DE102012216671A1 - Cleaning skin and/or hair, comprises filling skin- and/or hair cleaning agent in container, adding water, closing container and agitating, removing resulting foam from container, and cleaning skin- and/or hair with the foam - Google Patents
Cleaning skin and/or hair, comprises filling skin- and/or hair cleaning agent in container, adding water, closing container and agitating, removing resulting foam from container, and cleaning skin- and/or hair with the foam Download PDFInfo
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Abstract
Description
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Haut- und/oder Haarreinigung sowie ein kit-of-parts, welches die Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens ermöglicht. The invention relates to a method for skin and / or hair cleaning and a kit-of-parts, which allows the application of the method according to the invention.
Es existiert in zunehmendem Maße der Verbraucherwunsch, „LOHAS“-gerechte Kosmetika einzusetzen. LOHAS ist ein Marketingbegriff, der für „Lifestyle of Health and Sustainability“ steht und einen neuen Lebensstil- bzw. Konsumententyp definiert, welcher sich in seinem Konsumverhalten an Gesundheit und Nachhaltigkeit orientiert. There is an increasing consumer desire to use "LOHAS" -based cosmetics. LOHAS is a marketing term that stands for "Lifestyle of Health and Sustainability" and defines a new lifestyle or consumer type that is based on health and sustainability in its consumer behavior.
Die übliche Anwendung von Haut- und/oder Haarreinigungsmitteln umfaßt die Dosierung aus einem Behältnis in die Hand des Verbrauchers, der das Mittel dann auf dem Körper bzw. den Haaren verteilt. Dabei werden üblicherweise Mengen oberhalb von 10 ml genutzt. Die handelsüblichen Spenderflaschen ermöglichen zwar das Dosieren weitaus geringerer Mengen, der Verbraucher nutzt diese Möglichkeiten aber nur in einem unzureichenden Maße, da er die Applikation einer bestimmten Menge als Mindesterfordernis für den gewünschten Reinigungserfolg ansieht. The usual use of skin and / or hair cleansers involves dosing from a container into the hand of the consumer, who then distributes the agent to the body or hair. Usually amounts above 10 ml are used. Although the standard dispenser bottles allow dosing far smaller amounts, but the consumer uses these possibilities only to an insufficient extent, since he considers the application of a certain amount as a minimum requirement for the desired cleaning success.
Es bestand daher die Aufgabe, ein Reinigungsverfahren für Haut und Haar bereitzustellen, bei dem eine deutlich geringere Menge von Haut- und/oder Haarreinigungsmitteln genutzt wird, dem Verbraucher aber dennoch das Gefühl vermittelt wird „genügend viel“ Reinigungsmittel zu benutzen. Das bereitzustellende Verfahren sollte dabei nach Möglichkeit bestehende Reinigungsformulierungen nutzen können, ohne Formelanpassungen hinsichtlich der Viskosität oder anderer Parameter zu erfordern. Auch auf apparativ aufwendige und damit verpackungstechnisch teure und ressourcenintensive Lösungen sollte verzichtet werden. It was therefore an object to provide a cleaning method for skin and hair, in which a significantly smaller amount of skin and / or hair cleansers is used, but the consumer is still feeling the "enough" to use detergent. The process to be provided should be able to use, where possible, existing cleaning formulations without requiring any formula adjustments in terms of viscosity or other parameters. Also on complex equipment and thus packaging technology expensive and resource-intensive solutions should be waived.
Es wurde nun gefunden, daß der Verbraucher bei der individuellen Abschätzung der ausreichenden Menge weniger auf die Masse und mehr auf das Volumen des applizierten Reinigungsmittels achtet, so daß Reinigungsverfahren, welche voluminöse Applikationsverfahren nutzen, einen Lösungsansatz für die vorstehend genannte Problematik darstellen. It has now been found that in the individual estimation of the sufficient amount the consumer pays less attention to the mass and more to the volume of the applied cleaning agent, so that cleaning methods which use voluminous application methods represent a solution to the above problem.
Dabei kommt Schäumen, die apparativ einfach erzeugt werden, eine besondere Bedeutung zu. Sie ermöglichen ohne erhöhten Verpackungsaufwand und ohne Rezepturanpassung eine gegebene Masse eines Reinigungsmittels in einem größeren Volumen bereitzustellen. In this case, foams, which are easily generated in terms of apparatus, are of particular importance. They allow to provide a given mass of detergent in a larger volume without increased packaging costs and without formulation adjustment.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist in einer ersten Ausführungsform ein Verfahren zur Haut- und/oder Haarreinigung, gekennzeichnet durch die Schritte
- a) Einfüllen einer Menge eines Volumens V1 eines Haut- und/oder Haarreinigungsmittels in ein Behältnis mit einem Volumen V2 > V1,
- b) Hinzufügen einer Menge Wasser eines Volumens V3 < (V2 – V1),
- c) Verschließen des Behältnisses und Schütteln;
- d) Entnahme des entstandenen Schaums aus dem Behältnis und Reinigung von Haut und/oder Haaren mit dem Schaum.
- a) filling an amount of a volume V1 of a skin and / or hair cleaning agent in a container with a volume V2> V1,
- b) adding a quantity of water of a volume V3 <(V2-V1),
- c) closing the container and shaking;
- d) removing the resulting foam from the container and cleaning the skin and / or hair with the foam.
Im erfindungsgemäßen Verfahren wird durch einfache mechanische Einwirkung (Schütteln) auf Reinigungsmittel, Wasser und Luft in einem Behältnis ein Schaum erzeugt, der danach aus dem Behältnis entnommen werden kann. In the process according to the invention a foam is produced by simple mechanical action (shaking) on cleaning agent, water and air in a container, which can then be removed from the container.
Der im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendete Begriff “Schaum” kennzeichnet Gebilde aus gasgefüllten, kugel- oder polyederförmigen Zellen (Poren), welche durch flüssige, halbflüssige oder hochviskose Zellstege begrenzt werden. The term "foam" used in the context of the present invention denotes structures of gas-filled, spherical or polyhedron-shaped cells (pores), which are delimited by liquid, semi-liquid or highly viscous cell webs.
Wenn die Volumenkonzentration des den Schaum bildenden Gases bei homodisperser Verteilung kleiner als 74% ist, so sind die Gasblasen wegen der oberflächenverkleinernden Wirkung der Grenzflächenspannung kugelförmig. Oberhalb der Grenze der dichtesten Kugelpackung werden die Blasen zu polyedrischen Lamellen deformiert, die von ca. 4–600 nm dünnen Häutchen begrenzt werden. Die Zellstege, verbunden über so genannte Knotenpunkte, bilden ein zusammenhängendes Gerüst. Zwischen den Zellstegen spannen sich die Schaumlamellen (geschlossenzelliger Schaum). Werden die Schaumlamellen zerstört oder fließen sie am Ende der Schaumbildung in die Zellstege zurück, erhält man einen offenzelligen Schaum. Schäume sind thermodynamisch instabil, da durch Verkleinerung der Oberfläche Oberflächenenergie gewonnen werden kann. Die Stabilität und damit die Existenz der erfindungsgemäßen Schäume ist somit davon abhängig, wieweit es gelingt, ihre Selbstzerstörung zu verhindern. When the volume concentration of the foam-forming gas is less than 74% in homodisperse distribution, the gas bubbles are spherical due to the surface-area-decreasing effect of the interfacial tension. Above the boundary of the densest sphere packing, the bubbles are deformed into polyhedral fins, which are delimited by approximately 4-600 nm thin pellicles. The cell bridges, connected by so-called nodal points, form a coherent framework. The foam lamellae (closed-cell foam) stretch between the cell bridges. If the foam lamellae are destroyed or flow back into the cell ridges at the end of foaming, an open-celled foam is obtained. Foams are thermodynamically unstable because surface energy can be obtained by reducing the surface area. The stability and thus the existence of the foams according to the invention is thus dependent on the extent to which it is possible to prevent their self-destruction.
Zur Erzeugung der Schäume wird das gasförmige Medium (vorzugsweise Umgebungsluft) durch Schütteln in die genannten Flüssigkeiten eingebracht. Um einen Schaum erzeugen zu könne, muß das Volumen des Behältnisses V2 größer sein als das des eingebrachten Reinigungsmittels V1 plus das des zugefügten Wassers V3. Das Luftvolumen V4 ergibt sich aus der Subtraktion von Fassungvolumen des Behälters minus Volumen des eingebrachten Reinigungsmittels V1 minus Volumen des zugefügten Wassers V3:
Im Idealfall ist das Behältnis nach dem Schüttelvorgang vollständig mit Schaum gefüllt, d.h. das gesamte Luftvolumen V4 befindet sich im Schaum, so daß die Umstellung der obigen Gleichung
Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht die Herstellung eines großen Volumens eines Reinigungsschaumes aus einer relativ geringen Menge eines Reinigungsmittels, so daß der Verbraucher dadurch, daß er den Schaum als „genügend viel“ ansieht, insgesamt weniger Reinigungsmittel benutzt und so die Umwelt entlastet. Beim üblichen Anschäumen von Reinigungsformulierungen auf der Haut wird eine größere Menge warmes Wasser benötigt. Diese ist deutlich höher als beim Anschäumen eines Duschbades oder Shampoo in einem Behälter. Hier ergibt sich eine weitere Ersparnis von Wasser und Energie. The process according to the invention makes it possible to produce a large volume of cleansing foam from a relatively small amount of a cleaning agent, so that the consumer uses a total of less cleaning agent and thus relieves the burden on the environment by using the foam as "sufficient". The usual foaming of cleaning formulations on the skin requires a larger amount of warm water. This is much higher than when foaming a shower bath or shampoo in a container. This results in further savings of water and energy.
In bevorzugten erfindungsgemäßen Verfahren beträgt das Volumen V1 des Haut- und/oder Haarreinigungsmittels 0,3 bis 50 ml, vorzugsweise 1,5 bis 20 ml, weiter bevorzugt 2 bis 17 ml, noch weiter bevorzugt 2,5 bis 15 ml und insbesondere 3 bis 10 ml. In preferred methods according to the invention, the volume V1 of the skin and / or hair cleanser is 0.3 to 50 ml, preferably 1.5 to 20 ml, more preferably 2 to 17 ml, even more preferably 2.5 to 15 ml and especially 3 to 10 ml.
Das Behältvolumen V2 ist größer als das Volumen des Reinigungsmittels plus das Volumen des hinzugefügten Wassers:
In bevorzugten erfindungsgemäßen Verfahren beträgt das Volumen V2 des Behältnisses 10 bis 1000 ml, vorzugsweise 15 bis 900 ml, weiter bevorzugt 20 bis 800 ml, noch weiter bevorzugt 50 bis 700 ml und insbesondere 100 bis 600 ml. In preferred processes according to the invention, the volume V2 of the container is 10 to 1000 ml, preferably 15 to 900 ml, more preferably 20 to 800 ml, even more preferably 50 to 700 ml and in particular 100 to 600 ml.
Auch die Menge des hinzugefügten Wassers ist vorzugsweise gering. Üblicherweise bewegt sie sich etwas oberhalb der Größenordnung wie die Menge des Reinigungsmittels, wobei bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren dadurch gekennzeichnet sind, daß das Volumen V3 des in Schritt b) hinzugefügten Wassers 1 bis 100 ml, vorzugsweise 1,5 bis 75 ml, weiter bevorzugt 2 bis 50 ml, noch weiter bevorzugt 2,5 bis 25 ml und insbesondere 3 bis 20 ml beträgt. Also, the amount of added water is preferably low. Usually, it moves slightly above the order of magnitude of the amount of cleaning agent, preferred methods according to the invention being characterized in that the volume V3 of the water added in step b) is 1 to 100 ml, preferably 1.5 to 75 ml, more preferably 2 to 50 ml, more preferably 2.5 to 25 ml and especially 3 to 20 ml.
Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, daß das Volumen V3 des in Schritt b) hinzugefügten Wassers das 1,1- bis 50-fache, vorzugsweise das 1,2-bis 25-fache, weiter bevorzugt das 1,3- bis 20-fache, noch weiter bevorzugt das 1,4- bis 15-fache und insbesondere das 1,5- bis 10-fache des Volumens V1 des Haut- und/oder Haarreinigungsmittels beträgt. Very particularly preferred methods according to the invention are characterized in that the volume V3 of the water added in step b) is 1.1 to 50 times, preferably 1.2 to 25 times, more preferably 1.3 to 20 -fold, even more preferably 1.4 to 15 times and in particular 1.5 to 10 times the volume V1 of the skin and / or hair cleanser is.
Wie bereits erwähnt, ist ein Luftvolumen V4 für die Schaumerzeugung notwendig. Daher muß das Behältnis ein größeres Volumen haben als die Summe der Volumina von Reinigungsmittel und Wasser. Bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren sind dabei dadurch gekennzeichnet, daß das Volumen V2 des Behältnisses 2- bis 500-fache, vorzugsweise das 3- bis 250-fache, weiter bevorzugt das 4- bis 100-fache, noch weiter bevorzugt das 5- bis 75-fache und insbesondere das 10- bis 50-fache der Summe der Volumina V1 des Haut- und/oder Haarreinigungsmittels und V3 des in Schritt b) hinzugefügten Wassers beträgt. As already mentioned, an air volume V4 is necessary for foam production. Therefore, the container must have a larger volume than the sum of the volumes of detergent and water. Preferred processes according to the invention are characterized in that the volume V2 of the container is 2 to 500 times, preferably 3 to 250 times, more preferably 4 to 100 times, even more preferably 5 to 75 times and in particular 10 to 50 times the sum of the volumes V1 of the skin and / or hair cleanser and V3 of the water added in step b).
Als Behältnisse für die Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens eignen sich sämtliche verschließbaren Behältnisse, die ein einfaches Einfüllen von Reinigungsmittel und Wasser gewährleisten und aus denen der Schaum später möglichst rückstandsfrei entnommen werden kann. Das Verschließen kann dabei durch Deckel, welche mittels einer Schraub-, Schnapp-, Rast- oder Klemmverbindung gehalten werden, erfolgen, oder durch simples „Zuhalten“ mit der Handfläche. Bevorzugt sind separate Deckel, da hierdurch das Schütteln erleichtert wird. As containers for carrying out the method according to the invention are all closable containers that ensure a simple filling of detergent and water and from which the foam can be removed later residue as possible. The closing can thereby by lids, which are held by means of a screw, snap, snap or clamp connection, done, or by simply "holding" with the palm. Preference is given to separate lids, since this shaking is facilitated.
Es ist bevorzugt, wenn die Öffnungsfläche des Behältnisses möglichst groß ist. Aus diesem Grund sind zylindrische oder kegelstumpartig geformte Becher besonders bevorzugt. Erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, daß das Behältnis ein wiederverwendbarer Schüttelbecher ist. It is preferred if the opening area of the container is as large as possible. For this reason, cylindrical or frustoconical cups are particularly preferred. Preferred methods according to the invention are characterized in that the container is a reusable shaker cup.
Die Schaumerzeugung und spätere Schaumstabilisierung wird durch oberflächenaktive Substanzen erleichtert, so daß bevorzugt Verfahren dadurch gekennzeichnet sind, daß das Haut- und/oder Haarreinigungsmittel bezogen auf sein Gewicht mindestens 2,5 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 5 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 7,5 Gew.-% und insbesondere mindestens 10 Gew.-% Tensid(e) enthält. The generation of foam and subsequent foam stabilization is facilitated by surface-active substances, so that preferably processes are characterized in that the skin and / or hair cleanser based on its weight at least 2.5 wt .-%, preferably at least 5 wt .-%, more preferably at least 7.5 wt .-% and in particular at least 10 wt .-% surfactant (s).
Haut- und/oder Haarreinigungsmittel in Form von Konzentraten können noch höhere Mengen an Tensiden enthalten. Hier sind Konzentrate bevorzugt, die bezogen auf ihr Gewicht mindestens 12,5 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 15 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 17,5 Gew.-% und insbesondere mindestens 0 Gew.-% Tensid(e) enthalten. Skin and / or hair cleansing agents in the form of concentrates may contain even higher amounts of surfactants. Concentrates are preferred here which, based on their weight, contain at least 12.5% by weight, preferably at least 15% by weight, more preferably at least 17.5% by weight and in particular at least 0% by weight of surfactant (s) ,
Unter dem Begriff Tenside werden oberflächenaktive Substanzen verstanden, welche eine anionische oder kationische Ladung im Molekül tragen. Ebenfalls kann im Molekül sowohl eine anionische als auch kationische Ladung vorhanden sein. Diese zwitterionischen oder amphoteren oberflächenaktiven Substanzen können erfindungsgemäß ebenfalls eingesetzt werden. Weiterhin können die oberflächenaktiven Substanzen auch nicht-ionisch sein. The term surfactants is understood to mean surface-active substances which carry an anionic or cationic charge in the molecule. Also, both anionic and cationic charge may be present in the molecule. These zwitterionic or amphoteric surface-active substances can also be used according to the invention. Furthermore, the surface-active substances may also be non-ionic.
Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, daß das Haut- und/oder Haarreinigungsmittel mindestens ein anionisches und mindestens ein amphoteres Tensid enthält. Very particularly preferred methods according to the invention are characterized in that the skin and / or hair cleanser contains at least one anionic and at least one amphoteric surfactant.
Als anionische Tenside eignen sich in im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Zubereitungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe,
- – lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),
- – Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,
- – Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
- – Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
- – Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
- – Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,
- – lineare Alkansulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
- – lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
- – Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen,
- – Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(CH2-CH2O)x-OSO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,
- – Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate,
- – sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether,
- – Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen,
- – Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2–15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen,
- – Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel (TI), in der R29 bevorzugt für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R30 für Wasserstoff, einen Rest (CH2CH2O)nR29 oder X, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder NR31R32R33R34, mit R31 bis R34 unabhängig voneinander stehend für einen C1 bis C4-Kohlenwasserstoffrest, steht,
- – sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel (TII)
R35CO(AlkO)nSO3M (TII) DE-OS 197 36 906.5 - – Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate der Formel (TIII), in der R36CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall steht. Typische Beispiele für im Sinne der Erfindung geeignete Monoglycerid(ether)sulfate sind die Umsetzungsprodukte von Laurinsäuremonoglycerid, Kokosfettsäuremonoglycerid, Palmitinsäuremonoglycerid, Stearinsäuremonoglycerid, Ölsäuremonoglycerid und Talgfettsäuremonoglycerid sowie deren Ethylenoxidaddukte mit Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure in Form ihrer Natriumsalze. Vorzugsweise werden Monoglyceridsulfate der Formel (TIII) eingesetzt, in der R36CO für einen linearen Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht.
- - linear and branched fatty acids with 8 to 30 carbon atoms (soaps),
- Ether carboxylic acids of the formula RO- (CH 2 -CH 2 O) x -CH 2 -COOH, in which R is a linear alkyl group having 8 to 30 C atoms and x = 0 or 1 to 16,
- Acylsarcosides having 8 to 24 C atoms in the acyl group,
- Acyltaurides having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group,
- Acyl isethionates having 8 to 24 C atoms in the acyl group,
- Sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkyl polyoxyethyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups,
- - linear alkanesulfonates having 8 to 24 carbon atoms,
- - linear alpha-olefin sulfonates having 8 to 24 carbon atoms,
- Alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids having 8 to 30 C atoms,
- Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula RO (CH 2 -CH 2 O) x -OSO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group having 8 to 30 C atoms and x = 0 or 1 to 12,
- Mixtures of hydroxysulfonates,
- Sulfated hydroxyalkylpolyethylene and / or hydroxyalkylene glycol ethers,
- Sulfonates of unsaturated fatty acids having 8 to 24 C atoms and 1 to 6 double bonds,
- Esters of tartaric acid and citric acid with alcohols which are adducts of about 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols containing 8 to 22 carbon atoms,
- Alkyl and / or alkenyl ether phosphates of the formula (TI), in the R 29 is preferably an aliphatic hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms, R 30 is hydrogen, a radical (CH 2 CH 2 O) n R 29 or X, n is from 1 to 10 and X is hydrogen, an alkali metal radical or alkaline earth metal or NR 31 R 32 R 33 R 34 , where R 31 to R 34 independently of one another represent a C 1 to C 4 -hydrocarbon radical,
- - Sulfated fatty acid alkylene glycol esters of the formula (TII)
R 35 CO (AlkO) n SO 3 M (TII) DE-OS 197 36 906.5 - Monoglyceride sulphates and monoglyceride ether sulphates of the formula (TIII), in which R 36 CO is a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, x, y and z are in total 0 or numbers of 1 to 30, preferably 2 to 10, and X is an alkali or alkaline earth metal. Typical examples of monoglyceride (ether) sulfates suitable for the purposes of the invention are the reaction products of lauric acid monoglyceride, coconut fatty acid monoglyceride, palmitic acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, oleic acid monoglyceride and tallow fatty acid monoglyceride and their ethylene oxide adducts with sulfur trioxide or chlorosulfonic acid in the form of their sodium salts. Preferably monoglyceride sulfates of the formula (TIII) are used, in which R 36 CO is a linear acyl radical having 8 to 18 carbon atoms.
Bevorzugte anionische Tenside in den erfindungsgemäßen Reinigungszubereitungen sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül sowie Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen. Preferred anionic surfactants in the cleaning preparations according to the invention are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule and sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic monoalkylpolyoxyethylester with 8 to 18 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups.
Das oder die anionische(n) Tensid(e) werden in den im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Zusammensetzungen – bezogen auf deren Gewicht – in Mengen von 0,5 bis 25 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 1 bis 20 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 2 bis 15 Gew.-% eingesetzt. Alkylpolyglycolethersulfate mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 3 Glycolethergruppen im Molekül sind aufgrund ihrer Hautmilden Eigenschaften besonders bevorzugte anionische Tenside. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO(–)- oder -SO3 (–)-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammonium-glycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Besonderes bevorzugte zwitterionische Tenside sind im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzt das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat sowie Alkylbetaine mit 10 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8-C24-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12-C18-Acylsarcosin. Das oder die amphotere(n)/zwitterionische(n) Tensid(e) werden in den im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Zusammensetzungen – bezogen auf deren Gewicht – in Mengen von 0,1 bis 15 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 0,5 bis 10 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 1 bis 7,5 Gew.-% eingesetzt. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird als Tensidbasis eine besonders milde Tensidmischung angestrebt, die sich für den Einsatz in kosmetischen, pflegenden Haut- und/oder Haarreinigungsmitteln eignet. The anionic surfactant (s) are used in the compositions used in the process according to the invention - based on their weight - in amounts of 0.5 to 25 wt .-%, preferably in amounts of 1 to 20 wt .-% and used in particular in amounts of 2 to 15 wt .-%. Alkylpolyglycolethersulfate having 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 3 glycol ether groups in the molecule are particularly preferred anionic surfactants due to their skin milding properties. Zwitterionic surfactants are those surface-active compounds which carry in the molecule at least one quaternary ammonium group and at least one -COO (-) or -SO 3 (-) group. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyl dimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyl-dimethylammonium glycinate, and Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazoline having in each case 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Particularly preferred zwitterionic surfactants are used in the process according to the invention known under the INCI name cocamidopropyl betaine fatty acid amide derivative and alkyl betaines having 10 to 20 carbon atoms in the alkyl group. Ampholytic surfactants are understood as meaning those surface-active compounds which, in addition to a C 8 -C 24 -alkyl or -acyl group in the molecule, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming internal salts , Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N- Alkylaminobutyric, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-Alkylaminopropionsäuren and Alkylaminoessigsäuren each having about 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18 acylsarcosine. The amphoteric / zwitterionic surfactant (s) are used in the compositions used in the process according to the invention, based on their weight, in amounts of from 0.1 to 15% by weight, preferably in amounts of 0.5 used to 10 wt .-% and in particular in amounts of 1 to 7.5 wt .-%. In a particularly preferred embodiment of the invention, the surfactant base is a particularly mild surfactant mixture which is suitable for use in cosmetic skin care and / or hair-cleaning preparations.
Für eine solche Tensidmischung ist es im erfindungsgemäßen Verfahren bevorzugt, eine Mischung aus milden anionischen und milden amphoteren und/oder zwitterionischen Tensiden einzusetzen. For such a surfactant mixture, it is preferred in the process according to the invention to use a mixture of mild anionic and mild amphoteric and / or zwitterionic surfactants.
Beispiele für solche Mischungen sind beispielsweise Alkylethersulfate, Alkylethercarbonsäuren, Acylglutamate oder Sulfosuccinate sowie Alkylbetaine, Sulfobetaine, Alkylamidoalkylbetaine, Alkylamphoacetate und -propionate. Examples of such mixtures are, for example, alkyl ether sulfates, alkyl ether carboxylic acids, acyl glutamates or sulfosuccinates and also alkylbetaines, sulfobetaines, alkylamidoalkylbetaines, alkylamphoacetates and -propionates.
Besonders bevorzugt ist eine Mischung aus Alkylethersulfaten und Alkylamidoalkylbetainen. Insbesondere bevorzugt in Bezug auf die Hautmilden Eigenschaften der Tensidbasis ist eine Kombination aus Alkylethersulfaten und Alkylamidoalkylbetainen in einem Verhältnis von 3:1 bis 1:1. Particularly preferred is a mixture of alkyl ether sulfates and Alkylamidoalkylbetainen. Particularly preferred with respect to skin milding properties of the surfactant base is a combination of alkyl ether sulfates and alkylamidoalkyl betaines in a ratio of 3: 1 to 1: 1.
Im erfindungsgemäßen Verfahren besonders bevorzugt eingesetzte Reinigungszubereitungen enthalten
- A. eine Mischung aus Alkylethersulfaten und Alyklamidoalkylbetainen in einem Verhältnis von 3:1 bis 1: 1,
- B. 0,2 bis 3 Gew.-% Natriumbenzoat und
- A. a mixture of alkyl ether sulfates and alkyl cyclamethyl betaines in a ratio of 3: 1 to 1: 1,
- B. 0.2 to 3 wt .-% sodium benzoate and
Weiterhin besonders bevorzugte Reinigungszubereitrungen enthalten
- A. eine Mischung aus Alkylethersulfaten und Alyklamidoalkylbetainen in einem Verhältnis von 3:1 bis 1: 1,
- B. 0,2 bis 3 Gew.-% Natriumbenzoat und
- A. a mixture of alkyl ether sulfates and alkyl cyclamethyl betaines in a ratio of 3: 1 to 1: 1,
- B. 0.2 to 3 wt .-% sodium benzoate and
Diese besonders bevorzugten kosmetischen Reinigungszubereitungen vermögen die menschliche Haut und/oder Kopfhaut schonend und effektiv zu reinigen und gleichzeitig zu pflegen. Die Haut oder Kopfhaut wird während und nach der Reinigung nicht ausgetrocknet, sondern mit Feuchtigkeit versorgt, so dass sie sich geschmeidig und weich anfühlt. These particularly preferred cosmetic cleansing preparations are able to gently and effectively clean the human skin and / or scalp and at the same time to care for it. The skin or scalp is not dried out during and after cleansing, but moisturised, so it feels supple and soft.
Zur weiteren Unterstützung der schonenden Reinigung kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, wenn die Reinigungsmittel weiterhin nichtionische Tenside enthalten. Diese beinhalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise
- – mit einem Methyl- oder C2-C6-Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol® LS, Dehydol® LT (Cognis) erhältlichen Typen,
- – Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen® HSP (Cognis) oder Sovermol – Typen (Cognis),
- – alkoxilierte Triglyceride,
- – alkoxilierte Fettsäurealkylester der Formel R37CO-(OCH2CHR38)wOR39, (TIV), in der R37CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R38 für Wasserstoff oder Methyl, R39 für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht,
- – Aminoxide,
- – Hydroxymischether,
- – Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,
- – Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester,
- – Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,
- – Fettsäure-N-alkylglucamide,
- - with a methyl or C 2 -C 6 alkyl radical end-capped addition products of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 C atoms and onto alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group, such as are sold under the trade names Dehydol ® LS, Dehydol ® LT types (Cognis),
- - polyol, such as the commercially available product ® Hydagen HSP (Cognis) or Sovermol - types (Cognis),
- - alkoxylated triglycerides,
- - alkoxylated fatty acid alkyl esters of the formula R 37 CO- (OCH 2 CHR 38 ) w OR 39 , (TIV), in which R 37 CO is a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 38 is hydrogen or methyl, R 39 is linear or branched alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms and w is numbers from 1 to 20,
- - amine oxides,
- - hydroxymix ether,
- Sorbitan fatty acid esters and adducts of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters such as the polysorbates,
- Sugar fatty acid esters and addition products of ethylene oxide with sugar fatty acid esters,
- Adducts of ethylene oxide with fatty acid alkanolamides and fatty amines,
- Fatty acid N-alkylglucamides,
Eine weitere Gruppe erfindungsgemäß geeigneter, nichtionischer Tenside sind die Alkylpolyglucoside. Another group of nonionic surfactants which are suitable according to the invention are the alkyl polyglucosides.
Sie entsprechen der Formel (I)
Erfindungsgemäß geeignete Ölkomponenten können ausgewählt sein aus mineralischen, natürlichen oder synthetischen Ölkomponenten wie Petrolatum, Paraffinen, Silikonen, Fettalkoholen, Fettsäuren, Fettsäureestern sowie natürlichen Ölen pflanzlichen und tierischen Ursprungs, und werden in den Reinigungszusammensetzungen – bezogen auf ihr Gesamtgewicht – in einer Menge von 0,005 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 0,01 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere von 0,2 bis 3 Gew.-% eingesetzt (wobei sich die Mengenangabe auf den Gesamtgehalt aller Ölkomponenten in den im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Reinigungsmittels bezieht). Unter dem Begriff Silikonöle versteht der Fachmann mehrere Strukturen siliciumorganischer Verbindungen. Insbesondere bevorzugt werden die Silikone ausgewählt, aus mindestens einem Vertreter aus der siliciumorganischer Verbindungen, die gebildet werden aus:
- (i) Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, die flüchtig oder nicht flüchtig, geradkettig, verzweigt oder cyclisch, vernetzt oder nicht vernetzt sind;
- (ii) Polysiloxanen, die in ihrer allgemeinen Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen enthalten, die ausgewählt sind unter: a) substituierten oder unsubstituierten aminierten Gruppen; b) (per)fluorierten Gruppen; c) Thiolgruppen; d) Carboxylatgruppen; e) hydroxylierten Gruppen; f) alkoxylierten Gruppen; g) Acyloxyalkylgruppen; h) amphoteren Gruppen; i) Bisulfitgruppen; j) Hydroxyacylaminogruppen; k) Carboxygruppen; l) Sulfonsäuregruppen; und m) Sulfat- oder Thiosulfatgruppen;
- (iii) linearen Polysiloxan(A)-Polyoxyalkylen(B)-Blockcopoylmeren vom Typ (A-B)n mit n > 3;
- (iv) gepfropften Silikonpolymeren mit nicht silikonhaltigem, organischen Grundgerüst, die aus einer organischen Hauptkette bestehen, welche aus organischen Monomeren gebildet wird, die kein Silikon enthalten, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem Kettenende mindestens ein Polysiloxanmakromer gepfropft wurde;
- (v) gepfropften Silikonpolymeren mit Polysiloxan-Grundgerüst, auf das nicht silikonhaltige, organische Monomere gepfropft wurden, die eine Polysiloxan-Hauptkette aufweisen, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden mindestens ein organisches Makromer gepfropft wurde, das kein Silikon enthält, wie beispielsweise das unter der INCI-Bezeichnung Bis-PEG/PPG-20/20 Dimethicone vertriebene Handelsprodukt Abil B 8832 der Firma Degussa;
- (vi) oder deren Gemischen.
- (i) polyalkyl siloxanes, polyaryl siloxanes, polyalkylaryl siloxanes which are volatile or nonvolatile, straight chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked;
- (ii) polysiloxanes containing in their general structure one or more organofunctional groups selected from: a) substituted or unsubstituted aminated groups; b) (per) fluorinated groups; c) thiol groups; d) carboxylate groups; e) hydroxylated groups; f) alkoxylated groups; g) acyloxyalkyl groups; h) amphoteric groups; i) bisulfite groups; j) hydroxyacylamino groups; k) carboxy groups; l) sulfonic acid groups; and m) sulfate or thiosulfate groups;
- (iii) linear polysiloxane (A) polyoxyalkylene (B) block copolymers of the (AB) n type with n>3;
- (iv) grafted silicone polymers having a non-silicone-containing organic backbone consisting of an organic backbone formed from organic monomers containing no silicone to which at least one polysiloxane macromer has been grafted in the chain and optionally at least one chain end;
- (v) grafted polysiloxane backbone silicone polymers having grafted thereto non-silicone-containing organic monomers having a polysiloxane backbone to which at least one organic macromer containing no silicone has been grafted in the chain, and optionally at least at one of its ends , such as the commercial product Abil B 8832 from Degussa marketed under the INCI name Bis-PEG / PPG-20/20 dimethicone;
- (vi) or mixtures thereof.
Als Fettsäuren können eingesetzt werden lineare und/oder verzweigte, gesättigte und/oder ungesättigte Fettsäuren mit 6–30 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind Fettsäuren mit 10–22 Kohlenstoffatomen. Hierunter wären beispielsweise zu nennen die Isostearinsäuren, wie die Handelsprodukte Emersol® 871 und Emersol® 875, und Isopalmitinsäuren wie das Handelsprodukt Edenor® IP 95, sowie alle weiteren unter den Handelsbezeichnungen Edenor® (Cognis) vertriebenen Fettsäuren. Weitere typische Beispiele für solche Fettsäuren sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z.B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Oxidation von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Besonders bevorzugt sind üblicherweise die Fettsäureschnitte, welche aus Cocosöl oder Palmöl erhältlich sind; insbesondere bevorzugt ist in der Regel der Einsatz von Stearinsäure. Als Fettalkohole können eingesetzt werden gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole mit C6-C30-, bevorzugt C10-C22- und ganz besonders bevorzugt C12-C22-Kohlenstoffatomen. Einsetzbar im Sinne der Erfindung sind beispielsweise Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylalkohol, sowie deren Guerbetalkohole, wobei diese Aufzählung beispielhaften und nicht limitierenden Charakter haben soll. Die Fettalkohole stammen jedoch von bevorzugt natürlichen Fettsäuren ab, wobei üblicherweise von einer Gewinnung aus den Estern der Fettsäuren durch Reduktion ausgegangen werden kann. Erfindungsgemäß einsetzbar sind ebenfalls solche Fettalkoholschnitte, die durch Reduktion natürlich vorkommender Triglyceride wie Rindertalg, Palmöl, Erdnußöl, Rüböl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Leinöl oder aus deren Umesterungsprodukten mit entsprechenden Alkoholen entstehenden Fettsäureestern erzeugt werden, und somit ein Gemisch von unterschiedlichen Fettalkoholen darstellen. Solche Substanzen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Stenol®, z.B. Stenol® 1618 oder Lanette®, z.B. Lanette® O oder Lorol®, z.B. Lorol® C8, Lorol® C14, Lorol® C18, Lorol® C8-18, HD-Ocenol®, Crodacol®, z.B. Crodacol® CS, Novol®, Eutanol® G, Guerbitol® 16, Guerbitol® 18, Guerbitol® 20, Isofol® 12, Isofol® 16, Isofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 oder Isocarb® 24 käuflich zu erwerben. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch Wollwachsalkohole, wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Corona®, White Swan®, Coronet® oder Fluilan® käuflich zu erwerben sind, eingesetzt werden. Als natürliche oder synthetische Wachse können erfindungsgemäß eingesetzt werden feste Paraffine oder Isoparaffine, Carnaubawachse, Bienenwachse, Candelillawachse, Ozokerite, Ceresin, Walrat, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie beispielsweise Apfelwachs oder Citruswachs, Microwachse aus PE- oder PP. Derartige Wachse sind beispielsweise erhältlich über die Fa. Kahl & Co., Trittau. Zu den natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkörpern sind beispielsweise zu zählen:
- – flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n-octylether. Die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen 1,3-Di-(2-ethyl-hexyl)-cyclohexan (Cetiol® S) und Di-n-octylether (Cetiol® OE) können bevorzugt sein.
- – Esteröle. Unter Esterölen sind zu verstehen die Ester von C6-C30-Fettsäuren mit C2-C30-Fettalkoholen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C-Atomen. Beispiele für eingesetzte Fettsäurenanteile in den Estern sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z.B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Oxidation von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Beispiele für die Fettalkoholanteile in den Esterölen sind Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen, die z.B. bei der Hochdruckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese sowie als Monomerfraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettalkoholen anfallen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), Isononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkoholcaprinat/-caprylat (Cetiol® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester (Cetiol® A), Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristat (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol® V).
- – Auch Sorbitan Sesquicaprylate = Antil Soft SC von Evonik
- – Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di-isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat,
- – symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise beschrieben in der
DE-OS 197 56 454 - – Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin,
- Liquid paraffin oils, isoparaffin oils and synthetic hydrocarbons and di-n-alkyl ethers having a total of from 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as, for example, di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n- nonyl ether, di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl n-octyl ether, n-octyl n-decyl ether, n-decyl n-undecyl ether, n-undecyl n-dodecyl ether and n-hexyl n-undecyl ether and also di-tert-butyl ether, di-isopentyl ether, di-3-ethyl decyl ether, tert-butyl n-octyl ether, iso-pentyl n-octyl ether and Methyl-pentyl-n-octyl ether. The compounds are available as commercial products 1,3-di- (2-ethyl-hexyl) -cyclohexane (Cetiol ® S), and di-n-octyl ether (Cetiol ® OE) may be preferred.
- - Ester oils. Ester oils are understood as meaning the esters of C 6 -C 30 -fatty acids with C 2 -C 30 -fatty alcohols. The monoesters of the fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred. Examples of fatty acid components used in the esters are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and Erucic acid and its technical mixtures, for example, in the pressure splitting of natural fats and oils, in the oxidation of aldehydes from the Roelen oxo synthesis or the dimerization of unsaturated fatty acids incurred. Examples of the fatty alcohol components in the ester oils are isopropyl alcohol, caproic alcohol, capryl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, Behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures, for example, in the high-pressure hydrogenation of technical methyl esters based on fats and oils or aldehydes from the Roelen oxo synthesis and as a monomer fraction in the dimerization of unsaturated fatty alcohols incurred. According to the invention, particularly preferred are isopropyl myristate (Rilanit ® IPM), isononanoic acid C 16 - 18 alkyl ester (Cetiol ® SN), 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft ® 24), stearic acid-2-ethylhexyl ester (Cetiol ® 868), cetyl oleate, glycerol tricaprylate, Kokosfettalkoholcaprinat / caprylate (Cetiol ® LC), n-butyl stearate, oleyl erucate (Cetiol ® J 600), isopropyl palmitate (IPP Rilanit ®), oleyl Oleate (Cetiol ®), hexyl laurate (Cetiol ® A), di-n-butyl adipate (Cetiol ® B), myristyl myristate (Cetiol ® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol ® SN), decyl oleate (Cetiol ® V).
- - Also sorbitan sesquicaprylate = Antil Soft SC from Evonik
- Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecyl acelate, and diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate, propylene glycol di (2 ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol diisostearate, neopentyl glycol dicaprylate,
- Symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, for example described in US Pat
DE-OS 197 56 454 - Triflic acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol,
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wir als Ölkomponente ein pflanzliches Öl eingesetzt. Als natürliche Öle kommen beispielsweise Amaranthsamenöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöl, Distelöl, Erdnußöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Hagebuttenkernöl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannisbeersamenöl, Jojobaöl, Kakaobutter, Leinöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Palmöl, Pfirichkernöl, Rapsöl, Reisöl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Sesamöl, Sheabutter, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Walnußöl oder Wildrosenöl in Frage. Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäß Avocadoöl, Aprikosenkernöl, Hagebuttenkernöl, Jojobaöl, Kakaobutter, Mandelöl, Olivenöl, Pfirichkernöl, Sheabutter, Sonnenblumenöl und Traubenkernöl. In a particularly preferred embodiment of the invention, we used a vegetable oil as the oil component. Natural oils include, for example, amaranth seed oil, apricot kernel oil, argan oil, avocado oil, babassu oil, cottonseed oil, borage seed oil, camelina oil, thistle oil, peanut oil, pomegranate seed oil, grapefruit seed oil, hemp oil, rose hip kernel oil, hazelnut oil, elderflower seed oil, currant seed oil, jojoba oil, cocoa butter, linseed oil, macadamia nut oil, corn oil, almond oil , Marula oil, evening primrose oil, olive oil, palm oil, peach kernel oil, rapeseed oil, rice oil, sea buckthorn pulp oil, sea buckthorn seed oil, sesame oil, shea butter, soybean oil, sunflower oil, grapeseed oil, walnut oil or wild rose oil. According to the invention, avocado oil, apricot kernel oil, rose hip kernel oil, jojoba oil, cocoa butter, almond oil, olive oil, peach kernel oil, shea butter, sunflower oil and grapeseed oil are particularly preferred.
Unter erfindungsgemäß geeigneten kationischen Polymeren sind Polymere zu verstehen, welche in der Haupt- und/oder Seitenkette Gruppen aufweisen, welche „temporär“ oder „permanent“ kationisch sein kann. Als „permanent kationisch“ werden erfindungsgemäß solche Polymere bezeichnet, die unabhängig vom pH-Wert des Mittels eine kationische Gruppe aufweisen. Dies sind in der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten. Bevorzugte kationische Gruppen enthalten quartäre Ammoniumgruppen. Insbesondere solche Polymere, bei denen die quartäre Ammoniumgruppe über eine C1-4-Kohlenwasserstoffgruppe an eine aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Derivaten aufgebaute Polymerhauptkette gebunden sind, haben sich als besonders geeignet erwiesen. Homopolymere der allgemeinen Formel (VI), in der R17 = -H oder -CH3 ist, R18, R19 und R20 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C1-4-Alkyl-, -Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgruppen, m = 1, 2, 3 oder 4, n eine natürliche Zahl und X– ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist, sowie Copolymere, bestehend im wesentlichen aus den in Formel (VII) aufgeführten Monomereinheiten sowie nichtionogenen Monomereinheiten, sind besonders bevorzugte kationische Polymere. Im Rahmen dieser Polymere sind diejenigen erfindungsgemäß bevorzugt, für die mindestens eine der folgenden Bedingungen gilt:
- – R17 steht für eine Methylgruppe
- – R18, R19 und R20 stehen für Methylgruppen
- – m hat den Wert 2.
- - R 17 is a methyl group
- - R 18 , R 19 and R 20 are methyl groups
- - m has the value 2.
Als physiologisch verträgliches Gegenionen X– kommen beispielsweise Halogenidionen, Sulfationen, Phosphationen, Methosulfationen sowie organische Ionen wie Lactat-, Citrat-, Tartrat- und Acetationen in Betracht. Bevorzugt sind Halogenidionen, insbesondere Chlorid. Erfindungsgemäß geeignete Homo- oder Copolymere, die sich von der Formel (VI) ableiten, sind beispielsweise die unter den Handelsbezeichnungen Salcare® SC 95, Salcare® SC 96 und Salcare® SC 92 im Handel erhältlich. Weitere bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise
- – quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Celquat® H 100, Celquat® L 200 und Polymer JR®400 sind bevorzugte quaternierte Cellulose-Derivate,
- – hydrophob modifizierte Cellulosederivate, beispielsweise die unter dem Handelsnamen SoftCat® vertriebenen kationischen Polymere,
- – kationische Alkylpolyglycoside,
- – kationiserter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat® 50,
- – kationische Guar-Derivate, wie insbesondere die unter den Handelsnamen Cosmedia®Guar und Jaguar® vertriebenen Produkte,
- – Polysiloxane mit quaternären Gruppen, wie beispielsweise die im Handel erhältlichen erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodimethicon), Dow Corning® 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-aminomodifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; diquaternäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80),
- – polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,
- – Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacrylats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon-Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich,
- – Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden,
- – quaternierter Polyvinylalkohol, sowie die unter den Bezeichnungen
- – Polyquaternium 2,
- – Polyquaternium 17,
- – Polyquaternium 18 und
- – Polyquaternium 27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette.
- - Quaternized cellulose derivatives, such as those under the names Celquat ® and Polymer JR ® commercially available. The compounds Celquat ® H 100, Celquat L 200 and Polymer JR ® ® 400 are preferred quaternized cellulose derivatives
- - hydrophobically modified cellulose derivatives, for example those sold under the trade name SOFTCAT ® cationic polymers,
- Cationic alkyl polyglycosides,
- - cationized honey, for example the commercial product Honeyquat ® 50,
- - cationic guar derivatives, such as in particular the products sold under the trade names Cosmedia® ® Guar and Jaguar ®,
- - polysiloxanes with quaternary groups, such as the commercially available products Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning; a stabilized trimethylsilylamodimethicone), Dow Corning ® 929 Emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone which is also known as amodimethicone), SM -2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil ® quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th Goldschmidt; diquaternary polydimethylsiloxanes, quaternium-80).,
- - Dimethyldiallylammoniumsalze polymeric and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid. Under the names Merquat ® 100 (Poly (dimethyldiallylammonium chloride)) and Merquat ® 550 (dimethyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymer) are examples of such cationic polymers,
- - Copolymers of vinylpyrrolidone with quaternized derivatives of dialkylaminoalkyl acrylate and methacrylate, such as diethyl sulfate quaternized vinylpyrrolidone-dimethylaminoethyl methacrylate copolymers. Such compounds are sold under the names Gafquat ® 734 and Gafquat ® 755 commercially,
- - vinylpyrrolidone vinylimidazoliummethochloride copolymers, such as those offered under the names Luviquat.RTM ® FC 370, FC 550, FC 905 and HM 552,
- - Quaternized polyvinyl alcohol, as well as those under the names
- - Polyquaternium 2,
- - Polyquaternium 17,
- - Polyquaternium 18 and
- Polyquaternium 27 known polymers with quaternary nitrogen atoms in the polymer main chain.
Gleichfalls als kationische Polymere eingesetzt werden können die unter den Bezeichnungen Polyquaternium-24 (Handelsprodukt z. B. Quatrisoft® LM 200), bekannten Polymere. Ebenfalls erfindungsgemäß verwendbar sind die Copolymere des Vinylpyrrolidons, wie sie als Handelsprodukte Copolymer 845 (Hersteller: ISP), Gaffix® VC 713 (Hersteller: ISP), Gafquat®ASCP 1011, Gafquat®HS 110, Luviquat®8155 und Luviquat® MS 370 erhältlich sind. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Reinigungsmittel zur Steigerung der Hautkonditionierung mindestens ein kationisches Polymer, das ausgewählt wird aus der Gruppe, die gebildet wird aus kationischen Cellulose-Derivaten, kationischen Guar-Derivaten und/oder Polyquaternium-7 (Merquat 550), Polyquaternium-6, Polyquaternium-10 und/oder Polyquaternium-67 (SoftCat®-Polymere). Das oder die kationische(n) Polymer(e) ist (sind) in den im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Reinigungszusammensetzungen – bezogen auf deren Gesamtgewicht – in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% enthalten. Mengen von 0,2 bis 3 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 2 Gew.-%, sind besonders bevorzugt. Can be used as cationic polymers are sold under the names Polyquaternium-24 (commercial product z. B. Quatrisoft ® LM 200), known polymers. , Gaffix ® VC 713 (manufactured by ISP): Also according to the invention can be used the copolymers of vinylpyrrolidone, such as the commercial products Copolymer 845 (ISP manufacturer) are Gafquat ® ASCP 1011, Gafquat ® HS 110, Luviquat ® 8155 and Luviquat ® MS 370 available are. In a particularly preferred embodiment of the invention, the skin conditioning conditioning agents used in the process according to the invention comprise at least one cationic polymer which is selected from the group formed from cationic cellulose derivatives, cationic guar derivatives and / or polyquaternium-7 ( Merquat 550), Polyquaternium-6, Polyquaternium-10 and / or Polyquaternium-67 (SOFTCAT ® polymers). The cationic polymer (s) is (are) contained in the cleaning compositions used in the process according to the invention - based on their total weight - in amounts of 0.1 to 5 wt .-%. Amounts of 0.2 to 3 wt .-%, in particular from 0.5 to 2 wt .-%, are particularly preferred.
Ich würde zur Schaumstabilisierung noch Cellulosederivate und Polymere einführen zB HEC, MHC usw. einfügen besonders MHPC: Tegocel von Evonik I would also introduce cellulose derivatives and polymers for foam stabilization, eg HEC, MHC, etc. Especially insert MHPC: Tegocel from Evonik
Unter erfindungsgemäß geeigneten Pflanzenextrakten sind Extrakte zu verstehen, die aus allen Teilen einer Pflanze hergestellt werden können. By plant extracts suitable according to the invention are meant extracts which can be prepared from all parts of a plant.
Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen. Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Litschi, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Ginseng, Ingwerwurzel, Echinacea purpurea, Olea europea, Foeniculum vulgaris und Apim graveolens bevorzugt. Usually these extracts are produced by extraction of the whole plant. However, in individual cases it may also be preferred to prepare the extracts exclusively from flowers and / or leaves of the plant. According to the invention are especially the extracts of green tea, oak bark, stinging nettle, witch hazel, hops, chamomile, burdock, horsetail, linden, lychee, almond, aloe vera, pine needle, horse chestnut, sandalwood, juniper, coconut, mango, apricot, lime , Wheat, kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, rosemary, birch, mallow, meadowfoam, quenelle, yarrow, thyme, lemon balm, toadstool, coltsfoot, marshmallow, ginseng, ginger root, Echinacea purpurea, Olea europea, Foeniculum vulgaris and Apim graveolens prefers.
Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1:10 bis 10:1 haben sich als besonders geeignet erwiesen. Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2–80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch. Zusätzlich kann es sich als vorteilhaft erweisen, wenn in den im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Zusammensetzungen Feuchthaltemittel bzw. Penetrationshilfsstoffe und/ oder Quellmittel (M) zuzusetzen. Diese Hilfsstoffe sorgen für eine bessere Penetration von Wirkstoffen in die keratinische Faser oder helfen die keratinische Faser aufzuquellen. Hierzu sind beispielsweise zu zählen Harnstoff und Harnstoffderivate, Guanidin und dessen Derivate, Arginin und dessen Derivate, Wasserglas, Imidazol und Dessen Derivate, Histidin und dessen Derivate, Benzylalkohol, Glycerin, Glykol und Glykolether, Propylenglykol und Propylenglykolether, beispielsweise Propylenglykolmonoethylether, Dipropylenglykol, Carbonate, Hydrogencarbonate, Diole und Triole, und insbesondere 1,2-Diole und 1,3-Diole wie beispielsweise 1,2-Propandiol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Dodecandiol, 1,3-Propandiol, 1,6-Hexandiol, 1,5-Pentandiol, 1,4-Butandiol. Erfindungsgemäß besonders geeignet ist Glycerin. Die Feuchthaltemittel werden in den im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Reinigungszusammensetzungen – bezogen auf die gesamte Zusammensetzung – in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-% eingesetzt. Die Verwendung weiterer pflegender Stoffe – insbesondere von Ölkomponenten – kann die Stabilität und der im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Reinigungszusammensetzungen negativ beeinflussen. Um diesen unerwünschten Aspekt zu vermeiden, wird den im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Reinigungszusammensetzungen zur weiteren Stabilisierung der Ölkomponente(n) sowie aller weiterer konditionierender Wirkstoffe in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ein Gemisch aus Lösungsvermittlern zugegeben, die ausgewählt sind aus der Gruppe der
- a) ethoxylierten Fettalkohole,
- b) ethoxylierten hydrierten Rizinusöle und
- c) ethoxylierten Mono-, Di- oder Triglycerinester,
- a) ethoxylated fatty alcohols,
- b) ethoxylated hydrogenated castor oils and
- c) ethoxylated mono-, di- or triglycerol esters,
Erfindungsgemäß ist es auch möglich, die Komponenten a) und b). in einer Mischung einzusetzen. Derartige, sogenannte „Solubilizer“-Mischungen sind im Handel beispielsweise unter der Bezeichnung Solubilizer® 611674 oder Solubilizer® 660352 erhältlich. Die dritte essentielle Komponente c) der Emulgatormischung ist ein Monoester und/oder ein Gemischen aus Monoestern und Diestern des Glycerins mit verzweigten, oder geradkettigen, gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren einer C-Kettenlänge von 8 bis 24, bevorzugt von 10 bis 18 und insbesondere von 12 bis 16, die einen Ethoxylierungsgrad von 1 bis 20, bevorzugt von 2 bis 17, besonders bevorzugt von 4 bis 13 und insbesondere von 6 bis 10 aufweisen. Erfindungsgemäß bevorzugt sind die ethoxylierten Glyceryloleate und Glycerylcocoate und insbesondere bevorzugt ist PEG-7 Glyceryl Cocoate, wie es beispielsweise im Handel unter der Bezeichnung Tegosoft® GC oder Cetiol® HE erhältlich ist. Die drei Emulgatoren a), b) und c) werden in der im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Reinigungszusammensetzungen – bezogen auf ihr Gesamtgewicht – jeweils in einer Menge von 0,05 bis 8 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-% und insbesondere von 0,2 bis 3 Gew.-% eingesetzt. Die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Reinigungszusammensetzungen eignen sich als kosmetische Zusammensetzungen zur Reinigung der Haut und/oder der Haare, wie beispielsweise Haarshampoos, Duschgele, Duschbäder, Waschgele, Gesichtsreiniger, Handwaschmittel und/oder Schaumbäder. Als solche kann sie neben den vorgenannten zwingenden und bevorzugten fakultativen Komponenten noch weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, die im folgenden beschrieben werden. Erfindungsgemäß einsetzbar sind ebenfalls kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Die langen Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf. According to the invention, it is also possible to use components a) and b). to be used in a mixture. Such so-called "solubilizer" mixtures are commercially available, for example under the name solubilizer ® 611674 or solubilizer ® 660 352 available. The third essential component c) of the emulsifier mixture is a monoester and / or a mixture of monoesters and diesters of glycerol with branched, or straight-chain, saturated or unsaturated fatty acids having a C chain length of 8 to 24, preferably 10 to 18 and in particular 12 to 16, which have a degree of ethoxylation of 1 to 20, preferably from 2 to 17, particularly preferably from 4 to 13 and in particular from 6 to 10. Ethoxylated glyceryl oleates and glyceryl cocoates According to the invention, and particularly preferred is PEG-7 glyceryl cocoate, such as is available commercially for example under the name Tegosoft ® GC or Cetiol ® HE. The three emulsifiers a), b) and c) are used in the cleaning compositions used in the process according to the invention - based on their total weight - in each case in an amount of from 0.05 to 8% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight. % and in particular from 0.2 to 3 wt .-% used. The cleaning compositions used in the process according to the invention are suitable as cosmetic compositions for cleansing the skin and / or the hair, such as hair shampoos, shower gels, shower baths, washing gels, facial cleansers, hand detergents and / or bubble baths. As such, it may contain, in addition to the abovementioned mandatory and preferred optional components, other active ingredients, auxiliaries and additives which are described below. Also usable according to the invention are cationic surfactants of the quaternary ammonium compound type, the esterquats and the amidoamines. Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, especially chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, e.g. For example, cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride, and the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83. The long alkyl chains of the above-mentioned surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms.
Bei Esterquats handelt es sich um bekannte Stoffe, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex®, Dehyquart® und Armocare® vertrieben. Die Produkte Armocare® VGH-70, ein N,N-Bis(2-Palmitoyloxyethyl)dimethylammoniumchlorid, sowie Dehyquart® F-75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® L80 und Dehyquart® AU-35 sind Beispiele für solche Esterquats. Esterquats are known substances which contain both at least one ester function and at least one quaternary ammonium group as a structural element. Preferred ester quats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines. Such products are marketed under the trade names Stepantex® ®, ® and Dehyquart® Armocare® ®. The products Armocare ® VGH-70, a N, N-bis (2-palmitoyloxyethyl) dimethylammonium chloride, as well as Dehyquart ® F-75, Dehyquart ® C-4046, Dehyquart ® L80 and Dehyquart ® AU-35 are examples of such esterquats.
Die Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine erfindungsgemäß besonders geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt das unter der Bezeichnung Tegoamid® S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyl-dimethylamin dar. Die kationischen Tenside werden bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, eingesetzt. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt. In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung können zur Steigerung der Wirkung der im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Zusammensetzung weiterhin Proteinhydrolysate und/oder deren Derivate eingesetzt werden. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Erfindungsgemäß können Proteinhydrolysate sowohl pflanzlichen als auch tierischen Ursprungs eingesetzt werden. Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) und Kerasol® (Croda) vertrieben. Erfindungsgemäß bevorzugt sind Proteinhydrolysate pflanzlichen Ursprungs, z. B. Soja-, Mandel-, Reis-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex) und Crotein® (Croda) erhältlich. Wenngleich der Einsatz der Proteinhydrolysate als solche bevorzugt ist, können an deren Stelle gegebenenfalls auch anderweitig erhaltene Aminosäuregemische oder einzelne Aminosäuren wie beispielsweise Arginin, Lysin, Histidin oder Pyrroglutaminsäure eingesetzt werden. Ebenfalls möglich ist der Einsatz von Derivaten der Proteinhydrolysate, beispielsweise in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Bezeichnungen Lamepon® (Cognis), Gluadin® (Cognis), Lexein® (Inolex), Crolastin® (Croda) oder Crotein® (Croda) vertrieben. Erfindungsgemäß einsetzbar sind auch kationisierte Proteinhydrolysate, wobei das zugrunde liegende Proteinhydrolysat vom Tier, beispielsweise aus Collagen, Milch oder Keratin, von der Pflanze, beispielsweise aus Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja oder Mandeln, von marinen Lebensformen, beispielsweise aus Fischcollagen oder Algen, oder von biotechnologisch gewonnenen Proteinhydrolysaten, stammen kann. Die den kationischen Derivaten zugrunde liegenden Proteinhydrolysate können aus den entsprechenden Proteinen durch eine chemische, insbesondere alkalische oder saure Hydrolyse, durch eine enzymatische Hydrolyse und/oder einer Kombination aus beiden Hydrolysearten gewonnen werden. Die Hydrolyse von Proteinen ergibt in der Regel ein Proteinhydrolysat mit einer Molekulargewichtsverteilung von etwa 100 Dalton bis hin zu mehreren tausend Dalton. Bevorzugt sind solche kationischen Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5000 Dalton aufweist. Weiterhin sind unter kationischen Proteinhydrolysaten quaternierte Aminosäuren und deren Gemische zu verstehen. Die Quaternisierung der Proteinhydrolysate oder der Aminosäuren wird häufig mittels quarternären Ammoniumsalzen wie beispielsweise N,N-Dimethyl-N-(n-Alkyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)-ammoniumhalogeniden durchgeführt. Weiterhin können die kationischen Proteinhydrolysate auch noch weiter derivatisiert sein. Als typische Beispiele für die kationischen Proteinhydrolysate und -derivate seien die unter den INCI-Bezeichnungen genannten und im Handel erhältlichen Produkte genannt: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxyproypltrimonium Hydrolyzed Silk, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Silk, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein. Ganz besonders bevorzugt sind die kationischen Proteinhydrolysate und -derivate auf pflanzlicher Basis. Die Proteinhydrolysate und deren Derivate werden bevorzugt in Mengen von 0,01–10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, eingesetzt. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, sind ganz besonders bevorzugt. The alkylamidoamines are usually prepared by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines. A particularly suitable compound according to the invention from this group of substances under the name Tegoamid ® S 18 commercially available stearamidopropyl dimethylamine. The cationic surfactants are preferably used in amounts of 0.05 to 10 wt .-%, based on the detergent as a whole , Amounts of 0.1 to 5 wt .-% are particularly preferred. In a further embodiment of the invention, protein hydrolysates and / or derivatives thereof can be used to increase the effect of the composition used in the method according to the invention. Protein hydrolysates are product mixtures obtained by acid, alkaline or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins). According to the invention, protein hydrolysates of both vegetable and animal origin can be used. Animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein protein hydrolysates, which may also be in the form of salts. Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois® ® (Interorgana) Collapuron ® (Cognis), Nutrilan® ® (Cognis), Gelita-Sol ® (German Gelatinefabriken Stoess & Co), Lexein ® (Inolex) and kerasol tm ® (Croda) sold. Preferred according to the invention are protein hydrolysates of plant origin, eg. Soybean, almond, rice, pea, potato and wheat protein hydrolysates. Such products are, for example, under the trademarks Gluadin ® (Cognis), diamine ® (Diamalt) ® (Inolex) and Crotein ® (Croda) available. Although the use of the protein hydrolysates is preferred as such, amino acid mixtures or individual amino acids obtained otherwise, such as, for example, arginine, lysine, histidine or pyrroglutamic acid, may also be used in their place. Also possible is the use of derivatives of protein hydrolysates, for example in the form of their fatty acid condensation products. Such products are marketed for example under the names Lamepon ® (Cognis), Gluadin ® (Cognis), Lexein ® (Inolex), Crolastin ® (Croda) or Crotein ® (Croda). Cationized protein hydrolysates can also be used according to the invention, the protein hydrolyzate on which the animal is based, for example from collagen, milk or keratin, from the plant, for example from wheat, maize, rice, potatoes, soy or almonds, from marine life forms, for example from fish collages or algae , or from biotechnologically derived protein hydrolysates, can originate. The protein hydrolyzates on which the cationic derivatives are based can be prepared from the corresponding proteins by a chemical, in particular alkaline or acid hydrolysis, are obtained by enzymatic hydrolysis and / or a combination of both types of hydrolysis. The hydrolysis of proteins usually results in a protein hydrolyzate having a molecular weight distribution of about 100 daltons up to several thousand daltons. Preference is given to those cationic protein hydrolyzates whose underlying protein content has a molecular weight of 100 to 25,000 daltons, preferably 250 to 5000 daltons. Furthermore, cationic protein hydrolyzates are to be understood as meaning quaternized amino acids and mixtures thereof. The quaternization of the protein hydrolyzates or amino acids is often carried out using quaternary ammonium salts such as N, N-dimethyl-N- (n-alkyl) -N- (2-hydroxy-3-chloro-n-propyl) ammonium halides. Furthermore, the cationic protein hydrolysates may also be further derivatized. Typical examples of the cationic protein hydrolysates and derivatives include the products mentioned under the INCI names: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin , Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl / Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxyproypltrimonium Hydrolyzed Silk, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein / Siloxysilicate, Lauridimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Lauridimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein / Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimony Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardime Hydroxy Hydroxy Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Silk, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium -79 Hydrolyzed Wheat Protein. Very particular preference is given to the cationic protein hydrolysates and derivatives based on plants. The protein hydrolysates and their derivatives are preferably used in amounts of 0.01-10% by weight, based on the total agent. Amounts of from 0.1 to 5% by weight, in particular from 0.1 to 3% by weight, are very particularly preferred.
Ebenfalls als vorteilhaft hat sich die Kombination der im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Zusammensetzung mit Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen sowie deren Derivaten erwiesen. Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Pro-Vitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden. Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A1) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das β-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Die Vitamin A-Komponente wird bevorzugt in Mengen von 0,05–1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, eingesetzt. Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.
- • Vitamin B1 (Thiamin)
- • Vitamin B2 (Riboflavin)
- • Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, eingesetzt wird.
- • Vitamin B5 (Pantothensäure und Panthenol). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie die in der
WO 92/13829 - • Vitamin B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).
- • Vitamin B 1 (thiamine)
- • Vitamin B 2 (riboflavin)
- • Vitamin B 3 . Under this name, the compounds nicotinic acid and nicotinamide (niacinamide) are often performed. Preferred according to the invention is the nicotinic acid amide, which is preferably used in amounts of from 0.05 to 1% by weight, based on the total agent.
- • Vitamin B 5 (pantothenic acid and panthenol). Within this group the panthenol is preferred. Derivatives of panthenol which can be used according to the invention are, in particular, the esters and ethers of panthenol and also cationically derivatized panthenols. Individual representatives are for example the Panthenoltriacetat, the Panthenolmonoethylether and its monoacetate as well as in the
WO 92/13829 - • Vitamin B 6 (pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal).
Vitamin C (Ascorbinsäure). Die übliche Einsatzmenge von Vitamin C beträgt 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein. Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat fallen, werden erfindungsgemäß bevorzugt in Mengen von 0,05–1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, eingesetzt. Vitamin F. Unter dem Begriff “Vitamin F” werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden. Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS, 4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]-imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber zwischenzeitlich der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin wird bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-% eingesetzt. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist der Einsatz von Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und H. Panthenol und seine Derivate sowie Nicotinsäureamid und Biotin sind besonders bevorzugt. Weiterhin kann in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung zusätzlich ein UV-Filter (I) eingesetzt werden. Die erfindungsgemäß zu verwendenden UV-Filter unterliegen hinsichtlich ihrer Struktur und ihrer physikalischen Eigenschaften keinen generellen Einschränkungen. Vielmehr eignen sich alle im Kosmetikbereich einsetzbaren UV-Filter, deren Absorptionsmaximum im UVA(315–400 nm)-, im UVB(280–315nm)- oder im UVC(< 280 nm)-Bereich liegt. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt. Vitamin C (ascorbic acid). The usual amount used of vitamin C is 0.1 to 3 wt .-%, based on the total agent. Use in the form of palmitic acid ester, glucosides or phosphates may be preferred. The use in combination with tocopherols may also be preferred. Vitamin E (tocopherols, especially α-tocopherol). Tocopherol and its derivatives, which include in particular the esters such as the acetate, the nicotinate, the phosphate and the succinate, are used according to the invention preferably in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total agent. Vitamin F. The term "vitamin F" is usually understood as meaning essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid. Vitamin H. Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-d] -imidazole-4-valeric acid, for which, however, the trivial name biotin has meanwhile prevailed. Biotin is preferably used in amounts of from 0.0001 to 1.0% by weight, in particular in amounts of from 0.001 to 0.01% by weight. Particularly preferred according to the invention is the use of vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, E and H. Panthenol and its derivatives as well as nicotinic acid amide and biotin are particularly preferred. Furthermore, in a preferred embodiment of the invention, a UV filter (I) can additionally be used. The UV filters to be used according to the invention are not subject to any general restrictions with regard to their structure and their physical properties. On the contrary, all UV filters which can be used in the cosmetics sector and whose absorption maximum lies in the UVA (315-400 nm), in the UVB (280-315 nm) or in the UVC (<280 nm) range are suitable. UV filters with an absorption maximum in the UVB range, in particular in the range from about 280 to about 300 nm, are particularly preferred.
Die UV-Filter können beispielsweise ausgewählt werden aus substituierten Benzophenonen, p-Aminobenzoesäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Zimtsäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen und o-Aminobenzoesäureestern. Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung sind solche UV-Filter bevorzugt, die eine kationische Gruppe, insbesondere eine quartäre Ammoniumgruppe, aufweisen. Zwei bevorzugte UV-Filter mit kationischen Gruppen sind die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen Zimtsäureamidopropyl-trimethylammoniumchlorid (Incroquat®UV-283) und Dodecyldimethylaminobenzamidopropyl-dimethylammoniumtosylat (Escalol® HP 610). Der oder die UV-Filter (I) werden üblicherweise in Mengen 0,1–5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, eingesetzt. Mengen von 0,4–2,5 Gew.-% sind bevorzugt. Hinsichtlich der Art der im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten kosmetischen Reinigungszubereitungen bestehen keine prinzipiellen Einschränkungen. Als Konfektionierung dieser Zubereitungen sind beispielsweise Cremes, Lotionen, Lösungen, Wässer, Emulsionen wie W/O-, O/W-, PIT-Emulsionen (Emulsionen nach der Lehre der Phaseninversion, PIT genannt), Mikroemulsionen und multiple Emulsionen, grobe, instabile, ein oder mehrphasige Schüttelmixturen, Gele, Sprays, Aerosole und Schaumaerosole geeignet. Neben den erfindungsgemäß zwingenden Komponenten und den weiteren, oben genannten bevorzugten Komponenten können prinzipiell alle weiteren, dem Fachmann für solche kosmetischen Mittel bekannten Komponenten eingesetzt werden. Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind beispielsweise:
- – Verdickungsmittel wie Gelatine oder Pflanzengumme, beispielsweise Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Alkylcellulose zB. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone und Schichtsilikate wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Polyvinylalkohol, die Ca-, Mg- oder Zn-Seifen,
- – Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure,
- – Lösungsmittel und -vermittler wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Diethylenglykol,
- – faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose,
- – Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
- – weitere Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, wie beispielsweise α- und β-Hydroxycarbonsäuren,
- – Wirkstoffe wie Allantoin und Bisabolol,
- – Komplexbildner wie EDTA, NTA, β-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
- – Ceramide. Unter Ceramiden werden N-Acylsphingosin (Fettsäureamide des Sphingosins) oder synthetische Analogen solcher Lipide (sogenannte Pseudo-Ceramide) verstanden,
- – Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere,
- – Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,
- – Pigmente,
- – Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft,
- – Viskositätsregler wie Salze (NaCl).; Ethoxylate und andere Assoziativverdicker
- Thickeners such as gelatin or vegetable gums, for example agar-agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g. B. alkyl cellulose, for example. Methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and carboxymethylcellulose, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays and phyllosilicates such. As bentonite or fully synthetic hydrocolloids such. As polyvinyl alcohol, the Ca, Mg or Zn soaps,
- - structurants such as maleic acid and lactic acid,
- Solvents and mediators such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerol and diethylene glycol,
- Fiber-structure-improving active substances, in particular mono-, di- and oligosaccharides such as, for example, glucose, galactose, fructose, fructose and lactose,
- Dyes for staining the agent,
- Further substances for adjusting the pH, such as, for example, α- and β-hydroxycarboxylic acids,
- - active substances such as allantoin and bisabolol,
- Complexing agents such as EDTA, NTA, β-alaninediacetic acid and phosphonic acids,
- - Ceramides. Ceramides are understood as meaning N-acylsphingosine (fatty acid amides of sphingosine) or synthetic analogs of such lipids (so-called pseudo-ceramides),
- Opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers,
- Pearlescing agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate,
- - pigments,
- Propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air,
- - viscosity regulators such as salts (NaCl); Ethoxylates and other associative thickeners
Bitte Kapitel Parfumlöle einfügen Please insert chapter perfume oils
Der Verbraucher kann das Verfahren mittels haushaltsüblicher Behältnisse einfach und kostengünstig durchführen, es ist aber auch möglich, ihm ein „Start Set“ an die Hand zu geben, mit dem er einen für die Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens besonders geeigneten Schüttelbecher erhält. The consumer can easily and inexpensively carry out the process by means of household containers, but it is also possible to give him a "start set" with which he receives a particularly suitable for carrying out the method according to the invention Schüttelbecher.
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist ein Kit of parts, umfassend
- – einen verschließbaren Schüttelbecher und
- – ein Haut- und/oder Haarreinigungsmittel, welches bezogen auf sein Gewicht mindestens 2,5 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 5 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 7,5 Gew.-% und insbesondere mindestens 10 Gew.-% Tensid(e) und
- – eine Anleitung, Wasser, eine Menge des Haut- und/oder Haarreinigungsmittels und Luft im Becher zu einem Schaum aufzuschütteln und diesen Schaum zur Haut- und/oder Haarreinigung einzusetzen.
- - A closable shaker cup and
- - A skin and / or hair cleanser, which based on its weight at least 2.5 wt .-%, preferably at least 5 wt .-%, more preferably at least 7.5 wt .-% and in particular at least 10 wt .-% surfactant (e) and
- - Instructions to shake water, a lot of skin and / or hair cleanser and air in the cup to a foam and use this foam for skin and / or hair cleaning.
Für bevorzugte Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Kits gilt mutatis mutandis das zum erfindungsgemäßen Verfahren Gesagte. Nach Erwerb des erfindungsgemäßen Kits kann der Verbraucher das Reinigungsmittel in Nachfüllbehältnissen kaufen, die wiederum so bereitgestellt werden können, daß ein reduzierter ökologischer Impakt eintritt. For preferred embodiments of the kit according to the invention mutatis mutandis applies to the method according to the invention. After acquiring the kit of the invention, the consumer may purchase the detergent in refill containers, which in turn may be provided so as to have a reduced environmental impact.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION
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Zitierte PatentliteraturCited patent literature
- DE 19736906 A [0026] DE 19736906 A [0026]
- DE 19756454 A [0039] DE 19756454 A [0039]
- WO 92/13829 [0051] WO 92/13829 [0051]
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---|---|---|---|---|
WO1992013829A1 (en) | 1991-02-06 | 1992-08-20 | Smith Ronald J | Quaternized panthenol compounds and their use |
DE19736906A1 (en) | 1997-08-25 | 1999-03-04 | Henkel Kgaa | Process for the preparation of sulfated fatty acid alkylene glycol esters |
DE19756454C1 (en) | 1997-12-18 | 1999-06-17 | Henkel Kgaa | Surface-active compositions, especially cosmetics, containing glycerol carbonate as emulsifier |
-
2012
- 2012-09-18 DE DE201210216671 patent/DE102012216671A1/en not_active Withdrawn
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