DE102013008969A1 - Verwendung eines isolierten kollagenhaltigen Flächengebildes zur Herstellung einer flächigen Adhäsionsbarriere - Google Patents
Verwendung eines isolierten kollagenhaltigen Flächengebildes zur Herstellung einer flächigen Adhäsionsbarriere Download PDFInfo
- Publication number
- DE102013008969A1 DE102013008969A1 DE102013008969.7A DE102013008969A DE102013008969A1 DE 102013008969 A1 DE102013008969 A1 DE 102013008969A1 DE 102013008969 A DE102013008969 A DE 102013008969A DE 102013008969 A1 DE102013008969 A1 DE 102013008969A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- collagen
- plastic
- metal
- tissue
- containing sheet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 title claims abstract description 95
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 title claims abstract description 95
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 title claims abstract description 95
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 74
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 69
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 66
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 66
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 50
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 50
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 10
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 8
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 claims description 7
- 210000001951 dura mater Anatomy 0.000 claims description 7
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 7
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 claims description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 5
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 claims description 5
- 241000271566 Aves Species 0.000 claims description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 210000003516 pericardium Anatomy 0.000 claims description 4
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 claims description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 3
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000000109 fascia lata Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000001608 connective tissue cell Anatomy 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 102000004005 Prostaglandin-endoperoxide synthases Human genes 0.000 description 8
- 108090000459 Prostaglandin-endoperoxide synthases Proteins 0.000 description 8
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 7
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 6
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 6
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 6
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 6
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 6
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 4
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 3
- 206010043248 Tendon rupture Diseases 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- 108010080379 Fibrin Tissue Adhesive Proteins 0.000 description 2
- 239000004830 Super Glue Substances 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 230000010478 bone regeneration Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- FGBJXOREULPLGL-UHFFFAOYSA-N ethyl cyanoacrylate Chemical compound CCOC(=O)C(=C)C#N FGBJXOREULPLGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- BUHVIAUBTBOHAG-FOYDDCNASA-N (2r,3r,4s,5r)-2-[6-[[2-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(2-methylphenyl)ethyl]amino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(C(CNC=2C=3N=CN(C=3N=CN=2)[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BUHVIAUBTBOHAG-FOYDDCNASA-N 0.000 description 1
- GUHPRPJDBZHYCJ-SECBINFHSA-N (2s)-2-(5-benzoylthiophen-2-yl)propanoic acid Chemical compound S1C([C@H](C(O)=O)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 GUHPRPJDBZHYCJ-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- QOPBEBWGSGFROG-UHFFFAOYSA-N 2-(1h-indol-2-yl)acetic acid Chemical class C1=CC=C2NC(CC(=O)O)=CC2=C1 QOPBEBWGSGFROG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010060954 Abdominal Hernia Diseases 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002177 Icodextrin Polymers 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N Meloxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=C(C)S1 ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010060932 Postoperative adhesion Diseases 0.000 description 1
- 102000029797 Prion Human genes 0.000 description 1
- 108091000054 Prion Proteins 0.000 description 1
- 239000008156 Ringer's lactate solution Substances 0.000 description 1
- 208000031737 Tissue Adhesions Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 210000001361 achilles tendon Anatomy 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 description 1
- 229940111133 antiinflammatory and antirheumatic drug oxicams Drugs 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 229960000590 celecoxib Drugs 0.000 description 1
- RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N celecoxib Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=CC(C(F)(F)F)=NN1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229960004945 etoricoxib Drugs 0.000 description 1
- MNJVRJDLRVPLFE-UHFFFAOYSA-N etoricoxib Chemical compound C1=NC(C)=CC=C1C1=NC=C(Cl)C=C1C1=CC=C(S(C)(=O)=O)C=C1 MNJVRJDLRVPLFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004369 flufenamic acid Drugs 0.000 description 1
- LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N flufenamic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 1
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002683 hand surgery Methods 0.000 description 1
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 description 1
- 229940083761 high-ceiling diuretics pyrazolone derivative Drugs 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 229940016836 icodextrin Drugs 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229960000994 lumiracoxib Drugs 0.000 description 1
- KHPKQFYUPIUARC-UHFFFAOYSA-N lumiracoxib Chemical compound OC(=O)CC1=CC(C)=CC=C1NC1=C(F)C=CC=C1Cl KHPKQFYUPIUARC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229960003464 mefenamic acid Drugs 0.000 description 1
- HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N mefenamic acid Chemical compound CC1=CC=CC(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1C HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001929 meloxicam Drugs 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229960004662 parecoxib Drugs 0.000 description 1
- TZRHLKRLEZJVIJ-UHFFFAOYSA-N parecoxib Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)NC(=O)CC)=CC=C1C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 TZRHLKRLEZJVIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002895 phenylbutazone Drugs 0.000 description 1
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N phenylbutazonum Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 description 1
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000371 rofecoxib Drugs 0.000 description 1
- RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N rofecoxib Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C1=C(C=2C=CC=CC=2)C(=O)OC1 RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 229960002871 tenoxicam Drugs 0.000 description 1
- WZWYJBNHTWCXIM-UHFFFAOYSA-N tenoxicam Chemical compound O=C1C=2SC=CC=2S(=O)(=O)N(C)C1=C(O)NC1=CC=CC=N1 WZWYJBNHTWCXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001312 tiaprofenic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003106 tissue adhesive Substances 0.000 description 1
- 229960002004 valdecoxib Drugs 0.000 description 1
- LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N valdecoxib Chemical compound CC=1ON=C(C=2C=CC=CC=2)C=1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001947 vapour-phase growth Methods 0.000 description 1
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/04—Macromolecular materials
- A61L31/043—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof
- A61L31/044—Collagen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/005—Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/08—Materials for coatings
- A61L31/082—Inorganic materials
- A61L31/088—Other specific inorganic materials not covered by A61L31/084 or A61L31/086
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/08—Materials for coatings
- A61L31/10—Macromolecular materials
-
- A61F13/01012—
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/0063—Implantable repair or support meshes, e.g. hernia meshes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/0077—Special surfaces of prostheses, e.g. for improving ingrowth
- A61F2002/009—Special surfaces of prostheses, e.g. for improving ingrowth for hindering or preventing attachment of biological tissue
Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung eines isolierten kollagenhaltigen Flächengebildes zur Herstellung einer flächigen Adhäsionsbarriere.
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung eines isolierten kollagenhaltigen Flächengebildes zur Herstellung einer flächigen Adhäsionsbarriere.
- Verwachsungen oder Verklebungen, medizinisch auch Adhäsionen genannt, bilden sich zwischen Organen oder Körpergeweben, die normalerweise nicht miteinander verbunden sind. Adhäsionen entstehen meist als Folge von Beschädigungen (Läsionen) von Gewebe im Rahmen eines chirurgischen Eingriffs oder nach Entzündungen.
- Einer Adhäsion kann eine Entzündung im Rahmen einer oder unmittelbar nach einer Operation vorausgehen, wobei die Adhäsion durch eine Störung des Heilungsprozesses oder durch einen Mangel an Sauerstoff während eines operativen Eingriffes entsteht.
- Adhäsionen können sich ebenfalls bilden, wenn Fremdkörper an der Operationsstelle verbleiben und einen Entzündungsherd bilden. Beispielsweise können Talg an Handschuhen des Chirurgen oder Reste für die Vernähung der Wunde notwendigen Fadenmaterials oder Reste eines chirurgischen Klebers, die in der Wunde zurückbleiben, Auslöser für die Bildung eines Entzündungsherdes sein, der nachfolgend zur Ausbildung von Adhäsionen führt.
- Im Wesentlichen bestehen Adhäsionen aus Bindegewebe und sind zum Teil von gut durchbluteten Fasern durchzogen sind.
- Außer durch OP-bedingte Adhäsionen können postoperative Adhäsionen auch durch eingebrachte Materialien aus Kunststoff oder biologischen Gewebe auftreten, die zur Verstärkung oder als Ersatz von Körpergewebe eingesetzt werden.
- Adhäsionen können postoperativ die Ursache zahlreicher Beschwerden sein, wobei die Funktion betroffener Organe oder Körperteile beeinträchtigt sein können.
- Beispielsweise können bei Dura mater-Reparaturen mit bioresorbierbaren Ersatzgeweben Adhäsionen mit dem Gehirn auftreten oder bei Operationen von Sehnenrupturen können Adhäsionen der reparierten Sehne mit dem umgebenden Körpergewebe auftreten. Bei Bauchhernien können beispielsweise Adhäsionen im Darmbereich auftreten. Bei Verwendung von Kunststoffnetzen kann es dabei zu folgenschweren Verwachsungen kommen.
- Eine entstandene Adhäsion kann nur durch eine operative Durchtrennung der Adhäsion (Adhäsiolyse) behandelt werden. Wegen der hohen Wiederbildungsrate von Adhäsionen nach Adhäsiolyse ist der Erfolg dieser Behandlung gering.
- Die Vermeidung von Adhäsionen steht daher bei chirurgischen Eingriffen im Vordergrund.
- Aus dem Stand der Technik sind effektive flüssige Adhäsionsbarrieren bekannt, beispielsweise Ringer-Lactat-Lösung oder eine 4%-ige Icodextrinlösung. Diese Lösungen werden als interoperative Spühlflüssigkeit und als postoperatives Instillat beispielsweise in der gynäkologischen oder viszeralen Chirurgie eingesetzt.
- Beispielsweise beschreibt die
DE 10 2004 027 363 A1 die Verwendung einer equinen Kollagenfolie umfassend eine nicht natürlich vorkommende Biomatrix equiner Kollagenfibrillen zur Herstellung eines Arzneimittels zur Reparatur und Regeneration von Dura mater-Gewebe bei einem Säuger. - Darüber hinaus sind aus der
WO 2004/096086 A1 - Die bioresorbierbare Folie umfasst Polylactat und soll Verwachsungen während der postoperativen Phase verhindern.
- Die in der
WO 2004/096086 A1 - Es besteht mithin der Bedarf nach einer flächigen Adhäsionsbarriere, die eine ausreichende Barrierewirkung aufweist. Darüber hinaus soll die Trägerstruktur der flächigen Adhäsionsbarriere flexibel, fest und flüssigkeitsdicht sein, um beispielsweise als Dura mater-Ersatz verwendet werden zu können.
- Darüber hinaus soll die Trägerstruktur der flächigen Adhäsionsbarriere nach seiner chirurgischen Verwendung teilweise, vorzugsweise vollständig, bioresorbierbar sein, wobei die Trägerstruktur der flächigen Adhäsionsbarriere teilweise, vorzugsweise vollständig, in körpereigenes Gewebe umgewandelt wird. Dabei soll die flächige Adhäsionsbarriere nach dem Umbau der Trägerstruktur in körpereigenes Gewebe ihre Barriereeigenschaften aufrechterhalten.
- Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung wird durch die Verwendung eines isolierten kollagenhaltigen Flächengebildes zur Herstellung einer flächigen Adhäsionsbarriere, wobei das isolierte kollagenhaltige Flächengebilde mit wenigstens einer, vorzugsweise flächigen, metall- und/oder kunststoffhaltigen Beschichtung versehen ist, gelöst.
- Bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind in den abhängigen Ansprüchen 2 bis 11 angegeben.
- Erfindungsgemäß wird unter dem Begriff Adhäsionsbarriere eine Barriere verstanden, die die Ausbildung von Adhäsionen, auch Verwachsungen oder Verklebungen genannt, zwischen Organen und umgebendem Körpergewebe einerseits und einer, bei einem chirurgischen Eingriff eingebrachten Einlage andererseits teilweise, vorzugsweise vollständig, im postoperativen Heilungsverlauf verhindert.
- Ein erfindungsgemäß verwendetes isoliertes kollagenhaltiges Flächengebilde verbleibt nach einem chirurgischen Eingriff vorzugsweise am Ort der Anbringung und sorgt dort für eine Trennung von Organen und umgebenden körpereigenen Geweben nach dem chirurgischen Eingriff.
- Bei der erfindungsgemäßen Verwendung eines isolierten kollagenhaltigen Flächengebildes wird die Infiltration von Bindegewebszellen zwischen Organen und umgebenden körpereigenen Geweben durch die wenigstens eine, vorzugsweise flächige, metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung reduziert, vorzugsweise verhindert.
- Durch die Reduzierung, vorzugsweise Verhinderung, der Infiltration von Bindegewebszellen durch die wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung wird eine Ausbildung von Adhäsionen verhindert.
- Bei einer bevorzugten Ausführungsform ist das isolierte kollagenhaltige Flächengebilde nach Einbringen in den Operationsbereich bioresorbierbar.
- Unter bioresorbierbar im Sinne der Erfindung wird verstanden, dass das isolierte kollagenhaltige Flächengebilde nach Einbringen in den Operationsbereich teilweise, vorzugsweise vollständig, in körpereigenes Gewebe umgewandelt wird.
- Die Umwandlung des isolierten kollagenhaltigen Flächengebildes in körpereigenes Gewebe erfolgt dabei durch das Einwandern von Bindegewebszellen in das kollagenhaltige Flächengebilde, wobei nach Umwandlung des isolierten kollagenhaltigen Flächengebildes die wenigstens eine, vorzugsweise flächige, metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung im Körper verbleibt und die Barriereeigenschaft erhalten bleibt.
- Vorzugsweise ist das kollagenhaltige Flächengebilde daher nicht vollständig mit der wenigstens einen metall- und/oder kunststoffhaltigen Beschichtung umhüllt.
- Vorzugsweise erfolgt das Einwandern von Bindegewebszellen in das isolierte kollagenhaltige Flächengebilde über Bereiche des isolierten kollagenhaltigen Flächengebildes, die keine metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung aufweisen, beispielsweise Randbereiche und/oder Schnittkanten des isolierten kollagenhaltigen Flächengebildes.
- Bei einer bevorzugten Ausführungsform ist die wenigstens eine, vorzugsweise eine, metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung einseitig auf dem kollagenhaltigen Flächengebilde, vorzugsweise flächig, angeordnet. Vorzugsweise ist die wenigstens eine, vorzugsweise eine, metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung direkt auf dem kollagenhaltigen Flächengebilde, vorzugsweise flächig, angeordnet.
- Vorzugsweise sind zwei metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtungen auf einer Seite des kollagenhaltigen Flächengebildes angeordnet. Beispielsweise können eine kunststoffhaltige Beschichtung und eine metallhaltige Beschichtung nacheinander, vorzugsweise flächig, auf dem kollagenhaltigen Flächengebilde angeordnet sein. Alternativ können auch zwei metallhaltige Beschichtungen, die vorzugsweise eine unterschiedliche Zusammensetzung aufweisen, oder zwei kunststoffhaltige Beschichtungen, die vorzugsweise eine unterschiedliche Zusammensetzung aufweisen, nacheinander auf dem kollagenhaltigen Flächengebilde angeordnet sein.
- Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist (sind) die wenigstens eine, vorzugsweise zwei, metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung(en) beidseitig auf dem kollagenhaltigen Flächengebilde angeordnet. Vorzugsweise ist (sind) die wenigstens eine, vorzugsweise zwei, metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung(en) auf gegenüberliegenden Seiten des kollagenhaltigen Flächengebildes angeordnet.
- Vorzugsweise ist wenigstens eine, vorzugsweise eine, metallhaltige Beschichtung auf einer Seite des kollagenhaltigen Flächengebildes angeordnet und wenigstens eine, vorzugsweise eine, kunststoffhaltige Beschichtung auf einer anderen, vorzugsweise gegenüberliegenden, Seite des kollagenhaltigen Flächengebildes angeordnet. Alternativ sind zwei metallhaltige Beschichtungen oder zwei kunststoffhaltige Beschichtungen auf zwei, vorzugsweise gegenüberliegenden, Seite des kollagenhaltigen Flächengebildes angeordnet.
- Bei einer bevorzugten Ausführungsform ist die wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung flächig, vorzugsweise vollflächig, auf dem isolierten kollagenhaltigen Flächengebilde angeordnet. Vorzugsweise ist die wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung eine durchgehende Schicht, die weiter bevorzugt flüssigkeitsdicht ist.
- Durch eine flächige, vorzugsweise vollflächig, Anordnung der wenigstens einen metall- und/oder kunststoffhaltigen Beschichtung auf dem kollagenhaltigen Flächengebilde wird die Infiltration von Bindegewebszellen zwischen Organen und umgebenden körpereigenen Geweben, die durch die wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung getrennt sind, weitgehend, vorzugsweise vollständig, verhindert, während ein Einwandern von Bindegewebszellen in das isolierte kollagenhaltige Flächengebilde, beispielsweise durch unbeschichtete Bereiche des isolierten kollagenhaltigen Flächengebildes, nicht behindert wird. Dadurch kann das isolierte kollagenhaltige Flächengebilde in körpereigenes Gewebe umgewandelt werden, während die wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung weiterhin als Adhäsionsbarriere fungiert.
- Alternativ ist die wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung überlappend auf dem isolierten kollagenhaltigen Flächengebilde angeordnet. Vorzugsweise sind die wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung und das kollagenhaltige Flächengebilde durch überlappende Enden verbunden.
- Bei einer weiter bevorzugten Ausführungsform ist das isolierte kollagenhaltige Flächengebilde mit nur einer metall- und/oder kunststoffhaltigen, vorzugsweise metall- oder kunststoffhaltigen, Beschichtung ausgestattet, die flächig, vorzugsweise vollflächig, auf dem isolierten kollagenhaltigen Flächengebilde angeordnet ist. Vorzugsweise ist die eine metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung eine durchgehende Beschichtung, die weiter bevorzugt flüssigkeitsdicht ist.
- Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist das isolierte kollagenhaltige Flächengebilde ein avitales autogenes Gewebe oder Gewebenetz, ein avitales allogenes Gewebe oder Gewebenetz, ein avitales xenogenes Gewebe oder Gewebenetz, eine Kollagenfolie, oder ein Kollagennetz.
- Biologische Gewebe, wie zum Beispiel Herzbeutel (Perikard) weisen vorzugsweise Eigenschaften wie Flexibilität, Festigkeit und Dichtigkeit auf.
- Durch Aufbereitung zu einem avitalen, bioresorbierbaren Gewebe oder Gewebenetz erfolgt aufgrund der einzelnen Prozessschritte eine Entfernung aller Nicht-Kollagenbestandteile, beispielsweise von Fett. Durch diese Prozessschritte erfolgt weiterhin jedoch eine Auflockerung der Faserstruktur, so dass dadurch ein mehr oder weniger poröses Gewebe entsteht.
- Das verwendete autogene Gewebe oder Gewebenetz, allogenes Gewebe oder Gewebenetz oder xenogene Gewebe oder Gewebenetz kann beispielsweise durch aus dem Stand der Technik bekannte Verfahren bereitgestellt werden. Vorzugsweise wird durch ein in der
WO 01/13718 A1 WO 2009/140980 A1 - Ein Gewebenetz weist im Unterschied zu einem Gewebe eine netzartige Struktur auf, die beispielsweise durch Einbringen von Löchern in ein avitales, bioresorbierbares Gewebe erhalten wird.
- Ein geeignetes avitales, bioresorbierbares Gewebe oder Gewebenetz kann beispielsweise von der Firma Tutogen Medical GmbH (Neunkirchen a. Br., DE) kommerziell bezogen werden.
- Vorzugsweise erfolgt durch geeignete Verfahrensschritte eine Zerstörung von Gewebezellen, ein Auswaschen zellulärer und extrazellulärer Bestandteile sowie eine Entfernung und/oder Inaktivierung von Prionen, Bakterien und/oder Viren aus dem autogenen Gewebe, allogenen Gewebe oder xenogenen Gewebe unter Erhalt eines avitalen isolierten kollagenhaltigen Flächengebildes.
- Geeignete Gewebe umfassen vorzugsweise Dura mater, Dermis, Fascia lata, Fascia temporalis oder Perikard. Je nach Herkunft des entsprechenden Gewebes handelt es sich um autogenes, allogenes oder xenogenes Gewebe, das vorzugsweise vor dem Aufbringen wenigstens einer metall- und/oder kunststoffhaltigen Beschichtung als avitales, bioresorbierbares Gewebe bereitgestellt wird.
- Die verbleibende Kollagenstruktur des avitalen autogenen Gewebes oder Gewebenetzes, avitalen allogenen Gewebes oder Gewebenetzes oder avitalen xenogenen Gewebes oder Gewebenetzes kann nach Einbringung in den Körper als Leitschiene zum Aufbau von neuem, körpereigenem Gewebe dienen.
- Alternativ ist das isolierte kollagenhaltige Flächengebilde eine Kollagenfolie oder ein Kollagennetz.
- Geeignete Verfahren zur Herstellung einer erfindungsgemäß verwendeten Kollagenfolie oder eines Kollagennetzes sind im Stand der Technik bekannt. Vorzugsweise wird durch ein in der
DE 10 2004 027 363 A1 beschriebenes Verfahren ein(e) in vorliegenden Erfindung verwendete Kollagenfolie oder Kollagennetz, vorzugsweise aus Pferde- oder Rinder-Sehnen, bereitgestellt. - Vorzugsweise weist eine Kollagenfolie im Wesentlichen keine Poren auf. Im Unterschied dazu weist ein Kollagennetz eine großporige Struktur auf, die im Wesentlichen aus Kollagen besteht.
- Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist die wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung porös, wobei die wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung Poren aufweist, die eine Porengröße von weniger als 150 nm, vorzugsweise weniger als 100 nm, aufweist.
- Durch Wahl geeigneter Beschichtungsparameter, wie beispielsweise Beschichtungsdauer bei der Dampfphasenabscheidung, kann die Dicke und die Porosität der wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung eingestellt werden.
- Bindegewebszellen weisen eine Größe von etwa 150 bis 300 nm auf.
- Durch Verwendung wenigstens einer metall- und/oder kunststoffhaltigen Beschichtung wird das Einwandern von Bindegewebszellen durch die wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung wirksam verhindert, wenn die wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung nicht porös ist oder gegebenenfalls vorhandene Poren eine Größe von weniger als 150 nm, vorzugsweise weniger als 100 nm, aufweisen.
- Weiter bevorzugt ist die wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung durchgehend nicht porös, vorzugsweise flüssigkeitsdicht.
- Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist die wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung eine Dicke von mehr als 1 nm, vorzugsweise mehr als 10 nm, vorzugsweise mehr als 100 nm, auf.
- Weiter bevorzugt ist die wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung eine flexible metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung. Um vorzugsweise die Flexibilität der metall- und/oder kunststoffhaltigen Beschichtung zu gewährleisten, weist die metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung eine Dicke aus einem Bereich von 1 nm bis 5000 nm, vorzugsweise 10 nm bis 3500 nm, weiter bevorzugt 25 bis 3000 nm, weiter bevorzugt 50 bis 2900 nm, weiter bevorzugt 100 nm bis 1900 nm, auf.
- Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird die wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung auf das isolierte kollagenhaltige Flächengebilde durch Dampfphasenabscheidung, vorzugsweise durch physikalische Dampfphasenabscheidung (PVD) oder chemische Dampfphasenabscheidung (CVD), aufgebracht.
- Vorzugsweise wird die chemische Dampfphasenabscheidung mittels PACVD (Plasma Activated Chemical Vapour Deposition) durchgeführt.
- Ein geeignetes Verfahren zur Aufbringung wenigstens einer metall- und/oder kunststoffhaltigen Beschichtung durch Dampfphasenabscheidung wird beispielsweise in der
DE 199 45 299 A1 beschrieben, deren Inhalt hiermit unter Bezugnahme aufgenommen wird. - Das in der
DE 199 45 299 A1 beschriebene Verfahren erlaubt die Aufbringung wenigstens einer metall- und/oder kunststoffhaltigen Beschichtung auf das isolierte kollagenhaltige Flächengebilde. - Vorzugsweise kann durch Verwendung von geeigneten Metallen, vorzugsweise Gold, Silber, Palladium, Titan oder Legierungen, Verbindungen oder Mischungen davon, weiter bevorzugt Gold, Silber, Titan oder Legierungen, Verbindungen oder Mischungen davon, weiter bevorzugt Gold, einer Aufbringung auf einer metallhaltigen Beschichtung mittels Dampfphasenabscheidung, vorzugsweise PACVD, erfolgen.
- Durch Verwendung geeigneter Monomere, beispielsweise Tetrafluorethylen, Ethylen, Silikonmonomere oder Mischungen davon, kann vorzugsweise eine kunststoffhaltige Beschichtung mittels Dampfphasenabscheidung, vorzugsweise PACVD, aufgebracht werden, die vorzugsweise Polypropylen, Polytetrafluorethylen, Silikon oder Mischungen davon, umfasst.
- Vorzugsweise ist die wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltigen Beschichtung als Folie ausgebildet.
- Vorzugsweise weist die Folie eine Dicke aus einem Bereich von 1 nm bis 3000 nm, weiter bevorzugt von 20 nm bis 1500 nm, weiter bevorzugt von 50 nm bis 500 nm, auf.
- Vorzugsweise wird die als Folie ausgebildete wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltigen Beschichtung auf dem isolierten kollagenhaltigen Flächengebilde durch Aufnähen, Aufkleben, Aufpressen oder Aufschweißen, weiter bevorzugt durch Aufkleben, befestigt.
- Vorzugsweise ist die als Folie ausgebildete wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltigen Beschichtung mit dem isolierten kollagenhaltigen Flächengebilde verklebt.
- Vorzugsweise wird die Folie mit dem kollagenhaltigen Flächengebilde durch Verwendung eines vorzugsweise medizinisch geeigneten Klebers, der weiter bevorzugt ausgewählt wird aus der Gruppe, die aus Cyanacrylatkleber, Fibrinkleber, Chitosankleber, Dispersionskleber oder Mischungen davon, weiter bevorzugt Fibrinkleber, Chitosankleber oder Mischungen davon, ausgewählt wird, verklebt.
- Vorzugsweise ist die Folie mit dem kollagenhaltigen Flächengebilde vollflächig verbunden. Alternativ kann die Folie punktweise mit dem kollagenhaltigen Flächengebilde verbunden sein.
- Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist (sind) die als Folie ausgebildete wenigstens eine, vorzugsweise zwei, metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung(en) beidseitig auf dem kollagenhaltigen Flächengebilde angeordnet. Vorzugsweise ist (sind) die die als Folie ausgebildete wenigstens eine, vorzugsweise zwei, metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung(en) auf gegenüberliegenden Seiten des kollagenhaltigen Flächengebildes angeordnet.
- Vorzugsweise ist wenigstens eine, vorzugsweise eine, als Folie ausgebildete metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung auf einer Seite des kollagenhaltigen Flächengebildes angeordnet und wenigstens eine, vorzugsweise eine, kunststoffhaltige Beschichtung auf einer anderen, vorzugsweise gegenüberliegenden, Seite des kollagenhaltigen Flächengebildes angeordnet.
- Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist die wenigstens eine, vorzugsweise flächige, metallhaltige Beschichtung eine Metallschicht. Vorzugsweise umfasst die Metallschicht Gold, Silber, Palladium, Titan oder Legierungen, Verbindungen oder Mischungen davon, weiter bevorzugt Gold.
- Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist die wenigstens eine, vorzugsweise flächige, kunststoffhaltige Beschichtung eine Polymerschicht. Vorzugsweise umfasst oder besteht die Polymerschicht aus Polypropylen, Polytetrafluorethylen, Silikon oder Mischungen davon.
- Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist das isolierte kollagenhaltige Flächengebilde eine metallhaltige Beschichtung, vorzugsweise Metallschicht, auf.
- Vorzugsweise ist das isolierte kollagenhaltige Flächengebilde mit nur einer metallhaltigen Beschichtung, vorzugsweise Metallschicht, ausgestattet, die flächig, vorzugsweise vollflächig, auf dem isolierten kollagenhaltigen Flächengebilde angeordnet ist. Vorzugsweise ist die eine metallhaltige Beschichtung, vorzugsweise Metallschicht, eine durchgehende Beschichtung, die weiter bevorzugt flüssigkeitsdicht ist.
- Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist das kollagenhaltige Flächengebilde eine kunststoffhaltige Beschichtung, vorzugsweise Kunststoffschicht, auf.
- Vorzugsweise ist das isolierte kollagenhaltige Flächengebilde mit nur einer kunststoffhaltigen Beschichtung, vorzugsweise Kunststoffschicht, ausgestattet, die flächig, vorzugsweise vollflächig, auf dem isolierten kollagenhaltigen Flächengebilde angeordnet ist. Vorzugsweise ist die eine kunststoffhaltige Beschichtung, vorzugsweise Kunststoffschicht, eine durchgehende Beschichtung, die weiter bevorzugt flüssigkeitsdicht ist.
- Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält ein erfindungsgemäß verwendetes isoliertes kollagenhaltiges Flächengebilde weiterhin wenigstens einen medizinischen Wirkstoff, der vorzugsweise die Wundheilung unterstützt.
- Geeignete medizinische Wirkstoffe umfassen beispielsweise Antiphlogistika, Antibiotika oder blutstillende Mittel.
- Vorzugsweise ist der wenigstens eine medizinische Wirkstoff in dem isolierten kollagenhaltigen Flächengebilde angeordnet oder der wenigstens eine medizinische Wirkstoff ist in wenigstens einer zusätzlichen Speicherschicht auf dem isolierten kollagenhaltigen Flächengebilde angeordnet.
- Vorzugsweise diffundiert der wenigstens eine medizinische Wirkstoff am Ort der Anbringung des erfindungsgemäß verwendeten isolierten kollagenhaltigen Flächengebildes in das umgebende Gewebe und unterstützt vorzugsweise die Wundheilung. Dadurch wird vorzugsweise eine Regeneration des Gewebes nach einem chirurgischen Eingriff gefördert.
- Beispielsweise enthält ein erfindungsgemäß verwendetes isoliertes kollagenhaltiges Flächengebilde wenigstens ein Antiphlogistikum, ein gegen eine Entzündung gerichtetes Arzneimittel.
- Entzündungshemmende Wirkstoffe sind aus dem Stand der Technik bekannt und umfassen vorzugsweise steroidale oder nichtsteroidalen Antiphlogistika oder Kombinationen davon.
- Geeignete nichtsteroidale Antiphlogistika sind beispielsweise nichtselektive Cyclooxygenase(COX)-1/2-Hemmer oder selektive Cyclooxygenase(COX)-2-Hemmer.
- Geeignete nichtselektive Cyclooxygenase(COX)-1/2-Hemmer sind beispielsweise Acetylsalicylsäure, Acetylsalicylsäurederivate, Arylpropionsäurederivate, wie beispielsweise Ibuprofen, Flurbiprofen, Naproxen, Ketoprofen oder Tiaprofensäure, Arylessigsäurederivate, wie beispielsweise Diclofenac, Indolessigsäurederivate, wie beispielsweise Indometacin, Anthranilsäurederivate, wie beispielsweise Flufenaminsäure oder Mefenaminsäure, Oxicame, wie beispielsweise Piroxicam, Tenoxicam oder Meloxicam, oder Pyrazolon-Derivate, wie beispielsweise Phenylbutazon.
- Geeignete selektive Cyclooxygenase (COX)-2-Hemmer sind beispielsweise Rofecoxib, Lumiracoxib, Valdecoxib, Parecoxib, Etoricoxib oder Celecoxib.
- Geeignete steroidale (steroidartige) Antiphlogistika sind beispielsweise Dexamethason, Hydrocortison oder Prednisolon.
- Durch Freisetzung des wenigstens einen entzündungshemmenden Wirkstoffes wird vorzugsweise die Entstehung einer Entzündung gehemmt und weiterhin die Bildung von Adhäsionen als Folge der Entzündung weiter unterdrückt.
- Ebenso kann die Freisetzung wenigstens eines Antibiotikums, beispielsweise Gentamycin, aus einem erfindungsgemäß verwendeten isolierten kollagenhaltigen Flächengebildes die Entstehung einer Entzündung durch Bakterien, die beispielsweise durch den chirurgischen Eingriff in das Gewebe gelangt sind, unterdrücken.
- Ein erfindungsgemäß verwendetes isoliertes kollagenhaltiges Flächengebilde wird vorzugsweise in der Human- oder Veterinärchirurgie verwendet.
- Vorzugsweise kann ein erfindungsgemäß verwendetes isoliertes kollagenhaltiges Flächengebilde bei Sehnenrupturen als Umscheidungsgewebe, als Ersatzmaterial bei chirurgischen Dura mater-Reparaturen, bei Hernien-Operationen eingesetzt werden.
- Vorzugsweise kann ein erfindungsgemäß verwendetes isoliertes kollagenhaltiges Flächengebilde in der Dentalchirurgie verwendet werden, um bei der geführten Knochenregeneration (GBR) das Einwandern von Bindegewebszellen in das neu aufgebaute Knochengranulatbett im Kiefer zu verhindern.
- Nachfolgend wird Erfindung durch Beispiele erläutert, ohne hierauf begrenzt zu sein.
- Beispiel 1:
- Bovine Dermis, Größe 3 × 4 cm2, fertig präpariert, 0,6 mm Dicke, wurde auf seiner Oberfläche einseitig mit einem Cyanacrylatkleber bestrichen und mit einer Goldfolie, 24 Karat, 150 nm dick, beklebt, anschließend verpackt und sterilisiert.
- Das so hergestellte metallisierte isolierte kollagenhaltige Flächengebilde weist auf der beschichteten Seite Barriereeigenschaften auf und kann z. B. bei Sehnenrupturen als Umscheidungsgewebe in der Handchirurgie eingesetzt werden.
- Beispiel 2:
- Eine aus rekonstituiertem, xenogenem, biologischem Material (z. B. Achillessehnen vom Pferd) hergestellte Kollagenfolie mit einer Größe von 10 × 10 cm und einer Dicke von 0,8 mm wurde einseitig mittels Plasma-Verfahren mit Goldpartikeln beschichtet, wobei Gold in einer Schichtdicke von 200 nm auf der Kollagenfolie abgeschieden wurde. Anschließend wurde die metallisierte Kollagenfolie verpackt und sterilisiert. Die so hergestellte metallisierte Kollagenfolie weist auf der Metallseite Barriereeigenschaften auf und kann z. B. als Ersatzmaterial bei chirurgischen Dura mater-Reparaturen eingesetzt werden.
- Beispiel 3:
- Ein durch Kombination einer Kollagensuspension, die aus rekonstituiertem, xenogenem, biologischen Material hergestellte wurde, mit einem PP-Netz entstandenes Gewebe, wurde dadurch hergestellt, dass das PP-Netz mit einer geeigneten Menge der Kollagensuspension in einer Schale bedeckt und anschließend einer geführten Trocknung unterworfen wurde.
- Die resultierende getrocknete Verbundfolie hat erhöhte Barriereeigenschaften und kann z. B. bei Hernien-Operationen eingesetzt werden.
- Beispiel 4:
- Ein präpariertes bovines Perikard, Größe 15 × 15 cm, wurde in trockenem Zustand einseitig mit einer PTFE-Lösung besprüht und erneut in geeigneter Weise getrocknet. Das entstandene oberflächlich plastifizierte kollagenhaltige isolierte Flächengebilde weist einseitig Barriereeigenschaften auf und kann z. B. bei Hernien-Operationen eingesetzt werden.
- Beispiel 5:
- Allogene avitale Dermis, Größe 2 × 3 cm, fertig präpariert, Dicke 0,7 mm, wurde mittels Plasma-Verfahren einseitig mit Goldpartikeln beschichtet wobei Gold in einer Schichtdicke von 200 nm auf der allogenen avitalen Dermis abgeschieden wurde. Anschließend wurde die metallisierte allogene avitale Dermis verpackt und sterilisiert.
- Die so hergestellte metallisierte allogene avitale Dermis kann z. B. in der Dentalchirurgie verwendet werden, um bei der geführten Knochenregeneration (GBR) das Einwandern von Bindegewebszellen in das neu aufgebaute Knochengranulatbett im Kiefer zu verhindern.
- ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
- Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
- Zitierte Patentliteratur
-
- DE 102004027363 A1 [0012, 0047]
- WO 2004/096086 A1 [0013, 0015]
- WO 01/13718 A1 [0040]
- WO 2009/140980 A1 [0040]
- DE 19945299 A1 [0058, 0059]
Claims (11)
- Verwendung eines isolierten kollagenhaltigen Flächengebildes zur Herstellung einer flächigen Adhäsionsbarriere, dadurch gekennzeichnet, dass das isolierte kollagenhaltige Flächengebilde mit wenigstens einer metall- und/oder kunststoffhaltigen Beschichtung versehen ist.
- Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das isolierte kollagenhaltige Flächengebilde ein avitales autogenes Gewebe oder Gewebenetz, ein avitales allogenes Gewebe oder Gewebenetz, ein avitales xenogenes Gewebe oder Gewebenetz, eine Kollagenfolie oder ein Kollagennetz ist.
- Verwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das avitales autogenes Gewebe, avitale allogene Gewebe oder avitale xenogene Gewebe Dura Mater, Dermis, Fascia Lata, Fascia Temporalis oder Perikard ist.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung eine Dicke von mehr als 1 nm, vorzugsweise aus einem Bereich von 1 nm bis 5000 nm, aufweist.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung einseitig oder beidseitig auf dem kollagenhaltigen Flächengebilde angeordnet ist.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung auf das kollagenhaltigen Flächengebilde durch Dampfphasenabscheidung, vorzugsweise physikalische Dampfphasenabscheidung (PVD) oder chemische Dampfphasenabscheidung (CVD), aufgebracht ist.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine metall- und/oder kunststoffhaltige Beschichtung als Folie ausgebildet ist.
- Verwendung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Folie mit dem kollagenhaltigen Flächengebilde verklebt ist.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine metallhaltige Beschichtung eine Metallschicht ist und vorzugsweise Gold, Silber, Palladium, Titan oder Legierungen, Verbindungen oder Mischungen davon umfasst.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine kunststoffhaltige Beschichtung eine Polymerschicht ist und vorzugsweise Polypropylen, Polytetrafluorethylen, Silikon oder Mischungen davon umfasst.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 10 in der Human- oder Veterinärchirurgie.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102013008969.7A DE102013008969A1 (de) | 2013-05-21 | 2013-05-21 | Verwendung eines isolierten kollagenhaltigen Flächengebildes zur Herstellung einer flächigen Adhäsionsbarriere |
PCT/EP2014/060258 WO2014187783A1 (de) | 2013-05-21 | 2014-05-19 | Verwendung eines isolierten kollagenhaltigen flächengebildes zur herstellung einer flächigen adhäsionsbarriere |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102013008969.7A DE102013008969A1 (de) | 2013-05-21 | 2013-05-21 | Verwendung eines isolierten kollagenhaltigen Flächengebildes zur Herstellung einer flächigen Adhäsionsbarriere |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102013008969A1 true DE102013008969A1 (de) | 2014-11-27 |
Family
ID=50733089
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE102013008969.7A Ceased DE102013008969A1 (de) | 2013-05-21 | 2013-05-21 | Verwendung eines isolierten kollagenhaltigen Flächengebildes zur Herstellung einer flächigen Adhäsionsbarriere |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE102013008969A1 (de) |
WO (1) | WO2014187783A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023237406A1 (en) * | 2022-06-08 | 2023-12-14 | Cortronik GmbH | Process for applying a polymer coating to a protein-containing biological material |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996029370A2 (en) * | 1995-03-23 | 1996-09-26 | Focal, Inc. | Redox and photoinitiator systems for priming for improved adherence of gels to substrates |
WO2001013718A1 (de) | 1999-08-26 | 2001-03-01 | Tutogen Medical Gmbh | Verfahren zum dehydratisieren von biologischen geweben zur herstellung von transplantat-konserven |
DE19945299A1 (de) | 1999-09-22 | 2001-03-29 | Gfe Met & Mat Gmbh | Plasmabeschichtungsverfahren und dreidimensionales Kunststoffsubstrat mit einer metallhaltigen Beschichtung auf der Kunststoffoberfläche |
WO2004096086A1 (de) | 2003-04-28 | 2004-11-11 | Gfe Medizintechnik Gmbh | Chirurgische flächeneinlage |
DE102004027363A1 (de) | 2003-06-05 | 2005-01-27 | Baxter Healthcare S.A. | Verfahren zur Reparatur und zur Regeneration menschlicher Dura Mater |
WO2009140980A1 (de) | 2008-05-21 | 2009-11-26 | Tutogen Medical Gmbh | Verfahren und vorrichtung zum herstellen von dermis |
WO2011005493A2 (en) * | 2009-06-22 | 2011-01-13 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Methods and materials for tissue repair |
US20110060419A1 (en) * | 2009-03-27 | 2011-03-10 | Jennifer Hagyoung Kang Choi | Medical devices with galvanic particulates |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8932619B2 (en) * | 2007-06-27 | 2015-01-13 | Sofradim Production | Dural repair material |
US8629314B2 (en) * | 2007-12-18 | 2014-01-14 | Ethicon, Inc. | Surgical barriers having adhesion inhibiting properties |
-
2013
- 2013-05-21 DE DE102013008969.7A patent/DE102013008969A1/de not_active Ceased
-
2014
- 2014-05-19 WO PCT/EP2014/060258 patent/WO2014187783A1/de active Application Filing
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996029370A2 (en) * | 1995-03-23 | 1996-09-26 | Focal, Inc. | Redox and photoinitiator systems for priming for improved adherence of gels to substrates |
WO2001013718A1 (de) | 1999-08-26 | 2001-03-01 | Tutogen Medical Gmbh | Verfahren zum dehydratisieren von biologischen geweben zur herstellung von transplantat-konserven |
DE19945299A1 (de) | 1999-09-22 | 2001-03-29 | Gfe Met & Mat Gmbh | Plasmabeschichtungsverfahren und dreidimensionales Kunststoffsubstrat mit einer metallhaltigen Beschichtung auf der Kunststoffoberfläche |
WO2004096086A1 (de) | 2003-04-28 | 2004-11-11 | Gfe Medizintechnik Gmbh | Chirurgische flächeneinlage |
DE102004027363A1 (de) | 2003-06-05 | 2005-01-27 | Baxter Healthcare S.A. | Verfahren zur Reparatur und zur Regeneration menschlicher Dura Mater |
WO2009140980A1 (de) | 2008-05-21 | 2009-11-26 | Tutogen Medical Gmbh | Verfahren und vorrichtung zum herstellen von dermis |
US20110060419A1 (en) * | 2009-03-27 | 2011-03-10 | Jennifer Hagyoung Kang Choi | Medical devices with galvanic particulates |
WO2011005493A2 (en) * | 2009-06-22 | 2011-01-13 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Methods and materials for tissue repair |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
CAPLUS AN:2006:27414, Fukushira,Y. et al. "Tissue adhesion-preventing materials having release sheets, and their use", JP 20006006448 A * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023237406A1 (en) * | 2022-06-08 | 2023-12-14 | Cortronik GmbH | Process for applying a polymer coating to a protein-containing biological material |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2014187783A1 (de) | 2014-11-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2688533B1 (de) | Primärauflage für die feuchte wundversorgung und verfahren zu deren herstellung | |
EP1275405B1 (de) | Implantat mit poröser Proteinmatrix und Verfahren zu seiner Herstellung | |
EP2380526B1 (de) | Implantat und Verfahren zur Herstellung desselben | |
DE60009275T2 (de) | Gefässtransplantat aus expandiertem polytetrafluorethylen mit einer beschichtung | |
DE69535595T2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Bio-umbaubaren Transplantatprothese aus Kollagen | |
EP2322232B1 (de) | Verfahren zur herstellung einer schichtförmigen wundauflage | |
EP2678466A1 (de) | Implantat mit faservlies | |
DE102004022645A1 (de) | Bioresorbierbares Material auf Kollagen-Basis | |
DE102012214640A1 (de) | Beflockter medizinischer Schlauch | |
EP2147687B1 (de) | Flächiges Implantat | |
DE202008017254U1 (de) | Verstärkte Gefäßprothese mit antimikrobieller Langzeitwirkung | |
DE102013008969A1 (de) | Verwendung eines isolierten kollagenhaltigen Flächengebildes zur Herstellung einer flächigen Adhäsionsbarriere | |
DE102011122227A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines bioartifiziellen Gewebekonstrukts | |
DE3913926C2 (de) | ||
JP5931318B2 (ja) | 硬膜の閉鎖のための流動可能なコラーゲン材料 | |
DE102004011293A1 (de) | Antimikrobielles medizintechnisches Produkt | |
EP1905464B1 (de) | Implantat und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE102006018630B4 (de) | Verwendung einer Beschichtung für Gefäßprothesen | |
EP2623133B1 (de) | Implant-matrix aus einem Polymergemisch | |
EP2462874B1 (de) | Medizinisches Instrument für mikroinvasive Anwendungen | |
EP3159017B1 (de) | Resorbierbare matrix zur wundabdeckung | |
DE20122661U1 (de) | Biologisch absorbierbarer Wundverband | |
DE102021117517B3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines ein Kompositmaterial aufweisenden Augmentats zum Ersatz oder Aufbau verloren gegangener Knochensubstanz | |
WO2013113514A1 (de) | Matrix zur zellbesiedelung | |
DE102007063395A1 (de) | Transport-, Weitergabe- und/oder Wirksystem in aseptischer Darreichung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R012 | Request for examination validly filed | ||
R002 | Refusal decision in examination/registration proceedings | ||
R003 | Refusal decision now final |