DE102009021099B4

DE102009021099B4 - Perfusionsmessphantom und Verwendung eines Perfusionsmessphantoms zur Entwicklung von Kontrastmittelapplikationen für ein bildgebendes Tomographiegerät sowie Verfahren zur Konservierung eines Organs eines toten Lebewesens zur Verwendung in einem solchen Perfusionsmessphantom

Info

Publication number: DE102009021099B4
Application number: DE200910021099
Authority: DE
Inventors: Ulrike Haberland; Ernst Klotz
Original assignee: Siemens AG
Current assignee: Siemens Healthcare GmbH
Priority date: 2009-05-13
Filing date: 2009-05-13
Publication date: 2011-04-21
Anticipated expiration: 2029-05-14
Also published as: DE102009021099A1

Abstract

Perfusionsmessphantom (1) zur Entwicklung von Kontrastmittelapplikationen für ein bildgebendes Tomographiegerät, mit welchem in Abhängigkeit von vorgebbaren Injektionsprotokollen (2) zeitliche Konzentrationsverläufe eines Kontrastmittels (3) an zumindest einem Ort (5) in einem Organ (6) eines toten Lebewesens herstellbar sind, wobei das Organ (6) an eine Versorgungseinheit (7) angeschlossen ist, über welche dem Organ (6) in einem offenen Kreislauf Flüssigkeit zu- und abgeführt werden kann, wobei zur reproduzierbaren Herstellung der zeitlichen Konzentrationsverläufe des Kontrastmittels (3) bei Verwendung derselben Injektionsprotokolle (2) das Organ (6) zur Konservierung chemisch fixiert ist, und wobei die Versorgungseinheit (7) eine Pumpe (8) zum Antrieb der Flüssigkeit und einen Injektor (9) zum Einbringen des Kontrastmittels (3) aufweist

Description

Die Erfindung betrifft ein Perfusionsmessphantom und eine Verwendung eines Perfusionsmessphantoms zur Entwicklung von Kontrastmittelapplikationen für ein bildgebendes Tomographiegerät sowie ein Verfahren zur Konservierung eines Organs eines toten Lebewesens zur Verwendung in einem solchen Perfusionsmessphantom.
Perfusionsmessungen spielen bei der Untersuchung von ischämischem Gewebe bei einem Schlaganfall und bei der Bestimmung von hemodynamischen Parametern im Bereich eines Tumorgewebes in zunehmendem Maße eine bedeutende Rolle. Bei Schlaganfall-Untersuchungen konnte sich die Perfusionsmessung bereits als eine schnelle und eine zuverlässige Messmethode im Rahmen der klinischen Untersuchung etablieren. Bei Untersuchungen von Tumoren sind Perfusionsmessungen jedoch noch kein fester Bestandteil einer klinischen Routineuntersuchung. In diesem Zusammenhang besteht der Bedarf an einer Entwicklung von Perfusionsapplikationen, die auf die spezifischen medizinischen Fragestellungen abgestimmt sind. Da bei der Entwicklung solcher Applikationen der Untersuchungsbereich einer hohen Strahlendosis ausgesetzt ist und eine große Menge an Kontrastmittel verabreicht werden muss, werden die Untersuchungen im Vorfeld eines klinischen Einsatzes nicht am lebenden Tier oder Menschen, sondern an einem Perfusionsmessphantom vorgenommen.
Es sind bereits viele solcher Perfusionsmessphantome bekannt. Aus „Kegeles LS et al.; Organ Perfusion by Dynamic Scintigraphy Convection-Diffusion Tracer Kinetics in a Phantom; Am J Physiol. 1992; 263; s. 964–973” ist beispielsweise ein Perfusionsmessphantom bekannt, welches aus einem System von Schläuchen und Hohlkammern zur Nachbildung eines Gefäßbaums mit Organen aufgebaut ist und welches als Kreislaufsystem für dynamische Scintigraphiemessungen dient. Aus „Teslow T, Robb R.; X-ray Computed Tomographic (CT) Phantom Designed for the Development of Techniques for Measurement of Myocardial Perfusion; Phys Med Biol. 1991; 36; s. 1407–1413” ist ein weiteres Perfusionsmessphantom bekannt, welches als wesentliche Komponente einen Plastikzylinder aufweist, der mit verschieden großen Nylonkugeln gefüllt ist, deren Zwischenräume sich bei einer Messung mit Kontrastmittel füllen. Weiterhin ist aus „Ebrahimi B et al.; A Perfusion Phantom for Quantitative Medical Imaging in Society of Photo-Optical Instrumentation Engineers (SPIE) Conference Series; s. 6913” ein in einem Mikroherstellungsverfahren gefertigtes Phantom aus Kunststoff bekannt. Das Phantom weist zwei Schichten auf, wobei jede Schicht ein System von synthetischen Kapillaren enthält. Die Schichten sind durch Agrosegel zur Nachbildung der Gewebeeigenschaften voneinander getrennt angeordnet. Alle drei Perfusionsmessphantome weisen jedoch insbesondere den Nachteil auf, dass keine hinreichend gute realistische Simulation einer Perfusion im Bereich des Gewebe-Kapillarbettes möglich ist.
Zur Verbesserung dieser Simulationseigenschaften wird bei „Risse F et al.; An Experimental Organ Model for Magnetic Resonance Imaging; Z Med Phys. 2007; 17; 205–211” ein Perfusionsmessphantom vorgestellt, bei dem eine Leber eines toten Hundes an einen offenen Kreislauf angeschlossen ist. Das Phantom eignet sich zwar zur realistischen Simulation von Perfusionseigenschaften des Gewebe-Kapillarbettes. Durch die Beanspruchung des Gewebes während einer Perfusion und einer damit verbundenen Gewebeveränderung sind die Ergebnisse der Perfusionsmessung jedoch nicht ausreichend reproduzierbar. Insgesamt können mit der Leber Perfusionsmessungen für einen Zeitraum von etwa 1,5 Stunden durchgeführt werden, bevor die Leber durch die Zersetzung zerstört ist. Durch die mangelnde Reproduzierbarkeit und die geringe zur Verfügung stehende Gesamtmesszeit ist eine Entwicklung von Kontrastmittelapplikationen nur unzureichend möglich. „Pickens et al.; Magnetic Resonance Perfusion/Diffusion Imaging of the Excised Dog Kidney; Invest Radiol. 1992; 27; s. 287–292” offenbart zwar ein Perfusionsmessphantom mit einer mit Formaldehyd fixierten Niere eines toten Hundes. Das Phantom sah jedoch keine Gabe von Kontrastmittel in Abhängigkeit von Kontrastmittelprotokollen vor und ist nicht zur reproduzierbaren Herstellung von Kontrastmittelverläufen an zumindest einem Ort in der Niere über lange Zeiträume geeignet.
Aus der DE 36 10 255 A1 ist weiterhin eine Pumpanordnung offenbart, bei der ein Organ eines lebenden Lebewesens über eine Versorgungseinheit mittels einer Retroperfusion zusätzlich mit sauerstoffangereichertem Blut versorgt wird.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, eine Vorrichtung, ein Verfahren und eine Verwendung anzugeben, mit denen die Voraussetzungen für eine verbesserte Entwicklung von Kontrastmittelapplikationen für ein bildgebendes Tomographiegerät geschaffen werden.
Die Aufgabe wird durch ein Perfusionsmessphantom gemäß den Merkmalen des unabhängigen Anspruchs 1, durch eine Verwendung des Perfusionsmessphantoms gemäß den Merkmalen des unabhängigen Anspruchs 8 und durch ein Verfahren zur Konservierung eines Organs eines toten Lebewesens für die Verwendung in einem Perfusionsmessphantom gemäß den Merkmalen des unabhängigen Anspruchs 10 gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen 2 bis 7, 9, 11 und 12.
Das erfindungsgemäße Perfusionsmessphantom zur Entwicklung von Kontrastmittelapplikationen für ein bildgebendes Tomographiegerät, mit welchem in Abhängigkeit vorgebbarer Injektionsprotokolle zeitliche Konzentrationsverläufe eines Kontrastmittels an zumindest einem Ort in einem Organ eines toten Lebewesens herstellbar sind, wobei das Organ an eine Versorgungseinheit angeschlossen ist, über welche dem Organ in einem offenen Kreislauf Flüssigkeit zu- und abgeführt werden kann, wobei zur reproduzierbaren Herstellung der zeitlichen Konzentrationsverläufe des Kontrastmittels bei Verwendung derselben Injektionsprotokolle das Organ zur Konservierung chemisch fixiert ist, und wobei die Versorgungseinheit eine Pumpe zum Antrieb der Flüssigkeit und einen Injektor zum Einbringen des Kontrastmittels aufweist
Die Erfinder haben also erkannt, dass sich die Perfusionseigenschaften des Phantoms überraschenderweise genau dann über einen sehr langen Zeitraum nahezu nicht ändern, wenn in dem Phantom ein konserviertes Organ eingesetzt wird.
Mit dem erfindungsgemäßen Perfusionsphantom wird also eine konstante Versuchsumgebung geschaffen, in der Kontrastmittelapplikationen in reproduzierbarer Form in lang andauernden Versuchsreihen systematisch getestet werden können.
Dabei umfasst die Entwicklung einer Kontrastmittelapplikation unterschiedliche Aspekte. Ein erster Aspekt kann sich beispielsweise auf die Optimierung des Injektionsprotokolls in Abhängigkeit einer bestimmten medizinischen Fragestellung richten. Bei dieser Fragestellung werden unterschiedliche Injektionsprotokolle zur Erzeugung unterschiedlicher Bolusgeometrien eingesetzt und deren Auswirkung auf die Bildgebung des Tomographiegerätes ausgewertet. Ein zweiter Aspekt kann sich beispielsweise auf die Optimierung von Bildverarbeitungsalgorithmen oder Scanprotokollen richten, um eine möglichst hohe Bildqualität zu erzielen. Hierbei ist es in der Regel erforderlich, dass viele Perfusionsmessungen mit ein und demselben Injektionsprotokoll durchgeführt werden. Ebenso wäre es möglich, dass beide Aspekte in Kombination untersucht werden.
Es hat sich überraschenderweise herausgestellt, dass die Reproduzierbarkeit der Messungen bei dem erfindungsgemäßen Perfusionsmessphantom bis über ein Jahr hinaus erhalten bleibt.
In einer vorteilhaften Ausgestaltung wird als Organ eine Niere eingesetzt. Die Niere als Organ eignet sich insbesondere deshalb gut, da in der Niere sowohl grobe Gefäßstrukturen als auch ein sehr dichtes Netz aus Kapillargefäßen vorhanden sind, so dass ein breites Spektrum von Gewebeperfusionen simuliert bzw. getestet werden kann.
In einer vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung weist das Organ zur chemischen Fixierung Formaldehyd auf. Mit Formaldehyd werden Keime wirkungsvoll abgetötet, so dass eine Konservierung des Organs über einen langen Zeitraum gewährleistet ist.
Weiterhin weist das Organ zur chemischen Fixierung Phenoxethol auf. Durch den Einsatz dieser Chemikalie werden insbesondere die gewebephysikalischen Eigenschaften stabilisiert.
Der Injektor ist in Kreislaufrichtung vorzugsweise vor der Pumpe angeordnet. Durch diese Anordnung wird gewährleistet, dass sich die Trägerflüssigkeit, beispielsweise Wasser, und das Kontrastmittel gut miteinander vermischen.
Vorzugsweise ist die Pumpe eine peristalische Pumpe, mit der sich in dem Kreislauf Flussraten mit sehr hoher Genauigkeit erzeugen lassen, ohne dass die Pumpstellglieder mit der Flüssigkeit kontaminiert werden.
Der Injektor ist in einer bevorzugten Ausführungsform ein Zweikolbeninjektor. Mit diesem Injektor sind insbesondere zweiphasige Injektionsprotokolle in einfacher Weise realisierbar. Erfindungsgemäß wird ein zuvor beschriebenes Perfusionsmessphantom zur Entwicklung von Kontrastmittelapplikationen für ein bildgebendes Tomographiegerät eingesetzt.
Als bildgebendes Tomographiegerät wird dabei vorzugsweise ein Computertomographiegerät eingesetzt.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Konservierung eines Organs eines toten Lebewesens für die Verwendung in einem Perfusionsmessphantom, umfassend die folgende Verfahrensschritte:

a) Reinigen des Organs durch Zuführen von Wasser, bis kein Blut mehr ausgespült wird, und
b) Konservieren des Organs durch Einbringen eines Gemisches aus Formaldehyd, Phenoxethol, Wasser und Ethanol.

Durch diesen Konservierungsprozess bleiben die gewebephysikalischen Eigenschaften des Organs weitgehend erhalten, so dass die Ergebnisse aus einer Perfusionsmessung reproduzierbar sind.
Für das Gemisch werden vorzugsweise 130 ml von einer 37%-igen Formaldehydlösung, 70 ml von einer 1%-igen Phenoxethollösung, 320 ml Wasser und 1000 ml von einer 96%-igen Ethanollösung miteinander vermischt.
Ausführungsbeispiele der Erfindung sowie weitere vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung gemäß den Unteransprüchen sind in den folgenden schematischen Zeichnungen dargestellt.
Es zeigen:
1 einen Aufbau eines erfindungsgemäßen Perfusionsmessphantoms in Form eines Blockschaltbildes,
2 vier verschiedene Injektionsprotokolle in tabellarischer Form,
3 vier zu den in 3 angegebenen Injektionsprotokollen korrespondierende Bolusgeometrien und
4 Ergebnisse von Perfusionsmessungen mit dem Perfusionsmessphantom, welche zu unterschiedlichen Zeitpunkten aufgenommen wurden.
In 1 ist ein Aufbau eines erfindungsgemäßen Perfusionsmessphantoms 1 in Form eines Blockschaltbildes gezeigt. Das Perfusionsmessphantom 1 umfasst eine Versorgungseinheit 7, an die ein konserviertes Organ 6 eines toten Lebewesens, hier eine konservierte Schweineniere, in ein offenes Kreislaufsystem integriert ist. Über eine Zuleitung in Form eines ersten Schlauchs 11, der zumindest an einer Arterie der Schweineniere 6 verbunden ist, wird der Schweineniere 6 Flüssigkeit zugeführt. Die Flüssigkeit durchströmt die Schweineniere 6 und fließt anschließend über eine Ableitung in Form eines zweiten Schlauchs 12, der an zumindest eine Vene der Schweineniere 6 angeschlossen ist, aus der Schweineniere 6 heraus. Zumindest die Zuleitung 11 ist so im Querschnitt und in der Länge dimensioniert, dass die Bolusgeometrie durch den Transport der Flüssigkeit in der Zuleitung 11 nicht wesentlich verändert wird. Die Bolusdispersion in der Zuleitung 11 kann aus diesem Grund vernachlässigt werden. Das der Schweineniere 6 abgewandte Ende der Zuleitung 11 befindet sich in einem Reservoir 13, welches mit einer Trägerflüssigkeit 4, hier Wasser, gefüllt ist. In einem Abschnitt der Zuleitung 11 ist eine Pumpe 8, in diesem Beispiel eine peristalische Pumpe, angeordnet, mit der das Wasser 4 aus dem Reservoir 13 in die Schweineniere 6 gepumpt werden kann. In Kreislaufrichtung 10 vor der Pumpe 8 bzw. zwischen dem Reservoir 13 und der Pumpe 8 ist weiterhin ein Injektor 9 zur Injektion von Kontrastmittel 3 in den Kreislauf angeordnet, der über ein Anschlusssystem, hier über ein Luer-Lock 14, mit der Zuleitung 11 verbunden ist. Dadurch, dass sich der Injektor 9 in Kreislaufrichtung vor der Pumpe 8 befindet, wird eine gute Vermischung der Trägerflüssigkeit 4 mit dem Kontrastmittel 3 gewährleistet. Das von der Schweineniere 6 abgewandte Ende der Ableitung 12 ragt in einen Auffangbehälter 15, in dem die aus der Niere abfließende Flüssigkeit aufgefangen wird.
In diesem Ausführungsbeispiel wird als Injektor 9 ein Zweikolbeninjektor eingesetzt, mit dem zweiphasige Kontrastmittelprotokolle 2 ausgeführt werden können. Der Zweikolbeninjektor 9 und die Pumpe 8 sind mit einer Steuereinheit 16 verbunden, mit der sich die mit der Pumpe 8 erzeugten Flussraten der Flüssigkeit in dem Kreislauf und die mit dem Zweikolbeninjektor 9 erzeugten Flussraten des Kontrastmittels 3 für jeden Kolben getrennt zeitlich vorgeben lassen. Auf diese Weise sind verschiedene Injektionsprotokolle zur Erzeugung unterschiedlicher Bolusgeometrien 17 ausführbar, wobei die Injektionsprotokolle 2 aus einem Speicher in der Steuereinheit 16 abrufbar sind. Die Steuereinheit 16 könnte ebenso Daten eines Injektionsprotokolls 2 und Steuersignale zum Start der Injektion von einer Benutzerschnittstelle oder von einem Tomographiegerät empfangen. Letzteres hätte insbesondere den Vorteil, dass sich der Ablauf des Injektionsprotokolls 2 und der Ablauf eines Scanprotokolls des Tomographiegerätes auf einfache Weise zeitlich synchronisieren lassen.
In der 2 sind mit den Buchstaben a bis d vier verschiedene Injektionsprotokolle 2 tabellarisch dargestellt. Die Injektionsprotokolle 2 mit den Buchstaben a und b sind dabei einphasig und mit den Buchstaben c und d zweiphasig. Es sind zu jeder Phase die Mengen von Kontrastmittel 3 und Wasser in Einheiten von Millilitern [ml] sowie deren Abfolge und die Flussrate in Einheiten von Millilitern pro Sekunde [ml/s] angegeben. So werden beispielsweise bei dem Injektionsprotokoll 2 mit dem Buchstaben d in einer ersten Phase zuerst 1 ml Kontrastmittel und anschließend 2 ml Wasser mit einer Flussrate von 2 ml/s der Schweineniere 6 zugeführt. In einer darauffolgenden zweiten Phase werden der Schweineniere 6 dann 5 ml Kontrastmittel 3 mit einer Flussrate von 0.2 ml/s appliziert.
In der 3 sind die zu den vier Injektionsprotokollen 2 korrespondierenden Bolusgeometrien 17 bzw. zeitlichen Kontrastmittelverläufe an einem Ort der Zuleitung unmittelbar vor der Schweineniere 6 gezeigt. Entlang der y-Achse sind die Schwächungswerte aufgetragen, die bei einer Röntgenbildgebung durch Schwächung von Röntgenstrahlung durch das Kontrastmittel 3 beobachtet werden, wobei die Schwächungswerte in Einheiten von Hounsfield Units [HU] angegeben sind. Entlang der x-Achse ist die Zeit in Einheiten von Sekunden aufgetragen. Die Kurvenverläufe zu den Buchstaben a und b zeigen eine Bolusgeometrie 17 für eine einphasige Injektion. Im Fall b wird unmittelbar nach dem Kontrastmittel 3 Wasser eingespeist. Der Kurvenverlauf wird hierdurch symmetrischer und gestauchter. Die Kurvenverläufe zu den Buchstaben c und d zeigen eine Bolusgeometrie 17 für eine zweiphasige Injektion, wobei im Fall c ein Plateau bei 75% der maximalen Schwächung und im Fall d bei circa 20% der maximalen Schwächung zu beobachten ist.
Durch die Injektionsprotokolle 2 können also in sehr definierter Weise an die medizinische Fragestellung angepasste Bolusgeometrien 17 bzw. Eingangsfunktionen erzeugt werden, mit denen der zeitliche Verlauf der Konzentration des Kontrastmittels beim Eintritt in die Schweineniere beschrieben wird.
In der 4 sind die Ergebnisse von zwei Perfusionsmessungen mit dem Perfusionsmessphantom 1 gezeigt, die in einem zeitlichen Abstand von einem Jahr angefertigt wurden. Die Bildgebung erfolgte mittels eines Compuertomographiegerätes. In diesem konkreten Beispiel wurde ein Injektionsprotokoll gewählt, bei dem 3 ml Kontrastmittel und anschließend 4 ml Wasser jeweils mit einer Flussrate von 1 ml/s der Schweineniere 6 zugeführt wurden. Das Perfusionsmessphantom 1 wurde dabei zentral in den 48 mm großen Scanbereich eingebracht und bei einer Röhrenspannung von 100 kV und einem Röhrenstrom von 180 mAs 40 Sekunden bei einem Rotationzyklus von 0.33 Sekunden gescannt. Es wurden alle 0.5 Sekunden Schichtbilder mit einer Schichtdicke von 3 mm alle 2 mm rekonstruiert. Die in 4 gezeigten Bilder mit den Buchstaben a und c und die Bilder mit den Buchstaben b und d stammen aus derselben Perfusionsmessung. Die Bilder a und b mit dem Bezugszeichen 18 zeigen eine Momentanaufnahme der perfusionierten Schweineniere 6 zu demselben Perfusionszeitpunkt. In den Bildern c und d mit dem Bezugszeichen 19 sind die lokal vorliegenden Flussraten durch zeitliche Auswertung der Bilder visualisiert dargestellt. Wie man erkennen kann, sind die Ergebnisse der Perfusionsmessung nahezu identisch, so dass sich gleiche Bedingungen auch bei weit auseinanderliegenden Messungen wiederherstellen lassen.
Die Konservierung der Schweineniere 6 erfolgt nach folgenden Verfahrensschritten:

a) Anschließen der Schweineniere an einen offenen Kreislauf, wobei ein erster Schlauch 11 an zumindest eine Arterie der Schweineniere 6 und ein zweiter Schlauch 12 an eine Vene der Schweineniere 6 angeschlossen wird,
b) Reinigen der Schweineniere 6 durch Zuführen von Wasser, bis kein Blut mehr ausgespült wird, und
c) Konservieren der Schweineniere 6 durch Einbringen eines Gemisches aus Formaldehyd, Phenoxethol, Wasser und Ethanol.

Die Lösung zur Konservierung enthält dabei beispielhaft folgende Zusammensetzung:

– 130 ml Formaldehyd in einer Konzentration von 37%
– 70 ml Phenoxethol in einer Konzentration von 1%,
– 320 ml Wasser und
– 1000 ml Ethanol in einer Konzentration von 96%.

Um die Konservierung durch Diffusionseffekte zu erhöhen, wird die Schweineniere 6 zusätzlich zwei Wochen lang in einer Formaldehyd-Lösung mit einer Konzentration von 5% gebadet.
Nach erfolgter Konservierung werden die Arterien und die Venen an die Schläuche 11, 12 vernäht.
Es versteht sich von selbst, dass ein solches Perfusionsmessphantom für ganz unterschiedliche bildgebende Modalitäten eingesetzt werden kann. CT-Geräte, MR-Geräte und PET-Geräte seien hier nur beispielhaft genannt. Darüber hinaus sind für ein solches Perfusionsmessphantom auch prinzipiell andere Organe, wie beispielsweise eine konservierte Leber, einsetzbar.

Claims

Perfusionsmessphantom (1) zur Entwicklung von Kontrastmittelapplikationen für ein bildgebendes Tomographiegerät, mit welchem in Abhängigkeit von vorgebbaren Injektionsprotokollen (2) zeitliche Konzentrationsverläufe eines Kontrastmittels (3) an zumindest einem Ort (5) in einem Organ (6) eines toten Lebewesens herstellbar sind, wobei das Organ (6) an eine Versorgungseinheit (7) angeschlossen ist, über welche dem Organ (6) in einem offenen Kreislauf Flüssigkeit zu- und abgeführt werden kann, wobei zur reproduzierbaren Herstellung der zeitlichen Konzentrationsverläufe des Kontrastmittels (3) bei Verwendung derselben Injektionsprotokolle (2) das Organ (6) zur Konservierung chemisch fixiert ist, und wobei die Versorgungseinheit (7) eine Pumpe (8) zum Antrieb der Flüssigkeit und einen Injektor (9) zum Einbringen des Kontrastmittels (3) aufweist
Perfusionsmessphantom (1) nach Anspruch 1, wobei das Organ (6) eine Niere ist.
Perfusionsmessphantom (1) nach Anspruch 1 oder 2, wobei das Organ (6) zur chemischen Fixierung Formaldehyd aufweist.
Perfusionsmessphantom (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei das Organ (6) zur chemischen Fixierung Phenoxethol aufweist.
Perfusionsmessphantom (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei der Injektor (9) in Kreislaufrichtung (10) vor der Pumpe (8) angeordnet ist.
Perfusionsmessphantom (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei die Pumpe (8) eine peristalische Pumpe ist.
Perfusionsmessphantom (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei der Injektor (9) ein Zweikolbeninjektor ist.
Verwendung eines Perfusionsmessphantoms (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 7 zur Entwicklung von Kontrastmittelapplikationen für ein bildgebendes Tomographiegerät.
Verwendung nach Anspruch 8, wobei als bildgebendes Tomographiegerät ein Computertomographiegerät eingesetzt wird.
Verfahren zur Konservierung eines Organs (6) eines toten Lebewesens für die Verwendung in einem Perfusionsmessphantom (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, umfassend folgende Verfahrensschritte: a) Reinigen des Organs (6) durch Zuführen von Wasser, bis kein Blut mehr ausgespült wird, und b) Konservieren des Organs (6) durch Einbringen eines Gemisches aus Formaldehyd, Phenoxethol, Wasser und Ethanol.
Verfahren nach Anspruch 10, wobei als Organ (6) eine Niere verwendet wird.
Verfahren nach Anspruch 10 oder 11, wobei für das Gemisch 130 ml von einer 37%-igen Formaldehydlösung, 70 ml von einer 1%-igen Phenoxethollösung, 320 ml Wasser und 1000 ml von einer 96%-igen Ethanollösung vermischt werden.