DE102010009148A1

DE102010009148A1 - Wärmedämmendes feuerfestes hochtemperaturbeständiges Formteil

Info

Publication number: DE102010009148A1
Application number: DE102010009148A
Authority: DE
Inventors: Rainer 46509 Angenendt; Peer 15834 Genth
Original assignee: Vatramaxx 47623 GmbH; VATRAMAXX GmbH
Current assignee: Tdh - Technischer Daemmstoffhandel De GmbH
Priority date: 2010-02-24
Filing date: 2010-02-24
Publication date: 2011-08-25
Anticipated expiration: 2030-02-25
Also published as: EP2539295A2; WO2011104008A3; DE102010009148B4; WO2011104008A2

Abstract

Ein wärmedämmendes feuerfestes hochtemperaturbeständiges Formteil, enthaltend mehrere Leichtfüllstoffe, ein Bindemittel und Fasern und/oder Wollastonit, ist dadurch gekennzeichnet, dass es Cenosphären aus Flugasche und geblähtem geschlossenzelligem Vulkangestein als Leichtfüllstoffe und Flussmittel und feinteiliges Siliciumdioxid als Bindemittel enthält. Es wird vorgeschlagen, die Zusammenfassung ohne Zeichnung zu veröffentlichen.

Description

Die Erfindung betrifft ein wärmedämmendes feuerfestes hochtemperaturbeständiges Formteil, enthaltend mehrere Leichtfüllstoffe, ein Bindemittel und Fasern und/oder Wollastonit, für Anwendungen bis ca. 1600°C.
Unter dem Begriff Leichtfüllstoffe sind hier hochschmelzende mineralische Granulate niedriger Dichte zu verstehen, zum Beispiel Flugasche, geblähte Vulkangesteine, Blähperlit usw.
Stand der Technik
Feuerleichtsteine sind geformte, feuerfeste Erzeugnisse mit einer Gesamtporosität > 45% und einer Anwendungstemperatur von mindestens 800°C. ASTM C 155-70 und DIN EN 1094 definieren die Temperatur, bei der die Schwindung des Materials nach 24 h bzw. 12 h nicht mehr als 2% beträgt, sowie eine maximale Rohdichte.
Ausgehend vom Chemismus sind Feuerleichtsteine in aluminiumsilikatische Feuerleichtsteine, Silikaleichtsteine, Zirkonleichtsteine und Korundleichtsteine zu unterteilen. Die größte Bedeutung und Verbreitung kommt den Aluminiumsilikatleichtsteinen (Schamotte- und Mullitsteinen) zu.
Zur Herstellung werden Rohstoffe auf der Basis von Al₂O₃, SiO₂, und eventuell CaO verwendet. Als Tonerdeträger werden Rohstoffe wie Ton, Kaolin, Schamotte, Sillimanit, Andalusit, Kyanit und Mullit sowie Tonerde, Tonerdehydrat und Korund eingesetzt.
Neben den feinkörnigen Rohstoffen kommen auch grobkörnige, poröse Rohstoffe wie Leichtschamotte und Hohlkugeln aus Korund und Mullit zur Anwendung.
Bekannte Feuerleichtsteine haben eine Rohdichte von 0,5 bis 1,4 g/cm³, eine Wärmeleitfähigkeit von 0,13 bis 1,3 W/mK bei 400°C, von 0,17 bis 1,2 W/mK bei 800°C, von 0,23 bis 1,1 W/mK bei 1200°C und einen Anwendungstemperaturbereich von 1000°C bis 1800°C. (Quelle: G. Routschka, H. Wuthnow, Taschenbuch Feuerfeste Werkstoffe, 4. Auflage 2007, Vulkan-Verlag GmbH, Essen) S. 354–360).
Aufgabe und Lösung der Erfindung
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, äußerst stabile Formteile der eingangs genannten Art bereitzustellen, die eine Dichte von weniger als 1,0 g/cm³, bis etwa maximal 1500°C praktisch keinen Schrumpf, nämlich weniger als 1,0% haben, und bis zu dieser Temperatur keine äußeren oder inneren Risse und kein Zerbröseln zeigen und für Dauertemperaturen bis etwa 1600°C geeignet sind und die eine deutlich höhere Kaltdruckfestigkeit aufweisen als Feuerleichtsteine vergleichbarer Rohdichte und vergleichbarer Wärmeleitfähigkeit zeigen.
Diese Aufgabe wird bei einem feuerfesten Formteil der eingangs genannten Art erfindungsgemäß dadurch gelöst, dass es Cenosphären aus Flugasche und geblähtem geschlossenzelligem Vulkangestein als Leichtfüllstoffe und Flussmittel und feinteiliges Siliciumdioxid als Bindemittel enthält.
Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen angeführt.
Der Geometrie der Formteile ist grundsätzlich keine Grenze gesetzt. Ziegelsteine, Rohre, Hohlkörper und andere Formteile sind herstellbar.
Zur Herstellung wird von einer wässrigen Masse ausgegangen, die durch bekannte Formgebungsverfahren, nachfolgendes Trocknen und thermische Behandlung in verschiedenen Stufen von 950 bis etwa 1450°C hergestellt werden. So sind zum Beispiel die folgenden Formgebungsverfahren geeignet:

• Vibrationspressen mit niedriger Auflast.
• Isostatisches Pressen,
• Manuelles oder mechanisches Stampfen bzw. Rammen für komplexe Formen oder kleinere Anzahl zu fertigender Teile,
• Strang- bzw. Extrusionsverfahren,
• Schlickergießen, insbesondere für spezielle Teile, aber auch für größere Blöcke, wobei der Wassergehalt der für Schlickergießen hergestellten Massen um ca. 10 bis 20% höher liegt.

Vor dem Brennen ist ein vorsichtiges und möglichst vollständiges Trocknen zu empfehlen, um Trockenrisse oder Fehler nach dem Brennen zu vermeiden. Die Trocknung kann bei Raumtemperatur oder bei Temperaturen von ca. 70°C vorgenommen werden.
Beim Brennen bei 950 bis 1050°C wird das in der plastischen Ausgangsmasse vorhandene Kaolin in Spinell und Quarz umgewandelt, welches dann als Bindemittel für die bei dieser Temperatur noch nicht geschmolzene Vulkangesteine dient.
Ein weiterer Brand bei ca. 1250°C lässt aus dem Spinell + Quarz Pseudo-Mullit entstehen. Für Anwendungen oberhalb von 1350°C ist ein weiterer Brand bei ca. 1400°C notwendig. Der Pseudo-Mullit setzt sich nun vollständig zu Mullit und Cristobalit um.
Trocknung und Brand verändern das Gefüge der fixierten Cenosphären bis zu ihrem Erweichungs- bzw. Schmelzpunkt nicht. Die ab ca. 1000°C aufschmelzenden mikrozellulär geblähten Vulkangesteine dienen oberhalb 1150°C mit den Kieselerden und Kaolin als Flussmittel. Über REM-Aufnahmen konnte nachgewiesen werden, dass dieses Flussmittel sich gleichmäßig über die Cenosphären verteilt und diese beschichtet.
Während die Cenosphären während des Brandes unverändert bleiben, kann die Oberfläche der Cenosphären gezielt durch Zugaben oder Austausch von Mineralien und Einschmelzen in dem Flussmittel den Anforderungen angepasst werden. Bei annähernd gleichen Rohdichten und wärmetechnischen Eigenschaften können Formteile hergestellt werden, die in den beschichteten Oberflächen der Cenosphären, je nach Zuschlagstoff z. B. den sauren Schamotte SS85 (85% <= SiO2 < 93%) oder den aluminiumreichen Steinen, Schmelz und Sintermullitsteinen M60 (55% >= Al2O3 < 65%) zuzuordnen sind. Somit lassen sich leichte druckfeste, bis 1600°C verwendbare Formteile mit an den Verwendungszweck angepassten Oberflächen der Cenosphären herstellen.
Eigenschaften und Herstellung der plastischen Masse, die als Ausgangsmaterial zur Herstellung des erfindungsgemäßen wärmedämmenden feuerfesten Formteils dient Der Gehalt an Fasern und/oder Wollastonit dient zum zusammenhalt der Masse im feuchten Zustand. Das Hybridbindemittel sorgt für den Zusammenhalt nach Trocknung bei Temperaturen bis etwa 200°C aufgrund des organischen Bestandteils und bei höheren Temperaturen durch die Sinterung der Kieselsäurepartikel. Das eingesetzte Kaolin und das Kieselsol sind ebenfalls ein Bindemittel, welches bei erhöhter Temperatur seine Funktion entfaltet. Die Leichtfüllstoffe, nämlich die mikrozellulär geblähten Vulkangesteine und die Cenosphären sorgen für das notwendige Volumen und für eine relativ niedrige Rohdichte im Vergleich zum Stand der Technik. Die mikrozellulär geblähten Vulkangesteine erweichen bei Temperaturen ab etwa 1000°C und höher und dienen dann als Flussmittel und Bindemittel zwischen den hochtemperaturbeständigen Cenosphären.
Vorteilhaft ist auch, wenn hochschmelzende Zusätze wie Siliciumcarbid, Kohlenstoff, Korund usw. enthalten sind, um chemische, thermische und mechanische Eigenschaft und Beständigkeit des Formteils und der Ausgangsmasse, wie Viskosität, Druckerweichungspunkt, Temperaturbeständigkeit, Schrumpfverhalten und andere Eigenschaften gezielt einstellen zu können.
Die mikrozellularen geblähten Vulkangesteine sind oberflächenbehandelt, um sie gegen Wasserangriff in den plastischen Massen und Mörteln zu schlitzen, wodurch die Massen lagerbeständig werden. Als Leichtfüllstoff wird zum einen geblähtes zelluläres Vulkangestein in Form nichtporöser Hohlgranulate eingesetzt.
Bei porösen Hohlgranulaten würde sich dagegen die Rohdichte erhöhen, mehr Kleber und mehr Mineralien wären erforderlich, die Massen würden stumpfer und wären damit schlechter zu verarbeiten und die Porosität des Endproduktes würde sich deutlich erhöhen.
Flugasche
Hauptbestandteil der erfindungsgemäßen Masse sind Cenosphären aus Flugasche, die insbesondere einen Anteil von 20 bis 45 Gew.-% haben.
Flugasche ist der feste, disperse (teilchenförmige, partikelförmige, staubförmige) Rückstand von Verbrennungen, der auf Grund seiner hohen Dispersität (Feinheit) mit den Rauchgasen ausgetragen wird. Flugasche entsteht in großen Mengen in Wärmekraftwerken und Mullverbrennungsanlagen und muss dort durch Filter aus den Rauchgasen abgeschieden werden. Die Teilchengröße reicht von etwa 1 μm bis 1 mm. An Teilchenformen treten sowohl glatte, massive Kugeln als auch Hohlkugeln (so genannte Cenosphären), Plättchen, Fasern und Agglomerate auf. Die Dichte beträgt 2,2 bis 2,4 kg/dm³, die Schuttdichte liegt zwischen 0,9 bis 1,1 kg/dm³.
Die Zusammensetzung der Flugasche hängt stark vom Brennmaterial (Braunkohle oder Steinkohle) ab und erstreckt sich von Restkohlenstoff und Mineralien (Quarz) bis hin zu toxischen Stoffen wie Schwermetallen (Arsen bis Zink) und Dioxinen. Dabei wirkt die Flugasche auch als Träger adsorbierter Schadstoffe. Während reine, einheitliche, gleich bleibende Brennstoffe wie Steinkohle eine gut verwertbare Flugasche ergeben, setzt sich die Braunkohlenflugasche (BFA) aus vielen verschiedenen Stoffen zusammen.
Aufgrund ihrer chemischen und physikalischen Eigenschaften, wie der puzzolanischen Reaktivität, der kugeligen Kornform und der Kornverteilung, ist insbesondere die Steinkohlenflugasche (SFA) ein hochwertiger Sekundärrohstoff und findet im Bauwesen eine Vielzahl von Anwendungsmöglichkeiten.
Schadstoffreie Flugasche wird in der Baustoffindustrie gemäß DIN EN 450 als Zusatzstoff in Zement und Beton eingesetzt. Des Weiteren kann die Flugasche zur Herstellung von Mauersteinen aus Kalksandstein oder Porenbeton dienen. Im Streben- und Erdbau wird die Flugasche zusammen mit Gesteinskörnung als Baustoff für ungebundene Tragschichten verwendet.
(Quelle: Wikipedia)
Nur die Fraktion der Cenosphären wird in den erfindungsgemäßen Massen eingesetzt, da hier die Dichte im Bereich von 0,5–0,9 g/ml und die Schüttdichte mit 0,3–0,6 g/ml erheblich niedriger liegt.
Kaolin/Kieselerde/Kieselsol
Kaolin, auch als Porzellanerde oder Aluminiumsilikat bezeichnet, ist ein feines, eisenfreies, weißes Gestein, das als Hauptbestandteil Kaolinit, ein Verwitterungsprodukt des Feldspats, enthält.
Das eingesetzte Kaolin bedeckt als Film den hoch schmelzenden Leichtfüllstoff und bildet bereits bei etwa 900°C eine feste Struktur. Die Festigkeit der Struktur und der Schrumpf wird durch das Verhältnis Kaolin/Kieselerde/Kieselsol und deren Verteilung beeinflusst.
Ein weiterer Vorteil des eingesetzten Gemischs von Kaolin/Kieselerde/Kieselsol liegt darin, dass die Masse nach dem Erhärten hart und mechanisch stabil ist.
Die hohe mechanische Stabilität ohne Schrumpf bei Temperaturen bis etwa 1600°C wird erfindungsgemäß durch das Zusammenwirken der wesentlichen Komponenten

• hoch schmelzender Leichtfüllstoff Cenosphären,
• (T bis 1650°C)
• mikrozellulär geblähtes Vulkangestein
• Kaolin, Kieselerde, Kieselsol
• Mineralische Zuschlagsstoffe wie Korund, Quarz, Mullit, Calciummagnesiumsilikate, Chromerze, Zirkonsilikat, etc.
• keramische oder andere hochschmelzende Fasern und/oder Wollastonit

Vorgeschlagen wird außerdem, dass eine Bindemittelmischung aus mehreren Bindemitteln mit einer Bindewirkung in unterschiedlichen Temperaturbereichen eingesetzt wird.
Die Innovation des erfindungsgemäßen Produktes besteht insbesondere darin, dass geeignete, sich ergänzende Bindemittel-Systeme eingesetzt werden, z. B. das Hybridbindemittel, welches die Stützkonstruktionen aus Fasern bereits bei der Trocknung unter Raumtemperatur mit den Leichtfüllstoffen (geblähte Vulkangesteine) ausreichend vernetzen, um die Struktur bis ca. 200°C zu fixieren. Durch mineralische Bindemittel, z. B. Kaolin, die bereits enthalten sind, sowie die im Hybridbindemittel enthaltende Kieselsäure wird diese Struktur ab ca. 900°C so ausreichend stark verstärkt, dass bei den jeweiligen angestrebten Anwendungstemperaturen ebenfalls kein Schrumpfen erfolgt.
Oberhalb von 1050°C dienen die sich erweichenden mikrozellular geblähten Vulkangesteine als Flussmittel für die zusätzlichen Mineralien und als Fixierung für die Cenosphären. Durch die durch das Aufschmelzen entstandenen Hohlräume können Spannungen durch Temperaturerhöhung und Ausdehnung innerhalb der Masse abgepuffert werden.
Steigen die Temperaturen weiter an, finden je nach Zuschlagstoff weitere chemische Veränderungen statt. Die Fixierung der Cenosphären bleibt hiervon bis zu deren Erweichungspunkt unberührt und garantiert damit die Formstabilität.
Besonders innovativ ist dabei, dass sich die unterschiedlichen Bindemittel und das hoch schmelzende mineralische Granulat hinsichtlich der bei Temperaturerhöhung erfolgende Verfestigung dieser Materialien so ergänzen, dass ein formstabiles und gewichtskonstantes Produkt mit unterschiedlich einstellbaren Strukturen, Dichten und Festigkeiten bis zu der maximalen Anwendungstemperatur entsteht.
Ein zentraler Kundennutzen beim Einsatz der erfindungsgemäßen Produkte liegt darin, dass neben dem gewünschten Ziel einer effizienten Hochtemperaturisolierung eine signifikante Kostenersparnis im Bereich der Opportunitätskosten für die Kunden realisiert werden kann. Die Senkung dieser Kosten wird vornehmlich durch die Verbesserung der Energiebilanz und auch der Ökobilanz durch Emissionsreduktion für den Kunden erreicht.
Weitere wichtige Vorteile der erfindungsgemäßen Produkte:

• Nicht brennbar
• Geringes Gewicht
• Rohe Temperaturbeständigkeit
• Niedrige Wärmeleitfähigkeit
• Gute Festigkeitseigenschaften
• Einfache Montage und Verarbeitung
• Viele Kombinationsmöglichkeiten
• Geringe Alkalität
• Nicht hygroskopisch
• Chemikalienbeständig
• Gutes elektrisches Isoliervermögen
• Recyclebar
• Deponiefähig

Perlit (englisch: perlite) bezeichnet in den Geowissenschaften ein alteriertes (chemisch und physikalisch umgewandeltes) vulkanisches Glas (Obsidian) und zählt damit zu den Gesteinen. Die so genannte perlitische Struktur wird hier durch etwa erbsengroße Glaskügelchen gebildet. Perlit enthält bis zu 2% Wasser und hat eine Dichte von etwa 900 bis 1000 kg/m³ (Schüttdichte des Rohperlit). Durch Glühen auf ca. 800°C bis 1000°C bläht sich Perlit auf das fünfzehn- bis zwanzigfache seines Ursprungsvolumens auf und hat dann eine Schüttdichte von 50 bis 100 kg/m³ und eine Wärmeleitfähigkeit von λ = 0,040 bis 0,070 W/mK.
Erfindungsgemäß sind diese Perlite wegen der Porosität nicht einsetzbar.
Erfindungsgemäß geeignet sind dagegen mikrozellular expandierte Vulkangesteine, nach neuen umweltschonenden und energiesparenden Verfahren hergestellt, erzielen Eigenschaften und technische Werte, die es von älteren, porig expandierten Vulkangesteinen (”expandierten Perliten”) unterscheidet. Mikrozellulares, expandiertes Vulkangestein ist ein Füllstoff aus der Gruppe der Aluminiumsilikate und setzt sich aus kugeligen (”Bienenwabenstruktur”), stäbchenförmigen und flockigen Teilchen zusammen, woraus hohe Packungsdichten und höhere Verbundsfestigkeiten als bei herkömmlichen Mikrohohlkugeln durch mechanische und kohäsive Bindungskräfte resultieren. Gezielte Oberflächenbeschichtungen ermöglichen einen vorteilhaften Verbund mit der anorganischen bzw. organischen Matrix. Hieraus resultiert weniger Schwund und bessere technische Eigenschaften. Kommerziell erhältlich ist geblähtes imprägniertes Perlit z. B. unter dem Handelsnamen NOBLITE^® (Produkt der Fa. NOBLITE, Route de Claye, F-77181 LE PIN, Frankreich) und Technoperl^® (Produkt der Europerl Deutschland, D-94032 Passau, Nibelungenplatz 4).
Erfindungsgemäß eingesetzte Fasern
Insbesondere werden keramische und/oder mineralische hochschmelzende Fasern und/oder organische hochschmelzende Fasern, zum Beispiel Kohlefasern, eingesetzt. Wollastonit ist auch möglich.
Bei Keramikfasern oder keramischen Fasern handelt es sich um Fasern aus anorganischem, nicht-metallischem Material. Ursprünglich sind nur polykristalline anorganische Werkstoffe als keramisch bezeichnet worden. Inzwischen gibt es aber aus verschiedenen Polymeren, sogenannten Precursoren, durch Pyrolyse hergestellte amorphe Fasern, die auf Grund ihrer Eigenschaften als keramische Fasern bezeichnet werden. Die Abgrenzung zu ebenfalls amorphen Glasfasern, die nicht zu den keramischen Fasern gezählt werden, ist am besten durch den Herstellprozess möglich (Glasfasern aus Glasschmelze, amorphe Keramikfasern aus polymeren Vorstufen durch Pyrolyse). Die keramischen Fasern werden in oxidische und nicht-oxidische eingeteilt.
An oxidischen Keramikfasern sind Fasern auf der Basis von Aluminiumoxid und Siliciumdioxid in unterschiedlichen Anteilen und zum Teil noch mit zusätzlichem Boroxid oder Zirkonoxid bekannt. Mischoxidfasern aus 85% Al₂O₃ und 15% SiO₂ werden auch als Mullitfasern bezeichnet. Alle diese Fasern sind polykristallin.
An nichtoxidischen, industriell hergestellten Fasern (außer den Kohlenstofffasern) sind verschiedene Typen von Siliciumcarbidfasern bekannt. Ausgangspolymere sind fast ausschließlich sogenannte Poly-Carbosilane. Es handelt sich hierbei um Polymere aus Kohlenwasserstoffen, in denen einzelne Kohlenstoff- durch Siliciumatome oder Silane, in denen einzelne Silicium- durch Kohlenstoffatome ersetzt worden sind. Durch Zusätze werden die Polymere in einem Härtungsprozess vernetzt, damit sie nach dem Spinnprozess bei der Pyrolyse nicht einfach verdampfen, sondern – wie bei der Herstellung von Kohlenstofffasern – in eine amorphe, meist nicht-stöchiometrische, noch freien Kohlenstoff enthaltende SiC-Keramikfaser umgewandelt werden. Bei speziellen Herstellverfahren ist auch die Herstellung sehr feinkristalliner und reiner SiC-Fasern mit deutlich verbesserten Hochtemperatureigenschaften möglich.
Erfindungsgemäß eingesetztes Hybridbindemittel Vorzugsweise wird ein organisch-anorganisches Hybridbindemittel eingesetzt, welches unter dem Handelsnamen COL.9 der Firma BASF erhältlich ist. Es enthält 50 bis 100 nm große zusammengesetzte Partikel, welche amorphe Kieselsäurepartikel 5 und ein Polymer 6 auf der Basis von n-Butylacrylat und Methylmethacrylat enthalten (siehe 1). Die Partikel sind in Wasser dispergiert. Durch die Klebrigkeit der Partikel aufgrund des Polymergehaltes erhält man ein ausgezeichnetes Bindemittel für niedrige Temperaturen, etwa bis 200°C. Bei erhöhten Temperaturen zersetzt sich der Polymeranteil und die Kieselsäurepartikel bleiben übrig und damit die Struktur erhalten, wobei die Kieselsäurepartikel bei einer entsprechend hohen Temperatur ebenfalls ein festes Gerüst bildet. Ein Schrumpf tritt daher weder bei niedriger noch bei erhöhter Temperatur auf. Das Bindemittel hat einen Festkörpergehalt von etwa 35 bis 40 Gew.-%. Der Silicatanteil, bezogen auf den Feststoffgehalt, beträgt 30 bis 50 Gew.-%.
Erfindungsgemäß eingesetzte Kieselerde
Vorzugsweise wird eine oberflächenbehandelte Kieselerde eingesetzt. Unter Kieselerde versteht man ein inniges Gemisch von feinteiliger Kieselsäure und Kaolinit. Bekannt ist zum Beispiel die Neuburger Kieselerde, die erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzt wird. Für die bessere Benetzbarkeit mit Wasser ist die Kieselerde mit einem Silan behandelt, so dass die einzelnen Partikel eine funktionelle hydrophile Oberfläche erhalten.
Erhältlich ist eine derartige aktivierte Kieselerde unter dem Handelsnamen „AKTISIL EM” der Firma Hoffmann Mineral GmbH, Neuburg (Donau). Hier ist die Kieselerde mit 3-Epoxipropyloxipropyltrimethoxisilan behandelt. Diese so genannte aktivierte Kieselerde kann in Pulverform eingesetzt werden. Möglich ist erfindungsgemäß aber auch der Einsatz eines Gemisches von Kieselsäuresol und Kaolin/Kaolinit.
Herstellungsbeispiele und Beispielrezepturen für die zur Herstellung der Formteile eingesetzte plastische Masse
Vorbereitung
Als erstes sind alle flüssigen Komponenten der Rezeptur aufzumischen: dann werden die Komponenten getrennt nach der Rezeptur genau abgewogen.
Stufe 1
Zu verwendender Mischer: z. B. beba Zwangsmischer Alle flüssigen Rohstoffe sind mit dem Wasser zu mischen (Schaumbildung vermeiden); anschließend werden die Fasern per Hand zerrupft und mit der Wassermischung benetzt, bis sie komplett durchfeuchtet sind.
Stufe 2
Zugabe der 1. Hälfte der Cenosphären. Nun wird bei geschlossenem Deckel gemischt.
Mischzeit: ca. 10 Minuten
Stufe 3
Nun erfolgt die Zugabe der mineralischen Zuschlagstoffe wie Kaolin, Korund, Kieselerde, etc.
Mischzeit: 20 Minuten
Die Vormischung erhält nun eine sämige Konsistenz und darf keine Klumpen mehr enthalten. Sollten noch Klumpen vorhanden sein, per Hand zerrupfen, nochmals bei gleicher Einstellung so lange nachmischen, bis keine Klumpen mehr vorhanden sind.
Stufe 4
Nun muss die 2. Hälfte der Cenosphären unter die Masse geknetet werden.
Mischzeit: 15 Minuten
Stufe 5
Zugabe des mikrozellularen geblähten Vulkangesteins. Anschließend wird bei geschlossenem Deckel gemischt.
Mischzeit: 25 Minuten
Die Masse muss je nach Verarbeitungsart einer lockeren Schüttung bis einem gießfähigen Mörtel entsprechen.
Die nun fertig gestellte Mischung wird nun mittels eines der oben genannten Formgebungsverfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Formteile eingesetzt.

Grundsätzlich sind alle Formgebungsverfahren möglich, die für halbtrockene Massen über plastische Massen bis hin zu gießfähigen Massen geeignet sind. Speziell bei Verfahren mit Druck oder hohen Scherkräften wie Extrudieren ist auf die begrenzte Belastbarkeit der Leichtfüllstoffe zu achten. Beispielrezeptur

200 kg Ansatz:
Wasser	60,00 kg
Keramische Faser „Altra” B80 der Firma Rath	8,10 kg
Bindemittel „COL. 9” von Fa. BASF	2,00 kg
Kieselsol „Levasil 200A/30” von Fa. Akzo Nobel Chemicals	8,20 kg
Aluminiumhydroxyd Trefil 744-300 EST von Fa. Quarzwerke	20,40 kg
„Cenosphäres W300” von Fa. Omega Minerals	51,40 kg
Mikrozellulares geblähtes Vulkangestein „Noblite 200 EC” von Fa. Noblite	21,60 kg
Kieselerde „Aktisil EM” von Fa. Hoffmann Mineral	10,40 kg
Korund „Sepasil EK-R 220 MST” von Fa. Quarzwerke	17,90 kg

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
Zitierte Nicht-Patentliteratur

ASTM C 155-70 [0003]
DIN EN 1094 [0003]
G. Routschka, H. Wuthnow, Taschenbuch Feuerfeste Werkstoffe, 4. Auflage 2007, Vulkan-Verlag GmbH, Essen) S. 354–360 [0007]
DIN EN 450 [0026]

Claims

Wärmedämmendes feuerfestes hochtemperaturbeständiges Formteil, enthaltend mehrere Leichtfüllstoffe, ein Bindemittel und Fasern und/oder Wollastonit, dadurch gekennzeichnet, dass es Cenosphären aus Flugasche und geblähtem geschlossenzelligem Vulkangestein als Leichtfüllstoffe und Flussmittel und feinteiliges Siliciumdioxid als Bindemittel enthält.
Formteil nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es eine einheitliche Art von Fasern oder ein Gemisch unterschiedlicher Fasern, insbesondere keramische Fasern, mit einem Erweichungspunkt von mindestens 1250°C und/oder Wollastonit enthält.
Formteil nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch die folgende Zusammensetzung: Cenosphären von 30–60 Gew.-% mikrozellulares geblähtes Vulkangestein von 10–40 Gew.-% Siliciumdioxid (SiO2) von 40–70 Gew.-% Aluminiumoxid (Al₂O₃) von 15–65 Gew.-% Fasern von 0–10 Gew.-% Wollastonit von 0–30 Gew.-%
Formteil nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass hochschmelzende Zusätze wie Siliciumcarbid, Kohlenstoff, Korund enthalten sind.
Formteil nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es ausgebildet ist als Normstein, Mauerstein, Ofentür oder Wärmedämmplatte oder als Auskleidung für Transportwagen in Keramik-Brennöfen oder als Innenisolation der Deckel von Transporttiegeln für flüssiges Metall oder als Innenisolation der Transporttiegel für flüssiges Metall oder als Rinnenstein für flüssiges Metall oder als Feuerwendestein für den Kraftwerks- und Industrieanlagenbau oder als Abdeckplatte für Herdwagen in Brennöfen für Keramik und Porzellan.
Formteil nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es durch Formgebung einer plastischen Masse und Trocknung sowie thermische Behandlung (Brennen) hergestellt worden ist, wobei die Masse Fasern und/oder Wollastonit und Wasser sowie mindestens zwei Leichtfüllstoffe enthält, dass man als Leichtfüllstoffe Cenosphären aus Flugasche und geblähte geschlossenzellige Vulkanasche einsetzt, die mit einer oberflächlichen Wasserschutzschicht ausgerüstet sind, dass die Masse als Bindemittel ein organisch anorganisches Bindemittel (Hybridbindemittel) enthält, welches feinteilige Kieselsäure und ein organisches Polymer enthält, und dass die Masse Kaolin oder Kaolinit und feinteiliges Siliciumdioxid, vorzugsweise Kieselsol, insbesondere Kieselerde enthält.
Formteil nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das in der plastischen Masse eingesetzte Hybridbindemittel feine Partikel enthält, die wiederum aus amorphen Kieselsäurepartikeln (5) zusammengesetzt sind, die als Bindemittel ein Polymer (6) auf Acrylatbasis enthalten, insbesondere n-Butylacrylat und Methylmethacrylat.
Formteil nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass in der plastischen Masse eine modifizierte Kieselerde eingesetzt wird, die feine Kieselsäure-Kaolinit-Partikel enthält, deren Oberfläche mit einem Netzmittel, insbesondere einem Silan beschichtet ist.
Formteil nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass in der plastischen Masse eine einheitliche Art von Fasern oder ein Gemisch unterschiedlicher Fasern, insbesondere keramische Fasern, mit einem Erweichungspunkt von mindestens 1250°C und/oder Wollastonit eingesetzt werden.
Formteil nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die plastische Masse die folgende Zusammensetzung hat: Cenosphären 20 bis 45 Gew.-% mikrozellulares geblähtes Vulkangestein 5 bis 20 Gew.-% Hybridbindemittel 1 bis 6 Gew.-% Fasern 0 bis 6 Gew.-% wollastonit 0 bis 15 Gew.-% modifizierte Kieselerde 3 bis 15 Gew.-%. Rest Wasser.