DE102006029963A1 - Bodenbelag mit einer elektrisch leitfähigen und/oder antistatischen, transparenten, strahlen- oder thermisch gehärteten Lackierung auf Acrylpolymer-Basis - Google Patents

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Bodenbelag mit einer elektrisch leitfähigen und/oder antistatischen, transparenten, strahlen- oder thermisch gehärteten Lackierung auf Acrylpolymer-Basis, ein Verfahren zur werkseitigen Lackierung eines Bodenbelags mit einem elektrisch leitfähigen und/oder antistatischen, transparenten, strahlen- oder thermisch härtbaren Lack auf Acrylpolymer-Basis sowie einen derartigen Lack.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft einen Bodenbelag mit einer elektrisch leitfähigen und/oder antistatischen, transparenten, strahlen- oder thermisch gehärteten Lackierung auf Acrylpolymer-Basis, ein Verfahren zur werkseitigen Lackierung eines Bodenbelags mit einem elektrisch leitfähigen und/oder antistatischen, transparenten, strahlen- oder thermisch härtbaren Lack auf Acrylpolymer-Basis sowie einen derartigen Lack.
  • Lacke sind z.B. flüssige Substanzen, die in dünner Schicht auf Gegenstände appliziert werden, und durch chemische Reaktion und/oder physikalische Veränderung einen auf den Objekten haftenden festen Film zu bilden, der schützende und/oder dekorative Funktionen aufweisen soll. Die Applikation von Lack auf Werkstücken wird als Lackieren bezeichnet. Die Hauptkomponenten eines Lackes sind Bindemittel, Lösungsmittel, Füllstoffe, Lackhilfsmittel und Pigmente. Lacke auf Acrylpolymer-Basis können hier beispielhaft genannt werden.
  • Derartige Lacke auf Acrylpolymer-Basis können auf Bodenbeläge aufgebracht und mittels Strahlung oder Wärme gehärtet werden, um die Haltbarkeit solcher Bodenbeläge zu verbessern. Damit die Dessinierung solcher Bodenbeläge optisch nicht beeinträchtigt wird, sollte ein in der Regel über der Dessinierung befindlicher Lacküberzug transparent sein.
  • Seit einigen Jahren werden Kunststoffbodenbeläge, insbesondere PVC-Bodenbeläge zunehmend mit Lacken auf Acrylpolymer-Basis versiegelt, um die Rei nigungs- und Sanierungskosten zu senken. Acrylpolymer-Versiegelungen sind verhältnismäßig widerstandsfähig und bei Vorhandensein von Wachsanteilen können sie sogar polierfähig sein.
  • Soll der fertige Bodenbelag antistatische und/oder elektrisch leitende Eigenschaften aufweisen bzw. handelt es sich vorzugsweise um einen elektrisch leitfähigen und/oder antistatischen Bodenbelag, ist es zudem notwendig, dass der Lack auf Acrylpolymer-Basis ebenfalls elektrisch leitfähig und/oder antistatisch ist. Verwendet man jedoch herkömmliche Zusätze wie Ruß oder Metallpulver, um einen solchen Lack elektrisch leitfähig und/oder antistatisch zu machen, wird das optische Erscheinungsbild eines derart beschichteten Bodenbelags nachteilhafterweise beeinflusst, da im Wesentlichen keine Transparenz des Lacküberzugs mehr gegeben ist.
  • Somit liegt der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, einen Bodenbelag mit strahlen- oder thermisch gehärteter Lackierung auf Acrylpolymer-Basis bereitzustellen, wobei die Lackierung elektrisch leitfähig und/oder antistatisch und im Wesentlichen transparent sein soll.
  • Diese Aufgabe wird durch die in den Ansprüchen gekennzeichneten Ausführungsformen gelöst.
  • Insbesondere wird ein Bodenbelag mit einer elektrisch leitfähigen und/oder antistatischen, transparenten, strahlen- oder thermisch gehärteten Lackierung auf Acrylpolymer-Basis, wobei die Lackierung mindestens ein elektrisch leitfähiges Metalloxid und/oder mindestens ein elektrisch leitfähiges organisches Polymer enthält, bereitgestellt.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung kann das elektrisch leitfähige Metalloxid aus der Gruppe, bestehend aus Zinnoxid, Indiumoxid, Antimonoxid, Aluminiumoxid, Titanoxid, Oxiden der seltenen Erden und Gemischen davon, ausgewählt sein. Derartige Metalloxide können auch mit anderen Metallen und/oder Halbmetallen dotiert sein.
  • Das elektrisch leitfähige Metalloxid kann gemäß der vorliegenden Erfindung auch auf einem oder mehreren Trägermaterialien aufgebracht vorliegen. Geeignete Trägermaterialien umfassen beispielsweise Glimmer, Bariumsulfat, Titanoxid, Siliziumoxid, Aluminiumoxid und Kombinationen davon.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das elektrisch leitfähige Metalloxid antimondotiertes Zinnoxid. In diesem Zusammenhang kann als Beispiel Minatec® 31 CM der Firma Merck genannt werden. Bei Minatec® 31 CM ist Glimmer mit einer Schicht aus antimondotiertem Zinnoxid belegt.
  • Beim Einsatz von Minatec® 31 CM, d.h. hellen, elektrisch leitfähigen Pigmenten, in nicht elektrisch leitenden Substraten wie Lack kann nur dann eine elektrische Leitfähigkeit erreicht werden, wenn ein Kontakt unter den elektrisch leitfähigen Pigmenten in der nicht elektrisch leitenden Matrix gewährleistet ist. Gemäß der vorliegenden Erfindung umfasst die Matrix die übrigen Bestandteile des Lacks nach Aufbringung und Härtung. Die Zusatzmenge ist von der Pigmentform und der Art der Pigmentverteilung in der Matrix abhängig. Die Konzentration, bei welcher der Widerstand des Anwendungssystems stark abnimmt, wird Perkolations-PVK genannt.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung können neben oder anstelle des elektrisch leitfähigen Metalloxids auch elektrisch leitfähige organische Polymere in der Lackierung des Bodenbelags eingesetzt werden. Beispiele für solche Polymere sind Polyaniline, Polypyrrole, Polyacetylene, Polythiophene, Derivate der vorhergehenden Polymere und entsprechende Gemische.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung wird das elektrisch leitfähige Metalloxid bevorzugt in einer Menge von etwa 5 bis etwa 25 Gew.-%, mehr bevorzugt von etwa 10 bis etwa 20 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von etwa 10 bis etwa 15 Gew.-% und am meisten bevorzugt von etwa 15 Gew.-%, bezogen auf den Festkörper des Bindemittels im Lack, eingesetzt.
  • Darüber hinaus weisen die Teilchen des elektrisch leitfähigen Metalloxids bevorzugt eine Größe von kleiner etwa 60 µm, mehr bevorzugt von kleiner etwa 30 µm, noch mehr bevorzugt von kleiner etwa 20 µm und am meisten bevorzugt von kleiner etwa 15 µm auf. Eine untere Grenze kann gemäß der vorliegenden Erfindung beispielsweise mit etwa 10 nm angegeben werden. Ein bevorzugter Bereich für die Größe der Teilchen des elektrisch leitfähigen Metalloxids erstreckt sich von etwa 10 bis etwa 60 µm.
  • Im erfindungsgemäßen Lack sind die Feststoffe im Bindemittel dispergiert.
  • Als Bindemittel können im Lack gemäß der vorliegenden Erfindung jegliche Acrylpolymere verwendet werden. Beispiele hierfür sind ungesättigte Urethanacrylatharze, Polyesteracrylate, Polyetheracrylate und Epoxyacrylate, deren Derivate und Gemische.
  • Des weiteren können im Lack der vorliegenden Erfindung auch Lösungs- bzw. Verdünnungs- bzw. Dispergiermittel enthalten sein, in denen sich das Bindemittel löst bzw. dispergiert, um den Lack in eine besser applizierbare Form zu bringen. Als Lösungs- bzw. Verdünnungs- bzw. Dispergiermittel können Etheralkohole, Aliphaten, Alkohole („Spiritus", „Sprit"), Aromaten, chlorierte Kohlenwasserstoffe, Ester, Hydroaromaten, Ketone, Terpenkohlenwasserstoffe und Wasser im Lack der vorliegenden Erfindung zum Einsatz kommen. Aromaten, Ester, Ketone, Wasser und deren Gemische sind gemäß der vorliegenden Erfindung als Lösungs-, Verdünnungs- bzw. Dispergiermittel bevorzugt.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung ist der Lack strahlen- oder thermisch härtbar. Das Aushärten von in flüssigem Zustand aufgetragenen Lacken zu stabilen Oberflächenschichten wird als Lackhärtung bezeichnet. Diese Lackhärtung erfolgt gemäß der vorliegenden Erfindung als Strahlungshärtung beispielsweise durch Ultraviolett (UV)- oder ionisierende Strahlung, als thermische Härtung beispielsweise durch Ofen- oder Infrarottrocknung. Für die UV-Vernetzung, bei der im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt Quecksilberdampf-Lampen als Lichtquellen eingesetzt werden, können vorzugsweise Acrylbestandteile im erfindungsgemäßen Lack ausgehärtet bzw. vernetzt werden. Beispiele hierfür sind ungesättigte Urethanacrylatharze, Polyesteracrylate, Polyetheracrylate und Epoxyacrylate, deren Derivate und Gemische davon. Besonders bevorzugt ist hierbei eine entsprechende Kombination der vorstehend genannten Acrylatharze mit Tripropylenglykoldiacrylat, 1,6-Hexandioldiacrylat und Dipropylendiglycolacrylat. Damit die Aushärtung bzw. Vernetzung des Lacks mit Acrylbestandteilen gemäß der vorliegenden Erfindung erfolgen kann, sollte die dementsprechende Lackzusammensetzung Photoinitiatoren auf der Basis von Benzophenon-Derivaten oder Thioxanthonen bzw. anderen gebräuchlichen Initiatoren umfassen. In diesem Zusammenhang ist Benzophenon besonders bevorzugt. Gemäß der vorliegenden Erfindung ist ein Lack mit folgender Zusammensetzung am meisten bevorzugt: etwa 20 bis etwa 35 Gew.-% Acryloligomere, etwa 35 bis etwa 50 Gew.-% Acrylmonomere, etwa 4 bis etwa 7 Gew.-% Additive, etwa 10 bis 20 Gew.-% Füllstoffe (wobei hier auch die erfindungsgemäßen elektrisch leitfähigen Metalloxide und/oder elektrisch leitfähigen organischen Polymere enthalten sind) und etwa 1 bis etwa 5 Gew.-% Photoinitiatoren.
  • Darüber hinaus kann der erfindungsgemäße Lack Additive (Zusatzstoffe) wie beispielsweise Entschäumer, Entlüfter, Netz- und Dispergiermittel, Oberflächenadditive, Rheologieadditive, Thixotropierungsmittel, Lichtschutzmittel, Radikalfänger, Katalysatoren bzw. Beschleuniger, Biozide, Mattierungsmittel und Dispergierhilfsmittel bzw. Antiabsetzmittel enthalten.
  • Als Entschäumer können im Lack der vorliegenden Erfindung beispielsweise aliphatisches Mineralöl, hydrophobierte Kieselsäure, Polyharnstoffverbindungen, Dimethylpolysiloxane, Polysiloxane und speziell modifizierte Siloxane zum Einsatz kommen.
  • Des weiteren können gemäß der vorliegenden Erfindung Entlüfter wie beispielsweise spezielle organische Polymere, wie Polyether oder Polyacrylate, Dimethylpolysiloxane, Polysiloxane und speziell modifizierte Siloxane und Fluorsilikone in der Lackzusammensetzung enthalten sein.
  • Im erfindungsgemäßen Lack können darüber hinaus Netz- und Dispergiermittel wie beispielsweise Tenside, Polyphosphate oder Polyacrylate, Oberflächenadditive wie beispielsweise Tenside, fluorierte Verbindungen, Silikonöle, modifizierte Polysiloxane und Acrylat-Copolymere, Rheologieadditive (Verdickungsmittel) wie beispielsweise Cellulosederivate, Derivate von Heteropolysacchariden, Polyacrylate, Polyetherpolyole und Polyurethanderivate, Thixotropierungsmittel wie beispielsweise modifizierte Schichtsilikate, pyrogene Kieselsäuren, Polyharnstoffderivate und Derivate des hydrierten Rizinusöls enthalten sein.
  • Als Lichtschutzmittel dienen gemäß der vorliegenden Erfindung beispielsweise UV-Absorber wie 2-Hydroxybenzophenone, 2-Hydroxyphenylbenzotriazole, 2-Hydroxyphenyltriazine und Oxalanilide, als Radikalfänger beispielsweise 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin und Chelatkomplexe von Übergangsmetallen.
  • Des weiteren können Katalysatoren bzw. Beschleuniger wie beispielsweise organische Peroxide, z.B. Benzoylperoxide oder 2-Butanonperoxide im Lack der vorliegenden Erfindung enthalten sein.
  • Als Biozide dienen gemäß der vorliegenden Erfindung beispielsweise N-Heterozyklen, S-Heterozyklen, Isothiazolone, Chloracetamid, Dithiocarbamate, Thiophthalimid-Derivate, Benzimidazol-Derivate und Trialkylzinnverbindungen.
  • Schließlich kann der Lack gemäß der vorliegenden Erfindung auch Mattierungsmittel wie beispielsweise Pigmente, Füllstoffe, Fällungskieselsäuren und PE-Wachse enthalten. Als Füllstoffe dienen dabei beispielsweise Kieselgele, Blancfix (Bariumsulfat), Kieselgur und Talkum, als Pigmente beispielsweise oxidische Pigmente wie beispielsweise Titanoxid, Eisenoxidrot, Eisenoxidschwarz, Chromoxidgrün, oder organische Pigmente wie beispielsweise Azo-, Phthalocyanin- und Triarylmethan-Pigmente.
  • Im Rahmen der vorliegenden Erfindung zusätzlich eingesetzte Dispergierhilfsmittel bzw. Antiabsetzmittel tragen dazu bei, die im aufzubringenden Lack dispergierten Teilchen davon abzuhalten, sich abzusetzen, was neben einer verbesserten Lagerstabilität zu einer homogenen Verteilung der Teilchen bis hin zum erfindungsgemäßen Bodenbelag mit Lackierung beiträgt. Beispiele solcher Dispergierhilfsmittel bzw. Antiabsetzmittel sind Lösungen von polycarbonsauren Salzen von Polyaminamiden, Lösungen hochmolekularer Blockcopolymere mit pigment-affinen Gruppen, höhermolekulare ungesättigte Polycarbonsäuren, Siloxancopolymere, Derivate davon und entsprechende Gemische.
  • Bevorzugt beträgt die Dicke der Trockenschicht der Lackierung des erfindungsgemäßen Bodenbelags etwa 5 bis etwa 200 µm, mehr bevorzugt etwa 10 bis etwa 150 µm, noch mehr bevorzugt etwa 15 bis etwa 60 µm und am meisten bevorzugt etwa 15 bis etwa 20 µm. Dabei kann die Trockenschicht der Lackierung des erfindungsgemäßen Bodenbelags als Ein- oder Mehrschichtsystem ausgebildet sein, wobei die einzelnen Schichten wie vorstehend beschrieben aufgebaut sein können.
  • Der erfindungsgemäße verwendete Bodenbelag als „Träger" für den Lacküberzug unterliegt keiner Einschränkung. Er kann jedes als Stand der Technik bekanntes Material umfassen, und zusätzlich antistatisch und/oder elektrisch leitfähig ausgestattet sein. Als Bodenbelag werden bevorzugt PVC, Linoleum, Gummi-, Polyolefin-, Polyurethanbeläge oder ein Bodenbelag aus nachwachsenden Rohstoffen eingesetzt.
  • Unter dem hier verwendeten Begriff „PVC" versteht man ein durch übliche Polymerisationsverfahren, wie Suspensionspolymerisation (S-PVC), Emulsionspolymerisation (E-PVC) und Substanz- bzw. Massepolymerisation (M-PVC) erhältliches Polyvinylchlorid.
  • Flexible bzw. elastische Bodenbeläge auf PVC-Basis enthalten Weichmacherhaltiges PVC als Bindemittel und übliche Zusätze wie Füllstoffe, Färbemittel, wie Pigmente und organische und anorganische Farbstoffe, und Hilfsstoffe.
  • Ferner können die Bodenbeläge übliche Hilfsmittel, wie beispielsweise Antioxidanzi en, Antistatika, Stabilisatoren, UV-Absorber, Treibmittel, Haftvermittler, Fungizide, Gleitmittel und Bearbeitungshilfsmittel in den üblichen Mengen enthalten.
  • Alternativ kann der erfindungsgemäße Bodenbelag auch auf Linoleum-Basis ausgebildet sein. Das Linoleum umfasst dabei übliche Komponenten, wie Bindemittel (sog. Bedford-Zement oder B-Zement aus einem teiloxidierten Leinöl und mindestens einem Harz als Klebrigmacher), mindestens einen Füllstoff und ggf. mindestens ein Färbemittel. Als Füllstoff werden üblicherweise Weichholzmehl und/oder Korkmehl (bei gleichzeitiger Anwesenheit von Holzmehl und Korkmehl typischerweise im Gewichtsverhältnis 90:10) und/oder Kreide, Kaolin (China-Clay), Kieselgur und Schwerspat verwendet. Zusätzlich kann zur Verstrammung der Masse als Füllstoff gefällte Kieselsäure und geringe Mengen Wasserglas, beispielsweise Wasserglas in einer Menge von bis zu 15 Gew.-%, bezogen auf die Menge der Schicht, zugegeben werden.
  • Des weiteren kann der erfindungsgemäße Bodenbelag auch aus nachwachsenden Rohstoffen wie beispielsweise Epoxidierungsprodukte von Carbonsäureestern gebildet sein. In diesem Zusammenhang sei beispielsweise auf die DE 195 42 274 A1 verwiesen, die Flächengebilde aus nachwachsenden Rohstoffen offenbart.
  • Der erfindungsgemäße Bodenbelag auf beispielsweise PVC-, Linoleum-Basis oder auf Basis nachwachsender Rohstoffe kann z.B. durch Zusatz mindestens eines Derivats des Imidazols, Imidazolins, Benzimidazols oder Morpholins oder einer kationenaktiven Verbindung wie ein quaternäres Ammoniumsalz, z.B. Tetraalkylammoniumsalz, (vgl. DE 34 16 573 und WO 99/10592 ) und/oder durch Anordnen einer Schicht auf beispielsweise PVC-, Linoleum-, Gummi-, Polyolefin-, Polyurethanbasis oder auf Basis nachwachsender Rohstoffe, welche mindestens einen elektrisch leitfähigen Füllstoff, beispielsweise Ruß oder Metallpulver, enthält, elektrisch leitfähig ausgebildet sein.
  • In vorstehendem Zusammenhang kann gemäß der vorliegenden Erfindung im erfindungsgemäßen Bodenbelag auch ein elektrisch leitfähige Metalloxid aus der Grup pe, bestehend aus Zinnoxid, Indiumoxid, Antimonoxid, Aluminiumoxid, Titanoxid, Oxiden der seltenen Erden und Gemischen davon, vorliegen. Derartige Metalloxide können auch mit anderen Metallen und/oder Halbmetallen dotiert sein.
  • Das elektrisch leitfähige Metalloxid kann gemäß der vorliegenden Erfindung auch auf einem oder mehreren Trägermaterialien aufgebracht vorliegen. Geeignete Trägermaterialien umfassen beispielsweise Glimmer, Bariumsulfat, Titanoxid, Siliziumoxid, Aluminium und Kombinationen davon.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das elektrisch leitfähige Metalloxid antimondotiertes Zinnoxid. In diesem Zusammenhang kann als Beispiel Minatec® 31 CM der Firma Merck genannt werden. Bei Minatec® 31 CM ist Glimmer mit einer Schicht aus antimondotiertem Zinnoxid belegt.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung können neben oder anstelle des elektrisch leitfähigen Metalloxids auch elektrisch leitfähige organische Polymere im Bodenbelag eingesetzt werden. Beispiele für solche Polymere sind Polyaniline, Polypyrrole, Polyacetylene, Polythiophene, Derivate der vorhergehenden Polymere und entsprechende Gemische.
  • Die erfindungsgemäßen Bodenbeläge eignen sich für die Verwendung in Krankenhäusern wie beispielsweise in OPs, in der Radiologie, in Laboratorien und Versorgungsräumen. Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen Bodenbeläge im industriellen Sektor beispielsweise in Computerräumen, in Reinsträumen und in elektronischen Bereichen eingesetzt werden.
  • Des weiteren stellt die vorliegenden Erfindung ein Verfahren zur werkseitigen Lackierung eines Bodenbelags mit einem vorstehend beschriebenen Lack bereit, umfassend die Schritte des Aufbringens des Lacks auf die Oberseite des Bodenbelags und des Strahlen- oder thermischen Härtens des Lacks.
  • Das werkseitige Aufbringen des Lacks auf die Oberseite des Bodenbelags kann ge mäß der vorliegenden Erfindung durch Anstreichen, durch Aufspritzen mit Hilfe von Spritzgeräten (z.B. Preßluft-, elektrostatisch wirkende, Airless- und Heißspritzpistolen), durch Fluten, Tauchen, Gießen oder Walzen erfolgen. Gemäß dem Verfahren der vorliegenden Erfindung ist das Aufbringen durch Walzen besonders bevorzugt.
  • Gemäß dem Verfahren der vorliegenden Erfindung erfolgt das werkseitige Härten des Lacks mit Strahlung oder thermisch. Das Härten von in flüssigem Zustand aufgetragenen Lacken zu stabilen Oberflächenschichten wird, wie schon vorstehend beschrieben, als Lackhärtung bezeichnet. Im Verfahren der vorliegenden Erfindung werden dabei im Falle der UV-Härtung bevorzugt Quecksilberdampf-Lampen als Lichtquellen eingesetzt.
  • Des weiteren stellt die vorliegende Erfindung den vorstehend beschriebenen Lack bereit.
  • Schließlich stellt die vorliegende Erfindung die Verwendung eines vorstehend beschriebenen Lacks zur werkseitigen Lackierung von Bodenbelägen bereit.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung wird ein Bodenbelag mit einer elektrisch leitfähigen und/oder antistatischen, transparenten, strahlen- oder thermisch gehärteten Lackierung auf Acrylpolymer-Basis bereitgestellt, wobei die Lackierung mindestens ein elektrisch leitfähiges Metalloxid und/oder mindestens ein elektrisch leitfähiges organisches Polymer enthält. Im Gegensatz zu reinen UV-Lacken, die Isolatoren darstellen, ist eine entsprechende Lackschicht auf einem Bodenbelag elektrisch leitfähig und/oder antistatisch. Durch den speziellen Einsatz von beispielsweise Metalloxiden, wie Glimmer, beschichtet mit antimondotiertem Zinnoxid, bleibt im Gegensatz zu den bisher verwendeten, elektrisch leitfähig machenden Additiven, die Lackbeschichtung transparent und damit auch die attraktive Erscheinung eines entsprechenden Bodenbelags erhalten. Gleichzeitig sind die erfindungsgemäß verwendeten Metalloxide nicht wasserlöslich und beeinträchtigen damit nicht die Reinigungsfähigkeit eines entsprechenden Bodenbelags. Ist der so lackierte Bodenbelag selbst elektrisch leitfähig und/oder antistatisch, beeinträchtigt der erfindungsgemäße Lack durch seine eigene elektrische Leitfähigkeit und/oder antistatischen Eigenschaften die entsprechenden Eigenschaften des Bodenbelags nicht.
  • Beispiele
  • In den folgenden Beispielen wurde jeweils ein erfindungsgemäßer Lack der folgenden Zusammensetzung eingesetzt:
    Acryloligomere etwa 20 bis etwa 35 Gew.-%
    Acrylmonomere etwa 35 bis etwa 50 Gew.-%
    Additive etwa 4 bis etwa 7 Gew.-%
    Füllstoffe (einschließlich der erfindungsgemäßen elektrisch leitfähigen Metalloxide und/oder elektrisch leitfähigen organischen Polymere) etwa 10 bis 20 Gew.-%
    Photoinitiatoren etwa 1 bis etwa 5 Gew.-%
  • Des weiteren wurde in den folgenden Beispielen jeweils ein homogener, leitfähiger PVC-Bodenbelag der folgenden Zusammensetzung eingesetzt:
    PVC etwa 45 bis etwa 50 Gew.-%
    Weichmacher etwa 16 bis etwa 20 Gew.-%
    Füllstoffe (z.B. Kreide, Marmormehl) etwa 25 bis etwa 30 Gew.-%
    Pigmente (schwermetallfrei, einschließlich elektrisch leitfähiger Mittel wie z.B. Ruß) etwa 1 bis etwa 5 Gew.-%
    Stabilisatoren (blei- und cadmiumfrei) etwa 0,5 bis etwa 1 Gew.-%
    Gleitmittel < etwa 1 Gew.-%
  • Beispiel 1
  • Ein homogener, leitfähiger PVC-Belag wurde mit einem elektrisch leitfähigen, transparenten, UV-härtbaren Lack auf Polyurethan-Basis lackiert. Anschließend wurde das elektrische Verhalten des so erhaltenen lackierten Bodenbelags ermittelt und mit dem elektrischen Verhalten desselben Bodenbelags ohne erfindungsgemäße Lakkierung verglichen. Die Ergebnisse lassen sich wie folgt zusammenfassen:
    Ableitwiderstand, R1 bei 23°C/50% r.F. DIN EN 1081 unlackierte Probe
    Meßspannung V 100 100
    Median Ohm 3,0E + 05 1,1E + 05
    Einzelwert Ohm 3,0E + 05 1,1E + 05
    Ohm 2,9E + 05 1,4E + 05
    Ohm 4,3E + 05 8,2E + 04
    Ableitwiderstand, IEC 61340-4-1
    Meßspannung 100V bei 23°C/50% r.F.
    Median Ohm 6,6E + 05 2,6E + 05
    Einzelwert Ohm 6,6E + 05 1,4E + 05
    Ohm 6,2E + 05 2,6E + 05
    Ohm 8,1E + 05 3,4E + 05
    Meßspannung 100V bei 23°C/25% r.F.
    Median Ohm 9,1E + 05 2,0E + 05
    Einzelwert Ohm 9,9E + 05 1,5E + 05
    Ohm 7,1E + 05 2,0E + 05
    Ohm 9,1E + 05 6,1E + 05
    Ableitwiderstand, in Anlehnung an IEC 61340-4-1 Zur Messung des Ableitwiderstands wird ein feuchtes Tuch unter die Probe auf die Metallplatte gelegt
    Meßspannung 100V bei 23°C/50% r.F.
    Median Ohm 5,8E + 05 2,0E + 05
    Einzelwert Ohm 4,9E + 05 1,1E + 05
    Ohm 5,8E + 05 2,0E + 05
    Ohm 1,0E + 06 2,0E + 05
    Meßspannung 100V bei 23°C/25% r.F.
    Median Ohm 8,3E + 05 2,2E + 05
    Einzelwert Ohm 8,3E + 05 1,2E + 05
    Ohm 5,0E + 05 2,3E + 05
    Ohm 1,3E + 06 2,2E + 05
    Standortübergangswiderstand VDE 0100
    Medianwert kOhm 50 < 43
    Begehversuch DIN EN 1815
    isolierende Unterlage Gummi-Sohle kV 0,6 0,2
    PVC-Sohle kV 0,6 0,2
    Neolite-Sohle kV 1,3 0,2
    ableitfähige Unterlage Gummi-Sohle kV 0,6 0,1
    PVC-Sohle kV 0,4 0,1
    Neolite-Sohle kV 1,4 0,4
    Anforderung an den Widerstand der Prüfsohlen Gummi-Sohle 106 bis 109 Ohm PVC-Sohle 1011 bis 1012 Ohm Neolite-Sohle 1010 bis 1011 Ohm
  • Beispiel 2
  • Ein homogener, leitfähiger PVC-Belag wurde mit einem elektrisch leitfähigen, transparenten, UV-härtbaren Lack auf Polyurethan-Basis lackiert. Anschließend wurde das elektrische Verhalten des so erhaltenen lackierten Bodenbelags ermittelt und mit dem elektrischen Verhalten desselben Bodenbelags ohne erfindungsgemäße Lakkierung verglichen. Die Ergebnisse lassen sich wie folgt zusammenfassen:
    Ableitwiderstand, R1 bei 23°C/50% r.F. DIN EN 1081 unlackierte Probe
    Meßspannung V 100/500*) 100/500*)
    Median Ohm 5,1E + 05 3,1E + 05
    Einzelwert Ohm 5,1E + 05 9,5E + 05*)
    Ohm 1,3E + 06*) 2,5E + 05
    Ohm 6,3E + 05 3,1E + 05
    Ableitwiderstand, IEC 61340-4-1
    Meßspannung 100V bei 23°C/50% r.F.
    Median Ohm 3,8E + 06 3,2E + 06
    Einzelwert Ohm 3,0E + 06 4,0E + 06
    Ohm 5,0E + 06 2,2E + 06
    Ohm 3,8E + 06 3,2E + 06
    Meßspannung 100V bei 23°C/25% r.F.
    Median Ohm 4,0E + 06 3,4E + 06
    Einzelwert Ohm 4,0E + 06 3,8E + 06
    Ohm 4,5E + 06 2,3E + 06
    Ohm 1,6E + 06 3,4E + 06
    Ableitwiderstand, in Anlehnung an IEC 61340-4-1 Zur Messung des Ableitwiderstands wird ein feuchtes Tuch unter die Probe auf die Metallplatte gelegt
    Meßspannung 100V bei 23°C/50% r.F.
    Median Ohm 3,0E + 06 2,0E + 06
    Einzelwert Ohm 3,0E + 06 2,7E + 06
    Ohm 3,3E + 06 2,0E + 06
    Ohm 2,3E + 06 1,2E + 06
    Meßspannung 100V bei 23°C/25% r.F.
    Median Ohm 4,2E + 06 2,2E + 06
    Einzelwert Ohm 4,2E + 06 1,8E + 06
    Ohm 4,4E + 06 2,2E + 06
    Ohm 2,7E + 06 2,4E + 06
    Standortübergangswiderstand VDE 0100
    Medianwert kOhm 120 55
    Begehversuch DIN EN 1815
    isolierende Unterlage Gummi-Sohle kV 0,5 0,4
    PVC-Sohle kV 0,5 0,4
    Neolite-Sohle kV 1,1 0,2
    ableitfähige Unterlage Gummi-Sohle kV 0,6 0,3
    PVC-Sohle kV 0,4 0,2
    Neolite-Sohle kV 1,1 0,2
    Anforderung an den Widerstand der Prüfsohlen Gummi-Sohle 108 bis 109 Ohm PVC-Sohle 1011 bis 1012 Ohm Neolite-Sohle 1010 bis 1011 Ohm
  • Anhand der vorstehend aufgeführten Messergebnisse wird deutlich, dass sich der entsprechend ermittelte Widerstand im Vergleich von unlackiertem und lackierten Bodenbelag nur geringfügig erhöht, und somit die elektrische Leitfähigkeit eines mit einem Lack gemäß der vorliegenden Erfindung lackierten Bodenbelags erhalten bleibt. Die in den Beispielen 1 und 2 aufgeführten erfindungsgemäßen Bodenbeläge zeigten im Wesentlichen die gleichen Materialeigenschaften wie unlackierte Bodenbeläge und erfüllten insbesondere die Anforderungen nach DIN EN 649 und eignen sich beispielsweise nach DIN EN 685 zur Verwendung in Krankenhäusern wie beispielsweise in OPs, in der Radiologie, in Laboratorien und Versorgungsräumen. Des weiteren können die erfindungsgemäßen Bodenbeläge im industriellen Sektor bei spielsweise in Computerräumen, in Reinsträumen und in elektronischen Bereichen eingesetzt werden.

Claims (16)

  1. Bodenbelag mit einer elektrisch leitfähigen und/oder antistatischen, transparenten, strahlen- oder thermisch gehärteten Lackierung auf Acrylpolymer-Basis, wobei die Lackierung mindestens ein elektrisch leitfähiges Metalloxid und/oder mindestens ein elektrisch leitfähiges organisches Polymer enthält.
  2. Bodenbelag nach Anspruch 1, wobei das elektrisch leitfähige Metalloxid aus der Gruppe, bestehend aus Zinnoxid, Indiumoxid, Antimonoxid, Aluminiumoxid, Titanoxid, Oxiden der seltenen Erden und Gemischen davon, ausgewählt ist.
  3. Bodenbelag nach Anspruch 1 oder 2, wobei das elektrisch leitfähige Metalloxid antimondotiertes Zinnoxid ist.
  4. Bodenbelag nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das elektrisch leitfähige Metalloxid Glimmer mit einer Schicht aus antimondotiertem Zinnoxid ist.
  5. Bodenbelag nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das elektrisch leitfähige Metalloxid in einem Anteil von 5 bis 25 Gew.-%, bezogen auf den Festkörper des Bindemittels im Lack, vorliegt.
  6. Bodenbelag nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Teilchen des elektrisch leitfähigen Metalloxids eine Größe von kleiner 60 µm aufweisen.
  7. Bodenbelag nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Dicke der Lackierung 5 bis 200 µm beträgt.
  8. Bodenbelag nach einem der vorgehenden Ansprüche, wobei der Träger für die Lackierung PVC, Linoleum, Gummi, Polyolefin, Polyurethan oder nachwachsende Rohstoffe umfasst.
  9. Bodenbelag nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der Träger für die Lackierung selbst elektrisch leitfähig und/oder antistatisch ausgebildet ist.
  10. Bodenbelag nach Anspruch 9, wobei der Träger für die Lackierung mindestens ein elektrisch leitfähiges Metalloxid und/oder mindestens ein elektrisch leitfähiges organisches Polymer enthält.
  11. Bodenbelag nach Anspruch 10, wobei das elektrisch leitfähige Metalloxid aus der Gruppe, bestehend aus Zinnoxid, Indiumoxid, Antimonoxid, Aluminiumoxid, Titanoxid, Oxiden der seltenen Erden und Gemischen davon, ausgewählt ist.
  12. Bodenbelag nach Anspruch 10 oder 11, wobei das elektrisch leitfähige Metalloxid antimondotiertes Zinnoxid ist.
  13. Bodenbelag nach einem der Ansprüche 10 bis 12, wobei das elektrisch leitfähige Metalloxid Glimmer mit einer Schicht aus antimondotiertem Zinnoxid ist.
  14. Verfahren zur werkseitigen Lackierung eines Bodenbelags mit einem elektrisch leitfähigen und/oder antistatischen, transparenten, strahlen- oder thermisch härtbaren Lack auf Acrylpolymer-Basis nach einem der Ansprüche 1 bis 13, umfassend die Schritte des Aufbringens des Lacks auf die Oberseite des Bodenbelags und des thermischen Härtens des Lacks oder des Härtens des Lacks mit Strahlung.
  15. Verfahren nach Anspruch 14, wobei das Aufbringen des Lacks durch Wal zen erfolgt.
  16. Elektrisch leitfähiger und/oder antistatischer, transparenter, strahlen- oder thermisch härtbarer Lack auf Acrylpolymer-Basis zur Lackierung eines Bodenbelags nach einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei der Lack mindestens ein elektrisch leitfähiges Metalloxid und/oder mindestens ein elektrisch leitfähiges organisches Polymer enthält.
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013149680A1 (de) 2012-04-02 2013-10-10 Kronoplus Technical Ag Pvc-kunststoffpaneel
WO2014053186A1 (de) * 2012-10-05 2014-04-10 Kronoplus Technical Ag FUßBODENPANEEL FÜR DEN AUßENBEREICH
EP2757191A1 (de) * 2013-01-17 2014-07-23 Armstrong DLW GmbH Emissionsarmes Flächengebilde
WO2014113650A1 (en) * 2013-01-17 2014-07-24 Armstrong World Industries, Inc. Curing methods and products produced therefrom
DE102013215713A1 (de) * 2013-06-28 2014-12-31 Siemens Aktiengesellschaft Oberflächenbeschichtung zur Potentialabführung an nichtstatischen Anlagen und Verfahren
EP3090815A1 (de) 2013-06-20 2016-11-09 Kronoplus Technical AG Direkt bedrucktes paneel mit zweischichtaufbau
EP3090813A1 (de) 2013-06-20 2016-11-09 Kronoplus Technical AG Verfahren zur herstellung eines direkt bedruckten paneels
WO2018007932A3 (en) * 2016-07-07 2018-02-15 Unilin, Bvba Floor panel and decorative panel or profile
BE1024447B1 (nl) * 2016-07-07 2018-02-27 Unilin Bvba Vloerpaneel
WO2018141912A1 (de) 2017-02-03 2018-08-09 Kronoplus Technical Ag Wärmebehandeltes pvc-kunststoffpaneel

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5611325B2 (ja) * 2009-09-25 2014-10-22 エルジー・ハウシス・リミテッドＬｇ Ｈａｕｓｙｓ，Ｌｔｄ． 導電性床材およびその製造方法
CN103571322B (zh) * 2012-08-03 2015-12-09 Ppg涂料(天津)有限公司 防滑涂层材料及其制备、涂覆方法
CN104262848B (zh) * 2014-09-20 2016-09-14 来安县亨通橡塑制品有限公司 一种同质同心花型pvc地板及其生产方法
CN115260747A (zh) * 2022-09-01 2022-11-01 南通君江材料科技有限公司 低电荷累积态导静电防静电双层静电安全工作鞋及制作方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0064558A1 (de) * 1980-11-18 1982-11-17 Mitsubishi Materials Corporation Durchsichtige beschichtungszusammensetzung für antistatische verwendung
EP0626431A1 (de) * 1992-12-04 1994-11-30 Sekisui Chemical Co., Ltd. Phothärtbare leitfähige überzugsmasse

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5284705A (en) * 1990-09-06 1994-02-08 Garland Floor Co. Antistatic coating comprising tin-oxide-rich pigments and process and coated substrate
WO1992009992A1 (de) * 1990-12-01 1992-06-11 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Zusammensetzung aus elektrisch isolierenden polymeren und elektrisch leitfähigen füllstoffen
JP3444919B2 (ja) * 1992-04-18 2003-09-08 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング 導電性顔料
DE4212950B4 (de) 1992-04-18 2006-03-09 Merck Patent Gmbh Leitfähiges Pigment, Verfahren zur Herstellung und Verwendung
EP0591951B1 (de) * 1992-10-07 2000-01-12 Sekisui Chemical Co., Ltd. Elektrisch leitfähige Zusammensetzung
US5569412A (en) * 1994-08-18 1996-10-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tin oxide based conductive powders and coatings
JPH10512819A (ja) * 1994-11-15 1998-12-08 デーエルヴェー アクティーンゲゼルシャフト 再生可能な材料からなる平面構造物
JPH09302268A (ja) * 1996-05-16 1997-11-25 Sekisui Chem Co Ltd 光硬化型帯電防止塗料組成物
DE19737397C1 (de) * 1997-08-27 1999-01-07 Dlw Ag Leitfähiger Linoleum-Bodenbelag
DE10104488A1 (de) * 2001-01-31 2002-08-14 Freudenberg Carl Kg Elektrisch leitfähiger Bodenbelag
DE10115567C5 (de) * 2001-03-28 2006-02-16 Kronotec Ag Laminatpaneel für Fußböden
EP1284278B1 (de) 2001-08-14 2013-01-23 Benecke-Kaliko AG Wässrige Beschichtungszusammensetzung für die Herstellung elektrisch leitfähiger Beschichtungen auf Textilien
JP4426193B2 (ja) * 2003-02-17 2010-03-03 株式会社きもと 導電性ハードコート塗料及びこれを用いた成形体

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0064558A1 (de) * 1980-11-18 1982-11-17 Mitsubishi Materials Corporation Durchsichtige beschichtungszusammensetzung für antistatische verwendung
EP0626431A1 (de) * 1992-12-04 1994-11-30 Sekisui Chemical Co., Ltd. Phothärtbare leitfähige überzugsmasse

Cited By (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013149680A1 (de) 2012-04-02 2013-10-10 Kronoplus Technical Ag Pvc-kunststoffpaneel
US9828777B2 (en) 2012-10-05 2017-11-28 Kronoplus Technical Ag Floor panel for outdoors
WO2014053186A1 (de) * 2012-10-05 2014-04-10 Kronoplus Technical Ag FUßBODENPANEEL FÜR DEN AUßENBEREICH
EP2757191A1 (de) * 2013-01-17 2014-07-23 Armstrong DLW GmbH Emissionsarmes Flächengebilde
WO2014113650A1 (en) * 2013-01-17 2014-07-24 Armstrong World Industries, Inc. Curing methods and products produced therefrom
US10870989B2 (en) 2013-06-20 2020-12-22 Xylo Technologies Ag Directly printed panel having a two-layer design
US10774532B2 (en) 2013-06-20 2020-09-15 Xylo Technologies Ag Directly printed panel having a two-layer design
EP3090814A1 (de) 2013-06-20 2016-11-09 Kronoplus Technical AG Direkt bedrucktes paneel mit zweischichtaufbau
EP3090813A1 (de) 2013-06-20 2016-11-09 Kronoplus Technical AG Verfahren zur herstellung eines direkt bedruckten paneels
EP3095529A1 (de) 2013-06-20 2016-11-23 Kronoplus Technical AG Direkt bedrucktes paneel mit zweischichtaufbau
EP3090815A1 (de) 2013-06-20 2016-11-09 Kronoplus Technical AG Direkt bedrucktes paneel mit zweischichtaufbau
EP3090816A1 (de) 2013-06-20 2016-11-09 Kronoplus Technical AG Direkt bedrucktes paneel mit zweischichtaufbau
US10876292B2 (en) 2013-06-20 2020-12-29 Xylo Technologies Ag Directly printed panel having a two-layer design
US10829933B2 (en) 2013-06-20 2020-11-10 Xylo Technologies Ag Directly printed panel having a two-layer design
US10202768B2 (en) 2013-06-20 2019-02-12 Kronoplus Technical Ag Directly printed panel having a two-layer design
DE102013215713A1 (de) * 2013-06-28 2014-12-31 Siemens Aktiengesellschaft Oberflächenbeschichtung zur Potentialabführung an nichtstatischen Anlagen und Verfahren
WO2018007932A3 (en) * 2016-07-07 2018-02-15 Unilin, Bvba Floor panel and decorative panel or profile
BE1024447B1 (nl) * 2016-07-07 2018-02-27 Unilin Bvba Vloerpaneel
WO2018141400A1 (de) 2017-02-03 2018-08-09 Kronoplus Technical Ag Pvc-kunststoffpaneel
WO2018141912A1 (de) 2017-02-03 2018-08-09 Kronoplus Technical Ag Wärmebehandeltes pvc-kunststoffpaneel
EP3828004A1 (de) 2017-02-03 2021-06-02 Xylo Technologies AG Wärmebehandeltes pvc-kunststoffpaneel
US11149447B2 (en) 2017-02-03 2021-10-19 Xylo Technologies Ag PVC-plastic panel
US11230847B2 (en) 2017-02-03 2022-01-25 Xylo Technologies Ag Heat-treated PVC-plastic panel
US11629513B2 (en) 2017-02-03 2023-04-18 Xylo Technologies Ag Heat-treated PVC-plastic panel
US11629510B2 (en) 2017-02-03 2023-04-18 Xylo Technologies Ag Heat-treated PVC-plastic panel
US11629512B2 (en) 2017-02-03 2023-04-18 Xylo Technologies Ag Heat-treated PVC-plastic panel
US11629511B2 (en) 2017-02-03 2023-04-18 Xylo Technologies Ag Heat-treated PVC-plastic panel

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ATE524517T1 (de) 2011-09-15
PL2032636T3 (pl) 2012-06-29

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