DE10126253A1 - Neuartig konfektionierte quaternäre Ammoniumverbindungen - Google Patents
Neuartig konfektionierte quaternäre AmmoniumverbindungenInfo
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Abstract
Gegenstand der Erfindung sind Zusammensetzungen, enthaltend DOLLAR A a) mindestens eine quaternäre Ammoniumverbindung, DOLLAR A b) mindestens einen verzweigten Alkohol mit 8 bis 36 Kohlenstoffatomen oder eine Mischung aus mindestens einem verzweigten Alkohol und mindestens einem unverzweigten Alkohol mit 8 bis 36 Kohlenstoffatomen, und DOLLAR A c) mindestens einen mehrwertigen Alkohol mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen. DOLLAR A Die Zusammensetzungen zeichnen sich durch einen niedrigen Stockpunkt bzw. Schmelzpunkt, gute Löslichkeit bzw. Dispergierbarkeit in wässrigen Medien und einen niedrigen Flammpunkt aus.
Description
Die Erfindung betrifft Zusammensetzungen, enthaltend quaternäre Ammonium
verbindungen, die einen niedrigen Stockpunkt, gute Löslichkeit bzw.
Dispergierbarkeit in wässrigen Medien und einen niedrigen Flammpunkt besitzen
und sich somit hervorragend zur Konfektionierung von quaternären
Ammoniumverbindungen eignen.
Kosmetische Mittel, wie z. B. Haarbehandlungsmittel, enthalten häufig in Wasser
schwerlösliche quaternäre Ammoniumverbindungen, die eine langkettige Alkyl- oder
Alkenylgruppe aufweisen. Solche Mittel sind üblicherweise als wässrige
Dispersionen, Emulsionen, Mikroemulsionen, Gele oder auch in Aerosolform
konfektioniert und werden z. B. als Shampoos, Haarkuren, Haarspülungen etc.
eingesetzt.
Für den Hersteller solcher Mittel ist es von großem Vorteil, die quaternären
Ammoniumverbindungen als Compounds oder Formulierungen in Form von Flakes,
Pellets oder Pasten bereitzustellen, die bei hohem kationischen Wirkstoffanteil einen
niedrigen Stockpunkt und gute Löslichkeit bzw. Dispergierbarkeit in wässrigen
Medien besitzen.
Gemäß dem Stand der Technik können die obigen Anforderungen durch die Zugabe
von kurzkettigen Alkoholen, insbesondere von Isopropanol in Mengen von 15 bis 20
Gew.-%, erreicht werden. Aufgrund ihrer niedrigen Siede- und Flammpunkte ist der
Einsatz solcher kurzkettiger Alkohole jedoch problematisch.
Wie in WO 00/28950 beschrieben, können die kurzkettigen Alkohole durch lineare
Fettalkohole (z. B. Cetyl-, Lauryl-, Behenyl- oder Stearylalkohol) ersetzt werden. Um
den Stockpunkt der Mischungen auf Temperaturen unterhalb 100°C herabzusetzen
werden zusätzlich Glykole, wie z. B. Propylenglykol oder 1,3-Butandiol, zugesetzt.
In der WO 00/28950 wird weiterhin hervorgehoben, dass es sich bei den
Fettalkoholen vorteilhafterweise um homogene Fettalkohole handelt, die weniger als
ca. 10 Gew.-% eines anderen Fettalkohols enthalten.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass Zusammensetzungen, enthaltend
quaternäre Ammoniumverbindungen, verzweigte langkettige Alkohole, bevorzugt
Mischungen von verzweigten und unverzweigten langkettigen Alkoholen, und
niedermolekulare mehrwertige Alkohole, einen niedrigen Stockpunkt, gute
Löslichkeit bzw. Dispergierbarkeit in wässrigen Medien und einen niedrigen
Flammpunkt besitzen. Derartige Zusammensetzungen eignen sich damit
hervorragend zur Konfektionierung von quaternären Ammoniumverbindungen.
Gegenstand der Erfindung sind Zusammensetzungen, enthaltend
- a) mindestens eine quaternäre Ammoniumverbindungen gemäß Formel (1)
wobei
R1 für eine unverzweigte oder verzweigte Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 12 bis 36 Kohlenstoffatomen, eine Gruppe R5CONH(CH2)n- oder eine Gruppe R5COO(CH2)n- steht, wobei R5 für eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 12 bis 36 Kohlenstoffatomen und n für eine Zahl von 1 bis 8 stehen,
und
R2, R3 und R4 unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können und für eine -CH3, CH3CH2-, CH3CH2CH2-, CH3CH2CH2CH2-, CH2CH2OH oder CH2CH(OH)CH2OH-Gruppe stehen
und
X- für ein Anion steht,
und - b) mindestens einen verzweigten Alkohol b1) mit 8 bis 36 Kohlenstoffatomen oder eine Mischung aus mindestens einem verzweigten Alkohol b1) und mindestens einem unverzweigten Alkohol b2) mit 8 bis 36 Kohlenstoffatomen, und
- c) mindestens einen mehrwertigen Alkohol mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen.
Die verzweigten Alkohole b1) und unverzweigten Alkohole b2) können gesättigt oder
ungesättigt sein.
Besonders vorteilhafte anwendungstechnische Eigenschaften zeigen Zusammen
setzungen, die als Alkoholkomponente b) eine Mischung aus mindestens einem
verzweigten Alkohol b1) und mindestens einem unverzweigten Alkohol b2)
enthalten.
Der Anteil an quaternären Ammoniumverbindungen a), bezogen auf die fertigen
Zusammensetzungen, beträgt bevorzugt 30 bis 90 Gew.-%, besonders bevorzugt 50
bis 90 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 60 bis 90 Gew.-%, ganz besonders
bevorzugt 60 bis 80 Gew.-%.
Überraschenderweise zeigte sich, dass die Zusammensetzungen vorteilhafterweise
hohe Gewichtsanteile an quaternären Ammoniumverbindungen a) bei gleichzeitig
niedrigen Schmelz- bzw. Stockpunkten enthalten können.
Als quaternäre Ammoniumverbindungen a) bevorzugt sind
(C12-C36)-Alkyltrimethylammoniumverbindungen, besonders bevorzugt (C14-C30)-
Alkyltrimethylammoniumverbindungen, insbesondere bevorzugt (C16-C24)-
Alkyltrimethylammoniumverbindungen.
Insbesondere bevorzugt sind Alkyltrimethylammoniumverbindungen bei denen der
Alkylrest einen Behenyl-, Eruca-, Cetyl- oder Stearylrest darstellt.
Beim Anion X- in Formel (1) kann es sich um ein beliebiges ladungsausgleichendes
Anion handeln; bevorzugt sind Chlorid, Iodid, Bromid, Methosulfat, Hydrogensulfat,
Lactat und/oder Citrat, besonders bevorzugt Chlorid und Methosulfat.
Ganz besonders geeignet als quaternäre Ammoniumverbindung a) ist
Behenyltrimethylammoniumchlorid.
Der Anteil der Alkoholkomponente b) beträgt, bezogen auf die fertigen Zusammen
setzungen, bevorzugt 10 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 bis 50 Gew.-%,
insbesondere bevorzugt 20 bis 40 Gew.-%.
Enthalten die Zusammensetzungen verzweigte Alkohole b1) und unverzweigte
Alkohole b2), dann beträgt das Gewichtsverhältnis von verzweigten Alkoholen b1) zu
unverzweigten Alkoholen b2) bevorzugt 90 : 10 bis 10 : 90, besonders bevorzugt
70 : 30 bis 30 : 70, insbesondere bevorzugt 60 : 40 bis 40 : 60.
Bevorzugt besitzen die verzweigten Alkohole b1) und die unverzweigten Alkohole
b2) 10 bis 24, besonders bevorzugt 12 bis 18, insbesondere bevorzugt 14 bis 16
Kohlenstoffatome. Die verzweigten Alkohole b1) sind bevorzugt einfach verzweigt.
Als verzweigte Alkohole b1) besonders geeignet sind Guerbetalkohole, 2-Methyl-1-
decanol, 2-Ethyl-1-nonanol, 2-Propyl-1-octanol, 2-Butyloctanol, 2-Butyl-decanol,
2-Hexyloctanol, 2-Hexyldecanol, 2-Octyldecanol, 2-Hexyldodecanol,
2-Octyldodecanol, 2-Decyltetradecanol, 2-Butyl-1-heptanol, 2-Dodecylhexadecanol,
Tetradecyloctadecanol, 2-Tetradecyleicosanol, 2-Hexadecyloctadecanol,
2-Hexadecyleicosanol, 2-Methyltridecanol, 2-Ethyldodecanol, 2-Propylundecanol,
2-Pentylnonanol, 2-Heptylheptanol, 2-Methyltetradecanol, 2-Ethyltridecanol,
2-Propyldodecanol, 2-Butylundecanol, 2-Pentyldecanol, 2-Hexylnonanol,
2-Heptyloctanol, Isotridecylalkohol und Mischungen derselben.
Besonders bevorzugt sind Zusammensetzungen, die als verzweigte Alkohole b1)
Alkoholgemische entsprechend den kommerziell erhältlichen ®Isalchem-Typen
(Fa. Sasol) enthalten.
Bevorzugt als verzweigte Alkohole b1) für den gemeinsamen Einsatz mit
unverzweigten Alkoholen b2) sind 2-Methyltridecanol, 2-Ethyldodecanol,
2-Propylundecanol, 2-Butyldecanol, 2-Pentylnonanol, 2-Hexyloctanol,
2-Heptylheptanol, 2-Methyltetradecanol, 2-Ethyltridecanol, 2-Propyldodecanol,
2-Butylundecanol, 2-Pentyldecanol, 2-Hexylnonanol und 2-Heptyloctanol.
Bevorzugt als unverzweigte Alkohole b2) sind Fettalkohole, besonders bevorzugt
Lauryl-, Myristal-, Cetyl-, Stearyl, Eicosanyl- und Behenylalkohol. Ebenfalls
bevorzugt sind Nonanol, Undecanol, Tridecanol, Pentadecanol und Heptadecanol.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die
Zusammensetzungen verzweigte Alkohole b1) und unverzweigte Alkohole b2) mit
jeweils 14 bis 16 Kohlenstoffatomen, wobei das Gewichtsverhältnis, bezogen auf die
fertigen Zusammensetzungen, von verzweigten Alkoholen b1) zu unverzweigten
Alkoholen b2) 70 : 30 bis 30 : 70, besonders bevorzugt 65 : 35 bis 55 : 45,
insbesondere bevorzugt 60 : 40 beträgt und das Gewichtsverhältnis von Alkoholen
mit 14 Kohlenstoffatomen zu Alkoholen mit 15 Kohlenstoffatomen im Bereich von
55 : 45 bis 65 : 35 liegt.
Besonders bevorzugt sind Zusammensetzungen, die als Mischungen von
verzweigten Alkoholen b1) und unverzweigten Alkoholen b2) Alkoholgemische
entsprechend den ®LIAL-Typen (z. B. ®LIAL 145 und 123, Fa. Sasol) enthalten. Die
Alkohole aus den ®LIAL-Typen werden typischerweise nach dem Oxo-Prozess
hergestellt.
Der Anteil an mehrwertigen Alkoholen c) beträgt, bezogen auf die fertigen
Zusammensetzungen, bevorzugt 0.5 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0.5 bis
10 Gew.-%.
Unter mehrwertigen Alkoholen c) sind Alkohole mit mindestens zwei OH-Gruppen zu
verstehen.
Bevorzugt sind Glykole, besonders bevorzugt Ethylenglykol und Propylenglykol,
Butandiole, besonders bevorzugt 1,3-Butandiol, Glycerin, Thioglycerin, Sorbitol,
Xylitol und Mannitol.
Besonders bevorzugt sind Propylenglykol, Glycerin und 1,3-Butandiol.
Optional können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zur Verbesserung
der anwendungstechnischen Eigenschaften unverzweigte oder verzweigte
Monoalkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen enthalten. Bevorzugt als Monoalkohole
sind Ethanol, Propanol, Isopropanol, Butanol, Isobutanol und t-Butanol, besonders
bevorzugt Isopropanol. Bevorzugt enthalten die Zusammensetzungen, bezogen auf
die fertigen Zusammensetzungen, weniger als 5 Gew.-%, besonders bevorzugt
weniger als 1 Gew.-% an derartigen Monoalkoholen. In einer ebenfalls bevorzugten
Ausführungsform sind die Zusammensetzungen frei von derartigen Monoalkoholen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besitzen bevorzugt einen Stockpunkt
unterhalb 100°C, besonders bevorzugt unterhalb 95°C, insbesondere bevorzugt
unterhalb 90°C, ganz besonders bevorzugt 85°C.
Der Flammpunkt der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegt bevorzugt
oberhalb 80°C, besonders bevorzugt oberhalb 100°C.
Bei den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann es sich z. B. um Pellets,
Flakes, Extrudate, Pasten, Kompaktate, Pulver, aber auch Emulsionen oder
Dispersionen handeln.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen dadurch hergestellt, dass eine Mischung hergestellt wird,
enthaltend
- a) mindestens eine quaternäre Ammoniumverbindungen a), gegebenenfalls enthaltend einen verzweigten oder unverzweigten Monoalkohol mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
- b) mindestens einen verzweigten Alkohol b1) mit 8 bis 36 Kohlenstoffatomen oder eine Mischung aus mindestens einem verzweigten Alkohol b1) und mindestens einem unverzweigten Alkohol b2) mit 8 bis 36 Kohlenstoffatomen,
- c) mindestens einen mehrwertigen Alkohol c) und
- d) gegebenenfalls mindestens einen unverzweigten oder verzweigten Monoalkohol mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden die Komponenten i) bis iv) vermischt
und anschließend, gegebenenfalls unter Rühren, erwärmt. Dabei wird die
Temperatur so gewählt, dass eine Schmelze vorliegt. Bevorzugt sind Temperaturen
von 70 bis 120°C, besonders bevorzugt 80 bis 110°C. In einer anderen bevorzugten
Ausführungsform wird die Komponente i) als Schmelze vorgelegt.
Die quaternären Ammoniumverbindungen a) der Komponente i) können in bekannter
Weise durch Alkylierung eines tertiären Amins in Gegenwart mindestens eines
unverzweigten oder verzweigten Monoalkohols mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
bevorzugt Ethanol, Propanol, Isopropanol, Butanol, Isobutanol und t-Butanol,
besonders bevorzugt Isopropanol, hergestellt werden. Die quaternären Ammonium
verbindungen werden bevorzugt als Pellets oder besonders bevorzugt als Pulver
eingesetzt. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die quaternären
Ammoniumverbindungen weniger als 5 Gew.-%, bevorzugt weniger als 2 Gew.-%,
an Monoalkoholen. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die
quaternären Ammoniumverbindungen 10 bis 25 Gew.-% an Monoalkoholen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besitzen bevorzugt einen
Gesamtgehalt an unverzweigten oder verzweigten Monoalkoholen mit 1 bis 4
Kohlenstoffatomen von weniger als 5 Gew.-%, besonders bevorzugt weniger als
1 Gew.-%.
In einer ebenfalls bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen frei von unverzweigten oder verzweigten Monoalkoholen mit
1 bis 4 Kohlenstoffatomen.
Zur Einstellung des gewünschten Gehalts an Monoalkoholen in den
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden die Komponenten i) und/oder iv)
entsprechend gewählt bzw. bemessen und/oder man entfernt die Monoalkohole
teilweise oder ganz vorab aus der Komponente i).
In einer weiteren Ausführungsform werden die Monoalkohole nachträglich aus den
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bis auf den gewünschten Restgehalt
entfernt. Bevorzugt werden die Monoalkohole bei 700 bis 10 mbar, bevorzugt 400
bis 70 mbar, und 60 bis 90°C abgezogen.
Ebenso können die Monoalkohole bei Normaldruck in geeigneten
Verdampfungseinrichtungen (z. B. Dünnschicht-Verdampfer) bei Temperaturen bis
120°C abdestilliert werden.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass die erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen auch "in situ" durch Alkylierung von
- a) mindestens einem tertiären Amin NR1R2R3,
wobei R1 für eine unverzweigte oder verzweigte Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 12 bis 36 Kohlenstoffatomen, eine Gruppe R5CONH(CH2)n- oder eine Gruppe R5COO(CH2)n- steht, wobei R5 für eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 12 bis 36 Kohlenstoffatomen und n für eine Zahl von 1 bis 8 stehen,
und R2 und R3 unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können und für -CH3, CH3CH2-, CH3CH2CH2-, CH3CH2CH2CH2- oder -CH2CH2(OH) stehen, durch - b) mindestens ein Alkylierungsmittel, ausgewählt aus
- a) R4X, wobei R4 für -CH3, CH3CH2-, CH3CH2CH2-, CH3CH2CH2CH2- oder -CH2CH(OH)CH2(OH) steht und X für Cl, I, Br, OSO3H oder Methosulfat steht, und/oder
- b) Ethylenoxid und einer Säure HX, wobei X für Cl, I, Br, OSO3H, Citrat oder Lactat steht,
in Gegenwart von
- a) von mindestens einem verzweigten Alkohols b1) mit 8 bis 36 Kohlenstoffatomen oder einer Mischung aus mindestens einem verzweigten Alkohol b1) und einem unverzweigten Alkohol b2) mit 8 bis 36 Kohlenstoffatomen und
- b) von mindestens einem mehrwertigen Alkohol c) und
- c) gegebenenfalls mindestens einem unverzweigten oder verzweigten
Monoalkohol mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen
hergestellt werden können.
Bevorzugt werden bei der Umsetzung die Einsatzmengen an verzweigten Alkoholen
b1), unverzweigten Alkoholen b2), mehrwertigen Alkoholen c) und gegebenenfalls
unverzweigten oder verzweigten Monoalkohol mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen
entsprechend der schon vorab beschriebenen bevorzugten Zusammensetzung der
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen gewählt. Die Gehalte können auch durch
nachträgliche Zugabe oder Entfernen eingestellt werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden bei der Umsetzung keine
unverzweigten oder verzweigten Monoalkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen
eingesetzt.
Die nach den oben beschriebenen Verfahren hergestellten erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen können als homogene oder inhomogene Schmelze durch
Abkühlen in Pellets, Flakes, Extrudate oder Pasten überführt oder nach Abkühlen in
Kompaktate, Pulver, Granulate, Emulsionen oder Dispersionen weiterverarbeitet
werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eignen sich allgemein zur Herstellung
von Mitteln, enthaltend quaternäre Ammoniumverbindungen.
Besonders geeignet sind die Zusammensetzungen zur Herstellung von
kosmetischen, dermatologischen und pharmazeutischen Mitteln.
Insbesondere eignen sie sich für die Herstellung von Haarbehandlungsmitteln.
Gegenstand der Erfindung ist demnach auch die Verwendung der erfindungs
gemäßen Zusammensetzungen zur Herstellung von Mittel, bevorzugt kosmetischen,
dermatologischen und pharmazeutischen Mitteln, insbesondere
Haarbehandlungsmitteln, enthaltend quaternäre Ammoniumverbindungen.
Beispiele für bevorzugte Mittel sind Shampoos, rinse-off-Haarconditionierer,
Cremespülungen, Klarspülungen, Haarkuren, Haarfärbe- und Haartönungsmittel,
Dauerwellmittel, Haargele, Haarconditionierer in Aerosol-, Spray- und Fluidform,
2-in-1 Duschbäder, Cremeduschbäder, Hautpflegemittel, Tagescremes,
Nachtcremes, Pflegecremes, Nährcremes, Bodylotions und Salben.
Die kosmetischen, dermatologischen und pharmazeutischen Mittel enthalten die
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, bezogen auf die fertigen Mittel,
bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis
10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 7 Gew.-%.
Die kosmetischen, dermatologischen und pharmazeutischen Mittel können als
weitere Hilfs- und Zusatzstoffe alle üblichen Tenside, Ölkörper, Emulgatoren und Co-
Emulgatoren, kationische Polymere, Filmbildner, Überfettungsmittel,
feuchtigkeitsspendende Mittel, Stabilisatoren, biogene Wirkstoffe, Glycerin,
Konservierungsmittel, Perlglanzmittel, Farb- und Duftstoffe, Lösungsmittel,
Hydrotrope, Trübungsmittel, Verdickungsmittel, Dispergiermittel, Eiweißderivate wie
Gelatine, Collagenhydrolysate, Polypeptide auf natürlicher und synthetischer Basis,
Eigelb, Lecithin, Lanolin und Lanolinderivate, Fettalkohole, Silicone, deodorierende
Mittel, Stoffe mit keratolytischer und keratoplastischer Wirkung, Enzyme,
Trägersubstanzen, Antioxidation, UV-Lichtschutzfilter, Pigmente und Metalloxide,
sowie antimikrobiell wirkende Agentien enthalten.
Als Tenside können anionische, kationische, nichtionische, amphotere und/oder
zwitterionische Tenside verwendet werden. Bevorzugte nichtionische Tenside
enthalten als hydrophile Gruppe eine Polyolgruppe, eine Polyolalkenylethergruppe
oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppen. Bevorzugt sind
Anlagerungsprodukte aus von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid, 2 bis 30 Mol Ethylenoxid
zusammen mit bis 5 Mol Propylenoxid oder von bis 5 Mol Propylenoxid an lineare
Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen und Alkylphenolen mit 8 bis 15 C-Atomen in der
Alkylgruppe, (C12-C19)-Fettsäuremono- und diester von Anlagerungsprodukten von
1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin, Glycerinmono- und -diester und
Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten (C8-C18)-Fettsäuren
und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte, (C8-C18)-Alkylmono- und -
oligoglykoside und deren ethoxylierte Analoga, Anlagerungsprodukte von 10 bis 60
Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und gehärtetes Ricinusöl, ethoxylierte und nicht
ethoxylierte Mono-, Di- und Trialkylmonophosphor-säureester, insbesondere Mono-,
Di- und Tri-(Lauryltetraglycolether)-o-Phosphor-säureester und Mono-, Di- und Tri-
(Cetyltetraglycolether)-o-Phosphorsäureester.
Bevorzugte amphotere Tenside tragen eine (C8-C18)-Alkyl- oder -Acylgruppe und
mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-
Gruppe. Bevorzugt sind N-Acylglycine, N-Alkylpropionsäure, N-Alkylamino
buttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamido
propylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und
Alkylaminoessigsäuren mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe.
Besonders bevorzugte sind N-Kokosalkylaminopropionat,
Kokosacylaminoethylaminopropionat und (C12-C18)-Alkylsarcosine.
Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind Betaine, wie beispielsweise die
N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, z. B. Kokosalkyldimethyl
ammoniumglycinate, N-Acyl-aminopropyl-N-N-dimethylammoniumglycinate, z. B.
Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-
hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe
und das Kokosacylamino-ethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat.
Bevorzugt enthalten die mittel Tensid-Mischungen, besonders bevorzugt sind
Mischungen aus nichtionischen und zwitterionischen oder amphoteren Tensiden in
einem Gewichtsverhältnis von 5 zu 1 bis 1 zu 5 oder Mischungen aus
nichtionogenen Tensiden und beliebigen Mischungen aus zwitterionischen und
amphoteren Tensiden in einem Gewichtsverhältnis von 5 zu 1 bis 1 zu 5.
Als Ölkörper eignen sich alle bekannten Öle, Fette und Wachse mineralischer,
tierischer, pflanzlicher und synthetischer Herkunft. Bevorzugt sind als Öl- und
Fettkomponenten Diallylether mit insgesamt 12 bis 24 C-Atomen, Fettsäureester mit
insgesamt 12 bis 26 C-Atomen, flüssige Kohlenwasserstoffe mit 10 bis 32 C-Atomen
und Gemische davon. Geeignete Fettsäureester sind z. B. Methylpalmitat, Ethyloleat,
Isopropylmyristat, n-Hexyllaurat, n-Butylstearat und Cetyl-/Stearylisononanoat.
Besonders bevorzugt sind Paraffinöle, Vaseline, Pflanzenöle, synthetische
Triglyceride wie z. B. Glyceryltricaprylat, sowie Silikonöle.
Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin
sowie polyethoxylierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate,
Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide verwendet werden.
Als Konsistenzgeber kommen Fettalkohole mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18
Kohlenstoffatomen sowie Partialglyceride in Betracht.
Als weitere Verdickungsmittel können Polysaccharide, insbesondere Xantham-Gum,
Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate, Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose,
höhermolekulare Polyethylenglykolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate,
Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise ethoxylierte
Fettsäureglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise
Pentaerythrit oder Trimethylpropan, Fettalkoholethoxylate oder Alkyloligoglucoside,
sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid eingesetzt werden.
Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxan, Methyl
phenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-,
epoxy-, fluor- und/oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei
Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vorliegen können.
Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Bisabolol®, Allantoin®, Phytantriol®,
Panthenol®, AHA-Säuren, Pflanzenextrakte und Vitaminkomplexe zu verstehen.
Als Antischuppenmittel können Climbazol®, Octopirox®, Oxiconazol® und
Zinkpyrethion® eingesetzt werden.
Gebräuchliche Filmbildner sind Chitosan, mikrokristallines Chitosan, quaterniertes
Chitosan, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisate, Polymere
der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw.
deren Salze und ähnliche Verbindungen.
Zur Verbesserung des Fließverhaltens können ferner Hydrotrope wie beispielsweise
Ethanol, Isopropylalkohol, Propylenglykol oder Glucose eingesetzt werden.
Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol,
Formaldehydlösung, Parabene, Pentandiol und Sorbinsäure.
Als feuchtigkeitsspendende Substanz stehen beispielsweise Isopropylpalmitat,
Glycerin und/oder Sorbitol zu Verfügung.
Der Gesamtanteil an Hilfs- und Zusatzstoffen in den Mitteln beträgt bevorzugt 1 bis
50 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 bis 40 Gew.-%.
Die nachfolgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung, ohne sie jedoch
einzuschränken.
Im Lösemittel Isopropanol hergestelltes Behenyltrimethylammoniumchlorid wurde in
Form von Pellets zur Entfernung des Lösemittels in einem Vakuumofen 14 Stunden
bei einer Temperatur von 74°C und 200 mbar Druck bis zur Gewichtskonstanz
getrocknet. Die so getrockneten Pellets wurden zu einem Pulver gemahlen und
gesiebt (Siebweite: 630 µm).
Das in a) erhaltene Behenyltrimethylammoniumchlorid-Pulver wurde mit einem
verzweigten Alkohol b1) bzw. einer Mischung aus verzweigten Alkoholen b1) und
unverzweigten Alkoholen b2) und einem mehrwertigen Alkohol c) vermischt.
Anschließend wurden die Mischungen in einer verschlossenen Pulverflasche in
einem Trockenschrank unter Erwärmen und mehrmaligem Rühren homogenisiert bis
das Pulver vollständig gelöst war. Durch langsames Absenken der Temperatur im
Trockenschrank wurden die Stockpunkte ermittelt. Die Quat-Aktivität wurde durch
Kation-Titration bestimmt.
6,7 g getrocknetes und gesiebtes Behenyltrimethylammoniumchlorid wurde in einer
50 ml-Pulverflasche aus Glas vorgelegt und mit 3,0 g ®LIAL 145 (Fa. Sasol) und
0,3 g einer 87 gew.-%igen wässrigen Glycerinlösung versetzt. Nach Verschließen
der Flasche wurde die Mischung 12 Stunden auf ca. 100°C erhitzt. Während dieser
Zeit wurde die Probe mit einem Spatel mehrmals gerührt, um die Mischung zu
homogenisieren. Man erhielt eine klare, leicht gelbliche Lösung, die bei 80-84°C
erstarrte und bei 90°C wieder vollständig geschmolzen vorlag. Bei 25°C war die
Zusammensetzung wachsartig fest. Der Quat-Aktivgehalt betrug 67 Gew.-%.
6,5 g getrocknetes und gesiebtes Behenyltrimethylammoniumchlorid wurde in einer
50 ml-Pulverflasche aus Glas vorgelegt und mit 2,9 g ®LIAL 145 (Fa. Sasol) und
0,6 g Propylenglykol versetzt. Nach Verschließen der Flasche wurde die Mischung
4 Stunden auf ca. 100°C und noch weitere 12 Stunden bei 90°C erhitzt. Während
dieser Zeit wurde die Probe mit einem Spatel mehrmals gerührt, um die Mischung zu
homogenisieren. Man erhielt eine klare, leicht gelbliche Lösung, die bei 76-81°C
langsam erstarrte und bei 90°C wieder vollständig klar geschmolzen vorlag.
Bei 25°C war die Zusammensetzung wachsartig fest. Der Quat-Aktivgehalt betrug
65 Gew.-%.
7,0 g getrocknetes und gesiebtes Behenyltrimethylammoniumchlorid wurde in einer
50 ml-Pulverflasche aus Glas vorgelegt und mit 2,4 g ®LIAL 145 (Fa. Sasol) und
0,6 g Propylenglykol versetzt. Nach Verschließen der Flasche wurde die Mischung
4 Stunden auf ca. 100°C und noch weitere 12 Stunden bei 90°C erhitzt. Während
dieser Zeit wurde die Probe mit einem Spatel mehrmals gerührt, um die Mischung zu
homogenisieren. Man erhielt eine klare, leicht gelbliche Lösung, die bei 80-84°C
langsam erstarrte und bei 90°C wieder vollständig klar geschmolzen vorlag. Bei
25°C war die Zusammensetzung wachsartig fest. Der Quat-Aktivgehalt betrug 70
Gew.-%.
6.7 g getrocknetes und gesiebtes Behenyltrimethylammoniumchlorid wurde in einer
50 ml-Pulverflasche aus Glas vorgelegt und mit 2,8 g ®LIAL 145 (Fa. Sasol) und
0,5 g 1.3-Butandiol versetzt. Nach Verschließen der Flasche wurde die Mischung
16 Stunden auf ca. 100°C erhitzt. Während dieser Zeit wurde die Probe mit einem
Spatel mehrmals gerührt, um die Mischung zu homogenisieren. Man erhielt eine
klare, leicht gelbliche Lösung, die bei 95-97°C langsam erstarrte und bei 100°C
wieder vollständig klar geschmolzen vorlag. Bei 25°C war die Zusammensetzung
wachsartig fest. Der Quat-Aktivgehalt betrug 67 Gew.-%.
4.88 g getrocknetes und gesiebtes Behenyltrimethylammoniumchlorid wurde in einer
50 ml-Pulverflasche aus Glas vorgelegt und mit 4.61 g ®LIAL 145 (Fa. Sasol) und
0,51 g 1.3-Butandiol versetzt. Nach Verschließen der Flasche wurde die Mischung
4 Stunden auf ca. 100°C und noch weitere 12 Stunden bei 90°C erhitzt. Während
dieser Zeit wurde die Probe mit einem Spatel mehrmals gerührt, um die Mischung zu
homogenisieren. Man erhielt eine klare, leicht gelbliche Lösung, die bei 68-72°C
langsam erstarrte und bei 90°C wieder vollständig klar geschmolzen vorlag. Bei
25°C war die Zusammensetzung wachsartig fest. Der Quat-Aktivgehalt betrug Gew.-
48%.
6.7 g getrocknetes und gesiebtes Behenyltrimethylammoniumchlorid wurde in einer
50 ml-Pulverflasche aus Glas vorgelegt und mit 2,8 g Cetylakohol und 0,5 g
1.3-Butandiol versetzt. Nach Verschließen der Flasche wurde die Mischung
16 Stunden auf ca. 100°C erhitzt. Während dieser Zeit wurde die Probe mit einem
Spatel mehrmals gerührt. Man erhielt eine zweiphasige Zusammensetzung deren
Stockpunkt nicht bestimmt werden konnte.
4.88 g getrocknetes und gesiebtes Behenyltrimethylammoniumchlorid wurde in einer
50 ml-Pulverflasche aus Glas vorgelegt und mit 4.61 g Cetylalkohol und
0,51 g 1.3-Butandiol versetzt. Nach Verschließen der Flasche wurde die Mischung
4 Stunden auf ca. 100°C und noch weitere 12 Stunden bei 90°C erhitzt. Während
dieser Zeit wurde die Probe mit einem Spatel mehrmals gerührt, um die Mischung zu
homogenisieren. Man erhielt eine klare Lösung, die bei 84-86°C langsam erstarrte
und bei 90°C wieder vollständig klar geschmolzen vorlag.
Die Beispiele 6 bis 8 zeigen Formulierungsbeispiele. Die erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen wurden durch Auftropfen auf eine kalte Metallplatte pelletiert
und anschließend in die Formulierungen eingearbeitet.
| A erfindungsgemäße Zusammensetzung Bsp. 1 | 2,2 Gew.-% |
| ®HOSTAPHAT KL 340 D (Trilaureth-4 Phosphate, Fa. Clariant) | 1,5 Gew.-% |
| Cetylalkohol | 3 Gew.-% |
| Paraffinöl | 1 Gew.-% |
| B Wasser | 92,3 Gew.-% |
| C Citronensäure | q. s. |
- A) A bei 75°C aufschmelzen
- B) B auf 75°C erwärmen
- C) B in A einrühren und die Mischung bis zum Abkühlen weiterrühren
- D) pH-Wert mittels C auf pH = 4 einstellen
| A Zusammensetzung aus Bsp. 1 | 3 Gew.-% |
| ®Hostacerin DGSB (PEG-4 Polyglyceryl-2 Stearate, Fa. Clariant) | 6 Gew.-% |
| Paraffinöl, hochviskos | 10 Gew.-% |
| Isopropylpalmitat | 10 Gew.-% |
| B Wasser | 70.6 Gew.-% |
| Konservierungsmittel | q. s. |
| C Parfüm | 0.4 Gew.-% |
- A) A bei 80°C aufschmelzen
- B) B auf 80°C erhitzen
- C) B in A einrühren und die Mischung bis zum Abkühlen weiterrühren
- D) C bei 35°C zu III gegeben.
| A Zusammensetzung aus Bsp. 1 | 2.2 Gew.-% |
| ®Genamin KSL (PEG-5 Stearyl Ammonium Lactate, Fa. Clariant) | 9 Gew.-% |
| ®Hostaphat KL 340 D (Trilaureth-4 Phosphate, Fa. Clariant) | 1.5 Gew.-% |
| Jojoba Öl | 1 Gew.-% |
| B ®Tylose H 100 000 YP2 (Hydroxyethylcellulose, Fa. Clariant) | 1.5 Gew.-% |
| C Wasser | ad 100% |
| D Parfüm | 0.5 Gew.-% |
| Panthenol | 0.5 Gew.-% |
| ®Genapol PDC (Fa. Clariant) (Glycol Distearate, Laureth-4-, Cocamidopropyl Betaine, Glimmer, Titandioxid) | 4 Gew.-% |
| E Citronensäure | q. s. |
- A) Komponenten A auf 75°C erwärmen
- B) B gut in C lösen und auf 75°C erwärmen
- C) II unter Rühren zu I geben
- D) Unter Rühren abkühlen lassen und bei 30°C nacheinander die Komponenten D in III geben
- E) pH-Wert mittels E auf pH = 4 einstellen
Claims (22)
1. Zusammensetzungen, enthaltend
- a) mindestens eine quaternäre Ammoniumverbindungen gemäß Formel (1)
wobei
R1 für eine unverzweigte oder verzweigte Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 12 bis 36 Kohlenstoffatomen, eine Gruppe R5CONH(CH2)n- oder eine Gruppe R5COO(CH2)n- steht, wobei R5 für eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 12 bis 36 Kohlenstoffatomen und n für eine Zahl von 1 bis 8 stehen,
und
R2, R3 und R4 unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können und für eine -CH3, CH3CH2-, CH3CH2CH2-, CH3CH2CH2CH2-, -CH2CH2OH oder - CH2CH(OH)CH2OH-Gruppe stehen
und
X- für ein Anion steht,
und - b) mindestens einen verzweigten Alkohol b1) mit 8 bis 36 Kohlenstoffatomen oder eine Mischung aus mindestens einem verzweigten Alkohol b1) und mindestens einem unverzweigten Alkohol b2) mit 8 bis 36 Kohlenstoffatomen, und
- c) mindestens einen mehrwertigen Alkohol mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen.
2. Zusammensetzungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie als
Komponente b) eine Mischung aus mindestens einem verzweigten Alkohol b1) und
mindestens einem unverzweigten Alkohol b2) enthalten.
3. Zusammensetzungen nach Anspruch 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet,
dass der Gehalt an quaternären Ammoniumverbindungen a), bezogen auf die
fertigen Zusammensetzungen, 30 bis 90 Gew.-%, bevorzugt 50 bis 90 Gew.-%,
beträgt.
4. Zusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, dass es sich bei den quaternären Ammoniumverbindungen a) um
(C12-C36)-, bevorzugt (C14-C30)-, besonders bevorzugt (C16-C24)-
Alkyltrimethylammoniumverbindungen, handelt.
5. Zusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, dass es sich beim Anion X in Formel (1) um Chlorid, Iodid, Bromid,
Methosulfat, Hydrogensulfat, Lactat und/oder Citrat, besonders bevorzugt Chlorid
und/oder Methosulfat, handelt.
6. Zusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch
gekennzeichnet, dass es sich bei der quaternären Ammoniumverbindung a) um
Behenyltrimethylammoniumchlorid handelt.
7. Zusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, dass der Gehalt an Alkoholen b), bezogen auf die fertigen
Zusammensetzungen, 10 bis 60 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 50 Gew.-%, besonders
bevorzugt 20 bis 40 Gew.-%, beträgt.
8. Zusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch
gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von verzweigten Alkoholen b1) zu
unverzweigten Alkoholen b2) 90 : 10 bis 10 : 90, bevorzugt 70 : 30 bis 30 : 70,
besonders bevorzugt 60 : 40 bis 40 : 60 beträgt.
9. Zusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch
gekennzeichnet, dass die verzweigten Alkohole b1) und die unverzweigten Alkohole
b2) jeweils 10 bis 24, bevorzugt 12 bis 18, besonders bevorzugt 14 bis 16,
Kohlenstoffatome besitzen.
10. Zusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch
gekennzeichnet, dass es sich bei den verzweigten Alkohole b1) um
Guerbetalkohole, 2-Methyl-1-decanol, 2-Ethyl-1-nonanol, 2-Propyl-1-octanol,
2-Butyloctanol, 2-Butyl-decanol, 2-Hexyloctanol, 2-Hexyldecanol, 2-Octyldecanol,
2-Hexyldodecanol, 2-Octyldodecanol, 2-Decyltetradecanol, 2-Butyl-1-heptanol,
2-Dodecylhexadecanol, Tetradecyloctadecanol, 2-Tetradecyleicosanol,
2-Hexadecyloctadecanol, 2-Hexadecyleicosanol, 2-Methyltridecanol,
2-Ethyldodecanol, 2-Propylundecanol, 2-Pentylnonanol, 2-Heptylheptanol,
2-Methyltetradecanol, 2-Ethyltridecanol, 2-Propyldodecanol, 2-Butylundecanol,
2-Pentyldecanol, 2-Hexylnonanol, 2-Heptyloctanol, Isotridecylalkohol und/oder deren
Mischungen handelt.
11. Zusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 10,
dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den unverzweigten Alkohole b2) um
Fettalkohole, bevorzugt Lauryl-, Myristal-, Cetyl-, Stearyl, Eicosanyl- und/oder
Behenylalkohol, und/oder Nonanol, Undecanol, Tridecanol, Pentadecanol und/oder
Heptadecanol handelt.
12. Zusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 11,
dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an mehrwertigen Alkoholen c), bezogen
auf die fertigen Zusammensetzungen, 0.5 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0.5 bis
10 Gew.-%, beträgt.
13. Zusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 12,
dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den mehrwertigen Alkoholen c) um
Glykole, bevorzugt Ethylenglykol und Propylenglykol, Butandiole, bevorzugt
1,3-Butandiol, Glycerin, Thioglycerin, Sorbitol, Xylitol und Mannitol handelt.
14. Zusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 13,
dadurch gekennzeichnet, dass sie unverzweigte oder verzweigte Monoalkohole mit 1
bis 4 Kohlenstoffatomen, bevorzugt Ethanol, Propanol, Isopropanol, Butanol,
Isobutanol und/oder t-Butanol, besonders bevorzugt Isopropanol, enthalten.
15. Zusammensetzungen nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass sie,
bezogen auf die fertigen Zusammensetzungen, weniger als 5 Gew.-%, bevorzugt
weniger als 1 Gew.-%, an unverzweigten oder verzweigten Monoalkoholen mit 1 bis
4 Kohlenstoffatomen enthalten.
16. Zusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüchen 1 bis 15,
dadurch gekennzeichnet, dass sie einen Stockpunkt unterhalb 100°C, bevorzugt
unterhalb 95°C, besonders bevorzugt unterhalb 90°C, insbesondere unterhalb
85°C, besitzen.
17. Zusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 16,
dadurch gekennzeichnet, dass sie einen Flammpunkt oberhalb 80°C, bevorzugt
oberhalb 100°C, besitzen.
18. Zusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 17,
dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form von Pellets, Flakes, Extrudate, Pasten,
Kompaktate, Pulver, Emulsionen oder Dispersionen vorliegen.
19. Verfahren zur Herstellung von Zusammensetzungen gemäß mindestens
einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass eine Mischung
hergestellt wird, enthaltend
- a) mindestens eine quaternäre Ammoniumverbindungen a), gegebenenfalls enthaltend einen verzweigten oder unverzweigten Monoalkohol mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
- b) mindestens einen verzweigten Alkohol b1) mit 8 bis 36 Kohlenstoffatomen oder eine Mischung aus mindestens einem verzweigten Alkohol b1) und mindestens einem unverzweigten Alkohol b2) mit 8 bis 36 Kohlenstoffatomen,
- c) mindestens einen mehrwertigen Alkohol c) und
- d) gegebenenfalls mindestens einen unverzweigten oder verzweigten Monoalkohol mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen.
20. Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung gemäß mindestens einem
der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass
- a) mindestens ein tertiäres Amin NR1R2R3, wobei
R1 für eine unverzweigte oder verzweigte Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 12 bis 36 Kohlenstoffatomen, eine Gruppe R5CONH(CH2)n- oder eine Gruppe R5COO(CH2)n- steht, wobei R5 für eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 12 bis 36 Kohlenstoffatomen und n für eine Zahl von 1 bis 8 stehen,
und R2 und R3 unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können und für CH3-, CH3CH2-, CH3CH2CH2-, CH3CH2CH2CH2- oder -CH2CH2(OH) stehen,
- a) mindestens ein Alkylierungsmittel, ausgewählt aus
- a) R4X, wobei R4 für CH3-, CH3CH2-, CH3CH2CH2-, CH3CH2CH2CH2- oder -CH2CH(OH)CH2(OH) steht und X für Cl, I, Br, OSO3H oder Methosulfat steht, und/oder
- b) Ethylenoxid und einer Säure HX, wobei X für Cl, I, Br, OSO3H, Citrat oder Lactat steht,
- a) mindestens einem verzweigten Alkohols b1) mit 8 bis 36 Kohlenstoffatomen oder einer Mischung aus mindestens einem verzweigten Alkohol b1) und einem unverzweigten Alkohol b2) mit 8 bis 36 Kohlenstoffatomen und
- b) von mindestens einem mehrwertigen Alkohol c) und
- c) gegebenenfalls mindestens einem unverzweigten oder verzweigten Monoalkohol mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen
21. Verwendung einer Zusammensetzung gemäß mindestens einem der
Ansprüche 1 bis 18 zur Herstellung von kosmetischen, dermatologischen und
pharmazeutischen Mitteln, bevorzugt Haarbehandlungsmitteln.
22. Verwendung nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei
den Haarbehandlungsmitteln um Shampoos, rinse-off-Haarconditioner,
Cremespülungen, Klarspülungen, Haarkuren, Haarfärbe- und Haartönungsmittel,
Dauerwellmittel, Haargele und Haarconditioner in Aerosol-, Spray- und Fluidform
handelt.
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