DE102014206214A1 - Method of protecting the skin from UV radiation - Google Patents

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Abstract

Verfahren zum Schutz der menschlichen Haut vor UV-Strahlen, dadurch gekennzeichnet, dass i) zuerst die Haut mit Wasser befeuchtet wird, ii) anschließend auf die befeuchtete Haut eine kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein Acrylat-Copolymer mit einer Glasübergangstemperatur von –5 bis –15 C°, gemessen mittels DSC und b) partikuläre UV-Filter aufgetragen wird, iii) und nach dem Auftragen der kosmetischen Zubereitung die Haut mit Wasser gespült wird.Method for protecting human skin against UV rays, characterized in that i) first the skin is moistened with water, ii) then a wetted skin containing a cosmetic preparation comprising a) an acrylate copolymer having a glass transition temperature of -5 to - 15 C °, measured by DSC and b) particulate UV filters is applied, iii) and after application of the cosmetic preparation, the skin is rinsed with water.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Schutz der menschlichen Haut vor UV-Strahlen, dadurch gekennzeichnet, dass

  • i) zuerst die Haut mit Wasser befeuchtet wird,
  • ii) anschließend auf die befeuchtete Haut eine kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein Acrylat-Copolymer mit einer Glasübergangstemperatur von –5 bis –15 C°, gemessen mittels DSC und b) UV-Filter aufgetragen wird,
  • iii) und nach dem Auftragen der kosmetischen Zubereitung die Haut mit Wasser gespült wird.
The present invention relates to a method for protecting human skin from UV rays, characterized in that
  • i) first the skin is moistened with water,
  • ii) subsequently to the moistened skin a cosmetic preparation comprising a) an acrylate copolymer having a glass transition temperature of -5 to -15 ° C, measured by means of DSC and b) UV filter is applied,
  • iii) and after application of the cosmetic preparation the skin is rinsed with water.

Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280–320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320–400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge. The trend away from the noble paleness towards the "healthy, sporty brown skin" has been unbroken for years. To achieve this, people expose their skin to solar radiation, as it causes pigmentation in the sense of melanin formation. However, the ultraviolet radiation of sunlight also has a damaging effect on the skin. In addition to the acute injury (sunburn), long-term damage such as an increased risk of developing skin cancer occurs due to excessive exposure to light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm). The excessive action of the UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous phototoxic and photoallergic reactions and leads to premature skin aging.

Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst. To protect the skin, therefore, a number of sunscreen filter substances have been developed which can be used in cosmetic preparations. These UVA and UVB filters are summarized in most industrialized countries in the form of positive lists such as Appendix 7 of the Cosmetics Regulation.

Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen. However, the variety of commercially available sunscreens must not obscure the fact that these prior art formulations have a number of disadvantages.

Eine relativ neue Produktform zur Hautpflege stellen die unter der Dusche eingesetzten Hydrodispersionen dar, die nach einem ersten Duschvorgang auf die nasse Haut appliziert werden, wobei anschließend in einem zweiten Duschvorgang überschüssige, nicht auf der Haut fixierte Zubereitung abgespült wird (sogenannte In-shower Produkte, die analog wie Duschgele angewendet werden, im Gegensatz zu diesen jedoch nicht reinigen, sondern das Pflegeprodukt auf die Haut applizieren). A relatively new product form for skin care are the hydrodispersions used under the shower, which are applied to the wet skin after a first showering process, wherein excess, not fixed on the skin preparation is then rinsed in a second showering process (so-called in-shower products, the analog as shower gels are applied, in contrast to these, however, do not cleanse, but apply the care product to the skin).

Nachteilig an den herkömmlichen In-Shower Produkten ist der Umstand, dass sich mit ihnen kaum UV-Lichtschutzfilter für den UV-Schutz der Haut wirksam applizieren lassen. Meist werden die UV-Filter beim zweiten Duschvorgang mehr oder weniger vollständig von der Haut wieder abgespült, so dass praktisch kein UV-Schutz entstehen kann. A disadvantage of the conventional in-shower products is the fact that they can hardly be effectively applied with UV light protection filters for the UV protection of the skin. Most of the UV filters are rinsed more or less completely from the skin during the second showering process, so that virtually no UV protection can occur.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren zum Auftragen von UV-Lichtschutzfiltern auf die Haut zu entwickeln, mit dem sich größeren Mengen an UV-Filtern wirksam auf die Haut applizieren lassen. Insbesondere sollten Lichtschutzfaktoren von mindestens SPF 6,2 bei einer normalen Anwendung erreichen lassen. It was therefore the object of the present invention to develop a method for applying UV photoprotective filters to the skin, with which larger amounts of UV filters can be effectively applied to the skin. In particular, sun protection factors of at least SPF 6.2 should be achieved in a normal application.

Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch ein Verfahren zum Schutz der menschlichen Haut vor UV-Strahlen, dadurch gekennzeichnet, dass

  • i) zuerst die Haut mit Wasser befeuchtet wird,
  • ii) anschließend auf die befeuchtete Haut eine kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein Acrylat-Copolymer mit einer Glasübergangstemperatur von –5 bis –15 C°, gemessen mittels DSC und b) einen oder mehrere UV-Filter aufgetragen wird,
  • iii) und nach dem Auftragen der kosmetischen Zubereitung die Haut mit Wasser gespült wird.
Surprisingly, the object is achieved by a method for protecting human skin from UV rays, characterized in that
  • i) first the skin is moistened with water,
  • ii) subsequently to the moistened skin a cosmetic preparation containing a) an acrylate copolymer having a glass transition temperature of -5 to -15 ° C, measured by means of DSC and b) one or more UV filters is applied,
  • iii) and after application of the cosmetic preparation the skin is rinsed with water.

Die Lösung der Aufgabe ist insbesondere deshalb überraschend, weil der Fachmann davon ausgehen musste, dass UV-Filter bei der In-shower Anwendung eine besonders geringe Anhaftung an der Haut aufzeigen und beim zweiten Spülvorgang wieder abgespült werden. The solution of the problem is particularly surprising, because the expert had to assume that UV filters show a particularly low adhesion to the skin during in-shower application and rinsed again during the second rinse.

Die erfindungsgemäße Glasübergangstemperatur wird dabei mit Hilfe der Differential Scanning Calorimetry bestimmt. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung (d.h. erfindungsgemäß) wurde ein Mettler DCS 1 Gerät im Temperaturzyklus-Modus mit einem gelochten Aluminium-Tiegel (40µl), bei einer Messtemperatur von –50 °C bis +150 °C, einer Heizrate von 10 °C/min. und Stickstoff als Spülgas (Stickstoff 5.0) verwendet. The glass transition temperature according to the invention is determined by means of differential scanning calorimetry. In the context of the present invention (ie according to the invention), a Mettler DCS 1 device in the temperature cycle mode with a perforated aluminum crucible (40 .mu.l), at a measurement temperature of -50.degree. C. to + 150.degree. C., a heating rate of 10.degree. minute and nitrogen used as purge gas (nitrogen 5.0).

Die Bezeichnungen „erfindungsgemäß“, „erfindungsgemäß vorteilhaft“ etc. beziehen sich im Rahmen der vorliegenden Offenbarung immer auf das erfindungsgemäße Verfahren und die erfindungsgemäße Zubereitung, auch wenn dies nicht ausdrücklich erwähnt wird. The terms "according to the invention", "advantageous according to the invention" etc. in the context of the present disclosure always refer to the process according to the invention and the preparation according to the invention, even if this is not expressly mentioned.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Befeuchtung der Haut mit Wasser i) sowie das spülen nach dem Auftragen der kosmetischen Zubereitung iii) mit Hilfe einer Duschvorrichtung erfolgt. It is advantageous according to the invention if the moistening of the skin with water i) and the rinsing after the application of the cosmetic preparation iii) take place with the aid of a shower device.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass nach dem Spülvorgang iii) die Haut getrocknet wird. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that after the rinsing process iii) the skin is dried.

In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der Trockenvorgang mit Hilfe eines Handtuches erfolgt. Der Trocknungsvorgang kann jedoch grundsätzlich auch mit Hilfe eines Föns, mit Hilfe von Wind und/oder mit Hilfe von Sonnenstrahlung erfolgen. In such a case, it is preferred according to the invention if the drying process takes place with the aid of a towel. However, the drying process can in principle be done with the help of a hair dryer, with the help of wind and / or with the help of solar radiation.

Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn das Wasser bei der Befeuchtung der Haut i) sowie beim Spülen iii) eine Temperatur von 10 bis 50 °C aufweist. Dabei sind Temperaturen von 20 bis 40°C erfindungsgemäß bevorzugt. It is inventively advantageous if the water when moistening the skin i) and when rinsing iii) has a temperature of 10 to 50 ° C. Temperatures of 20 to 40 ° C are preferred according to the invention.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn zur Befeuchtung der Haut i) sowie beim Spülen iii) Wasser mit einem Salzgehalt <0,1 Gewichts-% verwendet wird. In addition, it is advantageous according to the invention if water with a salt content <0.1% by weight is used for moistening the skin i) and when rinsing iii).

Erfindungsgemäß bevorzugt wird hierfür Leitungswasser verwendet. Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind auch dadurch gekennzeichnet, dass der Spülvorgang iii) weniger als fünf Minuten beträgt. According to the invention, tap water is preferably used for this purpose. Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are also characterized in that the rinsing process iii) is less than five minutes.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn für den Spülvorgang iii) weniger als 50 Liter Wasser verwendet werden. Erfindungsgemäß bevorzugt wird dabei weniger als 30 Liter Wasser verwendet. Moreover, it is inventively advantageous if less than 50 liters of water are used for the rinsing process iii). According to the invention preferably less than 30 liters of water is used.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind auch dadurch gekennzeichnet, dass für den Spülvorgang iii) ein Wasserdruck von weniger als 2 bar verwendet wird. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are also characterized in that a water pressure of less than 2 bar is used for the rinsing process iii).

Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn im Schritt ii) pro Quadratdezimeter Hautfläche von 0,5 bis 5 Milligramm kosmetische Zubereitung aufgetragen werden. According to the invention, it is advantageous if, in step ii), skin area of 0.5 to 5 milligrams of cosmetic preparation is applied per square decimeter.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn im Schritt ii) pro Quadratdezimeter Hautfläche von 1,0–3,0 Milligramm kosmetische Zubereitung aufgetragen werden. It is inventively preferred if in step ii) skin area of 1.0-3.0 milligrams of cosmetic preparation are applied per square decimeter.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es, wenn die kosmetische Zubereitung das Acrylat-Copolymer in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei eine Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. For the purposes of the present invention, it is advantageous if the cosmetic preparation contains the acrylate copolymer in a concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation. According to the invention, a concentration of 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred.

Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die kosmetische Zubereitung UV-Filter in einer Konzentration von 2 bis 40 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist eine UV-Filterkonzentration von 5 bis 35 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung erfindungsgemäß bevorzugt. It is inventively advantageous if the cosmetic preparation contains UV filter in a concentration of 2 to 40% by weight, based on the total weight of the preparation. In this case, a UV filter concentration of 5 to 35% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred according to the invention.

Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die kosmetische Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; Terephthalidendicamphersulfonsäure; Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze und/oder Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäuresalze; 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan-Copolymer; 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); Merocyanine; 2,2’-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Titandioxid und/oder Zinkoxid. It is also advantageous for the purposes of the present invention if the cosmetic preparation contains one or more UV filters which are selected from the group of the compounds 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; Terephthalidendicamphersulfonsäure; Compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or salts thereof and / or phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4 (Dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) ; 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); merocyanines; 2,2'-methylenebis (6- (2H-benzotriazole 2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine; titanium dioxide and / or zinc oxide.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als UV-Filter eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze, Ethylhexylsalicylat, Homomenthylsalicylat, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat, 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin gewählt werden. It is inventively preferred if one or more compounds selected from the group 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethan, 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or salts thereof, ethylhexyl salicylate, Homomenthylsalicylat, as a UV filter Ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate, 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) and 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung frei ist von Propyl- und Butylparaben, 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, Methylisothiazolinon, 3-(4-Methylbenzyliden)-campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon). Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are also characterized in that the cosmetic preparation is free from propyl and butyl paraben, 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate, methylisothiazolinone, 3- (4-methylbenzylidene) camphor and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (oxybenzone).

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn das Acrylat-Copolymer in der kosmetischen Zubereitung einen pH-Wert von 4,5 bis 6,5 aufweist Moreover, it is inventively advantageous if the acrylate copolymer in the cosmetic preparation has a pH of 4.5 to 6.5

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es auch, wenn die kosmetische Zubereitung Ethylhexylglycerin, Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1,3-diol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol und/oder 1,2-Decandiol enthält. It is also advantageous according to the invention if the cosmetic preparation is ethylhexylglycerol, propylene glycol, butylene glycol, 2-methylpropane-1,3-diol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol and / or 1,2- Contains decandiol.

Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind darüber hinaus dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Magnolienextrakt, Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Tocopherolacetat, ß-Alanin und/oder Licochalcon A, enthält. Advantageous embodiments of the present invention are furthermore characterized in that the cosmetic preparation contains one or more active substances selected from the group consisting of the compounds magnolia extract, glycyrrhetinic acid, urea, arctiin, alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha- Glucosylrutin, carnitine, carnosine, caffeine, natural and / or synthetic isoflavonoids, glyceryl glucose, creatine, creatinine, taurine, tocopherol, tocopherol acetate, β-alanine and / or licochalcone A.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es ferner, wenn die kosmetische Zubereitung Phenoxyethanol und/oder Methylparaben enthält. It is furthermore advantageous according to the invention if the cosmetic preparation contains phenoxyethanol and / or methylparaben.

Darüber hinaus ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die kosmetische Zubereitung einen oder mehrere Komplexbildner enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei der Einsatz von Ethylendiamintetraessigsäure-Alkalisalzen (EDTA). Moreover, it is advantageous for the purposes of the present invention if the cosmetic preparation contains one or more complexing agents. According to the invention, the use of ethylenediaminetetraacetic acid alkali metal salts (EDTA) is preferred.

Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zubereitung von 0,02 bis 1,5 Gewichts-% EDTA, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. According to the invention, the preparation according to the invention preferably contains from 0.02 to 1.5% by weight of EDTA, based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethanol und/oder Glycerin enthält. Embodiments which are advantageous according to the invention are also characterized in that the preparation contains ethanol and / or glycerol.

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung kann darüber hinaus noch weitere Öl-, Fett- und Wachskomponenten enthalten, beispielsweise polaren Öle aus der Gruppe der Lecithine oder Verbindungen wie z. B. Cocoglycerid, Capryl/Caprinsäure Triglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr. Auch Verbindungen wie Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat können eingesetzt werden. The oil phase of the preparation according to the invention may also contain other oil, fat and wax components, for example, polar oils from the group of lecithins or compounds such. Cocoglyceride, caprylic / capric triglyceride, olive oil, sunflower oil, jojoba oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like. Also compounds such as phenethyl benzoate, 2-phenylethyl benzoate, isopropyl lauroyl sarcosinate, phenyl trimethicone, cyclomethicone, dibutyl adipate, octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyl dodecyl myristate, octyl dodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, Isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, stearyl heptanoate, Oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, tridecyl stearate, tridecyl trimellitate can be used.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs). Also advantageous according to the invention are z. As natural waxes of animal and vegetable origin, such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche. Furthermore, the oil phase can be advantageously selected from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates, advantageous z. B. dicaprylyl ether (Cetiol OE) and / or dicaprylyl, for example, that available under the trade name Cetiol CC in the company. Cognis.

Es ist ferner vorteilhaft, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C12-13-Alkyllactat, Di-C12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid gewählt werden. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12-15-Alkylbenzoat aufweist. It is furthermore advantageous to use the oil component (s) from the group of isoeicosane, neopentyl glycol diheptanoate, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C 12-13 -alkyllactate, di-C 12-13 -alkyl tartrate, triisostearin, dipentaerythrityl Hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethylisosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C 12-15 -alkyl benzoate.

Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Isopropylpalmitat, Myristylmyristat, Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB). Advantageous oil components are also z. Isopropyl palmitate, myristyl myristate, butyloctyl salicylate (for example that available under the trade name Hallbrite BHB from the company CP Hall), tridecyl salicylate (which is available under the trade name Cosmacol ESI from Sasol), C12-C15 alkyl salicylate (under the trade name Dermol NS available from Alzo), hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate, and mixtures thereof (Hallstar AB).

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Any mixtures of such oil and wax components are also advantageous to use in the context of the present invention.

Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen. Furthermore, the oil phase can also advantageously contain non-polar oils, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13- 16 isoparaffin and isohexadecane. Among the polyolefins, polydecenes are the preferred substances.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann darüber hinaus die üblichen Inhaltstoffe enthalten und wie eine übliche Zubereitung zusammengesetzt sein. In addition, the preparation according to the invention may contain the customary ingredients and be composed as a conventional preparation.

Erfindungsgemäß ist es darüber hinaus wenn das erfindungsgemäße Verfahren zum Schutz der menschlichen Haut vor UV-Strahlung verwendet wird. Moreover, it is according to the invention if the method according to the invention is used to protect the human skin from UV radiation.

Erfindungsgemäß ist auch die hier beschriebene kosmetische Zubereitung. Also according to the invention is the cosmetic preparation described here.

Erfindungsgemäß ist nicht zuletzt, dass die hier beschriebene kosmetische Zubereitung verwendbar ist dem hier beschriebenen Verfahren. Not least according to the invention is that the cosmetic preparation described here can be used according to the method described here.

Vergleichsversuch/Ausführungsbeispiel Comparative Experiment / embodiment

Mit dem folgenden Versuch konnte der erfindungsgemäße Effekt beispielhaft belegt werden: Es wurden die folgenden Rezepturen hergestellt und nach dem angegebenen Testprotokoll gestestet: INCI Rezeptur 1 Rezeptur 2 Epitex 66 Acrylates Copolymer auf Feststoff bezogen1 2,00 0,00 Daitosol 3000 SPLN Acrylates Copolymer auf Feststoff bezogen2 0,00 2,00 Homosalate 9,00 9,00 Octocrylene 9,00 9,00 Ethylhexyl Salicylate 4,50 4,50 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 3,00 3,00 Butyl Methoxydibenzoylmethane 4,50 4,50 Silica Dimethyl Silylate 1,00 1,00 Tocopheryl Acetate 0,11 0,11 Hydroxyethylcellulose 0,10 0,10 Carbomer 0,10 0,10 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,20 0,20 Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate 0,10 0,10 Aqua + Trisodium EDTA 1,00 1,00 Glycerin + Aqua 1,00 1,00 Aqua + Sodium Hydroxide 0,22 0,22 Aqua 47,27 44,60 Alcohol Denat. + Aqua 10,00 10,00 Parfum 0,40 0,40 Phenoxyethanol 0,50 0,50 Tapioca Starch + Aqua 4,00 4,00 SPF static 12 26,7 SPF wet 7,2 6,1 WR (Wasserresistenz) in % 48,2 19,8 1 Einsatzmenge Epitex 66 = 4,4 Gew-%. Diese entspricht dann der angegebenen Acrylates Crosspolymer Konzentration von 2 Gewichts-% (effektiv Wert)
2 Daitosol 3000SLPN von Daitosakai mit einer Glasübergangstemperatur von + 14,5 The effect according to the invention could be demonstrated by way of example with the following experiment: The following formulations were prepared and tested according to the stated test protocol: INCI Recipe 1 Recipe 2 Epitex 66 Acrylates Copolymer based on solids 1 2.00 0.00 Daitosol 3000 SPLN acrylates copolymer based on solid 2 0.00 2.00 Homosalate 9.00 9.00 Octocrylene 9.00 9.00 Ethyl hexyl salicylates 4.50 4.50 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazines 3.00 3.00 Butyl methoxydibenzoylmethane 4.50 4.50 Silica dimethyl silylates 1.00 1.00 Tocopheryl acetate 0.11 0.11 hydroxyethyl 0.10 0.10 Carbomer 0.10 0.10 Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.20 0.20 Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate 0.10 0.10 Aqua + Trisodium EDTA 1.00 1.00 Glycerine + Aqua 1.00 1.00 Aqua + Sodium Hydroxide 0.22 0.22 Aqua 47.27 44,60 Alcohol Denat. + Aqua 10.00 10.00 Perfume 0.40 0.40 phenoxyethanol 0.50 0.50 Tapioca Starch + Aqua 4.00 4.00 SPF static 12 26.7 SPF wet 7.2 6.1 WR (water resistance) in% 48.2 19.8 1 application rate Epitex 66 = 4.4% by weight. This then corresponds to the specified acrylate crosspolymer concentration of 2% by weight (effective value)
2 Daitosol 3000SLPN from Daitosakai with a glass transition temperature of + 14.5

Diese Zubereitungen wurden gemäß dem folgenden Versuchsprotokoll aufgetragen und getestet
Verfahren: SPF assessment static according to the ISO 24444 (2010) and the International SPF Test Method (COLIPA 2006) on pre-showered and rinsed skin (Special study design (for emulsions) to evaluate how much UV-protection is retained after showering, wet application and rinsing):

  • 1) Arealmarkierung (7 Areale: Kontrolle, 3 Produkte static, 3 Produkte wet)
  • 2) Auf das Kontrollareal und static-Areale werden wie üblich die Produkte (2 mg/cm2) aufgetragen und bestrahlt. Dabei wird der SPF bestimmt (SPF static).
  • 3) Die Testdurchführende schäumt jedes "wet-Areal" mit einem neutralen Duschprodukt 30 s lang ein und spült es anschließend per Schwallbrause 30 s lang einzeln ab (= Simulation showering).
  • 4) Die Testdurchführende trägt in die 3 noch nassen Areale die gleichen Produkte nochmals auf (2 mg/cm2) und verteilt sie wie üblich
  • 5) Nach einer Verweilzeit von 1,5 min werden die Testareale 10 s lang per Schwall- brause gespült
  • 6) Die Testdurchführende trocknet das Testareal sanft tupfend mit einem weißen Handtuch ab.
  • 7) Der SPF in den 3 "wet-Arealen" wird danach erneut mit reduziertem Erwartungswert der SPF bestimmt (SPF wet).
  • 8) Aus der Differenz von SPF static und SPF wet ermittelt sich die Wasserresistenz (WR) in %.
These preparations were applied and tested according to the following experimental protocol
Procedure: SPF assessment static according to the ISO 24444 (2010) and the International SPF Test Method (COLIPA 2006) on pre-showered and rinsed skin (Special study design (for emulsions) to evaluate how much UV-protection is retained after showering, wet application and rinsing):
  • 1) Area marking (7 areas: control, 3 products static, 3 products wet)
  • 2) As usual, the products (2 mg / cm 2 ) are applied to the control area and static areas and irradiated. The SPF is determined (SPF static).
  • 3) The test executor foams each "wet area" with a neutral shower product for 30 seconds and then flushes it individually with a shower for 30 s (= simulation showering).
  • 4) The test person wears the same products again in the 3 wet areas (2 mg / cm 2 ) and distributes them as usual
  • 5) After a residence time of 1.5 min, the test areas are rinsed for 10 s by means of a flood shower
  • 6) The test person dries the test area gently dabbing with a white towel.
  • 7) The SPF in the 3 "wet areas" is then determined again with reduced expected value of the SPF (SPF wet).
  • 8) The difference between SPF static and SPF wet determines the water resistance (WR) in%.

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature

  • ISO 24444 (2010) [0046] ISO 24444 (2010) [0046]

Claims (21)

Verfahren zum Schutz der menschlichen Haut vor UV-Strahlen, dadurch gekennzeichnet, dass i) zuerst die Haut mit Wasser befeuchtet wird, ii) anschließend auf die befeuchtete Haut eine kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein Acrylat-Copolymer mit einer Glasübergangstemperatur von –5 bis –15 C°, gemessen mittels DSC und b) einen oder mehrere UV-Filter aufgetragen wird, iii) und nach dem Auftragen der kosmetischen Zubereitung die Haut mit Wasser gespült wird. Method for protecting human skin against UV rays, characterized in that i) first the skin is moistened with water, ii) then a wetted skin containing a cosmetic preparation a) an acrylate copolymer having a glass transition temperature of -5 to - 15 C °, measured by DSC and b) one or more UV filters is applied, iii) and after application of the cosmetic preparation, the skin is rinsed with water. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Befeuchtung der Haut mit Wasser i) sowie das spülen nach dem Auftragen der kosmetischen Zubereitung iii) mit Hilfe einer Duschvorrichtung erfolgt. A method according to claim 1, characterized in that the moistening of the skin with water i) and the rinsing after application of the cosmetic preparation iii) by means of a shower device. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass nach dem Spülvorgang iii) die Haut getrocknet wird. Method according to one of the preceding claims, characterized in that after the rinsing process iii) the skin is dried. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Trockenvorgang mit Hilfe eines Handtuches erfolgt. A method according to claim 3, characterized in that the drying process is carried out with the aid of a towel. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Wasser bei der Befeuchtung der Haut i) sowie beim Spülen iii) eine Temperatur von 10 bis 50 °C aufweist. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the water during the moistening of the skin i) and when rinsing iii) has a temperature of 10 to 50 ° C. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zur Befeuchtung der Haut i) sowie beim Spülen iii) Wasser mit einem Salzgehalt < 0,1 Gewichts-% verwendet wird. Method according to one of the preceding claims, characterized in that for moistening the skin i) and when rinsing iii) water with a salt content <0.1% by weight is used. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Spülvorgang iii) weniger als fünf Minuten beträgt. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the rinsing process iii) is less than five minutes. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass für den Spülvorgang iii) weniger als 50 Liter Wasser verwendet werden. Method according to one of the preceding claims, characterized in that less than 50 liters of water are used for the rinsing process iii). Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass für den Spülvorgang iii) ein Wasserdruck von weniger als 2 bar verwendet wird. Method according to one of the preceding claims, characterized in that for the rinsing process iii) a water pressure of less than 2 bar is used. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass im Schritt ii) pro Quadratdezimeter Hautfläche von 1 bis 3 Milligramm kosmetische Zubereitung aufgetragen werden. Method according to one of the preceding claims, characterized in that in step ii) skin area of 1 to 3 milligrams of cosmetic preparation are applied per square decimeter. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung das Acrylat-Copolymer in einer Konzentration von 0,5 bis 5% Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the cosmetic preparation contains the acrylate copolymer in a concentration of 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung UV-Filter in einer Konzentration 5 von bis 35 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the cosmetic preparation contains UV filter in a concentration of 5 to 35% by weight, based on the total weight of the preparation. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; Terephthalidendicamphersulfonsäure; Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze und/oder Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäuresalze; 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan-Copolymer; 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 2,4-Bis-{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); Merocyanine; 2,2’-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Titandioxid und/oder Zinkoxid. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the cosmetic preparation contains one or more UV filters, which are selected from the group of the compounds 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; Terephthalidendicamphersulfonsäure; Compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or salts thereof and / or phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate; Dioctylbutylamidotriazone ( INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); merocyanines; 2,2'-methylenebis (6- (2H-benzotriazole 2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine; titanium dioxide and / or zinc oxide. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung frei ist von Propyl- und Butylparaben, 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, Methylisothiazolinon, 3-(4-Methylbenzyliden)-campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon). Method according to one of the preceding claims, characterized in that the cosmetic preparation is free of propyl and butyl paraben, 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate, methylisothiazolinone, 3- (4-methylbenzylidene) camphor and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone ( oxybenzone). Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Acrylat-Copolymer in der kosmetischen Zubereitung einen pH-Wert von 4,5 bis 6,5 aufweist. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the acrylate copolymer in the cosmetic preparation has a pH of 4.5 to 6.5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung Ethylhexylglycerin, Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1,3-diol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol und/oder 1,2-Decandiol enthält. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the cosmetic preparation Ethylhexylglycerin, propylene glycol, butylene glycol, 2-methylpropane-1,3-diol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol and / or Contains 1,2-decanediol. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Magnolienextrakt, Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Tocopherolacetat, ß-Alanin und/oder Licochalcon A, enthält. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the cosmetic preparation one or more active ingredients selected from the group of the compounds magnolia extract, glycyrrhetinic acid, urea, arctiin, alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin , Carnitine, carnosine, caffeine, natural and / or synthetic isoflavonoids, glyceryl glucose, creatine, creatinine, taurine, tocopherol, tocopherol acetate, β-alanine and / or licochalcone A. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung Phenoxyethanol und/oder Methylparaben enthält. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the cosmetic preparation contains phenoxyethanol and / or methylparaben. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung einen oder mehrere Komplexbildner enthält. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the cosmetic preparation contains one or more complexing agents. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche zum Schutz der menschlichen Haut vor UV-Strahlung. Method according to one of the preceding claims for protecting the human skin from UV radiation. Kosmetische Zubereitung verwendbar in einem Verfahren nach Anspruch 1 bis 20. Cosmetic preparation usable in a method according to claims 1 to 20.
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Title
Amazon-Produktbeschreibung "Nivea In-Dusch Body Lotion für trockene Haut 400 ml", im Angebot am 4. März 2013, recherchiert am 14.10.2014. *
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