DE102013209513A1 - Abtrennen unter Verwendung von Teilbereichen einer Stressorschicht - Google Patents
Abtrennen unter Verwendung von Teilbereichen einer Stressorschicht Download PDFInfo
- Publication number
- DE102013209513A1 DE102013209513A1 DE102013209513A DE102013209513A DE102013209513A1 DE 102013209513 A1 DE102013209513 A1 DE 102013209513A1 DE 102013209513 A DE102013209513 A DE 102013209513A DE 102013209513 A DE102013209513 A DE 102013209513A DE 102013209513 A1 DE102013209513 A1 DE 102013209513A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- base substrate
- stressor
- stressor layer
- forming
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 189
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 124
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 63
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 47
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 253
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 57
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 57
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 41
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims description 35
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 25
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 15
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 9
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 8
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 5
- 238000001459 lithography Methods 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 16
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 14
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 8
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 7
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 6
- 238000000623 plasma-assisted chemical vapour deposition Methods 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 5
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 5
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 5
- 238000000224 chemical solution deposition Methods 0.000 description 4
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 3
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 3
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LTPBRCUWZOMYOC-UHFFFAOYSA-N Beryllium oxide Chemical compound O=[Be] LTPBRCUWZOMYOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000577 Silicon-germanium Inorganic materials 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000231 atomic layer deposition Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000003486 chemical etching Methods 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 2
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 2
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- BUHVIAUBTBOHAG-FOYDDCNASA-N (2r,3r,4s,5r)-2-[6-[[2-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(2-methylphenyl)ethyl]amino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(C(CNC=2C=3N=CN(C=3N=CN=2)[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BUHVIAUBTBOHAG-FOYDDCNASA-N 0.000 description 1
- 101100517651 Caenorhabditis elegans num-1 gene Proteins 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910005540 GaP Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910005542 GaSb Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000927 Ge alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000673 Indium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 229910003811 SiGeC Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N [Si].[Ge] Chemical compound [Si].[Ge] LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 1
- 229920006397 acrylic thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006117 anti-reflective coating Substances 0.000 description 1
- QZPSXPBJTPJTSZ-UHFFFAOYSA-N aqua regia Chemical compound Cl.O[N+]([O-])=O QZPSXPBJTPJTSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004380 ashing Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000005380 borophosphosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 1
- 229940104869 fluorosilicate Drugs 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- RPQDHPTXJYYUPQ-UHFFFAOYSA-N indium arsenide Chemical compound [In]#[As] RPQDHPTXJYYUPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000608 laser ablation Methods 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 229910003465 moissanite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005360 phosphosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000005368 silicate glass Substances 0.000 description 1
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 description 1
- FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N silicide(4-) Chemical compound [Si-4] FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000004901 spalling Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000000992 sputter etching Methods 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003631 wet chemical etching Methods 0.000 description 1
- 238000001039 wet etching Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/302—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to change their surface-physical characteristics or shape, e.g. etching, polishing, cutting
- H01L21/304—Mechanical treatment, e.g. grinding, polishing, cutting
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B81—MICROSTRUCTURAL TECHNOLOGY
- B81C—PROCESSES OR APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF MICROSTRUCTURAL DEVICES OR SYSTEMS
- B81C99/00—Subject matter not provided for in other groups of this subclass
- B81C99/0075—Manufacture of substrate-free structures
- B81C99/008—Manufacture of substrate-free structures separating the processed structure from a mother substrate
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02002—Preparing wafers
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Micromachines (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
Description
- Hintergrund
- Die vorliegende Offenbarung bezieht sich auf die Halbleiterfertigung und spezieller auf ein Verfahren zum Abtrennen, d.h. Entfernen, eines Teilbereichs einer Materialschicht von einem Basissubstrat unter Verwendung von wenigstens einem Teilbereich einer Stressorschicht, die oben auf einem Basissubstrat ausgebildet ist.
- Einheiten, die in Form eines Dünnfilms hergestellt werden können, weisen drei klare Vorteile gegenüber ihren Volumengegenstücken auf. Erstens verbessern Dünnfilmeinheiten die mit der Herstellung von Einheiten verknüpften Materialkosten aufgrund dessen, dass weniger Material verwendet wird. Zweitens ist ein geringes Gewicht der Einheit ein klarer Vorteil, der Anlass für Anstrengungen auf Industrieniveau für einen breiten Bereich von Dünnfilmanwendungen ist. Drittens können Einheiten, wenn die Abmessungen ausreichend klein sind, eine mechanische Flexibilität in ihrer Dünnfilmform zeigen. Des Weiteren kann, wenn eine Schicht einer Einheit von einem Substrat entfernt wird, das wiederverwendet werden kann, eine zusätzliche Verringerung der Herstellungskosten erreicht werden.
- Anstrengungen (i) zur Erzeugung von Dünnfilmsubstraten aus Volumenmaterialien (d.h. Halbleitern) und (ii) zur Bildung von Dünnfilmschichten von Einheiten mittels Entfernen von Schichten der Einheit von den darunterliegenden Volumensubstraten, auf denen sie gebildet wurden, gehen weiter. Die kontrollierte Entfernung einer Oberflächenschicht, die für derartige Anwendungen erforderlich ist, wurde erfolgreich nachgewiesen, wobei ein Prozess verwendet wurde, der als Abtrennen (spalling) bekannt ist; siehe
U.S. Patent Application Publication No. 2010/0311250 - Kurzdarstellung
- Die vorliegende Offenbarung stellt ein Verfahren zum Abtrennen, d.h. Entfernen, von lokalen Gebieten eines Basissubstrats bereit, wobei wenigstens ein Teilbereich einer Stressorschicht verwendet wird, der sich auf einem Teilbereich einer obersten Oberfläche eines Basissubstrats befindet, jedoch nicht auf der gesamten. Das Verfahren der vorliegenden Offenbarung kann dazu verwendet werden, einen strukturierten Dünnfilm, d.h. einen Teilbereich einer Materialschicht, mit willkürlichen Formen aus ausgewählten Gebieten des Basissubstrats zu erzeugen, während das verbleibende Basissubstrat nunmehr wenigstens eine Öffnung darin enthält, deren Form die willkürliche Form des wenigstens einen Teilbereichs der Materialschicht nachahmt, der davon entfernt wurde.
- In einem Aspekt der vorliegenden Offenbarung wird ein Verfahren zum Bereitstellen eines strukturierten Dünnfilms bereitgestellt. Das Verfahren der vorliegenden Offenbarung beinhaltet das Bereitstellen eines Basissubstrats mit einer gleichmäßigen Dicke und einer planaren obersten Oberfläche, die sich über eine Gesamtheit des Basissubstrats hinweg erstreckt. Wenigstens ein Teilbereich einer Stressorschicht, der eine Form aufweist, wird dann auf wenigstens einem Teilbereich der obersten Oberfläche des Basissubstrats gebildet, jedoch nicht auf der gesamten. Dann wird das Abtrennen durchgeführt, das einen Teilbereich der Materialschicht von dem Basissubstrat entfernt und einen verbleibenden Teilbereich des Basissubstrats bereitstellt. Der Teilbereich der Materialschicht weist die Form des wenigstens einen Teilbereichs der Stressorschicht auf, während der verbleibende Teilbereich des Basissubstrats wenigstens eine darin befindliche Öffnung aufweist. Die Öffnung innerhalb der verbleibenden Teilbereiche des Basissubstrats korreliert mit der Form des wenigstens einen Teilbereichs der Stressorschicht.
- In einer Ausführungsform wird ein Verfahren bereitgestellt, welches das Bereitstellen eines Basissubstrats mit einer gleichmäßigen Dicke und einer planaren obersten Oberfläche beinhaltet, die sich über eine Gesamtheit des Basissubstrats hinweg erstreckt. Dann wird eine strukturierte Maske mit wenigstens einer Öffnung gebildet, die einen Teilbereich der obersten Oberfläche des Basissubstrats freilegt. Als Nächstes wird wenigstens ein Teilbereich einer Stressorschicht, der eine Form aufweist, oben auf dem freigelegten Teilbereich des Basissubstrats gebildet. Danach wird das Abtrennen durchgeführt, bei dem ein Teilbereich der Materialschicht von dem Basissubstrat abgetrennt wird, wobei der Teilbereich der Materialschicht die Form des wenigstens einen Teilbereichs der Stressorschicht aufweist und wobei ein verbleibender Teilbereich des Basissubstrats wenigstens eine darin befindliche Öffnung aufweist, die mit der Form der wenigstens einen Stressorschicht korreliert.
- In einer weiteren Ausführungsform wird ein Verfahren bereitgestellt, welches das Bereitstellen eines Basissubstrats mit einer gleichmäßigen Dicke und einer planaren obersten Oberfläche beinhaltet, die sich über eine Gesamtheit des Basissubstrats hinweg erstreckt. Dann wird ein Teilbereich einer Stressorschicht oben auf einem Teilbereich der obersten Oberfläche des Basissubstrats gebildet, während weitere Teilbereiche der obersten Oberfläche unbedeckt sind. Dann wird das Abtrennen durchgeführt, bei dem ein Teilbereich der Materialschicht von dem Basissubstrat abgetrennt wird, wobei der Teilbereich der Materialschicht die Form des wenigstens einen Teilbereichs der Stressorschicht aufweist und wobei ein verbleibender Teilbereich des Basissubstrats wenigstens eine darin befindliche Öffnung aufweist, die mit der Form der wenigstens einen Stressorschicht korreliert.
- Kurzbeschreibung der Zeichnungen
-
1 ist eine bildhafte Darstellung (durch eine Querschnittansicht), die ein Basissubstrat darstellt, das in einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung eingesetzt werden kann. -
2 ist eine bildhafte Darstellung (durch eine Querschnittansicht), welche die Struktur von1 nach dem Bilden einer strukturierten Maske oben auf der obersten Oberfläche des Basissubstrats darstellt. -
3 ist eine bildhafte Darstellung (durch eine Querschnittansicht), welche die Struktur von2 nach dem Bilden von Teilbereichen einer optionalen metallhaltigen Haftschicht auf freigelegten Teilbereichen der obersten Oberfläche des Basissubstrats darstellt. -
4 ist eine bildhafte Darstellung (durch eine Querschnittansicht), welche die Struktur von3 nach dem Bilden von Teilbereichen einer Stressorschicht auf der freigelegten obersten Oberfläche von jedem Teilbereich der optionalen metallhaltigen Haftschicht darstellt. -
5 ist eine bildhafte Darstellung (durch eine Querschnittansicht), welche die Struktur von4 nach dem Bilden eines optionalen Handhabungssubstrats oben auf den Teilbereichen der Stressorschicht darstellt. -
6 ist eine bildhafte Darstellung (durch eine Querschnittansicht), welche die Struktur von5 nach dem Abtrennen darstellt. -
7 ist eine bildhafte Darstellung (durch eine Querschnittansicht), welche die Struktur von1 nach dem Bilden einer deckenden Schicht aus einer optionalen metallhaltigen Haftschicht auf der obersten Oberfläche des Basissubstrats darstellt. -
8 ist eine bildhafte Darstellung (durch eine Querschnittansicht), welche die Struktur von7 nach dem Bilden einer deckenden Schicht aus einer Stressorschicht auf einer obersten Oberfläche der optionalen metallhaltigen Haftschicht darstellt. -
9 ist eine bildhafte Darstellung (durch eine Querschnittansicht), welche die Struktur von8 nach dem Strukturieren wenigstens der Stressorschicht in Teilbereiche der Stressorschicht darstellt. -
10 ist eine bildhafte Darstellung (durch eine Querschnittansicht), welche die Struktur von9 nach dem Bilden eines optionalen Handhabungssubstrats oben auf den Teilbereichen der Stressorschicht darstellt. -
11 ist eine bildhafte Darstellung (durch eine Querschnittansicht), welche die Struktur von10 nach dem Abtrennen darstellt. - Detaillierte Beschreibung
- Die vorliegende Offenbarung, die ein Verfahren zum Abtrennen von Bereichen einer Materialschicht von einem Basissubstrat unter Verwendung von strukturierten Teilbereichen einer Stressorschicht offenbart, wird nunmehr unter Bezugnahme auf die folgende Erörterung und die Zeichnungen, welche die vorliegende Anmeldung begleiten, detaillierter beschrieben. Es ist zu erwähnen, dass die Zeichnungen der vorliegenden Anmeldung für illustrative Zwecke bereitgestellt sind, und als solches sind sie nicht maßstabsgetreu gezeichnet. In den Zeichnungen und der folgenden Beschreibung sind gleiche Elemente mit gleichen Bezugszeichen bezeichnet. Für die Zwecke der nachstehenden Beschreibung beziehen sich die Ausdrücke "obere", "untere", "rechts", "links", "vertikal", "horizontal", "oben", "unten" und Ableitungen derselben auf die Komponenten, Schichten und/oder Elemente, wie sie in den Zeichnungsfiguren orientiert sind, welche die vorliegende Anmeldung begleiten.
- In der folgenden Beschreibung sind verschiedene spezifische Details dargelegt, wie spezielle Strukturen, Komponenten, Materialien, Abmessungen, Prozessschritte und -techniken, um ein genaues Verständnis der vorliegenden Offenbarung bereitzustellen. Es versteht sich jedoch für den Fachmann, dass die vorliegende Offenbarung mit realisierbaren alternativen Prozessoptionen ohne diese spezifischen Details praktiziert werden kann. In anderen Fällen wurden allgemein bekannte Strukturen oder Prozessschritte nicht detailliert beschrieben, um zu vermeiden, dass die verschiedenen Ausführungsformen der vorliegenden Offenbarung unklar gemacht werden.
- Wie vorstehend erwähnt, stellt die vorliegende Offenbarung ein Verfahren zum Abtrennen lokaler Gebiete eines Basissubstrats unter Verwendung wenigstens eines Teilbereichs einer Stressorschicht bereit, die sich auf einem Teilbereich einer obersten Oberfläche eines Basissubstrats befindet, jedoch nicht auf der gesamten. Das Abtrennen ist ein Prozess zur Entfernung von Material, bei dem eine Stressorschicht mit sorgfältig abgestimmten Eigenschaften (d.h. Stressniveau und Stressorschichtdicke) oben auf einem Basissubstrat gebildet wird, wodurch die Stressorschicht Bruchoberflächen innerhalb des Basissubstrats erzeugen kann, in denen eine Rissinitiierung und -ausbreitung auftritt. Anders als bei einem Abtrennprozess des Standes der Technik, der typischerweise eine Materialschicht von einer gesamten Oberfläche eines Basissubstrats entfernt, stellt die vorliegende Offenbarung einen lokalisierten Abtrennprozess bereit, bei dem lokalisierte Teilbereiche, d.h. Teilbereiche einer Materialschicht, des Basissubstrats entfernt werden. Bei Entfernung der lokalisierten Teilbereiche des Basissubstrats werden die verbleibenden Teilbereiche des Basissubstrats derart strukturiert, dass eine Öffnung darin gebildet wird.
- Speziell stellt die vorliegende Offenbarung ein Verfahren bereit, welches das Bereitstellen eines Basissubstrats mit einer gleichmäßigen Dicke und einer planaren obersten Oberfläche beinhaltet, die sich über eine Gesamtheit des Basissubstrats hinweg erstreckt. Dann wird wenigstens ein Teilbereich einer Stressorschicht, der eine Form aufweist, auf wenigstens einem Teilbereich der obersten Oberfläche des Basissubstrats gebildet, jedoch nicht auf der gesamten. Das Abtrennen wird durchgeführt, das einen Teilbereich der Materialschicht von dem Basissubstrat entfernt und einen verbleibenden Teilbereich des Basissubstrats bereitstellt. Der Teilbereich der Materialschicht weist die Form des wenigstens einen Teilbereichs der Stressorschicht auf, während der verbleibende Teilbereich des Basissubstrats wenigstens eine darin befindliche Öffnung aufweist, die mit der Form der wenigstens einen Stressorschicht korreliert.
- Das Verfahren der vorliegenden Offenbarung kann in einer breiten Vielfalt von Anwendungen verwendet werden, die zum Beispiel elastische Elektronik, wie zusammenlegbare und tragbare Elektronik und Photovoltaik, elastische Einheiten für Gesundheitsbeobachtung und biomedizinische Anwendungen, eine elektronische Außenhaut für Wechselwirkungen zwischen Mensch und Maschine sowie eine Brennpunktsebenenanordnung auf gekrümmten Oberflächen für flexible und einfachere abbildende Systeme beinhalten. Früher wurden einkristalline Halbleiterbänder für elastische Elektronik aus Halbleiter-auf-Isolator(SOI)-Wafern unter Verwendung von Prozessen erzeugt, die Ätzen beinhalten. Die Material- und Prozesskosten eines derartigen früheren Verfahrens sind jedoch hoch und somit für kostengünstige elektronische Anwendungen nicht geeignet. Die Dicke des Films, der unter Verwendung von Prozessen des Standes der Technik gebildet wird, ist außerdem begrenzt und verhindert eine Verwendung der früheren Technik in bestimmten Anwendungen, wie zum Beispiel der Herstellung von photovoltaischen Zellen.
- Das Verfahren der vorliegenden Offenbarung kann außerdem ein Aussplittern verringern, das bei Verwendung von Verfahren des Standes der Technik zum Strukturieren eines Basissubstrats typischerweise beobachtet wird. Außerdem kann das Verfahren der vorliegenden Offenbarung bei bestimmten Anwendungen, wie beim Herstellen von mikro-elektromechanischen Systemen (MEMs) oder beim Erzeugen von Prüfproben (wie Transmissionselektronenmikroskopie (TEM)), selektiv einen Teil des Basissubstrats in den ausgewählten Gebieten des Basissubstrats entfernen.
- Als Erstes bezugnehmend auf
1 ist ein Basissubstrat10 mit einer obersten Oberfläche12 dargestellt, das in einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung eingesetzt werden kann. Wie dargestellt, weist das Basissubstrat10 eine gleichmäßige Dicke über die gesamte Länge des Basissubstrats hinweg auf, und die oberste Oberfläche12 des Basissubstrats ist planar über die gesamte Länge des Basissubstrats hinweg. Mit anderen Ausdrücken gesagt, ist das Basissubstrat, das in der vorliegenden Offenbarung anfänglich verwendet wird, nicht strukturiert. Das Basissubstrat10 , das in einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung eingesetzt werden kann, kann ein Halbleitermaterial, ein Glas, eine Keramik oder irgendein anderes Material aufweisen, dessen Bruchfestigkeit geringer als jene des nachfolgend zu beschreibenden Stressormaterials ist. - Die Bruchfestigkeit ist eine Eigenschaft, welche die Fähigkeit eines einen Riss enthaltenden Materials beschreibt, sich einem Bruch zu widersetzen. Die Bruchfestigkeit wird mit KIc bezeichnet. Der Index Ic bezeichnet einen Modus-I-Riss, der sich unter einer normalen Zugbeanspruchung senkrecht zu dem Riss öffnet, und c zeigt an, dass es ein kritischer Wert ist. Die Modus-I-Bruchfestigkeit ist typischerweise der wesentlichste Wert, da ein Bruch im Abtrennmodus üblicherweise an einer Stelle in dem Substrat auftritt, an der die Modus-II-Beanspruchung (Scheren) gleich Null ist, und die Modus-III-Beanspruchung (Reißen) fehlt im Allgemeinem bei den Belastungsbedingungen. Die Bruchfestigkeit ist eine quantitative Weise, den Widerstand eines Materials gegenüber Sprödbruch auszudrücken, wenn ein Riss vorhanden ist.
- Wenn das Basissubstrat
10 ein Halbleitermaterial aufweist, kann das Halbleitermaterial Si, Ge, SiGe, SiGeC, SiC, Ge-Legierungen, GaSb, GaP, GaAs, InAs, InP und sämtliche weiteren III-V- oder II-VI-Verbindungshalbleiter beinhalten, ist jedoch nicht darauf beschränkt. In einigen Ausführungsformen ist das Basissubstrat10 ein Volumenhalbleitermaterial. In weiteren Ausführungsformen kann das Basissubstrat10 ein geschichtetes Halbleitermaterial aufweisen, wie zum Beispiel ein Halbleiter-auf-Isolator-Substrat oder einen Halbleiter auf einem polymeren Substrat. Dargestellte Beispiele von Halbleiter-auf-Isolator-Substraten, die als Basissubstrat10 eingesetzt werden können, beinhalten Silicium-auf-Isolatoren und Silicium-Germanium-auf-Isolatoren. - Wenn das Basissubstrat
10 ein Halbleitermaterial aufweist, kann das Halbleitermaterial dotiert sein, undotiert sein oder dotierte Bereiche und undotierte Bereiche enthalten. - In einer Ausführungsform kann das Halbleitermaterial, das als das Basissubstrat
10 eingesetzt werden kann, einkristallin sein (d.h. ein Material, in dem das Kristallgitter der gesamten Probe kontinuierlich und zu den Kanten der Probe ungebrochen ist, ohne Korngrenzen). In einer weiteren Ausführungsform kann das Halbleitermaterial, das als das Basissubstrat10 eingesetzt werden kann, polykristallin sein (d.h. ein Material, das aus vielen Kristalliten mit variierender Abmessung und Orientierung zusammengesetzt ist; die Variation in der Richtung kann zufällig (als zufällige Textur bezeichnet) oder gerichtet sein, möglicherweise aufgrund von Wachstums- und Prozessbedingungen). In einigen Ausführungsformen und wenn das Halbleitermaterial ein polykristallines Material ist, trennt das Material der vorliegenden Offenbarung bestimmte Körner ab, während bestimmte Körner nicht abgetrennt verbleiben. Derart kann das Abtrennen von polykristallinem Halbleitermaterial, welches das Verfahren der vorliegenden Offenbarung verwendet, eine nicht-kontinuierliche abgetrennte Materialschicht erzeugen. In noch einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung kann das Halbleitermaterial, das als das Basissubstrat10 eingesetzt werden kann, amorph sein (d.h. ein nicht-kristallines Material, dem die langreichweitige Ordnungscharakteristik eines Kristalls fehlt). Typischerweise ist das Halbleitermaterial, das als das Basissubstrat10 eingesetzt werden kann, ein einkristallines Material. - Wenn das Basissubstrat
10 ein Glas aufweist, kann das Glas ein Glas auf SiO2-Basis sein, das undotiert oder mit einem geeigneten Dotierstoff dotiert sein kann. Beispiele für Gläser auf SiO2-Basis, die als das Basissubstrat10 eingesetzt werden können, beinhalten undotiertes Silicatglas, Borsilicatglas, Phosphorsilicatglas, Fluorsilicatglas und Borphosphorsilicatglas. - Wenn das Basissubstrat
10 eine Keramik aufweist, ist die Keramik irgendein anorganischer, nicht-metallischer Festkörper, wie zum Beispiel ein Oxid, das Aluminiumoxid, Berylliumoxid, Zeroxid und Zirkondioxid beinhaltet, jedoch nicht darauf beschränkt ist, ein Nicht-Oxid, das ein Carbid, ein Borid, ein Nitrid oder ein Silicid beinhaltet, jedoch nicht darauf beschränkt ist; oder Komposite, die Kombinationen von Oxiden und Nicht-Oxiden beinhalten. - In einigen Ausführungsformen der vorliegenden Offenbarung können eine oder mehrere Einheiten, die Transistoren, Kondensatoren, Dioden, BiCMOS, Widerstände etc. beinhalten, jedoch nicht darauf beschränkt sind, auf und/oder innerhalb der oberen Oberfläche
12 des Basissubstrats10 unter Verwendung von Techniken bearbeitet werden, die dem Fachmann allgemein bekannt sind. Der obere Teilbereich des Basissubstrats, der eine oder mehrere Einheiten beinhaltet, kann unter Verwendung des Verfahrens der vorliegenden Offenbarung entfernt werden. - In einigen Ausführungsformen der vorliegenden Offenbarung kann die oberste Oberfläche
12 des Basissubstrats10 vor einem weiteren Bearbeiten gereinigt werden, um Oberflächenoxide und/oder andere Kontaminationsstoffe davon zu entfernen. In einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung wird das Basissubstrat10 gereinigt, indem ein Lösungsmittel, wie zum Beispiel Aceton und Isopropanol, das in der Lage ist, Kontaminationsstoffe und/oder Oberflächenoxide von der oberen Oberfläche12 des Basissubstrats10 zu entfernen, auf das Basissubstrat10 angewendet wird. - In einigen Ausführungsformen der vorliegenden Offenbarung kann die oberste Oberfläche
12 des Basissubstrats10 mittels einer Oxidentfernung vor der Verwendung durch Eintauchen der obersten Oberfläche12 des Basissubstrats10 in Fluorwasserstoffsäure hydrophob gemacht werden. Eine hydrophobe oder Nicht-Oxid-Oberfläche stellt eine verbesserte Haftung zwischen der gereinigten Oberfläche und bestimmten abzuscheidenden Stressormaterialien bereit. - Nunmehr bezugnehmend auf
2 ist die Struktur von1 nach dem Bilden einer strukturierten Maske14 mit wenigstens einer Öffnung15 , die einen Teilbereich der obersten Oberfläche12 des Basissubstrats10 freilegt, gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung dargestellt. Die wenigstens eine Öffnung15 , die in der strukturierten Maske14 ausgebildet ist, weist eine Form auf, die dazu verwendet wird, die Form des wenigstens einen Teilbereichs der Stressorschicht zu definieren, der nachfolgend zu bilden ist. In einer Ausführungsform liegt die wenigstens eine Öffnung15 in der Form eines Grabens vor. In einer weiteren Ausführungsform liegt die wenigstens eine Öffnung15 in der Form eines Rings vor. Die Form des Films ist durch die Anwendungen festgelegt. Jegliche willkürlichen Formen können unter Verwendung dieses Verfahrens der vorliegenden Offenbarung abgetrennt werden. Beispiele für weitere mögliche Formen beinhalten Quadrate, Bänder, Zickzack, Federn etc. - Die strukturierte Maske
14 kann gebildet werden, indem zuerst eine deckende Schicht aus einem Maskenmaterial auf der gesamten obersten Oberfläche12 des Basissubstrats10 bereitgestellt wird. Die deckende Schicht aus Maskenmaterial kann unter Verwendung herkömmlicher Techniken gebildet werden, die dem Fachmann allgemein bekannt sind. Zum Beispiel und in einer Ausführungsform kann die deckende Schicht aus Maskenmaterial mittels einer thermischen Technik gebildet werden, wie zum Beispiel Oxidation und/oder Nitridbildung. Alternativ und in einer weiteren Ausführungsform kann die deckende Schicht aus Maskenmaterial mittels eines Abscheidungsprozesses gebildet werden, der zum Beispiel Aufschleuderabscheidung, Abscheidung aus einer chemischen Lösung, chemische Gasphasenabscheidung und plasmaunterstützte chemische Gasphasenabscheidung beinhaltet. - Das Maskenmaterial, das zum Bilden der strukturierten Maske
14 verwendet werden kann, kann ein anorganisches Maskenmaterial aufweisen, wie ein anorganisches Oxid, Nitrid und/oder Oxynitrid. Alternativ kann das Maskenmaterial, das zum Bilden der strukturierten Maske14 verwendet werden kann, ein organisches Maskenmaterial aufweisen, wie zum Beispiel eine Antireflexbeschichtung und/oder ein Photoresist. In noch weiteren Ausführungsformen kann irgendeine Kombination von Maskenmaterialien verwendet werden. Zum Beispiel kann ein Maskenmaterialstapel aus einem anorganischen Oxid, z.B. Siliciumoxid, und einem Photoresist eingesetzt werden. - Die deckende Schicht aus Maskenmaterial kann dann mittels Photographie und optionalem Ätzen strukturiert werden. Wenn ein Photoresist als einziges Maskenmaterial verwendet wird, ist Ätzen optional. Photolithographie beinhaltet, dass das Photoresistmaterial mit einem gewünschten Strahlungsmuster belichtet wird und dann die belichteten oder unbelichteten Teilbereiche des Photoresistmaterials entwickelt werden. Wenn eine anorganische Maske verwendet wird, wird ein Photoresistmaterial typischerweise vor der Photolithographie oben auf dem anorganischen Maskenmaterial angebracht, und dann wird ein Ätzen dazu verwendet, das Muster von dem entwickelten Photoresist auf das darunterliegende anorganische Maskenmaterial zu übertragen. Das Ätzen kann Trockenätzen (d.h. reaktives Ionenätzen, Ionenstrahlätzen, Plasmaätzen oder Laserablation), chemisches Nassätzen oder eine Kombination derselben beinhalten.
- Nunmehr bezugnehmend auf
3 ist das Basissubstrat10 von1 nach dem Bilden eines Teilbereichs16L ,16R einer optionalen metallhaltigen Haftschicht auf der freigelegten obersten Oberfläche12 des Basissubstrats10 dargestellt. Der Teilbereich16L ,16R der optionalen metallhaltigen Haftschicht wird in Ausführungsformen eingesetzt, bei denen das nachfolgend zu bildende Stressormaterial eine unzureichende Haftung an der freigelegten obersten Oberfläche12 des Basissubstrats10 aufweist. Typischerweise wird der Teilbereich16L ,16R der metallhaltigen Haftschicht eingesetzt, wenn ein Stressormaterial eingesetzt wird, das aus einem Metall besteht. In einigen Ausführungsformen kann anstelle des Teilbereichs16L ,16R der optionalen metallhaltigen Haftschicht ein Teilbereich einer optionalen Plattierkristallkeimschicht (nicht gezeigt) direkt oben auf der freigelegten obersten Oberfläche12 des Basissubstrats10 gebildet werden. In weiteren Ausführungsformen kann ein Mehrschichtstapel aus dem Teilbereich16L ,16R der optionalen metallhaltigen Haftschicht und den Teilbereichen der optionalen Plattierkristallkeimschicht gebildet werden. Der Teilbereich16L ,16R der optionalen metallhaltigen Haftschicht und/oder der Teilbereich der optionalen Plattierkristallkeimschicht weisen jeweils die gleiche Form wie jene der wenigstens einen Öffnung15 auf, die in die deckende Schicht aus Maskenmaterial hinein gebildet ist. Wie gezeigt, bildet sich keiner von dem Teilbereich16L ,16R der optionalen metallhaltigen Haftschicht und keiner von dem Teilbereich der optionalen Plattierkristallkeimschicht oben auf der Maske14 aus. - Der Teilbereich
16L ,16R der optionalen metallhaltigen Haftschicht, der in der vorliegenden Offenbarung eingesetzt wird, beinhaltet irgendein Metallhaftmaterial, wie Ti/W, Ti, Cr, Ni oder irgendeine Kombination derselben, ist jedoch nicht darauf beschränkt. Der Teilbereich16L ,16R der optionalen metallhaltigen Haftschicht kann eine einzelne Schicht aufweisen, oder er kann eine Mehrschichtstruktur beinhalten, die wenigstens zwei Schichten aus unterschiedlichen Metallhaftmaterialien aufweist. - Der Teilbereich
16L ,16R der metallhaltigen Haftschicht, der optional auf der freigelegten obersten Oberfläche12 des Basissubstrats10 gebildet werden kann, kann bei Raumtemperatur (15 °C bis 40 °C, d.h. 288 K bis 313 K) oder darüber gebildet werden. In einer Ausführungsform kann der Teilbereich16L ,16R der optionalen metallhaltigen Haftschicht bei einer Temperatur gebildet werden, die zwischen 20 °C (293 K) und 180 °C (353 K) liegt. In einer weiteren Ausführungsform kann der Teilbereich16L ,16R der optionalen metallhaltigen Haftschicht bei einer Temperatur gebildet werden, die zwischen 20 °C (293 K) und 60 °C (333 K) liegt. - Der Teilbereich
16L ,16R der metallhaltigen Haftschicht, der optional eingesetzt werden kann, kann unter Verwendung von selektiven Abscheidungstechniken gebildet werden, die dem Fachmann allgemein bekannt sind. Zum Beispiel kann der Teilbereich16L ,16R der optionalen metallhaltigen Haftschicht mittels Sputtern und Plattieren gebildet werden. Wenn eine Sputterabscheidung eingesetzt wird, kann der Sputterabscheidungsprozss des Weiteren einen In-Situ-Sputter-Reinigungsprozess vor der Abscheidung beinhalten. - Wenn er eingesetzt wird, weist der Teilbereich
16L ,16R der optionalen metallhaltigen Haftschicht typischerweise eine Dicke von 5 nm bis 200 nm auf, wobei eine Dicke von 100 nm bis 150 nm typischer ist. In der vorliegenden Offenbarung können auch andere Dicken für den Teilbereich16L ,16R der optionalen metallhaltigen Haftschicht eingesetzt werden, die unterhalb und/oder oberhalb der vorstehend erwähnten Dickenbereiche liegen. - Der Teilbereich der optionalen Plattierkristallkeimschicht (nicht gezeigt) wird typischerweise in Ausführungsformen eingesetzt, bei denen das nachfolgend zu bildende Stressormaterial ein Metall ist und Plattieren verwendet wird, um das metallhaltige Stressormaterial zu bilden. Der Teilbereich der optionalen Plattierkristallkeimschicht wird eingesetzt, um ein nachfolgendes Plattieren eines vorausgewählten metallhaltigen Stressormaterials selektiv zu fördern. Der Teilbereich der optionalen Plattierkristallkeimschicht kann zum Beispiel eine einzelne Schicht aus Ni oder eine geschichtete Struktur aus zwei oder mehr Metallen aufweisen, wie Al(Unterseite)/Ti/Ni(Oberseite).
- Die Dicke des Teilbereichs der optionalen Plattierkristallkeimschicht kann in Abhängigkeit von dem Material oder den Materialien der optionalen Plattierkristallkeimschicht ebenso wie von der zum Bilden derselben verwendeten Technik variieren. Typischerweise weist der Teilbereich der optionalen Plattierkristallkeimschicht eine Dicke von 2 nm bis 400 nm auf. Der Teilbereich der optionalen Plattierkristallkeimschicht kann mittels eines herkömmlichen Abscheidungsprozesses gebildet werden, der zum Beispiel chemische Gasphasenabscheidungs(CVD)-, plasmaunterstützte chemische Gasphasenabscheidungs(PECVD)-, atomare Schichtabscheidungs(ALD)- und physikalische Gasphasenabscheidungs(PVD)-Techniken beinhaltet, die Aufdampfung und/oder Sputtern beinhalten können.
- Gemäß der vorliegenden Offenbarung wird (werden) der Teilbereich
16L ,16R der optionalen metallhaltigen Haftschicht und/oder der Teilbereich der optionalen Plattierkristallkeimschicht bei einer Temperatur gebildet, die kein Auftreten eines spontanen Abtrennens innerhalb des Basissubstrats10 bewirkt. Mit "spontan" ist gemeint, dass die Entfernung einer dünnen Materialschicht von einem Basissubstrat ohne die Notwendigkeit auftritt, irgendein manuelles Mittel einzusetzen, um eine Rissbildung und -ausbreitung zum Abbrechen der dünnen Materialschicht von dem Basissubstrat zu initiieren. Mit "manuell" ist gemeint, dass eine Rissbildung und -ausbreitung explizit für ein Abbrechen der dünnen Materialschicht von dem Basissubstrat sind. - Nunmehr bezugnehmend auf
4 ist die Struktur von3 nach dem Bilden eines Teilbereichs18L ,18R einer Stressorschicht oben auf der freigelegten obersten Oberfläche12 des Basissubstrats10 dargestellt, die nicht durch die strukturierte Maske14 geschützt ist. Nichts von dem Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht bildet sich oben auf der strukturierten Maske14 . Der in der vorliegenden Offenbarung eingesetzte Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht beinhaltet irgendein Material, das bei der Abtrenntemperatur unter Zugbeanspruchung auf dem Basissubstrat10 ist. Als solches kann der Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht hierin auch als ein Teilbereich einer stressinduzierenden Schicht bezeichnet werden. Gemäß der vorliegenden Offenbarung weist jeder Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht eine kritische Dicke und einen kritischen Stresswert auf, die bewirken, dass ein Bruch im Abtrennmodus innerhalb des Basissubstrats10 auftritt. Mit "Bruch im Abtrennmodus" ist gemeint, dass ein Riss innerhalb des Basissubstrats10 gebildet wird und die Kombination von Belastungskräften eine Riss-Trajektorie in einer Tiefe unterhalb der Stressor/Substrat-Grenzfläche aufrechterhält. Mit kritischer Bedingung ist gemeint, dass für eine gegebene Kombination von Stressormaterial und Basissubstratmaterial ein Dickenwert und ein Stressorwert für die Stressorschicht gewählt werden, die einen Bruch im Abtrennmodus möglich machen (einen KI-Wert erzeugen können, der größer als der KIc des Substrats ist). - Wie vorstehend erwähnt, weist der Teilbereich
18L ,18R der Stressorschicht die gleiche Form wie jene der wenigstens einen Öffnung15 auf, die in die deckende Schicht aus Maskenmaterial hinein gebildet ist. Die Dicke des Teilbereichs18L ,18R der Stressorschicht wird so gewählt, dass die gewünschte Bruchtiefe innerhalb des Basissubstrats10 bereitgestellt wird. Wenn zum Beispiel der Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht als Ni gewählt wird, dann tritt ein Bruch in einer Tiefe unterhalb der Stressorschicht16 bzw.18 auf, die grob das 2-fache bis 3-fache der Ni-Dicke ist. Der Stresswert für den Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht wird dann so gewählt, dass er der kritischen Bedingung für einen Bruch im Abtrennmodus genügt. Dies kann durch Invertieren der empirischen Gleichung abgeschätzt werden, die durch t* = [(2,5 × 106)(KIc 3/2)]/σ2 gegeben ist, wobei t*die kritische Stressorschichtdicke (in Mikrometer) ist, KIc die Bruchfestigkeit (in Einheiten von MPa·m1/2) des Basissubstrats10 ist und der Stresswert der Stressorschicht (in MPa oder Megapascal) ist. Der vorstehende Ausdruck ist ein Richtwert, in der Praxis kann das Abtrennen bei Stress- oder Dickenwerten von bis zu 20 % weniger als jenem durch den vorstehenden Ausdruck vorhergesagten auftreten. - Illustrative Beispiele für Materialien, die unter Zugbeanspruchung stehen, wenn sie oben auf das Basissubstrat
10 aufgebracht werden, und die somit als der Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht verwendet werden können, beinhalten ein Metall, ein Polymer, wie eine Streifenschicht, die eine Abtrennung induziert, oder irgendeine Kombination derselben, sind jedoch nicht darauf beschränkt. Der Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht kann eine einzelne Stressorschicht aufweisen, oder es kann eine Mehrschicht-Stressorstruktur eingesetzt werden, die wenigstens zwei Schichten aus unterschiedlichem Stressormaterial beinhaltet. - In einer Ausführungsform ist der Teilbereich
18L ,18R der Stressorschicht ein Metall. In einer weiteren Ausführungsform ist der Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht ein Streifen, der eine Abtrennung induziert. In einer weiteren Ausführungsform kann der Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht zum Beispiel eine zweiteilige Stressorschicht aufweisen, die einen unteren Teil und einen oberen Teil beinhaltet. Der obere Teil der zweiteiligen Stressorschicht kann aus einer Streifenschicht bestehen, die eine Abtrennung induziert. - Wenn ein Metall als der Teilbereich
18L ,18R der Stressorschicht eingesetzt wird, kann das Metall zum Beispiel Ni, Cr, Fe oder W beinhalten. Es können auch Legierungen dieser Metalle eingesetzt werden. In einer Ausführungsform beinhaltet der Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht wenigstens eine Schicht, die aus Ni besteht. - Wenn ein Polymer als der Teilbereich
18L ,18R der Stressorschicht eingesetzt wird, ist das Polymer ein großes Makromolekül, das aus sich wiederholenden strukturellen Einheiten zusammengesetzt ist. Diese Subeinheiten sind typischerweise durch kovalente chemische Bindungen verbunden. Illustrative Beispiele für Polymere, die als der Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht eingesetzt werden können, beinhalten Polyimidpolyester, Polyolefine, Polyacrylate, Polyurethan, Polyvinylacetat und Polyvinylchlorid, sind jedoch nicht darauf beschränkt. - Wenn eine Streifenschicht, die eine Abtrennung induziert, als der Teilbereich
18L ,18R der Stressorschicht eingesetzt wird, beinhaltet die Streifenschicht, die eine Abtrennung induziert, irgendeinen druckempfindlichen Streifen, der bei einer ersten Temperatur, die zur Bildung des Streifens verwendet wird, flexibel, weich und stressfrei ist, bei einer zweiten Temperatur, die während der Entfernung des oberen Teilbereichs des Basissubstrats10 verwendet wird, jedoch fest, nachgiebig und dehnbar ist. Mit "druckempfindlicher Streifen" ist ein Haftstreifen gemeint, der bei Anwendung von Druck ohne die Notwendigkeit für ein Lösungsmittel, Wärme oder Wasser zur Aktivierung haftet. Die Zugbeanspruchung in dem Streifen bei der zweiten Temperatur liegt in erster Linie an einer Fehlanpassung der thermischen Ausdehnung zwischen dem Basissubstrat10 (mit einem niedrigeren thermischen Ausdehnungskoeffizienten) und dem Streifen (mit einem höheren thermischen Ausdehnungskoeffizienten). - Typischerweise beinhaltet der druckempfindliche Streifen, der in der vorliegenden Offenbarung als der Teilbereich
18L ,18R der Stressorschicht eingesetzt wird, wenigstens eine Haftschicht und eine Basisschicht. Materialien für die Haftschicht und die Basisschicht des druckempfindlichen Streifens beinhalten polymere Materialien, wie zum Beispiel Acryle, Polyester, Olefine und Vinyle mit oder ohne geeignete Weichmacher. Weichmacher sind Additive, welche die Formbarkeit des polymeren Materials, zu dem sie hinzugefügt werden, erhöhen können. - In einer Ausführungsform kann der Teilbereich
18L ,18R der Stressorschicht, der in der vorliegenden Offenbarung eingesetzt wird, bei einer ersten Temperatur gebildet werden, die bei Raumtemperatur liegt (15 °C bis 40 °C). In einer weiteren Ausführungsform kann, wenn eine Streifenschicht eingesetzt wird, die Streifenschicht bei einer ersten Temperatur gebildet werden, die zwischen 15 °C und 60 °C liegt. - Wenn der Teilbereich
18L ,18R der Stressorschicht ein Metall oder ein Polymer ist, kann der Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht unter Verwendung von selektiven, dem Fachmann allgemein bekannten Abscheidungstechniken gebildet werden, die zum Beispiel Eintauchbeschichten, Aufschleuderbeschichten, Aufstreichbeschichten, Sputtern und Plattieren beinhalten. - Wenn der Teilbereich
18L ,18R der Stressorschicht eine Streifenschicht ist, die ein Abtrennen induziert, kann die Streifenschicht von Hand oder durch mechanische Mittel an der Struktur angebracht werden. Der Streifen, der ein Abtrennen induziert, kann unter Verwendung von Techniken gebildet werden, die dem Fachmann allgemein bekannt sind, oder sie können von irgendeinem allgemein bekannten Hersteller von Haftstreifen kommerziell erworben werden. Einige Beispiele für Streifen, die ein Abtrennen induzieren, die in der vorliegenden Offenbarung als der Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht verwendet werden können, beinhalten zum Beispiel den thermischen Ablösestreifen Nitto Denko 3193MS, Kapton KPT-1 und Diversified Biotech's CLEAR-170 (Acryl-Haftmittel, Vinyl-Basis). - In einer Ausführungsform kann eine zweiteilige Stressorschicht auf der freigelegten obersten Oberfläche
12 des Basissubstrats10 gebildet werden, wobei ein unterer Teil der zweiteiligen Stressorschicht bei einer ersten Temperatur gebildet wird, die bei Raumtemperatur oder etwas darüber liegt (z.B. zwischen 15 °C und 60 °C), wobei ein oberer Teil der zweiteiligen Stressorschicht eine Streifenschicht, die ein Abtrennen induziert, bei einer Hilfstemperatur aufweist, die bei Raumtemperatur liegt. - Wenn der Teilbereich
18L ,18R der Stressorschicht von einer metallischen Beschaffenheit ist, weist er typischerweise eine Dicke von 3 μm bis 50 μm auf, wobei eine Dicke von 4 μm bis 7 μm typischer ist. In der vorliegenden Offenbarung können auch andere Dicken für den Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht eingesetzt werden, die unterhalb und/oder oberhalb der vorstehend erwähnten Dickenbereiche liegen. - Wenn der Teilbereich
18L ,18R der Stressorschicht von einer polymeren Beschaffenheit ist, weist er typischerweise eine Dicke von 10 μm bis 200 μm auf, wobei eine Dicke von 50 μm bis 100 μm typischer ist. In der vorliegenden Offenbarung können auch andere Dicken für den Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht eingesetzt werden, die unterhalb und/oder oberhalb der vorstehend erwähnten Dickenbereiche liegen. - In einer Ausführungsform, bei der mehrere Öffnungen in die strukturierte Maske
14 hinein gebildet sind, kann jeder Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht eine gleiche Zusammensetzung und eine gleiche Dicke aufweisen. In einer weiteren Ausführungsform, bei der mehrere Öffnungen in die strukturierte Maske14 hinein gebildet sind, kann jeder Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht eine gleiche Zusammensetzung und eine unterschiedliche Dicke aufweisen. In noch einer weiteren Ausführungsform, bei der mehrere Öffnungen in die strukturierte Maske14 hinein gebildet sind, kann jeder Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht eine unterschiedliche Zusammensetzung und eine gleiche Dicke aufweisen. In noch einer weiteren Ausführungsform, bei der mehrere Öffnungen in die strukturierte Maske14 hinein gebildet sind, kann jeder Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht eine unterschiedliche Zusammensetzung und eine unterschiedliche Dicke aufweisen. In noch einer weiteren Ausführungsform können einige der Teilbereiche der Stressorschicht von einer ersten Zusammensetzung sein und eine erste Dicke aufweisen, während andere Teilbereiche der Stressorschicht von einer zweiten Zusammensetzung sein und eine zweite Dicke aufweisen können, wobei sich wenigstens eine der zweiten Zusammensetzung und der zweiten Dicke von wenigstens einer der ersten Zusammensetzung und der ersten Dicke unterscheidet. - Bezugnehmend auf
5 ist die Struktur von4 nach dem Bilden eines optionalen Handhabungssubstrats20 oben auf dem Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht dargestellt. Das in der vorliegenden Offenbarung eingesetzte optionale Handhabungssubstrat20 weist irgendein flexibles Material auf, das einen minimalen Krümmungsradius aufweist, der typischerweise kleiner als 30 cm ist. Illustrative Beispiele für flexible Materialien, die als das optionale Handhabungssubstrat20 eingesetzt werden können, beinhalten eine Metallfolie oder eine Polyimidfolie. Das optionale Handhabungssubstrat20 kann verwendet werden, um eine bessere Bruchsteuerung und eine höhere Anpassungsfähigkeit bei der Handhabung des abgetrennten Teilbereichs bereitzustellen, d.h. des Teilbereichs des Basissubstrats unter dem Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht und über den Bruchoberflächen des Basissubstrats10 . Außerdem kann das optionale Handhabungssubstrat20 verwendet werden, um die Rissausbreitung während des Abtrennens zu leiten. Das optionale Handhabungssubstrat20 der vorliegenden Offenbarung wird typischerweise, jedoch nicht notwendigerweise, bei einer ersten Temperatur gebildet, die bei Raumtemperatur liegt (15 °C bis 40 °C). - Das optionale Handhabungssubstrat
20 kann unter Verwendung von dem Fachmann allgemein bekannten Abscheidungstechniken gebildet werden, die zum Beispiel Eintauchbeschichten, Aufschleuderbeschichten, Aufstreichbeschichten, Sputtern, chemische Gasphasenabscheidung, plasmaunterstützte chemische Gasphasenabscheidung, Abscheidung aus einer chemischen Lösung, physikalische Gasphasenabscheidung und Plattieren beinhalten. Das optionale Handhabungssubstrat20 weist typischerweise eine Dicke von 1 μm bis wenige mm auf, wobei eine Dicke von 70 μm bis 120 μm typischer ist. In der vorliegenden Offenbarung können auch andere Dicken für das optionale Handhabungssubstrat20 eingesetzt werden, die unterhalb und/oder oberhalb der vorstehend erwähnten Dickenbereiche liegen. - Nunmehr bezugnehmend auf
6 ist die Struktur von5 nach dem Entfernen eines Teilbereichs24L ,24R der Materialschicht von dem ursprünglichen Basissubstrat10 mittels Abtrennen dargestellt; zum Entfernen des Teilbereichs24L ,24R der Materialschicht von dem Basissubstrat10 wird kein Ätzen verwendet. Der Teilbereich24L ,24R der Materialschicht kann hierin auch als ein abgetrennter Teilbereich der Materialschicht des Basissubstrats10 bezeichnet werden. In den Zeichnungen bezeichnet ein Bezugszeichen22 einen verbleibenden Teilbereich des Basissubstrats. Wie gezeigt ist, weist der Teilbereich24L ,24R der Materialschicht die Form des wenigstens einen Teilbereichs18L ,18R der Stressorschicht auf, während der verbleibende Teilbereich22 des Basissubstrats wenigstens eine darin befindliche Öffnung26 aufweist, die mit der Form des wenigstens einen Teilbereichs18L ,18R der Stressorschicht korreliert. - Das Abtrennen kann bei Raumtemperatur oder bei einer Temperatur initiiert werden, die niedriger als Raumtemperatur ist. In einer Ausführungsform wird das Abtrennen bei Raumtemperatur durchgeführt (d.h. 20 °C bis 40 °C). In einer weiteren Ausführungsform wird das Abtrennen bei einer Temperatur von weniger als 20 °C durchgeführt. In einer weiteren Ausführungsform tritt das Abtrennen bei einer Temperatur von 77 K oder weniger auf. In noch einer weiteren Ausführungsform tritt das Abtrennen bei einer Temperatur von weniger als 206 K auf. In noch einer weiteren Ausführungsform tritt das Abtrennen bei einer Temperatur von 175 K bis 130 K auf.
- Wenn eine Temperatur verwendet wird, die niedriger als Raumtemperatur ist, kann der Abtrennprozess bei einer niedrigeren Temperatur als Raumtemperatur mittels Herunterkühlen der Struktur unter Raumtemperatur unter Verwendung von irgendeinem Kühlmittel erreicht werden. Zum Beispiel kann das Kühlen erreicht werden, indem die Struktur in ein Bad mit flüssigem Stickstoff, ein Bad mit flüssigem Helium, ein Eisbad, ein Trockeneisbad, ein Bad mit einem überkritischen Fluid oder irgendeine Tiefsttemperaturumgebungsflüssigkeit oder irgendein Tiefsttemperaturumgebungsgas gelegt wird.
- Wenn das Abtrennen bei einer Temperatur durchgeführt wird, die unter Raumtemperatur liegt, wird die abgetrennte Struktur auf Raumtemperatur zurückgeführt, indem der abgetrennten Struktur ermöglicht wird, sich langsam auf Raumtemperatur aufzuwärmen, indem derselben ermöglicht wird, bei Raumtemperatur zu stehen. Alternativ kann die abgetrennte Struktur unter Verwendung von irgendeinem Erwärmungsmittel auf Raumtemperatur aufgewärmt werden.
- Nach dem Abtrennen können das optionale Handhabungssubstrat
20 , der Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht und, wenn vorhanden, die optionale Plattierkristallkeimschicht und der Teilbereich16L ,16R der optionalen metallhaltigen Haftschicht von jedem Teilbereich24L ,24R der Materialschicht entfernt werden, der von dem ursprünglichen Basissubstrat10 entfernt wurde. Das optionale Handhabungssubstrat20 , der Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht, der Teilbereich der optionalen Plattierkristallkeimschicht und der Teilbereich16L ,16R der optionalen metallhaltigen Haftschicht können unter Verwendung von herkömmlichen, dem Fachmann allgemein bekannten Techniken von jedem Teilbereich24L ,24R der Materialschicht des Basissubstrats entfernt werden. Zum Beispiel und in einer Ausführungsform kann zum Entfernen des optionalen Handhabungssubstrats20 , des Teilbereichs18R ,18L der Stressorschicht, des Teilbereichs der optionalen Plattierkristallkeimschicht und des Teilbereichs16L ,16R der optionalen metallhaltigen Haftschicht Königswasser (HNO3/HCl) verwendet werden. In einem weiteren Beispiel wird eine UV- oder Wärmebehandlung zum Entfernen des optionalen Handhabungssubstrats20 verwendet, gefolgt von einem chemischen Ätzen zum Entfernen des Teilbereichs18L ,18R der Stressorschicht, gefolgt von einem anderen chemischen Ätzen zum Entfernen des Teilbereichs der optionalen Plattierkristallkeimschicht und des Teilbereichs16L ,16R der optionalen metallhaltigen Haftschicht. In einigen Ausführungsformen kann die strukturierte Maske14 unter Verwendung von Techniken, die dem Fachmann allgemein bekannt sind, von der Oberseite des verbleibenden Teilbereichs22 des Basissubstrats entfernt werden. Zum Beispiel können chemisches Ätzen, Ablösen des Resists und/oder Planarisierung dazu verwendet werden, die strukturierte Maske14 von der Oberseite des verbleibenden Teilbereichs22 des Basissubstrats zu entfernen. - Die Dicke des Teilbereichs
24L ,24R der Materialschicht, der von dem Basissubstrat10 entfernt wurde, variiert in Abhängigkeit von dem Material des Teilbereichs18L ,18R der Stressorschicht und dem Material des Basissubstrats10 selbst. In einer Ausführungsform weist jeder Teilbereich24L ,24R der Materialschicht, der von dem Basissubstrat10 entfernt wurde, eine Dicke von weniger als 100 Mikrometer auf. In einer weiteren Ausführungsform weist jeder Teilbereich24L ,24R der Materialschicht, der von dem Basissubstrat10 abgetrennt wurde, eine Dicke von weniger als 50 Mikrometer auf. In einer Ausführungsform kann jeder Teilbereich24L ,24R der Materialschicht eine gleiche Dicke aufweisen, während in anderen Ausführungsformen jeder Teilbereich24L ,24R der Materialschicht unterschiedliche Dicken aufweisen kann. In noch einer weiteren Ausführungsform weisen einige der Teilbereiche der Materialschicht eine erste Dicke auf, und einige der Teilbereiche der Materialschicht weisen eine zweite Dicke auf, die sich von der ersten Dicke unterscheidet. - In einer Ausführungsform kann jede Öffnung
26 , die in den verbleibenden Teilbereich22 des Basissubstrats hinein gebildet ist, eine gleiche Tiefe aufweisen, wie von der obersten Oberfläche des verbleibenden Teilbereichs22 des Basissubstrats bis zu der untersten Wand der Öffnung26 gemessen. In einer weiteren Ausführungsform kann jede Öffnung26 , die in den verbleibenden Teilbereich22 des Basissubstrats hinein gebildet ist, eine andere Tiefe aufweisen, wie von der obersten Oberfläche des verbleibenden Teilbereichs22 des Basissubstrats bis zu der untersten Wand der Öffnung26 gemessen. In noch einer weiteren Ausführungsform weisen einige der Öffnungen eine erste Tiefe auf, und einige der Öffnungen weisen eine zweite Tiefe auf, die sich von der ersten Tiefe unterscheidet. - Nunmehr wird auf die
7 bis11 Bezug genommen, die eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung darstellen. Diese Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung ist der in den1 bis6 dargestellten Ausführungsform ähnlich, mit der Ausnahme, dass zuerst deckende Schichten aus der optionalen metallhaltigen Haftschicht, der optionalen Plattierkristallkeimschicht und der Stressorschicht gebildet werden und danach die deckenden Schichten in wenigstens einen Stapel strukturiert werden, der einen Teilbereich der optionalen metallhaltigen Haftschicht, einen Teilbereich der optionalen Plattierkristallkeimschicht und einen Teilbereich der Stressorschicht beinhaltet. - Als Erstes bezugnehmend auf
7 ist die Struktur von1 nach dem Bilden einer deckenden Schicht aus einer optionalen metallhaltigen Haftschicht16 über die gesamte oberste Oberfläche12 des Basissubstrats10 hinweg gezeigt. Die deckende Schicht aus der optionalen metallhaltigen Haftschicht16 weist eine Dicke auf und weist eines der Materialien auf, die vorstehend für den Teilbereich16L ,16R der optionalen metallhaltigen Haftschicht erwähnt sind. Die deckende Schicht aus der optionalen metallhaltigen Haftschicht16 kann innerhalb des Temperaturbereichs gebildet werden, der vorstehend für den Teilbereich16L ,16R der optionalen metallhaltigen Haftschicht erwähnt ist. Die deckende Schicht aus der optionalen metallhaltigen Haftschicht16 kann mittels Sputtern, chemischer Gasphasenabscheidung, plasmaunterstützter chemischer Gasphasenabscheidung, Abscheidung aus einer chemischen Lösung, physikalischer Gasphasenabscheidung und Plattieren gebildet werden. Wenn eine Sputterabscheidung eingesetzt wird, kann der Sputterabscheidungsprozess des Weiteren einen In-Situ-Sputter-Reinigungsprozess vor der Abscheidung beinhalten. - In Verbindung mit oder anstelle der deckenden Schicht aus einer optionalen metallhaltigen Haftschicht
16 kann eine deckende Schicht aus einer optionalen Plattierkristallkeimschicht (nicht gezeigt) verwendet werden. Die deckende Schicht aus der optionalen Plattierkristallkeimschicht (nicht gezeigt) kann eines der Materialien aufweisen, die vorstehend für den Teilbereich der optionalen Plattierkristallkeimschicht erwähnt sind, und sie kann eine Dicke innerhalb eines Bereichs des Teilbereichs der optionalen Plattierkristallkeimschicht aufweisen, der vorstehend erwähnt ist, und kann unter Verwendung einer der Techniken gebildet werden, die ebenso vorstehend für den Teilbereich der optionalen Plattierkristallkeimschicht erwähnt sind. - Bezugnehmend auf
8 ist die Struktur von7 nach dem Bilden einer deckenden Schicht aus einem Stressormaterial, im Nachfolgenden Stressorschicht18 , auf der gesamten Oberfläche des Basissubstrats10 gezeigt. Die Stressorschicht18 kann auf den freigelegten Oberflächen von einer der deckenden Schicht aus der optionalen metallhaltigen Haftschicht16 , der deckenden Schicht aus der optionalen Plattierkristallkeimschicht oder der obersten Oberfläche12 des Basissubstrats10 gebildet werden. - Die Stressorschicht
18 kann eines der stressinduzierenden Materialien aufweisen, die vorstehend für den Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht erwähnt sind. Die Stressorschicht18 kann eine Dicke innerhalb des Bereichs aufweisen, der vorstehend für den Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht erwähnt ist, und sie kann bei einem der Temperaturbereiche gebildet werden, die vorstehend für den Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht erwähnt sind. - Wenn die Stressorschicht
18 ein Metall oder Polymer aufweist, können Eintauchbeschichten, Aufschleuderbeschichten, Aufstreichbeschichten, Sputtern, chemische Gasphasenabscheidung, plasmaunterstützte chemische Gasphasenabscheidung, Abscheidung aus einer chemischen Lösung, physikalische Gasphasenabscheidung und Plattieren zur Bildung der Stressorschicht18 verwendet werden. Wenn die Stressorschicht18 eine Streifenschicht ist, die ein Abtrennen induziert, kann die Streifenschicht von Hand oder durch mechanische Mittel an der Struktur angebracht werden. - Nunmehr bezugnehmend auf
9 ist die Struktur von8 nach dem Strukturieren von wenigstens der Stressorschicht18 in den wenigstens einen Teilbereich18L ,18R der Stressorschicht dargestellt. In einigen Ausführungsformen wird (werden) die deckende Schicht aus der optionalen metallhaltigen Haftschicht16 und/oder der Plattierkristallkeimschicht (nicht gezeigt) in den Teilbereich16L ,16R der optionalen metallhaltigen Haftschicht und/oder die Teilbereiche der optionalen Plattierkristallkeimschicht (nicht gezeigt) strukturiert. - Die in
9 gezeigte Struktur kann mittels Anbringen eines Photoresists oben auf der Stressorschicht und anschließendes Strukturieren des Photoresists mittels Photolithographie gebildet werden. Nach dem Strukturieren des Photoresists können ein oder mehrere Ätzprozesse (Trocken- und/oder Nassätzen) verwendet werden, um die Struktur von dem strukturierten Photoresist in die in9 gezeigte Struktur zu übertragen. - Nach dem Übertragen der Struktur in die deckenden Schichten, die sich unterhalb des strukturierten Photoresists befinden, kann das strukturierte Photoresist unter Verwendung eines herkömmlichen Ablöseprozesses, wie zum Beispiel Veraschen, entfernt werden.
- Nunmehr bezugnehmend auf
10 ist die Struktur von9 nach dem Bilden eines optionalen Handhabungssubstrats20 oben auf den Teilbereichen18L ,18R der Stressorschicht dargestellt. Die vorstehende Beschreibung bezüglich des Handhabungssubstrats20 , das in der zuvor beschriebenen Ausführungsform eingesetzt wurde, gilt auch in gleicher Weise hier für diese Ausführungsform der vorliegenden Abhandlung und ist als solche durch Verweis hierin aufgenommen. - Nunmehr bezugnehmend auf
11 ist die Struktur von10 nach dem Abtrennen dargestellt. Das Abtrennen kann unter Verwendung der Bedingungen durchgeführt werden, die in der vorherigen Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung erwähnt sind. Nach dem Abtrennen sind ein Teilbereich24L ,24R der Materialschicht und ein verbleibender Teilbereich22 des Basissubstrats mit wenigstens einer Öffnung26 ausgebildet. Die Details bezüglich des Teilbereichs24L ,24R der Materialschicht und des verbleibenden Teilbereichs22 des Basissubstrats mit wenigstens einer Öffnung26 in der vorherigen Ausführungsform gelten auch in gleicher Weise hier für diese Ausführungsform und sind als solche durch Verweis hierin aufgenommen. - Während die vorliegende Offenbarung insbesondere bezüglich bevorzugter Ausführungsformen derselben gezeigt und beschrieben wurde, versteht es sich für den Fachmann, dass das Vorstehende und weitere Änderungen in den Formen und Details durchgeführt werden können, ohne vom Inhalt und Umfang der vorliegenden Offenbarung abzuweichen. Es ist daher beabsichtigt, dass die vorliegende Offenbarung nicht auf die genauen Formen und Details beschränkt ist, die beschrieben und dargestellt sind, sondern in den Umfang der beigefügten Ansprüche fällt.
- Es ist außerdem zu erwähnen, dass einige weitere Aspekte im Kontext dieser Anmeldung relevant sein können:
Gemäß einem Aspekt der Erfindung kann ein Verfahren zum Bereitstellen einer Halbleiterstruktur bereitgestellt werden. Das Verfahren kann aufweisen:
Bereitstellen eines Basissubstrats mit einer gleichmäßigen Dicke und einer planaren obersten Oberfläche, die sich über eine Gesamtheit des Basissubstrats hinweg erstreckt; Bilden eines Teilbereichs einer Stressorschicht oben auf einem Teilbereich der obersten Oberfläche des Basissubstrats, während weitere Teilbereiche der obersten Oberfläche unbedeckt sind; und Abtrennen eines Teilbereichs der Materialschicht von dem Basissubstrat, wobei der Teilbereich der Materialschicht die Form des wenigstens einen Teilbereichs der Stressorschicht aufweist und wobei ein verbleibender Teilbereich des Basissubstrats wenigstens eine darin befindliche Öffnung aufweist, die mit der Form der wenigstens einen Stressorschicht korreliert. - Das Bilden des Teilbereichs der Stressorschicht kann aufweisen:
Bereitstellen einer deckenden Schicht aus Stressormaterial oben auf einer Gesamtheit der obersten Oberfläche des Basissubstrats; und
Strukturieren der deckenden Schicht aus Stressormaterial mittels Lithographie und Ätzen. - Das Basissubstrat kann eine Bruchfestigkeit aufweisen, die geringer als eine Bruchfestigkeit des wenigstens einen Teilbereichs der Stressorschicht ist.
- Das Verfahren kann des Weiteren das Bilden von wenigstens einer deckenden Schicht aus einer metallhaltigen Haftschicht und einer deckenden Schicht aus einer Plattierkeimschicht auf der obersten Oberfläche des Basissubstrats vor dem Bilden der deckenden Schicht aus Stressormaterial aufweisen.
- Der Teilbereich der Stressorschicht kann ein Metall, ein Polymer oder irgendeine Kombination derselben aufweisen.
- Der Teilbereich der Stressorschicht kann außerdem wenigstens das Polymer aufweisen, und das Polymer ist eine Streifenschicht, die eine Abtrennung induziert.
- Des Weiteren kann die Abtrennung bei Raumtemperatur oder einer Temperatur durchgeführt werden, die niedriger als Raumtemperatur ist.
- Außerdem kann das Verfahren das Bilden eines Handhabungssubstrats oben auf dem Teilbereich der Stressorschicht vor dem Abtrennen aufweisen.
- ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
- Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
- Zitierte Patentliteratur
-
- US 2010/0311250 [0003]
Claims (15)
- Verfahren zum Bereitstellen einer Halbleiterstruktur, das aufweist: Bereitstellen eines Basissubstrats mit einer gleichmäßigen Dicke und einer planaren obersten Oberfläche, die sich über eine Gesamtheit des Basissubstrats hinweg erstreckt; Bilden von wenigstens einem Teilbereich einer Stressorschicht, der eine Form auf wenigstens einem Teilbereich der obersten Oberfläche des Basissubstrats, jedoch nicht auf der gesamten aufweist; und Abtrennen eines Teilbereichs einer Materialschicht von dem Basissubstrat, wobei der Teilbereich der Materialschicht die Form des wenigstens einen Teilbereichs der Stressorschicht aufweist und wobei ein verbleibender Teilbereich des Basissubstrats wenigstens eine darin befindliche Öffnung aufweist, die mit der Form der wenigstens einen Stressorschicht korreliert.
- Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Basissubstrat eine Bruchfestigkeit aufweist, die geringer als eine Bruchfestigkeit des wenigstens einen Teilbereichs der Stressorschicht ist.
- Verfahren nach Anspruch 2, wobei das Basissubstrat ein Halbleitermaterial, ein Glas oder eine Keramik aufweist.
- Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Bilden des Teilbereichs der Stressorschicht aufweist: Bilden einer deckenden Schicht aus Maskenmaterial auf der obersten Oberfläche des Basissubstrats; Bilden einer Öffnung in der deckenden Schicht aus Maskenmaterial, die wenigstens einen Teilbereich der obersten Oberfläche des Basissubstrats freilegt; Auswählen eines Stressormaterials, das eine höhere Bruchfestigkeit als das Basissubstrat aufweist; und Bilden des Stressormaterials oben auf der freigelegten obersten Oberfläche des Basissubstrats.
- Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Bilden des Teilbereichs der Stressorschicht aufweist: Bereitstellen einer deckenden Schicht aus Stressormaterial oben auf einer Gesamtheit der obersten Oberfläche des Basissubstrats; und Strukturieren der deckenden Schicht aus Stressormaterial mittels Lithographie und Ätzen.
- Verfahren nach Anspruch 1, das des Weiteren ein Bilden von wenigstens einem eines Teilbereichs einer metallhaltigen Haftschicht und eines Teilbereichs einer Plattierkristallkeimschicht unter dem wenigstens einen Teilbereich der Stressorschicht aufweist.
- Verfahren nach Anspruch 1, wobei der Teilbereich der Stressorschicht ein Metall, ein Polymer oder irgendeine Kombination derselben aufweist und/oder wobei der Teilbereich der Stressorschicht wenigstens das Polymer aufweist und das Polymer eine Streifenschicht ist, die eine Abtrennung induziert.
- Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Abtrennen bei Raumtemperatur oder einer Temperatur durchgeführt wird, die niedriger als Raumtemperatur ist.
- Verfahren nach Anspruch 1, das des Weiteren ein Bilden eines Handhabungssubstrats oben auf dem Teilbereich der Stressorschicht vor dem Abtrennen aufweist.
- Verfahren zum Bereitstellen einer Halbleiterstruktur, das aufweist: Bereitstellen eines Basissubstrats mit einer gleichmäßigen Dicke und einer planaren obersten Oberfläche, die sich über eine Gesamtheit des Basissubstrats hinweg erstreckt; Bilden einer strukturierten Maske mit wenigstens einer Öffnung, die einen Teilbereich der obersten Oberfläche des Basissubstrats freilegt; Bilden von wenigstens einem Teilbereich einer Stressorschicht, der eine Form oben auf dem freigelegten Teilbereich des Basissubstrats aufweist; und Abtrennen eines Teilbereichs einer Materialschicht von dem Basissubstrat, wobei der Teilbereich der Materialschicht die Form des wenigstens einen Teilbereichs der Stressorschicht aufweist und wobei ein verbleibender Teilbereich des Basissubstrats wenigstens eine darin befindliche Öffnung aufweist, die mit der Form der wenigstens einen Stressorschicht korreliert.
- Verfahren nach Anspruch 10, wobei das Basissubstrat eine Bruchfestigkeit aufweist, die geringer als eine Bruchfestigkeit des wenigstens einen Teilbereichs der Stressorschicht ist, und/oder wobei das Basissubstrat ein Halbleitermaterial, ein Glas oder eine Keramik aufweist.
- Verfahren nach Anspruch 10, das des Weiteren das Bilden wenigstens von einem eines Teilbereichs einer metallhaltigen Haftschicht und eines Teilbereichs einer Plattierkristallkeimschicht auf der freigelegten obersten Oberfläche des Basissubstrats vor dem Bilden des wenigstens einen Teilbereichs einer Stressorschicht aufweist.
- Verfahren nach Anspruch 10, wobei der Teilbereich der Stressorschicht ein Metall, ein Polymer oder irgendeine Kombination derselben aufweist, und/oder wobei der Teilbereich der Stressorschicht wenigstens das Polymer aufweist und das Polymer eine Streifenschicht ist, die eine Abtrennung induziert.
- Verfahren nach Anspruch 10, wobei das Abtrennen bei Raumtemperatur oder einer Temperatur durchgeführt wird, die niedriger als Raumtemperatur ist.
- Verfahren nach Anspruch 10, das des Weiteren das Bilden eines Handhabungssubstrats oben auf dem Teilbereich der Stressorschicht vor dem Abtrennen aufweist.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US13/481,062 | 2012-05-25 | ||
US13/481,062 US8709957B2 (en) | 2012-05-25 | 2012-05-25 | Spalling utilizing stressor layer portions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102013209513A1 true DE102013209513A1 (de) | 2013-11-28 |
DE102013209513B4 DE102013209513B4 (de) | 2020-07-09 |
Family
ID=49547200
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE102013209513.9A Active DE102013209513B4 (de) | 2012-05-25 | 2013-05-22 | Abtrennen unter Verwendung von Teilbereichen einer Stressorschicht |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8709957B2 (de) |
CN (1) | CN103426726B (de) |
DE (1) | DE102013209513B4 (de) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9040432B2 (en) * | 2013-02-22 | 2015-05-26 | International Business Machines Corporation | Method for facilitating crack initiation during controlled substrate spalling |
US9245747B2 (en) * | 2014-05-01 | 2016-01-26 | International Business Machines Corporation | Engineered base substrates for releasing III-V epitaxy through spalling |
US9443957B1 (en) | 2015-03-12 | 2016-09-13 | International Business Machines Corporation | Self-aligned source and drain regions for semiconductor devices |
US9679772B2 (en) | 2015-10-15 | 2017-06-13 | International Business Machines Corporation | Method for handling thin brittle films |
US9455180B1 (en) | 2015-11-17 | 2016-09-27 | International Business Machines Corporation | Controlled spalling of fine features |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100311250A1 (en) | 2009-06-09 | 2010-12-09 | International Business Machines Corporation | Thin substrate fabrication using stress-induced substrate spalling |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4442137A (en) | 1982-03-18 | 1984-04-10 | International Business Machines Corporation | Maskless coating of metallurgical features of a dielectric substrate |
US20050035351A1 (en) | 2003-08-15 | 2005-02-17 | Hung-Jen Chu | Device and method for protecting gate terminal and lead |
CN100554905C (zh) | 2004-03-05 | 2009-10-28 | 加利福尼亚大学董事会 | 用于超薄膜分离和纳米电子器件制造的玻璃改性应力波 |
EP1863100A1 (de) | 2006-05-30 | 2007-12-05 | INTERUNIVERSITAIR MICROELEKTRONICA CENTRUM vzw (IMEC) | Verfahren zur Herstellung von dünnen Substraten |
GB0620955D0 (en) | 2006-10-20 | 2006-11-29 | Speakman Stuart P | Methods and apparatus for the manufacture of microstructures |
US20100310775A1 (en) | 2009-06-09 | 2010-12-09 | International Business Machines Corporation | Spalling for a Semiconductor Substrate |
US8703521B2 (en) | 2009-06-09 | 2014-04-22 | International Business Machines Corporation | Multijunction photovoltaic cell fabrication |
FR2964193A1 (fr) * | 2010-08-24 | 2012-03-02 | Soitec Silicon On Insulator | Procede de mesure d'une energie d'adhesion, et substrats associes |
FR2969664B1 (fr) * | 2010-12-22 | 2013-06-14 | Soitec Silicon On Insulator | Procede de clivage d'un substrat |
-
2012
- 2012-05-25 US US13/481,062 patent/US8709957B2/en active Active
-
2013
- 2013-05-22 DE DE102013209513.9A patent/DE102013209513B4/de active Active
- 2013-05-23 CN CN201310195201.7A patent/CN103426726B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100311250A1 (en) | 2009-06-09 | 2010-12-09 | International Business Machines Corporation | Thin substrate fabrication using stress-induced substrate spalling |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20130316542A1 (en) | 2013-11-28 |
US8709957B2 (en) | 2014-04-29 |
DE102013209513B4 (de) | 2020-07-09 |
CN103426726B (zh) | 2017-03-01 |
CN103426726A (zh) | 2013-12-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE102012209891B4 (de) | Verfahren für eine gesteuerte Entfernung einer Halbleiterelementschicht von einem Grundsubstrat | |
DE102012209708B4 (de) | Verfahren zur gesteuerten Schichtübertragung | |
DE102012210227B4 (de) | Abblätterungsverfahren mit Randausschluss zur Verbesserung der Substrat-Wiederverwendbarkeit | |
DE102013209513B4 (de) | Abtrennen unter Verwendung von Teilbereichen einer Stressorschicht | |
DE19842419B4 (de) | Verfahren zum Bilden eines Halbleiterelements | |
US9874534B2 (en) | Flexible and stretchable sensors formed by patterned spalling | |
DE112011100105B4 (de) | Abspaltung für ein halbleitersubstrat | |
DE112012002305T5 (de) | Verfahren für ein spontanes Spalling von Material bei niedriger Temperatur | |
DE102011002546B4 (de) | Verfahren zum Herstellen einer mehrschichtigen Struktur mit Trimmen nach dem Schleifen | |
DE102012222116B4 (de) | Halbleiterstruktur mit Doppelschicht-Gate-Dielektrikum mit geringer äquivalenter Oxiddicke, Graphen-Halbleiterbauelemente und ein Verfahren | |
DE102019114131A1 (de) | Feldeffekttransistor unter verwendung von übergangsmetall-dichalcogenid und verfahren zu dessen herstellung | |
DE102017208466B4 (de) | Verfahren zum Bilden einer niederohmschen Edelmetallzwischenverbindung | |
EP3023390B1 (de) | MoS2-Film-Bildung und -Übertragung in einem Substrat | |
DE102006030266A1 (de) | Verringern der Kontamination von Halbleitersubstraten während der Metallisierungsbearbeitung durch Bereitstellen einer Schutzschicht am Substratrand | |
DE102015201385A1 (de) | Elektrischer Kontakt für ein Graphenteil | |
DE102012209706B4 (de) | Verfahren zur Herstellung von zwei Bauelement-Wafern aus einem einzelnen Basissubstrat durch Anwendung eines gesteuerten Abspaltprozesses | |
DE102014107105B4 (de) | Verfahren zur verarbeitung eines trägers und eine elektronische komponente | |
DE112012004560T5 (de) | Mikroelektromechanische Vorrichtung mit vergrabenen leitfähigen Bereichen sowie Verfahren zum Herstellen derselben | |
DE112007002906T5 (de) | Anwendungen polykristalliner Wafer | |
DE102013208429A1 (de) | Oberflächenmorphologieerzeugung und Übertragung mittels Abtrennen | |
DE102019102323A1 (de) | Waferverbund und Verfahren zur Herstellung von Halbleiterbauteilen | |
DE102012213649B4 (de) | Mechanische Ablösung von Dünnschichten | |
EP1852901B1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Schichtenstruktur | |
DE102016115336B4 (de) | Verfahren zum verarbeiten eines trägers und verfahren zum übertragen einer graphenschicht | |
DE102017208398B4 (de) | Verfahren zum bilden einer niederohmschen edelmetallzwischenverbindung mit verbesserter haftung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R012 | Request for examination validly filed | ||
R082 | Change of representative |
Representative=s name: LIFETECH IP SPIES DANNER & PARTNER PATENTANWAE, DE Representative=s name: RICHARDT PATENTANWAELTE PARTG MBB, DE Representative=s name: LIFETECH IP SPIES & BEHRNDT PATENTANWAELTE PAR, DE Representative=s name: SPIES & BEHRNDT PATENTANWAELTE PARTG MBB, DE |
|
R082 | Change of representative |
Representative=s name: LIFETECH IP SPIES DANNER & PARTNER PATENTANWAE, DE Representative=s name: RICHARDT PATENTANWAELTE PARTG MBB, DE Representative=s name: LIFETECH IP SPIES & BEHRNDT PATENTANWAELTE PAR, DE Representative=s name: SPIES & BEHRNDT PATENTANWAELTE PARTG MBB, DE |
|
R016 | Response to examination communication | ||
R016 | Response to examination communication | ||
R016 | Response to examination communication | ||
R081 | Change of applicant/patentee |
Owner name: GLOBALFOUNDRIES U.S. INC., SANTA CLARA, US Free format text: FORMER OWNERS: INTERNATIONAL BUSINESS MACHINES CORPORATION, ARMONK, N.Y., US; KING ABDULAZIZ CITY FOR SCIENCE AND TECHNOLOGY, RIYADH, SA Owner name: GLOBALFOUNDRIES U.S. INC., SANTA CLARA, US Free format text: FORMER OWNERS: INTERNATIONAL BUSINESS MACHINES CORPORATION, ARMONK, NY, US; KING ABDULAZIZ CITY FOR SCIENCE AND TECHNOLOGY, RIYADH, SA Owner name: KING ABDULAZIZ CITY FOR SCIENCE AND TECHNOLOGY, SA Free format text: FORMER OWNERS: INTERNATIONAL BUSINESS MACHINES CORPORATION, ARMONK, NY, US; KING ABDULAZIZ CITY FOR SCIENCE AND TECHNOLOGY, RIYADH, SA Owner name: GLOBALFOUNDRIES INC., KY Free format text: FORMER OWNERS: INTERNATIONAL BUSINESS MACHINES CORPORATION, ARMONK, N.Y., US; KING ABDULAZIZ CITY FOR SCIENCE AND TECHNOLOGY, RIYADH, SA Owner name: KING ABDULAZIZ CITY FOR SCIENCE AND TECHNOLOGY, SA Free format text: FORMER OWNERS: INTERNATIONAL BUSINESS MACHINES CORPORATION, ARMONK, N.Y., US; KING ABDULAZIZ CITY FOR SCIENCE AND TECHNOLOGY, RIYADH, SA |
|
R082 | Change of representative |
Representative=s name: RICHARDT PATENTANWAELTE PARTG MBB, DE Representative=s name: LIFETECH IP SPIES & BEHRNDT PATENTANWAELTE PAR, DE Representative=s name: SPIES & BEHRNDT PATENTANWAELTE PARTG MBB, DE |
|
R081 | Change of applicant/patentee |
Owner name: GLOBALFOUNDRIES U.S. INC., SANTA CLARA, US Free format text: FORMER OWNERS: GLOBALFOUNDRIES US 2 LLC (N.D.GES.DES STAATES DELAWARE), HOPEWELL JUNCTION, N.Y., US; KING ABDULAZIZ CITY FOR SCIENCE AND TECHNOLOGY, RIYADH, SA Owner name: GLOBALFOUNDRIES INC., KY Free format text: FORMER OWNERS: GLOBALFOUNDRIES US 2 LLC (N.D.GES.DES STAATES DELAWARE), HOPEWELL JUNCTION, N.Y., US; KING ABDULAZIZ CITY FOR SCIENCE AND TECHNOLOGY, RIYADH, SA Owner name: KING ABDULAZIZ CITY FOR SCIENCE AND TECHNOLOGY, SA Free format text: FORMER OWNERS: GLOBALFOUNDRIES US 2 LLC (N.D.GES.DES STAATES DELAWARE), HOPEWELL JUNCTION, N.Y., US; KING ABDULAZIZ CITY FOR SCIENCE AND TECHNOLOGY, RIYADH, SA |
|
R082 | Change of representative |
Representative=s name: RICHARDT PATENTANWAELTE PARTG MBB, DE Representative=s name: LIFETECH IP SPIES & BEHRNDT PATENTANWAELTE PAR, DE Representative=s name: SPIES & BEHRNDT PATENTANWAELTE PARTG MBB, DE |
|
R082 | Change of representative |
Representative=s name: LIFETECH IP SPIES & BEHRNDT PATENTANWAELTE PAR, DE Representative=s name: SPIES & BEHRNDT PATENTANWAELTE PARTG MBB, DE |
|
R082 | Change of representative |
Representative=s name: SPIES & BEHRNDT PATENTANWAELTE PARTG MBB, DE |
|
R018 | Grant decision by examination section/examining division | ||
R081 | Change of applicant/patentee |
Owner name: GLOBALFOUNDRIES U.S. INC., SANTA CLARA, US Free format text: FORMER OWNERS: GLOBALFOUNDRIES INC., GRAND CAYMAN, KY; KING ABDULAZIZ CITY FOR SCIENCE AND TECHNOLOGY, RIYADH, SA Owner name: KING ABDULAZIZ CITY FOR SCIENCE AND TECHNOLOGY, SA Free format text: FORMER OWNERS: GLOBALFOUNDRIES INC., GRAND CAYMAN, KY; KING ABDULAZIZ CITY FOR SCIENCE AND TECHNOLOGY, RIYADH, SA |
|
R082 | Change of representative |
Representative=s name: SPIES & BEHRNDT PATENTANWAELTE PARTG MBB, DE |
|
R020 | Patent grant now final |