DE202015009972U1 - Sunscreen containing titanium dioxide - Google Patents

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Abstract

Kosmetische Zubereitung enthaltend
a) Octylsalicylat (Ethylhexyl Salicylat),
b) Titandioxid in der Kristallstruktur Rutil mit einer Primärpartikelgröße von 2 -100 nm, wobei die Zubereitung ausschließlich Titandioxid in der Kristallstruktur Rutil enthält und das Titandioxid mit Silica beschichtet ist, wobei das mit Silica beschichtete Titandioxid auf der äußeren Seite der Silica-Schicht eine Schicht aus Dimethicone aufweist, die Zubereitung frei ist von Propylparaben, Butylparaben, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon, IPBC (IUPAC: 3-lod-2-propinylbutylcarbamat), DMDM-Hydantoin, Dimethylol Glycol, Dimethylol Urea, Sodium Hydroxmethyl Glycinate, BHT (IUPAC: 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol), 3-(4-Methylbenzyliden)campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon,
die Zubereitung 2, 4, 6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) und/oder 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine) enthält, wobei die Zubereitung einen oder mehrere Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Natriumstaroylglutamat, Polyglyceryl-10 stearat, Cetearylalkohol, Cetearylsulfosuccinat, Kaliumcetylphosphat, enthält, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Alkohole gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol, 1,2-Decandiol und/oder 2-Methyl-1 ,3-propandiol enthält.Cosmetic preparation containing
a) octyl salicylate (ethylhexyl salicylate),
b) Titanium dioxide in the rutile crystal structure with a primary particle size of 2-100 nm, the preparation containing only titanium dioxide in the rutile crystal structure and the titanium dioxide being coated with silica, the titanium dioxide coated with silica forming a layer on the outer side of the silica layer from dimethicone, the preparation is free from propylparaben, butylparaben, methylisothiazolinone, chloromethylisothiazolinone, IPBC (IUPAC: 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate), DMDM-hydantoin, dimethylol glycol, dimethylol urea, sodium hydroxymethyl glycinate, BHT (IUPAC: 2, 6-di-tert-butyl-4-methylphenol), 3-(4-methylbenzylidene)camphor and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone,
the preparation 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone) and/or 2,4- Bis-{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) contains, the Preparation contains one or more emulsifiers selected from the group of compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, stearate salts, polyglyceryl 3-methylglycose distearate, sodium staroyl glutamate, polyglyceryl 10 stearate, cetearyl alcohol, cetearyl sulfosuccinate, potassium cetyl phosphate, characterized in that the preparation contains a or several alcohols selected from the group consisting of the compounds 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol and/or 2-methyl-1,3-propanediol.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend Octylsalicylat (Ethylhexyl Salicylat) und Titandioxid in der Kristallstruktur Rutil mit einer Primärpartikelgröße von 2 -100 nm.The present invention relates to a cosmetic preparation containing octyl salicylate (ethylhexyl salicylate) and titanium dioxide in the rutile crystal structure with a primary particle size of 2-100 nm.

Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.The trend away from elegant paleness towards "healthy, sporty brown skin" has been unbroken for years. In order to achieve this, people expose their skin to solar radiation, as this causes pigment formation in the sense of melanin formation. However, the ultraviolet radiation in sunlight also has a damaging effect on the skin. In addition to the acute damage (sunburn), long-term damage such as an increased risk of developing skin cancer occurs with excessive exposure to light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm). Excessive exposure to UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous phototoxic and photoallergic reactions and results in premature skin aging.

Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.To protect the skin, a number of light protection filter substances have therefore been developed which can be used in cosmetic preparations. In most industrialized countries, these UVA and UVB filters are summarized in the form of positive lists such as Annex 7 of the Cosmetics Ordinance.

Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.However, the large number of commercially available sunscreens should not obscure the fact that these prior art preparations have a number of disadvantages.

So sind im Stande der Technik eine Vielzahl von Sonnenschutzmitteln bekannt, die als UV-Filter mikronisiertes Titandioxid enthalten. Dabei werden in der Regel Titandioxide eingesetzt, die ganz oder teilweise in der Kristallstruktur Anatas vorliegen, beispielsweise das Titandioxid mit dem Handelsnamen Tego Sun T 805 von Evonik, welches eine Mischung aus den Kristallstrukturen Anatas/Rutil von etwa 80:20 aufweist. Zubereitungen mit Titandioxid in Anatas-Struktur haben dabei den Vorteil, transparenter zu sein als vergleichbare Zubereitungen mit Titandioxid in Rutil-Struktur.A large number of sunscreens which contain micronized titanium dioxide as a UV filter are known in the prior art. As a rule, titanium dioxides are used which are wholly or partly present in the anatase crystal structure, for example the titanium dioxide with the trade name Tego Sun T 805 from Evonik, which has a mixture of the anatase/rutile crystal structures of about 80:20. Preparations with titanium dioxide in anatase structure have the advantage of being more transparent than comparable preparations with titanium dioxide in rutile structure.

Nachteilig am Stande der Technik ist jedoch der Umstand, dass die Zubereitungen enthaltend Titandioxid in Anatas-Struktur relativ schlechte Filme auf der Haut bilden. Diese Filmbildung kann dabei experimentell im Labor mit Hilfe Fluoreszenzlöschmethode bestimmt werden.However, a disadvantage of the prior art is the fact that the preparations containing titanium dioxide with an anatase structure form relatively poor films on the skin. This film formation can be determined experimentally in the laboratory using the fluorescence quenching method.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Sonnenschutzmittel auf der Basis von mikronisiertem Titandioxid zu entwickeln, bei dem die Filmbildung (d.h. die Ausbildung einer homogenen, möglichst lückenlosen Produktschicht auf der Haut) verbessert ist.It was therefore the object of the present invention to develop a sun protection agent based on micronized titanium dioxide in which film formation (i.e. the formation of a homogeneous product layer with as few gaps as possible on the skin) is improved.

Nachteilig am Stande der Technik ist darüber hinaus der Umstand, dass viele Titandioxid enthaltende Sonnenschutzmittel bei der Lagerung über einen längeren Zeitraum zur Bildung von Gasbläschen neigen. Diese Gasbildung (Wasserstoff) tritt dabei auch bei beschichteten Titandioxiden immer wieder auf. Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Sonnenschutzmittel auf der Basis von mikronisiertem Titandioxid zu entwickeln, bei dem die Gasbildung während der Lagerung wirkungsvoll unterdrückt ist.Another disadvantage of the prior art is the fact that many sunscreens containing titanium dioxide tend to form gas bubbles when stored over a relatively long period of time. This gas formation (hydrogen) also occurs again and again with coated titanium dioxide. It was therefore the object of the present invention to develop a sunscreen based on micronized titanium dioxide in which gas formation during storage is effectively suppressed.

Gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend

  1. a) Octylsalicylat (Ethylhexyl Salicylat),
  2. b) Titandioxid in der Kristallstruktur Rutil mit einer Primärpartikelgröße von 2 -100 nm, wobei die Zubereitung ausschließlich Titandioxid in der Kristallstruktur Rutil enthält und das Titandioxid mit Silica beschichtet ist, wobei das mit Silica beschichtete Titandioxid auf der äußeren Seite der Silica-Schicht eine Schicht aus Dimethicone aufweist, die Zubereitung frei ist von Propylparaben, Butylparaben, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon, IPBC (IUPAC: 3-lod-2-propinylbutylcarbamat), DMDM-Hydantoin, Dimethylol Glycol, Dimethylol Urea, Sodium Hydroxmethyl Glycinate, BHT (IUPAC: 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol), 3-(4-Methylbenzyliden)campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, die Zubereitung 2, 4, 6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI:
    • Ethylhexyl Triazone) und/oder 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine) enthält, wobei die Zubereitung einen oder mehrere Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Natriumstaroylglutamat, Polyglyceryl-10 stearat, Cetearylalkohol, Cetearylsulfosuccinat, Kaliumcetylphosphat, enthält, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Alkohole gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol, 1,2-Decandiol und/oder 2-Methyl-1,3-propandiol enthält.
The tasks are solved by containing a cosmetic preparation
  1. a) octyl salicylate (ethylhexyl salicylate),
  2. b) Titanium dioxide in the rutile crystal structure with a primary particle size of 2-100 nm, the preparation containing only titanium dioxide in the rutile crystal structure and the titanium dioxide being coated with silica, the titanium dioxide coated with silica forming a layer on the outer side of the silica layer from dimethicone, the preparation is free from propylparaben, butylparaben, methylisothiazolinone, chloromethylisothiazolinone, IPBC (IUPAC: 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate), DMDM-hydantoin, dimethylol glycol, dimethylol urea, sodium hydroxymethyl glycinate, BHT (IUPAC: 2, 6-di-tert-butyl-4-methylphenol), 3-(4-methylbenzylidene)camphor and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, preparation 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazine (INCI:
    • ethylhexyl triazone) and/or 2,4-bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine (INCI: Bis- ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine), the preparation containing one or more emulsifiers selected from the group of compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, stearate salts, polyglyceryl 3-methylglycose distearate, sodium staroyl glutamate, polyglyceryl 10 stearate, cetearyl alcohol, cetearyl sulfosuccinate, potassium cetyl phosphate , Contains, characterized in that the preparation selected one or more alcohols from the group of compounds 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol and/or 2-methyl-1,3-propanediol.

Die Filmbildung lässt sich dabei mit Hilfe der Fluoreszenzlöschmethode wie folgt bestimmen:

  • Eingesetzte Methode: Löschung von Papierfluoreszenz
Film formation can be determined using the fluorescence quenching method as follows:
  • Method used: quenching of paper fluorescence

Prinzip: Druckerpapieren werden optische Aufheller zugesetzt, die bei Bestrahlung mit UV-Licht blau fluoreszieren. Wenn ein Produktfilm mit UV-Schutz auf dem Papier liegt, wird die Fluoreszenz, je nach Stärke des UV-Schutzes, geschwächt oder ganz gelöscht. So kann der UV-Schutz auf einfache Weise beurteilt werden.Principle: Optical brighteners are added to printer paper, which fluoresce blue when exposed to UV light. If a product film with UV protection is on the paper, the fluorescence will be weakened or completely extinguished, depending on the strength of the UV protection. This makes it easy to assess UV protection.

Durchführung: Für jede Emulsion wurde ein neuer und unbenutzter Latexfingerling auf den rechten Zeigefinger aufgezogen und 30 s mit der jeweiligen Emulsion eingerieben (Sättigung des Fingerlings mit der Emulsion). Anschließend wurde eine kleine Menge der jeweiligen Emulsion auf ein Stückchen Vitro Skin aufgetragen und ebenfalls 30 s lang mit dem behandschuhten Finger eingerieben (Einstellung Gleichgewicht Fingerling/Kunsthautoberfläche). Als nächster Schritt wurden 28,0 +/- 0,4 mg der entsprechenden Emulsion auf ein Vitro-Skin-Objektträger übertragen. Dabei wurde die Emulsion erst einmal punktförmig auf der künstlichen Haut verteilt. Im Anschluss wurde die Emulsion erst mit kreisenden Bewegungen, dann jeweils in Quer- und Längsrichtung zum Objektträger eingerieben, wobei die „Einreibungsdauer“ 30 s. betrug. Damit ergibt sich eine Auftragsmenge von 2 mg Emulsion / cm2. Nach der Auftragung des letzten Objektträgers wurden alle Vitro-Skin-Objektträger 20 Minuten bei Raumtemperatur getrocknet. Im Anschluss an die Trocknungszeit wurden Aufnahmen mit einer Digitalkamera bei den verschiedenen Anregungsbereichen Tageslicht, 312 nm UVB, 366 nm UVA (2x6W UV-Lampe, Firma VILBER LOURMAT) angefertigt und anschließend per Bildauswertungssoftware (analySIS start, Firma Olympus) über die Blauwerte (RGB-Farbraum rot/grün/blau, jeweils 0 bis 255, horizontal über die Plattenbreite gemittelte Werte) ausgewertet.Implementation: For each emulsion, a new and unused latex fingerstall was put on the right index finger and rubbed in with the respective emulsion for 30 s (saturation of the fingerstall with the emulsion). A small amount of the respective emulsion was then applied to a piece of Vitro Skin and also rubbed in for 30 s with a gloved finger (setting the balance between finger stall and artificial skin surface). As a next step, 28.0 +/- 0.4 mg of the appropriate emulsion was transferred to a Vitro Skin slide. The emulsion was first distributed in dots on the artificial skin. The emulsion was then rubbed in first with circular movements, then in each case in the transverse and longitudinal direction to the slide, with the “rubbing time” being 30 s. This results in an application quantity of 2 mg emulsion/cm 2 . After the last slide was applied, all Vitro Skin slides were dried at room temperature for 20 minutes. After the drying time, pictures were taken with a digital camera for the different excitation ranges of daylight, 312 nm UVB, 366 nm UVA (2x6W UV lamp, company VILBER LOURMAT) and then using image evaluation software (analySIS start, company Olympus) via the blue values (RGB color space red/green/blue, each 0 to 255, values averaged horizontally over the width of the plate).

Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ausschließlich Titandioxid in der Kristallstruktur Rutil enthält. Dabei gilt erfindungsgemäß ein Titandioxid dann als ausschließlich in der Kristallstruktur vorliegend, wenn der Gehalt an anderen Kristallstrukturen in der Summe 1 Gewichts-%, bezogen auf die Gesamtmenge an Titandioxid, nicht überschreitet..It is preferred according to the invention if the preparation according to the invention contains only titanium dioxide in the rutile crystal structure. According to the invention, a titanium dioxide is considered to be present exclusively in the crystal structure if the total content of other crystal structures does not exceed 1% by weight, based on the total amount of titanium dioxide.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Primärpartikelgröße des erfindungsgemäßen Titandioxides im Bereich zwischen 5 und 50 nm liegt.It is preferred according to the invention if the primary particle size of the titanium dioxide according to the invention is in the range between 5 and 50 nm.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die sekundäre Partikelgröße des Titandioxid in der Kristallstruktur Rutil mit einer Primärpartikelgröße von 2 -100 nm zwischen 0,05 und 50 µm beträgt. Dabei ist der Bereich von 0,1 bis 1 µm erfindungsgemäß bevorzugt.It is advantageous according to the invention if the secondary particle size of the titanium dioxide in the rutile crystal structure with a primary particle size of 2-100 nm is between 0.05 and 50 μm. The range from 0.1 to 1 μm is preferred according to the invention.

Die primäre und sekundäre Partikelgröße entnimmt der Fachmann folgender Literaturstelle: SCCS/1516/13 Opinion on Titanium Dioxide (nano form) Colipa No S75 der Cosmetics Europe personal care association.The person skilled in the art takes the primary and secondary particle size from the following reference: SCCS/1516/13 Opinion on Titanium Dioxide (nano form) Colipa No S75 of the Cosmetics Europe personal care association.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung Octylsalicylat (Ethylhexyl Salicylat) in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei wird ein Gehalt von 2 bis 4,75 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.It is advantageous for the purposes of the present invention if the preparation contains octyl salicylate (ethylhexyl salicylate) in a concentration of 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation. A content of 2 to 4.75% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred according to the invention.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das Titandioxid in der Kristallstruktur Rutil mit einer Primärpartikelgröße von 2 -100 nm in einer Konzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei wird ein Gehalt von 1 bis 6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.According to advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation contains the titanium dioxide in the rutile crystal structure with a primary particle size of 2-100 nm in a concentration of 0.5 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation. A content of 1 to 6% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred according to the invention.

Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt der Gesamtgehalt der Emulgatoren von 0,1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, wobei dieses Gesamtgewicht dem Einzelgewicht eines Emulgators entspricht für den Fall, dass nur eine dieser Verbindungen in der Zubereitung eingesetzt wird.According to the invention, the total content of the emulsifiers is from 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation, this total weight corresponding to the individual weight of an emulsifier if only one of these compounds is used in the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt der Gesamtgehalt dieser der Alkohole von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, wobei dieses Gesamtgewicht dem Einzelgewicht eines Alkohols entspricht für den Fall, dass nur eine dieser Verbindungen in der Zubereitung eingesetzt wird.Advantageously according to the invention, the total content of these alcohols is from 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation, this total weight corresponding to the individual weight of an alcohol if only one of these compounds is used in the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)ben-zolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydiben-zoylmethan; Terephthaliden-dicamphersulfonsäure; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl-acrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone; 2,4-bis-[5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0; 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin; Merocyanine; Piperazinderivate; Zinkoxid.Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are also characterized in that the preparation contains one or more UV filters selected from the group consisting of the compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and/or salts thereof; phenylene-1,4-bis(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenemethyl)benzene and its salts; 4-(2-Oxo-3-bornylidenemethyl)benzenesulfonic acid salts; 2-methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenemethyl)sulfonic acid salts; 2,2'-methylenebis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol);2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol;3-(4-methylbenzylidene)camphor; 3-benzylidene camphor; 4-(tert-butyl)-4'-methoxydibenzoylmethane; terephthalidene dicamphorsulfonic acid; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate; 4-(dimethylamino)-benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4-(dimethylamino)benzoic acid amyl ester; di(2-ethylhexyl) 4-methoxybenzalmalonate; isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; hexyl 2-(4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl)benzoate; homomenthyl salicylate; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3-(4-(2,2-bis-ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxane / dimethylsiloxane - copolymer; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexylbutamidotriazone; 2,4-bis[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)imino]-6-(2-ethylhexyl)imino-1,3, 5-triazine with (CAS No. 288254-16-0; 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine; merocyanine; piperazine derivatives; zinc oxide.

Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die Zubereitung 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydiben-zoylmethan und/oder 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester.According to the invention, the preparation preferably contains 4-(tert-butyl)-4'-methoxydibenzoylmethane and/or 2-ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate.

Die erfindungsgemäß vorteilhafte Gesamtkonzentration dieser beiden UV-Filter beträgt von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, wobei dieses Gesamtgewicht dem Einzelgewicht entspricht für den Fall, dass nur eine dieser Verbindungen in der Zubereitung eingesetzt wird.The total concentration of these two UV filters that is advantageous according to the invention is from 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation, this total weight corresponding to the individual weight if only one of these compounds is used in the preparation.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist es auch, wenn die Zubereitung 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) und/oder 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine) in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 8 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält, wobei dieses Gesamtgewicht dem Einzelgewicht entspricht für den Fall, dass nur eine dieser Verbindungen in der Zubereitung eingesetzt wird.It is also preferred according to the invention if the preparation 2,4,6-tris[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone) and/or 2,4-bis-{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines) in a total concentration of 0.5 to 8% by weight, based on the total weight of the preparation, this total weight corresponding to the individual weight in the event that only one of these compounds is used in the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen sind dadurch gekennzeichnet, dass die Emulsion Pirocton-Olamin (1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)- 2(1 H)-pyridon monoethanolaminsalz) enthält.Embodiments that are advantageous according to the invention are characterized in that the emulsion contains piroctone-olamine (1-hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)-2(1H)-pyridone monoethanolamine salt).

Enthält die Emulsion Pirocton-Olamin so ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn der Gehalt an Pirocton-Olamin von 0,01 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion beträgt.If the emulsion contains piroctone olamine, it is advantageous according to the invention if the content of piroctone olamine is from 0.01 to 1% by weight, based on the total weight of the emulsion.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat, Phenethyl Benzoat, C12-15 Alkyl Benzoat, Dibutyladipat; Diisopropyladipat; Diisopropylsebacate, Dicaprylylcarbonat, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Syringylidene Malonate, Hydragenated Castor Oil Dimerate, Triheptanoin, C12-13 Alkyl Lactate, C16-17 Alkyl Benzoate, Propylheptyl Caprylate, Caprylic/Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglyceride, Ethylhexyl Cocoate, enthält.Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains one or more oils selected from the group consisting of the compounds butylene glycol dicaprylate/dicaprate, phenethyl benzoate, C12-15 alkyl benzoate, dibutyl adipate; diisopropyl adipate; Diisopropyl Sebacate, Dicaprylyl Carbonate, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Syringylidene Malonate, Hydragenated Castor Oil Dimerate, Triheptanoin, C12-13 Alkyl Lactate, C16-17 Alkyl Benzoate, Propylheptyl Caprylate, Caprylic/Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6 -Naphthalates, Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglycerides, Ethylhexyl Cocoate.

Dabei ist es erfindugnsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Dibutyladipat, Dicaprylylcarbonat und/oder C12-C15 Alkylbenzoat enthält.It is preferred according to the invention if the preparation contains dibutyl adipate, dicaprylyl carbonate and/or C12-C15 alkyl benzoate.

Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße Zubereitung die üblichen für derartige Zubereitungen bekannten lipophilen Inhaltsstoffe enthalten, beispielsweise Öle, Fette Wachse und dergleichen.In addition, the preparation according to the invention can contain the usual lipophilic ingredients known for such preparations, for example oils, fats, waxes and the like.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, Hyaluronsäure, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin und/oder Licochalcon A, Panthenol, Tocopherol, Tocopherolacetat, Vitamin C, Vitamin C Derivat, Glycyrrhiza Inflata Root Extract, Polydocanol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze, Licochalcon A, enthält.In addition, it is advantageous according to the invention if the preparation contains one or more compounds selected from the group consisting of the compounds glycyrrhetinic acid, urea, arctiin, alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, hyaluronic acid, alpha-glucosylrutin, carnitine, Carnosine, caffeine, natural and/or synthetic isoflavonoids, glyceryl glucose, creatine, creatinine, taurine, β-alanine and/or licochalcone A, panthenol, tocopherol, tocopherol acetate, vitamin C, vitamin C derivative, glycyrrhiza inflata root extract, polydocanol, magnolol, honokiol, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1,16-di carboxylic acid, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl)urea, vitamin E or its derivatives, hyaluronic acid and/or its salts, licochalcone A.

Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Emulsion kann übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Glycerin, Elektrolyte, Selbstbräuner sowie ein oder mehrere Verdickungsmittel.The water phase of the emulsion according to the invention can contain customary cosmetic auxiliaries, such as glycerol, electrolytes, self-tanning agents and one or more thickeners.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist es dabei, wenn die kosmetische Zubereitung dadurch gekennzeichnet ist, dass sie, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung 5 bis 15 Gew.-% Glycerin enthält.It is preferred according to the invention if the cosmetic preparation is characterized in that it contains 5 to 15% by weight of glycerol, based on the total weight of the preparation.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann vorteilhaft Feuchthaltemittel enthalten. Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.The preparation according to the invention can advantageously contain humectants. Humectants (moisturizers) are substances or mixtures of substances that give cosmetic preparations the property of reducing the moisture release of the horny layer (also called transepidermal water loss (TEWL)) after application or distribution on the skin surface and/or the hydration of the horny layer to influence positively.

Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.Advantageous humectants (moisturizers) within the meaning of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and/or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soya, pyrrolidone carboxylic acid and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and/or water-swellable and/or water-gelling polysaccharides. Particularly advantageous are, for example, hyaluronic acid, chitosan and/or a fucose-rich polysaccharide, which is stored in Chemical Abstracts under the registration number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel®1000 from the company SOLABIA S.A. is available. Moisturizers can advantageously also be used as anti-wrinkle ingredients to protect against skin changes, such as those B. occur in skin aging can be used.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und /oder Talkum und/oder Polyethylen, Nylon, Silica Diemthyl Silyate.The cosmetic preparations according to the invention can also advantageously, although not necessarily, contain fillers which z. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky skin feel. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch octenylsuccinate and the like), pigments that have neither a UV filter nor a coloring effect (such as B. boron nitride etc.) and/or Aerosile ® (CAS No. 7631-86-9) and/or talc and/or polyethylene, nylon, silica dimethyl silyate.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Silica Dimethyl Silylate enthält.It is preferred according to the invention if the preparation according to the invention contains silica dimethyl silylate.

Es ist ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Parfümstoffe enthält. Diese können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha-Isomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-Isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-Acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Ethylenbrassylat, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin.It is also advantageous for the purposes of the present invention if the preparation according to the invention contains one or more perfumes. These can advantageously be chosen, for example, from the group of compounds limonene, citral, linalool, alpha-isomethylionone, geraniol, citronellol, 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-pentylcyclohexyl acetate, 3-methyl-5-phenyl -1-pentanol, 7-acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, diester of adipic acid, alpha-amylcinnamaldehyde, alpha-methyl ionone, amyl C butylphenylmethylpropionalcinnamal, amyl salicylate, amylcinnamyl alcohol, aniseed alcohol, benzoin, benzyl alcohol, benzyl benzoate, benzyl cinnamate , Benzyl Salicylate, Bergamot Oil, Bitter Orange Oil, Butylphenylmethylpropioal, Cardamom Oil, Cedrol, Cinnamal, Cinnamyl Alcohol, Citronellyl Methylcrotonate, Lemon Oil, Coumarin, Diethyl Succinate, Ethyl Linalool, Ethylene Brassylate, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guaiac Wood Oil, Hexylcinnamal, Hexyl Salicylate, Lavender Oil, Lemon Oil, Linyl Acetate, Mandarin Oil, Menthyl PCA, Methyl Heptenone, Nutmeg Oil, Rosemary Oil, Sweet Orange Oil , terpineol, tonka bean oil, triethyl citrate and/or vanillin.

Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Filmbildner. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im Wesentlichen dazu dient, die Lichtfilter auf der Haut zu fixieren und so die Wasserfestigkeit des Produktes zu steigern.Advantageously according to the invention, the preparation according to the invention contains film formers. Film formers in the context of the present invention are substances of different compositions which are characterized by the following property: If a film former is dissolved in water or other suitable solvents and the solution is then applied to the skin, it forms a film after the solvent has evaporated , which essentially serves to fix the light filters on the skin and thus increase the water resistance of the product.

Es ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP)

Figure DE202015009972U1_0001
zu wählen. Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind.It is particularly advantageous to use the film formers from the group of polymers based on polyvinylpyrrolidone (PVP)
Figure DE202015009972U1_0001
 to choose. Particularly preferred are copolymers of polyvinylpyrrolidone, for example the PVP hexadecene copolymer and the PVP eicosene copolymer, which are available under the trade names Antaron V216 and Antaron V220 from the GAF Chemicals Cooperation.

Ebenfalls vorteilhaft sind weitere polymere Filmbildner, wie beispielsweise Natriumpolystryrensulfonat, welches unter der Handelsbezeichnung Flexan 130 bei der National Starch and Chemical Corp. erhältlich ist, und/oder Polyisobuten, erhältlich bei Rewo unter der Handelsbezeichnung Rewopal PIB1000. Weitere geeignete Polymere sind z.B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP / VA Copolymere, Polyglycole, Acrylat/Octylacralymid Copolymer (Dermacryl 79), Acrylates Copolymer (Epitex 66). Ebenfalls vorteilhaft ist die Verwendung von Hydriertem Rizinusöl Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), das bei der Firma Kokyu Alcohol Kogyo unter dem Namen Risocast DA-H erworben werden kann oder aber auch PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), das unter dem Handelsnamen Crodamol STS bei der Firma Croda Chemicals erworben werden kann.Other polymeric film formers are also advantageous, such as sodium polystyrene sulfonate, available under the tradename Flexan 130 from National Starch and Chemical Corp. is available, and/or polyisobutene, available from Rewo under the trade name Rewopal PIB1000. Other suitable polymers are, for example, polyacrylamide (Seppigel 305), polyvinyl alcohol, PVP, PVP / VA copolymers, polyglycols, acrylate/octylacrylimide copolymer (Dermacryl 79), acrylates copolymer (Epitex 66). Also advantageous is the use of hydrogenated castor oil dimer dilinoleate (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), which can be purchased from Kokyu Alcohol Kogyo under the name Risocast DA-H, or else PPG-3 benzyl ether myristate ( CAS 403517-45-3) which can be purchased under the trade name Crodamol STS from Croda Chemicals.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann vorteilhaft als Creme, Lotion, Spray oder Stiftförmige Zubereitung dargereicht werden.The preparation according to the invention can advantageously be administered as a cream, lotion, spray or preparation in the form of a stick.

Erfindungsgemäß ist ihr Einsatz als Tagespflegeprodukt oder Sonnenschutzmittel.According to the invention is their use as a day care product or sunscreen.

Vergleichsversuchcomparison test

Mit Hilfe des folgenden Vergleichsversuches konnte der erfinderische Effekt beispielhaft belegt werden: PMCCBB10 138 PMCCBB10 140 INCI m [%] m [%] Ethylparaben 0,20 0,20 Methylparaben 0,30 0,30 Caprylic/Capric Triglyceride 7,00 7,00 Aqua ad 100 add 100 Tocopheryl Acetate 0,50 0,50 Cetyl Alcohol 0,50 0,50 Trisodium EDTA 0,20 0,20 Phenoxyethanol 0,50 0,50 Hydrogenated Coco-Glycerides 1,00 1,00 Myristyl Myristate 1,00 1,00 Panthenol 1,00 1,00 VP/Hexadecene Copolymer 0,50 0,50 Glycerin 8,50 8,50 Sodium Hydroxide 0,04 0,04 Alcohol Denat. 4,00 4,00 Ethylhexyl Salicylate 1,00 1,00 Xanthan Gum 0,30 0,30 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,15 0,15 Stearyl Alcohol 0,50 0,50 Glyceryl Stearate Citrate 2,00 2,00 Ethylhexylglycerin 0,30 0,30 Parfum 0,40 0,40 C12-15 Alkyl Benzoate 7,00 7,00 Titanium Dioxide (Anastase-Typ) + Trimethoxycaprylylsilane 3,00 Titanium Dioxide (Rutil-Typ) + Silica + Dimethicone 3,00 With the help of the following comparative experiment, the inventive effect could be demonstrated as an example: PMCCBB10 138 PMCCBB10 140 INCI m [%] m [%] ethyl paraben 0.20 0.20 methylparaben 0.30 0.30 Caprylic/Capric Triglycerides 7.00 7.00 Aqua to 100 add 100 tocopheryl acetate 0.50 0.50 cetyl alcohol 0.50 0.50 Trisodium EDTA 0.20 0.20 phenoxyethanol 0.50 0.50 Hydrogenated Coco Glycerides 1.00 1.00 Myristyl Myristate 1.00 1.00 panthenol 1.00 1.00 VP/Hexadecene Copolymer 0.50 0.50 glycerin 8.50 8.50 sodium hydroxide 0.04 0.04 Alcohol Denat. 4.00 4.00 ethylhexyl salicylates 1.00 1.00 Xanthan Gum 0.30 0.30 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylates Crosspolymer 0.15 0.15 Stearyl Alcohol 0.50 0.50 Glyceryl Stearate Citrate 2.00 2.00 ethylhexylglycerol 0.30 0.30 Perfume 0.40 0.40 C12-15 Alkyl Benzoates 7.00 7.00 Titanium Dioxide (Anastase type) + Trimethoxycaprylylsilane 3.00 Titanium Dioxide (rutile type) + Silica + Dimethicone 3.00

Methode: Löschung von Papierfluoreszenz, DoppelbestimmungMethod: Paper fluorescence quenching, duplicate determination

Die Methodenbeschreibung findet sich auf Seite 2-3The method description can be found on page 2-3

Die Auswertung erfolgt über die Anregung bei 312 nm (UVB), wobei gilt, dass die Fluoreszenzlöschung je größer ist, je geringer der verbleibende Blauwert ist.The evaluation is carried out via the excitation at 312 nm (UVB), whereby the lower the remaining blue value, the greater the quenching of the fluorescence.

Proben: s. Tabelle oben, PMCCBB10#138 und #140Samples: see table above, PMCCBB10#138 and #140

Ergebnisse:Results:

Werden die 312 nm-Aufnahmen (Unterschiede in diesen am deutlichsten erkennbar) per Bildauswertungssoftware über die Blauwerte* ausgewertet, erhält man folgende Werte: Ansatz Blauwert Blauwert [%] bezogen auf den Blindwert Mittelwert Blauwert [%] bezogen auf den Blindwert Blindwert (ohne Emulsion) 1 253,2 100,0 100,0 2 241,4 100,0 #138 1 174,7 69,0 63,8 2 141,2 58,5 #140 1 214,0 84,5 78,5 2 174,9 72,5
* RGB-Farbraum (rot/grün/blau, jeweils 0 bis 255), horizontal über die Plattenbreite gemittelte WerteIf the 312 nm recordings (differences in these are most clearly recognizable) are evaluated using image evaluation software via the blue values*, the following values are obtained: approach blue value Blue value [%] related to the blank value Average blue value [%] based on the blank value blank value (without emulsion) 1 253.2 100.0 100.0 2 241.4 100.0 #138 1 174.7 69.0 63.8 2 141.2 58.5 #140 1 214.0 84.5 78.5 2 174.9 72.5
* RGB color space (red/green/blue, each 0 to 255), values averaged horizontally over the plate width

Anhand dieser Werte lässt sich deutlich erkennen, dass die Fluoreszenzlöschung von Ansatz #138 (mit Titandioxid Rutil-Typ) stärker ausgeprägt/besser ist als bei Ansatz #140 (mit Titandioxid Anastase-Typ).From these values it can be clearly seen that the fluorescence quenching of batch #138 (with titanium dioxide rutile type) is more pronounced/better than batch #140 (with titanium dioxide anatase type).

Das bedeutet, dass der Ansatz #138 (mit Titandioxid Rutil-Typ) eine deutlich bessere Filmbildung bewirkt als der vergleichend getestete Ansatz #140 (mit Titandioxid Anastase-Typ).This means that batch #138 (with rutile-type titanium dioxide) produces significantly better film formation than batch #140 (with anatase-type titanium dioxide), which was tested for comparison.

Beispielexample

Das nachfolgende Beispiel soll die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. O/W Hydrodispersionen 1 INCI m [%] Tocopheryl Acetate 0.50 Panthenol 0,50 Ethylhexylglycerin 0,30 Dibutyl Adipate 2,00 2-Methyl-1,3-propandiol 0,02 Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate 0,40 Sucrose Polystearate + Hydrogenated Polyisobutene 1,00 Microcrystalline Cellulose + Cellulose Gum 1,00 VP/Hexadecene Copolymer 2,00 Parfum 0,20 Glycerin 5,00 Natrium Hydroxide 0,2 Phenoxyethanol 0,50 Xanthan Gum 0,30 Aqua ad 100 Alcohol Denat. 4,00 Trinatrium EDTA 0,80 Butyl Methoxydibenzoylmethane 4,75 Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 1,00 Ethylhexyl Salicylate 4,00 Octocrylene 0,50 Ethylhexyl Triazone 1,00 Homosalate 7,00 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 3,00 Titanium Dioxide (nano) + Silica + Dimethicone (Rutil-Typ) 0,50 The following example is intended to illustrate the present invention without restricting it. Unless otherwise stated, all amounts, proportions and percentages are based on the weight and the total amount or the total weight of the preparations. O/W hydro dispersions 1 INCI m [%] tocopheryl acetate 0.50 panthenol 0.50 ethylhexylglycerol 0.30 Dibutyl Adipate 2.00 2-methyl-1,3-propanediol 0.02 Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate 0.40 Sucrose Polystearate + Hydrogenated Polyisobutene 1.00 Microcrystalline cellulose + cellulose gum 1.00 VP/Hexadecene Copolymer 2.00 Perfume 0.20 glycerin 5.00 sodium hydroxide 0.2 phenoxyethanol 0.50 Xanthan Gum 0.30 Aqua to 100 Alcohol Denat. 4.00 Trisodium EDTA 0.80 butyl methoxydibenzoylmethane 4.75 Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 1.00 ethylhexyl salicylates 4.00 Octocrylene 0.50 ethylhexyl triazone 1.00 homosalate 7.00 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 3.00 Titanium Dioxide (nano) + Silica + Dimethicone (rutile type) 0.50

Claims (7)

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) Octylsalicylat (Ethylhexyl Salicylat), b) Titandioxid in der Kristallstruktur Rutil mit einer Primärpartikelgröße von 2 -100 nm, wobei die Zubereitung ausschließlich Titandioxid in der Kristallstruktur Rutil enthält und das Titandioxid mit Silica beschichtet ist, wobei das mit Silica beschichtete Titandioxid auf der äußeren Seite der Silica-Schicht eine Schicht aus Dimethicone aufweist, die Zubereitung frei ist von Propylparaben, Butylparaben, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon, IPBC (IUPAC: 3-lod-2-propinylbutylcarbamat), DMDM-Hydantoin, Dimethylol Glycol, Dimethylol Urea, Sodium Hydroxmethyl Glycinate, BHT (IUPAC: 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol), 3-(4-Methylbenzyliden)campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, die Zubereitung 2, 4, 6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) und/oder 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine) enthält, wobei die Zubereitung einen oder mehrere Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Natriumstaroylglutamat, Polyglyceryl-10 stearat, Cetearylalkohol, Cetearylsulfosuccinat, Kaliumcetylphosphat, enthält, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Alkohole gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol, 1,2-Decandiol und/oder 2-Methyl-1 ,3-propandiol enthält.Cosmetic preparation containing a) octyl salicylate (ethylhexyl salicylate), b) titanium dioxide in the rutile crystal structure with a primary particle size of 2-100 nm, the preparation containing only titanium dioxide in the rutile crystal structure and the titanium dioxide being coated with silica, the silica-coated Titanium dioxide has a layer of dimethicone on the outer side of the silica layer, the preparation is free from propylparaben, butylparaben, methylisothiazolinone, chloromethylisothiazolinone, IPBC (IUPAC: 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate), DMDM-hydantoin, dimethylol glycol, dimethylol urea , Sodium Hydroxymethyl Glycinate, BHT (IUPAC: 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol), 3-(4-methylbenzylidene)camphor and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, preparation 2, 4, 6-Tris -[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazine (INCI: Ethylhexyl Triazone) and/or 2,4-bis-{[4-(2- ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhe xyloxyphenol methoxyphenyl triazine), the preparation containing one or more emulsifiers selected from the group consisting of the compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, stearate salts, polyglyceryl-3-methylglycose distearate, sodium staroylglutamate, polyglyceryl-10 stearate, cetearyl alcohol, cetearyl sulfosuccinate, potassium cetyl phosphate, characterized in that the preparation contains one or more alcohols selected from the group of compounds 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol and /or contains 2-methyl-1,3-propanediol. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Octylsalicylat (Ethylhexyl Salicylat) in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Cosmetic preparation after claim 1 , characterized in that the preparation contains octyl salicylate (ethylhexyl salicylate) in a concentration of 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die sekundäre Partikelgrüße des Titandioxid in der Kristallstruktur Rutil mit einer Primärpartikelgröße von 2 -100 nm zwischen 0,05 und 50 µm beträgt.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the secondary particle size of the titanium dioxide in the rutile crystal structure with a primary particle size of 2-100 nm is between 0.05 and 50 µm. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das Titandioxid in der Kristallstruktur Rutil mit einer Primärpartikelgröße von 2 -100 nm in einer Konzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains the titanium dioxide in the rutile crystal structure with a primary particle size of 2-100 nm in a concentration of 0.5 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornyli-denmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfon-säuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-Benzylidencampher; 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; Terephthaliden-dicamphersulfonsäure; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methyl-benzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0) 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine; Piperazinderivate; Zinkoxid.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more UV filters selected from the group consisting of the compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and/or its salts; phenylene-1,4-bis(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenemethyl)benzene and its salts; 4-(2-Oxo-3-bornylidenemethyl)benzenesulfonic acid salts; 2-methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenemethyl)sulfonic acid salts; 2,2'-methylenebis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol);2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-benzylidene camphor; 4-(tert-butyl)-4'-methoxydibenzoylmethane; terephthalidene dicamphorsulfonic acid; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate; 4-(dimethylamino)-benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4-(dimethylamino)benzoic acid amyl ester; di(2-ethylhexyl) 4-methoxybenzalmalonate; isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methyl-benzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; hexyl 2-(4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl)benzoate; homomenthyl salicylate; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3-(4-(2,2-bis-ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxane / dimethylsiloxane - copolymer; dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine with the (CAS No 288254-16-0) 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine; merocyanines; piperazine derivatives; Zinc oxide. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat, Phenethyl Benzoat, C12-15 Alkyl Benzoat, Dibutyladipat; Diisopropyladipat; Diisopropylsebacate, Dicaprylylcarbonat, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Syringylidene Malonate, Hydragenated Castor Oil Dimerate, Triheptanoin, C12-13 Alkyl Lactate, C16-17 Alkyl Benzoate, Propylheptyl Caprylate, Caprylic/Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglyceride, Ethylhexyl Cocoate, enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more oils selected from the group consisting of the compounds butylene glycol dicaprylate/dicaprate, phenethyl benzoate, C12-15 alkyl benzoate, dibutyl adipate; diisopropyl adipate; Diisopropyl Sebacate, Dicaprylyl Carbonate, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Syringylidene Malonate, Hydragenated Castor Oil Dimerate, Triheptanoin, C12-13 Alkyl Lactate, C16-17 Alkyl Benzoate, Propylheptyl Caprylate, Caprylic/Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6 -Naphthalates, Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglycerides, Ethylhexyl Cocoate. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, Hyaluronsäure, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin und/oder Licochalcon A, Panthenol, Tocopherol, Tocopherolacetat, Vitamin C, Vitamin C Derivat, Glycyrrhiza Inflata Root Extract, Polydocanol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze, Licochalcon A, enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more compounds selected from the group of compounds glycyrrhetinic acid, urea, arctiin, alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, hyaluronic acid, alpha-glucosylrutin , carnitine, carnosine, caffeine, natural and/or synthetic isoflavonoids, glyceryl glucose, creatine, creatinine, taurine, β-alanine and/or licochalcone A, panthenol, tocopherol, tocopherol acetate, vitamin C, vitamin C derivative, glycyrrhiza inflata root extract, polydocanol , magnolol, honokiol, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl)urea, vitamin E or its derivatives, hyaluronic acid and/or its salts, licochalcone A.
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