DE102014202604A1 - Automatisierte Ermittlung der Resonanzfrequenzen von Protonen für Magnetresonanzexperimente - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur automatisierten Ermittlung der Resonanzfrequenz oder Resonanzfrequenzen von Protonen für Magnetresonanzexperimente mit den Schritten: Aufnahme wenigstens eines Signals, Fouriertransformation des Signals zu einem Spektrum (9, 19), Durchführung einer Analyse des Spektrums (9, 19), wobei wenigstens zwei Kreuzkorrelationskoeffizienten wenigstens eines Modellspektrums (12, 18) mit dem gemessenen Spektrum (9, 19) ermittelt werden und in Abhängigkeit der Werte der Kreuzkorrelationskoeffizienten die Resonanzfrequenz oder Resonanzfrequenzen bestimmt werden, wobei das Modellspektrum (18) drei Resonanzpeaks (10, 11, 17) aufweist.
Description
- Die Resonanzfrequenz von Atomkernen in einem äußeren Magnetfeld hängt von dessen Feldstärke ab. Sie ist mit der Larmorgleichung berechenbar:
ω = γ·B0. - Für Wasserstoffkerne, also Protonen, liegt sie bei 1.5 T bei ca. 63.5 MHz.
- Befinden sich Atomkerne eines chemischen Elementes in unterschiedlichen Umgebungen, so variiert die Resonanzfrequenz zusätzlich aufgrund des sogenannten chemical shift-Effektes:
δ = (νSS-νRef)/νRef. - Dieser wird in ppm angegeben und damit unabhängig von der Feldstärke B0 des Magnetfeldes.
- Die Resonanzfrequenz von Fettprotonen hat von der von Wasserprotonen einen Abstand von 3.5 ppm, Silikonprotonen weisen einen Abstand von 5.0 ppm auf. Bei einer Feldstärke von 1.5 T entspricht dies Abständen von 225 Hz bzw. 320 Hz. Die so unterscheidbaren Kerne werden auch Spinspezies genannt. Dementsprechend bezeichnet νSS die Frequenz der Spinspezies.
- Vor der Durchführung von bildgebenden oder spektroskopischen Magnetresonanzexperimenten werden verschiedene Justagemessungen vorgenommen. Unter anderem werden automatisch die Ströme der Shimspulen eingestellt und ebenso die Resonanzfrequenz von Protonen ermittelt, um die Sendefrequenz der Hochfrequenzspulen anzupassen.
- Zur Ermittlung der Resonanzfrequenz wird ein Nutzer abgefragt, ob Silikon im Untersuchungsobjekt vorhanden ist. Weiterhin wird ein Spektrum aufgenommen. Auf Basis dieser Information werden Modellspektren mit zwei Resonanzpeaks ausgewählt und eine Berechnung von Kreuzkorrelationskoeffizienten der Modellspektren und des aufgenommenen Spektrums ermittelt. Der Kreuzkorrelationskoeffizient mit dem höchsten Zahlenwert gibt die beste Übereinstimmung an. Auf diese Art und Weise können die Resonanzfrequenzen der im Untersuchungsobjekt vorhandenen Spinspezien ermittelt werden.
- In diesem Spektrum besitzt jede Spinspezies grundsätzlich einen Peak. Die aufgrund der chemischen Gegebenheiten zu Fett gezählten Spinspezies besitzen zwar mehrere Peaks, jedoch ist von diesen einer dominant. Wenn im Folgenden von „einem“ Fettpeak bzw. Resonanzsignal die Rede ist, schließt das das Vorhandensein weiterer Peaks nicht aus. Es bedeutet lediglich, dass nur ein Peak für das erfindungsgemäße Verfahren relevant ist.
- Dieses Verfahren ist allerdings dahingehend fehleranfällig, dass die Abfrage des Nutzers nicht hundertprozentig fehlerfrei sein kann. Einerseits kann sich der Nutzer schlicht vertippen und so eine Fehlinformation eingeben. Andererseits kann sich der Nutzer auch täuschen, wenn er zum Beispiel ohne Kenntnis über die Anwesenheit eines Silikonimplantats ist. Zusätzlich ist es üblich, diese Information mit einem Messprotokoll abzuspeichern. In diesem Fall muss sich der Nutzer explizit erinnern, den Wert abzuändern.
- Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren zur Ermittlung einer Resonanzfrequenz anzugeben, das weniger fehleranfällig ist.
- Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß mit einem Verfahren zur Ermittlung einer Resonanzfrequenz gemäß Anspruch 1 gelöst. Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung sind Gegenstand der abhängigen Ansprüche.
- Als Kern der Erfindung wird angesehen, dass die zur Ermittlung einer Resonanzfrequenz verwendeten Modellfunktionen immer drei Resonanzpeaks aufweisen. Das Verfahren weist zwar intrinsisch den Nachteil auf, dass bei Fehlen einer oder gar zweier Spinspezies die Kreuzkorrelationskoeffizienten nur einen bestimmten und rein zahlenmäßig niedrigen Wert erreichen können. Dies ist allerdings nicht erheblich, da es immer einen Kreuzkorrelationskoeffizienten mit dem höchsten Zahlenwert gibt, anhand dessen sich die Resonanzfrequenz bzw. Resonanzfrequenzen ermitteln lassen.
- Ist es aus irgendeinem Grund noch unklar, welche der Spinspezies genau ein Signal gibt können zum Beispiel Korrelationskoeffizienten jeweils von Teilen des Spektrums und des Modellspektrums berechnet werden. Überschreitet der Korrelationskoeffizient einen vorgegebenen Zahlenwert gilt die Spinspezies bzw. der entsprechende Resonanzpeak als vorhanden.
- Das erfindungsgemäße Verfahren wird selbstverständlich mit allen Schritten auf einer oder mehreren Steuerungseinrichtungen durchgeführt.
- Bevorzugt können die Frequenzabstände der Resonanzpeaks den Frequenzabständen von Wasser- zu Fettprotonen und Wasser- zu Silikonprotonen entsprechen. Dabei kann es sich um Frequenzabstände aus der Literatur oder um die zuletzt bestimmten Frequenzabstände handeln. Diese Abstände werden verwendet, da es sich hierbei um die am häufigsten auftretenden Resonanzpeaks bei Untersuchungen an Patienten handelt.
- Vorteilhafterweise können mehrere Modellspektren verwendet werden, bei denen der Frequenzabstand der Resonanzpeaks variiert wird. Statt 3.5 ppm und 5 ppm können rein exemplarisch folgende Paare von Frequenzabständen verwendet werden:
Wasser-Fett Wasser-Silikon 3.4 4.9 3.5 4.9 3.6 4.9 3.4 5.0 3.5 5.0 3.6 5.0 3.4 5.1 3.5 5.1 3.6 5.1 - Wie man erkennt, ergeben sich selbst bei geringer Variation der jeweiligen Frequenzabstände bereits neun Modellspektren. Variiert man alleine die Frequenzabstände mit einer größeren Bandbreite und geringeren Schrittbreiten erhält man leicht hunderte Modellspektren, für die Kreuzkorrelationskoeffizienten zu berechnen sind. Bei den verfügbaren Rechenleistungen ist dies allerdings unproblematisch.
- Vorzugsweise können alle, d.h. in diesem Fall beide, Frequenzabstände der Resonanzpeaks jeweils erhöht oder verringert werden. Um beim vorhergehenden Beispiel zu bleiben bedeutet dies, dass alle Varianten, bei denen sich ein Abstand verringert und der andere erhöht oder gleich bleibt nicht berücksichtigt werden. Damit ergibt sich eine Liste mit folgenden Einträgen:
Wasser-Fett Wasser-Silikon 3.4 4.9 3.5 5.0 3.6 5.1 - Der Rechenaufwand kann so auf einfache Art und Weise auf einen Bruchteil verringert werden.
- Bevorzugt können mehrere Modellspektren verwendet werden, bei denen die relativen Signalintensitäten der Resonanzpeaks variiert werden. Die relativen Signalintensitäten der Resonanzpeaks hängen unter anderem vom Untersuchungsbereich ab. Sie können auch vom Untersuchungsobjekt abhängen. Adipöse Patienten weisen eine viel höhere Signalintensität von Fett relativ zur Signalintensität des Wassers auf. Auch ist die Fettverteilung und Wasserverteilung im Körper nicht konstant. Die relative Signalintensität von Silikon kann davon abhängen, wie groß das Implantat ist.
- Eine Adaption kann aber dahingehend stattfinden, dass die Maximalintensität des gemessenen Spektrums auch als Maximalintensität des wenigstens einen Modellspektrums verwendet wird. Alternativ können die Signalintensitäten aller Modellspektren einen vorgegebenen Maximalwert besitzen, wobei sich selbstverständlich die relativen Signalintensitäten weiterhin ändern. Dann wird das gemessene Spektrum auf diesen Maximalwert skaliert, indem ein Skalierungsfaktor aus dem Verhältnis des vorgegebenen Maximalwerts und dem Maximalwert des gemessenen Spektrums berechnet wird und das gesamte Spektrum hiermit multipliziert wird. Dadurch werden die Kreuzkorrelationskoeffizienten maximiert, ohne dass sie sich im Verhältnis zueinander ändern.
- Vorteilhafterweise können mehrere Modellspektren verwendet werden, bei denen die Linienbreiten der Resonanzpeaks variiert werden. Je schlechter der Shim ist, desto breiter sind die Resonanzpeaks. In der Regel verbreitern sich die Linienbreiten der Resonanzpeaks daher proportional. Auch die Variation der Linienbreiten maximiert somit die Kreuzkorrelationskoeffizienten, ohne sie im Verhältnis zueinander zu ändern.
- Vorteilhafterweise kann die Berechnung der Kreuzkorrelationskoeffizienten abgebrochen werden, wenn ein vorgegebener Schwellenwert überschritten wird. Wie beschrieben können hunderte Modellspektren verwendet werden. Ergibt sich allerdings vor der Berechnung sämtlicher Kreuzkorrelationskoeffizienten bereits ein Wert, der angibt, dass ein Modellspektrum vorliegt, das entweder perfekt zum gemessenen Spektrum passt, d.h. dass der Kreuzkorrelationskoeffizient hoch ist oder sich ausgehend von diesem Modellspektrum nur noch geringe Verbesserungen erzielen ließen, die die Güte der Bestimmung der Resonanzfrequenzen nicht mehr spürbar verbessern, dann kann auch relativ frühzeitig, d.h. nach Analyse einiger weniger Spektren, die Analyse abgebrochen werden.
- Bevorzugt können mehrere Modellspektren verwendet werden, deren Parameter in größeren Schritten variiert werden als für eine vorgegebene Güte notwendig ist. Die Abweichungen der Frequenzunterschiede von Wasser- und Fettprotonen oder Wasser- und Silikonprotonen bewegen sich jeweils zwar nur in einem schmalen Band, jedoch reichen diese Unterschiede aus, um eine automatische Bestimmung der Resonanzfrequenz scheitern zu lassen. Es sind daher Schrittbreiten in der Variation der Schrittbreiten von ca. 0.05 ppm notwendig. Da nicht nur der Frequenzabstand sondern auch andere Parameter wie die relativen Signalintensitäten geändert werden ist es die Regel, dass die ersten Modellspektren in wenigstens einem Parameter verhältnismäßig stark vom Spektrum abweichen. Daher wird der Parameterraum erst einmal in groben Schritten abgetastet, um eine Vorfilterung zu erreichen. Verwendet man dabei zufällig bereits das beste oder ein kaum davon abweichendes Modellspektrum kann die Ermittlung der Resonanzfrequenzen als erledigt angesehen werden. Sind die erhaltenen Kreuzkorrelationskoeffizienten bei diesem Durchlauf alle noch unterhalb des Schwellenwertes kann zuerst der Parameterraum um das Modellspektrum herum abgesucht werden, das den besten Korrelationskoeffizienten ergeben hat. Die Analyse wird solange fortgesetzt bis entweder alle Modellspektren analysiert sind oder ein Kreuzkorrelationskoeffizient oberhalb des Schwellenwertes vorliegt. Doppeltanalysen werden vermieden indem die bereits verwendeten Modellspektren als analysiert markiert werden.
- Vorzugsweise können als erstes Modellspektrum oder erste Modellspektren ein oder mehrere Modellspektren verwendet werden, bei denen die Signalintensitäten der Resonanzpeaks im Wesentlichen gleich sind. Dies führt bei der Berechnung der Kreuzkorrelationskoeffizienten dazu, dass im gemessenen Spektrum vorhandene Resonanzpeaks zu gleichen Werten der Kreuzkorrelationskoeffizienten mit den Peaks des Modellspektrums führen. Dadurch weist eine aus wenigstens einem Teil der Kreuzkorrelationskoeffizienten erzeugte Kennlinie charakteristische Peaks auf, aus denen sich auf die Anzahl der Resonanzpeaks im Spektrum schließen lässt.
- Vorzugsweise kann die ermittelte Resonanzfrequenz als Ausgangsfrequenz für eine zusätzliche Durchführung des Verfahrens zur Anpassung an Bewegungsartefakte genommen werden. Die Resonanzfrequenzen sind wie eingangs beschrieben von einer Vielzahl an Faktoren abhängig. Zur optimalen Anpassung der Sendefrequenz ist für jede Faktorvariation eine eigene Resonanz- und damit Sendefrequenz zu ermitteln. Zum Beispiel kann es notwendig sein, die Resonanzfrequenz für die Zustände „Einatmen“ und „Ausatmen“ separat zu ermitteln. Wird die Resonanzfrequenz für den Zustand „Einatmen“ ermittelt, dient diese Frequenz als Ausgangsfrequenz zur Ermittlung der Resonanzfrequenz des Zustandes „Ausatmen“.
- Die der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende Aufgabe wird auch gelöst mit einer Magnetresonanzanlage. Diese umfasst wenigstens eine Hochfrequenzspule zur Erzeugung von Hochfrequenzimpulsen sowie eine Steuerungseinrichtung. Die Magnetresonanzanlage zeichnet sich dadurch aus, dass die Steuerungseinrichtung zur Durchführung des Verfahrens wie beschrieben ausgebildet ist.
- Die Implementierung der vorgenannten Verfahren in der Steuervorrichtung kann dabei als Software oder aber auch als (fest verdrahtete) Hardware erfolgen.
- Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen des erfindungsgemäßen Verfahrens korrespondieren zu entsprechenden Ausgestaltungen der erfindungsgemäßen Magnetresonanzanlage. Zur Vermeidung unnötiger Wiederholungen wird somit auf die entsprechenden Verfahrensmerkmale und deren Vorteile verwiesen.
- Weitere Vorteile, Merkmale und Besonderheiten der vorliegenden Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung vorteilhafter Ausgestaltungen der Erfindung.
- Dabei zeigen
-
1 eine Magnetresonanzanlage, -
2 ein Modellspektrum in einer ersten Ausgestaltung (Stand der Technik), -
3 ein Modellspektrum in einer zweiten Ausgestaltung (Stand der Technik), -
4 ein Modellspektrum in einer dritten Ausgestaltung, -
5 eine Kennlinie in einer ersten Ausgestaltung, -
6 eine Kennlinie in einer zweiten Ausgestaltung, und -
7 eine Kennlinie in einer dritten Ausgestaltung. -
1 zeigt eine Magnetresonanzanlage1 mit zwei Hochfrequenzspulen2 und3 und eine Steuerungseinrichtung4 . In der Steuerungseinrichtung4 sind eine Shim-Justage-Einheit5 und eine Frequenz-Justage-Einheit6 vorhanden. Die Shim-Justage-Einheit5 und die Frequenz-Justage-Einheit6 sind Komponenten der Magnetresonanzanlage1 zur automatisierten Einstellung von Betriebsparametern, nämlich der Shimströme und der Sendefrequenz. Stimmen die Sendefrequenz und die Resonanzfrequenz der untersuchten Kerne nicht überein kommt es zu signifikanten Signalverlusten. Die Bestimmung der exakten Resonanzfrequenzdient somit zur Einstellung der Sendefrequenz, in diesem Fall der Hochfrequenzspule2 . - Die Hochfrequenzspule
2 ist eine Anregungsspule und die Hochfrequenzspule3 eine Detektionsspule. Die Hochfrequenzspule3 ist dabei an spezielle Abschnitte des Untersuchungsobjektes angepasst, zum Beispiel als „Kopfspule“, „Brustspule“ oder „Kniespule“. Die Hochfrequenzspule2 wird auch „body coil“ genannt und ist weniger sensitiv als die Hochfrequenzspule3 , aber in einem größeren Bereich homogen. Da die Hochfrequenzspule3 nicht sendet muss sie auch nicht hinsichtlich der Resonanzfrequenz der untersuchten Kerne angepasst werden. Weitere Komponenten der Magnetresonanzanlage1 wie der Patiententisch oder Gradientenspulen sind der Übersichtlichkeit halber nicht dargestellt. - Das beschriebene Verfahren ist als Software in der Steuerungseinrichtung
4 , genauer als Frequenz-Justage-Einheit6 , implementiert. Nach der Positionierung des Patienten wird es als Teil der Justage vor Beginn der Untersuchungsmessungen durchgeführt. - Die
2 und3 zeigen das Vorgehen bei einer Ermittlung von Kreuzkorrelationskoeffizienten nach Stand der Technik, nachdem ein Nutzer der Magnetresonanzanlage1 angegeben hat, dass sich Fett und Wasser im Untersuchungsobjekt befinden. Die Achse7 ist dabei jeweils ein Maß für die Frequenz und die Achse8 für die Signalintensität. Das gemessene Spektrum9 weist, da die Eingabe des Nutzers korrekt war, einen Fettpeak10 und einen Wasserpeak11 auf. - Ein Modellspektrum
12 mit vorgegebenen relativen Signalintensitäten von Fettpeak10 und Wasserpeak11 und einem vorgegebenen Frequenzabstand13 wird zur Berechnung der Kreuzkorrelationskoeffizienten gegen das Spektrum9 verschoben. Anhand der Hilfslinien14 erkennt man, dass die Übereinstimmung von Spektrum9 und Modellspektrum12 gering ist. Der Vergleich findet immer nur innerhalb der Grenzen15 statt. Zur Berechnung des nächsten Kreuzkorrelationskoeffizienten wird das Modellspektrum12 und damit die Grenzen15 in Richtung des Pfeils16 verschoben. - Irgendwann findet die Berechnung des Kreuzkorrelationskoeffizienten an der in
3 gezeigten Position statt. In dieser ist die Übereinstimmung von Modellspektrum12 zu Spektrum9 sehr viel besser, damit ist der Wert des berechneten Kreuzkorrelationskoeffizienten sehr viel höher als der gemäß2 . Da das gezeigte Modellspektrum12 auch vom Frequenzabstand13 und den relativen Signalintensitäten auf das Spektrum9 passt liefert das Modellspektrum12 in der Position gemäß3 den höchsten Kreuzkorrelationskoeffizienten. Damit lassen sich die Resonanzfrequenzen von Fett- und Wasserprotonen bestimmen und ebenso die Sendefrequenz zum Betrieb der Magnetresonanzanlage1 ableiten. - Dieses Vorgehen weist wie beschrieben den Nachteil auf, dass Nutzerinteraktion erforderlich ist. Erfindungsgemäß ist daher vorgesehen, dass die verwendeten Modellspektren drei Resonanzpeaks aufweisen, insbesondere einen Silikonpeak
17 , einen Fettpeak10 und einen Wasserpeak11 , wie4 zeigt. Sind die Peaks10 ,11 und17 des Modellspektrums18 gegenüber den Peaks10 und11 des Spektrums19 verschoben, so ergibt sich ein Kreuzkorrelationskoeffizient mit einem sehr geringen Wert. - Wie bereits zu
2 beschrieben wird auch das Modellspektrum18 gegenüber dem Spektrum19 verschoben. Dies geschieht, indem immer ein anderes Segment des Spektrums19 , nämlich der Abschnitt innerhalb der Grenzen15 , verwendet wird, um einen Korrelationskoeffizienten von Spektrum19 bzw. dessen Segment und dem Modellspektrum18 zu bestimmen. - Bei der Auswertung der Kreuzkorrelationskoeffizienten sind nun drei Fälle zu unterscheiden:
Wenn das Spektrum19 nur einen Peak, zum Beispiel den Wasserpeak20 , aufweist, so besitzen alle Kreuzkorrelationskoeffizienten einen niedrigen Zahlenwert, da immer wenigstens zwei Peaks10 ,11 oder17 keinen korrespondierenden Peak im Spektrum19 haben. Jedoch sind bei Positionen des Modellspektrums12 , in denen einer der Peaks10 ,11 oder17 die gleiche Position aufweist wie der Wasserpeak20 , ein höherer Wert des Korrelationskoeffizienten zu erwarten. Bereits nach Auswertung eines einzigen Modellspektrums12 kann in günstigen Fällen anhand der Kreuzkorrelationskoeffizienten damit bereits eine Aussage getroffen werden, wie viele Resonanzpeaks in dem gemessenen Spektrum19 sind. -
5 zeigt eine Kennlinie der Kreuzkorrelationskoeffizienten für das Modellspektrum13 und das Spektrum19 . Die Achse21 stellt ein Maß für die relative Lage des Modellspektrums13 gegenüber dem Spektrum19 dar, bspw. ist die Segmentnummer o.ä. aufgetragen. Die Achse22 gibt den Zahlenwert des Kreuzkorrelationskoeffizienten an. - Der Peak
23 rührt von der Positionsübereinstimmung des Wasserpeaks20 mit dem Wasserpeak11 her, der Peak24 von der entsprechenden Übereinstimmung mit dem Fettpeak10 und der Peak25 von der Übereinstimmung mit dem Silikonpeak17 . Die Abstände der Peaks23 und24 sowie24 und25 sind proportional zu den Abständen der Peaks10 ,11 und17 . - Dieser Effekt kann verstärkt werden, indem als erstes Modellspektrum ein Modellspektrum verwendet wird, bei dem die Signalintensitäten der Resonanzpeaks die gleiche Höhe aufweisen. Dies ist daher eine bevorzugte Weiterbildung, die unabhängig von anderen Ausgestaltungen vorhanden sein kann.
- Die Peaks
23 ,24 und25 der Kennlinie26 der Kreuzkorrelationskoeffizienten sind somit charakteristisch für das Vorliegen eines Peaks im Spektrum19 . - Die Kennlinie
26 ist allerdings auch eine Art Spektrum, die allerdings einfacher ausgewertet werden kann als das Spektrum19 . Zum Beispiel kann ein Schwellenwert27 vorgegeben werden und es wird gezählt, wie oft die Kennlinie26 über diesen Schwellenwert27 steigt und wieder darunter fällt. Steigt sie dreimal darüber, hat das Spektrum19 einen Peak. Dessen Position lässt sich aus der Kennlinie26 ebenfalls herleiten. Die Resonanzfrequenzbestimmung ist damit abgeschlossen. - Falls sich mit dem ersten Modellspektrum keine Kreuzkorrelationskoeffizienten finden lassen, die genügend groß sind, können weitere Modellspektren mit anderen Linienbreiten herangezogen werden. Die Frequenzabstände sind unerheblich wenn das Spektrum
19 nur einen Resonanzpeak, nämlich den Wasserpeak20 , aufweist. Die Signalintensitäten sind gleich und die jeweiligen Maximalwerte stimmen wie bereits beschrieben überein. Ergeben sich dennoch nur geringwertige Kreuzkorrelationskoeffizienten kann dies an zu geringen oder zu großen Linienbreiten liegen. -
6 zeigt dagegen eine Kennlinie32 der Kreuzkorrelationskoeffizienten für den Fall, dass ein Spektrum9 mit zwei Peaks wie in2 vorliegt. Diese besitzt im Vergleich zur Kennlinie26 zwei weitere Peaks28 und29 . Auch die Kennlinie32 ist charakteristisch für das Vorliegen zweier Peaks im Spektrum9 , also des jeweils analysierten Spektrums. Anhand eines oder zweier Schwellenwerte30 und31 kann auch die Kennlinie32 wie oben beschrieben analysiert werden. - Insbesondere kann anhand der Abstände der Peaks
23 ,24 ,25 ,28 und29 auch festgelegt werden, ob das Spektrum9 einen Fett- und Wasserpeak oder Silikon- und Wasserpeak oder auch Fett- und Silikonpeak aufweist. - Hat das gemessene Spektrum dagegen drei Peaks ergibt sich eine Kennlinie
33 gemäß7 . Diese besitzt 6 Peaks23 ,24 ,25 ,28 ,29 und34 . Der dritte Peak28 hat den größten Wert, da bei diesem Segment des gemessenen Spektrums alle drei Peaks10 ,11 und17 des Modellspektrums jeweils einen Partner besitzen. - Die anderen Peaks
23 ,24 ,25 ,29 und34 sind normalerweise nicht gleich hoch, da die Peaks des gemessenen Spektrums unterschiedliche Signalintensitäten aufweisen und daher auch der Kreuzkorrelationskoeffizient unterschiedlich ausfällt.
Claims (12)
- Verfahren zur automatisierten Ermittlung der Resonanzfrequenz oder Resonanzfrequenzen von Protonen für Magnetresonanzexperimente mit den Schritten: – Aufnahme wenigstens eines Signals, insbesondere eines FID, – Fouriertransformation des Signals zu einem Spektrum (
9 ,19 ), – Durchführung einer Analyse des Spektrums (9 ,19 ), wobei wenigstens zwei Kreuzkorrelationskoeffizienten wenigstens eines Modellspektrums (12 ,18 ) mit dem gemessenen Spektrum (9 ,19 ) ermittelt werden und in Abhängigkeit der Werte der Kreuzkorrelationskoeffizienten die Resonanzfrequenz oder Resonanzfrequenzen bestimmt werden, dadurch gekennzeichnet, dass als Modellspektrum (18 ) ein Modellspektrum (18 ) verwendet wird, das drei Resonanzpeaks (10 ,11 ,17 ) aufweist. - Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Frequenzabstände (
13 ) der Resonanzpeaks (10 ,11 ,17 ) den Frequenzabständen von Wasser- zu Fettprotonen und Wasser- zu Silikonprotonen entsprechen. - Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass mehrere Modellspektren (
18 ) verwendet werden, bei denen der Frequenzabstand (13 ) der Resonanzpeaks (10 ,11 ,17 ) variiert wird. - Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass alle Frequenzabstände der Resonanzpeaks (
10 ,11 ,17 ) jeweils erhöht oder verringert werden. - Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mehrere Modellspektren (
18 ) verwendet werden, bei denen die relativen Signalintensitäten der Resonanzpeaks (10 ,11 ,17 ) variiert werden. - Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mehrere Modellspektren (
18 ) verwendet werden, bei denen die Linienbreite der Resonanzpeaks (10 ,11 ,17 ) variiert wird. - Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Berechnung der Kreuzkorrelationskoeffizienten abgebrochen wird, wenn ein vorgegebener Schwellenwert überschritten wird.
- Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass mehrere Modellspektren (
18 ) verwendet werden, deren Parameter in größeren Schritten variiert werden als für eine vorgegebene Güte notwendig ist. - Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als erstes Modellspektrum (
18 ) oder erste Modellspektren (18 ) ein oder mehrere Modellspektren verwendet werden, bei denen die Signalintensitäten der Resonanzpeaks (10 ,11 ,17 ) im Wesentlichen gleich sind. - Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass aus wenigstens einem Teil der Kreuzkorrelationskoeffizienten wenigstens eine Kennlinie (
26 ,27 ) ermittelt wird, aus der Daten über das Spektrum gewonnen werden. - Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die ermittelte Resonanzfrequenz als Ausgangsfrequenz für eine erneute Bestimmung einer Resonanzfrequenz genommen wird.
- Magnetresonanzanlage (
1 ), umfassend wenigstens eine Hochfrequenzspule (2 ,3 ) zur Erzeugung von Hochfrequenzimpulsen, sowie eine Steuerungseinrichtung (4 ), dadurch gekennzeichnet, dass die Steuerungseinrichtung (4 ) zur Durchführung des Verfahrens nach einem der vorhergehenden Ansprüche ausgebildet ist.
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102019220503A1 (de) * | 2019-12-23 | 2021-06-24 | Robert Bosch Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Magnetresonanzvorrichtung und Verfahren zum Betrieb und zur Verwendung der Magnetresonanzvorrichtung |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102015200695B4 (de) * | 2015-01-19 | 2016-08-18 | Siemens Healthcare Gmbh | Generieren von Steuerinformationen für eine Magnetresonanz-Bildgebung unter Verwendung mehrerer Frequenzspektren von verschiedenen Spulenelementen |
TWI667487B (zh) | 2016-09-29 | 2019-08-01 | 美商超精細研究股份有限公司 | 射頻線圈調諧方法及裝置 |
EP3796026A1 (de) | 2019-09-23 | 2021-03-24 | Siemens Healthcare GmbH | System und verfahren zur bereitstellung mindestens eines parameters für eine magnetresonanzabtastung |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5912558A (en) | 1997-11-14 | 1999-06-15 | Picker International, Inc. | Automatic frequency tuning for MR scanners |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL8702701A (nl) * | 1987-11-12 | 1989-06-01 | Philips Nv | Werkwijze en inrichting voor automatische fasecorrectie van complexe nmr spectra. |
US6653832B2 (en) * | 2001-03-09 | 2003-11-25 | Battelle Memorial Institute | Method for high resolution magnetic resonance analysis using magic angle technique |
JP3866537B2 (ja) * | 2001-06-28 | 2007-01-10 | ジーイー・メディカル・システムズ・グローバル・テクノロジー・カンパニー・エルエルシー | 磁気共鳴撮影装置 |
US7395108B2 (en) * | 2003-05-13 | 2008-07-01 | Vinai Roopchansingh | System for concurrent MRI imaging and magnetic field homogeneity measurement |
US7577472B2 (en) * | 2005-03-18 | 2009-08-18 | The Mcw Research Foundation Inc. | MRI method for producing an index indicative of brain disorders |
US8034634B2 (en) * | 2005-11-16 | 2011-10-11 | Rex Chih-Yih Hong | Ultra-sensitive magnetoreduction measurement system and ultra-sensitive, wash-free assay using the same |
JP5105848B2 (ja) * | 2006-02-06 | 2012-12-26 | 株式会社東芝 | 磁気共鳴イメージング装置および磁気共鳴イメージング装置における撮影条件設定方法 |
JP5072250B2 (ja) * | 2006-04-04 | 2012-11-14 | 株式会社東芝 | 磁気共鳴イメージング装置 |
US7535227B1 (en) * | 2007-10-26 | 2009-05-19 | General Electric Company | Method and apparatus for correcting distortion in MR images caused by metallic implants |
US8421459B2 (en) * | 2008-01-18 | 2013-04-16 | General Electric Company | System and method for reducing blurring artifacts in multi-spectral MR imaging near metal |
US8143890B2 (en) * | 2008-05-27 | 2012-03-27 | Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Spectral resolution enhancement of magnetic resonance spectroscopic imaging |
US8712499B2 (en) * | 2008-11-29 | 2014-04-29 | The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Quantitative oxygen imaging systems and methods using echo-based single point imaging |
DE102009004896B4 (de) * | 2009-01-16 | 2010-10-28 | Siemens Aktiengesellschaft | Magnetresonanzgerät und Verfahren zur Messung von Feldinhomogenitäten und Einstellung von Shim-Parametern |
CA2683411C (en) * | 2009-08-31 | 2017-07-18 | University Of New Brunswick | Magnetic resonance imaging apparatus and method |
US8368401B2 (en) * | 2009-11-10 | 2013-02-05 | Insightec Ltd. | Techniques for correcting measurement artifacts in magnetic resonance thermometry |
DE102010012948B4 (de) * | 2010-03-26 | 2012-04-26 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zum Ermitteln von Phasenkorrekturparametern und Magnetresonanzvorrichtung |
WO2011139745A2 (en) * | 2010-04-27 | 2011-11-10 | Chunlei Liu | Systems and methods for susceptibility tensor imaging |
DE102010039693B4 (de) * | 2010-08-24 | 2012-10-31 | Siemens Aktiengesellschaft | Phasensensitive Magnetresonanz-Bildgebung |
DE102010041212B4 (de) * | 2010-09-22 | 2012-07-26 | Siemens Aktiengesellschaft | Kompensation von Echozeit-unabhängigen Phasen- oder Magnitudenanteilen in aufgenommenen MR-Bilddaten |
US9254112B2 (en) * | 2011-03-23 | 2016-02-09 | Siemens Corporation | Respiratory interval-based correlation and processing of dynamic imaging data |
DE102011006851B4 (de) * | 2011-04-06 | 2012-12-06 | Siemens Aktiengesellschaft | Gruppierung von diffusionsgewichteten MR-Bildern nach den verwendeten Diffusionsgradienten zur Erstellung einer Diffusionsinformation |
US8854038B2 (en) * | 2011-04-19 | 2014-10-07 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method for R2* quantification with magnetic resonance imaging |
DE102011078868B4 (de) * | 2011-07-08 | 2013-03-28 | Siemens Ag | Frequenzkalibrierung einer Magnetresonanzanlage unter Verwendung der Spektralinformationen mehrerer Echosignale |
US8957681B2 (en) * | 2012-02-20 | 2015-02-17 | Wisconsin Alumni Research Foundation | System and method for magnetic resonance imaging water-fat separation with full dynamic range using in-phase images |
US9213076B2 (en) * | 2012-02-27 | 2015-12-15 | Medimagemetric LLC | System, process and computer-accessible medium for providing quantitative susceptibility mapping |
US9678190B2 (en) * | 2012-04-06 | 2017-06-13 | General Electric Company | System and method for generating MR phase contrast images near metal |
US8965094B2 (en) * | 2012-04-14 | 2015-02-24 | Nocimed, Llc | Magnetic resonance spectroscopy pulse sequence, acquisition, and processing system and method |
DE102012213018B4 (de) * | 2012-07-25 | 2014-02-06 | Siemens Aktiengesellschaft | Aufnahme von Magnetresonanzdaten unter Vermeidung von Signalinhomogenitäten |
US9766316B2 (en) * | 2012-11-16 | 2017-09-19 | Hitachi, Ltd. | Magnetic resonance imaging device and quantitative susceptibility mapping method |
US9664761B2 (en) * | 2013-06-26 | 2017-05-30 | Medimagemetric LLC | Joint estimation of chemical shift and quantitative susceptibility map using MRI signal |
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-
2015
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Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5912558A (en) | 1997-11-14 | 1999-06-15 | Picker International, Inc. | Automatic frequency tuning for MR scanners |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
F. Savorani et al.: icoshift: A versatile tool for the rapid alignment of 1D NMR spectra. In: J. Magn. Reson., 202, 2010, S. 190-202. |
J.W.H. Wong et al.: Application of fast Fourier transform cross-correlation for the alignment of large chromatographic and spectral datasets. In: Anal. Chem., 77, 2005, S. 5655-5661. |
N. MacKinnon et al.: Variable reference alignment: an improved peak alignment protocol for NMR spectral data with large intersample variation. In: Anal. Chem., 19, 2012, S. 5372-5379. |
T.N. Vu, K. Laukens: Getting your peaks in line: a review of alignment methods for NMR spectral data. In: Metabolites, 3, 2013, S. 259–276. |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102019220503A1 (de) * | 2019-12-23 | 2021-06-24 | Robert Bosch Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Magnetresonanzvorrichtung und Verfahren zum Betrieb und zur Verwendung der Magnetresonanzvorrichtung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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