DE102007034956A1

DE102007034956A1 - Verfahren zum Detektieren einer neuropathologisch veränderten Gehirnregion

Info

Publication number: DE102007034956A1
Application number: DE102007034956A
Authority: DE
Inventors: Thorsten Dr. Feiweier; Diana Martin; Günther Dr. Platsch; Sebastian Dr. Schmidt; Kristin Dr. Schmiedehausen; Michael Dr. Szimtenings
Original assignee: Siemens AG
Current assignee: Siemens Healthcare GmbH
Priority date: 2007-07-26
Filing date: 2007-07-26
Publication date: 2009-02-05
Also published as: CN101352351B; US20090030304A1; CN101352351A; US9636422B2

Abstract

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren (100) zum Detektieren einer neuropathologisch veränderten Gehinregion (10) mit folgenden Schritten: - Verabreichen (102) einer radioaktiv markierten Substanz (12), die spezifisch von der durch Demenz veränderten Gehirnregion (10) aufgenommen wird, - Aufnehmen (104) eines Positronen-Emissions-Datensatzes (14) und eines Magnetresonanz-Datensatzes (16) des Gehirns (11), - Segmentieren (106) der veränderten Gehirnregion (10) von dem Positronen-Emissions-Datensatz (14) und - Segmentieren (108) einer durch gefäßbedingte Demenz veränderten Gehirnregion (10) von dem Magnetresonanz-Datensatz (16), wobei das Aufnehmen (104) des Positronen-Emissions-Datensatzes (14) und des Magnetresonanz-Datensatzes (16) innerhalb einer Sitzung und/oder gleichzeitig durchgeführt wird.

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Detektieren einer neuropathologisch veränderten Gehirnregion.
Neuropathologische Veränderungen mit verschiedenen Ursachen in bestimmten Gehirnregionen rufen eine mögliche Demenzerkrankung hervor. Eine umfassende und möglichst genaue Untersuchung von Demenzerkrankungen erfordert neben klinischen, neuropsychologischen und laborchemischen Tests auch bildgebende Verfahren. Meist werden hierzu Magnetresonanztomographie – kurz MRT – und nuklearmedizinische Bildgebung – kurz NM eingesetzt. Je nach Art und Ausprägung der Demenzerkrankung variiert deren Zuverlässigkeit. Eine beginnende Alzheimer Erkrankung lässt sich zum Beispiel frühzeitig mit dem nuklearmedizinischen Verfahren der Positronen Emissions Tomographie – kurz PET – nachweisen. Hierbei wird der Zuckerstoffwechsel des Gehirns anhand einer Aufnahme von 18-Fluor-Desoxyglukose – kurz FDG – einer radioaktiv markierten Glukose visualisiert. Eine vaskuläre Demenz aufgrund von Durchblutungsstörungen manifestiert sich oft in einer sogenannten weißen Gehirnsubstanz, welche in der MRT, aber nicht gut mit der auf FDG basierenden PET darstellbar ist. Je nach Krankheit und Krankheitsstadium ist entweder die MRT oder PET besser, wobei die Symptome beider Krankheiten sehr ähnlich sein können. Oft wird nach Durchführung eines der beiden vorstehend genannten bildgebenden Verfahren die Untersuchung beendet, wenn hierbei ein Hinweis auf eine Demenzerkrankung festgestellt wird. Eine zweite gleichzeitig vorliegende Krankheit wird nicht erkannt. Grund hierfür ist unter anderem ein hoher Zeitaufwand und eine eingeschränkte Mitarbeit der betreffenden Patienten.
Da bei Patienten oft Mischformen von Demenzen vorliegen beziehungsweise auszuschließen sind, müsste oft zur genauen Untersuchung sowohl eine PET als auch eine MRT durchgeführt werden. Beide Verfahren sind zeitaufwendig und erfordern kooperative Patienten, die in der Lage sind, zweimal für etwa 30 min. ruhig zu liegen. Dies ist bei einem Patientenkreis mit vorliegend beschriebener Erkrankung oft nicht oder nur nach der Gabe von Beruhigungsmittel möglich. Letzteres könnte wiederum die PET beeinflussen. Für den Patienten als auch für das medizinische Personal stellen diese Untersuchungsabläufe eine zum Teil enorme Belastung dar.
Bisher wurde im klinischen Alltag nur eine der beiden Untersuchungen durchgeführt, was das mögliche Risiko einer unvollständigen Untersuchung mit sich bringt. Alternativ wurden beide Untersuchungen mit einem – je nach Patienten verschiedenen – großen logistischen Aufwand durchgeführt, gegebenenfalls mit Hilfe von Beruhigungsmitteln. Durch den erforderlichen Zeitaufwand ist bei zwei sequentiell durchgeführten Untersuchungen das Risiko von Bewegungsartefakten und damit unzureichender Bildqualität größer. Ein entsprechendes Verfahren zur Verbesserung der Bildqualität ist in der DE-A 10 2005 023 907 beschrieben.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zum Detektieren einer neuropathologisch veränderten Gehirnregion anzugeben, das im Hinblick auf den Zeitaufwand günstiger ist und welches vor allem bei unkooperativen Patienten eine sichere Datenbasis für eine vollständige Untersuchung bereitstellt.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß mit technisch einfachen Mitteln gemäß dem kennzeichnenden Teil des Anspruchs eins gelöst.
Von sogenannten Hybridmodalitäten werden zwei unterschiedliche Bildgebungsverfahren miteinander in einer Vorrichtung kombiniert. Ein Beispiel ist ein kombiniertes MR PET Gerät, das eine simultane und isozentrische Akquisition von Magnet resonanz Datensätzen und Positronen Emissions Datensätzen erlaubt.
Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht nach Aufnahme eines Positronen Emissions Datensatzes und eines Magnetresonanz Datensatzes eine gemeinsame Auswertung dieser Datensätze. Dazu werden beide Datensätze innerhalb eines Untersuchungsdurchgangs, vorteilhafter Weise gleichzeitig, aufgenommen. Dabei liefert der Positronen Emissions Datensatz primär wichtige Hinweise auf eine mögliche Alzheimer-Erkrankung, während die Magnetresonanz Daten möglicherweise Hinweise auf eine vaskuläre Demenz geben. Somit können beide Demenzformen insbesondere im Frühstadium gut unterschieden werden. Erst im Spätstadium einer gemischten Demenzerkrankung ist eine Unterscheidung mittels Magnetresonanz Datensatz und Positronen Emissions Datensatz eher fließend.
Eine Segmentierung der beiden Datensätze erlaubt eine Überprüfung auf das Vorliegen entsprechend veränderter Gehirnregionen. Diese Segmentierung erfolgt lediglich, wenn beispielsweise eine spezifische Anreicherung bzw. Anreicherung des radioaktiv markierten Markers in der veränderten Gehirnregion mittels des Positronen Emissions Datensatzes festzustellen ist. Folglich werden vom Positronen Emissions Datensatz und Magnetresonanz Datensatz nur diejenigen Gehirnregionen segmentiert, die für eine Demenzerkrankung ursächlich sein können.
Hierzu können nach einer weiteren Ausführungsform des Verfahrens spezifische Radiopharmaka verabreicht werden, wie Fluor-18-Desoxyglukose und/oder 2-(1-{6-[2-[Fluor-18]ethyl)(methyl)amino]-2-naphthyl}-ethyliden)malononitil – kurz F-18-FDDNP. Das letztgenannte spezifischere Radiopharmakon reichert sich insbesondere in sogenannten Amyloid Plaques an. So werden in etwa kugelförmige, außerhalb von Nervenzellen verklumpte Ablagerungen des Eiweißes Amyloid bezeichnet. Derartige Plaques werden mit der Alzheimer Krankheit in Verbindung gebracht.
Andererseits können vom Magnetresonanz Datensatz nur diejenigen Gehirnregionen segmentiert werden, die durch eine gefäßbedingte Demenzerkrankung verändert sind. Insbesondere kann mittels einer Perfusions MRT eine erheblich verringerte Hirndurchblutung dargestellt werden. Hierzu kann dem Blut ein Kontrastmittel zugesetzt werden.
Auch kann es vorgesehen werden, dass ein Stimulieren von einer funktionellen Gehirnregion beim Aufnehmen eines funktionellen Magnetresonanz Datensatzes durchgeführt wird. Es kann ein kausaler Zusammenhang zwischen der vom funktionellen Magnetresonanz Datensatz segmentierten Gehirnregion und beispielsweise der vaskulären Demenz hergestellt werden.
Eine vorteilhafte Weiterbildung des Verfahrens sieht vor, dass der Magnetresonanz Datensatz zur Bewegungskorrektur der Positronen Emissions Information genutzt wird. Insbesondere bei einem demenzerkrankten Patientenkreis ist die Bewegungskorrektur besonders wichtig, da ihre motorischen Fähigkeiten und die Fähigkeit ruhig zu liegen beeinträchtigt sind. Auch kann ein die funktionelle Gehirnregion umfassender funktioneller Magnetresonanz Datensatz korrigiert werden. Als möglicher Bezugspunkt können hierzu anatomische Strukturen von dem Magnetresonanz Datensatz herangezogen werden.
Beide auf Magnetresonanz und Positronen Emission basierenden Datensätze werden innerhalb einer Sitzung und somit mit einem Bezugssystem aufgenommen. Folglich sind die Datensätze praktisch koregistriert. Es kann hierbei zu Ungenauigkeiten bei der Segmentierung der dreidimensionalen Gehirnregion vom Positronen Emissions Datensatz kommen. Zur verbesserten Segmentierung der Gehirnregion wird das Verfahren derart weitergebildet, dass der Positronen Emissions Datensatz auf Grundlage des Magnetresonanz Datensatzes einer Partial Volumen Korrektur unterworfen wird.
Mittels der bildgebenden Verfahren kann nach dem erfindungsgemäßen Verfahren eine Abbildung von den segmentierten Gehirnregionen erzeugt werden. Die Abbildung kann in übersichtlicher Art und Weise die für eine Demenzerkrankung ursächliche Gehirnregion visualisieren. Die funktionellen Gehirnregionen wie auch anatomische Strukturen des Gehirns sind zur besseren Orientierung in die Abbildung integrierbar. Letztere sind vom Magnetresonanz Datensatz zu rekonstruieren.
Vorteilhafter Weise sind jeweils die vom Positronen Emissions Datensatz und die vom Magnetresonanz Datensatz segmentierten Gehirnregionen mit unterschiedlichen Farben in die Abbildung übertragen. Die Abbildung enthält somit insbesondere Hinweise auf eine gemischte Demenz. Auch könnte aus dem Fehlen einer Farbinformation Rückschlüsse auf das Vorhandensein einer nur vaskulären oder einer nur auf Amyloidablagerungen oder nicht vaskulär bedingten Demenz gezogen werden. Auch kann aufgrund einer nunmehr stark verkürzten Untersuchungszeit eine genaue Überprüfung der Auswirkungen verschiedener Medikamente auf unterschiedlich neuropathologisch veränderte Gehirnregionen verfolgt werden. Dies ermöglicht zudem eine kostengünstigere Entwicklung neuer Medikamente für die Pharmaindustrie.
Mit Bezug auf die beiliegenden Zeichnungen werden nunmehr bevorzugte Ausführungsbeispiele der vorliegenden Erfindung näher beschrieben.
In den Zeichnungen zeigen:
1 eine schematische Darstellung eines ersten Ausführungsbeispiels eines erfindungsgemäßen Verfahrens;
2 eine Teilansicht gemäß eines zweiten Ausführungsbeispiels der vorliegenden Erfindung;
3 einen Teil eines erfindungsgemäßen Verfahrens zur Korrektur von Datensätzen eines Gehirns anhand eines dritten Ausführungsbeispiels; und
4a, b zwei Abbildungen von segmentierten Gehirnregionen gemäß eines weiteren Ausführungsbeispiels des Verfahrens.
Im Folgenden werden die Ausführungsbeispiele der vorliegenden Erfindung unter Bezugnahme auf die Zeichnungen beschrieben.
In 1 sind die einzelnen Schritte eines Verfahrens 100 zur Detektion einer neuropathologisch veränderten Gehirnregion 10 gezeigt. Einer zu untersuchenden Person wird eine radioaktiv markierte Substanz 12 in einem ersten Schritt 102 verabreicht. Diese Substanz 12 wird hierbei spezifisch von der durch Demenz veränderten Gehirnregion 10 aufgenommen. Diese Spezifität kann sich sowohl in einer unter- wie überdurchschnittlichen Konzentration in der veränderten Gehirnregion 10 in Bezug zu unverändertem Gewebe zeigen. Als Positronen emittierendes Isotop wird Fluor-18 verwendet. In diesem Ausführungsbeispiel wird als Substanz 12 entsprechend markiertes 2-(1-{6-[(2-[Fluor-18]ethyl)(methyl)amino]-2-naphthyl}-ethyliden)malononitril eingesetzt. Diese Substanz 12 wird von sogenannten Amyloid Plaques in erhöhter Konzentration aufgenommen und wird in einem weiteren Verfahrensschritt 104 mittels Positronen Emissions Tomographie detektiert. Neben einem hierbei vom Gehirn 11 aufgenommenen Positronen Emissions Datensatz 14 wird auch ein Magnetresonanz Datensatz 16 aufgenommen. Zur Verkürzung einer hierfür erforderlichen Messzeit ist es erfindungsgemäß vorgesehen, das Aufnehmen 104 der beiden Datensätze 14 und 16 gleichzeitig durchzuführen. Neben einer erheblichen Zeitersparnis wird eine höhere Auslastung von Geräten erreicht, die eine Positronen Emissions Funktionalität und eine Magnetresonanz Funktionalität integrieren, wie zum Beispiel ein sogenanntes BrainPET. Dabei wird automatisch das Aufnehmen 104 der Datensätze 14 und 16 mit einem Bezugsystem erreicht, was alternativ auch innerhalb einer Sitzung möglich ist. Die Datensätze 14 und 16 sind hierbei koregistriert. Dies erspart insbesondere weiteren Aufwand für eine weitere Verarbeitung.
Die weitere Verarbeitung sieht in einem Verfahrensschritt 106 ein Segmentieren der veränderten Gehirnregion 10 von dem Positronen Emissions Datensatz 14 vor. Hierbei liefert die Segmentierung wichtige Hinweise auf eine Demenzerkrankung bestimmter Gehirnregionen 10 auf biochemischer Grundlage. Ist eine derart veränderte Gehirnregion 10 nicht vorhanden, wird keinerlei Datenmaterial vom Positronen Emissions Datensatz 14 extrahiert und für eine Abbildung 20 weiter verwendet.
Aus dem Magnetresonanz Datensatz 16 wird eine durch gefäßbedingte Demenz veränderte Gehirnregion 10 – falls vorhandensegmentiert. Derartig veränderte Gehirnregionen 10 sind als vaskuläre Läsionen in der weißen (oder grauen) Gehirnsubstanz eines T2 gewichteten oder eines sogenannten FLAIR MRT zu erkennen. Eine geringere Durchblutung der veränderten Gehirnregion 10 ist ergänzend mittels Perfusions MRT darzustellen. Dieser Magnetresonanz Datensatz 16 ermöglicht die Segmentierung von Stenosen, die unter anderem eine Ruheperfusion der veränderten Gehirnregion 10 verringert. Diese durch Gefäßverengungen wenig durchbluteten Gehirnregionen 10 werden bei Rekonstruktionen des Magnetresonanz Datensatzes 16 in Form einer anderen Graustufe dargestellt.
Neben der Zeitersparnis wird auch eine vollständige Aufnahme des Gehirns 11 erreicht. Es ist durch das erfindungsgemäße Verfahren eine sichere Datenbasis geschaffen, um bei einem komplexen psychologischen Befund Art und Umfang der Demenz zu verfolgen. Es wird ein Hilfsmittel zur Prüfung und Unterscheidung von neurodegenerativer Demenz und gefäßbedingter Demenz angegeben.
In einem zweiten Ausführungsbeispiel des erfindungsgemäßen Verfahrens 100 wird, wie in 2 gezeigt, während des Aufnehmens eines funktionellen Magnetresonanz Datensatzes 18 eine funktionelle Gehirnregion 10 stimuliert. Dieses Stimulieren 110 geschieht dadurch, dass ein Patient mit einer Sprachstörung, die vermutlich auf einer Demenz beruht, zum Sprechen während des Aufnehmens 104 aufgefordert wird. Hierdurch wird das Sprachzentrum vom aufgenommenen Magnetresonanz Datensatz 16 segmentierbar. Zeigen nunmehr segmentierte Gehirnregionen 10 vom Positronen Emissionsdatensatz 14 und/oder vom Magnetresonanz Datensatz 16 eine Überlagerung mit dem Sprachzentrum kann dies ein wichtiges Indiz sein. Diese Überlagerung ist ohne weiteres festzustellen, da die beiden Datensätze 14 und 16 mittels isozentrisch angeordneter Detektoren aufgenommen werden.
Das Aufnehmen 104 des Positronen Emissions Datensatzes 14 erfolgt mit Gammadetektoren, welche eine Gammastrahlung aufzeichnen, die bei einem sogenannten Annihilationsprozess bei Kombination eines Positrons mit einem Elektron entsteht. Um beispielsweise eine Amyloid Plaque Region vom Positronen Emissions Datensatz 14 segmentieren zu können, wird eine Aufnahmezeit von etwa 30 min. benötigt. Eine Rekonstruktion von einem Positronen Emissions Datensatz 14 ist in 3 links oben gezeigt. Eine unterbrochene Umfangslinie des Gehirns 11 wird als Orientierungshilfe aus der rechts oben gezeigten Rekonstruktion des Magnetresonanz Datensatzes 16 ermittelt. Von beiden Datensätzen 14 und 16 werden neuropathologisch veränderte Gehirnregionen 10 segmentiert. Aufgrund der relativ langen Aufnahmezeit weist die links gezeigte Gehirnregion 10 eine durch Bewegungsartefakte bedingte überhöhte räumliche Ausdehnung auf. Diese Bewegungsartefakte werden mittels des mit einer erheblich höheren zeitlichen Auflösung aufgenommenen Magnetresonanz Datensatzes 16 korrigiert. Dazu wird eine örtliche Verschiebung über die Aufnahmezeit des Positronen Emissions Datensatzes 14 vom Magnetresonanz Datensatz 16 ermittelt und die segmentierten Punkte des Datensatzes 14 angepasst. Das Ergebnis dieser Korrektur 112 ist in 3 unten links gezeigt. Somit ist auf eine Sedierung des Patienten zu verzichten.
Bei Aufnahme des Magnetresonanz Datensatzes 16 wird eine funktionelle Gehirnregion 10 stimuliert, wobei ein funktioneller Magnetresonanz Datensatz 18 erhalten wird. Hierbei treten ebenfalls Bewegungsartefakte auf, wie in 3 oben rechts gezeigt, die mittels Korrektur 112 anhand eines Magnetresonanz Datensatzes 16 zu beseitigen sind.
Eine weitere Korrektur 114 in Bezug auf den Positronen Emissions Datensatz 14 ist mittels des Magnetresonanz Datensatzes 16 durchzuführen. Diese betrifft eine dreidimensionale Segmentierung der veränderten Gehirnregion 10. Der Magnetresonanz Datensatz 16 ist als dreidimensionaler Datensatz aufgenommen, der in allen drei Raumdimensionen eine verbesserte Auflösung der Gehirnregion 10 aufweist. Ein als Partial Volumen bekannter Effekt des Positronen Emissions Datensatzes 14 wird hierbei korrigiert. Es wird vom Positronen Datensatz 14 die dreidimensionale Ausdehnung der Gehirnregion 10 segmentiert, wie in 3 links unten gezeigt.
Wie bereits vorstehend beschrieben, werden von beiden Datensätzen 14 und 16 ausschließlich neuropathologisch veränderte Gehirnregionen 10 segmentiert. Nach einem weiteren Ausführungsbeispiel des erfindungsgemäßen Verfahrens 100 wird eine Abbildung 20 von den so segmentierten Gehirnregionen 10 erzeugt. In 4a ist eine kombinierte Abbildung 20 der in 3 unten dargestellten Rekonstruktionen der beiden Datensätze 14 und 16 gezeigt.
Anders als bei der in 4b gezeigten Abbildung 20 sind veränderte Gehirnregionen 10 von beiden Datensätzen 14 und 16 segmentiert. Dies ist ein wichtiger Hinweis auf eine sogenannte gemischte Demenz. Die rechte Abbildung 20 zeigt neben der Umrisslinie nur eine vom Positronen Emissions Datensatz 14 segmentierte Gehirnregion 10. Es kann anhand der sehr übersichtlichen Visualisierung davon ausgegangen werden, dass beim Aufnehmen 104 der Datensätze 14 und 16 ausschließlich eine als Alzheimer Krankheit bekannte Demenz vorliegt.
In der 4a sind jeweils die segmentierten Gehirnregionen 10 mit verschiedenen Farben visualisiert. Die vom Positronen Emissions Datensatz 14 segmentierte Gehirnregion 10 ist blau dargestellt. Die vom Magnetresonanz Datensatz 16 segmentierte Gehirnregion 10 ist grün dargestellt. Die unten rechts dargestellte Gehirnregion 10 weist durch die verschiedenfarbigen Darstellungen der segmentierten Datensätze 14 und 16 eine leicht zu erkennende Überlagerung auf, die auf eine gemischte Demenz hinweist.
Durch das erfindungsgemäße Verfahren können mit einer Untersuchung wichtige Hinweise zur Detektion von gemischten, vaskulären und/oder auf Alzheimer Erkrankung basierenden Demenzen gewonnen werden. Ebenso lassen sich diese gleichzeitig erfassten Daten zur Diagnose und Differentialdiagnose anderer Demenzformen heranziehen. Auch ist eine sichere Unterscheidung von Abweichungen einer anatomischen Hirnstruktur – sogenannter „Normvarianten" –, die den Positronen Datensatz verändern von einer tatsächlichen Demenzerkrankung möglich. Das offenbarte Verfahren ist somit deutlich schneller als zwei sequentiell durchgeführte Untersuchungen. Mittels sogenannter MR-PET Hybridsystemen kann sowohl eine Magnetresonanz Tomographie als auch eine Positronen Emissions Untersuchung durchgeführt werden. Die Vorteile beider Verfahren werden somit sinnvoll kombiniert und erlauben eine umfassende und genaue Diagnose. Dies ermöglicht sowohl eine bessere Therapieplanung als auch eine belastbarere Prognoseeinschätzungen. Dieses schnellere und sichere Verfahren hat ein größeres Potential für eine Einführung und eine Testung neuer Medikamente.
Es können gleichzeitig anhand des Magnetresonanz Datensatzes anatomische und funktionelle Veränderungen dargestellt werden. Die Kombination mit dem Positronen Emissions Datensatz erlaubt die Überprüfung von biochemischen Veränderungen des Gehirns. Die resultierende kürzere Untersuchungszeit erhöht zusätzlich den Patientenkomfort und verringert die Menge der zu verabreichenden Beruhigungsmittel sowie die Belastung des medizinischen Personals. Für den Anwender ist eine Kombinationsapplikation ein erheblicher Wettbewerbsvorteil, da insbe sondere die hochwertigen MR-PET Hybridsysteme besser ausgelastet werden können.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

- DE 102005023907 A [0004]

Claims

Verfahren (100) zum Detektieren einer neuropathologisch veränderten Gehirnregion (10) mit folgenden Schritten: – Verabreichen (102) einer radioaktiv markierten Substanz (12), die spezifisch von der durch Demenz veränderten Gehirnregion (10) aufgenommen wird, – Aufnehmen (104) eines Positronen Emissions Datensatzes (14) und eines Magnetresonanz Datensatzes (16) des Gehirns (11), – Segmentieren (106) der veränderten Gehirnregion (10) von dem Positronen Emissions Datensatz (14) und – Segmentieren (108) einer durch gefäßbedingte Demenz veränderten Gehirnregion (10) von dem Magnetresonanz Datensatz (16), dadurch gekennzeichnet, dass das Aufnehmen (104) des Positronen Emissions Datensatzes (14) und des Magnetresonanz Datensatzes (16) innerhalb einer Sitzung und/oder gleichzeitig durchgeführt wird.
Verfahren (100) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass Fluor-18-Desoxyglukose und/oder 2-(1-{6-[(2-[Fluor-18]ethyl)(methyl)amino]-2-naphthyl}-ethyliden)malononitril als Substanz (12) eingesetzt wird.
Verfahren (100) nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch ein Stimulieren (110) von einer funktionellen Gehirnregion (10) beim Aufnehmen (104) eines funktionellen Magnetresonanz Datensatzes (18).
Verfahren (100) nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass eine Korrektur (112) von Bewegungsartefakten des Positronen Emissions Datensatzes (14) mittels des Magnetresonanz Datensatzes (16) durchgeführt wird und/oder eine Korrektur (112) von Bewegungsartefakten des funktionellen Magnetresonanz Datensatzes (18) mittels des Magnetresonanz Datensatzes (16) durchgeführt wird.
Verfahren (100) nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Positronen Emissions Datensatz (14) auf Grundlage des Magnetresonanz Datensatzes (16) einer Partial Volumen Korrektur (114) unterworfen wird.
Verfahren (100) nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass eine Abbildung (20) von den segmentierten Gehirnregionen (10) erzeugt wird.
Verfahren (100) nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die segmentierten Gehirnregionen (10) mit unterschiedlichen Farben in die Abbildung (20) übertragen werden.