut ein, die wässrigen Bestandteile erhöhen nachhaltig die Hautfeuchte.emulsions have excellent cosmetic properties: The lipophilic ingredients enter the skin relatively quickly, the watery constituents increase skin hydration

Die Eigenschaften einer kosmetischen Emulsion sind ganz wesentlich von den eingesetzten Emulgatoren abhängig. Zu den ältesten bekannten Emulgatoren gehören die Seifen wie beispielsweise Natriumstearat.The Properties of a cosmetic emulsion are quite essential dependent on the emulsifiers used. The oldest known emulsifiers include the soaps such as Sodium stearate.

Herkömmliche kosmetische Zubereitungen auf Emulsionsbasis weisen jedoch eine Reihe von Nachteilen auf:
In vielen dieser Zubereitungen werden Emulgatorsysteme und Ölphasenbestandteile eingesetzt, die aus Rohöl gewonnen wurden (beispielsweise Mineralöle, Petrolatum), vollsynthetisch hergestellt werden (beispielsweise Silikonöle) und nach dem Verständnis vieler Verbraucher nicht „natürlichen" Ursprungs sind. Diese Verbindungen haben darüber hinaus häufig den Nachteil, dass sie nur schwer und ungenügend biologisch abbaubar sind. Es ist jedoch der Wunsch vieler Verbraucher, so genannte „Naturkosmetik" (worunter im allgemeinen Kosmetika mit Emulgatorsystemen und Ölphasenbestandteilen auf pflanzlicher oder tierischer Basis verstanden werden) zu verwenden. Zwar finden sich im Markt eine Reihe von Produkten, die nach dem Verständnis der Verbraucher „Naturkosmetik" darstellen, doch haben diese Zubereitungen regelmäßig den Nachteil, dass die kosmetischen und sensorischen Eigenschaften (beispielsweise das schnelle „Einziehen" der Zubereitung in die Haut, geringer Glanz, geringe Klebrigkeit) zu wünschen übrig lassen, dass sich kosmetische Wirkstoffe nur unzureichend (d. h. in nicht wirksamer Menge) einarbeiten lassen und/oder die Stabilität (sowohl Lager-, Temperatur- mikrobielle Stabilität) unzureichend sind und dass die Formulierungen, aufgrund von Zersetzungserscheinungen oder mangelnder Reinheit, einen unerwünschten Eigengeruch aufweisen.However, conventional emulsion-based cosmetic preparations have a number of disadvantages:
Many of these formulations utilize emulsifier systems and oil phase ingredients derived from crude oil (e.g., mineral oils, petrolatum), fully synthetic (e.g., silicone oils), and many consumers believe that these compounds are not "natural" in nature that they are difficult and insufficiently biodegradable, but it is the desire of many consumers to use so-called "natural cosmetics" (which are generally understood to be cosmetics with emulsifier systems and vegetable or animal based oil phase components). Although there are a number of products in the market that are "natural cosmetics" according to the understanding of consumers, these preparations regularly have the disadvantage that the cosmetic and sensory properties (for example the rapid "drawing in" of the preparation into the skin, low gloss , low tack) leave something to be desired, that cosmetic active ingredients can only be incorporated inadequately (ie in an ineffective amount) and / or the stability (both storage, temperature microbial stability) is insufficient and that the formulations, due to decomposition phenomena or lack of purity, have an undesirable odor.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen und stabile, kosmetisch/sensorisch attraktive Emulsionsgrundlagen zu entwickeln, welche nach dem Verständnis der Verbraucher als „Naturkosmetik" aufzufassen sind und bei denen ohne Einbußen bei den kosmetisch/sensorischen Eigenschaften und der Stabilität auf Mineralöle und/oder Silikonöle verzichtet werden kann. Die Formulierungen sollten gut biologisch abbaubar sein und andererseits mit reduzierten Mengen an Konservierungsmitteln konservierbar sein.It Therefore, the object of the present invention, the disadvantages to eliminate the prior art and stable, cosmetically / sensory to develop attractive emulsion bases, which after understanding Consumers are to be understood as "natural cosmetics" and where no loss of cosmetic / sensory Properties and stability on mineral oils and / or silicone oils can be dispensed with. The formulations should be readily biodegradable and on the other hand with reduced Preserve levels of preservatives.

Ein weiterer Nachteil von Emulsionen, welche in der Ölphase Mineralöle und/oder Petrolatum enthalten, besteht darin, dass diese Zubereitungen bei besonders empfindlichen Personen nach dem Auftragen auf die Haut zu einem Hitzestau sowie zur (damit verbundenen) Pickelbildung führen können.A further disadvantage of emulsions which contain mineral oils and / or petrolatum in the oil phase is that these preparations may be applied to particularly sensitive persons after application The skin can lead to heat build-up and (associated) pimples.

Es war daher eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine kosmetische Emulsion zu entwickeln, bei der die Gefahr des Hitzestaus und der Pickelbildung im Vergleich mit dem Stand der Technik reduziert ist.It was therefore another object of the present invention, a to develop cosmetic emulsion, at the risk of heat build-up and pimple formation is reduced compared to the prior art is.

Ein weiterer Nachteil von Silikonöl-haltigen Emulsionen ist es, dass diese Zubereitungen nur eine geringe Hautpflegeleistung aufweisen und die Hautbefeuchtung nicht richtig unterstützen.One Another disadvantage of silicone oil-containing emulsions it that these preparations only a low skin care performance and do not properly support skin hydration.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Emulsion mit einem Hautgefühl zu entwickeln, wie es von Silikonöl haltigen Zubereitungen her bekannt ist, welche eine höhere Hautpflegeleistung und insbesondere eine höhere Hautbefeuchtung gewährleisten.It Therefore, the object of the present invention was an emulsion to develop a skin feel like that of silicone oil containing preparations is known, which is a higher Skin care performance and in particular a higher skin moisturization guarantee.

Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend

  • a) Glycerylstearatcitrat und
  • b) 2-Propylheptyloctanoat.
Surprisingly, the objects are achieved by containing a cosmetic preparation
  • a) glyceryl stearate citrate and
  • b) 2-Propylheptyloctanoate.

Zwar kennt der Fachmann die WO 2006/097235 , doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.Although the expert knows the WO 2006/097235 However, this document could not point the way to the present invention.

Das erfindungsgemäße 2-Propylheptyloctanoat hat die folgende Struktur:

Figure 00030001
Glycerylstearatcitrat, (2-Hydroxy-1,2,3-propantricarbonsäure-1,2,3-propantriolmonooctadecanoat, INCI Glyceryl Stearate Citrate, CAS 39175-72-9) ist der Citronensäureester des Glycerylstearat und u. a. unter der Bezeichnung Imwitor 370 bei der Firma Hüls Sasol im Handel erhältlich.The 2-propylheptyloctanoate according to the invention has the following structure:
Figure 00030001
Glyceryl stearate citrate, (2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid-1,2,3-propanetriol monooctadecanoate, INCI Glyceryl Stearate Citrate, CAS 39175-72-9) is the citric acid ester of glyceryl stearate and, inter alia, under the name Imwitor 370 at the company Hüls Sasol commercially available.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Glycerylstearatcitrat in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichst-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is inventively advantageous when the inventive Preparation glyceryl stearate citrate in a concentration of 0.1 up to 10% by weight, based on the total weight of the preparation, contains.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Glycerylstearatcitrat in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichst-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is inventively preferred when the inventive Preparation of glyceryl stearate citrate at a concentration of 0.5 up to 5% by weight, based on the total weight of the preparation, contains.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung 2-Propylheptyloctanoat in einer Konzentration von 0,5 bis 25 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is inventively advantageous if the preparation 2-Propylheptyloctanoate in a concentration of 0.5 to 25% by weight, based on the total weight of the preparation contains.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung 2-Propylheptyloctanoat in einer Konzentration von 1 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is inventively preferred when the preparation 2-Propylheptyloctanoate in a concentration of 1 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation contains.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 8 enthält. In solchen Fällen ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung einen oder mehrere Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 8 in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.According to the invention advantageous Embodiments of the present invention are thereby in that the preparation contains one or more emulsifiers with an HLB value less than 8. In such cases it is inventively advantageous if the preparation one or more emulsifiers with an HLB value of less than 8 in a total concentration of 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als Emulgator mit einem HLB-Wert von kleiner 8 Sorbitanisosterarat, Cetyldimethiconcopolyol und/oder Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearat eingesetzt wird.It is preferred according to the invention, when as an emulsifier with an HLB value less than 8 sorbitan isosterarate, cetyl dimethicone copolyol and / or polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate is used.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazoi-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis- Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer; 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); Titandioxid, Zinkoxid, Merocyanine gewählt aus der Gruppe der Verbindungen

Figure 00050001
in einer Konzentration von 0,01 bis 40 Gewichts-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.It is inventively advantageous if the preparation contains one or more further UV filters selected from the group of compounds phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Me thoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; Hexyl 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate, 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane;homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bis-ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) -methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) ; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); titanium dioxide, zinc oxide, merocyanines selected from the group of compounds
Figure 00050001
in a concentration of 0.01 to 40% by weight based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate und/oder Licochalcon A enthält.According to the invention advantageous Embodiments of the present invention are thereby in that the preparation contains, as further ingredients or more compounds selected from the group of compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, Coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, Taurine, β-alanine, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid, Glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea, vitamin E or its Derivatives and / or licochalcone A contains.

Derartige Wirkstoffe können in einer Einzelkonzentration von 0,01 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung vorteilhaft eingesetzt werden.Such agents may be in a single concentration of 0.01 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation can be used advantageously.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft auch Selbstbräunungssubstanzen enthalten, wie beispielsweise Dihydroxyaceton und/oder Melaninderivate in Konzentrationen von 1 Gew.-% bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Preparations according to the invention can furthermore advantageously also contain self-tanning substances, such as dihydroxyacetone and / or melanin derivatives in concentrations from 1% by weight up to 10% by weight, based on the total weight of the Preparation.

Ferner vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch Repellentien zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten. Vorteilhaft sind z. B. N,N-Diethyl-3-methylbenzamid (Handelsbezeichnung: Meta-delphene, „DEET"), Dimethylphtalat (Handelsbezeichnung: Palatinol M, DMP), 1-Piperidincarbonsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester sowie insbesondere 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repellent® 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellentien können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden.Furthermore, the preparations according to the invention may also advantageously contain repellents for protection against mosquitoes, ticks and spiders and the like. Advantageous z. N, N-diethyl-3-methylbenzamide (trade name: meta-delphphene, "DEET"), dimethyl phthalate (trade name: Palatinol M, DMP), 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester, and especially 3- (Nn-butyl-N-acetyl-amino) -propionic acid ethyl ester to be used (under the trade name insect repellent ® 3535 from Fa. Merck available). the repellents may, both separately and in combination.

Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.Especially advantageous preparations are also obtained if, as additional or agents used antioxidants. Included in the invention the preparations advantageously one or more antioxidants. As cheap, but nevertheless optional to use antioxidants all suitable for cosmetic applications or common antioxidants.

Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zum Schutz vor ästhetisch unattraktiven Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen) und ermüdete Haut. Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.invention Formulations, which z. B. known anti-wrinkling agents such as flavone glycosides (especially α-glycosylrutin), coenzyme Q10, vitamin E. and / or derivatives and the like are particularly suitable advantageous for protection against aesthetically unattractive skin changes, as they are z. B. occur during skin aging (such as Dryness, roughness and formation of dry wrinkles, itching, reduced refatting (eg after washing), visible Vascular dilations (telangiectasia, cuperosis), Laxity and development of wrinkles and wrinkles, local Hyper-, hypo- and false pigmentations (eg age spots), enlarged Susceptibility to mechanical stress (eg. Gnaw) and the like) and tired skin. Farther Advantageously, they are suitable against the appearance of dry or rough skin.

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.Especially advantageous in the context of the present invention water-soluble antioxidants are used, such as Vitamins, eg. As ascorbic acid and its derivatives.

Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.preferred Antioxidants are also vitamin E and its derivatives as well as vitamin A and its derivatives.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Amount of antioxidants (one or more compounds) in the Preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably 0.05 to 20 wt .-%, in particular 0.1 to 10 Wt .-%, based on the total weight of the preparation.

Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.It is particularly advantageous when the cosmetic preparations according to the present invention cosmetic agents containing preferred active ingredients are antioxidants which protect the skin from oxidative stress.

Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.When Humectants (moisturizers) become substances or mixtures of substances denotes which cosmetic preparations impart the property, after application or spreading on the skin surface the moisture release of the horny layer (also transepidermal water loss (TEWL)) and / or the hydration of the Horny layer to influence positively.

Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S. A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.Advantageous humectants (moisturizers) for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides. Hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, for example, which are filed in the Chemical Abstracts under the registry number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel ® 1000 of the company SOLABIA SA is available. Moisturizers can also be used advantageously as anti-wrinkle active ingredients for protection against skin changes, as described, for example, in US Pat. B. occur during skin aging, can be used.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Feuchthaltemittel in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is advantageous for the purposes of the present invention, when the inventive preparation one or more humectants in a total concentration of 0.1 to 20% by weight and preferably in a total concentration of 0.5 to 10% by weight, each based on the total weight of Safety Box tion, contains.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und/oder Talkum.The cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like), pigments which have neither chiefly UV filter nor coloring action (such as, for example, US Pat. B. boron nitride etc.) and / or Aerosils ® (CAS no. 7631-86-9) and / or talc.

Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, 2-Methylpropan-1,3-diol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination. Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker sind solche mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (z. B. Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 von der Fa. NOVEON) sowie Aristoflex AVC (INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer).The Water phase of the preparations according to the invention may advantageously contain conventional cosmetic auxiliaries, such as alcohols, especially those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols lower C number and their ethers, preferably propylene glycol, 2-methylpropane-1,3-diol, Glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, Propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ethers and analogues, polymers, foam stabilizers, Electrolytes, self-tanner and in particular one or more Thickener, which or which are chosen advantageous can be selected from the group silicon dioxide, aluminum silicates, Polysaccharides or their derivatives, for. Hyaluronic acid, Xanthan gum, hydroxypropyl methylcellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the Group of so-called carbopols, for example carbopols of the types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each alone or in combination. Further thickeners advantageous according to the invention are those with the INCI name Acrylates / C10-30 alkyl acrylates Crosspolymer (eg Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 of from NOVEON) and Aristoflex AVC (INCI: ammonium acryloyldimethyltaurate / VP Copolymer).

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Diole gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Methyl-1,3-propandiol, Pentan-1,2-diol, Hexan-1,2-diol, Heptan-1,2-diol, Octan-1,2-diol, Nonan-1,2-diol, Decan-1,2-diol enthält.It is inventively preferred when the preparation one or more diols selected from the group of compounds 2-methyl-1,3-propanediol, pentane-1,2-diol, hexane-1,2-diol, heptane-1,2-diol, Octane-1,2-diol, nonane-1,2-diol, decane-1,2-diol contains.

Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Filmbildner. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im wesentlichen dazu dient, die Lichtfilter auf der Haut zu fixieren und so die Wasserfestigkeit des Produktes zu steigern.According to the invention advantageous contains the preparation according to the invention Film formers. Film formers in the context of the present invention are Substances of different composition, by the following Characteristic features are: Dissolves a film former in water or other suitable solvents and carries The solution then on the skin, it forms after that Evaporate the solvent from a film that is essentially serves to fix the light filters on the skin and so the To increase the water resistance of the product.

Es ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP)

Figure 00090001
zu wählen. Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind.It is particularly advantageous to use the film formers from the group of polymers based on polyvinylpyrrolidone (PVP).
Figure 00090001
to choose. Particularly preferred are copolymers of polyvinylpyrrolidone, for example the PVP hexadecene copolymer and the PVP eicosene copolymer, which are available under the trade names Antaron V216 and Antaron V220 in the GAF Chemicals Cooperation.

Ebenfalls vorteilhaft sind weitere polymere Filmbildner, wie beispielsweise Natriumpolystryrensulfonat, welches unter der Handelsbezeichnung Flexan 130 bei der National Starch and Chemical Corp. erhältlich ist, und/oder Polyisobuten, erhältlich bei Rewo unter der Handelsbezeichnung Rewopal PIB1000. Weitere geeignete Polymere sind z. B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP/VA Copolymere, Polyglycole, Acrylat/Octylacralymid Copolymer (Dermacryl 79). Ebenfalls vorteilhaft ist die Verwendung von Hydriertem Rizinusöl Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), das bei der Firma Kokyu Alcohol Kogyo unter dem Namen Risocast DA-H erworben werden kann oder aber auch PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), das unter dem Handelsnamen Crodamol STS bei der Firma Croda Chemicals erworben werden kann.Also advantageous are other polymeric film formers, such as Sodium polystryrenesulfonate, which is marketed under the trade name Flexan 130 at National Starch and Chemical Corp. available is, and / or polyisobutene, available from Rewo under Trade name Rewopal PIB1000. Other suitable polymers are z. As polyacrylamides (Seppigel 305), polyvinyl alcohols, PVP, PVP / VA Copolymers, polyglycols, acrylate / octylacralymide copolymer (Dermacryl 79). Also advantageous is the use of hydrogenated castor oil Dimerdilinoleate (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), which was made by Kokyu Alcohol Kogyo under the name Risocast DA-H can be purchased or else PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), which under the trade name Crodamol STS at the Company Croda Chemicals can be acquired.

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.The oil phase of the preparation according to the invention is advantageously selected from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms. The fatty acid triglycerides can be selected, for example, advantageously from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such as. Cocoglyceride, olive oil, sunflower oil, jojoba oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).According to the invention advantageous are also z. B. natural waxes animal and vegetable Origin, such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).

Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.Further advantageous polar oil components can in the sense of the present invention are further selected from Group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a Chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched Alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms as well from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 C-atoms. Such ester oils can then be advantageous are selected from the group phenethyl benzoate, 2-phenylethyl benzoate, Isopropyl lauroyl sarcosinate, phenyl trimethicone, cyclomethicone, Dibutyl adipate, octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyl dodecyl myristate, Octyldodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, Isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, Stearylheptanoate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, Tridecyl stearate, tridecyl trimellitate, as well as synthetic, semisynthetic and natural mixtures of such esters, such as. B. jojoba oil.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.Further the oil phase can be chosen advantageously from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates, are advantageous z. As dicaprylyl (Cetiol OE) and / or dicaprylyl, for example that available under the trade name Cetiol CC from Cognis.

Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C12-13-Alkyllactat, Di-C12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12-15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.It is further preferred that the oil component or components from the group Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglycerylsuccinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C 12-13 alkyl lactate, di-C 12-13 alkyl tartrate, triisostearin, dipentaerythrityl Hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethylisosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C 12-15 -alkyl benzoate or consists entirely of this.

Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von Symrise).Advantageous oil components are also z. B. Butyloctylsalicylate (for example, the under the trade name Hallbrite BHB available from the company CP Hall), Tridecyl salicylate (which is sold under the trade name Cosmacol ESI available from Sasol), C12-C15 alkyl salicylate (available under the trade name Dermol NS from Alzo), Hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof (Hallstar AB) and / or diethylhexylnaphthalate (Hallbrite TQ or Corapan TQ from Symrise).

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.Also any mixtures of such oil and wax components are advantageous to use in the context of the present invention.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung frei von Silikonölen.According to the invention advantageous is the oil phase of the invention Preparation free of silicone oils.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung frei von Mineralölen, Vaseline und Paraffinöl.According to the invention advantageous is the oil phase of the invention Preparation free of mineral oils, vaseline and paraffin oil.

Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.The cosmetic preparations according to the invention may contain cosmetic adjuncts, as they usually do be used in such preparations, for. B. preservatives, Preservation aids, complexing agents, bactericides, perfumes, Substances for preventing or increasing the foaming, dyes, Pigments which have a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances, fillers, which improve the skin feel, fats, oils, waxes or other common ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, Electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Parabene (z. B. Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Butylparaben) enthält.It is inventively advantageous if the preparation one or more parabens (eg methyl, ethyl, propyl, butylparaben) contains.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut: sie können dem kosmetischen Lichtschutz, ferner als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.Advantageous For the purposes of the present invention are preparations for care the skin: they can be the cosmetic sunscreen, furthermore to serve as a make-up product in decorative cosmetics.

Entsprechend ihrem Aufbau können kosmetische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcrème, Tages- oder Nachtcrème usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.Corresponding their composition can be cosmetic compositions in the sense of the present invention, for example, as used Skin protection cream, day cream or night cream etc. Es is possibly possible and advantageous, the inventive Compositions as a basis for pharmaceutical formulations to use.

Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescrèmes oder Makeup-Produkten gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet. Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar. Günstig sind ferner kosmetische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen.It is also advantageous in the context of the present invention, cosmetic Preparing preparations whose main purpose not the protection from sunlight, but still a salary Contains UV protection substances. So z. B. in day creams or makeup products usually UV-A or UV-B filter substances incorporated. Also, UV protectors, as well as antioxidants and, if desired, preservatives, an effective Protection of the preparations themselves against spoilage. Favorable are also cosmetic preparations in the form of a sunscreen available.

Erfindungsgemäß ist insbesondere die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz vor Hautalterung (insbesondere zum Schutz vor UV-bedingter Hautalterung) sowie als Sonnenschutzmittel.According to the invention in particular the use of the invention Preparation for protection against aging of the skin (in particular for protection against UV-related skin aging) and as a sunscreen.

Erfindungsgemäß vorteilhaft weist die erfindungsgemäße Zubereitung einen pH-Wert von 5 bis 8 auf. Dieser kann durch die herkömmlichen Säuren, Basen und Puffersysteme eingestellt werden.According to the invention advantageous the preparation according to the invention has a pH from 5 to 8 on. This can be achieved by the conventional acids, Bases and buffer systems are set.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann beliebige Mischungen von Duft- und Parfümstoffen in den unterschiedlichsten Konzentrationen enthalten.The Preparation according to the invention can be any mixtures of fragrances and perfumes in the most diverse Concentrations included.

Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.to Application are the cosmetic according to the invention Preparations in the usual way for cosmetics Applied to the skin and / or hair in sufficient quantity.

BeispieleExamples

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen ohne sie einzuschränken. Die Angaben beziehen sich stets auf Gewichts-%, sofern nicht andere Angaben gemacht werden. Emulsion A B C D E F G H Glyceryl Stearat Citrat 1,5 1,5 2 2,5 0,3 1,0 2,0 3,5 Sorbitanstearat 1,0 Cetearylalkohol 2 1,5 Stearylalkohol 2 1 Cetylalkohol 3 Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Acrylsäure 0,5 1,0 1,6 0,3 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,3 2-Propylheptyloctanoat 5 3 7 10 8 2 9 3 C12-15 Alkyl Benzoat 5 3 Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 10 5 5 Dicaprylyl Ether Octyldodekanol 3 3 5 Dicaprylylcarbonat 5 2 Myristyl Myristat 1 2 Caprylic/Capric Triglycerid 2 2 3 Isodecyl Neopentanoate Jojobaöl 3 3 4 Mandelöl 2 2 Glycerin 2 5 10 5 7,5 4 2 1 Shea Butter 3 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin 2 1 2 Butyl Methoxydibenzoylmethan 2,5 3 2 5 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoat 1 4 Ethylhexyl Methoxycinnamat 5 7,5 Octylsalicylat 4 5 Ethylhexyltriazin 2 2 1 Diethylhexylbutamidotriazin 1 Octodecendicarbonsäure 1 Aluminium Stärke Octenylsuccinat 1 Natrium Stärke Octenylsuccinat 3 1,5 Tapioka Stärke 2 1 3 Alkohol 0,5 3 5 Taurin 0,1 0,2 0,5 0,2 Folsäure 0,01 0,03 0,01 0,02 0,03 Vitamin E Acetat 0,2 0,2 0,2 0,3 0,1 0,5 Na2H2EDTA 0,1 0,1 0,2 0,2 0,2 0,5 Parfüm, Konservierungsmittel q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. Farbstoffe, usw. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. Natriumhydroxid q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. Wasser ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 Emulsion I K L M Glyceryl Stearat Citrat 2 2,5 2 3 Cetearylalkohol 2 Stearylalkohol 2 Cetylalkohol 5 Xanthan Gummi 0,4 0,5 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,3 Carbomer 0,3 2-Propylheptyloctanoat 5 3 7 10 C12-15 Alkyl Benzoat 2 Cocoglyceride 3 Isopropylpalmitat 4 Jojobaöl 2 5 Caprylic/Capric Triglycerid 2 Mandelöl 3 Glycerin 2 5 10 5 Shea Butter 1 2 Natrium Stärke Octenylsuccinat 3 Tapioka Stärke 2 Alkohol 1 2 Kreatin 1 Coenzym Q10 0,1 0,2 Natriumascorbylphosphat 0,5 Na2H2EDTA 0,1 0,1 0,2 Parfüm, Konservierungsmittel q. s. q. s. q. s. q. s. Farbstoffe, usw. q. s. q. s. q. s. q. s. Natriumhydroxid q. s. q. s. q. s. q. s. Wasser ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. The information always refers to weight%, unless otherwise stated. emulsion A B C D e F G H Glyceryl stearate citrate 1.5 1.5 2 2.5 0.3 1.0 2.0 3.5 sorbitan 1.0 cetearyl 2 1.5 stearyl 2 1 cetyl alcohol 3 Copolymer of vinylpyrrolidone and acrylic acid 0.5 1.0 1.6 0.3 Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.3 2-Propylheptyloctanoat 5 3 7 10 8th 2 9 3 C 12-15 alkyl benzoate 5 3 Butylene glycol dicaprylate / dicaprate 10 5 5 Dicaprylyl ether octyldodecanol 3 3 5 dicaprylyl 5 2 Myristyl myristate 1 2 Caprylic / Capric triglyceride 2 2 3 Isodecyl Neopentanoate jojoba oil 3 3 4 almond oil 2 2 glycerin 2 5 10 5 7.5 4 2 1 Shea butter 3 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 2 1 2 Butyl methoxydibenzoylmethane 2.5 3 2 5 Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate 1 4 Ethylhexyl methoxycinnamate 5 7.5 octyl salicylate 4 5 Ethylhexyltriazin 2 2 1 Diethylhexylbutamidotriazin 1 Octodecendicarbonsäure 1 Aluminum starch octenylsuccinate 1 Sodium starch octenylsuccinate 3 1.5 Tapioca starch 2 1 3 alcohol 0.5 3 5 taurine 0.1 0.2 0.5 0.2 folic acid 0.01 0.03 0.01 0.02 0.03 Vitamin E acetate 0.2 0.2 0.2 0.3 0.1 0.5 Na 2 H 2 EDTA 0.1 0.1 0.2 0.2 0.2 0.5 Perfume, preservative qs qs qs qs qs qs qs qs Dyes, etc. qs qs qs qs qs qs qs qs sodium hydroxide qs qs qs qs qs qs qs qs water ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 emulsion I K L M Glyceryl stearate citrate 2 2.5 2 3 cetearyl 2 stearyl 2 cetyl alcohol 5 Xanthan gum 0.4 0.5 Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.3 Carbomer 0.3 2-Propylheptyloctanoat 5 3 7 10 C 12-15 alkyl benzoate 2 coco-glycerides 3 isopropyl palmitate 4 jojoba oil 2 5 Caprylic / Capric triglyceride 2 almond oil 3 glycerin 2 5 10 5 Shea butter 1 2 Sodium starch octenylsuccinate 3 Tapioca starch 2 alcohol 1 2 creatine 1 Coenzyme Q10 0.1 0.2 sodium ascorbyl 0.5 Na 2 H 2 EDTA 0.1 0.1 0.2 Perfume, preservative qs qs qs qs Dyes, etc. qs qs qs qs sodium hydroxide qs qs qs qs water ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNGQUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

  • - WO 2006/097235 [0015] WO 2006/097235 [0015]

Claims (10)

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) Glycerylstearatcitrat und b) 2-Propylheptyloctanoat.Contains cosmetic preparation a) glyceryl stearate citrate and b) 2-Propylheptyloctanoate. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Glycerylstearatcitrat in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichst-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Cosmetic preparation according to claim 1, characterized in that the preparation comprises glyceryl stearate citrate in one Concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight the preparation contains. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2-Propylheptyloctanoat in einer Konzentration von 0,5 bis 25 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation 2-Propylheptyloctanoate in a concentration of 0.5 to 25% by weight, based on the total weight of the preparation contains. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 8 enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation one or more emulsifiers with an HLB value of less than 8 contains. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-Phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer; 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI:Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); Titandioxid, Zinkoxid, Merocyanine gewählt aus der Gruppe der Verbindungen
Figure 00160001
in einer Konzentration von 0,01 bis 40 Gewichts-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more further UV filters selected from the group of the compounds phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5, 5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; Hexyl 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate, 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane;homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) ; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); titanium dioxide, zinc oxide, merocyanines selected from the group of compounds
Figure 00160001
in a concentration of 0.01 to 40% by weight based on the total weight of the preparation. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate und/oder Licochalcon A enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation selected as further ingredients one or more compounds from the group of compounds alpha-lipoic acid, folic acid, Phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, Creatine, creatinine, taurine, β-alanine, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea, vitamin E or its derivatives and / or Licochalcone A contains. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Emulgatoren mit einem HLB- Wert von kleiner 8 in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation one or more emulsifiers with an HLB value of less than 8 in a total concentration of 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Emulgator mit einem HLB-Wert von kleiner 8 Sorbitanisosterarat, Cetyldimethiconcopolyol und/oder Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearat eingesetzt wird.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that as an emulsifier with an HLB value less than 8 sorbitan isosterarate, cetyl dimethicone copolyol and / or polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate is used. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Diole gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Methyl-1,3-propandiol, Pentan-1,2-diol, Hexan-1,2-diol, Heptan-1,2-diol, Octan-1,2-diol, Nonan-1,2-diol, Decan-1,2-diol enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation one or more diols selected from the group of compounds 2-methyl-1,3-propanediol, pentane-1,2-diol, hexane-1,2-diol, heptane-1,2-diol, Octane-1,2-diol, nonane-1,2-diol, decane-1,2-diol contains. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Parabene enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation contains one or more parabens.
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