DE102008050024A1 - Verfahren zum minimieren von Resthaftung für thermoreversible Trockenklebstoffe - Google Patents
Verfahren zum minimieren von Resthaftung für thermoreversible Trockenklebstoffe Download PDFInfo
- Publication number
- DE102008050024A1 DE102008050024A1 DE200810050024 DE102008050024A DE102008050024A1 DE 102008050024 A1 DE102008050024 A1 DE 102008050024A1 DE 200810050024 DE200810050024 DE 200810050024 DE 102008050024 A DE102008050024 A DE 102008050024A DE 102008050024 A1 DE102008050024 A1 DE 102008050024A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- dry adhesive
- substrate
- shape memory
- product
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J163/00—Adhesives based on epoxy resins; Adhesives based on derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/22—Di-epoxy compounds
- C08G59/226—Mixtures of di-epoxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
- C09J7/22—Plastics; Metallised plastics
- C09J7/25—Plastics; Metallised plastics based on macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
- C09J7/35—Heat-activated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/14—Macromolecular compounds according to C08L59/00 - C08L87/00; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/20—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the structural features of the adhesive itself
- C09J2301/204—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the structural features of the adhesive itself the adhesive coating being discontinuous
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
- C09J2301/31—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive effect being based on a Gecko structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2463/00—Presence of epoxy resin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2463/00—Presence of epoxy resin
- C09J2463/006—Presence of epoxy resin in the substrate
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24273—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including aperture
- Y10T428/24322—Composite web or sheet
- Y10T428/24331—Composite web or sheet including nonapertured component
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
- Y10T428/2813—Heat or solvent activated or sealable
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
- Y10T428/2848—Three or more layers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
- Y10T428/2852—Adhesive compositions
- Y10T428/287—Adhesive compositions including epoxy group or epoxy polymer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31511—Of epoxy ether
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/3154—Of fluorinated addition polymer from unsaturated monomers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31678—Of metal
Abstract
Eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst ein Verfahren zum Verbinden von zwei Substraten mit thermoreversiblen Mehrschicht-Trockenklebstoffen und zum Trennen der beiden verbundenen Substrate durch vollständiges thermisches Umkehren der Haftung durch Erwärmen.
Description
- TECHNISCHES GEBIET
- Das technische Gebiet, auf welches sich die vorliegende Patentanmeldung allgemein bezieht, umfasst thermoreversible Trockenklebstoffe.
- HINTERGRUND
- Gecko-Fußballen mit Nanohaarstrukturen darauf sind Beispiele für ausgereifte Trockenklebstoffe. Das Arbeitsprinzip der Gecko-Haftung ist es, dass die Nanohaarstruktur einen maximalen Kontakt des Fußballens mit einer Gegenfläche erlaubt, und zwar unabhängig von deren Rauheit und deren chemischen Zusammensetzung. Dies wird durch Nanohaare erreicht, welche relativ lang sind und sich von dem Fußballen aus in einem derartigen Winkel erstrecken, dass benachbarte Nanohaare die Gegenfläche unabhängig von ihrer Topographie kontaktieren können. Der maximale Kontakt erlaubt ferner die Akkumulation von Millionen von kleinen van der Waals Wechselwirkungen (in einem Bereich von Mikro-Newton) zwischen dem Gecko-Fußballen und der Gegenfläche, was zu einer Gesamthaftkraft (Abziehkraft) von ungefähr 10 N/cm2 führt. Wenn allerdings in dem Ablösemodus die Ablösekraft angewendet wird, wird die vollständige Ablösung schrittweise durch Überwinden von kleinen Haftkräften, welche sehr kleinen Flächen entsprechen, erreicht. Folglich wird die Haftung leicht umgekehrt. Insgesamt liegt die Attraktivität der Gecko-Haftung in der Kombination von Haftfestigkeit (10 N/cm2), der Reversibilität bzw. der Umkehrbarkeit sowie der Möglichkeit, an eine Vielzahl von Oberflächen sowohl im Hinblick auf die Oberflächenrauheit als auch im Hinblick auf die Oberflächenzusammensetzung angepasst werden zu können. Die zuvor genannten einzigartigen Eigenschaften der Gecko-Haftung haben wissenschaftliche Forschungsbemühungen angestoßen, um synthetische, ausgereifte Trockenklebstoffe herzustellen, welche unter Verwendung desselben Prinzips, wie der Gecko-Fuß, arbeiten. Bis jetzt zeigen die beiden besten synthetischen Gecko-Klebstoffe gegenüber Glas eine maximale Abziehfestigkeit von 3 bis 10 N/cm2. Beide Klebstoffe erleiden aber als ein Ergebnis von Zusammenbruch der Nanostrukturen und eines lateralen Kollaps der Nanostrukturen, wobei das letztgenannte auf das miteinander Verbinden von benachbarten Nanohaaren zurückzuführen ist, nach lediglich einem oder zwei Befestigung-/Ablösezyklen einen starken Haftverlust. Des Weiteren sind synthetische Gecko-Klebstoffe teuer herzustellen und eine Herstellung in großem Maßstab ist praktisch zu schwer.
- ZUSAMMENFASSUNG EXEMPLARISCHER AUSFÜHRUNGSFORMEN DER VORLIEGENDEN ERFINDUNG
- Eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst ein Verfahren zum Verbinden von zwei Substraten mit thermoreversiblen Mehrschicht-Trockenklebstoffen und zum Trennen der beiden verbundenen Substrate durch vollständiges thermisches Umkehren der Haftung durch Erwärmen.
- Andere exemplarische Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden aus der nachfolgenden detaillierten Beschreibung offensichtlich werden. Es sollte verstanden werden, dass die detaillierte Beschreibung und die spezifischen Beispiele, während exemplarische Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung anzeigend, lediglich für illustrative Zwe cke gedacht sind und nicht dazu beabsichtigt sind, den Schutzbereich der vorliegenden Erfindung zu beschränken.
- KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
- Exemplarische Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden aus der nachfolgenden detaillierten Beschreibung und aus den begleitenden Zeichnungen vollständiger verstanden werden, wobei:
- die
1 ein Produkt gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zeigt, - die
2 ein Produkt gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung darstellt, - die
3 ein Produkt gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zeigt, - die
4 ein Produkt gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung darstellt, - die
5 ein Produkt gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zeigt, - die
6 ein Produkt gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung darstellt und - die
7 ein Produkt gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zeigt. - DETAILLIERTE BESCHREIBUNG EXEMPLARISCHER AUSFÜHRUNGSFORMEN
- Die nachfolgende Beschreibung der Ausführungsform(en) ist lediglich beispielhafter Natur und ist in keiner Weise dazu beabsichtigt, den Schutzbereich der vorliegenden Erfindung, ihrer Anwendung oder Verwendungen zu beschränken.
- Wie in der
1 dargestellt, umfasst eine Ausführungsform einen thermoreversiblen Mehrschicht-Trockenklebstoff11 . In einer Ausführungsform kann der thermoreversible Mehrschicht-Trockenklebstoff11 ein Zweischicht-Klebstoff (DLA)10 sein. Der DLA10 kann eine elastomere Trockenklebstoffschicht12 und eine Formgedächtnispolymer(SMP)-Schicht14 umfassen. - In verschiedenen Ausführungsformen können die Trockenklebstoffschichten ein elastomerer Epoxid-Trockenklebstoff sein. In verschiedenen Ausführungsformen kann das Formgedächtnispolymer ein Epoxid sein. In verschiedenen Ausführungsformen können die Bestandteile des Trockenklebstoffs oder die Bestandteile des Formgedächtnispolymers ein steifes Epoxid und ein flexibles Epoxid enthalten. Der Bereich möglicher Vernetzungschemien, welche eingesetzt werden können, um einen Trockenklebstoff oder ein Formgedächtnispolymer zu erhalten, kann alpha, omega-Diaminoalkane, organische Mehrfachcarbonsäure, Anhydrid oder katalytische (wie vom Imidazoltyp) Vernetzungsreaktionen umfassen. Es gibt viele verschiedene Wege, um die geeigneten Verhältnisse zwischen den molekularen Eigenschaften zu erreichen. Beispielsweise können die Trockenklebstoffe oder Formgedächtnispolymere ein steifes Epoxid, einen Epoxidverlängerer und ein Vernetzungsmittel enthalten; oder ein steifes Epoxid, ein flexibles Vernetzungsmittel und ein flexibles Epoxid enthalten; oder ein steifes Epoxid, ein steifes Vernetzungsmittel und ein flexibles Epoxid enthalten; oder ein steifes Epoxid, ein flexibles Epoxid und ein katalytisches Aushärtungsmittel enthalten; oder ein steifes Epoxid, ein Vernetzungsmittel und ein Verdünnungsmittel enthalten; oder ein flexibles Epoxid, ein Vernetzungsmittel und ein Verdünnungsmittel enthalten; oder ein steifes Epoxid und ein flexibles Vernetzungsmittel enthalten; oder ein flexibles Epoxid und ein katalytisches Aushärtungsmittel enthalten; oder ein flexibles Epoxid und ein Vernetzungsmittel enthalten, wobei das steife Epoxid ein aromatisches Epoxid mit wenigstens zwei Epoxidgruppen ist, das flexible Epoxid ein aliphatisches Epoxid mit wenigstens zwei Epoxidgruppen ist, der Epoxidverlängerer wenigstens eine Epoxidgruppe aufweist und das Vernetzungsmittel eines von einem Mehrfachamin, einer organischen Mehrfachcarbonsäure oder einem Anhydrid ist und das Verdünnungsmittel ein Monoamin oder eine Monocarbonsäure ist. In verschiedenen Ausführungsformen fördert das katalytische Aushärtungsmittel (oder katalytische Aushärtung) Epoxid-zu-Epoxid- oder Epoxid-zu-Hydroxyl-Reaktionen. Das katalytische Aushärtungsmittel kann tertiäre Amine, Aminsalze, Bortrifluoridkomplexe oder Aminborate enthalten, ist aber nicht darauf beschränkt. In einer Ausführungsform können die Bestandteile des Trockenklebstoffs in einer ausreichenden Menge vorliegen, um beim Aushärten der Zusammensetzung einen Trockenklebstoff mit einer Glasübergangstemperatur (Tg) von –90°C bis 200°C und mit einer Abziehfestigkeit von einem Substrat zwischen 1 und 200 N/cm2 zu liefern. In einer anderen Ausführungsform kann der Trockenklebstoff eine Glasübergangstemperatur von –90°C bis 25°C aufweisen. In einer Ausführungsform können die Bestandteile der Formgedächtnispolymerzusammensetzung in einer ausreichenden Menge vorliegen, um beim Aushärten der Zusammensetzung ein Epoxid-Formgedächtnispolymer mit einer Veränderung in dem Speichermodul von 2 bis 3 Größenordnungen vor und nach dessen Glasübergang zu liefern. In einer Ausführungsform weist das Formgedächtnispolymer eine Tg zwischen 25°C und 200°C auf.
- Die
1 zeigt die ursprüngliche Krümmung des DLA10 gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, welcher die Trockenklebstoffschicht12 und die SMP-Schicht14 umfasst. In der1 ist der DLA10 auf einem flachen Substrat18 angeordnet. In verschiedenen Ausführungsformen kann das Substrat18 beispielsweise, aber nicht beschränkt auf, aus rostfreier Stahllegierung 304, aus Glas, aus Aluminiumlegierung 5657, aus Polypropylen oder aus Teflon (Polytetrafluorethylen) bestehen. Die2 zeigt den DLA der1 aus einem anderen Winkel. Wie in der2 dargestellt, ist der Kontaktbereich16 zwischen der Trockenklebstoffschicht12 und dem Substrat18 aufgrund der Krümmung des DLA gering. In einer in der3 gezeigten Ausführungsform umfasst der DLA10 ein nichtklebriges Teilstück20 , welches in der Trockenklebstoffschicht12 ausgebildet ist. In einer Ausführungsform kann das nichtklebrige Teilstück20 ungefähr in dem Zentrum der Trockenklebstoffschicht12 ausgebildet sein. In verschiedenen Ausführungsformen kann das nichtklebrige Teilstück20 durch Form- oder Beschichtungsverfahren eingeführt werden. Das nichtklebrige Teilstück20 kann ein nichtklebriges Material, beispielsweise, aber nicht beschränkt auf, Glas, Metall oder Teflon (Polytetrafluorethylen) enthalten. In einer Ausführungsform kann das nichtklebrige Teilstück20 eine Öffnung in der Trockenklebstoffschicht12 sein. In einer anderen Ausführungsform kann das nichtklebrige Teilstück20 ein nichtklebriges Material über der trockenen Klebstoffschicht12 sein oder das nichtklebrige Material kann in einer Öffnung oder in einer Aussparung in der Trockenklebstoffschicht12 aufgenommen sein. - In einer Ausführungsform wird ein Verfahren zum reversiblen Anhaften des DLA
10 bereitgestellt. Der DLA10 ist auf dem Substrat18 angeordnet. Dann wird der DLA10 mit dem nichtklebrigen Teilstück20 auf eine höhere Temperatur als die Glasübergangstemperatur der SMP-Schicht14 erwärmt. Dann wird eine Last auf den DLA10 aufgebracht, während der DLA10 abgekühlt wird. In einer Ausführungsform kann der Lastdruck ungefähr 0,1 N/cm2 bis ungefähr 20 N/cm2 betragen. In einer Ausführungsform kann der DLA10 auf ungefähr 25°C abgekühlt werden. Der DLA10 verformt sich und schmiegt sich, wie in der4 (Seitenansicht des DLA) und in der5 (Draufsicht des DLA) gezeigt, an das Substrat18 an. Zwischen dem DLA10 und dem Substrat18 bildet sich eine starke Klebverbindung aus. In einer Ausführungsform kann eine Festigkeit von 60 N/cm2 erreicht werden. Wie in der5 dargestellt, kann der DLA10 an der Stelle des nichtklebrigen Teilstücks20 nicht an dem Substrat18 anhaften. - Gemäß einem Verfahren nach einer Ausführungsform wird der DLA
10 dann von dem Substrat18 abgelöst, indem der DLA10 auf eine Temperatur von oberhalb der Glasübergangstemperatur des SMP der SMP-Schicht14 erwärmt wird und keine Last aufgebracht wird. Der DLA10 erlangt seine ursprüngliche Krümmung wieder und die Resthaftung beträgt ungefähr null oder es tritt eine vollständige Haftungsumkehr ein. Die1 zeigt eine Seitenansicht des wiederhergestellten DLA10 , welches von dem Substrat18 abgelöst worden ist. - Wie in der
6 gezeigt, kann der thermoreversible Mehrschicht-Trockenklebstoff11 in einer anderen Ausführungsform ein Vierfachtrockenklebstoff26 sein, welcher zwei Schichten oder Teilstücke eines elastomeren Trockenklebstoffs und zwei Schichten oder Teilstücke eines Formgedächtnispolymers aufweist. Der Vierfachtrockenklebstoff26 kann eine erste Trockenklebstoffschicht28 und eine zweite Trockenklebstoffschicht30 aufweisen, wobei die Krümmungen der Schichten28 ,30 in entgegengesetzte Richtungen zeigen. Wenigstens eine der ersten Klebstoffschicht28 oder der zweiten Klebstoffschicht30 kann, wie dies in der6 dargestellt ist, das nichtklebrige Teilstück20 enthalten. Die Außenfläche jeder der Schichten28 ,30 kann eine im Allgemeinen konvexe Form aufweisen. Die ersten und zweiten Trockenklebstoffschichten28 ,30 treffen sich an den Außenecken32 und34 miteinander. Der Vierfachtrockenklebstoff26 kann auch ein erstes Formgedächtnispolymerteilstück36 und ein zweites Formgedächtnispolymerteilstück38 aufweisen. Das erste Formgedächtnispolymerteilstück36 kann benachbart zu der ersten Klebstoffschicht28 angeordnet sein. Das zweite Formgedächtnispolymerteilstück38 kann benachbart zu der zweiten Klebstoffschicht30 angeordnet sein. Zwischen den ersten und zweiten Formgedächtnispolymerteilstücken36 ,38 kann ein Hohlraum40 ausgebildet sein. - In einer Ausführungsform ist der Vierfachtrockenklebstoff
26 zwischen einem ersten Substrat42 und einem zweiten Substrat44 angeordnet und wird auf eine Temperatur von oberhalb der Glasübergangstemperatur des SMP der ersten und zweiten Formgedächtnispolymerteilstücke36 ,38 erwärmt. - Dann wird, wie in der
7 dargestellt, auf den Vierfachtrockenklebstoff26 eine Last aufgebracht, während dieser abgekühlt wird, um das erste Substrat42 an dem zweiten Substrat44 zu befestigen. Der Vierfachtrockenklebstoff26 kann auf ungefähr 25°C abgekühlt werden. Der Vierfachtrockenklebstoff26 verformt sich und schmiegt sich an die Substrate42 und44 an. Beim Abkühlen unter der Last kann der Hohlraum40 sehr klein werden oder dieser kann vollständig verschwinden. Zwischen dem Vierfachtrockenklebstoff26 und den Substraten42 und44 wird ein guter Kontakt und folglich eine starke Klebverbindung ausgebildet. Der Vierfachtrockenklebstoff26 kann an den nichtklebrigen Teilstück(en)20 nicht an das erste Substrat42 oder an das zweite Substrat44 anhaften. - Dann kann der Vierfachtrockenklebstoff
26 von den ersten und zweiten Substraten42 und44 durch Erwärmen des Vierfachtrockenklebstoffs26 auf eine Temperatur von oberhalb der Glasübergangstemperatur des SMP der ersten und zweiten Formgedächtnispolymerteilstücke36 ,38 und ohne Aufbringen einer Last abgelöst werden. Beim Erwärmen löst sich jede der ersten und zweiten Trockenklebstoffschichten28 und30 von den Substraten42 bzw.44 ab, und zwar zunächst nahe den äußeren Ecken32 und34 und dann fortschreitend zu dem Zentrum46 hin. Beim Erwärmen bildet sich zwischen den ersten und zweiten Polymerschichten36 und38 der Hohlraum40 aus. Der Vierfachtrockenklebstoff26 erlangt seine ursprüngliche Krümmung wieder. In einer Ausführungsform, bei der die ersten und zweiten Klebstoffschichten28 ,30 das nichtklebrige Teilstück20 umfassen, beträgt die Resthaftung ungefähr null oder es tritt eine vollständige Haftungsumkehrung ein. - Eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst ein Verfahren zum Herstellen eines thermoreversiblen Mehrschicht-Trockenklebstoffs
11 , welches das Erwärmen von 3,6 g EPON 826 (einem Epoxidharz auf Basis von Bisphenol A) auf ungefähr 75°C und das Vermischen desselben mit 2,16 g Neopentylglykoldiglycidylether (NGDE) und 2,3 g eines Diamins, wie beispielsweise Jeffamine D-230, umfasst. Jeffamine D-230 ist ein Polyetheramin, das difunktionell ist, und ein primäres Amin mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 230. Die primären Amingruppen sind an sekundären Kohlenstoffatomen an dem Ende der aliphatischen Polyetherkette lokalisiert. Jeffamine ist von Huntsman kommerziell erhältlich. - Die Mischung wird dann in einen Aluminiumtiegel gegossen und in einem Ofen bei ungefähr 100°C für 1,5 Stunden ausgehärtet. Dann kann eine Mischung aus 2,16 g NGDE und aus 1,15 g eines Amins, wie beispielsweise von Jeffamine D-230, in den Aluminiumtiegel auf die erste ausgehärtete Epoxidschicht gegossen werden und für 1,5 Stunden bei 100°C ausgehärtet werden. In einem dritten Schritt kann die Ofentemperatur zum Nachhärten für ungefähr eine Stunde auf 100°C erhöht werden. Am Ende des Nachhärtens kann das ausgehärtete Zweischicht-Epoxid entformt werden und kann, falls gewünscht, in kleine Stücke geschnitten werden. Ein Zweischicht-Epoxid kann mit der ersten Schicht, welche eine Dicke von ungefähr 2 mm aufwies und als Formgedächtnispolymer mit einer Glasübergangstemperatur von ungefähr 50°C fungierte, und mit einer zweiten Schicht mit einer Dicke von ungefähr 1 mm als Trockenklebstoff erhalten werden. Das nichtklebrige Teilstück
20 kann durch selektives Abscheiden einer nichtklebrigen Metallbeschichtung, wie beispielsweise aus Aluminium, ausgebildet werden. - Eine andere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst ein Verfahren zum Herstellen einer Trockenklebstoffschicht
12 , welches das Vermischen von 4,32 g Neopentylglykoldiglycidylether (NGDE) mit 2,3 g eines Amins, wie beispielsweise Jeffamine D-230, umfasst. Die flüssige Mischung wird dann in eine Aluminiumform gegossen. Das Aushärten wurde in einem Ofen für ungefähr 1,5 Stunden bei 100°C und dann für ungefähr eine Stunde bei 130°C durchgeführt. Das ausgehärtete Epoxid kann dann entformt werden und kann, wenn dies gewünscht ist, in kleine Stücke geschnitten werden. - Eine andere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst ein Verfahren zum Herstellen einer SMP-Schicht
14 , welches das Vermischen von 3,6 g EPON 826 mit 2,16 g NGDE und 2,3 g Jeffamine D-230 umfasst. Die Mischung wurde in einen kreisförmigen Aluminiumtiegel gegossen und für 1,5 Stunden bei 100°C ausgehärtet und für 1 Stunde bei 130°C nachgehärtet. Das ausgehärtete Epoxid kann dann entformt werden und, falls gewünscht, in kleine Stücke geschnitten werden. - Die Trockenklebstoffschicht
12 kann eine kontinuierliche Kontaktfläche liefern oder die Trockenklebstoffschicht kann eine Vielzahl von räumlich getrennten Fingern umfassen, von denen jeder eine relativ kleine Kontaktfläche liefert, so dass die Gesamtkontaktfläche der Klebstoffschicht nicht kontinuierlich ist. - In verschiedenen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung können zahlreiche Formgedächtnispolymere eingesetzt werden. Ausgehend von einem typischen aromatischen Diepoxid-/Diamin-System mit einer Tg von ungefähr 90°C kann beispielsweise der aromatische Epoxidbestandteil systematisch durch ein aliphatisches Diepoxid ersetzt werden, um eine Reihe von Epoxid-Formgedächtnispolymeren mit einer Tg in einem Bereich zwischen 3°C und 90°C zu ergeben. Auf diese Weise kann ein Formgedächtnispolymer zur Verwendung mit einem Trockenklebstoff, wie das für eine bestimmte, in bestimmten Temperaturbereichen durchzuführende Anwendung gewünscht wird, maßgeschneidert werden.
- Das nachfolgende ist eine andere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, welche ein Verfahren zum Herstellen einer Formgedächtnispolymerschicht
14 mit einer Tg in einem Bereich zwischen 3°C und 90°C bereitstellt. EPON 826 wurde in eine Glasflasche eingewogen und in einem Ofen, welcher auf 70°C vorgeheizt wurde, platziert, um zu schmelzen. Das Schmelzen dauerte ungefähr 1 Stunde. Unmittelbar nachdem die Flasche, welche das EPON 826 enthielt, aus dem Ofen herausgenommen wurde, wurden abgewogenes Jeffamine D-230 und NGDE in die Flasche zugegeben. Die Flasche wurde dann von Hand für ungefähr 10 Sekunden heftig geschüttelt, um die Bestandteile zu vermischen. Die detaillierten Formulierungen der fünf Epoxid-SMP-Proben, welche gemäß dem Verfahren hergestellt worden sind, in der Tabelle 1 zusammengefasst. Tabelle 1. Formulierungen der Epoxidproben 1 bis 5Probe # EPON 826 (Mol) NGDE (Mol) Jeffamine D-230 (Mol) 1 0 0,02 0,01 2 0,005 0,015 0,01 3 0,01 0,01 0,01 4 0,015 0,005 0,01 5 0,02 0 0,01 - Anschließend wurde die Mischung in einen Aluminiumtiegel gegossen. Die Epoxidproben wurden für 1,5 Stunden bei 100°C thermisch ausgehärtet und für 1 Stunde bei 130°C nachgehärtet. Nach Beendigung der Aushärtung wurden die Epoxidproben entformt und in gewünschte Formen geschnitten.
- In einer anderen Ausführungsform wurde auf die nachfolgende Weise eine Reihe von Epoxidamin-Formgedächtnispolymeren mit verschiedenen Vernetzungsdichten synthetisiert. Die Epoxidformulierungen für die Proben 6 bis 11 sind in der nachfolgenden Tabelle 2 wiedergegeben. Für jede Probe wurden 0,02 Mol EPON 826 in eine Glasflasche eingewogen, welche in einen auf 75°C vorgewärmten Ofen platziert wurde und dort für eine halbe Stunde belassen wurde. Unmittelbar nachdem die EPON 826 enthal tende Flasche aus dem Ofen herausgenommen wurde, wurden Jeffamine D-230 und Decylamine gemäß den in der Tabelle 2 spezifizierten Mengen in die Flasche eingefüllt. Die Flasche wurde dann von Hand für ungefähr 10 Sekunden heftig geschüttelt, um die Bestandteile zu vermischen, und die Mischung wurde in einen Aluminiumtiegel gegossen. Alle Epoxidproben wurden für 1,5 Stunden bei 100°C thermisch ausgehärtet und für 1 Stunde bei 130°C nachgehärtet. Nach der Beendigung der Aushärtung wurden die Epoxidproben entformt und in gewünschte Formen geschnitten. Tabelle 2. Formulierungen der Epoxidproben 6 bis 11
Probe # EPON 826 (Mol) Jeffamine D-230 (Mol) Decylamin (Mol) 6 0,02 0,01 0 7 0,02 0,0075 0,005 8 0,02 0,005 0,01 9 0,02 0,0025 0,015 10 0,02 0,0005 0,019 11 0,02 0 0,02 - In einer Ausführungsform besteht das System aus EPON 826, aus Jeffamine D-230 als dem Vernetzer und aus Decylamin als dem Monoamin. Wie in der Tabelle 2 dargestellt, wird die Menge an Vernetzer von der Probe 6 bis zu der Probe 11 systematisch verringert, während die Gesamtmengen von Epoxidfunktionalität und von aktiver Wasserstofffunktionalität der Amine auf einem gleichen Wert gehalten werden. Von diesen Proben wurde die Probe 11 als Referenzprobe eingesetzt, weil diese keinen Vernetzer enthält und es nicht erwartet wird, dass diese Formgedächtniseigenschaften aufweist.
- In einer Ausführungsform kann/können das/die Substrat(e) flach sein und kann der thermoreversible Mehrschicht-Trockenklebstoff
11 gekrümmt sein. In einer anderen Ausführungsform kann/können das/die Substrat(e) gekrümmt sein und kann der thermoreversible Mehrschicht-Trockenklebstoff11 flach sein. - Die vorstehende Beschreibung der Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist lediglich beispielhafter Natur und folglich werden Abweichungen hiervon nicht als eine Abkehr von dem Geist und dem Schutzumfang der vorliegenden Erfindung erachtet.
Claims (20)
- Produkt umfassend: einen thermoreversiblen Mehrschicht-Trockenklebstoff enthaltend: eine erste Schicht, welche einen Trockenklebstoff und ein nichtklebriges Teilstück umfasst, und eine zweite Schicht, welche ein Formgedächtnispolymer enthält.
- Produkt nach Anspruch 1, welches des Weiteren ein Substrat umfasst, wobei die erste Schicht über dem Substrat angeordnet ist.
- Produkt nach Anspruch 2, wobei die Klebkraft zwischen dem thermoreversiblen Mehrschicht-Trockenklebstoff und dem Substrat ungefähr 1 bis 200 N/cm2 beträgt.
- Produkt nach Anspruch 1, wobei das nichtklebrige Teilstück wenigstens eines aus Glas, Metall oder Polytetrafluorethylen enthält.
- Produkt nach Anspruch 1, wobei das nichtklebrige Teilstück auf der Seite der ersten Schicht angeordnet ist, welche sich nicht in Kontakt mit der zweiten Schicht befindet.
- Produkt nach Anspruch 5, wobei das nichtklebrige Teilstück ungefähr in dem Zentrum der ersten Schicht angeordnet ist.
- Produkt nach Anspruch 1, wobei das nichtklebrige Teilstück in der ersten Schicht durch eine Öffnung oder durch eine Aussparung ausgebildet ist.
- Produkt nach Anspruch 1, wobei der Trockenklebstoff umfasst: wenigstens eines von einem steifen Epoxid oder einem flexibeln Epoxid, und wenigstens eines von einem Vernetzungsmittel oder einem katalytischen Aushärtungsmittel, wobei das steife Epoxid ein aromatisches Epoxid mit wenigstens zwei Epoxidgruppen ist, das flexible Epoxid ein aliphatisches Epoxid mit wenigstens zwei Epoxidgruppen ist und das Vernetzungsmittel eines von einem Mehrfachamin, einer organischen Mehrfachcarbonsäure oder einem Anhydrid ist.
- Produkt nach Anspruch 1, wobei das Formgedächtnispolymer enthält: wenigstens eines von einem steifen Epoxid oder einem flexiblen Epoxid und wenigstens eines von einem Vernetzungsmittel oder einem katalytischen Aushärtungsmittel, wobei das steife Epoxid ein aromatisches Epoxid mit wenigstens zwei Epoxidgruppen ist, das flexible Epoxid ein aliphatisches Epoxid mit wenigstens zwei Epoxidgruppen ist und das Vernetzungsmittel eines von einem Mehrfachamin, einer organischen Mehrfachcarbonsäure oder einem Anhydrid ist.
- Produkt nach Anspruch 1, wobei der thermoreversible Mehrschicht-Trockenklebstoff bei einer ersten Temperatur eine erste Form aufweist und bei einer zweiten Temperatur mit einer angelegten Last eine zweite Form aufweist.
- Produkt nach Anspruch 1, welches des Weiteren eine dritte Schicht, welche einen elastomeren Trockenklebstoff enthält, sowie eine vierte Schicht, welche ein Formgedächtnispolymer enthält, umfasst.
- Produkt nach Anspruch 11, wobei die dritte Schicht des Weiteren ein nichtklebriges Teilstück umfasst.
- Produkt nach Anspruch 11, wobei die erste Schicht über der zweiten Schicht liegt und die dritte Schicht über der vierten Schicht liegt, und wobei zwischen der zweiten Schicht und der vierten Schicht ein Hohlraum vorgesehen ist.
- Verfahren umfassend: Bereitstellen eines thermoreversiblen Mehrschicht-Trockenklebstoffs, welcher eine erste Schicht, die einen Trockenklebstoff enthält, und eine zweite Schicht, welche ein Formgedächtnispolymer enthält, umfasst, Ausbilden eines nichtklebrigen Teilstücks auf der ersten Schicht, Bereitstellen eines Substrats, Positionieren der ersten Schicht über dem Substrat, Erwärmen des thermoreversiblen Mehrschichtklebstoffs auf eine Temperatur von oberhalb der Glasübergangstemperatur des Formgedächtnispolymers, Aufbringen einer Last auf den thermoreversiblen Mehrschicht-Trockenklebstoff während eines Abkühlens auf eine Temperatur von unterhalb der Glasübergangstemperatur des Formgedächtnispolymers, so dass zwischen dem Substrat und einem Teilstück des thermoreversiblen Mehrschichtklebstoffs, welches nicht das nichtklebrige Teilstück einschließt, eine starke Klebverbindung ausgebildet wird, und Ablösen des thermoreversiblen Mehrschicht-Trockenklebstoffs von dem Substrat durch Erwärmen des thermoreversiblen Mehrschicht-Trockenklebstoffs auf eine Temperatur von oberhalb der Glasübergangstemperatur des Formgedächtnispolymers, wobei die Resthaftung ungefähr null beträgt.
- Verfahren nach Anspruch 14, des Weiteren umfassend eine dritte Schicht, welche einen Trockenklebstoff enthält, eine vierte Schicht, welche ein Formgedächtnispolymer enthält, sowie ein zweites Substrat.
- Verfahren nach Anspruch 15, wobei die dritte Schicht ein nichtklebriges Teilstück aufweist.
- Verfahren nach Anspruch 15, wobei die erste Schicht über der zweiten Schicht liegt und die dritte Schicht über der vierten Schicht liegt.
- Verfahren nach Anspruch 17, des Weiteren umfassend einen Hohlraum zwischen der zweiten Schicht und der vierten Schicht, bevor der thermoreversible Mehrschichtklebstoff nicht mit einer aufgebrachten Last erwärmt wird.
- Verfahren nach Anspruch 14, wobei die starke Klebverbindung, welche zwischen wenigstens einem Substrat und dem thermoreversiblen Mehrschicht-Trockenklebstoff ausgebildet ist, eine Festigkeit von ungefähr 60 N/cm2 aufweist.
- Verfahren mm Verbinden von zwei Substraten mit thermoreversiblen Mehrschicht-Trockenklebstoffen und zum Trennen der beiden verbun denen Substrate durch vollständiges thermisches Umkehren der Haftung durch Erwärmen.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/867,549 US7976665B2 (en) | 2007-10-04 | 2007-10-04 | Method of minimizing residue adhesion for thermo-reversible dry adhesives |
US11/867,549 | 2007-10-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102008050024A1 true DE102008050024A1 (de) | 2009-04-16 |
Family
ID=40435711
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE200810050024 Withdrawn DE102008050024A1 (de) | 2007-10-04 | 2008-10-01 | Verfahren zum minimieren von Resthaftung für thermoreversible Trockenklebstoffe |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7976665B2 (de) |
CN (1) | CN101519569B (de) |
DE (1) | DE102008050024A1 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8685528B2 (en) | 2007-04-20 | 2014-04-01 | GM Global Technology Operations LLC | Shape memory polymer and adhesive combination and methods of making and using the same |
DE102009035595B4 (de) * | 2008-08-05 | 2015-01-08 | GM Global Technology Operations LLC (n. d. Ges. d. Staates Delaware) | Formgedächtnispolymere mit einer Oberfläche mit angehängten Klebstoffpolymerketten und Verfahren zum Herstellen und Verwenden derselben |
DE102015215973A1 (de) * | 2015-08-21 | 2017-02-23 | Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft | Haltestruktur und Haltevorrichtung zum Halten eines Objekts |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8865310B2 (en) * | 2008-07-29 | 2014-10-21 | GM Global Technology Operations LLC | Polymer systems with multiple shape memory effect |
DE102010001987A1 (de) | 2010-02-16 | 2011-08-18 | Evonik Röhm GmbH, 64293 | Funktionsmaterialien mit reversibler Vernetzung |
DE102010001992A1 (de) | 2010-02-16 | 2011-08-18 | Evonik Röhm GmbH, 64293 | Funktionsmaterialien mit steuerbarer Viskosität |
DE102010040282A1 (de) | 2010-09-06 | 2012-03-08 | Evonik Röhm Gmbh | Funktionsmaterialien mit steuerbarer Viskosität bzw. reversibler Vernetzung über Aza-Diels-Alder-Reaktionen mit Bishydrazonen oder konjugierten Bis-Schiff'schen Basen |
DE102010044025A1 (de) | 2010-11-17 | 2012-05-24 | Evonik Röhm Gmbh | Materialien mit steuerbarem Vernetzungsgrad |
US9525194B2 (en) | 2011-12-14 | 2016-12-20 | GM Global Technology Operations LLC | Reversible electrical connector and method |
DE102012222742A1 (de) | 2012-12-11 | 2014-03-27 | Evonik Industries Ag | Funktionsmaterialien mit reversibler Vernetzung |
US9554674B2 (en) | 2013-10-08 | 2017-01-31 | Liberty Hardware Mfg. Corp. | Shower rod mounting assembly |
CN105552088A (zh) | 2016-01-04 | 2016-05-04 | 京东方科技集团股份有限公司 | 基板结构及其柔性基板的贴附方法、剥离方法 |
EP3199575A1 (de) | 2016-01-29 | 2017-08-02 | Evonik Degussa GmbH | Neuartiger hetero-diels-alder-vernetzer und deren verwendung in reversibel vernetzenden polymersystemen |
WO2018054684A1 (de) | 2016-09-20 | 2018-03-29 | Evonik Degussa Gmbh | Neuartiger vernetzer-baustein für die verwendung in reversibel vernetzenden polymersystemen |
EP3296347A1 (de) | 2016-09-20 | 2018-03-21 | Evonik Degussa GmbH | Neuartiger dien-baustein für die verwendung in reversibel vernetzenden (hetero-)diels-alder-polymersystemen |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5755913A (en) | 1996-12-06 | 1998-05-26 | Liaw; Der-Jang | Adhesive-free adhesion between polymer surfaces |
US6152944A (en) * | 1997-03-05 | 2000-11-28 | Scimed Life Systems, Inc. | Catheter with removable balloon protector and stent delivery system with removable stent protector |
US6240630B1 (en) | 1997-12-03 | 2001-06-05 | The Regents Of The University Of California | Apparatus for loading shape memory gripper mechanisms |
US6827325B2 (en) | 2000-08-28 | 2004-12-07 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Shape memory polymer or alloy ophthalmic lens mold and methods of forming ophthalmic products |
CN1275991C (zh) | 2001-01-24 | 2006-09-20 | 庄臣及庄臣视力保护公司 | 形状记忆苯乙烯共聚物 |
US6986855B1 (en) | 2001-01-24 | 2006-01-17 | Cornerstone Research Group | Structural and optical applications for shape memory polymers (SMP) |
US7823845B2 (en) | 2002-05-09 | 2010-11-02 | Dmr Holding Group, Llc | Corner climber |
US6773535B1 (en) | 2003-03-03 | 2004-08-10 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Article and method for controlled debonding of elements using shape memory alloy actuators |
US20060188706A1 (en) * | 2003-06-13 | 2006-08-24 | Mitsuaki Kobayashi | Thermally activatable removable adhesive tapes |
US6920675B2 (en) * | 2003-07-01 | 2005-07-26 | General Motors Corporation | Process for attachment and/or disengagement of components |
US7689260B2 (en) | 2003-11-06 | 2010-03-30 | The Regents Of The University Of Colorado | Shape-memory polymer coated electrodes |
WO2005068137A1 (en) | 2004-01-05 | 2005-07-28 | Lewis & Clark College | Self-cleaning adhesive structure and methods |
US7985222B2 (en) | 2004-04-21 | 2011-07-26 | Medshape Solutions, Inc. | Osteosynthetic implants and methods of use and manufacture |
WO2007070877A2 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Cornerstone Research Group, Inc. | Shape memory epoxy copolymers |
US20050274455A1 (en) | 2004-06-09 | 2005-12-15 | Extrand Charles W | Electro-active adhesive systems |
US20060036045A1 (en) | 2004-08-16 | 2006-02-16 | The Regents Of The University Of California | Shape memory polymers |
US7188498B2 (en) | 2004-12-23 | 2007-03-13 | Gm Global Technology Operations, Inc. | Reconfigurable tools and/or dies, reconfigurable inserts for tools and/or dies, and methods of use |
US7761974B2 (en) | 2005-01-19 | 2010-07-27 | Gm Global Technology Operations, Inc. | Reconfigurable fixture device and methods of use |
US7735567B2 (en) * | 2006-04-13 | 2010-06-15 | Baker Hughes Incorporated | Packer sealing element with shape memory material and associated method |
US7762362B2 (en) | 2006-04-17 | 2010-07-27 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Climbing with dry adhesives |
US8651309B2 (en) * | 2011-12-21 | 2014-02-18 | Jorge Ibarra | Collapsible container |
US9681715B2 (en) * | 2012-01-09 | 2017-06-20 | Richard F. Brandt | Slender and comfortable wallet for enhanced folding money and credit/identification card carrying |
-
2007
- 2007-10-04 US US11/867,549 patent/US7976665B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-10-01 DE DE200810050024 patent/DE102008050024A1/de not_active Withdrawn
- 2008-10-06 CN CN200810161967.2A patent/CN101519569B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-06-28 US US13/170,642 patent/US20110256396A1/en not_active Abandoned
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8685528B2 (en) | 2007-04-20 | 2014-04-01 | GM Global Technology Operations LLC | Shape memory polymer and adhesive combination and methods of making and using the same |
DE102009035595B4 (de) * | 2008-08-05 | 2015-01-08 | GM Global Technology Operations LLC (n. d. Ges. d. Staates Delaware) | Formgedächtnispolymere mit einer Oberfläche mit angehängten Klebstoffpolymerketten und Verfahren zum Herstellen und Verwenden derselben |
DE102009035621B4 (de) * | 2008-08-05 | 2016-12-15 | GM Global Technology Operations LLC (n. d. Ges. d. Staates Delaware) | Mischung aus Formgedächtnispolymer und Klebstoff sowie Verfahren zum Herstellen und Verwenden derselben |
DE102015215973A1 (de) * | 2015-08-21 | 2017-02-23 | Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft | Haltestruktur und Haltevorrichtung zum Halten eines Objekts |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20110256396A1 (en) | 2011-10-20 |
US7976665B2 (en) | 2011-07-12 |
CN101519569B (zh) | 2015-01-07 |
CN101519569A (zh) | 2009-09-02 |
US20090090461A1 (en) | 2009-04-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE102008050024A1 (de) | Verfahren zum minimieren von Resthaftung für thermoreversible Trockenklebstoffe | |
DE102008024494B4 (de) | Produkt umfassend ein mehrschichtiges Klebersystem zum thermischen reversiblen Verbinden von Substraten und Verfahren hierzu | |
DE102009035621B4 (de) | Mischung aus Formgedächtnispolymer und Klebstoff sowie Verfahren zum Herstellen und Verwenden derselben | |
DE102008024492A1 (de) | Haftfuß mit thermoreversiblem Kleber und Verfahren zum Herstellen und Verwenden desselben | |
DE60127660T2 (de) | Epoxyharzzusammensetzung und prepreg hergestellt aus dieser zusammensetzung | |
DE2262791C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von lagerstabilen, schnellhärtbaren, festen Epoxidharzmassen | |
DE102009035595B4 (de) | Formgedächtnispolymere mit einer Oberfläche mit angehängten Klebstoffpolymerketten und Verfahren zum Herstellen und Verwenden derselben | |
DE3827626A1 (de) | Reaktiver schmelzklebstoff | |
EP0334171A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbundkörpern und die nach diesem Verfahren erhältlichen Verbundkörper | |
DE1054704B (de) | Verwendung von latenten Haertungsmitteln fuer Epoxyharze | |
DE2046432A1 (de) | Verfahren zur Herstellung faserver starkter Bauteile | |
EP0047229B1 (de) | Herstellung von gekrümmten steifen Formteilen | |
DE112016005861T5 (de) | Neuartiger Schmelzkleber und Verfahren zu dessen Herstellung | |
WO2011117405A1 (de) | Verstärkungselement zur verstärkung in hohlräumen von strukturellen bauteilen | |
DE2534741C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines delaminierbeständigen Schichtstoffes | |
DE1646076A1 (de) | Metallsubstratueberzug mit Epoxypulvergrundiermittel und oberster Beschichtung aus weichgemachtem Polyvinylchlorid | |
DE102009034569A1 (de) | Polymersysteme mit Mehrfachformgedächtniseffekt | |
DE1595097A1 (de) | Verfahren zur Herstellung plastischer Polymerisat-Formmassen | |
EP3207072A1 (de) | Polyureazusammensetzung | |
EP0006557B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von glasfaserverstärkten Kunststoffschichten und deren Verwendung bei der Konstruktion von Sandwichbauteilen | |
DE2604739A1 (de) | Polymerisierbare harzmasse | |
DE102010008452B4 (de) | Reversibles Klebstoffmaterial für nasse und trockene Bedingungen und Verfahren | |
EP0348760A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Formkörpern und die nach diesem Verfahren erhaltenen Formkörper | |
DE4007141C1 (de) | ||
EP0375992A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Rohren aus Verbundwerkstoffen auf Basis von Epoxidharzen und Bis-[1(2'aminoethyl)-1,3-diaza-cyclopenten-2-yl-2]-heptan-1,7 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8180 | Miscellaneous part 1 |
Free format text: PFANDRECHT |
|
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: GM GLOBAL TECHNOLOGY OPERATIONS LLC , ( N. D. , US |
|
R081 | Change of applicant/patentee |
Owner name: GM GLOBAL TECHNOLOGY OPERATIONS LLC (N. D. GES, US Free format text: FORMER OWNER: GM GLOBAL TECHNOLOGY OPERATIONS, INC., DETROIT, MICH., US Effective date: 20110323 |
|
R016 | Response to examination communication | ||
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee |