DE10048429A1 - Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt, mit mittelpolaren und/oder unpolaren Lipiden und einem oder mehreren grenzflächenaktiven Polyethern von Typ A-O-B-O-A sowie einer Substanz gewählt aus der Gruppe der nichtionischen Polymere - Google Patents
Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt, mit mittelpolaren und/oder unpolaren Lipiden und einem oder mehreren grenzflächenaktiven Polyethern von Typ A-O-B-O-A sowie einer Substanz gewählt aus der Gruppe der nichtionischen PolymereInfo
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Abstract
Wasser-in-Öl-Emulsionen DOLLAR A (a) eines Gehaltes an Wasser und gegebenenfalls wasserlöslichen Substanzen von insgesamt mindestens 70 Gew.-% und eines Gehaltes an Lipiden, Emulgatoren und lipophilen Bestandteilen von insgesamt höchstens 20%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen DOLLAR A (b) mit einer Lipidphase, deren Gesamtpolarität zwischen 20 und 45 mN/m liegt, DOLLAR A (c) enthaltend wenigstens eine grenzflächenaktive Substanz, gewählt aus der Gruppe der Substanzen der Polyether aus DOLLAR A - einer oligo- oder polymeren Moleküleinheit B, deren Monomere verzweigte oder unverzweigte alpha,omega-Alkylenglycole (alpha,omega-Dihydroxyalkane) mit 3-25 Kohlenstoffatomen darstellen und DOLLAR A - zwei aus Polyoxyethylengruppen zusammengesetzten Einheiten A, DOLLAR A - wobei die Moleküleinheiten A und B gemäß dem Schema A-O-B-O-A über Ethergruppen miteinander verknüpft sind, DOLLAR A (d) enthaltend wenigstens eine Substanz, gewählt aus der Gruppe der nichtionischen Polymere.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische und dermatologische Zubereitungen, insbe
sondere solche vom Typ Wasser-in-Öl, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwen
dung für kosmetische und medizinische Zwecke.
Die vorliegende Erfindung betrifft in einer besonderen Ausführungsform kosmetische oder
pharmazeutische Zubereitungen mit verbessertem Hautgefühl, vermindertem Klebrigkeitsge
fühl Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die Verwendung von Wirkstoffen zur Herabminde
rung des Klebrigkeitsgefühles kosmetischer Zubereitungen.
Die menschliche Haut übt als größtes Organ des Menschen zahlreiche lebenswichtige Funk
tionen aus. Mit durchschnittlich etwa 2 m2 Oberfläche beim Erwachsenen kommt ihr eine
herausragende Rolle als Schutz- und Sinnesorgan zu. Aufgabe dieses Organs ist es, me
chanische, thermische, aktinische, chemische und biologische Reize zu vermitteln und ab
zuwehren. Außerdem kommt ihr eine bedeutende Rolle als Regulations- und Zielorgan im
menschlichen Stoffwechsel zu.
Unter kosmetischer Hautpflege ist in erster Linie zu verstehen, die natürliche Funktion der
Haut als Barriere gegen Umwelteinflüsse (z. B. Schmutz, Chemikalien, Mikroorganismen) und
gegen den Verlust von körpereigenen Stoffen (z. B. Wasser, natürliche Fette, Elektrolyte) zu
stärken oder wiederherzustellen sowie ihre Hornschicht bei aufgetretenen Schäden in ihrem
natürlichen Regenerationsvermögen zu unterstützen.
Werden die Barriereeigenschaften der Haut gestört, kann es zu verstärkter Resorption toxi
scher oder allergener Stoffe oder zum Befall von Mikroorganismen und als Folge zu toxi
schen oder allergischen Hautreaktionen kommen.
Ziel der Hautpflege ist es ferner, den durch tägliches Waschen verursachten Fett- und Was
serverlust der Haut auszugleichen. Dies ist gerade dann wichtig, wenn das natürliche Rege
nerationsvermögen nicht ausreicht. Außerdem sollen Hautpflegeprodukte vor Umwelt
einflüssen, insbesondere vor Sonne und Wind, schützen und die Hautalterung verzögern.
Medizinische topische Zusammensetzungen enthalten in der Regel ein oder mehrere Medi
kamente in wirksamer Konzentration. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Unterschei
dung zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und entsprechenden Produkten
auf die gesetzlichen Bestimmungen der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z. B. Kos
metikverordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).
Unter Emulsionen versteht man im allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht o
der nur begrenzt miteinander mischbaren Flüssigkeiten bestehen, die üblicherweise als Pha
sen bezeichnet werden. In einer Emulsion ist eine der beiden Flüssigkeiten in Form feinster
Tröpfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert.
Sind die beiden Flüssigkeiten Wasser und Öl und liegen Öltröpfchen fein verteilt in Wasser
vor, so handelt es sich um eine Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion, z. B. Milch). Der
Grundcharakter einer O/W-Emulsion ist durch das Wasser geprägt. Bei einer Wasser-in-Öl-
Emulsion (W/O-Emulsion, z. B. Butter) handelt es sich um das umgekehrte Prinzip, wobei
der Grundcharakter hier durch das Öl bestimmt wird.
Natürlich ist dem Fachmann eine Vielzahl von Möglichkeiten bekannt, stabile W/O-Zuberei
tungen zur kosmetischen oder dermatologischen Anwendung zu formulieren, beispielsweise
in Form von Cremes und Salben, die im Bereich von Raum- bis Hauttemperatur streichfähig
sind, oder als Lotionen und Milche, die in diesem Temperaturbereich eher fließfähig sind.
Der Stand der Technik kennt allerdings nur wenige Formulierungen, die so dünnflüssig sind,
daß sie beispielsweise sprühbar wären.
Zudem haben dünnflüssige Zubereitungen des Standes der Technik häufig den Nachteil,
daß sie instabil, auf einen engen Anwendungsbereich oder eine begrenzte Einsatzstoffauswahl
begrenzt sind. Dünnflüssige Produkte, in denen beispielsweise stark polare Öle -
wie die in handelsüblichen Produkten sonst häufig verwendeten Pflanzenöle - ausreichend
stabilisiert sind, gibt es daher zur Zeit auf dem Markt nicht.
Unter dem Begriff "Viskosität" versteht man die Eigenschaft einer Flüssigkeit, der gegen
seitigen laminaren Verschiebung zweier benachbarter Schichten einen Widerstand (Zähig
keit, innere Reibung) entgegenzusetzen. Man definiert heute diese sogenannte dynamische
Viskosität nach η = τ/D als das Verhältnis der Schubspannung zum Geschwindigkeitsgra
dienten senkrecht zur Strömungsrichtung. Für newtonsche Flüssigkeiten ist η bei gegebener
Temperatur eine Stoffkonstante mit der SI-Einheit Pascalsekunde (Pa.s).
Der Quotient ν = η/ρ aus der dynamischen Viskosität η und der Dichte ρ der Flüssigkeit wird
als kinematische Viskosität ν bezeichnet und in der SI-Einheit m2/s angegeben.
Als Fluidität (ϕ) bezeichnet man den Kehrwert der Viskosität (ϕ = 1/η). Bei Salben und der
gleichen wird der Gebrauchswert unter anderem mitbestimmt von der sogenannten Zü
gigkeit. Unter der Zügigkeit einer Salbe oder Salbengrundlage oder dergleichen versteht man
deren Eigenschaft, beim Abstechen verschieden lange Fäden zu ziehen; dementsprechend
unterscheidet man kurz- und langzügige Stoffe.
Während die graphische Darstellung des Fließverhaltens newtonscher Flüssigkeiten bei ge
gebener Temperatur eine Gerade ergibt, zeigen sich bei den sogenannten nichtnewtonschen
Flüssigkeiten in Abhängigkeit vom jeweiligen Geschwindigkeitsgefälle D (Schergeschwindig
keit ) bzw. der Schubspannung τ oft erhebliche Abweichungen. In diesen Fällen läßt sich
die sogenannte scheinbare Viskosität bestimmen, die zwar nicht der Newtonschen Glei
chung gehorcht, aus der sich jedoch durch graphische Verfahren die wahren Viskositätswer
te ermitteln lassen.
Die Fallkörperviskosimetrie ist lediglich zur Untersuchung newtonscher Flüssigkeiten sowie
von Gasen geeignet. Sie basiert auf dem Stokes-Gesetz, nach dem für das Fallen einer Ku
gel durch eine sie umströmende Flüssigkeit die dynamische Viskosität η aus
bestimmbar ist, wobei
r = Radius der Kugel, v = Fallgeschwindigkeit, ρK = Dichte der Kugel, ρFI = Dichte der Flüssig keit und g = Fallbeschleunigung.
r = Radius der Kugel, v = Fallgeschwindigkeit, ρK = Dichte der Kugel, ρFI = Dichte der Flüssig keit und g = Fallbeschleunigung.
W/O-Emulsionen mit hohem Wassergehalt und einer geringen Viskosität, die darüberhinaus
eine Lagerstabilität aufweisen, wie sie für marktgängige Produkte gefordert wird, sind nach
dem Stand der Technik nur sehr aufwendig zu formulieren. Dementsprechend ist das Ange
bot an derartigen Formulierungen äußerst gering. Gleichwohl könnten derartige Formulie
rungen dem Verbraucher bisher nicht gekannte kosmetische Leistungen bieten.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Zubereitungen zur Verfügung zu stellen,
welche eine sehr geringe Viskosität haben und nicht die Nachteile des Standes der Technik
aufweisen.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Zubereitungen zur Verfügung zu
stellen, welche mit einem hohen Gehalt an wasserlöslichen und/oder wassermischbaren
Substanzen mit kosmetischer oder dermatologischer Wirksamkeit beladen werden können,
ohne daß die galenische Qualität oder andere Eigenschaften der Zubereitungen beeinträch
tigt wären.
Es ist zwar bekannt, durch Hinzufügen bestimmter Substanzen, beispielsweise einiger aus
gewählter Puderrohstoffe, insbesondere Talkum, dieses Klebrigkeitsgefühl oder auch
Schmierigkeitsgefühl zu reduzieren. Davon abgesehen, daß dieses nur selten vollständig ge
lingt, wird durch einen solchen Zusatz auch die Viskosität des betreffenden Produktes ver
ändert und die Stabilität verringert.
Eine weitere Aufgabe war daher, all diesen den Nachteilen des Standes der Technik Abhilfe
zu schaffen. Insbesondere sollten Produkte mit verringerter Klebrigkeit bzw. Schmierigkeit
zur Verfügung gestellt werden. Produkte auf dem Gebiete der pflegenden Kosmetik, der de
korativen Kosmetik und der pharmakologischen Galenik sollten gleichermaßen von den ge
schilderten Nachteilen des Standes der Technik befreit werden.
Weiterhin war es eine Aufgabe der Erfindung, kosmetische Grundlagen für kosmetische Zu
bereitungen zu entwickeln, die sich durch gute Hautverträglichkeit auszeichnen.
Ferner war eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Produkte mit einer möglichst breiten
Anwendungsvielfalt zur Verfügung zu stellen. Beispielsweise sollten Grundlagen für Zuberei
tungsformen wie Reinigungsemulsionen, Gesichts- und Körperpflegezubereitungen, aber
auch ausgesprochen medizinisch-pharmazeutische Darreichungsformen geschaffen werden,
zum Beispiel Zubereitungen gegen Akne und andere Hauterscheinungen.
Als sogenannte "High Internal Phase" Emulsionen werden nach K. J. Lissant: The Geometry
of High-Internal Phase-Ratio Emulsions; Journal of Colloid and Interface Science 22,
462-468 (1966) Emulsionen mit einer inneren Phase von mehr als 70% definiert. Die Herstellung
stabiler, fließfähiger Wasser-in-Öl-Emulsionen mit einem Wassergehalt von mehr als 70%
stellt sich als sehr schwierig dar. Insbesondere sind "High Internal Phase"W/O-Emulsionen
mit einem sehr hohen Wassergehalt von mehr als 85% ("Very High Internal Phase"W/O-
Emulsionen) nicht zugänglich.
Die üblicherweise bei Wasser-in-Öl-Emulsionen angewandte Technik der Variation des Pha
sen-Volumen-Verhältnisses (d. h. Einarbeitung höherer Mengen an flüssigen Lipiden) kann,
auf Grund des niedrigen Lipidanteils bei "High Internal Phase-"W/O-Emulsionen nur bedingt,
bei "Very High Internal Phase-"W/O-Emulsionen) überhaupt nicht genutzt werden. Es sind
daher nur Wasser-in-Öl-Emulsionen mit einer festen bis halbfesten Konsistenz zugänglich.
Auch die Verwendung von polaren Lipiden, durch die üblicherweise niedrigviskosere Was
ser-in-Öl-Emulsionen erhalten werden, führt nicht zum gewünschten Erfolg.
Überraschend hat sich gezeigt, daß Wasser-in-Öl-Emulsionen
- a) eines Gehaltes an Wasser und gegebenenfalls wasserlöslichen Substanzen von insge samt mindestens 70 Gew.-%, und eines Gehaltes an Lipiden, Emulgatoren und lipo philen Bestandteilen von insgesamt höchstens 20% jeweils bezogen auf das Gesamt gewicht der Zubereitungen,
- b) mit einer Lipidphase deren Gesamtpolarität zwischen 20 und 45 mN/m liegt
- c) enthaltend wenigstens eine grenzflächenaktive Substanz, gewählt aus der Gruppe der
Substanzen der Polyether aus
- - einer oligo- oder polymeren Moleküleinheit B, deren Monomere verzweigte oder unverzweigte α,ω-Alkylenglycole (α,ω-Dihydroxyalkane) mit 3-25 Kohlenstoff atomen darstellen und
- - zwei aus Polyoxyethylengruppen zusammengesetzten Einheiten A,
- - wobei die Moleküleinheiten A und B gemäß dem Schema A-O-B-O-A über Ether gruppen miteinander verknüpft sind,
- d) enthaltend wenigstens eine Substanz, gewählt aus der Gruppe der nichtonischen Po lymere
den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen.
Die Polyoxyethylenkomponente hat bevorzugt folgende Grundstruktur
n kann dabei vorteilhaft Werte von 10-200 annehmen. Besonders vorteilhaft sind Polyoxy
ethylenkörper mit 20-70 Oxyethyleneinheiten.
Die Komponente der verzweigten oder unverzweigten α,ω-Alkylenglycole hat bevorzugt fol
gende Grundstruktur
wobei die Gruppierung (-R-O-)p im weiteren auch mit dem Symbol R' bezeichnet werden soll.
p nimmt typischerweise Werte zwischen 2 und 200 an.
p nimmt typischerweise Werte zwischen 2 und 200 an.
Die erfindungsgemäß vorteilhaften Copolymere sind erhältlich beispielsweise durch Reakti
onen gemäß dem folgenden Schema
n und m können dabei unabhängig voneinander vorteilhaft Werte von 10-200 annehmen.
Besonders vorteilhaft sind Polyoxyethylenkörper mit 20-70 Oxyethyleneinheiten.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen die in den
Chemical Abstracts mit der Registaturnummer 78336-31-9 bezeichneten Polyether, welche
die chemische Bezeichnung Polyethylenglycoldi(polydodecylenglycol)ether tragen und bei
spielsweise als PEG-45 (dodecyl glycol) copolymer unter der Marke Elfacos® ST 9 (mittleres
Molekulargewicht ca. 4 000 g/mol) bzw. als PEG-22 (dodecyl glycol) copolymer unter der
Marke Elfacos® ST 37 (mittleres Molekulargewicht ca. 2 300 g/mol) von der Gesellschaft
Akzo Nobel Chemicals GmbH verkauft werden.
Die Gesamtmenge an den erfindungsgemäß verwendeten grenzflächenaktiven Polyethern in
den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem
Bereich von 0,1-30 Gew.-%, bevorzugt 0,25-5,0 Gew.-% insbesondere 0,75-3,5 Gew.-%
gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Zwar ist bekannt, daß sich mit Emulgatoren der vorab beschriebenen Art W/O-Emulsionen
erzeugen lassen. Dennoch konnte der bekannte Stand der Technik nicht den Weg zur vor
liegenden Erfindung weisen.
Die erfindungsgemäß eingesetzten filmbildenden nichtionische Polymere können vorteilhaft
aus der Gruppe der üblichen auf dem Gebiet der Kosmetik, insbesondere der Haarkosmetik
eingesetzten Rohstoffe gewählt werden, aber auch Polymere für technische Anwendungs
zwecke, wie Beschichtungs- und Bindemittel.
Geeignete nichtionische Polymere sind beispielsweise
- - Homopolymere des N-Vinylpyrrolidons, die als LUVISKOL® K-Typen von der Gesell
schaft BASF bzw. PVP-K®-Typen von der Gesellschaft ISP mit verschiedenen mittleren
Molmassen als Pulver oder in wässrigen bzw. wässrig/alkoholischen Lösungen angebo
ten werden.
Bevorzugt wird hierbei der Typ Luviskol K30. - - Homopolymere des N-Vinylcaprolactam, z. B. von der Gesellschaft BASF unter den Han delsnamen LUVISKOL® Plus.
- - Homopolymere des N-Vinylformamids.
- - Copolymerisate aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat und/oder Vinylpropionat, die als
LUVISKOL® VA-Typen von der Gesellschaft BASF bzw. PVP/VA®-Typen von der Ge
sellschaft ISP in verschiedenen Konzentrationsverhältnissen als Pulver oder in wässrigen
bzw. wässrig/alkoholischen Lösungen angeboten werden.
Bevorzugt werden hier die Typen LUVISKOL® VA 37E und VA 64W - - Terpolymere aus N-Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat, z. B. von der Gesell schaft BASF unter den Handelsnamen LUVISKOL® VAP 343.
Besonders bevorzugt werden hierbei die nichtionischen Polymere LUVISKOL® Plus und LU-
VISKOL® VA 64W.
Die Gesamtmenge an den erfindungsgemäß verwendeten nichtionischen Polymere in den
fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Be
reich von 0,1-30 Gew.-%, bevorzugt 0,25-5,0 Gew.-% insbesondere 0,75-3,5 Gew.-% ge
wählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Überraschend hat sich insbesondere gezeigt, daß durch den Zusatz nichtionischer Polymere
stabile, fließfähige "Very High Internal Phase Emulsions" hergestellt werden können, die über
hervorragende sensorische Eigenschaften verfügen.
Es kann gegebenenfalls auch vorteilhaft sein, zusätzlich einen Gehalt an kationischen
und/oder anionischen und/oder amphoteren Polymeren zu verwenden, wobei die Gesamt
menge an solchen Polymeren in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zuberei
tungen vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-30 Gew.-%, bevorzugt 0,25-5,0 Gew.-% ins
besondere 0,75-3,5 Gew.-% gewählt wird, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei
tungen.
Im Rahmen der vorliegenden Offenbarung wird als Oberbegriff für Fette, Öle, Wachse und
dergleichen gelegentlich der Ausdruck "Lipide" verwendet, wie dem Fachmanne durchaus
geläufig ist. Auch werden die Begriffe "Ölphase" und "Lipidphase" synonym angewandt.
Öle und Fette unterscheiden sich unter anderem in ihrer Polarität, welche schwierig zu de
finieren ist. Es wurde bereits vorgeschlagen, die Grenzflächenspannung gegenüber Wasser
als Maß für den Polaritätsindex eines Öls bzw. einer Ölphase anzunehmen. Dabei gilt, daß
die Polarität der betreffenden Ölphase umso größer ist, je niedriger die Grenzflächenspannung
zwischen dieser Ölphase und Wasser ist. Erfindungsgemäß wird die Grenzflächen
spannung als ein mögliches Maß für die Polarität einer gegebenen Ölkomponente angese
hen.
Die Grenzflächenspannung ist diejenige Kraft, die an einer gedachten, in der Grenzfläche
zwischen zwei Phasen befindlichen Linie der Länge von einem Meter wirkt. Die physikalische
Einheit für diese Grenzflächenspannung errechnet sich klassisch nach der Beziehung
Kraft/Länge und wird gewöhnlich in mN/m (Millinewton geteilt durch Meter) wiedergegeben.
Sie hat positives Vorzeichen, wenn sie das Bestreben hat, die Grenzfläche zu verkleinern. Im
umgekehrten Falle hat sie negatives Vorzeichen.
Die nachfolgende Tabelle 1 führt mittelpolare Lipide auf, die als Einzelsubstanzen oder auch
im Gemisch untereinander erfindungsgemäß vorteilhaft sind. Die betreffenden Grenzflächen
spannungen gegen Wasser sind in der letzten Spalte angegeben. Es ist jedoch auch vorteil
haft, Gemische aus höher- und niederpolaren und dergleichen zu verwenden, sofern ge
währleistet ist, daß die Gesamtpolarität der Ölphase im beanspruchten Bereich liegt.
Als Grenze, oberhalb derer eine Ölphase als "unpolar" gilt, werden allgemein ca. 30 mN/m
angesehen.
Als besonders vorteilhafte unpolare Öle haben sich folgende, bei Raumtemperatur, flüssige
unpolare Lipide erwiesen: Kohlenwassersoffe (Mineralöle, Cyloparaffin, Polyisobutene, Poly
decene), nicht ethoxylierte bzw. propopoxylierte Ether (Caprylylether/Cetiol OE) sowie Si
likonöle (Dimethicone, Cylomethicone, Dimethiconol).
Nach obiger Definition der Polarität gelten Silikonöle nicht als unpolar sondern fallen in der
Regel in die mittelpolare Region (typischerweise zwischen 20 und 30 mN/m).
Es ist erfindungsgemäß möglich, einen gewissen Anteil polarer Lipide, also solcher einer
Polarität kleiner als 20 mN/m in der Lipidmischung zu dulden, keinesfalls soll dieser Anteil
jedoch 25 Gew.-% übersteigen, beträgt bevorzugt weniger als 15 Gew.-% und soll im Ideal
falle nicht mehr als ≦ 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtlipidphase, betragen.
Gemäß der hiermit vorgelegten Lehre sind W/O-Emulsionen erhältlich, deren Viskosität bei
25°C kleiner als 5.000 mPa.s (= Millipascalsekunden) insbesondere kleiner als 4.000 mPa.s,
bevorzugt kleiner als 3.500 mPa.s (HAAKE Viscotester VT-02).
Vorteilhaft werden die erfindungsgemäßen Öle ebenfalls gewählt aus der Gruppe der Paraf
finöle, Polyolefine sowie Vaseline (Petrolatum). Unter den Polyolefinen sind Polydecene und
hydriertes Polyisobuten die bevorzugten Substanzen.
Die Ölphase kann im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner - sofern die in den Patentan
sprüchen aufgeführten Merkmale beachtet werden - vorteilhaft Substanzen enthalten, ge
wählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten
und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenfänge von 3 bis 30 C-Atomen und
gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer
Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Car
bonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Al
koholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft
gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Iso
propyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Iso
nonylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyl
dodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halb
synthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und un
verzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe
der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der
Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter
und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbe
sondere 12-18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft ge
wählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z. B.
Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl
und dergleichen mehr.
Gewünschtenfalls können in der Ölphase einzusetzende Fett- und/oder Wachskomponenten
- als Nebenbestandteile in geringerer Menge - aus der Gruppe der pflanzlichen Wachse,
tierischen Wachse, Mineralwachse und petrochemischen Wachse gewählt werden. Erfin
dungsgemäß günstig sind beispielsweise Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs,
Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Bee
renwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Jojobawachs, Shea Butter, Bienenwachs, Schel
lackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Paraffin
wachse und Mikrowachse.
Weitere vorteilhafte Fett- und/oder Wachskomponenten sind chemisch modifzierte Wachse
und synthetische Wachse, wie beispielsweise die unter den Handelsbezeichnungen Syn
crowax HRC (Glyceryltribehenat), Syncrowax HGLC (C16-36-Fettsäuretriglycerid) und Syncro
wax AW 1C (C18-36-Fettsäure) bei der CRODA GmbH erhältlichen sowie Montanester
wachse, Sasolwachse, hydrierte Jojobawachse, synthetische oder modifizierte Bienen
wachse (z. B. Dimethicon Copolyol Bienenwachs und/oder C30-50-Alkyl Bienenwachs), Poly
alkylenwachse, Polyethylenglykolwachse, aber auch chemisch modifzierte Fette, wie z. B.
hydrierte Pflanzenöle (beispielsweise hydriertes Ricinusöl und/oder hydrierte Cocosfettgly
ceride), Triglyceride, wie beispielsweise Trihydroxystearin, Fettsäuren, Fettsäureester und
Glykolester, wie beispielsweise C20-40-Alkylstearat, C20-40-Alkylhydroxystearoylstearat
und/oder Glykolmontanat. Weiter vorteilhaft sind auch bestimmte Organosiliciumverbindun
gen, die ähnliche physikalische Eigenschaften aufweisen wie die genannten Fett- und/oder
Wachskomponenten, wie beispielsweise Stearoxytrimethylsilan.
Gewünschtenfalls können die Fett- und/oder Wachskomponenten sowohl einzeln als auch im
Gemisch vorliegen.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne
der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein,
Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, hydrierte Polyolefine (z. B. hydriertes Po
lyisobuten) Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwen
den.
Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft sind solche Emulsionen, die dadurch gekennzeich
net sind, daß die Ölphase zu mindestens 50 Gew.-%, bevorzugt zu mehr als 75 Gew.-% aus
mindestens einer Substanz, gewählt aus der Gruppe gewählt aus der Gruppe Vaseline
(Petrolatum), Paraffinöl und Polyolefine, unter den letzteren bevorzugt: Polydecenen, be
steht.
Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen auf
weisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer
dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkom
ponenten zu verwenden.
Vorteilhaft kann Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) eingesetzt werden. Aber auch
andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, bei
spielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).
Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft
Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol,
Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -
monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethy
lenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger
C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder
mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der
Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Xanthan
gummi, Hydroxypropylmethylcellulose.
Ein besonderer Vorzug der vorliegenden Erfindung ist es, daß sie gestattet, hohe Konzentra
tionen an Polyolen, insbesondere Glycerin einzusetzen.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirk
stoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft
eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwen
dende Antioxidantien können alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen
geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren
(z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäu
re) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Deri
vate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Ψ-Lycopin) und deren
Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Pro
pylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und
deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-,
Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilau
rylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester,
Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen
(z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Hep
tathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), fer
ner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin),
α-Hydroxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure,
Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäu
ren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Deri
vate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpal
mitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin E -
acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin A - palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoe
harzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol,
Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyro
phenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen De
rivate (z. B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und
deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten
Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser ge
nannten Wirkstoffe.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können öllösliche Antioxidantien
eingesetzt werden.
Eine erstaunliche Eigenschaft der vorliegenden Erfindung ist, daß erfindungsgemäße Zube
reitungen sehr gute Vehikel für kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe in die Haut
sind, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Bean
spruchung schützen können. Bevorzugte Antioxidantien sind dabei Vitamin E und dessen
Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen be
trägt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%, insbeson
dere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vor
teilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen
auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die
Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich
von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Es ist dem Fachmann natürlich bekannt, daß kosmetische Zubereitungen zumeist nicht ohne
die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind. Die erfindungsgemäßen kosmetischen und
dermatologischen Zubereitungen können dementsprechend ferner kosmetische Hilfsstoffe
enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, beispielsweise
Konsistenzgeber, Stabilisatoren, Füllstoffe, Konservierungsmittel, Parfüme, Substanzen zum
Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die färbende Wirkung haben, Verdi
ckungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende, anfeuchtende
und/oder feuchthaltende Substanzen, entzündungshemmende Substanzen, zusätzliche
Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine, Lichtschutzmittel, Insektenrepellentien, Bakterizide,
Viruzide, Wasser, Salze, antimikrobiell, proteolytisch oder keratolytisch wirksame Substan
zen, Medikamente oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder derma
tologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, or
ganische Lösungsmittel oder auch Elektrolyte.
Letztere können beispielsweise gewählt werden aus der Gruppe der Salze mit folgenden
Anionen: Chloride, ferner anorganische Oxo-Element-Anionen, von diesen insbesondere
Sulfate, Carbonate, Phosphate, Borate und Aluminate. Auch auf organischen Anionen basierende
Elektrolyte sind vorteilhaft, z. B. Lactate, Acetate, Benzoate, Propionate, Tartrate, Cit
rate, Aminosäuren, Ethylendiamintetraessigsäure und deren Salze und andere mehr. Als
Kationen der Salze werden bevorzugt Ammonium,- Alkylammonium,- Alkalimetall-, Erdalka
limetall,- Magnesium-, Eisen- bzw. Zinkionen verwendet. Es bedarf an sich keiner Erwäh
nung, daß in Kosmetika nur physiologisch unbedenkliche Elektrolyte verwendet werden
sollten. Besonders bevorzugt sind Kaliumchlorid, Kochsalz, Magnesiumsulfat, Zinksulfat und
Mischungen daraus.
Mutatis mutandis gelten entsprechende Anforderungen an die Formulierung medizinischer
Zubereitungen.
Die erfindungsgemäßen W/O-Emulsionen können als Grundlage für kosmetische oder der
matologische Formulierungen dienen. Diese können wie üblich zusammengesetzt sein und
beispielsweise zur Behandlung und der Pflege der Haut und/oder der Haare, als Lippenpfle
geprodukt, als Deoprodukt und als Schmink- bzw. Abschminkprodukt in der dekorativen Kos
metik oder als Lichtschutzpräparat dienen. Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen
kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen in der für Kosmetika oder Dermatika
üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.
Entsprechend können kosmetische oder topische dermatologische Zusammensetzungen im
Sinne der vorliegenden Erfindung, je nach ihrem Aufbau, beispielsweise verwendet werden
als Hautschutzcrème, Reinigungsmilch, Sonnenschutzlotion, Nährcreme, Tages- oder
Nachtcreme usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zu
sammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.
Die dünnflüssigen kosmetischen oder dermatologischen Mittel gemäß der Erfindung können
beispielsweise als aus Aerosolbehältern, Quetschflaschen oder durch eine Pumpvorrichtung
versprühbare Präparate vorliegen oder in Form einer mittels Roll-on-Vorrichtungen auftrag
baren flüssigen Zusammensetzung, jedoch auch in Form einer aus normalen Flaschen und
Behältern auftragbaren Emulsion.
Als Treibmittel für aus Aerosolbehältern versprühbare kosmetische oder dermatologische
Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die üblichen bekannten leichtflüch
tigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan)
geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft
ist vorteilhaft zu verwenden.
Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grundsätzlich
für die Verwirklichung der vorliegenden Erfindung in Form von Aerosolpräparaten geeignet
wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Be
gleitumstände verzichtet werden sollte, insbesondere Fluorkohlenwasserstoffe und Fluor
chlorkohlenwasserstoffe (FCKW).
Günstig sind auch solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen, die in der
Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorzugsweise enthalten diese neben den erfin
dungsgemäßen Wirkstoffkombinationen zusätzlich mindestens eine UV-A-Filtersubstanz
und/oder mindestens eine UV-B-Filtersubstanz und/oder mindestens ein anorganisches
Pigment.
Es ist aber auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindungen, solche kosmetischen und
dermatologischen Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz
vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So
werden z. B. in Tagescremes gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet.
Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Kon
servierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar.
Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen außerdem Substanzen enthalten, die
UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen
z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1,0 bis 6,0 Gew.-%
beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zube
reitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich
der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel fürs Haar
oder die Haut dienen.
Enthalten die erfindungsgemäßen Emulsionen UVB-Filtersubstanzen, können diese öllöslich
oder wasserlöslich sein. Erfindungsgemäß vorteilhafte öllösliche UVB-Filter sind z. B.:
- - 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Ben zylidencampher;
- - 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethyl hexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
- - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxy zimtsäureisopentylester;
- - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicylsäure(4- isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester,
- - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;
- - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethyl hexyl)ester,
- - Derivate des 1,3,5-Triazins, vorzugsweise 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'- hexyloxy)-1,3,5-triazin.
Die Liste der genannten UVB-Filter, die in Kombination mit den erfindungsgemäßen Wirk
stoffkombinationen verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Es kann auch von Vorteil sein, erfindungsgemäße Lipodispersionen mit UVA-Filtern zu for
mulieren, die bisher üblicherweise in kosmetischen Zubereitungen enthalten sind. Bei diesen
Substanzen handelt es sich vorzugsweise um Derivate des Dibenzoylmethans, insbesondere
um 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion und um 1-Phenyl-3-(4'-
isopropylphenyl)propan-1,3-dion.
Erfindungsgemäße kosmetische und dermatologische Zubereitungen können auch anorga
nische Pigmente enthalten, die üblicherweise in der Kosmetik zum Schutze der Haut vor UV-
Strahlen verwendet werden. Dabei handelt es sich um Oxide des Titans, Zinks, Eisens, Zir
koniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums, Cers und Mischungen davon, sowie Abwand
lungen, bei denen die Oxide die aktiven Agentien sind. Besonders bevorzugt handelt es sich
um Pigmente auf der Basis von Titandioxid.
Als weitere Bestandteile können verwendet werden:
- - Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Es ter von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylengly kol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl o der mit Fettsäuren
- - Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise E thanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.
Erfindungsgemäße Zubereitungen können auch Wirkstoffe (eine oder mehrere Verbindun
gen) enthalten, welche gewählt werden aus der Gruppe: Acetylsalicylsäure, Atropin, Azulen,
Hydrocortison und dessen Derivaten, z. B. Hydrocortison-17-valerat, Vitamine, z. B. Ascorbin
säure und deren Derivate, Vitamine der B- und D-Reihe, sehr günstig das Vitamin B1, das
Vitamin B12 das Vitamin D1, aber auch Bisabolol, ungesättigte Fettsäuren, namentlich die
essentiellen Fettsäuren (oft auch Vitamin F genannt), insbesondere die γ-Linolensäure, Öl
säure, Eicosapentaensäure, Docosahexaensäure und deren Derivate, Chloramphenicol,
Coffein, Prostaglandine, Thymol, Campher, Extrakte oder andere Produkte pflanzlicher und
tierischer Herkunft, z. B. Nachtkerzenöl, Borretschöl oder Johannisbeerkernöl, Fischöle, Le
bertran aber auch Ceramide und ceramidähnliche Verbindungen und so weiter. Vorteilhaft ist
es auch, die Wirkstoffe aus der Gruppe der rückfettenden Substanzen zu wählen, beispiels
weise Purcellinöl, Eucerit® und Neocerit®.
Die Menge solcher Wirkstoffe (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen ge
mäß der Erfindung beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-
20 Gew.-%, insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu
schränken. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf das
Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen.
Gew.-% | |
PEG-22 Dodecyl Glycol Copolymer | 1,5 |
PEG-45 Dodecyl Glycol Polymer | 1,5 |
Isohexadekan | 12,0 |
Hydroxyethylcellulose | 1,0 |
Isoeicosan | 5,0 |
Glycerin | 3,0 |
Carbomer | 1,0 |
NaCl | 1,0 |
Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien | q. s. |
Wasser | ad 100,00 |
Gew.-% | |
PEG-22 Dodecyl Glycol Copolymer | 1,5 |
PEG-45 Dodecyl Glycol Polymer | 1,5 |
Dicaprylylether | 4,5 |
Octylcocoat | 6,5 |
Glycerin | 3,0 |
Bentonit | 0,5 |
MgSO4 | 0,7 |
Parfüm, Konservierungsmittel Farbstoffe, Antioxidantien | q. s. |
Wasser | ad 100,0 |
Gew.-% | |
PEG-22 Dodecyl Glycol Copolymer | 1,5 |
PEG-45 Dodecyl Glycol Polymer | 1,5 |
Isopropylstearat | 4,0 |
C12-15-Alkylbenzoat | 4,0 |
Octylpalmitat | 4,0 |
Glycerin | 3,0 |
Cetylethylcellulose | 1,0 |
NaCl | 1,0 |
Parfüm, Konservierungsmittel Farbstoffe, Antioxidantien | q. s. |
Wasser | ad 100,0 |
Gew.-% | |
PEG-45 Dodecyl Glycol Polymer | 1,5 |
C12-15-Alkylbenzoat | 10,0 |
Glycerin | 3,0 |
Silica | 1,0 |
MgSO4 | 0,7 |
Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien | q. s. |
Wasser | ad 100,0 |
Gew.-% | |
PEG-22 Dodecyl Glycol Copolymer | 0,9 |
Octylcocoat | 10,0 |
Glycerin | 3,0 |
Polyvinylpyrrolidon | 1,0 |
MgSO4 | 0,7 |
Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien | q. s. |
Wasser | ad 100,0 |
Gew.-% | |
PEG-22 Dodecyl Glycol Copolymer | 2,00 |
Isopropylstearat | 10,00 |
Glycerin | 3,00 |
Polyvinylalkohol | 1,25 |
MgSO4 | 0,70 |
Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien | q. s. |
Wasser | ad 100,00 |
Gew.-% | |
PEG-45 Dodecyl Glycol Polymer | 2,25 |
Dicaprylylcarbonat | 10,00 |
Glycerin | 3,00 |
Polyether-1 | 0,75 |
NaCl | 1,00 |
Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien | q. s. |
Wasser | ad 100,00 |
Gew.-% | |
PEG-45 Dodecyl Glycol Polymer | 1,0 |
Dicaprylylether | 10,0 |
Glycerin | 3,0 |
Guar Gum | 1,0 |
MgSO4 | 0,7 |
Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien | q. s. |
Wasser | ad 100,0 |
Gew.-% | |
PEG-22 Dodecyl Glycol Copolymer | 2,0 |
Butylenglycoldicaprylat/dicaprate | 10,0 |
Glycerin | 3,0 |
Glycerylmethacrylat | 0.5 |
MgSO4 | 0,7 |
Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien | q. s. |
Wasser | ad 100,00 |
Gew.-% | |
PEG-45 Dodecyl Glycol Polymer | 0,75 |
Dioctylcyclohexan | 10,00 |
Glycerin | 3,00 |
Guar Gum | 1,00 |
MgSO4 | 0,70 |
Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien | q. s. |
Wasser | ad 100,00 |
Claims (7)
1. Wasser-in-Öl- Emulsionen
- a) eines Gehaltes an Wasser und gegebenenfalls wasserlöslichen Substanzen von insge samt mindestens 70 Gew.-%, und eines Gehaltes an Lipiden, Emulgatoren und lipo philen Bestandteilen von insgesamt höchstens 20% jeweils bezogen auf das Gesamt gewicht der Zubereitungen,
- b) mit einer Lipidphase deren Gesamtpolarität zwischen 20 und 45 mN/m liegt
- c) enthaltend wenigstens eine grenzflächenaktive Substanz, gewählt aus der Gruppe der
Substanzen der Polyether aus
einer oligo- oder polymeren Moleküleinheit B, deren Monomere verzweigte oder unverzweigte α,ω-Alkylenglycole (α,ω-Dihydroxyalkane) mit 3-25 Kohlenstoff atomen darstellen und
zwei aus Polyoxyethylengruppen zusammengesetzten Einheiten A,
wobei die Moleküleinheiten A und B gemäß dem Schema A-O-B-O-A über Ether gruppen miteinander verknüpft sind. - d) enthaltend wenigstens eine Substanz, gewählt aus der Gruppe der nichtonischen Po lymere
2. Emulsionen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der oder die Polyether so
gewählt werden, daß die Polyoxyethylenkomponente die Grundstruktur
aufweist, wobei n Werte von 10-200 annimmt, insbesondere 20-70.
aufweist, wobei n Werte von 10-200 annimmt, insbesondere 20-70.
3. Emulsionen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der oder die Polyether so ge
wählt werden, daß die Komponente der verzweigten oder unverzweigten α,ω-Alkylenglycole
die Grundstruktur
aufweist, wobei p Werte zwischen 2 und 200 annimmt.
aufweist, wobei p Werte zwischen 2 und 200 annimmt.
4. Emulsionen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der oder die Polyether aus
der Gruppe der Substanzen folgender Struktur gewählt werden
wobei n und m unabhängig voneinander gewählt werden aus dem Bereich von 10-200, ins besondere 20-70.
wobei n und m unabhängig voneinander gewählt werden aus dem Bereich von 10-200, ins besondere 20-70.
5. Emulsionen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Polyether PEG-45 (dode
cyl glycol) copolymer und/oder PEG-22 (dodecyl glycol) copolymer gewählt werden.
6. Emulsionen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Gesamtmenge an den
Polyethern in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen aus dem Be
reich von 0,1-30 Gew.-%, bevorzugt 0,25-5,0 Gew.-% insbesondere 0,75-3,5 Gew.-% ge
wählt wird, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
7. Emulsionen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das oder die nichtioni
schen Polymere gewählt werden aus der Gruppe der
- - Homopolymere des N-Vinylpyrrolidons
- - Homopolymere des N-Vinylcaprolactam,
- - Homopolymere des N-Vinylformamids
- - Copolymerisate aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat und/oder Vinylpropionat,
- - Terpolymere aus N-Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10048429A DE10048429A1 (de) | 2000-09-29 | 2000-09-29 | Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt, mit mittelpolaren und/oder unpolaren Lipiden und einem oder mehreren grenzflächenaktiven Polyethern von Typ A-O-B-O-A sowie einer Substanz gewählt aus der Gruppe der nichtionischen Polymere |
EP01122327A EP1192929A3 (de) | 2000-09-29 | 2001-09-19 | Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10048429A DE10048429A1 (de) | 2000-09-29 | 2000-09-29 | Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt, mit mittelpolaren und/oder unpolaren Lipiden und einem oder mehreren grenzflächenaktiven Polyethern von Typ A-O-B-O-A sowie einer Substanz gewählt aus der Gruppe der nichtionischen Polymere |
Publications (1)
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ID=7658178
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE10048429A Withdrawn DE10048429A1 (de) | 2000-09-29 | 2000-09-29 | Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt, mit mittelpolaren und/oder unpolaren Lipiden und einem oder mehreren grenzflächenaktiven Polyethern von Typ A-O-B-O-A sowie einer Substanz gewählt aus der Gruppe der nichtionischen Polymere |
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EP (1) | EP1192929A3 (de) |
DE (1) | DE10048429A1 (de) |
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DE102004058956A1 (de) * | 2004-12-08 | 2006-06-14 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Verfahren zur Effizienzsteigerung von Tensiden und Emulgatoren mittels Additiven |
DE102005023762A1 (de) * | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Verfahren zur Effizienzsteigerung von Tensiden, zur Unterdrückung lamellarer Mesophasen, zur Temperaturstabilisierung des Einphasengebietes sowie ein Verfahren zur Verminderung der Grenzflächenspannung in Mikroemulsionen welche Siliconöle enthalten mittels Additiven, sowie Tensid-Ölgemisch |
DE102005049765A1 (de) * | 2005-10-18 | 2007-04-19 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Verfahren zur Effizienzsteigerung von Tensiden, zur Aufweitung des Temperaturfensters, zur Unterdrückung lamellarer Mesophasen in Mikroemulsionen mittels Additiven, sowie Mikroemulsionen |
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