DE10028998A1

DE10028998A1 - Reinigungs- und Desinfektionssysteme für medizinische Instrumente

Info

Publication number: DE10028998A1
Application number: DE10028998A
Authority: DE
Inventors: Thomas Fehling; Richard Blos
Original assignee: Bode Chemie GmbH and Co KG
Current assignee: Bode Chemie GmbH and Co KG
Priority date: 2000-02-17
Filing date: 2000-06-16
Publication date: 2001-08-23
Also published as: DE50104796D1; DE50101376D1; DE10030946A1

Abstract

Reinigendes und desinfizierendes System für medizinische Instrumente, dadurch gekennzeichnet, daß es DOLLAR A È mindestens einen mikrobiziden Wirkstoff, gewählt aus der Gruppe der Alkylamine DOLLAR A È mindestens eine Aminosäure und/oder ein Aminosäurederivat DOLLAR A È gegebenenfalls zusätzlich ein oder mehrere Tenside, insbesondere nichtionische Tenside DOLLAR A È mindestens einen zweiten mikrobiziden Wirkstoff, gewählt aus der Gruppe der quarternären Ammoniumverbindungen DOLLAR A umfaßt.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft flüssige, bevorzugt aldehydfreie Reinigungs- und Des infektionssysteme mit einem Gehalt an Tensiden, Korrosionsschutzmitteln und weiteren Zusätzen, die die Reinigung verstärken sowie deren Verwendung zur Reinigung und gleichzeitigen oder nachfolgenden Desinfektion von medizinischen Instrumenten, insbe sondere zur Reinigung und gleichzeitigen oder nachfolgenden Desinfektion von flexiblen Endoskopen.

Als Desinfektionsmittel werden Stoffe bezeichnet, die zur Desinfektion, d. h. zur Be kämpfung pathogener Mikroorganismen (z. B. Bakterien, Viren, Sporen, Klein- und Schimmelpilze) geeignet sind und zwar im allgemeinen durch Anwendung an der Ober fläche von Haut, Kleidung, Geräten, Räumen, aber auch von Trinkwasser, Nahrungsmit teln, Saatgut (Beizen) und als Bodendesinfektionsmittel.

Besonders lokal anzuwendende Desinfektionsmittel, z. B. zur Wunddesinfektion, wer den auch als Antiseptika bezeichnet.

Desinfektionsmittel werden definiert als Stoffe oder Stoffgemische, die bei der Anwen dung auf Gegenständen od. Oberflächen diese in einen Zustand versetzen, daß sie kei ne Infektion mehr verursachen können. Ihre Wirkung muß bakterizid, fungizid, viruzid und sporizid (Sammelbegriff: mikrobizid) sein. Ein Effekt im Sinne der Bakteriostase ist für Desinfektionsmittel unzureichend. Sie sind daher im allgemeinen pantoxisch, d. h. sie entfalten ihre Wirkung gegen alle lebenden Zellen.

Je nach Verwendungszweck teilt man die Desinfektionsmittel ein in solche zur Wäsche-, Flächen-, Instrumenten-, Haut- und Hände- sowie zur Stuhl- und Sputumdesinfektion.

Unter Desinfektionsreiniger versteht man solche Desinfektionsmittel, die auch als Reini gungs- und gegebenenfalls Pflegemittel fungieren.

Unter Berücksichtigung der vielfältigen Forderungen, die an Desinfektionsmittel gestellt werden, wie z. B. breites Wirkungsspektrum, kurze Einwirkungszeiten, Hautverträglich keit, geringe Toxizität, Materialverträglichkeit usw. kommen nur einige Wirkstoff-Typen für den Einsatz in Betracht:

1. Die wichtigste Wirkstoff-Gruppe sind die Aldehyde (Formaldehyd, Glyoxal, Glutaralde hyd). Sie besitzen ein breites Wirkungsspektrum einschließlich Virus-Wirksamkeit und sporizider Wirkung bei Formaldehyd und Glutaraldehyd. Sie können zu Sensibilisierung insbesondere der Haut und Atmungsorgane führen. Ihr Einsatz ist daher aus toxikologi schen Gründen rückläufig. Desinfektionsmittel auf Aldehydbasis weisen darüber hinaus einen charakteristischen, durchdringenden und unangenehmen Geruch auf.

2. Phenol-Derivate besitzen eine gute bakterizide Wirkung, sind aber nicht sporizid. Ge genüber fast allen anderen Desinfektionsmittelwirkstoffen haben sie den Vorzug, durch Schmutz verhältnismäßig wenig beeinflußt zu werden. Sie eignen sich daher bes. zur Stuhldesinfektion. Typische Vertreter sind 2-Biphenylol und p-Chlor-m-kresol (4-Chlor-3- methylphenol). Diese weisen allerdings etliche Nachteile auf, da sie als toxikologisch und ökologisch bedenklich gelten.

3. Alkohole zeichnen sich durch schnelle Wirksamkeit aus, allerdings erst bei relativ ho hen Konzentrationen von ca. 40-80%.

4. Von den Halogenen besitzen Chlor und Iod eine gewisse Bedeutung als Desinfekti onsmittel. Chlor ist von der Wasseraufbereitung und Schwimmbaddesinfizierung her bekannt und damit seine unangenehmen Eigenschaften wie Geruch und Korrosivität. Trotz der ausgezeichneten Wirkung gegen Bakterien, Pilze, Sporen und Viren haben chlorhaltige Desinfektionsmittel im Humanbereich aus den obengenannten Gründen und wegen der starken Chlor-Zehrung durch organ. Substanzen keine starke Verbreitung gefunden. Dagegen werden Hypochlorite, Chlorkalk- und Chlorisocyanursäuren als technische Desinfektionsmittel noch umfänglich benutzt. Iodtinktur wird im medizini schen Bereich als Antiseptikum verwendet.

5. Desinfektionsmittel auf Basis von aktivem Sauerstoff (z. B. Wasserstoffperoxid, Per oxyessigsäure) haben in letzter Zeit wieder etwas an Bedeutung gewonnen.

6. Die quaternären Ammonium-Verbindungen, Kationentenside (Invertseifen) und Am photenside gehören zur Klasse der Tenside. Sie zeichnen sich durch recht gute Materi alverträglichkeit aus, zeigen ein toxikologisch erheblich besseres Profil, geringere Haut sensibilisierung und sind praktisch geruchlos. Ihr Wirkungsspektrum ist dagegen nur be grenzt, sie haben eine nur geringe Wirksamkeit gegenüber Gramnegativen sowie myko bakterien. Hierher gehören z. B. Benzalkoniumchlorid, Cetrimoniumbromid, Cetylpyridi niumchlorid (Hexadecylpyridiniumchlorid), Didecyldimethylammoniumchlorid und andere. Quaternäre Ammoniumverbindungen sind organisch Ammoniumverbindungen mit qua ternären Stickstoffatomen. Quaternäre Ammoniumverbindungen mit einem hydrophoben Alkyl-Rest sind biozid.

Quaternäre Ammoniumverbindungen werden durch Umsetzung tertiärer Amine mit Alky lierungsmitteln, wie z. B. Methylchlorid, Benzylchlorid, Dimethylsulfat, Dodecylbromid, aber auch Ethylenoxid hergestellt. In Abhängigkeit von dem eingesetzten tertiären Amin unterscheidet man drei Gruppen:

Typische Vertreter weisen folgende Substitution auf: R¹ = CH₃, R² = C_8-18, X = Halogen.

Die Alkylierung tertiärer Amine mit einem langen Alkylrest und zwei Methylgruppen ge lingt besonders leicht, auch die Quaternierung tertiärer Amine mit zwei langen Resten und einer Methylgruppe kann mit Hilfe von Methylchlorid unter milden Bedingungen durchgeführt werden. Amine, die über drei lange Alkylreste oder hydroxysubstituierte Al kylreste verfügen, sind wenig reaktiv und werden bevorzugt mit Dimethylsulfat quater niert.

7. Weitere Desinfektionsmittel beruhen auf der Verwendung von Alkylaminen. Zu den wichtigsten Vertretern dieser Gruppe zählen Fettaminderivate wie z. B. Lauryl-propylen diamin ("Cocospropylendiamin") und Dodecylbispropylentriamin. Alkylamine zeigen die gleichen Vorteile gegenüber Aldehyden wie quaternäre Ammoniumverbindungen, haben ein hervorragendes Reinigungsvermögen und besitzen ein im Vergleich zu den quater nären Ammoniumverbindungen besseres Wirkungsspektrum gegenüber gramnegativen Bakterien. Sie können aber bei bestimmten Kunststoffmaterialien zu Schädigungen füh ren und waren daher bisher nicht im kompletten Instrumentenmaterial einsetzbar.

Außer den genannten Mikrobizid-Wirkstoffen sind noch eine Anzahl von mikrobistat. Substanzen und Konservierungsmitteln (Diphenylether, Carbonilide, Acetanilide aromati schen Säuren und deren Salze) für spezifische Verwendung auf dem Markt, die im er weiterten Sinne den Desinfektionsmitteln zugerechnet werden.

Eine einheitliche Wirkungsweise der Desinfektionsmittel ist nicht zu erkennen. Während manche Präparate auf die Cytoplasmamembran der Bakterien zerstörend wirken sollen, wird von anderen eine irreversible Blockierung wichtiger Sulfidbindungen bei Enzymen oder von Spurenelementen (durch Chelatisierung) angenommen.

Endoskope sind röhren- oder schlauchförmige Instrumente, welche zur Untersuchung von Körperhohlräumen und Hohlorganen verwendet werden. Sie sind mit einem opti schen System, bestehend aus Objektiv und Okular, einer Beleuchtungseinrichtung und meist Spül- und Absaugvorrichtungen sowie Kanälen zum Einführen spezieller Instru mente ausgestattet. Flexible Endoskope (welche auch als Fiberendoskope bezeichnet werden) sind mit einem Glasfaserlichtleiter ausgerüstet, welcher aus einem dicht ge packten Bündel aus haarfeinen und deshalb hochflexiblen Einzelfasern besteht. Durch die Flexibilität der Glasfasern können Licht und Bild über praktisch jede beliebige Ab winklung übertragen werden. Zusätzlich zu den Faserbündeln und den Bowdenzügen für die Bewegung der Spitze sind Kanäle für Wasserspülung und Luft sowie ein in der Regel größerer Biopsie- und gleichzeitig Absaugkanal untergebracht.

Die Endoskopie kann allein, beispielsweise zur Entnahme von Gewebeproben, aber auch in Kombination mit weiteren Methoden, wie z. B. der Ultraschalldiagnostik (Endo sonographie) oder der Röntgendiagnostik durchgeführt werden. Gebräuchlich sind bei spielsweise Röntgenkontrastdarstellungen der Gallenblase und der Gallengänge sowie des Pankreasgangsystems. Hierbei wird - z. B. im Rahmen einer endoskopischen retro graden Cholangiographie (ERC) bzw. einer endoskopischen retrograden Cholangiopan kreatikographie (ERCP) - ein Röntgenkontrastmittel unter Röntgenkontrolle in das zu untersuchende Gangsystem eingebracht.

Der Stand der Technik kennt flüssige Desinfektionsreiniger zur Reinigung und Desinfek tion von medizinischen Instrumenten und flexiblen Endoskopen, welche neben Tensiden und Desinfektionswirkstoffen im wesentlichen organische Lösemittel, Säuren oder Lau gen enthalten. Allerdings weisen die genannten Verbindungen einige Nachteile auf:

Lösemittel, Säuren und Laugen sind zwar von ihrer Wirksamkeit her zur Reinigung prin zipiell geeignet, haben aber den Nachteil, daß sie für das empfindliche Material zu ag gressiv sind und medizinische Geräte oder Endoskope dementsprechend beschädigen können.

Die flüssigen Desinfektionsreiniger des Standes der Technik sind bei der Entfernung von Blut- und Sekretresten sowie bei der Ablösung von Fett und anderen kohlenwasser stoffhaltigen Verbindungen relativ gut wirksam. Keines der Desinfektionsmittel zeigt eine Kombination aus kurzer Einwirkzeit bei geringer Temperatur, niedriger Toxizität, geringer Sensibilisierung und Geruchsbildung sowie geringer Viskosität bei gleichzeitig optimaler Wirksamkeit gegenüber Bakterien wie insbesondere Mykobakterien und/oder Viren. Sie eignen sich auch nicht, um Reste von Röntgenkontrastmitteln vollständig zu entfernen.

Aufgabe der Erfindung war es daher, ein flüssiges, bevorzugt aldehydfreies, reinigendes und desinfizierendes System zu entwickeln, das die Nachteile des Standes der Technik nicht aufweist, welches also eine gute Reinigungsleistung und gleichzeitige oder nach folgende Desinfektion bei zugleich hoher Materialverträglichkeit zeigt und bei geringer Einsatzkonzentration trotzdem eine gute Wirksamkeit gegenüber Grampositiven und Gramnegativen Bakterien, Pilzen, Viren und Mykobakterien aufweist.

Es wurde nun überraschend gefunden, daß alle diese Aufgaben gelöst werden durch ein reinigendes und desinfizierendes System für medizinische Instrumente, dadurch ge kennzeichnet, daß es

- mindestens einen mikrobiziden Wirkstoff, gewählt aus der Gruppe der Alkylamine
- mindestens eine Aminosäure und/oder ein Aminosäurenderivat
- gegebenenfalls zusätzlich ein oder mehrere Tenside, insbesondere nichtionische Tenside
- mindestens einen zweiten mikrobiziden Wirkstoff, gewählt aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen

umfaßt.

Es war insbesondere überraschend, daß die erfindungsgemäßen reinigenden und des infizierenden Systeme besser und schonender reinigen als die Zubereitungen des Stan des der Technik und daß durch diese verbesserte Reinigung und gleichzeitige oder nachfolgenden Desinfektion bei den überprüften flexiblen Endoskopen das mikrobiologi sche Problem des Standes der Technik wesentlich verringert werden konnte.

Gegenstand der Erfindung ist dementsprechend auch die Verwendung von reinigenden und desinfizierenden Systemen, welche

enthalten, zur Reinigung und gleichzeitiger oder nachfolgender Desinfektion empfindli cher medizinischer Instrumente, flexibler Endoskope und empfindlicher medizinischer Oberflächen.

Erfindungsgemäß vorteilhaft werden die quaternären Ammonium-Verbindungen bevor zugt gewählt aus der Gruppe Benzalkoniumchlorid, Didecyldimethylammoniumchlorid, Dioctyldimethylammoniumchlorid, Dimethyldecyloxethylammoniumpropionat, Cetrimo niumbromid, Cetylpyridiniumchlorid (Hexadecylpyridiniumchlorid).

Erfindungsgemäß vorteilhaft werden die Alkylamine bevorzugt gewählt aus der Gruppe der Fettaminderivate Laurylpropylendiamin und Dodecylbispropylentriamin, insbesonde re bevorzugt ist das Dodecylbispropylentriamin.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Aminosäuren sind z. B. die Glutaminsäure, welche sich durch die folgende Strukturformel auszeichnet:

und/oder die Pyrrolidoncarbonsäure (Pyroglutaminsäure), welche sich durch die folgen de Strukturformel auszeichnet:

Vorteilhaft wird die Gesamtmenge an Aminosäuren (eine oder mehrere Verbindungen) aus dem Bereich von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 2,0 Gew.-% ge wählt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.

Erfindungsgemäß vorteilhaft werden zusätzlich nichtionische Tenside zugesetzt, insbe sondere vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Alkylethoxylate, deren Alkylgruppe eine gesättigte oder ungesättigte, gerad- oder verzweigtkettige Alkylgruppe mit 8 bis 18, vor zugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ist. Vorzugsweise enthalten sie bei verzweigt kettigen Alkylgruppen pro Molekül 2 bis 15, insbesondere 5 bis 9, speziell 7 Ethylen oxideinheiten enthalten und bei geradkettigen Alkylgruppen pro Molekül 2 bis 15, insbe sondere 8 bis 14, speziell 12 Ethylenoxideinheiten. Ganz besonders bevorzugt sind Isotridecanolethoxylat und/oder Fettalkoholpolyglykolether.

Vorteilhaft wird die Gesamtmenge an nichtionischen Tensiden (eine oder mehrere Ver bindungen) aus dem Bereich von 1,0 bis 20,0 Gew.-%, vorzugsweise von 5,0 bis 15,0 Gew.-% gewählt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.

Die erfindungsgemäßen reinigenden und desinfizierenden Systeme können in Form von flüssigen Konzentraten vorliegen und beispielsweise in Dosierbeutel abgepackt werden, so daß eine Gebrauchslösung jeweils frisch angesetzt werden kann. Es ist insbesonde re vorteilhaft, wenn der pH-Wert des Konzentrates zwischen 7 und 11 liegt. Die flüssi gen Konzentrate werden vorzugsweise mit Wasser zu einer Gebrauchslösung verdünnt. Bevorzugt sind Gebrauchslösungen, die 1,0 bis 5 Gew.-% an erfindungsgemäßen reini genden und desinfizierenden Systeme enthalten. Die Gebrauchslösung hat vorzugswei se einen pH-Wert zwischen 7 und 10, um eine optimale Schonung des empfindlichen Materials zu erreichen.

Vorteilhaft ist es, die Verdünnung so durchzuführen, daß der Gehalt der einzelnen Sub stanzen in der Gebrauchslösung wie folgt ist:

Alkylamine	zwischen 0,005 und 2,0 Gew.-%
Aminosäure	zwischen 0,005 und 0,5 Gew.-%
quaternäre Ammoniumverbindung	zwischen 0,005 und 2,0 Gew.-%
nichtionische Tenside	zwischen 0,010 und 1,0 Gew.-%

Die erfindungsgemäßen reinigenden und desinfizierenden Systeme können ferner vor teilhaft zusätzlich übliche Korrosionsinhibitoren, wie beispielsweise Benzotriazol, enthal ten, insbesondere falls sie bei ihrer Anwendung mit metallischen Oberflächen, insbeson dere mit nicht veredelten Stählen oder Werkstoffen aus Buntmetallegierungen, in Berüh rung kommen können. Es wird bevorzugt, den Gehalt an einem oder mehreren Korrosi onsinhibitoren zwischen 0,1 und 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der For mulierung, zu wählen.

Die erfindungsgemäßen reinigenden und desinfizierenden Systeme können darüber hinaus vorteilhaft zusätzlich Komplexbildner und/oder pH-Regulatoren enthalten, um den negativen Einfluß schwankender Wasserhärte zu reduzieren bzw. um zu gewähr leisten, daß der pH-Wert des reinigenden und desinfizierenden Systems in einem Be reich liegt, der das empfindliche Material nicht schädigt.

Zusätzlich zu den vorstehend genannten Komponenten können die erfindungsgemäßen reinigenden und desinfizierenden Systeme für derartige Zubereitungen übliche Farb stoffe, Duftstoffe und/oder andere übliche Hilfsstoffe enthalten. Diese tragen in der Mehrzahl der Fälle nicht zur reinigenden Wirkung bei, sondern dienen der Lagerbarkeit sowie ästhetischen Zwecken. Es ist jedoch auch möglich, solche Komponenten zu ver wenden, die eine (konservierende, pflegende usw.) Wirkung entfalten und dabei gleich zeitig für eine bestimmte Farbe und/oder einen angenehmen Duft sorgen.

Die jeweils einzusetzenden Mengen an derartigen Trägerstoffen und Parfüm können in Abhängigkeit von der Art des jeweiligen Produktes vom Fachmann durch einfaches Aus probieren leicht ermittelt werden.

Es kann auch von Vorteil sein, die erfindungsgemäßen reinigenden und desinfizieren den Systeme so auszugestalten, daß sie

A) eine erste Zubereitung in Form eines flüssigen Reinigungsmittels für medizinische Instrumente, welches
- - gegebenenfalls mindestens ein nichtionisches Tensid und
- - mindestens eine Aminosäure und/oder ein Aminosäurenderivat
enthält, und
B) eine zweite Zubereitung, welche in einem geeigneten Träger
- - mindestens einen mikrobiziden Wirkstoff, gewählt aus der Gruppe der Alkylamine
- - mindestens einen zweiten mikrobiziden Wirkstoff, gewählt aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen
enthält, umfassen.

Ein derart ausgestaltetes erfindungsgemäßes reinigendes und desinfizierendes System wird beispielsweise vorteilhaft in Form eines "Sets" verwirklicht, bei welchem die Zube reitungen A) und B) getrennt voneinander, in verschiedenen Behältern aufbewahrt wer den.

Die Zubereitungen A) können in einem solchen Falle vorteilhaft so ausgestaltet werden, daß das oder die nichtionische Tenside gewählt werden aus der Gruppe der Alkyletho xylate, deren Alkylgruppe eine gesättigte oder ungesättigte, gerad- oder verzweigtketti ge Alkylgruppe mit 8 bis 18, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ist. Vorzugswei se enthalten sie bei verzweigtkettigen Alkylgruppen pro Molekül 2 bis 15, insbesondere 5 bis 9, speziell 7 Ethylenoxideinheiten enthalten und bei geradkettigen Alkylgruppen pro Molekül 2 bis 15, insbesondere 8 bis 14, speziell 12 Ethylenoxideinheiten. Ganz besonders bevorzugt sind lsotridecanolethoxylat und/oder Fettalkoholpolyglykolether.

Die Zubereitungen A) können in Form von flüssigen Konzentraten vorliegen und bei spielsweise in Dosierbeutel abgepackt werden, so daß eine Gebrauchslösung jeweils frisch angesetzt werden kann. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn der pH-Wert des Konzentrates zwischen 7 und 11 liegt. Die flüssigen Konzentrate werden vorzugsweise mit Wasser zu einer Gebrauchslösung verdünnt. Bevorzugt sind Gebrauchslösungen, die 0,5 bis 5 Gew.-% an erfindungsgemäßen reinigenden und desinfizierenden Systeme enthalten. Die Gebrauchslösung hat vorzugsweise einen pH-Wert zwischen 7 und 10, um eine optimale Schonung des empfindlichen Materials zu erreichen.

Die Zubereitungen A) können ferner vorteilhaft zusätzlich übliche Korrosionsinhibitoren, wie beispielsweise Benzotriazol, enthalten, insbesondere falls sie bei ihrer Anwendung mit metallischen Oberflächen, insbesondere mit nicht veredelten Stählen oder Werk stoffen aus Buntmetallegierungen, in Berührung kommen können. Es wird bevorzugt, den Gehalt an einem oder mehreren Korrosionsinhibitoren zwischen 0,1 und 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.

Die Zubereitungen A) können darüber hinaus vorteilhaft zusätzlich Komplexbildner und/oder pH-Regulatoren enthalten, um den negativen Einfluß schwankender Wasser härte zu reduzieren bzw. um zu gewährleisten, daß der pH-Wert des reinigenden und desinfizierenden Systems in einem Bereich liegt, der das empfindliche Material nicht schädigt.

Zusätzlich zu den vorstehend genannten Komponenten können die Zubereitungen A) für derartige Zubereitungen übliche Konservierungsstoffe, Farbstoffe, Duftstoffe und/oder andere übliche Hilfsstoffe enthalten.

Die jeweils einzusetzenden Mengen an derartigen Trägerstoffen und Parfüm können in Abhängigkeit von der Art des jeweiligen Produktes vom Fachmann durch einfaches Ausprobieren leicht ermittelt werden.

Die Zubereitungen B) enthalten ein oder mehrere mikrobizide Wirkstoffe in einem ge eigneten Träger. Sie können in Form von festen Konzentraten, z. B. in (Brause-) Tablet ten-, Pulver-, Pellet- oder Granulatform, vorliegen und beispielsweise in Dosierbeutel ab gepackt werden, so daß eine Gebrauchslösung jeweils frisch angesetzt werden kann. Sie können aber auch in Form von Lösungen oder Suspensionen in nicht-wäßrigen Lö sungsmitteln vorliegen.

Bevorzugt sind Zubereitungen B), welche auch Tenside enthalten, wie sie üblicherweise Verwendung finden, beispielsweise nichtionische Tenside auf Basis von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und/oder Butylenoxid.

Ferner können die Zubereitungen B) vorteilhaft zusätzlich übliche Korrosionsinhibitoren, wie beispielsweise Benzotriazol enthalten, insbesondere falls sie bei ihrer Anwendung mit metallischen Oberflächen, insbesondere mit nicht veredelten Stählen oder Werk stoffen aus Buntmetallegierungen, in Berührung kommen können.

Zusätzlich zu den vorstehend genannten Komponenten können die Zubereitungen B) für derartige Zubereitungen übliche Farbstoffe, Duftstoffe und/oder andere übliche Hilfs stoffe, wie beispielsweise Dickungs-, Granulierungs-, Tablettierungs- oder Dispergier hilfsmittel, enthalten. Diese tragen in der Mehrzahl der Fälle nicht zur desinfizierenden, konservierenden oder antiseptischen Wirkung bei, sondern dienen der Handhabbar- bzw. Lagerbarkeit sowie ästhetischen Zwecken. Es ist jedoch auch möglich, solche Komponenten zu verwenden, die eine (konservierende, pflegende usw.) Wirkung ent falten und dabei gleichzeitig für eine bestimmte Farbe und/oder einen angenehmen Duft sorgen.

Die folgenden Beispiele dienen dazu, die Erfindung zu beschreiben, selbstverständlich ohne daß beabsichtigt ist, die Erfindung auf diese Beispiele zu beschränken. Alle Men genangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezo gen.

Beispiele Beispiel 1

9,5% Didecyldimethylammoniumchlorid
14% Dodecylbispropylentriamin
1% Pyrrolidoncarbonsäure
3% Isotridecanolethoxylat
4% Fettalkoholpolyglykolether
1,5% Korrosionsschutz
5% Glykol
7% pH-Regulator
1% Komplexbildner
Rest Wasser

Es wird ein pH-Wert von 9 eingestellt.

Beispiel 2

13% Didecyldimethylammoniumchlorid
9% Dodecylbispropylentriamin
1% Pyrrolidoncarbonsäure
3% Isotridecanolethoxylat
4% Fettalkoholpolyglykolether
1,5% Korrosionsschutz
5% Glykol
6,5% pH-Regulator
1% Komplexbildner
Rest Wasser

Es wird ein pH-Wert von 9 eingestellt.

Beispiel 3

13% Didecyldimethylammoniumchlorid
9% Dodecylbispropylentriamin
5% Pyrrolidoncarbonsäure
3% Isotridecanolethoxylat
4% Fettalkoholpolyglykolether
1,5% Korrosionsschutz
5% Glykol
6,5% pH-Regulator
1% Komplexbildner
Rest Wasser

Es wird ein pH-Wert von 9 eingestellt.

Beispiel 4

13% Didecyldimethylammoniumchlorid
9% Dodecylpropylendiamin
3% Isotridecanolethoxylat
4% Fettalkoholpolyglykolether
1,5% Korrosionsschutz
5% Glykol
7% pH-Regulator
1% Komplexbildner
Rest Wasser

Es wird ein pH-Wert von 9 eingestellt.

Claims

1. Reinigendes und desinfizierendes System für medizinische Instrumente, dadurch ge kennzeichnet, daß es

umfaßt.

2. Reinigendes und desinfizierendes System nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich net, daß das oder die Alkylamine gewählt werden aus der Gruppe Dodecylbispropylen triamin, Laurylpropylendiamin.

3. Reinigendes und desinfizierendes System nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich net, daß die quaternären Ammoniumverbindungen gewählt werden aus der Gruppe Benzalkoniumchlorid, Didecyldimethylammoniumchlorid, Dioctyldimethylammonium chlorid, Dimethyldecyloxethylammoniumpropionat, Cetrimoniumbromid, Cetylpyridinium chlorid (Hexadecylpyridiniumchlorid).

4. Reinigendes und desinfizierendes System nach einem der vorhergehenden Ansprü che, dadurch gekennzeichnet, daß es als Aminosäure Pyrrolidoncarbonsäure und/oder Glutaminsäure enthält.

5. Reinigendes und desinfizierendes System nach einem der vorhergehende Ansprü che, dadurch gekennzeichnet, daß das oder die nichtionischen Tenside gewählt werden aus der Gruppe der Alkylethoxylate und/oder Alkylpropoxylate, deren Alkylgruppe eine gesättigte oder ungesättigte, gerad- oder verzweigtkettige Alkylgruppe mit 8 bis 18, vor zugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ist, bevorzugt Isotridecanolethoxylat und/oder Fettalkoholpolyglykolether.

6. Reinigendes und desinfizierendes System nach einem der vorhergehenden Ansprü che, dadurch gekennzeichnet, daß es einen oder mehrere Wirkstoffe aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen und der Gruppe der Alkylamine enthält in ei ner Menge von 1,0 bis 40,0 Gew.-%, vorzugsweise von 5,0 bis 25,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, enthält.

7. Reinigendes und desinfizierendes System nach einem der vorhergehenden Ansprü che, dadurch gekennzeichnet, daß es ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Menge von 1,0 bis 20,0 Gew.-%, vorzugsweise von 5,0 bis 15,0 Gew.-%, jeweils bezo gen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, enthält.

8. Reinigendes und desinfizierendes System nach einem der vorhergehenden Ansprü che, dadurch gekennzeichnet, daß es eine oder mehrere Aminosäuren in einer Menge von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 2,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, enthält.

9. Reinigendes und desinfizierendes System nach einem der vorhergehenden Ansprü che, dadurch gekennzeichnet, daß es außerdem übliche Zusatzstoffe wie Lösungsmit tel, Lösungsvermittler, Tenside, Korrosionsinhibitoren, Komplexbildner, pH-Regulatoren, Schaumregulatoren, Parfüm und/oder Farbstoffe enthält.

10. Reinigendes und desinfizierendes System nach einem der vorhergehenden Ansprü che, dadurch gekennzeichnet, daß es einen pH-Wert zwischen 7 und 11 hat.

11. Reinigendes und desinfizierendes System nach mindestens einem der vorherge henden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es in Form eines Konzentrats vor liegt, welches vor der Verwendung mit Wasser zu einer Gebrauchslösung verdünnt wird.

12. Reinigendes und desinfizierendes System, welches so auszugestalten ist, daß es

A) eine erste Zubereitung in Form eines flüssigen Reinigungsmittels für medizinische Instrumente, welches
- - gegebenenfalls mindestens ein nichtionisches Tensid und
- - mindestens eine Aminosäure und/oder ein Aminosäurenderivat
enthält,
und
B) eine zweite Zubereitung, welche in einem geeigneten Träger
- - mindestens einen mikrobiziden Wirkstoff, gewählt aus der Gruppe der Alkylamine
- - mindestens einen zweiten mikrobiziden Wirkstoff, gewählt aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen
enthält,
umfaßt.

13. Verwendung von reinigenden und desinfizierenden Systemen, welche

enthalten, zur Reinigung und Desinfektion medizinischer Instrumente, flexibler Endo skope und medizinischer Oberflächen.