DE102015212122A1

DE102015212122A1 - Sprayable sunscreen with defined wax mixture

Info

Publication number: DE102015212122A1
Application number: DE102015212122.4A
Authority: DE
Inventors: Heike Lerg; Andreas Bleckmann; Katrin Weinert
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2015-06-25
Filing date: 2015-06-30
Publication date: 2016-12-29
Also published as: EP3313358A1; WO2016207095A1

Abstract

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein oder mehrere UV-Filter, b) eine Wachsmischung aus Paraffin, Copericia Cerifera Cera, Glycol Montanate und Shorea Robusta Resin.Cosmetic preparation comprising a) one or more UV filters, b) a wax mixture of paraffin, Copericia Cerifera Cera, Glycol Montanate and Shorea Robusta Resin.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend ein oder mehrere UV-Filter, sowie eine Wachsmischung aus Paraffin, Copericia Cerifera Cera, Glycol Montanate und Shorea Robusta Resin. The present invention relates to a cosmetic preparation containing one or more UV filters, and a wax mixture of paraffin, Copericia Cerifera Cera, Glycol Montanate and Shorea Robusta Resin.

Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280–320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320–400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge. The trend away from the noble paleness towards the "healthy, sporty brown skin" has been unbroken for years. To achieve this, people expose their skin to solar radiation, as it causes pigmentation in the sense of melanin formation. However, the ultraviolet radiation of sunlight also has a damaging effect on the skin. In addition to the acute injury (sunburn), long-term damage such as an increased risk of developing skin cancer occurs due to excessive exposure to light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm). The excessive action of the UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous phototoxic and photoallergic reactions and leads to premature skin aging.

Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst. To protect the skin, therefore, a number of sunscreen filter substances have been developed which can be used in cosmetic preparations. These UVA and UVB filters are summarized in most industrialized countries in the form of positive lists such as Appendix 7 of the Cosmetics Regulation.

Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen. However, the variety of commercially available sunscreens must not obscure the fact that these prior art formulations have a number of disadvantages.

Eine besondere Form kosmetischer Sonnenschutzmittel stellen die sprühbare Zubereitungen dar, die mit Hilfe eines Sprühapplikators mit Sprühkopf entweder mit Hilfe einer mechanischen Förderpumpe oder mittels eines Treibgases aus einem Vorratsbehältnis auf die Haut appliziert werden. An derartige Zubereitungen werden eine Reihe von Anforderungen gestellt, die in ihrer Gesamtheit oft nur schwer zu vereinbaren sind. A special form of cosmetic sunscreen agents are the sprayable preparations which are applied to the skin with the aid of a spray applicator with spray head, either by means of a mechanical feed pump or by means of a propellant gas from a storage container. Such preparations are subject to a number of requirements which, in their entirety, are often difficult to reconcile.

So sollen die Zubereitungen einen guten UV-Schutz gewährleisten, sich dabei angenehm auf der Haut anfühlen, gut zu versprühen sein (d.h. leicht aus dem Vorratsbehälter zu entnehmen sein und sich dabei gelichmäßig, großflächig auf der Haut verteilen) und dabei nicht so dünnflüssig sein, dass sie nach den Auftragen auf die Haut sofort herunterfließen, sondern ein gewisses „Haftungsvermögen“ auf der Haut aufzeigen, um anschließend wiederum einfach und gleichmäßig auf der Haut zu verteilen sein. Thus, the preparations should ensure a good UV protection, it should feel pleasant on the skin, be easy to spray (ie be easy to remove from the reservoir and thereby be consistent, spread over the skin over a large area) and not be so thin, that after application to the skin they immediately flow down, but show a certain "adhesion" on the skin, in order to then again be easy and evenly distributed on the skin.

Dabei bereitet es insbesondere Schwierigkeiten eine Balance aus guter Sprühbarkeit hinsichtlich des Sprühbildes (d.h. eine gleichmäßige, großflächige Verteilung der Zubereitung auf der Haut in Form kleiner, gleichförmiger Tröpfchen) und der Viskosität bzw. des Fließverhaltens der Zubereitung und ihrer Verteilbarkeit nach dem Auftragen auf der Haut zu gewährleisten. Zubereitungen des Standes der Technik geraten dabei entweder so dünnflüssig, dass sie beim Pumpspray in Form eines fokussierten Strahls „Wasserpistolen gleich“ aus dem Applikator austreten oder die Zubereitungen sind so zähflüssig sind, dass sie sich nicht mehr richtig versprühen und auf der Haut verteilen lassen. In particular, there is a difficulty in balancing good sprayability with regard to the spray pattern (ie uniform, large-area distribution of the preparation on the skin in the form of small, uniform droplets) and the viscosity or flow behavior of the preparation and its spreadability after application to the skin to ensure. Preparations of the state of the art either run so thinly that they emerge from the applicator during the pump spray in the form of a focused jet of "water pistols" or the preparations are so viscous that they can no longer be properly sprayed and distributed on the skin.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein sprühbares Sonnenschutzmittel zu entwickeln, dass insbesondere für den Einsatz in Pumpsprays geeignet ist, welches eine gleichmäßige, großflächige Verteilung auf der Haut in Form kleiner, gleichförmiger Tröpfchen ermöglicht ohne so dünnflüssig zu sein, dass es nach dem Auftrag sofort von der Haut heruntertropft. Dabei sollte das Sonnenschutzmittel sensorisch angenehm und leicht auf der Haut zu verteilen sein und natürlich einen ausreichenden UV-Schutz derselben ermöglichen. It was therefore an object of the present invention to develop a sprayable sunscreen, which is particularly suitable for use in pump sprays, which allows a uniform, large-area distribution on the skin in the form of small, uniform droplets without being so thin that it after instantly dripped from the skin. The sunscreen should be sensory and easy to distribute on the skin and of course allow sufficient UV protection of the same.

Da dem Fachmann natürlich bekannt ist, dass auch die Ausgestaltung des Sprühkopfes des Sprühapplikators einen Einfluss auf das Sprühbild hat, bezieht sich der Vergleich der Sprühbilder natürlich immer auf die Verwendung des gleichen Sprühkopfes. Die beschriebene Aufgabe sollte jedoch unabhängig vom Sprühkopf-Typ für alle in der Kosmetik üblichen Sprühköpfe gelöst werden. Of course, as the person skilled in the art knows that the design of the spray head of the spray applicator also has an influence on the spray pattern, the comparison of the spray patterns naturally always refers to the use of the same spray head. However, the described object should be solved independently of the spray head type for all conventional spray heads in cosmetics.

Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) ein oder mehrere UV-Filter,
b) eine Wachsmischung aus Paraffin, Copericia Cerifera Cera, Glycol Montanate und Shorea Robusta Resin.

Surprisingly, the object is achieved by containing a cosmetic preparation

a) one or more UV filters,
b) a wax mixture of paraffin, Copericia Cerifera Cera, Glycol Montanate and Shorea Robusta Resin.

Die erfindungsgemäße Wachsmischung kann u.a. bei der Kahl GmbH & Co KG unter der Handelsbezeichnung „Kahlwax 7304“ erworben werden. The wax mixture according to the invention can be purchased, inter alia, from Kahl GmbH & Co KG under the trade name "Kahlwax 7304".

Zwar kennt der Fachmann die DE19726783 , DE 19726786 , DE 10 2012 224 158 , DE 19645318 , DE 19645319 , DE 19645320 , DE 10 2004 052 833 , DE 10 2008 021 631 und DE 10 2006 006 864 , doch konnten diese Schriften nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen. Although the expert knows the DE19726783 . DE 19726786 . DE 10 2012 224 158 . DE 19645318 . DE 19645319 . DE 19645320 . DE 10 2004 052 833 . DE 10 2008 021 631 and DE 10 2006 006 864 However, these writings could not point the way to the present invention.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung die Wachsmischung in einer Konzentration von 0,3 bis Gewichts 5 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is advantageous according to the invention if the preparation contains the wax mixture in a concentration of 0.3 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung die Wachsmischung in einer Konzentration von 0,5 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is preferred according to the invention if the preparation contains the wax mixture in a concentration of 0.5 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2’-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan-Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin; 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine; Piperazinderivate;Titandioxid; Zinkoxid. Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains one or more UV filters selected from the group of the compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulphonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone; 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate; homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine; 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5- triazine; merocyanines; piperazine derivatives; titanium dioxide; zinc oxide.

Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung kein 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon) und Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylen) enthält, also frei von diesen Inhaltsstoffen ist. It is preferred according to the invention if the preparation contains no 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (INCI: oxybenzone) and ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI: octocrylene), so be free of these ingredients.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze enthält. It is preferred according to the invention if the preparation according to the invention contains 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts.

In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze in einer Konzentration von 1 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. In such a case, it is preferred according to the invention if the preparation contains 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts in a concentration of 1 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation.

Dabei ist der Einsatz von Natrium- oder Kaliumsalzen erfindungsgemäß von Vorteil. The use of sodium or potassium salts according to the invention is advantageous.

Bevorzugt ist auch der Einsatz von 2-Ethylhexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Ethylhexyl Salicylate). Preference is also the use of 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate (INCI: ethylhexyl salicylates).

Enthält die Zubereitung als Salicylat 2-Ethylhexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Ethylhexyl Salicylate), so ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, dieses in einer Konzentration von 3 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung einzusetzen. Contains the preparation as salicylate 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate (INCI: ethylhexyl salicylates), it is according to the invention advantageous to use this in a concentration of 3 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Enthält die Zubereitung als Salicylat 3,3,5-Trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Homosalate), so ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, dieses in einer Konzentration von 3 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung einzusetzen. If the preparation contains 3,3,5-trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate (INCI: homosalate) as salicylate, it is advantageous according to the invention to use it in a concentration of 3 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.

Enthält die Zubereitung beide Salicylate, so ist es erfindungsgemäß von Vorteil 2-Ethylhexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Ethylhexyl Salicylate) in einer Konzentration von 2 bis 5 Gewichts-% und 3,3,5-Trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Homosalate) in einer Konzentration von 2 bis 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung einzusetzen. If the preparation contains both salicylates, it is advantageous according to the invention to use 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate (INCI: ethylhexyl salicylate) in a concentration of 2 to 5% by weight and 3,3,5% Trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate (INCI: Homosalate) in a concentration of 2 to 10% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäße Zubereitung 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) enthält. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation according to the invention comprises 2,4,6-tris [anilino (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine ( INCI: ethylhexyl triazone).

Es ist dabei erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone)in einer Menge von 2 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention 2,4,6-tris [anilino (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone ) in an amount of 2 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine) enthält. It is advantageous for the purposes of the present invention, when the preparation according to the invention 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3 , 5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines).

In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine) in einer Menge von 2 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. In such a case, it is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention comprises 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines) in an amount of 2 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine Viskosität von 300 bis 1200 mPas aufweist. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation has a viscosity of 300 to 1200 mPas.

Die im Rahmen der vorliegenden Schrift aufgeführten Viskositätswerte der Zubereitungen und Einzelsubstanzen wurden mit Hilfe eines Viskosimeters des Typs Viskotester VT 02 der Gesellschaft Haake ermittelt (Temperatur: 25°C, Spindeldurchmesser 23 mm, Rotorgeschwindigkeit 62.5 1/min). The viscosity values of the preparations and individual substances listed in the present specification were determined with the aid of a Viskotester VT 02 viscometer from Haake (temperature: 25 ° C., spindle diameter 23 mm, rotor speed 62.5 1 / min).

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Wachsmischung die folgende Zusammensetzung (bezogen auf die Gesamtmenge der Wachsmischung) aufweist: Paraffin 50–75 Gew.-%, Copericia Cerifera Cera 25–50 Gew.-%, Glycol Montanate 5–10 Gew.-%,Shorea Robusta Resin 5–10 Gew.-%. It is advantageous according to the invention if the wax mixture according to the invention has the following composition (based on the total amount of the wax mixture): paraffin 50-75% by weight, Copericia Cerifera Cera 25-50% by weight, glycol montanate 5-10% by weight. %, Shorea robusta resin 5-10% by weight.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt. It is advantageous according to the invention if the preparation is in the form of an emulsion. It is preferred according to the invention if the preparation is in the form of an O / W emulsion.

Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Emulsion vor, so sind die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Emulgatoren enthält, die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Natriumcetearylsulfat, Natriumstaroylglutamat, Polyglyceryl-10 stearat, Cetearylalkohol, Cetearylsulfosuccinat, Kaliumcetylphosphat. Polyglyceryl-6 Stearate and Polyglyceryl-6 Behenate, Ceteareth-20, If the preparation according to the invention is in the form of an emulsion, the embodiments which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains one or more emulsifiers selected from the group of the compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, stearate salts, polyglyceryl-3 methyl glycose distearate, sodium cetearyl sulfate, sodium staroyl glutamate, polyglyceryl stearate, cetearyl alcohol, cetearyl sulfosuccinate, potassium cetyl phosphate. Polyglyceryl-6 Stearate and Polyglyceryl-6 Behenate, Ceteareth-20,

Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt die Gesamtkonzentration an diesen Emulgatoren in der Zubereitung von 0,1 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (D.h. wenn die Zubereitung nur einen Emulgator enthält, entspricht diese Konzentration der Einzelkonzentration dieses Emulgators). According to the invention, the total concentration of these emulsifiers in the preparation is from 0.1 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation (ie if the preparation contains only one emulsifier, this concentration corresponds to the individual concentration of this emulsifier).

Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Isopropanol oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Elektrolyte, Selbstbräuner sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination. Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker sind solche mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (z. B. Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 von der Fa. NOVEON) sowie Aristoflex AVC (INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer). The aqueous phase of the preparations according to the invention may advantageously contain customary cosmetic auxiliaries, such as, for example, isopropanol or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, electrolytes, self-tanning agents and in particular one or more thickening agents which can be advantageously selected from the group Silica, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for. As hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethylcellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of so-called carbopols, for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination. Other thickeners which are advantageous according to the invention are those having the INCI name Acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer (for example Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 from NOVEON) and Aristoflex AVC (INCI: ammonium acryloyldimethyltaurate / VP copolymer).

Es ist dabei erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Xanthangummi, quervernetztes Acrylat/C10-C30 Alkylacrylat Polymer und/oder Vinylpyrrolidon/Hexadecen-Copolymer enthält. It is preferred according to the invention, when the preparation contains xanthan gum, crosslinked acrylate / C10-C30 alkyl acrylate polymer and / or vinylpyrrolidone / hexadecene copolymer.

Ein Gehalt an Glycerin von mindestens 5 Gewicht-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft. A content of glycerol of at least 5% by weight, based on the total weight of the preparation, is particularly advantageous according to the invention.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet dass die Zubereitung frei ist von Parabenen, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon und DMDM-Hydantoin. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation is free of parabens, methylisothiazolinone, chloromethylisothiazolinone and DMDM-hydantoin.

Es ist ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Parfümstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha-Isomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-Isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-Acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin enthält. It is furthermore advantageous for the purposes of the present invention if the preparation according to the invention comprises one or more perfume substances selected from the group of the compounds limonene, citral, linalool, alpha-isomethylionone, geraniol, citronellol, 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-pentylcyclohexylacetate, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, adipic diester, alpha-amylcinnamaldehyde, alpha-methylionone, amyl C butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amyl salicylate, amyl cinnamyl alcohol, anisalcohol, benzoin, benzyl alcohol, benzyl benzoate, benzyl cinnamate, benzyl salicylate, bergamot oil, bitter orange oil, butylphenyl methylpropioal, cardamom oil, cedrol, cinnamal, cinnamyl alcohol, citronellylmethyl crotonate, citrus oil, coumarin, diethyl succinate, ethyllinalool, eugenol, Evernia furfuracea extract, Evernia prunastri extract , Farnesol, guaiac wood oil, hexyl cinnamal, hexyl salicylate, hydroxycitronellal, lavender oil, lemone oil, linayl acetate, mand arsenic oil, menthyl PCA, methylheptenone, nutmeg oil, rosemary oil, sweet orange oil, terpineol, tonka bean oil, triethyl citrate and / or vanillin.

Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Filmbildner. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im Wesentlichen dazu dient, die Lichtfilter auf der Haut zu fixieren und so die Wasserfestigkeit des Produktes zu steigern. According to the invention, the preparation according to the invention advantageously contains film formers. Film formers for the purposes of the present invention are substances of different composition, which are characterized by the following property: If a film former is dissolved in water or other suitable solvents and the solution is then applied to the skin, it forms a film after the solvent has evaporated Essentially, it serves to fix the light filters on the skin, thus increasing the water resistance of the product.

Es ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP)

zu wählen. Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer, Tricontanyl PVP, und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216, Antaron WP-660 und Antaron V220 bei Ashland erhältlich sind. It is particularly advantageous to use the film formers from the group of polymers based on polyvinylpyrrolidone (PVP).

to choose. Particularly preferred are copolymers of polyvinylpyrrolidone, for example the PVP hexadecene copolymer, tricontanyl PVP, and the PVP eicosene copolymer, which are available under the trade names Antaron V216, Antaron WP-660 and Antaron V220 from Ashland.

Ebenfalls vorteilhaft sind weitere polymere Filmbildner, wie beispielsweise Natriumpolystryrensulfonat, welches unter der Handelsbezeichnung Flexan 130 bei der National Starch and Chemical Corp. erhältlich ist, und/oder Polyisobuten, erhältlich bei Rewo unter der Handelsbezeichnung Rewopal PIB1000. Weitere geeignete Polymere sind z.B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP / VA Copolymere, Polyglycole, Acrylat/Octylacralymid Copolymer (Dermacryl 79), Acrylates Copolymer (Epitex 66). Ebenfalls vorteilhaft ist die Verwendung von Hydriertem Rizinusöl Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), das bei der Firma Kokyu Alcohol Kogyo unter dem Namen Risocast DA-H erworben werden kann oder aber auch PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), das unter dem Handelsnamen Crodamol STS bei der Firma Croda Chemicals erworben werden kann. Also advantageous are other polymeric film formers, such as sodium polystryrene sulfonate, sold under the trade designation Flexan 130 at National Starch and Chemical Corp. and / or polyisobutene, available from Rewo under the tradename Rewopal PIB1000. Other suitable polymers are e.g. Polyacrylamides (Seppigel 305), polyvinyl alcohols, PVP, PVP / VA copolymers, polyglycols, acrylate / octylacralylamide copolymer (Dermacryl 79), acrylate copolymer (Epitex 66). Also advantageous is the use of hydrogenated castor oil Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), which can be purchased from Kokyu Alcohol Kogyo under the name Risocast DA-H or PPG-3 Benzylethermyristat ( CAS 403517-45-3), which can be obtained under the trade name Crodamol STS from Croda Chemicals.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, ß-Alanin, Panthenol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are furthermore characterized in that the preparation comprises one or more compounds selected from the group of the compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, taurine, β-alanine, panthenol, magnolol, honokiol, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea, vitamin E or its derivatives, hyaluronic acid and / or salts thereof and / or licochalcone A.

Vorteilhafte Ausführungsformen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol, 1,2-Decandiol, 2-Methyl-1,3-propandiol enthält. Advantageous embodiments within the meaning of the present invention are further characterized in that the preparation contains one or more alkanediols from the group of the compounds 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol, 2 Contains methyl-1,3-propanediol.

Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt die Gesamtkonzentration an diesen Alkandiolen in der Zubereitung von 0,5 bis Gewichts 5 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (D.h. wenn die Zubereitung nur ein Alkandiol enthält, entspricht diese Konzentration der Einzelkonzentration dieses Alkandiols). According to the invention, the total concentration of these alkanediols in the preparation is from 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation (that is to say if the preparation contains only one alkanediol, this concentration corresponds to the individual concentration of this alkanediol).

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Phenoxyethanol und/oder Ethylhexylglycerin enthält. In addition, it is advantageous according to the invention if the preparation contains phenoxyethanol and / or ethylhexylglycerol.

Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt die Gesamtkonzentration an diesen Stoffen in der Zubereitung von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (D.h. wenn die Zubereitung nur Phenoxyethanol oder Ethylhexylglycerin enthält, entspricht diese Konzentration der Einzelkonzentration dieses Stoffes). According to the invention, the total concentration of these substances in the preparation is from 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation (ie if the preparation contains only phenoxyethanol or ethylhexylglycerol, this concentration corresponds to the individual concentration of this substance).

Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz vor Hautalterung (insbesondere zum Schutz vor UV-bedingter Hautalterung) sowie als Sonnenschutzmittel. According to the invention, the use of the preparation according to the invention for protection against aging of the skin (in particular for protection against UV-related skin aging) and as a sunscreen.

Erfindungsgemäß ist nicht zuletzt ein Sprühapplikator enthaltend die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung. Not least according to the invention is a spray applicator containing the cosmetic preparation according to the invention.

Vergleichsversuch Comparative test

Es wurden die folgenden Rezepturen hergestellt, unter identischen Bedingungen versprüht und das Sprühbild mittels Bildanalyse ausgewertet. inci Ansatz 1 Ansatz 2 Paraffin,Copernicia,Cerifera,Cera, Montan Acid, Wax, Shorea Robusta Resin 1,0 C18-36 Acid Triglyceride 1,0 Tocopheryl Acetate 0,1 0,1 Panthenol + Aqua 1,4 1,4 Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate 2,0 2,0 Ceteareth-20 1,5 1,5 VP/Hexadecene Copolymer 1,0 1,0 Parfum 0,3 0,3 Glycerin + Aqua 5,0 5,0 Aqua + Sodium Hydroxide (Attention – should not appear in the VDK) 0,9 0,9 Phenoxyethanol 0,5 0,5 Ethylparaben 0,2 0,2 Methylparaben 0,3 0,3 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,4 0,4 Alcohol Denat. + Aqua 4,0 4,0 Aqua + Trisodium EDTA 1,0 1,0 Homosalate 9,0 9,0 Octocrylene 8,0 8,0 Ethylhexyl Salicylate 4,8 4,8 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 3,5 3,5 Butyl Methoxydibenzoylmethane 4,5 4,5 Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 1,5 1,5 Aqua Ad 100 Ad 100 The following formulations were prepared, sprayed under identical conditions and the spray pattern evaluated by image analysis. inci Approach 1 Approach 2 Paraffin, Copernicia, Cerifera, Cera, Montan Acid, Wax, Shorea Robusta Resin 1.0 C18-36 Acid triglycerides 1.0 Tocopheryl acetate 0.1 0.1 Panthenol + Aqua 1.4 1.4 Butylene Glycol Dicaprylate / Dicaprate 2.0 2.0 Ceteareth-20 1.5 1.5 VP / hexadecenes copolymer 1.0 1.0 Perfume 0.3 0.3 Glycerine + Aqua 5.0 5.0 Aqua + Sodium Hydroxide (attention - should not appear in the VDK) 0.9 0.9 phenoxyethanol 0.5 0.5 Ethylparaben 0.2 0.2 methylparaben 0.3 0.3 Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.4 0.4 Alcohol Denat. + Aqua 4.0 4.0 Aqua + Trisodium EDTA 1.0 1.0 Homosalate 9.0 9.0 Octocrylene 8.0 8.0 Ethyl hexyl salicylates 4.8 4.8 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazines 3.5 3.5 Butyl methoxydibenzoylmethane 4.5 4.5 Phenylbenzimidazole sulfonic acid 1.5 1.5 Aqua Ad 100 Ad 100

Methode zur Erstellung eines Sprühbildes: Method for creating a spray pattern:

Die Messungen wurden unter folgenden Bedingungen durchgeführt: Gerät: Druckluftsprühgestell Druckregler: 6 bar Meßtemp.: 25°C Dämpfung: Dämpfungsschraube geöffnet (Druckzylinder drückt schnell auf den Sprühkopf) Sprühabstand: 150 mm Papier: Thermopapier Art: 5702-1221 von e-pa Das Papier wird mit einem Fön erhitzt. Die nicht Produkt bedeckten Flächen bleiben heller als der Rest vom Papier. So entstehen auswertbare Kontrastbilder. The measurements were carried out under the following conditions: Device: Druckluftsprühgestell Pressure regulator: 6 bar Meßtemp .: 25 ° C Damping: Damping screw opened (Pressure cylinder presses quickly on the spray head) spraying distance: 150 mm Paper: Thermal paper Art: 5702-1221 from e-pa The paper is heated with a hair dryer. The non-product covered areas remain brighter than the rest of the paper. This produces evaluable contrast images.

Durchführung Bildanalyse nach Kontrastunterschieden:

1. es wird eine Region of Interest definiert (ROI) in der ausgewertet
2. für die Auswertung wird der L-Wert (Helligkeit im L·a·b-Farbraum) betrachtet
3. es werden händisch zwei Grenzwerte für den L-Wert definiert, so dass die zu untersuchenden Merkmale gefunden, der Hintergrund aber nicht detektiert wird
4. das Bild wird binarisiert: alle Pixel die innerhalb der definierten Grenzwerte liegen werden schwarz (= 0) und alle anderen Pixel weiß (= 1) gesetzt
5. nun werden alle zusammenhängenden schwarzen Flächen als jeweils ein Ereignis detektiert (Area Count) und deren mittlere Größe bestimmt (Area Avg Size)
6. die Summe aller schwarzer Pixel ergibt die absolute Bedeckung (Absolute Coverage)
7. relativiert auf die Größe der Region of Interest ergibt sich die relative Bedeckung (Relative Coverage)

Ergebnis: Sprühbildauswertung Bildanalyse nach Kontrastunterschieden

Ansatz INCI Absolute Coverage bedeckte Fläche im Areal Relative Coverage bedeckte Fläche im Areal in % Roi Size Kreisgröße in der die Pixel bestimmt wurden Area Count Anzahl der Einzel Pixel Area Avg Size Durchschnitt größe der Bedeckung Patentwachs Paraffin, Copernicia Cerifera Cera, Glycol Montanate, Shorea Robusta Resin 1329812 47,6 2793732 6890 193,01 Vergleichswachs C18-36 Acid Triglyceride 1329812 49,68 2793732 8203 169,18

Performing image analysis after contrast differences:

1. A region of interest is defined (ROI) in the evaluated
2. For the evaluation, the L value (brightness in the L · a · b color space) is considered
3. Two limit values for the L value are manually defined, so that the features to be examined are found, but the background is not detected
4. the image is binarized: all pixels within the defined limits are black (= 0) and all other pixels are white (= 1)
5. Now all contiguous black areas are detected as one event (Area Count) and their mean size is determined (Area Avg Size)
6. the sum of all black pixels gives the absolute coverage (Absolute Coverage)
7. Relative to the size of the region of interest, the relative coverage results

Result: Spray image evaluation Image analysis after contrast differences

approach INCI Absolute coverage covered area in the area Relative coverage covered area in the area in% Roi Size Circle size in which the pixels were determined Area Count Number of single pixels Area Avg Size Average size of the cover Patent wax Paraffin, Copernicia Cerifera Cera, Glycol Montanate, Shorea Robusta Resin 1329812 47.6 2793732 6890 193.01 Compare wax C18-36 Acid triglycerides 1329812 49.68 2793732 8203 169.18

Interpretation der Ergebnisse Interpretation of the results

Durch den Einsatz des Rohstoffes findet eine feinere und gleichmäßigere Verteilung der Emulsion statt, somit kann ein besserer Schutz vor schädlicher UV Strahlung gewährleistet werden. Die absolut bedeckte Fläche des Sprühbildes (2), (3) der Emulsion mit dem Rohstoff ist in der gewählter ROI Size (1) deutlich größer. Eine feinere Verteilung der Emulsion wird belegt durch die höhere Anzahl der Einzel Pixel (4) Pixel in der ROI size(1) bei gleichzeitig kleiner Fläche (5) der Einzel Pixel. Through the use of the raw material, a finer and more uniform distribution of the emulsion takes place, thus a better protection against harmful UV radiation can be ensured. The absolutely covered area of the spray pattern (2), (3) of the emulsion with the raw material is significantly larger in the selected ROI size (1). A finer distribution of the emulsion is evidenced by the higher number of single pixels (4) pixels in the ROI size (1) and at the same time small area (5) of the individual pixels.

Beispiele Examples

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. inci 1 2 3 4 5 Paraffin, Copernicia, Cerifera, Cera, Montan Acid, Wax, Shorea Robusta Resin (Kahlwax 7304) 1,00 1,00 0,50 1,00 2,00 Tocopheryl Acetate 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 Panthenol + Aqua 1,40 1,40 1,40 1,40 1,40 Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate 2,00 1,50 2,00 3,00 2,00 Ceteareth-20 1,50 1,50 1,50 1,00 2,00 VP/Hexadecene Copolymer 0,80 1,00 1,00 1,50 1,00 Parfum 0,30 0,30 0,30 0,30 0,30 Glycerin + Aqua 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 Aqua + Sodium Hydroxide (Attention – should not appear in the VDK) 0,90 0,90 0,90 0,90 0,90 Phenoxyethanol 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 Ethylparaben 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 Methylparaben 0,30 0,30 0,30 0,30 0,30 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,30 0,40 0,60 0,40 0,10 Alcohol Denat. + Aqua 4,00 4,00 2,00 6,00 4,00 Aqua + Trisodium EDTA 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 Homosalate 9,00 8,00 7,00 9,00 5,00 Octocrylene 3,00 6,00 8,00 9,00 Ethylhexyl Salicylate 4,80 4,80 4,80 5,00 5,00 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 3,50 3,50 3,50 3,50 3,50 Butyl Methoxydibenzoylmethane 3,00 4,50 3,40 4,50 4,00 Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 1,50 2,00 2,50 3,00 Aqua ad 100 The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. Unless indicated otherwise, all amounts, proportions and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations. inci 1 2 3 4 5 Paraffin, Copernicia, Cerifera, Cera, Montan Acid, Wax, Shorea Robusta Resin (Kahlwax 7304) 1.00 1.00 0.50 1.00 2.00 Tocopheryl acetate 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 Panthenol + Aqua 1.40 1.40 1.40 1.40 1.40 Butylene Glycol Dicaprylate / Dicaprate 2.00 1.50 2.00 3.00 2.00 Ceteareth-20 1.50 1.50 1.50 1.00 2.00 VP / hexadecenes copolymer 0.80 1.00 1.00 1.50 1.00 Perfume 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 Glycerine + Aqua 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 Aqua + Sodium Hydroxide (attention - should not appear in the VDK) 0.90 0.90 0.90 0.90 0.90 phenoxyethanol 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 Ethylparaben 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 methylparaben 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.30 0.40 0.60 0.40 0.10 Alcohol Denat. + Aqua 4.00 4.00 2.00 6.00 4.00 Aqua + Trisodium EDTA 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 Homosalate 9.00 8.00 7.00 9.00 5.00 Octocrylene 3.00 6.00 8.00 9.00 Ethyl hexyl salicylates 4.80 4.80 4.80 5.00 5.00 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazines 3.50 3.50 3.50 3.50 3.50 Butyl methoxydibenzoylmethane 3.00 4.50 3.40 4.50 4.00 Phenylbenzimidazole sulfonic acid 1.50 2.00 2.50 3.00 Aqua ad 100

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.This list of the documents listed by the applicant has been generated automatically and is included solely for the better information of the reader. The list is not part of the German patent or utility model application. The DPMA assumes no liability for any errors or omissions.

Zitierte PatentliteraturCited patent literature

DE 19726783 [0012]
DE 19726786 [0012]
DE 102012224158 [0012]
DE 19645318 [0012]
DE 19645319 [0012]
DE 19645320 [0012]
DE 102004052833 [0012]
DE 102008021631 [0012]
DE 102006006864 [0012]

Claims

Contains cosmetic preparation a) one or more UV filters, b) a wax mixture of paraffin, Copericia Cerifera Cera, Glycol Montanate and Shorea Robusta Resin.

Cosmetic preparation according to claim 1, characterized in that the preparation contains the wax mixture in a concentration of 0.5 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation.

Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more UV filters selected from the group of the compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulphonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane;2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate; homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine; 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5- triazine; merocyanines; piperazine derivatives; titanium dioxide; zinc oxide.

Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation has a viscosity 300 of up to 1500 mPas.

Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is in the form of an emulsion.

Cosmetic composition according to one of the preceding claims, characterized in that wax mixture has the following composition (based on the total amount of the wax mixture): paraffin 50-75 wt .-%, Copericia Cerifera Cera 25-50 wt .-%, glycol montanate 5- 10% by weight, Shorea robusta resin 5-10% by weight.

Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is in the form of an O / W emulsion.

Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more emulsifiers selected from the group of the compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, stearate salts, polyglyceryl-3-methylglycose distearate, sodium cetearyl sulphate, sodium staroylglutamate, polyglyceryl -10 stearate, cetearyl alcohol, cetearyl sulfosuccinate, potassium cetyl phosphate.

Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation one or more compounds selected from the group of compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, taurine, β-alanine, panthenol, magnolol, honokiol, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea, vitamin E or its derivatives, hyaluronic acid and / or salts thereof and / or licochalcone A.

Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation comprises one or more alkanediols from the group of the compounds 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol, 2-methyl Contains -1,3-propanediol.

Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains phenoxyethanol and / or ethylhexylglycerol.

Spray applicator containing a cosmetic preparation according to one of the preceding claims.