DE102006006864A1 - Cosmetic preparation, useful e.g. to prevent premature skin aging, comprises water-soluble UV-light protective filter, and a copolymer of vinylpyrrolidone and acrylic acid - Google Patents

Cosmetic preparation, useful e.g. to prevent premature skin aging, comprises water-soluble UV-light protective filter, and a copolymer of vinylpyrrolidone and acrylic acid Download PDF

Info

Publication number
DE102006006864A1
DE102006006864A1 DE200610006864 DE102006006864A DE102006006864A1 DE 102006006864 A1 DE102006006864 A1 DE 102006006864A1 DE 200610006864 DE200610006864 DE 200610006864 DE 102006006864 A DE102006006864 A DE 102006006864A DE 102006006864 A1 DE102006006864 A1 DE 102006006864A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
preparation
weight
ethylhexyl
soluble
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE200610006864
Other languages
German (de)
Inventor
Viala Sophie
Andreas Clausen
Celina Storbeck
Mirko Tesch
Kerstin Skubsch
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Priority to DE200610006864 priority Critical patent/DE102006006864A1/en
Publication of DE102006006864A1 publication Critical patent/DE102006006864A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Cosmetic preparation (I) comprises one or more water-soluble UV-light protective filter, and a copolymer of vinylpyrrolidone and acrylic acid, where the UV-light protective filters are 2-phenyl benzimidazole-5-sulfonic acid, phenylene-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3',5,5'-tetrasulfonic acid and their sodium, potassium and triethanol ammonium salt.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Sonnenschutzmittel mit Vinylpyrrolidon/Acrylsäure-Copolymer.The The present invention relates to sunscreen with vinylpyrrolidone / acrylic acid copolymer.

Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.Of the Trend away from the noble paleness towards the "healthy, sporty brown skin "is unbroken for years. To achieve this people are putting Their skin of solar radiation, as this is a pigmentation in the sense of melanin formation. The ultraviolet radiation However, sunlight also has a damaging effect on the skin. Besides the acute injury (Sunburn) occur long-term damage like an elevated one Risk of developing skin cancer from excessive exposure to light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm). Excessive influence the UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) leads about that out to a weakening the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous phototoxic and photoallergic reactions and has a premature Skin aging results.

Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.To the Protection of the skin were therefore a set of sunscreen filter substances developed, which are used in cosmetic preparations can. These UVA and UVB filters are available in most industrialized countries Form of positive lists summarized as Appendix 7 of the Cosmetics Regulation.

Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.The Variety of commercially available However, sunscreen must not obscure the fact that these preparations The prior art have a number of disadvantages.

Zubereitungen, welche die wasserlöslichen UV-Lichtschutzfilter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und ihre Natrium-, Kalium- und Triethanolammoniumsalze bzw. Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3',5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Natrium-, Kalium- und Triethanolammoiumsalze enthalten und dadurch einen hohen Elektrolytgehalt aufweisen, sind nur schwer als Emulsion zu formulieren. Derartige Emulsionen lassen sich nach dem Stand der Technik nur durch die Kombination mehrerer Verdicker oder durch den Einsatz eines für die jeweilige Rezeptur speziell entwickeltes Emulgatorsystems halbwegs stabil herstellen. Die so hergestellten Zubereitungen weisen dann in der Regel unkosmetische Eigenschaften auf. Diese Emulsionen haben dann ein Gries-artiges Aussehen. Bei der Entnahme aus einem Vorratsgefäß bilden sich Fäden und auf der Haut fühlen sie sich klebrig und unangenehm an.preparations which are the water-soluble UV protection filter selected from the group of compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and their sodium, potassium and triethanolammonium salts or phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3 ', 5,5'-tetrasulfonic acid and their sodium, potassium and Triethanolammoiumsalze contain and thereby have a high electrolyte content, are difficult to formulate as an emulsion. Such emulsions can be after the prior art only by the combination of several thickeners or by using a for the respective recipe specially developed emulsifier system reasonably produce stable. The preparations thus prepared then have usually non-cosmetic properties. These emulsions have then a Gries-like appearance. When removing form from a storage vessel threads and feel on the skin They sticky and uncomfortable.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen. Ferner war es die Aufgabe stabile kosmetische Emulsionen (bzw. Dispersionen) mit einem hohen Gehalt an wasserlöslichen UV-Lichtschutzfiltern auf Elektrolytbasis zu entwickeln, welche bei der Anwendung auf der Haut eine ansprechende Sensorik aufweisen.It Therefore, the object of the present invention, the disadvantages of the prior art. It was also the task stable cosmetic emulsions (or dispersions) with a high Content of water-soluble To develop UV-protection filters based on electrolyte, which have an appealing sensory effect when applied to the skin.

Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend

  • a) ein oder mehrere wasserlösliche UV-Lichtschutzfilter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und ihre Natrium-, Kalium- und Triethanolammoniumsalze sowie Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3',5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Natrium-, Kalium- und Triethanolammoiumsalze,
  • b) ein Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Acrylsäure.
Surprisingly, the objects are achieved by containing a cosmetic preparation
  • a) one or more water-soluble UV photoprotective filters selected from the group of the compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and their sodium, potassium and triethanolammonium salts and phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3 ' , 5,5'-tetrasulfonic acid and its sodium, potassium and triethanolammonium salts,
  • b) a copolymer of vinylpyrrolidone and acrylic acid.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen lassen sich überraschend mit einer reduzierten Menge an Emulgatoren und/oder Coemulgatoren (z.B. Fettalkohole) stabil formulieren. Teilweise lassen sich Zubereitungen (Emulsionen/Dispersionen) sogar unter Verzicht auf den Einsatz von Coemulgatoren (Fettalkoholen) stabil herstellen.The preparations according to the invention can be surprising with a reduced amount of emulsifiers and / or coemulsifiers formulate stable (e.g., fatty alcohols). Partly can be prepared (Emulsions / dispersions) even waiving the use of Make coemulsifiers (fatty alcohols) stable.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung die wasserlöslichen UV-Lichtschutzfilter in einer Konzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält und erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung die wasserlöslichen UV-Lichtschutzfilter in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is advantageous according to the invention when the preparation of the invention the water-soluble UV sunscreen filters in a concentration of 0.1 to 20% by weight, based on the Total weight of the preparation, contains and preferred according to the invention, when the preparation of the invention the water-soluble UV light protection filter in a concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation contains.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung das Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Acrylsäure in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is advantageous according to the invention when the preparation of the invention the copolymer of vinylpyrrolidone and acrylic acid in a concentration from 0.1 to 10% by weight and preferably in a concentration of 0.1 to 5% by weight, based in each case on the total weight of Preparation containing.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von wasserlöslichen UV-Lichtschutzfiltern zu Copolymeren von 1:15 bis 15:1 beträgt.Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are characterized in that the weight ratio of water-soluble UV light protection filters to copolymers of from 1:15 to 15: 1.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn das erfindungsgemäße Copolymer mit Pentaaerythritoltriallylether quervernetzt ist. In dieser Ausführungsform ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das Polymer 25-80 Gew.-% Vinylpyrrolidon, 20-80 Gew.-% Acrylsäure und 0,4-2 Gew.-% Pentaaerythritoltriallylether enthält.It is advantageous in the context of the present invention, when the inventive copolymer is cross-linked with pentaerythritol triallyl ether. In this embodiment it is inventively preferred if the polymer 25-80 wt .-% vinyl pyrrolidone, 20-80 wt .-% acrylic acid and Contains 0.4-2 wt .-% pentaerythritol triallyl ether.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion, bevorzugt in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.According to the invention advantageous embodiments The present invention is characterized in that Preparation in the form of an emulsion, preferably in the form of an O / W emulsion.

Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt die Konzentration des Emulgatorsystems in der Zubereitung 0,01-6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereiutng.According to the invention advantageous is the concentration of the emulsifier system in the preparation 0.01-6 Wt .-%, based on the total weight of Zubereiutng.

Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung zusätzlich einen oder mehrere weitere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer; 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine; Titiandioxid; Zinkoxid in einer Konzentration von 0,01 bis 40 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 30 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.According to the invention advantageous contains the preparation according to the invention additionally one or more additional UV filters selected from the group of compounds 1,4-di (2-oxo-10-sulpho-3-bornylidenemethyl) benzene and its salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone; 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine); Dioctylbutzlamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) imino-1,3,5-triazine with the (CAS No. 288254-16-0); 4,4 ', 4' '- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl) (also: 2,4,6-tris [anilino (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine; merocyanines; Titiandioxid; zinc oxide in a concentration of 0.01 to 40% by weight and preferred in a concentration of 1 to 30% by weight, based on the Total weight of the preparation.

Die Pigmente (Titandioxid, Zinkoxid) können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.The Pigments (titanium dioxide, zinc oxide) can be advantageous according to the invention superficial be treated ("coated"), for example a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character formed should be or should be preserved. This surface treatment can consist of that the pigments according to known methods with a thin hydrophilic and / or hydrophobic inorganic and / or organic layer be provided. The different surface coatings can be used in the According to the present invention also contain water.

Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (Al2O3), Aluminiumhydroxid Al(OH)3, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO3)6, Natriummetaphosphat (NaPO3)n, Siliciumdioxid (SiO2) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), Bariumsulfat (BaSO4) oder Eisenoxid (Fe2O3). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.Inorganic surface coatings for the purposes of the present invention may consist of aluminum oxide (Al 2 O 3 ), aluminum hydroxide Al (OH) 3 or aluminum oxide hydrate (also: Alumina, CAS No .: 1333-84-2), sodium hexametaphosphate (NaPO 3 ) 6 , sodium metaphosphate (NaPO 3 ) n , silicon dioxide (SiO 2 ) (also: silica, CAS No .: 7631-86-9), barium sulfate (BaSO 4 ) or iron oxide (Fe 2 O 3 ). These inorganic surface coatings may be present alone, in combination and / or in combination with organic coating materials.

Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.organic surface coatings For the purposes of the present invention may consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methylpolysiloxane (methicone), simethicone (a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length from 200 to 350 dimethylsiloxane units and silica gel) or alginic acid. These organic surface coatings can alone, in combination and / or in combination with inorganic Coating materials occur.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind die erfindungsgemäßen Zubereitungen frei von p-Methylbenzylidencampher.According to the invention advantageous are the preparations according to the invention free from p-methylbenzylidene camphor.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung weitere in Wasser lösliche Salze in einer Konzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.According to the invention advantageous embodiments The present invention is characterized in that Preparation of further water-soluble Salts in a concentration of 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.

Als „in Wasser lösliche Salze" werden erfindungsgemäß Salze verstanden, bei denen sich mindestens 1g Salz in 100g Wasser bei 20°C lösen lassen.As "in water soluble Salts "according to the invention salts understood, in which at least 1g of salt in 100g of water at 20 ° C.

Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Butylenglykol, Caprylylglykol, Hexandiol, Pentylenglykol, Propylenglykol, 2-Methylpropan-1,3-diol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren.The Water phase of the preparations according to the invention can be beneficial usual contain cosmetic excipients, such as alcohols, in particular such low C number, preferably ethanol and / or Isopropanol, diols or polyols of low C number and their ethers, preferably butylene glycol, caprylyl glycol, hexanediol, pentylene glycol, Propylene glycol, 2-methylpropane-1,3-diol, Glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, Propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, polymers, foam stabilizers.

Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Filmbildner. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im wesentlichen eine Schutzfunktion hat.According to the invention advantageous contains the preparation according to the invention one or more film makers. Filmbildner in the sense of the present Invention are substances of different composition, by the following property are characterized: Dissolve a film former in Water or other suitable solvents and carries the solution then on the skin, it forms after evaporation of the solvent a film that essentially has a protective function.

Es ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP)

Figure 00050001
zu wählen. Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind.It is particularly advantageous to use the film formers from the group of polymers based on polyvinylpyrrolidone (PVP).
Figure 00050001
to choose. Particularly preferred are copolymers of polyvinylpyrrolidone, for example the PVP hexadecene copolymer and the PVP eicosene copolymer, which are available under the trade names Antaron V216 and Antaron V220 in the GAF Chemicals Cooperation.

Ebenfalls vorteilhaft sind weitere polymere Filmbildner, wie beispielsweise Natriumpolystryrensulfonat, welches unter der Handelsbezeichnung Flexan 130 bei der National Starch and Chemical Corp. erhältlich ist, und/oder Polyisobuten, erhältlich bei Rewo unter der Handelsbezeichnung Rewopal PIB1000. Weitere geeignete Polymere sind z.B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP/VA Copolymere, Polyglycole. Ebenfall vorteilhaft ist die Verwendung von Hydriertem Rizinusöl Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), das bei der Firma Kokyu Alcohol Kogyo unter dem Namen Risocast DA-H erworben werden kann oder aber auch PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), das unter dem Handelsnamen Crodamol STS bei der Firma Croda Chemicals erworben werden kann sowie Dermacryl 79 (Acrylates/Octylacrylamide Copolymer) von National Starch.Also advantageous are other polymeric film formers, such as Sodium polystryrenesulfonate, which is marketed under the trade name Flexan 130 at National Starch and Chemical Corp. is available, and / or Polyisobutene, available at Rewo under the trade name Rewopal PIB1000. Other suitable Polymers are e.g. Polyacrylamides (Seppigel 305), polyvinyl alcohols, PVP, PVP / VA copolymers, polyglycols. Likewise advantageous is the Use of Hydrogenated Castor Oil Dimerdilinoleate (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), available from Kokyu Alcohol Kogyo can be purchased under the name Risocast DA-H or also PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), which under acquired the trade name Crodamol STS at the company Croda Chemicals and Dermacryl 79 (acrylates / octylacrylamide copolymer) from National Starch.

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z.B. Cocoglycerid, Olivenöl, Son nenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.The oil phase of inventive preparation is chosen favorably from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms. The fatty acid triglycerides can for example, advantageously chosen are selected from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, such as e.g. Cocoglyceride, Olive oil, Sunflower oil, Soybean oil, Peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like more.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).According to the invention advantageous are also z. Natural Waxes of animal and vegetable origin, such as Beeswax and other insect waxes as well as berry wax, shea butter and / or Lanolin (wool wax).

Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z.B. Jojobaöl.In the context of the present invention, further advantageous polar oil components can furthermore be selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then be advantageously selected from the group phenethyl benzoate, octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyldodeceyl myristate, octyldodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl iso nonanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyldodecyl palmitate, stearylheptanoate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, tridecyl stearate, tridecyl trimellitate, and synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, such as jojoba oil.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z.B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.Further can the oil phase chosen favorably are from the group of dialkyl ethers and dialkyl, advantageous are e.g. Dicaprylyl ether (Cetiol OE) and / or dicaprylyl carbonate, for example, under the trade name Cetiol CC at the Cognis available.

Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C12-13-Alkyllactat, Di-C12-13-Alkyltartrat, Myristylmyristat, Isodecylneopentanoat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12-15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.It is further preferred that the oil component (s) is selected from the group of isoeicosane, neopentyl glycol diheptanoate, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C 12-13 alkyl lactate, di-C 12-13 alkyl tartrate, myristyl myristate, isodecyl neopentanoate , Triisostearin, dipentaerythrityl hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethylisosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C 12-15 -alkyl benzoate or consists entirely of this.

Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z.B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von Symrise).Advantageous oil components are also e.g. Butyloctyl salicylate (for example, that under the Hallbrite BHB commercially available from CP Hall), Hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof (Hallstar AB) and / or diethylhexylnaphthalate (Hallbrite TQ or Corapan TQ from Symrise).

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.Also any mixtures of such oil and wax components are advantageous in the sense of the present Use invention.

Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin, Cyclometicon, Dimethicon, Phenyltrimethicon und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.Further can the oil phase also advantageously contain nonpolar oils, for example those who chose are from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13-16 isoparaffin, Cyclometicone, dimethicone, phenyltrimethicone and isohexadecane. Among the Polyolefins are polydecenes the preferred substances.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit und/oder den Lichtschutzfaktor der Produkte zu steigern:

  • (a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R2SiO und RSiO1,5 und/oder R3SiO0,5 und/oder SiO2 enthalten, wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-24-Alkyl (wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder Tolyl), Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten R2SiO zu RSiO1,5 aus dem Bereich von 1:1 bis 30:1 gewählt wird;
  • (b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1), das siliciumbebundenen Wasserstoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind, wobei die verwendeten Mengenateile so gewählt werden, dass die Menge des Wasserstoffes des Organopolysiloxans (1) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des Organopolysiloxans (2) • im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht zyklisch ist und • im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan zyklisch ist.
The preparations according to the invention may furthermore advantageously comprise one or more substances from the following group of siloxane elastomers, for example in order to increase the water resistance and / or the sun protection factor of the products:
  • (A) siloxane elastomers containing the units R 2 SiO and RSiO 1.5 and / or R 3 SiO 0.5 and / or SiO 2 , wherein the individual radicals R are each independently hydrogen, C 1-24 alkyl (as for example, methyl, ethyl, propyl) or aryl (such as phenyl or tolyl), alkenyl (such as vinyl) and the weight ratio of the units R 2 SiO to RSiO 1.5 is selected from the range of 1: 1 to 30: 1 ;
  • (b) Siloxane elastomers which are insoluble and swellable in silicone oil obtainable by the addition reaction of an organopolysiloxane (1) containing silicon-bonded hydrogen with an organopolysiloxane (2) containing unsaturated aliphatic groups, the proportions used being such in that the amount of hydrogen of the organopolysiloxane (1) or of the unsaturated aliphatic groups of the organopolysiloxane (2) is in the range from 1 to 20 mol%, if the organopolysiloxane is not cyclic and is in the range from 1 to 50 mol% % is when the organopolysiloxane is cyclic.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor.Advantageous For the purposes of the present invention, the siloxane elastomer (s) are present in the form of spherical Powder or in the form of gels.

Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelastomere sind die mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise das von DOW CORNING unter der Handelsbezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältliche.According to the invention advantageous in the form of spherical Powder present siloxane elastomers are those with the INCI name Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, for example that of DOW CORNING under the trade designations DOW CORNING 9506 Powder available.

Besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit Ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen Ölen, synthetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird.Especially it is preferred if the siloxane elastomer in combination with oils Hydrocarbons of animal and / or vegetable origin, synthetic oils, synthetic Esters, synthetic ethers or mixtures thereof is used.

Zum Einen ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt. In diesem Falle ist es erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Ceteareth-20, PEG-40 Stearat, PEG-100 Stearat, Natriumstearoylglutamat und Natriumcetearylsulfat enthält.To the One is advantageous according to the invention, if the preparation is in the form of an O / W emulsion. In this case is it is particularly according to the invention preferred if the preparation one or more O / W emulsifiers chosen from the group of compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, Stearate salts, polyglyceryl-3-methylglycose distearate, ceteareth-20, PEG-40 stearate, PEG-100 stearate, sodium stearoyl glutamate and sodium cetearyl sulfate contains.

Zum Anderen ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung in Form einer W/O-Emulsion vorliegt. In diesem Falle ist es erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere W/O-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat, PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Cetyl Dimethicon Copolyol, Polyglyceryl-3 Diisostearat enthält.To the Others it is advantageous according to the invention, if the preparation is in the form of a W / O emulsion. In this case is it is particularly according to the invention preferred when the preparation one or more W / O emulsifiers chosen from the group of the compounds polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate, PEG-30 Dipolyhydroxystearate, cetyl dimethicone copolyol, polyglyceryl-3 Contains diisostearate.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft auch Selbstbräunungssubstanzen enthalten, wie beispielsweise Dihydroxyacteon und/oder Melaninderivate in Konzentrationen von 1 Gew.-% bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The preparations according to the invention can furthermore advantageously also contain self-tanning substances, such as dihydroxyactone and / or melanin derivatives in concentrations from 1% by weight up to 10% by weight, based on the total weight of the Preparation.

Ferner vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch Repellentien zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten. Vorteilhaft sind z.B. N,N-Diethyl-3-methylbenzamid (Handelsbezeichnung: Meta-delphene, „DEET"), Dimethylphtalat (Handelsbezeichnung: Palatinol M, DMP), 1-Piperidincarbonsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester sowie insbesondere 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repellent® 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellentien können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden.Furthermore, the preparations according to the invention may also advantageously contain repellents for protection against mosquitoes, ticks and spiders and the like. For example, N, N-diethyl-3-methylbenzamide (trade name: meta-delphene, "DEET"), dimethyl phthalate (trade name: palatinol M, DMP), 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl 1-piperidinecarboxylate, and, for example, are advantageous in particular, 3- (Nn-butyl-N-acetyl-amino) -propionic acid ethyl ester to be used (under the trade name insect repellent ® 3535 from Fa. Merck available). the repellents may, both separately and in combination.

Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.When Humectants (moisturizers) become substances or mixtures of substances denotes which cosmetic preparations impart the property, after application or spreading on the skin surface, the moisture release the horny layer (also called transepidermal water loss (TEWL)) to reduce and / or the hydration of the horny layer positive influence.

Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Hydroxyethylharnstoff, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z.B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z.B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.Advantageous humectants (moisturizers) for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soybean, hydroxyethylurea, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides. Particularly advantageous are for example hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, which is filed in Chemical Abstracts under the registry number 178463-23-5 and is available, for example under the name Fucogel ® 1000 from SOLABIA SA. Moisturizers can also be advantageously used as anti-wrinkle active ingredients for protection against skin changes, such as occur during skin aging.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Feuchthaltemittel in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 30 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 20 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is advantageous in the context of the present invention, when the preparation according to the invention one or more humectants in a total concentration from 0.1 to 30% by weight and preferably in a total concentration from 0.5 to 20% by weight, based in each case on the total weight the preparation contains.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z.B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z.B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z.B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und/oder Talkum.The cosmetic preparations according to the invention can furthermore advantageously, although not necessarily, contain fillers which, for example, further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky skin feel. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like), pigments which have neither predominantly UV filter nor coloring action (such as boron nitride, etc.). and / or Aerosils ® (CAS no. 7631-86-9) and / or talc.

Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.Especially advantageous preparations are also obtained if, as additional or agents used antioxidants. Included in the invention the preparations advantageously one or more antioxidants. As cheap, but yet optional antioxidants can all be used for cosmetic Applications suitable or common Antioxidants are used.

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z.B. Ascorbinsäure und deren Derivate.Especially For the purposes of the present invention, water-soluble antioxidants may be advantageous can be used, such as vitamins, e.g. Ascorbic acid and their derivatives.

Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.preferred Antioxidants are also vitamin E and its derivatives as well as vitamin A and its derivatives.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Amount of antioxidants (one or more compounds) in the Preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20 Wt .-%, in particular 0.1 to 10 wt .-%, based on the total weight the preparation.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin E and / or derivatives thereof are the antioxidant (s), is advantageous, their respective concentrations from the field from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation, to choose.

Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin A or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives the one or more antioxidants are advantageous, their respective Concentrations from the range of 0.001 to 10 wt .-%, based on the total weight of the formulation to choose.

Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.It is particularly advantageous when the cosmetic preparations according to the present Contain cosmetic active ingredients, preferred agents Antioxidants are what protect the skin from oxidative stress protect can.

Weitere vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind natürliche Wirkstoffe und/oder deren Derivate, wie z.B. alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin und/oder β-Alanin sowie 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure (Dioic acid, CAS-Nummer 20701-68-2; vorläufige INCI-Bezeichnung Octadecendioic acid) und/oder Licochalcon A.Further advantageous active ingredients in the context of the present invention natural Active ingredients and / or their derivatives, e.g. alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, creatine, creatinine, taurine and / or β-alanine, as well 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid (Dioic acid, CAS number 20701-68-2, provisional INCI name Octadecendioic acid) and / or licochalcone A.

Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z.B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zum Schutz vor ästhetisch unattraktiven Hautveränderungen, wie sie z.B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z.B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z.B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z.B. Rissigkeit) und dergleichen) und ermüdete Haut. Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.Inventive formulations, which e.g. known anti-wrinkle active ingredients such as flavone glycosides (in particular α-glycosyl rutin), Coenzyme Q10, vitamin E and / or derivatives and the like, are particularly advantageous for protection against aesthetics unattractive skin changes, as they are e.g. occur during skin aging (such as Dryness, roughness and formation of dry wrinkles, itching, reduced refatting (e.g., after washing), visible vascular dilations (telangiectasias, Cuperosis), slackness and development of wrinkles and wrinkles, local hyper-, hypo- and false pigmentation (e.g., age spots), increased susceptibility across from mechanical stress (e.g., cracking) and the like) and tired skin. Furthermore, they are advantageous against the appearance dry or rough skin.

Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.The cosmetic preparations according to the invention can contain cosmetic excipients, such as those commonly used in such preparations can be used, e.g. Preservatives, preservatives, Complexing agents, bactericides, perfumes, preventing substances or increasing the foaming, Dyes, pigments that have a coloring effect have, thickeners, moistening and / or moisturizing substances, fillers, the skin feeling improve, fats, oils, Waxes or other usual Components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut: sie können dem kosmetischen Lichtschutz, ferner als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.Advantageous For the purposes of the present invention are preparations for care the skin: they can do that cosmetic sunscreen, also as a make-up product in the decorative Cosmetics serve.

Entsprechend ihrem Aufbau können kosmetische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcrème, Tages- oder Nachtcrème usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.Corresponding their structure can cosmetic compositions according to the present invention, For example, be used as skin protection cream, day cream or night cream, etc. It may be possible and advantageously, the compositions of the invention as a basis for pharmaceutical To use formulations.

Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z.B. in Tagescrèmes oder Makeup-Produkten gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet. Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar. Günstig sind ferner kosmetische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen.It is also advantageous in the context of the present invention, cosmetic Preparing preparations whose main purpose is not protection is sunlight, but still contains a content of UV-protective substances contain. Thus, e.g. in day creams or make-up products usually Incorporated UV-A or UV-B filter substances. Also, UV protectors, as well as antioxidants and, if desired, preservatives, effective protection of the preparations themselves against spoilage. Cheap are also cosmetic preparations in the form of a sunscreen available.

Erfindungsgemäß ist insbesondere die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz vor Hautalterung (insbesondere zum Schutz vor UV-bedingter Hautalterung) sowie als Sonnenschutzmittel.In particular, according to the invention the use of the preparation according to the invention to protect against skin aging (especially for protection against UV-related Skin aging) as well as sunscreen.

Erfindungsgemäß vorteilhaft weist die erfindungsgemäße Zubereitung einen pH-Wert von 5 bis 8 auf. Dieser kann durch die herkömmlichen Säuren, Basen und Puffersysteme eingestellt werden.According to the invention advantageous has the preparation according to the invention a pH of 5 to 8 on. This can be through the conventional acids, Bases and buffer systems are set.

Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.to Application are the cosmetic preparations according to the invention in the for Cosmetics usual Applied to the skin and / or hair in sufficient quantity.

Vergleichsversuche

Figure 00120001
Comparative tests
Figure 00120001

BeispieleExamples

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.The The following examples are intended to illustrate the present invention, without restricting it. All Quantities, percentages and percentages are, unless otherwise stated indicated on the weight and the total amount or on the total weight the preparations.

O/W-Emulsionen

Figure 00140001
O / W emulsions
Figure 00140001

Figure 00150001
Figure 00150001

O/W-Emulsionen

Figure 00160001
O / W emulsions
Figure 00160001

Figure 00170001
Figure 00170001

O/W-Emulsionen

Figure 00180001
O / W emulsions
Figure 00180001

Figure 00190001
Figure 00190001

Claims (10)

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein oder mehrere wasserlösliche UV-Lichtschutzfilter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und ihre Natrium-, Kalium- und Triethanolammoniumsalze sowie Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3',5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Natrium-, Kalium- und Triethanolammoiumsalze, b) ein Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Acrylsäure.Contains cosmetic preparation a) a or more water-soluble UV protection filter selected from the group of compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and their sodium, potassium and triethanolammonium salts and phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3 ', 5,5'-tetrasulfonic acid and their sodium, potassium and triethanolammonium salts, b) a copolymer of vinylpyrrolidone and acrylic acid. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung die wasserlöslichen UV-Lichtschutzfilter in einer Konzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Cosmetic preparation according to claim 1, characterized in that the preparation is the water-soluble UV light protection filter in a concentration of 0.1 to 20% by weight, based on the Total weight of the preparation contains. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Acrylsäure in einer Konzentration 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation is the copolymer of vinylpyrrolidone and acrylic acid in a concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight the preparation contains. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von wasserlöslichen UV-Lichtschutzfiltern zu Copolymeren von 1:15 bis 15:1 beträgt.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the weight ratio of water-soluble UV filters to copolymers of 1:15 to 15: 1. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Copolymer mit Pentaaerythritoltriallylether quervernetzt ist.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the copolymer with pentaerythritol triallyl ether is cross-linked. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Polymer 25-80 Gew.-% Vinylpyrrolidon, 20-80 Gew.-% Acrylsäure und 0,4-2 Gew.-% Pentaaerythritoltriallylether enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the polymer contains 25-80% by weight of vinylpyrrolidone, 20-80% by weight of acrylic acid and 0.4-2% by weight of pentaerythritol triallyl ether. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation is in the form of an emulsion is present. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung zusätzlich einen oder mehrere weitere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer; 2,4-Bis-{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine; Titiandioxid; Zinkoxid in einer Konzentration von 0,01 bis 40 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation additionally comprises one or more further UV filters selected from the group of compounds 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; 2- (4'-diethylamino no-2'-hydroxybenzoyl) -benzoic acid hexyl ester 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane;homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine); Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5- triazine; merocyanines; titanium dioxide; zinc oxide in a concentration of 0.01 to 40% by weight, based on the total weight of the preparation. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung weitere in Wasser lösliche Salze in einer Konzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains further water-soluble salts in a concentration of 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Fettalkoholen.Preparation according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the preparation is free of fatty alcohols.
DE200610006864 2006-02-13 2006-02-13 Cosmetic preparation, useful e.g. to prevent premature skin aging, comprises water-soluble UV-light protective filter, and a copolymer of vinylpyrrolidone and acrylic acid Withdrawn DE102006006864A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE200610006864 DE102006006864A1 (en) 2006-02-13 2006-02-13 Cosmetic preparation, useful e.g. to prevent premature skin aging, comprises water-soluble UV-light protective filter, and a copolymer of vinylpyrrolidone and acrylic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE200610006864 DE102006006864A1 (en) 2006-02-13 2006-02-13 Cosmetic preparation, useful e.g. to prevent premature skin aging, comprises water-soluble UV-light protective filter, and a copolymer of vinylpyrrolidone and acrylic acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102006006864A1 true DE102006006864A1 (en) 2007-08-16

Family

ID=38266037

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE200610006864 Withdrawn DE102006006864A1 (en) 2006-02-13 2006-02-13 Cosmetic preparation, useful e.g. to prevent premature skin aging, comprises water-soluble UV-light protective filter, and a copolymer of vinylpyrrolidone and acrylic acid

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE102006006864A1 (en)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007029734A1 (en) * 2007-06-25 2009-01-08 Beiersdorf Ag Mixture of cross-linked polymer and water-soluble lipids
DE102007038413A1 (en) * 2007-08-09 2009-02-12 Beiersdorf Ag Cosmetic emulsifier combination
DE102008013805A1 (en) * 2008-03-10 2009-09-17 Beiersdorf Ag Foundation with particulate organic sunscreen
DE102008021631A1 (en) * 2008-04-25 2009-10-29 Beiersdorf Ag Sunscreen filter combination with 2,4,6-tris- (biphenyl) -1,3,5-triazine
EP2745831A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Beiersdorf AG Cosmetic emulsion with silica dimethyl silylate
DE102015212122A1 (en) 2015-06-25 2016-12-29 Beiersdorf Ag Sprayable sunscreen with defined wax mixture
WO2020136219A1 (en) 2018-12-26 2020-07-02 L'oreal Cosmetic composition comprising hydrosoluble uv filters

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2646675A1 (en) * 1975-10-15 1977-04-21 Oreal COSMETIC AGENT
WO1997042929A1 (en) * 1996-05-14 1997-11-20 Isp Investments Inc. Cosmetic composition for rejuvenation of skin without skin irritation
DE69604981T2 (en) * 1995-02-02 2000-02-17 Oreal COSMETIC COMPOSITION BASED ON NON-IONIC GUAR RUBBER AND NON-CROSS-LINKED ANIONIC POLYMER
EP1356799A2 (en) * 2001-05-04 2003-10-29 L'oreal Film-forming cosmetic composition
DE69333347T2 (en) * 1992-11-13 2004-09-23 Isp Investments Inc., Wilmington COMPOSITIONS OF UNSUITABLE FILM-FORMING POLYMERS AND THEIR USE
WO2005037239A2 (en) * 2003-10-20 2005-04-28 Symrise Gmbh & Co. Kg Use of a compound from the group of heterodiazoles or a salt of said compound, cosmetic or therapeutic formulation containing said compound or salt, said compound or salt as a therapeutic agent, and said salt

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2646675A1 (en) * 1975-10-15 1977-04-21 Oreal COSMETIC AGENT
DE69333347T2 (en) * 1992-11-13 2004-09-23 Isp Investments Inc., Wilmington COMPOSITIONS OF UNSUITABLE FILM-FORMING POLYMERS AND THEIR USE
DE69604981T2 (en) * 1995-02-02 2000-02-17 Oreal COSMETIC COMPOSITION BASED ON NON-IONIC GUAR RUBBER AND NON-CROSS-LINKED ANIONIC POLYMER
WO1997042929A1 (en) * 1996-05-14 1997-11-20 Isp Investments Inc. Cosmetic composition for rejuvenation of skin without skin irritation
EP1356799A2 (en) * 2001-05-04 2003-10-29 L'oreal Film-forming cosmetic composition
WO2005037239A2 (en) * 2003-10-20 2005-04-28 Symrise Gmbh & Co. Kg Use of a compound from the group of heterodiazoles or a salt of said compound, cosmetic or therapeutic formulation containing said compound or salt, said compound or salt as a therapeutic agent, and said salt

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
IP.com Journal, 2005, 5(6A),34,(No.IPCOM.000125183D),23.May 2005; *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007029734A1 (en) * 2007-06-25 2009-01-08 Beiersdorf Ag Mixture of cross-linked polymer and water-soluble lipids
DE102007038413A1 (en) * 2007-08-09 2009-02-12 Beiersdorf Ag Cosmetic emulsifier combination
DE102008013805A1 (en) * 2008-03-10 2009-09-17 Beiersdorf Ag Foundation with particulate organic sunscreen
DE102008021631A1 (en) * 2008-04-25 2009-10-29 Beiersdorf Ag Sunscreen filter combination with 2,4,6-tris- (biphenyl) -1,3,5-triazine
EP2745831A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Beiersdorf AG Cosmetic emulsion with silica dimethyl silylate
DE102012224158A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Beiersdorf Ag Cosmetic emulsion with Silica Dimethyl Silylate
DE102015212122A1 (en) 2015-06-25 2016-12-29 Beiersdorf Ag Sprayable sunscreen with defined wax mixture
WO2020136219A1 (en) 2018-12-26 2020-07-02 L'oreal Cosmetic composition comprising hydrosoluble uv filters

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1923045B1 (en) Cosmetic preparation containing glucosyl glycerides and powder
EP1965871A1 (en) Merocyanine-containing sunscreens having a great degree of uv-a balance
DE102005059739A1 (en) Sunscreens containing merocyanines and triazines
EP2114907A2 (en) Piperazine derivatives in cosmetic preparations containing diols
DE102005059741A1 (en) Pigmented sunscreen with merocyanines
WO2008155080A2 (en) Styrene/acrylate copolymers in cosmetic sun protection agents
EP2099424B1 (en) Cosmetic formulation containing glucosyl glycerides and skin lightening agents
EP1837007A2 (en) Sprayable sun protection lotion
DE102006006864A1 (en) Cosmetic preparation, useful e.g. to prevent premature skin aging, comprises water-soluble UV-light protective filter, and a copolymer of vinylpyrrolidone and acrylic acid
DE202006011834U1 (en) Cosmetic preparation, useful in sun protective agent, comprises a benzoyl compound and hydrophilic micro pigments
EP1857096B1 (en) Sprayable sun protection agent
DE102006034531A1 (en) Cosmetic preparation, useful e.g. as repellents to protect against mosquitoes, as protective skin cream and to protect against UV-induced skin aging, comprises (2-hydroxyethyl)urea and myristylmyristate
DE202006011833U1 (en) Cosmetic composition, useful for e.g. skin caring, comprises alpha benzoyl cinnamic acid nitrile compounds e.g. 2-benzoyl-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylonitrile and 3-(4-methoxy-phenyl)-2-(4-methyl-benzoyl)-acrylonitrile and polar oils
EP2094234B1 (en) Cosmetic formulation containing glucosyl glycerides and urea
WO2008058715A1 (en) Cosmetic formulation containing glucosyl glycerides and cationic emulsifiers
DE102006034529A1 (en) Cosmetic preparation, useful e.g. as repellents to protect against mosquitoes, as protective skin cream and to protect against UV-induced skin aging, comprises (2-hydroxyethyl)urea and hyaluronic acid
EP1958609B1 (en) Cosmetic preparation with water-soluble UV filter and vinylpyrrolidone/acrylic acid copolymer
DE202006011471U1 (en) Cosmetic preparation, as sun protecting agent and to protect from skin aging, comprises (2-hydroxyethyl) urea and UV-light protection filter e.g. 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenmethyl)-benzol and 3-(4-methylbenzyliden)campher
EP2099426A1 (en) Cosmetic formulation having glucosyl glycerides and scented substances
DE202006011832U1 (en) Cosmetic composition, useful e.g. to protect skin from aging, comprises acrylonitrile compound e.g. 2-benzoyl-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylonitrile and anionic emulgator
DE102006055045A1 (en) Use of one or more glucosyl glyceride e.g. to prepare a cosmetic preparation to treat or prophylaxis of cellulite, and as a protective skin cream, day or night cream, makeup products, and skin and/or hair caring agent
DE102007017437A1 (en) Easily applied, low-viscosity cosmetic preparation, e.g. sun-protective or antiaging preparation for skin treatment, contains 2-propylheptyl octanoate and pigment
DE102007024346A1 (en) Cosmetic formulation for protecting skin aging, particularly UV-induced skin aging, and for use in cosmetic sprays as sun protective agents, comprises dihydropyridine ethyloxysulfate ester salt and hydoxybenzoyl benzoic acid hexyl ester
DE102007024348A1 (en) Cosmetic formulation for use in cosmetic sprays, particularly in sun protective agents, comprises dicyanomethylene-dimethyl-dihydropyridine-(ethyloxysulfate ester mono sodium salt), tris (biphenyl)-triazine, UV filters and diols

Legal Events

Date Code Title Description
OM8 Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law
R005 Application deemed withdrawn due to failure to request examination

Effective date: 20130214