DE10065413A1

DE10065413A1 - Zahnpflegemittel

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Publication number: DE10065413A1
Application number: DE2000165413
Authority: DE
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Current assignee: Individual
Priority date: 2000-12-31
Filing date: 2000-12-31
Publication date: 2002-12-12
Also published as: WO2002053148A1

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Zahnpflegemittel, enthaltend Ubichinon-Derivate zur therapeutischen und/oder präventiven Behandlung entzündlicher und degenerativer Erkrankungen des Zahnfleisches und des Zahnhalteapparates.

Description

Die Erfindung betrifft ein Zahnpflegemittel enthaltend Ubichinon-Derivate zur therapeutischen und/oder präventiven Behandlung entzündlicher und degenerativer Erkrankungen des Zahnfleisches und des Zahnhalteapparates.

Hintergrund der Erfindung

Der Begriff "Ubichinon-Derivate" umfasst solche Verbindungen, die ein p- Benzochinon-Strukturelement aufweisen, vorzugsweise solche der allgemeinen Formel (I),

worin n eine ganze Zahl von 1 bis 13, insbesondere 5 bis 11 bedeutet. Gegebenenfalls können auch Gemische verschiedener Ubichinon-Derivate zum Einsatz kommen. Besonders bevorzugt ist 2,3-Dimethoxy-5-methyl-6- decaprenyl-1,4-benzochinon also Coenzym Q₁₀ (n = 10, Ubichinon).

Durch Oxidation oder Reduktion können der Hydrochinon- und Chinon- Anteil der Substanz ineinander übergehen. Bei der Oxidation ist durch Verlust von 2π-Elektronen der aromatische Charakter aufgehoben, wobei die beiden verbliebenen Doppelbindungen fixiert sind. Chinon bildet zusammen mit dem Hydrochinon ein Redoxsystem, dessen Potential von der Wasserstoffionen-Konzentration und vom Verhältnis der Konzentrationen beider Komponenten abhängig ist.

Coenzym Q₁₀ ist eine gelb-orange kristalline Substanz mit einem Schmelzpunkt von 49 ± 1°C. Sie lässt sich so gut wie nicht in Wasser und Methanol lösen, ist aber etwas löslich in Ethanol, mittelmäßig löslich in Fetten, wie Maisöl und Sojaöl, und sehr gut löslich in Aceton, Ether, Chloroform, Hexan und Benzol. Coenzym Q₁₀ ist bei Zimmertemperatur für mindestens 3 Jahre beständig, aber nicht besonders gut haltbar bei direkter Sonneneinstrahlung. Coenzym Q₁₀ ähnelt einem Lipid und kann als eine fettlösliche Substanz mit Vitamin-Charakter angesehen werden.

Durch sein Redox-Potential besitzt Coenzym Q₁₀ antioxidative Eigenschaften. Dadurch wirkt es reaktiven Sauerstoff-Spezies und freien Sauerstoff-Radikalen entgegen, die in den Geweben des Körpers vorrangig bei ischämischen und entzündlichen Veränderungen auftreten. Auf diese Weise kann Coenzym Q₁₀, insbesondere bei lokaler Applikation, einen antiphlogistischen Effekt ausüben und das Gewebe vor entzündlichen und ischämischen Einflüssen schützen.

Die Bioverfügbarkeit von Coenzym Q₁₀ ist aufgrund der mangelhaften Resorption gering. Die in das Plasma aufgenommene Menge wird relativ schnell in den Ubichinon Pool der Leber überführt. Daher erscheinen optimale therapeutische Erfolge überwiegend mit einer lokalen Applikation erreichbar.

Tierexperimentell Untersuchungen von Matsumoto aus dem Jahre 1969 zeigten, dass eine Verabreichung von Coenzym Q₁₀ einen günstigen Effekt auf periodontale Läsionen der Ratte hatte (z. B. Matsumura T., Kimata M., Tsunemitsu A., Akiyoshi M., Effect of Coenzyme Q on blood-citrate and calcium levels and on the periodontium of citrated rats, J. Dent. Res. 1969; 48 (6): 1264-1267 oder Matsumura T., Kimata M., Tsunemitsu A., Akiyoshi M., Effect of Coenzyme Q administration on the periodontal lesions in citrated rats, Koku-Eisei. Gakkai. Zasshi. 1969; 19 (2): 134-142). In Übereinstimmung damit stellten Hsieh et al. 1983 fest, dass in der entzündeten Gingiva des Hundes die Coenzym Q₁₀-abhängigen Enzymaktivitäten Veränderungen unterliegen.

Auf der Basis dieser Befunde wurden seit Beginn der 70er Jahre auch Untersuchungen an Menschen durchgeführt. Dabei wurde nachgewiesen, dass eine Verabreichung von Coenzym Q₁₀ periodontale Erkrankungen günstig beeinflusst (Tsunemitsu A., Matsumura T., Effects of Coenzyme Q administration an hypercitricemia of patients Q with periodontal disease, J. Dent. Res. 1967; 46 (6): 1382-1384). Bei diesen Fällen wurde auch ein Mangel an Coenzym Q₁₀ im Gewebe aus Gingiva bei Patienten mit Periodontal-Erkrankung festgestellt (z. B. Littarru G. P., Nakamura R., Ho L., Folkers K., Kuzell W. C., Deficiency of Coenzyme Q₁₀ in gingival tissue from patients with periodontal disease, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1971; 68 (10): 2332-2335). Daraus resultierte eine verstärkte Behandlung dieser Erkrankungen mit Coenzym Q₁₀ (Matsumura T., Saji S., Nakamura R., Folkers K., Evidence for enhanced treatment of periodontal disease by therapy with Coenzyme Q, Int. J. Vitam. Nutr. Res. 1973; 43 (4): 537-548).

1975 beschrieben Iwamoto et al. (Iwamoto Y., Nakamura R., Folkers K., Morrison R. F., Study of periodontal disease and Coenzyme Q, Res. Commu. Chem. Pathol. Pharmacol. 1975; 11 (2): 265-271) die Behandlung eines Patienten mit einer schweren, chronischen Parodontal- Erkrankung. In diesem Fall ergab eine langfristige Behandlung mit Coenzm Q₁₀ nach 7-8 Wochen eine signifikante Verbesserung mehrerer Parameter. Im gleichen Jahr wurde die unterstützende Behandlung einer Paraodontal-Erkrankung mit Coenzym Q₁₀ zur Verbesserung der Bioenergetik an 8 Patienten durchgeführt. Unter der Behandlung verbesserte sich die Erkrankung. Die Tiefe der Parodontaltaschen nahm ab. Gleichzeitig nahm die Aktivität der Succinat-Ubichinon-Reduktase zu, was mit dem Heileffekt in Verbindung stehen könnte (Wikinson E. G., Arnold R. M., Folkers K., Hansen I., Kishi H., Bioenergetics in clinical medicine. II. Adjunctive treatment with Coenzyme Q in periodontal therapy, Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol. 1975; 12 (1): 111-123). Die spezifische Aktivität der Succinat-Ubichinon-Reduktase wurde von Hansen et al. (Hansen I. L., Iwamoto Y., Kishi T., Folkers K., Thompson I. L., Bioenergetics in clinical medicine. IX. Gingival and leucocytic deficiencies of Coenzyme Q₁₀ in patients with periodontal disease, Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol. 1976; 14 (4): 729-738) untersucht. In diese Studie wurden 29 Patienten mit schwerer Parodontal-Erkrankung und einem auf 20-63% abgefallenen Coenzym Q₁₀-haltigen Enzym in der Gingiva einbezogen. Das zeigte, dass derartige Patienten häufig einen Mangel an Coenzym Q₁₀ in der Gingiva und in den Leukozyten aufweisen, woraus ein gestörtes Gleichgewicht in der Bioenergetik resultiert. Auch diese Untersuchungen unterstützten den supportiven Charakter von Coenzym Q₁₀ bei Erkrankungen der Gingiva und des Periodontiums.

Wilkinson et al. (Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol., loc. cit.) untersuchten 18 Patienten mit einem ähnlichen Krankheitsbild. Anhand der Tiefe der Zahntaschen und anderer Parameter wurde ein positiver Effekt von Coenzym Q₁₀ nachgewiesen.

Folkers und Watanabe (Folkers K., Watanabe T., Bioenergetics in clinical medicine-X. Survey of the adjunctive use of Coenzyme Q with oral therapy in treating periodontal disease, J. Med. 1977; 8 (5): 333-348) gingen davon aus, dass 60-80% der Amerikaner jüngeren und mittleren Alters an Parodontal-Erkrankungen leiden. Dabei schlugen die Autoren vor, neben der äußerlichen Pflege auch eine Verbesserung der Ernährung und der Bioenergetik durch Coenzym Q₁₀ durchzuführen. Untersuchungen von Hori bestätigten diese Annahme. Hanioka et al. (Hanioka T., Tanaka M., Ojima M., Shizukuishi S., Folkers K., Effects of topical application of Coenzyme Q₁₀ on adult periodontitis, Mol. Aspects Med. 1994; 15 Suppl: s241-s248) führten an 10 erwachsenen männlichen Patienten eine topische Applikation von Coenzym Q₁₀ durch. Ihre Ergebnisse zeigten, dass die Substanz bei Erwachsenen allein und in Kombination das Krankheitsbild nachweislich besserte. Es wurde ein signifikanter Rückgang der gingivalen und parodontalen Veränderungen gefunden.

Als praktischer Zahnarzt teilte Larsen (Larsen P. E. M., Coenzyme Q₁₀- Substitution bei der Behandlung von Parodontose. Erfahrung aus der Praxis, J. f. Orthomolekulare Medizin 1996; 2 (4): 150-152) mit, dass die Substitution mit Coenzym Q₁₀ bei der Behandlung von Parodontose eine wertvolle Unterstützung der konventionellen Parodontose-Behandlung darstellt. In Übereinstimmung damit vertraten schwedische Zahnärzte (Schunke H., Parodontopathien-Supplementation mit Coenzym Q₁₀, Initiative Ernährung 2000) die Meinung, dass eine lokale Anwendung von Coenzym Q₁₀ die Entzündungsrate reduziert und die Bildung von Zahnfleischtaschen hemmt. Gleichzeitig ließ sich auch die Blutungsneigung einschränken. Der therapeutische Nutzen von Coenzym Q₁₀ wurde 1994 auch von Nylander bestätigt. In seinen Untersuchungen wurden 6 Patienten behandelt, die parodontale Krankheiten verschiedenen Schweregrades aufwiesen. Unter Berücksichtigung der Zahntaschen und der Blutung, zeigte sich eine Verbesserung dieser Parameter unter Verabreichung von Coenzym Q₁₀ (Nylander M., Coenzme Q₁₀: A therapeutic adjuvant in periodontal disease, 9th Internatl. Symp. on Biomed. and Clin. Asp. of Coenzyme Q; Ancona, 1996; 41; (Abstract)).

Auch Lister (Lister R. E., Coenzyme Q₁₀ and periodontal disease (letter), Br. Dent. J. 1995; 179 (6): 200-201) fand bei der Parodontal-Erkrankung einen günstigen Effekt.

1995 wurden die vorhandenen Befunde von Watts übersichtlich zusammengestellt. Allerdings reichten nach den Autoren die Befunde für eine endgültige Aussage zu einer erfolgreichen Anwendung der Substanz nicht aus (Watts T. L., Coenzyme Q₁₀ and periodontal treatment: Is there any beneficial effect? Br. Dent. J. 1995; 178 (6): 209-213).

Die bisher vorgeschlagenen Behandlungs- bzw. Vorbeugemaßnahmen, d. h. orale Verabreichung von Coenzym Q₁₀ oder topische Applikation von reinem Coenzym Q₁₀ werden in der Praxis von den betroffenen Personen nicht konsequent über einen längeren Zeitraum durchgeführt, so dass ein langanhaltender Erfolg ausbleibt.

Der im Patentanspruch 1 angegebenen Erfindung liegt das Problem zugrunde, ein Mittel zur Verfügung zu stellen, mit dessen Hilfe es möglich ist, Paradontal-Erkrankungen in der Bevölkerung nachhaltig zurückdrängen zu können.

Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass entzündliche und degenerative Erkrankungen nachhaltig mit einem Zahnpflegemittel, welches eine effektive Menge an Coenzym Q₁₀ enthält, vermieden bzw. zurückgedrängt werden können.

Gegenstand der Erfindung ist somit ein Zahnpflegemittel enthaltend einen in der Zahnpflege akzeptablen Träger, gegebenenfalls ein oder mehrere Hilfsstoffe und mindestens ein Ubichinon-Derivat zur therapeutischen und/oder präventiven Behandlung entzündlicher und degenerativer Erkrankungen des Zahnfleisches und des Zahnhalteapparates.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Ubichinon- Derivaten zur Herstellung eines Zahnpflegemittels zur therapeutischen und/oder präventiven Behandlung entzündlicher und degenerativer Erkrankungen des Zahnfleisches und des Zahnhalteapparates.

Weiterhin Gegenstand der Erfindung ist eine Methode zur präventiven Behandlung entzündlicher und degenerativer Erkrankungen des Zahnfleisches und des Zahnhalteapparates, wobei ein Zahnpflegemittel enthaltend eine effektive Menge eines Ubichinon-Derivates regelmäßig auf die Zähne und das Zahnfleisch der betroffenen Personen aufgebracht wird.

Das Ubichinon-Derivat, vorzugsweise eine Verbindung der Formel I, insbesondere Coenzym Q₁₀ kann in jeder beliebigen Form zu dem erfindungsgemäßen Zahnpflegemittel zugesetzt werden, beispielsweise

- in reiner Form;
- in öliger Lösung z. B. in Soja- oder Maisöl,
- in Form verschiedener wässriger Zubereitungen, z. B. in kolloidaler Form, gegebenenfalls in Gegenwart von Tensiden und/oder Stabilisatoren wie es z. B. in der US Patentschrift US 5,785,976 vorgeschlagen wird, deren Offenbarung hierin durch Bezugnahme einbezogen ist; oder
- in Form von Emulsionen oder Dispersionen in wässrigem Medium.

Der Begriff "Zahnpflegemittel" wie er vor- und nachstehend zur Bezeichnung des erfindungsgemäßen Mittels verwendet wird, beinhaltet pasteuse, gel- oder gummiartige Mittel, die mit Hilfe von Bürsten oder durch langanhaltendes Kauen bzw. Lutschen auf die Zähne und das Zahnfleisch aufgebracht werden können, er umfasst somit Zahncremes, Zahnpasten, Zahngele, Bonbons mit Zuckerersatz bzw. -austauschstoffen und Zahnpflegekaugummi. Zahnpasten und Zahnpflegekaugummi sind dabei besonders bevorzugt. In bestimmten Fällen kann das erfindungsgemäße Zahnpflegemittel auch in Form von wässrigen oder alkoholisch-wässrigen Zahnspülungen zum Einsatz kommen. Diese umfassen alle Arten von Mundwässern und Mundsprays.

Unter dem Begriff "Zahnpflegemittel" wie er vor- und nachstehend zur Bezeichnung des erfindungsgemäßen Mittels verwendet wird, sind weiterhin Paradontal-Therapeutika, Zahnfleischverbände und Prothesen- Haftcremes zu verstehen.

Die Zusammensetzung des erfindungsgemäßen Zahnpflegemittels, insbesondere der Zahnpasten ist hinsichtlich der Trägermaterialien und Hilfsstoffe an sich unkritisch. In der Regel enthält es reinigende Putzkörper, die in einer wässrigen Phase dispergiert sind, diverse Zusatzstoffe wie Pigmente, Tenside, Verdicker, Konservierungsmittel, karieshemmende Fluorverbindungen, Aroma- und Geschmacksstoffe einschließlich Süßstoffe und Salze, gegebenenfalls Farbstoffe sowie weitere Wirkstoffe.

Diese Zusatzstoffe sollen üblicherweise eine Mundhygiene bewirken und die Akzeptanz der Zahnpasta, insbesondere bei Kindern oder Haustieren sicherstellen.

Als Putzkörper werden vorzugsweise feinteilige, feste Stoffe, die in Pulverform keine scharfen Kanten, sondern ebene Flächen aufweisen, verwendet, insbesondere Calciumkarbonat, gefällter Kalk, Schlämmkreide, Bimsstein, Calcium- und Magnesiumphosphat, Bariumcarbonat, Glaspulver, Zeolithe, Glimmer, Perlit, Korallenkalk, Talk, Kaolin, Knochensubstanz, Kieselgur, Aluminiumoxid, Siliziumdioxid, Silicagel, Titandioxid, Kaliumhydroxid.

Die Wirksamkeit der Putzkörper in wässriger Phase und die Stabilität des Zahnpflegemittels wird durch ein oder mehrere Tenside erhöht.

Bevorzugte Tenside sind Natriumlaurylsulfat, Natriumlaurylsarkosinat oder Natriumtaurat.

Weiterhin kann die Zahnpasta wie heute allgemein üblich Fluorverbindungen zur Kariesprophylaxe enthalten, die einzusetzenden Fluorverbindungen sind dem Fachmann bekannt, bevorzugt sind Olaflur (N'-Octadecyl-trimethyldiamin-N,N,N'-tris(2-ethanol)-dihydrofluorid), Decaflur (9-Octacecenylamin-hydrofluorid), Natriumfluorid und Natriummonofluorphosphat. Weiterhin kann zur Erhöhung der Paradontose-Prophylaxe Vitamin A zugesetzt werden. Weiterhin übliche Zusätze sind Glycerin, Sorbit und andere Zucker, z. B. Disaccharide und/oder Zuckeralkohole sowie Polyethylenglykol, Polypropylenglykol, PEG-40, Castor Öl, echte, natürliche oder synthetische Süßstoffe wie Saccharin oder süßende Peptide; Binde- und Verdickungsmittel, z. B. Celluloseester und -ether wie Carboxymethylcellulosen oder Hydroxyethylcellulosen; Konservierungsmittel wie Hydroxybenzoate, Ascorbinsäure oder Zitronensäure, Farbstoffe, Aromastoffe wie Pfefferminzöl oder Fleischaroma für den Einsatz bei Haustieren, insbesondere bei Hunden und Katzen, Pigmente.

Vorteilhafte Ausgestaltungen des erfindungsgemäßen Mittels sind solche Zahnpflegemittel mit einem Gehalt von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 bis 3,0 Gew.-%, insbesondere etwa 0,5 bis 2,5 Gew.-% an mindestens einem Ubichinon-Derivat der Formel (I), insbesondere Coenzym Q₁₀.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform weist das erfindungsgemäße Zahnpflegemittel in Form einer Zahnpasta folgende Zusammensetzung auf:

Auch das erfindungsgemäße Zahnpflegekaugummi ist hinsichtlich der Trägermaterialien und Hilfsstoffe an sich unkritisch. In der Regel enthält es eine wasserunlösliche "Gumbase" und einen wasserlöslichen Anteil, welcher Geschmacksstoffe enthält. Der wasserlösliche Anteil löst sich während der Kauens auf und die "Gumbase" verbleibt während des Kauvorgangs im Mund.

Die "Gumbase" kann Elastomere, Harze, Fette, Öle, Weichmacher, Wachse und anorganische Füllmaterialien enthalten. Die Elastomere können synthetische Elastomere enthalten wie zum Beispiel Polyisobutylen, Isobutylen-Isopren-Copolymere, Styrol-Butadien- Copolymere, Polyvinylacetat, Polyisopren, Polyethylen, Vinylacetat- Vinyllaurat-Copolymer und Kombinationen daraus. Natürliche elastomere umfassen natürliches Gummi. In der Regel enthält der Kaugummi 5 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 50 Gew.-%, insbesondere 20 bis 35 Gew.-% "Gumbase".

Der wasserlösliche Anteil umfasst Süßstoffe, Geschmacksstoffe, Emulgatoren, Farbstoffe, Säuerungsmittel, Füllstoffe, Antioxidantien und andere Komponenten, die dem Kaugummi die gewünschten Attribute verleihen.

Die Süßstoffe umfassen Zucker und Zuckerfreie Komponenten. Geeignete Zucker sind Sucrose, Dextrose, Maltose, Dextrin, Invertzucker, Fruktose, Levulose, Galactose. Sorbit wird vorzugsweise als Zucker-freier Süßstoff eingesetzt; daneben können aber auch Mannit, Xylit und andere hydrierte Stärkehydrolysate verwendet werden. Der erfindungsgemäße Kaugummi enthält in der Regel 5 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 80 Gew.-%, insbesondere 30 bis 60 Gew.-% eines oder mehrerer dieser Süßstoffe.

Zusätzlich können künstliche Süßverstärker wie zum Beispiel Sucralose, Aspartam, Salze von Acesulfam, Alitam, Saccharin, Cyclamat und Gycyrrhizin und dergleichen zugesetzt werden. Der erfindungsgemäße Kaugummi enthält in der Regel 0,02 bis 8 Gew.-% eines oder mehrerer dieser Süßverstärker.

Als Geschmacksstoffe kommen zum Beispiel Pfefferminzöl, Spearmint-Öl, Minzöl, Anisöl und Zimt in Betracht.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform weist das erfindungsgemäße Zahnpflegemittel in Form eines Zahnpflegekaugummis folgende Zusammensetzung auf:

Das erfindungsgemäße Zahnpflegemittel wird üblicherweise regelmäßig, vorzugsweise zwei- bis viermal täglich, insbesondere morgens und abends sowie nach den Mahlzeiten mit Hilfe einer Zahnbürste oder auf direktem Wege zum Beispiel durch Kauen eines erfindungsgemäßen Zahnpflegekaugummis oder Lutschen eines zuckerfreien Bonbons auf die Zähne und/oder das Zahnfleisch aufgetragen und gegebenenfalls einmassiert. In der Regel wird bei jeder Anwendung 1 bis 100 mg, vorzugsweise 3 bis 40 mg Ubichinon-Derivat aufgetragen.

Das erfindungsgemäße Zahnpflegemittel kann im Rahmen der nachfolgenden Patentansprüche weiter verändert und vervollkommnet werden. So ist es zum Beispiel möglich, Vitamin A zur Erhöhung der Paradontose-Prophylaxe hinzuzufügen. Dabei kann bei bestimmten Patientengruppen zwischen Coenzym Q₁₀ und Vitamin A ein synergistischer Effekt auftreten.

Claims

1. Zahnpflegemittel zur therapeutischen und/oder präventiven Behandlung entzündlicher und degenerativer Erkrankungen des Zahnfleisches und des Zahnhalteapparates enthaltend einen in der Zahnpflege akzeptablen Träger und gegebenenfalls ein oder mehrere Hilfsstoffe, dadurch gekennzeichnet dass es eine effektive Menge mindestens eines Ubichinon-Derivates enthält.

2. Zahnpflegemittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es eine effektive Menge an Coenzym Q₁₀ enthält.

3. Zahnpflegemittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es 0,1 bis 10,0 Gew.-% eines Ubichinon-Derivates enthält.

4. Zahnpflegemittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein Ubichinon-Derivates

- in reiner Form;
- in öliger Lösung z. B. in Soja- oder Maisöl,
- in Form einer wässrigen, kolloidalen Zubereitung, oder
- in Form einer Suspension oder Emulsion in wässrigem Medium

enthält.

5. Zahnpflegemittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es Vitamin A enthält.

6. Zahnpflegemittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Zahncremes, Zahnpasten, Zahngele, Bonbons mit Zuckerersatz oder Zuckeraustauschstoffen und Zahnpflegekaugummi.

7. Zahnpflegemittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es weitere Funktionen im Parodontalbereich aufweist ausgewählt aus der Gruppe Paradontaltheraputika, Zahnfleischverbände und Prothesenhaftcremes.

8. Zahnpflegemittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es die Drüsensekretion anregt.

9. Zahnpasta nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie reinigende Putzkörper, die in einer wässrigen Phase dispergiert sind, Pigmente, Tenside, Verdicker, Konservierungsmittel, karieshemmende Fluorverbindungen, Aroma- und Geschmacksstoffe einschließlich Süßstoffe und Salze, gegebenenfalls Farbstoffe sowie weitere Wirkstoffe enthält.

10. Zahnpasta nach Anspruch 6 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie folgende Zusammensetzung aufweist:

11. Zahnpflegekaugummi nach Anspruch 6 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass es eine wasserunlösliche "Gumbase" und einen wasserlöslichen Anteil enthaltend Geschmacksstoffe enthält.

12. Zahnpflegekaugummi nach Anspruch 6, 8 oder 11, dadurch gekennzeichnet, dass es folgende Zusammensetzung aufweist:

13. Verwendung von Ubichinon-Derivaten zur Herstellung eines Zahnpflegemittels zur therapeutischen und/oder präventiven Behandlung entzündlicher und degenerativer Erkrankungen des Zahnfleisches und des Zahnhalteapparates.

14. Methode zur präventiven Behandlung entzündlicher und degenerativer Erkrankungen des Zahnfleisches und des Zahnhalteapparates, wobei ein Zahnpflegemittel enthaltend eine effektive Menge eines Ubichinon- Derivates regelmäßig auf die Zähne der betroffenen Personen bzw. von Haustieren aufgebracht wird.