DE102009039336A1 - Vakuumtherapievorrichtung mit Drucksensor - Google Patents
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Abstract
Eine Vakuumtherapievorrichtung mit einer eine Wunde (3) luftdicht abdeckenden Wundabdeckung (21), einer Saugpumpe (10), die über einen Unterdruckschlauch (8) mit der Wundabdeckung (21) in Verbindung steht, um an der Wunde (3) Unterdruck zu erzeugen, mit mindestens einem Drucksensor (18, 19, 20) zur Bestimmung des Unterdrucks an der Wunde (3) und mit einer Regelungseinheit (19) zur Regelung des Unterdrucks wird zur Verbesserung der Messgenauigkeit der Unterdruckmessung erfindungsgemäß dadurch verbessert, dass der Drucksensor (18, 19, 20) im Bereich der Wunde (3) innerhalb oder direkt an der Wundabdeckung (21, 7) angeordnet und durch eine nachgiebige Schutzmembran (32, 39) vor dem Kontakt mit Flüssigkeit (6) geschützt ist.
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vakuumtherapievorrichtung mit einer eine Wunde luftdicht abdeckenden Wundabdeckung, einer Saugpumpe, die über einen Unterdruckschlauch mit der Wundabdeckung in Verbindung steht, um an der Wunde Unterdruck zu erzeugen, mit mindestens einem Drucksensor zur Bestimmung des Unterdrucks an der Wunde und mit einer Regelungseinheit zur Regelung des Unterdrucks.
- Eine derartige Vakuumtherapievorrichtung ist aus der
DE 10 2005 014 420 A1 bekannt. Bei der bekannten Vakuumtherapievorrichtung ist ein als Dehnungsmessstreifen ausgestalteter Drucksensor innerhalb der Wundabdeckung angeordnet. Der Dehnungsmessstreifen erlaubt allerdings nur sehr grobe, qualitative Druckmessungen. Empfindlichere und genauere Drucksensoren können bei der bekannten Vorrichtung nicht verwendet werden, weil sie durch den Kontakt mit der Wundflüssigkeit beschädigt werden oder zumindest keine zuverlässigen Messwerte mehr liefern. - Um den gewünschten Unterdruck an der Wunde möglichst genau einregeln und konstant halten zu können, braucht man verlässliche und reproduzierbare Druckmessungen. Mit wenig Aufwand kann man einen Drucksensor in einem Steuergerät des Vakuumtherapiesystems in der Nähe der Saugpumpe anbringen. Dies hat jedoch den Nachteil, dass der Ort der Druckmessung relativ weit vom Ort der Wunde entfernt ist, wobei der Abstand durch einen Unterdruckschlauch überbrückt wird. Solange die Saugpumpe arbeitet, schließt Luft durch den Unterdruckschlauch und es stellt sich aufgrund des Fließwiderstandes des Unterdruckschlauchs ein Druckgefälle ein. Ein Druckgefälle entsteht auch bei weiteren Vorrichtungselementen im Bereich zwischen dem Drucksensor und der Wunde, insbesondere einem Behälter zur Aufnahme von Wundexsudat, einem etwa vorhandenen Filter oder auch im Bereich einer Wundauflage. Sofern der Widerstand bekannt ist und unverändert bleibt, könnte man aus dem am Drucksensor anliegenden Druck auf den an der Wunde herrschenden Unterdruck schließen. Da sich aber die Fließwiderstände ändern können, insbesondere durch Knicken des Unterdruckschlauchs oder Verstopfungen durch Wundexsudat, kann bei einem von der Wunde entfernten Drucksensor nicht mehr zuverlässig auf den Druck am Ort der Wunde geschlossen werden. Es ist deshalb auch schon vorgeschlagen worden, für den Zeitraum der Messung die Saugpumpe abzuschalten und nach dem Druckausgleich die Messung vorzunehmen. Wenn im Saugweg, insbesondere im Unterdruckschlauch kein Luftfluss mehr vorhanden ist, stellt sich ein Gleichgewichtszustand ein, so dass der Unterdruck an der Wunde und der vom Drucksensor gemessene Unterdruck im wesentlichen gleich groß sind. Diese Methode hat jedoch den Nachteil, dass der Druck im gesamten System stetig zunimmt und sich dem Atmosphärendruck annähert, weil in der Regel Luftlecks vorhanden sind.
- In der
EP 0 865 304 wird vorgeschlagen, einen zweiten Schlauch zwischen der Wunde und dem im Gerät in der Nähe der Saugpumpe untergebrachten Drucksensor vorzusehen. Dieser zweite Schlauch dient nicht zum Absaugen, so dass sich in ihm kein Luftfluss ausbildet und die vorhandene Luft durch Druckausgleich im Gleichgewicht ist. Dadurch liegen die vom Drucksensor gemessenen Werte viel genauer in der Nähe des Unterdrucks am Ort der Wunde. Diese bekannte Vorrichtung hat jedoch den Nachteil, dass ein zusätzlicher relativ langer Schlauch vorgesehen ist. Dies ist nicht nur technisch aufwendig und kostspielig, sondern für den Patienten unter Umständen weniger komfortabel als ein einziger Schlauch. Außerdem wird die Gefahr von Störfällen erhöht, beispielsweise durch sich verheddernde oder durch abgeknickte Schläuche. - Aufgabe der Erfindung ist es, eine Vakuumtherapievorrichtung der eingangs genannten Art hinsichtlich der Messgenauigkeit für den Unterdruck am Ort der Wunde zu verbessern.
- Die erfindungsgemäße Lösung sieht daher vor, dass der Drucksensor im Bereich der Wunde innerhalb oder direkt an der Wundabdeckung angeordnet und durch eine nachgiebige Schutzmembran vor dem Kontakt mit Flüssigkeit geschützt ist. Durch den geringen Abstand zwischen Drucksensor und Wunde erhöht sich die Genauigkeit der Unterdruckmessung, wobei die Schutzmembran eine Verschlechterung der Messgenauigkeit aufgrund von Kontakt der empfindlichen Sensorelektronik mit der Wundflüssigkeit vermeidet.
- Vorzugsweise besteht die Schutzmembran aus einer dünnen Kunststofffolie. Eine solche Kunststofffolie schließt den Drucksensor von seiner Umgebung flüssigkeitsdicht ab und ist dennoch so nachgiebig, dass sie der Luft bei Änderungen des Unterdrucks keinen Widerstand entgegensetzt und somit gewährleistet, dass auf der Drucksensorseite der Kunststofffolie derselbe Druck herrscht wie im Außenbereich.
- In einer vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung ist der Drucksensor mit einem Funksender zur Übertragung von Messsignalen an die Regelungseinheit versehen. Diese Maßnahme erlaubt die Unterbringung des Drucksensors unterhalb der Wundabdeckung, ohne dass die Messsignale mittels einer elektrischen Leitung an die Regelungseinheit übertragen werden müssten. Dadurch werden die mit einer elektrischen Leitung verbundenen Nachteile, insbesondere Probleme der luftdichten Durchführung durch die Wundabdeckung und der zusätzlichen Störanfälligkeit im Bereich zwischen Wundabdeckung und Steuergerät vermieden.
- In Weiterbildung der Erfindung ist vorgesehen, dass der Drucksensor mit einem RFID-Chip versehen ist. Ein solcher RFID-Chip kann durch einen Sendeimpuls aus dem Steuergerät aktiviert werden und sendet dann selbst ein Signal zurück, mit dem die gemessenen Druckwerte kodiert sind. Das vom Chip ausgesandte Signal wird von der Regelungseinheit empfangen, wodurch die Druckdaten übertragen sind. Der RFID-Chip hat den Vorteil, dass er ohne eigene Stromversorgung auskommt.
- Wenn der Drucksensor im Inneren oder an einer der Wunde zugewandten Außenseite einer zwischen Wunde und Wundabdeckung angeordneten Wundauflage angeordnet ist, ist mit Vorteil der Abstand zur Wunde so gering, dass die Messung mit höchster Genauigkeit erfolgen kann. Ein weiterer Vorteil dieser Maßnahme besteht darin, dass der Drucksensor bereits bei der Fertigung der Wundauflage mit eingearbeitet werden kann, so dass keine gesonderte Montage des Drucksensor am Patienten erforderlich ist.
- In einer ersten bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist der Drucksensor von der Schutzmembran vollkommen umschlossen. Diese Ausführungsform empfiehlt sich insbesondere in Kombination mit einem RFID-Chip, welcher klein genug ist, um zusammen mit dem Drucksensor in eine winzige Tüte aus Kunststofffolie eingeschweißt zu werden, wobei die Kunststofffolie als Schutzmembran dient.
- In einer zweiten alternativen Ausführungsform der Erfindung ist der Drucksensor in einem flüssigkeitsdichten Sensorgehäuse angeordnet, welches mit der Schutzmembran verschlossen ist. Ein solches Sensorgehäuse hat den Vorteil, dass es robuster ist und den Drucksensor gegenüber starkem äußeren Druck oder Schlageinwirkungen schützen kann. Die Schutzmembran kann sich ebenfalls im Inneren des Sensorgehäuses an geschützter Stelle befinden.
- In Weiterbildung der letztgenannten Ausführungsform wird vorgeschlagen, dass das Sensorgehäuse an einem für den Anschluss des Unterdruckschlauches bestimmten Schlauchadapter der Wundabdeckung angeordnet ist. Die Anbringung an dem Schlauchadapter hat den Vorteil, dass sie bereits bei der Fertigung des Schlauchadapters erfolgen kann, so dass der Drucksensor ohne einen weiteren Arbeitsschritt zusammen mit dem Schlauchadapter über der Wunde des Patienten installiert wird. Die Montage des Drucksensors kann daher nicht vergessen werden. Außerdem eignet sich der aus relativ festem Material bestehende Schlauchadapter besonders gut zum festen Anbringen des Drucksensors. Diese Ausführungsform ist auch gut geeignet für Drucksensoren, die mittels einer elektrischen Leitung mit dem Steuergerät verbunden werden müssen, denn an dem Schlauchadapter ist ohnehin der zum Steuergerät führende Unterdruckschlauch angeschlossen. Eine parallele Führung von Unterdruckschlauch und elektrischer Leitung bietet sich daher an.
- Die Erfindung kann dadurch noch verbessert werden, dass das Sensorgehäuse einstückig mit dem Schlauchadapter ausgestaltet ist. Insbesondere kann der Schlauchadapter aus einem Kunststoffspritzteil bestehen. Bei der Herstellung des Schlauchadapters kann daher das Sensorgehäuse als Hohlraum in den Schlauchadapter mit eingeformt werden, ohne dass es hierfür eines besonderes Fertigungsschrittes bedürfte.
- Wenn das Sensorgehäuse einen durch die Schutzmembran vom Drucksensor getrennten, nur über eine Durchgangsöffnung mit dem Außenbereich verbundenen Gehäuseabschnitt aufweist, hat die Luft durch die Durchgangsöffnung ungehindert Zutritt zur Schutzmembran, wobei die Schutzmembran im Inneren des genannten Gehäuseabschnitts weitgehend vor der Zerstörung durch mechanischen Einwirkung von außen geschützt ist.
- In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, dass an der Durchgangsöffnung ein Sensorschlauch angebracht ist, der bis in den Wundgrund oder das Innere einer zwischen Wunde und Wundabdeckung angeordneten Wundauflage ragt. Dieser Sensorschlauch hat die Aufgabe, etwaige Fließwiderstände zwischen dem Wundgrund und dem Drucksensor zu vermeiden bzw. zu umgehen, so dass am Drucksensor genau der Druck anliegt, der auch am freien Ende des Sensorschlauchs herrscht. Dabei schadet es nichts, wenn etwas Wundflüssigkeit in den Sensorschlauch eintreten sollten, da im Sensorschlauch grundsätzlich kein Luftfluss stattfindet. Auch wenn etwas Wundflüssigkeit in den Sensorschlauch eingedrungen sein sollte, kann diese nicht an den Drucksensor selbst gelangen, weil sie durch die Schutzmembran daran gehindert wird. Andererseits überträgt die Wundflüssigkeit wie ein hydraulisches System Änderungen des Unterdrucks, so dass am Drucksensor dennoch immer im wesentlichen derselbe Unterdruck herrscht wie am Ende des Sensorschlauchs.
- Ausführungsbeispiele der Erfindung werden nachfolgend anhand der Zeichnung näher erläutert. Die Figuren der Zeichnungen zeigen im Einzelnen:
-
1 : eine schematische Darstellung einer erfindungsgemäßen Vakuumtherapievorrichtung mit Drucksensor im Bereich der Wunde; -
2 : einen Schlauchadapter mit angeschlossenem Unterdruckschlauch in einer perspektivischen Ansicht; -
3 : eine vergrößerte Schnittdarstellung des Schlauchadapters mit installierten Drucksensoren in einer ersten Ausgestaltungsform; -
4 : eine Darstellung wie3 , jedoch einer anderen Ausgestaltungsform; -
5 : eine geschnittene schematische Darstellung eines Drucksensors in einer ersten Ausführungsform; -
6 : eine geschnittene schematische Darstellung eines Drucksensors in einer zweiten Ausführungsform; -
7 : eine geschnittene schematische Darstellung eines Drucksensors in einer dritten Ausführungsform. - In
1 erkennt man einen Ausschnitt eines Gewebes1 eines Patienten im Schnitt. An der Hautoberfläche2 bildet eine Wunde3 eine Vertiefung, die bis auf den Wundgrund4 reicht. Die Vertiefung in der Wunde3 ist mit einer Wundauflage5 ausgefüllt, die aus Schaumstoff, Vlies oder Gewebematerial bestehen kann. Jedenfalls ist die Wundauflage5 geeignet, mechanischen Druck auf die Wunde3 auszuüben und das aus der Wunde3 austretende Wundexsudat6 aufzunehmen. Auf der Wundauflage5 ist ein Schlauchadapter7 angeordnet, an dem ein Unterdruckschlauch8 befestigt ist. Der Unterdruckschlauch8 verbindet den Schlauchadapter7 mit einen Behälter7 , in welchem das Wundexsudat6 gesammelt wird. Der Behälter9 ist über eine Verbindungsleitung12 mit einer Saugpumpe10 verbunden, welche mit einem Elektromotor11 angetrieben wird. Eine Regelungseinheit13 umfasst Eingabemittel14 , insbesondere eine Eingabetastatur und Anzeigemittel15 , beispielsweise eine LCD-Anzeige zur Anzeige der Betriebszustände. Des weiteren umfasst die Regelungseinheit13 einen Regler16 zur Steuerung des Elektromotors11 der Saugpumpe10 über eine Steuerleitung17 . - Für die Messung des zu regelnden Unterdrucks am Ort der Wunde ist ein Drucksensor
18 ,19 ,20 vorgesehen, der wie in1 gezeigt an verschiedenen Stellen im Bereich der Wunde3 angeordnet sein kann. Zur luftdichten Abdeckung der Wunde3 ist eine Wundabdeckung21 vorgesehen. Welche in ihrem äußeren Randbereich22 luftdicht auf die Hautoberfläche2 aufgeklebt ist. Die Wundabdeckung21 ist in ihrer Mitte mit einem etwa kreisrunden Loch versehen, durch welches der Schlauchadapter7 hindurchragt. - Wie man am besten in
2 erkennt, besteht der Schlauchadapter7 aus einem Oberteil23 und einem Unterteil24 , an dem das Oberteil23 eingerastet ist. Am Oberteil23 ist der Unterdruckschlauch8 befestigt. Das Unterteil24 besitzt einen scheibenförmigen Zentralabschnitt25 , von dem ausgehend vier Stützabschnitte26 in gleichmäßigen Winkelabständen von 90° Grad zueinander radial nach außen ragen. Die Stützabschnitte26 des Schlauchadapters7 liegen auf der Wundauflage5 auf und drücken diese unter der Einwirkung von Unterdruck gegen den Wundgrund4 . Auf der Oberseite des Zentralabschnitts25 ist die Wundabdeckung21 luftdicht aufgeklebt. Wird der Elektromotor11 in der Saugpumpe10 in Gang gesetzt, so saugt die Saugpumpe über die Verbindungsleitung12 die Luft zunächst aus dem Behälter9 und über den Unterdruckschlauch8 durch den Schlauchadapter7 hindurch auch aus dem Raum überhalb der Wunde3 und unterhalb der Wundabdeckung21 heraus. Ein Wert für den Unterdruck wird durch den Drucksensor18 gemessen, der über eine Signalleitung27 mit dem Regler16 der Regelungseinheit13 verbunden ist. Alternativ kann auch der Drucksensor19 über die Signalleitung27 mit dem Regler16 verbunden sein. - In einer weiteren Ausführungsform ist der Drucksensor
20 mit einem RFID-Chip zu einer winzigen Einheit verbunden und entweder im Inneren der Wundauflage5 oder an einer der Wunde3 zugewandten Aussenseite der Wundauflage5 am Wundgrund4 angeordnet. Die Regelungseinheit13 ist mit einer Antenne28 ausgestattet, welche Funksignale29 aussendet. Die Funksignale29 werden von dem RFID-Chip des Drucksensors20 empfangen. Der Drucksensor20 sendet daraufhin Funksignale30 aus, die mit dem gemessenen Druck codiert sind. Die Funksignale30 gelangen zur Antenne28 der Regelungseinheit13 , und werden dort decodiert und an den Regler16 weitergeleitet. Auf diese Weise erhält der Regler16 Informationen über den am Ort der Wunde vom Drucksensor20 gemessenen Druck und steuert daraufhin den Elektromotor11 der Saugpumpe10 an, um den gemessenen Ist-Druck an einen vorgegebenen Soll-Druck anzunähern. Der Soll-Druck kann beispielsweise über die Eingabetastatur14 oder über einen Datenspeicher mittels eines nicht gezeigten Mikroprozessors vorgegeben werden. Informationen über die Abläufe in der Regelungseinheit13 kann der Benutzer über die Anzeige15 entnehmen. - Wie man am besten in den
5 und6 erkennt, ist der Drucksensor18 ,19 in einem Sensorgehäuse untergebracht, welches von einer Schutzmembran32 in zwei Gehäuseabschnitte33 ,34 unterteilt wird. Die Schutzmembran32 dichtet den mit dem eigentlichen Drucksensor18 ,19 versehenen Gehäuseabschnitt33 luftdicht ab. Der andere Gehäuseabschnitt34 steht über eine Durchgangsöffnung32 mit dem Außenbereich in Verbindung, so dass der Unterdruck im Außenbereich messbar ist. Dabei ist die Schutzmembran32 so nachgiebig ausgestaltet, dass sie den im Gehäuseabschnitt34 herrschenden Druck auf den Gehäuseabschnitt33 überträgt, ohne dass sie über ihre am Sensorgehäuse31 luftdicht befestigten Randabschnitte irgendwelche Kräfte auf das Sensorgehäuse31 überträgt. - Wie man am besten in
3 erkennt, kann der in5 im Detail dargestellte Drucksensor18 entweder am Oberteil23 oder am Unterteil24 des Schlauchadapters7 angebracht sein. Der Schlauchadapter7 wird im Sinne der Erfindung der Wundabdeckung21 zugeordnet und wird hier als Teil der Wundabdeckung21 betrachtet. - Bei Anbringung des Drucksensors
18 auf der Außenseite des Oberteils23 des Schlauchadapters ist das Oberteil24 mit einem Druckkanal36 versehen, durch den der Unterdruck aus dem Innenraum über der Wunde3 und unter der Wundabdeckung21 mit dem Drucksensor18 in Verbindung steht. Bei Anbringung des Drucksensors18 auf der Innenseite eines Stützabschnitts26 des Schlauchadapters7 ist kein besonderer Druckkanal erforderlich, denn die Durchgangsöffnung35 kommuniziert mit dem Raum unterhalb der Wundabdeckung21 . - Anstatt ein separates Sensorgehäuse
31 am Schlauchadapter zu befestigen, kann der Schlauchadapter selbst einen eingegossenen Hohlraum aufweisen, in dem der Drucksensor18 und die Schutzmembran30 angeordnet sind. - In den
4 und6 ist eine weitere Ausführungsform des erfindungsgemäßen Drucksensors19 dargestellt, bei der die Durchgangsöffnung35 des Sensorgehäuses31 mit einem Sensorschlauch37 versehen ist, welcher, wie man in1 erkennt, in das Innere der zwischen Wunde3 und Wundabdeckung21 angeordneten Wundauflage5 hineinragt. Alternativ kann der Sensorschlauch27 auch bis zum Wundgrund4 ragen. An seinem freien Ende38 ist der Sensorschlauch37 offen und kommuniziert mit dem am offenen Ende38 herrschenden Unterdruck. Da durch den Sensorschlauch37 nicht gepumpt wird, fließt dort auch keinerlei Fluid. Deshalb stellt sich ein vollkommender Druckausgleich zwischen dem am freien Ende38 herrschenden Unterdruck und dem am Drucksensor19 anliegenden Unterdruck ein, so dass der Sensor19 tatsächlich den Unterdruck am freien Ende38 des Sensorschlauchs37 messen kann. - Für eine drahtlose Signalverbindung zwischen dem Drucksensor
20 und der Regelungseinheit13 ist am besten die in7 dargestellte Ausführungsform des Drucksensors20 geeignet. Der mit einem RFID-Chip verbundene Drucksensor20 ist dort in eine dünne Kunststofffolie39 eingeschweißt, die ihn als Schutzmembran39 von allen Seiten flüssigkeitsdicht und luftdicht umschließt. Der Drucksensor20 kann somit ohne weiteres im Inneren der Wundauflage5 oder an der Unterseite der Wundauflage5 in der Nähe des Wundgrundes4 angeordnet werden, ohne dass das Wundexsudat6 den Drucksensor in seiner Funktion einschränken oder zerstören könnte. Besonders praktisch ist die Tatsache, dass keine Signalleitung zur Verbindung mit der Regelungseinheit13 erforderlich ist. Vielmehr erfolgt die Signalübertragung über Funk unter Verwendung der Antenne28 der Regelungseinheit13 . - Bezugszeichenliste
-
- 1
- Gewebe
- 2
- Hautoberfläche
- 3
- Wunde
- 4
- Wundgrund
- 5
- Wundauflage
- 6
- Wundexsudat
- 7
- Schlauchadapter
- 8
- Unterdruckschlauch
- 9
- Behälter
- 10
- Saugpumpe
- 11
- Elektromotor
- 12
- Verbindungsleitung
- 13
- Regelungseinheit
- 14
- Eingabemittel
- 15
- Anzeigemittel
- 16
- Regler
- 17
- Steuerleitung
- 18
- Drucksensor
- 19
- Drucksensor
- 20
- Drucksensor
- 21
- Wundabdeckung
- 22
- Randbereich
- 23
- Oberteil
- 24
- Unterteil
- 25
- Zentralabschnitt
- 26
- Stützabschnitt
- 27
- Signalleitung
- 28
- Antenne
- 29
- Funksignal
- 30
- Funksignal
- 31
- Sensorgehäuse
- 32
- Schutzmembran
- 33
- Gehäuseabschnitt
- 34
- Gehäuseabschnitt
- 35
- Durchgangsöffnung
- 36
- Druckkanal
- 37
- Sensorschlauch
- 38
- Freies Ende
- 39
- Schutzmembran/Kunststofffolie
- ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
- Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
- Zitierte Patentliteratur
-
- DE 102005014420 A1 [0002]
- EP 0865304 [0004]
Claims (11)
- Vakuumtherapievorrichtung mit einer eine Wunde (
3 ) luftdicht abdeckenden Wundabdeckung (21 ), einer Saugpumpe (10 ), die über einen Unterdruckschlauch (8 ) mit der Wundabdeckung (21 ) in Verbindung steht, um an der Wunde (3 ) Unterdruck zu erzeugen, mit mindestens einem Drucksensor (18 ,19 ,20 ) zur Bestimmung des Unterdrucks an der Wunde (3 ) und mit einer Regelungseinheit (13 ) zur Regelung des Unterdrucks, dadurch gekennzeichnet, dass der Drucksensor (19 ,20 ) im Bereich der Wunde (3 ) innerhalb oder direkt an der Wundabdeckung (21 ,7 ) angeordnet und durch eine nachgiebige Schutzmembran (32 ,39 ) vor dem Kontakt mit Flüssigkeit (6 ) geschützt ist. - Vakuumtherapievorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Schutzmembran (
32 ,39 ) aus einer dünnen Kunststofffolie besteht. - Vakuumtherapievorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Drucksensor
20 mit einem Funksender zur Übertragung von Messsignalen an die Regelungseinheit versehen ist. - Vakuumtherapievorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Drucksensor (
20 ) mit einem RFID-Chip versehen ist. - Vakuumtherapievorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Drucksensor (
20 ) im Inneren oder an einer der Wunde (3 ) zugewandten Außenseite einer zwischen Wunde (3 ) und Wundabdeckung (21 ) angeordneten Wundauflage (5 ) angeordnet ist. - Vakuumtherapievorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Drucksensor (
20 ) von der Schutzmembran (39 ) vollkommen umschlossen ist. - Vakuumtherapievorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Drucksensor (
18 ,19 ) in einem flüssigkeitsdichten Sensorgehäuse (31 ) angeordnet ist, welches mit der Schutzmembran (32 ) verschlossen ist. - Vakuumtherapievorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Sensorgehäuse (
31 ) an einem für den Anschluss des Unterdruckschlauchs (8 ) bestimmten Schlauchadapter (7 ) der Wundabdeckung (21 ) angeordnet ist. - Vakuumtherapievorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Sensorgehäuse einstückig mit dem Schlauchadapter (
7 ) ausgestaltet ist. - Vakuumtherapievorrichtung nach einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Sensorgehäuse (
31 ) einen durch die Schutzmembran (32 ) vom Drucksensor (18 ,19 ) getrennten, nur über eine Durchgangsöffnung (35 ) mit dem Außenbereich verbundenen Gehäuseabschnitt (34 ) aufweist. - Vakuumtherapievorrichtung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass an der Durchgangsöffnung (
35 ) ein Sensorschlauch (37 ) angebracht ist, der bis in den Wundgrund (4 ) oder in das Innere einer zwischen Wunde (3 ) und Wundabdeckung (21 ) angeordneten Wundauflage (5 ) ragt.
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