DE102014203376A1

DE102014203376A1 - Verfahren zum Herstellen von ozonisiertem Wasser

Info

Publication number: DE102014203376A1
Application number: DE102014203376.4A
Authority: DE
Inventors: Thorsten Matthée; Andrea Schmidt; Matthias Fryda; Doo Heun Baek
Original assignee: Condias GmbH; Master Solutions Inc
Current assignee: Condias GmbH; Master Solutions Inc
Priority date: 2014-02-25
Filing date: 2014-02-25
Publication date: 2015-08-27
Anticipated expiration: 2034-02-26
Also published as: WO2015128075A1; DE102014203376B4

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen von ozonisiertem Wasser mit einer Elektrodenanordnung (2), die eine Anodenkammer (4), die auf einer Seite durch eine Anode (8) begrenzt wird und eine Kathodenkammer (6), die auf einer Seite durch eine Kathode (12) begrenzt wird, aufweist, wobei die Anode (8) an einer Anodenoberfläche (10) eine Struktur aufweist, die wenigstens 30% der Anodenoberfläche (10) bildet und so ausgebildet ist, dass ein Abstand zwischen der Anodenoberfläche (10) und einer gegenüberliegenden Seite der Anodenkammer (4) entlang wenigstens einer Richtung mehrfach zu- und abnimmt und dass durch die Anodenkammer (4) fließende Flüssigkeit durch die Struktur durchmischt und insbesondere in eine turbulente Strömung versetzt wird, wobei bei dem Verfahren a) reines Wasser durch die Anodenkammer (4) und durch die Kathodenkammer (6) geleitet wird, b) das reine Wasser in der Anodenkammer (4) durch die Struktur der Anodenoberfläche (10) durchmischt und insbesondere in eine turbulente Strömung versetzt wird, c) die Anode (8) und die Katode (12) mit einer elektrischen Spannung beaufschlagt werden, so dass sich in der Anodenkammer (4) ozonisiertes Wasser bildet und d) durch die Anodenkammer (4) mehr Wasser geleitet wird als durch die Kathodenkammer (6).

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen von ozonisiertem Wasser mit einer Elektrodenanordnung, die eine Anodenkammer, die auf einer Seite durch eine Anode begrenzt wird, und eine Kathodenkammer, die auf einer Seite durch eine Kathode begrenzt wird, aufweist.
Derartige Elektrodenanordnungen und Verfahren zum Herstellen von ozonisiertem Wasser, bei denen diese Elektrodenanordnungen zum Einsatz kommen, sind aus dem Stand der Technik seit langem bekannt. Dabei wird destilliertes Wasser durch die Anodenkammer und die Kathodenkammer geleitet, wobei die beiden Elektroden, also die Anode und die Kathode, mit einer elektrischen Spannung oder einem elektrischem Strom beaufschlagt werden. Dadurch wird in der Anodenkammer unter der Abgabe von Elektronen, die von der Anode aufgenommen werden, Wasser in H⁺-Ionen und Ozon umgewandelt.
Entsprechende Vorrichtungen sind beispielsweise aus der EP 1 730 080 B1 sowie der DE 299 16 125 U1 bekannt.
Nachteile bei diesen Vorrichtungen und den beschriebenen Verfahren zum Betreiben der Vorrichtungen liegen insbesondere in der geringen Stromeffizienz. Bei einer 100-prozentigen Stromeffizienz könnten ca. 300 mg Ozon pro Amperestunde erzeugt werden. Mit Vorrichtungen und Verfahren aus dem Stand der Technik ist eine Stromeffizienz von 10–17 % erreichbar.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren anzugeben, mit dem die Stromeffizienz gesteigert werden kann.
Die Erfindung löst die gestellte Aufgabe durch ein Verfahren zum Herstellen von ozonisiertem Wasser mit einer Elektrodenanordnung, die eine Anodenkammer, die auf einer Seite durch eine Anode begrenzt wird, und eine Kathodenkammer, die auf einer Seite durch eine Kathode begrenzt wird, aufweist, wobei die Anode an einer Anodenoberfläche eine Struktur aufweist, die wenigstens 30 % der Anodenoberfläche bildet und so ausgebildet ist, dass ein Abstand zwischen der Anodenoberfläche und einer gegenüberliegenden Seite der Anodenkammer entlang wenigstens einer Richtung mehrfach zu- und abnimmt und dass durch die Anodenkammer fließende Flüssigkeit durch die Struktur durchmischt und insbesondere in eine turbulente Strömung gesetzt wird, wobei bei dem Verfahren

a) reines Wasser durch die Anodenkammer und durch die Kathodenkammer geleitet wird,
b) das reine Wasser in der Anodenkammer durch die Struktur der Anodenoberfläche durchmischt und insbesondere in eine turbulente Strömung versetzt wird,
c) die Anode und die Kathode mit einer elektrischen Spannung beaufschlagt werden, so dass es sich in der Anodenkammer ozonisiertes Wasser bildet und
d) durch die Anodenkammer mehr Wasser geleitet wird als durch die Kathodenkammer.

Dieses Verfahren weist gegenüber Verfahren aus dem Stand der Technik mehrere Vorteile auf. Zunächst einmal wird durch die Struktur der Anode das durch die Anode strömende reine Wasser in eine turbulente Strömung versetzt und durchmischt. Dadurch können sich nicht so große Blasen des erzeugten Ozons bilden, sondern das Ozon liegt in feinperligerer Form, also in kleineren Blasen, vor. Dadurch wird die gesamte Oberfläche der Ozonbläschen erhöht, so dass die Fläche vergrößert wird, an der Ozon mit dem Wasser in Kontakt kommt. Dadurch wird der Anteil des gelösten Ozons an dem erzeugten Ozon erhöht. Durch die Durchmischung und die turbulente Strömung des reinen Wassers in der Anodenkammer werden die Ozonbläschen zudem im gesamten Volumen der Anodenkammer verteilt, so dass auch Bereiche, die weit von der Anodenoberfläche entfernt sind, mit Ozon in Kontakt kommen.
Zudem wird durch die Anodenkammer eine größere Menge von reinem Wasser als durch die Kathodenkammer geleitet. Dadurch kommt es zu einer größeren Turbulenz in der Anodenkammer, wodurch die bereits genannten Vorteile weiter verstärkt werden. Der Erfindung liegt dabei unter anderem die Erkenntnis zugrunde, dass anders als zuvor vermutet die Gesamtmenge des im Wasser gelösten Ozons mit steigender Durchflussmenge des reinen Wassers durch die Anodenkammer ansteigt. Auch wenn ggf. durch die erhöhte Durchflussmenge die Konzentration des Ozons in dem Wasser, das die Anodenkammer verlässt, gegenüber einer geringeren Durchflussmenge abnimmt, steigt die insgesamt im Wasser gelöste Ozonmenge an. Dadurch wird die Stromeffizienz, also die Menge des erzeugten und im Wasser gelösten Ozons bei einer gegebenen Strommenge, beispielsweise eine Amperestunde, erhöht.
Vorteilhafterweise wird durch die Kathodenkammer weniger als 0,5 Liter/Minute reines Wasser geleitet. Je größer die Wassermenge ist, die in einer gegebenen Zeitspanne durch ein gegebenes Volumen geleitet werden soll, desto größer muss der auf die Flüssigkeit aufgebrachte Druck sein, so dass eine größere Energiemenge nötig ist. Da in der Kathodenkammer kein Ozon erzeugt wird, kann die Wassermenge, die durch die Kathodenkammer geleitet wird, reduziert werden, ohne dass die Menge des erzeugten und/oder des im Wasser gelösten Ozons beeinträchtigt wird. Da das Durchleiten geringerer Wassermengen durch ein gegebenes Volumen mit einem geringeren Energieaufwand verbunden ist, wird das Verfahren in dieser vorteilhaften Ausführungsform noch effizienter gestaltet.
Als besonders vorteilhaft hat sich erwiesen, wenn durch die Anodenkammer wenigstens drei Liter/Minute, bevorzugt wenigstens fünf Liter/Minute reines Wasser geleitet werden. Wie bereits dargelegt, hat eine erhöhte Durchflussmenge eine erhöhte Turbulenz im Innern der Anodenkammer zur Folge, was zu einer Erhöhung des Anteils des im Wasser gelösten Ozons führt. Daher sind, wie bereits dargelegt, erhöhte Durchflussmengen durch die Anodenkammer von Vorteil. Allerdings steigt der benötigte Energieaufwand an, je größer die durch die Anodenkammer gepumpte Wassermenge ist. Hier gilt es folglich ein Optimum zu finden zwischen der erhöhten Energieeffizienz durch den erhöhten Anteil des erzeugten und im Wasser gelösten Ozons einerseits und dem größeren Energiebedarf zum Durchleiten der größeren Wassermenge andererseits.
Vorteilhafterweise wird die elektrische Spannung derart gewählt, dass eine Stromdichte von wenigstens 70 mA/cm², bevorzugt wenigstens 85 mA/cm², besonders bevorzugt wenigstens 100 mA/cm² eingestellt wird. Dies entspricht bei einer Anodenfläche von 140 cm² etwa wenigstens 10 A, vorzugsweise wenigstens etwa 12 A, besonders bevorzugt wenigstens etwa 14 A. Dabei gilt, dass die erzeugte und im Wasser gelöste Ozonmenge mit steigendem Strom ansteigt.
Vorzugsweise wird das Wasser, das die Anodenkammer verlassen hat, nicht erneut durch eine Anodenkammer geleitet. Durch das vorliegende Verfahren ist es nicht mehr nötig, das Wasser durch mehrere Anodenkammern hintereinander oder in einem Zirkularfluss mehrfach durch die gleiche Anodenkammer zu leiten. Vielmehr kann bereits durch eine entsprechende Einstellung der Durchflussmengen sowie des elektrischen Stromes erreicht werden, dass mit einem einzigen Durchlauf durch die Anodenkammer die gewünschte Konzentration bzw. die gewünschte Gesamtmenge Ozon, die im Wasser gelöst ist, erreicht werden kann.
Die Erfindung löst die gestellte Aufgabe zudem durch eine Elektrodenanordnung zum Durchführen eines hier beschriebenen Verfahrens. Vorzugsweise ist die Kathode dabei eine Gitterelektrode. Diese sind einfach und kostengünstig herstellbar, zuverlässig und für die genannten Zwecke ausreichend. Natürlich ist es auch möglich, als Kathode eine ebenfalls mit einer Struktur versehene Elektrode wie die Anode vorzusehen.
Vorteilhafterweise ist zumindest die Anode eine Diamantelektrode. Auch die Kathode kann als Diamantelektrode ausgebildet sein.
Als besonders vorteilhaft hat sich herausgestellt, wenn die Anodenkammer und die Kathodenkammer unterschiedliche Volumina aufweisen. Besonders vorteilhafterweise ist dabei die Anodenkammer größer als die Kathodenkammer, so dass es besonders einfach ist, durch die Anodenkammer eine größere Durchflussmenge an reinem Wasser als durch die Kathodenkammer hindurchzuleiten. Reines Wasser im Sinne dieser Anmeldung ist dabei beispielsweise destilliertes Wasser, demineralisiertes Wasser oder deionisiertes Wasser.
Die Struktur in der Anodenoberfläche und/oder der Kathodenoberfläche weist dabei eine Tiefe von wenigstens 0,2 mm auf. Das bedeutet, dass der Abstand zwischen der jeweiligen Elektrodenoberfläche und der gegenüberliegenden Seite der jeweiligen Kammer in zumindest einer Richtung mehrfach um wenigstens 0,2 mm zu- und abnimmt.
Unter der Elektrodenoberfläche wird dabei die reale Oberfläche der Elektrode verstanden, also die Fläche, die beim bestimmungsgemäßen Gebrauch der Elektrodenanordnung mit einer Flüssigkeit in Kontakt kommt. Handelt es sich bei der Struktur beispielsweise um wenigstens eine in die jeweilige Elektrode eingebrachte Rechtecknut, zählen sowohl der Grund oder Boden dieser Nut als auch die Seitenwände der Nut mit zur Elektrodenoberfläche, da sie beim bestimmungsgemäßen Gebrauch der Elektrodenanordnung mit Flüssigkeit in Kontakt kommen. Die Elektrodenoberfläche wird somit durch die Struktur gegenüber einer ebenen Fläche vergrößert. Als Struktur wird dabei insbesondere alles verstanden, was die Elektrodenoberfläche gegenüber einer planen Fläche mit gleichen Außenabmessungen vergrößert, also insbesondere Erhöhungen und/oder Vertiefungen. Die plane Fläche mit gleichen Außenabmessungen wie die Elektrode wird als Grundfläche der Elektrode bezeichnet und weist definitionsgemäß keinerlei Strukturen auf.
Sollen die Anodenkammer und die Kathodenkammer mit unterschiedlichen Volumina ausgestattet werden, kann dies beispielsweise über unterschiedliche Strukturen in der Anodenoberfläche und der Kathodenoberfläche geschehen.
Beim Verfahren zum Herstellen von ozonisiertem Wasser wird demineralisiertes Wasser direkt durch die Anodenkammer einer Elektrolysezelle geleitet, die hier als Elektrodenanordnung bezeichnet ist. Anodisch wird dabei durch die Elektrolyse ab etwa einem Strom von ca. zwei Ampere, der einer Stromdichte von ca. 14 mA/cm² entspricht, Ozon nachweisbar erzeugt und im Wasser gelöst. Dabei steigt die Ozonproduktion mit zunehmendem Strom linear an.
Mit Hilfe einer Zeichnung wird nachfolgend ein Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung näher erläutert. Es zeigt
1 – die schematische Darstellung einer Elektrodenanordnung für ein Verfahren gemäß einem ersten Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung.
2–4 – Messergebnisse aus der Durchführung eines Verfahrens gemäß einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung.
In 1 ist eine Elektrodenanordnung 2 dargestellt, die über eine Anodenkammer 4 und eine Kathodenkammer 6 verfügt. In der Anodenkammer 4 befindet sich eine Anode 8 die vorteilhafterweise als Diamantelektrode ausgebildet ist und in ihrer Anodenoberfläche 10 eine in 1 nicht dargestellte Struktur aufweist. In der Kathodenkammer 6 befindet sich eine Kathode 12 mit einer Kathodenoberfläche 14. Die Anodenkammer 4 ist von der Kathodenkammer 6 im gezeigten Ausführungsbeispiel durch eine Membran 16 getrennt.
Die Anodenkammer 4 verfügt über einen Anodenzufluss 18 und einen Anodenabfluss 20. Die Kathodenkammer 6 verfügt über einen Kathodenzufluss 22 sowie einen Kathodenabfluss 24. Die in 1 gezeigte Darstellung ist lediglich schematisch und spiegelt nicht die wahren Größenverhältnisse wieder. Die Membran 16 liegt bei einer tatsächlichen Ausgestaltung der Elektrodenanordnung 2 auf der Struktur der Anode 8 sowie ggf. auf der Struktur der Kathode 12 an, so dass das tatsächliche Volumen der Anodenkammer 4 bzw. der Kathodenkammer 6 von den jeweiligen Strukturen in der Oberfläche der Anode 8 bzw. der Kathode 12 bestimmt wird.
Bei einem erfindungsgemäßen Verfahren wird dabei durch die Anodenkammer 4 mehr Flüssigkeit geleitet, als dies durch die Kathodenkammer 6 der Fall ist. Dies kann einerseits durch höheren Druck geschehen, der auf die Flüssigkeit aufgebracht wird, andererseits kann dieser Effekt auch durch ein größeres Volumen der Anodenkammer 4 gegenüber dem Volumen der Kathodenkammer 6 unterstützt werden.
2 zeigt die Produktionsrate von gelöstem Ozon in mg/Ah bei unterschiedlichen Durchflussmengen in l/min. Dabei gibt die Größe der Produktionsrate in mg/Ah an, wieviel Ozon pro eingesetzter elektrischer Ladungseinheit erzeugt und im Wasser gelöst wurde. Diese Produktionsrate ist somit ein direktes Maß für die Stromeffizienz. Bei 100% Stromeffizienz wird die gesamte elektrische Ladung in Ozon umgesetzt und dieses Ozon vollständig im Wasser gelöst. Auf diese Weise lässt sich theoretisch ein Wert von etwa 300 mg/Ah erreichen.
Man erkennt in 2, dass die Produktionsrate und damit auch die Stromeffizienz mit wachsender Durchflussmenge, die auf der x-Achse aufgetragen ist, zunimmt. Je größer die Durchflussmenge durch die Anodenkammer der Elektrodenanordnung ist, desto größer ist folglich die Stromeffizienz. Dies liegt insbesondere an der speziellen Struktur auf der Anodenoberfläche, die bei größeren Durchflussmengen, die zu größerer Geschwindigkeit führen, eine bessere Durchmischung und turbulentere Strömung zur Folge hat, so dass, wie bereits dargelegt, die sich bildenden Ozonbläschen besonders klein gehalten werden. Dies hat eine Vergrößerung der Kontaktfläche zwischen gasförmigem Ozon und Wasser zur Folge, so dass mehr Ozon im Wasser gelöst werden kann. Bei der Bestimmung der Daten, die in 2 gezeigt sind, wurde deionisiertes Wasser mit einem Widerstand von 5–10 MΩ bei einer Temperatur von 18°C–22°C verwendet. Das Wasser wurde einmal durch die Anodenkammer der Elektrodenanordnung geleitet.
3 zeigt die gelöste Ozonkonzentration im Wasser in mg/l als Funktion einer spezifischen Ladung in Ah/l. Dabei wurden drei Messreihen aufgenommen, die sich lediglich in der Durchflussmenge durch die Anodenkammer der Elektrodenanordnung unterscheiden. Dabei wurde einmal eine Durchflussrate von 1,5 l/min gewählt. Diese Daten sind mit einem kreisförmigen Symbol gekennzeichnet. Die quadratischen Symbole entsprechen Messwerten, die bei einer Durchflussrate von 3 l/min aufgenommen wurden, während für die mit dem Dreieck gekennzeichneten Messwerte eine Durchflussrate von 5 l/min durch die Anodenkammer der Elektrodenanordnung gewählt wurde. Man erkennt für alle drei Durchflussmengen einen nahezu linearen Zusammenhang zwischen der spezifischen Ladung, die aufgebracht werden musste und der erreichten Konzentration des gelösten Ozons. Auffällig ist, dass bei einer fest vorgegebenen spezifischen Ladung, also einer aufgebrachten Ladung pro Liter, auch die Konzentration des im Wasser gelösten Ozons ansteigt. Um eine vorgegebene Konzentration von beispielsweise 6 mg/l zu erreichen, müssen bei einer Durchflussmenge von 5 l/min, die den dreieckigen Symbolen entspricht, lediglich etwa 0.07 Ah/l aufgewendet werden. Bei 3 l/min Durchflussmenge, die durch die quadratischen Symbole gekennzeichnet sind, sind bereits etwa 0,09 Ah/l nötig, während bei einer Durchflussmenge von lediglich 1,5 l/min zur Erreichung einer Konzentration von 6 mg Ozon pro Liter Wasser circa 0,125 Ah/l aufgewendet werden müssen. Auch hieran erkennt man, dass das erfindungsgemäße Verfahren, das auch zur Erlangung dieser Messwerte durchgeführt wurde, eine deutliche Stromeffizienzsteigerung mit sich bringt. Auch diese Werte wurden mit deionisiertem Wasser mit einem Widerstand von 5–10 MΩ und einer Temperatur von 18°C–22°C ermittelt, wobei das Wasser einmalig durch die Anodenkammer der Elektrolysezelle bzw. der Elektrodenanordnung geleitet wurde.
In 4 ist die Produktionsrate des erzeugten Ozon pro eingesetzter Ladungseinheit in mg/Ah als Funktion der spezifischen Ladung in Ah/l aufgetragen. Wie bereits in 3 entsprechen die mit einem Kreis gekennzeichneten Messwerte einer Durchflussmenge von 1,5 l/min, die mit einem Quadrat gekennzeichneten Messwerte einer Durchflussmenge von 3 l/min und die mit einem Dreieck gekennzeichneten Messwerte einer Durchflussmenge von 5 l/min durch die Anodenkammer der Elektrodenanordnung. Auch hier wurde deionisiertes Wasser mit einem Widerstand von 5–10 MΩ und einer Temperatur von 18°C–22°C einmal durch die Anodenkammer geleitet.
Man erkennt bei den kreisförmigen Symbolen, die einer Durchflussmenge von 1,5 l/min entsprechen, dass die Produktionsrate des in dem Wasser gelösten Ozons in mg/Ah nahezu unabhängig von der pro Liter aufgewendeten Ladungsmenge ist. Da innerhalb der mit den Kreisen gekennzeichneten Messserie die Durchflussmenge auf 1,5 l/min festgelegt wurde, entspricht eine Erhöhung der spezifischen Ladung einer Erhöhung des aufgeprägten Stromes. Man erkennt folglich, dass eine Verdoppelung des Stromes bei einer festgehaltenen Durchflussmenge von 1,5 l/min nahezu keinen Einfluss auf die Produktionsrate des in der Flüssigkeit gelösten Ozons hat.
Anders liegt der Fall bei den mit den Quadraten gekennzeichneten Messwerten, die einer Durchflussmenge von 3 l/min entsprechen und besonders den mit dem Dreiecke gekennzeichneten Messwerten, die einer Durchflussmenge von 5 l/min entsprechen. Hier werden zum einen bereits bei geringeren spezifischen Ladungen größere Produktionsraten erreicht und zum anderen ist die tatsächlich erreichte Produktionsrate in mg/Ah abhängig von der spezifischen Ladung, die bei festgehaltener Durchflussmenge innerhalb einer Messreihe einer Erhöhung des aufgebrachten Stromes entspricht. So ist es beispielsweise bei einer Durchflussmenge von 5 l/min problemlos möglich, die Produktionsrate des erzeugten Ozons von beispielsweise 80 mg/Ah bei einer spezifischen elektrischen Ladung von etwa 0,03 bis 0,035 Ah/l um nahezu 20% zu steigern, indem die spezifische Ladung auf etwa 0,07 Ah/l verdoppelt wird.
Bezugszeichenliste

2: Elektrodenanordnung
4: Anodenkammer
6: Kathodenkammer
8: Anode
10: Anodenoberfläche
12: Kathode
14: Kathodenoberfläche
16: Membran
18: Anodenzufluss
20: Anodenabfluss
22: Kathodenzufluss
24: Kathodenabfluss

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

EP 1730080 B1 [0003]
DE 29916125 U1 [0003]

Claims

Verfahren zum Herstellen von ozonisiertem Wasser mit einer Elektrodenanordnung (2), die – eine Anodenkammer (4), die auf einer Seite durch eine Anode (8) be grenzt wird und – eine Kathodenkammer (6), die auf einer Seite durch eine Katode (12) begrenzt wird, aufweist, wobei die Anode (8) an einer Anodenoberfläche (10) eine Struktur aufweist, die wenigstens 30% der Anodenoberfläche (10) bildet und so ausgebildet ist, dass ein Abstand zwischen der Anodenoberfläche (10) und einer gegenüberliegenden Seite der Anodenkammer (4) entlang wenigstens einer Richtung mehrfach zu- und abnimmt und dass durch die Anodenkammer (4) fließende Flüssigkeit durch die Struktur durchmischt und insbesondere in eine turbulente Strömung versetzt wird, wobei bei dem Verfahren a) reines Wasser durch die Anodenkammer (4) und durch die Kathodenkammer (6) geleitet wird, b) das reine Wasser in der Anodenkammer (4) durch die Struktur der Anodenoberfläche (10) durchmischt und insbesondere in eine turbulente Strömung versetzt wird, c) die Anode (8) und die Kathode (12) mit einer elektrischen Spannung beaufschlagt werden, so dass sich in der Anodenkammer (4) ozonisiertes Wasser bildet und d) durch die Anodenkammer (4) mehr Wasser geleitet wird als durch die Kathodenkammer (6).
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass durch die Kathodenkammer (6) weniger als 0,5 Liter/Minute reines Wasser geleitet wird.
Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass durch die Anodenkammer (4) wenigstens 3 Liter/Minute, bevorzugt wenigstens 5 Liter/Minute reines Wasser geleitet werden.
Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die elektrische Spannung derart gewählt wird, dass ein Stromdichte von wenigstens 70 mA/cm², bevorzugt wenigstens 85 mA/cm², besonders bevorzugt wenigstens 100 mA/cm² eingestellt wird.
Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Wasser, das die Anodenkammer (4) verlassen hat, nicht erneut durch eine Anodenkammer (4) geleitet wird.
Elektrodenanordnung (2) zum Durchführen eines Verfahrens nach einem der vorstehenden Ansprüche.
Elektrodenanordnung (2) nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Kathode (12) eine Gitterelektrode ist.
Elektrodenanordnung (2) nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Anodenkammer (4) und die Kathodenkammer (6) unterschiedliche Volumina aufweisen.
Elektrodenanordnung (2) nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Anodenkammer (4) ein größeres Volumen als die Kathodenkammer (6) aufweist.